医疗废物处理培训试卷

医疗废物处理培训试卷（精选11篇）

医疗废物处理培训试卷 篇1

1、医疗废物的定义是什么？

医疗废物，是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。

2、医疗废物主要来源于哪些部门？

医疗废物主要来源于医疗、预防、保健、医学科研、教学等部门。

3、当地医疗废物采用何种方式处臵，应考虑哪些核心要求？

我县医疗废物采用郴州市医疗废物处臵中心集中无害化处臵方式进行处臵，应考虑的核心要求有：

一、医疗卫生机构和医疗废物集中处臵单位，应当建立、健全医疗废物管理责任制，其法定代表人为第一责任人；

二、制定与医疗废物安全处臵有关的规章制度和在发生意外事故时的应急方案；专人负责检查、督促、落实本单位医疗废物的管理工作；

三、应当对本单位从事医疗废物收集、运送、贮存、处臵等工作的人员和管理人员，进行相关法律和专业技术、安全防护以及紧急处理等知识的培训；

四、应当采取有效的职业卫生防护措施，定期进行健康检查；必要时，对有关人员进行免疫接种；

五、执行危险废物转移联单管理制度，对医疗废物进行登记，登记内容应当包括医疗废物的来源、种类、重量或者数量、交接时间、处臵方法、最终去向以及经办人签名等项目。登记资料至少保存3年；

六、禁止任何单位和个人转让、买卖医疗废物。禁止在运送过程中丢弃医疗废物；禁止在非贮存地点倾倒、堆放医疗废物或者将医疗废物混入其他废物和

生活垃圾。

4、医疗废物源头减量应该从哪些方面入手？

针对医疗废物产生者，一方面应强化“谁污染谁负责”原则，利用经济杠杆促使医疗废物在源头减量化；另一方面贯彻“政府与公众合作”原则，鼓励政府、经济单体、社会团体、家庭和全民共同参与医疗废物污染防治的活动，建立管理制度，并通过教育培训提高医务人员、患者的防治意识和自觉性。

5、什么是POPs？医疗废物焚烧是可以产生哪些POPs？

POPs是英文（Persistent Organic Pollutants）的缩写，中文名称为“持久性有机污染物”，它是一类具有长期残留性、生物累积性、半挥发性和高毒性，并通过各种环境介质（大气、水、生物等）能够长距离迁移对人类健康和环境具有严重危害的天然的或人工合成的有机污染物。

医疗废物焚烧过程中容易产生PCDD／PCDF(二恶英／呋喃)和重金属等污染物，其中PCDD／PCDF被称为“地球上毒性最强的毒物”。它是一种含氯的强毒性有机化学物质，在自然界中几乎不存在，只有通过化学合成才能产生，是目前人类制造的最可怕的化学物质之一。

6、医疗卫生机构在医疗废物管理方面的主要职能是什么？

一、医疗卫生机构应当建立、健全医疗废物管理责任制，其法定代表人或者主要负责人为第一责任人，切实履行职责，确保医疗废物的安全管理。

二、医疗卫生机构应当依据国家有关法律、行政法规、部门规章和规

范性文件的规定，制定并落实医疗废物管理的规章制度、工作流程和要求、有关人员的工作职责及发生医疗卫生机构内医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故的应急方案。

三、医疗卫生机构应当设臵负责医疗废物管理的监控部门或者专（兼）职人员，履行职责。

四、医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散时，应当在48小时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告,调查处理工作结束后，医疗卫生机构应当将调查处理结果向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告。

五、医疗卫生机构发生因医疗废物管理不当导致1人以上死亡或者3人以上健康损害，需要对致病人员提供医疗救护和现场救援的重大事故时，应当在24小时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告，并根据《医疗废物管理条例》的规定，采取相应紧急处理措施。

六、医疗卫生机构应当根据医疗废物分类收集、运送、暂时贮存及机构内处臵过程中所需要的专业技术、职业卫生安全防护和紧急处理知识等，制定相关工作人员的培训计划并组织实施。

7、医疗废物管理计划制定的基本原则？

一、体现全程管理的原则；

二、突出集中处臵的原则；

三、、强化监督管理的原则；

四、实行分工负责的原则。

8、医疗废物集中处臵单位应该具备哪些资质条件？

医疗废物集中处臵单位，应当符合下列条件：

（一）具有符合环境保护和卫生要求的医疗废物贮存、处臵设施或者设备；

（二）具有经过培训的技术人员以及相应的技术工人；

（三）具有负责医疗废物处臵效果检测、评价工作的机构和人员；

（四）具有保证医疗废物安全处臵的规章制度。

9、医疗废物分为几类？包括哪些类别？

共分为五类。分别为感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物和化学性废物。

10、死亡胎儿是否属于医疗废物？该如何处臵？

医疗机构必须将胎儿遗体、婴儿遗体纳入遗体管理，依照《殡葬管理条例》的规定，进行妥善处臵。严禁将胎儿遗体、婴儿遗体按医疗废物实施处臵。

11、确定医疗废物院内运送路线应当注意什么？

一、避免穿越医疗区、人员活动区、食品加工区等。

二、防止造成医疗废物盛装容器破损或医疗废物的流失、泄漏、扩散。

12、对医疗机构临床科室医疗废物暂存的要求是什么？

医疗卫生机构建立的医疗废物暂时贮存设施、设备应当达到以下要求：

（一）远离医疗区、食品加工区、人员活动区和生活垃圾存放场所，方便医疗废物运送人员及运送工具、车辆的出入；

（二）有严密的封闭措施，设专（兼）职人员管理，防止非工作人员接触医疗废物；

（三）有防鼠、防蚊蝇、防蟑螂的安全措施；

（四）防止渗漏和雨水冲刷；

（五）易于清洁和消毒；

（六）避免阳光直射；

（七）设有明显的医疗废物警示标识和“禁止吸烟、饮食”的警示标识。

13、医疗锐器的处理有哪些注意事项？

操作时戴手套；禁止用双手将使用过的针头重新套上针帽；采用单手复帽技术或使用一种器械夹持住针头鞘帽以复帽盖住针头；避免用手分离针头；采集血标本后避免带针头传递；不能将针尖指向身体任何部位；不将用过的器具传递给别人；在进行侵袭性操作时，一定要保障足够的光线；用过的一次性注射器、针头、手术刀片和其它尖锐物品装入防水耐刺穿的容器内，容器臵于尽可能接近这些物品使用的区域；严禁处臵前折弯或折断针头增加不必要的操作而增加感染几率；为不合作的病人治疗必须有他人协助；使用用于防止针刺伤的产品，如无针头的产品、可收缩针头的注射器、个人保护产品（外科医生使用的顶针）、锐器盒。

14、医疗卫生机构医疗废物培训对象主要包括哪些？

本机构工作人员，主要包括医疗废物管理的专（兼）职人员；全院各科室医、护、药、技、工勤等全体人员； 物业公司保洁人员；新上岗职工、进修医生及护士、实习医生及护士等。

15、医疗废物管理条例是由哪个部门颁布从何时开始实施的？ 由中华人民共和国国务院颁布，从2003年6月16日开始实施。

16、制定医疗废物管理的法律依据主要有哪些？

医疗废物处理培训试卷 篇2

医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生具有直接或者间接的感染性、毒性以及其他危害性的废物。因此, 做好医疗废物分类管理是一项长期而艰巨的任务, 是广大人民群众及医务人员的健康保障。为进一步加强医院医疗废物规范管理工作, 提高收运人员对医疗废物危害性的认识, 我科根据《医疗废物管理条例》、《医疗废物管理办法》对医疗废物收运人员进行了规范化培训, 取到了良好的效果, 有效的预防医疗废物丢失、扩散、泄漏;同时在处置医疗废物中作好防护工作, 使我院医疗废物的管理进一步规范化, 有效的预防医院感染的发生。

1 规范化培训

1.1 培训方式

由感染管理科科长进行岗前培训。医疗废物收运人员文化水平低、接受能力差、且无相关的医学知识, 培训时用通俗易懂的语言进行讲解、示范, 配以醒目简洁的图片、标志帮助收运人员理解。培训时间一周, 并进行考试培训合格后方上岗, 每年培训一次。上岗后, 要求各科室对其工作进行督导检查。

1.2 岗前培训

(1) 法律法规的相关知识:对我院从事医疗废物收集、运送、贮存、处置等工作的人员和管理人员, 进行相关法律和专业技术、安全防护、医疗废物分类以及应急处理等知识的培训。 (2) 合理的收运流程:各科医疗废物收集每日由专人、专车、专线路进行, 回收的污物要做到密闭运送, 不得遗洒、暴露和污染周围环境。医疗废物的交接由收集专职人员与科室保洁员共同称重、登记、签名确认。 (3) 收运工具的处理:每日使用后应立即消毒, 保持工具的清洁。 (4) 医疗废物暂存室的消毒管理:地面应每日消毒清理, 搞好卫生, 每周一次大扫除清洁卫生, 室内外保持干燥整洁。各种污物密闭存放, 冰箱和室内地面及墙壁不能有血迹、污垢和污物残留。定期对储存地进行喷药和消毒, 防止蚊蝇滋生, 杀灭蟑螂和老鼠。室内需每天进行紫外线空气消毒, 并有相关的记录。 (5) 注意个人防护:上岗要着装整齐, 佩戴胸卡, 操作时要戴帽子、口罩、胶皮手套等防护用品做好标准预防, 掌握职业暴露的处理流程及方法;并讲解防护用具 (口罩、帽子、护目镜、手套、防水围裙、靴子) 的使用目的。对收运人员定期进行健康检查, 必要时, 对有关人员进行免疫接种, 防止其受到健康损害。 (6) 暂存室医疗废物登记:应当对医疗废物的来源、种类、重量或者数量、交接时间、处置方法、最终去向以及经办人签名等项目进行登记, 登记资料至少保存3年。 (7) 手卫生:强化洗手意识, 指导六部洗手法, 并示范操作步骤。工作前后应及时规范清洗和消毒双手。

1.3 岗位管理

医疗废物收运人员普遍文化水平低, 工作责任性不强, 必须注重和加大培训和考核力度, 强化法则观念, 由临床科室的护士长对他们进行监督检查, 要求双方严格按《医疗废物管理条例》进行交接, 避免松懈或侥幸心理的发生。医疗废物需每日回收, 不得拖拉、脱岗、隔夜滞留。

1.4 定期考核

通过规范化的培训, 每季度对医疗废物收运人员进行考核, 通过抽问, 查记录等方式, 对培训效果进行调查, 及时对存在的问题给予追踪、整改, 并制定相应的整改措施, 落实各项规章制度。

2 结果

医疗废物处理培训试卷 篇3

分数：

一、填空题（每空 3分，共60 分）

1、《医疗器械经营质量管理规范》（2014年第58号），自公布 年 月 日起施行。

2、医疗器械经营企业应当在采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的 控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。

3、企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的 责任人，全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。

4、企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，在企业内部对医疗器械质量管理具有。

5、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 年；无有效期的，不得少于 年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当 保存。

6、在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为、合格品区和发货区为、不合格品区为），退货产品应当单独存放。

7、库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或者标签标示的要求。对有特殊温湿度贮存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的 或者。

8、企业应当对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备进行 验证、验证，并形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价和预防措施等，相关设施设备停用重新使用时应当进行验证。

9、经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的 信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

10、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并。

11、收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应 区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进行验收。需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在 内待验。

12、对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的、、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

13、企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。

14、从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给 的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

15、运输需要冷藏、冷冻医疗器械的冷藏车、车载冷藏箱、保温箱应当符合医疗器械运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有 温度、自动 温度、报警、存储和读取温度监测数据的功能。

三、判断题（共20分）

1、销售部负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。（）

2、医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。（）

3、按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定。（）

4、企业委托其他机构运输医疗器械，必要时对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估。

（）

5、医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示。（）

四、多项选择题（共40分）

1、医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容：（）A.设施设备维护及验证和校准的规定

B.卫生和人员健康状况的规定

C.技术机构的规定

2、从事第二类、第三类（）A.购货单位法人资格审核规定 B.医疗器械追踪溯源规定 C.质量管理制度执行情况考核的规定

3、企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括。（）A.相关法律法规 B.消防知识 C.质量管理制度、职责及岗位操作规程 D.医疗器械专业知识及技能

4、医疗器械库房的条件应当符合以下要求：

（）A.库房内外环境整洁，无污染源,库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密 B.有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施 C.库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理 D.设在居民住宅内

5、库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括：()A.医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等； B.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施； C.符合安全用电要求的照明设备； D.包装物料的存放场所；

6、批发需要冷藏、冷冻贮存运医疗器械批发业务的企业还应当制定。输的医疗器械，应当配备以下设施设备：()A.与其经营规模和经营品种相适应的冷库、冷藏车、保温车、冷藏箱、保温箱等设备。

B.用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备。C.备用发电机组或者双回路供电系统。D.扫码枪

7、企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相()A.营业执照；医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证；B.法人代表身份证； C.医疗器械注册证或者备案凭证； D.销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

8、医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量()A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题；

B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符； C.医疗器械超过有效期； D.未标明有效期的9、需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责，并符合以下要求：()A.车载冷藏箱或者保温箱在使用前应关证明文件或者复印件，包括：

管理机构或者质量管理人员处理： 当达到相应的温度要求；

B.应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作；

C.装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。

10、企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求：()A.按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械，.按要求分库（区）、分类存放，按规格、批号分开存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放 B.按包装标示要求搬运和堆垛规范操作，采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施； C贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损；与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙

D．非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

《医疗器械经营质量管理规范》试卷答案 姓名 ： 岗位： 分数：

一、填空题（每空 2分，共50 分）

1、《医疗器械经营质量管理规范》（2014年第58号），自公布2014年12月12日起施行。

2、医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。

3、企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。

4、企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权

5、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

6、在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当单独存放。

7、库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或者标签标示的要求。对有特殊温湿度贮存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的设备或者仪器。

8、企业应当对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备进行使用前验证、定期验证，并形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价和预防措施等，相关设施设备停用重新使用时应当进行验证。

9、经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

10、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并拒收。

11、收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进行验收。需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在冷库内待验。

12、对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

13、企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。

14、从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

15、运输需要冷藏、冷冻医疗器械的冷藏车、车载冷藏箱、保温箱应当符合医疗器械运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有显示温度、自动调控温度、报警、存储和读取温度监测数据的功能。

三、判断题（共10分）

1、销售部负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。（错）

2、医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。（对）

3、按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定。（对）

4、企业委托其他机构运输医疗器械，必要时对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估。（错）

5、医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示。（对）

四、多项选择题（共40分）

1、医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容：（AB）A.设施设备维护及验证和校准的规定

B.卫生和人员健康状况的规定 C.技术机构的规定

2、从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定。（BC）A.购货单位法人资格审核规定 B.医疗器械追踪溯源规定 C.质量管理制度执行情况考核的规定

3、企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括。（ACD）A.相关法律法规 B.消防知识 C.质量管理制度、职责及岗位操作规程

D.医疗器械专业知识及技能

4、医疗器械库房的条件应当符合以下要求：（ABC）A.库房内外环境整洁，无污染源,库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密 B.有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施 C.库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理 D.设在居民住宅内

5、库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包

括：(ABCD)A.医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等； B.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施； C.符合安全用电要求的照明设备； D.包装物料的存放场所；

6、批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备：(A B C)A.与其经营规模和经营品种相适应的冷库、冷藏车、保温车、冷藏箱、保温箱等设备。

B.用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备。

C.备用发电机组或者双回路供电系统。D.扫码枪

7、企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：(A B D)A.营业执照；医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证； B.法人代表身份证； C.医疗器械注册证或者备案凭证； D.销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

8、医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：(ABC)A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题；

B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符；

C.医疗器械超过有效期；

D.未标明有效期的9、需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责，并符合以下要求：(ABC)A.车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；

B.应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作；

C.装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。

10、企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求：(ABCD)A.按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械，.按要求分库（区）、分类存放，按规格、批号分开存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放

B.按包装标示要求搬运和堆垛规范操作，采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；

C贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损；与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙

医疗废物、废水培训 篇4

一、时间：

二、地点：卫生院会议室

三、参加人员：全院职工

四、主持人：

五、培训内容：

A、为了加强医疗废物的安全治理，防止疾病传播，保护环境，保障人体健康现组织学习国家《医疗废物、废水管理条例》和卫生部《医疗卫生机构医疗废物管理办法》，确保医疗废物的安全治理。B、依照国家《医疗废物、废水管理条例》和卫生部《医疗卫生机构医疗废物管理办法》制定医院医疗废物治理制度和工作流程；与村卫生所签定医疗废物集中处置合约；规范垃圾分类，明确人员职责；完善发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故的应急方案，建立应急组织；建立健全本院内部运送及集中处置村卫生所废物的有关交接、登记的手续；保证分类收集、运送、暂时贮存过程中有关工作人员的职业卫生安全防护。

C、一次性医疗用品使用后，由使用科室负责初步消毒和毁形处理，再由后勤负责人到使用科室回收。回收时，与使用科室进行数量核对，签名确认后按医疗垃圾包装要求包装密封，收集暂存按规定时间集中销毁，并对医疗废物的来源、种类、重量或者数量、交接时间、最终 去向以及经办人签名等项目进行具体登记。D、医院禁止外来人员到各科室或垃圾点收、买、挑、捡各种垃圾。严禁一次性物品重复使用和回流市场，杜绝任何人私留、私卖垃圾。E、医疗废水的来源：废水主要是从医院的诊疗室、化验室、洗衣房、手术室等排放的污水。

F、医疗废水危害：医院废水中含有大量的病原细菌、病毒和化学药剂，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染的特征。不经过消毒、灭活等无害处理，往往会造成水、土壤的污染，严重的会引发各种疾病。G、废水处置原则：

1、全过程控制原则。对医院污水产生、处理、排放全过程进行控制。

2、就地处理原则。为防治医院污水输送过程中的污染与危害，在医院就必须就地处理。

3、分类指导原则。根据医院性质、规模、污水排放去向和地区差异对医院污水处理进行分类指导。

医疗纠纷处理办法培训总结 篇5

培 训 总 结

为了提高医务人员法律意识和质量意识，规范医疗行为，预防重大医疗过失行为、医疗事故的发生，改善服务态度，增强医务人员对工作的责任感，预防医疗纠纷，杜绝医疗差错及医疗事故。在《东莞市医疗纠纷预防与处理办法》的颁布并施行之际，我院采取了全院科室领导骨干集中学习、科室医务人员科室内部培训的方式进行学习，培训要求全员参加并有记录及签名，同时将培训资料置顶于院内网方便大家随时学习和查看，整个培训过程为期1周，参与培训人员为全院在岗人员。

本次培训重点强调了各临床、医技及相关科室必须围绕“患者第一、医疗质量第一、医疗安全第一”宗旨，完善医疗质量保障工作，落实各项规章制度，建立健全医疗规章制度，规范医疗行为。

事实上要妥善处理好各类医患矛盾，维护好医患双方共同利益并非是容易之事。在实际处理医疗纠纷事件过程中，会遇到各种各样的突发、意想不到，而又不相同的纠纷，只有了解医患纠纷产生的原因，理顺解决纠纷的途径、程序，才能找到对策，处理好医患关系，避免医疗纠纷的发生。

通过这次培训，使得我院在处理医疗纠纷当中各个部门职责更加清晰明确，同时提高了全院职工特别是医护人员的医疗安全和医疗事故防范意识，加深了他们相关法律法规的认识，使全院职工更加清晰的了解医疗纠纷的防范措施和发生医疗纠纷后的应对措施以及处理流程。

医疗废物处理培训试卷 篇6

为进一步做好医疗废弃物处置工作，防止医疗废物污染，更好地保护环境，切实维护人民群众的健康权宜，特制订此计划：

一、指导思想

以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，以科学发展观统领医疗废物无害化处置工作，牢固树立以人为本、执业为民的理念，全面普及医疗废物无害化处置管理法律法规和知识，以深入学习《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》等一系列法律法规为主题，以防止医疗废物污染、维护人民群众健康权宜为目的。

二、总体目标

通过培训工作，提高对医疗废物无害化处置重要性认识，树立执业为民的理念，强化责任意识，改善管理手段、增强管理能力、提高管理效益，防止医疗废物无害化处置意外事故的发生。

三、基本原则

积极推进、协调开展、逐步完善、规范有序、注重实效。

四、工作任务

（一）建立健全组织机构，加强对医疗废物无害化处

置培训工作的领导。

（二）拟写医疗废物无害化处置管理培训课件，做好宣传培训基础工作。

（三）组织开展培训，做好培训记录。

（四）建立健全培训档案，完善长效机制。

五、培训对象

本院医疗废物无害化处置管理人员和其他相关人员。

六、培训内容

（一）相关法律法规

1、《医疗废物管理条例》

2、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》

3、《医疗废物专用包装、容器标准和警世标识规定》

（二）医疗废物无害化处置相关文件和会议精神

（三）医疗废物无害化处置知识常识

七、培训方式：集中培训。

八、培训地点：院会议室

九：培训师资：聘请监督管理部门相关人员。

十、培训安排：根据工作实际，每年组织二至四次培训。

十一、培训要求

（一）要高度重视医疗废物无害化处置培训工作，把医疗废物无害化处置培训工作纳入议事日程，加强领导，认真组织开展。

（二）注重培训实效，防止培训走过场。

医疗废物处理培训试卷 篇7

姓名： 部门： 成绩：

一、填空题（每空2分，共60分）

1.GSP全称 医疗器械经营质量管理规范。2.GMP全称 医疗器械生产质量管理规范。

3.《医疗器械经营许可证》的有效期是 5 年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当 6 个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。

4.《医疗器械生产许可证》的有效期是 5 年，有效期届满需要延续的，医疗器械生产企业应当 6 个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。

5.医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 2 年，无有效期的不得少于 5 年，植入类医疗器械的记录 永久保存。

6.医疗器械产品注册证书有效期 5 年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表 中国境内，“准”代表境内医疗器械，“2014”代表 首次注册年份 “3”代表 第3类医疗器械，“22”代表 产品分类编码。7.库房贮存医疗器械，实行 分区 管理，包括待检区、合格区、不合格区、发货区、退货区，并有明显区分，采用 色标 管理，设置待检区为黄色跟退货区为黄色，合格区和发货区为绿色，不合格区为红色。

8.经营体外诊断试剂，经营场所的面积不得少于 200平方米，仓库面积不得少于 100平方米，仓库应设置冷库，库容积不得少于 20平方米。

9.国务院650号令是指《医疗器械监督管理条例》自 2014 年 6 月 1 日。10.医疗器械标签应位置或者大小受限，至少应标志 产品名称、规格型号、生产日期 和 使用期限 或者失效日期，并在标签中明确“其它内容详见说明书”。

11.医疗器械仓库库温设置应与经营品种及其经营模式相适应。常温库温度为 0-30℃，阴凉库温度为 0-20℃，冷藏库温度为 2-10℃。

二、判断题（每题2分，15题，共30分）

1.医疗器械生产企业生产管理部门和质量管理部门负责人可以互相兼任。（x）2.技术、生产和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。（√）

3.企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员，具有相应的质量检验检验人员。（√）

4.从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能。（√）

5.企业应当建立供应商审核制度，并应当对供应商进行审核评价，不需要进行现场审核。（x）

6.企业应当与主要原材料供应商签订质量协议，明确双方所承担的质量责任。（√）

7.企业应当编制生产工艺规程、作业指导书等，明确关键工序和特殊过程。（√）8.企业应当根据生产工艺特点对环境进行监测，可以不保存记录。（x）9.医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。（√）

10.企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件。如销售人员身份证和销售授权书复印件。（x）11.医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称，医疗器械生产企业名称，医疗器械注册证书，医疗器械广告批准文号可不需要。（x）

12医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年。（√）13无有限期的医疗器械进货查验记录和销售记录至少保存3年。（x）14植入类医疗器械的进货查验记录和销售记录应当永久保存。(√)15医疗器械行业的GMP管理规范是指：《医疗器械生产质量管理规范》自2016年3月1日起实施。（x）

三、选择题（每题2分，5题，共10分）

1.企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少 进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。

A.每年 B.二年 C.三年 D.四年

2.企业法定代表人、负责人、应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。

A.技术负责人 B.质量管理人员 C.采购人员 D.销售人员 3.医疗器械各类仓库温度要求如下: A.常温库温度为0-30℃，阴凉库温度为0-20℃，冷藏库（柜）的温度为0-8℃;B.常温库温度为0-30℃，阴凉库温度为0-20℃，冷藏库（柜）的温度为2-10℃;C常温库温度为0-30℃，阴凉库温度为0-20℃，冷藏库（柜）的温度为0-8℃。.常温库温度为0-30℃，阴凉库温度为0-25℃，冷藏库（柜）的温度为0-8℃。D.4.第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有 以上医疗器械经营质量管理工作经历。

A.3年 B.4年 C.5年 D.6年

5.经营第 类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统

医疗废物处理培训试卷 篇8

（2017年7月）

科室：

姓名：

分数：

一、填空题（每个空格8分，共80分）

1、我院医用耗材采购管理制度中明确规定：首次进入医院的新增或替换品种必须由使用科室提出书面申请，注明申请理由，由科主任或代理主任签字后报设备科，并经院 审核同意后报设备科。

2、我院医用耗材采购管理制度中明确规定：全院医疗、科研所用的医用耗材统一由 审核证件、组织采购、供应和管理，其他任何科室和个人不得以任何形式、任何名义自购、自销或试用，也不得擅自使用赠送产品，若违反规定擅自购进使用或试用，设备科不得办理入库手续，财务部门不得付款，由此产生的包括法律责任在内的一切后果由当事人负责。

3、我院制定一次性使用无菌器械管理制度规定：使用部门若发现一次性使用无菌器械的小包装已破损、漏气或标识不清的，应立即 使用、封存，及时上报设备科，由设备科按程序及时处理。

4、我院制定一次性使用无菌器械管理制度规定：使用一次性使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定填报。

5、我院制定高值耗材的采购制度和流程中规定：高值耗材（主要指植入物）必须是具有条形码与合格证的产品，且条形码可溯源、可扫描、易于粘贴，手术后必须将条码粘贴于 及植入物单上，无条形码的产品一律不得使用。

第 1 页

6、我院制定的植入性材料管理制度规定：有些贵重或技术难度较高的植入医疗器械，需请厂家派专业人员进行现场技术指导,如上台参与手术等，但必须由

科核准其从事医生工作的资格，并有双方签字的记录。

7、我院制定的医用耗材储存与养护管理制度中规定：我院医用耗材的储存和养护实行二级仓库管理：设备科设 仓库和科室〔病区）设 仓库。

8、我院制定的医用耗材储存与养护管理制度中规定：医用耗材应按温湿度要求陈列或储存于相应的库（区〉：常温库温度为 ～ ℃、阴凉库温度不高于25℃、冷藏库（柜）温度为 〜 ℃，相对湿度应保持在45％〜75％之间。

二、简述题：（20分）

1、简述我院在高值耗材的采购制度和流程中对高值耗材的定义及高值耗材的类别。

第 2 页 答案： 填空题：

1、设管会

2、设备科

3、停止

4、医疗器械不良事件报告

5、病历

6、医务

7、一级、二级 8、10〜30、2〜10 简述题：

(一)高值耗材的定义：指直接作用于人体、对安全性有严格要求，生产使用必须严格控制、价值相对较高的医用耗材；(二)类别：心脏介入类、外周血管介入类、神经内科介入类、电生理类、心外科类、骨科材料及器械类、人工器官、消耗材料类、眼科材料类（人工晶体等）、神经外科类（硬脑膜、钛网等）、胃肠外科类（吻合器）等。

法规培训试卷 篇9

姓名： 部门： 分数：

一、填空题：（每空1分，共20分）

1、有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查，被检查单位

2、库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或者 的要求。对有特殊温湿度贮存要求的医疗器械，应当配备有效 的设备或者仪器。

3、企业应当建立员工，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少每年进行 健康检查。

4、推荐给个人自用的 的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者 的指导下购买和使用”。

5、企业应当建立健全质量管理，包括质量方针和质量目标、质量手册、程序文件、技术文件和记录,以及 的其他文件。

6、凡在 工作的人员应当定期进行卫生和 基础知识、洁净作业等方面培训。

7、在生产过程中，应当建立产品标识和 标识控制程序，对现场各类物料和生产区域、设备、管路的状态进行。

8、经营企业应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的 措施，保障经营过程中产品的。

9、企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的，并保存 或者档案。

10、飞行检查，被检查单位及有关人员应当及时按照检查组要求，明确检查现场负责人，开发相关场所或者区域，配合对相关设施设备的检查，保持生产经营状态，提供 的文件、记录、票据、凭证、电子数据等相关材料，如实回答检查组的询问。

二、多选题：（每题3分，共15分）

1、医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容？（）A、表示功效、安全性的断言或者保证； B、说明治愈率或者有效率；

C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较； D、利用广告代言人作推荐、证明；

2、法律、行政法规规定禁止的其他内容，包括下列哪些？（）A、药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致 B、药品广告的内容并应当显著标明禁忌、不良反应。

C、处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

D、非处方药广告可以不标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。

3、企业应当有整洁的生产环境，包括（）

A、厂区的地面、路面周围环境及运输等不应对产品的生产造成污染。B、行政区、生活区和辅助区的总体布局不合理，对生产区毫无影响。C、厂区不必远离有污染的空气和水等污染源的区域。D、厂区应当远离有污染的空气和水等污染源的区域。

4、洁净室（区）的温度和相对湿度应当与产品生产工艺要求相适应，下列哪种正确？（）A、无特殊要求时，温度应当控制在0～28℃ B、无特殊要求时，相对湿度控制在45%～65%。C、无特殊要求时，温度应当控制在18～28℃ D、无特殊要求时，相对湿度控制在30%～70%。

5、检验仪器和设备的管理使用应当符合以下要求？（）A、定期对检验仪器和设备进行校准或者检定，并予以标识

B、规定检验仪器和设备在搬运、维护、贮存期间的防护要求，防止检验结果失准

C、发现检验仪器和设备不符合要求时，应当对以往检验结果进行评价，并保存验证记录 D、对用于检验的计算机软件，应当确认

三、判断题：（每题3分，共30分）

1、食品药品监督管理部门派出的检查组应当由2名以上检查人员组成，检查组实行组长负责制。（）

2、检查组认为证据可能灭失或者以后难以取得的，以及需要采取行政强制措施的，可以通知被检查单位所在地食品药品监督管理部门。（）

3、广告不得使用“国家级”、“最高级”、“最佳”等用语（）

4、任何单位或者个人有权向工商行政管理部门和有关部门投诉、举报违反广告法的行为。（）

5、生产企业应当指定部门或人员负责供应商的审核，审核人员应当熟悉相关的法规，具备相应的专业知识和工作经验。（）

6、企业应当在生产过程中标识产品的检验状态，防止不合格中间产品流向下道工序。（）

7、体外诊断试剂生产、技术和质量管理人员应当具有医学、检验学、生物学、免疫学或药学等与所生产产品相关的专业知识（）

8、洁净室（区）和非洁净室（区）之间不需要缓冲设施。（）

9、按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械不需要分开存放（）

10、企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。（）

四：名词解释（每题3分，共15分）

1、药品医疗器械飞行检查:

2、批号：

3、主要物料：

4、物料平衡：

5、洁净度：

五、简答题：（每题10分，共20分）

1、飞行检查时，被检查单位有哪些情形的，视为拒绝、逃避检查？

2018分层培训试卷 篇10

科室姓名

层级

日期

成绩

一、名词解释（30分）

1、护理计划

2、休克指数

二、选择题（30分）

1、甘露醇脱水治疗脑水肿应（）

A、快速静脉注射

B、一次剂量在2小时内滴完

C、一次剂量在1小时内滴完

D、一次剂量在15分钟内滴完

D、滴注速度与疗效无关

2、手术前患者的饮食应（）

A、多饮水

B、粗细粮搭配食用

C、低盐

D、低胆固醇膳食

E、高热能高维生素膳食

3、静脉注射时止血带紧扎在穿刺部位上方（）

A、2厘米

B、4厘米

C、6厘米

D、8厘米

E、10厘米

4、成人插胃管时，测量长度的正确方法为（）A、从眉心到剑突

B、从鼻尖到剑突

C、从口到剑突

D、从耳垂到剑突 E、从发际到剑突

5、胸外科术后病人血压、脉搏、呼吸应多长时间测一次？（）A、10--15分钟

B、20--30分钟

C、30分钟

D、60分钟

E、2小时

一、简答题（40分）

1、何谓护理安全？

后勤应急培训试卷 篇11

科室：姓名：得分：

一、判断题：对打√，错打×，每题4分，共计40分

1、突然停电时，各科工作人员首先应关闭所有设备的开关，防止来电时电压不稳（√）

2、医院内部原因停水时，应直接启用自备井供水。（×）

3、本科室突然出现供电故障,医护人员则应首先保证病人抢救，然后等待来电。（×）

4、电梯抵达层站时，若需长时间开门可以伸手挡住轿厢门或站在轿厢门中间。（×）

5、接到停电通知后，立即做好停电准备。如有抢救患者使用电动力机器时，需找替代的方 法。（√）

6、召唤电梯时，可以同时按下“▼▲”按钮，可以使电梯快速到达。（×）

7、突然停电后，立即寻找抢救患者机器运转的动力方法，维持抢救工作，并开启应急灯照明等。（√）

8、停电时间在一分钟之内，不属于不良事件。（×）

9、使用电梯运送的物品较长时，可以采用打开电梯安全窗来运送。（×）

10、水电维修人员实行白天值班制度，夜间保证电话畅通，做到随叫随到。（×）

二、填空题，每空4分，共计40分

1、接到停电通知后，立即做好停电准备，备好（应急灯）、（手电筒）等。

2、凡遇电梯故障，立即通知（后勤科）或（维保单位）。

3、危重患者、手术中使用呼吸机的患者平时应在机旁备有简易呼吸器，遇突然停电，医护人员立即将（呼吸机）脱开，使用简易呼吸器维持呼吸。

4、如突然出现供电故障，院内发电机供电前，医护人员则应首先（保证）病人抢救：其余工作人员则立即电话通知（后勤科）、院办公室，并采用（应急灯）照明，来电后应在第一时间内送电。

5、接停电通知后，应在氧气使用较多的科室如（手术室）、（ICU）、呼吸科等贮存氧气瓶作备用。

三、选择题，每题5分，共计10分

1、现阶段我们医院的氧气供应方式是（A）

A、氧气瓶汇流排供氧B、液氧储罐C、医用制氧机

2、发生突然停水停电时，要和（D）联系，说明具体情况，以便及时查找原因。

A、医院办公室B、设备科C、保卫科D、后勤科

四、简述题，10分

简述医院停电时各科室应急对策流程？

答：突然停电

各科工作人员首先应关闭所有设备的开关，防止来电时电压不稳

观察所用设备在停电前的运转情况, 通知病人及家属保持安静，留在原地

报值班电工（052783598037）后勤科（******）

检修后如不能及时给予供电，向主管领导汇报

总值班立即通知各科，科室在岗人员，优先处理急件，调整手术和治疗时间，通知病人及家属保持安静，留在原地。组织人员加强巡视