验光员职责（精选11篇）
1系统对时
每天定时检查屏幕显示的采集器时钟,当与北京时相差30秒时必须进行时钟修改。修改时要注意以下两点:
1.1正点的前后10分钟不进行系统时钟修改。
1.2遇有降水时,不得修改时钟;若必须修改时,可顺延到降水结束后再进行。
2仪器巡视与数据实时采集情况的检查
2.1在值班时段内,每个正点的50分钟前要对所有遥测和人工的保留仪器进行认真、仔细的巡查。如:(1)计算机状态、屏幕显示状态及数据采集器运行是否正常。（2)地温传感器的埋置是否合理;雨量传感器是否有堵塞物。(3)蒸发水面是否有杂物。若遇强降水天气,特别注意蒸发的水位是否合适,避免因溢流而造成缺测。
2.2正点(56分钟后)对自动站实时采集的正点气象要素值,根据当时的季节特征、天气状况和人工站的实时数据进行仔细的检查、比较,判断数据的正误。在发报次,应正确的输入不能自动观测的气象要素,准时无误的将报文送出。若发现数据有缺测或异常,应根据实际情况进行及时的处理。
3要素的补测、把关
3.1自动站不能自动采集的能见度、总低云量、云状、云高、天气现象、日照、等项目,都需要人工进行观测。在天气加密报时次人工观测项目在正点前的50～55分钟进行,并在正点编报或日维护时输入计算机。
3.2遇有发报时次(08、14、20时次)计算机正点自动采集的要素失效(传输不过来、缺测或异常)或微机停机时,值班员要立即进行相应、相关要素的补测和处理,但超过10分钟时,不进行补测,按缺测处理。
3.3风速大于2米时,应当观察风向标的指示风向,并同时调用数据采集器的瞬时风向值,如风向标的指示风向与采集器的风向示值存在明显差异,要在发报时次用人工观测的风向风速值代替自动站记录。
3.4对于计算机输出的自动采集要素、人工录入记录及地面天气报告电码,要人工仔细检查、校对,以保证即时报文的准确无误。
4查数据的传输情况
每小时检查上传正点地面测报数据文件。正常情况下是在正点过后的5分钟内传输成功。若发现文件传输异常,应立即查明原因并采取相应的措施,确保数据正常传出。
5数据的备份
每日20时后进行数据备份。必须认真检查当日“逐日数据维护”里的数据是否齐全,发现问题可从数据采集器中重新下载数据(不得人为更改Z文件内的数据)。确认数据完整无误则打印文件。原始数据文件(z文件)拷贝到备份盘,以避免数据的丢失或损坏。
6日常仪器维护
6.1地温传感器的表面要保持清洁,泥土的松紧要适当,并保证一半露出地面一半埋入土中。降水天气需特别注意地温传感器的埋土情况。
6.2雨量传感器的入口处不得有堵塞物,遇降水天气更应增加巡视次数,确保流水畅通。若有必要,在天气睛好时漏斗表面可用中性洗涤剂清洗,但清洗后严禁用手触摸翻斗内部。清洁维护时,应先断开信号连接线。
6.3对各类传感器的维护操作,切忌用手触摸其感应部分,且必须在每个正点前的50分钟之前完成。每次都应将仪器维护的起始时间跟内容备注到《值班日记》。
6.4人工站的所有保留仪器仍应照规范进行使用与维护,保证仪器处于良好的工作状态。
7学会从学习、实践中总结经验
现代科学发展日新月异,遥测自动站仍在不断的提高完善其性能。为了能适应科学快速发展的步伐,我们要有时代紧迫感,应争取时间努力学习各种新知识。学会如何高效率的学习,使自己能在最短的时间内掌握新知识和操作技能,在实践中提高并总结经验。
总之,在气象事业蓬勃发展的今天,我们不仅要熟悉气象业务知识和技能,在做好本职工作的基础上,还应根据业务发展的需要拓展自己的知识面,培养创新精神,从各方面努力完善自我,争取做一名优秀的新时代气象人。
摘要：通过工作实际经验,主要简介遥测自动站运行后,测报员的工作职责及注意事项。
关键词：自动站,职责,注意事项
参考文献
[1]成秀虎.地面气象测报业务系统软件操作手册[M].北京:气象出版社, 2005.
2.现场配合项目部做好材料供应工作，确保工程材料使用，并及时做好材料采购及材料使用账目，材料到场及时办理入库签认手续;
3.对现场物资存储点定期进行检查、盘点，对超计划用料部分及时找出原因，及时反馈;
4.工程完结后及时对工程材料使用及余富材料进行盘点，按照公司要求及时办理余富材料退货、退库;
1、熟悉井下的通风系统
2、掌握仪器的使用方法
3、掌握规程中对有害气体的规定
4、了解井下的通风设施
5、严格执行“三对口”原则
6、熟悉仪器的使用方法
7、检查仪器是否完好
①检查光路②检查电路③检查气路④检查药品是
否失效
8、必须在进风大巷换气、归零
9、检查工作面顶板瓦斯、底板瓦斯、有害气体（二氧化碳）
10、检查工作面上隅角的瓦斯、有害气体（二氧化碳）
11、填写记录牌板、记录温度
关键词：验光镜片箱检定装置,计量保证方案,测量不确定度
1 引言
1.1 研究目的
为了保证军队各级医疗机构所用的验光镜片箱量值准确、统一, 全军医用光学计量测试研究总站和各军区医学计量站都建立了验光镜片箱检定装置测量标准。此项标准建立以来, 各单位都是通过将主标准器焦度计送到中国计量科学研究院的方式进行溯源。
国家检定规程规定此项标准的检定周期为1年, 各军区医学计量站每年都必须送检一次, 花费了大量的人力、物力。由于焦度计属于精密光学仪器, 对运输条件要求较高, 长途的搬运有可能造成仪器损坏。此外, 在中国计量院检定合格的仪器, 经过长途运输后计量特性有可能发生改变, 因此传统的溯源方式不能保证在两次溯源之间的时间段焦度计性能稳定。
为了更加合理地解决军队医学计量技术机构验光镜片箱检定装置的溯源问题, 在全军医学计量测试研究中心的具体指导下, 全军医用光学计量测试研究总站开展了验光镜片箱检定装置计量保证方案的研究。
1.2 计量保证方案简介
计量保证方案 (Measurement Assurance Programs, MAP) 就是应用统计学原理和方法, 对测量过程进行统计控制, 通过对“核查标准”和“传递标准”的测量建立控制参数。可定量地确定被测量的量值相对于国家基准或计量标准的总不确定度, 并验证总不确定度小到足以满足用户的要求, 从而保证测量结果准确、统一, 量值可溯源到国家基准。
验光镜片箱检定装置计量保证方案的实施过程, 实质上是在主持实验室与参加实验室之间形成一个闭环回路的量值传递系统, 其过程如图1所示。
参加实验室以顶焦度标准镜片为核查标准进行测量, 建立起过程控制参数, 并将测量数据报送主持实验室。主持实验室通过对测量数据的统计分析, 确认其处于统计控制状态, 然后, 主持实验室向参加实验室发放传递标准 (顶焦度标准镜片) , 参加实验室按要求接受量传, 并将测量结果报送主持实验室建立质控档案。最后, 由主持实验室向参加实验室签发计量保证方案 (测量过程) “在控” (或“失控”) 报告 。
2 操作流程
参加实验室应参照本操作程序进行测试。
2.1 测量点选择
(1) 球镜片选择顶焦度标称值为±2.5D、±10.0D、和±20.0D的标准镜片。
(2) 棱镜片选择棱镜度标称值为2.0Δ、10.0Δ的标准镜片。
(3) 柱镜片选择顶焦度标称值为5.00D的标准镜片。
2.2 重复性测量
(1) 开机, 仪器处于适当的测量状态。
(2) 针对每一个测量点, 连续测量一组 (6次) 核查标准值。
(3) 记录测量数据。
2.3 稳定性测量
(1) 针对每一个测量点, 一年内测量4组核查标准值, 每组测量6次, 记录测量数据。
(2) 测量方法同重复性测量。
2.4 传递标准的测量
(1) 开机, 仪器处于适当的测量状态。
(2) 针对每一个测量点, 连续测量一组 (6次) 传递标准值。
(3) 记录测量数据。
3 测量过程的建立及控制检验
3.1 组内标准偏差 (sw)
用连续测得的一组核查标准值计算出标准偏差sw是表征对核查标准测量过程的短期随机误差项, 即表征短期测量的重复性。
应用重复性测量测得的数据计算:
undefined
式中:Sw——组内标准偏差;
Cwj——第j次核查标准组内测量值;
undefined—核查标准测量组内平均值;
n——重复测量次数;
n-1——自由度。
3.2 组间标准偏差 (Sb)
组间标准偏差Sb表示测量过程的长期变动性, 是长时间内测量出的许多组核查标准值计算出的许多组内标准偏差的方和根值。以组间标准偏差表示长期稳定性。
应用稳定性测量测得的数据计算:
undefined
式中:Sb——组间标准偏差;
undefined—核查标准组间第i组测量的平均值;
undefined—核查标准组间测量平均值。
3.3 合成标准偏差 (Sc)
组内标准偏差与组间标准偏差的合成称为合成标准偏差Sc。
Sp=[ (Sw12+Sw22+…Swm2) /m]/2
Sc= (Sb2+Sp2) 1/2
式中:Sc——合成标准偏差;
Sb——测量值组间标准偏差;
Sp——m个组内方差的合并均方差。
3.4 测量过程的统计检验
建立过程参数后, 为了确保测量过程处于连续的统计控制之中, 要对测量结果进行统计检验。统计检验包括t检验和F检验, 对于一个测量过程只有t检验和F检验均在控, 才能认定该测量过程在控。
(1) t检验是一组测量对其单次测量的统计控制。
设统计检验量为tc。
undefined
式中, Ai为测量样品的测量值。
当tc≤3时为组内平均值在控, 否则为失控, 此时应查明原因, 予以处理。
(2) F检验是长期稳定性测量中对其一组测量的统计控制, 每组测量均应进行F检验。
设统计检验量为F,
undefined
若:
F≤Fα (v1, v2) , 则组内标准偏差在控, 否则为失控, 此时应查明原因, 予以处理。
式中:
Swj——第j组组内标准偏差;
Sp——除被检验组外的所有被统计组的组内标准偏差平均值 (合并标准偏差) ;
Fα (v1, v2) ——临界值
v1——被检验组的自由度;
v2——合并自由度;
α——显著度。
3.5 建立控制限并给出控制图
(1) 组内平均值控制图
对每个核查标准的所有测量数据按时间为横坐标, 测量值为纵坐标, 首次测量时间与初始算术平均值为原点, 绘制成图, 控制上限为为undefined, 控制下限为undefined, 构成该核查标准测量值的控制图, 如图2所示。
(2) 组内标准偏差控制图
以每组测量的标准偏差为纵坐标, 测量时间为横坐标, undefined为控制上限, 绘制出组内标准偏差的控制图, 如图3所示。
4 量值传递
参加实验室建立过程参数后, 在测量过程受控情况下方可使用传递标准进行量值传递。其方法为:球镜片传递标准TD, 由参加实验室作为未知被测样品测量, 测得值为XD, 则可得到测量值与传递标准值的偏差ΔD, 其值为:
ΔD=|XD-TD|
ΔD符合表1规定, 则验光镜片箱检定装置顶焦度测量结果受控, 否则为失控。
同样测量棱镜片传递标准TL, 测得值为XL, 可得到测量结果与传递标准值的偏差ΔL, 其值为:
ΔL=|XL-TL|
若ΔL符合表2规定, 则验光镜片箱检定装置棱镜度测量结果受控, 否则为失控。
5 不确定度评定
参加实验室测量传递标准的测量总不确定度为U, 其值为:
undefined
式中:Um——传递标准的测量不确定度, 由主持实验室给出;
Ur——工作标准测量传递标准时的测量不确定度, 由贝塞尔公式计算;
Uy——工作标准测量核查标准时的测量不确定度, 由贝塞尔公式计算。
参加实验室将传递标准测量结果报送主持实验室, 由主持实验室计算参加实验室测量结果的总不确定度, 并签发计量保证方案 “在控” (或“失控”) 报告。
参加实验室测量过程处于“失控”情况时, 应立即查找原因, 改进后重新建立过程参数, 在过程参数处于受控情况下, 重新用传递标准进行量值传递。
6 结论
与传统的自上而下的量值传递方式相比, 验光镜片箱检定装置计量保证方案具有以下优点:
(1) 计量保证方案不仅检定了测量标准的仪器和配套器具, 而且考核了整个实验室的能力, 包括设备、人员、环境条件、测量方法等等, 使测量标准的量值真正传递到测量现场。
(2) 参加实验室的核查过程保证了测量过程的长期可靠性。
(3) 实现了闭环的量值传递。
(4) 无须长途搬运测量标准, 保证了标准器具的安全, 节省了大量的人力、物力, 减轻了计量技术机构的经济负担。
参考文献
[1]JJF 1044-1993《放射性核素活度计量保证方案》 (试行)
[2]JJF 1045-1993《长度 (量块) 计量保证方案》 (试行)
[3]JJF 1038-1993《直流电阻计量保证方案》 (试行)
（仅供各项目部参考）
一、材料主管岗位职责
1、按物资管理规定要求，对现场材料负全面管理责任。
2、根据工程及技术部门提供的需用计划编制材料采购计划。
3、负责材料供应商的选择，并对A类物资供应商进行合格评审、监控。
4、负责材料采购（租赁）合同的洽谈、起草、签订，履行。
5、根据采购计划负责工程所需材料的采购。采购时要做到竞价或招标采购。
6、组织质量、工程及技术部门对入场材料的验收。
7、负责项目剩余材料的退场及处理。
8、配合经营、财务部门做好项目成本核算工作。
二、材料会计（材料记账员）岗位职责
1、依据采购价格和实收数量开具《物资点验单》报单位财务。
2、依据材料需用计划数量及实发数量开具《物资领料单》报单位财务。
3、按月度与单位财务核对、签认项目材料收支存数据表。
4、负责物资资料的收集、整理、存放、保管。
5、负责材料采购备案工作（北京地区）。
6、负责各种物资报表的编制上报。
7、定期与材料保管员核对库存材料，确保账物相符。
8、熟练掌握物资信息化平台操作。
三、材料收料保管员岗位职责
1、负责入场材料的验收、记账工作。
2、按物资存储及文明施工要求对入场材料分类存放、标识、保管。怕潮怕湿的材料要及时下垫上盖。
3、按《物资领料单》签发的数量发料、记账。
4、负责收集材料复试单及做好复试材料标识。
5、负责组织施工现场剩余材料的回收、存放。
6、每月下旬与材料会计对账、做到库存材料账物相符。
7、及时向材料主管反馈现场及库存材料的有关数据资料。
四、周转材料管理员岗位职责
1、根据工程需用周转材料计划及时组织周转材料的进场，并向租赁单位索取周转材料的相关资料。
2、根据各外施队各栋号所用数量分别发放，并签认领用单。
3、及时撑握工程动态中的周转材料是否有浪费情况。如有浪费现象及时制止，同时向工程及有关部门汇报。
4、负责施工现场周转材料的码放，达到文明现场的管理标准。
5、工程完工时，及时组织周转材料退场。
6、分队伍、分栋号记好周转材料进出场台账。
1、工程项目开工前熟悉图纸、熟悉现场、施工合同和协议及与项目经济相关的资料。
2、编制预算前必须获取技术部门的施工方案等资料，便于正确编制预算。
3、参与各类合同的洽谈，了解与项目有关的人工、材料、设备价格，掌握资料作出单价分析，做好成本分析报告，供项目经理参考。
4、及时掌握有关的经济政策、法规的变化，如人工费、材料费等费用的调整，及时分析提供调整后的数据。
5、正确及时编制好施工图（施工）预算，正确计算工程量及套用定额，做好工料分析，并及时做好预算主要实物量对比。
6、施工过程中要及时收集技术变更和签证单，并依次进行登记编号，及时做好签证资料，作为工程决算的依据。
7、协助项目经理做好经济预测工作，提供有关测算资料。
8、正确及时编制竣工决算，随时掌握预算成本、实际成本，做好项目成本控制。
9、经常性地结合实际开展定额分析活动，对各种资源消耗超过定额取定标准的，及时向项目经理汇报。
关键词：远视,弱视,治疗
弱视是妨碍儿童视觉发育的严重眼病之一，它的发病率为3%，如果错过治疗时机或治疗方法不当，可导致终生视力低下和无完善的双眼视觉功能。现将本院门诊2006～2008年随访的196例（253只眼）远视性弱视患者，经充分散瞳验光、佩带合适的矫正眼镜，同时综合治疗，包括遮盖、红光闪烁及精细目力训练，现将治疗效果总结如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
排除其他眼部器质性疾病，均为远视患者196例（253只眼），男107例（139只眼），女89例（114只眼），首诊年龄3～12岁，平均（7.6±0.62）岁。弱视类型：屈光不正性143只眼；斜视性弱视37只眼；屈光参差性弱视73只眼。
1.2 方法
1.2.1 眼部检查
所有患儿在门诊初诊时常规检查视力、眼位、眼球运动、屈光间质、眼底、注视性质及同视机检查。
1.2.2 验光配镜
10 g/L阿托品眼用凝胶点双眼,3次/d，连续3 d，第4天检影验光,3周后复验。11岁以上儿童用0.5%托品酰胺散瞳，40 min后检影，第2天复查给镜，由专门验光师一人主验。远视内斜患者将验光结果降低1.0 DS直接配镜，其他屈光不正和屈光参差患者根据最佳矫正视力配镜。
1.2.3 综合疗法
(1)遮盖法。对单眼弱视者遮盖健眼，遮盖比例为：3岁者每遮盖健眼3 d，打开1 d;4岁者每遮盖健眼4 d，打开1 d;5岁者每遮盖健眼5 d，打开1 d;6岁以上每天遮盖健眼不打开，遮6 d，打开1 d；复查时间为5岁以下每2周1次,6岁以上每月1次，每次检查双眼裸眼及矫正视力，根据视力变化适当调整遮盖时间，待双眼视力基本平衡后先改为半遮盖，最后逐渐去除遮盖。双眼弱视者不遮盖，以免影响双眼融合功能和立体视觉的正常发育。(2)家庭精细作业，如绘画、穿珠子、拼图、捡豆子等。(3)增视功能训练，中心注视者采用精细目力训练，旁中心注视者加用后像、光刷等,2次/d20～30 min/次。
1.3 疗效评价标准
按1996年4月全国儿童弱视、斜视防治学组制定的标准进行诊断分类和疗效评价[1]。无效：视力减退、不变或提高1行；进步：视力增加2行或2行以上；基本痊愈:视力恢复到≥0.9者；痊愈：视力恢复到≥0.9。
1.4 统计学分析
采用χ2检验。
2 结果
2.1 不同类型弱视的疗效
见表1。
（只）
2.2 不同屈光状态组弱视的疗效
见表2。
（只）
3 讨论
弱视是一种严重影响儿童视觉功能正常发育的常见眼病，发病率高，原因复杂。目前治疗方法很多,其主要目的是消除弱视眼的抑制，提高视力，建立双眼单视功能。由于远视眼的短眼轴，进入眼内光线屈折在视网膜后，不能形成一个清晰的像，视中枢得不到有效刺激，从而形成了弱视[2]。因此，通过正确合理的验光配镜，使患儿视网膜上有一个清晰的图像，是治疗弱视的关键措施之一。关于弱视眼的验光配镜笔者有如下体会：(1)对有斜视的患儿，检测散瞳前后斜视度数，判断斜视类型，调节性内斜视配镜全部矫正；非调节性内斜视手术矫正眼位后验光配镜。对于远视伴外斜+3.D以内患眼，一般可不戴镜，超过+3.D以上者度数减量，最好视力最低度数为原则处方配镜。(2)对于屈光参差的患眼，在不影响双眼融合功能的情况下尽力矫正屈光不正，同时采用压抑疗法进行弱视治疗，集中力量治疗弱视眼。(3)对于检测主观视力的患儿，不能推迟治疗时间，要在充分散瞳的情况下，通过医生的客观检查给予显性远视度数，以不影响儿童走路为宜，随着年龄的增长，再配合视力检查，抓住治疗机会。(4)无论是合理散光还是不合理散光，都应严格按照散瞳结果去配镜，不能用球镜代替柱镜，以免影响矫正效果和延长治疗时间。尤其对单纯远视散光，如果球镜代替柱镜，会造成人工近视，影响矫正视力的同时易产生视疲劳。(5)对有斜视的患儿减低眼镜度数，应在保持不至于复发的情况下逐渐减少，对无斜视的患儿在视力提高后可适当减低度数，因为长期戴全矫镜可造成辐辏功能不足。
遮盖法是治疗单眼弱视的重要手段，它可以清除由于刺激注视眼而对弱视眼的抑制作用。遮盖时应严格规定复查时间，年龄越小的儿童遮盖越要慎重，防止遮盖性弱视的发生。对经过遮盖治疗双眼视力达到平衡后，不应急于打开健眼，应逐渐减少遮盖时间以巩固疗效。双眼弱视者不遮盖，以免影响双眼融合功能和立体视觉的正常发育。增视功能训练可促使旁中心注视变为中心注视,加速中心视力的提高。精细目力训练可以通过患者手、眼、脑的协调作用，消除弱视眼的抑制作用，是治疗中心及旁中心注视性弱视的有效方法之一[3]。对部分大龄弱视儿童由于自尊心较强，不能坚持遮盖者，可配合阿托品眼药水点健眼，2次/周，使看近处不清楚，起到近压抑作用。
总之，综合疗法治疗儿童弱视方法简便，疗效可靠，无痛苦，唯一强调的是弱视治疗的时间较长，家长和患儿需要有持之以恒的精神，与医生密切配合，坚持戴镜、遮盖、训练、按时复查；建议家长、幼教人员和医护人员力争早期发现、早期治疗弱视儿童，这样才能达到理想的效果。
参考文献
[1]中华眼科学会全国儿童弱视斜视防治学组.弱视的定义、分类及疗效评价标准[J].中国斜视与小儿眼科杂志,1996,4(3):97.
[2]李凤云,谭星平,杨昌全,等.儿童远视眼的屈光演变[J].中国实用眼科杂志,2003,21(4):293.
主要职责内设机构和人员编制规定
根据《国务院关于部委管理的国家局设置的通知》（国发〔2008〕12号），设立国家食品药品监督管理局（副部级），为卫生部管理的国家局。
一、职责调整
（一）取消已由国务院公布取消的行政审批事项。
（二）将药品、医疗器械等技术审评工作交给事业单位。
（三）将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责划给卫生部。
（四）将卫生部食品卫生许可，餐饮业、食堂等消费环节（以下简称消费环节）食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理的职责，划入国家食品药品监督管理局。
二、主要职责
（一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。
（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。
（三）制定消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。
（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。
（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。
（六）负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
（七）负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。
（八）监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。
（九）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
（十）指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。
（十一）拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
（十二）开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。
（十三）承办国务院及卫生部交办的其他事项。
三、内设机构
根据上述职责，国家食品药品监督管理局设10个内设机构（副司局级）：
（一）办公室（规划财务司）。
负责文电、会务、机要、档案等机关日常运转工作以及安全保密、政务公开、来信来访、统计管理等工作；拟订局机关和直属单位规划、财务管理制度并组织实施；承担本系统行政事业性收费的监督管理工作，指导本系统信息化建设。
（二）政策法规司。
参与起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案；承担行政执法监督工作；承担有关行政复议、行政应诉和听证等工作；承担有关新闻发布等工作。
（三）食品许可司。
承担食品、化妆品卫生许可管理工作；拟订实施食品、化妆品卫生许可的有关规范；拟订化妆品卫生标准和技术规范；依法承担化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品首次进口等的审批工作。
（四）食品安全监管司。
承担消费环节食品安全监督管理工作；拟订消费环节食品安全管理规范并监督实施，承担消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息；依法承担有关化妆品安全性评审工作；承担化妆品卫生监督管理工作。
（五）药品注册司（中药民族药监管司）。
组织拟订国家药品标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求及标准并负责注册；拟订中药饮片炮制规范并监督实施；拟订非处方药物目录；组织拟订药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范并监督实施；实施中药品种保护制度。
（六）医疗器械监管司。
组织拟订国家医疗器械标准并监督实施；拟订医疗器械分类管理目录；承担医疗器械的注册和监督管理工作；拟订医疗器械临床试验、生产、经营质量管理规范并监督实施；承担医疗器械生产、经营许可的监督工作；组织开展医疗器械不良事件监测、再评价和淘汰工作。
（七）药品安全监管司。
拟订中药材生产和药品生产、经营以及医疗机构制剂等质量管理规范并监督实施；参与拟订国家基本药物目录；组织实施药品分类管理制度；承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品等监督管理工作；承担药品生产、经营及医疗机构制剂配制等许可的监督工作；组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作。
（八）稽查局。
拟订消费环节食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理稽查制度并组织实施；承担中药材市场监管工作；指导和监督地方有关方面的稽查执法、应急管理、广告审批、产品召回和案件查处工作；组织查处有关方面的违法行为。
（九）人事司。
承担机关和直属单位的人事管理工作；拟订并完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。
（十）国际合作司（港澳台办公室）。
组织开展食品药品监督管理的国际交流与合作；承担与港澳台的食品药品监督管理的交流与合作工作。
机关党委 负责机关和在京直属单位的党群工作。
离退休干部局 负责机关离退休干部工作，指导直属单位的离退休干部工作。
四、人员编制
国家食品药品监督管理局机关行政编制为197名（含两委人员编制2名、援派机动编制2名、离退休干部工作人员编制20名）。其中：局长1名、副局长4名，正副司长职数41名（含机关党委专职副书记1名、国家食品药品稽查专员7名），离退休干部局领导职数2名。
五、其他事项
（一）保健食品的监督管理由国家食品药品监督管理局负责，法律法规另有规定的从其规定。
（二）食品生产、流通、消费环节许可工作监督管理的职责分工。卫生部负责提出食品生产、流通环节的卫生规范和条件，纳入食品生产、流通许可的条件。国家食品药品监督管理局负责餐饮业、食堂等消费环节食品卫生许可的监督管理。国家质量监督检验检疫总局负责食品生产环节许可的监督管理。国家工商行政管理总局负责食品流通环节许可的监督管理。不再发放食品生产、流通环节的卫生许可证。
（三）由卫生部会同国家食品药品监督管理局适时推进食品安全监管队伍整合。
（四）所属事业单位的设置、职责和编制事项另行规定。
六、附则
1、专职网格员必须有自己的系统账号，且需在平安通手机或者自己手机下载“浙江政务网APP”实现上报事件、巡查等工作。
2、专职网格员必须每月登录账号且上报事件。
3、专职网格员每日需通过平安通、浙江政务网APP、平安系统PC端登录保持在线。
4、专职网格员每日在线巡查时长达标标准为4小时，即一天巡查总时长大于4小时。
5、专职网格员每日在线巡查里程达标标准为3公里，即一天巡查里程大于3公里。
1、负责本班组成员的考勤工作。
2、以身作则，遵守考勤制度。
3、按规定认真考勤、不徇私舞弊。
4、熟知考勤管理系统的内容，熟练使用考勤管理系统，保证考勤的及时、准确。
5、在班长的统筹安排下，负责班组成员年休计划的管理工作。
6、负责按公司、中心相关规定办理请销假登记、备案及考勤、补休报送等工作。
7、负责班组成员平时休息、节日公休和非节日公休加班以及出差、因工作等特殊原因不能签到、外出培训学习等情况的录入工作。
8、负责统一保管班组成员准假证，并负责提醒班组成员休假结束后应及时销假。
9、负责班组成员年休、补休、婚假、探亲、事假、病假、丧假、护理假、计生假等假期的管理及统计工作。
为依法管理好辖区内的所有林木、林地、野生动植物等资源，森林管护员应履行以下职责：
1、广泛宣传天保工程的重大意义和有关保护森林的法律、法规。
2、要按时按责任区巡山，对巡山情况作详细记载。
3、阻止人畜进入森林管护区毁坏林木、林地及野生动植物等资源。
4、检查辖区内的林木采伐、运输、加工、经营是否有合法手续，做到凭证采伐、运输、加工、经营木材；依法查处无证采伐、有证超伐、超范围采伐、超期采伐的乱砍滥伐林木行为；依法查处无证运输、有证超运、超期运输等违规运输行为；依法查处无证加工、超证范围加工等行为，无法查处的案件要按程序及时上报。
5、检查辖区内林地征占用情况，严格依法审核征占用林地手续，依法查处无证征占用林地行为，禁止毁林开荒、开山取石、烧制木炭等毁林行为，并及时上报。
6、阻止猎杀野生动物和破坏野生植物的违法行为，并及时报告。
7、规范辖区野外用火管理秩序，加大护林防火宣传力度，加强森林防火巡查，坚决制止违章用火，发现火情要及时有效控制并上报。
8、及时发现和上报森林病虫害情况。
