瘦肉精检测制度（精选14篇）
屠宰企业违禁药物（瘦肉精）检测制度
（适用实行瘦肉精企业自检的地区）
一、为规范生猪定点屠宰厂（场）待宰生猪尿样违禁药物“瘦肉精”的日常检验工作，制定本制度。
二、定点屠宰厂（场）必须有满足日常检测需要的工作场所及实验室，并应保持光线充足，通风良好，室内环境整洁，基本设施齐全。
实验室必须配备能满足检测工作需要的检测人员和审核人员。
三、检测人员必须经过有关单位的培训，能独立操作，包括样本的采取和检测。
四、定点屠宰厂（场）必须建立瘦肉精检测台帐，并建立人员岗位责任制，所有检测设施、器材、记录等都要专人妥善保管。
五、严格执行省政府的有关要求，生猪宰前必须进行瘦肉精检测，并实行每批必检制度（一个检疫证号为一批）。
六、检测结果应在屠宰厂（场）内固定场所以醒目方式对外公示。
七、若检测出现阳性结果，屠宰厂（场）必须将检测结果立即报送当地动物防疫监督机构处理。
八、检测方法按照《动物组织中盐酸克伦特罗的测定 气相色谱/质谱法》NY/T 468-2006的规定执行。
国家农业成果转化项目———“畜产品中新型‘瘦肉精’快速检测产品中试及产业化”取得新进展。目前已完成新型瘦肉精的胶体金快速检测卡和试剂盒的生产工艺优化以及中试生产。
该项目由北京维德维康生物技术有限公司承担, 研究苯乙醇胺A、齐帕特罗、赛庚啶等新型瘦肉精的检测技术, 研发出用于定性、定量检测畜产品中沙丁胺醇、莱克多巴胺、苯乙醇胺A、溴布特罗等食品安全快速检测试剂盒和检测卡产品, 并通过中试形成产业化, 为农业检疫、卫生检疫、工商监测等提供科学可靠的检测方法和快速筛选检测产品。 (新华网)
【关键词】瘦肉精；检测方法；进展
1.色谱检测法
目前，检测瘦肉精残留常用的色谱技术有高效液相色谱（HPLC）、气相色谱-质谱联用法（GC-MS）、高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS） 、毛细管电泳法（CE）等。中国已将高效液相色谱法（HPLC）作为检测饲料中盐酸克伦特罗残留的半确证法，将 GC-MS 法定为确证性方法，主要用于最后确认和仲裁，GB/T22147-2008“饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定液相色谱质谱联用法”规定了同步测定饲料中β-激动剂沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的液相色谱质谱联用法。而对于动物性食品，GB/T 5009.192-2003“动物性食品中克伦特罗残留量的测定”规定的第一法为气相色谱—质谱法，第二法为高效液相色谱法，第三法为酶联免疫法。
除了国标方法以外，国内外许多学者也通过研究建立了检测瘦肉精的色谱法。
毛细管电泳免疫化学发光检测尿液中盐酸克伦特罗的方法，检测限1.2nmol/L。对于尿液样本的检测结果表明，本方法回收率90%～108%，相对标准偏差小于8%。
通过场放大进样同步检测西马特罗、盐酸克伦特罗、沙丁胺醇的毛细管电泳法。在该系统的最佳条件下，上述物质检测限低于2.0ng/ml，与传统的电迁移进样相比，因更加敏感而更适于尿液中上述指标的测定，在尿液中平均回收率高于95.6%和95.3%，相对标准偏差低于 3.5%。
激光诱导荧光毛细管免疫电泳技术（CEIA-LIF）检测盐酸克伦特罗的方法0.7ng/ml。在最优条件下，自由和异硫氰酸荧光素（FITC）标记的盐酸克伦特罗可在8min内分离，迁移时间相对标准偏差为 0.72%，峰面积相对标准偏差为 2.8%。此法具有良好的选择性，高分离效率和灵敏度。与其他免疫方法比较相比，CEIA-LIF的优势在于缩短分析时间，减少试剂消耗，通过消除洗涤步骤简化检测方法。适用于尿液和其他生物液体中CLB的检测。He等（2007）建立了简单，灵敏度高，重现性好的气相色谱-质谱联用的方法检测饲料中的莱克多巴胺和盐酸克伦特罗，检测限分别为4μg/kg和2μg/kg。
快速测定饲料及肉类产品中盐酸克伦特罗和沙丁胺醇的微型毛细管电泳法，在最优条件下，二者可以60s内分离，盐酸克伦特罗的检测限为12mol/L，而沙丁胺醇的检测限为0.65nmol/L。盐酸克伦特罗的平均回收率和相对标准偏差分别为84.2%和1.3%，而沙丁胺醇的平均回收率和相对标准偏差分别为81.2%和1.7%。
通过将解吸电喷雾电离法与串联质谱法相结合建立快速检测尿液中盐酸克伦特罗的方法，检测限2.0ng/ml，对不同的尿样测定的回收率均在100%±20%，分析一个加标尿样时间在4min以内可以完成。除了分析速度快，串联质谱法还能提供结构信息以对盐酸克伦特罗确认。
快速分析克伦特罗，沙丁胺醇，丙卡特罗和非诺特罗的毛细管电泳法，检测时间约1min，检测限0.5～2.0mg/L，线性范围2.0～30mg/L，相关系数>0.996。准确性、特异性高无疑是色谱法检测瘦肉精的显著优势，但是由于仪器较为昂贵，其在基层检测部门推广应用还存在一定难度，因此，许多学者开展了基于免疫分析法检测瘦肉精的研究。
2.免疫分析法
在检测瘦肉精的免疫法中，酶联免疫吸附技术（ELISA）较为成熟，国内外许多公司都开发了基于ELISA 法检测瘦肉精的试剂盒，与 HPLC法相比，更为敏感、快速和经济，但重现性与特异性较HPLC法差，因此适用于大批量样品的快速初筛。
检测猪组织中莱克多巴胺时间分辨荧光免疫分析法，当莱克多巴胺浓度为1～10μgkg-1时，加标试验猪肌肉和肝脏中莱克多巴胺的回收率分别为88.2%～110.6%以及102.3%～118.5%。变异系数分别为7.1%～16.4% 以及14.3%～20.5%。同时，通过使用液相色谱串联质谱法同步检测样品，证实了时间分辨荧光免疫分析法分析样品的可行性。
然而，前述方法还存在样品前处理时间较长、过程较繁琐的问题，因此，通过制备盐酸克伦特罗分子印迹聚合物检测盐酸克伦特罗的方法，利用分子印迹技术（Molecularly imprinted technology， MIT）制备了对 CLB具有高特异性、高选择性的 MIPs，进而建立了MISPE 程序，并与 ELISA技术结合，建立了动物组织样品中CLB的联用快速检测方法，显著提高了对动物组织类样品的前处理效率和检测灵敏度（0.5μg/kg）。更重要的是，这对于食品安全领域中其它违禁药物等小分子物质 MIPs的制备和应用提供了一种有益的尝试和参考。
通过分子印迹聚合物（MIP）的使用检测动物组织中的痕量莱克多巴胺，该方法对猪肌肉组织和肝脏中莱克多巴胺的检测限为0.20～0.90mg/L，回收率分别为85.2%～110.2%及83.8%～115.2%。纳米材料是非常敏感的化学和生物传感器，固定有能选择性结合靶分子的生物探针的纳米传感器称为纳米生物传感器。它们能和生物芯片、免疫技术、标记技术等技术手段结合，从而使检测更加高效、简便。
3.展望
淄川区畜牧兽医局
紧急部署强化各个环节“瘦肉精”监管
近期，媒体报道了东营市利津县盐窝镇部分养殖户使用“瘦肉精”饲喂肉羊事件，引起了国务院及国家有关部委、省、市、区政府领导和社会各界的广泛关注。我局按照上级文件要求紧急动员部署，成立了以刘汝根局长为组长，分管局长为副组长，各相关科室和镇办（开发区）负责人为成员的领导小组，及时制定下发了“瘦肉精”专项整治行动方案，将饲料、兽药、养殖、收购、运输、检疫、屠宰等每个环节监管责任细化分解，确保工作到位、人员到位、措施到位、实现全覆盖、无缝隙监管；区动物疫病预防与控制中心制定了全区畜禽“瘦肉精”抽样监测计划，并迅速部署落实，对辖区内的畜禽进行了一次全面的“瘦肉精”监测。截至到目前累计检查畜禽养殖场户386家，兽药饲料经营业户56家，屠宰场点15家，采集血样、尿样等各类样本514份，均未检出“瘦肉精”成分。通过这次大范围的监测排查，掌握了全区的畜产品质量安全动态，并及时的向社会公布，避免了由此引发的公众过度恐慌，造成不良的社会影响。
瘦肉精是一类动物用药，有数种药物被称为瘦肉精，例如莱克多巴胺及克伦特罗等。将瘦肉精添加于饲料中，可以增加动物的瘦肉量、减少饲料使用、使肉品提早上市、降低成本。
瘦肉精的危害：瘦肉精，指的是一类动物用药，包括盐酸克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和硫酸特布他林等，属于肾上腺类神经兴奋剂。把 “瘦肉精”添加到饲料中，的确可以增加动物的瘦肉量。但国内外的相关科学研究表明，食用含有 “瘦肉精”的肉会对人体产生危害，常见有恶心、头晕、四肢无力、手颤等中毒症状，特别是对心脏病、高血压患者危害更大。长期食用则有可能导致染色体畸变，会诱发恶性肿瘤，至于究竟摄入多大量，如何导致恶性肿瘤，有关病例研究国内外尚无定论。但是，近几年，各地 “瘦肉精”致人中毒甚至死亡的案例时有发生。
检测方法： 感官识别法--饲喂盐酸克伦特罗比较严重的猪宰后肉色特别鲜红、后臀肌肉饱满突出，脂肪非常薄，而一般健康肉淡红色，肉质弹性好。
化学分析法--正常新鲜肉用试纸测试其酸碱度多呈中性或弱碱性，而含有盐酸克伦特罗的猪肉则偏酸性，pH值明显小于正常范围，所以酸碱度法也能测。(杂质干扰不准确)
酶联免疫法--适合对活体动物做大批量样品的快速分析，但不能实现现场检测，不做介绍。
色谱检测技术--色谱技术包括高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、气相色谱-傅里叶红外联用法(GC-FTIR)及薄层色谱法(TLC)等。目前，应用最多的是高效液相色谱法和气相色谱-质谱联用法。
为了更准确的检测出瘦肉精，在这里我们主要介绍气相色谱-质谱联用法。
对样品(动物尿液)在pH=5.2的缓冲溶液中进行提取。萃取的样液用C18和SCX小柱，固相萃取净化，分离的药物残留经过双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)衍生后用带有质量选择检测器的灵华气相色谱仪测定。
优点：检测精确度高，准确度高，效率较高，重现性好，较高的灵敏度，假阳性率低
广州市深华生物技术有限公司
本文由广州深华实验室仪器设备整合发布
关于开展生猪定点屠宰环节“瘦肉精”专项监督检测工作的汇报
市动物卫生监督所：
为认真贯彻落实邯动卫监【2011】51号文《关于开展生猪定点屠宰环节“瘦肉精”专项监督检测工作的通知》的要求，我所制定了《临漳县动物卫生监督所“瘦肉精”采样方案》,按照方案要求成立了专门领导小组，采取非常措施，建立健全监管长效机制，先后投入一定资金用于“瘦肉精”监管，取得了“瘦肉精”监管工作的实效。现将情况汇报如下：
一、成立组织，加强领导。
为确保此次专项行动收到实效，保障我县畜产品质量安全，成立领导小组如下：
组 长：黄增刚
成 员：黄增刚 王红军 王海刚 各基层站站长
二、科学确定采样点情况
根据我县实际，按照“风险可控、监管有力”的原则，我县根据县商务局确定的定点屠宰场分布情况，目前我县只有一个定点屠宰场，我所确定县食品公司屠宰场为我县采样点。
三、加强“瘦肉精”检测技术培训。我县组织全县的检疫人员和定点场的技术人员进行“瘦肉精”检测方法为期2天的培训，使其能够熟练掌握样品采集和“瘦肉精”检测技术。
四、监管要求
要求企业对屠宰的动物按批次（每车算一批次）自行进行“瘦肉精”快速检验，检验比例为每批动物的3%，最少不少于1头。检疫人员在实施屠宰检疫时，对屠宰的动物按样本的3%，最少不得少于1头做“瘦肉精”快速抽检。合格的，加盖验讫印章，出具动物产品合格证明。县动物卫生监督所人员在抽检过程中发现“瘦肉精”疑似阳性的，应立即采取控制措施，限制其移动，立即向县动物卫生监督所和畜牧水产局报告，县畜牧水产局应立即委托有资质的检验机构进行确认检验，确认检验呈阳性的，要立即报告县政府，由县政府组织进行扑杀和无害化处理。
五、存在问题和建议
瘦肉精中毒事件最早出现在香港, 之后在世界不少地方都出现了瘦肉精中毒事件, 其危害程度各不相同。据不完全统计, 自1998年以来, 我国相继发生19起瘦肉精中毒事件, 中毒人数多达1700多人, 死亡1人。而实际上1997年我国农业部就有了严禁使用“瘦肉精”的规定, 如在《饲料添加剂条例》、《兽药条例》中都有明确规定, 严禁在饲料中添加“瘦肉精”。
盐酸克伦特罗的检测
目前针对盐酸克伦特罗的传统检测方法有HPLC、HPLC/MS和GC/MS, 但是由于这几种分析仪器昂贵, 检测费用高, 步骤繁琐, 耗时较长, 所以并不适用于畜牧部门、监督管理部门和养殖单位。而基于抗原抗体反应原理的竞争酶联免疫法 (ELISA) 可以实现对“瘦肉精”的快速定量分析, 非常适用于大批量产品的筛查检测工作。拿目前市场认可度最高的德国拜发R-Biopharm公司生产的RIDASCREEN®Clenbuterol Fast克伦特罗快速检测试剂盒来说, 不但操作简单、检测时间短 (1小时) 、检测费用低, 而且准确性高、重复性强、无假阳性、检测范围广 (不但可以检测肉、组织和内脏中的盐酸克伦特罗, 而且还可以直接检测尿样和血液/血浆样品中的盐酸克伦特罗, 非常适用于畜禽宰前检测) 。
此外, 试剂盒法 (以德国拜发R-Biopharm公司生产的RIDASCREEN®Clenbuterol Fast克伦特罗快速检测试剂盒为代表) 不仅是国家的标准方法之一, 还被欧盟和美国出入境系统作为推荐使用方法。
随着“绿色食品”“安全猪肉”呼声的日益高涨, 消费者对肉品安全的要求越来越高, 使用德国拜发R-Biopharm公司生产的RIDASCREEN®Clenbutero Fast克伦特罗快速检测试剂盒, 可以降低全方面进行盐酸克伦特罗监督控制工作的门槛和成本, 从而很好的满足市场需求。RIDASCREEN®Clenbutero Fast克伦特罗快速检测试剂盒在检测盐酸克伦特罗时具备几个明显的优点: (1) 检验特异性强, 实验结果较为准确; (2) 高度灵敏, 对尿液中盐酸克伦特罗的检测下限为100ng/kg; (3) 实验重复性强, 对尿样做重复实验, 误差在200ng/kg的小于8%, 误差在300ng/kg的为1%; (4) 实验平行性高, 在检测过程中, 对标准液和样品做两个平行试验, 其相对误差小于5%。
莱克多巴胺的检测
近年来, 由于国家加强了对盐酸克伦特罗的检测监管, 生猪养殖户已经减少了对盐酸克伦特罗的使用。除了部分散养户看中了其见效快的特点, 仍然使用盐酸克伦特罗, 一些生猪养殖场考虑到风险问题, 转而使用莱克多巴胺替代盐酸克伦特罗。一般来说, 猪在成年后都会沉积很厚的肥膘, 以农业部推广的瘦肉型猪杜洛克为例, 在长到110公斤后就会迅速长膘;而使用莱克多巴胺后, 在长到110公斤后, 猪则几乎不增膘, 只长瘦肉, 直到125公斤。所以, “最后的15公斤”对于养殖户来说如同金矿, 至关重要。
虽然, 我国早在2002年就将莱克多巴胺列入《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》, 但是由于相应的检测规定尚未及时跟上, 给不法分子提供了可乘之机, 并且即使在有了明确的需要检测莱克多巴胺的规定后, 由于政府监管环节缺失, 鲜有屠宰场对莱克多巴胺进行检测。如南方某市要求屠宰场检测莱克多巴胺的规定于2009年1月1日开始执行, 但是却发现在56家屠宰场中, 只有一家可以进行莱克多巴胺的检测 (采用酶联免疫法) 。
莱克多巴胺极不稳定, 在体内会快速代谢。研究表明, 停药三天后动物体内的莱克多巴胺原药残留量将主要以代谢物的形式存在。因而在检测时, 经常会遇到假阳性, 并且不同E L I S A酶联免疫试剂盒的检测结果也会大相径庭。所以, 要在屠宰前准确的检测动物尿液样品中的莱克多巴胺, 需要针对不同情况分别使用不同的样品处理方法。德国拜发R-Bio p h a r m公司生产的RIDASCREEN®Ractopamine莱克多巴胺检测试剂盒, 可以采用直接加样检测新鲜尿液样品中的莱克多巴胺, 也可以将尿液样品进行水解等处理, 以莱克多巴胺的形式表达出样品中实际含有的莱克多巴胺及其代谢产物的总含量, 从而确保了对莱克多巴胺检测的稳定性和可靠性, 从根本上解决了莱克多巴胺检测的假阳性问题。
同时, 这也是目前唯一使用同一个试剂盒即可检测莱克多巴胺和莱克多巴胺代谢物的方法, 并且使用德国拜发R-Biopharm公司生产的RIDASCREEN®Ractopamine莱克多巴胺检测试剂盒, 用户完全可以根据实际情况, 自行决定要检测莱克多巴胺还是其代谢物, 从而有效配合监督管理部门, 以满足各种不同的检测需要。
β-兴奋剂的检测
β-兴奋剂容易在动物机体内大量蓄积, 维持较高的残留量, 所以畜产品一旦携有, 一般烹饪方法和过程都很难将其清除或使其失活、溶解、损耗, 因而严重影响到人类的健康。欧美等国早已立法禁止在畜禽生产上使用β-兴奋剂, 而我国农业部也于1997年作出相同的规定。尽管如此, 受经济利益的驱使, 违法滥用β-兴奋剂现象仍然比较普遍。为了保障我国出口动物制品的安全和人民的健康安全, β-兴奋剂残留检测势在必行。
目前针对β-兴奋剂的检测方法以试剂盒为主。德国拜发R-Biopharm公司就推出了用于对β-兴奋剂类兽药残留总量进行快速筛查检测的酶联免疫检测试剂盒。德国拜发R-Biopharm公司的RIDASCREEN®β-Agonistsβ-兴奋剂检测试剂盒可以在活体宰杀前取尿样, 无需进行任何样品前处理, 1小时即可检测10个样品, 并且对克伦特罗、沙丁胺醇、溴布特罗、溴氯布特罗、马布特罗等均可获得稳定、可靠的检测结果, 回收率高达100%, 检测限低至0.35ng/g。
与采用仪器检测法相比, RIDASCREEN®β-Agonistsβ-兴奋剂检测试剂盒实现了多残留成份的同时检测, 不仅操作简便, 而且适用于批量检测, 完全符合我国对β-兴奋剂残留进行监控管理的实际需求。
鉴于兽药残留对消费者的危害, 包括中国在内的绝大多数国家都已经具体规定了动物性食品中兽药的最大残留限量。作为畜禽产品生产绝对量最大的国家和WTO成员国, 中国必须加快食品进出口标准的国际化, 做好兽药残留的检测控制工作。
一、采样点
（一）原水采样点：一级泵房原水进水口。原水水质必须符合现行的国家标准《生活饮用水卫生标准》的规定。结合本地区的水源水水质情况，应进行定期、定点、顶项目的监测。当水源水水质发生异常变化时，应根据需要增加监测项目和频次。
（二）出厂水采样点：二级泵房出水。净化工艺中，应在沉淀（澄清池）出水部位、滤池后水部位、送水泵房（出厂干管）等处置工序质量检测点。
（三）管网水采样点：城区及郊村随机采样。
二、分析项目
常规日检：余氯、浑浊度、色度、碱度、总硬度、耗氧量、嗅和味、温度、ph值、肉眼可见物、细菌总数、总大肠菌群，粪大肠菌群等指标。
月检：细菌、大肠菌群、铁、铜、锰、硫酸盐、氯化物、挥发酚类、硝酸盐等指标。
三、出厂水采样频率
1、余氯、浑浊度每小时检测一次，由运行班值班人员负责测定，并做好记录，化验人员做好督查工作。
2、余氯、色度、温度、嗅和味等，每天测四次，由化验室负责测定。
3、公司能做好的分析指标每月定期检测一次。
四、监测项目和频率
（一）对原水中的浊度、ph值、温度、嗅和味，色度耗氧量等项目每日检测一次。
（二）管网水、末梢水每月检测二次，其项目为细菌、大肠菌群、余氯、浊度、色度等。每月检测铁、铜、锰、硝酸盐等23项指标一次。
五、分析化验标准
中华人民共和国国家标准，生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）
六、分析化验标准方法
中华人民共和国国家标准，（GB3838-2002）
七、负责部门和责任人
安环部职责：
安环部负责跟氰化车间及生产运营部沟通，确保监测设备安装合理有效，并能最大限度发挥作用。并组织对不满足安全生产要求的监测设备进行更换，或通知相关部门进行维修。负责监督相关的监测工作。
负责组织审核评审改进本规定，以便更好的进行安全监测工作。氰化车间主任、副主任及主任助理的相关职责：
认真落实公司安全生产的相关规章制度、特别是本管理规定。监督落实监测工作的情况，并进行相关考核。
当监测工作发现有害气体超标时，应积极组织相关人员撤离工作现场，并查找原因，制定整改方案，落实整改直至符合安全生产要求。
对车间内通风系统、监测系统的运行维护或改造，确保工作场所的有害物质、气体的浓度小于行业标准或在国家规定范围内。班组长职责：
1、认真落实本规定、督促监督本班次各个岗位工人的监测工作。
2、发现监测结果超标时，及时上班车间或公司领导，并组织工人安全有序的撤离工作岗位。
监测工人职责：
1、认真落实本管理规定，认真开展监测工作，并记录相关结果。
2、及时将监测结果上报班组及车间。
3、如发现超标，及时告知相关岗位工作人员，并迅速撤离该区域。要求
1、加强对工作现场的有害气体的安全监测，每班操作人员利用各自岗位的固定或便携式监测设备仪器等，对各自岗位的有毒有害气体进行检测。
2、岗位操作人员要及时检查各自岗位的通风系统的运行情况，如发现问题及时上报车间，及时维护或更换新的通风排气设备，保持工作场所的空气有较好的流通性。
3、当岗位操作人员，发现有害气体浓度超标或报警时，应迅速及时撤离该区域，并通知相关人员的及时撤离。
4、一旦发现有害气体浓度超限，监测人员要立即向班组长、车间领导及值班领导汇报，作业地点其他工作人员应立即撤出危险区，并立即进行通风，直至达到允许浓度方可进行作业，车间要立即组织分析超标原因，提出相应的整改措施，积极落实整改，预防事态扩大化。
1.1采集的动物尿液, 应保存在洁净、干燥、不含任何防腐剂的塑料杯或玻璃容器内, 静置并恢复至25℃左右。若不能及时进行检测样品, 可在2~8℃下保存24h, 长期保存应在-20℃以下冷冻保存, 忌反复冻融。
1.2打开检测试纸条包装铝箔袋, 取出试纸条, 在20~30℃下保持2~3min。
2检测操作步骤
2.1保持操作环境温度在20~30℃之间。
2.2将检测试纸条水平放置于干净的台面上, 用试纸条自带的一次性塑料管吸取澄清采集的动物尿液数滴, 垂直滴加于试纸条上的加样孔中。
2.3加入3~5min后, 待试纸条显色区域内出现紫红色条带后, 观察结果。
3检测结果判定标准
3.1试纸条显色区域内, 字母C附近出现紫红色条带 (C线显色) , 字母T附近出现紫红色条带 (T线显色) , 结果判定为阴性。
3.2试纸条显色区域内, 字母C附近出现紫红色条带 (C线显色) , 字母T附近未出现紫红色条带 (T线不显色) , 结果判定为阳性。
3.3试纸条显色区域内, 字母C附近出现紫红色条带 (C线不显色) , 视为试纸条已失效。
4检测时应注意事项
4.1如果采集的动物尿液混浊, 应不能直接操作, 须离心或静止后提取上清液, 在进行检测。尿液被污染或存在干扰物质, 会影响检测效果。
4.2检测操作时滴加尿液的滴数, 因不同品种试纸条而要求滴数不同, 应按照具体试纸条使用说明书使用。
4.3检测操作时, 须确保操作环境温度在20~30℃之间。当实验室环境温度过低时, 会影响试纸条显色颜色的深浅, 易造成假阳性误判现象。忌冬季在室外直接进行检测操作。
4.4检测试纸条最佳的反应时间, 一般为3~5min, 因不同品种试纸条的要求而不同, 应按照具体试纸条使用说明书使用。
4.5当试纸条外包装铝箔袋开封后, 试纸条应在1d内使用完毕。
4.6试纸条在使用过程中, 应避免阳光直接照射或空调、风扇直吹。
5检测试纸条的存储和运输条件
施工第三标段
工程原材料检测制度
中国水利水电第二工程局有限公司
石门营三标项目经理部
2014年4月
为了便于现场试验工作的开展,保证施工质量,根据水利工程规范和标准,特制定原材料检测制度。
一、工程质量的检测范围
本合同工程使用的各种材料、设备和工程所有部位及施工过程的全面质量检查、检验和随机抽检。
二、工程质量检查和检验依据
本合同施工图纸及有关文件，与本项目有关的施工技术标准、规范，工程师指定的检查规范、规程及发布的质量检验、检查的指标。
三、检测目的为了加强对本合同工程项目的质量管理，保证合同工程质量，对进入本工程项目施工现场的原材料、半成品实行严格控制，确保末经检验或经检验不合格的各种材料不得投入使用或生产，为本项工程建设的顺利实施提供及时、准确的技术数据。
（1）工程质量的检测机构范围
适用于本合同工程项目中的永久工程和临时工程建设中的各种材料试验。
（2）建立现场试验室。
现场试验室试验项目：（a）砂石检验;（b）土工试验。
(3)人员配备：负责人：1人，负责人具有中级以上技术职称，精通检验业务，熟悉检验管理，掌握有关法律、法规知识。检验人员：2人，具有相应上岗证书，熟悉专业知识，操作熟练、规范。
(4)试验室管理
（a）建立试验室检验样品管理制度，安全制度，设备率定、保养制度，资料管理制度，岗位责任制等各项管理制度，并上墙。
（b）按合同文件有关章节的规定对整个施工过程中所采用的粗细骨料、水泥、掺和料和外加剂及钢筋、钢材等进行见证取样试验，并将试验报告报送工程师审批，当发现有不合格的材料时，及时通知有关人员，采取退货或降级使用的措施。
（c）按合同文件有关章节的规定对搅拌砼和现场仓面浇筑的砼进行见证取样试验，并将试验结果提交工程师审批。
（d）焊接材料和焊接试件试验和无机界面胶等材料的试验，按有关施工规范和技术规程及工程师的指示执行。
（e）积极配合工程师的检查，当工程师亲自进行取样和试验时，免费将自己的现场试验室提供给工程师使用。
（f）所使用的试验仪器和设备精度均符合有关规范规定的要求，并都具有资质的检验单位出具的年检证书，且所有的仪器和设备在得到工程师批准后再投入使用。
四、检测频率
1、原基密度试验:每1000㎡取样一组,粘性土采用环刀法检测,无粘性土采用灌水或灌砂法检测。
2、现场工艺试验：现场工艺试验包含回填土现场碾压试验、垫层土现场碾压试验、土工膜焊接工艺试验。回填土及垫层土碾压试验，每类土碾压试验不少于一组，膜焊接工艺试验，每厂家产品不少于一组。碾压试验前需进行击实试验或相对密度试验。
3、钢筋原材及焊接接头：依据《钢筋混凝土用钢 第2部分：热轧带肋钢筋》GB1499.2-2007、《钢筋混凝土用钢 第1部分：热轧光圆钢筋》GB1499.1-2008、《低碳钢热轧圆盘条》GB/T701-1997，每批由同一厂别、同一炉灌号、同一规
格、同一交货状态、同一进场时间的钢筋组成。热轧带肋、热轧光圆、低碳钢热轧圆盘条、余热处理钢筋每批数量不得大于60t。每批取试件一组。热轧带肋、热轧光圆拉伸试验试件2个、弯曲试验试件2个；低碳钢热轧圆盘条拉伸试验试件1个，弯曲试验试件2个。经验上取拉伸试件长500mm、弯曲试件长300mm。依据《钢筋焊接及验收规程》JGJ18-2003第5.3.1条款规定，钢筋闪光对焊接头施工单位取样数量：同一台班内，由同一焊工完成的300个同级别、同直径钢筋焊接接头作为一批。若同一台班内焊接的接头数量较少，可在一周内累计计算。若累计仍不足300个接头，则仍按一批计算；每一批取试件一组（6个）3个拉力试件、3个弯曲试件。
依据《钢筋焊接及验收规程》JGJ18-2003第5.4.1条款规定，钢筋电弧焊接头施工单位取样数量：同接头型式、同钢筋级别每300个接头为一批，每批取样一组（3个试件）作拉力试验。
4、水泥：依据《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204-2002第7.2.1条款规定，施工单位水泥取样数量的要求：袋装水泥同一厂家、同一品种、同一标号、同一出厂日期，同一进场日期的水泥200t为一检验批，不足200t的亦按一检验批，每一检验批取一个样品。
5、砂、石：依据《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》JGJ52-2006第4.0.2条款的规定，采用大型工（如火车、货船或汽车）具运输的，应以400m3或600t为一验收批，采用小型工具（如拖拉机等）运输的，应以200 m3或300t为一验收批，不足上述量者，应按一验收批进行验收。
6、土方回填：依据《堤防工程施工规范》SL260-98的10.4.1.4条的规定：每层取样数量，可控制在筑填量每100 m3~150 m3取样1个。
7、混凝土：依据《水工混凝土施工规范》DL/T5144-2001第11.5.3条款规定，没拌制100盘且不超过100 m3的同配合比的砼，取样不得少于一次；每工作班拌制的同一配合比的砼不足100盘时，取样不少于一次。
依据《水工混凝土施工规范》DL/T5144-2001第11.5.3条款规定及本工程的项目划分，施工单位在施工过程中，混凝土抗渗性能试验施工时每个分部工程、每一季度取样2组，每一结构部位不少于1组，混凝土抗冻性能试验每个分部工程、每一季度取样1组、每一结构部位不少于1组。
8、石材：依据《砌体工程施工质量验收规范》GB50203-2002第7.2.1条款，检验数量同一产地的石材至少应抽检一组。
9、砌筑砂浆：《砌体工程施工质量验收规范》GB50203-2002第4.0.12条款，同一标号砂浆试件的数量，28天龄期的每250 m3的砌体取成型试件一组3个。
10、土工合成材料：依据《水利水电工程土工合成材料应用技术规范》SL/T225-98第3.3.1条款规定“使用土工合成材料时，应检验试验单位的检测报告。由用户进行抽检检查，抽检率应多于交货卷数的5%，最少不应小于1卷”。依据《聚乙烯（PE）土工膜防渗工程技术规范》SL/T231-98第3.1.3条款规定，聚乙烯土工膜验收检验的取样批量应按连续生产同一牌号原料、同一配方、同一规格、同一工艺的产品，以重量不大于5t为一批确定。
本工程中的复合PE土工膜（200/0.6/200）按1kg/m2计算，5000m2重约5t，所以施工单位以不大于5000 m2为一检验批，代表数量为300 m2的整数倍。复合PE土工膜接缝强度检查：依据《水利水电工程土工合成材料应用技术规范》SL/T225-98第5.6.9条3项的规定，每1000m2取一试样，作拉伸强度试验，要求接缝处强度不低于母材的80%，且试件断裂不得在接缝处，否则接缝不合格。
土工格栅依据《土工合成材料-塑料土工格栅国家标准》GB/T17689-1999第7.2条的规定“同一排好的原料、同一牌号、同一规格的产品为一批，每批数量不超过500卷。”
工作的通告
“瘦肉精”是肾上腺素类神经兴奋剂，国家明令禁止在饲料和动物饮用水中使用“瘦肉精”等违禁物。根据农业部和省、市畜牧兽医局关于“瘦肉精”专项整治的总体要求，经延寿县畜牧兽医局“瘦肉精”专项整治办公室研究，决定在全县范围内开展 “瘦肉精”等违禁物清缴行动。现公告如下：
一、严禁违法生产、销售莱克多巴胺，严禁将盐酸克伦特罗、沙丁胺醇等人用药品作为“瘦肉精”使用，严禁生产销售含“瘦肉精”饲料，严禁使用含“瘦肉精”饲料饲养牲畜，严禁收购贩运、屠宰、加工、使用含“瘦肉精”牲畜及其肉制品。
二、自本通告之日起15天内主动向当地畜牧部门上缴瘦肉精的，对养殖场（户）免予处罚，对其他单位和个人从轻、减轻处罚。逾期查获的，将依法从严从重查处。
三、食用含有“瘦肉精”的肉及肉制品会对人产生严重危害，可能导致恶心、头晕、四肢无力、手颤等中毒症状；如发生“瘦肉精”中毒情况以及发现有违法采购、生产加工、经营销售、藏匿、使用瘦肉精的，应立即向当地畜牧部门举报。
延寿县畜牧兽医局举报电话：53024255 53024366
1便携式“瘦肉精”快速检测箱设计概述
1.1设计原则该配套设备研制从实际工作出发,基于满足“瘦肉精”试纸条对检测条件的要求,适合野外低温环境操作。设计总体原则为“小巧便携带、续航能力强、温度较恒定、简便易操作、耐用不易损”。
1.2设备技术参数设备重量:9.5 kg;外形尺寸:270 mm×270 mm×380 mm;输入电压:直流12 V(内置电池输出电压);充电电池:锂电池(10 Ah);工作时长:常温(20℃)下工作6 h;电源适配器:220 V电源适配器,车载电源适配器;电池充电电压:220 V;工作功率:80 W;内部隔板数量:2个;箱体材质:不锈钢304;控温仪表:XNT7100智能PID温度控制仪;热电阻:由固态继电器控制的PT100型加热板;计时及提醒装置:电子定时器及蜂鸣提醒装置(0~30 min可调);控温范围:环境温度至45℃;控温精度:±0.3℃。
1.3设备电路图及实物图见图1和图2。
2便携式“瘦肉精”快速检测箱效果测试
2.1试验一:“瘦肉精”快速检测箱性能测试
2.1.1试验设计在不同低温环境下,分别进行“瘦肉精”快速检测箱性能测试,检测箱均为满电状态,预设定温度为25℃。试验共设定6组温度,分别为0、-5、-10、-15、-20和-30℃。检测不同温度下,“瘦肉精”快速检测箱的工作状态,主要测定指标包括整机运行情况、仪表指示情况、电池续航时间、机体内恒温情况。
2.1.2试验结果见表1。
2.1.3结果分析由表1试验结果可见,在不同温度条件下,“瘦肉精”快速检测箱整机运行状态良好,各仪表均能正常调节与指示。在0、-5、-10和-15℃条件下,检测箱箱体内温度均能能够达到预先设定的25℃,但在-20℃条件下,检测箱内温度只能维持在23.9℃,当在-30℃条件下,箱体内温度只能维持在19.3℃,分析原因是由于环境温度过低,检测箱加热功率有限,热平衡无法维持在25℃水平,因此未能达到预先设定的温度,但此温度仍可以满足“瘦肉精”快速检测所需要的温度条件(20~25℃),可以保证检测结果的准确率。电池续航时间随温度降低逐渐降低,在-15℃条件下,仍能正常工作4小时,但随着温度的降低,电池续航时间衰减现象严重。
2.2试验二:“瘦肉精”快速检测箱使用效果测试
2.2.1试验设计在不同低温环境下,分别使用3个品牌(分别用品牌A、B、C代表)克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇3种快速检测试纸条,检测阳性动物(猪)尿液样品(保持在20℃),样品浓度为3种试纸条的检测限(其中克伦特罗检测试纸条检测限为2μg/L,莱克多巴胺检测试纸条检测限为3μg/L,沙丁胺醇检测试纸条检测限为5μg/L。所有试验用试纸条均在常温条件下(25±5℃)进行了验证检测,准确率≥95%)。本试验的全部操作均在辽阳益康生物股份有限公司的冷库(-0、-5、-10和-15℃)及超低温冰箱(-20和-30℃)中完成,检测前试纸条要在检测箱中放置1 min,检测时间为5 min。
在“瘦肉精”快速检测箱性能测试试验设定不同温度下,分别测试每个品牌同一批次3种产品各10条。测试在不同低温环境(-5、-10、-15、-20和-30℃)下,使用“瘦肉精”快速检测箱进行“瘦肉精”快速检测的效果。
2.2.2试验结果在设定的试验温度下,严格按照试验方法进行操作,“瘦肉精”快速检测箱性能测试结果如表2所示;“瘦肉精”快速检测箱使用效果测试结果如表3~5所示。
2.2.3结果分析由表3~5试验结果可见,在不同温度条件下,使用“瘦肉精”快速检测箱设备,各品牌的不同种类试纸条的检测准确率均达到100%,完全符合“瘦肉精”快速检测工作对检测准确率(≥90%)的要求。
注:试验用尿液样品为育肥后期生猪尿液,配制阳性样品使用的物质为盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的高效液相色谱仪器标准品,样品浓度偏差±1%。
3结论
通过试验表明,在不同低温环境下,本项目研制的“瘦肉精”快速检测箱设备均能正常运转,使用检测箱设备进行“瘦肉精”快速检测效果良好,完全能够满足野外低温条件下“瘦肉精”现场快速检测工作的要求。
参考文献
[1]李洪根.低温环境对“瘦肉精”快速检测结果的影响[J].现代畜牧兽医,2016,2:1-4.
气体检测报警管理制度1
1．凡新建、扩建工程项目，如有可燃、有毒气体意外泄漏可能的，必须按照“三同时”原则配备可燃、毒性气体检测报警仪。
2．可燃、有毒气体检测报警仪的配置、选型应严格执行《石油化工企业可燃气体和有毒气体检测报警设计规范》（sh 3063-）的规定。报警仪的选型应符合下列规定：
2．1根据使用场所爆炸危险区域的划分，选择检测器的防爆类型；根据使用场所被检测的可燃性气体的类别、级别、组别，选择检测器的防爆等级、组别。
2．2当使用场所存在能使检测元件中毒的硫、卤素化合物等介质时，应选择抗毒性检测器。
2．3多点式指示报警器应具有相对独立、互不影响的报警功能，并能区分和识别报警场所的位号。
3．可燃、毒性气体报警器的安装必须符合有关规范规定的要求。
3．1根据可燃、毒性气体的密度和主导风向，确定检测器的安装高度和位置。
3．2检测器宜安装在无冲击、无振动、无强电磁场干扰的场所。
3．3指示报警器或报警器的安装安置，应考虑便于操作和监测的原则。报警器应有其对应检测器所在位置的指示标牌或检测器的`分布图。
4．可燃、有害气体检测报警仪的日常维护、故障处理及检修管理。
4．1、检测器为隔爆型时，不得在超出规定的条件范围下使用；在仪表通电情况下，严禁拆卸检测器。
4．2、每日巡回检查时，应按动试验按钮，检查指示、报警系统是否工作正常；经常检查检测器是否显示正常，防止检测元件失效影响其工作性能，造成误报。
4．3报警器每年至少应进行“三校一检定”，即每3个月应校验一次，每年进行一次检定，填写《可燃、有毒气体检测报警器检定记录》，校验工作可根据各单位的情况自己做，校验和检定人员须持证上岗，气体报警器标定时应采用经计量行政部门批准、颁布并具有相应标准物质《制造计量器具许可证》的单位提供的标准气体。
5．可燃气体报警器每年应全面检修一次，维护和检修按《石油化工设备维护检修规程》（shs 07005-20xx）要求进行。
6．气体报警器的停运、拆除应报安全主管部门审批后方能进行。
气体检测报警管理制度2
1、目的
为了保障生产正常运行，对生产过程使用煤气及粗苯生产区域进行监测，特制定本制度。
2、适用范围
本制度适应于公司危险爆炸场所的监测管理。
3、职责
供应部负责气体报警器的购置，生产技术部部负责气体报警器的监督管理。
4、内容
4.1凡新建、扩建、改建的生产装置及贮运设施，如有可燃、有毒气体意外泄漏可能的，无论是引进项目还是国内配套项目，必须按照“三同时”原则配备可燃、毒性气体检测报警仪。
4.2可燃、有毒气体检测报警仪的配置、选型应符合下列规定：
（1）可燃气体报警器的功能、结构、性能和质量应符合国家法定要求，并取得国家计量行政部门颁发的计量器具生产许可证、国家指定防爆检验部门发放的防爆合格证。
（2）保证备品备件的供应。
（3）根据使用场所爆炸危险区域的划分，选择检测器的防爆类型；根据使用场所被检测的可燃性气体的`类别、级别、组别，选择检测器的防爆等级、组别。
（4）多点式指示报警器应具有相对独立、互不影响的报警功能，并能区分和识别报警场所的位号。
4.3可燃、毒性气体报警器的安装必须符合有关规范规定的要求。
（1）根据可燃、毒性气体的密度和主导风向，确定检测器的安装高度和位置。
（2）检测器安装在无冲击、无振动、无强电磁场干扰的场所。
（3）尽可能减少雨水对检测元件的影响。
（4）指示报警器或报警器的安装安置，应考虑便于操作和监测的原则。报警器应有其对应检测器所在位置的指示标牌或检测器的分布图。
（5）检测器的安装和接线应按厂家规定的要求进行，并应符合防爆仪表安装接线的规定。
4.4加强对可燃气体检测报警仪的日常维护、故障处理及检修管理。
（1）检测器为隔爆型时，不得在超出规定的条件范围下使用；在仪表通电情况下，严禁拆卸检测器。
（2）每日巡回检查时，应按动试验按钮，检查指示、报警系统是否工作正常；经常检查检测器是否意外进水。
（3）可燃气体报警器每年应全面检修一次，维护和检修执行维护检修规程。
（4）可燃气体报警器需停运、拆除、增加，由动力车间设备管理员安排施工。
气体检测报警管理制度3
第一条 应用可燃气体和有毒气体检测报警器(以下简称报警器)监视生产现场可燃气体和有毒气体泄漏和积聚状况,是预防爆炸和中毒事故的重要手段,为了加强对报警器的管理工作,特制定本规定。
第二条 报警器的安装率、使用率、完好率应达到100%。
第三条 选择报警器应满足以下条件:
1.功能、结构、性能和质量符合国家法定要求;
2.取得国家法定计量单位颁发的计量器具生产许可证;
3.取得国家指定的防爆检验部门发放的防爆合格证,并达到安装现场所要求的防爆等级;
4.技术先进,质量稳定,反应灵敏,便于维修,保证备品备件的供应;
5.受其它气体的干扰小,受温度、湿度影响小;
6.符合国家或行业标准规范要求。
第四条 凡新建、扩建、改建的石油石化生产装置及贮运系统,存在可燃气体和有毒气体意外泄漏可能的,必须按照“三同时”原则和设计规范的要求配备报警器。
引进项目和国内配套项目也应按照这一原则配备报警器。
第五条 报警器设置的地点、数量、方式,应严格执行石化集团公司《石油化工企业可燃气体和有毒气体检测报警设计规范》(sh3063-)有关规定。
第六条 报警器安装场所应注意的主要问题:
1.可能泄漏的可燃气体和有毒气体的密度;
2.室外安装时主导风向等环境因素;
3.雨水及有毒气体对检测元件的影响。
第七条 报警器校验用标准气体,校验仪器、校验方法及校验人员应取得所在地市级计量部门的书面许可。
第八条 报警器专业管理以机动部门为主,技术、计量、仪表等职能部门共同负责,安全部门负责监督有关制度的`落实工作。
第九条 各管理部门都要认真制订以下有关制度:
1.报警器管理、检查、报废、更新、拆除、停用、临时停用和验收制度;
2.强制定期检验和标定制度;
3.维护保养和检修制度;
4.有关人员的培训制度。
第十条 各管理部门的工作任务。
1.机动(计量)部门负责组织现有生产装置新增报警器的施工及投用前的验收检查;负责报警器年(季)度检修、技措计划的制定和审核;负责报警器运行状况和维护、检修质量的检查;负责报警器运行指标(安装率、使用率、完好率)的考核评比;负责正常业务范围内的其它工作。
2.安全部门参加增设报警器的审查和投用前验收检查;负责对现有报警器拆除、停用、临时停用的审查和备案;负责对报警器设计、安装、投用、管理、维修工作的监督。
3.设计、技术、供应部门负责报警器的选型、设置方案、采购等工作,并征求安全部门的意见。
4.仪表车间应指定班组、指定专人负责报警器的维护、校验工作,健全档案资料。
5.生产车间的操作人员必须懂得报警器的性能、原理,并会操作使用。
第十一条 各企业要加强报警器有关工作的组织领导,充实技术力量和维修人员,完善必要的标定手段。
第十三条 在报警器使用和管理中,由于玩忽职守造成事故或损失的单位和个人,视其情节给予严肃处理。
气体检测报警管理制度4
1.凡新建、扩建工程项目，如有可燃、有毒气体意外泄漏可能的，必须按照“三同时”原则配备可燃、毒性气体检测报警仪。
2．可燃、有毒气体检测报警仪的配置、选型应严格执行《石油化工企业可燃气体和有毒气体检测报警设计规范》
（sh 3063-1999）的规定。报警仪的选型应符合下列规定：
2．1根据使用场所爆炸危险区域的划分，选择检测器的防爆类型；根据使用场所被检测的可燃性气体的类别、级别、组别，选择检测器的防爆等级、组别。
2．2当使用场所存在能使检测元件中毒的硫、卤素化合物等介质时，应选择抗毒性检测器。
2．3多点式指示报警器应具有相对独立、互不影响的报警功能，并能区分和识别报警场所的位号。
3．可燃、毒性气体报警器的安装必须符合有关规范规定的要求。
3．1根据可燃、毒性气体的密度和主导风向，确定检测器的安装高度和位置。
3．2检测器宜安装在无冲击、无振动、无强电磁场干扰的场所。
3．3指示报警器或报警器的`安装安置，应考虑便于操作和监测的原则。报警器应有其对应检测器所在位置的指示标牌或检测器的分布图。
4．可燃、有害气体检测报警仪的日常维护、故障处理及检修管理。
4.1、检测器为隔爆型时，不得在超出规定的条件范围下使用；在仪表通电情况下，严禁拆卸检测器。
4.2、每日巡回检查时，应按动试验按钮，检查指示、报警系统是否工作正常；经常检查检测器是否显示正常，防止检测元件失效影响其工作性能，造成误报。
4．3报警器每年至少应进行“三校一检定”，即每3个月应校验一次，每年进行一次检定，填写《可燃、有毒气体检测报警器检定记录》，校验工作可根据各单位的情况自己做，校验和检定人员须持证上岗，气体报警器标定时应采用经计量行政部门批准、颁布并具有相应标准物质《制造计量器具许可证》的单位提供的标准气体。
5．可燃气体报警器每年应全面检修一次，维护和检修按《石油化工设备维护检修规程》
（shs 07005-）要求进行。
6．气体报警器的停运、拆除应报安全主管部门审批后方能进行。
气体检测报警管理制度5
第一条 应用可燃性气体检测报警器(以下简称报警器)监视生产现场可燃性气体泄漏和积聚状况,是预防爆炸事故的重要手段,必须纳入制度管理。
第二条 必须加强报警器的使用和管理,报警器的安装率、使用率、完好率达到100 %。
第三条 选择报警器应具备条件
1、功能、结构、性能和质量应符合国家法令的要求。
2、取得国家法定计量单位颁发和计量器具生产许可证。
3、取得国家指定的防爆检验部门发放的防爆合格证,并达到安装现场所要求的防爆等级。
4、技术先进、质量稳定、反应灵敏、便于维修、保证备品备件的供应。
5、受其它气体的干扰小,受温度、湿度影响小。
6、在国家标准颁布后,严格执行国家标准。
第四条 凡新建、扩建、改建的生产装置及贮运系统等有可燃性气体意外泄漏可能的,必须按着同时设计、同时施工、同时验收的“三同时”原则配备报警器。引进项目和国内配套项目也要按照这一原则配备报警器。
第五条 报警器设置的地点、数量、方式应参照国内外同类装置,设备的配备情况,依据生产经验和装置实际情况执行。
第六条 报警器安装场所应注意的几个问题:
1、可能泄漏的`可燃性气体的密度。
2、室外安装应考虑主导风向等环境因素。
3、雨水及有毒气体对检测原件的影响。
第七条 报警器校验用标准气体,校验仪器、校验方法及校验人员应征得所在地市级计量部门的书面许可。
第八条 报警器实行公司、车间、班组三级管理,专业管理以仪表车间为主,安全科、生产技术科、设备科等职能部门共同负责。
第九条 仪表车间要认真制订以下有关记录:
1、报警器管理、检查、报废、更新、拆除、停用、临时停用和验收记录。
2、强制定期检验和标定记录。
3、维护保养和检修记录。
4、有关人员的培训记。
第十条 各管理部门的工作任务:
1、仪表车间负责组织现有生产装置新增报警器的施工及投用前的验收检查,负责报警器年(季)度检修,技改计划的制订和审核,负责报警器运行状况和维护,检修质量的检查,负责报警器运行指标(安装率、使用率、完好率)的考核评比,负责正常业务范围内的其它工作。
2、安全科、仪表车间参加增设报警器的审查和投用前验收检查,负责排除、停用、临时停用的审查和备案,负责对报警器的投用、管理、维修工作的监督。并且负责新装置报警器的选型、设置方案工作。
3、仪表车间应指定班组,指定专人负责报警器的维护、校验工作,健全档案资料。
4、生产车间的操作人员必须懂得报警器的性能、原理、并会操作使用。
第十一条 公司要加强报警器有关工作的组织领导,充实技术力量和维修人员,完善必要的标定手段。
第十二条 公司根据本制度制订实施细则,并纳入经济责任制考核范围。
第十三条 在报警器使用和管理中,由于玩忽职守造成损失的单位和个人,视其情节按公司有关规定进行处理。
第十三条 仪器选型及要求
1、明确检测目的,选择仪器类别 简而言之,有害气体的检测有两个目的,第一是测爆,第二是测毒。所谓测爆是检测危险场所可燃气含量,超标报警,以避免爆炸事故的发生;测毒是检测危险场所有毒气体含量,超标报警,以避免工作人员中毒。测爆的范围是0~100%lel,测毒的范围是0~几十(或几百)ppm,两者相差很大。 危险场所有害气体有三种情况,第一、无毒(或低毒)可燃,第二、不燃有毒,第三、可燃有毒。前两种情况容易确定,第一测爆,第二测毒,第三种情况如果有人员暴露测毒,如无人员暴露可测爆。测爆选择可燃气体检测报警仪,测毒选择有毒气体检测报警仪。
2、明确检测用途选择仪器种类(便携式或固定式) 生产或贮存岗位长期运行的泄漏检测选用固定式检测报警仪;其他象检修检测、应急检测、进入检测和巡回检测等选用便携式(或袖珍式)仪器。仪器型号包含了生产厂家、功能指标和检测原理三项主要内容。
3、明确检测对象,择优选择仪器型号 选择仪器型号时要考虑以下几点原则:
① 生产厂家讲诚信、信誉好、生产的质量有保证,通过了iso9001质量体系认证,具有技术监督部门颁发的cmc生产许可证,具有消防、防爆合格证。
② 选择的型号产品功能指标要符合标准的要求。
③ 仪器的检测原理要适应检测对象和检测环境的要求。
气体检测报警管理制度6
第一章总则
第一条为了加强公司站场标准化建设,进一步规范可燃气体检测报警装置的管理,依据相关规定,制定本制度。
第二条本制度适用于所属单位站场易燃易爆场所。
第二章选型、设计、安装
第三条可燃气体报警装置的选型应符合国家指定机构认可的计量器具制造认证、防爆性能认证和消防认证。
第四条可燃气体报警装置的设计、安装单位应符合相应承包商资质要求。
第五条安装单位应按照工艺参数要求调试可燃气体报警装置,并经试车运行合格后交付所属单位运行部门使用。可燃气体检测报警装置的主要性能指标应满足以下要求:
(一)检测对象:空气中的可燃气体;
(二)检测范围:0~100%可燃气体爆炸下限(lel);
(三)检测误差:爆炸下限的`±10%以内;
(四)报警设定值:一级报警小于或等于20%lel,二级报警小于或等于50%lel;
(五)报警误差:设定值偏差在±25%以内;
(六)响应时间:吸入式仪器的响应时间应小于30s,扩散式仪器的响应时间应小于60s。
第三章日常管理、标定
第六条可燃气体检测报警装置应进行定期标定,每年不少于一次。
第七条各单位应建立可燃气体检测报警装置台帐,并完善日常管理制度。应有专职或兼职人员负责日常检查和维护。
第八条日常检查、维护应包括但不局限于以下内容:
(一)每周按报警器自检试验系统按钮一次,检查系统运行情况。
(二)每两周进行一次外观检查,主要检查:连接部位、可动部件、显示部位和控制旋钮、故障灯、检测器防爆密封件和紧固件、检测器部件是否堵塞、检测器防水罩等情况。
(三)每半年用标准气体对可燃气体检测报警装置进行试验,观察报警情况和稳定值,不满足性能要求时,应及时处理,并做好记录。
