高分子材料学毕业论文

高分子材料学毕业论文（精选8篇）

高分子材料学毕业论文 篇1

您好!我叫xiexiebang，我是一名毕业于XX大学高分子材料与工程专业的好范文，在我们的校园求职栏目上看到贵公司发布的正在招聘关于高分子材料与工程的工程师，所以我写了这封求职信，为自己争取一下，希望可以到贵公司这样有实力的公司任职。

我喜欢高分子材料与工程这个专业，大学期间我努力学习关于物理化学、粉体工程、材料制备学、无机材料学、有机材料学等关于高分子材料的课程。并有幸得到导师的重视，有机会代表学校参加比赛，获得了团体的二等奖。自己写的毕业论文也在学校的专业文刊上被登了出来。虽然过去的这些荣誉并不代表什么，在以后我会用我的热情加努力去把这个行业做好，做一名出色的高分子材料研发人员，工程师。所以，希望贵公司可以给这样的一个机会我。希望经理看完这封求职信后，可以给我一次到贵公司面试的机会。

最后，祝经理在事业的道路上越走越顺利，身体越来越好，公司发展越来越大。希望贵公司可以给一次机会我。

此致

敬礼!

高分子材料学毕业论文 篇2

一、毕业设计工作中存在的主要问题

1. 学生投入的时间和精力不足

本科院校高分子材料与工程专业毕业设计一般安排在大学四年级下学期。目前, 国内大学生数量非常庞大, 就业竞争非常激烈, 大学生想找到满意的工作非常困难, 因此许多学生在大四上学期就开始频繁参加各种招聘会和面试, 这就势必占用有限的毕业设计时间。此外, 就业市场人才需求的高层次化迫使许多本科生把考研当成出路, 许多学生在临近毕业时将大部分时间和精力用于准备考研复试或学校调剂上, 无法集中精力进行毕业设计。这些因素都使得毕业设计时间严重受到挤压而缩水, 学生的有效设计时间不足, 毕业设计质量得不到保证。

2. 学生专业基本知识欠缺

由于近年高校不断扩招, 为保证教学计划的完成, 许多高校不得不压缩课时, 这就造成一些学生基础知识不扎实, 高分子材料与工程专业学生普遍存在专业知识基本概念模糊、专业知识面虽然较宽但不够深入、专业知识整合能力不强等问题。毕业设计是对大学四年所学专业知识的全面综合, 涉及多门课程, 虽然学生此前已做过单门课程的课程设计, 也在课程设计的过程中具备了一些知识整合的能力, 但在做毕业设计时许多学生对毕业设计整体思路仍然不能正确领会, 缺乏条理性, 拿到毕业设计题目后往往感到无从下手, 甚至连指导教师提供的文献资料都看不懂, 只能消极地等待导师的帮助, 或等着其他同学做过后自己再模仿着做。这些学生一旦在设计过程中遇到问题就会束手无策, 更别提能进行一些创新性的设计了。

3. 教师指导不到位, 影响毕业设计质量

以笔者所在的中原工学院材料与化工学院为例, 师生比例相对较小的专业, 往往一个指导教师同时指导十几个学生;师生比例相对较大的专业, 一个指导教师也要指导七八个学生, 其中不乏新引进的经验不足的教师。目前, 大多数教师都承担着繁重的教学任务, 还要撰写论文专著、开展科研工作等, 用于指导学生设计的时间和精力很有限, 学生得不到应有的指导。另外, 部分教师长期在校内从事理论课教学工作, 接触生产一线的机会很少, 解决实际工程问题的能力不足, 而毕业设计指导教学却是一项实践性、方法性都很强的工作, 随着对毕业设计选题的应用性及与科研结合要求的提高, 指导教师特别是年轻教师科研实践经验不足的缺点越来越多地暴露出来, 这也在一定程度上影响了教师对毕业设计的指导质量。

4. 管理不善, 考核不严

各高校虽然都对毕业设计有一套管理办法, 但在执行的过程中却普遍存在不严格、不规范、缺乏有效监控等现象。比如, 题目审查不严格, 一些难易程度不合适、与本专业相关性不大或无创新性的题目通过;个别教师对毕业设计指导工作敷衍了事, 对学生的考勤不严格。而对于毕业设计过程中学习态度欠佳、设计工作不认真、设计任务完成不好的学生, 由于种种因素, 也很少在最后的成绩评定中将其确定为“不及格”。这些因素都使毕业设计达不到预期的效果, 质量欠佳。

5. 毕业设计经费偏少、条件有限

针对目前高分子材料与工程专业的特点, 毕业设计课题的类型主要为工程技术研究, 即以高聚物的制备、改性和应用研究为主。工程技术研究类型的课题对场地、设备数量、耗材数量等都有较高的要求, 许多学校现有的实验室条件根本无法满足部分实验测试的要求, 这就直接导致学生难以高质量地完成毕业设计。

二、提高毕业设计质量的措施

1. 调整毕业设计时间安排

为了解决就业和考研复试对毕业设计的冲击, 可以将毕业设计工作由在第八学期一个学期进行改为在大四全年进行, 这样教师只需将毕业设计题目于第六学期期末上交系部, 经系部审核通过后定题, 再将题目下发到每个毕业生手中, 学生便可根据自身条件选择感兴趣的题目。然后, 指导教师与学生见面, 初谈课题意义、毕业设计要求等, 将《毕业设计任务书》下发给学生, 向学生布置假期的文献调研或与课题相关的实践工作。学校还可以安排不考研的毕业生提前进入实验室开展论文实验或设计, 安排考研的学生在第八学期开学后进入实验室, 这样分两批进入实验室开展毕业论文实验, 有利于缓解学校实验资源不足的紧张局面, 对于不考研先做毕业设计的学生来说, 也可以有更多的时间找工作、参加面试或参加岗前培训, 从而为就业争取机会;而对于考研的学生来说, 则可以在第八学期得到相对充分的实验室资源和其他同学的帮助。

2. 合理分配课题

由于学生兴趣、对专业课程掌握程度不同, 再加上毕业后工作岗位的要求不同, 他们对课题的选择有自己的考虑和出发点。为了使每个学生都能最大限度地从毕业设计中获益, 指导教师就应与学生及时、充分地沟通, 了解每个学生的长处和兴趣, 在给学生布置毕业设计题目时充分考虑这些因素, 使每个学生都能高质量地完成毕业设计。

对于一些要到单位实习的学生, 可以采用“产、学、研”结合的形式, 以实习内容结合本专业知识确定毕业设计题目, 这样就解决了实习与毕业设计时间冲突的矛盾, 使学生既能通过实习掌握一定的未来工作的技能, 又能通过毕业设计培养运用专业知识分析问题、解决问题的能力。对于考上研究生的学生, 可以结合学生的专业方向确定难度适宜的课题, 也可以让他们参与指导教师的科研课题, 为他们以后开展研究工作打下一定的基础。

3. 加强指导教师在毕业设计中的作用

虽然毕业设计是学生自己动手做的, 毕业设计的质量很大程度上取决于学生的能力, 但毕业设计质量的提高却取决于教师观念的更新和业务素质的提高。整个毕业设计过程应以学生为主体, 教师适时进行启发指导, 在业务、实验方案和工作作风等方面对学生进行指导, 使学生的独立性得到更好的培养和发挥。

4. 严格管理体系, 完善评价体系

要使毕业设计保质保量地完成, 学校就必须高度重视过程管理, 建立毕业设计环节工作流程, 指导学生按流程进行毕业设计。学校可以根据毕业设计进度安排随时抽查学生的阶段性工作。此外, 还要加强制度管理, 严格考勤, 重视开题、文献综述、毕业答辩等环节, 从根本上杜绝毕业设计中抄袭和剽窃的现象。为确保毕业设计成绩评定的客观性和公正性, 学校还要建立科学规范的毕业设计质量评价体系, 针对指导教师、评阅人、答辩专家制定不同的评价项目和标准, 最大限度地避免不同专家评价学生毕业设计时的主观差异。为激励指导教师和学生, 学校还要坚持每年进行优秀毕业设计和优秀指导教师的评选, 对学生的优秀毕业设计进行汇编和展示, 对优秀指导教师进行表彰和奖励, 营造一种积极向上的氛围, 进而提高毕业设计的质量。

参考文献

[1]杭祖圣, 谈玲华, 唐青.科学发展观下应用型本科院校高分子专业毕业设计质量的探讨[J].广东化工, 2009, (10) .

[2]孙权, 吴秋云.高校本科毕业设计存在的问题及对策分析[J].普通高等教育研究, 2008, (11) .

[3]张辉, 张记龙.本科毕业设计 (论文) 问题分析及对策研究[J].山西农业大学学报, 2008, 7 (6) .

高分子材料学毕业论文 篇3

摘要：药用高分子材料学作为药学专业学生的一门专业课，本课程具有复杂性、抽象性和多样性等特点，学生在学习的过程中普遍感到内容较抽象、难以理解和记忆。本文就如何将生活常识应用到药剂学教学课堂上提出了几点建议，其目的是为了进一步提高药用高分子材料学的教学质量。

关键词：药用高分子材料学、生活常识、课堂教学

中国分类号：R9

药用高分子材料学作为一门新兴的边缘学科[1]，它融合了药剂学、高分子化学、高分子物理学等有关内容，成为我系药学专业高年级学生的一门专业课。本课程具有复杂性、抽象性和多样性等特点，学生在学习的过程中普遍感到内容较抽象、难以理解和记忆，为了能在有限的课题教学实践里让学生更有效地掌握所学知识，调动学生学习的积极性，笔者认为，尝试在教学中恰当地运用生活常识进行讲解可以改善课堂的教学效果。

药用高分子材料学教材的特点是理论性较强，这就要求我们在教学过程中理论联系实际，变抽象为直观。例如在课上，结合日常生活中经常接触的一些材料，如聚乙烯或聚丙烯制成的盛装碳酸饮料、豆浆、稀饭的塑料容器；食品中的果冻；日常用品的隐形眼镜[2]；从公元前3500年前埃及开始使用马鬃缝合伤口演变出今天的生物可降解的聚氨基酸手术缝合线；聚甲基丙烯酸甲酯制成的工艺品花瓶；质地为涤纶、锦纶、聚酯等人工合成高分子的衣服面料等，从衣食住行等各方面介绍高分子材料的应用，消除学生对高分子材料的陌生感，拉近学生对新课程的距离，提高学生探究新奇的兴趣。

如何将生活常识应用到药用高分子材料学教学课堂上呢？

1、将生活常识作为课程导入内容

孔子说：“知之者不如好之者，好之者不如乐之者” [3]，学生对课程的认识是从课程导入开始的，因此，有个好的开端，对于激发学生的兴趣非常重要。

在药用高分子材料的课程开端，教师可以利用与学生的日常生活相关的，同时与将要讲述的药用高分子材料理论内容紧密联系的具体例子或者物品来作为课堂导入。通过提出问题、悬念或者比拟，引导同学们去思考，使其可以自然而然地跟随教师的思路慢慢进入教与学的互动环节里面。例如讲到天然高分子材料淀粉时，可以提问同学平常在家炒菜时用于勾芡、上浆用的佐料叫什么，进而引起同学的讨论与思考生粉与淀粉的异同之处，进而引出淀粉这种天然药用高分子材料的结构、性质及应用。也可以在制备课件的时候，在课件里面加入面粉与淀粉的对比图片，因为许多同学容易将两者混为一谈，淀粉是药物制剂中常用的辅料，同时淀粉又可衍生出糊精、羧甲基淀粉钠等优良药用辅料，而面粉在来源、制法、组成及用途等方面跟淀粉有很大的差别。在这个过程中，教师对生活常识的语言引导作用非常关键，既要保证让同学们能联想到与自己生活经历相关的东西，同时又不至于脱离课堂内容。

2、将生活常識用于解释概念或现象

学生在学习过程中普遍反映授课进度太快，课程难度较大、内容难以理解。有研究表明，当学生学习的内容与学生熟悉的生活情境越贴近，学生的排斥心理越小，悦纳程度越高。药用高分子材料学的课程中有不少概念以及现象对学生来说是抽象的。为了让学生能够容易理解和记忆，教师可以把抽象的概念或现象具体到生活上的一些简单明了的现象中。

例如，在讲到高分子材料力学三S态时，可以结合生活中的一些现象来理解这些现象。如举穿过塑料拖鞋的人都有这样的经验，塑料拖鞋在夏天十分柔软，可是到了冬天却变得很硬、很滑。这是什么原因？原来所有非晶高聚物都存在一个玻璃化转变温度。在这个温度以上，高聚物表现为软而又弹性；但在这个温度以下，高聚物表现为硬而脆，类似玻璃。塑料拖鞋的原料是加有增塑剂的聚氯乙烯，它的玻璃化转变温度在10～20℃之间，夏天室温高于这个转变温度，拖鞋就软而有弹性；冬季室温低于这个温度，它就像玻璃一样硬而脆。又例如讲到黏弹性的表现蠕变的定义是：在一定温度，一定应力作用下，材料的形变随时间的延长而增加的现象称蠕变[4]。就解释了为什么挂东西的塑料绳慢慢变长；应力松弛指的是在恒定温度和应变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象，就解释了胶松紧带开始使用时感觉比较紧，用过一段时间后越来越松。通过一些生活实例的讲解不仅能够提高学生的学习兴趣，而且还能够培养学生应用知识解决实际问题的能力。

3、将课堂内容应用于解释日常生活问题

药用高分子材料学是一门应用性学科，教授这一门课的目的是让相关药学人员掌握药用辅料的性质及应用。在课堂上，教师可以在讲授课堂知识的同时，把涉及到这部分知识应用的新闻事件陈述给学生，引起学生对于社会药物问题的关注，引导学生去思考药用高分子材料的合理应用。

例如，讲到软质聚氯乙烯（PVC）时，需要注意的是该产品通常添加大量的增塑剂，而常作为输液袋的主要材料，也可以用于其他类型药品和食品的薄膜包装，其缺点是增塑剂的挥发和浸出可能导致药品和食品的安全问题，可以引入不久前发生的台湾功能饮料、果汁等的塑化剂问题。塑化剂属有毒化学品，其食用者如儿童一周内饮用1-2瓶饮料，男性雌性化为一般儿童的7-8倍；女童乳癌率为一般儿童的7-8倍[5]。通过这个例子，能够引发学生对药品包装材料添加剂的关注，加深对添加剂的毒性理解。又如，通过举全国皆知的“齐二药亮菌甲素”中误投二甘醇事件，让学生对药用辅料的重要性、安全性有感性认识。

无论是将生活常识作为课程导入的内容，将生活常识用于解释概念或现象，还是将课堂内容应用于解释日常生活问题，在药用高分子材料教学中，通过生活常识的引入，变抽象为具体，学生就会倍感兴趣，使枯燥的知识变得生动，深奥的原理变得通俗，帮助学生学习药用高分子材料学各方面的内容，这种教学模式很受学生欢迎，教学效果突出。

参考文献

[1]祝侠丽， 谢彩侠， 贾永艳， 等. 比较法在药用高分子材料教学中的应用[J]. 中国现代药物应用， 2011， 5（16）： 130-131.

[2]张从芬， 鄢海燕， 孙淑萍， 等. 药用高分子材料学理论教学中的几点体会[J]. 科技创新导报， 2011， 26： 185.

[3]刘文， 徐剑， 张永萍， 等. 提高药用高分子材料学课堂教学质量初探[J]. 中医教育， 2009， 28（1）： 52-53.

[4]郑俊民. 药用高分子材料学[M]. 北京： 中国医药科技出版社， 2000： 72

高分子论文材料 篇4

在世界范围内, 高分子材料的制品属於最年轻的材料．它不仅遍及各个工业领域, 而且已进入所有的家庭, 其产量已有超过金属材料的趋势, 將是 ２１ 世纪最活跃的材料支柱．高分子材料在我们身边随处可见。在我们的认识中，高分子材料是以高分子化合物为基础的材料。高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料。今天，我想就高分子材料为主线，研究一下各种高分子材料所具有的特性和优缺点。

从我们以前学过的化学知识中可以知道，高分子材料其实是有机化合物, 有机化合物是碳元素的化合物．除碳原子外, 其他元素主要是氢、氧、氮等．碳原子与碳原子之间, 碳原子与其他元素的原子之间, 能形成稳定的结构．碳原子是四价, 每个一价的价键可以和一个氢原子键连接, 所以可形成为数众多的、具有不同结构的有机化合物．有机化合物的总数已接近千万种, 远远超过其他元素的化合物的总和, 而且新的有机化合物还不断地被合成出來．這样, 由於不同的特殊结构的形成, 使有机化合物具有很独特的功能．高分子中可以把某些有机物结构（又称为功能团）替换, 以改变高分子的特性．高分子具有巨大的分子量, 达到至少１ 万以上, 或几百万至千万以上, 所以, 人們將其称为高分子、大分子或高聚物．高分子材料包括三大合成材料, 即塑料、合成纤维和合成橡胶（未加工之前称为树脂）． 1.橡胶

橡胶是一类线型柔性高分子聚合物，橡胶是一种有弹性的碳氢化合物异戊二烯聚合，未经加工时以乳剂的形态存在。橡胶乳剂可以从一些植物的树液中取得，也可以是人造的。也是很普遍的高分子材料之一。其分子链间次价力小，分子链柔性好，在外力作用下可产生较大形变，除去外力后能迅速恢复原状。橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低，分子量往往很大，大于几十万。由于橡胶的分子链可以交联，交联后的橡胶受外力作用发生变形时，具有迅速复原的能力，并具有良好的物理力学性能和化学稳定性。所以橡胶是橡胶工业的基本原料，广泛用于制造轮胎、胶管、胶带、电缆及其他各种橡胶制品。

橡胶按原料分为天然橡胶和合成橡胶。

从橡胶的结构来看的话我们不难发现从线性结构来分析未硫化橡胶的普遍结构。由于分子量很大，无外力作用下，呈细团状。当外力作用，撤除外力，细团的纠缠度发生变化，分子链发生反弹，产生强烈的复原倾向，这便是橡胶高弹性的由来。

用型橡胶的综合性能较好，应用广泛。主要有：①天然橡胶。从三叶橡胶树的乳胶制得，弹性好，强度高，综合性能好。②异戊橡胶。全名为顺-1，4-聚异戊二烯橡胶，由异戊二烯制得的高顺式合成橡胶，因其结构和性能与天然橡胶近似，故又称合成天然橡胶。③丁苯橡胶。简称SBR，其综合性能和化学稳定性好。④顺丁橡胶。与其他通用型橡胶比，硫化后的顺丁橡胶的耐寒性、耐磨性和弹性特别优异，动负荷下发热少，耐老化性能好，易与天然橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶等并用。

随后我们介绍一下特种橡胶。特种型橡胶指具有某些特殊性能的橡胶。主要有：①氯丁橡胶。简称CR，由氯丁二烯聚合制得。具有良好的综合性能，耐油、耐燃、耐氧化和耐臭氧。但其密度较大，常温下易结晶变硬，贮存性不好，耐寒性差。②丁腈橡胶。简称NBR，由丁二烯和丙烯腈共聚制得。耐油、耐老化性能好，可在120℃的空气中或在150℃的油中长期使用。此外，还具有耐水性、气密性及优良的粘结性能。③硅橡胶。主链由硅氧原子交替组成，在硅原子上带有有机基团。耐高低温，耐臭氧，电绝缘性好。④氟橡胶。分子结构中含有氟原子的合成橡胶。通常以共聚物中含氟单元的氟原子数目来表示，如氟橡胶23，是偏二氟乙烯同三氟氯乙烯的共聚物。氟橡胶耐高温、耐油、耐化学腐蚀。⑤聚硫橡胶。由二卤代烷与碱金属或碱土金属的多硫化物缩聚而成。有优异的耐油和耐溶剂性，但强度不高，耐老化性、加工性不好，有臭味，多与丁腈橡胶并用。此外，还有聚氨酯橡胶、氯醇橡胶、丙烯酸酯橡胶等。2.塑料

我们都知道生活中由于塑料的轻便和便宜，随处可以用到塑料。下面就介绍一下塑料的各种特性和用途。塑料为合成的高分子化合物，可以自由改变形体样式。塑料是利用单体原料以合成或缩合反应聚合而成的材料，由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成的，它的主要成分是合成树脂。

广义的塑料定义指具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态。塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生一定形变。软塑料接近橡胶，硬塑料接近纤维。狭义的塑料定义是指以树脂(或在加工过程中用单体直接聚合)为主要成分，以增塑剂、填充剂、润滑剂、着色剂等添加剂为辅助成分，在加工过程中能流动成型的材料。【塑料与其它材料比较有如下的特性】

〈1〉 耐化学侵蚀

〈2〉 具光泽，部份透明或半透明

〈3〉 大部分为良好绝缘体

〈4〉 重量轻且坚固

〈5〉 加工容易可大量生产，价格便宜

〈6〉 用途广泛、效用多、容易着色、部分耐高温

塑料也区分为泛用性塑料及工程塑料，主要是用途的广泛性来界定，如PE、PP价格便宜，可用在多种不同型态的机器上生产。工程塑料则价格较昂贵，但原料稳性及物理物性均好很多，一般而言，其同时具有刚性与韧性两种特性。

大部分塑料的抗腐蚀能力强，不与酸、碱反应。塑料制造成本低。耐用、防水、质轻容易被塑制成不同形状。是良好的绝缘体。塑料可以用于制备燃料油和燃料气，这样可以降低原油消耗。

而其也有很多不足之处，比如回收利用废弃塑料时，分类十分困难，而且经济上不合算。塑料容易燃烧，燃烧时产生有毒气体。塑料是由石油炼制的产品制成的，石油资源是有限的。根据各种塑料不同的理化特性，可以把塑料分为热固性塑料和热塑料性塑料两种类型。

塑料的成型加工是指由合成树脂制造厂制造的聚合物制成最终塑料制品的过程。加工方法（通常称为塑料的一次加工）包括压塑（模压成型）、挤塑（挤出成型）、注塑（注射成型）、吹塑（中空成型）、压延等。

中国塑料工业经过长期的奋斗和面向全球的开放，已形成门类较齐全的工业体系，成为与钢材、水泥、木材并驾齐驱的基础材料产业，作为一种新型材料，其使用领域已远远超越上述三种材料进入21世纪以来，中国塑料工业取得了令世人瞩目的成就，实现了历史性的跨越。作为轻工行业支柱产业之一的塑料行业，近几年增长速度一直保持在10%以上，在保持较快发展速度的同时，经济效益也有新的提高。塑料制品行业规模以上企业产值总额在轻工19个主要行业中位居第三，实现产品销售率97.8%，高于轻工行业平均水平。从合成树脂、塑料机械和塑料制品生产来看，都显示了中国塑料工业强劲的发展势头。

塑料技术的发展日新月异，针对全新应用的新材料开发，针对已有材料市场的性能完善，以及针对特殊应用的性能提高可谓新材料开发与应用创新的几个重要方向。

新型高热传导率生物塑料，这种生物塑料除导热性能好外，还具有质量轻、易成型、对环境污染小等优点，可用于生产轻薄型的电脑、手机等电子产品的外框。可变色塑料薄膜，这种薄膜把天然光学效果和人造光学效果结合在一起，实际上是让物体精确改变颜色的一种新途径。塑料血液，英国设菲尔德大学的研究人员开发出一种人造“塑料血”，外形就像浓稠的糨糊，只要将其溶于水后就可以给病人输血，可作为急救过程中的血液替代品。新型防弹塑料，这种新型材料受到子弹冲击后，虽然暂时也会变形，但很快就会恢复原状并可继续使用。此外，这种新材料可以将子弹的冲击力平均分配，从而减少对人体的伤害。可降低汽车噪音的塑料，该种材料主要应用于车身和轮舱衬垫，产生一个屏障层，能吸收汽车车厢内的声音并且减少噪音，减少幅度为25%~30%。

随着人类对于科技的不断探索和材料研究事业的不断发展，我相信，会有越来越多的新型的塑料产品问世，到时候，就可以更加好的造福人类了。3.纤维

纤维（Fiber）： 聚合物经一定的机械加工（牵引、拉伸、定型等）后形成细而柔软的细丝，形成纤维。纤 2

维具有弹性模量大，受力时形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。纤维大体分天然纤维、人造纤维和合成纤维

天然纤维指自然界生长或形成的纤维，包括植物纤维(天然纤维素纤维)、动物纤维(天然蛋白质纤维)和矿物纤维。

人造纤维是利用自然界的天然高分子化合物——纤维素或蛋白质作原料(如木材、棉籽绒、稻草、甘蔗渣等纤维或牛奶、大豆、花生等蛋白质)，经过一系列的化学处理与机械加工而制成类似棉花、羊毛、蚕丝一样能够用来纺织的纤维。如人造棉、人造丝等。

合成纤维的化学组成和天然纤维完全不同，是从一些本身并不含有纤维素或蛋白质的物质如石油、煤、天然气、石灰石或农副产品，加工提炼出来的有机物质，再用化学合成与机械加工的方法制成纤维。如涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、氯纶等。

纤维是天然或人工合成的细丝状物质.在现代生活中，纤维的应用无处不在，而且其中蕴含的高科技还不少呢。导弹需要防高温，江堤需要防垮塌，水泥需要防开裂，血管和神经需要修补，这些都离不开纤维这个小身材的“神奇小子”。

穿得舒服, 御寒防晒，是我们对衣服的最初要求，如今这个要求已很容易达到。海藻碳纤维做成衣服后，穿着时能长期使人体分子摩擦产生热反应，促进身体血液循环，因此能蓄热保温，而防紫外线辐射的纤维制成衣服便可减少我们夏日撑伞的麻烦。

而纤维更大的作用早已不仅停留在日常穿着了，粘胶基碳纤维帮导弹穿上“防热衣”，可以耐几万度的高温；无机陶瓷纤维耐氧化性好，且化学稳定性高，还有耐腐蚀性和电绝缘性，航空航天、军工领域都用得着；聚酰亚胺纤维可以做高温防火保护服、赛车防燃服、装甲部队的防护服和飞行服；碳纳米管可用作电磁波吸收材料，用于制作隐形材料、电磁屏蔽材料、电磁波辐射污染防护材料和“暗室”（吸波）材料。

纤维在环保上也是好帮手。聚乳酸作为可完全生物降解性塑料，越来越受到人们重视。可将聚乳酸制成农用薄膜、纸代用品、纸张塑膜、包装薄膜、食品容器、生活垃圾袋、农药化肥缓释材料、化妆品的添加成分等。

纤维在医药方面的应用已非常广泛。甲壳素纤维做成医用纺织品，具有抑菌除臭、消炎止痒、保湿防燥、护理肌肤等功能，因此可以制成各种止血棉、绷带和纱布，废弃后还会自然降解，不污染环境；聚丙烯酰胺类水凝胶可能控制药物释放；聚乳酸或者脱乙酰甲壳素纤维制成的外科缝合线，在伤口愈合后自动降解并吸收，病人就不用再动手术拆线了。

在建筑领域，防渗防裂纤维可以增强混凝土的强度和防渗性能，纤维技术与混凝土技术相结合，可研制出能改善混凝土性能，提高土建工程质量的ＰＰ纤维，对于大坝、机场、高速公路等工程可起到防裂、抗渗、抗冲击和抗折性能，在国家大剧院、上海市公安局指挥中心屋顶停机坪、上海虹口足球场等大型工程中已露了一手。

随着生物科技的发展，一些纤维的特性可以派上用场。类似肌肉的纤维可制成“人工肌肉”、“人体器官”。聚丙烯酰胺具有生物相容性，一直是人体组织良好的替代材料，聚丙烯酰胺水凝胶能够有规律地收缩和溶胀，这些特性正可以模拟人体肌肉的运动。

胶原是人体中最多的蛋白质，人体心脏、眼球、血管、皮肤、软骨及骨路中都有它的存在，并为这些人体组织提供强度支撑。合成纳米纤维能在骨折处形成一种类似胶质的凝胶，引导骨骼矿质在胶原纤维周围生成一个类似于天然骨骼的结构排列，修补骨骼于无形之中。

蜘蛛丝一直是人类想要模仿制造的，天然蜘蛛丝的直径为４微米左右，而它的牵引强度相当于钢的５倍，还具有卓越的防水和伸缩功能。如果制造出一种具有天然蜘蛛丝特点的人造蜘蛛丝，将会具有广泛的用途。它不仅可以成为降落伞和汽车安全带的理想材料，而且可以用作易于被人体吸收的外科手术缝合线。

纤维的充填能有效地提高塑料的强度和刚度。纤维增强塑料属刚性结构材料。

纤维增强塑料主要有两个组分。基体是热固性塑料或热塑性塑料，用纤维材料充填。通常基体的强度较低，而纤维填料具有较高的刚性但呈脆性。两者复合得到的增强塑料中，纤维承受很大的载荷应力，基体树脂通过与纤维界面上的剪切应力，支撑了纤维传递了外载荷。

增强塑料以玻璃纤维使用占优势，其品种很多，无碱玻璃（E-glass）为常用普通纤维，碱金属氧化物含量很低，具有优良的化学稳定性和电绝缘性。高强度玻璃纤维（S-glass）含有镁铝硅酸盐等成分，具有比E-glass纤维高10%-50%的强度。由于化学成分和生产工艺的不同，还有高模量、中碱和高碱等各种玻璃纤维。碳纤维具有较大的刚性和优良的耐腐性，常用于增强热固性塑料。

目前，世界上有机高分子材料的研究正在不断地加强和深入．一方面，对重要的通用有机高分子材料继续进行改进和推广，使它们的性能不断提高，应用范围不断扩大．例如，塑料一般作为绝缘材料被广泛使用，但是近年来，为满足电子工业需求，又研制出具有优良导电性能的导电塑料．导电塑料已用于制造电池等，并可望在工业上获得更广泛的应用．另一方面，与人类自身密切相关、具有特殊功能的材料的研究也在不断加强，并且取得了一定的进展，如仿生高分子材料、高分子智能材料等．这类高分子材料在宇航、建筑、机器人、仿生和医药领域已显示出潜在的应用前景．总之，有机高分子材料的应用范围正在逐渐扩展，高分子材料必将对人们的生产和生活产生越来越大的影响．

高分子材料产业现状 篇5

高分子材料产业现状综述

（南通大学 化学化工学院 高分子材料与工程132 朱梦成 1308052064）

[摘要] 材料是人类用来制造有用物件的物质，材料的可用性由形成材料的物质分子的属性所决定。组成高分子材料的分子是长链分子，由若干原子按一定规律重复地连接成具有成干上万甚至上百万质量、最大伸直长度可达毫米量级的长链分子，因此高分子材料又被称为聚合物材料。

[关键词] 高分子；材料；产业；产量；高分子材料；聚合物

1引言

如果以材料来标志人类社会文明发展的阶段，刚刚过去的20世纪的社会文明的标志、则是以塑料、橡胶和纤维为代表的合成高分子材料走人了干家万户，影响农业、能源、信息、环境及人口与健康等领域的进步与发展。

合成高分子材料按使用性质划分，有塑料、橡胶、纤维、涂料等，按用途划分有结构型和功能型，同一用途不同层次则有通用型和高性能型之分，功能型细分则有光、电、磁功能和生物相容功能等。

合成高分子材料具有量大、面广的特点。量大是指全世界合成高分子材料的年产量，按体积计已超过了钢铁材料的产量。美国的高分子材料的年消费总量为800亿美元，以重量汁接近钢铁材料，消费量的递增速度超过了GDP的递增。面广是指合成高分子材料的种类和品种繁多，即使是同了种化学组成的合成高分子材料，也往往因其结构的细微差别而成为不同的专用品种，以满足特定的使用需要。

2高分子材料分类

2.1按来源分类

高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。

2.1.1橡胶是一类线型柔性高分子聚合物。其分子链间次价力小，分子链柔性好，在外力作用下可产生较大形变，除去外力后能迅速恢复原状。有天然橡胶和合成橡胶两种。

高分子材料产业现状综述

2.1.2纤维分为天然纤维和化学纤维。前者指蚕丝、棉、麻、毛等。后者是以天然高分子或合成高分子为原料，经过纺丝和后处理制得。纤维的次价力大、形变能力小、模量高，一般为结晶聚合物。

2.1.3塑料是以合成树脂或化学改性的天然高分子为主要成分，再加入填料、增塑剂和其他添加剂制得。其分子间次价力、模量和形变量等介于橡胶和纤维之间。通常按合成树脂的特性分为热固性塑料和热塑性塑料；按用途又分为通用塑料和工程塑料。

2.1.4高分子胶粘剂是以合成天然高分子化合物为主体制成的胶粘材料。分为天然和合成胶粘剂两种。应用较多的是合成胶粘剂。

2.1.5高分子涂料是以聚合物为主要成膜物质，添加溶剂和各种添加剂制得。根据成膜物质不同，分为油脂涂料、天然树脂涂料和合成树脂涂料。

2.1.6高分子基复合材料是以高分子化合物为基体，添加各种增强材料制得的一种复合材料。它综合了原有材料的性能特点，并可根据需要进行材料设计。高分子复合材料也称为高分子改性，改性分为分子改性和共混改性。

2.1.7功能高分子材料。功能高分子材料除具有聚合物的一般力学性能、绝缘性能和热性能外，还具有物质、能量和信息的转换、磁性、传递和储存等特殊功能。已实用的有高分子信息转换材料、高分子透明材料、高分子模拟酶、生物降解高分子材料、高分子形状记忆材料和医用、药用高分子材料等。

高聚物根据其机械性能和使用状态可分为上述几类。但是各类高聚物之间并无严格的界限，同一高聚物，采用不同的合成方法和成型工艺，可以制成塑料，也可制成纤维，比如尼龙就是如此。而聚氨酯一类的高聚物，在室温下既有玻璃态性质，又有很好的弹性，所以很难说它是橡胶还是塑料。

2.2按应用功能分类

按照材料应用功能分类，高分子材料分为通用高分子材料、特种高分子材料和功能高分子材料三大类。通用高分子材料指能够大规模工业化生产，已普遍应用于建筑、交通运输、农业、电气电子工业等国民经济主要领域和人们日常生活的高分子材料。这其中又分为塑料、橡胶、纤维、粘合剂、涂料等不同类型。特种高分子材料主要是一类具有优良机械强度和耐热性能的高分子材料，如聚碳酸酯、聚酰亚胺等材料，已广泛应用于工程材料上。功能高分子材料是指具有特定的功能作用，可做功能材料使用的高分子化合物，包括功能性分离膜、导电材料、医用高分子材料、液晶高分子材料等。

高分子材料产业现状综述

2.3按高分子主链结构分类

2.3.1碳链高分子：分子主链由C原子组成，如： PP、PE、PVC 2.3.2杂链高聚物：分子主链由C、O、N、P等原子构成。如：聚酰胺、聚酯、硅油

2.3.3元素有机高聚物：分子主链不含C原子，仅由一些杂原子组成的高分子。如：硅橡胶

2.4名称和用途

2.4.1塑料是指以聚合物为主要成分，在一定条件（温度、压力等）下可塑成一定形状并且在常温下保持其形状不变的材料。塑料根据加热后的情况又可分为热塑性塑料和热固性塑料。加热后软化，形成高分子熔体的塑料成为热塑性塑料。主要的热塑性塑料有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、尼龙、聚碳酸酯、聚氨酯、聚四氟乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等。加热后固化，形成交联的不熔结构的塑料称为热固性塑料。常见的有环氧树脂, 酚醛塑料，聚酰亚胺，三聚氰氨甲醛树脂等。塑料的加工方法包括注射，挤出，膜压，热压，吹塑等等。

2.4.2橡胶又可以分为天然橡胶和合成橡胶。天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯。合成橡胶的主要品种有丁基橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、三元乙丙橡胶、丙烯酸酯橡胶、聚氨酯橡胶、硅橡胶、氟橡胶等等。

2.4.3纤维是高分子材料的另外一个重要应用。常见的合成纤维包括尼龙、涤纶、腈纶聚酯纤维、芳纶、丙纶纤维等。

2.4.4涂料是涂附在工业或日用产品表面起美观或这保护作用的一层高分子材料，常用的工业涂料有环氧树脂，聚氨酯等。

2.4.5黏合剂是另外一类重要的高分子材料。人类在很久以前就开始使用淀粉，树胶等天然高分子材料做黏合剂。现代黏合剂通过其使用方式可以分为聚合型，如环氧树脂；热融型，如尼龙，聚乙烯；加压型，如天然橡胶；水溶型，如淀粉。

2.5新型高分子材料

高分子材料包括塑料、橡胶、纤维、薄膜、胶粘剂和涂料等。其中，被称为现代高分子三大合成材料的塑料、合成纤维和合成橡胶已经成为国民经济建设与人民日常生活所必不可少的重要材料。尽管高分子材料因普遍具有许多金属和无机材料所无法取代的优点而获得迅速的发展，但目前已大规模生产的还是只能在寻常条件下使用的高分子物质，即所谓的通用高分子，它们存在着机械强度和刚

高分子材料产业现状综述

性差、耐热性低等缺点。而现代工程技术的发展，则向高分子材料提出了更高的要求，因而推动了高分子材料向高性能化、功能化和生物化方向发展，这样就出现了许多产量低、价格高、性能优异的新型高分子材料。

2.5.1高分子分离膜：用高分子材料制成的具有选择性透过功能的半透性薄膜。采用这样的半透性薄膜，以压力差、温度梯度、浓度梯度或电位差为动力，使气体混合物、液体混合物或有机物、无机物的溶液等分离技术相比，具有省能、高效和洁净等特点，因而被认为是支撑新技术革命的重大技术。膜分离过程主要有反渗透、超滤、微滤、电渗析、压渗析、气体分离、渗透汽化和液膜分离等。用来制备分离、渗透汽化和液膜分离等。用来制备分离膜的高分子材料有许多种类。现在用的较多的是聚枫、聚烯烃、纤维素脂类和有机硅等。膜的形式也有多种，一般用的是平膜和空中纤维。推广应用高分子分离膜能获得巨大的经济效益和社会效益。例如，利用离子交换膜电解食盐可减少污染、节约能源：利用反渗透进行海水淡化和脱盐、要比其它方法消耗的能量都小；利用气体分离膜从空气中富集氧可大大提高氧气回收率等。

2.5.2高分子磁性材料：人类在不断开拓磁与高分子聚合物(合成树脂、橡胶)的新应用领域的同时，而赋予磁与高分子的传统应用以新的涵义和内容的材料之一。早期磁性材料源于天然磁石，以后才利用磁铁矿(铁氧体)烧结或铸造成磁性体，现在工业常用的磁性材料有三种，即铁氧体磁铁、稀土类磁铁和铝镍钴合金磁铁等。它们的缺点是既硬且脆，加工性差。为了克服这些缺陷，将磁粉混炼于塑料或橡胶中制成的高分子磁性材料便应运而生了。这样制成的复合型高分子磁性材料，因具有比重轻、容易加工成尺寸精度高和复杂形状的制品，还能与其它元件一体成型等特点，而越来越受到人们的关注。

高分子磁性材料主要可分为两大类，即结构型和复合型。所谓结构型是指并不添加无机类磁粉而高分子中制成的磁性体。目前具有实用价值的主要是复合型。

2.5.3光功能高分子材料：所谓光功能高分子材料，是指能够对光进行透射、吸收、储存、转换的一类高分子材料。目前，这一类材料已有很多，主要包括光导材料、光记录材料、光加工材料、光学用塑料(如塑料透镜、接触眼镜等)、光转换系统材料、光显示用材料、光导电用材料、光合作用材料等。光功能高分子材料在整个社会材料对光的透射，可以制成品种繁多的线性光学材料，像普通的安全玻璃、各种透镜、棱镜等;利用高分子材料曲线传播特性，又可以开发出非线

高分子材料产业现状综述

性光学元件，如塑料光导纤维、塑料石英复合光导纤维等；而先进的信息储存元件兴盘的基本材料就是高性能的有机玻璃和聚碳酸脂。此外，利用高分子材料的光化学反应，可以开发出在电子工业和印刷工业上得到广泛使用的感光树脂、光固化涂料及粘合剂;利用高分子材料的能量转换特性，可制成光导电材料和光致变色材料；利用某些高分子材料的折光率随机械应力而变化的特性，可开发出光弹材料，用于研究力结构材料内部的应力分布等。

2.5.4高分子复合材料：高分子材料和另外不同组成、不同形状、不同性质的物质复合粘结而成的多相材料。高分子复合材料最大优点是博各种材料之长，如高强度、质轻、耐温、耐腐蚀、绝热、绝缘等性质，根据应用目的，选取高分子材料和其他具有特殊性质的材料，制成满足需要的复合材料。高分子复合材料分为两大类：高分子结构复合材料和高分子功能复合材料。以前者为主。高分子结构复合材料包括两个组分：①增强剂。为具有高强度、高模量、耐温的纤维及织物，如玻璃纤维、氮化硅晶须、硼纤维及以上纤维的织物。②基体材料。主要是起粘合作用的胶粘剂，如不饱合聚酯树脂、环氧树脂、酚醛树脂、聚酰亚胺等热固性树脂及苯乙烯、聚丙烯等热塑性树脂，这种复合材料的比强度和比模量比金属还高，是国防、尖端技术方面不可缺少的材料。

3高分子材料产业研究成果

3.1合成高分子材料发展历程

用化学合成的方法得到并被实际应用的第一个合成高分子材料，是1909年报道的美国Baekeland发明的酚醛树脂。1920年，德国科学家Staudinger提出高分子的长链分子概念后，开始了用化学合成的方法大规模制蚤合成高分子材料的时代。1935年，英国帝国化学公司（ICI）开发出高压聚乙烯，因其极低的介电常数而在第二次世界大战期间用作雷达电缆和潜水艇电缆的绝缘材料，此后得到广泛应用。1940年，美国杜邦公司（Du Pont）推出尼龙纺织品（如尼龙丝袜），因其经久耐用而在当时的美国和欧洲风靡一时，而尼龙66纤维制造的降落伞，更是大大提高了美国军队在第二次世界大战中的作战能力。

20世纪中叶的石油化工的发展虽然得到了许多可供合成高分子材料工业使用的原料，但其中的许多原料却不能被当时已有的高分子合成反应和技术所接受。1953年，德国科学家Zieglar.和后来的意大利科学家Natta，发明了配位聚合催化剂，大幅度地扩大了合戚高分子材料的原料来源，得到了一大批新的合

高分子材料产业现状综述

成高分子材料，使聚乙烯和聚丙烯这类通用合成高分子材料走人了干家万户，确立了合成高分子材料作为当代人类社会文明发展阶段的标志。

20世纪70年代中期，美国科学家Heeger,MacDiarmid和日本白川英树的一项发现，改变了高分子只能是绝缘体的观念，在塑料导电研究领域取得突破性的发现，具有光、电、磁活性的导电聚合物成为对物理学家和化学家都具有重要意义的研究领域。导电聚合物在发光二极管、太阳能电池、移动电话和微型电视显示装置等领域不断找到新的用武之地。

3.2我国高分子材料的研究和开发

我国的高分子材料的研究起步于20世纪50年代初，通过高分子化学、高分子物理、高分子成型加工和高分子反应工程等学科和产业部门的合作，开发出一批体现我国科研和产业化水平和能力的高分子材料及生产技术。这些材料有满足国防需要的离子交换树脂和高分子粘结剂，有已产业化的镰催化顺丁橡胶、辐照交联热收缩高分子材料及超细旦聚丙烯纤维，有已出口的SBS热塑弹性体工业化生产技术和聚丙烯工业化生产用Ｎ型催化剂，还有已在境外实施的稀土催化异戊橡胶等。我国是高分子材料的大国，年消费量超过3000万ｔ，但还不是强国。不仅产品的竞争力有待提高，产量也不能满足国内的需求，如合成塑料和合成橡胶的年产量只能满足一半左右的国内需求。尽快完成从高分子材料的生产和消费大国到强国的转变，发挥高分子材料对传统产业的改造、对新兴产业的兴起的支撑作用，需要开展高分子材料科学的创新研究，需要实现高分子材料产业的持续发展。

3.3高分子材料技术的创新研究

3.3.1高分子材料的化学合成

多品种的合成高分子材料虽然体现了多用途的使用价值，但却增加了材料合成与制备的复杂性和材料回收再利用的难度。因为不同品种的高分子材料是由不同的原料单体采用不同的合成技术制得的，要采用不同的技术进行分类后才能回收再利用。如果能开发一种化学合成技术，实现分子结构和立体结构的调控，达到由一种或有限的几种原料单体，制得具备不同性质、满足多种需求的高分子材料，显然是很有挑战意义的。这和钢铁材料产业提出的“一钢多能”－样，对通用高分子材料的更新换代有战略意义。

高分子材料产业现状综述

3.3.2高分子材料的物理合成

高分子材料的作用和功能的发挥，不仅取决于化学合成形成的分子链的化学结构，还取决于分子链间的非化学成键的相互作用的支撑和协调。分子链间的非化学成锭的相互作用的形成，可以通过所谓的物理合成方法来实现。利用外场的物理作用，在一确定的空间或环境中像搬运积木块一样地移动分子链，采用自组合、自合成或自组装等方法，靠分子链间的相互作用，构建具有特殊结构形态的分子链聚集体。如果再在分子链聚集体中引发化学成键，则能得到具有高度准确的多级结构的高分子材料。这种物理合成的方法对获得大面积高分子功能薄膜材料和器件很有意义。

3.3.3高分子材料的仿生合成和生命活性化

日光、二氧化碳和水经过植物的“合成”，成为可以使用的高分子材料（如天然橡胶等）。柔蚕将桑叶“合成”蚕丝，蜘蛛将体液“合成”蜘蛛网，可以得到别具特色的纤维材料。自然界中生物体的这种活性反应器和活性催化剂的功能和作用，正是高分子材料的仿生合成可惜鉴之处。传递着所有生命过程的生物大分子，与合成高分子一样都是长链分子，但由于难以在合成高分子的分子链上接上确定的序列结构，难以形成精确的链折叠和链间组装，合成高分子表现不出生命活性。生命大分子结构的精确、活性的专一和功能的多元，对合成高分子材料的生物应用提出了挑战。合成高分子材料与生物工程学和生命科学的结合，不仅能开发出更多的生物医用高分子材料，还能制备出与生物高分子一样精确的序列结构，组装成类似细胞那样能控制生命过程的生物活性合成高分子材料，也能得到连接细胞与计算机、沟通生命与信息的合成高分子材料。3.3.4高分子材料的成型加工

高分子材料的最终使用形式是高分子材料制品，而高分子材料制品的性能与其成型加工过程息息相关。成型加工技术不仅要适应化学结构不断变化的各种新型高分子材料的出现，不仅要通过成型加工，在材料制品中实现甚至优化体现材料性能的分子聚集架构，还要发展诸如在工程学层次上操纵分子链进行高分子材料成型加工的新技术，这是纳米材料规模化应用的关键技术。注意发展在材料表面引人分子、纳米粒子的超临界流体溶胀技术，制备分子链有序排列的大面积高分子光电功能薄膜或纳米纤维的外场辅助制膜成纤技术，适用于超分子体系制备的成型加工技术，以及计算模拟技术在成型加工中的应用等技术，是很有战略意义的。

高分子材料产业现状综述

3.3.5高分子材料的智能化

材料的智能化是未来各类材料发展的一个方向。智能化是指材料的作用和功能可随外界条件的变化而有意识的调节、修饰和修复。高分子材料中长链分子的丰富构象变化及较弱的分子链间相互作用，赋予高分子材料以自适应性。高分子表现出的其结构、作用和功能随外界环境而变化的软物质特征，是高分子材料作为智能材料应用的基础。己经知道无论是最大的力学载荷的传递，还是最快的功能信号的传递，都是沿着高分子的链轴方向，因此了解和掌握外场存在下分子链的取向和聚集，实现外场方向与分子链取向和聚集的同步变化（即当根据需要调节外场方向和强度时，分子链的取向方向和聚集层次也可以随之变化），则能在不同方向和不同层次上调节和发挥高分子材料的功能和性质，使其表现出智能性。

4高分子材料产业现状

4.1塑料高分子材料的市场前景

随着我国经济发展水平的快速提高，国内电子信息、汽车、电子电气、建筑、机械等领域的发展速度、规模及技术水平得到明显提升，塑料以其可设计自由度大、生产效率高、轻质、节能等特点得到广泛应用，而具有比普通塑料更高强度、耐热、耐磨、电绝缘性优良等性能的工程塑料和特种工程塑料等新材料市场需求将以更快的速度增加。2008-2013 年期间，我国塑料制品产量复合增长率为10.75%，各具体增长情况如下：

根据《塑料加工业“十二五”发展规划指导意见》确定的“十二五”目标，塑料制品产量在“十二五”期间年均增长12%左右，据此按照2013 年产量预测，高分子材料产业现状综述

2014-2015 年期间，我国塑料制品产量为：

4.2合成橡胶高分子材料的市场前景

随着汽车工业、装备工业的快速发展，对我国橡胶产业产生了较大的需求，2008-2013 年期间，我国合成橡胶产量复合增长率为11.41%，各具体增长情况如下：

根据《石化和化学工业“十二五”发展规划》，“十二五”期间我国合成橡胶工业还将稳定增长，产品结构持续改善，丁苯橡胶、丁二烯橡胶等合成橡胶品种需求至少年均保持3.5%以上的增长率。据此按照2013 年产量保守预测，2014-2015 年期间我国合成橡胶产量情况为：

4.3化学纤维高分子材料的市场前景

高分子材料产业现状综述

随着国民生活水平改善和全面建设小康社会进程的加快推进，直接拉动化纤产品消费的增加，2008-2013 年期间，我国化学纤维产量复合增长率为11.44%，各具体增长情况如下：

根据《化纤工业“十二五”发展规划》，“十二五”期间，将进一步扩大化纤产品尤其是高性能纤维在交通、新能源、医疗卫生、安全防护、环境保护、航空航天等领域的应用，市场需求的扩大为我国化纤工业的发展提供了市场保障，“十二五”的发展目标是年均增长达到5.8%，据此按照2013 年产量预测2014-2015 年我国化纤产量如下：

4.4涂料高分子材料的市场前景

我国涂料行业在高速成长的房地产、汽车、船舶、运输、交通道路、家电等行业的带动下，生产总量快速发展，2008-2013 年期间，我国涂料产量复合增长率达到24.04%，具体各增长情况如下：

高分子材料产业现状综述

根据《涂料行业“十二五”规划》，“十二五”期间国内经济仍将保持较高的速度发展，涂料行业受下游工业和民用两方面的需求影响，预计将保持年均10%的增速增长，据此按照2013 年产量预测2014-2015 年我国涂料产量如下：

4.5胶黏剂高分子材料的市场前景

据中国胶粘剂和胶粘带工业协会统计，2011 年我国胶黏剂（含密封剂）产量为516.5 万吨，销售额669.3 亿元，分别比2010 年增长11.6%和14.0%（三醛胶未统计在内）。同时根据《合成胶黏剂和胶黏带行业“十二五”发展规划》的披露，我国胶黏剂产量从2005 年的256.0 万吨增加至2009 年的405.0 万吨，增长了58.2%，年均增长率为12.15%（以上数据不包括脲醛、酚醛和三聚氰胺树脂胶），高于“十一五”规划规定的年增长率11.5%的指标。

随着国家新材料产业政策以及“十二五”规划的大力支持，我国胶黏剂行业得到较快发展，产业结构逐渐优化，产品附加值得到显著提高，特别是用于新能源、汽车、LED、电子、建筑、医疗卫生以及航空航天等领域的胶黏剂产品将得到更快发展。根据《合成胶黏剂和胶黏带行业“十二五”发展规划》，“十二五”期间我国胶黏剂的发展目标是：产量年平均增长率为10%，销售额年均增长率为12%，至2015 年末我国胶黏剂的产量达到717 万吨，销售额达到1,038亿元，高分子材料产业现状综述

届时我国胶黏剂的产量与销售额均将居世界前列。据此预测2013-2015年我国胶黏剂产量如下：

5促进高分子材料产业持续发展的相关建议

5.1改善高分子材料对资源的依赖

当代合成高分子材料主要依赖石油这种化石资源。石油的生成是一个浸长的地质过程，石油资源正日益减少而又无法及时再生，因此，有必要寻找可以替代石油的其他资源来作为合成高分子材料的原料来源。解决的途径可以是天然高分子的利用，也可以探索无机高分子材料的合成。结合基因工程的方法，促使植物产生出更多的可直接利用的天然高分子，或可供合成高分子材料需要的原料单体。无机高分子泛指主链原子是除碳以外的其他原子形成的长链分子。无机高分子的原料来源丰富且多样，已知约有四五十种无机元素可以形成长链分子。如地球上储量最丰富的硅元素，可以合成得到主链全部是硅原子且具有有机侧链的聚硅烷材料。这种聚硅烷既可用作结构材料又可用作功能材料，还可以制得氮化硅结构陶瓷材料。

5.2加强高分子材料与环境的协调

合成高分子材料的生产要尽可能实现绿色化学过程，高分子材料的应用耍体现绿色材料的概念。研究高分子材料的环境同化，强化环境友好的特征，实现高分子材料的生物降解、无害焚烷或循环再生。增加高分子材料的循环和再生使用的价值和效率，减少对环境的污染乃至用高分子材料治理环境污染。探索化学合成、物理合成或仿生合成的新概念、新方法，利用植物或微生物比如生物催化剂或菌种，进行有实用价值的高分子的合成，在环境友好的水或二氧化碳等化学介质中进行台成，甚至利用日光、二氧化碳和水合成高分子材料等等。研究高分子材料与生态环境的相互影响，实现高分子材料与生态环境的和谐等。

5.3企业为主，提高高新技术含量

实现由材料大国到材料强国的跨越，提高传统材料产业的技术含量至关重要。如我国通用聚烯烃材料的专用牌号的质量问题亟待改进，虽有各种形式的研

高分子材料产业现状综述

究开发活动得到了若干改进技术，但只有通过企业的工业化验证才能发挥作用，只有尽可能多的企业采用，这些技术才能形成生产力。这就需要企业集团进行组织协调和所有相关企业自觉参与。

5.4百花齐放，开辟新型材料产业

新兴的信息产业和生物技术相关产业的发展，需要新型材料予以支撑。先进高分子结构材料、光电高分子材料、高分子光通讯材料、生物高分子材料和高分子材料智能系统等新型材料的研发，需要不同领域的知识交叉，需要不同行业的技术交流，因而是最可能由新人形成的断新产业。不拘一格的用人、宽松平等的学术氛围、公平公正的产业政策等，是新型材料的百花齐放的关键。

当代材料领域的科技研究和产业开发具有以下特点：传统材料（钢铁、陶瓷和有机高分子）之间的界限变得越来越模糊而融合变得更明显，如无机高分子材料和有机、无机杂化材料的应用等；通用材料与功能材料之间的相互渗透越来越明显，更多的通用材料会同时具有某些功能特性，而功能材料也会显现通用性；材料中原子和分子组合配置的精确设计和精确制备，以及纳米尺度上其结构、性质的观察和测量变得更重要，如化学制备智能材料、生命材料和单分子薄膜器件等；材料的传统研究方法与当代信息社会提供的新技术的结合变得更为必要，如计算材料科学等。这些特点表明一个材料发展的新时代已经到来。

参考文献

初中毕业高分作文 篇6

又是一个分别的日子，天气十分闷热。盛夏，烈火般的阳光，扫尽清晨晶莹的露珠，统御着宇宙一直到黄昏之后，这是怎样沉重闷人的时光啊！知了在吱吱的叫着，仿佛不愿与我们者三年的校友分别似得，毕业了，仍然挥之不去这三年的珍贵的回忆。

我的母校——义乌市外国语实验学校，她用2.1万平方米的胸怀滋润了我们这一代代学子；以朴实平庸创造了一个个奇迹——多名优秀人才诞生，竞赛中频频得奖；她注重独立自主，自力更生的原则，与澳大利亚，韩国等国进行学习交流。

回望着路边散发浓浓清香的山枝花，高大挺拔的樟树，水中芭蕾之称的荷花，这些花儿，树儿，草儿，是与我陪伴我度过这艰难的三年，走向人生的第一个转折点——中考，记得刚刚进入母校的时候，这些可爱的陪读者们也与我们一起进入，那时他们比我们矮多了，霎时，三年随风而过，现在他们可比我们高多了，跃跃欲试相与教学楼争一个高低。

望着食堂，那曾今供我吃喝的，温暖的避雨湾——食堂，她教会我们很多良方，“饮食是文化，请从窗口文化做起”，是插队的淘气包不在插队：“谁知盘中餐，粒粒皆辛苦。”教会每一位来餐厅吃饭的人要珍惜粮食，粮食来之不易，我们需好好珍惜，“干净，卫生，你我共同努力。”是我们懂得爱护校园卫生。她是我们第二个教室啊。

瞧着两旁的教学楼，那熟悉的教室，里面做着不再是同一批人了，换上新面孔，那熟悉的老师们，他们将要教的是新面孔，我感谢他们的苦口婆心，使我们从幼稚走向成熟教室外有很多名人名言，如“读书使人充实，思考使人深邃，交谈使人清醒。——(美国)富兰克林”，“光明给我们经验，读书给我们知识。——奥斯特洛夫斯基”。

新型功能高分子材料 篇7

1 新型功能高分子材料的研究现状

1.1 二氧化碳功能高分子材料

国内外化学专家十分关注碳化学的发展, 把长期以来因石化能源燃烧和代谢而排放的污染环境、产生温室效应的CO2视为一种新的资源, 利用它与其他化合物共聚, 合成新型CO2共聚物材料。以CO2为基本原料与其他化合物在不同催化剂作用下, 可缩聚合成多种共聚物, 其中研究较多、已取得实质性进展、并具有应用价值和开发前景的共聚物是由CO2与环氧化合物通过开键、开环、缩聚制得的CO2共聚物脂肪族碳酸酯。目前只有美、日、韩等国已建成脂肪族碳酸酯共聚物生产线。美国的Air Products and Chemicals公司于20世纪90年代初通过购置日本专利, 并申请了改进催化剂的美国专利后, 已建成20 kt/a的生产能力, 并已有商品出售, 主要用做牛肉的保鲜材料;日本也形成了3~4 t/a的生产能力;韩国正在筹建年产3 t/a的生产线。由于产品成本昂贵, 具有些性能有待改善, 该产品目前仍未获推广使用[1]。我国中科院长春应用应化所在中科院重点项目的支持下开展了可生物降解CO2聚合物的合成及加工研究, 该技术已通过吉林省技术鉴定, 并在国内申请了3项有关稀土复合催化剂和聚合方法的专利, 正加紧产品的应用开发工作。中科院广州化学所关于“二氧化碳聚合与利用技术”项目经多年研究, 目前已有所突破。该所研制的CO2共聚物可以采用普通塑料工艺与设备加工日常使用的塑料快餐盒和饮料瓶, 除具有较好的降解性能外, 某些性能还优于普通塑料。

1.2 形状记忆功能高分子材料

形状记忆高分子材料是是一类新型的功能高分子材料。依据实现记忆功能的条件不同, 可分为感温型、感光型和感酸碱型等多种类型。目前研究最多并投入使用的主要是热敏型的形状记忆高分子材料, 也叫热收缩材料。这类形状记忆高聚物一般是将已赋型的高分子材料加热到一定的温度, 并施加外力使其变形, 在变形状态下冷却、冻结应力, 当再加热到一定温度时释放材料的应力, 并自动恢复到原来的赋型状态, 高分子材料的这种特性称为材料的记忆效应。20世纪60年代初, 英国科学家A.Charlesby在其所著的《原子辐射与聚合物》一书中[2]首次报到了经辐射交联后的聚乙烯具有记忆效应。美国国家航空航天局 (NASA) 考虑到其在航空航天领域的潜在应用价值, 对不同牌号的聚乙烯辐射交联后的记忆特性又进行了研究[3], 证实了辐射交联聚乙烯的形状记忆性能。20世纪80年代初, 美国Ray-chem, RDI公司进一步将交联具有聚烯烃类形状记忆聚合物商品化, 广泛应用于电线、电缆、管道的接续与防护, 至今F系列战斗机上的电线仍在广泛应用这类记忆材料。国内长春应化所、西北核技术研究所等单位在20世纪80年代后期以来也有研究和生产[4,5], 近年来又先后发现了聚降冰片烯、反式聚异戊二烯[6,7]、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚氨酯[8,9]、聚酯等聚合物也具有明显的形状记忆效应, 并有重要应用前景。目前形状记忆聚合物应用最为广泛的是交联聚烯烃类, 例如:聚乙烯[10]、乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 、聚氯乙烯[11]、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯[12,13]等。近年来还发现反式1, 4-聚异戊二烯 (TP) 、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚降冰片烯[6]等也可制备形状记忆材料。其次由芳香族的二异氰酸酯与具有一定分子量的端羟基聚醚或聚酯反应生成氨基甲酸酯的预聚体, 再用多元醇如丁二醇等扩链后可生成具有嵌段结构的聚氨酯, 具有形状记忆效应。脂肪族或芳香族的多元羧酸 (如偏苯三甲酸) 或其酯 (如间苯二甲酸二丙烯醇酯) 与多元醇 (如乙二醇、丁二醇、三羟甲基丙烯、季戊四醇等) 或羟基封端的聚醚 (如聚乙二醇) 反应可形成具有嵌段结构的的聚酯, 这种聚酯用过氧化物交联或辐射交联后可获得形状记忆功能。例如54.5 mol的间苯二甲酸二丙烯醇酯与27.5 mol的乙二醇和18.2 mol的丁二醇反应后, 再用2份过氧化二异丙苯引发交联, 可得到具有形状记忆功能的聚酯产品。形状记忆聚合物和记忆合金相比, 具有感应温度低、低廉、易加工成型、适应范围广等特点, 因此受到人们广泛的关注, 并在形状记忆聚合物品种的开发、应用等方面取得了很大的进展。

1.3 糠醛系功能高分子材料

糠醛存在于许多天然化合物中, 从分子结构考虑, 糠醛属于多功能团化合物, 所含醛基、环醚键及其共轭烯键均具有反应性。通过糠醛系树脂的功能化反应, 或通过制备糠醛系功能单体并进一步聚合反应, 皆可制得糠醛系功能高分子材料, 然而因为醛基的反应性较大可较容易地制备功能性单体, 所以通过功能性单体的聚合来制备糠醛系功能高分子材料则相应的更为简便, 这也是糠醛系功能高分子材料研制过程的特点。在特定的反应条件下, 糠醛系衍生物经开环及交联反应后, 生成了具有高度共轭不饱和大π键结构, 随着体系共轭程度的增大, 电子离域性显著增加, 这为电子的迁移提供了可能性并会赋予其半导体性能, 从而为这种材料在电学方面的应用提供了可能。周朝华[14]通过测定糠醛树脂的ESR讯号, 证实了该树脂中具有未成对电子, 得到的g因子为2.0088。叶林等[15]合成了具有芳环和呋喃环结构的苯胺糠醛聚合物 (PAF) , 研究了I2掺杂对PAF性能的影响。Sharma等[15]将糠醛在酸性条件下于100~150℃热诱导24 h得糠醛树脂, 研究了糠醛树脂薄膜的电学与光学性能, 指出了这种聚合物颜色是来自于聚合物中未成对电子和共轭Π-Π跃迁的共轭吸收, 并同时通过J-V、C-V和光电转换研究了这种树脂的光电性能, 结果表明这种树脂亦具有良好的半导体性能。Mayer等[16]用间苯二酚糠醛生成的水凝胶和有关聚合物制备了具有高能量密度的双层电容器或用CO2作电极的电池。糠醛系高分子高度共轭的大π键结构对光具有良好的吸收性能, 其半导体性能又有利于提高光热转换效率, 因此糠醛系光热转换和耐热高分子的研究将具有理论和实际意义。Santosh等[17]将热处理过的糠醛树脂作为颜料, 酚醛树脂作为粘结剂, 制成太阳能热水器光热转换涂层。Garcia等[18]利用溶胶凝胶技术, 以硫酸、对甲苯磺酸等作为引发剂, 制备出有Si O2粒子均匀分布的聚糠醛复合薄膜。刘刚等[18]将无机半导体Fe2O3纳米氧化物与糠醛树脂复合, 借助无机、有机半导体材料及纳米粒子的协同效应, 进一步提高了糠醛系高分子材料的光热转换性能。以糠醛衍生物为原料合成离子交换树脂的研究工作, 最早见于1949年日本小田良平用糠酸制备无定形羧酸型阳离子交换树脂的报道。周朝华等[19]通过糠酸的反相悬浮缩聚合成了珠状糠酸阳离子交换树脂, 并对所得糠酸树脂的强度、静态交换量、静态交换速度、膨胀系数等性能进行了测定。Tsveshko[20]通过糠醛与对羟基苯甲酸、水杨酸合成出了高交换容量、化学稳定性好的弱酸性离子交换树脂, 并发现这种树脂对Cu2+具有很高的选择性。Amin等[21]先通过糠醛与联苯胺反应生成希夫碱, 然后采用凝胶技术与焦性没食子酸、水杨酸、对苯二酚等反应合成出同时带弱酸与弱碱交换基的两性离子交换树脂。糠醛系高分子材料所具有的三维网络结构、呋喃环、共轭不饱和大π键以及醛基、羟基等功能基, 使其具有刚性大、耐热、耐酸碱和半导体性能, 无论作为热固性树脂还是用作功能材料, 都具有其特殊的性能和广阔的应用场所, 在高性能树脂、半导体材料、光电材料、光热转换材料、磁性材料、催化、耐辐射及耐高温等高性能复合材料等材料领域具有潜在应用价值。

1.4 导电高分子材料

导电高分子材料科学是近年来发展较快的领域, 自1977年第一个导电高分子聚乙炔 (PAC) 发现以来, 对导电聚合物的合成、结构、导电机理、性能、应用等方面有许多新认识, 现已发展成为一门相对独立的学科。从导电机理的角度看, 导电高分子大致可分为2大类:一类是复合型导电高分子材料, 它是指在普通的聚合物中加入各种导电性填料而制成的, 这些导电性填料可以是银、镍、铝等金属的微细粉末、导电性碳黑、石墨及各种导电金属盐等, 此类导电高分子材料在国内外已得以广泛的应用, 如抗静电、电磁波屏蔽、微波吸收、电子元件中的电极等。还有一类是结构型导电高分子材料, 即依靠高分子本身产生的导电载流子导电, 这类导电高分子材料一般经“掺杂” (P型掺杂或N型掺杂) 后具有高的导电性能 (电导率增加几个数量级) , 多为共轭型高聚物。目前研究较多的导电高分子有聚乙炔 (PAC) 、聚苯胺 (PAN) 、聚吡咯 (PPY) 、聚噻吩 (PTP) 、聚对苯撑 (PPP) 、聚苯基乙炔等。

1.5 生物可降解高分子材料

目前具有生物可降解性的高分子材料主要以国外产品为主, 国内这方面还远远不能满足需要, 尚处于国外产品的复制和仿制阶段。聚乳酸类高分子是目前已开发应用于生命科学新增长点———组织工程的生物可降解材料。聚乳酸高分子材料已形成了多种品种, 如未经编织的单纤维合成材料、经编织的网状合成材料、具有包囊的多孔海绵状材料等。尽管如此, 目前应用的生物可降解材料在生物相容性、理化性能、降解速率的控制及缓释性等方面仍存在诸多未解决的问题, 有待进一步研究。

2 展望

浅析高分子材料成型加工技术 篇8

[关键词]高分子材料；成型加工；技术

近年来，某些特殊领域如航空工业、国防尖端工业等领域的发展对聚合物材料的性能提出了更高的要求，如高强度、高模量、轻质等，各种特定要求的高强度聚合物的开发研制越来越显迫切。

一、高分子材料成型加工技术发展概况

近50年来，高分子合成工业取得了很大的进展。在l950年，全世界塑料的年产量为200万t。20世纪90年代。塑料产量的年均增长率为5.8%，2000年增加至1.8亿t至2010年，全世界塑料产量将达3亿t，此外。合成工业的新近避震使得易于璃确控制树脂的分子结构，加速采用大规模进行低成本的生产。随着汽车工业的发展，节能、高速、美观、环保、乘坐舒适及安全可靠等要求对汽车越来越重要.汽车规模的不断扩大和性能的提高带动了零部件及相关材料工业的发展。为降低整车成本及其自身增加汽车的有效载荷，提高塑料类材料在汽车中的使用量便成为关键。

据悉，目前汽车上100kg的塑料件可取代原先需要100-300kg的传统汽车材料（如钢铁等）。因此，汽车中越来越多的金属件由塑料件代替。此外，汽车中约90%的零部件均需依靠模具成型，例如制造一款普通轿车就需要制造1200多套模具，在美国、日本等汽车制造业发达的国家，模具产业超过50%的产品是汽车用模具。目前，高分子材料加工的主要目标是高生产率、高性能、低成本和快捷交货。制品方面向小尺寸、薄壁、轻质方向发展；成型加工方面，从大规模向较短研发周期的多品种转变，并向低能耗、全回收、零排放等方向发展。

二、现今高分子材料成型加工技术的创新研究

（一）聚合物动态反应加工技术及设备

聚合物反应加工技术是以现双螺杆挤出机为基础发展起来的。国外的公司已开发出作为连续反应和混炼的十螺杆挤出机，可以解决其它挤出机（包括双螺杆和四螺杆挤出机）作为反应器所存在的问题。国内反应成型加工技术的研究开发还处于起步阶段，但我国的经济发展强烈要求聚合物反应成型加工技术要有大的发展。指交换法聚碳酸酯（PC）连续化生产和尼龙生产中的比较关键的技术是缩聚反应器的反应挤出设备，我国每年还有数以千万吨计的改性聚合物及其合金材料的生产。关键技术也是反应挤出技术及设备。

目前国内外使用的反应加工设备从原理上看都是传统混合、混炼设备的改造产品，都存在传热、传质过程、混炼过程、化学反应过程难以控制、反应产物分子量及其分布不可控等问题.另外设备投资费用大、能耗高、噪音大、密封困难等也都是传统反应加工设备的缺陷。聚合物动态反应加工技术及设备与传统技术无论是在反应加工原理还是设备的结构上都完全不同，该技术是将电磁场引起的机械振动场引入聚合物反应挤出全过程，达到控制化学反应过程、反应生成物的凝聚态结构和反应制品的物理化学性能的目的。该技术首先从理论上突破了控制聚合物单体或预聚物混合混炼过程及停留时间分布不可控制的难点，解决了振动力场作用下聚合物反应加工过程中的质量、动量及能量传递及平衡问题，同时从技术上解决了设备结构集成化问题。新设备具有体积重量小、能耗低、噪音低、制品性能可控、适应性好、可靠性高等优点，这些优点是传统技术与设备无法比拟或是根本没有的。该项新技术使我国聚合物反应加工技术直接切人世界技术前沿，并在该领域处于技术领先地位。

（二）以动态反应加工设备为基础的新材料制备新技术

1.信息存储光盘盘基直接合成反应成型技术。此技术克服传统方式的中间环节多、周期长、能耗大、储运过程易受污染、成型前处理复杂等问题，将光盘级PC树脂生产、中间储运和光盘盘基成型三个过程整合为一体，结合动态连续反应成型技术，研究酯交换连续化生产技术，研制开发精密光盘注射成型装备，达到节能降耗、有效控制产品质量的目的。

2.热塑性弹性体动态全硫化制备技术。此技术将振动力场引入混炼挤出全过程，控制硫化反直进程，实现混炼过程中橡胶相动态全硫化.解决共混加工过程共混物相态反转问题。研制开发出拥有自主知识产权的熱塑性弹性体动态硫化技术与设备，提高我国TPV技术水平。

三、高分子材料成型加工技术的发展趋势

塑料电磁动态塑化挤出设备已形成了7个规格系列，近两年在国内20多个省、市、自治区推广应用近800台（套）。销售额超过1.5亿元，还有部分新设备销往荷兰、泰国、孟加拉等国家.产生了良好的经济效益和社会效益。例如PE电磁动态发泡片材生产线2000年和2001年仅在广东即为国家节约外汇近1600万美元，每条生产线一年可为制品厂节约21万k的电费。塑料电磁动态注塑机已开发完善5个规格系列，投入批量生产并推向市场；塑料电磁动态混炼挤出机的中试及产业化工作已完成，目前开发完善的4个规格正在生产试用。并逐步推向市场目前新设备的市场需求情况很好，聚合物新型成型装备国家工程研究中心正在对广州华新科机械有限公司进行重组。将技术与资本结合，引入新的管理、市场等机制，争取在两三年内实现新设备年销售额超亿。我国已加入WTO，各个行业都将面临严峻挑战。

综上所述，我国必须走具有中国特色的发展高分子材料成型加工技技术与装备的道路，打破国外的技术封锁，实现由跟踪向跨越的转变；把握技术前沿，培育自主知识产权。促进科学研究与产业界的结合，加快成果转化为生产力的进程，加快我国高分子材料成型加工高新技术及其产业的发展是必由之路。

参考文献：

[1]江成平，聚合物动态塑化成型加工理论与技术[M].北京：科学出版社，2005 427435.

[2]瞿金平，聚合物电磁动态塑化挤出方法及设备[J].中国专利9O101034.0，I990；美国专利5217302，1993.