仪器出厂检验报告

仪器出厂检验报告（通用7篇）

仪器出厂检验报告 篇1

判定企业是否具备出厂检验能力,应当按照《实施细则》的规定，对企业的出厂检验制度、人员素质、实验室的环境条件、仪器设备、检验记录等进行检查，企业应当满足下列各项要求：

1．有独立行使产品质量检验并具有质量否决权的检验机构；

2．检验机构有健全的产品质量管理制度，包括岗位质量规范、质量责任以及相应的考核办法；

3．检验机构具有相关产品技术标准要求的检验仪器和设备，能满足规定的精度、检测范围要求，且经过计量检定合格并在有效期内；

4．检验机构有满足检验工作需要的员工数量，检验人员熟悉标准，经培训考核合格；

5．能科学、公正、准确、及时提供检验报告，出具产品质量检验合格证明。

符合以上要求并可以完成全部出厂检验项目的企业，可以确定为企业具备出厂检验能力。如果有一项或一项以上的检验项目不能检验，则该厂不具备自行出厂检验能力。

检验报告有三种：产品发证检验报告、产品型式检验报告、产品出厂检验报告

具体写法

一、项目的填写

样品名称：生产厂家：

样品批号：受检单位：

样品数量：代表数量：

样品包装：收检日期：

检验目的：检验起止日期：检验依据：

二、“检验项目及结果”的填写：

应填写测定次数和相对标准偏差（偏差）

示例：

检验项目及结果：

项目：酱油的相对密度

结果：d2020=1.112,n=5, Sr=0.02%

三、“评价意见”的填写

两种情况的填写方法

1、检验结果符合要求时：

本次测定结果的相对偏差为0.02%不超过规定值，结果可靠；受酱油的相对密度为d2020=1.112。

（实际岗位时可向上一级报送）

2、检验结果不符合要求时：

本次测定结果的相对偏差为×××，超过规定值，结果不可靠，需重新检验。

成品酒检验出厂检验制度 篇2

1、为确保检验科学、公正、及时，把不合格隐患消灭在萌芽状态，特订本制度。

2、批样散酒循环混均后，取样XXml：500ml复查、500ml检验、500ml品尝、500ml备样。

3、检验人员按企标《q/latq01-XX》方法执行，如遇异常及时复检。

4、确认检测结果，不合格样及时通知勾兑员调整，合格后报厂部。

5、“沱牌”系列酒由公司质量负责人感观品尝，符合要求后通知挂牌。

6、过滤质量要求澄清透明无杂，留样3天，如有异常及时报告厂部处理。

7、包装班严格执行自检、自封、自盖工号的“三检制度”。

8、在自检基础上完善质量监督。车间管理人员、班组长加强互检，公司专职检验人员随时进行包装质量，计量等专项检查，并综合评出当日装瓶合格率，与工资挂钩，按月考核。

关于产品出厂检验的问题 篇3

湖北荆州市工商局食品安全监管行政复议案例分析

青海省政府法制办公室：http:// 来源： 创建时间：2011年9月22日

近年来，食品安全事故频发，引起了党和政府的高度重视，各级政府相继出台了一系列规定来加强食品安全监管。2007年6月18日湖北省人民政府出台了•湖北省流通环节食品质量安全监督管理办法‣(湖北省人民政府令第305号)，自2007年8月1日起施行。2007年7月26日国务院出台了•国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定‣（国务院令503号公布），自公布之日起施行。2009年2月28日全国人大常委会审议通过•中华人民共和国食品安全法‣，自2009年6月1日起施行。食品安全监管也因此成为工商部门的一项非常重要的职责。分析评点食品安全监管行政复议案例，对提高工商部门食品安全监管水平、维护公共食品安全、促进社会和谐有着非常现实的指导作用。

[案情简介]

2007年10月30日，公安县工商局以当事人易某、谢某在工商部门进行了食品安全法规宣传，对当事人食品经营活动中存在的未建立食品进货台帐、食品质量管理制度、食品质量承诺制度、不合格食品退市制度，未执行进货检查验收制度下发了“食品质量安全监管预警书”后，仍在从事销售某有限公司生产的“**啤酒”经营活动中，对经销的“**啤酒”，现场不能提供该批次啤酒的检验报告且未按规定建立产品进货台帐，违反了•国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定‣第五条第一款及•湖北省流通环节食品质量安全监督管理办法‣第九、十、十一、十二、十三条之规定为由，依据•国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定‣第五条第二款及•湖北省流通环节食品质量安全监督管理办法‣第二十八、二十九条之规定，对当事人分别作出了“责令建立食品安全管理相关台帐、罚款6000元”的行政处罚决定（公工商处字„2007‟第159号、公工商处字„2007‟第160号）。

当事人易某、谢某不服公工商处字„2007‟第159号、公工商处字„2007‟第160号行政处罚决定，同时于2007年12月20日向荆州市工商局申请行政复议。

[处理结果]

在复议审查过程中，经荆州市工商局主持调解，申请人易某、谢某分别与被申请人公安县工商局于2008年2月18日达成调解协议，申请人承认被申请人公工商处字„2007‟第159号、公工商处字„2007‟第160号行政处罚决定对其违法行为的认定，被申请人对公工商处字„2007‟第159号、公工商处字„2007‟第160号行政处罚决定中的“罚款6000元”变更为“罚款2000元”，申请人不再要求行政复议机关继续审理申请人与被申请人之间发生的行政复议案件。

[主要问题分析]

本案虽然以“经行政复议机关调解，申请人与被申请人达成协议，申请人不再要求继续审理行政复议案件”结案，但是，在本案中，所体现出来的执法过程中的一些现象值得我们关注。

一、罚款成为行政执法的目的

各级政府出台有关食品安全管理规定，目的是加强食品安全监管，保障人体健康和生命安全，罚款只是手段，而不是目的。食品安全监管的相关规定出台后，食品经营者有一个了解、适应和逐步落实的过程，工商部门应大力宣传各类政策法规，采取多种措施指导、帮助经营者建立、落实食品安全管理相关制度，而不能仅仅以行政处罚一种手段来督促经营者建立、落实食品安全管理相关制度。本案中，公安县工商局虽然下发过“食品质量安全监管预警书”，但预警书所列内容并不全面，当事人也在逐步落实相关制度，且当事人经营额均不超过300元，工商部门处罚6000元显然偏离了行政执法的目的。

二、行政处罚未依法定依据

•国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定‣第五条第二款规定“违反前款规定的，由工商、药品监督管理部门依据各自职责责令停止销售；不能提供检验报告或者检验报告复印件销售产品的，没收违法所得和违法销售的产品，并处货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销许可证照。”

•湖北省流通环节食品质量安全监督管理办法‣第二十八规定，“违反本办法第九条、第十条、第十一条、第十六条规定的，由县级以上工商行政管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处以300元以上、5000元以下罚款。”第二十九条规定“违反本办法第十三条规定的，由县级以上工商行政管理部门责令改正，给予警告，可并处300元以上、20000元以下罚款；情节严重的，依照相关法律法规处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。”而第十三条规定为“食品经营者应当建立并执行不合格食品退市制度，对不合格食品以及法律法规禁止经营的食品，应当立即停止销售，并采取销毁等措施予以处理。对已经售出的严重危害人身安全的食品，在营业场所内公示，并选择能够覆盖销售范围的新闻媒体予以公告，通知购货人立即停止销售、食用，负责将该食品召回、销毁。”

依据上述规定工商部门处罚6000元显然超出了法定依据。

三、检验报告的效力确认疑问

本案中，申请人认为，本案不是没有检验报告，供货商提供了相应的检验报告，符合•特别规定‣第五条第一款规定“销售者应当向供货商按照产品生产批次索要符合法定条件的检验机构出具的检验报告或者由供货商签字或者盖章的检验报告复印件；不能提供检验报告或者检验报告复印件的产品，不得销售”。且•国家质量监督检验检疫总局关于†国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定‡若干问题的实施意见‣（国质检法„2007‟454号）中明确了“特别规定第五条规定的符合法定条件的检验机构出具的检验报告，可以包括以下三种检验报告：…

3、符合法律法规规定并具有相应检验能力的企业内部检验机构，依法为本企业生产的产品出具的出厂检验报告。”因此，公安县工商局将一个经过国家“ISO”和“QS”认证的大型企业的内部质量检验机构出具的检验报告视为没有效力的检验报告是错误的，应予纠正。被申请人认为，•特别规定‣并未授予国家质检部门对该法规相关条款的解释权，且国质检法„2007‟454号所指企业内部检验机构出具的出厂检验报告必须符合法律法规规定。在目前法律法规未明确规定的情况下，企业内部出具的出厂检验报告不具有法律效力。

本案复议机关虽然以调解方式终结此案，但并不认同被申请人看法。国家质检部门作为国家产品质量监督检验管理部门出台的文件应具有法律效力。•产品质量法‣明确规定，“国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检验制度”，国家相关部门不可能对每个企业的每批次产品进行检验。•食品安全法‣规定，“食品生产经营企业可以自行对所生产的食品进行检验，也可以委托符合本法规定的食品检验机构进行检验”。因此，本案复议机关认为依法成立的企业内部检验机构出具的出厂检验报告具有法律效力，在今后的行政执法中，应予采信。

[案件办理启示]

通过本案，我们不难有以下几点启示：

一、提高行政执法人员素质，提升依法行政水平。依法行政是行政执法的生命线。但是依法行政不仅仅是有法可依就能实现的，还需要有执法者的具体实施。执法者的素质的提高就成为执法水平高低的重要的一个环节。只有执法者对依法行政这个理念理解到最深处，体现在在行政执法的每一点，才能实现真正的依法行政。

二、公民的法律意识正在增强，对行政执法工作提出新的挑战。

随着社会的进步，公民法律意识的增强，使得执法人员在执法的时候要更能把握依法行政的本质。执法机关在做好本职工作的同时，也要强化公民对行政执法的监督环节。要强化执法人员学法寓于执法的理念，通过管理相对人的监督，促使执法人员完善执法，提高水平。

出厂检验员和外协检验员岗位职责 篇4

1． 每日早晨对注塑车间前一天生产的制品抽检，发现不合格及时向注塑车间领导及检验组长反馈，并通知相关部门做好不合格标识并区分堆放。

2． 及时抽检装配车间生产线上的制品，及时把顾客反馈过来的质量信息第一时间传达给装配车间的组长及检验员。

3． 接到发货通知单，及时对他库存中的产品及时抽检，抽检合格后开具“出厂检验单”并提交给销售部发货员。若发现有问题，及时通知相关部门作出处理。

4． 定期对库存物资进行检验，抽检合格后张贴绿色“合格标识“，不合格则张贴黄色“不合格标识”，作通知相关部门做出评审及处理。

5． 每月统计装配一次合格率及出厂检验月报表并提交质量部备案 6． 客人来我司现场查验货品，全程陪同客人验货。

外协检验员岗位职责：

1.每日对外协、外购送货物料按标准、规定、零件图纸、检验卡，采用相应的检测工具等进行检验和试验；对所检零部件作出合格与不合格的判定；发现不合格品及时通知仓管，采购，做好不合格标识并区分堆放，并及时报告部门领导。

2.对不合格品开具“外检产品入库检验不合格单”提交仓管及采购。3.对合格品开具“外检产品入库检验合格单”提交仓管。4.跟进车间反馈信息，有必要时到仓库复检。

仪器出厂检验报告 篇5

一、单项选择

1-5

6-10 AABAB DCCED 36-40 BBAAC 41-45 DBBAA

46-50 BCCEE

51-55 CDADC

56-60 BDEBC

61-65 EBCAB

66-70 CCABE 11-15 BEABC 16-20 CDBDA 21-25 EBCAB 26-30 BAECB 31-35 CCCDE

二、问答题

1.简述临床检验仪器的发展趋势。

答：由计算机技术和通信技术相结合而发展的计算机网络，形成了多用户共享高精度、高速度、多功能、高可靠性的检验仪器；临床检验仪器正朝着集大型机的处理能力和小型机的应变能力于一身，超小型、多功能、低价格、更新换代频繁、床边和家庭型的方向迈进；模块式设计形成一个高质量多功能的检验系统，实现了一机多用；生物传感器和芯片的应用将使检验仪器小型化，灵活多用，相应的检验仪器正在不断出现和发展；专家系统技术更趋完善，使临床检验仪器具有更高级的智能;仪器更机器人化；自动化水平更高。检验结果标准化；仪器更个性化；仪器小型便携化。

2.根据哪些标准选用临床检验仪器？

答：要求仪器的精度等级高、应用范围广、检测范围宽、稳定性好、灵敏度高、噪音小、响应时间短等；要求仪器的检测速度快、检测参数多，结果准确可靠，可靠性好；用户操作程序界面全中文显示，操作简便，快捷；有国内生产的配套试剂盒供应；器不失效的性能、寿命、可维修性和仪器的保存性能好，如仪器的装配合理、材料先进、采用标准件及同类产品通用零部件的程度高，售后维修服务好等。能充分体现高效益、低成本。

3.简述临床实验室信息管理系统的主要作用。

检验仪器学,问答题13 篇6

【A型题】

1．A2．B3．B4．E5．C6．A7．C8．B9．E10．A

11．E12．A

13．D14．B15．A16．E17．D18．C19．A20．B21．C22．E

23．E24．E

25．A26．B27．C

【X型题】

1．ABDE2．ACDE3．BCDE4．ABCD5．ADC6．ABD

7．ABD8．ABCD9．AC10．ACDE11．ABCD

三、简答题

1．尿液分析的临床意义是什么？

答：尿液分析是临床诊断泌尿系统疾病的重要措施之一，通过对尿液物理学检查和化学检查，可观察尿液物理性状和化学成份的变化。在尿沉渣检查中能够看到的有形成份为红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、巨噬细胞、肿瘤细胞、细菌、精子以及由尿液中沉析出来的各种结晶（包括药物结晶）等。这些检查资料对肾和尿路疾患的诊断、鉴别诊断以及疾病的严重程度和预后的判断，都有极重要的意义

2．简述尿液分析技术的进展。

答：尿液分析是最古老的医学检验之一。公元前400年，古希腊学者Hippocrates 已注意到人发热时，尿液颜色和气味的变化。此后，人们对尿液检验与疾病之间关系的认识逐渐加深。真正科学的尿液检验始于18世纪-19世纪，1827年，Bright，最早把尿液检验用于患者的诊断和护理，成为尿液常规分析最早期的开拓者和支持者；20世纪40年代，逐渐出现了尿液干化学试剂带法，并成为筛检健康人或患者尿液的首选方法；20世纪70年代，第一台尿液化学分析仪问世，从此在相当程度上改变了传统尿液检验繁琐费时的操作方式，成为现代尿液分析的标志；20世纪80年代，逐渐将色谱和免疫技术用于干化学试纸中，生产出具有检测敏感性和特异性极高的单克隆抗体的试剂带；20世纪90年代以来，尿液分析仪自动化程度、性能得到迅猛发展。

3．简述我国现代尿液分析技术的发展过程。

答：我国的尿液分析仪的研制起步较晚，1966年，北京协和医院和上海医学化学研究所开始研制尿液试剂带，1985年广西桂林医疗电子仪器厂从日本引进当时具有国际先进水平的MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备，由此填补了国内空白。经过近三年的努力，实现了部分国产化，1990年尿液分析仪达到全部国产化。目前我国也已经能够生产功能齐全的尿液分

析仪。

4．尿液分析仪是如何进行分类的？

答：尿液分析仪按工作方式可分为湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪。其中干式尿液分析仪主要着眼于自动评定干试纸法的测定结果，因其结构简单、使用方便，目前临床普遍应用。

尿液分析仪按测试项目的数量可分为8项尿液分析仪、9项尿液分析仪、10项尿液分析仪、11项尿液分析仪和12项尿液分析仪。检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。

尿液分析仪按自动化程度可分为半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪。

5．简述试剂带结构。

答：采用了多层膜结构，第一层尼龙膜起保护作用，防止大分子物质对反应的污染；第二层绒制层，包括碘酸盐层和试剂层，碘酸盐层可破坏维生素C等干扰物质，试剂层含有试剂成分，主要与尿液中所测定物质发生化学反应，产生颜色变化；第三层是固定有试剂的吸水层，可使尿液均匀快速地浸入，并能抑制尿液流到相邻反应区；最后一层选取尿液不浸润的塑料片作为支持体。

6．尿液分析仪的检测项目有哪些？

答：检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。

7．尿液分析仪的检测原理是什么？

答：把试剂带浸入尿液中后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小。反之，反射率越大。即颜色的深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系。所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。

8．简述尿液分析仪的结构。

答：尿液分析仪一般由机械系统、光学系统、电路系统三部分组成。

9．现代尿液分析仪的光学系统有几种？

答：有三种。滤光片分光系统：采用光源灯（卤灯）发出的白光通过球面积分仪的通光筒照射到试剂带上，试剂带把光反射到球面积分仪中，透过滤色片，得到特定波长的单色光，照射到光电二极管上，实现光电转换。

LED系统：采用了可发射特定波长的发光二极管（LED）作为检测光源，两个检测头上都有三个不同波长的光电二极管，对应于试剂带上特定的检测项目分别为红、橙、绿单色（660nm、620nm、555nm），它们相对于检测面以60°照射在反应区上。作为光电转换器件的光电二极管垂直安装在反应区的上方，在检测光照射的同时接收反射光。

CCD系统：采用了目前比较尖端的光学元件CCD技术进行光电转换。它是把反射光分解为红

绿蓝（RGB：610nm、540nm、460nm）三原色，又将三原色中的每一种颜色分为2592色素，这样整个反射光分为7776色素，可精确分辨颜色由浅到深的各种微小变化。CCD的基本单元是MOS（金属氧化物半导体），当光照射到CCD硅片上时，在栅极附近的半导体内产生电子-空穴对，其多数载流子被栅极电压排开，少数载流子则被收集在势阱中形成信号电荷。将一定规则变化的电压加到CCD各电极上，电极上的电子或空穴（信号电荷）就能沿着半导体表面按一定方向移动，形成电信号。

10．尿液分析仪的安装注意事项有哪些？

答：（1）避免安装在有水分、潮湿的地方。应安装在清洁、通风处，室内温度应在10℃-30℃，相对湿度应≤80％；（2）安装在稳定的水平实验台上（最好是水泥台）。禁止安装在高温、阳光直接照射处，要远离高频、电磁波干扰源、热源及有煤气产生的地方；（3）应安装在大小适宜、有足够空间便于操作的地方；（4）要求仪器接地良好，电源电压稳定。

11．如何进行尿液分析仪的调校？

答：（1）首先应该用标准的校正带对仪器进行测定，对仪器的光路、状态进行校正，以达到最佳状态；（2）应该对尿液分析仪及试剂带的准确度进行评价。准确度的评价应根据仪器制造商规定的测定范围配制成一定浓度的标准物，在仪器上严格按说明书操作，每份标准物测定3次，看测定结果是否与标准物浓度相符合的程度；（3）用传统的方法与尿液分析仪测定作对比分析，对尿液分析仪的敏感性和特异性进行评价。与传统湿化学法对比分析时，应注意两种方法测试原理不同带来的实验误差；（4）了解该仪器对每项测试指标的测试范围，并建立该仪器的正常人的参考值范围。

12．尿液分析仪使用注意事项是什么？

答：（1）保持仪器的清洁；（2）保证使用干净的取样杯；（3）使用新鲜的混合尿液，标本留取检查应不超过2h；（4）不同类型的尿液分析仪使用不同的尿试带，在试带从冷藏温度变成室温时，不要打开盛装试剂带的瓶盖，防止试剂带受潮变质；（5）试剂带浸入尿样的时间为2s，试剂带过多的尿液标本应用滤纸吸走，所有试剂块包括空白块在内都要全部浸入尿液中；（6）仪器使用最佳温度应在20℃-25℃室温，尿液标本和试剂带最好也维持在这个温度范围内；（7）在观看仪器测试结果时，不能单独以符号代码结果来解释，要结合半定量值进行分析，以免因定性结果的报告方式不够妥当，给临床解释带来混乱。

13．如何进行尿液分析仪的维护和保养？

答：不规范地操作仪器，会扰乱仪器的正常工作，引起不良结果。仪器应避免阳光长时间的照射及温度过高．湿度过大。

日常维护在常规工作中必须严格按一定的操作规程进行操作，否则会因使用不当影响实验结果。（1）操作前应仔细阅读分析仪说明书及尿试剂带说明书，每台尿液分析仪应建立操作程序，并按其进行操作；（2）对尿液分析仪要有专人负责，建立专用的仪器登记本，对每天仪器操作的情况、出现的问题，以及维护、维修情况逐项登记；（3）每天测定开机前，要对仪器进行全面检

查，确认无误时才能开机，测定完毕，要对仪器进行全面清理．保养；（4）开瓶但未使用的尿试剂带，应立即收入瓶内盖好瓶盖，根据要求妥善保存，以免下次使用影响结果。

每日保养仪器表面应用清水或中性清洗剂擦拭干净；试剂带托盘，每日测定完毕，使用无腐蚀性的洗涤剂清洗，也可用清水或中性清洗剂擦拭干净；不要使用有机溶剂清洗传送带，清洗时勿使水滴入仪器内，有些仪器的试剂带托盘是一次性的，应注意更换；废物（废水．废试剂带）装置，每日用完应清除干净，并用水清洗干净。

每周或每月保养各类尿液分析仪的每周或每月保养，要根据仪器的具体情况而定。

14．简述引起尿液分析仪故障的原因。

答：仪器的故障分为必然性故障和偶然性故障。必然性故障是各种元器件．零部件经长期使用后，性能和结构发生老化，导致仪器无法进行正常的工作；偶然性故障是指各种元器件．结构等因受外界条件的影响，出现突发性质变，而使仪器不能进行正常的工作。通常出现故障的原因分为以下几类。

（1）人为引起的故障是由于操作不当引起的，故障轻者导致仪器不能正常工作，重者可能损害仪器。因此在操作使用前，必须熟读用户使用说明书，了解正确的使用操作步骤；（2）仪器设备质量缺陷引起的故障是指仪器元器件质量不好、设计不合理、装配工艺上因疏忽造成的故障；（3）长期使用后的故障这类故障与元器件使用寿命有关，所以是必然性故障，如光电器件、显示器的老化，传送机械系统的逐渐磨损等等；

（4）外因所致的故障是由仪器设备的使用环境条件不符合要求所引起的，常常是造成仪器故障的主要原因。一般指的是电压、温度、电场、磁场及振动等。

15．尿沉渣分析仪有几大类型？

答：迄今为止尿沉渣分析仪大致有两类，一类是通过尿沉渣直接镜检再进行影像分析，得出相应的技术资料与实验结果；另一类是流式细胞术分析。

16．简述流式细胞术尿沉渣分析仪的结构。

答：它包括光学检测系统、液压系统、电阻抗检测系统和电子系统。

17．简述流式细胞术尿沉渣分析仪的工作原理。

答：测定是应用流式细胞术和电阻抗的原理进行的。当一个尿液标本被稀释并经染色液染色后，靠液压作用通过鞘液流动池。反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心（竖直）轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光光束照射。每个细胞有不同程度的荧光强度、前向散射光强度和电阻抗的大小。仪器将这种荧光．散射光等光信号转变成电信号，并对各种信号进行分析，最后得到每个尿液标本产生出的直方图（histogram）和散射图（scattergram）。通过分析这些图形，即可区分每个细胞并得出有关细胞的形态

18．尿沉渣分析仪的安装、使用注意事项是什么？

答：（1）安装仪器必须安装在通风好，远离电磁干扰源、热源，防止阳光直接照射，防

潮的稳定水平实验台上（最好是水泥台上）。环境大小应适宜，仪器两侧至少有0.5m空间，仪器后面最少有0.2m空间。最好安装在有空调装置的房间内（室内温度为15℃-30℃，最适温度为25℃，相对湿度应为30％-85％）。

（2）使用和注意事项安装新仪器时或每次仪器大维修之后，必须对仪器技术性能进行调试，这对保证检验质量起着重要的作用。全自动尿沉渣分析仪的鉴定必须由仪器制造公司的工程师来进行。每天开机前，操作者要对仪器的状态进行全面检查，确认无误后方可开机。开机时严格按说明书进行操作，仪器先进行自检，自检通过后，仪器再进行自动冲洗并检查本底。本底检测和质控通过后，方可进行样品测试。

下列情况应禁止上机测试：①尿液标本血细胞数>2000/μl时，会影响下一个标本的测定结果；②尿液标本使用了有颜色的防腐剂或荧光素，可降低分析结果的可信性；③尿液标本中有较大颗粒的污染物，可引起仪器阻塞。

19．简述UD自动染色尿沉渣分析仪的主要功能和特点。

答：（1）仪器定量准确，具有极高的重复性；（2）系统自动化、智能化程度高，具备灵活的操作方式；（3）克服了不染色方法易误认、漏检的缺点，提高了典型沉渣成分的检出率；（4）符合标准化要求，克服人为因素后，使尿沉渣分析达到尿沉渣分析的规范化、标准化的要求；（5）安全洁净，减少了对实验室及操作人员的污染；（6）智能控制，软件功能强大，可全面实现人机对话；（7）功能齐备，人性化设计，环保节约、易于摆放和观察。

20．自动尿液分析质控物选择的要求有哪些？

仪器出厂检验报告 篇7

1、总则

1.1为了规范公司施工现场的安全检查检验仪器、工具设备的管理工作充分发挥其效能，保证其正常使用，更好服务于项目，现根据国务院《建设工程安全生产管理条例》和《武汉市建筑工程施工现场安全质量标准化达标实施手册》的达标规定，结合公司实际特制定本办法。

1.2凡本公司施工现场的安全检查检验仪器、工具设备均适用本方法。

2、仪器工具设备的配置

2.1项目所需要安全检查检验仪器工具设备，原则上必须使用公司自有设备仪器和工具。公司无法提供的有公司负责对外租赁。

2.2设备配置要遵循少而精的原则，做到生产上适用、技术性能先进、安全可靠、设备状态稳定、经济合理、能满足施工要求。

2.3确需新增的安全检查检验仪器、工具设备由公司统一规划实施，各项目不得自行购置。

3、租赁管理

3.1租赁合同由项目部与出租方进行签订。

3.2合同生效后，租赁双方应严格遵守合同条款，任何一方违约，所造成的责任损失由违约方承担。

3.3合同期满，若项目需继续使用，应提前通知设备出租方续签

合同，若提前终止合同也应事前与出租方协商，项目无权转租设备。

4、设备安装、拆除管理

4.1设备出租方必须根据项目实际情况，编制设备按拆方案，该方案必须经其质量安全负责人签字认可后报公司总工审核并报项目总监审定。

4.2依据审定后的设备安、拆方案，出租方才能组织设备进行安装、拆除。并严格按其作业规程及方案认真实施。

5、仪器工具设备保养、维修管理

5.1仪器工具设备应按出厂说明书和技术要求或《施工设备技术保养规程》的要求做好仪器工具设备的维修保养工作与检验校定工作。

5.2设备操作人员必须认真填写设备运转记录及维修保养记录。

5.3项目部或设备出租方按计划排出维修保养计划，项目部要为设备的正常维修保养留足够的时间。项目部或设备出租方每月不少于一次对项目使用的仪器工具设备进行检查并做好记录。

5.4凡按计划进行修理的仪器工具的设备应分别进行修前、修后的性能鉴定，并做好修理记录。任何仪器工具设备不准带病工作。

6、设备使用安全管理

6.1项目部指定专人对施工现场的安全检查检验仪器设备进行安全使用监督管理或保管。

6.2检测设备按照哦该你死设备管理办法执行。

6.3定期开展安全检查检验仪器工具设备安全教育和检查。

6.4坚持每月至少开展一次定期检查，对查出的问题应进行整改。对整改结果进行验证，并做好相应的记录。

6.5仪器工具设备发生损失故障或事故时应及时报告。

7、仪器工具设备档案管理

7.1仪器工具设备技术档案包括以下主要内容：

7.1.1购置仪器工具设备的报告，上级批文，订货合同等；

7.1.2仪器工具设备生产许可证、产品出厂合格证、说明书、零件目录、相应的监督检验证明等；

7.1.3仪器工具设备运输、交接、装箱记录等；

7.1.4历次安装验收资料；

7.1.5定期检验和定期自行检验记录；

7.1.6日常维修保养记录；

7.1.7维修和技术改造记录；

7.1.8运转故障和事故记载；

7.1.9仪器工具设备累计运转或使用记录；

7.1.10仪器工具设备事故，调查处理相关资料等；

7.1.11仪器工具设备报废申请表、审批文件及处理资料等。

8、仪器工具设备报废管理

8.1自有仪器工具设备已到寿命期或未到寿命期但主要技术指标低下，已无修复价值的仪器工具设备应予报废，由项目部填写《机械（仪器）报废申请表》报公司，公司组织相关人员作仪器工具设备报废鉴定。

8.2报废的审批权在公司，报废仪器工具设备由公司统一处理，其收入一律交公司财务。

8.3已报废的仪器工具设备等不得继续使用，也不宜整机出售。

8.4仪器工具设备具备下列条件之一者，应予以报废。

8.4.1磨损严重。基础件已损坏、大修后不能达到使用要求和不能保证安全生产要求的；

8.4.2技术性能落后、效率低、耗能高、污染严重，无改造价值；

8.4.3修理费用高；

8.4.4属于淘汰型，无配件来源的；