药品安全问卷（精选13篇）
1、您的所在地属于哪个乡镇？（）
A.xxB.xxC.xxD.xxE.xxF.xx
G.xxxH.xxJ.xxx K.xxxL.xxxxS.xxx2、您的文化程度是：（）
A.高中及以下B.大中专学历C.研究生及以上
3、您的职业是：（）
A.党政机关/社会团体、事业单位工作人员B.企业员工
C.自由职业者和个体商户D.其它（请说明）
药品安全调查：
1、现药品供应渠道较多，您通过何渠道购买药品？（可多选）（）
A.大中型医院B.社区卫生服务站/乡镇卫生院、村卫生室
C.个体诊所D.零售药店E.其他
2、您及您的家人选购药品时，判断药品安全的依据是什么？（可多选）（）
A.医生指导B.广告宣传C.药店服务人员推荐
D.药品使用说明书E.品牌知名度F.其他
3、您知道市场上销售的正规药品必须是国药准字号吗？（单选）（）
A.知道B.不知道
C.不清楚
4、您对目前本地的药品质量状况放心吗？（单选）（）
A.放心B.一般
C.不放心D.不关心
5、您对当地政府的药品安全监管工作满意吗？（单选）（）
A.满意B.基本满意
D.不太满意E.不满意
6、您认为当地政府打击药品制假售假的力度如何？（单选）（）
A.很有力度B.一般
C.没有力度F.不了解
7.您认为目前媒体发布的药品广告虚假现象是否普遍？（单选）（）
A．比较普遍B.一般
C.比较少D.极少
8.您认为您的安全用药、合理用药知识的掌握程度属于以下哪种情况？（单选）（）
A．比较丰富B.一般
C.掌握极少D.不掌握
9、您对药品安全问题的认识主要来源是什么？（可多选）（）
A.亲身经历B.杂志、报刊的报道C.电视、广播的报道
D.互联网E.听别人说的F.查阅专业书籍G.其他
10、政府部门加强药品安全管理，您认为最需要加强哪些方面的工作？（限选3项）（A.加强药品质量监管，加大对制售假劣药品行为的查处力度
B.企业规范生产经营行为，提高诚信意识，强化企业社会责任
C.提高违法企业、违法行为的曝光度
D.提高监管技术、检测手段（从源头把好药品安全关）
E.完善药品安全应急反应管理体系
E.加强药品安全宣传教育，提高全社会药品法律法规意识
非常感谢您对我们调查的配合！祝您生活愉快！
1 加强监测
1.1 ADR监测领导小组
由分管院长任组长,药剂科主任、医务科科长、护理部主任任副组长,药事委员会委员任成员,指定兼职药学技术人员任秘书。设立ADR监测办公室,并有专人负责收集、整理,上报有关信息,具体实施工作由药剂科负责。
1.2 ADR报告收集站
药剂科设有ADR收集站,具体工作由ADR监测小组秘书负责,所涉及的内容包括:ADR技术咨询与指导,核实、评价、统计并按规定时间上报本院的各类ADR或不良事件,建立并管理ADR数据库,密切关注ADR和用药安全性的相关信息,负责本院相关人员的ADR知识宣传及培训工作,及时反馈ADR信息。
1.3 ADR报告收集上报程序
各收集站将收集到的ADR信息上报至科专职收集员,经科评价小组初步评价;重大、凝难报告报院评价专家组评价后,上报省ADR监测中心。
2 ADR的发现
2.1 深入临床、服务临床
主要在科内宣传、培训,力争做到让每个医师、药师等医务人员都了解ADR的相关知识和ADR监测的重要性,逐步形成自愿上报ADR病例的局面。
2.2 通过退药发现ADR
根据《医疗机构药事管理暂行规定》的退药要求,对因发生ADR确需退药者,要求医师及时填写ADR报告表。
3 ADR的收集
药剂科设有ADR报告收集站,根据各自的分管范围收集ADR报告。根据所填写的内容,到相关临床科室了解情况,对其进行核实,及时与医护人员、患者进行交流、沟通,认真记录所了解情况,以供ADR评价分析时参考。
4 ADR的核实、分析、评价
根据其报告情况,由ADR监测小组秘书定期召集相关人员对规定时间的ADR报告进行核实、初步分析、评价,并得出评价意见。
5 ADR的反馈
通过讲课及院办公会通报ADR的收集和上报情况,并适时通报国家药品不良反应报告情况,以提醒医务人员,供其诊疗时参考,经过反馈来促进安全合理用药。
6 ADR的报告
将收集到的ADR报告通过电子报表等方式递交地方食品药品监督管理部门,药师及时收集相关文献资料,协助临床医生制订监测治疗方案,对已确定发生ADR的药品应根据情况采取相应措施,必要时可紧急封存或召回。
7 ADR报告的整理
对ADR在不同科室、不同病种及不同季节等的发率及预防措施进行调查分析,并对各种临床表现进行整合,同时上报分析报告,作为工作的评价依据。
8 建议
8.1 加大ADR监测工作的宣传和培训
提高社会各界对ADR的认知度,积极宣传ADR监测工作的重要意义,消除社会上特别是医疗单位工作人员认识上的误区,提高医疗单位工作人员的ADR监测工作的积极性和报告的主动性,ADR监测工作是医院义不容辞的职责。
8.2 应注重中药注射剂的ADR监测工作
葛根素注射剂溶血现象,黄芩注射剂,穿琥宁注射剂,茵栀黄注射剂等有些批次先后发生的严重ADR。
8.3 应开展医疗器械不良反应监测
近年来一些上市的医疗器械出现安全性隐患已成为新闻热点,作为医疗单位,植入材料是监测重点。
8.4 临床药师定期深入临床开展ADR监测工作
临床药师定期下科室,与各科ADR监测员交流经验与体会,及时获得第一手临床数据及ADR数据,用药学知识服务临床。在目前及今后很长一段时间内,合理用药仍将是我们的工作重点,因此临床药师经常下科室,才能及时发现问题,及时解决。
8.5 充分发挥护理人员在ADR监测中的重要作用
把监测ADR作为护士的职责之一,护士对用药全过程进行观察,对及早发现ADR起到重要的作用。
9 目前存在的问题
9.1 认为ADR是医疗卫生事故瞒报
在诊疗过程中,个别病例出现ADR时,往往误认为是医疗事故而瞒报。
9.2 ADR上报不积极
我国对ADR的收集主要采取自愿报告的方式,因此,ADR监测人员工作没有压力,缺乏报告的积极性和主动性,从而产生应付了事的思想。
9.3 认为ADR的报告是药剂科的事
相关临床科室和人员对ADR监测不关心、不支持、不主动。
1 0 结语
新时期医院药学工作的重点是开展“以病人为中心”的临床药学工作,而ADR监测作为临床药学工作的一个重要内容,必须贯彻执行。医务人员增强安全合理用药意识,充分认识到ADR监测的重要性,做到精准药物治疗,2013年—2014年,我院共收集并上报ADR报告198份,其中注射剂(静脉输液)居多,多时占季总报告数77%。我省即将实施二级以上医院门诊禁止静脉输液方案,实施后将会使ADR大幅度下降低。ADR报告和监测工作是一项技术性很强的工作,同时也是一门新兴的技术学科,这就需要在实际工作中不断探索,不断积累经验。只有大家都重视和行动起来,开展相关ADR的预防机理及相关课题等方面的研究,才能使ADR监测工作顺利长久的开展,才能保障临床用药安全,提高患者生命质量,同时为药品生产科学发展而提供理论依据。
摘要：目的:规范我院药品不良反应(adverse drug reaction.ADR)监测工作。方法:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对我院药品不良反应监测组织机构的建立和药品不良反应的发现、收集、分析、评价、反馈、整理、控制、报告等制定操作规范。结果:使我院药品不良反应监测规范,同时促进了安全合理使用药品。
关键词：药品不良反应,监测,规范,合理用药
参考文献
作为防伪行业从业人员，为推进假药打击工作，笔者在参考了贵州茅台、五粮液等制酒企业和法国施维雅等制药企业的防伪追溯平台的架构和技术之后，在既不会明显增加药包生产企业的工艺难度和成本，又能满足真实、有效方便查询的前提下，结合IT技术构建了消费者能够参与的闭环药品防伪追溯平台，以实现杜绝假药的目的。
构建基础和核心技术
1.构建基础
药品防伪追溯平台的构建基于两个方面：一方面是药品生产企业和消费者对国家推行药品电子监管码政策的接受和认可，另一方面是消费者已经形成使用手机客户端鉴别产品真伪的习惯。
2.核心技术
药品防伪追溯平台拥有以下核心技术：药品电子监管码、二维码、信息隐藏追溯码、刮刮防伪标签、版纹防伪等。
（1）药品电子监管码包含20位经过加密的数据，其突破了传统一类一码的机制，能够完成对每件产品的唯一识别和全程跟踪，并且具备政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能。
（2）二维码利用某种特定的几何图形，通过按照一定规律在二维方向上分布的黑白相间的图形来记录数据信息。二维码是高密度编码，信息容量较大，可容纳超过2710个数字或500多个汉字，还可将图片、声音、文字、签字、指纹等信息进行数字化编码。
除此以外，二维码还具有保密性高、追踪性高、抗损性强、备援性大、成本低等优势，这些优势特别适用于防伪、安全保密、追踪等方面。
（3）信息隐藏追溯码基于欧洲油画记忆纸张的纹理防伪原理，通过对图像元进行编码，达到以亿为单位的专有信息和特种函数的加密方式。信息隐藏追溯码可独立使用，也可隐藏于彩色图像之中使用，依靠检测设备便可识别，具有隐蔽性高、存储信息量大、易于识别、防止复制等功能。
（4）刮刮防伪标签是通过刮开刮刮银油墨来获取相应查询编码的标签，其基于数码防伪原理，消费者在获取防伪编码后，通过产品标签上指定的查询方式来验证产品的真伪。
（5）版纹防伪是应用最久的一种防伪技术，可依靠线条造型的复杂性和丰富性，配合光学等其他理论产生版纹的干涉效果，即Moire效应。目前，还没有出现有效的技术来获取版纹的详细信息，所以版纹防伪是印钞、有价证券、药包、烟包最常用的防伪技术之一。
验证流程
从消费者角度出发，药品防伪追溯平台可以对药品信息进行追溯并验证药品真伪，验证流程（如图1所示）如下。
（1）消费者在购买药品时，利用手机防伪客户端扫描药盒上的药品电子监管码，便能立刻获取该药品的溯源信息，包括药品名称、规格、批准文号、生产批次、生产日期、有效日期等，依此来初步判断药品的真伪。
此外，消费者还可以根据药品电子监码的查询信息，调出药盒内部的版纹防伪信息，并通过视觉比对的方式来判断版纹防伪信息是否一致。采取这种方式，一般在购买药品前就能够辨别出真伪。
（2）在药品电子监管码没有问题的前提下，消费者购买药品之后，可以刮开药盒封口上的刮刮防伪标签来查看随机数字串，在手机防伪客户端验证界面输入随机数字串，可得到更为详细的验证结果，并且验证结果还能提示消费者是第一次验证，或第N次验证，同时还会列出每一次验证的时间和地点，以证明该药品是真的。
（3）还有一种验证方式就是，消费者在服用药品之前，利用手机防伪客户端扫描药品内包装或说明书上的二维码，便能立刻获取该药品的溯源信息，包括药品名称、规格、产地、物流信息、有效日期、生产批次等。一旦完成二维码的扫描之后，药盒封口处刮刮防伪标签中的随机数字串便会失效，如果再在手机防伪客户端验证界面上输入随机数字串进行验证，验证结果将会提示消费者“此药品已于xx年xx月xx日xx时xx分xx秒在xx省（市）被消费”。
药品内包装或说明书上的二维码、刮刮防伪标签中的随机数字串以及药品电子监管码均具有唯一性，并且三者又具有相互关联性，药品电子监管码起到初步判断药品真伪的作用，一旦进入药品使用环节，当消费者利用手机防伪客户端扫描药品内包装或者说明书上的二维码后，刮刮防伪标签中的随机数字串便会失效，这样的设计可以避免造假者对追溯信息的利用及批量复制。
从稽查人员的角度出发，药品防伪追溯平台也具有积极意义。考虑到稽查人员在执行药品真伪鉴别工作时存在一定的工作风险，况且通过法律手段对造假者进行制裁必须要拿出强有力的证据，药品防伪追溯平台加入了信息隐藏追溯码，其不仅能够保证检测结果的准确性，还使得产品检测更为便利，能够满足稽查人员在特殊环境中进行隐蔽检测的需求。
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您好！我是广东药学院（中山校区）09届毕业生，现因撰写毕业论文的需要对您家中的家庭药箱进行调查，希望能够得到您的支持与配合。您所提供的所有信息和资料，我们都将严格保密，希望您不要有任何的疑虑。谢谢！主要是客观题
单选大部分为单选，少数题目多选（已注明）最后的主观题希望大家也能填下 谢谢大家
1.您的家中是否设置有一个家庭药箱？*
A 是
B 否
2.您家中成员是否有从事医药相关行业的人员？*
A 是
B 否
3.请问您家中设置家庭药箱的主要原因是：*
A 便于应付一些小病小痛
B 看病难，医疗费用昂贵
C 用于医疗保健
D 其他
4.您家中家庭药箱所配备的药品种类有：（可多选）*
A 常见病用药
B 慢性病用药 C 外用药（铁打损伤药等）
D 常发病用药
E 其他（如抗过敏药、晕车药等）
5.您家中常见病用药种类有：（可多选）*
A 感冒药
B 消炎药
C 解热镇痛药
D 肠胃药
6.请问您家庭药箱中的药品主要来源是：*
A 自购药品
B 出院带药
C 其他
7.您选购家庭药箱中药品的依据是：（可多选）*
A 在专业人士指导下购买
B 亲戚朋友介绍购买
C 看广告，认名牌
D 随意购买
E 其他
8.您家中的家庭药箱的材料是：*
A 抽屉 B 铁盒
C 纸盒
D 塑料箱
9.您家中药箱的储存条件是：*
A 避光
B 低温
C 凉爽干燥
D 随意摆放
10.您家中的药品是如何存放的？*
A 内服药、外用药分开储存
B 内服药、外用药混合储存
11.您家中所存放的药品是否清楚标明使用注意事项、有效期、用法用量？*
A 完全清楚标明
B 一部分标明
C 基本不标明
D 从不关心
12.您定期清理家庭药箱吗？*
A 一个月一次
B 三个月一次
C 半年一次 D 半年以上一次
E 从来没有
13.您可以清楚辨别药品已经变质吗?*
A 完全可以
B 一部分药可以
C 极少数可以
14.您在使用家庭药箱药品时，是否有过不良反应？*
A 经常出现
B 曾经有过
C 从来没有
15.您会用两种或两种以上药效相近的药品治疗一种疾病吗？*
A 会
B 不会
C 看病情而定
16.您在使用家庭药箱中药品时是否清楚药品的有效期限？*
A 完全清楚
B 有印象
C 没留意
17.您是否服用过过期的药品？*
A 从来没有 B 有，只要过期不久就行
C 不清楚
18.您如何处理家中的过期药品：*
A 继续存放
B 直接扔掉
C 送到过期药回收处
若要充分发挥药物的疗效，必须正确使用药物。如果用药不当，则可能达不到它们应有的治疗效果。实际上，药物使用不规范会非常危险，因为有些药物在使用不当时可能反而会变成毒药。
药品种类有哪些?
药物制剂分类方法有多种，可以按形态、分散系统、给药途径、制法等进行分类，其中按给药途径分类与临床使用关系比较密切。常用药物制剂按给药途径分类可分为口服给药、注射给药、皮肤给药和粘膜给药。口服给药因给药方法简单，用药顺应性好，在品种与数量上都列各剂型之首，包括片剂、胶囊剂、口服溶液剂、颗粒剂、丸剂等。注射给药主要包括静脉注射、肌内注射、皮下注射和皮内注射等，剂型包括灭菌溶液、乳状液、混悬液、粉针剂等。
皮肤给药也就是外用药品。包括外用溶液剂、洗剂、软膏剂、搽剂、糊剂、贴剂等。
粘膜给药也就是特殊剂型。包括滴眼剂、滴鼻剂、舌下片剂、含漱剂、灌肠剂、栓剂、吸入剂、喷雾剂、气雾剂等。
无论医师、护士、药师还是患者，在使用药物时都应注意药物的剂型，以便发挥药物的最大疗效和安全性。
如何正确使用药品?
口服药的正确使用方法
口服给药是指通过口腔摄入药物，主要在胃肠道内吸收而转运至体循环，以全身治疗为目的的给药方式。口服给药是最易为病患者所接受的最常用的给药途径之一，适合各种类型的疾病和人群，尤其适合于需要长期治疗的慢性疾病患者。
适宜口服给药的药物剂型包括：片剂、胶囊剂、口服溶剂、滴剂、咀嚼片、颗粒剂、口服粉剂等等。若药片或胶囊可能会黏在嗓子里，则服药之前先漱口，或至少用水湿润一下，然后将药片或胶囊放在舌的后部，喝一口水，咽下。
口服给药特殊注意事项
1、有些片剂或胶囊必须整个咽服而不能研碎或将胶囊打开。例如：硝苯地平缓释片。
2、要求冷藏的药物需在适宜的环境中保存，例如双歧杆菌三联活肠溶胶囊：饭后半小时用温水送服，婴儿服用可打开胶囊倒出药粉，温水送服。
3、分散片的服法：可直接以水送服，或将分散片加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌)服用。
4、口服混悬剂：在使用药品前应摇匀药品，再按规定剂量服用药品。
5、软胶囊：维生素AD软胶囊(0~1岁)用法则建议采用将滴嘴在开水中浸泡30秒，使胶皮融化，再将软胶囊滴嘴开口后，内容物滴入婴儿口中。维生素AD软胶囊(1岁以上)除了以上用法外，也可直接嚼服软胶囊。
外用药的使用方法
1、滴耳剂
在使用滴耳剂之前，可能需要将放在手掌之间前后滚动以使药液达到身体温度。不要将药物放入沸水中加热，否则药液会很烫，滴入耳中会引起疼痛，沸水还可能使药物标签松动或脱落，甚至会引起药液变质。
滴耳剂一定要滴入外耳道，正确使用滴耳剂的方法是：将头侧向一边，患耳朝上，抓住耳垂轻轻拉向后上方使耳道变直。如果给儿童滴耳，则轻轻地将耳垂向下及后方拉。将滴管吸满药液，滴入规定滴数的药物。
注意不要将滴管触及耳道的壁或边缘，否则很容易污染滴管。保持耳朵侧面朝上5~10秒。并一直抓住耳垂。也可能需要将一小团棉花塞入耳朵以防药液流出。滴管用完后不要冲洗或擦拭，重新放进瓶中并拧紧瓶子以防受潮。
2、滴眼剂和眼膏剂
在使用眼用制剂时要查对标签或包装上的有效期限。不要使用过期药物，任何眼用制剂颜色发生变化后一定不要继续使用，一旦所用的药物出现了在购买时没有的颗粒物质，应扔掉。
在滴眼药水或用眼药膏之前先洗干净手，然后坐下或躺下，头向后仰。用拇指和食指轻轻地将眼睑向下拉，形成小囊，将滴眼瓶接近眼睑，但不要触及，挤规定量的药液，然后轻轻闭上眼睛，尽量不要眨眼，用一个手指轻轻按压鼻侧眼角1~2分钟(这样可防止药液从眼睛表面通过鼻泪管流入鼻腔和口腔)然后用干净的纸巾将多余药液擦去。再重新将滴眼瓶放回前不要冲洗或擦拭，否则会污染药液，拧紧瓶盖保存。
使用眼药膏的时候，挤出一定量眼膏使呈线状，，滴入下眼睑(注意药膏管不要触及眼睛)闭上眼睛，并转动几次以使药膏充分分散。
如果在使用用两种滴眼液时，为减少药物从眼流出，间隔时间至少2分钟(最好5分钟)。若同时应用眼液和眼膏，间隔时间应为10~20分钟，先用眼液后涂眼膏。给儿童点眼药比较困难，可将眼药先点在闭合眼内眦部，然后将眼睑轻轻拉开，药液入眼内。
3、滴鼻剂与喷鼻剂
在使用滴鼻剂与喷鼻剂之前，最好先擤出鼻涕。如果鼻腔有干痂，可用温盐水清洗鼻腔，待干痂变软取出后再滴药。滴鼻时，头尽量后仰，使鼻孔垂直朝上。滴药时可将药液顺着鼻孔一侧慢慢流下，让鼻腔侧壁起缓冲作用，以免药液直接流入咽部而味苦难熬。
滴药后轻按两侧鼻翼两三下，使药液布满鼻腔，一般滴鼻液每侧鼻孔滴2~3滴。30秒后头向左或向右各偏30秒。然后头恢复原位保持30秒，最后坐起将头向前低，这样可使滴入的药液充分分布整个鼻腔。
在使用喷鼻剂时，头不要后倾。将喷嘴插入鼻子，但要尽量避免接触粘膜，并在按压喷雾器的同时吸气。在抽出喷雾器之前，要始终按压喷雾器，以防鼻中的粘液和细菌进入药瓶。在一侧或双侧鼻孔中喷药后，轻轻地用鼻吸气2~3次。
连续使用滴鼻剂或喷鼻剂时，除非是依照医嘱，否则不要多于2~3天。如果患者需要长期用滴鼻剂或喷鼻剂，则用同一容器给药时间不要超过1周，因为鼻中的细菌很容易进入容器污染药液。如果用药时间必须多于1周，则需要另外购买一个新的容器。绝对不要和他人共用滴鼻剂与喷鼻剂。
特殊剂型的使用方法
1、直肠栓
直肠栓可以用来释放各种类型药品，无论因何原因使用直肠栓，都应用同一方法插入。
在炎热的天气下，栓剂会变软而不易使用，此时应将栓剂放入冰箱，凉水杯或流动的凉水中，直到变硬为止(通常只需要几分钟)。
插入栓剂前，先去掉外面的铝箔或其他外部包装。在插栓剂时，可以戴橡胶指套或一次性橡胶手套，左侧卧位并弯曲右膝。将栓剂尖端朝前，只要感觉舒服，推入直肠中的距离越深越好，安静地躺几分钟。力争在给药后一小时内不要大便。如果在插入直肠栓时有疼痛感，可将栓剂涂上一层薄的凡士林或矿物油。
2、舌下片剂
有些药物被制成片剂，服用时必须放在舌下，如硝酸甘油。这类药物在口空黏膜被吸收进入血液，与在胃肠道吸收的药物相比，此类药吸收更快更彻底。
使用舌下片剂时，将药片放在舌下面，闭上嘴。吞咽之前，尽可能在舌下长时间地保留一些唾液以帮助药片溶解。含服硝酸甘油5分钟后如果口中仍有苦味，表明药物仍未被完全吸收，所以用药后至少5分钟内不要饮水。药物溶解过程中不要吸烟，进食或嚼口香糖。
3、咽喉用含片
所有含片都含有在口腔释放的药物成分，它们可以缓解喉咙疼痛，止咳或治疗咽喉炎。服用此类药物时应让其在口中溶解，不要咀嚼。在药物溶解后的一段时间内，不要吃东西或饮用任何液体。
4、喉部喷雾剂
用喉部喷雾剂给药时，应张大嘴并尽量向口腔部喷射药物，同时使药物在口中保留尽可能长的时间，用药后数分钟内不要饮用任何液体。咽下喉部喷雾剂并没有害处，但如果发现胃部不适，则不要咽下。
5、阴道用软膏、霜剂、栓剂
大多数阴道用药品的包装上都有使用说明，如果对阴道用药品的使用方法仍没有把握，一定要向医生咨询。
日常使用药品避开哪些误区?
误区一:家庭储备药物越多越安心
经常看到有些人会在自己家中准备一个小的家庭药箱，里面总是塞得满满当当一箱子，不管是不是用得着。其实，家中储备太多的药物未必是个好习惯，如果不注意，误用过了保质期的药品，反而会影响健康。因此大家应随时检查家中药品是否过期，还要注意药品储存环境，应置于阴凉通风干燥处，避免阳光直晒。
误区二:只要对症，用药不必因人而异
经常发现，很多父母以为治病只要求对症下药，即使拿成人用药给儿童服用也是没问题的。但需要提醒大家的是，有的抗生素对骨骼发育会产生抑制作用，成人可用，可孩子万万吃不得。
误区三:药的价格越高越好，剂量越大病好得越快
很多人看病开药都不会考虑价格，认为价格越高的药效越好，用药剂量越大效果越好。事实上昂贵的药不一定是最好的，用药剂量也需要根据病情来，只有合理并且安全的用药才是最好的。
误区四:互为禁忌的药物同时服用
生病后不能盲目乱用药，一定要看清药品的禁忌说明。互为禁忌的药品千万不要一起服用。
误区五:盲从广告
家庭用药切忌盲从广告。吃药应遵循诊断结果和医生嘱咐。需要长期用药的最好在医生指导下调换药物，以免产生对某一药物的耐药性。
家庭日常用药应如何保存?
安全知识问卷
部门： 姓名：
一.选择题
1.公司的最高安全管理机构是（）。
A．公司安全生产领导小组
B．安技部
C．总经理
D．车间 2.《安全生产法》自2002年（）施行。A．10月1日 B．11月1日 C．12月1日
3.《中华人民共和国消防法》自（）起实施。A．1998年4月29日 B.1998年9月1日 C.1999年10月14日 D.1999年11月9日
4.企业应对安全检查所查处的隐患，下达《隐患整改通知书》，做到“四定”，即（）<此题多选> A．定措施 B．定负责人 C．定整改部门 D．定资金来源 E．定完成期限 5.（）是本单位安全生产的第一责任人。
A．安全管理员 B．车间主任 C．企业主要负责人 D．员工 6.扑救燃气火灾，使用什么灭火剂最合适？（）
A．二氧化碳 B.水 C.干粉 D.泡沫 7.重大危险源辨识的依据是物质的()及其()。
A.生产方式，储存类型 B.危险特性，数量 C.协调性，干扰性 D.形态，数量 8.一旦发现有人晕倒在有限或密闭容器内，下面最适合的急救方法是（）。
A．第一时间跳下去，把中毒者背上来。B．腰间系上绳子，第一时间跳下去，把中毒者拉上来。C．佩戴防毒面具或空气呼吸器，在有人监护的情况下施救。9.“安全”是()。
A.不发生事故 B.不发生伤亡事故 C.不存在发生事故的危险 D.所存在的发生事故危险程度是可以承受的
10.安全检查主要从查思想、查管理、查隐患、查整改、查()五方面进行。A.制度 B.违章 C.事故处理 D.档案 11.交通事故专用报案电话为（）
A．110
B．112
C．122 D．119 12.被困在电梯中应（）
A．将门扒开脱险 B．从电梯顶部脱险 C．电话求救或高声呼喊 13．火灾使人致命的最主要的原因是：（）A．被人践踏 B．窒息 C．烧伤
14．使用灭火器扑救火灾时要对准火焰()喷射。A．上部 B．中部 C．根部
15．用灭火器进行灭火的最佳位置是（）。
A．下风位置 B．上风或侧风位置 C．离起火点10米以上的位置 16．使用灭火器的正确步骤是：（）
A．拉开、瞄准、下压、喷射 B．预备、瞄准、分散、扫射 C．拉开、瞄准、下压、扫射 D．拉开、下压、瞄准、喷射 17.消防工作方针是（）
A.安全第一，预防为主 B.预防为主，防消结合C.预防为主，防火第一
18．遭宠物“袭击”受伤，一定要及时处理。一旦被小动物咬伤、抓伤，应当立即用（）反复清洗伤口。
A．浓肥皂水 B．清水 C．生理盐水
19．每台用电设备必须有各自的开关箱，严禁同一开关箱直接控制（）台及（）以上用电设备（含插座）。
A.1、1 B.2、2 C.多、多 D.以上都可以
20.任何人发现火灾时，都应报警。任何单位，个人应当（）为报警提供便利，不的阻拦报警。
A.无偿 B.有偿 C.自愿 D.自觉
21.总书记指出，人命关天，发展决不能以牺牲人的生命为代价。这必须作为一条不可逾越的（）。
A.底线 B.生命线 C.红线 D.高压线
22.生产经营单位应当对从业人员进行安全生产教育和培训。一般情况下，对新从业人员要进行()安全生产教育培训。
A.一级即厂级 B.二级即厂级和班组级 C.三级即厂级、车间级和班组级 23.如果工作场所潮湿，为避免触电，使用手持电动工具的人应()A.站在铁板上操作
B.站在绝缘胶板上操作 C.穿防静电鞋操作
24.根据作业环境的不同，安全帽的颜色也不同，如在爆炸性作业场所工作宜戴()安全帽。
A.红色
B.黄色 C.白色
D.绿色
25.下列属于班组安全生产教育主要内容的是()。
A.从业人员安全生产权利 B.岗位安全操作规程 C.企业安全生产规章制度
26.从业人员在本生产经营单位内调整工作岗位或离岗一年以上重新上岗时，应当重新接受（）和班组级的安全培训。
A.岗位
B.厂级
C.车间 27.以下哪种不是工伤事故（）
A.上下班途中受到机动车伤害
B.喝醉酒操作导致机床伤手
C.工作中违反操作规程受伤
28.从业人员发现直接危及人身安全的紧急情况时，应（）。
A.停止作业，撤离危险现场 B.继续作业 C.向上级汇报，等待上级命令 二.填空题
1.企业对新从业人员进行的三级安全教育是指：、、。其中分厂（车间、工段）级安全培训教育时间不少 学时。
2.“三不伤害”是指：、、。
3.按照《安全生产法》第四十九条规定：从业人员的义务是：从业人员在作业过程中，应当严格遵守公司的安全生产规章制度和，服从管理，正确佩戴和使用。
4.事故的发生往往是因为人 的和物的 造成。
5.危险性作业包括：、、破土作业、临时用电作业、高处作业、起重作业、盲板抽堵作业、断路作业、设备检维修作业及其他作业等十类。
答 案
一、选择题
1-5 A B B ABDE C 6-10 C B C D C 11-15 C C B C B 16-20 A B A B A 21-25 C C B A B 26-28 C B A
二、选择题
1、公司级安全教育、车间级安全教育、班组级安全教育
2、不伤害自己、不伤害他人、不被他人伤害
3、安全操作规程 劳动防护用品
4、不安全行为 不安全状态
由国家食品药品监管局和广西壮族自治区人民政府共同主办的“中国-东盟药品安全论坛暨药品监督管理局局长会议”在南宁举行。国家食品药品监管局局长邵明立介绍我国药品安全监管概况以及未来中国药品监管的主要任务和措施,文莱、柬埔寨、印尼、老挝、马来西亚、缅甸、新加坡、泰国等国的药品监督管理部门负责人发表主旨演讲。广西壮族自治区人民政府副主席李康出席会议并致辞,国家食品药品监管局副局长边振甲主持会议。该论坛的主题是:加强交流,保障安全,共谋发展——中国-东盟自贸区发展形势下的药品安全合作。参加论坛的有国家食品药品监管局和省(自治区、直辖市)食品药品监管部门负责人,及药品企业代表共约150人。
【关键词】不良反应 合理用药
【中图分类号】R722.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2014）08-0447-02
随着社会的发展，如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能少地出现ADR。
1 药品使用现状
1.1 抗生素滥用现象普遍：如今医疗纠纷频发、医源性或药源性事件居高不下、医疗以及用药成本过高等，已成为多数国家、地区面临的问题，我国在这些方面也有许多相似之处。药物不良反应已成为危及人类健康的主要杀手，而抗生素的滥用现象在我国临床中已非常普遍。有资料表明，我国三级医院住院患者抗生素使用率约为70%，二级医院为80%，一级医院为90%[1]。抗生素的滥用，不仅使药物使用率过高、导致医药费用的急剧上涨，同时也给临床治疗上带来了严重的后果。不重视病原学检查，盲目的大剂量使用广谱抗生素，或几种抗菌药同时应用，致使大量耐药菌产生，使难治性感染越来越多，医疗费用也越来越高。临床上很多严重感染者死亡，多是因为耐药感染使用抗生素无效引起的。ADR以抗生素位居首位。
1.2 过多使用新药、贵药，对药理作用了解不够：目前临床上存在片面用药“洋、新、贵”的现象，对新药的药理作用、使用方法、不良反应等未能充分了解，使用不当则能引起不良反应。
1.3 相关法律法规实行力度不够：2004年3月15日，由国家食品药品监督管理局和卫生部制定了《药品不良反应报和监测管理办法》，用于药品不良反应的监测工作，但由于逐级上报所需时间较长，不能及时反馈等原因，很多药物不良反应多是在引起较严重后果时才被重视。由此看出，合理用药不仅仅是医学问题，也不仅仅是临床医师需要注意的问题。要真正做到合理用药，医生、患者、药师、药品管理部门需要互相协作才能得以实现。
2 导致药品不良反应的因素
2.1 药品因素（1）药物本身的作用：如果一种药有两种以上作用时，其中一种作用可能成为副作用。（2）不良药理作用：有些药物本身对人体某些组织器官有伤害。（3）药物的质量：生产过程中混入杂质或保管不当使药物污染，均可引起药物的不良反应。（4）药物的剂量：用药量过大，可发生中毒反应，甚至死亡。（5）剂型的影响：同一药物的剂型不同，其在体内的吸收也不同，即生物利用度不同，如不掌握剂量也会引起不良反应。
2.2 患者自身的原因 （1）性别：药物性皮炎男性比女性多，粒细胞减少症则女性比男性多。（2）年龄：老年人、儿童对药物反应与成年人不同，因老年人和儿童对药物的代谢、排泄较慢，易发生不良反应；婴幼儿的机体尚未成熟，对某些药较敏感也易发生不良反应。（3）个体差异：不同人种对同一药物的敏感性不同，而同一人种的不同个体对同一药物的反应也不同。（4）疾病因素：肝、肾功能减退时，可增强和延长药物作用，易引起不良反应。
2.3其他因素 （1）不合理用药：误用、滥用、处方配伍不当等，均可发生不良反应。（2）长期用药：极易发生不良反应，甚至发生蓄积作用而中毒。（3）合并用药：两种以上药物合用，不良反应的发生率为3.5%，6种以上药物合用，不良反应发生率为10%，15种以上药物合用，不良反应发生率为80%[2]。（4）减药或停药：减药或停药也可引起不良反應。例如治疗严重皮疹，当停用糖皮质激素或减药过速时，会产生反跳现象。
3 不良反应如何判断
3.1从时间判断：用药后数秒至数小时发生的不良反应：常见的有过敏性休克，在接受药物后突然发生。固定型药疹、荨麻疹等过敏性反应，多发生在用药后数分钟至12小时内；用药后1至2周发生的不良反应：血清病样反应多在首次用药后10天左右发生。大疱性表皮松解萎缩型药疹在用药后几小时至28天内发病；停药后短时间内发生的不良反应：如长期使用心得安、可乐定降血压，停药后可出现反跳性高血压，连续使用抗凝剂突然停药后，可出现反跳性高凝状态伴血栓形成等；停药后较长时间发生的不良反应：如保泰松、氯霉素所致再生障碍性贫血可能在停药后较长一段时间才发生，白消安引起的肺部病变常在病人用药后1年以上出现，停药后仍可继续发生。
3.2从症状判断：一般而言，药物出现不良反应，其表现不同于原有疾病的症状。如药物过敏性休克、药物性皮疹，表现与原发疾病的表现可能完全不同。心得安治疗高血压，在症状控制后停药而发生反跳性高血压，双氢克尿噻在利尿过程中又出现水肿或使水肿加重，此种现象务必引起高度重视和警惕.
4 合理用药，减少药品的不良反应发生
药品的不良反应是不可避免的。在我们的工作中应尽量做到以下几点，以减少药品不良反应的发生：（1）不能轻信药品广告；（2）不要盲目迷信新药、贵药、进口药；3）严格按照规定的用法、用量服用药物；（4）提高自我保护意识，用药后如出现异常的感觉或症状，应停药就诊，由临床医生诊断治疗。
随着人们对健康和生活质量问题的日益关注，药品不良反应的危害已经越来越引起全社会的重视。国家正在建立、健全药品不良反应监测报告制度，尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。
参考文献
[1]曾化松，王艳琳.抗生素滥用的现状及应对策略[J].中国卫生事业管理，2012，29（5）：341-343.
首先感谢您宝贵的时间与配合：
1.您对安全文化的理解是（）
A、安全修养B、一种安全氛围C、存在于单位和个人中的种种个性和态度总和
2.你对安全生产的意义理解是（）
A、关系到人民群众生和财产安全B、直接关系到经济的发展速度
C、直接关系到经济的健康发展D、关系社会稳定的大局
3.在事故工程施工过程中，施工单位是否对工人进行安全知识培训（）
A、定期举行B、偶尔举行C、基本没有
4..您认为建筑工地高事故率主要是由于（可多选）（）
A、缺乏安全知识B、安全防护不到位C、工人缺乏安全意识
D、工作环境恶劣E、安全管理不重视F、工期过紧G、其他：
5.您认为预防安全事故的措施有（）
A、提高设备安全可靠性B、提高劳动者的整体素质
C、切实做好个人防护D、工作场所合理布局
6.您认为什么是安全规章制度的核心（）
A、安全检查制度B、安全技术交底制度C、安全教育制度
D、安全生产责任制度E、其它
7.您如何对待上级或自己检查中发现的施工安全问题（）
A、采取措施整改并请检查人进行复验B、整改，但是未请检查人复验
C、熟视无睹，不整改D、其它
8.国家、地方及公司下达的相关施工安全标准规范是如何落实的（）
A、项目经理组织全员学习B、安全员自己学习C、根本不看D、其它
9.在事故工程施工过程中，施工单位是否建立并执行安全施工奖惩办（）
A、有，并严格落实事故工程的建设投资约B、有，基本落实
C、有，但未落实D、未建立
10.根据您的经验，对以下事故按照严重程度进行排序
A、高处坠落B、基坑支护破坏C、塔吊倾覆或折臂
D、模板坍塌E、物体打击
您的顺序为：
11.您认为怎样才能降低事故的发生率？（可多选）（）
A、加强安全知识教育B、提高设备安全可靠性C、时刻保持安全意识
D、加大安全监督力度E、切实做好个人防护F、落实安全管理及奖惩办法
G、按照合理工期施工H 其他：
12.您认为哪种施工安全教育方法效果最好（）
A、电子化教育B、实地演练C、口头讲解D、报刊宣传
再次感谢您的支持，祝您生活愉快，工作顺利！
一、请问您在本地居住安全吗？（安全、基本安全、不安全）答：安全。
二、请问您当地的社会治安状况今年与去年相比怎样？（好、一样、差）
答：好。
三、请问您当地哪些治安问题比较严重？（恶势力犯罪、杀人、伤害、盗窃、抢夺、抢劫、小偷小摸、偷窃自行车、偷窃电动车、吸毒、贩毒、赌博、打架斗殴、强买强卖、交通事故、火灾事故）
答：我们当地治安状况较好，都不严重。
四、请问您当地哪些场所治安秩序不好？（学校周围、车站码头、街道、娱乐场所、集贸市场、繁华商场、居民生活区、圩镇、村庄）
答：我们当地治安秩序良好。
五、请问您当地哪些人员违法犯罪比较严重？（外来人员、未成年人、在校学生）
答：没有发生比较严重的违法犯罪
六、请问您当地哪些矛盾纠纷比较突出？（征地拆迁、城市建设、困难居民生活保障、下岗人员再就业、医患纠纷、邻里纠纷、家庭纠纷、婚姻纠纷）
答：没有突出的矛盾纠纷，一些小纠纷当地就能解决。
七、您对政法部门的工作是否满意，哪些需要改进？
1、公安局（满意、比较满意、不满意）
2、法院（满意、比较满意、不满意）
3、检察院（满意、比较满意、不满意）
4、司法局（满意、比较满意、不满意）
答：满意
八、请问您对搞好当地的社会治安有哪些建议？
关键词药品；不良反应；安全用药
中图分类号R969.3文献标识码A文章编号2075-2156(2009)04-0036-01
药品不良反应越来越受到全社会的关注，根据WHO报告，全球死亡人数中有近1／7的患者是死于不合理用药。据有关部门统计，药物不良反应在住院患者中的发生率约为20％，1／4是抗生素所致。面对药品不良反应，人们应认真对待，药品不良反应的发生频率和严重程度不但与药品本身的性质有关，而且与人体病理状态以及诸多因素有关。因此，人们要合理用药，正确对待药品的不良反应的态度，不断提高用药水平。下面结合临床工作实践，浅谈一下临床常见的药品不良反应与安全用药问题。
1 药物方面的因素
1.1 药理作用当一种药物对机体的组织和器官有多个作用时，如其中一项为治疗作用，其他作用就成为副作用，即不良反应。如阿托品用于治疗胃肠疼痛时，会引起口干、散瞳等不良反应，这种治疗作用与不良反应并无本质区别。
1.2 药物杂质药物在生产和储存过程中产生的药物中间体和分解产物引起的不良反应青霉噻唑酸是生产发酵过程中，由极少量的青霉素降解而来；另外，由于药物本身化学稳定性差，储存过程中有效成分分解生成的有毒物质也会对机体产生不良反应。
1.3 药物添加剂药物生产过程中加入的稳定剂及内包装材料等也常可引起不良反应；药物的剂型和给药途径不同，生物利用度的差异也会产生不良反应；合并用药也会引起不良反应。
1.4 用药的剂量和连续用药时间剂量越大连续用药的时间越长，发生不良反应的可能性越大。
2 机体因素
人类机体存在明显的个体差异，病理状态的改变，个体特异性、敏感性及特异质反应，也是导致药物不良反应发生的重要因素。
2.1病人生理、病理状态的改变药物代谢的个体差异是不同个体对药物反应不同的重要原因 同样剂量，一些病人则出现毒性反应。如使用氨基糖苷类抗生素更易产生不良反应，加重对肾功能的损害。
2.2病人的种族、遗传和个体差异有些药物的不良反应是由个体特异性和敏感性引起的，有些则由遗传因素引起。黄种人和白种人的某些药物代谢酶不同，适合白种人的治疗剂量对于黄种人可能就会引起不良反应。
3 安全用药的基本要素
以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济及适当的使用药物。①不能轻信药品广告。有些药品广告夸张药品的有效性，而对药品的不良反应却只字不提，容易造成误导。②不要盲目迷信新药、贵药、进口药。③严格按照规定的用法、用量服用药物。④药品消费者应提高自我保护意识，用药后如出现异常的感觉或症状，应停药就诊，由临床医生诊断治疗。
一、食品、药品安全检测面临挑战
在市场经济高速发展下各种食品、药品类型越来越丰富, 其污染类型也日趋多样化, 这给食品、药品安全检测提出了更多挑战。现阶段食品、药品安全面临的挑战主要包括以下几个方面: (1) 近年来我国经济发展的同时带动了各个行业发展与进步, 例如食物品种的多种多样, 其基质更加复杂, 这直接给检测技术带来较大的难度。 (2) 在调查中发现许多食品、药品的污染性更大, 可造成的污染范围和污染程度较高, 在不同区域内的污染情况也存在差异性。 (3) 目前在食品、药品安全检测中快速检测技术不足, 其灵敏度不高, 并且特异性较差。 (4) 目前的安全验证技术对食品、药品安全性检测有着制约性影响, 同时检验方法的滞后性也给检测工作带来阻碍影响。 (5) 在食品、药品安全检测技术中缺乏对多组分检验技术开发和应用。 (6) 针对食品、药品样品前处理的装备较为短缺, 且其检验结果尚未受到国际认可。针对食品、药品安全检测现在面临的现状来看, 加强对食品、药品安全检测技术的研究以及加强对食品、药品安全检测仪器的研究至关重要。
二、食品、药品常见污染分析
针对食品、药品污染分析来看, 主要分为两个方面, 一种是重金属元素污染, 一种是农药残留污染。微量的重金属元素对人体健康有着积极影响, 但若重金属元素过量将直接影响人体健康。例如汞污染过量, 这种重金属元素对人体的中枢神经系统有着极大的破坏性影响, 若汞元素过量造成人死亡几率超过40%, 若食物受到汞污染, 在一定时间内人体健康也会受到不同程度的影响。再如铅污染, 这种重金属污染是食品污染中较常见的。铅在人体血液中的含量含量在0.4mg/L以内, 当超出这个范围时就会出现铅中毒, 对人体中枢神经系统。消化系统造成严重影响。如严重的铅中毒会造成动脉硬化, 或痴呆等。铅中毒对儿童的影响极大, 即使是低浓度的铅中毒也会造成儿童学习能力下降, 并引发运动失调、注意力不集中、智力下降等一系列影响儿童生长发育问题。
三、食品、药品安全检测方法与仪器
食品、药品安全检测方法
针对食品、药品安全的检测方法主要包括四种主要类型:
分离法:色谱法 (高效液相色谱, HPLC) 、毛细管电泳 (CE) 、气相色谱 (GC) 、色-质法 (液-质、气-质) 。
不分离法:光谱法+化学计量学法[li UVS] (UVS褶合光谱法, 化学修法等) 。
比对法:与标样比对法:原子吸收分光光度计 (AAS、UVS、HPLC等方法.
在食品、药品安全检测中由于涉及范围和种类较多, 针对不同食品、药品的安全检测方法都有规定的参考标准, 以保证检测数据真实可靠。
数学仿真法:这种检测方法是学者吴玉田提出的, 是一种具有创新意识的安全检测方法, 从技术上实现数学仿真。该技术方法主要是通过数学仿真形式, 对待测体系内增加化合物模拟的方法, 并进行相关干扰和调整, 使得在规定区域内干扰满足被消除条件。利用数学仿真法实现了对血竭中龙血素含量的检测, 同时得到了准确的检测结果。
由于食品、药品的种类多样化, 且涉及领域及范围较大, 因此针对不同类型的食品、药品所应用的检测方法也具有针对和差异性。截止到2011年年中, 我国对食品、药品的检测标准有六千多个, 因此在食品、药品安全检测中要根据实际需求, 按照规定和标准进行检测。
食品、药品安全检测仪器
紫外线可见分光光度计
紫外线可见分光光度计简称为UVS, 在药检、生命科学领域、水质检测、农药残留检测、以及环保检测领域等都有着重要应用。紫外线可见分光光度计是标准药检中必备仪器。在农药残留检测中主要针对大米 (小麦等农作物) 是否包含氧化稀土进行检测, 并对蔬菜中的亚硝酸盐以及敌敌畏、西维因等农药残留进行检测。
原子吸收分光光度计
原子吸收分光光度计简称为AAS, 主要应用与药检中。我国2010年版药典 (一部为中药、二部为西药、三部为生物制品) 共规定27个品种, 12个元素要求用AAS分析检测。还包括腹腔透析液中的钾K、Na、Ca、Mg, 复合维生素中的Cu、Co、Fe、Mn、, 盘尼西林中的钯Ba, 灵芝中的Cu、Mn, 六味地黄丸和牛黄解毒丸中的As、Mo、Hg、Cu等, 均采用ASS仪器检测。
气相色谱
气相色谱简称为GC, 该检测仪器主要应用与酒类检测分析中。用填充柱可以分析白酒 (茅台) 中15种组分。用毛细管柱可以分析白酒 (茅台) 中30余种组分。用毛细管柱可以分析酒精中的杂醇、测定酒精中的甲醇、正丙醇等。还有啤酒中风味成分的测定也用GC。
四、结语
我院药剂科根据我省药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理局关于印发药品安全专项整治检查评估工作指导意见的通知》的要求，对我院药品使用安全进行了全面自查，分管院长亲自带领药剂科主任、副主任、药房负责人对照《山东省药品使用单位安全专项整治自查自评情况表》逐一自查，逐一对照，整个药剂科人员都做了大量细致的自查工作，自查报告如下：
一、药剂科概况
临沭县人民医院药剂科主要包括有：药剂科办公室、药库、病房药房、门诊西药房、中药房，主要负责的工作任务有：药品储存保管和质量管理、药品调剂分发、药品咨询服务、药学培训教育、药品不良反应监测和报告等，科内设立的工作组有：药品质量管理小组，处方点评工作组，药品调剂质量管理组，药品情报资料组等，人员配备：药剂科主任副主任各1人，药房负责人3人，药学专业人员27人，会计2人，其他5人。
二、药品使用质量管理体系
我院药剂科一直以来，严格按照《药品管理法》，《药品使用质量管理规范》设置管理机构，成立了以分管院长为首，包括质量管理机构和进货调配等业务部门负责人组成的质量领导小组，药剂科设置了由质量管理员、验收员共同组成的质量管理机构，受分管院长直接领导，现已制定的各项质量管理制度，岗位质量责任制，质量管理程序，质量表格记录，建立药品进货、验收，储存养护，调配全过程的质量保证体系，确保药品使用过程中，每个环节均在质量管理机构的监督下进行，并执行质量否决权。
三、药剂科人员培训情况
药剂科各部门负责人都具有药学专业学历，具有主管药师职称，熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经验，熟悉业务药品知识，能坚持原则进行监督和检查，并能独立解决。建立了继续教育培训计划，采取自学讲解的方式，提高人员素质，对从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的人员每年都进行健康查体，并建立健康档案。
四、设施与设备
药库、药房内药品各自分区明显，药库中药品状态分区布局合理，货架，垫库板，避光，通风，照明，温湿度调节及防虫，防鼠，防火，防尘，防潮等设施设备一应俱全，能确保在库药品按其储存条件合理储存并保证药品的质量。已配置排风扇，恒温冰箱，空调，能够按照规定对所用设施和设备进行定期检查、维修、保养并建立档案，主要区域安装监控摄像。
五、药品进货管理
为保证购进药品质量，医院制定了《药品购进管理制度》、《新药审批管理制度》等，在进货时严格审核供货单位的法定资格和质量信誉，审核购进药品的合法性和质量可靠性，并对与本医院进行业务联系的供货单位的销售人员的合法资格审查、核对。特别是在确定首营品种之前，先对法定资格和质量保证体系进行审核，在购进首营品种时先填写“首次使用药品审批表”，经药剂科严格审核和医院主管领导审核批准后，才进货使用。医院在编制购货计划时以药品质量作为重要依据，严格通过山东省药品集中采购网签署购销合同，明确质量条款，作为采购药品进货凭据。所购进药品均有合法票据，按规定建立完整购进记录并进行归档保存，所有的记录按规定保存。购进麻醉药品，精神药品等特殊管理药品从具有相应资格的药品经营企业购进。
六、药品质量验收管理
药品入库验收严格按照标准操作规程进行，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品，同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行验收逐一检查，经验收合格的药品再正式办理入库手续，仓库保管员凭验收员签字收货，对验收不合格、无验收人员签字的药品不准入库，仓库保管员有权对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清等有质量问题的药品拒收，并报告医院有关部门处理。对质量不合格药品进行控制性的管理，严格按规定的程序上报、查明质量不合格原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施，并对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都有完善的手续和记录并归档可查。定期对不合格药品的处理情况进行汇总和分析。
七、药品储存与养护情况
药品库均按药品的状态分区管理，在验收合格后，严格按照药品储存、养护制度对药品专库、分类存放，根据药品储存条件和要求储存于相应的库区，易串味的药品及危险品与其它药品分开。药品按批号、有效期集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码。无论是药房还是药库，在库药品严格按养护管理制度和标准操作程序执行，药剂人员（保管员）对药品的储存条件进行监测检查，每天定时对库房的温、湿度进行记录，发现库房的温、湿度超出规定范围时，及时采取调控措施，并做好养护检查记录。对异常原因可能造成问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品需抽样送检，并悬挂明显标志，通知停止发货，尽快报告质量管理机构予以处理。定期汇总、分析和上报药品在库检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息，建立药品档案。保管人员对药品进行合理的保管，负责对药品储存相关的仪器设备、温湿度仪等的日常管理工作。麻醉药品，一类精神药品设有专柜存放，双人保管，专帐记录，专车登记，账物符合。
八、出库情况
药品出库严格按出库发货管理制度及操作规程执行，仓库保管员凭出货单，遵循 “近期先出”和按批号发货的原则，将所要发货药品按出货单要求配备齐全置发货区，由复核人员对发货药品进行复核和药品质量检查，并对照发货单一一核对购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、数量、销售日期、批准文号、生产厂商、质量状况无误后，并与保管人员共同签字后发货。同时做好复核记录。如发现药品包装有异常响动和液体渗漏，外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏、标识模糊不清、脱落、药效超过的药品停止发货并报有关部门。
九、药品调配
药房调配药品时，严格把关处方，必须是注册的执业医师开具的处方才能进行调配，调配、拆零药品，根据临床需要设立独立的调配、拆零专用操作台，调配拆零场所定期清洁消毒，保持工作环境卫生整洁，并对所用容器和工具定期清
洗消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手直接接触药品，对直接拆零药品的包装材料，保持清洁卫生，并在包装上表明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期、批号、医院名称、拆零日期等内容，并对拆零药品做好详细记录。中药饮片的调配和质量管理严格按照《医院中药饮片管理规范》执行。用药人在完成处方调配后并按照规定妥善保存处方。同时有专人负责药品不良反应收集和报告。
十、不良反应报告
我院制定了药品不良反应报告制度，设立了药品不良反应监测站，有专人负责药品不良反应报告工作，配备了专用微机进行网上填报。
以上是我院自查情况的简单报告，由于水平和认识的不同，肯定存在不少不足之处，甚至存在错误，希望各级领导在今后的检查指导过程中多多给予批评指整，为我们提供持续改进有力的措施。
2011年7月16日篇二：乡镇关于食品药品安全工作的自查报告
xxx镇关于食品药品安全工作的自查报告
xxx镇在遂宁市食品药品监管局、区委、区政府和区食药局的正确领导下，在食品药品监督管理局xx所的帮助和指导下，认真按照市、区关于食品药品安全工作的总体部署和要求，加强对食品药品安全工作的监督与管理。现将我镇食品药品安全工作自查情况报告如下：
一、主要工作及成效
（一）组织及制度建设情况。
一是领导重视，机构健全。为加强食品药品安全工作，成立了以镇长为组长，分管领导为副组长，镇直各部门、各村（社区）负责人为成员的食品药品领导小组。成立食品药品安全办公室，由分管领导担任办公室主任，另设专职人员2名，负责食安办的具体工作。落实了食品药品安全责任制和责任追究制，将食品药品安全工作纳入重要议事日程和政府目标管理，与各村、社区签订了目标责任书，聘请了19名食品药品安全协管员。做到了组织落实、人员落实、场所落实。
二是制定制度，按章办事。根据市、区文件要求，制定了食品药品安全工作各项管理制度，包括食品药品安全协管员管理制度、农村家宴申报制度、食品药品安全“黑名单”制度、举报投诉受理制度、食品药品安全工作会议制度、食
品药品安全事故报告等制度。
三是加强培训，提高素质。食品药品安全工作重在监管、首在宣传。为调动群众参与的积极性，提高公众对食品药品安全的认识，我镇落实专项工作经费，召开专题会议，制定了宣传实施方案。利用广播、标语、宣传栏、宣传单等载体宣传食品安全法律法规、管理举报办法等,使食品药品安全深入人心、家喻户晓。截止今年7月，我镇已制作宣传标语20幅、宣传栏24个，发放宣传资料1000余份、广播宣传15次；加大对协管员和从业人员的专题培训，以会代训，提高从业人员的法律意识和责任意识。先后召开了全镇卫生室医生业务培训会、全镇农村家宴厨师法规政策宣讲和业务培训会、全镇餐饮单位负责人等专题会议。
（二）工作开展情况。
1、开展调查摸底，建立监管档案
截止7月20日，食安办工作人员，村（社区）协管员对辖区内的餐饮服务、药械经营使用、食品生产、食品流通单位进行了全面摸底调查，建立了登记台账，开展日常巡查、做好巡查登记，全镇食品、餐饮、药品器械、地址、生产许可证号、许可期限、经营范围、负责人、化妆品等90家单位全部登记在册。台帐细化到单位名称联系电话、从业人数等具体项目，做到了底子清、情况明。
2、突出重点，开展好专项整治活动。
一是加强节假日期间食品药品安全检查。以元旦、春节、“五一”、端午等节假日为重点时段，加强对学校食堂、建筑工地食堂、农村家宴、农贸市场、小餐馆等重点巡查对象，协同食品药监、卫生、农业等部门，认真开展食品药品安全联合执法大检查。真正做到及时处理、排除各种食品安全隐患，严防群体性食物中毒事件发生，确保人民群众的饮食安全。
二是在重点领域开展各项专项整治活动。
第一，镇食安办和永兴食品药品监管所、派出所、卫生院等部门人员进行大排查。第二，加强对校园食品药品安全进行专项整治。第三，对农村家宴进行专项整治。截止目前，我镇食安办接到农村家宴申报20余次，无一例农村家宴事故发生。
二、存在的困难和不足。
虽然我镇食品药品安全工作取得了一定的成效，但还存在一些困难和不足之处，主要体现在：一是各村辖区内经营店普遍没有经营许可证，协管员对于日常巡查记录不明细。二是部分协管员食品药品安全知识积累不多，培训没有完全跟上。三是专项资金不足，对于有些整治活动不能很好的开展。
三、下一步改进措施
（一）加强协管员日常巡查管理机制，做好每月两次巡
查并要求巡查记录详实，让各经营场所正规有序的经营各种产品。
（二）努力提高业务素质。加强协管员业务知识培训，进一步提高全镇人员对食品药品安全的认知水平和责任意识。
xx 2014 市xx区xxx镇人民政府 年7月20日篇三：危险药品自查报告
中学化学实验室药品安全自查报告
为加强学校危险化学品的使用、管理，保障师生的生命财产安全，我校对化学药品安全使用、管理进行了检查，现汇报如下：
一 危险、剧毒药品的采购
危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《其他中学教学仪器配备目录》提出申购计划，报请学校领导批准。
二、危险、剧毒药品的管理与使用
1．学校建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都及时作好记录，做到帐物相符。
2．学校将危险、剧毒药品与普通药品分开存放（建立专门的橱柜）。实验室管理人员对危险、剧毒药品经常检查。药品柜、橱门上贴上橱签，药品容器上贴标签，所有标签写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签保持字迹清晰。确保药品容器的密封性。
3．实验室管理人员将危险、剧毒化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。严格保管好各类化学危险品和剧毒品，做到人离门锁。剧毒药品的管理严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。
4．任课教师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，交化学科教研组长批准后，才向管理员按所需数量领取。领用的危险及剧毒药品在应用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5．使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
6．化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。
三、废弃危险、剧毒药品的处置
实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。
四、检查情况
1、化学药品基本按照要求存放保管。
2、易燃品、易爆品有专门的柜子存放并加锁。
3、危险化学品有专柜，柜上有两把锁。
4、有药品使用登记记录。
五、存在的问题
1、过期药品还在保存。
2、仪器室药品不全。
六、改进
学校将针对存在的问题，及时解决。为了配合我区的这次化学危险品检查工作，我校将仔细排查，精心安排，努力改进，为广大师生营造一个安全的生活学习环境。
2014年6月15日篇四：化学实验室药品安全自查报告
化学实验室药品安全自查报告
为了贯彻上级《关于立即开展危险化学药品及再生资源回收安全检查》的文件精神，进一步加强学校危险化学品的使用、管理，保障学校和师生的生命财产安全，我校近期对化学药品安全使用、管理进行了一次彻底检查，现就检查情况汇报如下：
一 危险、剧毒药品的采购
危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《其他中学教学仪器配备目录》提出申购计划。在做计划时，应严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。
二、危险、剧毒药品的管理与使用
1．学校应建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
2．学校应将危险、剧毒药品与普通药品分开存放（建立单独的保管室或专门的橱柜）。实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查。药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。确保药品容器的密封性。
3．实验室管理人员应将危险、剧毒化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。严格保管好各类化学危险品和剧毒品，做到人离门锁。剧毒药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。
4．任课教师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，交化学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。领用的危险及剧毒药品在应用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5．使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
6．化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。
三、废弃危险、剧毒药品的处置
实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。注：危险、剧毒药品的具体范围
1．下列中学实验室常用药品为危险药品：
①易燃液体：、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、1，2-二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。
②易燃固体：红（赤）磷、硫粉、镁条、铝粉、黄（白）磷。③氧化剂：过氧化钠、氯酸钾、高锰酸钾、硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠、重铬酸铵、重铬酸钾、硝酸汞、硝酸银、硝酸铜。
④腐蚀品：硝酸、发烟硫酸、硫酸、过氧化氢、溴、三氯化铝、盐酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、氧化钙（生石灰）、硫化钠、氢氧化钙、碱石灰、苯酚、甲醛。
2．下列中学实验室常用药品为剧毒物品： 二氯化钡、氢氧化钡、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸铅、溴乙烷、乙二酸、黄（白）磷（又是易燃品）、苯酚。
3．中学实验室不常用的危险品和剧毒品： 品种略（如苦味酸、氰化物、磷化锌、碳酰氯等）试剂的存放。
化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此，必须根据试剂的不同性质，分别采取相应的措施妥善保存。一般有以下几种保存方法：
1.密封保存 试剂取用后一般都用塞子盖紧，特别是挥发性的物质(如硝酸、盐酸、氨水)以及很多低沸点有机物(如乙醚、丙酮、甲醛、乙醛、氯仿、苯等)必须严密盖紧。有些吸湿性极强或遇水蒸气发生强烈水解的试剂，如五氧化二磷、无水alcl3等，不仅要严密盖紧，还要蜡封。在空气里能自燃的白磷保存在水中。活泼的金属钾、钠要保存在煤油中。
2.用棕色瓶盛放和安放在阴凉处
光照或受热容易变质的试剂(如浓硝酸、硝酸银、氯化汞、碘化钾、过氧化氢以及溴水、氯水)要存放在棕色瓶里，并放在阴凉处，防止它分解变质。
3.危险药品要跟其他药品分开存放
具有易发生爆炸、燃烧、毒害、腐蚀和放射性等危险性的物质，以及受到外界因素影响能引起灾害性事故的化学药品，都属于化学危险品。它们存放一定要单独存放，例如高氯酸不能也有机物接触，否则易发生爆炸。(转载于:药品安全自查报告)强氧化性物质和有机溶剂能腐蚀橡皮，不能盛放在带橡皮塞的玻璃瓶中。容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度的试剂，如氢氟酸、含氟盐(氟化钾、氟化钠、氟化铵)和苛性碱(氢氧化钾、氢氧化钠)，应保存在聚乙烯塑料瓶或涂有石蜡的玻璃瓶中。
剧毒品必须存放在保险柜中，加锁保管。取用时要有两人以上共同操作，并记录用途和用量，随用随取，严格管理。腐蚀性强的试剂要设有专门的存放橱。
危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《山东省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。在做计划时，应严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。
四、检查情况
1、化学药品都能按照要求存放保管。
2、易燃品、易爆品有专门的柜子存放并加锁。
3、危险化学品有专柜，柜上有两把锁。
4、有药品使用登记记录。
5、实验室、化学仪器室均有两把锁。
6、化学实验废液处理有记录。
7、仪器室有急救箱。
五、存在的问题
1、过期药品还在保存。
2、仪器室药品不全。
六、改进
学校将针对存在的问题，及时解决。对过期药品，我们将与相关部门联系，予以处理。实验室仪器室药品补全，我们将在开学前完成。为了配合我区的这次化学危险品检查工作，我校将仔细排查，精心安排，努力改进，为广大师生营造一个安全、祥和的生活学习的环境。
天宁初级中学
2014年6月4日篇五：医院药品安全自查报告
医院药品安全自查报告
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