信用证申请书开立要领
信用证是当今国际贸易中的核心支付工具，也是我国进口业务中最主要的支付方式。在进口业务中，信用证申请书是企业自行缮制的一项重要文件。开证申请书(Application Form)是买方作为开证申请人委托开证银行开立以卖方为受益人的信用证的法律文件，开证申请人与开证行之间的关系是以开证申请书的形式建立起来的一种合同关系，双方的权力义务关系是根据该申请书确定的。开证申请书一旦经银行承诺，即成为开证申请人与开证行的契约文件，具有法律效力。信用证开出之后，除非得到受益人(出口商)同意，不能擅自要求开证行修改或撤销;在开证行履行付款责任后，开证申请人应根据申请书的规定，在接到开证行的赎单通知后，及时将货款付给开证行，若单证不符,开证申请人有权拒绝赎取不符合信用证条款的单据，并拒付货款。
进口企业科学、缜密地设置有关条款，细致地缮制开证申请书，对于降低进口风险，保障全面履行合同，有极大的帮助。
信用证申请书
应依据合同制作
(1)开证申请书内容应该以合同为依据，品名、数量、单价、装运期、单据等应该对照买卖合同填写。如果信用证规定存在与买卖合同不一致之处，卖方有权要求买方修改信用证。若买方不修改信用证，就意味着买方未遵守合同，构成违约，卖方有权根据买方违约的程度要求索赔，或解除合同。为了避免增加额外的改证费用，耽误时间，进口企业应在开证申请书环节就把好第一关。
(2)如果买卖合同中对信用证条款规定较简单，一些信用证条款在合同中并未明确规定，则可以根据产品的贸易惯例，公平、合理进行有关信用证条款的补充，明确合同中未规定的事项。如：银行费用的划分、通知行、有效期、第三者单据等条款，常常未必会在买卖合同中明确规定，需要在信用证申请书中明确。同时，这些补充的条款不得与买卖合同中既有的条款有直接的矛盾或不一致。
信用证申请书应该依据我国进口商品的有关政策
法规要求制作
我国对于部分进口产品有一定的管理要求，应事先向海关、检验检疫局等口岸机关充分了解产品进口的有关管理规定，并在信用证申请书中做相应的约定，以免影响到商品的进口验放、征税。
例1.对动植物及产品的进口报检时，一般需提供出口国的官方检疫证书以及原产地证。如，从智利进口的鱼粉信用证中，除了一般的商业单据外，信用证中还需要列明以下两份单据以供报检之用：(1)Health certificate for export in one original and two copies issued by SERVICIO NACIONAL DDE PESCA in Chile ;(2)Certificate of origin Form F China-Chile FTA in one original and two copies issued by Direcon Chile.
例2.适用优惠贸易协定项下的进口特惠税率时，必须在报关时提供海关规定的有关文件。如适用《中国——东盟自由贸易区协议》税率的进口货物，必须提供六国政府指定机构签发的原产地证书(FORM E)，同时规定货物不得在东盟国家之外转运;
例3.废料的进口报检时，需要提供中国商检公司(CCIC)在装运口岸出具的检验证书。如，在废纸的进口信用证中的议付单据包含：Preshipment inspection certificate indicating container number and seal number issued by CCIC.
信用证申请书内容
应该完整、自足
开证申请书的基本内容包括以下六个方面：
(1)对信用证本身的说明：如信用证的种类、性质、金额、到期地点及其有效期等。
(2)对货物的要求：货物的名称、品种规格、数量、包装、价格等。
(3)对运输的要求：装运期限、装运港、目的港、运输方式、可否分批装运和可否中途转船等。
(4)对单据的要求：明确单据的种类、名称、内容和份数等主要单据有货物单据(以发票为中心，包括装箱单、重量单、产地证、商检证书等等)，运输单据及保险单据，另外还有其他单据，如寄样证明、装船通知电报副本等。
(5)附加条款：根据每一笔具体业务的需要，可作出不同的规定，包括交单期、银行费用的说明、对议付行寄单方式、议付背书和索偿方法的指示等。
(6)开证行对受益人和汇票持有人保证付款的责任文句。
信用证是以贸易合同为基础开立的，但是信用证一经开立，就成为独立于贸易合同之外的另一种契约，是一个自足文件，有其自身的完整性和独立性，并不受贸易合同的约束。信用证的独立性原则是信用证交易的最基本的特点之一，也是各国法律、判例以及国际惯例均认可的原则。银行在“单据严格符合信用证规定”的条件下就必须付款，而不必审核贸易合同的实际履行情况。
例1.主要条款不应表述为“参照贸易合同或某一出处”。某公司签订3万吨铁矿(iron ore)进口合同，并规定“Fe60%min; S 0.005%max; P0.007%max;Moisture9%max”。若在信用证的货物描述名简单地表述为“ iron ore， Details as per contrct No XXX” ，银行在审核单据时就无法参照合同中具体规格，只能按信用证中的货描进行判断,无法体现合同中对具体规格的要求。
例2.条款应与价格术语吻合。在CIF价格条款进口的开证申请书中，议付单据中应该具备保险单(Insurance policy)，在提单上应注明“运费付讫”(freight prepaid);在FOB,CFR价格条款进口的开证申请书中，议付单据中应该有装船前的装船通知(shipment advice)。
信用证中的指示
必须完整和明确
开证申请人应该时刻记住跟单信用证交易是一种单据交易，而不是货物交易，信用证中的相关银行并不审核贸易的具体履行情况。同时银行职员不是商人，申请人也不能希望银行人员能充分了解每一笔交易，仅能从卖方提交的单据是否符合信用证的规定来判断卖方是否有权利取得货款。所以信用证中有所有的指示应该明确、清晰，并且从银行角度也具有可操作性。
(1)避免出单人的模糊用语。当信用证中用 “第一流的”first class，“独立的”independent,“有资格的”competent、“当地的”local、“官方的”official、“合格的”qualified，及其它类似词语规定出单人时，只要这些单据的出单人不是受益人，符合信用证的其他条件和条款，银行将接受，这样就无法达到设置这类条款的初衷了。所以在制作开证申请书时，应明确出单人的具体名称。
(2)装船前的检验证书尽量使用检验机构，而非卖方出具的报告。由于检验机构的报告具有独立性，可信度较高，有利于确保货单相符。若以卖方自行出具的检验报告作为议付单据，容易产生卖方的道德风险。卖方为了确保单证相符，能顺利取得货款，可能根据信用证而非货物的实际情况出具检验报告。卖方可能在支付货款后，发现货物与单据有较大的出入。
(3)避免非单据化条款。若信用证中规定的某一条件不是通过出具单据来实现，则受益人可以不理会。因而在制作开证申请书时，应将合同的有关规定转化成单据，而不能简单地照搬照抄合同条款。
例1.某公司的进口信用证的单据中规定需提交CIQ 证书，同时在特别条款中规定：If the beneficiary has not received the CIQ certificates within 50 days after completion of discharge，certificate of weight issued by CIQ could be substituted by load port certificates of weight. 由于银行无法判断受益人是否在卸货后50天内取得CIQ证书，所以也无从判断何时应以CIQ证书作为议付单据，何时接受装运港的重量证作为议付单据，其结果是，即使受益人在50天内收到了CIQ证书，仍然可以装运港的重量证议付。
例2.某公司进口180CST燃料油，其价格为活价，即签约时尚未确定具体价格，只是约定计价方式，以装运日以及前后2天新加坡PLATTS的180CST报价的平均价格加38美元/吨作为合同的单价。在信用证中体现为：The unit price on CIF zhoushan,China shall be based on average of the mean quotations for HSFO 180cst as published by Platts’ Asia Pacific/Arab gulf marketscan for 5days pricing around B/L date plus a premium of U.S dollars 38.00(thirty eight point zero) per metric ton. 由于银行并没有义务了解装运日的新加坡PLATTS的报价，卖方提交发票的价格是否正确，银行是无法判断的。
及时提交信用证申请书，以确保按时开立信用证
按合同约定及时开具信用证是买方的义务。银行接受开证申请书后，需要一定的工作流程后方可正式开出信用证，所以买方应该提早制作开证申请书，以便在银行按时开出信用证。在市场行情上涨的情况下，卖方可能以开证不及时为由取消合同，拒绝交货。
若买卖合同没有明确规定开立信用证的时间，依据惯例，买方可以在装运期前的一段合理时间内开出信用证，最迟应该在装船期开始的前一天开证。
按国家规定，一些商品在进口开证前就必须提交机电批文、许可证等文件，银行方对外开证，所以开证时除了申请书之外，有关的批件也应及时备妥提交银行。
全面、综合审核开证申请书，以防止自相矛盾的
条款和措辞
(1)避免套证(开立信用证申请书时，内容拷贝和套用过去已开立的信用证)。简单地拷贝既往的条款虽然快捷，但难免出现疏忽，遗漏了某些合同特别的条款要求。
(2)由于业务员对某些条款并不了解，造成条款之间的矛盾。本身为承租船进口的运输，却不接受CHARTERPARTYB/L;保税区仓库交货的业务,却要求提供提单;空运业务，却要求提供海运提单;FOB进口业务，却要求提供保险单;信用证兑付方式既选择远期付款(at …days sight)，又选择延期付款defer payment。又如运输条款上规定准予转运，在单据条款中又要求提示直运提单。
在“附加条款”中，酌情增加自我保护性规定
附加条款的内容较灵活，可以根据具体业务、买卖双方谈判的结果，做出不同的规定。有利于保护买方的附加条款举例如下：
(1)T/T reimbursement not allowed.(不允许电索汇)。因为在电索汇条款下，出口地议付行在收到受益人提交的单据，与信用证条款核对无误后，可用电报要求开证银行立即付款。但是实际操作中，议付行和开证行可能在是否单证相符上有不同的观点，而货款已经付出，进口企业容易陷入被动。
(2)Forwarder’s B/L, house B/L ，short B/L, and blank B/L unacceptable. (不接受货代提单、分单、简式提单、、空白提单)。由于货代提单、分单不是货权凭证，可能会影响到进口企业在目的港的提货，所以不宜接受。空白提单中没有提单背面的运输条款，缺乏对承运人的责任、托运人的责任以及索赔、诉讼等问题的详细规定，简式提单则是背面运输条款较简单，使用简式和空白提单时，若发生货损，与船公司责任不易清晰界定，容易产生纠纷。
咨询开证行，听取其
专业建议
银行的结算部门在信用证方面，有着较为丰富的实践经验，在开立信用证中遇到疑难杂症时，可以向开证行请教，同时，进口企业是开证行的的客户，信用证的顺利履行是开证行和进口企业的共同目标，所以，开证行从控制风险角度考虑，也愿意在开证环节与进口企业共同把关，科学地设置条款。
作者：吴江榕
申请信用卡的简表
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信用记录情况 (良好少次逾期
一定要如实填写
亲属姓名关系电话
可以联系到的比较亲近的人姓名 银行额度多次逾期)关系电话
我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。
其他特别申明事项：需要另行申明的事项。
1.
2. 本申请属于：系指如果属于申请境内注册品种选境内注册，如果属于申请进申请分类：按药品注册申请的分类填写，属新药的，选新药申请;属按新药口注册选进口注册。本项为必选项目。 管理的，选新药管理的申请;属申请仿制已有国家标准的，选仿制药申请。本项为必选项目。
3. 申请事项：按照该申请实际申请事项填写。申请临床研究(包括附加申请免临床研究的)，选临床试验;申请生产，选择生产;若仅申请新药证书的，选新药证书。本项为必选项目。当申请分类为新药申请或按新药管理的申请时，生产和新药证书为多选项;当为仿制药申请时，只能选临床或生产。
4. 药品注册分类：药品分类及注册分类按照《药品注册管理办法》附件
一、附件
二、附件三中的有关分类要求选择。本项为必选项目。(系统设置为下拉选择菜单。中药设置为
1、
2、
3、
4、
5、6.1.1、6.1.
2、6.1.3、6.
2、6.3、
7、
8、9类;化药设置为1.1、1.
2、1.3、1.
4、1.5、1.
6、
2、3.1、3.
2、3.3、3.
4、
4、
5、6类;生物制品依次设置为
1、
2、„、15类)。如果是新药或按新药管理，则化药注册分类只能选择1-5，中药只能选择1-8，生物制品不限制;如果是仿制药，则化药注册分类只能选择6，中药只能选择9，生物制品不能选择。
5. 附加申请事项：在申请分类和药品注册分类选定后，如同时申请非处方药，则选非处方药，此项不选，默认为申请处方药;如申请仿制的药品属于按非处方药管理的，则此项必须选择非处方药;同时申请减免临床研究，则选减或免临床研究;属于《药品注册管理办法》第四条规定的新药申请申请特殊审批的可选特殊审批程序如选择了特殊审批程序，须填写“药品注册特殊审批程序申请表”。属于上述申请以外的其他附加申请事项(如申请Ⅰ期临床等)，可选择其他。选择“其他”的，应当简要填写申请事项。
6. 药品通用名称：应当使用正式颁布的国家药品标准或者国家药典委员会《中国药品通用名称》或其增补本收载的药品通用名称。申报复方制剂或者中药制剂自拟药品名称的，应当预先进行药品名称查重工作。本项为必填项目。
7. 药品通用名称来源：来源于中国药典、局颁标准的，选国家药品标准;来源于国家药典委员会文件的，选国家药典委员会;属申请人按有关命名原则自行命名的，
选自拟。本项为必选项目。
8.
9. 英文名称：英文名填写INN英文名;中药制剂没有英文名的，可以免填;汉语拼音：均需填写，注意正确区分字、词、字母大小写等。可以参照中国申报中药材的需提供拉丁名。本项为必填项目。 药典格式填写。本项为必填项目。
10. 化学名称：应当以文字正确表达药物活性物质的化学结构，不要采用结构式。本项为必填项目。
11. 其他名称：系指曾经作为药品名称使用，但现在已被国家规范的药品通用名称取代者。
12. 商品名称：申请人为方便其药品上市销售而申请使用的商品名称。进口药品可同时填写英文商品名称。商品名称仅限于符合新药要求的化学药品、生物制品及进口中药可以申请使用。
13. 制剂类型：本项为必选项目。
非制剂：根据本品类型进行选择。其中“有效成份”系从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分。“有效部位”系指从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位，不属所列类型，选“其他”，并应简要填写所属类型。
制剂：在“剂型”后选择所属剂型;剂型属于《中国药典》或其增补本收载的剂型，选中国药典剂型;非属《中国药典》现行版及其增补本未收载的剂型，选非中国药典剂型;进口药品同时填写剂型的英文。如属于靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊制剂的，可同时选择特殊剂型。
14. 规格：填写本制剂单剂量包装的规格，使用药典规定的单位符号。例如“克”应写为“g”，“克/毫升”应填写为“g/ml”。每一规格填写一份申请表，多个规格应分别填写申请表。本项为必填项目。
同品种已被受理或同期申报的原料药、制剂或不同规格品种：填写由同一申请人申报的该品种已被受理或同期申报的其他原料药、制剂或不同规格品种的受理号及名称。若为完成临床研究申请生产的需填写原临床申请受理号。
15. 包装：系指直接接触药品的包装材料或容器，如有多个包装材质要分别填写，中间用句号分开，例如“玻璃瓶。塑料瓶”。包装规格是指基本包装单元的规格，药品的基本包装单元，是药品生产企业生产供上市的药品最小包装，如：每瓶×片，每瓶×毫升，每盒×支，对于按含量或浓度标示其规格的液体、半固体制剂或颗粒剂，其装量按包装规格填写。配用注射器、输液器或者专用溶媒的，也应在此处填写。每一份申请表可填写多个包装规格，不同包装规格中间用句号分开，书写方式为“药品规格：包装材质：包装规格”，例如：“0.25g：玻璃瓶：每瓶30片。塑料瓶：每瓶100片”，多个规格的按上述顺序依次填写。本项为必填项目。
16. 药品有效期：本品种的有效期，以月为单位填写。如有多个规格、包装材质，有效期如有不同则要分别对应填写，如包装材质为“玻璃瓶。塑料瓶”两种，有效期分别为18个月、12个月，应写为“18个月。12个月”。诊断试剂类制品，如有多个组份且有效期不同的应以最短的有效期作为产品有效期填写。
17. 处方(含处方量)：应当使用规范的药物活性成份或者中药材、中药饮片、有效部位等名称，同时应当填写按1000制剂单位计算的处方量。申报复方制剂，应当预先进行处方查重工作。本项为必填项目。
处方内辅料(含处方量)：对处方使用的每种辅料均应填写，包括着色剂、
防腐剂、香料、矫味剂等。处方量按1000制剂单位计算。本项为必填项目。
18. 原辅料来源：境内生产是指已获得药品批准文号并在药品批准文号有效期内的原料药;进口注册是指已获得《进口药品注册证》或《医药产品注册证》，并在其有效期内的原料药;另行申报是指正在申报注册中的原料药，应将其受理号填写在批准文号项下，受理号亦可由省局在受理时填写;另行批准是指无需注册，经国家食品药品监督管理局专门批准的原料药，在批准文号项下填写其批准文件编号。复方制剂应填写全部原料药来源，同一原料药不得填写多个厂家。本项为必填项目。
19. 中药材标准：制剂中所含中药材，规范填写药材名称。如有地方或国家药品标准的，属于法定标准药材;若没有地方或国家药品标准的中药材，属于非法定标准药材;明确各药材检验所采用的标准来源(国家标准、地方药材标准或自拟标准)。本项为必填项目。
20. 药品标准依据：指本项药品申请所提交药品标准的来源或执行依据。来源于中国药典的，需写明药典版次;属局颁或部颁标准的，需写明何种及第几册，散页标准应写明药品标准编号;来源于进口药品注册标准的，写明该进口注册标准的编号或注册证号;来源于国外药典的，需注明药典名称及版次;其他是指非以上来源的，应该写明具体来源，如自行研究，国产药品注册标准等情况。本项为必填项目。
21. 主要适应症或功能主治：简略填写主要适应症或者功能主治，不必照抄说明书详细内容，限300字以内。
适应症分类：(本项为必选项目)
一、化学药品：
抗感染系指： 各种抗生素、合成抗菌药、抗分支杆菌药、抗艾滋病药、抗真菌药、抗病毒药、天然来源抗感染药。
寄生虫系指： 抗寄生虫药。
呼吸系指： 呼吸系统疾病用药和复方抗感冒药。
皮肤系指： 皮肤疾病用药。
精神神经系指：脑血管病及精神障碍、神经系统疾病用药。
心肾系指： 心血管疾病和肾病用药。
外科系指： 电解质补充、酸碱平衡、静脉营养补充、痔疮、男性生殖系统等用药。 肿瘤系指： 各种肿瘤、血液病用药。
内分泌系指： 糖尿病及骨质疏松用药、解热镇痛类抗炎药、各种免疫系统调节剂等。
消化系指： 胃肠道、肝胆疾病用药、减肥药等。
妇科系指： 妇科疾病用药。
五官系指： 用于耳、鼻、喉、眼等五官科用药。
放射系指： 放射科用药(如造影剂等)。
其他系指： 难以界定其适应症的，包括辅料等。
二、中药：
儿科系指： 儿科及小儿用药。
风湿系指： 风湿类疾病用药。
呼吸系指： 呼吸系统疾病用药和各种感冒药。
妇科系指： 妇科疾病用药。
骨科系指：骨折、颈椎病、骨质疏松症等疾病用药。
皮肤系指： 皮肤科用药。
精神神经系指：脑血管病及精神障碍、神经系统疾病用药。
心血管系指：心血管疾病用药。
外科系指：各种跌打损伤、痔疮等外科用药。
肿瘤系指：各种肿瘤疾病用药。
内分泌系指：糖尿病等疾病用药。
消化系指：肝、胆、脾胃等消化系统疾病用药。
五官系指：耳、鼻、喉、眼科等五官科用药。
泌尿生殖系指： 男科、泌尿及生殖系统疾病用药。
其他系指： 血液病、抗艾滋病等免疫系统疾病用药及难以界定其适应症的。
22. 专利情况：所申请药品的专利情况应当经过检索后确定，发现本品已在中国获得保护的有关专利或国外专利信息均应填写。本项申请实施了其他专利权人专利的，应当注明是否得到其实施许可。已知有中国专利的，填写其属于化合物专利、工艺专利、处方专利等情况。
23. 是否涉及特殊管理药品或成份：属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、
放射性药品管理办法管理的特殊药品，应分别选填。
24. 中药品种保护：根据所了解情况分别填写。
25. 同品种新药监测期：如有，需填写起止日期。
26. 本次申请为：填写申报品种本次属于第几次申报。简要说明既往申报及审批情况。如申请人自行撤回或因资料不符合审批要求曾被国家食品药品监督管理局不予批准等情况。
27.机构1-5：机构1是指具备本品生产条件，申请生产本品的药品生产企业。对于新药申请，尚不具备生产条件或尚未确定本品生产企业的，可不填写。对仿制药品申请及改变剂型但不改变给药途径(靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊制剂除外)及增加新的适应症的药品申请，必须填写本项。对于进口药品申请，应当填写境外制药厂商(持证公司)的名称。对于申请生产本药品的国内药品生产企业，应当对其持有《药品生产质量管理规范》认证证书情况做出选择。机构
2、
3、
4、5，对于新药申请，必须填写申请新药证书的机构，即使与机构1相同，也应当重复填写;对于按照新药申请的程序申报的改变剂型(靶向制剂、缓控释制剂等除外)、增加新的适应症的申请，不必填写;对于已有国家标准的药品申请，本项不得填写。仍有其他申请新药证书机构的，可另外附页。对于进口药品申请，如有国外包装厂，则填写在机构3位置。对于新药申请，国家食品药品监督管理局批准后，在发给的新药证书内，将本申请表内各新药证书申请人登记为持有人，排列顺序与各申请人排名次序无关。
各申请机构栏内：“名称”，应当填写其经过法定登记机关注册登记的名称。“本机构负责缴费”的选项，用于申请人指定其中一个申请机构负责向国家缴纳注册费用，该机构注册地址即成为缴费收据的邮寄地址。“组织机构代码”，是指境内组织机构代码管理机构发给的机构代码，境外申请机构免填。“注册申请负责人”，是指本项药品注册申请的项目负责人。电话、手机、传真和电子信箱，是与该注册负责人的联系方式，其中电话应当提供多个有效号码，确保能及时取得联系。填写时须包含区号(境外的应包含国家或者地区号)，经总机接转的须提供分机号码。“联系人”，应当填写具体办理注册事务的工作人员姓名，以便联系。
各申请机构名称、公章、法定代表人签名、签名日期：已经填入的申请人各机构均应当由其法定代表人在此签名、加盖机构公章。日期的填写格式为××××年××月××日。本项内容为手工填写。
药品注册代理机构名称、公章、法定代表人签名、签名日期：药品注册代理机构在此由法定代表人签名、加盖机构公章。
28. 委托研究机构: 系指药品申报资料中凡属于非申请机构自行研究取得而是通过委托其他研究机构所取得的试验资料或数据(包括药学、药理毒理等)的研究机构。
29.电子资料：选择提出注册申请时同步提交的电子资料目录。如属于中药，分别
为《注册管理办法》附件1中：4号资料(对主要研究结果的总结及评价)、7号资料(药学研究资料综述)、19号资料(药理毒理研究资料综述)、29号资料(国内外相关的临床试验资料综述);如属于化药，分别为《注册管理办法》附件2中：4号资料(对主要研究结果的总结及评价)、7号资料(药学研究资料综述)、16号资料(药理毒理研究资料综述)、28号资料(国内外相关的临床试验资料综述)。另外对于申请生产或上市的品种，均需要提交详细生产工艺、质量标准和说明书。相关资料内容通过网络提交。
30.填表应当使用中文简体字，必要的英文除外。文字陈述应简明、准确。选择性项目中，“○”为单选框，只能选择一项或者全部不选;“□”为复选框，可以选择多项或者全部不选。需签名处须亲笔签名。
31.本申请表必须使用国家食品药品监督管理局制发的申请表填报软件填写、修改和打印，申报时应当将打印表格连同该软件生成的电子表格一并提交，并且具有同样的效力，申请人应当确保两种表格的数据一致。为帮助判断两种表格内数据是否完全一致，电子表格一经填写或者修改后，即由软件自动生成新的“数据核对码”，两套“数据核对码”一致即表明两套表格数据一致。对申请表填写内容的修改必须通过该软件进行，修改后计算机自动在电子表格内产生新的“数据核对码”，并打印带有同样“数据核对码”的整套表格。未提交电子表格、电子表格与打印表格“数据核对码”不一致、或者本申请表除应当亲笔填写项目外的其他项目使用非国家食品药品监督管理局制发的申请表填报软件填写或者修改者，其申报不予接受。
32.本表打印表格各页边缘应当骑缝加盖负责办理申请事宜机构或者药品注册代理机构的公章，以保证本申请表系完全按照规定，使用国家食品药品监督管理局制发的申请表填报软件填写或者修改。
我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。
其他特别申明事项：需要另行申明的事项。 1. 本申请属于：系指如果属于申请国产注册品种选“国产药品注册”，如果属于申请进口注册选“进口药品注册”，如果属于申请港澳台注册选“港澳台医药产品注册”。本项为必选项目。
2. 3. 处方药。
4. 选。
5. 6. 申请事项分类：药品分类及注册分类按照《药品注册管理办法》附件四中的药品通用名称：应当使用正式颁布的国家药品标准或者国家药典委员会《中有关分类要求选择。本项为必选项目。
国药品通用名称》或其增补本收载的药品通用名称。申报复方制剂或者中药制剂自拟药品名称的，应当预先进行药品名称查重工作。本项为必填项目。
7. 8. 9. 英文名称：英文名填写INN英文名;中药制剂没有英文名的，可以免填;汉语拼音：均需填写，注意正确区分字、词、字母大小写等。可以参照中国化学名称：应当以文字正确表达药物活性物质的化学结构，不要采用结构式。申报中药材的需提供拉丁名。本项为必填项目。 药典格式填写。本项为必填项目。 本项为必填项目。
10. 商品名称：申请人为方便其药品上市销售而申请使用的商品名称。进口药品可同时填写英文商品名称。商品名称仅限于符合新药要求的化学药品、生物制品及进口中药可以申请使用。
11. 制剂类型：本项为必选项目。
非制剂：根据本品类型进行选择。其中“有效成份”系从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分。“有效部位”系指从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位，不属所列类型，选“其他”，并应简要填写所属类型。
制剂：在“剂型”后选择所属剂型;剂型属于《中国药典》或其增补本收载的剂型，选中国药典剂型;非属《中国药典》现行版及其增补本未收载的剂型，选非中国原申请品种状态：按品种实际情况选择相应的选项。本项为必选项，且可多药品分类：按本品种的属性选择相应的选项。本项为必选项。
是否为OTC：如同时申请非处方药，则选非处方药，此项不选，默认为申请药典剂型;进口药品同时填写剂型的英文。如属于靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊制剂的，可同时选择特殊剂型。
12. 规格：填写本制剂单剂量包装的规格，使用药典规定的单位符号。例如“克”应写为“g”，“克/毫升”应填写为“g/ml”。每一规格填写一份申请表，多个规格应分别填写申请表。本项为必填项目。
同品种已被受理或同期申报的原料药、制剂或不同规格品种：填写由同一申请人申报的该品种已被受理或同期申报的其他原料药、制剂或不同规格品种的受理号及名称。若为完成临床研究申请生产的需填写原临床申请受理号。
13. 包装：系指直接接触药品的包装材料或容器，如有多个包装材质要分别填写，中间用句号分开，例如“玻璃瓶。塑料瓶”。包装规格是指基本包装单元的规格，药品的基本包装单元，是药品生产企业生产供上市的药品最小包装，如：每瓶×片，每瓶×毫升，每盒×支，对于按含量或浓度标示其规格的液体、半固体制剂或颗粒剂，其装量按包装规格填写。配用注射器、输液器或者专用溶媒的，也应在此处填写。每一份申请表可填写多个包装规格，不同包装规格中间用句号分开，书写方式为“药品规格：包装材质：包装规格”，例如：“0.25g：玻璃瓶：每瓶30片。塑料瓶：每瓶100片”，多个规格的按上述顺序依次填写。本项为必填项目。
14. 药品有效期：本品种的有效期，以月为单位填写。如有多个规格、包装材质，有效期如有不同则要分别对应填写，如包装材质为“玻璃瓶。塑料瓶”两种，有效期分别为18个月、12个月，应写为“18个月。12个月”。诊断试剂类制品，如有多个组份且有效期不同的应以最短的有效期作为产品有效期填写。
15. 处方(含处方量)：应当使用规范的药物活性成份或者中药材、中药饮片、有效部位等名称，同时应当填写按1000制剂单位计算的处方量。申报复方制剂，应当预先进行处方查重工作。本项为必填项目。
处方内辅料(含处方量)：对处方使用的每种辅料均应填写，包括着色剂、防腐剂、香料、矫味剂等。处方量按1000制剂单位计算。本项为必填项目。
16. 原辅料来源：境内生产是指已获得药品批准文号并在药品批准文号有效期内的原料药;进口注册是指已获得《进口药品注册证》或《医药产品注册证》，并在其有效期内的原料药;另行申报是指正在申报注册中的原料药，应将其受理号填写在批准文号项下，受理号亦可由省局在受理时填写;另行批准是指无需注册，经国家食品药品监督管理总局专门批准的原料药，在批准文号项下填写其批准文件编号。复方制剂应填写全部原料药来源，同一原料药不得填写多个厂家。本项为必填项目。
17. 中药材标准：制剂中所含中药材，规范填写药材名称。如有地方或国家药品标准的，属于法定标准药材;若没有地方或国家药品标准的中药材，属于非法定标准药材;明确各药材检验所采用的标准来源(国家标准、地方药材标准或自拟标准)。本项为必填项目。
18. 主要适应症或功能主治：简略填写主要适应症或者功能主治，不必照抄说明书详细内容，限300字以内。
适应症分类：(本项为必选项目)
一、化学药品：
抗感染系指： 各种抗生素、合成抗菌药、抗分支杆菌药、抗艾滋病药、抗真菌药、抗病毒药、天然来源抗感染药。
寄生虫系指： 抗寄生虫药。
呼吸系指： 呼吸系统疾病用药和复方抗感冒药。 皮肤系指： 皮肤疾病用药。
精神神经系指：脑血管病及精神障碍、神经系统疾病用药。 心肾系指： 心血管疾病和肾病用药。
外科系指： 电解质补充、酸碱平衡、静脉营养补充、痔疮、男性生殖系统等用药。 肿瘤系指： 各种肿瘤、血液病用药。
内分泌系指： 糖尿病及骨质疏松用药、解热镇痛类抗炎药、各种免疫系统调节剂等。
消化系指： 胃肠道、肝胆疾病用药、减肥药等。 妇科系指： 妇科疾病用药。
五官系指： 用于耳、鼻、喉、眼等五官科用药。 放射系指： 放射科用药(如造影剂等)。 其他系指： 难以界定其适应症的，包括辅料等。
二、中药：
儿科系指： 儿科及小儿用药。 风湿系指： 风湿类疾病用药。
呼吸系指： 呼吸系统疾病用药和各种感冒药。 妇科系指： 妇科疾病用药。
骨科系指：骨折、颈椎病、骨质疏松症等疾病用药。 皮肤系指： 皮肤科用药。
精神神经系指：脑血管病及精神障碍、神经系统疾病用药。 心血管系指：
心血管疾病用药。
外科系指：
各种跌打损伤、痔疮等外科用药。 肿瘤系指：
各种肿瘤疾病用药。 内分泌系指：
糖尿病等疾病用药。
消化系指：
肝、胆、脾胃等消化系统疾病用药。 五官系指：
耳、鼻、喉、眼科等五官科用药。 泌尿生殖系指： 男科、泌尿及生殖系统疾病用药。
其他系指： 血液病、抗艾滋病等免疫系统疾病用药及难以界定其适应症的。 19. 原批准注册内容及相关信息：应具体填写与本次补充申请所变更各项具体内容相对应的原批准注册内容及相关信息，本项为必填项。
20. 补充申请内容：应简要填写本次补充申请所变更的各项具体内容，本项为必填项。
21. 提出补充申请的理由简述：申请人申报本次补充申请的理由。本项为必填项。 22. 专利情况：所申请药品的专利情况应当经过检索后确定，发现本品已在中国获得保护的有关专利或国外专利信息均应填写。本项申请实施了其他专利权人专利的，应当注明是否得到其实施许可。已知有中国专利的，填写其属于化合物专利、工艺专利、处方专利等情况。
23. 中药品种保护：根据所了解情况分别填写。 24. 同品种新药监测期：如有，需填写起止日期。
25. 本次申请为：填写申报品种本次属于第几次申报。简要说明既往申报及审批情况。如申请人自行撤回或因资料不符合审批要求曾被国家食品药品监督管理总局不予批准等情况。
26. 机构1-5：机构1是指具备本品生产条件，申请生产本品的药品生产企业。对于新药申请，尚不具备生产条件或尚未确定本品生产企业的，可不填写。对仿制药品申请及改变剂型但不改变给药途径(靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊制剂除外)及增加新的适应症的药品申请，必须填写本项。对于进口药品申请，应当填写境外制药厂商(持证公司)的名称。对于申请生产本药品的国内药品生产企业，应当对其持有《药品生产质量管理规范》认证证书情况做出选择。机构
2、
3、
4、5，对于新药申请，必须填写申请新药证书的机构，即使与机构1相同，也应当重复填写;对于按照新药申请的程序申报的改变剂型(靶向制剂、缓控释制剂等除外)、增加新的适应症的申请，不必填写;对于已有国家标准的药品申请，本项不得填写。仍有其他申请新药证书机构的，可另外附页。对于进口药品申请，如有国外包装厂，则填写在机构3位置。对于新药申请，国家食品药品监督管理总局批准后，在发给的新药证书内，将本申请表内各新药证书申请人登记为持有人，排列顺序与各申请人排名次序无关。
各申请机构栏内：“名称”，应当填写其经过法定登记机关注册登记的名称。“本机构负责缴费”的选项，用于申请人指定其中一个申请机构负责向国家缴纳注册费用，该机构注册地址即成为缴费收据的邮寄地址。“组织机构代码”，是指境内组织机构代码管理机构发给的机构代码，境外申请机构免填。“注册申请负责人”，是指本项药品注册申请的项目负责人。电话、手机、传真和电子信箱，是与该注册负责人的联系方式，其中电话应当提供多个有效号码，确保能及时取得联系。填写时须包含区号(境外的应包含国家或者地区号)，经总机接转的须提供分机号码。“联系人”，应当填写具体办理注册事务的工作人员姓名，以便联系。
各申请机构名称、公章、法定代表人签名、签名日期：已经填入的申请人各机构均应当由其法定代表人在此签名、加盖机构公章。日期的填写格式为××××年××月××日。本项内容为手工填写。
药品注册代理机构名称、公章、法定代表人签名、签名日期：药品注册代理机构在此由法定代表人签名、加盖机构公章。
27. 委托研究机构: 系指药品申报资料中凡属于非申请机构自行研究取得而是通过委托其他研究机构所取得的试验资料或数据(包括药学、药理毒理等)的研究机构。
28.填表应当使用中文简体字，必要的英文除外。文字陈述应简明、准确。选择性项目中，“□”为单选框，只能选择一项或者全部不选;“□”为复选框，可以选择多项或者全部不选。需签名处须亲笔签名。
29.本申请表必须使用国家食品药品监督管理总局制发的申请表填报软件填写、修改和打印，申报时应当将打印表格连同该软件生成的电子表格一并提交，并且具有同样的效力，申请人应当确保两种表格的数据一致。为帮助判断两种表格内数据是否完全一致，电子表格一经填写或者修改后，即由软件自动生成新的“数据核对码”，两套“数据核对码”一致即表明两套表格数据一致。对申请表填写内容的修改必须通过该软件进行，修改后计算机自动在电子表格内产生新的“数据核对码”，并打印带有同样“数据核对码”的整套表格。未提交电子表格、电子表格与打印表格“数据核对码”不一致、或者本申请表除应当亲笔填写项目外的其他项目使用非国家食品药品监督管理总局制发的申请表填报软件填写或者修改者，其申报不予接受。
30.本表打印表格各页边缘应当骑缝加盖负责办理申请事宜机构或者药品注册代理机构的公章，以保证本申请表系完全按照规定，使用国家食品药品监督管理总局制发的申请表填报软件填写或者修改。
附件5
申请入党人信息填表说明
(以张三为例)
1、姓名：张三。
2、姓名简拼：如张三的姓名简拼为ZS。
3、性别：如张三的性别为男。
4、出生日期：如张三的出生日期为1986年10月9日。
5、籍贯：具体到县(市、区)，如张三籍贯为安徽省枞阳县，李四籍贯为上海市徐汇区。
6、民族：如张三的民族为汉。
7、参加工作日期：如张三参加工作日期为2008年7月1日。
8、工作单位(班级)：教职工填写工作单位，如张三的工作单位为××学院××系;学生填写班级，如李四所在班级为06级××系(专业)1班。
9、关系所在单位：填所在党支部名称，如张三关系所在单位为××学院××系学生党支部。
10、居民身份证号：如张三的居民身份证号为341205198805100123。
11、其他党团：如是中国共产主义青年团团员(28周岁以下的中共党员，如入党前为中国共产主义青年团团员，入党后仍是中国共产主义青年团团员)、中国国民党革命委员会会员、中国民主同盟盟员、中国民主建国会会员、中国民主促进会会员、中国农工民主党党员、中国致公党党员、九三学社社员、台湾民主自治同盟盟员、无党派民主人士之一，请如实填写。
如张三是中国共产主义青年团团员。
12、加入其他党团日期：如张三加入中国共产主义青年团的时间为2000年8月5日。
13、家庭地址：填写要详细，如张三家庭地址为××省××市××县××乡××村。
14、所住寝室：如张三所住寝室为学生宿舍23栋203。
15、家庭电话：如张三家庭电话为0796-1111111。
16、单位(寝室)电话：教职工填写单位电话，如张三的单位电话为0796-2222222;学生填写寝室电话，如李四的寝室电话为0796-3333333。
17、个人电话：如张三的个人电话为13966666666。
18、户口所在派出所：如张三户口在江西省吉安市公安局青原分局。
19、教育类别：填写全日制教育或在职教育。如张三的教育类别为全日制教育。
20、学历
研究生教育：博士研究生、硕士研究生、硕士生班、中央党校研究生、省(区、市)
委党校研究生;
本专科教育：大学、大专、大学普通班、第二学士学位班、中央党校大学、省(区、市)委党校大学、中央党校大专、省(区、市)委党校大专;
中等职业学校：中等专科、职业高中、技工学校;
普通高中;初中;小学;其他。
如张三的学历为研究生教育类博士研究生。
21、入学日期：如张三的入学日期为2005年9月1日。
22、毕业日期：如张三的毕业日期为2009年7月1日。
23、学位
名誉博士;
博士：哲学博士学位、经济学博士学位、法学博士学位、教育学博士学位、
文学博士学位、历史学博士学位、理学博士学位、工学博士学位、农学博士学位、医学博士学位、军事学博士学位、管理学博士学位、临床医学博士专业学位、兽医博士专业学位、口腔医学博士专业学位;
硕士：哲学硕士学位、经济学硕士学位、法学硕士学位、教育学硕士学位、文学硕士学位、历史学硕士学位、理学硕士学位、工学硕士学位、农学硕士学位、医学硕士学位、军事学硕士学位、管理学硕士学位、法律硕士专业学位、教育硕士专业学位、工程硕士专业学位、建筑学硕士专业学位、临床医学硕士专业学位、工商管理硕士专业学位、农业推广硕士专业学位、兽医硕士专业学位、公共管理硕士专业学位、口腔医学硕士专业学位、公共卫生硕士专业学位、军士硕士专业学位;
学士：哲学学士学位、经济学学士学位、法学学士学位、教育学学士学位、文学学士学位、历史学学士学位、理学学士学位、工学学士学位、农学学士学位、医学学士学位、军事学学士学位、管理学学士学位、建筑学学士专业学位。
如张三的学位为博士类哲学博士学位。
24、学位授予日期：如张三的学位授予日期为2005年7月1日。
25、工作岗位开始日期：如张三的工作岗位开始日期为2007年9月1日。
26、工作岗位截止日期：如张三的工作岗位截止日期为2008年9月1日。
27、工作岗位
选择企事业单位管理、专业技术人员中的公有经济控制单位管理、专业技术人员;学生(本科一年级、本科二年级、本科三年级、本科毕业年级;专科学生：专科一年级、专科二年级、专科毕业年级;中专学生);离退休人员：离休人员、退休人员、退职人员、内部退养职工;其他人员：自由职业人员、社区居委会干部、下岗职工、未就业的转业(退伍)军人、未就业的毕业学生、出国(境)逾期未归人员、已离职但党的关系保留在原单位的人员、其他无业
人员、其他人员。
如张三的工作岗位是在岗职工类企事业单位管理、专业技术人员中的公有经济控制单位管理、专业技术人员中的其他事业单位专业技术人员。
28、新社会阶层类型：民营科技企业技术人员、创业人员，受聘于外资企业管理技术人员，个体劳动者(城镇个体劳动者)，私营企业主(民营科技企业创业人员、其他私营企业主)，中介组织从业人员，自由职业人员。
如张三所处的新社会阶层类型是民营科技企业技术人员、创业人员。
29、一线情况：企业生产第一线，农村生产第一线，教学第一线，科研第一线，机关第一线，连队一线，其他第一线。
如张三的一线情况是教学第一线。
30、任职机构：如张三的任职机构为××学院。
31、职务名称：填写与任职机构相对应的职务名称。如张三的职务为××学院副院长。
32、职务说明：如对任职情况需要说明的，请加以说明。
33、该职务级别
公务员领导职务和非领导职务层次：国家级正职、国家级副职、省部级正职、省部级副职、厅局级正职(巡视员)、厅局级副职(副巡视员)、县处级正职(调研员)、县处级副职(副调研员)、乡科级正职(主任科员)、乡科级副职(副主任科员)、科员、办事员、未定职公务员;
职员级别：一级职员(正部)、一级职员(副部)、二级职员(正局)、二级职员(副局)、三级职员(正处)、三级职员(副处)、四级职员(正科)、四级职员(副科)、五级职员(科员)、六级职员(办事员)、未定级职员;
行员级别：一级行员(副部)、二级行员(正局)、三级行员(副局)、四级行员(正处)、四级行员(副处)、五级行员(正科)、五级行员(副科)、六级
行员(科员)、七级行员(办事员)、未定级行员;
军队干部职别：军事、政治、后勤、装备军官职别，非专业技术文职干部职务级别，专业技术军官、专业技术文职干部和专业技术文职人员技术等级，非专业技术文职人员级别，士官职位级别。
如张三的职务级别为职员级别中的四级职员(副科)。
34、批准任职日期：如张三的批准任职日期为2005年10月8日。
35、批准免职日期：如张三的批准免职日期为2008年10月8日。
36、专业技术资格
高等学校教师：教授、副教授、讲师(高校)、助教(高校);
实验技术人员：高级实验师、实验师、助理实验师、实验员;
工程技术人员：高级工程师、工程师、助理工程师、技术员;
经济专业人员：高级经济师、经济师、助理经济师、经济员;
会计专业人员：高级会计师、会计师、助理会计师、会计员;
统计专业人员：高级统计师、统计师、助理统计师、统计员;
出版专业人员(编审)：编审、副编审、编辑、副编辑;
翻译人员：译审、副译审、翻译、助理翻译;
社会科学研究人员：研究员(社会科学)、副研究员(社会科学)、助理研究员(社会科学)、研究实习员(社会科学);
图书、资料专业人员：研究馆员(图书)、副研究馆员(图书)、馆员(图书)、助理馆员(图书)、管理员(图书);
档案专业人员：研究馆员(档案)、副研究馆员(档案)、馆员(档案)、助理馆员(档案)、管理员(档案);
审计专业人员：高级审计师、审计师、助理审计师、审计员;
思想政治工作人员：高级政工师、政工师、助理政工师、政工员;
未评定资格或未聘任。
如张三的专业技术资格为高等学校教师中的副教授。
37、获得资格日期：如张三获得副教授资格日期为2008年9月1日。
38、专业技术职务：参照专业技术资格填报说明，如张三的专业技术职务为高等学校教师中的副教授。
39、聘任起始日期：如张三聘任为副教授的起始日期为2008年9月1日。
40、聘任终止日期：如张三聘任为副教授的终止日期为2008年12月1日。
41、奖惩名称：填写市(校)级以上奖惩。如张三获得2007-2008安徽财经大学“三好标兵”荣誉称号。
42、奖惩说明：对奖惩情况需要解释的，请加以说明。
43、奖惩原因：奖惩原因应与奖惩名称对应。
44、奖惩批准机关：奖惩批准机关应与奖惩名称对应。如张三的奖惩批准机关为安徽财经大学。
45、批准机关级别：批准机关级别应与奖惩名称对应。如张三的奖惩批准级别为校级。
46、奖惩批准日期：如张三的奖惩批准日期为2008年9月1日。
47、奖惩撤消日期：如张三的奖惩撤消日期为2008年12月31日。
48、所在党支部：如张三所在党支部为××学院××系学生党支部。
49、申请入党日期：如张三的申请入党日期为2005年9月1日。
50、培养联系人：如是入党积极分子，填写培养本人的两名正式党员姓名。如张三的培养联系人为李
四、王五。
51、列为入党积极分子日期：如张三被列为入党积极分子的日期为2006年9月1日。
52、列为发展对象日期：如张三被列为发展对象的日期为2007年9月
1日。
53、培训情况：如参加了××期入党积极分子培训班或××期发展对象培训班学习，请填写。如张三参加了第8期入党积极分子培训班学习。
54、最近培训日期：如张三最近培训日期为2008年11月11日。
55、最近培训结果：合格或不合格。如张三最近培训结果为合格。
56、支部大会通过日期：如张三被支部大会吸收为中共预备党员的日期为2008年12月9日。
57、上级组织批准日期：如张三被党委批准为中共预备党员的日期为2009年1月2日。
入盟申请材料填写要求及说明
申请加入民盟，需提供以下材料：
一、入盟申请书
最好由本人亲笔书写，字迹工整清楚。若打印文本必须本人亲笔签名。
二、个人简历
本表项目有则填，无则空，并保证个人信息真实完整。填写中应注意以下几点：
1、“接受申请时间”、“编号”由组织部在接收申请材料时填写，以确认培养教育期起始时间。
2、要贴近期免冠彩色照片。
3、“籍贯”、“出生地”要填标准全称，例：安徽蚌埠。
4、“工作单位”、“毕业院校及专业”要填标准全称，不要简化。
5、有行政级别的要如实填写，例：区××局长应填正科级。
6、“工作单位”要填写到部门科室。
7、“单位性质”为行政、事业、国有企业、非公有。
8、“学习工作简历”从大学阶段开始填写。
9、“奖惩情况”选择最重要的填写。
10、“主要成就和社会影响”填写主要论文著作及科研成果或在书画、摄影，艺术等方面取得的一定水平、一定影响的成果。文字要简明扼要，反映全面情况。
11、“家庭主要成员及三胞关系”填写顺序是配偶、子女、父母、有影响的亲属。
12、“推荐人”可以是基层盟组织，也可以是盟员个人。前者要基层组织主委签字盖章，后者要介绍人亲笔签名，注明日期。
三、附件资料
在提交申请材料时，要出具身份证、毕业证、学位证、职称、任职等各类证明文件原件和复印件，经组织部核对后，原件退回，复印件留存。 未尽事项，请与组织部联系。
组织发展材料请登录组织部开放邮箱，在“收件箱”中下载： 开放邮箱：mmbbswzzb@163.com密码：05527111680
- 3 -
联 系 人：茆军联系电话：0552-7111680;13909629393
- 4 -
四川生源地信用助学贷款申请表填表
详细说明
本申请表填一式两份。
现详细住址：填生源地地址。
共同借款人：一般填父母，如父母均在外地打工不能回来(因县资助中心签合同时，共同借款人要到现场)，应填有担保能力在家的亲属。
工作单位：是农民的填农民;职务：打工或务农。
学校类别1：在本科高校一栏画√;学校类别2：在本省省属高校一栏画√。(外省学生填省外地方高校)
申请贷款金额：是学费与住宿费的总和，最高不超过6000元。(如学费4100，住宿费1000，则应填5100。可以不写元。)
申请期限：在校剩余年限时间+10，如本科大二学生最多可填12年。在校期间不算利息，毕业后开始算。
申请学年：这次规定只能是2010-2011学年。一年一贷。
高校要求报到日期：无论是大几的学生，一律填写当年收到高考录取通知书的报到时间。
资格审查情况：
1、各学院在“高中学校(高校)”一栏，签署意见并加盖公章(由学办主任或书记签署意见)填写日期;
2、交学工部国家助学贷款管理办公室审查后在同一栏盖学校国家助学贷款管理办公室章;
3、交所在乡镇或街道民政部门签署意见并加盖公章;
4、交县学生资助中心(在县教育局内)签署意见并加盖公章，签合同后将确认函带回学校办理后续手续。
西南科技大学国家助学贷款管理办公室
2010.6.2
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