母猪主要繁殖障碍性免疫抑制病及防控策略
摘 要：随着生猪业养殖规模化进程推进，猪只的频繁流动及传染病防控缺失，近年来养猪业频繁暴发传染病，特别是免疫抑制性疾病的高感染率、高发病率等严重制约我国养猪业的进一步发展。繁殖母猪受免疫抑性疾病威胁时，不但影响母猪健康状况和生产性能而且具有遗传性，甚至引起仔猪免疫功能低下，高发病率和高死亡率等现象，从而严重影响生猪养殖效益。母猪常见的免疫抑制性疾病主要有蓝耳病、圆环病毒病、猪瘟、伪狂犬、附红细胞体、弓形体及支原体肺炎等。
关键词：母猪;繁殖障碍;免疫抑制;防控
免疫抑制病是指由于免疫器官、组织和免疫细胞受到损害或者部分损伤而导致的暂时性或永久性免疫应答功能不全的疾病。免抑制性疾病既可削弱或解除机体的防御功能，使病原体轻易侵入机体内外，也使机体免疫失败，对疾病抵抗能力下降。很多情况下，猪繁殖与呼吸道综合征(PRRVS)、圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟(HC)、伪狂犬(PR)、附红细胞体、弓形体、支原体等免疫抑制性疾病已日益成为规模化养殖形态下危害母猪及其繁殖功能的重要免疫抑制性疾病。
1 母猪免疫抑制性病产生的机理及其主要危害
正常情况下，免疫组织器官(如骨髓、胸腺、淋巴结、脾脏等)在免疫活性细胞(如淋巴细胞、单核巨噬细胞等)的参与下共同完成对抗原物质(病原、疫苗)的识别、应答和清除，使机体产生相应的抗体。当免疫组织器官出现缺陷、受损时，免疫抑制因素干扰抗原的递呈，抑制或阻断免疫抗体的形成，导致暂时性或永久性的免疫抑制，机体抗病力也随之下降甚至丧失。
2 免疫抑制性病对母猪的主要危害
免疫抑制病对母猪的危害主要有：①免疫器官及系统易受到损害，机体内抗原的递呈和抗体的形成被干扰、抑制或阻断，机体的屏障保护功能减弱或丧失，容易受到病原菌感染，因免疫抑制病而导致猪只特别是繁殖母猪抗病力明显下降，对疾病的敏感性增强，加之病原多呈混合性感染，从而使得本来一些对健康猪群危害不大的细菌性疾病，由于免疫抑制病的存在而加重病情，造成不必要的经济损失。②生理代谢受到限制，性能发育受影响，母猪使用年限缩短;③发情和生殖障碍，难配、流产、返情、产死胎、弱胎、少仔现象严重;④抵抗力下降，耐药性增强，母猪一旦感染免疫抑制性疾病后，就非常容易受到诸如应激、呼吸道病、消化道病等感染和侵袭;⑤遗传性病症表现突出，母源性抗体保护力减弱，易造成仔猪感染发病等;⑥干扰疫苗免疫和抗生素的治疗效果，加重病症和增加药物成本等，因为猪群处于免疫抑制状态，直接导致的危害就是疫苗免疫失败，养殖生产中如果不及时查找病因，找出免疫抑制病根源，盲目加大疫苗免疫剂量，还会加重对免疫器官的损伤，导致免疫耐受或免疫麻痹;当猪群中潜伏感染圆环或蓝耳病毒并发的细菌感染时，抗生素治疗效果就会很差，这时如盲目加大使用剂量，又会导致猪群药物中毒，造成肝、肾功能下降，导甚至造成母猪流产死胎、繁殖机能丧失、甚至死亡，从而带来更大的经济损失(见图1)。
3 母猪免疫抑制性疾病的原因及诱导因素
引起母猪发生免疫抑制病的主要可分为疾病因素、霉菌毒素、营养、应激、药物滥用、遗传因素等六大原因。其中以疾病中猪繁殖呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪肺炎支原体(MPS)、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒等疾病因子和霉菌毒素为重要因素。
图1 PRRVS等免疫抑制性疾病关系
及其易引发的母猪其他病症
3.1营养因素
某些维生素和微量元素是免疫器官发育，淋巴细胞分化、增殖，受体表达、活化及合成抗体和补体的必需物质，若缺乏、过多或各成分间搭配不当，必然诱发机体继发性免疫缺陷，常见维生素和微量元素功能见表1。
3.2 霉菌毒素中毒
霉菌毒素及内毒素对猪免疫系统造成损伤作用是所有引起猪的免抑性疾病的的重要元凶之一，霉菌毒素中的黄曲霉素能明显减少机体免疫球蛋白和T细胞数量，可通过引起胸腺的萎缩，破坏巨噬细胞从而导致机体免疫抑制，其它毒素也会大大降低免疫细胞递呈抗原的能力、直接导致造成疫苗免疫接种失败，机体整体免疫力下降(包括特异性与非特异性免疫力)，抗病力下降，猪只长期处于亚健康状态，从而诱发多种病原混合感染与继发感染，造成动物发病甚至死亡(临床表现出母猪持久黄体引起的频繁发情、卵巢萎缩或肿大、流产，仔猪的腹泻、伪狂犬频发，保育猪的外阴红肿，育肥猪的厌食症的出现都是霉菌毒素中毒的信号)。霉菌毒素对猪只的主要危害见图2。
图2 霉菌毒素对猪只的危害
3.3 应激因素
在过冷、过热、拥挤、断奶、混群、运输等应激状态下，猪体内会产生热应激蛋白等异常代谢产物，同时某些激素水平也会大幅提高，它们会影响淋巴细胞活性，引起明显的免疫抑制。
3.4 滥用药物
如地塞米松等糖皮质激素、氯霉素、四环素类等药物的长期滥用，都会导致机体免疫系统受损，造成免疫抑制。
3.5 疾病因素
许多病原微生物均可诱导机体产生明显的免疫抑制。如猪繁殖与呼吸道综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪肺炎支原体、猪伪狂犬病毒、猪瘟毒等。这些疾病的病原主要在免疫器官组织(呼吸道黏膜、淋巴组织)中复制，其造成组织器官缺损和被破坏，或影响免疫细胞活性，干扰抗原的递呈，抑制或阻断免疫抗体的形成，导致免疫干扰或免疫缺陷，如：①PRRVS病毒侵入机体后，首先在单核巨噬细胞系统复制，然后转移到局部淋巴组织并进一步扩散至多处组织的巨噬细胞和单核细胞中，造成免疫干扰或免疫抑制;②HCV侵入机体后先在扁桃体内复制，而后转移到周围淋巴结，在局部淋巴结复制后到达外周血液，并在脾脏、骨髓、内脏淋巴结和小肠淋巴样组织中大量繁殖，进而影响动物的免疫反应;③PCV-2造成患猪淋巴滤泡中心和副滤泡中心淋巴滤泡缺失，并引起细胞凋亡和B、T细胞的减少，造成免疫力降低;④PRV首先在鼻咽上皮和扁桃体内复制，并随这些位置的淋巴液扩散至附近的淋巴结，从而降低机体的免疫力;⑤流感病毒侵袭患猪呼吸道上皮细胞，并大量增殖，导致上皮细胞脱落、坏死及肺部嗜中性粒细胞浸润，从而阻塞呼吸道并损伤肺组织;⑥猪肺炎支原体(MPS)，支原体主要感染呼吸道，损伤纤毛和上皮细胞，其致病的一个重要的潜在因素是支原体与淋巴细胞的相互作用，在体外，支原体膜是猪淋巴细胞的促有丝分裂剂，支原体感染改变了肺泡巨噬细胞的吞噬功能使猪只产生免疫抑制，患猪容易继发多杀性巴氏杆菌肺炎和大叶性放线杆菌胸膜肺炎;⑦胸膜肺炎放线菌(APP)主要定居于猪的呼吸道并具有高度的宿主特异性，实验证实该菌定居于扁桃体并粘附到肺泡上皮，可被肺泡巨噬细胞迅速吞噬或吸附并产生毒素，这些细胞毒素对肺泡巨噬细胞、肺内皮细胞及上皮细胞有潜在的毒性;⑧猪附红细胞体病能引起自身免疫溶血性贫血，附红细胞体与红细胞膜相互作用，使红细胞破裂或变形，从而破坏了机体的红细胞免疫机制，容易继发其它病原的感染;⑨猪弓形体病，已证实弓形体在宿主体内繁殖的过程中，大量的免疫细胞受到了弓形体的损害，破坏机体的免疫系统，最终导致免疫抑制;⑩大肠杆菌产生的ETEC毒素能引起仔猪腹泻，该毒力因子主要是通过其菌毛吸附并定居在肠道下部，导致肠系膜淋巴结萎缩，淋巴细胞减少，破坏机体的防御机制，免疫应答减弱，使机体处于一种免疫抑制状态。
4 母猪免疫抑制性病的综合防控策略
提高饲料品质，科学性清除饲料中霉菌毒素。针对猪免疫抑制性疾病，首先要解决病从口入的问题，尤其霉菌毒素的问题不解决，任何防控效果都不理想，因此必须使用好的脱霉剂和去内毒素、自由基生物药才能降低霉菌毒素和内毒素造成的猪免疫抑制性疾病危害，尤其是夏季，注意选择有效的毒素吸附剂来减少霉菌毒素的危害。纽科源生物科技研制的生物型脱霉剂“毒霉克”吸附性能稳定而且不破坏饲料和猪消化中的营养成份，保持各种维生素的活性不被破坏还可促进肠道内双歧杆菌的生长繁殖，改善微生态环境，清理肠道有毒物质和有害菌。
其他措施包括：科学饲养管理，适宜地给母猪补充营养;杀虫消毒，降低猪场环境病原微生物的数量;健康科学用药;定期进行猪群病原学、血清学监测;建立科学完整的免疫和药物保健程序。根据病原学、血清学调查结果，特别要注意病毒性疾病免疫接种，对于还没有确实效果的病毒病或可靠疫苗时，可以阶段性添加抗菌药及抗病毒增免疫等保健和治疗通用的中、西药物或微生态制剂。(编辑：狄慧)
作者：汪勇
母猪繁殖障碍疾病的特征
后备母猪8~10月龄不发情或经产母猪断奶后长时间乏情; 母猪发情但屡配不孕;
妊娠母猪流产、产死胎、木乃伊胎、畸形胎、产弱仔; 母猪产后无乳等。
母猪繁殖障碍疾病原因
非传染性因素： 饲养管理不当; 环境因素; 饲料营养因素; 生殖器官感染; 遗传因素。 传染性因 素： 猪伪狂犬病; 细小病毒感染;
猪繁殖与呼吸综合征; 猪乙型脑炎; 猪瘟;
布鲁氏菌病; 衣原体病; 弓形体病。
猪伪狂犬病
病原：伪狂犬病病毒。属于疱疹病毒亚科;病毒只有l个血清型，但毒株间存在差异。
美国发现有个别流行区毒株的毒力有所增强，以往只能导致乳猪和幼猪死亡，而现在也能引起成猪死亡。
本病在我国广泛存在，给养猪业带来严重威胁。
流行特点
许多研究者认为，其他动物感染本病与接触猪和鼠有关，所以猪也是本病毒主要寄主。
本病传播途径除接触感染外，亦可经皮肤伤口感染;猪配种时可传播本病;病猪的鼻分泌物中含有病毒，也可以由空气传播。
哺乳母猪感染本病6～7d后，乳中便有病毒，乳猪因吃了带病毒的乳而感染本病。 哺乳仔猪日龄越小，发病率和死亡率越高，断乳后仔猪发病较少。妊娠母猪感染本病毒，可侵入子宫内感染胎儿。
临床症状
哺乳仔猪主要发热、呕吐、下痢、鸣叫;有的猪眼球上翻，呼吸困难;并出现明显神经症状，如震颤，共济失调，发抖，间隙麻痹，作前进或后退转动，倒地时四肢划动;常见仔猪昏睡，触摸时肌肉抽搐，最后因衰竭死亡。部分耐过猪常有后遗症，如偏瘫或发育受阻。 妊娠母猪表现咳嗽、发热，接着发生流产，或产木乃伊胎、死胎和弱仔;产下的弱仔猪出现呕吐和腹泻，运动失调，痉挛，角弓反张，通常在24～36h死亡。还有种猪表现不育症，母猪返情率高、屡配不孕。 种公猪睾丸肿胀或萎缩，丧失性欲。
病理变化
病仔猪剖检可见肝、脾有散在坏死点;有神经症状仔猪，则表现为脑膜明显充血，出血、水肿，脑脊髓液增多。
流产胎儿的皮肤有出血点;脑、肾脏、心肌出血;肝、脾有灰白色坏死灶。
猪细小病毒 病
病原：细小病毒科细小病毒。病毒具有血凝性，能凝集人、猴、豚鼠、小鼠和鸡的红细胞。病毒毒力有强、弱之分，强毒株能通过胎盘感染使胎儿死亡;弱毒株不能经胎盘感染胎儿，往往被选用作疫苗株。 本病在我国许多养殖场普遍存在。 流行特点
猪是唯一的易感动物，不同年龄、性别的猪都可感染。特别是初产母猪受感染较多。 本病一般呈地方流行性或散发，因此在本病发生后，猪场可能连续几年不断出现母猪繁殖失败。
本病除经交配、人工授精或胎盘感染以外，也可通过被污染的饲料和环境经呼吸道和消化道感染。有些具有免疫耐受性的仔猪可能终身带毒和排毒。
临床症状
母猪不同孕期感染，所表现繁殖障碍的症状不同。在怀孕30～50d感染时，主要产木乃伊胎;怀孕50～60d，多出现死产;怀孕70d常出现流产;怀孕70d以后感染，母猪多能正常生产，但是仔猪常带有病毒，而成为重要的传染源。
若怀孕早期胚胎受感染而死亡后，被母体迅速吸收能有效地清除子宫内的传染源。但有些母猪发情不正常或久配不上，最终造成不育症。 对公猪的精液或性欲没有太大影响。 病理变化
母猪子宫内膜有轻度炎症，胎盘有部分钙化，胎儿在子宫内有被溶解、吸收的现象。 感染的胎儿表现不同程度的发育障碍和生长不良，可见胎儿充血、出血、水肿、体腔积液及组织坏死等病变。
繁殖与呼吸综合征
本病主要侵害繁殖母猪和仔猪，而肥育猪发病温和。 公猪在感染后3～43d精液中均能分离到病毒。
本病可水平和垂直传播。怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染。 猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大，可促进本病流行。
母猪：发热、精神倦怠、厌食。妊娠母猪后期发生早产、流产、产死胎、木乃伊胎及弱仔，有的出现产后奶量下降或无乳;少数猪耳部发紫，有的母猪出现四肢麻痹性神经症状。
仔猪：早产仔猪在生后即死亡或几天内死亡，病仔猪表现呼吸困难，肌肉震颤，后肢麻痹，共济失调，咳嗽、打喷嚏，昏睡，有的仔猪耳部发紫。2～28日龄感染症状明显，死亡率高达80%。
公猪感染表现咳嗽、喷嚏、食欲不振、呼吸急促和运动障碍，性欲减退，精液质量下降。
发病仔猪体质衰弱，行走不稳，四肢外展;2日龄仔猪眼睑、前额水肿，切面有水肿液 仔猪呼吸困难
早产的1日龄仔猪，体表沾有血块或附有胎衣，个别仔猪外观呈兰紫色
病猪肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区。
流产的胎儿及弱仔剖检，可见胸腔内积有多量清亮液体，偶见肺实变。 肺充血，呈深红色;死亡仔猪脑膜充血表面湿润，渗出多量液体
流行性乙型脑炎
蚊虫不仅是本病传播媒介，也是病毒的贮存宿主。
猪为本病的主要危害对象，发病年龄多在性成熟期，具有感染率高、发病率低的特点，病愈后不再复发，但成为带毒者。其他动物如马、牛、羊也能易感。人多见于10岁以下的儿童，尤以3～6岁发病率最高。
有人认为本病的流行有周期性，即经一次大流行之后，大多数动物都成为隐性感染，免疫提高，形成流行间隙，以后易感动物增加，为下一次流行提供有利条件。
妊娠母猪感染后，多在妊娠后期突然发生流产。在流产之前，母猪略有减食、发热。流产后症状减轻，食欲、体温恢复正常。流产的胎儿多为木乃伊胎，或濒于死亡弱仔。部分产活仔但较衰弱不能站立，不会吮乳。同一窝仔猪大小差别大。母猪流产后对继续繁殖无影响。
种公猪体温升高后发生睾丸炎，一侧睾丸明显肿大，几天后肿胀消退或恢复正常。有的睾丸肿胀消退后交变小，丧失制造精子功能。
3头木乃伊，5头黑色死胎，2头水肿死胎 整窝胎儿死亡
病猪脑和脊髓充血、出血和水肿。子宫内出血、水肿，粘膜上覆盖粘稠的分泌物。 流产胎儿常见脑水肿，腹水增多，皮下有血样浸润。胎儿大小不等，有的呈木乃伊化。
猪瘟
猪瘟病毒不同毒株间存在显著抗原性差异，尽管分离到不少变异毒株，但都属于l个血清型，所以猪瘟病毒只有毒力强弱之分。
强毒株引起死亡率高的急性猪瘟;中毒力毒株一般引起亚急性和慢性猪瘟;低毒力可引起胚胎感染或初生仔猪感染而导致死亡;还有一种无毒力毒株，能引起高度病毒血症，但不表现任何症状，能引起持续感染。近来研究证实低毒力猪瘟病毒可引起母猪繁殖障碍。
症状
低毒力毒株感染妊娠母猪时，起初常不被觉察，但病毒可侵袭子宫中的的胎儿，造成流产、死产或产出不久即死去的弱仔;或者产出仔猪出现先天性肌肉颤抖;有的胎儿木乃伊化、畸形;胎儿全身皮下水肿，胸、腹腔有较多积液。皮肤和内脏实质器官常有出血点。 有人用低毒力的野毒株给妊娠40，70,90d的母猪滴鼻感染，结果能引起母猪繁殖障碍。妊娠40d感染发生死胎、木乃伊胎和流产;70d感染，所产仔猪有45%带毒，新生仔猪出现先天性震颤，往往l周左右死亡;90d感染所产仔猪，无明显症状，但感染猪终身带毒和排毒。
近几年来还发现在母猪妊娠中、后期，应用4～6头份猪瘟弱毒疫苗免疫时，会导致妊娠母猪体温升高;部分母猪发生流产和产死胎;而且产出仔猪在肾、膀、淋巴结、喉头有出血点。
妊娠母猪
伪狂犬病：妊娠母猪表现咳嗽、发热，接着发生流产，有的种猪表现不育症，母猪返情率高、屡配不孕。
细小病毒感染：多发生于初产母猪，有些母猪发情不正常或久配不上，最终造成不育症。
PRRS：母猪发热、精神倦怠、厌食。有的出现产后奶量下降或无乳，少数猪耳部发紫，有的母猪出现四肢麻痹性神经症状。剖检见肺弥漫性间质性肺炎。
乙型脑炎：有明显的季节性。多在妊娠后期发生流产，多为死胎和木乃伊胎，母猪流产前略有减食、发热，流产后症状减轻，食欲、体温恢复正常。不影响以后的繁殖性能。
猪瘟：妊娠母猪用猪瘟弱毒注射有时会导致体温升高。
仔猪
伪狂犬病：仔猪发病后发热、呕吐、下痢、鸣叫;有明显的神经症状，有特征性的后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地时四肢划动。
PRRS：大多数仔猪出生后表现呼吸困难，有的仔猪耳部发紫。特征性病变是弥漫性间质性肺炎。
猪瘟：新生仔猪出现先天性震颤，仔猪感染强毒后会大量死亡。
乙型脑炎：除母猪产死胎、弱仔外，仔猪本身不感染。 细小病毒病：除母猪产死胎外，仔猪本身不感染。
公猪
伪狂犬病：公猪睾丸肿胀或萎缩，丧失性欲。
细小病毒：对公猪的精液或性欲没有太大影响。
PRRS：公猪感染表现咳嗽、喷嚏、食欲不振、呼吸急促和运动障碍，性欲减退，精液质量下降。
乙型脑炎：公猪体温升高后发生睾丸炎，一侧睾丸明显肿大，几天后肿胀消退萎缩，丧失制造精子功能。
母猪繁殖障碍疾病的防制措施
引起母猪繁殖障碍的因素较多，要减少和控制繁殖障碍的发生，不能只针对传染性疾病的因素，而忽视非传染性因素，因此防制办法应该是综合性的。
4.1 切实排除非传染性的因素
加强母猪和种公猪饲养管理。根据不同时期调配饲料营养，做好环境卫生工作，杜绝传染源污染猪场的环境，以及落实猪场卫生防疫措施。 4.2 传染性因素的防制 首先对全场的猪群进行血清学调查。制定合理的免疫程序，有计划地应用疫苗免疫接种。
第二方面，加强对传染性疾病的检疫。
第三方面，强化免疫监测。
第四方面，切实做好消毒工作。
伪狂犬病
目前有弱毒疫苗、弱毒灭活苗、野毒灭活苗及基因缺失苗。
灭活苗在配种前免疫l次，间隔4～6周加强免疫l次，断奶后仔猪免疫1次;弱毒苗在第l次后，间隔4～6周再免疫l次，以后每隔半年免疫l次;基因缺失苗也可按上述免疫法。
细小病毒
对初产母猪进行免疫接种。
灭活苗在配种前1～2个月免疫，免疫期可达4个月，仔猪母源抗体可持续14～24周;也可用弱毒疫苗免疫。
母猪繁殖与呼吸综合症
目前有弱毒疫苗和灭活苗。
弱毒疫苗有散毒的危险，所以只能限在疫区污染猪场使用，不能扩大使用范围。
灭活苗一般在配种前进行2次免疫，即配种前2个月首免，间隔l个月二免;
没有本病的猪场可以不用疫苗。但加强防范措施，如严禁从外面引进猪和精液，加登血清学监测。
乙型脑炎
首先南方3月底4月初和北方4月底5月初前进行免疫; 其次消灭传播媒介，做好灭蚊工作和添置猪舍防蚊设备; 再者做好非疫区猪群的管理，在流行期防止蚊虫咬叮。
猪瘟
猪瘟免疫失败是由于亚临床感染猪瘟病毒的怀孕母猪，经胎盘感染胎儿所致。 母猪在怀孕期不能用猪瘟弱毒疫苗接种，一般是在母猪配种前免疫。 免疫后猪群应该定期检测抗体消长情况。 布鲁氏菌病
未感染的猪群或猪场，应坚持自繁自养，如需引进的种猪一定要经严格检疫。 发现血清阳性猪要坚决淘汰。
在疫区可用猪布鲁氏菌2号弱毒苗，该苗毒力稳定、安全性好、免疫力好，在生产中使用己获得良好效果。
一、概述
母猪繁殖障碍性疾病，又称繁殖障碍性综合征(SMEDI)，是以妊娠母猪发生流产、早产、产死胎、木仍伊胎、畸形胎，产出弱仔、少仔和公母猪的不育症为其主要特征。
近年来在我国的一些大中型规模化、集约化猪场都不同程度存在或发生过母猪繁殖障碍综合征，可引起70%以上的初产母猪发生流产，产死胎，弱仔，造成巨大损失。目前，母猪繁殖障碍病已成为影响养猪场综合经济效益的主要原因，严重制约了我国养猪业的发展。
二、猪繁殖障碍性疾病的发生原因
引起猪繁殖障碍的疾病很多，一般可分为非传染性与传染性两类。非传染性猪繁殖障碍性疾病主要是生殖器官畸形、机能障碍以及饲养管理等因素所导致;传染性繁殖障碍则主要是传染性因素如病毒、细菌、螺旋体、衣原体等微生物引起。
1、非传染性猪繁殖障碍性疾病
(1)先天性繁殖障碍
常由于生殖器官畸形、发育不全，输卵管阻塞或形成盲端，缺乏子宫角、实体子宫、子宫颈闭锁以及阴瓣发育过度等引起。
(2)机能性繁殖障碍
性腺机能减退或衰退，组织萎缩硬化以及卵巢囊肿，卵巢囊肿可分为卵泡囊肿与黄体囊肿。卵泡囊肿由卵泡上皮变性、卵泡壁增生、卵母细胞死亡，卵泡发育中断而卵泡液未被吸收或增生形成;黄体囊
肿由卵泡壁细胞黄体化、增生变性形成。
(3)子宫内膜炎
母猪常见的一种繁殖障碍，人工授精过程消毒不严、助产不当、胎衣不下等因素均可引起子宫内膜炎，可致母猪发情异常，不易受孕，即使受孕也容易流产。
(4)营养性繁殖障碍
·高能量日粮使母猪过肥，在输卵管、子宫角与卵巢中形成脂肪沉积，卵泡细胞变性，导致性不育;而能量与蛋白质不足，可致母猪瘦弱，初情期延迟，不发情，卵泡停止发育或形成卵泡囊肿。
·维生素严重缺乏时会影响母猪妊娠及胎儿的发育，在母猪日粮中添加VA、VD、VE可改善繁殖效果，缩短繁殖间隔，提高受胎率，增加产子数。
·缺乏矿物元素如钙、磷、碘、铁等也影响猪的繁殖，使胎儿死亡、产弱胎或木乃伊始，有时引起流产，产死胎增多。
(5)应激性繁殖障碍
热应激可引起母猪发情不规律，影响公猪精液品质，受精率降低，胚胎死亡，流产或产仔数减少。通常是由于猪舍空气污浊，含有较多的氨气、硫化氢等有害气体引起的。
2、传染性繁殖障碍性疾病
(1)猪瘟
该病是我国养猪业发病最多危害最严重的传染病。猪瘟病毒(HCV)主要经由口腔或咽部组织侵入，不同品种和年龄猪均易感染，
幼年猪最为敏感，潜伏期一般3～8天。怀孕母猪感染HCV后，不一定表现临床症状，但病毒可通过胎盘感染胎儿，引起死胎、木乃伊胎、早产或产弱仔等。该病毒是引起仔猪先天性震颤的主要原因之一，感染仔猪多在生后几天内死亡。
(2)猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)
该病又称蓝耳病，主要特征是母猪发热、厌食、流产、死产、产木乃伊胎、弱仔等，该病病原(PRRSV)主要侵害妊娠母猪和哺乳仔猪。我国农业部曾于1997年组织了一次普查，各省种猪场的该病原抗体阳性率均在40%以上。
(3)猪细小病毒病(PP)
该病是引起猪繁殖障碍的主要病因之一，据报道PP在世界范围内发生和感染，我国猪PPV抗体阳性率达80%以上。细小病毒病多感染在春夏季配种的头胎母猪，病毒可通过胎盘传染胎儿，也可通过交配传染，导致流产或胎儿死亡。
(4)猪流行性乙型脑炎
由乙型脑炎病毒引起的一种人畜共患病，该病主要导致青年妊娠母猪死胎流产综合症与公猪睾丸炎，少数病例表现神经症状。我国为乙脑高发区，蚊子为传播媒介，故夏季发病率最高，发病猪多在6月龄左右。
(5)猪伪狂犬病(PR)
1998年一些养猪场出现了母猪流产、死胎、木乃伊胎和新生仔猪大批死亡现象，其主要原因以PR感染为主。多种动物都可感染PR
发病，哺乳仔猪发病最多，死亡率很高;成猪多呈隐性感染，能长期排毒，是主要的传染源。
(6)猪附红细胞体病
该病病原属于立克次氏体，一般在夏秋流行，病猪表现为高热稽留，废食，精神萎靡，贫血，后期出现黄疸和血红蛋白尿。妊娠母猪发生流产、死胎，仔猪衰弱，仔猪一般在一周内死亡。
(7)布鲁氏菌病
该病为一种人畜共患病，猪不分品种和年龄都有易感性。布鲁氏菌感染猪多呈隐性经过，少数出现典型症状，表现为母猪流产、不孕，公猪睾丸炎等。母猪流产多发生在妊娠后第4～12周，病猪主要表现为精神沉郁，阴唇和乳房肿胀，阴道流黏性或脓性分泌物。
(8)钩端螺旋体病
本病是一种人兽共患传染病。猪感染后，常无一定症状。大多数呈隐性感染。在长江以南地区发生较多。在本病流行期间，怀孕母猪出现大批流产，死胎腐败或呈木乃伊状，同时也有发热、生殖系统炎症。尸体剖检常见黄肝、黄脂、皮下水肿，肾有小灰白色病灶;慢性钩体病以成年猪多见，以肾脏的眼观病变最为显著，肾皮质有散在灰白色病灶。
(9)猪衣原体病
又称鹦鹉热或鸟疫，临床上可见肺炎、胸膜炎、心包炎、关节炎、睾丸炎和子宫炎等多种病型。妊娠母猪在怀孕后期突然流产、早产、产死胎或产弱仔。有的整窝死胎，有的间隔产出活仔和死胎;弱仔多
在数日内死亡。本病公猪多表现为尿道炎、睾丸炎、附睾炎，配种时，排出带血的分泌物，精液品质差，母猪受胎率下降，即使受孕，流产死胎率明显升高。
三、主要症状
1、发情障碍
母猪在繁殖年龄内数月不发情或发情周期紊乱，如到了配种年龄的后备母猪不发情，断奶后母猪较长时期不发情。
2、妊娠障碍
母猪屡配不孕，或妊娠母猪发生流产、死胎、产仔不足和木乃伊胎，母猪流产前多无临床表现，少数有短时体温升高、食欲消失等症状，但能很快恢复。有部分胚胎在早期被感染，死亡后被母体吸收，致使产仔数减少，一般产仔数在5头以下。
3、泌乳障碍
母猪在分娩时或分娩后数小时内出现呼吸急促、发热，乳房肿大发硬，挤不出乳汁，拒乳等症状。
4、公猪繁殖障碍
一般表现为性欲降低，精液量减少，精液品质变差或死精，生殖器官炎症。
5、仔猪成活障碍
仔猪部分或全部生活力低下，不吃奶或拱奶无力，震颤或站立不稳，有的腹泻，体温正常或稍低，常于出生后1～3天死亡。
四、猪繁殖障碍性疾病的防制措施
1、加强饲养管理
科学的饲养管理是养猪生产的关键，不仅能提高猪的生产力，而且有利于防止猪繁殖障碍性疾病的发生。饲养工作做得好，可增强机体抵抗力。了解猪群现状，进行合理组群，淘汰先天性不育个体，同时给猪只创造良好的生活和生产条件，促进猪的生长，减少疾病的发生，维持正常的繁殖生育，提高猪的繁殖率。
2、严格的隔离和消毒
实行严格的消毒管理制度，猪场须将生产区与生活区及粪便管理区彻底隔离，严禁非生产人员进入生产区;饲养员不得相互串舍，各栋猪舍的工具不得串舍使用;新引进的种猪，须隔离观察确认健康无病并经防疫注射后才能转入生产区;对于病死猪尸体须在指定的地点焚烧或深埋，粪便可用发酵法或堆积法消毒，污水可用漂白粉消毒。
3、防疫制度
首先应对本地区或本场的猪群进行血清学调查，了解当地疫病的感染情况，针对性地制定出免疫程序，在猪群免疫后10～14天，进行血清学检查，检测血清抗体的消长情况。其次强化检疫，严格淘汰血清阳性个体，对于健康猪群，应坚持自繁自养，严禁从疫区引进种猪及生物制品。
4、药物防治
由于母猪繁殖障碍综合征的病因复杂，故在治疗时应分清病因，合理用药，联合配伍使用，以迅速抵制疾病的蔓延和利于患畜的康复。
摘要:随着猪场规模化、集约化程度的不断提高,猪病的种类也在不断增加,特别是近年来的母猪繁殖障碍性疾病严重制约生猪产业的发展。2004年我们引进了带有外种血缘的外种猪洋二元母猪，进行了优良品种推广，结果80%的猪场母猪普遍出现第一胎发生流产、早产、死胎，新生仔猪和断奶仔猪发病率和死亡率增高，高达20%，而母猪一般无临庆症状，对这情况我们凝似是母猪繁殖障碍性疾病，故进行了血清调查。共采血抽样237份，分离血清212份，并对分得的212份血清全部进行蓝耳病(pRRS)检测，其中阳性80份，阳性率37.7%;对其中的160份血清进行了伪狂犬(pR)检测，160份进行了猪瘟(HC)检测，160份血清进行了细小病毒(ppV)检测。结果表明:一十三个猪场均有以上母猪繁殖障碍病存在。由此可见：母猪繁殖障碍病在我县外种猪场已普遍存在。
关键词：母猪;繁殖与呼吸综合征;调查;血清学;检测
As hog farms have increased in both size and efficiency,so have hog disease types,In rencent yesrs,the problem has been especially serious among breeding sows,where disease has increased inferticity and negatively affected the development of the hog breeding industry In 2004,blood was collected from 237 sous From these,212 samples of serum were successfully produced and tested for bluc Ear pisease (pRRS).The positive test rate Was 37.7 percent (80 positive samples)Also tests for three types of disease porcine pseuudo rabies(pR),swine Fever(HC),and wicroscopic Viral infection (ppV)were performed,each test on 160 of the samples.
Sow;porcine reproductive and respiratory
母猪繁殖障碍疾病是近年来危害母猪的一种主要的疫病，现已被广范受到人们的重视，它以妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产弱仔、畸形胎和母猪不育、配不上种为主要特征的一类疾病。此病主要包括猪瘟(HC)、猪伪狂犬病(pR)、猪细小病毒病(ppV)、繁殖障碍与呼吸综合征(pRRS)和猪乙型脑炎(JE)等几种病。2004年我们对存在有明显繁殖障碍病的13个猪场的237母猪头进行采血，分离血清212份，并对分得的212份血清全部进行了检测，对其中的160份血清进行了猪伪狂犬、猪细小病毒检测，并根据检测结果对母猪繁殖障碍原因进行了分析总结，现将详细情况分述如下。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 被检血清
被检血清来13个母猪场，耳静脉采血，3600转/min分离血清，待检。
1.1.2 主要诊断试剂
蓝耳病ELISA试剂盒：由美国IDEXX公司提供;
猪瘟诊断抗原及阴、阳性血清：由兰州兽医研究所提供;
猪伪狂犬LAT诊断液试剂盒：由华中农业大学提供;
猪细小病毒LAT诊断液试剂盒：由华中农业大学提供。
1.2 方法
1.2.1母猪繁殖于呼吸综合症方法：间接ELISA
A采样：常规采血，分离血清，无腐败、溶血、凝块和沉淀。
B准备：
A试验前将所有试剂从冰箱中取出，置室温下达到室温，并轻轻摇匀，用后立即放回冰箱。
B将达到室温并完全溶解的洗液深缩用灭菌水或去离子水稀释10倍。
C将待检血清用稀释液进行40倍稀释;注意匆将阳性/阴性对照血清稀释。
C取出抗原孢被的96孔板(该板的
1、
3、
5、
7、
9、11列孔包被的pRRS抗原，
2、
4、
6、
8、
10、12列孔包被的正常MARC—145细胞抗原)，在工作表上标记好样品的位置。
D取100UL阴性血清分别加入C
1、C
2、D
1、D2孔中。
E取100UL阳性血清分别加入A
1、A
2、B
1、B2孔中。
F取100UL稀释的待检血清分别加入相邻的pRRS抗原孔和MARC—145细胞抗原孔(NHC)中。
H在室温下孵育30mim。
L将反应板孔里的液体倒入废液缸，并在吸水纸上扣干。
J每孔加入300UL洗涤液(含Tween—20的pBS)，置室温约3mim，弃去孔中液体，重复3—5次，最后一次在吸水纸水轻轻扣干。
K每孔加入100UL酶标抗体复合物，在室温下孵育30mim。并利用此空隙，取等量底物浓缩液和底物稀释液混匀(如5.5ml：5.5ml)。
L重复I、J操作。
M每孔加入100UL稀释好底物溶液，在室温下孵育15mim。
N每孔加入100 终止液
O用酶联免疫检测仪于650NM波长下测定各孔的吸光度值。
Q结果判定：
a pc：pRRS—NC：pRRS≥0.150，试验方成立。
b S/p≥0.4，样品血清pRRS抗体阳性;S/p<0.4，样品血清pRRS抗体阴性。
1.2.2 猪瘟检测方法：正向血凝试验
a取一洁净玻片，以蜡笔划成3—4c㎡小格，如下图
血清号 第1格 第2格 第3格 第4格
阳性血清对照 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml
阴性血清对照 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml
血清样品1 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml
血清样品2 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml
b试验前，先将待检血清、标准血清和抗原置于室温，使其达到20℃。
B将待检血清、标准血清按上表中的量，垂直接触玻片分别加到各方格内。
C摇匀抗原，每一血清格内分别垂直加入0.03ml抗原。
D自0.01ml血清格开始，用牙签将抗原与血清完全混合，摊开直径2CM左右，依次至0.02ml、0.04ml、0.08m血清格，一个血清样使用一牙签。
E轻轻摇动玻片后，室温静置5—8min。春冬季节室温较低时，可置于30℃左右的温箱中。
F记录结果
出现大凝集片或小粒状物，液体完全透明，即100%凝集。
有明显凝集片和粒，液体几乎完全透明，即75%凝集。
有可见凝集片和颗粒，液体不甚透明，即50%凝集。
1.2.3 猪伪狂犬检测方法：乳胶凝集试验
操作步骤
取待检样品、阳性/阴性对照血清和稀释液各一滴，分别置于玻片上，各加一滴乳胶抗原，用牙签或火柴棍搅拌，并轻轻摇动1—2min后，于3—5min内观察结果。
也可将血清作倍比连续稀释，每个稀释度加乳胶抗原进行定量分析。
C判定结果：
A所有对照成立，即阳性血清呈“ ”，阴性血清和稀释液呈“—”，试验方有效。样品出现“++”以上者为阳性。
1.2.4 猪细小病毒检测方法：乳胶凝集试验。
2 调查内容
2.1 流行病学调查：通过查阅记录，调查种源、胎次，发病的季节性。
2.2 饲养管理调查：主要包括饲料质量，营养成份，有无霉变;有无环境、机械等不良因素引起的，防疫、免疫、消毒是否落实到位。
2.3 临床病例剖解：包括对繁殖母猪的临床检查及对发病母猪所产部分弱仔及新生病仔猪的病理剖检观察。
2.4 血清学检测：对采得的212份血清样品进行蓝耳病抗体检测和部分血清的伪狂犬、猪瘟、猪细小病毒检测。
2 检测结果及讨论
3.1发生繁殖障碍的母猪有长白、约克及长白╳约克，发病母猪没有明显的品系差别;发病的胎次主要集中在第一胎，在第一胎过后，很多母猪不再表现明显的繁殖障碍病(说明在第一胎过后产生了抗体对该病有一定的免疫保护力);发病没有季节性，一年四季均可发病;发病猪主要表现产死胎、木乃伊胎、弱仔和新生仔猪发病死亡。
3.2 猪场的饲料基本上都统一饲喂母猪专用料，不存在霉变和质量问题，也无环境或机械因素引起的流产和死胎。在采血检查时除两家猪场拿不出严格的免疫记录档案外，其他猪场都按免疫程序进行了免疫，并做到定期消毒。
3.3 剖检弱仔和新生病仔猪，大体表现一致，体表贫血苍白，皮下脂肪多黄染，肾呈土黄色，在表面有小出血点，有的淋巴结水肿出血呈大理石样状，心包积液，小叶性肺炎，肝褐黄色。
3.4 血清学检测结果：
母猪繁殖障碍疾病血清学检测统计表
猪场 蓝耳病 伪狂犬 细小病毒 繁殖障
碍病史
样品数 阳性数 阳性率 样品数 阳性数 阳性率 样品数 阳性数 阳性率
1场 35 10 28.6% 14 8 57.1% 14 6 42.9% 11头流产、死胎、木乃伊胎
2场 32 7 21.9% 17 10 58.8% 17 8 47.1% 记载不详
3场 14 5 35.7% 14 10 71.4% 14 9 64.3% 14头流产、死胎、木乃伊
4场 20 14 70.0% 20 14 70.0% 20 16 80.0% 4头发流产
5场 26 13 50.0% 13 11 84.6% 13 9 69.2% 记载不详
6场 13 2 15.4% 13 6 46.2% 13 7 53.8% 9头流产、死胎、弱仔、木乃伊、
7场 9 1 11.1% 9 6 66.7% 9 5 55.6% 1配不上种、1头产死胎、7头流产、弱仔
8场 11 0 0.0% 11 8 72.7% 11 8 72.7% 11头流产、死胎、木乃伊、弱仔
9场 12 7 58.3% 12 6 50.0% 12 7 58.3% 12头流产、死胎、弱仔、木乃伊
10场 7 2 28.6% 7 6 85.7% 7 4 57.1% 7死胎、木乃伊
11场 7 3 42.9% 4 2 50.0% 4 3 75.0% 7头发生过流产、死胎、木乃伊
12场 24 16 66.7% 24 20 83.3% 24 17 70.8% 24头发生过流产、死胎、弱仔
13场 2 0 0.0% 2 2 100.0% 2 1 50.0% 2头后备发病猪
合计 212 80 37.7% 160 109 68.1% 160 100 62.5% 110头繁
殖障碍
4 小结与分析
4.1 通过流行病学、饲料、饲养管理和对弱仔、新生病仔猪剖检等各个方面的调查，排除了母猪繁殖障碍病因为品种、种源、饲料和饲养管理因素造成的可能。因为剖检有一定的病理变化，说明是由病毒或病原微生物等致病因素引起。
4.2 本次监测采样全由专业人员把关操作，蓝耳病检测采用美国进口ELISA试剂，微电脑数控机洗板，伪狂犬、细小病毒采用华中农业大学LAT试剂盒，其灵敏度高，监测结果可靠。
4.3 监测猪均未接种蓝耳病疫苗免疫，经过猪伪狂犬、猪细小病毒疫苗免疫，被监测种猪群体中有蓝耳病阳性(+)，说明有感染猪或曾经感染过;伪狂犬、细小病毒的免疫合格率分别达到68.1%和72.5%说明了种猪的免疫效果较好。
4.4 本次监测的样本较大，检测结果具有代表性，监测结果，蓝耳病样品阳性37.7%(80/212)，其中1至5场样品阳性率38.58%(49/127)，猪场蓝耳病样品阳性率比较高;伪狂犬和细小病毒的免疫阳性率比较高，说明种猪在经过免疫或曾经感染后产生了对该病的较高抵抗力，免受强毒的攻击。
4.5 在本次的调查中还发现，同一头猪在蓝耳病呈阴性(-)，伪狂犬、细小病毒免疫抗体都达到免疫保护力的情况下，仍然存在繁殖障碍病，说明该猪场发生的繁殖病不仅由蓝耳病、伪狂犬、细小病毒引起，还有其它繁殖障碍疾病参与。
5 防制建议
繁殖障碍性疾病，特别是蓝耳病，它是我县的首次监测到的一个新病，它对养猪业的危害较重，一是引起严重的种猪繁殖障碍，导致其它疫病的免疫抑制，产生免疫失败;二是隐性猪瘟很难控制和消除，是母猪繁殖障碍的潜在杀手;三是猪伪狂犬和猪细小病毒通过免疫后不能准确的判断是否是决定性致病因素。面对当前繁殖障碍病，首先是加强蓝耳病的免疫，控制毒力在群内的进一步传播;其次是进一步加强猪瘟、猪伪狂犬、猪细小病毒的免疫，使猪群免疫合格率提高，降低因此三种病导致流产、死胎等的可能;第三是严把引种关，避免到蓝耳病疫区调种猪，引种时必须经蓝耳病检测阴性(-)方能引进;第四是进一步对几种繁殖病进行准确的监测诊断，并加大监测面，淘汰净化阳性病猪，保持猪场干净。
参考文献
1.《猪的重要传染病防治研究新成果》;
2.《基础兽医学》;
3.《动物实验室操作技术基础知识》;
母猪的繁殖障碍问题一直是困扰猪场业主的难题，母猪不发情、断奶后长期不发情、返情、流产、产死胎等问题许多猪场不间断的发生，为更好的控制、预防此类问题，我们在夏季到来时，给大家提供一些母猪繁殖障碍的因素分析，希望对广大养猪业主们有所借鉴。
一、母猪繁殖障碍在夏季猪场的主要表现
母猪流产、死胎、不发情、返情、产仔数少、弱仔等。母猪生产中常见问题：产后三联症(乳房炎、子宫内膜炎、无乳综合症);屡配不孕、假孕;不发情、乏情;仔猪黄白痢;弱仔死仔木乃伊新生仔猪不整齐。
二、引起母猪繁殖障碍的病因分析
夏季母猪繁殖障碍问题原因主要有：霉菌毒素、蓝耳病、细小病毒、乙脑、伪狂犬、子宫内膜炎、高温热应激等。
1、控制霉菌毒素已经成为猪场控制繁殖障碍、控制猪病的首要任务!当前应重新认识霉菌毒素。近年来当猪群发病后，经临床诊断、实验室检测，常出现以下结果：蓝耳病、圆环病毒、猪瘟、副猪嗜血杆菌等混合感染，采取好多措施无效，猪群仍不稳定。几经周折最后终于明白是霉菌毒素惹的祸!
霉菌毒素对母猪的危害：怀孕母猪表现为流产、死胎、木乃伊胎以及产后发情不正常;新生仔猪八字腿、死亡率上升。青年母猪：青年母猪阴门红肿，子宫体积和重量增加，表现发情或临产症状。哺乳
期母猪：表现为逐渐的拒食，表现持续发情或发情周期延长，影响哺乳期乳猪成活率。母猪会出现直肠和阴道脱出的现象。
2、蓝耳病是猪场老板最担心的猪病，主要表现：孕后期流产、产死胎、弱仔;普通型蓝耳病：发热或不发热，厌食，流感样症状，皮肤发红，繁殖障碍。高致病型蓝耳病：呕吐，神经症状。
蓝耳病的药物保健方案：
母猪保健：每吨配合饲料中加入沃尼康1000克+附康散500克，每月用一次，每次用7天;断奶仔猪、保育猪：每吨配合饲料中加入圆兰康散500-1000克、易好散1000克，连用七天;保育后期或中大猪：每吨配合饲料中加入沃尼康1000克、肺疫清400克，连用七天。
3、猪伪狂犬病引起妊娠母猪流产、木乃伊，以死胎为主，新生仔猪大量死亡(第2天发病，3-5天达高峰)，断奶仔猪死亡(发病率20-40%，死亡率10- 20%--神经症状、拉稀、呕吐)，种猪的不孕症(春季发生，秋季母猪配种困难，返情率高达90%)，公猪睾丸肿胀、萎缩等。
该病主要靠疫苗免疫来控制，母猪：阳性群每年免疫3-4次，阴性群每年免疫2次;后备母猪：配种前免疫2次;公猪：每年免疫2次;小猪：首免: 1-3日龄滴鼻;二免：8-10周龄肌注。
4、猪细小病毒病：怀孕母猪一旦感染PPV后，可产生病毒血症，引起繁殖障碍;病毒随血流到胎盘发生胎盘感染，产出大部分死胎、木乃伊及弱仔;母猪本身往往无明显症状;因妊娠母猪感染时期不同，其表现也不一致。
免疫程序：后备母猪：一般是2次，分别在配种前间隔3-4周免疫2次;经产母猪：必要时断奶后免疫1次;公猪：6-7月龄2-3周接种2次，以后每年接种1次。
5、猪乙型脑炎在夏初秋末发生，这是由传播媒介——蚊子决定的。症状：体温升高(40~41℃)，嗜眠，不愿行走，食欲下降，但喜饮水，大便干，抗生素无效。怀孕母猪流产，未到产期胎儿，死胎或木乃伊，预产期猪，有的正常，有的四肢不能行走，有的体质差，不几天死亡。公猪主要睾丸炎，肿胀严重，可为正常的2~3倍，往往一侧性肿胀。
预防方法接种疫苗，同时做好防蚊，灭蚊工作。
三、母猪产后炎症控制
1、饲料中加入莫林美、乳抗120预防;
2、肌注阿莫西林钠或头孢噻呋钠;预防子宫内膜炎时配合净宫促孕液灌注，特别是夏季。
四、对母猪不发情、屡配不孕的措施：
1、常规调节：运动、饲料、光照、公猪刺激(或公猪精液、尿液)
2、营养调节：包括限料和加料(视体况)，不喂霉变饲料、不滥用脱霉剂
3、子宫内膜炎，产后三联症：用“治疗、调理、催情”三步曲：
(1)治疗：全身治疗：头孢旺+普治，肌注;局部治疗：子宫灌注：净宫促孕液200ml+缩宫素4ml，用法：先灌药液后灌水，到阴门开始流出药水为止。
(2)调理：拌料：莫林美+强力清瘟败毒散，用法：按说明用量喂整个发情间隔期。
(3)催情：发情前三天开始喂催情散4天，1包/天，喂至第三天晚上打一针氯前列烯醇钠(同发素、育情素、PG600)。
4、激素调节：
(1)氯前列醇钠200-300ug +孕母血清(PMSG)1000IU(同发素)，注射后7天发情。
(2) 如果不发情，可在注后10-12天，再注射催情助产针或氯前列醇钠1次;
(3) 注意：后备母猪自然发情两次后配种，
5、发情不愿交配：肌注催情助产针，也可换公猪或人工授精;或在粘液稠时强制配种。
6、加强猪体表及环境的卫生消毒工作。
一、妊娠母猪生产技术
妊娠母猪是指从配种怀孕至分娩期间的母猪。妊娠母猪的主要产品是仔猪，对其饲养管理的好坏直接影响到胚胎的成活率、仔猪的初生重和生活力、母猪的泌乳能力和返情日期等。妊娠母猪饲养管理的中心任务是保证胎儿能在母体内得到充分的生长发育，防止流产和死胎现象的发生，使妊娠母猪每窝产出数量多、出生体重大、体质健壮和均匀整齐的仔猪，并使母猪有适当的膘情，为哺乳期的泌乳进行储备。
二、妊娠母猪的营养需要
妊娠前期母猪对营养的需要主要用于自身维持生命和复膘，初产母猪主要用于自身生长发育，胚胎发育所需极少。妊娠后期胎儿生长发育迅速，对营养要求增加。 妊娠母猪的蛋白质需要量，也不像过去要求那么多，原因是母猪在一定范围内具有较强的蛋白质缓冲调节能力。蛋白质需要与能量的需要是平行发展的。钙、磷、锰、碘等矿物质和维生素A、维生素D、维生素E也都是妊娠期不可缺少的营养素。妊娠后期的矿物质需要量增大，不足时会导致分娩时间延长，死胎和骨骼疾病发生率增加。缺乏维生素A，胚胎可能被吸收、早死或早产，并多产畸形和弱仔。
妊娠母猪的日粮中应搭配适量的粗饲料，最好搭配品质优良的青绿饲料或粗饲料，使母猪有饱感，防止异癖行为和便秘，还可降低饲养成本。
三、妊娠母猪的饲养
﹙一﹚妊娠母猪的饲养方式
妊娠期饲养的原则是保证母猪正常的体况的体况和胎儿的正常生长发育。 1. 抓两头带中间的饲养方式：适合配种时较瘦弱的经产母猪 2. 前低后高方式。 3. 步步登高式。
二饲养管理技术要点。
1日粮营养要全面 且样化且适口性强。 2供给粗饲料。 3适当的日粮体积。 4供给充足的饮水。
二母猪分娩前后的饲养管理 一
分娩前的准备。 1产房的准备。
2产前的物品准备。消毒剂， 5%的碘酊 催产药物 剪刀 25%的葡萄糖 生石灰 催产素，孕酮，雌激素。
3准确计算预产期。
母猪的妊娠期111到117 平均为114天
同时根据母猪生理会发生一系列变化，这种变化称为临产表现，根据临产表现来安排生产是比较准确的。 三疾病防控。
1繁殖疾病 ：不孕不育，难产，流产，早产，小产，乏情，乳房炎，乳房水肿，卵巢静止，卵巢囊肿，子宫内膜炎，阴道炎，产后瘫痪，
2临床常见病：链球菌病，无名高热，猪蓝耳病，猪瘟，腹泻﹙仔猪白痢，仔猪红痢，仔猪黄痢﹚ 3免疫程序略
摘要：猪繁殖障碍性疾病是由于饲养管理不当、传染性疾病、内分泌紊乱、生殖器官司发育异常不良因素引起的母猪不发精、不孕、流产、死胎、木乃伊胎、弱胎;公猪性欲低下，甚至无性欲，弱精、死精等综合病理症状。可能导致母猪不发情的疾病有：猪繁殖与呼吸道综合征(PRRS)、子宫内膜炎、圆环病毒病、细小病毒病、猪瘟、(HC)、猪伪狂犬病及寄生虫病。其中以猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病最多，带来的损失最大。防治措施：做到“预防为主，防治结合，防重于治”。按照科学的免疫程序进行免疫，针对种猪群的具体情况定期拟定详细的保健方案，严格执行兽医的治疗方案。强化猪的饲养、 科学饲养 、科学管理 建立严格的隔离消毒与防疫制度隔离制度。还可采取适当的刺激措施如：混栏 、运动、饥饿催情 。
关键词：猪繁殖障碍性疾病病因营养管理防治
猪繁殖障碍性疾病是由于饲养管理不当、传染性疾病、内分泌紊乱、生殖器官司发育异常不良因素引起的母猪不发精、不孕、流产、死胎、木乃伊胎、弱胎;公猪性欲低下，甚至无性欲，弱精、死精等综合病理症状。猪繁殖性能障碍的分类，一般根据先天性遗传因素和后天性环境因素对猪繁殖性能障碍的影响程度和性质，通常可分为永久性的不育、暂时性的不育和低繁殖力三类。猪繁殖障碍性疾病可给养猪业造成极大的经济损失。本人根据近几年临床经验，将猪繁殖障碍性疾病的发病因素及防治方法简介于后。
1发病情况及经济损失
我县X镇陈某生猪养殖场2006年因疫苗注射不及时不规范，全场30头母猪52头青猪发生猪繁殖与呼吸综合征( “蓝耳病”)。死亡母猪6头青猪11头，其它24头母猪当年只有2头生育。经济损失15万元。
我县X镇杨某猪场2010年4月私自从周边县引进母猪10头、仔猪23头。一天后发病，经诊断为猪繁殖与呼吸综合征( “蓝耳病”)和猪瘟混合感染。造成该场引进母猪一年半后才能正常产仔。经济损失16.5万元。
2病因
可能导致母猪不发精的疾病有：猪繁殖与呼吸道综合征(PRRS)、子宫内膜炎、圆环病毒病、母猪患慢性消化系统疾病(如慢性血痢)、慢性呼吸系统疾病(如慢性胸膜炎)及寄生虫病。其中以猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病最多，带来的损失最大。
2.1 猪繁殖与呼吸综合征
该病俗称“蓝耳病”，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRS)引起的一种传染病，传播迅速，危害广泛，造成的损失严重。该病常因引种不当传入，我县于2000年在忠县拔山镇洋三元种猪场首次发现此病，以后在全县各乡镇均有发生，种猪场尤其多见。
2.1.1临床诊断要点
公猪表现厌食，精神差，性欲减退，精液质量下降。母猪表现为咳嗽，呼吸困难，产后发情推迟，甚至不发情，怀孕母猪前期流产，后期产木乃伊胎和弱仔;产下的弱仔猪呼吸困难，运动 1
失调，几天内死亡。母猪发病后本身呈良性经过，很少死亡，但怀孕后期感染发病后死亡率较高。断乳前后的仔猪最易感染，感染后体温升高，呼吸严重困难，呈腹式呼吸，肌肉震颤，共济失调，少部分仔猪皮肤发紫，表现出严重的渗出性皮炎，死亡率高达40%-100%;育肥大猪患病后发生鼻漏，呈一过性的厌食及轻度呼吸困难，耳、腹部深紫色，15天左右能自愈，很少死亡，但生长缓慢，饲料报酬低。
2.1.2 病理变化
可视粘膜苍白，全身不同程序黄染，皮下水肿，死胎胸腔内存有大量清亮液体，病死的猪腔内存有大量清亮液体，病死的猪肺前叶边缘普遍有灰色肝变病灶，切开气管，内部充满白色或粉红色泡沫样粘液，肺间质明量增宽，部分猪有渗出性肺炎或大叶性肺炎，个别严重者，肺边缘有红色肉变区;肝肿大变性，呈现棕黄色;全身淋巴结肿大，肺门淋巴结尤为明显，切面有出血点;肾肿大苍白，表面有凹凸不平灰白色坏死灶，个别有针尖大小的出血点;脾脏肿大变软，个别呈蓝紫色;小肠粘膜有点状出血，结肠内容物稀薄。
2.1.3防治
疫苗预防:用猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗进行免疫预防：后备母猪在配种前50天、30天时各免疫一次，每次肌注1头份，应在其他疫苗免疫后再实施猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的注射，以防免疫干扰降低免疫效果;经产母猪在每窝产后25天时，每头肌注猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗1头份;仔猪在产下后20天时，每头肌注猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗0.5头份;种公猪在每年的3月、9月各免疫一次，每次每头肌注猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗1头份。
治疗:本病目前尚无特效药物治疗。在排除猪瘟感染并初诊为本病后，应对发病猪作隔离饲养、严格消毒，在发病初的1-3天时，可在饮水中添加清肺止咳散和抗体维他，在日粮中增加青料。在3天后，再按以下治疗：采用肺炎咳喘停、菲克亭、长效土霉素肌注。在采取上述针对性治疗方法的同时，对发病猪可在饮水中添加清肺止咳散和抗体维他等对症治疗。对呼吸困难者,用卡那霉素、地塞米松消除肺部炎症，解除呼吸困难，可收到明显的治疗效果。
2.2 细小病毒病
猪细小病毒属细小病毒科、为单股线状DNA病毒。
2.2.1 诊断
依据该病的流行病学、临床症状、剖检病变等可做出初步诊断。确诊必须依据实验室诊断，进行血清学检查(HI)，采取胎儿的肠系膜淋巴结和肝脏做PCR及病毒分离、鉴定。本病多见于初产母猪发生流产、死胎、木乃伊胎或产出弱仔，经产母猪感染后通常不表现繁殖障碍现象，且无神经病状。细小病毒引起的母猪繁殖障碍则以产木乃伊胎为主。
2.2.2 防治
防止把带毒猪引入无此病的猪场。引进种猪时必须检验此病，常用血凝抑制试验，当HI滴度在1：256以下或阴性时，才能引进。对后备母猪和育成公猪，在配种前1个月免疫注射。在该病流行地区内，可将血清学反应阳性的老母猪放入后备种猪群中，使其受到自然感染而产生自动免疫。因该病产生流产或木乃伊胎的同窝幸存仔猪，不能留作种用。对早期发病猪可采用聚能核肽、重症速效、变异红链康肌注，效果较好。
2.3 猪瘟(HC)
2.3.1病因
该病是我国养猪业发病最多危害最严重的传染病。猪瘟病毒(HCV)主要经由口腔或咽部组织侵入，不同品种和年龄猪均易感染，幼年猪最为敏感。感染潜伏期一般3-8d。怀孕母猪感染HCV后，不一定表现临床症状，但病毒可通过胎盘感染胎儿，引起死胎、木乃伊胎、早产或产弱仔等。该病毒是引起仔猪先天性震颤的主要原因之一，感染仔猪多在生后几天内死亡。
2.3.2 防治
疫苗预防:一般小猪猪瘟免疫剂量为1头份，商品猪2头份，种猪可用到4头份。种公猪每年春秋两季用猪瘟兔化弱毒苗各免疫接种1次。后备种猪选留作种用时立即免疫接种1次，配种前半个月免疫接种1次。应根据本场中母猪、仔猪猪瘟免疫抗体监测结果，以及是否来自疫区选用以下免疫程序：种母猪于产后断奶或空怀时期免疫接种1次。非疫区、未受威胁地区仔猪于20-25日龄、50-60日龄各免疫接种1次。在疫区或受威胁地区仔猪出生后未吃初乳前立即用猪瘟兔化弱毒疫苗1头份进行超前免疫，免疫接种2h后方可哺乳;到50-60日龄时，再用猪瘟兔化弱毒疫苗1头份强化免疫1次。
治疗:早期可采用巨能1号、抗体维他饮水，呼喘蓝康、巨能1号拌料同进肌注聚能核肽、重症速效、长效土霉素效果较好。
2.4猪伪狂犬病
该病是由伪狂犬病毒又名猪疱疹病毒(PRV)所引起的猪的一种急性、烈性传染病，本病可引起猪繁殖障碍和呼吸道疾病，仔猪发病率和死亡率高，是猪高热病的病种之一，目前，本病在我县正在流行。
2.4.1临床诊断要点
1-20日龄的新生哺乳仔猪最易感染，体温升到41-42.5℃，运动失调，全身发抖、趴在地上口吐白沫，腹泻，同窝仔猪发病率和死亡率可达100%;21日龄以上及3-4个月龄幼猪患本病时，体温升高，呼吸困难，前撞后冲或转圈，声音嘶哑或发生尖叫声，个别病例还表现皮肤奇痒，一般于病后4-6天死亡;4个月以上的育成猪发生本病时，仅见打喷嚏、咳嗽及体温升高等轻微症状，一般呈良性经过。公猪患本病时可引起睾丸鞘膜炎;母猪患本病时，伴发便秘、厌食、眼睑水肿、呼吸困难、产死胎和弱仔。
2.4.2死尸剖检及病料送检
肺部暗红色，胃底部粘膜有炎症，肝脏和脾脏肿胀、充血，有灰白色坏死灶，胆囊肿大1-2倍，肾肿大，表面有出血点，脑膜明显充血。采病猪血液，分离血清送县动物疫病诊断中心作乳胶凝集试验(LAT)检测，呈阳性。
2.4.3防治措施
疫苗预防:用猪伪狂犬病基因缺失苗免疫：后备母猪在配种前肌注猪伪狂犬病基因缺失苗1头份，经产母猪在怀孕后70-80天时，肌注猪伪狂犬病基因缺失苗1头份，仔猪40日龄时肌注猪伪狂犬病基因缺失苗1头份。
治疗:本病以预防为主，目前尚无特效药物治疗;猪场感染本病后，对发病猪可采用猪伪狂犬病双基因缺失苗2头份/头紧急免疫接种，并用磺胺六甲和恩氟沙星按说明书用量配合治疗，可收到一定的效果。
3 营养因素
最常见的是能量摄入不足，脂肪贮备少，后备母猪在配种前的p2点膘厚应在18-20毫米;
高能量日粮使母猪过肥，特别是在缺乏运动的情况下，在输卵管、子宫角与卵巢中沉积脂肪，卵泡细胞变性，致肥胖性不育，如果日粮中能量与蛋白质过于不足，可致母猪瘦弱，初情期延迟，不发精，卵泡停止发育或形成卵泡囊肿;有些虽然体况正常，但由于饲料中长期缺乏维生素E、生物素等，致使性腺的发育受到抑制;任何一种营养元素缺乏或失调都会导致发情推迟或不发精，如饲料中钙含量偏高阻碍锌的吸收，易造成母猪不孕，有时引起流产，产死胎增多。 4 饲养管理因素
4.1 饲养方式
对后备母猪而言，大栏成群饲养(每栏4-6头)比定位栏饲养好，母猪间适当的爬跨能促进发情。但若每栏多于6头，则较为拥挤且打斗频繁，不利于发情。若用定位栏饲养，应加强运动。
4.2 诱情
很多猪场不注重母猪的诱情，没有采取与公猪接触或其它措施来诱导母猪发情，母猪发情不发情听之任之。
4.3 发情档案
有些猪场不建立发情档案，有的在7月龄以后才开始建立发情档案，超过8月龄不发情才开始处理，处理越迟效果越差，这样母猪淘汰时大多达10月龄。正确的做法是在160日龄后就要跟踪观察发情，6.5月龄仍不发情就要着手处理，综合处理后达270日龄仍不发情的母猪即可淘汰，时间太久则造成饲料浪费。
4.4 做好疾病防治工作
做到“预防为主，防治结合，防重于治”。平时抓好消毒，搞好卫生，尤其是后备母猪发情期的卫生，减少子宫内膜炎的发生;按照科学的免疫程序进行免疫，针对种猪群的具体情况定期拟定详细的保健方案，严格执行兽医的治疗方案。
5 母猪繁殖障碍性病症的症状
5.1
发情障碍母猪在繁殖年龄内数月不发情或发情周期紊乱,如到了配种年龄的后备母猪不发情,断奶后母猪较长时期不发情。
5.2
妊娠障碍母猪屡配不孕，或妊娠母猪发生流产、死胎、产仔不足和木乃伊胎。母猪流产前多无临床表现，少数有短时体温升高、食欲消失等症状，但能很快恢复。有的母猪在妊娠期，部分胚胎在早期被感染死亡后被母体吸收，致使产仔数减少，一般产仔数在5头以下。
5.3
泌乳障碍母猪患了无乳综合症，母猪在分娩时或分娩后数小时内出现呼吸急促、发热、乳房肿大发硬，挤不出乳法，拒乳等症状。
5.4
公猪繁殖障碍一般表现为性欲降低，精液量减少，精液品质变差或死精，生殖器官炎症。
5.5
仔猪成活障碍母猪产下的仔猪部分或全部生活力低下，不吃奶或拱奶无力，震颤或站立不稳，哀鸣，有的腹泻，体温正常或稍低，常于出生后1-3d死亡。
5.6 猪繁殖障碍性疾病的防制措施
5.6.1 强化猪的饲养
管理科学的饲养管理是养猪生产的关键，不仅能提高猪的生产力，而且有利于防止猪繁殖障碍性疾病的发生。
5.6.2 科学饲养
饲养工作做得好，能增强机体的抵抗力，猪群健壮，不易发生传染病。
5.6.3 科学管理
了解猪群现状，淘汰先天性不育个体，根据猪的品种、性别、年龄、性能等进行合理组群，按照养猪生产条件。
5.6.4 建立严格的隔离消毒与防疫制度
猪场须将生产区与生活区及粪便管理区彻底隔离，严禁非生产人员进入生产区。饲养员不得相互串舍，各栋猪舍的工具不得串舍使用。消毒制度在猪场正门与生产区大门的出入口入均要设消毒房及消毒设备。定期消毒。在疫病易发季节应适当消毒次数。对各类猪舍必须实行“全进全出”的消毒方法，对于病猪尸体须在指定的地点焚烧或深埋。防疫制度首先应对本地区或本场的猪群进行血清学调查，了解某些传染病原的感染情况，针对性地制定出预防接种的次数、剂量的间隔时间。在猪群免疫后10-14d，仍须抽样再行血清学检查，检测血清抗体的消长情况，了解疫苗的免疫效果，不能盲目免疫和多次重复免疫。
6 对于营养因素和饲养管理导致的猪繁殖障碍治疗
6.1 发情母猪刺激
选一些刚断奶的母猪与久不发精的母猪关于一栏，几天后发情母猪将不断追逐爬跨不发情的母猪，刺激其性中枢活动增强。
6.2 适当的刺激措施
6.2.1 混栏
每栏放5头左右，要求体况及体重相近;
6.2.2 运动
一般放到专用运动场，有时间可适当驱赶。
6.2.3 饥饿催情
对肥母猪可限制3—7d，日喂1kg左右，供给充足饮水，然后自由采食。
6.3 对发情不明显母猪的处理
在发情过程中有部分母猪由于某种原因而发情片状不明显或没什么“静立”状态，这些母猪只能根据外阴的肿胀程度、颜色、黏液浓稠度进行适时输精，同时在输清前1h注射氯前列烯醇2ml(或促排3号)，输精前5min注射催产素2ml。
6.4 激素催情
生殖激素紊乱是导致母猪不能正常发情的一个重要原因，给不发情后备母猪注射外地源性激素可起到明显的催情效果，但有试验表明，采用激素催情的母猪，与自然发情的母猪相比，产活仔数平均要少1头。在以上的方法都采用了之后，仍然不发情的少量母猪最后可使用激素处理1~2次，还不发情的做淘汰处理，但在祖代、曾祖代猪场笔者不主张使用该方法来治疗。常用的处理方法有：(1)氯前列烯醇200μg;(2)律胎素2ml;(3)孕马血清促性腺激素1000IU和绒毛膜促性腺激素500IU;(4)PG600处理1次(1头份)。
