精麻药品的使用和管理

精麻药品的使用和管理（推荐6篇）

精麻药品的使用和管理 篇1

关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作” 的报告

根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统开展精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神，我院领导高度重视，及时召开相关部门的专题会议，安排布置开展此项整顿工作，具体如下：

1、加强组织领导工作。进一步建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度，并将制度放大上墙。把麻、精药品的管理列入目标责任制考核范围。

2、加强精、麻药品管理的培训工作。认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训。我院于2014年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管理制度》并现场考核。

3、落实并健全精麻药品管理规章制度。严格执行市卫生局规定，定点采购麻、精药品，配送公司有专车专人送货入库，有扫码验收记录，双人签字，采购、存储保管、调配及管理人员稳定。

4、加强精麻药品的安全管理。药品库房配备保险柜存储麻、精药品，双人双锁管理，建立专账，专人负责，账物相符。各部门都配有保险柜，由专人负责，专柜加锁，专册登记，入出都有记录。调配使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并核对数量和记录。收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并记录。

5、加强精麻药品的开具、调配管理。医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品，亲自诊查患者，建立病历，要求患者使用麻、精药品4个月后，进行复诊或随诊。要求处方的调配人、核对人仔细核对，并签署姓名，对于不符合管理规定的处方拒绝发药，麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三年备查；第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。

精麻药品的使用和管理 篇2

关键词：生物药品分类,使用,管理

一、兽医生物药品的分类

兽医生物药品是根据病原细菌免疫学原理, 利用病原微生物本身或遗传变异或生长繁殖过程中的产物为基础制成的一种药品, 一般统称为生物制剂。兽医生物药品主要分为三大类:一是用于预防各种动物传染病的疫苗、菌苗、类毒素;二是用于紧急治疗或紧急预防动物疫病的抗病血清和抗毒素;三是用于诊断动物疫病的各种诊断试剂。这些生物药品均由国家主管部门指定重点兽医生物药品制造厂定点生产。科学管理, 正确使用兽医生物药品, 对有计划地搞好动物疫病预防十分重要。

二、衡量兽医生物药品好坏的基本标准

对动物预防免疫效果的好坏, 与兽医生物药品的质量有直接关系。

一种理想的兽医生物药品应具备以下优点:

1. 毒力和免疫性必须稳定, 并且便于保存。

2.无论是疫苗、菌苗、类毒素、抗菌素还是抗病血清, 给动物注射接种后, 所引起的临床反应小或无反应, 不影响动物食欲或使役, 并且能够产生很好的保护率。如果接种一次能获得终身保护则为最理想的疫苗、菌苗。凡是诊断试剂必须是具有较强的特异性, 一种诊断试剂用来诊断相应的一种传染病, 应该准确无误。

3. 规定的注射接种剂量应小, 注射接种途径简单, 容易掌握, 应用方便。

4. 不受母体抗体的影响, 可以和其他疫苗、菌苗同时注射接种。

5. 如果是活毒疫苗、活菌苗, 不应当具有传染性。

6. 包装头剂不应太大, 如包装头剂过大, 一使用不方便, 二容易造成浪费。

一种兽医生物药品如果同时具备上述几个优点, 可认为是最理想的兽医生物药品。

三、使用方法和注意事项

对动物疫病预防免疫效果好坏, 与规范和科学使用兽医生物药品有密切关系。在使用过程中应注意的事项归纳如下:

1. 疫苗、菌苗的运输和分发, 时间越快越好, 运输途中应避免疫苗、菌苗受高温、冻结和日光直射。

2.疫苗、菌苗的包装要完整, 瓶签必须清楚, 而且不易脱落, 瓶体和瓶盖应密封, 无裂缝和破损, 瓶内药品性状应正常, 无杂质异物, 无霉菌, 是否和说明书一致, 否则一律不准使用。

3.使用时必须按每批疫苗、菌苗自带说明书的操作规程进行。要登记好疫苗、菌苗的名称、批号、生产出厂日期、有效期限、包装头剂、检验批号、注射时间、地点、畜种、头数、注射剂量、注射部位、注射接种途径, 以便于现查、复查和补针。

4.疫苗、菌苗到达现地后, 必须立即组织注射, 越快越好。属于冻干苗的最好现配现用, 当日用完, 次日不能再用。属于液态疫苗、菌苗使用时要振荡混匀。

5. 使用活毒苗、活菌苗时, 严禁洒在地面上, 防止散毒。

6. 用完的废疫苗、菌苗空瓶, 应该集中妥善处理, 不准随意丢弃。

7.在第一次使用一种新的疫苗、菌苗时, 都应该先做小面积、小范围试验, 经过观察确认安全后, 方可大面积、大范围应用和推广。

8.注射疫苗、菌苗的注射器、针头都必须先清洗干净, 经过消毒。注射针头每注射一头动物, 应当换一个针头。如果需要同时接种两种疫苗、菌苗, 必须严格分开注射器、针头, 并分开部位注射, 不准将两种疫苗、菌苗混合在一只注射器内同时注射, 也不允许用一只注射器连续注射两种苗。每次注射工作结束后, 注射器、针头必须彻底清洗, 严格消毒。

9.预防注射前, 对被注射的动物必须进行检查和详细了解。要注意动物的健康状况、年龄、是否怀孕、饲养管理条件好坏情况。根据情况确定注射否, 确定注射剂量。对营养状况不好、体温升高的、怀孕后期的动物和未断乳的小动物, 一般暂不进行预防注射。

1 0. 注射后应注意安全观察, 发现反应严重的要及时组织人员做好对症治疗。

四、兽医生物药品的管理

加强兽医生物药品的生产、保管、运输和使用各个环节的科学管理, 对提高预防免疫效果, 有效控制动物疫病十分重要。在兽医生物药品管理方面做好以下几点。

1.为保证兽医生物药品的质量, 确保防疫效果, 兽医生物药品的生产必须经国家主管部门批准, 由国家指定的兽医生物药品制造厂, 专门定点生产。生产厂家必须做到严把生产过程的各个重要环节, 严把质量关。厂内设立兽医生物药品监察室, 授权对生产的每批产品生产过程各个环节进行监察。并做好每批产品的抽样效价测定和安全试验。凡毒力不稳定, 效价不够, 不合格的产品, 一律不准出厂。

2.各种兽医生物药品对存储、保管一般应避免高温、日光照射, 要经常保存在冷暗干燥的地下室, 对于怕冻怕热的液态疫苗、菌苗、类毒素、抗毒素、抗病血清和诊断试剂, 应存储在2~8℃为宜, 冻干苗要保存在零下15℃以下。兽医生物药品制造厂和各级动物防疫部门, 都要建立标准的冷芷设施, 存储、运输要实现冷芷化, 保证生物药品效价, 确保预防免疫效果。

3.兽医生物药品必须由各级动物防疫部门统一管理, 固定专人专管。建立健全各项管理制度, 根据防疫任务和需要, 计划供应, 同时健全入库、出库手续, 做好登记造册, 详细记录每批药品的名称、生产出厂日期、有效期限、检验批号、数量及包装头剂、容量、生产厂家等, 以便总结和查询。

4.各地在开展防疫前, 应当先做好宣传动员, 组织工作, 做好安排部署, 对防疫人员实行分片技术承包。包地点、包任务、包质量, 严格遵守兽医生物药品使用操作规程, 保证防疫质量。各级政府要对动物防疫工作加强行政干预, 加强管辖地区防疫工作的组织领导, 及时做好督促检查, 确保防疫工作顺利开展。

5.每次防疫工作结束后, 在安全观察过程中, 应详细记录所用疫苗、菌苗的名称、注射畜种数量、注射地点、注射剂量、密度、疫苗反应等情况, 同时有计划地对防疫免疫效果进行监测和调查, 做好兽医生物药品使用效果工作总结, 对所使用疫苗、菌苗提出应用推广和改进意见。

参考文献

[1]兽医免疫学, 科学出版社出版.

麻醉药品的管理与使用 篇3

1 资料与方法

1.1 一般资料

抽取我院2010年的麻醉药品处方, 统计患者、疾病名称、总用药量、用法用量、规格、药品名称等情况。本文统计分析2010年住院患者麻醉药品的使用情况, 报告如下。

1.2 方法

以WHO推荐的药物利用指数 (DUI) 、限定日剂量 (DDD) 为指标, 临床的常规用量可为制订各药品的DDD值提供较强的参考, 同时应对各种麻醉药品的使用情况进行比较分析。总用药量/该药品的DDD值=用药频度 (DDDs) 。

1.3 评定标准

DDD以药品说明书、《新编药物学》 (第16版) 、《中国药典》 (2005版) 规定的日剂量为标准确定, DUI可作为判别临床上是否能够合理用药的标准[3]。

2 结果

我院在2010年使用了6种麻醉药品, 其中2种麻醉药品为片剂, 4种麻醉药品为注射剂, 在年度全部药品消耗金额中, 麻醉药品的消耗金额占到了0.21%。

2.1 麻醉药品使用量

由表1可知, 口服制剂消耗为54.07%, 而费用最大的吗啡缓释片, 比例占44.82%。

2.2 麻醉药品用量、DDDs及DUI

由表2可知, DDDs值最小的是哌替啶注射液 (56.6) , 其次为吗啡缓释片 (122.4) 、可待因片 (177.0) 、布桂嗪注射液 (261.0) 、枸橼酸芬太尼注射液 (354.0) , 最高为吗啡注射液 (445.3) 。

3 讨论

我院在2010年使用了6种麻醉药品, 其中2种麻醉药品为片剂, 4种麻醉药品为注射剂, 在年度全部药品消耗金额中, 麻醉药品的消耗金额占到了0.21%。其中, 应用的吗啡共有2种剂型, 分别是吗啡注射液和吗啡缓释片, 是一种对癌症疼痛进行有效控制的药物, 主要用于急性心肌梗死、外伤、术后、晚期癌症第三阶段的止痛。世界卫生组织 (WHO) 认为治疗晚期癌症疼痛中最为标准用药是口服吗啡, 是强效中枢性镇痛药品, 属控释制剂, 止痛效果好。结果显示, 我院使用吗啡的用量还是处于较合理的状态。从表2可看出, 麻醉药品使用DUI基本都在1.00左右, 充分说明我院目前所管理和使用的麻醉药品基本合理。同时, 据世界卫生组织 (WHO) 推荐口服给药已成为最佳缓解镇痛的给药途径。在临床上, 癌症患者遵循“三级止痛阶梯疗法”来进行止痛, 应遵循个体化给药、按阶梯给药、按时给药、口服给药的原则。同时, 还应注意联合用药, 晚期癌症患者采用“辅助药物+阿片类+非阿片类”的方法。从目前来看, 一个国家医疗水平的高低可以通过姑息治疗癌痛和控制癌痛的程度来体现。因此, 应对“三级止痛阶梯疗法”进行熟练掌握, 同时, 还应按照麻醉药品的具体应用原则, 开展一系列的姑息治疗, 可最大限度减少癌症患者的痛苦。

摘要：目的 统计分析2010年住院患者麻醉药品使用情况。方法 抽取我院2010年的麻醉药品处方, 统计患者、疾病名称、总用药量、用法用量、规格、药品名称等情况。WHO推荐的药物利用指数 (DUI) 、限定日剂量 (DDD) 为指标, 临床的常规用量可为制订各药品的DDD值提供较强的参考, 同时应对各种麻醉药品的使用情况进行比较分析。结果口服制剂消耗为54.07%, 而费用最大的吗啡缓释片, 比例占44.82%;DDDs值最小为哌替啶注射液 (56.6) , 其次为吗啡缓释片 (122.4) 、可待因片 (177.0) 、布桂嗪注射液 (261.0) 、枸橼酸芬太尼注射液 (354.0) , 最高为吗啡注射液 (445.3) 。结论 应该对“三级止痛阶梯疗法”进行熟练掌握, 同时, 还应按照麻醉药品的具体应用原则, 开展一系列姑息治疗, 可在最大限度减少癌症患者的痛苦。

关键词：麻醉药品,管理,使用

参考文献

[1]高晓武, 卞永禄.加强麻醉药品和精神药品的管理[J].基层医学论坛, 2009 (01) :118-119.

[2]王昕.二级医院麻醉药品和精神药品管理初探[J].首都医药, 2006 (18) :153-154.

精麻药品的使用和管理 篇4

关键词：药师,麻醉科,药品管理

我院药学部于2013年6月和麻醉科携手进行了药师派驻麻醉科, 协助科室开展药品使用管理的探索和实践, 此种跨科联合管理模式在宁波地区尚属首例。

1 资料与方法

1.1 一般资料

我院麻醉手术间19间, 分布于医院3个区域, 共设置标准配备的麻醉药箱28个 (其中常规麻醉药箱20个, 心脏手术专用药箱1个, 夜间专用麻醉药箱4个, 无痛诊疗专用药箱2个, 复苏室专用药箱1个) 。采集2012年7月-12月和2013年同期数据, 设置为对照组和干预组进行统计分析。

1.2 药品管理措施

1.2.1 传统管理方法。

与国内综合性医院大致相同, 由麻醉科人员 (兼管) 凭处方和空安瓿到住院药房领回药品, 保存于科室药柜或保险柜内。麻醉医师进手术间前, 在兼管人员处领取一定数量药品备用, 术中使用, 术后补开处方。这种管理方式带来的最大问题是由于监管人员不是药学专业人员, 经常导致药品消耗量大, 处方量与使用量不一致, 药品效期周转无序造成过期失效, 麻醉、精神等管制药品有可能流入非法渠道等隐患, 并且一旦发生麻醉不良事件, 责任难以落实等。

1.2.2 改进管理方法:

(1) 配备专职药师, 完善环境设施。药学部抽调2名药师专职到麻醉科协助开展工作, 工作时间覆盖全周, 夜间则通过标准配备的“夜间专用麻醉药箱”和值班麻醉医师进行药品交接, 次日早上再清点补充, 从而实现麻醉科所有药品的全面无缝管理。为加强药品使用管理的需要, 麻醉科专门开辟2个独立的房间作为麻醉药房, 里面设施配备齐全, 如专用电脑、打印机、麻醉药品保险柜、专用药品冰箱和若干个药柜等。为确保麻醉药品安全存放, 房间增设2个高清摄像头。 (2) 采取药品“一室一箱”基数管理。“一室一箱”即一间手术室配备一个麻醉药箱, 供该手术室一天手术使用。麻醉科根据本院的手术特点及对药品的需求量, 拟定出用于全麻、硬膜外麻、局麻等各类手术所需的麻醉及辅助用药等品种目录和数量;药学部按照麻醉科提供的各类备药清单, 结合手术性质, 固定药品基数, 设立麻醉药箱, 主要包括常规麻醉药箱、心脏手术麻醉药箱、复苏室麻醉药箱和夜间急诊麻醉药箱, 不同药箱采用不同颜色加以醒目标注。整理箱内药品的摆放, 按照“摆放整齐、配备合理、取用方便”的原则, 有序定位放置, 如有近效期药品, 则统一用醒目的不干胶加以标示。 (3) 强化麻醉和精神药品使用管理。为确保麻醉科麻醉、精神药品的安全使用, 专职药师严格按照相关法律法规, 遵循“五专”原则, 从药品的储存、发放、使用、空安瓿回收和销毁等各环节去完善细节管理, 实行班班交接清点, 及时登记, 力求做到账物相符率100%。其中值得一提的是, 我院为尽可能地节省麻醉医师和药师在药品管理上所花费的时间和精力, 经过调研, 专门设计印刷了麻醉科麻醉、精神药品专用处方, 所用药品的名称、规格及用法等相对固定, 有麻醉药品处方权的麻醉医师只要填写患者个人信息、药品单次剂量及总用药量即可。 (4) 设计各类使用登记表单。为使麻醉药房的各类药品的发放使用、空安瓿回收和处方数等条理清晰, 有账可查, 并“日结日清”, 专职药师还结合工作实际特点, 专门设计了“麻醉药箱药品使用核对单”、“麻醉车药物使用核对单”、“麻醉药箱使用记录本”、“特殊药品每日使用量统计表”、“夜间交接记录本”以及“高风险药品的逐日消耗登记本”等。 (5) 专科药品分级管理。对于麻醉科常用的药品实行分级管理, 分类标记, 比如麻醉药品和第一类精神药品, 表单用★标记, 专用保险柜储存;第二类精神药品, 表单用●标记, 带锁专柜储存;全院统一的高危药品, 专柜分层存放, 全院统一标识;本专科高风险药品, 表单用▲标记, 专柜分层存放。上述药品不但实行基数管理, 同时对于使用后的空安瓿等医疗废弃物也按医院相关规定进行回收登记和销毁处置。

1.3 评价指标

为验证新管理模式的有效性, 将不同麻醉方式麻醉前准备时间、手术麻醉使用频度较高的药品消耗数和麻醉药品处方不合格数等作为量化评价指标, 采集2012年7月-12月和2013年同期数据, 设置为对照组和干预组进行统计分析。计量资料采用t检验, 计数资料采用χ2检验。

2 结果

2.1 缩短麻醉前准备时间

专职药师通过设立标准配置的麻醉药箱并优化领药流程, 大大缩短麻醉医师领取手术用药的时间, 从而减少麻醉前准备用时。干预组与对照组比较存在显著差异, 有统计学意义 (见表1) 。干预措施使手术前准备工作充分, 从而提高了麻醉科的工作效率和质量。

2.2 降低药品消耗量

从手术麻醉使用频度较高的药品消耗数在改进前后的变化可见 (见表2) , 自从药师对麻醉专科用药进行全程管理后, 使得药品无序申领、不合理积压和使用等现象均有所遏制。新模式启用后, 在麻醉科手术麻醉量明显增加 (总例数从6254例增至6622例, 增幅5.88%) 并且Ⅳ类及以上手术占比也明显上升 (总例数从2033例增至2673例, 占比从32.51%增至40.37%) 的基础上, 药品消耗数却没有同比增长, 个别甚至大幅下降。故我们可以得出, 该创新管理模式对于加强药品合理使用和减少医药资源的浪费是大有裨益的。

2.3 提高麻醉药品处方合格率[1]

对照组处方问题主要表现为处方前记不规范、处方上药品名称及规格剂型不规范、药品用法用量不合理、涂改未签名等。干预组由于使用专用麻醉药品处方, 并有专职药师进行审核管理, 处方开具出现问题基本能及时得到纠正, 有效地避免不合格处方的发生。对照组与干预组比较存在显著性差异 (见表3) 。

3 讨论

3.1 规范日常工作流程的必要性

为切实加强麻醉科的药品使用管理, 药学部关闭麻醉科直接向药库申领药品的功能, 专科所用药物必须通过医嘱下达住院药房, 并对所有药品实行基数管理, 这样使得专科药品的账物相符得以保证。同时, 麻醉科在充分征求本科人员建议的基础上, 明确日常工作流程, 内容涉及日间管理、夜间管理、应急管理 (比如门急诊气管插管术涉及用药的流程管理) 和药师与麻醉医师的药品交接程序等, 各司其职, 分工合作, 力求使整个流程优化。

3.2 药学人员专业化管理及面临的挑战

国外手术室药品管理有护士长申请, 带锁药箱领取, 护士保管;也有药房派出药师到手术间对护士发药, 护士管理药品等[2]。但从专业角度出发, 只有药师管理药品更加符合专业和规范管理要求[3], 因为药师具备药学专业背景, 掌握药物作用知识, 对《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等相关法律法规理解和把握更加到位。当然, 此管理模式尚处于实践阶段, 药师面临的挑战是在工作中既要考虑符合药事管理相关法规, 又要适应麻醉科临床的具体运作, 故寻找两者的管理结合点非常必要, 这样才能不断改革和创新。

注:麻醉前准备时间=领取手术用药时间+手术室首台手术术前麻醉准备时间;两组比较, *P<0.01, 采用t检验

注:对照组麻醉药品处方总数2461张, 干预组麻醉药品处方总数2452张;采用χ2检验

参考文献

[1]殷小容, 廖燕, 杨娟, 等.麻醉科麻醉药品管理改进的探索与实践[J].华西医学, 2012, 27 (6) :44-46.

[2]李蓓, 葛卫红, 梁毅.国内外医疗机构手术室麻醉药品管理之比较[J].中国现代药物应用, 2009, 3 (3) :208-209.

精麻药品的使用和管理 篇5

1 新管理模式建立的重要性

药品采购与使用的管理是医院管理系统中一个十分重要的环节, 能有效提高医院的社会和经济效益。因此, 在新医改步伐日益加快的现在, 切实搞好药品采购与使用工作在医院的管理中就显得尤为突出[1]。

传统的药品采购是由药剂科制订采购计划, 经领导审批后直接向定点药品供应商购买。而建立新管理模式, 通过卫生采购中心平台集中招标的方式进行药品采购, 再由协管的公司供货, 接受采购中心的监督, 简化了药品采购的流程, 能有效规避在传统采购方式中出现的弊端。此外, 建立新管理模式, 还能通过在药事管理委员会会议上的讨论和投票进行新品种的更换, 进而有效避免了盲目追求高、新、贵的问题出现, 确保采购到物美价廉的药品, 降低药品采购的成本, 也减轻了患者的负担。

在新管理模式建立后, 通过完善药品采购制度, 规范采购的操作流程, 加强对采购的管理, 能全面规范临床用药的秩序, 明确对药品采购人员的奖惩制度, 使药品的采购管理趋于合理化, 避免出现临床非法促销和不合理用药的现象, 还能对药品的采购与使用进行监督和管理, 有效推动卫生事业的健康发展。

2 新管理模式在药品采购与使用中的建立与应用

针对传统药品采购的管理模式, 在药品采购与使用中建立新管理模式, 应该从教育宣传力度、药品采购操作程序、相关规章制度和监督管理手段等四个方面进行加强与改进, 以促进医院和药品采购管理工作的全面发展[2]。

2.1 教育宣传力度方面

要想切实做好教育宣传工作, 医院的领导班子要率先带头学习上级有关药品采购管理改革的相关规定, 把握关键环节, 把责任落实到位, 进而规范药品采购行为;其次, 要认真组织药品采购中心、药剂科等职能科室进行集中学习和教育, 要根据有关制度规定科学的开展学习, 将岗位责任制落到实处, 让相关职能科室能在采购管理中充分发挥作用, 规范采购行为;此外, 还要积极开展药品采购管理的普及教育, 向员工传达上级规定, 并明确医院的管理规范和奖惩措施, 增强全员落实制度的积极性。

2.2 药品采购操作程序方面

要在药品的采购与使用管理工作中, 坚持逐级审核报批采购计划, 积极参加上级组织的招标采购和区域联合采购, 并依靠上级组织的力量对采购计划加以实施, 切实规范药品采购的操作流程, 使药品的采购更加规范和透明, 进而保证药品采购的质量, 减少在药品采购与使用过程中出现的不良现象。

2.3 药品采购规章制度方面

在药品的采购与使用中, 存在着制度设计落后和制度执行不到位的问题, 因此, 要严格制定并执行医疗设备的审批制度, 完善药品的采购计划制度, 建立健全货物验收制度, 切实推行仓库月盘点制度。同时, 采用双管理模式对高值内置耗材科进行管理, 并将设备的使用效益纳入质控管理工作中, 加快完善药品采购与使用工作中的规章制度, 促进药品采购与使用的管理工作的顺利展开, 最大限度地维护医院和患者利益。

2.4 监督管理手段方面

要切实做好药品的采购管理, 与有效多样的监管手段密不可分, 因此, 要充分完善监管机制, 采取多种多样的监管手段对医院的药品采购进行立体化的监管。要强化纪检与审计的全程监管, 还可以通过设立监督办公室、公开监督电话等方式, 鼓励群众积极对在药品的采购、使用以及管理过程中存在的问题进行监督。同时, 还要接受社会舆论与大众媒体的监督, 及时对在药品采购与使用中出现问题的环节进行整改, 将药品的采购与使用管理工作切实落到实处[3]。

新管理模式是在新医改快步前进的大背景下应运而生的, 它能满足新医改对药品的采购与使用工作提出的新要求, 使新医改进程中不可缺少的一部分。通过应用新管理模式, 制定科学和规范的管理制度, 能有效避免在药品采购与使用过程中会出现的不良现象。还应该规范药品采购与使用的具体操作流程, 提高用药的质量, 保障用药的安全, 降低了采购药品的成本以及患者用药的费用, 有助于推动药品管理工作的展开, 促进卫生事业的和谐健康发展, 值得在药品的采购与使用中推广应用。

摘要：随着新医改步伐的加快和深入, 加强对药品采购与使用监管, 降低患者的医疗费用, 已逐渐成为当前医疗卫生行业的热点话题之一。本文将主要对药品采购与使用中新管理模式的建立与应用进行分析, 以期能通过建立并完善新管理模式, 推动医疗改革向更好更全面的方向发展, 遏制在药品采购与使用中存在的不良现象, 促进卫生事业的和谐健康发展。

关键词：药品采购与使用,新管理模式,建立与应用

参考文献

[1]张伶俐, 李枢.药品采购与使用中新管理模式的建立与应用[J].中医药管理杂志, 2011, 19 (1) :61-62.

[2]崔敏.提高医院药品物资采购管理水平的四项措施[J].实用医药杂志, 2010, 27 (3) :286-287.

精麻栽培及加工技术 篇6

本发明的目的是使精麻高产高质的一种栽培及加工技术, 使产出的精麻色泽透明、柔软、拉力强, 扩大大麻的用途, 使用于工业、纺织及民用等, 并可大量出口日本、韩国, 使精麻走向世界, 为我国的社会主义市场经济做出贡献。

本发明精麻栽培及加工技术是:

三月下旬播种, 并采用垄种, 播种前对种子用辛硫林浸种播种三天后用辛硫林喷洒一遍, 播种8d左右大麻生长4cm高时, 苗长出两叶片时进行第一次间苗, 并使其麻苗成锯齿形排列, 株距2.5cm, 播种40～50d浇第一遍水, 麻苗高20cm时, 进行第二次间苗, 每株间距2.5cm, 每垄间隔15cm, 每平方米90～120株, 大麻生长80～85d收割, 并在收割前3天浇最后一次水, 当天收割, 当天成捆放入100℃的锅中煮沸1min, 捞出日晒24h, 每隔3h翻动一遍, 防止露水, 日晒24h后第二次放入100℃的锅中煮沸2min, 捞出日晒8h, 每隔2h翻动一遍, 麻杆晒干后存放在通风透光地方存放20～30d, 使麻杆呈米黄色, 将凉晒干燥的麻杆成捆, 每10h放人发酵池内浸泡1min, 共浸泡七次, 每次浸泡1min, 马上捞出把水空掉, 平放在发酵床上, 将发酵处理后的麻杆进行剥皮, 并将麻皮放回发酵池内充分吸收水分, 捞出空水, 放入发酵床的麻杆上面30～60min, 取出用刮刀刮皮后, 放在竹杆上凉干, 即可得高质的精麻。