非药品质量保证协议书

非药品质量保证协议书（共10篇）

非药品质量保证协议书 篇1

甲方：

乙方：

为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者使用安全、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：

一、甲方须提供企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人委托书、委托人身份证复印件等。

二、甲方须提供所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。

三、甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。

四、甲方提供的产品包装、标签、说明书、宣传资料等必须符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。

五、甲方提供的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。

六、在流通与使用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表迅速赶到现场并承担全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所提供产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应积极协助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参加诉讼，以维护双方的合法权益。

七、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥善处理，乙方有权按照双方约定或法律规定选择相应的处理方式（包括提出行政复议、提起行政诉讼或直接赔偿第三方损失等）。乙方承担相应的责任后应及时向甲方追偿，甲方若拒不承担因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金（乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等）。

八、甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。

九、乙方应向甲方提供企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。

十、甲方提供的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部承担。若因储存不当导致产品变质，责任由乙方承担。

十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方：乙方：

药品经营质量保证协议书 篇2

甲方(供货方)： 乙方(购货方)：

为严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》，保证药品的安全性和有效性,明确双方质量责任，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：

一、甲方质量责任

1.甲方向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、最新年检营业执照、《药品经营质量管理规范》认证证书、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖原印章。另提供相关印章鲜章、随货同行单样式、银行开户户名、开户银行及账号，并对其真实性、有效性负责。2.甲方须向乙方提供销售业务人员“法人委托书”原件及加盖公章原印章的销售人员身份证复印件。载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。

3.甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品，药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定，所供整件药品内附药品合格证明。其包装能确保商品质量和货物运输要求。

4.甲方供应药品的同时，须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书等相关资料。供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。

5.甲方提供的药品因质量问题而造成损失，由甲方负责，乙方因自身的贮存、保管、养护、运输不当而导致药品质量下降由乙方负责。如双方 对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。6.药品运输的质量保证及责任，甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货，要保证药品质量。7.甲方应当按照国家规定开具发票；

二、乙方质量责任

1.乙方在向甲方购进药品时，商业单位应向甲方提供《药品经营许可证》、最新年检《营业执照》、《药品经营质量管理规范》认证证书、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖原印章。非盈利医疗机构应提供加盖原印章的《医疗机构执业许可证》，盈利性医疗机构应提供《医疗机构执业许可证》及最新年检《营业执照》复印件，并提供采购人员法人委托书及合法资格的验证资料，并确保其真实性、有效性。

2.乙方对甲方所供应的药品进行质量验收，如发现品种规格、质量等不符合合同规定，应在接货三日内通知甲方处理，如超过期限由乙方自行负责。

3.乙方应按药品包装、标签和说明书有关储存要求储存甲方所供药品。因乙方保管、养护不当造成造成的药品质量问题由乙方自行负责。

4.乙方在经营甲方提供的药品时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。出示质检部门或有关部门的书面报告给甲方，并配合甲方做好调查取证和善后处理工作。

5.在正常的业务中，乙方未经甲方同意不得退货，如因特殊情况要及时与甲方协调。

三、协议说明

1.上述条款经双方确认无异，本协议未尽事宜之处，由双方协商解决。

2.本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签定之日起生效，有效期一年。

甲方（供货方）：

乙方（购货方）：

代表：

代表：

****年**月**日

药品购销及质量保证协议书 篇3

甲 方：江西开心人医药物流有限公司（以下简称甲方）

乙 方：合法医疗机构、社会药店或医药批发企业（以下简称乙方）甲乙双方本着平等互利、共赢发展的目标，依据《药品管理法》、《GSP认证规范》的要求和国家有关法律法规以及企业服务顾客的相关制度，就乙方在进行药品网上交易达成以下协议：

一、双方的义务和权力

（一）甲方的义务和权利

1、甲方为乙方提供网上交易，供应合法合规的医药健康等产品并提供相应资质证书等文件。

2、对于乙方在甲方平台上的不当行为或其它任何甲方认为应当终止服务的情况，甲方有权终止提供服务，而无须征得乙方的同意。

3、甲方有权对乙方的注册数据及交易行为进行查阅，发现注册数据或交易行为中存在任何问题或怀疑，均有权向乙方发出询问并做出相应处理。

4、甲方有义务保障乙方注册信息的安全性。

（二）乙方的义务和权利

1、乙方拥有自己在甲方平台的用户名及密码，并可使用自己的用户名及密码随时登录甲方平台。乙方不得以任何形式擅自转让或授权他人使用自己的开心人医药网帐号。

2、乙方有义务在注册时提供自己的真实资料，并保证诸如电子邮件地址、联系电话、联系地址、邮政编码等内容的有效性及安全性，保证甲方可以通过上述联系方式与自己进行联系。同时，乙方也有义务在相关资料实际变更时及时更新有关注册资料。乙方保证不以他人资料在甲方进行注册或认证。

3、乙方同意，不对甲方上任何数据作商业性利用，包括但不限于在未经甲方事先书面批准的情况下，以复制、传播等方式使用在甲方站上展示的任何资料。

二、商品价格、付款和发票出具

（一）商品价格：商品价格以乙方下订单时，此商品在甲方网站上发布的供货价格为准。

（二）付款方式：乙方可以使用包括余额支付、在线支付、支付宝、银行汇款等方式向甲方支付货款和运费及其他服务费用。

（三）甲方所售所有商品均可向乙方提供销售发票并注明：日期、品名、数量、金额、生产批号等。

三、药品验货

乙方在收到药品时，签字确认前须对药品进行开箱检验，检验核实药品数量、药品包装是否完好、是否自己购买的药品，药品规格是否相符，如有不实请在3天之内向甲方确认，否则视为正确。

四、质量保证条款

（一）双方共同责任

1、相互提供本企业已加盖红色印章的药品经营企业许可证和营业执照复印件。

2、变更经营事项或批准证明文件时，应及时向对方提供变更后的有关信息和有效资料。

3、及时反馈药品质量和服务信息，提出合理化建议，协助对方搞好药品质量管理。

（二）甲方责任

1、甲方所提供药品在有效期内或符合规定的储存条件下发生变异、变质等问题，甲方应承担由此造成的经济损失，处理善后事宜。

2、药品符合质量标准和有关质量要求；药品包装符合有关规定。

3、甲方承诺提供的进口药品均有《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。

（三）乙方责任

1、甲方送货后，乙方认真、及时的验收药品，给甲方出具收货单，并做好验收记录。如发现短少、破损时，及时向甲方提供证明，便于甲方处理。

2、对在库药品实行分类存放，储存条件和保管养护符合GSP要求，承担因保管养护不善造成的损失。

五、药品退换货

有关退换货，开心人医药网将在客户收到药品起的3天内，符合下列药品退换货要求的，可以退换货。

(1)由于产品本身存在质量原因，经开心人医药网质量管理部门检验，确属质量问题的；

(2)由于开心人医药网原因造成货品错发，而给客户带来不便的；

(3)距离商品有效期时间不足 6 个月的；

(4)国家权威管理部门发布公告的产品（如停售、收回等）。

对具备下列条件的，开心人医药网将不予退换货：

(1)在退换货之前未与开心人医药网客户服务中心取得联系；

(2)退回商品外包装或其他商品附属物不完整或有毁损；

(3)客户购买的商品因非正常使用和储藏而出现质量问题的；

(4)低温贮藏商品、参茸制品；

(5)所需退货商品的批号、型号与售出时不符的；

(6)商品并非由开心人医药网提供的；

(7)不可抗力原因。

六、免责声明

（一）网上药品交易行为一旦成立，除甲方责任外（如产品质量问题）一律不得撤销。

（二）由于网络是开放性的，甲方尽可能做到保证网络的安全性。但对于因不可抗力（如电信部门技术调整、黑客入侵、自然灾害、战争等）给乙方造成的损失不负责。

（三）双方约定，因乙方所购商品质量等出现问题，乙方可向生产商提出索赔要求，甲方应对此予以协助。

七、法律适用

（一）本合同为网络协议，乙方注册并下单采购成功付款时，即视为本协议成立，具有法律效力。

（二）本合同适用且仅适用中华人民共和国法律、法规。合同未列举之款项，均遵从中华人民共和国法律、法规之要求。本条不排除中华人民共和国政府参加的国际公约、国际条约的法律效力。

（三）另外提醒乙方，本合同之规定有时可能会更改，甲方将提前十天在网站的重要页面上提示修改内容，敬请定期查询。乙方如继续使用本合同涉及的服务，则视为对修改内容的同意；乙方在不同意修改内容的情况下，有权停止使用本合同涉及的服务。

药品销售质量保证协议 篇4

甲方（供货方）：

乙方（购货方）：

为严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》及有关法律法规，加强药品质量管理，促进甲、乙双方药品质量意识，保证药品的安全性与有效性，明确双方质量责任。经友好协商达成如下质量保证协议。

一、甲方责任：

1、甲方遵守国家法律法规，向乙方提供合法、有效的企业资格证书（证照的复印件加盖甲方原印章）。甲方业务员应出具加盖甲方原印章和法人代表签章的委托书，并严格按委托书限定的范围开展活动。

2、甲方提供的药品质量是符合国家药品标准及相关质量要求的合格品。

3、甲方提供的进口药品，随货同行提供有效期内《进口药品注册证》和与实物同批号的《进口药品检验报告书》复印件，并加盖甲方质量管理机构原印章。

4、甲方提供药品的包装、标签、和说明书等必须符合国家食品药品监督管理局有关规定，药品包装应符合货物运输要求。

5、甲方对下列情况作出承诺：

（1）有效期品种：在有效期内发生质量问题由甲方负责

（2）甲方接到乙方查询请求时，以函（电）到达日起十天向乙方作出答复，并派专人负责会同乙

方处理查询事宜。

二、乙方责任：

1、乙方作为依法经营企业，向甲方提供合法、有效的企业资格证书（证照的复印件加盖乙方原印章）。

2、乙方为甲方供应药品提供符合国家有关规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。

3、乙方收到甲方发送的药品，验收中发现短缺、破损、差错、包装污染、质量外观形状问题，在货到达起十天内通知甲方并积极配合甲方处理好工作。

4、乙方在经营甲方提供的药品过程中，若发生质量问题，应出具质量检验不合格报告，双方有分歧者，以政府药监主管部门出具的药品质量检验报告为准。同时配合甲方做好调查取证和善后工作。

三、双方共同责任及约定条款。

1、甲、乙双方共同协作，搞好市场调研、开发和质量管理工作。

2、甲、乙双方应履行各自的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方的赔偿责任。

3、上述各项条款中未尽事宜，由双方协商解决。

四、协议生效

本协议一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。协议自签字盖章后生效，有效期一年。

甲方：乙方：

代表：代表：

药品销售价格保证协议书 篇5

甲方：

乙方：泰州三九医药有限公司

甲，乙双方经友好协商，就乙方代理销售甲方系列产品一事达成如下协议：

1、甲方同意乙方在泰州市范围内代理销售甲方系列产品，其规格为，甲方以每盒（件/瓶/包/支/只/张等）元的价格向乙方供货。

2、甲方向乙方提供的相关产品的价格必须为甲乙双方共同确认同意的价格（不含税）。甲方单方面确定的价格，乙方不予采用。

3、甲方应向乙方提供合法、有效的符合国家或省物价部门核定的相关产品的价格批文。

乙方如发现甲方提供的产品价格批文与国家或省物价部门的的定价有出入时，乙方会及时通知甲方进行相应的价格调整，甲方在接到乙方的价格调整书面通知后，应当于3日内将调整后的产品价格以书面形式通知乙方，否则给乙方造成的损失全部由甲方承担。

4、对政府限价、市场指导价和企业自行定价的产品，甲方要明确告知乙方，否则如乙方因甲方未履行告知义务，造成乙方被卫生、药监或价格等政主管部门处罚时，其损失由甲方承担。

5、甲乙双方如有一方发现确认的价格不适应市场或其他原因需要进行价格变更时，双方应当及时沟通，新的价格必须由甲乙双方共同协商确定并重新签订价格协议保证书。

6、甲方有义务向乙方提供底价税票，如乙方对单价、金额另有要求时，甲方应与乙方主动沟通协商解决。

7、乙方在泰州市范围内代理销售甲方的***系列产品时，享受同城价格保护待遇，在销售过程中，如乙方发现同城其他药店销售该药品的价格低于乙方药店的售价，或有顾客投诉乙方药店所售该产品价格高于其他药店时，乙方将对甲方损害乙方经营形象的行为实施处罚。第一次处罚500元，第二次处罚1000元，同时甲方必须赔偿乙方的经营损失。

8、本协议签定后，乙方若未能在七日内汇款进货，视为放弃，本协议自动失效。

9、当发生不可抗拒因素时，本协议自动终止。如因乙方的违法违规行为造成约定产品在约定区域无法销售时，本协议自动终止。本协议终止后，甲方提供的一些法律文件同时废止。

10、未尽事宜双方协商解决。本协议有效期***年。期满后，如双方同意继续合作，可续签新协议。

11、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自双方签字之日起生效。

甲方：乙方：

非药品冒充药品专项整治工作总结 篇6

第三阶段工作总结

酒泉市食品药品监督管理局：

为认真做好非药品冒充药品专项整治行动的各项工作，按照市局《转发省局关于进一步开展整治非药品冒充药品行为的通知》精神要求，我局进行了全面检查和严格执法。现将工作情况总结如下：

一是召开了专题工作会。会上认真学习市局关于开展整治非药品冒充药品有关文件精神，要求全体执法人员必须统一思想，提高认识，高度重视，充分领会非药品冒充药品的文件精神实质，明确目标、任务、要求，要与当前药品安全专项整治工作和日常监督工作结合起来，全面检查，着力规范，积极开展非药品冒充药品专项整治的各项工作，确保专项整治活动取得成效。

二是制定了翔实的工作方案。根据市局非药品冒充药品专项整治工作的总体部署和要求，结合我食实际，全面分析了当前辖区内药品市场动态，药店经营非药品动态，市场监管非药品的重点、难点、薄弱点，从而制定并印发了市食品药品监管局《关于进一步开展整治非药品冒充药品专项行动的通知》。方案的制定切实可行，为有序、有力、有效地开展非药品冒充药品专项整治工作提供了保障。召集药品经营企业负责人、城区各医疗机构负责人集中宣传整治内容，提高认识，自觉清查非药品冒充药品情况。

三是营造了良好氛围。近期我局把非药品冒充药品整治工作与日常监管工作结合起来，每到涉药单位现场宣传法律法规和非药品冒充药品整治工作的目的意义，要求他们必须审查和索取供货企业资质，并建立进货台帐，与药品分开陈列，非药品标识醒目。对在检查中发现经营非药品欠管理规范者，均书面通知责令整改到位。通过现场检查和督促，进一步提升了药品经营质量水平，规范了经营非药品行为，营造了非药品冒充药品专项整治良好的舆论氛围和社会环境。

非药品质量保证协议书 篇7

现将国家食品药品监督管理局、卫生部《关于整治药品经营企业非药品冒充药品行为的通知》（国食药监稽〔2009〕738号）转发给你们，并提出以下要求，请一并贯彻执行。

一、从维护公众身体健康的高度，充分认识专项整治工作的重要性

近年来，非药品冒充药品行为呈逐年上升趋势,其营销方式由“打一枪换一个地方”的传统模式向正面进入经营或使用单位转变，采取大规模、集中式、连续性的冒充药品广告宣传，欺骗消费者误将非药品当作药品购买使用，严重扰乱了正常的药品经营秩序，对公众健康构成威胁。各级食品药品监管和卫生部门要根据此次集中整治非药品冒充药品行动的部署和要求，强化宣传攻势，加强组织领导，迅速开展行动，全面检查食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品和未标示文号等非药品产品冒充药品的违法行为，有效遏制药品零售企业中非药品冒充药品行为泛滥的势头。

二、多措并举，重点监督检查药品零售和保健品专营企业

非药品冒充药品销售，严重损害了合法药品生产企业的正当利益，扰乱了相关健康产品的市场秩序。从调查摸底情况看，非药品销售主体主要依托药品零售和保健品销售企业。部分非药品在标签、说明书中标示或宣称具有功能主治（适应症）或预防疾病、治疗功能或具有药用疗效等情形，有的产品名称与药品通用名称相同、包装与药品包装相似。各级食品药品监管部门对符合非药品冒充药品相关要素的产品，要在认真核查的基础上，按照职责归属，该移送的移送，该由本部门处理的，要依法予以严厉查处，涉嫌犯罪的，一律移交公安部门处理。

集中整治第一阶段总结报告（包括图片、影响资料等）和统计数据表（按EXCEL格式），请于2009年12月31日前报送省食品药品监督管理局稽查处。

联系人：朱德宏 联系电话（兼传真）：0551－3677681

电子信箱：adajcc@ada.gov.cn

非药品质量保证协议书 篇8

非药品类易制毒化学品专项治理行动总结

市安监局：

按照重庆市安监局《关于依法<非药品类易制毒化学品专项治理行动工作方案>的通知》精神，我局认真组织相关力量对全县范围内涉及非药品类易制毒化学品的生产经营企业进行了彻底排查，现将本次专项治理工作作如下总结：

一、认真组织，确立机构

为使本次专项治理工作能够取得实质性进展，我局成立了以局长李维贵为组长，分管副局长邹波为副组长，程明初、周斌、张永怀、田波、杨强为成员的秀山县非药品类易制毒化学品专项治理的行动工作组，集中时间对全县的生产、经营企业进行全面的大排查大整治。

二、我县企业情况

我县危险化学品品种比较集中，主要围绕猛产业为中心，主要的非药品类易制毒化学品主要是硫酸。全县共有非药品类易制毒化学品生产企业5家，经营企业12家，其中有1家实验仪器经营部主要的非药品类易制毒化学品是硫酸、盐酸、丙酮、高锰酸钾其中的经营量比较小，其余11家都是经营硫酸的企业（注：部分企业没有进行硫酸销售业务）。我县的经营企业大部分为票据式经营，没有储存，只有实验仪器经营部有少量的储存。

三、存在的主要问题 通过本次专项治理，暴露出我县非药品类易制毒化学品生产经营企业还存在一些，主要表现在以下几个方面：

1、证照不齐全。全县5家生产企业，其中3家已取得非药品类易制毒化学品生产备案证明；12家经营企业，只有2家办理了非药品类易制毒化学品经营备案证明。

2、部分经营公司非药品类易制毒化学品购销台账不详细。

3、非药品类易制毒化学品生产企业“一书一签”配送不齐全。

4、部分企业对产品用途核查力度不够。

5、部分企业档案资料不规范。

四、下阶段工作打算

1、督促企业上报资料办理非药品类易制毒化学品生产、经营备案证明；

2、加大督查检查的力度，对全县涉及非药品类易制毒化学品企业的监管，进一步明确工作目标，规范企业软件建设，完善相应的记录；

药品购销廉洁协议书 篇9

甲方：广东省茂名农垦医院（医疗机构）：

乙方：广东荣康药业有限公司（药品供应商）：

为落实《2011年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》，进一步规范医药购销行为，营造公平交易、诚实守信的环境，维护正常的医疗秩序和药品经营秩序，防止医药购销中不正之风的发生，甲、乙双方特签订药品购销廉洁协议书，以共同遵守：

一、甲方购进药品不得以任何方式向乙方索取回扣，不得要求乙方代支任何费用开支。

二、甲方工作人员不得以暗示或任何形式索要回扣、提成、有价证券、现金、信用卡、购物卡等。如甲方工作人员以暗示或任何形式索要回扣、提成、有价证券、现金、信用卡、购物卡等，乙方应予拒绝，并有责任如实向甲方纪检监察部门反映情况。

三、乙方不得暗中给予甲方回扣，不得以提成和赠送有价证券、现金、信用卡、购物卡、宴请、娱乐及提供国内或境外学术活动等手段影响甲方医生的用药选择权。

四、乙方洽谈业务，必须在工作时间到甲方指定科室或办公室联系商谈，不得借故到甲方主管领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈或向介绍人提供任何好处费。

五、乙方如违反以上条款，经核实后，甲方给予警告后而又拒不整改的，甲方有权终止购销合同，列入“非诚信交易黑名单”，并在单位内通报。情节严重的，取消药品配送资格2年，涉嫌违法的，由执法部门予以处理。

六、甲方工作人员如违反以上条款的，甲方将按国家有关法律、法规规定和有关廉政制度规定给予处理，涉嫌违法的，由执法部门予以处理。

七、本协议书作为药品购销合同的附件，与购销合同一并执行，具有同等的法律效力。

八、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，并从签订之日起生效。

甲方：（盖章）乙方：（盖章）

授权代表签名：授权代表签名：

药品委托加工协议书 篇10

甲方： ****药业有限公司

乙方： ****药业有限公司

甲乙双方本着平等互利的原则，经充分协商，就甲方委托乙方进行药品委托加工事宜，达成如下协议书：

一、甲方委托乙方加工产品简介：

**** 产品的中药材

二、甲、乙双方的责任和义务：

1、甲方提供国家批准工艺和企业制订的成品质量标准给乙方，应严格按照GMP

工提取进行质量监控。

2、甲方负责中药材、辅料、包材的采购，提供的材料应符合法定标准和企业内控标准。乙方负责按甲方提供的工艺进行生产，并提供批检验报告。

3、甲方应提前

工计划，进行加工生产和包装，乙方应按时提供产品，不得延误；

4、前处理加工完成后，质量报告单；

5、乙方应对委托加工产品的质量负责；

6、乙方在加工生产过程中如发生不安全事故均由乙方承担全部责任。

三、结算及付款方式

1、加工费：以实际成品计算加工费，按市场价格协商定价。

2、加工完成后经甲方检验合格后向乙方支付加工费，乙方收到加***15天向乙方提供加工计划，乙方应按照甲方提供加乙方向甲方提供该批成品生产记录和全项的乙方甲方全过程对乙方加1 的前处理加工。要求和甲方提供的工艺进行加工，工费后甲方到乙方提货。

四、本协议甲、乙双方签字盖章后生效，一式肆份，甲、乙双方各持两份。

五、未尽事宜，双方协商解决。

甲方：****药业有限公司（盖章）

委托方代表签字：

年月日