药品补充申请资料

药品补充申请资料（精选10篇）

药品补充申请资料 篇1

发布时间：2012-08-27

1.药品批准证明文件及其附件的复印件：

包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等。附件包括上述批件的附件，如药品标准、说明书、标签样稿及其他附件。

2.证明性文件：

（1）申请人是药品生产企业的，应当提供《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。申请人不是药品生产企业的，应当提供其机构合法登记证明文件的复印件。由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供外国企业常驻中国代表机构登记证复印件。境外制药厂商委托中国药品注册代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书及其中文译本，以及中国药品注册代理机构的营业执照复印件。

（2）对于不同申请事项，应当按照“申报资料项目表”要求分别提供有关证明文件。

（3）对于进口药品，应当提交其生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品变更的证明文件、公证文书及其中文译本。其格式应当符合中药、天然药物、化学药品、生物制品申报资料项目中对有关证明性文件的要求。

除变更药品规格、改变产地、改变制药厂商和注册地址名称外，生产国家或者地区药品管理机构不能出具有关证明文件的，可以依据当地法律法规的规定做出说明。

3.修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明。

4.修订的药品标签样稿，并附详细修订说明。

5.药学研究资料：

根据对注册事项的不同要求，分别提供部分或全部药学研究试验资料和必要的原注册申请相关资料，申报资料项目按照附件1～3中相应的申报资料项目提供。

6.药理毒理研究资料：

根据对注册事项的不同要求，分别提供部分或全部药理毒理研究的试验资料和必要的国内外文献资料，申报资料项目按照附件1～3中相应的申报资料项目提供。

7.临床研究资料：

药品补充申请资料 篇2

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作者

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正文内容

20050404

化药药物评价>>综合评价

《化学药品补充申请技术指导原则》系列介绍

（三）王亚敏

关于比较性研究用样品的一些考虑

王亚敏

在《化学药补充申请技术指导原则》第二章“补充申请研究工作的基本原则”

中，对研究验证用样品有如下考虑：

“补充申请变更发生在产品获准上市后的生产阶段，进行研究验证的样品一般应为生产规模样品，或至少在GMP车间生产的样品。

除正文中特定情况外，变更前后产品质量比较研究（如溶出度、释放度比较实验）一般采用变更前三批生产规模样品和变更后至少一批生产规模样品

或GMP车间生产的样品进行。”

对研究用样品的规模和批次，起草中是如何考虑的呢？

补充申请变更发生在产品获准上市后的生产阶段，其注册申请获准后产品直接生产上市，与原产品获准生产后一般需经过中试放大后上市的过程不同。因此，课题研究组经讨论，从科学性角度一致认为变更后进行研究验证的样 品一般应为生产规模样品，或至少在GMP车间生产的样品。

但变更前后分别采用几批样品进行研究验证，各方面意见尚未统一。有建议采用变更前后各3批产品进行比较性研究的，也有建议采用变更前3批与变更后1批进行比较性研究的。总体上，我们考虑变更前采用3批产品进行研究，可以较全面反映变更前产品质量情况（如有关物质、溶出行为、释放行为）；但对于变更后产品，由于对产品规模已作了要求，一般应为生产规模样品，或至少在GMP车间生产的样品。此时，1批样品的比较结果基本可以反映变更对产品的影响，同时，还有三批产品检验报告书作为支持。

我们同时也对国外补充申请技术指导原则中对研究验证用样品批次及规模的要求进行了调研。总体上，FDA、EMEA及TGA均建议采用变更前生产规模样品与变更后中试或生产规模样品进行比较。至于批次问题，TGA一般要求变更前3批生产规模样品与变更后至少1批中试或生产规模样品进行比较，而FDA及EMEA 要求不明确，根据具体变更情况采用1-3批产品进行。

我们根据国内目前实际情况，综合各方面意见及调研情况，在本指导原则中提出了对研究验证用样品的初步考虑。对此问题，我们也希望在指导原则征求意见阶段广泛听取各方面的意见，为指导原则后期工作作好准备。对大

申请药品委托生产需提交的资料 篇3

[提要]本文介绍了申请药品委托生产需提交的资料，注射剂、生物制品、特殊药品和跨省的药品委托生产的审批，委托方填写《国家药品委托生产申请表》(一式三份);其余药品的委托生产审批填写《湖南省药品委托生产申请表》(一式二份);并提供专业律师进行免费法律咨询...【委托生产加工合同】申请药品委托生产需提交的资料

一、材料目录: ㈠、委托生产药品须提供以下材料：

1、注射剂、生物制品、特殊药品和跨省的药品委托生产的审批，委托方填写《国家药品委托生产申请表》(一式三份);其余药品的委托生产审批填写《湖南省药品委托生产申请表》(一式二份);

2、委托方和受托方的《药品生产许可证》、《营业执照》复印件;

3、受托方《药品GMP证书》复印件;

4、委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况;

5、委托方拟委托生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺、包装、标签和使用说明书实样;

6、委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书式样及色标;

7、委托生产合同;

8、受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验报告书。生物制品的三批样品由受托方所在地省级药品检验所抽取、封存，由中国药品生物制品检定所负责检验并出具检验报告书;

9、受托方所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门组织对企业技术人员、厂房、设施、设备等生产条件和能力，以及质检机构、检测设备等质量保证体系考核的意见;

10、申请人所提交申请材料真实性的自我保证声明。

㈡、药品委托生产延期申请所需要提交的材料：

1、注射剂、生物制品、特殊药品和跨省的药品委托生产审批，委托方填写《国家药品委托生产申请表》(一式三份);其余的药品委托生产审批填写《湖南省药品委托加工申请表》(一式二份);

2、委托方和受托方的《药品生产许可证》、《营业执照》复印件;

3、受托方《药品GMP证书》复印件;

4、上次批准的《药品委托生产批件》复印件;

5、上次委托生产期间生产、质量情况总结;

6、与上次《药品委托生产批件》发生变化的证明文件;

7、申请人所提交申请材料真实性的自我保证声明。

(三)、接受境外制药厂商委托加工药品备案需提交的材料:

1、境外制药厂商在所在国家或者地区的商业登记证明;

2、境外制药厂商所在国家或者地区药品管理机构出具的该委托加工药品上市许可证明或有关部门出具的销售许可证明;

3、药品委托加工合同复印件;

4、受托方的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》复印件;

5、委托加工药品处方、生产工艺、质量标准;

6、委托加工药品的包装、标签和说明书式样;

7、委托方为委托代理人的，还应提供委托代理人的商业登记证明和与境外制药厂商签定的委托代理合同;

8、接受委托的药品生产企业应当在签署加工合同后30日内填写《接受境外药品委托加工备案表》(见附件1);

9、接受委托的药品生产企业应当在签署加工合同后30日内填写《承诺书》(见附件2).二、材料要求

1、所提交的材料应为按A4纸大小;

药品补充申请资料 篇4

赣卫医字〔2006〕42号

各设区市卫生局、省直医疗单位：

为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理，保证临床合理需求，防止流入非法渠道，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）以及卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）有关规定，结合江西实际，我厅制定了本补充规定，现印发给你们，请一并遵照执行。

附件：

1、江西省医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理补充规定

2、麻醉药品和第一类精神药品处方、知情同意书、除痛病历、除痛病历册.doc

江西省卫生厅

二00六年六月二十日

附件1：

江西省医疗机构麻醉药品 和第一类精神药品管理补充规定

一、医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻、精药品）使用管理实行统一领导、属地管理的原则，省卫生行政部门负责组织领导全省医疗机构麻、精药品使用监管工作，各设区市卫生行政部门负责本辖区内各级各类医疗机构麻、精药品的使用监管，落实相关管理措施和规定。

二、医疗机构需凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称印鉴卡）向本省范围内的麻、精药品定点批发企业购买麻、精药品。

《印鉴卡》有效期为三年，《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向原发放《印鉴卡》的设区市卫生行政部门提出换发申请，并提交原《印鉴卡》及原《印鉴卡》的有效期期间内麻、精药品使用情况的书面报告。

三、首次申请《印鉴卡》的医疗机构，各设区市卫生行政部门在做出是否批准决定前，应当组织现场检查，并留存现场检查记录，重点检查申请机构麻、精药品安全储存设施、条件并核对药学人员资格。戒毒医疗机构申领《印鉴卡》需向发放《印鉴卡》的设区市卫生行政部门提出书面说明，并提供有关部门的批准文书。

医疗机构申请《印鉴卡》应当符合下列条件:

（一）有与使用麻、精药品相关的诊疗科目；

（二）具有经过麻、精药品培训的,专职从事麻、精药品管理的药学专业技术人员；

（三）有获得麻、精药品处方资格的执业医师；

（四）有保证麻、精药品安全储存的设施和管理制度。

四、申办《印鉴卡》的医疗机构需向所在地的设区市卫生行政部门提交下列材料：

（一）《印鉴卡》申请表；

（二）《医疗机构执业许可证》副本复印件；

（三）麻、精药品安全储存设施情况及相关管理制度；

（四）不少于三名（乡镇卫生院不少于两名）从事麻、精药品管理的药学专业技术人员名单以及学历、职称、工作经历等基本情况以及接受麻、精药品管理培训的考试合格证书（复印件）；

（五）获得麻、精药品处方资格的执业医师名单、执业证书编号、接受麻、精药品培训情况以及培训合格证书（复印件）；

五、《印鉴卡》中医疗机构名称、执业地址、法定代表人（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起三日内到原发证设区市卫生行政部门办理变更手续。六、一次性（或临时）使用麻、精药品的使用管理

（一）一次性（或临时）使用麻、精药品一般适用于急症外伤患者、明确诊断的急性疾痛患者或某些外科疾病患者等。

（二）获得麻、精药品处方资格的执业医师在亲自诊察患者后，视患者病情需要，可以为患者开具一次性（或临时）使用麻、精药品，同时要求患者签署《知情同意书》。

（三）对于一次性（或临时）使用的麻、精药品注射剂只能在院内使用，且处方为一次用量，其他剂型原则上也应控制在院内使用，如确因病情需要，可视具体情况带药院外使用，但处方不得超过3日常用量（其中控缓释制剂不得超过7日常用量）。

（四）对于一次性（或临时性）院内用药，而患者未带身份证明时，由接诊医生在处方上注明并加签名，给药护士签名，病人不得接触药品。夜间就诊如无法复印身份证或带药院外使用的，接诊医师要留存患者的身份证明信息，并由院内行政值班签字同意。

七、长期使用麻、精药品的使用管理

（一）长期使用麻、精药品适用于癌痛，慢性中、重度非癌痛患者。

（二）二级以上具有相关诊疗科目的医疗机构拥有癌痛、慢性中、重度非癌痛疾患的诊断权。

具有诊断权的医疗机构应当为首诊患者出具具有科主任审核签字的诊断证明书，对于确诊后需除痛治疗的患者，还应建立除痛病历和除痛病历册（除痛病历由病人自行保管，除痛病历册由医疗机构专门保管），并在户籍簿原件上注明并加盖公章，同时要求患者签署《知情同意书》。

（三）出具诊断证明书的医疗机构要指定专门科室保存建立除痛病历患者的有关资料，主要包括：患者有关的病历资料、诊断证明存根以及除痛病历、除痛病历册、患者户籍簿、身份证、代办人（1-2人）身份证复印件等。

（四）除痛病历册首页应标明患者本人的基本情况，包括病情摘要、临床所见、诊断、疼痛程度评价以及建议使用麻、精药品的品种、规格、剂量等，还应注明首次复诊日期，同时在病历首页背面附上诊断证明存根以及患者及代办人身份证复印件。

（五）除痛病历册和《知情同意书》由建册医疗机构专门保管，需要长期使用麻、精药品的患者在复诊和续购药品时，需出示本人身份证、诊断证明，接诊医师对有关证件与病历册核对无误后开具麻、精药品，复诊时复诊情况并记录在该患者的除痛病历中。

长期使用麻、精药品的患者因疾病治疗需要转院的，转出医院应出具诊断证明书，并与转入医院做好转院交接手续，转入医院要按照有关规定为患者新建除痛病历和相应病历册，并在户籍簿原件上注明和加盖公章。转出医院要收回患者原除痛病历，并按规定保存。

除痛病历、除痛病历册和患者《知情同意书》由省卫生行政部门统一印制。

（六）麻、精药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方原则上不得超过7日用量。医师为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者做除痛治疗开具麻、精药品时，处方不得出现空项。

对慢性中、重度非癌痛患者需要长期用药进行除痛治疗的，原则上不使用注射剂，特殊情况需要使用注射剂的，按临时使用麻、精药品对待。

（七）首诊医疗机构应当要求长期使用麻、精药品的患者每四个月复诊或者随诊一次，并将详细情况记录在该患者的除痛病历中。如患者不主动到首诊医疗机构复诊或随诊，医疗机构可自动取消其继续使用麻、精药品。

（八）患者不再使用麻、精药品时，医疗机构应当要求患者将剩余药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销毁处理。

（九）患者使用麻、精药品注射剂或者贴剂的，医疗机构应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

八、需要特别加强管制的麻醉药品的使用管理。

盐酸二氢埃托啡和盐酸哌替啶为需要特别加强管制的麻醉药品。盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，仅限于二级及二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用。

九、各设区市卫生行政部门应将本辖区内取得《印鉴卡》的医疗机构名单报省卫生厅备案，并同时抄送同级药品监督管理部门和公安机关，省卫生厅应向本省的定点批发企业通报取得《印鉴卡》的医疗机构名单。

十、本补充规定适用于本省行政区域内所有对社会开放的医疗卫生机构、医学美容机构。

JAVA资料总结补充 篇5

在定义类的时候用到，this是当前对象的引用，super是当前对象的父类对象的引用，一般的都是把super用在构造函数中。

24、Java开发工具包括：

Javac：编译器，用来将java程序编译成Bytecode。

Java： 解释器，执行已经转换成Bytecode的java应用程序。Jdb：

调试器，用来调试java程序。Javap：反编译，将类文件还原回方法和变量。Javadoc：文档生成器,创建HTML文件。

25、数据类型图

26、Java语言基本元素—标识符

Java语言中，标识符是以字母，下划线(_),美元符($)开始的一个字符序列，后面可以跟字母，下划线，美元符，数字。

合法的标识符 identifier

userName

User_Name _sys_value

$change 非法的标识符 2mail

room#

class！字符型数据代表16位的Unicode字符

！char c3 = 32;

用整数赋初值为空格

27、接口的实现

和抽象类相似，用派生类在实现接口。比较： 抽象类用extends来派生子类

接口用implements来实现(派生子类)2 抽象类与一般类一样，只能使用单继承

接口实现了多重继承

相同：通过对抽象方法的覆盖来定义方法体

28、String类

StringBuffer类多线程ringBuffer型字符串是可更改的，String型字符串是不可更改的，StringBuilder是单线程。

29、try-catch-finally语句 ,其语法格式：

try

{

//可能发生异常的代码

} catch（异常类型1

变量）

{

//<异常类型1>异常的处理代码

} catch（异常类型2

变量）

{

//<异常类型2>异常的处理代码

}.....finally {

//总是要执行的代码

} 其中，catch子句可以有多个，而且至少有一个catch子句或finally子句。常见的异常：数组下标越界 ；除数为零 ；内存溢出 ；件找不到等 30、31、finally子句：起作用通常是释放资源；控制流不管以何种原因离开try语句，都要先执行finally子句。所以，可以将那些无论是否发生异常、异常无论是否被捕捉都需要执行的代码放置在finally子句内。

32、数据从一个地方“流”到另外一个地方，这种数据流动的通道都可以称为数据流。

字节流的基类：抽象类InputStream和OutputStream字节流的输入输出操作由这两个类的子类实现。面向字节--8位。

字符流：抽象类Reader和Writer，字符流的输入输出操作由这两个类的子类实现。

面向字符--16位。

创建字节输入文件流FileInputStream类对象：FileInputStream类构造方法有：  FileInputStream(String name)FileInputStream(File file)

33、图形用户界面设计

GUI：图形用户界面是程序与用户交互的窗口 GUI元素和成分：组件，容器，布局管理器

34、数组创建：义语句只声明，未创建具体的数组对象。int[] ai;//ai只能存放数组对象为int[]型的引用值

创建的两种方式：1数组创建表达式int[] arr=new int[5];

1、枚举法（穷举法）

“笨人之法”： 把所有可能的情况一一测试，筛选出符合条件的各种结果进行输出。【例一】百元买百鸡:用一百元钱买一百只鸡。已知公鸡5元/只,母鸡3元/只,小鸡1元/3只。分析：

这是个不定方程——三元一次方程组问题（三个变量，两个方程）

x＋y＋z=100

5x＋3y＋z/3=100

设公鸡为x只，母鸡为y只，小鸡为z只。class Hundred{

public static void main(String[] arg){

int x,y,z;

for(x=0;x<=100;x++)

for(y=0;y<=100;y++)

{

z=100-x-y;

if(5*x+3*y+z/3.0==100)

System.out.println(“cocks=”+x+“, ”+“hens=”+y+“,”+“chickens=”+z);} } }

2、迭代法

public class FibIterative {

static int fib(int n)

{ int first = 1;

int second = 1;

int sum = first + second;

int i = 2;

while(++i < n)

{

first = second;

second = sum;

sum = first + second;

}

return sum;

}

public static void main(String args[])

{

System.out.println(“f20=” + fib(20));

} }

3、累加型

编程求1－1/2+1/3－1/4+1/5－ „ +1/99－1/100 1)class SumDemo {

2)

static float mySum(int n){ 3)

float k = 1f;4)

float sum = 0.0f;5)

for(int i=1;i<=n;i++)6)

{

7)

sum=sum+k/i;8)

k =-k;9)

}

10)

return sum;11)

}

12)

public static void main(String args［］)13)

{ System.out.println(″Sum100=″ + mySum(100));} 14)} 4递归法

1)class FibRecursion { 2)

static int fib(int n){

3)

if(n==1 || n==2)return 1;4)

return fib(n-1)+ fib(n-2);5)

}

6)

public static void main(String args［］){ 7)

System.out.println(″f21=″ + fib(21));8)

} 9)}

5、银行存取款

public class InsufficientFundsException extends Exception {

private Bank excepbank;

private double excepAmount;

InsufficientFundsException(Bank ba, double dAmount)

{

excepbank = ba;

excepAmount = dAmount;

}

public String toString()

{

String str = “The balance” + excepbank.getbalance()+

“The withdrawal was”+excepAmount;

return str;

} } class Bank { double balance;//余额

public void deposite(double dAmount)

//存钱

{

if(dAmount>0.0)balance = balance + dAmount;

}

public void withdrawal(double dAmount)throws InsufficientFundsException

{

//取钱

if(balance

{

throw new InsufficientFundsException(this, dAmount);

}

balance = balance-dAmount;

}

public double getbalance()

//获取余额

{

return balance;

} } public class ExceptionDemo {

public static void main(String args[])

{

try

{

Bank ba = new Bank();

ba.deposite(50);

ba.withdrawal(100);

System.out.println(“Withdrawal successful!”);

}

catch(Exception e)

{

System.out.println(e.toString());

}

} }

6、方法覆盖举例

1)class Example0503 2){ void print()3)

{ System.out.println(“superclass”);4)

} 5)} 7)class Example0503_1 extends Example0503 8){

void print()9)

{ System.out.println(“subclass”);} 11)

void method()12)

{ print();

//调用所在类成员方法 13)

super.print();//调用直接超类中的被覆盖方法 14)

} 15)}

7、抽象类与抽象方法

abstract class Shape {

// 定义抽象类Shape和抽象方法display

abstract void display();}

class Circle extends Shape

{

void display()

// 实现抽象类的方法

{

System.out.println(“Circle”);

} }

8、变量的隐藏：子类对父类继承来的属性变量重新加以定义，从父类继承来的属性加以覆盖。子类并不能继承父类中的静态属性，但可以对父类中的静态属性进行操作。

方法覆盖：如果子类不需要使用从父类继承来的方法的功能，则可以声明自己的方法，在声明的时候可以使用相同的方法名和参数表，但执行不同的功能。子类再重写父类已有的方法时，应保持与父类完全相同的方法名、参数列表、返回值。

十单元1.从他的第一部小说，我们可以看出他是极具深度和智慧的作家。

From his first novel, we can see that he is a writer of great depth and wisdom.2.他们以极大的决心对付环境问题。

They have confronted the problem of environment with great determination.3.我们要优先考虑能给农民带来利益的项目

We should give priority to projects which can bring benefits to farmers.4.这家工厂的生产能力是每周200辆汽车

This factory has a productive capacity of 200 cars a week

1、近来，最先在发达国家，然后在其他国家，人们的健康状况取得了长足进步，这主要归功于早期儿童传染性疾病死亡人数的下降。

2、我们现在必须问自己的问题是，对于如此高的消费、健康和环境影响水平，我们期望维持多长时间。

3、然而，在新的世纪人类是否能够保持健康与快乐，越来越不容乐观。

4、我们不能把“环境健康”狭隘地看成是地方性污染问题，认为凭借技术管理就能解决；当面临“经济增长”的竞争时，人们通常牺牲环境健康，保全经济利益。

九单元

1.她告诫我不要过于自信。

She warned me against being too self-confident.2.我们终于成功在望了Our success was in sight at last.3.他在外面淋了一天雨，结果患了重感冒

He was out in the rain all day and this brought on a bad cold.He was out in the rain all day and this brought on a bad cold.4.这幢房子是他的奶奶传给他的。

This house was passed down to him from his grandmother

1、一些科学家认为快乐属于生物学范畴，尽管很多科学家认为答案并非如此简单。

2、同样地，医学研究者认为沮丧和焦虑是由这些化学物质失衡造成的。所以他们经常开一些片剂给那些无法产生足够此类化学物质的病人。

3、另一方面，反对哈默理论的人指出，多种因素都有可能对研究人员的研究构成影响，并告诫人们不要过于重视这些研究结果。

心理学理论的补充资料 篇6

心理学理论的这种研究本应与心理学中的实证性研究相互依赖、相互补充，然而在科学心理学诞生以后，心理学的理论研究一度曾“声名狼藉”。多年来处于学科发展中的边缘地带。在心理学研究的主流范式中，心理学理论的学术地位一直比较低。随着当前西方心理学研究中实证主义的衰落和后实证主义思潮的兴起，心理学的理论研究又出现了复兴和繁荣的景象。这是连最近西方一些心理学的主流杂志所发表的文章都不得不承认的事实。心理学的理论研究虽然一直伴随着科学心理学的发展，但是作为一门独立学科分支的理论心理学，其诞生于 20 世纪 60 年代末期。学术界认为，件是 1967 年在加拿大成立的“理论心理学高级研究中心”

支学科开始恢复它在心理学中的合法地位”

理学的专著出版。1975 年，美国学者罗伊斯（论类型、特征与普遍观点、体系和范式》

两部分组成的命题，同时罗伊斯亦即理论心理学概括为三种类型

（可观察、可重复）和隐喻论（通过符号达到普遍的真知）

心理学研究还不够系统，尚没有形成统一的力量和研究势力。

领取补充养老保险所需资料 篇7

1、《户籍注销证明》(公安机关出具的);

2、死亡证明;

3、火化证明;

4、单位经办人身份证;

5、加盖单位公章的《xxx市补充养老保险一次性领取申请表》。

二、在职职工办理补充养老保险一次性领取

1、补充养老保险保单;

2、本人身份证;

3、书面申请;

4、加盖单位公章的《xxx市补充养老保险一次性领取申请表》。

三、离职职工办理补充养老保险一次性领取

1、单位离职证明盖章证明;

2、加盖单位公章的《xxx市补充养老保险一次性领取申请表》;

3、本人身份证;

4、书面申请。

四、户籍迁出提取补充养老保险

1、户籍迁出的证明;

2、补充养老保险保单;

3、书面申请;

4、身份证。

五、丧失劳动能力职工领取补充养老保险

1、补充养老保险保单

2、本人身份证;

3、书面申请;

4、劳动能力鉴定表。

补充养老保险办理条件

1、已按规定已参加补充养老保险;

2、到达退休年龄一次性领取;

3、员工在职期间死亡由其法定继承人领取;

4、出国、出境定居并办理了终止基本养老保险关系手续的;

5、与本市用人单位终止基本养老保险关系、户籍迁出本市或非本市户籍与本市用人单位终止劳动关系的;

6、经市级劳动能力鉴定机构鉴定为完全丧失劳动能力的。

1.2014年补充养老保险领取条件

2.怎么领取补充养老保险

3.养老保险跨省转移所需资料一览

4.养老保险跨省转移所需资料有哪些?

5.养老保险的领取期限是多久?

6.安顺养老保险领取流程

7.2017养老保险领取政策

8.领取养老保险的条件

9.2016养老保险领取计算

药品补充申请资料 篇8

30家分公司覆盖四川.重庆.贵阳…

补充养老保险领取条件、资料与流程

补充养老保险办理条件

1、已按规定已参加补充养老保险；

2、到达退休年龄一次性领取；

3、员工在职期间死亡由其法定继承人领取；

4、出国、出境定居并办理了终止基本养老保险关系手续的；

5、与本市用人单位终止基本养老保险关系、户籍迁出本市或非本市户籍与本市用人单位终止劳动关系的；

6、经市级劳动能力鉴定机构鉴定为完全丧失劳动能力的。补充养老保险所需资料

一、职工死亡办理补充养老保险提取

1、《户籍注销证明》（公安机关出具的）；

2、死亡证明；

3、火化证明；

4、单位经办人身份证；

5、加盖单位公章的《xxx市补充养老保险一次性领取申请表》。

二、在职职工办理补充养老保险一次性领取

1、补充养老保险保单；

2、本人身份证；

3、书面申请；

4、加盖单位公章的《xxx市补充养老保险一次性领取申请表》。

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三、离职职工办理补充养老保险一次性领取

1、单位离职证明盖章证明；

2、加盖单位公章的《xxx市补充养老保险一次性领取申请表》；

3、本人身份证；

4、书面申请。

四、户籍迁出提取补充养老保险

1、户籍迁出的证明；

2、补充养老保险保单；

3、书面申请；

4、身份证。

五、丧失劳动能力职工领取补充养老保险

1、补充养老保险保单

2、本人身份证；

3、书面申请；

4、劳动能力鉴定表。补充养老保险领取流程

1、符合领取补充养老保险的职工可从自己的补充养老保险个人帐户中一次或分次领取补充养老金；

2、职工退休前遇到特殊困难时，经批准可以从其个人帐户中提前支取一部分补充养老金。

3、在职工违法、违纪、离职等情况下，如何计发补充养老金按照企业补充养老保险方案规定办理。

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4、职工或退休人员死亡后，其补充养老保险个人帐户余额按照《继承法》的规定，由其指定受益人或法定继承人一次性领取。

5、在企业实行补充养老保险制度之前已经退休的人员，是否给予追加性补充养老金，以及给付的办法和标准应在企业补充养老保险方案中确定。

补充养老保险计算说明

补充教师的申请 篇9

尊敬的局领导：

在我区诸多学校出现生源危机的情况下，由于我校具有优秀的管理模式和管理团队、鲜明的办学特色、骄人的教育教学质量，得到了社会的充分认可。每逢开学，家长们都是托门子、找路子，想方设法把孩子送到我校就读。

中新小学原编制75人，现在册67人，至目前报到的只有60人。开学在即，按目前教师报到情况将严重影响学校的正常开学。如按原编制计算，我校缺编教师15人；如按在册教师计算，我校目前缺5人（其中王小扣应聘到郑州任教，陈自建、李保平、薛花艳、田洪杰在本局借调）。

望领导协助解决为盼！

鹤山区中新小学

申请补充人员的报告 篇10

公司领导：

目前，我车间现有人员中，有6人因身体原因不能胜任岗位工作需要，为避免在今后的工作中发生安全事故，现申请补充6名身体健康的人员，进行替换。

妥否，请批示！

选矿车间 2014年4月21日

附：6人名单

秦新生

46岁

磁选工

脑梗后遗症 邢海军

47岁

胶带运输机工

视力差 王艳生

48岁

胶带运输机工

视力差 杜维昌

52岁

破碎工

脑梗后遗症

郑福邦

58岁

过滤工（临时工）

年龄偏大 郑德丰

62岁

过滤工（临时工）