兽药及饲料经营管理制度

兽药及饲料经营管理制度（共14篇）

兽药及饲料经营管理制度 篇1

为了加強兽药及饲料经营管理，规范经营行为，根据《兽药管理条例》，结合本店实际情况，特制定本制度。

一、购进兽药必须从合法的供货单位采购，所购兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号。

二、取得娄底市畜牧局审核发放的兽药经营许可证，方可经营非经制兽药用免疫生物制品。

三、购进的兽药不超越《兽药许可证》所规定的经营范围。所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格豆腐皮核对无误。

四、直接从事兽药采购、保管、销售的人员数量与其经营规模相适应，不得少于2人，至少有一人通过执业兽医考试。

五、定期对兽药经营人员进行法律、法规、职业道德和专业技术等教育或培训。

六、《工商营业执照》及相关技术人员执业证明挂在店内显著位置。

七、兽药和饲料要分类别陈列，类别标签准确，字迹清楚。

八、建立兽药销售登记台帐。购货登记保存至超过药品有效期1年，并不得少于2年，销售登记应保存运载有效期后1年，无有效期的至少保留3年。

九、应向兽药购买者说明兽药的功能、主治、用法、用量和注意事项，不得虚假夸大和误导用户。

十、要有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清帐一次，帐物要相符。

十一、要有必要的冷藏、防汙、防潮、防鼠等措施，确保所经营的兽药及饲料的质量。

十二、兽药和饲料要分类保管，出库应遵循先进先出，近期先出的原则。

鑫龙兽药

兽药及饲料经营管理制度 篇2

1 兽药、饲料市场管理存在的问题

1.1 兽药、饲料生产企业管理不规范

现阶段, 我国的兽药、饲料市场仍处于相对混乱、缺乏管理的低层次竞争阶段。很多经营企业没有按照国家规定的标准严格建立兽药、饲料管理的制度, 对于兽药、饲料的卖出和购入缺乏明确的消费记录跟踪[2]。同时, 很多经营企业的兽药、饲料存储设施较为落后, 在防潮、防暑、防虫等方面不够完善, 严重影响了兽药和饲料的质量, 且存在大量的不合格兽药和饲料产品。

1.2 兽药、饲料生产企业监管不到位

兽药、饲料生产的涉及范围广泛, 生产点分散, 这导致有关部门的监管工作很难严格到位, 使一些假冒伪劣产品流通在一些地区, 特别是在监管更为落后的农村地区。笔者所在的农村地区赶集点离县城有六七十千米, 在赶集点就有出售兽药、饲料添加剂的临时摊点, 摊主无合法经营证件, 所出售的兽药、饲料存在很大的安全隐患, 缺乏市场监管力度[3]。另外, 兽药、饲料添加剂的兜售使得一些养殖大户在进行兽药和饲料的自用药选取时不够科学, 养殖大户所需兽药和饲料的进货主要为生产企业或经销商直接将产品送到养殖户家中, 巧妙地逃脱了工商、质监和市场等部门的监管。

1.3 群众对兽药、饲料管理的认识不足

随着瘦肉精、三聚氰胺、大头娃娃等食品安全问题的出现, 群众逐渐认识到食品安全管理的重要意义, 但是却没有注意到引起这些食品安全问题的根本原因。如人们普遍认为食品的安全问题是工商监管部门的工作问题, 动物疾病问题是动物监管部门的问题, 兽药、饲料安全问题是兽药、饲料监管部门的问题, 认为一切食品安全问题都是一些部门的问题, 但并没有认识到自身在食品健康安全管理方面的义务和责任。

1.4 兽药、饲料市场管理的立案查处困难

现阶段, 兽药、饲料监管工作的查处难度较大, 首先, 对于一些抽检不合格的兽药和饲料, 一些查处部门只是以查处的检验结果为依据进行处罚, 没有深入挖掘不合格产品的安全问题。且在每次抽检工作中采取统一化的定期查检, 在查检的时间、路程等方面较为繁琐, 需要经过多个部门的检验来完成, 一般都是要经过两三个月的时间才能查出问题。其次, 抽检部门无法对抽检中的不合格产品的销售金额进行核实。最后, 抽检部门的规模较小, 一些部门因为抽检中不合格产品涉及的范围小就不加以严管, 最终酿成严重的后果无法收拾。

2 兽药、饲料市场管理问题的原因

2.1 经济利益的驱使

在社会主义市场经济的快速发展下, 一些善于制造兜售假劣兽药、饲料的非法生产者牟取暴利, 全然不顾及法律的制约。一些地下的非法兽药、饲料加工厂和经营商虽然被查处, 但其能够利用各种关系, 在查处上只是进行了象征性的处理, 没有从根本上惩治假冒伪劣行为。

2.2 管理工作不协调

由于我国社会主义市场经济的起步较晚, 其发展存在很多制约性问题, 且缺乏规范的法律制约, 加上市场经济的开放性, 为很多不法分子的不法行为提供了机会。

3 兽药、饲料市场管理问题的解决对策

3.1 形成长效监管机制, 加强兽药、饲料的市场管理

针对现阶段兽药、饲料的进货渠道众多, 进货来源范围广, 进货不好控制的问题, 兽药、饲料市场管理部门, 特别是行政管理部门要制定有效的措施加强对其市场的监管。首先, 要建立标准的兽药、饲料管理制度。对于已经进货的兽药、饲料添加剂使用, 生产经营商要严加检查, 并将检查结果及时向上级主管部门上报, 待主管部门对提交上去的生产许可证、质检报告以及相关检查证件证实审核合格之后, 再将兽药、饲料产品引入。其次, 要建立兽药、饲料购销台账制度。对于每次的兽药、饲料数量进行记录, 一旦发现经营商没有及时进行记录要取消其经营资格。

3.2 加强对兽药、饲料的查出力度, 实行分批次抽检

各地方的行政主管部门要定期对兽药、饲料市场的监管工作进行抽查, 如可以分季度进行抽查, 保证每次兽药抽查的批次不少于20批, 饲料的抽查批次不少于30批。另外, 还要控制每次抽查的时间, 要及时对不合格的产品进行查处, 形成一定良好的信誉形象, 并要严厉打击不合格的兽药、饲料产品, 对不受欢迎的产品要及时进行清理, 从而保证兽药、饲料市场的稳定发展。

3.3 加强兽药、饲料法律法规知识的宣传力度

针对群众关于兽药、饲料管理问题认识的问题, 有关部门要应用各种方式宣传兽药、饲料法律法规知识。一方面, 要让人们认识到兽药、饲料的管理工作需要多个部门共同完成, 当然也包括自身的努力;另外一方面, 要通过法律法规的宣传, 加强人们的法律意识和对产品真伪的辨别能力, 提升消费者、生产者、经营者的自觉意识, 积极营造和谐的兽药、饲料市场管理环境。

3.4 对查处的假冒伪劣产品进行专人登记记录

对查处的假冒伪劣产品进行专人登记记录, 并要填写相关的追踪调查表, 要求生产单位按照法律规定书写不合格批次产品的生产日期、批准文号、有效期等信息, 让有关检查部门充分掌握不合格产品的情况, 并依据成文资料对不合格产品的经销商进行严格查处;同时, 要实现公安、工商、监督和物价局等多个部门的联系, 通过部门之间的联系和配合, 有效对兽药、饲料市场进行管理。

4 结语

兽药、饲料的安全管理关系到社会的稳定和人们的身体健康, 因此, 有关部门要加强对兽药、饲料的安全、科学管理, 积极完善各项管理措施, 提升管理能力, 并充分调动群众的力量, 形成一个有效、科学、完整的兽药、饲料市场管理体系。

摘要：随着社会经济的快速发展, 消费品的质量问题受到了人们的关注, 在此情况下, 兽药、饲料的安全管理得到了人们的重视。兽药、饲料管理能从根本上杜绝畜牧业违法使用药品、添加剂等有害化学物质, 保证人们的生命健康安全。但很多经营商仍在进行非法经营, 干扰了正常的市场秩序, 为畜牧业健康发展带来了阻碍和损失。因此, 有关部门要加强对畜牧产品质量的监控, 严厉打击假冒伪劣产品经销商, 从而在最大程度上保障消费者的权益。通过分析兽药、饲料市场的管理的现状, 对兽药、饲料市场的管理存在的问题进行分析, 并在此基础上提出具体的解决策略。

关键词：兽药市场,饲料市场,管理,处理对策

参考文献

[1]曹翠荣, 张淑会, 孔爱云, 等.规范兽药饲料市场秩序确保畜禽产品质量安全[J].中国兽药杂志, 2003 (8) .

[2]王建平.兽药饲料监管与肉食品安全问题探讨[J].中国动物检疫, 2004 (2) .

兽药及饲料经营管理制度 篇3

县饲料工业办公室兽药饲料管理工作总结

一、完成的主要工作

1、证件管理：20xx年共对到期《兽药经营许可证》审查换发246个；审查办理《饲料经营技术人员考核合格证》98个。

2、完成了实施兽药gsp认证前期我县兽药经营单位基本情况的摸底调查工作。

3、专项整治：根据德阳市畜牧食品局《20xx年（深化畜产品）质量安全整治方案》和农业部公布的一、二期全国兽药抽检质量通报精神，积极开展了畜牧投入品质量安全专项整治行动，对饲料生产企业、兽药饲料经营单位和规模养殖场（含奶牛养殖户）进行了监督抽查。出动执法人员180余人次，检查场镇74个次，检查兽药饲料经营摊位740余个次，检查饲料生产企业8个，检查规模养殖场210个余次，检查奶牛养殖户6个。

4、饲料工业：

① 完成了对xx县凯达饲料科技有限公司、xx县宏福达三江饲料厂、xx县汇精饲料厂等3个饲料生产企业7个饲料产品样的免税抽检任务。

② 完成了对xx县畜禽饲料添加剂厂、永红饲料厂、温氏畜牧有限公司饲料厂、xx县海达科技饲料厂等4个饲料生产企业4个样监督抽样任务。

③ 完成了我县7个饲料生产企业的年度审查工作。

④ 新增浓缩饲料厂1个（xx县方源饲料有限公司）。

5、安全监测：

（1）开展了畜产品中“瘦肉精”残留常规快速检测，共抽取猪尿样255头份，反刍动物尿样14头份，经现场快速检测，所检样品均为阴性。

（2）开展了莱克多巴胺残留监测工作，共抽取猪尿样40头份，经快速检测均为阴性。（3）根据20xx年全市饲料抽检计划，完成了3个牛羊饲料、1个植物性饲料、1个养猪场的猪料、1个养鸡场的禽料、1个养鱼场的鱼料和经营环节4个饲料样，共16个饲料样的抽样任务。

（4）根据20xx年全市兽药抽检和动物产品兽药残留监控抽查计划，完成了20个鹅蛋样品和5个兽药样品的抽样检测任务。

（5）开展了生鲜乳三聚氰胺残留安全监测，对我县6个奶牛养殖户的生鲜乳进行了抽样检测，共抽取样品17个，经现场快速检测结果均为阴性。

6、组织我县部分规模养殖场业主参加德阳市饲料工业协会和美国大豆协会联合举办的养猪新技术培训，参加培训的养殖场业主18余人。

7、承担了仓山片区灾后重建的督查任务。

二、管理措施：

一

是为保证20xx年（深化畜产品）质量安全整治顺利开展，成立了由局长任组长、分管领导为副组长、饲料工业办和各片区畜牧兽医管理站站长为成员的领导小组，负责组织、协调专项整治工作。二是明确责任、实行责任追究，年初县局与各片区畜牧兽医管理站和乡镇畜牧兽医站签定了《xx县20xx年畜牧投入品质量安全监管责任书》。三是实行考核管理，年初我办以江饲办【20xx】2号文件下发了《关于加强畜牧投入品日常监管与考核管理工作的通知》，对各站投入品管理工作完成情况进行考核，并与绩效工资挂钩。四是加强监管与督查，每个乡镇畜牧兽医站均确定了投入品监管人员，每个月对经营门市部和规模养殖场进行现场检查1次，并作好监管记录；各片区畜牧兽医管理站每个季度对所辖乡镇的经营市场和规模养殖场进行1次督查；县饲料办不定期对重点场镇和各乡镇站投入品管理工作开展情况进行督查。

三、存在的问题：

1、饲料来料加工安全隐患大，由于目前现行的饲料管理法规对来料加工的管理缺乏明确的法律条文，缺乏处罚依据，监管难度大，所以少数的饲料经营户购买小型的饲料加工设备，按照农户提供的原材料或添加剂预混料进行来料加工，收取加工费用，既无加工记录，又无加工标准，预混料或药物添加剂加多加少仅凭经验，随意性较大，药物残留无法控制，给畜产品生产带来较大的安全隐患。

2、兽药、饲料经营单位的购、销记录以及规模养殖场投入品使用记录等仍不规范，责任意识不强，执行质量安全可追溯性难度大。

3、畜牧投入品及畜产品药物残留检（监）测经费不足，检（监）测设备缺乏，检（监）测工作不能长期正常开展。

四、20xx年工作重点

1、按时完成省、市下达的畜产品中兽药残留和兽药、饲料监测等抽样检测任务。

2、继续做好兽药、饲料的管理工作，加大对兽药、饲料市场和规模养殖场的监管和检查力度，打击违法经营、使用行为。

3、加大畜产品中药物残留监测工作，加大监测面，增加监测数量、品种；继续开展生鲜乳中三聚氰胺残留的监测。

4、做好兽药经营企业gsp认证的政策宣传，全面完成兽药经营企业及其连锁门市部的gsp认证，规范经营行为。

5、完成省、市、县为确保食品安全的各项专项整治工作。

兽药饲料承诺书 篇4

根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国农产品质量安全法》、《中华人民共和国畜牧法》、《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》和《饲料和饲料添加剂管理条例》等相关法律法规的规定，我必须要对所经营的兽药、饲料和饲料添加剂等质量安全负责。我保证在兽药、饲料和饲料添加剂经营中，严格遵守国家法律、行政法规和国务院农业行政主管部门的各项规定，如有违反，我将依法承担相应责任。在兽药、饲料和饲料添加剂经营过程中销售“盐酸克仑特罗(瘦肉精)”等国家禁止添加和使用的物质是一种刑事犯罪，依据刑法第144条的规定，将以生产、销售有毒、有害食品罪追究刑事责任，对此我已知晓。为保证畜产品质量安全，保障公众身体健康，在从事兽药、饲料和饲料添加剂经营过程中，我做出如下保证：

一、保证所经营的兽药质量合格，保证证照齐全。不经营无兽药GMP企业认证的兽药、不经营无批准文号和地方标准的兽药、不经营过期兽药和套用文号及改变成份的兽药产品、不经营原料药和兽药生物制品。禁止将人用药品与兽药混淆买卖。

二、加强兽药质量监管，对所经营兽药产品质量负责。不倒买倒卖兽用精神药品和违禁药品（主要包括安钠咖注射液、复方氯胺酮注射液、盐酸氯胺酮注射液、金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药物）。

三、做好药品保管，遵守兽药经营管理制度，完善购销记录和台帐制度。做到销售记录完整、清晰、填写规范，确保做到有据可同时做好药品针剂、粉剂的分类摆放，保证卫生条件良好。

四、保证经营饲料质量合格，证照齐全。在饲料和饲料添加剂经营中建立台帐制度，保证凭证手续齐全，保证饲料和饲料添加剂的成品料经营、销售有登记，可以追溯。

五、保证饲料在经营销售等环节中，不使用国家禁止添加的对动物和人体具有直接或潜在危害的物质（如：“瘦肉精”、“沙丁胺醇”、、“盐酸克伦特罗”、“莱克多巴胺“苏丹红””等）。

六、保证如发现他人在兽药、饲料和饲料添加剂经营，畜禽养殖、用药过程中有违法行为，及时制止、揭发和举报。

以上是我所做出的保证，我自愿接受有关监管部门和人员的监督。

经营户负责人（承诺人）：

地址：电话：

监管单位：监管人签字：

饲料、兽药监管工作总结 篇5

一是成立了畜禽产品质量安全工作领导小组，由局长xx任组长，副局长xx和总畜牧师xxx任副组长，监督员：xx为成员，并分工明确，责任到人。二是制定了《2009年畜禽水产品质量安全监控实施方案》、《x县畜禽水产品质量安全专项整治行动方案》、《动物防疫工作实施方案》，召开了各层次会议进行了工作部署和安排，由局领导带队，法规、饲料、药政、防检、畜牧等股室人员分成五个组进行项目实施。

二、加大农产品质量安全政策、法律法规的宣传力度

三、强化两个目标，落实工作责任

即瘦肉精检出率为0和不发生重大动物疫情，围绕这两个目标，我局制定了领导包片，干部职工联乡（镇）的五包责任制，即包饲料、兽药发证到户100%，包应免禽畜注射率100%，包瘦肉精检出率为0，包饲料、兽药抽检合格率100%，包上级验收合格。年终进行考核评比、验收合格的给予一定奖励，否则给予一定的经济处罚，取消年终奖励和评优资格，并按照谁主管、谁负责，谁出问题就追究谁的原则追究个人责任。

四、强化行政执法监管，确保畜禽产品质量安全

（一）加强动物防疫检疫工作，促进畜禽健康发展。一是认真贯彻执行《动物防疫法》预防为主的方针，确保畜禽的免疫密度；今年在禽流感、牲猪混感特防期，各级政府把动物免疫工作摆上重要议事日程，采取县领导包乡（镇）、乡镇领导包片、乡镇干部包村、村干部包组、防疫员包免疫技术等措施，年内全县共免注五号病疫苗猪26.6万头，牛1.65万头，羊1.62万只次，禽流感疫苗禽50万羽、鸭25万羽，狂太疫苗1.49万只，免疫密度分别为99.8%、100%、99.9%和90.85%，注射猪瘟疫苗26.7万头，免疫密度为100%，免疫鸡新城疫苗78.6万羽，密度为96%。注射高致病猪兰耳病25.7万头，占应免数97.8%，免疫狂太苗1.3万只，占应免的86.7%，猪、牛、羊、禽的死亡率控制在1%、0.5%、1%和13%以内，确保了我县畜禽健康发展，年内没有发生重大动物疫情和人员感染；二是强化了动物检疫，提高了动物及其产品的受检率：其一实行防检相结合，对规模养殖专业场（户）坚持派人到场、到户检疫，做到有出必检，把疫情堵在流通前，对凝似疫情实行无害化处理。年内无害化处理凝似猪10头，有效地控制了疫情的发生。其二是加大了对牲猪定点屠宰场和乡镇市场检疫力度。在县城屠宰场我们派出两名检疫人员进行24小时值班，做到有宰必检，随到随检，在城邻结合部也安排了两名检疫员与工商、经贸等部门开展了稽查，确保患病动物及产品不出场、不上市交易，在乡镇、市场委托乡镇动物防疫员进行执法检疫，年内共无害化处理病死肉吨余，有效地保证肉品的质量。其三加大了流通环节监管，我们在出入县境口设了检疫申报点，对出入境内的动物和车辆24小时查验三证一标，即：动物检疫证、车辆消毒证、动物免疫证和免疫耳标，与此同时进行严格的检疫和消毒，堵住疫病的传入和流出，通过这样一来，我县产地检疫、屠宰检疫、市场检疫及交通检疫率均达到100%。

（二）大力开展违禁药物的整治，实施居民放心工程。

1、严格依法管理，健全监管制度。首先，我们对兽药经营、饲料经营实行了行政许可制度和饲料备案登记制度，市场准入制度，对符合条件的兽药经营者，通过本人申请给予颁发《兽药经营许可证》，对符合条件的饲料经营户则颁发《饲料、原料备案登记证》，对抽检无问题的饲料、兽药实行登记备案和市场准入。今年我们对饲料经营户及养殖户的所有饲料按类别进行了备查登记，并签订兽药、饲料生产、经营、使用宣传安全承诺书向社会公开承诺，年内签订承诺书共100份，有效地保证了生产资料的安全和有效。三是对养殖专业大户实行动物防疫和畜产品安全目标管理责任制，组织其与县业务主管部门签订了《目标管理责任状》，从制度上保障了饲料进口关。

2、加大抽检力度，确保畜禽水产品质量安全。一是加强了对饲料、兽药的监测和市场清理整顿，在畜禽水产品质量安全专项整治期间，根据省、市有关文件精神，结合本县实际，我们组织局法规、防检、饲料、药检执法力量，对全县各饲料、兽药经营户、规模养殖户进行了两次清理整治，共清理过期药品约7件，霉变饲料1.5吨，饲料、兽药货值近万元，并对其进行了全部销毁处理，从源头上确保了养殖业投入品的安全无公害；二是增加了饲料、兽药、生猪尿样抽检频率，完成了市局下达的饲料送检样品和15个水样（渔）的样品送检，通过检测样品全部合格，抽送检测动物血样：猪200、牛（羊）50、禽1000份，结果合格，对全县规模养殖户的生猪及县城屠宰场待宰猪进行了1625头份尿样检测，通过检测，所检生猪全部合格，确保了我县居民的肉食安全。

3、对全县规模猪场推行无公害生猪饲料管理模式。在生产环节上加强监控管理，其主要措施有：加强养殖业投入品的购入，使用登记，建立规模猪场养殖业投入品的使用台帐，加大禁用、限用兽药及添加剂的检查，抽检力度，做到随槽抽样；对养殖户发放禁用、限用兽药及添加剂目录、名单、指导合理用药；统一制度，规模猪场饲养、防疫管理规程，严格防疫驱虫、卫生及休药期管理。

兽药及饲料经营管理制度 篇6

2012年, 各地各有关部门共查获各类假劣农资3.3万吨, 伪劣农机具10.6万台件, 捣毁制假窝点240个, 共为农民挽回直接经济损失18.9亿元。

农业部部长韩长赋表示, 各地各部门要不断深化对农资打假工作重要性的认识, 以净化农资市场为主线, 以维护农民利益为根本, 严厉打击各种制售假劣农资坑农害农的违法行为。

养殖场兽药使用管理制度 篇7

一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。

二、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。

三、建立用药申报制度

1、各生产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在3天内反馈给猪场技术管理部说明情况。

2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。

四、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，饲养员一律不准随便取药，司药员必须监督执行。

五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。

六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。

七、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人消毁和无害化处理。

八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。

九、兽药的使用依照上海市《规模化养猪场生产技术规范》标准执行。

十、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用药品，严格执行允许使用药品休药期，由兽医主管负责落实，如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。

兽药及饲料经营管理制度 篇8

总结

2011年我科在市畜牧兽医局的正确领导下，在市动物卫生监督所的具体指导下，在各科室的大力支持下，兽药饲料科现在仅有1人的情况下，克服了重重困难，圆满地完成了上半年的工作任务

一、指导我市辖区内乡镇兽药饲料经营、使用环节的监督管理及执法工作。

兽药质量的优劣事关畜牧业和农村经济的发展，事关人民的身体健康和社会稳定。我科高度兽药饲料经营、使用环节的监督管理工作。严格执行《兽药管理条例》及相关的法律法规。我市辖区内共有兽药饲料经营户74户，动物源性饲料生产企业一户。严把兽药饲料 “进货关”和“使用关”。为有效防范假劣兽药、饲料进入市场，我们根据《兽药管理条例》对照《禁用兽药清单》、及《云南省农业厅开展2011年第一批兽药查处活动的通知》和《云南省农业厅开展2011年第三批兽药查处活动的通知》对全市兽药经营门店进行监督检查，并要求各经营门店做好进货销售记录，目前已建立兽药进货销售台账30户，共开展兽药饲料专项检查5次，检查兽药饲料经营户、养殖场80户（次），出动执法人员40人（次），收缴超期兽药2.5公斤。为净化我市兽药、饲料市场起到了很大的促进作用。加强养殖大户违禁 1 药品及“瘦肉精”的监管。与市动物疫控中心配合，检查5个乡镇，养殖大户6户，抽查猪尿20头份，检查结果为阴性。在 “3.5” 宣传日之际，向群众宣传如何鉴别假劣兽药，并精心制作了“你知道瘦肉精的危害吗”等宣传材料，发放500余份。

二、加强兽药、饲料的监督管理

为了加强兽药质量安全监督管理，保证兽药产品质量安全，维护兽药市场秩序，加大兽药打假治劣力度，促进畜牧业生产，保障人民身体健康。于2011年7月7日对我市的兽药饲料经营门市进行抽检，共抽检兽药产品共16个批次.饲料产品10个批次，饲料标签21个。根据2011年兽药抽检报告的结果，同时结合我市的情况。对我市辖区内的9个乡镇进行认真细致的检查。收缴假兽药：磺金长针（３０％）磺胺间甲氧嘧啶钠注射液18支，盐酸环丙沙星可溶性粉2包（１００ｇ：２ｇ）；劣兽药：（球虫血痢）磺胺喹哑啉钠可溶性粉26包（１００ｇ：５ｇ），收缴超期兽药2.5公斤。对收缴假劣兽药进行集中销毁处理。

三、认真做好兽药GSP的认证宣传工作

为稳步推进我市兽药GSP工作，规范兽药经营质量管理。按照《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》（云南省农业厅公告„2010‟6号）的要求，认真做好兽药GSP认证的 2 宣传培训工作，已对兽药经营户发放宣传材料100份。我科高度重视兽药GSP推广工作，根据兽药管理有关法律法规及省州局的要求。结合我市的实际，制定了《个旧市兽药GSP实施方案》，成立了个旧市推进兽药GSP工作领导小组。

同时加强宣传培训、充分认识兽药GSP的重要性。为推进<兽药经营质量管理规范>实施工作，加强对兽药经营企业的管理，提高经营企业负责人的法律意识，帮助和指导兽药经营企业顺利通过GSP验收，于2011年6月20日举办了兽药GSP培训班。全市63余名兽药经营企业负责人参加了培训。向学员发放了《云南省兽药管理质量管理规范》读本80本，发放相关兽药GSP宣传材料100份，认真讲解兽药GSP相关法律法规、兽药经营质量管理规范、现场检查验收评定标准、兽药处方药和非处方药分类管理办法进行了全面、系统的阐述，对兽药经营企业负责人提出了四方面的要求。目前全市已有5户基本达到兽药GSP申报条件。

四、认真做好兽药饲料及相关材料的上报和拟写工作：

积极配合畜牧局完成了相关材料的上报工作，并拟写了相关上报材料6份。《个旧市开展兽药GSP 实施方案》、《个旧市开展兽药GSP工作进展情况汇报》、《个旧市畜牧兽医局兽药管理法律法规体系建设调研情况汇报》,《个旧市动物卫生监督所2011年一季度畜产品安全工作总结》、《个旧市开展“瘦肉精” 专项整治情况汇报》《个旧卫生监督所开展2011 3 年第二批兽药查处情况汇报》等。

五、存在的问题

今年工作成绩是主要的，但是也存在一些问题，主要表现在：

一是兽药抽检合格率低。2011年对我市兽药饲料经营店进行了抽检。抽检兽药产品共16个批次.饲料产品10个批次，饲料标签21个。经红河州兽药饲料监察所检验。结果为：抽检的16个兽药产品中，8个不合格，合格率仅达50%。饲料产品2个不合格，合格率仅达80%。

二是工作开展不够深入，往往只注意经营市场监督管理，忽视了使用环节的监督检查，对养殖场自购自用药品的监管还很薄弱；

三是日常监管工作不够彻底，对违禁药品、人用药品、原料药品的清查还没有完全到位，尤其是对兽医从业人员的药品使用监管不到位。

四是工作手段落后，监督执法硬件配置不够完备。

个旧市动物卫生监督所 兽药饲料监督科

兽药及饲料经营管理制度 篇9

1 兽药饲料监管现状分析

1.1 兽药等添加剂不规范使用

兽药等添加剂是畜牧生产中不可缺少的生产物资,其对畜牧业生产的促进作用有目共睹,但在畜牧生产中部分养殖户存在乱用抗生素、违规使用违禁药物和添加剂、超剂量和超范围使用兽药、不执行休药期等现象时有发生,致使畜产品药物残余严重超标,给人民群众健康构成巨大的威胁。

1.2 法律法规的宣传不到位

法律法规是规范兽药饲料规范合理使用的法律依据,畜牧主管部门对相关的法律法规的宣传普及力度不够,同时受客观实际和传统文化的限制,广大养殖户和消费者对畜牧兽医相关的法律法规了解甚少、法律意识淡薄,不懂的如何利用法律来维护自身权益,不懂法律致使养殖户不能依法从事兽药饲料的生产和经营活动。

1.3 检测设备落后,执法手段单一

对兽药饲料检测与监管的投入资金不多,致使检测设备落后,不能从事兽药和饲料的检测与检验工作,是兽药饲料执法缺少依据。执法标志和服装不统一,使执法的严肃性大打折扣,使管理相对人产生质疑。检测设备落后、执法手段单一等客观的实际致使兽药饲料执法工作开展艰难,对畜牧业生产不能起到很好的保护与促进作用。

2 建议与措施

2.1 加大对兽药饲料监管执法工作的投入

各级政府要把动物卫生监督执法工作经费和基础建设基金纳入各级财政预算,逐渐完善监督机构的设施和设备建设,对执法工作者配备必要的执法装备,统一执法服装,通过各种途径提升兽药饲料综合执法能力,保障监督执法工作正常开展,保证兽药饲料在畜牧生产中规范合理的使用。

2.2 加大法律法规的宣传

各级主管部门应结合当地的实际,充分利用电视、报纸、宣传栏等多种途径大力开展兽药饲料的规范使用的宣传工作,提升从业者的知法守法的意识,了解经营和使用假劣兽药和饲料带来的危害和不良后果,自觉抵制假劣兽药饲料。营造一个良好的执法环境,规范的进行兽药饲料生产活动、健康合理的使用兽药,从源头上保证兽药饲料等投入品的质量安全,从而保障了畜产品质量安全。

2.3 强化兽药饲料质量安全监管

创新工作思路,转变工作方式,将兽药饲料的监管的重点放在日常执法监管中,切实加强对兽药饲料市场、畜禽养殖场合理用药等方面的日常监管。要求经营兽药饲料商户建立起完善的经营台账、对货物来源、产品生产批号、质量检测结果、销售情况等进行详细的登记,实现兽药饲料质量可追溯。同时对违法生产和经营的假劣兽药饲料的违法行为进行严厉的打击,净化兽药饲料市场。指导养殖户科学合理的使用兽药和添加剂,建立规范的用药记录,同时加大对养殖户进行兽药安全使用知识普及与培训,使其合理用药,提升科学用药水准,保障畜产品质量安全。

2.4 提升执法监督人员业务素质

从事兽药饲料监管人员的业务素质直接关系着执法水平的高低,因此必须强化工作人员的业务素质建设,必须熟练掌握《兽药管理条例》、《饲料及饲料添加剂管理条例》、《畜牧法》、《动物防疫法》等相关法律法规,并不断的通过各种途径“充电”更新自身现有的知识水平,提高执法能力和执法水平,在执法过程中严格按照相关规定认真履行相关的职责,做到严格执法,秉公执法,为畜牧业健康发展保驾护航。

3 展望

应急管理制度资料(饲料) 篇10

根据相关要求，结合本企业工作实际，成立应急管理组织机构，明确相关职责。

一、领导小组

组

长：ＸＸＸ

副组长：ＸＸＸ

成员：XXXXXXＸＸＸＸＸＸ

二、机构职责

1、全面负责本单位涉及到的应急管理工作，发挥应急管理指挥中心作用。

2、开展对本单位业务涉及的各类突发公共事件风险隐患的普查和监控工作。

3、负责对突发公共事件的信息报告和预警工作。

4、负责应急管理队伍的知识培训和应急知识宣传教育工作。

5、加强应急队伍建设，积极开展应急预案演练工作。

6、负责做好应急处置和善后工作。

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企业主要负责人应急管理岗位责任制

企业主要负责人是企业安全生产应急管理第一责任人，是企业安全生产应急管理领导小组组长，组织制订并审核安全生产应急预案，承担安全生产应急管理领导责任，全面负责企业安全生产应急管理工作。安全生产应急管理职责如下：

一、组织制定企业安全生产应急管理责任制，明确各岗位的应急管理责任人员、责任范围和考核标准?

二、组织制定安全生产规章制度和操作规程，审批发布生产安全事故应急预案。

三、参与审定安全生产应急管理培训计划，并督促相关部门落实。

四、督促、检查安全生产工作，及时消除事故隐患。

五、每月至少召开1次法人代表安全生产办公会议；每季度组织召开1次“重点岗位和重要危险源’’专题会议。

六、少组织参加1次应急救援演练并进行总结。

七、挥或参与事故抢险救援。

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企业安全负责人应急管理岗位责任制

一、贯彻执行党和国家安全生产方针、政策、法规以及上级有关安全生产的制度和规定，监督各部门贯彻执行。

二、参与编制《生产安全事故应急救援预案》。

三、组织制定企业安全生产目标，安全管理规章制度，并按照规定实施安全奖罚。

四、组织安全大检查，深入现场检查处理安全隐患。

五、参与审查安全技术规划、设计方案和重大安全技术措施，并监督检查落实情况。

六、监督检查安全技术措施工程计划、资金使用情况和工程进展情况。

七、负责职工安全培训工作。监督检查单位安全培训计划落实情况。

八、掌握安全生产动态，组织开展安全生产活动。

．

九、组织事故调查分析、处理；按照责任追究规定对违章违纪行为和事故责任人员进行责任追究。

．

十、组织各种安全工作会议。

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企业生产负责人应急管理岗位责任制

一、必须接受应急管理领导小组的统一指挥。

二、《参与编制生产安全事故应急预案》和有关安全技术措施。

三、必须建立健全并严格落实全员安全生产责任制，严格执行领导带班值班制度。

四、必须确保从业人员符合录用条件并培训合格，依法持证上岗。

五、必须严格管控重大危险源，严格变更管理，遇险科学施救。

六、必须按照要求排查治理安全生产隐患。

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企业技术负责人应急管理岗位责任制

一、在主管领导带领下，技术负责人对本单位的技术管理工作全面负责，并负责对计划、质量、安全等方面的管理。

二、贯彻执行国家技术政策、法令、规范、规程及各级管理标准条例。

三、参与编制《安全生产事故应急救援预案》和有关安全技术措施。

四、参加技术设计交流、图纸会审。参加编制本单位工程设计、施工方案、特殊部分项目工程的作业设计，参加编制进度计划、作业计划。负责向项目管理人员进行技术交底。

五、制定质量、安全技术措施，督促和指导管理人员、施工人员认真执行施工、组织设计、作业规程及各类技术措施、计划，做好生产文明施工管理。

六、负责管理工程的计算、试验和测量工作。

七、深入施工现场，及时发现和解决施工中存在的问题，有权制止施工生产、技术、质量、安全方面的一切违章行为，并提出处理意见交主要负责人认可后执行。配合主要负责人对项目的管理人员、施工人员进行考核。

八、负责技术资料管理，督促施工管理人员及时、正确地记好施工日志，并办理施工技术文件，负责审核施工档案资料，绘制施工图，组织整理竣工档案资料归档手续。

九、参加和组织质量、安全工作的项目自检、事故调查和 处理。

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安全管理员应急管理岗位责任制

一、必须接受应急管理领导小组的统一指挥。

二、参与编制《生产安全事故应急预案》。

三、参与策划应急预案演练方案，并参与组织实施。

四、派出现场应急管理领导小组的组成人员，参加现场应

急处置。

五、按照应急管理领导小组的指令，及时通知职能部门。

六、参与编制应急处置指导方案。

七、按照应急管理领导小组指令，向县级主管部门报告。

八、负责现场应急处置总结的审核，归档工作。

九、负责应急管理领导小组交办的其他任务。

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应急管理惩罚制度

照法律、法规及有关规定，在事故应急救援工作中有下列行为之一的，对有关责任人员视情节轻重和危害后果，由其所在部门或上级部门给予处分；属于违反治安管理行为的，由公安机关依照有关法律、法规予以处罚；构成犯罪的，由司法机关追究其刑事责任。

一、不按照规定制定应急预案，拒绝履行应急救援义务的；

二、不按照规定报告、通报事故真实情况的；

三、拒不执行应急预案，不服从命令和指挥，或者在应急响应时没有履行职责的；

四、盗窃、挪用、贪污应急救援工作资金或者物资的；

五、阻碍应急工作人员依法执行任务或者进行破坏活动的：

六、散布谣言，扰乱社会秩序的；

七、有其他危害应急救援工作行为的。

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应急剖训制度

企业应急管理的负责人组织员工进行宣传和教育有关事故预防、避险、自救、互救、减灾等方面的常识，使员工能够熟练掌握相应的应急防范技能。

培训内容：

一、企业突发事故预防、控制、抢险知识和技能。

二、安全生产法律、法规。

三、个人防护常识。

四、工作协调、配合有关要求。使应急救援人员熟悉应急预案，熟悉预案的实施内容和方式。

五、培训他们在应急预案中所分派的任务。

六、使应急救援人员知道应急预案变动情况。

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应急演练制度

针对突发事件和紧急情况，制订本应急演练制度，提高防范事故的能力。

一、企业各相关部门要定期组织开展火灾爆炸、环保污染、人身伤害事故应急预案演练工作。

二、演练每半年进行一次，由各部门根据当前生产实际落实演练的具体科目及特殊要求。

三、主管部门负责与对口上级、外协部门进行演练协调与接洽工作。

四、由主管部门对应急预案演练过程中职工的情况进行记录、考核和总结评价。

五、参加演练的全体职工必须严肃认真对待此项工作。

六、根据企业奖罚考核规定，对演练工作成绩突出的班组和个人实施奖励，同时对不合格的实施处罚。

七、每次演练工作结束后，由主管部门写出书面的评价总结，随同奖罚通知下发到班组。

八、考评以部门、班组为单位奖优罚劣，对考核评分职工低于80分者，由班组自己申报重新演练至合格为止。

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应急值守制度

根据上级《应急值守制度》要求，结合本单位实际情况，制定应急值守制度：

第一条重要节假日期间、重要敏感时期、上级确定的重点防护期、重大突发事件期间及其他特殊时期执行本制度。

第二条应急值守人员：安全生产负责人、领导班子成员、职能部门行政正职。

第三条应急值守工作原则：严谨高效、有情必报、快速反应、安全保密。

第四条应急值守基本要求：

(一)坚持领导值班制度，强化应急值守工作，保证值守期间都有企业主要领导值守，遇有特殊情况需临时离开时，须按规定履行请假手续，并指定专人替代。

(二)应急值守期间值守人员要保证24小时通讯联络畅通，确保各类突发信息报告及时、处置及时，不得误报、迟报、瞒报、漏报。

第五条应急值守人员职责：

(一)保持高度责任感和政治敏感性，认真履行应急值守职责，坚守岗位，遵守值班纪律。

(二)贯彻落实上级的指示精神，做好来文来电的收发、处置工作，及时完整填写应急值守情况记录。

(三)定时巡查有关重点要害部位、重要守护目标以及有关隐患源、可疑人物，确保安全。

(四)注意掌握收集重要动态信息，按照重要信息报告有关规定，及时向上级有关部门报告。

(五)发生或收到突发事件情况信息，根据规定程序，及时向单位领导和上级有关部门报告，并第一时间做出反应，按程序启动应急预案，采取必要的应对措施，发挥临时协调联络中枢作用。

(六)遵守保密纪律，严格保密措施，严防泄密事故。

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应急救援装备、物资检查、维护保养制度

第一条

为保障应急救援装备、物品、药品处于良好状态为发生突发事故救援时提供物质保障，制定本制度

第二条

应急救援装备为消防器材和设施、标识或图标呼吸器、防毒面具等。物资包括抢险时所需的物品。

第三条

职责

1、安全部门负责消防设施和器材、防毒面具、呼吸器标识和图标等的日常管理

2、安全部门负责应急救援材料的统计、申报、检查等日常监督管理。

3、应急救援器材为具体负责单位所有，则该单位为具体责任单位。

第四条

管理要求

1、任何部门和个人都不准使用、试用和玩耍消防器材消防设施和安全标识、物资。特殊情况(非事故)确需使用时需经安全部门许可。

2、严禁占用消防通道，堵塞安全出口；严禁圈占、堵塞消火栓、灭火器等消防器材和消防设施，保证通道出口畅通消防器材处于随时可用状态。

3、严禁擅自挪用、拆除、停用消防设施和器材，对破坏消防设施、器材和标识的行为予以严肃处理，造成严重后果的送交公安部门处理，并号召全体员工检举破坏消防器材、设施和标示的行为。

4、按有关规范配备消防器材和消防设施，每月或每年进行一次检查，对达不到标准的消防器材和消防设施及时更换或雏修。

第五条维护管理

1．日常检查：@设备或设施．防护器材的每日检查应由所在岗位执行，班(组)长为直接责任人，所在车闻王任为主要负责人．检查器材或设备特别是气体泄漏报警仪的功能是否正常．如发现不正常，应在日登记袁中记录并及时处理；电工定期对备用电源进行1--2次充放电试验，1--3次主电源和备用电源自动转换试验，检查其功能是否正常．看是否自动转换，再检壹一下备用电琢是否正常充电．对消防通信设备进行辁查，通话应畅通，语音应清楚；③安全部门每周检查备品备件．专用工具等是否齐备，并确保其赴于安全无损和适当保护 状态。

2．报警仪年度检查试验每年对报警系统的功能应作全面检查试验，并填写年捡登记表。

3．消火栓系统定期检查，消火栓箱应经常保持清洁、干燥，防止锈蚀，碰伤和其它损坏．每半年至少进行一次全面检查维修。检查要求为：①消火拴和消防卷盘供水闸阀不应有渗漏现象；②消防水枪、水带、消防卷盘及全部附件应齐全良好，卷盘转动灵活；③消火栓箱及箱内配装的消防部件的外观无破损、涂层无脱落，箱门玻璃完好无缺；④消火栓、供水阀门及消防卷盘等所有转动部位应定期加注润滑油。

4、灭火器材的定期检查。每周应对灭火器进行检查，确保其始终处于完好状态。外观检查：①检查灭火器铅封是否完好。灭火器已经开启后即使喷出不多，也必须按规定要求再充装。充装后应作密封试验并牢固铅封；②检查压力表指针是否在绿色区域，如指针在红色区域，应查明原因，检修后重新灌装；③检查可见部位防腐层的完好程度，轻度脱落的应及时补好，明显腐蚀的应送消防专业维修部门进行耐压试验，合格者再进行防腐处理；④检查灭火器可见零件是否完整；有无变形、松动、锈蚀(如压杆)和损坏，装配是否合理；⑤检查喷嘴是否通畅，如有堵塞应及时疏通。

5、定期检查：①每半年应对灭火器的重量和压力进行一次彻底检查，并应及时充填；②对干粉灭火器每年检查一次出粉管、进气管、喷管、喷嘴和喷枪等部分有无干粉堵塞，出粉管防潮堵、膜是否破裂。简体内干粉是否结块；③灭火器应进行水压试验，一般5年一次。化学泡沫灭火器充装灭火剂两年后，每年一次。加压试验合格方可继续使用，并标注检查日期；④检查灭火器放置环境及放置位置是否符合设计要求，灭火器的保护措施是否正常。

6、防护器材的定期检查，防毒面具及滤毒罐应经常保持清洁、干燥，防止锈蚀、剐伤和其它损坏。每半月至少进行一次全面检查维修。

兽药及饲料经营管理制度 篇11

1、供应商选择评价和再评价制度

2、原料采购与验收制度

3、原料仓储管理制度

4、原料质量监控制度

5、生产过程防止交叉污染制度

6、生产线清洗制度

7、设备定期清洗制度

8、防止外来污染制度

9、配方管理制度

10、设备管理制度

11、现场质量巡查制度

12、化学试剂和危险化学品管理制度

13、检验管理制度

14、留样观察制度

15、不合格品管卫生制度

16、产品仓储管理制度

17、产品召回制度

18、客户投诉管理制度

19、人员培训管理制度

20、文件管理制度

兽药及饲料经营管理制度 篇12

1 规范购药

(1) 建立购药记录。购药记录要载明兽药名称、剂型、规格、批准文号、生产厂家、生产日期、有效期、购销单位、购销数量、购入日期等多项, 保证兽药质量。每次购药要索取进货单和收款发票, 与购药记录同时保存三年以上。

(2) 购药必须从正规厂家或合法兽药店 (具有《兽药经营许可证》和《工商营业执照》) 进药, 并且所购兽药品种是在安达市兽药管理部门已经建立“诚信档案”登记备案的合格兽药。

(3) 不准选购农业部公告560、596、627、709、720号所公布的废止兽药品种。

2 禁用兽药

按照农业部规定, 有18种兽药禁用、有3种为不准在食品动物饲养过程中使用。禁用兽药有:⑴β-兴奋剂类:克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂。⑵性激素类:已烯雌酚及其盐、酯及制剂。⑶具有雌激素样作用的物质:玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。 (4) 氯霉素及其盐、酯及制剂。⑸氨苯砜及制剂。⑹硝基呋喃类:呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。⑺硝基化合物:硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂。⑻催眠、镇静类:安眠酮及制剂。⑼林丹 (丙体六六六) 。⑽杀毒芬 (氯化烯) 。⑾呋喃丹 (克百威) 。⑿杀虫眯 (克死螨) 。⒀双甲眯。⒁酒石酸锑钾。⒂锥虫胂胺。⒃孔雀石绿。⒄五氯酚酸钠。⒅各种汞制剂。

不准使用的兽药有:⑴性激素类:甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂。⑵催眠、镇静类:氯丙嗪、地西泮 (安定) 及其盐、酯及制剂。⑶硝基咪唑类:甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。

3 合理用药

注意使用合理剂量。剂量并不是越大效果越好, 很多药物大剂量使用, 不仅造成药物残留, 而且会发生奶牛中毒。注意药物的溶解度和饮水量。饮水给药要考虑药物的溶解度和奶牛的饮水量, 确保奶牛吃到足够剂量的药物。注意搅拌均匀。拌入饲料服用的药物, 必须搅拌均匀, 防止奶牛采食药物的剂量不一致。注意药液粘稠度和注射速度。肌肉注射的药物, 要注意药物的粘稠度。粘度大的药物, 抽取的药液应适当超过规定的剂量, 而且注射的速度要慢一些。保证疗程用药时间。药物连续使用时间, 必须达到一个疗程以上。不可使用1-2次就停药, 或急于调换药物品种, 因很多药物, 需使用一个疗程后才显示出疗效。注意安全停药期。停药期长的药物、毒副作用大的药物 (如磺胺类) 等要严格控制剂量, 并严格执行安全停药期。

4 强化管药

奶牛场 (户) 必须随时接受市兽药管理部门执法人员对兽药使用情况的监督检查和抽样。执法人员一旦发现使用禁用或不准使用或假劣兽药的奶牛场 (户) , 除没收药品外, 还将依照《兽药管理条例》等法规給予处罚。若出售鲜牛奶兽药残留量超标, 给他人生命造成危害的, 将依法追究刑事责任, 造成损失的, 要承担赔偿。同时对有害牛奶将按《动物防疫法》规定依法销毁。使用兽药要填写处方, 建立病志。处方和病志要书写规范, 并保留三年以上。

5 假劣兽药

按《兽药管理条例》47规定, 有下列情形之一的, 为假兽药: (1) 以非法兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的; (2) 兽药所含成份种类、名称与兽药国家标准不符合的 (包括套用正规厂家批准文号的) 。

有下列情形之一的, 按照假兽药处理: (1) 农业部规定废止的、禁止使用的、不许用的以及未通过GMP认证的兽药; (2) 变质的; (3) 被污染的; (4) 所标明的适应症或者功能主治超出现规定范围的。

养殖场饲料和添加剂使用管理制度 篇13

1、养殖场的饲料须来自正规生产企业，养殖场建立完善的领、用料制度。

3、饲料中不能加入激素，违禁药，不能饲喂促生长剂。

5、饲养场的配合饲料或预混料必须来源自于国家主管部门批准的饲料厂。批准的饲料厂必须能证明其生产符合国家的相关标准。

6、使用配合饲料时必须向供应商索取每一种原料的说明书，同时保存好饲料添加剂的记录，这些声明和记录至少要保存两年。

7、饲料添加剂及微量元素应符合农业部《饲料和饲料添加剂管理条例》、国家质量监督检验检疫总局《出口食用动物饲用饲料检验检疫管理办法》等有关规定。

9、养殖场对养殖过程中使用的饲料、饲料添加剂、消毒剂和兽药等，必须具有生产单位的检验和企业抽检的检验合格报告单。

10、饲料的生产、加工及运输过程中应避免交叉污染。

11、饲料的贮存应防霉、防潮，通风良好，并设有防火、防盗、防鼠及防鸟设施。

12、饲料的发放应按照“先进先出”的原则，并做好出库记录，严禁将过期、变质的饲料发放使用。

养殖场用药管理制度

1、养殖场所用药品应符合农业部下发的《食用动物禁用的兽药及其他化合物清单》、国家质量监督检验检疫总局发布的《禁用药物、限用药物名录》的规定，并参照输入国家或地区的有关规定，由出口企业统一采购、发放。

2、养殖场每月向当地农牧渔业部门了解动物疫病、农兽药使用情况，调查了解当地市场农兽药流通情况。发现疫情和违禁农兽药销售使用情况的，应在24小时内报告当地主管部门和检验检疫机构。

3、养殖场采购的药品须有国家主管部门的批准文号，不得使用过期、变质的药品，严禁使用违禁药品。饲养场必须使用国家批准的疫苗生产厂家生产的疫苗。

4、饲养场免疫不得违背国家相应要求，按正确的剂量和正确的使用方法进行免疫，并定期进行免疫监测。

5、养殖场对药品、疫苗应专库存放、专人管理，并建立出、入库记录。

6、药品存放按照药品说明注明的保存条件进行存放。

7、养殖场应实行兽医处方用药制度，所有使用的兽药必须由专职兽医处方用药。

疫病防治制度

1、聘用具备一定的专业知识，并经畜牧部门培训、考核合格。有《湖北省动物防疫员证》的人员为防疫员。防疫员需负责本场防疫，但不得出场防疫。

2、制定并执行科学合理的免疫程序，特别是按国家规定做好新城疫、禽流感等一类传染病的免疫接种工作。

3、免疫接种所用兽用疫苗，应全部来自动物防疫部门；不使用无批准文号或过期失效疫苗。同时，应做好疫苗的低温运输和保管，确保安全有效。疫苗的管理必须有各类疫苗的领用记录，存放妥当，无过期药物和疫苗。

4、严格按照动物免疫接种操作规程实施防疫，注射前要做好防疫人员、防疫用具、注射部位的消毒。疫苗要现配现用，疫苗注射严格按照免疫程序进行注射，做到剂量足、注射部位准、方法正确，不漏防。

5、落实免疫制度，免疫时要做好免疫档案、免疫卡对照，免疫档案保存二年以上。兽医必须做好疫病的治疗记录，每栋鸡舍都应有免疫登记卡。

6、根据鸡只生产发育不同阶段及体内、外寄生虫感染情况适时有针对性地选用低毒、高效、经济的驱虫药。

7、防治人员要每月5日前向当地动物防疫部门报送上月防疫报表，并接受动物监督机构的监督指导。

8、养殖场应严格按照我国及输入国或地区规定的停药期实施产蛋期停药制度。

9、过期、淘汰药品应在养殖场主管兽医的监督下集中销毁处理。

10、对于已经接受药物治疗的产蛋禽，要有一个停药期，如果在停药期内产蛋，必须提供给买方一份关于用药情况的书面声明。接受药物治疗的家禽一定要能被清楚的辨认。

11、禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和兽医主管部门规定的其他禁用药品。

12、经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。日常卫生管理制度

1、养殖场的日常卫生管理按照《出口备案养禽场检验检疫管理办法》、《出口食品生产企业卫生要求》的规定进行，严格执行计划管理，并建立完善、运转有效的自检自控体系。

2、加工厂从业人员应定期进行健康检查和职业培训。

3、所有鸡舍的鸡必须“全进全出”，以使同一鸡舍的鸡日龄相同。

4、制定清洗消毒制度，严格清洗消毒，对空禽舍内外环境及舍中的用具、水箱和饲料仓库合理选择消毒剂类型和稀释度进行彻底的清洗消毒,设备在用完后和保存前也必须彻底清洗和消毒。

5、禽舍应有充足的空间，使饲养员可以不受限制的进入检查和治疗有病或受伤的家禽。

6、家禽应有充足的空间，以使它们活动不受限制：（1）有活动的自由；（2）能正常的站立；（3）能转动；

（4）能伸展它们的翅膀；

（5）栖息；

（6）蹲下时不会碰到其他家禽。

7、夏季，养殖场采取措施，预防家禽中暑。可以采取降低饲养密度、提高通风量或在屋顶洒水进行降温。

8、冬季，养殖场通风要为鸡只提供新鲜的空气并在保持热量的同时排出体内多余的水分、尘埃和有害气体。

9、在正常饲养条件下，鸡群每24小时至少要有4小时的黑暗时间。

10、禽舍必须制定和保持光照制度，以便在每24小时至少8小时的时间里提供下面最低的光照强度：鸡子一101ux。

11、鸡舍不得饲养猫、狗或其它家庭宠物。

12、员工不得私自饲养或接触外部家禽或其他任何鸟类。

13、带禽或带蛋的饲养区禁止吸烟，指定吸烟区除外。

14、养殖场设专人负责灭鼠工作，并且定期监测鼠密度，并根据鼠密度的高低来确定灭鼠计划，应做好场区及周边环境的防疫消毒工作，场区内应设有防鼠、防鸟、防蝇设施，并定期灭鼠、灭蝇。

卫生防疫管理制度

1、养殖场卫生防疫管理实行场长负责制，防疫员组织实施，饲养员分区负责。

2、养殖场工作人员需取得健康合格证方可上岗，并要定期进行体检。

3、养殖场坚持“全进全出”原则，引进的鸡苗应来自健康种鸡场，每批鸡全部淘汰后，对整个养殖场要按照消毒管理规定进行彻底清洁、消毒。

4、加强养殖场饲料、兽药、疫苗等物资运输工具进出消毒管理，运输工具要使用本场专用运输车辆。运输车辆进出场门，要按照消毒管理规定严格消毒，进出物资搞好记录。禁止外来车辆进出场区。场门消毒池消毒药物要定期更换。

5、严格控制人员进出场区，确需进入的

①要做好人员进出记录；

②要在门房紫外线消毒室净手及留置消毒20-30分钟；

③更换防护服和鞋靴；

④除养殖场员工外，其它人员禁止进入鸡舍；

⑤使用后的防护服及鞋靴必须清洗消毒。

6、养殖场员工在进入鸡舍、设备库、垫料库、蛋库之前要按规定着工作服和工作鞋，搞好消毒。

7、根据《动物防疫法》及其配套法规，结合本地疫情流行特点制定免疫程序，搞好免疫接种工作，疫苗必须来自各级动物防疫部门。同时接受动物防疫部门指导，定期做好对高致病性禽流感、鸡新城疫等重大疫病的免疫抗体监测。

8、病死禽、动物粪便、垫料及污水等废弃物应进行无害化处理。

9、养殖期间若发现病鸡，应立即隔离观察，并及时通知主管兽医作出处理意见，并作好记录。若发现疫情或怀疑发生疫情时，应根据《动物防疫法》要求及时采取措施，并尽快向当地兽医主管部门报告疫情。

养殖场卫生消毒管理制度

1、消毒剂：要选择对人和鸡安全、对设备没有破坏性、没有残留毒性，消毒剂的任一成份都不会在肉或蛋内产生有害积累的消毒剂，所用药物要符合NY5040的要求。

2、消毒制度：

环境消毒：鸡舍周围环境每2-3周用2%火碱液消毒或撒生石灰一次；场周围及场内污水池、排粪坑、下水道出口，每1-2个月用漂白粉消毒1次。在大门口设消毒池，使用2%火碱或煤酚皂溶液。人员消毒：工作人员进入场区要经过洗澡、更衣和紫外线消毒。鸡舍消毒：进鸡或转群前，将鸡舍彻底清扫干净，然后用高压水枪冲洗，再用0.1%的新洁尔灭或4%的来苏尔或0.2%过氧乙酸或次氯酸盐、碘附等消毒液全面喷洒，然后关闭门窗，用福尔马林熏蒸消毒。用具消毒：定期对蛋箱、蛋盘、喂料器用具进行消毒。可先用0.1%新洁尔灭或0.2%-0.5%过氧乙酸消毒，然后在密闭的室内用福尔马林熏蒸消毒30分钟以上。

兽药经营企业兽药GSP检查验收 篇14

需提交的申请材料

（经与省厅交换意见，建议各市、区按此执行）

2010年12月6日

（一）《广东省兽药GSP检查验收申请书》；

（二）企业根据《广东省兽药GSP检查验收评定标准》的自查报告；

（三）企业组织机构图，企业质量管理机构的设置与职能图；

（四）企业人员情况一览表；

（五）企业经营场所、仓库、验收养护等设施、设备情况表；

（六）企业所属非法人分支机构情况表；

（七）企业经营场所和仓库的方位示意图及内部平面布局图；

（八）专业技术人员的资质证明复印件，以及加盖劳动部门公章（新办企业和本身已经退休的技术人员只需与企业签订劳动合同即可）的劳动合同各一份；

（九）申请企业法定代表人身份证复印件一份；

（十）经营场所租赁合同（或产权证）复印件一份；

（十一）企业兽药经营质量管理制度，包括：

1、企业质量管理目标；

2、岗位人员职责；

3、对供货单位和所购兽药的质量评估制度；

4、兽药购进管理制度；

5、兽药验收管理制度；

6、兽药入库管理制度；

7、兽药陈列管理制度；

8、兽药储存管理制度；

9、兽药运输管理制度；

10、兽药销售管理制度；

11、仓库管理制度；

12、首营企业和首营品种审核制度；

13、卫生管理制度；

14、兽药不良反应报告制度；

15、不合格兽药和退货兽药的管理制度；

16、兽药质量事故、质量咨询和质量投诉管理制度；

17、企业记录、档案和凭证管理制度；

18、质量管理培训、考核制度；

19、运输保藏管理制度（兽用生物制品）； 20、突发事件应急预案制度（兽用生物制品）。

（十二）企业经营的兽药种类和品种目录；

（十三）企业名称预先核准通知复印件（新办企业提供）；

（十四）《兽药经营许可证》和营业执照复印件。**其他《广东省兽药GSP检查验收评定标准》规定需要提供的材料，将作为兽药GSP现场检查验收时的备查材料，特此提醒。

申办兽药经营许可证（含非国家强制免疫计划所需兽用生物制品）需提交的申请材料

一、《兽药经营许可证申请表（含非国家强制免疫计划所需兽用生物制品）一份（可从广东农业信息网下载）；

二、《兽药GSP现场验收报告》复印件一份；