实验室家具说明书

实验室家具说明书（共9篇）

实验室家具说明书 篇1

实验室家具材质说明

产品配置----台面采用威盛亚进口实心理化板12.7mm厚；

产品性能特点----全木实验台是实验室中常用的操作平台，具有较强的耐腐蚀、耐酸碱性能；整柜体采用环保三聚氰胺板，高温高压封边处理，使整体美观大方。

一、台面：（可选）

1．C-SPC 美国进口威盛亚耐蚀实心理化板，12.7mm厚。

2．荷兰进口千思板耐蚀实心理化板，13mm厚。

3．Chemsurf Surface（威盛亚耐腐蚀理化板贴面），0.9mm厚，台面基材使用25mm厚AAA级中密度板。

4．颜色参照样块。

二、柜体：

1．嵌门式，柜门使用东北露水河压缩板。

2．颜色：宝石蓝、正蓝、时尚灰（可选）。

3．使用材料：

(a)基材使用中国林业部露水河厂生产的18mm厚三聚氰胺一次成型板

(b)抽屉底板与柜体材料相同。

(c)门绞链使用意大利EKA公司的进口产品。

(d)抽屉自关滑轨使用西班牙TEVEL公司的进口产品。

北京中科斯麦实验室设备有限公司

(e)门把手为合资不锈钢亚光把手。

(f)耐蚀注塑高强度可调脚（100mm高）。

三、配件：

1．水龙头、水槽采用台湾制造实验室专用产品。

2．气体考克采用台湾制造实验室专用产品。

3．洗眼器、紧急喷淋采用进口实验室专用产品。

4．万向抽气罩采用进口实验室专用产品。

5．实验凳采用玻璃（皮革）凳面，不锈钢凳脚。

6．滴水架采用ABS滴水棒。

标准钢木实验台材质说明

产品配置----台面采用威盛亚进口实心理化板12.7mm厚；

产品性能特点----钢木实验台是实验室中常用的操作平台，具有较强的耐腐蚀、耐酸碱、高承重性能；整柜体采用环保三聚氰胺板与30*50或40*60方型钢管焊接框架镶嵌，高温高压封边处理，使整体美观大方。

一、台面：（可选）

1．C-SPC 美国进口威盛亚耐实心理化板，12.7mm厚。

2．荷兰进口千思板耐蚀实心理化板，13mm厚。

北京中科斯麦实验室设备有限公司

3．Chemsurf Surface（威盛亚耐腐蚀理化板贴面），0.9mm厚。台面基材使用25mm厚AAA级中密度板。

4．颜色参照样块。

二、柜体：

1．嵌门式，柜门使用东北露水河压缩板。

2．颜色：宝石蓝、正蓝、时尚灰（可选）。

3．使用材料：

(a)柜体的基材使用中国林业部露水河厂生产的18mm厚三聚氰胺一次成型板，颜色：浅灰。

(b)抽屉底板与柜体材料相同。

(c)门绞链使用意大利EKA公司的进口产品。

(d)抽屉自关滑轨使用西班牙TEVEL公司的进口产品。

(e)门把手为合资不锈钢亚光把手。

(f)耐蚀注塑高强度可调脚（100mm高）。

三、结构：

钢架采用30㎜×50㎜×3.0mm或40㎜×60㎜×3.0mm矩型钢管焊接成C型钢架，表面经防腐处理后外喷环氧树脂粉体喷塑。颜色为白皱22# 及灰色（可选）。柜体安装采用下托式结构,台面可承重大于300㎏/㎡.四、配件：

1．水龙头、水槽采用台湾制造实验室专用产品。

2．气体考克采用台湾制造实验室专用产品。

3．洗眼器、紧急喷淋采用进口实验室专用产品。

4．万向抽气罩采用进口实验室专用产品。

5．实验凳采用玻璃钢（皮革）凳面，不锈钢凳脚。

6．滴水架采用ABS滴水棒。

北京中科斯麦实验室设备有限公司

全钢实验室家具材质说明

产品配置----台面采用威盛亚进口实心理化板12.7mm厚；

产品性能特点----全钢实验台是实验室中常用的操作平台，具有较强的耐腐蚀、耐酸碱、高承重性能；整柜体采用1.0mm厚优质冷轧钢板焊接、环氧树脂粉末静电喷涂处理，耐腐蚀、耐酸碱性能更强，使整体美观大方。

一、台面：

1．C-SPC 美国进口威盛亚耐蚀实心理化板，12.7mm厚。

2．荷兰进口千思板耐蚀实心理化板，13mm厚。

3．颜色参照样块。

二、柜体：

1．嵌门式

2．颜色：27#蓝皱—22#白皱、66#蓝—93#白、68#蓝—144#驼色、79#灰—93#白（可选），具体颜色详见色彩样块。

3．使用材料：

(a)柜体采用1.2mm冷轧钢板树脂粉体喷塑。

(b)抽屉底板与柜体材料相同。

(c)门绞链使用意大利EKA公司的进口产品。

(d)抽屉自关滑轨使用西班牙TEVEL公司的进口产品。

(e)门把手为合资嵌入式PVC扣手。

(f)耐蚀注塑高强度可调脚。

北京中科斯麦实验室设备有限公司

三、配件：

1．水龙头、水槽采用台湾制造实验室专用产品。

2．气体考克采用台湾制造实验室专用产品。

3．洗眼器、紧急喷淋采用进口实验室专用产品。

4．万向抽气罩采用进口实验室专用产品。

5．实验凳采用玻璃钢（皮革）凳面，不锈钢凳脚。

实验室家具说明书 篇2

关键词：AL实验室,采购执行,经验反馈

1 AL实验室介绍

AL实验室 (即厂区实验室) 隶属于核电站的外围设备, 是BOP中的重要子项。

AL实验室由三个主要活动区域组成, 分别包括水化学实验室、放射性流出物实验室和油分析实验室。水化学实验室, 主要用于监测核电厂调试、运行及维修过程中一、二回路和辅助系统的液体和气体样品的化学组成及放射性活度, 以确定各系统可能产生的腐蚀和泄漏并及时采取有效措施来保证系统的正常运行;放射性流出物实验室, 用于监测核电厂废水和废气排放系统的样品, 确定被排放液体和气体的放射性水平, 保证环境不受污染;油分析实验室, 用于检测核电厂各种油样的品质和运行中油质的变化, 以确保相关系统运行的安全性。

实验室家具主要包括实验台、通风柜、仪器台、试剂柜、洗眼器、计算机桌、抽风罩、保险柜等8大类设备;实验室仪器包括高纯水仪、原子吸收分光光度、离子色谱仪、γ谱仪、低本底αβ测定仪、气相色谱仪、液闪计数仪、总有机碳分析仪、正压过滤器等50多类设备。该采购包为标准成套设备, 质保级别QNC。

2目前项目进展状况简介

方家山、福清项目AL实验室家具和仪器, 于2009年5月签订合同, 2009年8月14日项目启动会, 2011年3月3-4日, 进行了方、福项目家具的出厂验收。

海南项目AL实验室家具和仪器, 于2010年10月签订合同, 2011年3月项目启动会, 目前处于设计提资阶段, 正在接口交换。

3项目执行中的问题及解决方案

3.1设备清单不明确

3.1.1存在问题

由于该采购包方福项目招标时, 为第一个进行招标的工具类采购包, 在设备清单上缺乏相关经验, 设备选型不准确。同时部分设备在具体配置和数量上与主合同有偏差。而且在技术澄清阶段, 业主提出了增加流出物实验室的要求。这导致澄清过程增补设备后价格与投标价格差别较大。

3.1.2解决措施

针对上述问题, 项目负责人在该阶段对设备清单进行了优化。项目负责人根据投标文件整理出各投标方的设备清单配置对比表, 进行横向对比;同时与投标商多次召开协调会进行沟通, 了解设备的实际使用情况, 同时对参考电站的设备配置进行调研。

通过上述措施, 对设备配置进行了调整, 更换了部分设备的型号。经过业主同意, 部分设备的配置从高配调整为低配。同时鉴于油分析实验室的设备使用频率不高的状况, 部分设备从国外品牌调整为国内品牌。通过上述措施, 一方面明确了方福项目技术规格书中的设备清单, 另一方面大大减少了该采购包的最终合同价格。

海南项目招标时, 吸取了方福项目招标时的经验。首先, 在规格书初版之前, 与设计进行了初步的沟通。其次, 在实验室设备的招标前采用了技术预征询的形式:设计人员与各家投标商分别召开技术澄清会, 双方就初版规格书上存在疑问的地方进行讨论, 设计人员可以通过这个机会, 了解具体的配置, 进一步完善技术规格书的技术要求, 细化到具体配置;投标商可以通过这个机会, 充分了解设计人员的要求和意图, 以免出现误解和漏报的情况。通过这一过程, 使得规格书的要求更加精细, 更加明确。这使海南项目的招标过程中, 没有再出现设备清单在招标澄清阶段出现重大调整的情况。

3.2多分包商的管理

3.2.1存在问题

AL实验室设备和家具的供应商属于设备集成商, 不承担设备的制造加工任务, 下属的分包商众多, 有30多个。由于人力、物力的限制, 无法对所有的分包商进行控制, 如何对多分包商的项目进行管理, 就成为这个项目在执行过程需要考虑的重要问题。

3.2.2解决措施

AL实验室家具和仪器的质保级别为QNC, 在项目执行过程中, 项目负责人对该采购包设备进行了进一步细分。以设备单体金额和交货周期为划分依据, 对于AL实验室细分为3类:一是, 实验室家具, 它的制造期需要4-5个月左右, 是该采购包中制造周期较长的设备, 同时家具中又分多种类型和尺寸, 较为复杂, 因此在该采购包中分级最高, 单独为一类;二是, 单价在50万元以上或设备交货期在半年以上的仪器;三是, 50万元以下且交货期在半年以下的仪器。

其次, 在项目执行初期, 制定详细的工作策划。根据本采购包的主要为市场采购这个特点, 工作策划时按分包商为基本管理单元。首先需要根据集成商提供详细的分包商清单, 明确每个设备的每个配件的分包商。在此基础上, 要明确所有项目管理类文件和所有接口的提交时间, 对各类技术和管理文件交换进度进行跟踪。对于实验室家具此类制造周期较长的设备, 编制了质量计划, 对制造过程的重要节点进行控制;对于第二类和第三类, 均需要跟踪合同签订时间和设备到货总包商的到货时间, 区别在于对于第二类设备, 项目负责人规定合同签订时间, 要求总包方必须在规定时间前签订合同, 以免发生到货延误的情况, 对于第三类设备, 总包方可以根据项目实际进度进行调整合同签订时间。

再者, 在发货阶段, 采用了集中发货的措施。30多个分包商, 如何有序、在项目负责人的控制下发货, 也是一个棘手的问题。经过与总包方的多次协调和交涉, 方福项目采取了集中发货的方式:总包方在上海建立了自己的仓库, 实验室仪器集中于上海仓库;实验室家具由于较为集中, 统一从深圳制造厂的仓库发货。

3.3设备需求时间推迟

3.3.1存在问题

方福项目设备需求时间与原合同到货时间差距较大, 一方面将增加供应商的仓储费用, 导致后续项目采购的隐形成本增加;另一方面设备到货过早, 可能在长期的仓储过程中产生损坏、过期等质量问题。

3.3.2解决措施

针对这个问题, 项目负责人采取了根据现场需求时间倒排来安排设备集中时间和家具制造进度的办法。这需要首先摸清本采购包中所有设备的采购、制造周期。由于本采购包中的设备交货周期最长在半年左右, 在距离合同交货期7个月时开始与控制部和现场确认到货时间, 厂家据此倒排进行排产。

4总结

在方家山、福清和海南项目AL实验室家具和仪器的执行过程中, 遇到了设备清单不明确、多分包商的管理、实验室家具验收和设备需求时间推迟等问题。对于采购过程中设备清单不明确的问题, 通过方福项目设备清单横向对比和海南项目的技术预征询, 收到了较好的效果, 在海南项目的招标过程中就避免出现了方福项目澄清阶段设备清单出现大幅改动的问题, 将在后续项目的执行过程中继续采用此方法;对于分包商的管理, 通过设备分级和工作策划, 从执行过程看有效的解决了这一问题, 目前家具和仪器已集中完毕, 后续项目也将采用此方案;对于实验室家具验收, 由于目前尚未交货, 因此效果有待检验;对于设备需求时间推迟的问题, 虽然采用倒排进度的方案减轻了供应商的部分压力, 但是执行过程中还是出现了设备制造完毕后交货时间再次较大调整的问题, 因此在后续项目中如何尽量避免出现这一情况是仍然需要研究和讨论的。

实验室家具说明书 篇3

摄影作为一种媒介，在上世纪七八十年代才第一次作为一种艺术的表达方式被普遍接受，伴随着大量出现的新的表现形式，摄影作为一种特定和开放的文化语言迅速摆脱了学院派对它的紧密控制。美国大画幅摄影与“新地形”和“新彩色摄影”相结合，在德国被逐步发展为尺幅巨大的大幅面摄影。以“贝歇流派”为代表的一大批摄影师在世界范围内取得了巨大的成功，作为1980 年以后大尺寸绘画艺术的补充，它掩盖了90年代市场经济危机以后当代造型艺术的危机。这场全球范围内的影像大潮尚未消退，全新的互联网与数码图片技术已经开始瓦解摄影刚刚建立又尚未完全巩固的地位。影像从未变得如此容易获取，影像的边界从未变得如此模糊不清。受之影响，传统纸媒的地位也开始变得尴尬和力不从心。

这场摄影大潮之后，20年前西方以摄影作为媒介的“新一代摄影师” 已经变成了艺术家，而中国当下的“新锐摄影师”似乎还在各说各话。有的坚信传统影像和古典工艺的再挖掘定能带来新的价值，有的不断通过摄影讲述故事，影像就是讲故事的工具。与这种类型的“影像工具论”相似的，摄影还可以作为私密情感表达的最佳载体。摄影还能做什么？影像功能性的讨论似乎还没有完结，西方偶像经典的阴影也无处不在，无论如何，在这个融合了百年前影像经典性和当代摄影伪观念性的特殊时期，无论从事何种职业或是处于何种层面的摄影师们都依稀认识到，手机和社交网络对影像带来的冲击已不可避免。

获取一张照片是如此容易，摄影作为一门艺术在中国似乎还没有真正建立自己的地位便已经开始贬值。而关于图像本身应该如何去阐释、是否应该有多重阐释、空间中不同位置的图像会产生何种关联性等等问题的探讨似乎是越来越少了。我发起的“Interacting images”项目作为2014年参加海杰策划的“自助餐”工作室开放计划的一部分，试图通过一个类似“图片接龙”的方式去探讨开放式图片本身会产生的多重可能性以及打破影像中关于获取者身份、方式和最终呈现方式等等层面的边界。

海杰策划的“自助餐”工作室开放计划由位于草场地艺术区的得色空间出品，自4月19日起开始实施，共计有31位艺术家参与了这一项目。它并不限定艺术家的计划必须在自己工作室中实施，任何合适的地点、各种可能的形式都可以存在，它也并不要求艺术家计划是一个绝对完整的形态，这对实验性和探讨性的交流提供了相对宽松的空间。对于“Interacting images”项目来说，整个计划实施的过程和它所指的问题本身可能比最终的呈现更加重要，在此情况下我宁可将整个过程视之为一个项目计划而非一个有明确口号和主张的展览。“自助”这个词本身无疑也给这样的不完全项目提供了一个很好的出口：自己拿自己喜欢的那一部分。

在“Interacting images”项目中，我既邀请了一些年轻的优秀摄影师参加，同样也邀请了一些摄影爱好者、跨界艺术家和大学的在校生参与。我建立了一个QQ群，将我邀请参加此项目的人都加入群聊，并通过群相册上传了几张图片。每个参与的人都以这几张图片为基础，在自己的照片中搜索可能会和这些图片产生有趣或有意义搭配的照片。这种搭配并不是传统意义上的“我的照片中有一把伞，你也找一张带伞的照片”这种图片接龙，而是每个参与者从图片引申出来的各种隐喻，象征等等角度不断的和我探讨关联的可能性，然后把可能会产生意义的图片单独转发给我，由我上传到QQ群相册。社交网络的功能在此起到了作用：群里面的每个人能够不断的看到新的照片产生，图片库不断扩大，他们只能讨论图片本身但并不知道照片的作者是谁。这一设置最大程度上消除了专业摄影师的名气对业余爱好者的干扰，打破图片获取者本身身份的界限，使所有的人将注意力回归到一张好的图片内容本身。

然而这种讨论不可避免的产生一个问题：我们根据图片所引申出来的探讨很多时候已经超越了作者的本意，甚至一些上传的图片本身就没有任何意图，上传者本人也无法解释。当这种情况出现时，我作为这个项目的发起者和最终呈现的决定者，需要不断的和图片提供者进行沟通协商。有时候是提供一些想法帮助寻找和强化图片的联系，有时候纯粹就是因为一张好的图片说服那些没有展览经验的参与者把图片制作出来参加展览。这个过程中一个实验性的作品和展览产生机制慢慢成型了：这里没有传统意义上的策展人，只有一个召集者，几个艺术家和一群“临时艺术家”共同讨论了一个作品有相互关联性的展览。每个人既可以表达自己的意见，也不妨演绎他人的作品共同传达或是完全转述另一个意见。

策展人与艺术家的身份边界和对立在这场实验中得以一定程度上消除，这不得不归功于影像快速获取的技术革命和由此带来的便利性。很难想象一个成熟艺术家将自己的想法和作品随意交由他人演绎，而一张手机无意记录的影像似乎就不存在这样的心理障碍，影像是否产生意义甚至在某种程度上变为一种伦理问题。

艺术家方上使用过多种综合材料创作但从未涉及过摄影，他用一款廉价手机对着自己的手掌拍了一张照片，获得了一张渐变均匀，极具抽象意味的图像。这张图像的获取太过偶然，设备过于粗糙，以至于他问我：“你说这算是一张摄影作品吗？”为了对应这一怀疑，中央美院的硕士王旭东做了一个现场行为“0-255”对摄影本身进行消解。0-255是photoshop中表示RGB色彩模式的数值，0-255之间的任意数字组合可以反映数码化时代摄影师认知体系中的绝大部分颜色，它指代的是数码化时代以后的摄影。王旭东用方上的照片作为原型素材，用一点水和棉手套在艺术微喷的画面上不断摩擦，最终得到了另一幅更加抽象的作品。这些摩擦的痕迹还在不在0-255范围之内？不用相机创作的摄影作品还是不是摄影？由此问题反推过去，用哪种设备拍摄和输出的作品才应该被称之为摄影？这些问题看似无聊但却确实在摄影当代艺术化的过程中被每一个摄影师所碰到，两位跨界艺术家的作品和行为将摄影本体的问题放大化并使之消解所带来的意义绝不局限于摄影本身。

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以上的实例是我在这个项目中所特意强调的图片联系与逻辑，它不拘泥于照片上有什么，而是它本身是否开放，这种开放和其它照片搭配起来会产生什么。一个苍山洱海旁背对观众的男人打着一把可笑的小花伞，这样的肢体语言能否让人联想到德国浪漫主义时期最重要画家弗里德里希的《云端的旅行者》？弗里德里希作品中的忧郁和悲观气息能否和小花伞产生戏剧化的冲突？弗里德里希对民族情感、宗教和人道精神的思考能否顺着这个背影观看的方向，和下一张照片中高耸楼房所指代的中国社会当下的现实性联系起来？那些茫然无知的人们在游乐场中惊声尖叫，他们被甩到空中力量紧绷的最高点时带来的刺激如同他们在这个社会中所处的地位——众人狂欢于一个再加一丝力就危危可及的社会，瞬间的稳定和极度刺激在画面中达成了奇妙的平衡。从这个角度去想，也许“打伞”这个动作指代的意大利国骂就可能是一种表态。为了打破这种隐晦的政治性评价，我在天花板上选了一张黎敏斐拍摄的游泳池的照片，只有当人们处于这张照片的正下方抬头仰视这张本应是俯视拍摄的游泳池时，两个可笑的蛙泳者游向墙角。与之相对的高楼则层层叠叠的压向观看者。

司马媛的作品坚持了一惯的色情，但此次转化为一种隐晦。她将身体上正常的局部拍摄得暧昧和模糊不清，再将这些照片打印在床单上和公文包这样的物体放在一起做成装置。而刘瑾则将大尺度的色情赤裸裸的展示在观众面前，令人不敢直视。作为一个玩笑，他把张巍拍摄的灭火器贴在自己的照片上。一个隐蔽的角落里，黎敏斐拍摄的两只蜻蜓在交配。色情作为一种焦虑，始终可与社会和人性联系起来。从这个意义上说，几位艺术家的作品之间似乎都有了某种牵强的联系却缺乏一个桥梁。tintin上传的一张他用相机翻拍《巴黎最后的探戈》的电影画面最初让我无所适从，但放在这些作品之间却是再好也不过了。“我妈教我如何爱大自然”，一句莫名其妙的台词把这部电影所代表的争议和爱情、身体与自然主义和其它作品的所有视觉景观和社会含义都联系起来。这部影片的第一感官绝对是晦涩难懂和懵懂模糊的，跟随这种感觉和作为对他翻拍电影画面这一行为的再次转义，我们把这张翻拍图像用复印机再次进行了转印以模糊影像带来的细节和真实。

摄影一向被认为由于主体的观看才产生意义，这种观看通常通过相机的框取来实现。骆伯年（1911～2002）老先生在上个世纪初那个极端困苦的环境中所拍摄的一系列影像充满实验性，其中一组经过后期暗房技术再加工的作品极有构成感，可视作为主体观看的不断强化。我向金酉鸣先生借用了一张原始数据，用灯箱片的形式制作出来，以一种现代的方式像这种观看致敬。与之相反，“拍下什么就是什么”——既没有构图也没有选择，物体就是如此存在于画面之上，它们就是摄影本身。薇拉给我看的所有图像都有这样的随意性，它们既是自己本身，又是作者的私密空间，无以言表也拒绝进入。

“围观”逐渐由一个行为变成了一种态度表达。真实世界的事件通过社交网络被转义，李明随手拍摄自己的一场小小剐蹭事件，画面带来的构成感，信息模糊都随着摄影记录的表象被无限演绎。唯一缺少的就是观众，由此张巍和赖炜炜提供的图像就产生了联系。王楫从去年冬天起就每天拍一双自己的鞋并上传到网上，这次展览她贡献了她的部分照片共计140张。吴承欢的一只金鱼就如同我们所有的围观者一样在旁边傻傻的看着。安吉尔用罗德钦科式的仰视拍摄的一张木炭在火上烤的照片很有雕塑感，他把这张照片放大到3米，并强迫观者在半米的距离内观看时，“观看”又产生了其它含义。大工业时代同一批次的生产也能产生千差万别的结果？上帝造物的差异性被葛霈用3个蛋开了一个玩笑。

这些图片的关联性我们还可以不断的挖掘下去也可以不断的再次推倒重来。在设计这个项目之初我并没有要求选择都是手机拍摄的图片，但最后实际的结果是大多数更加开放的图片都由手机产生。这似乎影射了当代摄影的困境？当摄影师们拿起相机时，重量使他们感到焦虑和紧张，方便快捷的射击才带来快感？我不知道这是否是一个无聊的命题，但我知道边界被打破并不新鲜，而关于图片本身的讨论是我们所缺乏的。

家具售后服务体系说明 篇4

售后服务体系说明

（售后服务承诺、保修期服务说明、保修期后服务计划）

嘉美家具为了保护您的合法权益，解除您的后顾之忧，我们保证：所有向贵单位提供的“嘉美牌”家具产品均符合招标文件中规定的款式和材质以及环保的要求，质量合格、优质耐用，并享受所有产品10年免费保修、终身维护保养服务。

一、整体售后服务承诺：

免费质保期期限：10年；

免费质保期期限起计方式：验收合格后起计算；

免费质保期内维修人员接到产品故障报修的响应及到达时间：全年365天、每天24小时响应，在24小时内到达故障现场。货物“三包”说明：我司特别郑重承诺：我司对自己提供的所有货物包修、包退、包换，直至客户满意，所有产品保修期为免费保用10年及终身保养服务，10年内包修、包退、包换，不收任何费用。

二、售后服务宗旨

我们倡导“诚信、敬业、创新、超越”的企业精神，以质量求生存，以服务求发展。我们以“热情、周到、诚信、及时”为技术支持和售后服务的宗旨，“用户至上、质量第一、服务优质、响应及时”是我们服务的原则。

我们服务质量的优劣、服务效率的及时性，关系到公司在客户心中的良好形象，关系到公司的发展前途。因此我们提出为客户提供超值产品和超值服务的目标，从而增强客户对公司的认可度，提高公司在客户心中的知名度和美誉度。

三、具有规范的专业服务（售前、售中、售后服务）

让家具充分体现用户在本行业的实力整体环境的搭配，让整体家具配置协调，外观品质、功能等方面达到高档水准，充分体现用户在本行业的实力，而产品本身充分体现用户在本行业的实力更具备品味和特色，富于时代感，同时合理的价格使阁下感到物有所值。从工程实用寿命上加强保障，根据不同的办公环境进行多元化的配置，并使所配置的产品在近十五年内不落伍。产品质量稳定、售后服务及时，不会因长途运输、产品调整等客观原因，造成用户在正常使用周期内对产品使用，产品维护的不便。为用户着想，在用户既定方针的基

础上，站在技术角度，对产品结构工艺、使用功能等方面精心处理，诸如对网络电源、电话机、安全性、工作交流顺畅等方面去设想每个细节上的要求。

1.售前服务：

 专业咨询服务

 专业销售人员上门介绍产品

 陈列室产品展示/示范工程观摩

 免费测量场地尺寸、电脑辅助绘图设计

 免费提供专业产品模拟示范

 工程专业管理服务

 特殊产品的定制服务

2.售中服务

由专业的工程师组成大型工程管理部，来跟进与装修单位的协调工作，以确保家具的运送及安装的准确。

 专业工程管理服务

 快捷运送服务

3.售后服务：

 免费专业工程安装及保养维修服务

 货物验收前提供一次全面清洁服务并赠送适量清洁工具

 自货物交付日起，根据产品项目，提供10年保用服务

 定期电话、信函访问客户，提供售后服务跟踪。

四、客户意见反馈和改进机制：

所有我们售出的产品均享有10年免费保用及终身保养服务，以示我们对产品的信心及对客户的保证，我们对产品维护的高效率倍爱赞誉。嘉美家具集团承诺及时处理客户的咨询和投诉，全年365天、每天24小时响应，在24小时内到达故障现场。

我们的售前及售后服务范围广泛，为您提供最完善及最方便的服务，事事为您安排妥当，尽显过人之处。即使您已经成为我们的客户，但我们对你的承诺并未因此而终止，我们的客户售后服务中心专职负责处理顾客的咨询、投诉、保养及紧急服务，以及来自拜访等，力求能解决客户一切需要。

服务范围包括以下：

 家具的重组及搬迁

 家具布料翻新

 桌椅的翻新

 防污处理

 在保用期内，若非人为因素而损坏，维修后若还不能使用，我们将用全新产品给予更换。

五、保修期服务计划：

嘉美家具，品质保证，我们保证所有嘉美产品，于正常使用情况下，均超卓耐用，华实兼备，10年保用期内产品如有任何非人为损坏以致影响使用，嘉美公司将提供及时适当的补救措施，保障客户的合法消费权益。

家具10年免费保用细则

1、适用条例：

原购货合同中原购方有保用权益，保用权益适用于其所购的嘉美公司售出的家具产品，保用条例以出示原购货合同并以收货单为准。

2、免费维修条例：

购买嘉美公司货品之日起10年内，嘉美公司对家具制造方面的问题提供保用免费维修服务。

3、保用期条例：

发现所购货品在10年保用期内有任何故障，以致在实质上影响了货品的正常使用，可获免费上门维修服务，在保用维修过程的维修运输费用由嘉美公司负责。

4、特别更换条例：

本公司始终坚持质量第一，用户至上为原则。建立完善了质量管理体系和质量监控

保证体系, 目前已通过ISO9001:2000质量管理体系的认证，公司在经营管理中以ISO质量管理体系为指南,并贯彻落实到产品的研发、生产、销售、售后服务等各环节。

本公司所生产的家具，严格按国家质量标准生产，在正常使用情况下，家具享有10

年质量保修，在保质期内，产品如有非人为因素导致的质量问题，本公司将负责维修或更换。如人为损坏，本公司只收取材料成本进行维修或更换，以最大的服务保障客户的合法权益。

1、原材料及配件的质量保证：

家具制作所用板材、五金、油漆、胶水、实木等经检验均符合国家标准,以致提高产品整体质量性能。

2、加工工艺的质量保证：

各道工序的加工，公司都采用国内、外先进的机械设备保证了零部件的精确性。

3、生产现场管理的质量保证：

生产现场实行10S管理，完全按ISO质量管理体系要求执行。原材料、半成品、成品的摆放规定。原材料的领用规定，半成品的交接制度，工人工作时的严谨认真，生产现场的清洁有序等等，这些就在措施上保证了产品质量。

4、强大研发实力的质量保证：

公司建立了强大的科研队伍，不断对产品进行完善优化。

5、售后服务上的保证：

公司的销售网络遍步全国各地，售后服务实力强大。并严格履行合同的相关承诺，确保服务全面、彻底、快捷、有效。

特殊情况需要更换的，须经嘉美公司有关部门批示，购方须带原购货合同及收货单书，且保留损坏部件以供核实，否则更换任何部件均收取合理费用。

5、不适用范围：

1）不可抗力，如台风、洪水、地震等自然灾害因素造成的家具损坏。

2）因生产的批次不同导致的木质、面料、皮面等色泽、纹理、质地有稍微差异。

3）非嘉美公司送运、安装造成的损坏。

4）使用不当或人为损坏，如剧烈碰撞，配件丢失等。

5）非本公司专业人员维修后损坏。

以上情况嘉美家具恕不负责，所有口头承诺均告无效。

违约惩罚条款承诺及有质量问题时的承诺

1、因产品质量原因导致未达成合同有关要求的，嘉美家具集团承诺无条件接受合同有关条款；

2、嘉美家具集团所售产品如出现较大质量问题，影响客户正常使用，嘉美家具集团承诺无条件更换全新产品；并确保最短时间内处理完毕。

六、保修期后服务计划：

保修期后，我司将定期对货物进行维护保养及正常的零部件维修，不收取任何费用，需要更换零部件的，我们只收取零部件成本费用。

七、常规服务.全面细致提供家具行业专业技术咨询服务，引导客户正确使用及保养家具。.专人接听、受理客户投诉电话，及时了解客户意见，高效、快速做出反应，为客户提供切实可行的解决方案；.专人追踪改善结果，定期进行电话巡访，制作客户档案资料，建立良好的客户关系网； 4.在产品保用期内，凡属本公司产品质量问题，均提供免费上门维修服务；.所有货物送货上门并负责安装。.客户维修服务，接到客户投诉电话后，根据急缓需要，在24小时内到达故障现场，我司将提供同品质的货物给客户予以更换，若在客户正常使用过程中多次发生同样故障的将作退货处理，三包期间及之后。.因不同服务厅的空间多样性和使用功能的不同，为更好地利用空间和完整，对此，我们在接到图纸后即派人到现场测量，深化空间设计。

家具说明文200字小学作文 篇5

我家有一个漂亮的衣橱，它是妈妈从大商场买回来的，我可喜欢它了。它穿着一件乳白色的衣服，几个小巧精致的金色把手上点缀着一颗颗璀璨夺目的宝石，可漂亮了。把手上方还有一朵华丽的水晶花。这些装饰把大衣橱打扮地可漂亮了!

如果把这个衣橱比喻成一个家的话，这个家就有许多房间。瞧!那个高高的房间是给大衣，棉袄、羽绒服这些衣服住的，几件大衣正在聊着天呢!那方方的柜子是给长衣，长裤和连衣裙住的。袜子、毛巾和小手帕在抽屉里睡得正香呢!每天我和妈妈从里面挑选出合适的衣服，穿在身上可好看了。

我喜欢我家的衣橱!

镇江学校采购实验室家具 篇6

廉政公约

为维护 “公开、公平、公正、诚信”的政府采购工作原则，维护政府采购活动“阳光下的交易”行为的严肃性，时刻牢记廉洁自律、奉公守法的原则立场，切实维护采购各方的合法权益，特制定本公约希共同遵守。

一、不得与招标单位、采购单位、其他投标人进行串通谋取中标；

二、不得采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人，坚决杜绝一切不正当竞争行为；

三、不得拒绝有关部门依法实施的监督检查；不得提供虚假情况；不得恶意投诉；

四、不得在招标过程中与采购单位进行协商谈判、不按招标文件和投标文件订立合同，或者与采购人另行订立背离合同实质性内容的协议；

五、不得向招标单位、采购单位行贿或者提供其他不正当利益；不得接受有关单位和个人的现金、有价证券和支付凭证；不得收受可能影响公正执行公务的礼品馈赠；

六、不得以利益关系为诱饵进行吃、拿、卡、要；鼓励对招标采购工作人员不廉洁的行为进行监督投诉；

七、不得泄露任何可能影响公平竞争的有关招投标情况；不得干预、影响开评标过程及结果；

八、不得滥用职权，玩忽职守，徇私舞弊；认真遵守职业职业道德和行业规范；

对涉及投标单位有上述情形之一者，除依照政府采购法中规定的中标、成交无效外，投标单位还将被处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良记录名单，在一至三年内禁止参加镇江市政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

本公约签章后即视为对以上陈述无疑义，并完全响应。

投标单位（盖章）

镇江市政府采购中心（盖章）

二○一三年五月十五日

承诺函

镇江市政府采购中心：

我公司报名参加招标（谈判）编号：，招标（谈判）项目名称：的招投标（谈判）活动。我公司承诺：将如期参加此次招投标（谈判）活动,如报名不参加投标（谈判）,我们将于开标（谈判）前2日（开标当日不计算在内）以书面形式致函给贵中心，否则贵中心可将我公司列入不良供应商名单，并在网站上予以公布，我公司愿意接受在一年内不予参加贵中心组织的招投标活动。

公司名称：（加盖公章）

联系人电话:____________________________

传真：__________________________

联系人：__________________________

Email：______________________________

（以上均必填）

实验室家具说明书 篇7

阳性对照抗体是兔抗乙酰化组蛋白H3抗体（可检测人，鼠和四膜虫）。阴性对照是正常的兔IgG。对照引物mix是检测166 bp人体GAPDH启动子序列的（both end-point and real-time quantitative PCR）。用启动子特异性引物进行PCR时建议用来分析富集度较高的DNA片段。

需自己准备的材料：

 细胞， 自己要检测用的ChIP抗体， 37%的甲醛， Taq DNA聚合酶（PCR用）， dNTPs，2.5 mM each， SYBR-Green for qPCR， DNase and RNase-free sterile H2O。

引物设计：

 Primer Length：24 nt

 Optimum Tm：60°C Optimum GC：50% Amplicon size：100-700 bp Detailed Chromatin Immunoprecipitation Protocol

A.In vivo Crosslinking and Lysis

开始前准备：

 150 mm培养皿中装20 ml培养基，让细胞铺板率达到80~90%。

 HeLa细胞数大约有107个，可用来制备10次独立的免疫沉淀反应。

 细胞数量可以根据抗体的性能进行缩放。例如提供的对照抗体能够用105个细

胞来进行ChIP实验。为了确保抗体的性能，此protocol用了106个细胞来进行ChIP实验。

 将PBS和培养皿放在冰上（步骤3和6）。

 每块150 mm培养皿准备42 ml 1×PBS（4.2 ml 10×PBS加37.8 ml水）并放

在冰上。

 将Nuclear Lysis Buffer放在室温下使SDS充分溶解。

 取出Protease Inhibitor Cocktail II在室温下解冻（步骤3和13使用）。该溶液

中含有DMSO在18.4℃以下就会冻结。

1、加550 μl 37%的甲醛（或1100 μl新鲜的18.5%甲醛）到20 ml细胞培养基中进行交联反应，轻轻地晃动混匀。

 甲醛的终浓度为1%。尽量使用新鲜的甲醛（配置方法见附录B）。

2、室温下孵育10 min，不要振荡细胞。

3、取出2 ml冰冷的PBS，每ml PBS中加5 μl Protease Inhibitor Cocktail II。

4、加2 ml 10×Glycine到培养皿中将未反应的甲醛消除。

5、晃动混匀并在室温下孵育5 min。

6、将培养皿放在冰上。

7、吸出培养基，尽可能的将培养基去除干净，小心不要扰乱细胞。

8、加20 ml冰冷的PBS来洗涤细胞。

9、除去PBS，再用PBS洗涤一次。

10、加2 ml含1×Protease Inhibitor Cocktail II的冷PBS到培养皿中。

11、将细胞从培养皿刮下来放到离心管中。

12、4℃ 800 g（900~1000 rpm）离心5 min沉淀细胞。

13、准备好0.5 ml cell Lysis Buffer（含2.5 μl Protease Inhibitor Cocktail II）。

14、除去上清液（此步中的细胞沉淀可以放在-80℃中保存）。

15、用准备好的0.5 ml cell Lysis Buffer重悬细胞。

16、冰上孵育15 min，每5 min漩涡振荡一下细胞悬液。

 可选：孵育之后，用Dounce匀浆器将细胞悬液匀浆化10次以促进核释放。17、4℃ 800 g（900~1000 rpm）离心5 min。

18、准备0.5 ml Nuclear Lysis Buffer（含2.5 μl Protease Inhibitor Cocktail II）。

19、离心后除去上清，用0.5 ml Nuclear Lysis Buffer重悬细胞。

 107个HeLa细胞建议加0.5 ml Nuclear Lysis Buffer。如果细胞浓度不同可以相

应的改变用量，因为裂解液和细胞的比例会影响细胞的裂解效果。

20、如果已经确定了最适的超声处理条件，继续B部分，否则，看附录A。

B、Sonication to Shear DNA

选择最佳的超声条件来打断交联的DNA，使其长度为200~1000 bp。

1、需要的话，从步骤A-17中取5 μl细胞裂解液进行电泳检测未打断的DNA。

2、在冰上超声处理细胞裂解液。（条件摸索）

3、4℃ 10000~15000 g（~12000 rpm）离心10 min除去不溶解的沉淀。

4、有需要的话，可以取出5 μl打断的DNA电泳检测超声效果。

5、将上清液吸到一个新的离心管中，分为50 μl一份。

 每50 μl包含106个细胞的裂解产物，可以用来做一次免疫沉淀反应。 打断的交联染色质可以在-80℃中保存3个月。

C、Immunoprecipitation(IP)of Crosslinked Protein/DNA

开始该步骤之前：取出Protease Inhibitor Cocktail II在室温融化（步骤3用）。

1、准备足够的稀释液（含蛋白酶抑制剂），放在冰上。

 每个IP实验需要450 μl Dilution Buffer和2.25 μl Protease Inhibitor Cocktail II。 测试样品包括：阳性对照Anti-Acetyl Histone H3，阴性对照Normal Rabbit IgG，和自己实验用的抗体。建议增加一个与自己所用抗体同源的阴性对照IgG。2、50 μl打断的交联好的染色质放在冰上。

 若用同一样品进行多个免疫沉淀反应，可将0.5 m样品放在一管中进行实验。

3、加450 μl稀释液（含Protease Inhibitor Cocktail II）到50 μl染色质样品中。

4、取出5 μl（1%）上清液作为“Input”并放在4℃直到步骤D-1。

5、加入免疫沉淀抗体和20 μl混匀的protein A magnetic beads。

 阳性对照anti-Acetyl Histone H3，5.0 μg抗体每管。

 阴性对照Normal Rabbit IgG，5.0 μg抗体每管。

 用户使用的抗体和对照，每管加1~10 μg抗体每管（根据抗体效价进行调整）。6、4℃旋转孵育1~ 4 h或过夜。

7、用magnetic separator将Protein A magnetic beads沉淀下来并除去上清。

8、用0.5 ml下列冷的缓冲液洗脱Protein A bead-antibody/chromatin complex，每次在旋转台上孵育3~5 min以清楚磁性，并小心的除去上清。

a、Low Salt Immune Complex Wash Buffer(Cat.# 20-154), one washb、High Salt Immune Complex Wash Buffer(Cat.# 20-155), one washc、LiCl Immune Complex Wash Buffer(Cat.# 20-156), one wash

d、TE Buffer(Cat.# 20-157), one wash

D、洗脱Protein/DNA复合物和反交联Protein/DNA复合物为单独的DNA。

1、在室温下解冻Proteinase K和ChIP Elution Buffer(w/o Proteinase K)，确保SDS完全溶解了。为所有的IP管和Input管准备最终的的洗脱液。

 每管用的洗脱液：100 μl ChIP Elution Buffer(不含蛋白酶K)，1 μl Proteinase K。2、62℃振荡孵育2 h3、95℃孵育10 min。

4、将样品冷却至室温。

5、用磁铁分离beads并将上清液移到一个新的管子中。

E、DNA Purification Using Spin Columns1、取出Spin Filter到Collection Tube中。

2、加0.5 ml Bind Reagent “A”到每个100 μl的DNA样品管中并混匀。

 5倍体积的Bind Reagent “A”用于1倍体积的样品，可能有沉淀，但不影响。

3、将sample/Bind Reagent “A”混合液转移到Spin Filter中。

4、10000~15000 g（~12000 rpm）离心30 s。

5、将Collection Tube中的离心液除去。

6、将Spin Filter放回Collection Tube。

7、加500 μl Wash Reagent “B”到Spin Filter中。

8、10000~15000 g（~12000 rpm）离心30 s。

9、除去Collection Tube中的离心液。

10、把Spin Filter放回Collection Tube中。

11、10000~15000 g（~12000 rpm）离心30 s。

12、除去Collection Tube中的液体。

13、将Spin Filter放到一个干净的Collection Tube中。

14、将50 μl Elution Buffer “C”加到Spin Filte的膜上。

15、10000~15000 g（~12000 rpm）离心30 s。

实验室认可申请书修订说明 篇8

为满足司法鉴定/法庭科学领域认可发展需求，中国合格评定国家认可委员会2013年8月26日发布CNAS-CL08《司法鉴定/法庭科学机构能力认可准则》，本准则于2013年9月1日正式实施。CNAS已决定在本准则基础上，建立我国司法鉴定/法庭科学领域鉴定机构的专项认可制度。为顺利实施本专项认可制度，特对实验室认可申请书（CNAS-AL01）进行修订，主要修改了内容如下：

对象类别内容。

序号 修订位置 修订情况 1 申请书正文

三、实验室基本信息

（1）实验室类别：增加司法鉴定/法庭科学机构；（2）实验室技术能力：补充司法鉴定/法庭科学领域描述和鉴定领域/2 申请书附表（1）增加4个附表：

1）附表2-4：申请的鉴定能力范围（中、英文）；

2）附表4-3：司法鉴定/法庭科学机构仪器设备/标准物质配置/核查表；

3）附表6-3：实验室鉴定能力变更申请表；

4）附表7-2：司法鉴定/法庭科学机构质量管理体系核查表，原附表7改为附表7-1。

（2）修改4个附表：

对附表

1、附表

实验室家具说明书 篇9

总体要求

（1）是否具备中级以上（含中级）职称或准则规定的同等能力；（2）是否具备相应的工作经历；

（3）是否熟悉或掌握有关仪器设备的检定/校准状态；（4）是否熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法；

（5）是否熟悉检验检测机构管理和检验检测报告或证书审核签发程序；（6）是否具备对检验检测结果做出相应评价的判断能力，了解检测/校准结果的不确定度；

（7）具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责；（8）与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围；（9）是否熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关的法律法规、技术文件的要求。

问题举例

1．授权签字人的含义

授权签字人首先由实验室法人代表按《检验检测机构资质认定评审准则》条件授权，认可委现场评审时逐一考核认可，并将考核结果及相应建上报，进行最终批准认可。

经中心主任授权并且得到评审认可，可以签发检验检测报告的人员，称为授权签字人。

又称“获准签字人”。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。2．授权签字人必须具有哪些资格条件

（1）从事相关行业工程师以上职称（或同等能力）（2）熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程（3）熟悉计量法律法规及相关知识（4）熟悉有关记录、报告及其核查程序。

3．怎样理解“具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责”

①相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任，对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。

②权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动；有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。

③具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力。a.人员技术水平,学历资历和技术资格证书情况;b.实验设施和环境条件;c.检测设备配置情况,设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和有效运行及运行状态检查；

d.技术标准、技术规范和检测方法的有效性； e.实验消耗材料的质量控制； f.抽样和样品管理的规范性；

g.本单位的质量控制状况，能力验证和实验室之间比对情况； h.分包检测情况及变化。

4．怎样理解“与测试技术接触紧密，掌握有关检测项目的限制范围”

与测试技术接触紧密，是指在与检测有关的技术岗位或管理岗位工作，了解本单位申请认可项目中涉及的限制范围的具体内容（即分包出去的参数或本单位不能检测的参数）和受限制的原因。

当检测报告中出现受限制项目检测结果是居于分包的要明显标注，居于不能检测的要查明原因处理。

5．熟悉有关检验标准，测试方法和测试规程

要了解本单位使用的检验标准，方法的现状、有多少类，多少种标准方法，大体能说出来。有多少非标准方法，有多少自校规程，主要用在什么项目或产品上？有无经过审批？本单位由哪些个部门负责跟踪检验标准，测试方法的有效性。6．有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度

①授权签字人对检测结果的评定，着重注意下面5个：

报告内容的完整性，报告信息、项目的齐全性，检验依据、方法的正确性，检验数据的准确性和检验结论的正确性。

在数据准确性方面着重控制异常数据。为此要了解检测项目，参数的正常化大致范围，当超出正常值时，要查问有关人员有无做数据复核，有无做重复检测。检测数据的准确性主要由检测人员、复核人员承担具体责任，授权签字人承担技术管理和民事责任。

②了解测试结果的不确定度，要求做到下列几点：

a．什么是测量不确定度？在什么情况下要给出不确定度？本单位有没有测量不确定度评定程序或作业指导书？

b．测量不确定度评定方法。概要：A类不确定度，B类不确定度，合成不确定度和扩展不确定度的含义及评定概要。

c．各种检测手段（如化学分析法，气相色谱法，分光光度法，原子吸收光度法等）和各类产品主要参数的不确定度大致范围。

7．了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态

①了解本单位检测设备的概况，一共约多少台件，由哪个部门管理并负责量值溯源？

②了解本单位检测设备的校准，检定情况，有多少是送检的？有多少是自己校准的？哪些是无法溯源到国家计量基准需要进行比对的？本有没有校准、检定、自校或比对不合格的仪器？

③当检测报告、检测记录中使用了不合格仪器时，要查明原因，作出处理。8．十分熟悉记录，报告及其核查程序

①熟悉记录管理程序的内容。记录要内容真实，字迹清晰、用词准确、项目完整、签字齐全，信息要充分。若有修改，要符合规范要求。检测原始记录要有复核人签字。

②熟悉报告管理程序的内容。报告要明确、清楚、客观、准确，信息要充分，要与原始记录信息相符。了解分包、非标等情况和不确定度。

③要明确各类人员在记录、报告编制、核查中的职责和作用。检验人员职责：正确执行检验标准进行检验，认真观察并采集记录检测数据，如实填写检测原始记录，正确编制检验报告。

9、复核审核人员的任职条件和职责：

复核审核人员任职条件：熟悉专业技术工作，具有3年以上工作经验。复核审核人员任职职责：对检测记录、数据转换、计算处理和检测报告进行复查核对。重点审查检测工作是否符合检测方法规定，检测报告与原始记录是否相符，报告是否明确、清楚、客观、准确。

10、实验室如何实施整改？

实验室整改工作大致包括以下四个步骤：（1）制定整改计划

通过和评审组的交流，实验室明确需整改的项目和具体要求，制定出有针对性的纠正措施。现场评审结束后，实验室质量主管在征得最高管理者同意后，应发布整改计划，明确整改内容、要求、完成期限以及整改责任部门和责任人。

（2）按计划实施整改

在这一过程中，质量主管和质量管理部门要跟踪整改工作进展情况，检查执行效果；对实施效果不满意的，应和整改责任人或整改部门负责人沟通，努力达到评审组提出的要求。在整改实施过程中，实验室应做好记录，一方面可以提供给评审组跟踪审核，另一方面也是质量改进的见证。

（3）编制整改报告

经验证确认纠正措施到位后，实验室应收集汇总整改见证材料并将其编目，编制整改工作报告，具体说明每一个符合项的整改情况及效果。如果有观察项，还就说明预防措施。

（4）提交整改报告

实验室向评审组长提交整改报告。评审组长组织验收并填写验收及最终推荐意见后，提交认评处进行审校后提交评定委员会评定

11、授权签字人的能力要求

（1）具备相应授权签字领域的能力；

（2）有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程；（3）熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）；（4）能够对检测结果进行科学的分析评价；

（5）熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求；

（6）熟悉本检测机构质量体系和业务工作。

12、授权签字人的签字要求

（1）授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字；（2）授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认;（3）授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;（4）授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。

13、授权签字人职责

a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。

b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。

e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。

14、批准报告应注意什么？

应注意正确性、合理性、合法性。

15、检测报告的审核签发程序有哪些

（1）报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核人确认其符合程序要求后签字；（程序（《结果质量控制程序》、《检测报告管理程序》）

（2）校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。

16、审核报告/证书，都审核哪些主要内容

（1）报告/证书是否采用统一的格式；（2）填写项目是否完整；（3）计量单位是否正确；

（4）测量不确定度表述是否符合要求；（5）语言是否严谨；

（6）报告/证书与原始记录的信息是否一致。

17、审核报告/证书，应掌握哪些重点

（1）数据正确性。a、是否有可疑的数值；

b、是否有超过标准规范规定的数据； c、有效位数是否正确； d、单位是否正确；

e、数据精控是否正确（通过验算或检查核实）；（2）信息充分性、完整性、正确性 a、依据标准的标识（是否正确）； b、所用仪器设备的标识； c、样品描述是否充分；

d、环境条件（标准、规范有要求时，必须记录，包括样品制备、储存、养护及试验）；

e、抽样地点、部位（必要时）； f、抽样人员标识； g、检测人员标识； h、检测日期、地点； i、原始记录标识； j、检测报告标识； k、对偏离是否作了说明； l、应有的图表、照片是否有； m、对分包是否作了说明； n、意见和解释部门是否符合要求；（3）原始记录、报告规范性、一致性 a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系； b、记录和报告的数据是否一致，结论是否相吻合； c、记录、报告是否有页码； d、报告是否有终止符号； e、报告的附件是否有目录； f、用词、用语是否标准化；

g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。（4）批准检测报告注意要点：

a、报告的结论是否准确、客观；

b、报告的检测项目是否在申请范围内，检测标准是否现行有效； c、报告的各级手续是否完整； d、偏离是否是允许的；

e、报告是否能为委托方接受，或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的；

f、本报告是否与国家法律法规、政策相悖。

18、那些检测报告可以加盖CMA印章？

（1）检测在计量认证证书范围内检测项目

（2）向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告

19、对检测的界限数据如何处理？

极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》；极限数值的判定执行所选规程的规定； 20、对可疑数据如何处理？

可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：

a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性； b)检查测试方法和步骤； c)对已测对象进行重复测试； d)检查环境和消耗品的影响。

21、对实验室例外放行的情况如何处理？举例说明。

4.1 例外许可的原则

4.1.1 当新技术、新概念、新方法、市场策略和社会要求或环境条件等发生变化，本中心原有的政策、程序、标准规范或技术条件不能适应时，为确保本中心的工作质量适应新的变化，可以在质量文件尚未修改的情况下，例外许可偏离原有的政策、程序或标准规范，但采用的新措施或作业技术等必须能促进质量工作的改进。

4.1.2 例外许可一律经总经理批准后方可实施。4.2 例外许可的范围

4.2.1原制订的程序文件或技术文件，所规定的控制措施，未能达到设想的效果，现须探索改进措施或加严控制；

4.2.2原标准规范的方法(包括规定使用的仪器，设备等)，己被新标准所代替，其导致的结果更为科学；

4.2.3原定的政策已不适宜,须探索、改进并证实； 4.2.4其他例外情况； 4.3例外许可的实施

4.1 由申请部门填写“例外许可申请单”，交技术负责人；

4.2 由技术负责人组织人员对偏离的情况进行调查核实，确认是否影响质量体系正常运行或检验质量，并签署意见； 4.3 由总经理批准实施；

4.4 “允许偏离”实施后的情况由技术负责人负责跟踪并记录；

4.5申请和实施部门保存“允许偏离”的相关记录，复印件由管理室保存待查。

22、质量方针和质量目标是什么？

（1）质量方针

科学、诚信、公正、强化服务、规范管理，提高效率、专业发展。（2）质量目标 2.2.1中长期质量目标

以准确的数据，竭诚的服务，公正的行建设人才优秀、管理科学、设备精良、为社会提供优质高效服务的具有良好信誉的食品检验检测中心。

2.2.2 质量目标

（1）检验报告发出及时率达99%以上；

（2）检验报告不得有数据或结论性差错，容错率保持在5‰之内；（3）客户投诉受理及处理率100%（4）客户满意度大于95%。

23、质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么？

质量手册：

质量手册是管理体系的主体文件，表述试验室的质量方针和质量目标，是描述管理体系并实施质量管理，促进管理体系持续改进的法规性文件，同时又是向客户及第三方展示本中心管理体系、提供质量保证的纲领性文件。

管理体系程序文件：

是质量手册的支持性文件，是对质量管理、质量活动进行控制的依据。操作性文件：

操作性文件包括作业指导书、操作规程、管理制度、质量记录、技术记录、表格、报告等，是质量手册和程序文件有效实施的基础性文件及管理体系有效性的见证材料。

24、什么是内部审核和管理评审？

内审：

是试验室按照管理体系文件规定，对试验室管理体系的各个环节组织开展的有计划的、系统的、独立的检查活动。即对管理体系运行的符合性自我评价。

其目的是促进管理体系规范有序的运作，以达到预期的目的和要求。管理评审：

是最高管理者对管理体系的整体有效性以及对试验室的适用性，组织进行的综合评价活动。是试验室发现管理体系存在问题并借机进行改进的主要依据。

其目的是为了衡量管理体系是否符合自身实际状况，评价管理体系对自身管理工作是否真实有效，是否能够保证方针和目标的实现，确保管理体系持续适用和有效，并进行管理体系的不断改进。

补充说明

一.具有相应的职责和权利

1.承担相应的技术责任和民事责任；

1)承担相应的法律责任(《产品质量法》第57条的法律要求--直接责任人行政处罚1-5万元，直接机构处罚5-10万元)2)《计量法》第三十条；《计量法实施细则》第59条； 3)《合同法》第七章，造成违约的责任；

4)《民法通则》第134条中十种民事责任的承担方式； 停止侵害； 排除妨害； c.消除危害； d.返还财产； e.恢复原状； f.修理、重作、更换； g.赔偿损失； h.支付违约金； i.消除影响、恢复名誉； j.赔礼道歉。

5)对知识产权问题给予高度重视；（如：企业标准，专利，报告和被试物品的所有权，等）

6)对其技术能力的有效性和检验活动的正确性负责； 7)对所签发报告的真实性负责；

2.按照申请的项目和要求，主要从以下几个方面来了解实验室的检验能力； 1)技术人员的操作技术水平； 2)评估设施和环境对检测的影响；

3)仪器设备的完好性和量值溯源的有效性；(通过有效的维护和期间检查来维护不确定度的B类分量，通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的方法来控制B类分量中的主要成分)4)通过实验室之间的比对来证实本实验室的检测能力，通过有效的评价比对结果来验证是否已经满足了客户的要求；

5)标准或规程的有效性； 6)消耗性材料的控制；（必要时）

7)掌握分包实验室能力的变化情况；（必要时）8)维护检验作业指导书的完整性和有效性；

3.要求签字人熟悉检验方法及程序，了解检验目的，懂得结果评审； 4.权力

1)有权中止有违有效性和正确性和真实性的检验活动，扣发报告； 2)有权抵制有违公正性和质量方针的不恰当的行政干预； 3)对报告的结论可以提出意见和解释。二.具有相应的工作经历

1.介绍本人在相关领域里的技术经历； 2.在本签字领域里应当持证上岗；

3.参加过本领域里的科研，标准的制修订等经历；

4.介绍在本领域里工作了多少年，其中参加过哪些重大技术活动，取得哪些成绩；

5.处理过本领域里的哪些重大技术问题； 6.介绍所学专业和学历；

三.熟悉相应的检测管理程序及记录、报告的核查程序

1.重点是对我方在报告中的责任和客户使用报告的风险进行把关； 2.要掌握本实验室开展检测活动的各类作业文件和相关的程序文件，各类检测所对应的原始记录及填写要求；原始记录要按照“程序文件”的要求，以达到可以追溯和再现检验活动，鉴别责任的程度；

3.报告要核查的内容（按照认可准则第5.10条的全部要求），以及检验员和校核人员的签字；重点是：检验结论与检验目的是否一致，检验结果是否准确、清楚、明确、客观、是否符合检验方法（标准/大纲/细则）的规定、检验数据是否与原始记录相一致，重点是结论的正确性；对未经认可的检验项目和数据进行注明识别；

4.对可疑或错误数据的处理方法，按照相关程序文件进行核查； 5.应用反馈，对数据进行核查，重点从以下几个方面：

[引用的检验方法正确性和有效性，使用核查手段或对已检保留样品进行重新检测的方法对仪器的准确性进行核查，掌握仪器设备的限制(段)点，环境与影响量的控制，计算公式和方法，数据修约和极限值的判定，引用的常数和系数，评估检测过程产生的系统误差和随机误差等]；

6.掌握分包方的情况； 7.发现报告出现问题如何处理？

扣发报告□；建议中止合同□；召回报告□；修改报告□ 8.对已发报告按照认可准则第5.10.9的要求进行修改；

9.发现诸如仪器设备存在缺陷等问题时，要及时书面向用户通报，并反馈查找可疑点，致电XXXX老师； 10.注意区别认可的项目和非认可项目以及认可的范围和非认可的范围；对超出认可范围的项目和数据要加注说明，避免给客户造成误导；

11.杜绝报告的使用风险。

四.掌握签字人签字领域范围内的检验标准: 1.所用标准/规程中不能检验或限制检验的范围； 2.检验参数中不能检验或限制检验的范围； 3.及时掌握标准/规程/大纲/细则的变化动态； 五.掌握有关仪器设备的校准状态:

1.需要校准/检定的仪器设备和量具及校准的有效性（溯源途径和方法）； 2.不能校准/检定仪器设备的验证或自校方法和自校结果的水平； 3.要求控制的量值及量值水平； 4.校准标志:（绿色----满足或符合使用要求）