规范化接种门诊标准

第1篇：规范化接种门诊标准

规范化预防接种门诊

一、概述

规范化预防接种门诊是指经卫生行政部门批准，有经培训且考核合格的专业技术人员、固定的预防接种工作用房、设备，按计划免疫技术管理规程和免疫程序，实行定时定点接种的预防接种服务网点。

二、房屋配备和布局

(一)预防接种门诊应为相对独立的区域，须与传染科、放射科、普通门诊、注射室、病房等科室分开，并保持一定距离、避免交叉感染。接种门诊所在楼层最好设在首层，不得高于第2层。

(二)预防接种门诊面积不得少于40平方米。接种门诊应设有候种室、预检室/登记室、接种室、留观室、冷链室、工作人员办公室等。各室通风良好、有专门的出入口，且衔接合理，保证接种工作有序进行。候种室和留观室应分门出入。

1、候种室：供受种者及家长接受接种前休息、宣传教育和等待预检/登记。设置要求：①设置“候种室(区)”标识;②配备足量的固定座椅(10张以上);③宣传资料架(夹);④健康教育设备(电子显示屏或电视机);⑤饮水机;⑥取号设备;⑦公示预防接种家长须知、预防接种流程、一类疫苗和二类疫苗品种及免疫程序、宣传画册、接种服务价格及咨询电话等制作上墙等;⑧组织人员1名。

2、预检/登记室：供受种者接受预检、登记和预约服务。设置要求：①设置“预检/登记室”标识;②体检台或体检床，以及体检所需体温计(10个以上)、体重秤、听诊器、血压计、压舌板等;③冷暖空调;④预防接种卡及档案柜;⑤预防接种登记台及接种登记人员转椅、受种者座椅;⑥安装有预防接种信息系统软件的计算机、打印机两台;⑦公示预防接种门诊工作制度、预防接种体检与登记制度、新生儿和流动儿童报告登记制度、疫苗接种禁忌症、不良反应以及注意事项等，并制作上墙;⑧登记人员至少1名。

3、接种室：供受种者等待和接受接种。设置要求：①设置“接种室”标识，保证足够照明度;②设置预防接种操作台：规范化预防接种门诊按照1台(格)/苗设置，数字化预防接种门诊至少设置4个及以上预防接种操作台;卡介苗必须设立专台接种;③每个接种台配备1个专用普通冰箱(或冷藏包、冰排按冷藏包数量2倍配备)，冷藏室和冷冻室各备有温度计、1张接种人员专用转椅、1张受种者座椅;④安装有预防接种信息系统软件的计算机2台机以上;⑤一次性注射器回收设备，空气紫外线消毒灯、手枪式或感应式水龙头及污物桶等必需用品;⑥冷暖空调;⑦配备一次性注射器、小口杯、药匙、75%乙醇、95%乙醇、镊子、棉球杯、无菌干棉或棉签、压舌板、治疗盘、肾上腺素、地塞米松、抗过敏药等急救用品;⑧公示国家扩大免疫规划疫苗接种程序、安全注射制度、三查七对一观察制度、预防接种门诊工作制度、预防接种门诊消毒制度、医疗废物管理制度等制作上墙;⑨预防接种人员至少2名;⑩接种室光线明亮、空气流通、环境整洁，具备进、出双通道。

4、留观室：供受种者接种后留观30分钟和休息。设置要求：①设置“留观室”标识，内外布局应温馨、童趣;②适量儿童及家长休息座椅;③健康宣教设备1台;④预防接种反应与事故处理等相关制度制作上墙。

5、处置室：用于处置出现疫苗接种异常反应的儿童的场所，配备一次性注射器、小口杯、药匙、75%乙醇、95%乙醇、镊子、棉球杯、无菌干棉或棉签、压舌板、治疗盘、肾上腺素、地塞米松、抗过敏药等急救用品、一张抢救床，抢救流程图上墙。

6、冷链室：用于放置冷链设备及疫苗的房间。设置要求：①设置“冷链室”标识;②配置足够储存疫苗的计划免疫专用普通冰箱和低温冰箱;冰箱冷藏和冷冻室各放置一个温度计，严禁存放除疫苗以外的其他物品;③疫苗和冷链管理制度等制作上墙;④冷链室要由专人负责管理，每天分2次记录冰箱温度。

7、工作人员办公室：供接种门诊工作人员进行办公的内部工作区域。

三、接种流程

接种流程合理，接种场所按取号、候种、核实、预检、

登记、(收费)、接种、记录、告知(预约)、留观流程进行，尽量做到不交叉。

(一)候种室

1、接种前等候;

2、健康教育与咨询;

3、维持现场秩序，安排儿童和监护人有序进行登记、接种。

(二)预检/登记室

1、预检：

(1)询问儿童健康状况及是否有接种禁忌症等情况，进行常规儿童体检;

(2)工作人员认真核实接种对象预防接种证、接种预约单、接种卡(册)、儿童预防接种信息系统软件(以下简称“信息系统”)中有关接种信息，核对儿童姓名、出生日期和本次应种疫苗;向儿童监护人告知所接种疫苗品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项。

2、登记

(1)为第一次接种疫苗的儿童办理预防接种证，并发放宣传册，为遗失预防接种证的儿童补办预防接种证;

(2)在儿童预防接种证和“信息系统”上记录本次所接种疫苗的名称、针次、正确记录年月日和接种门诊、人员及疫苗信息等;

(3)与儿童家长预约下次接种疫苗种类、时间，并在儿童预防接种证和“信息系统”上做好记录; (4)根据预约记录，向前来接种的儿童家长发放疫苗“知情同意书”并签名，同时发放疫苗接种通知单。

3、收费：接种一类疫苗者凭疫苗接种通知单直接到接种室免费接种;接种二类疫苗者按规定收费并在相应“知情同意书”盖上收款章。

(三)接种室

1、接种前准备：接种器材准备按预防接种工作规范有关要求进行;门诊开始接种前10分钟，将专用普通冰箱疫苗取出放入冷藏包，各疫苗有明显标识。

2、接种时工作

(1)确认：确认受种者姓名、预防接种证、接种知情同意书和本次接种疫苗的通知单; (2)核对：接种前从冷藏包取出疫苗，核对疫苗品种，检查疫苗外观质量、批号、效期。凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗一律不得使用。

(3)皮肤消毒：确定接种部位。接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处;用灭菌镊子夹取75%乙醇棉球或用无菌棉签蘸75%乙醇，由内向外螺旋式对接种部位皮肤进行消毒，涂擦直径≥5cm，待晾干后立即接种。禁用2%碘酊进行皮肤消毒。

3、接种：接种时严格执行安全注射。安瓿启开后，未用完的疫苗盖上无菌干棉球冷藏。活疫苗启开超过半小时、灭活疫苗超过1小时未用完，应将疫苗废弃。

4、登记：在儿童预防接种证上记录接种疫苗的批号等信息，在儿童预防接种证上签名或盖章。

5、宣传告知：告知家长接种后留观15-30分钟和相关注意事项。

(四)留观室：接种对象进入留观室观察15-30分钟，观察有无反应，如有不良反应及时处理和报告。

(五)处置室：对出现疫苗接种异常反应的目标儿童进行应急处置。

(六)接种结束后工作

1、使用过的一次性注射器及其他医疗废弃物严格按照《医疗废物处理条例》的规定处理，镊子、治疗盘等器械按要求灭菌消毒后备用;

2、核对接种儿童数与使用疫苗数量，如实记录疫苗使用情况，按月做好疫苗耗损分析;

3、未使用的疫苗放回专用冰箱保存。

第2篇：预防接种门诊验收标准

《贵州省预防接种门诊验收标准》 (征求意见稿)

为规范我省免疫规划工作，依法实施预防接种,进一步提高预防接种工作质量，减少接种副反应和接种事故的发生，使预防接种门诊向科学化、规范化的方向发展，保护人民群众的健康，根据《疫苗流通及预防接种管理条例》及《预防接种工作规范》的要求，结合贵州实际制定贵州省预防接种门诊验收标准如下，请各级卫生行政部门遵照执行：

一、预防接种门诊的设施、人员配置

(一)乡镇预防接种门诊

农村地区在乡级卫生院设立预防接种门诊。有条件的乡镇可以以乡为单位实行按周(旬或月)集中进行预防接种;没有条件的乡镇，预防接种门诊可作为定点接种的一个点开展接种。

1、房屋

(1)预防接种门诊分设预检(登记、查体、观察)、接种、冷链和资料管理三室或明确的功能分区,有副反应处置的场所及设施。环境清洁、光线明亮，空气流通，与医疗门诊、病房、放射科分开，避免交叉感染。

(2)疫苗接种应分区或分桌，分类摆放，并有醒目的标志;卡介苗应设专台(桌)接种。 (3)接种门诊要在醒目位置张贴公示材料。

2、设备

(1)接种室配齐桌椅。接种室内配置污物桶，操作台(桌)上依次摆设疫苗冷藏包(保温瓶)、接种盘、接种器材以及醒目的疫苗名称标牌等。

(2)预防接种门诊至少配备冰箱1台，冰箱装配脚架和专用插座，置于干燥通风的房间，有温度记录。预防接种室配置8个以上的冷藏包(保温瓶)，保证一种类型疫苗一包(卡介苗、乙肝、甲肝、脊灰糖丸、百白破类、麻疹类疫苗、流脑类疫苗、乙脑疫苗)，冰排按照每只冷藏包所需数量的2倍配备

(3)配备足够的接种器材(主要包括一次性(自毁)注射器、脱脂干棉球、75%酒精棉球、汤匙、镊子)和急救包(体温表、压舌板、血压器、50ml注射器、1：1000肾上腺素针剂、葡萄糖生理盐水等)。接种疫苗全部采用一次性(自毁)注射器，一次性(自毁)注射器配备量为一次接种人次数的1.1倍。 (4)接种室有降温和保温设备。

(5)接种室内采用消毒剂或固定的紫外灯定期消毒。 (6)有处理一次性用品的地方和设备。

3、人员

(1)预防接种人员由乡镇卫生院医生为主(人手不够的情况下可由村医参与)，职业道德良好，责任心强，受过专业培训，持有效预防接种上岗证。 (2)接种时应有工作人员具体负责登记、体检、接种等各项工作，卡介苗固定专人接种。 (3)熟悉《预防接种工作规范》，掌握预防接种的途径、部位、剂量、适应症、禁忌症以及一般反应的处理方法。

(4)预防接种人员穿戴工作衣、帽、口罩，持证上岗。

4、使用《儿童预防接种信息化管理系统》开展工作

(二)城区预防接种门诊

各市(州、地)政府所在地、各县(市、区)城关镇的接种单位，应根据责任区的人口密度、服务人群以及服务半径等因素设立城区预防接种门诊。

城区预防接种门诊除达到上述乡镇预防接种门诊的所有标准外，还必须达到下列标准：

1、预防接种门诊总面积不低于45m2。

2、预防接种门诊分设预检(登记、查体)、接种、观察、冷链和资料管理四室或明确的功能分区。

3、实行按日(周或旬)进行预防接种

4、需要设一部电话，便于接种预约和联系。

(三)示范性预防接种门诊

有条件的县(市、区)，在城区预防接种门诊基础上创建示范性预防接种门诊，作为其他单位学习的典范。

示范性预防接种门诊在达到城区预防接种门诊标准的基础上，还必须达到下列标准：

1、预防接种门诊总面积不低于80m2。

2、预防接种门诊分设预检(登记、查体)、接种、观察、冷链、资料管理、副反应处置六室或明确的功能分区。

3、候诊或观察室内配备电化教育设备(彩电、VCD)开展免疫规划科普知识宣传，设立宣传展板，宣传资料取阅架，有儿童游乐活动的专区和设施。

4、负责接种的工作人员不少于5人，接种日必须做到1名工作人员负责预检，4名以上工作人员负责接种工作。

5、使用《儿童预防接种信息化管理系统》对所有7岁以下儿童建立电子卡片并能熟练使用《儿童预防接种信息化管理系统》的“未种通知单”、“报表统计”等功能模块开展预防接种工作。

6、实行按日/周接种。

7、辖区当年无疫苗针对传染病暴发。

8、有流动人口管理制度及措施,辖区内目标儿童接种率达到国家及省标准。

9、设立电子显示屏显示相关预防接种信息。

二、预防接种门诊的规章制度与操作规范

(一)各级预防接种门诊要建立健全相应的规章制度。张贴或悬挂工作人员职责、工作制度、接种流程、疫苗免疫程序、免疫接种常见副反应、接种禁忌症等。

(二)按要求定期开展对辖区儿童的摸底调查，主动掌握目标儿童并及时对适龄儿童建立预防接种证、卡(薄)。预防接种证、卡(簿)按照受种者的居住地实行属地化管理，儿童出生后1个月内，由其居住地所在地预防接种门诊负责办理预防接种证、卡(薄)。户籍在外地的适龄儿童暂住当地时间在3个月及以上，由暂住地接种单位建立流动儿童预防接种卡(薄)，暂住当地时间在3个月以下，建立暂住儿童预防接种卡(薄)，无接种证者需补办并及时按免疫程序接种或补种。儿童迁移时，原接种单位应将儿童既往预防接种史的证明交给儿童家长或其监护人，转入迁入地接种单位;迁入地接种单位应主动向儿童家长或其监护人索查儿童既往预防接种史证明。接种证由儿童家长保管，接种卡(册)由预防接种单位作为档案保管，保管期限应在儿童满6周岁后再保存不少于15年。

(三)预防接种门诊负责人定期参加县级疾控机构的例会和接受培训。

(四)预防接种门诊有固定的免疫服务时间，逐步增加免疫服务频次。城区在现有接种周期的基础上逐步实行按日接种,乡镇预防接种门诊在保证每月至少1次运转的基础上逐步实行按旬、按周接种。

(五)预防接种门诊提供国家免疫规划规定的所有疫苗免疫服务，严格执行《预防接种工作规范》要求，不得随意扩大或缩小年龄组。

(六)按照《预防接种工作规范》及《贵州省城区预防接种工作规范(试行)》等相关要求，做好接种通知、接种前的准备、接种现场宣传组织、接种及报表上报等工作。

(七)预防接种门诊发生异常反应或接种事故时，应及时进行诊治和现场处理，并立即报告县级疾病预防控制机构，配合做好个案调查、采样和随访等工作。

(八)根据《疫苗流通及预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》要求做好一类疫苗的接收、登记、储存、使用管理，二类疫苗按照《疫苗流通及预防接种管理条例》要求采购及使用。

(九)严格实施预防接种安全注射措施，做好一次性(自毁)注射器材的使用及销毁登记，使用后的一次性注射器材定期集中销毁处理(定点接种点的注射器集中到乡级集中销毁)，不得再次使用。

(十)按照县级疾病预防控制机构要求开展免疫规划相关工作。

三、预防接种门诊的考核验收

预防接种门诊实行逐级申报及分级考核验收程序，乡镇预防接种门诊由县级卫生行政部门考核验收，城区预防接种门诊由市(州、地)级卫生行政部门考核验收，示范性预防接种门诊由卫生厅考核验收。示范性预防接种门诊每三年由卫生厅进行抽查复审，对复审不合要求的进行限期整改或摘牌。

第3篇：预防接种门诊规范化建设方案

为进一步加快我县预防接种门诊规范化建设，促进和完善预防接种门诊规范化管理，提高预防接种工作质量和服务水平，杜绝预防接种事故发生，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》以及《贵州省免疫规划工作规范》要求，现结合我县实际，制定本方案。

一、概述

二、房屋配备和布局

7、工作人员办公室：供接种门诊工作人员进行办公的内部工作区域。

三、接种流程接种流程合理，接种场所按取号、候种、核实、预检、

登记、(收费)、接种、记录、告知(预约)、留观流程进行，尽量做到不交叉。

(一)候种室

1、接种前等候;

2、健康教育与咨询;

3、维持现场秩序，安排儿童和监护人有序进行登记、接种。

(二)预检/登记室

1、预检：

(1)询问儿童健康状况及是否有接种禁忌症等情况，进行常规儿童体检;

2、登记

(1)为第一次接种疫苗的儿童办理预防接种证，并发放宣传册，为遗失预防接种证的儿童补办预防接种证;

(2)在儿童预防接种证和“信息系统”上记录本次所接种疫苗的名称、针次、正确记录年月日和接种门诊、人员及疫苗信息等;

3、收费：接种一类疫苗者凭疫苗接种通知单直接到接种室免费接种;接种二类疫苗者按规定收费并在相应“知情同意书”盖上收款章。

(三)接种室

1、接种前准备：接种器材准备按预防接种工作规范有关要求进行;门诊开始接种前10分钟，将专用普通冰箱疫苗取出放入冷藏包，各疫苗有明显标识。

2、接种时工作

(1)确认：确认受种者姓名、预防接种证、接种知情同意书和本次接种疫苗的通知单;

(2)核对：接种前从冷藏包取出疫苗，核对疫苗品种，检查疫苗外观质量、批号、效期。凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗一律不得使用。

4、登记：在儿童预防接种证上记录接种疫苗的批号等信息，在儿童预防接种证上签名或盖章。

5、宣传告知：告知家长接种后留观15-30分钟和相关注意事项。

(四)留观室：接种对象进入留观室观察15-30分钟，观察有无反应，如有不良反应及时处理和报告。

(五)处置室：对出现疫苗接种异常反应的目标儿童进行应急处置。

(六)接种结束后工作

1、使用过的一次性注射器及其他医疗废弃物严格按照《医疗废物处理条例》的规定处理，镊子、治疗盘等器械按要求灭菌消毒后备用;

2、核对接种儿童数与使用疫苗数量，如实记录疫苗使用情况，按月做好疫苗耗损分析;

3、未使用的疫苗放回专用冰箱保存。

第4篇：申请接种门诊

关于车王镇五营村设置预防接种点的申请县卫生局：

为保障五营村广大儿童的健康，维持少数民族地区正常生产生活秩序，五营民族医院申请在五营村批准设置一处常规预防接种点，原因如下：

一、车王镇五营村为少数民族聚居区，人口多，适龄儿童数量庞大，群众对计划免疫认识程度不够，一类疫苗接种率偏低。

二、五营村距离车王镇中心卫生院距离较远，最远自然村距离车王镇中心卫生院约有20华里，加之少数民族群众每家孩子较多，带孩子到车王镇中心卫生院预防接种门诊给孩子进行预防接种很不方便，影响了适龄儿童一类疫苗接种率。

三、五营村为回民聚居区，生活习惯、宗教信仰都与我们不同，到车王镇医院进行预防接种易引起纠纷，影响民族团结。

四、五营民族医院的开诊，为设立预防接种点提供了人员和物资的保障。

如有不妥请批示

五营民族医院

二〇一三年五月三十一日

关于在车王镇五营村设置预防接种门诊的建议

县卫生局：

车王镇五营村、段家村为少数民族聚居区，由于生活习惯、和宗教信仰的特殊性，以及计划外生育儿童较多，预防接种工作比较薄弱，存在发生针对传染病的隐患。

为进一步做好少数民族村庄的预防接种工作，消除免疫空白，提高适龄儿童接种率，结合少数民族村庄的实际，建议在五营村少数民族村庄设置预防接种门诊。

预防接种门诊应履行以下职责：

一、负责辖区内儿童摸底调查、宣传、预防接种及传染病防控工作。

二、严格按照《山东省合格预防接种门诊考核验收标准》进行设置，配备相关的接种器材及规章制度。要明确责任区域，固定接种日期，实施集中式接种。由县卫生局考核验收合格后，颁发预防接种资质证书，接种人员必须是具备执业资格的人员，经过县卫生局培训后持证上岗。

三、要迅速摸清适龄儿童底子，及时建卡、建证，建卡、建证率达到100%，适龄儿童的扩大国家免疫规划疫苗接种率达到90%以上，含麻成分疫苗接种率达95%以上。

四、车王镇卫生院负责预防接种门诊人员的安排及日常事务管理工作。预防接种门诊工作人员以五营村卫生室人员

为主。

五、门诊常规资料的上报及信息化管理工作，由车王镇卫生院负责收集、录入、统一上报。一类疫苗接种经费及其他相关经费由县疾控中心拨付给车王镇卫生院后，全额拨付给五营村预防接种门诊。

六、车王镇卫生院要加强对五营村预防接种门诊的监督与管理，确保规范操作，杜绝预防接种事故的发生。

无棣县疾病预防控制中心

二〇一三年五月三十一日

第5篇：预防接种门诊申请

空冢郭乡卫生院规范化接种门诊

申请书

源汇区卫生局、区疾控中心：

我院预防接种门诊在区卫生局的大力支持和疾控中心的精心指导下，精心策划，积极筹建，规范运转，主要负责我辖区内儿童的预防接种工作。现有工作人员7人，其中大专学历1人，中专学历4人，医师1人，专业护士1人，均持有卫生局统一发放接种上岗证。

门诊按《河南省规范化接种门诊标准》进行改造，五室分开，包括预诊室,登记室，冷链室，接种室，资料档案室。配备了专用电脑、条形码识别器及免疫规划信息化管理软件。接种门诊面积为60平方米，办公桌7张，工作凳10个、文件柜4个、工作制度牌10余个、条椅4个、冰箱4台、空调扇4台、暖吧四台，电脑2台、打印机2台、紫外线消毒灯3个。操作台5个(卡介苗专用台一个)、方盘5个、酒精缸5个、消毒桶1个、冷藏包9个、冰排50余个、酒精、棉签、砂轮、汤匙若干。留观室选择了儿童喜爱的图片，为儿童营造温馨舒适的接种环境，使儿童减少紧张情绪，从而防止心因性反应的发生。接种门诊外面分别制作了扩大免疫规划疫苗和预防接种知识宣传的两块大型展版，并悬挂了

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第6篇：预防接种门诊制度

预防接种管理制度预防接种安全管理制度预防接种信息管理制度

免疫规划资料档案管理制度

疑似预防接种异常反应监测处置制度

疫苗管理制度冷链管理制度

流动人口预防接种管理制度

预防接种管理制度

1、适龄儿童预防接种实行居住地属地化管理，接种单位应明确服务辖区。

2、实施预防接种前，应当告知受种者或其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、可能出现的不良反应以及注意事项，并如实记录告知情况，由受种方和接种方共同签字确认。

3、实施预防接种前，应询问受种者的健康状况以及是否有预防接种禁忌等情况，并如实记录询问的内容;当对受种者的健康状况有怀疑时，应建议其到医院进行检查后，决定是否预防接种。

4、预防接种操作前，要进行“三查七对”。三查：检查受种者健康状况和接种禁忌证，查对预防接种卡(簿)与儿童预防接种证，检查疫苗、注射器外观与批号、效期; 七对：核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。

5、实施预防接种，应严格按照各种疫苗的接种年(月)龄、间隔时间、接种途径、接种部位、接种剂量等规范操作。

6、预防接种后，及时在预防接种证、卡(簿)和信息系统中详细记录接种信息，记录真实、完整、清晰、规范。

7、预防接种后，受种者现场留观30分钟，如出现不良反应，及时处理和报告。

预防接种安全管理制度

1、预防接种安全管理符合《基层医疗机构医院感染管理基本要求》(国卫办医发〔2013〕40号)等有关规定。

2、预防接种全部使用一次性注射器。使用后的自毁型注射器、一次性普通注射器及其它医疗废物要按照《医疗废物处理条例》等规定处理。

3、预防接种前方可打开或取出注射器材，使用后的注射器不得双手回套针帽，或用手分离注射器针头。

4、在注射过程中防止被针头误伤。如被污染的注射针头刺伤，应按照有关要求处置。

5、无菌干棉球和棉签使用前须经高温、高压消毒，用前应检查小包装的密封性、灭菌日期及失效日期;灭菌物品一经打开，使用时间不得超过24小时。

6、盛放用于皮肤消毒的非一次性使用的75%乙醇的容器应密闭保存，每周更换2次，同时更换灭菌容器;一次性小包装的瓶装75%乙醇，启封后使用时间不超过7天。

7、安瓿启开后，未用完的疫苗盖上无菌干棉球冷藏。除液体bOPV外，活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过1小时未用完，应将疫苗废弃;液体bOPV未能立即用完，应在2～8℃温度下保存，并于当天内用完，如有剩余应废弃。

8、接种现场应备有足够体检器材和急救药品。

9、每次运转前或运转后要对物品和环境进行消毒，并做好消毒记录。预防接种信息管理制度

1、国家对儿童实行预防接种证制度。接种单位应按“首诊负责建卡”规定为适龄儿童建立预防接种卡(簿)和信息个案，为无证儿童补证。相关信息要求书写工整、文字规范、填写准确、内容齐全。

2、实行预防接种信息化管理。所有受种者均应纳入客户端管理，在接种后即时将接种信息录入客户端，并于当天完成数据上传。

3、受种者迁移时，应在原接种单位办理儿童既往预防接种证明，转入迁入地接种单位;迁入地接种单位应主动向受种者索查既往预防接种证明;无预防接种信息的要及时补建。

4、接种单位至少每季度对辖区内儿童的预防接种信息进行1次核查和整理，对失去联系≥12个月或迁出、死亡儿童的预防接种资料，由接种单位另行妥善保管。

5、预防接种证由儿童监护人或受种者长期保管。预防接种卡(簿)和信息个案由接种单位保管，保管期限应在儿童满6岁后再保存不少于15年。成人预防接种记录保存时间不得少于5年。

6、要加强信息安全管理。系统账号专人专用，定期修改密码，不得公开和转让。每天完成接种后要对数据进行备份，异处妥善保存。

7、建立预防接种信息保密制度。儿童预防接种信息资料查询应当经县级及以上卫生计生行政部门批准后，由同级疾病预防控制机构办理。预防接种单位所在医疗卫生机构不办理预防接种信息查询事宜。免疫规划资料档案管理制度

1、要规范免疫规划资料管理，资料的种类、内容、规格及使用方法符合全省统一要求。

2、免疫规划资料应包括：

(1)综合管理资料：人口情况、工作人员情况、接种单位情况、冷链设备运转情况、培训情况等。

(2)预防接种资料：国家免疫规划疫苗常规接种情况报表、第二类疫苗接种情况报表、预防接种登记簿、补充免疫接种情况报表、入托、入学接种证查验及补种情况报表等。

(3)疑似预防接种异常反应监测资料。

(4)疫苗、注射器和冷链管理等资料：疫苗运输记录、疫苗和注射器计划、出入库登记、冷链设备档案、冷链设备温度记录、环境消毒记录、高压消毒记录、注射器使用和处理记录等。

(5)疫苗可预防疾病监测资料。

(6)文字资料：上级来文、会议和培训资料、督导资料、宣传资料、工作计划和总结等。

3、各类资料应保存至规定期限。需要更新的资料应在相关信息变动后15日内完成更新;需要上报的资料应按照上级要求时限报告。

4、各类资料应实行档案化管理，按时整理，装订成册保存。常规资料至少每季度整理一次，每年3月底前完成对上年度资料的装订存档;阶段性工作资料在工作结束后15日内完成资料装订存档。

疫苗管理制度

1、制订、上报疫苗计划。接种单位应根据国家免疫规划程序和辖区传染病预防控制工作的需要，制定第

一、二类疫苗使用计划并报告县级疾控机构。

2、接收疫苗要索取证明文件。在接收疫苗时，应索取由药品检定机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件;接收进口疫苗时，还应索取进口药品通关单复印件;索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期2年备查。

3、接收疫苗要索要运输温度记录。在接收疫苗时，应当索要疫苗配送方本次运输过程的温度监测记录。

4、要做好疫苗出入库记录。疫苗要实行专人管理，应当建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录;以上记录应保存至超过疫苗有效期2年备查。要经常核对疫苗出入库情况，日清月结，定期盘点，做到帐、物相符。应通过客户端生物制品管理系统进行疫苗出入库记录。

5、疫苗的储存与运输。应根据免疫程序、年度工作计划、预防接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量;疫苗和稀释液储存和运输温度符合《预防接种工作规范》和说明书等相关要求。

6、疫苗的报废。需报废疫苗统一回收至县级以上疾控机构，在同级食品药品监督管理部门和卫生计生行政部门监督下销毁，并保留记录不少于5年。

冷链管理制度

1、冷链设备的验收和安装。冷链设备到货后及时组织技术人员按规定的程序及设备使用说明进行验收，应建立健全领发手续，做到专物专用;房间要干燥通风，避免阳光直射;每台设备安装专用接地插座(三相电源)，不可与其他设备或电器共用。

2、冷链设备的维护和使用。冷链设施、设备应有专人进行管理与维护;要定期检查、维护和更新，确保符合规定要求;冷链设备要正确使用，定期保养，保证设备的良好状态;冷链设备的报废，严格按照国有资产管理规定执行。冷链设备应专用，不能存放与预防接种无关物品，更不得挪作它用。

3、建立冷链设备档案。要建立健全冷链设备档案，并通过中国免疫规划信息管理系统和我省相关工作要求进行报告。对新装备或状态发生变化的冷链设备，要求在变更后15日内进行更新报告。

4、冷链温度记录。接种单位应按规定安装使用冷链温(湿)度监测系统，对储存疫苗的冷链设备进行温度记录，记录保存2年备查。必须启用系统报警功能，接到监测系统报警后，管理人员应第一时间进行必要处置，以确保设备及存放疫苗安全。流动人口预防接种管理制度

1、流动儿童是指户籍在外县或无户口，随父母或其他监护人在流入地暂时居住的儿童。

2、流动儿童的预防接种实行现居住地管理。流动儿童与本地儿童享受同样的预防接种服务。

3、要及时掌握辖区流动儿童情况。接种单位要积极争取基层社会管理组织的支持，通过多种途径及时了解流动儿童的分布和流向信息;至少每季度要进行一次流动儿童主动搜索，到流动人口集居地、出租房等地，掌握流动儿童情况。

4、为流动儿童提供接种便利。流动人口相对集中的地方，可设立预防接种点，增加预防接种门诊开诊频率和服务时间等，提供便利的预防接种服务。

5、要做好流动儿童预防接种登记。本省和外省在暂住地居住≥3个月的流动儿童，由现居住地接种单位负责预防接种，并在客户端建立预防接种个案，无预防接种证者需同时建立或补办预防接种证。在暂住地居住<3个月的外省流动儿童，由现居住地接种单位提供预防接种，将接种信息记录到预防接种证上，并在客户端建立临时接种登记。

6、要做好本地外出儿童的管理。接种单位要掌握儿童外出、返回期间的预防接种情况，及时录入客户端并根据实际变更居住状态;可利用春节等节假日期间检查外出返乡儿童预防接种情况，并给予查漏补种。

疑似预防接种异常反应监测处置制度

1、建立疑似预防接种异常反应报告制度。接种单位工作人员发现疑似预防接种异常反应(AEFI)或接到受种者或其监护人的报告后，应当及时向受种者所在地的县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，应当在发现后2小时内向所在地县级卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。

2、填写疑似预防接种异常反应报告卡。接种单位工作人员应当在发现AEFI后48小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告。发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，向受种者所在地的县级疾控机构报告。

3、实行疑似预防接种异常反应网络直报。有网络直报条件的接种单位应当直接通过中国免疫规划信息管理系统进行网络报告;不具备网络直报条件的，应当由县级疾控机构代报。

4、做好疑似预防接种异常反应相关资料的保存、整理和归档。

5、配合疾控机构开展调查和处理。向调查人员提供所需要的AEFI病例临床资料和疫苗接种等情况。

6、省、市和县级疾控机构成立预防接种异常反应调查诊断专家组，对需要进行调查诊断的AEFI病例进行诊断，任何医疗单位或个人均不得做出预防接种异常反应诊断。