药剂科培训计划

2023-05-29 版权声明 我要投稿

在开展一份新的工作或者任务之前,你是否会感到紧张和迷茫?而一份好的计划能为新的工作制定方向,更加胸有成竹。那么计划要如何书写呢?以下是小编整理的关于《药剂科培训计划》,供大家参考,更多范文可通过本站顶部搜索您需要的内容。

第1篇:药剂科培训计划

2013年药剂科培训计划

一、培训目的

为了进一步提高科室人员政策法规水平和业务知识能力,增强科室人员的法律意识和法制观念,强化药学理论知识,确保日常工作出效率出水平。

二、培训安排

按照医院的学习部署进行集体学习或者自学形式相结合的的形式合理安排,尽可能安排相关人员到上级医院或者相关学会举办的培训学习(以医院审批的为准)。

三、培训内容

2013年是迎接评审的关键之年,所有培训围绕着三级评审药事条款展开,主要对各类人员进行药品法律、法规、规章制度和专业技术各项流程、职业道德等教育和培训。

1、抗菌药物的相关内容

2、三级评审应知应会的内容

3、三级评审药事管理的相关条款内容

4、麻醉药品和精神药品管理条例等相关内容

5、各部门相关操作流程培训内容

6、专业知识培训

7、药事法律法规的培训

8、职业道德建设培训

三、培训要求

1、培训工作药剂科负责组织,科室人员要积极配合,确保培训任务顺利完成;

2、所有药学专业人员必须经培训合格才能上岗,要高度重视药品专业技术人员的培训工作,做到科学安排,积极参加。

3、所有参训人员在培训期间要认真对待,虚心学习,并根据授课内容认真做好笔记,定期对培训的内容进行考核。

4、主讲人最好以课件的形式进行培训,要积极备课,达到预期目的。

第2篇:2012年药剂科培训计划

1月 中华人民共和国药品管理法

(1) 第一章 总则

(2) 第二章 药品生产企业管理

(3) 第三章 药品经营企业 2月 中华人民共和国药品管理法

(4) 第四章 医疗机构的药剂管理

(5) 第五章 药品管理

(6) 第六章 药品包装的管理 3月 中华人民共和国药品管理法

(7) 第七章 药品价格和广告的管理

(8) 第八章 药品监督

(9) 第九章 法律责任

(10) 第十章 附则

4月 中华人民共和国药品管理实施条例

(1)第一章 总则

(2)第二章 药品生产企业管理

(3)第三章 药品经营企业管理 5月 中华人民共和国药品管理实施条例

(4)第四章 医疗机构的药剂管理

(5)第五章 药品管理

(6)第六章 药品包装的管理

6月 中华人民共和国药品管理实施条例

(7) 第七章 药品价格和广告的管理

(8) 第八章 药品监督

(9) 第九章 法律责任

(10)第十章 附则

7月 江苏省药品监督管理条例

(1) 第一章 总则

(2) 第二章 药品研制与生产管理

(3) 第三章 药品经营管理

(4) 第四章 医疗机构的药剂管理

8月 江苏省药品监督管理条例

(5) 第五章 药品管理

(6) 第六章 药品价格与广告的管理

(7) 第七章 药品监督

(8) 第八章 法律责任

(9) 第九章 附则

9月 医疗机构药品监督管理办法(试行)

(1) 第一章 总则

(2) 第二章 药品购进和储存

(3) 第三章 药品调配和使用

(4) 第四章 监督检查

(5) 第五章 法律责任

(6) 第六章 附则

10月 江苏省医疗机构药品使用质量管理规范

(1) 第一章 总则

(2) 第二章 机构与人员

(3) 第三章 房屋与设施

(4) 第四章 采购与验收

(5) 第五章 药品储存与养护

(6) 第六章 药品调配与使用

(7) 第七章 制度与管理

(8) 第八章 附则

11月 质量管理制度

各岗位人员上岗的条件制度、格岗位人员质量职责、职工培训教育制度、药品采购制度、首营审核制度、药品验收制度

12月 质量管理制度

药品销售及处方调配管理制度、拆零药品管理制度、近效期药品管理制度、不合格药品管理制度、质量事故的处理和报告制度、药品不良反应报告制度、服务质量制度

第3篇:2012年药剂科学习培训计划

培训时间:2012年10月22号——9月27号

培训地点:中药房

培训内容

1、药品采购供应制度

2、药剂师岗位职责与制度

3、住院药房工作制度

4、中药饮片储存管理规

5、中药饮片调剂操作规范

6、中药饮片养护制度

7、麻醉精神药品管理制度

8、掌握中药药性的含义及药性理论的内容,四气、五味的含义、确定依据、表示的效用及其对临床用药的指导意义。

9.掌握有毒与无毒的含义、配伍禁忌、妊娠用药禁忌,了解饮食禁忌。

10、七情配伍"的含义、内容及应用原则,君臣佐使的含义及内容。

11.熟悉中药剂量的含义。市制与公制计量单位的换算、确定剂量的依据及服药方法。

12.掌握煎药时常用的特殊处理法。

药剂科

2012-08-15

第4篇:药剂科工作计划

药剂科在院领导大力帮助和正确指导下,结合2013年工作出现的问题,确定在2014年的工作 以提高质量为重心,逐步建立质量、安全系统。抓好质量和安全,强化科学管理,提高整体绩效,这是药剂科生存和发展的关键。要加强基本技能与基本技术的提高,制定培训计划,落实到人。要加强服务过程的标准化管理,突出科室职能,对药品质量进行全过程的监督检查。要定期对不足的服务工作进行分析,找出存在的共性问题,杜绝服务差错和事故的发生。我们必须继续坚持行之有效的制度,使整个服务过程成为一个不断反馈、不断调整、不断规范的过程,从整体上加强和推进服务工作的规范化和标准化。

一 加强科室管理。发挥出科室的优势。我们要加大对业务人员的培训力度,我们要继续巩固已取得的成绩,发现和培植新的业务亮点,加强自我宣传,树立科室的形象。

二 加强业务学习,提高科室人员业务素质。积极参加医院举办的各类学习培训,提高服务的能力和水平。积极争取院医院对药剂工作的支持和帮助,广泛开展各种学习交流,推进全体科室人员业务素质有新的提高 加强职业道德教育,纠正行业不正之风。

三 加强药剂人员思想作风、学风、工作作风的教育,深入开展法纪教育、廉洁自律教育,筑牢廉洁从政的思想道德基础,坚持正确导向,广泛开展职业道德、社会公德教育,不断增强全体人员廉洁意识,抵制不正之风的侵蚀。 加强礼仪培训,提高科室人员职业素质。了解患者及家属在医护工作中的心态表现,培养针对性的服务意识和随机应变的服务能力,多使用敬语、谦语、雅语,增加协作精神,尽量避免医患冲突,及时处理各种矛盾,不断提高医院专业服务水平。

四 加强处方质量管理,针对我院处方书写质量不高。诊断与用药不符。剂量过高等问题。药剂科每个月对所有医生处方点评考核,并将结果上报到业务院长。提出整改意见。加强药品不良反应监测,对在治疗中出现的不良反应及时上报到药品不良反应监测办公室。合理调整药品结构,结合我院实际情况,综合医生反馈的意见。对我院药品及时调整。确保医生用药习惯。并对药品加大库存。保障临床用药。

五 加强抗菌药物管理,以《抗菌药物合理使用》管理法为基础。结合医生用药,切实保障病人用药安全。有效。合理用药原则。参与医生使用抗生素审核,调剂工作。并提出合理意见。对于不听从者。药剂科将情况上报院领导。

药剂科

2014.215

第5篇:药剂科业务学习计划

一个良好的学习需要我们制定一个学习计划,并长期的实行下去,下面是关于药剂科业务学习计划的内容,欢迎阅读!

一﹑目标要求

1、加强对学生的 “三基”训练,巩固基础知识,结合临床实践,指导实习生将所掌握的基础理论和专业知识运用于临床,学以致用,为今后的工作打下坚实的基础。

2、掌握药剂科各部门基础技能,明确岗位职责,熟悉岗位操作流程,培养学生的临床思维和独立分析问题、解决问题的工作能力。

3、培养实习生良好的医德医风、职业态度,树立以人为本、以病人为中心、救死扶伤、全心全意为人民健康服务的思想。

4、使实习生熟悉对突发时间的处理、危重病人的抢救用药,了解与药学有关的新技术、新仪器的使用。

二、教学计划

1、常用药品的名称、用途、剂型、规格、用法用量、不良反应、配伍禁忌、贮存条件及药品相互作用等。

2、特殊管理药品的种类及其管理方式。

3、熟悉调集工作流程,并能在带教老师指导下独立完成。

4、熟悉各类设备的基本使用。

5、参与科室的业务学习。

6、根据各院校《毕业实习大纲》要求进行带教

三、实习科室与时间安排

四、出科要求

1、熟悉各部门的各岗位操作流程。

2、熟悉各部门基本设备的使用。

3、出科鉴定:每完成一个科室的实习,所在科室应从素质、基础及专业理论知识、技能、工作能力等方面对学生进行综合考核并做出实事求是的评价,将综合评定成绩、技术操作和理论考试成绩记录在实习生鉴定表内,交部门主任审核,对考试不合格或不参加考试者,带教老师应及时督促其补考,无故不参加考核者科室不予鉴定并视为未参加本科室实习。

五、教学措施

1、每批实习生进前由药剂科主任进行岗前培训,初步了解药剂科现状。

2、指定各部门的带教老师(由中级以上职称担任)。

3、不定期召开实习生座谈会,征求学生对教学的意见及建议,向学生反馈带教老师对其在实习中的表现,不断提高教学质量。

4、了解实习生思想、工作、生活情况,反馈阶段实习情况,及时总结、解决实习中的存在问题。

六、坚持奖惩制度

为了提高临床实习教学质量,严防差错事故发生,提高护理人员带教工作的积极性,对在实习生座谈会中评选出的优秀带教老师、优秀带教科室、优秀授课课题主讲人,进行适当的奖励。

第6篇:2018年药剂科业务学习计划

一、 全院学习

1、 对全院医护人员进行两次《抗菌药物临床应用管理》2015版知识培训

2、 对全院进行药品不良反应相关知识培训

3、 对全院进行超说明书用药、备用药品管理知识培训

二、 药剂科内学习

1月份

学习《药品管理法》《医疗机构药事管理规定》相关知识

2月份

学习《处方管理办法》

3月份

学习《麻醉药品和精神药品管理管理条例》 4月份

学习《抗菌药物临床应用管理》相关知识 5月份

学习如何防范调剂差错

6月份

学习药品储存管理、养护相关知识

7月份

学习药剂科安全控制指标及突发事件药事管理应急预案

8月份

学习药品调配管理制度及岗位职责 9月份 学习不良反应报告和监测管理办法

10月份 学习药品有效期管理制度及手卫生相关制度 11月份

学习超说明书用药、备用药品管理知识培训 12月份 学习医院核心制度

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