gap认证简介

gap认证简介（精选6篇）

gap认证简介篇1

GAP（GoodAgriculturePractice）即良好农业规范，是应用现代农业知识，科学规范农业生产的各个环节，在保证农产品质量安全的同时，促进环境、经济和社会可持续发展。简介

中药材GAP是Good Agricultural Practice的缩写，直译为“良好的农业规范（因为中药材栽培或饲养主要属于农业范畴）”，在中药行业译为“中药材生产质量管理规范”。它是我国中药制药企业实施的GMP重要配套工程，是药学和农学结合的产物，是确保中药质量的一项绿色工程和阳光工程。我国GAP认证的标准

我国《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，并于2002年6月1日起施行。其内容有十章五十七条，包括从产前（如种子品质标准化）、产中（如生产技术管理各个环节标准化）到产后（如加工、贮运等标准化）的全过程，都要遵循规范，从而形成一套完整而有科学的管理体系。GAP认证目的

实施中药材GAP的目的是规范中药材生产全过程，从源头上控制中药饮片，中成药及保健药品，保健食品的质量，并和国际接轨，以达到药材“真实、优质、稳定、可控”的目的。GAP认证的意义

GAP是良好农业规范（Good Agricultural Practice）的简称，是主要针对初级农产品生产的种植业和养殖业的一种操作规范，关注动物福利、环境保护、工人的健康、安全和福利，保证初级农产品生产者生产出安全健康的产品。它是以危害分析与关键控制点（HACCP）、良好卫生规范、可持续发展农业和持续改良农场体系为基础，避免在农产品生产过程中受到外来物质的严重污染和农事过程不当操作带来的产品危害。ChinaGAP意为中国良好农业操作规范,该规范是国家认监委参照国际上较有影响力的良好农业规范标准结合中国农业国情而起草的中国农产品种养殖规范。ChinaGAP认证是针对作物、果蔬、肉牛、肉羊、奶牛、生猪和家禽的种植或养殖所进行的良好农业规范认证。良好农业规范---控制点与符合性规范系列国家标准，涵括大田作物、水果和蔬菜、肉牛、肉羊、生猪、家禽等农产品。这套标准已于2006年7月正式发布实施。

农业生产经营者：代表农场的自然人或法人, 并对农场出售的产品负法律责任，如农户、农业企业。

农业生产经营者组织：农业生产经营者联合体，该农业生产经营者联合体具有合法的组织结构、内部程序和内部控制，所有成员按照良好农业规范的要求注册，并形成清单，其上说明了注册状况。农业生产经营者组织必须和每个注册农业生产经营者签署协议，并确定一个承担最终责任的管理代表，如农村集体经济组织、农民专业合作经济组织、农业企业加农户组织。GAP关注点

1、食品安全：

该标准以食品安全标准为基础, 起源于HACCP基本原理的应用。

2、环境保护

该标准包括良好农业规范的环境保护方面，是为将农业生产对环境带来的负面影响降到最低而设计的。

3、职业健康、安全和福利：

该标准旨在农业范围内建立国际水平的职业健康和安全标准，以及社会相关方面的责任和意识，然而它不能取代于对组织社会责任的进一步审核。

4、动物福利(适宜时)：

该标准旨在农牧业范围内建立国际水平的动物福利标准。安全、质量、环保、社会责任等四个方面的基本要求。我国GAP认证的现状

GAP自诞生以来一直保持着强劲的发展势头。自2002年起，经过短短两年的时间，到2004年6月底，通过GAP认证的面积达到724.247公顷，是2003年底的1.9倍。目前，GAP认证已经被世界范围的61个国家的24000多家农产品生产者所接受，而且现在更多的生产商正在加入此行列。

我国是世界第一大水果生产国，目前水果总产量已超过6000万吨，约占全球产量的14%左右，据检验检疫部门统计，我国每年欲出口的水果大约有100多万吨，然而真正能出口的只有一小部分。2002年，我国水果的出口量仅为16万吨，占世界水果出口总量的3%，且价格明显低于发达国家。随着欧洲对于食品安全问题关注程度的增加，欧盟进口农产品的要求越来越严格，没有通过GAP认证的供货商将在欧洲市场上被淘汰出局，成为国际贸易技术壁垒的牺牲品。目前我国已有数十家水果和蔬菜的出口企业通过了EUREPGAP认证。认证级别

一级认证：即GAP+认证，一级认证等同于EUREPGAP。要求规范的所有一级控制点都要符合要求，二级控制点除果蔬外90%满足要求。三级控制点没作符合性规定。

二级认证：要求规范中所有一级控制点的95%满足要求，不设定二级控制点、三级控制点的最低符合百分比。

认证标志

一级认证二级认证实施意义

通过GAP认证，能够提升农业生产的标准化水平，生产出优质、安全的农、畜产品，有利于增强消费者信心。

通过GAP认证,将成为我国农产品出口的一个重要条件。GAP认证已在国际上得到广泛认可，实施良好农业规范认证正在成为农产品国际贸易中增强国际互信，消除技术壁垒的一项重要措施。

通过GAP认证的企业将在欧洲的EUREPGAP网站和/或我国认证机构的网站上公布，因此，GAP认证能够提高企业形象和知名度。

通过GAP认证的产品，可以形成品牌效应，从而增加认证企业和生产者的收入。

通过GAP认证，有利于增强生产者的安全意识和环保意识，有利于保护劳动者的身体健康。

通过GAP认证，有利于保护生态环境和增加自然界的生物多样性，有利于自然界的生态平衡和农业的可持续性发展。GAP认证的历史

1997年欧洲零售商农产品工作组(EUREP)在零售商的倡导下提出了“良好农业规范(GoodAgriculturalPractices，简称GAP)”，简称为EUREPGAP。2001年EUREP秘书处首次将EUREPGAP标准对外公开发布。EUREPGAP标准主要针对初级农产品生产的种植业和养殖业，分别制定和执行各自的操作规范，鼓励减少农用化学品和药品的使用，保证初级农产品生产安全质量，形成关注动物福利、环境保护、职工的健康、安全和福利的整套规范体系，提倡动态管理、循序渐进、自我完善的新概念。GAP内容是以危害分析与过程控制点(类似HACCP)形式规定相关良好农业生产行为和条件，并充分赋予可持续发展和不断改进的新理念，避免在农产品生产过程中受到外来物质的严重污染和危害，充分体现与履行企业或组织的社会责任。

为建立我国GAP认证和标准体系，自2004年起，国家认监委组织有关方面的专家已制定并由国家标准委发布了24项GAP国家标准，内容涵盖种植、畜禽养殖、水产养殖。国家认监委还发布了《良好农业规范认证实施规则》，建立了我国统一的GAP认证体系。

国家认监委会同国家标准委在23个省、自治区、直辖市开展了GAP标准化和认证试点工作。目前，经认监委批准，我国共有14家认证机构开展GAP认证工作。

gap认证简介篇2

(接2008年第12期)

附件1:

中药材生产质量管理规范认证管理办法 (试行)

第四条申请中药材GAP认证的中药材生产企业, 其申报的品种至少完成一个生产周期。申报时需填写《中药材GAP认证申请表》 (一式二份) , 并向所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 (药品监督管理局) 提交以下资料:

(一) 《营业执照》 (复印件) ;

(二) 申报品种的种植 (养殖) 历史和规模、产地生态环境、品种来源及鉴定、种质来源、野生资源分布情况和中药材动植物生长习性资料、良种繁育情况、适宜采收时间 (采收年限、采收期) 及确定依据、病虫害综合防治情况、中药材质量控制及评价情况等;

(三) 中药材生产企业概况, 包括组织形式并附组织机构图 (注明各部门名称及职责) 、运营机制、人员结构, 企业负责人、生产和质量部门负责人背景资料 (包括专业、学历和经历) 、人员培训情况等;

(四) 种植 (养殖) 流程图及关键技术控制点;

(五) 种植 (养殖) 区域布置图 (标明规模、产量、范围) ;

(六) 种植 (养殖) 地点选择依据及标准;

(七) 产地生态环境检测报告 (包括土壤、灌溉水、大气环境) 、品种来源鉴定报告、法定及企业内控质量标准 (包括质量标准依据及起草说明) 、取样方法及质量检测报告书, 历年来质量控制及检测情况;

(八) 中药材生产管理、质量管理文件目录;

(九) 企业实施中药材GAP自查情况总结资料。

第五条省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 (药品监督管理局) 应当自收到中药材GAP认证申报资料之日起40个工作日内提出初审意见。符合规定的, 将初审意见及认证资料转报国家食品药品监督管理局。

第六条国家食品药品监督管理局组织对初审合格的中药材GAP认证资料进行形式审查, 必要时可请专家论证, 审查工作时限为5个工作日 (若需组织专家论证, 可延长至30个工作日) 。符合要求的予以受理并转局认证中心。

第七条局认证中心在收到申请资料后30个工作日内提出技术审查意见, 制定现场检查方案。检查方案的内容包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等, 如需核实的问题应列入检查范围。现场检查时间一般安排在该品种的采收期, 时间一般为3-5天, 必要时可适当延长。

第八条检查组成员的选派遵循本行政区域内回避原则, 一般由3-5名检查员组成。根据检查工作需要, 可临时聘任有关专家担任检查员。

第九条省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 (药品监督管理局) 可选派1名负责中药材生产监督管理的人员作为观察员, 联络、协调检查有关事宜。

第十条现场检查首次会议应确认检查品种, 落实检查日程, 宣布检查纪律和注意事项, 确定企业的检查陪同人员。检查陪同人员必须是企业负责人或中药材生产、质量管理部门负责人, 熟悉中药材生产全过程, 并能够解答检查组提出的有关问题。

第十一条检查组必须严格按照预定的现场检查方案对企业实施中药材GAP的情况进行检查。对检查发现的缺陷项目如实记录, 必要时应予取证。检查中如需企业提供的资料, 企业应及时提供。

第十二条现场检查结束后, 由检查组长组织检查组讨论做出综合评定意见, 形成书面报告。综合评定期间, 被检查企业人员应予回避。

第十三条现场检查报告须检查组全体人员签字, 并附缺陷项目、检查员记录、有异议问题的意见及相关证据资料。

第十四条现场检查末次会议应现场宣布综合评定意见。被检查企业可安排有关人员参加。企业如对评定意见及检查发现的缺陷项目有不同意见, 可作适当解释、说明。检查组对企业提出的合理意见应予采纳。

第十五条检查中发现的缺陷项目, 须经检查组全体人员和被检查企业负责人签字, 双方各执一份。如有不能达成共识的问题, 检查组须作好记录, 经检查组全体成员和被检查企业负责人签字, 双方各执一份。

第十六条现场检查报告、缺陷项目表、每个检查员现场检查记录和原始评价及相关资料应在检查工作结束后5个工作日内报送局认证中心。

第十七条局认证中心在收到现场检查报告后20个工作日内进行技术审核, 符合规定的, 报国家食品药品监督管理局审批。符合《中药材生产质量管理规范》的, 颁发《中药材GAP证书》并予以公告。

第十八条对经现场检查不符合中药材GAP认证标准的, 不予通过中药材GAP认证, 由局认证中心向被检查企业发认证不合格通知书。

第十九条认证不合格企业再次申请中药材GAP认证的, 以及取得中药材GAP证书后改变种植 (养殖) 区域 (地点) 或扩大规模等, 应按本办法第四条规定办理。

第二十条《中药材GAP证书》有效期一般为5年。生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前6个月, 按本办法第四条的规定重新申请中药材GAP认证。

第二十一条《中药材GAP证书》由国家食品药品监督管理局统一印制, 应当载明证书编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、种植 (养殖) 区域 (地点) 、认证品种、种植 (养殖) 规模、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

第二十二条中药材GAP认证检查员须具备下列条件:

(一) 遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是;

(二) 熟悉和掌握国家药品监督管理相关的法律、法规和方针政策;

(三) 具有中药学相关专业大学以上学历或中级以上职称, 并具有5年以上从事中药材研究、监督管理、生产质量管理相关工作实践经验;

(四) 能够正确理解中药材GAP的原则, 准确掌握中药GAP认证检查标准;

(五) 身体状况能胜任现场检查工作, 无传染性疾病;

(六) 能服从选派, 积极参加中药材GAP认证现场检查工作。

第二十三条中药材GAP认证检查员应经所在单位推荐, 填写《国家中药材GAP认证检查员推荐表》, 由省级食品药品监督管理局 (药品监督管理局) 签署意见后报国家食品药品监督管理局进行资格认定。

第二十四条国家食品药品监督管理局负责对中药材GAP认证检查员进行年审, 不合格的予以解聘。

第二十五条中药材GAP认证检查员受国家食品药品监督管理局的委派, 承担对生产企业的中药材GAP认证现场检查、跟踪检查等项工作。

第二十六条中药材GAP认证检查员必须加强自身修养和知识更新, 不断提高中药材GAP认证检查的业务知识和政策水平。

第二十七条中药材GAP认证检查员必须遵守中药材GAP认证检查员守则和现场检查纪律。对违反有关规定的, 予以批评教育, 情节严重的, 取消中药材GAP认证检查员资格。

第二十八条国家食品药品监督管理局负责组织对取得《中药材GAP证书》的企业, 根据品种生长特点确定检查频次和重点进行跟踪检查。

第二十九条在《中药材GAP证书》有效期内, 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 (药品监督管理局) 负责每年对企业跟踪检查一次, 跟踪检查情况应及时报国家食品药品监督管理局。

第三十条取得《中药材GAP证书》的企业, 如发生重大质量问题或者未按照中药材GAP组织生产的, 国家食品药品监督管理局将予以警告, 并责令改正;情节严重的, 将吊销其《中药材GAP证书》。

第三十一条取得《中药材GAP证书》的中药材生产企业, 如发现申报过程采取弄虚作假骗取证书的, 或以非认证企业生产的中药材冒充认证企业生产的中药材销售和使用等严重问题的, 一经核实, 国家食品药品监督管理局将吊销其《中药材GAP证书》。

第三十二条中药材生产企业《中药材GAP证书》登记事项发生变更的, 应在事项发生变更之日起30日内, 向国家食品药品监督管理局申请办理变更手续, 国家食品药品监督管理应在15个工作日内作出相应变更。

第三十三条中药材生产企业终止生产中药材或者关闭的, 由国家食品药品监督管理局收回《中药材GAP证书》。

第三十四条申请中药材GAP认证的中药材生产企业应按照有关规定缴纳认证费用。未按规定缴纳认证费用的, 中止认证或收回《中药材GAP证书》。

第三十五条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。

第三十六条本办法自2003年11月1日起施行。

附件2:

中药材GAP认证检查评定标准 (试行)

1、根据《中药材生产质量管理规范 (试行) 》 (简称中药材GAP) , 制定本认证检查评定标准。

2、中药材GAP认证检查项目共104项, 其中关键项目 (条款号前加“*”) 19项, 一般项目85项。关键项目不合格则称为严重缺陷, 一般项目不合格则称为一般缺陷。

3、根据申请认证品种确定相应的检查项目。

4、结果评定:

gap认证简介篇3

什么是CCC认证

CCC认证，即“ 强制性产品认证制度 ”，英文名称为“China Compulsory Certifioato”，英文缩写为“CCC”，简称“3C”，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

CCC认证资料准备

1)强制性产品认证申请书，请按照申请人的《企业法人营业执照》填写； 2)申请人、制造商和生产厂的《企业法人营业执照》复印件； 3)注册商标证明(有注册商标时)； 4)系列型号的差异说明；

5)工厂检查报告(初审和最新的工厂审查报告)，如初次申请还要填写工厂调查表； 6)申请样机4台；

7)申请认证产品中文铭脾及产品中文警告标识； 8)产品总装图、电气原理图； 9)申请认证产品中文使用说明书；

10)同一申请单内各型号产品外观照片； 11)安全和电磁兼容有关元器件清单；

12)申请人、制造商和生产厂不同时还要提供相关协议证明； 13)如公司未做过IS09001认证，还需提供认证产品工艺流程图。

CCC认证流程

1)认证申请

根据贵公司提供的资料（营业执照，组织机构代码证书，产品规格型号，规格书），我司做上报资料申请。2)型式试验

协助工厂产品通过检测，实验室出具型式试验报告。3)工厂审查

可协助工厂一次性通过工厂检查。4)评定发证

可协助工厂，二个工作日(资料齐全)内取证。5)认证标志的使用申请

提供长期咨询服务，协助工厂正确使用“CCC”认证标志。6)获证后监督

我提供长期咨询服务，协助工厂通过每年的现场监督产检。

CCC认证工厂检验

1)一般情况下从获证后的12个月起，每年至少进行一次监督检查。2)工厂审查要控管的程序 ① 认证标志的保管使用控制程序； ② 产品变更控制程序； ③ 文件和资料控制程序；

④ 质量记录控制程序；

⑤ 供应商选择评定和日常管理程序； ⑥ 关键零部件和材料的检验或验证程序； ⑦ 关键零部件和材料的定期确认检验程序； ⑧ 生产设各维护保养制度； ⑨ 例行检验和确认检验程序； ⑩ 不合格品控制程序；

⑪ 内部质量审核程序。

广电计量CCC认证机构

广州广电计量检测股份有限公司已经获得了UL, ETL, TUV授权测试认证资质，同时作为CQC 授权CB实验室，可以提供灯具及LED驱动电源CB及CQC, CCC的检测认证服务，而针对LED驱动电源认证，特与CCC发证机构强强联手打造了极具竞争力的团队以配合LED驱动制造厂家CCC申请。

世界各国认证简介篇4

新加坡PSB认证

新加坡消费品保护法规1991指定新加坡标准，生产力和创新委员作为产品安全职能机构，负责对消费者保护（安全要求）注册方案（CPS）涉及的产品进行许可和注册。只有带“SAFETY”标志的注册产品才能在新加坡销售。

目前新加坡只要求安全而对EMC只是自愿原则。安全要求：在IEC标准要求下，产品还要符合热带条件测试。

新加坡电压：AC 230V 50Hz

验厂：一般需要（如果通过莱茵CB去申请有莱茵的工厂检查报告可以不再工厂检查）。

说明书：要求英文

证书有效期：证书有效期为一年。

申请周期：一般3-4周。

瑞士SEV

为非欧盟国家，在产品认证方面未加入欧盟的CE制度。因此瑞士的产品法规有自己的要求，瑞士的SEV低电压产品法规规定：进入瑞士市场的电子电气产品需要取得S-PLUS标志。此标志包含了产品的安全性也涵盖了电磁兼容（EMC）的要求。电压：AC 23厂

说明书：法语0V/50Hz

验厂：无需验、意大利语或徳语(注，现在好像需要验厂)

认证周期：如用CB申请需2-3周。无CB需4-6周。

匈牙利（Hungary）

匈牙利的电工产品实验是依据关于人身、健康、财产安全的有关规定，按照匈牙利的电气标准而进行的强制实验。

认证机构：Magyar Elektrotechnikai Ellenorzo Intezet-MEEI

认证标志：S-Mark

MEEI Mark

认证要求：安全及EMC都要求

电压：AC 230V/50Hz

验厂：需要或指定机构的验厂报告

说明书：匈牙利文

认证周期：S-Mark 1-2 周(有CB的时间)

MEEI 2-3 周(有CB的时间)申请方式：CB报告或GS报告+EMC报告的基础上申请。

土耳其(Turkey)

土耳其标准学会(TSE)认证中心是土耳其国家认可权力`机构,对其国內及进口的工业电器设备产品进行质量监督.但不是强制要求,目前CE标识是强制的.认证要求:目前只要求SAFETY.根据IEC标准测试.电压:AC 230V/50Hz

验厂:要求

认证周期: CB后申请2-3周.北欧四国认证

--北欧四国是那四国？

丹麦，挪威，芬兰，瑞典--申请程序

可通过CB报告来申请，或由该四国的认证机构直接目击测试。可任意申请其中一国认证，另外三国将在该证书的基础上直接颁发证书。如果申请Nemko，需要有CE声明通常不需要样品重新测试。--是否验厂？

第一次申请时可能需要验厂，但有莱茵的FI报告就可以，可能会有年审。--认证周期。

Fimko: 1-2 weeks

Semko: 2-3 weeks

Nemko: 3-4 weeks

Demko: 3-4 weeks--如何最快取得?

Demko 认证和Nemko认证，是进入这四国市场的必备条件。和认证机构的密切合作可以为您的产品进入四国市场提供快捷的服务。--北欧四国的标志。

BEAB英国电器及电器设备安全质量认证标志

BEAB(British Electrotechnical Approvals Board)英国电工认证局，成立于1960年，是一个独立的国家级安全认可权威机构，可为家用电器及控制器等提供安全认证及其它服务。经过四十年多年的运作，BEAB已在欧洲及世界各国享有很高声誉。

ASTA(The Association of Short-circuit Testing Authorities)成立于1938年，可以为接电装置及部件等产品提供安全认证和服务。

2004年1月1日，BEAB与ASTA合并成立了ASTA BEAB Certification Services.，成为英国最大的检测机构。

在欧洲，Sanyo、GE、Electrolux、Sharp、Whirlpool、Panasonic等各大世界知名企业为在市场上占有一席之地，均纷纷申请BEAB安全标志以示其产品的安全性。在中国，已经有很多企业为使自己的产品在英国市场上更有信誉、更具竞争力，便于产品顺利进入国际市场而申请了BEAB安全标志。

俄罗斯GOST、ＰＣＴ认证-

美国FDA（Food and Drug Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部，有人说相当于中国的国家药品监督管理局，其实是不确切的。准确地说，美国FDA是相当于我国的卫生部（负责保健食品的审批）和国家药品监督管理局（负责药品的审批）两个行业管理机构。它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康，确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。

FDA法规管理的产品列举如下：医疗产品

—X射线诊断类医疗产品（一般用途，荧光X射线、CT等）—手术类及其它激光设备和有激光单元的设备 —特殊用途的激光产品（包括显示、观察和医用）—紫外线治疗设备（医疗用紫外线灯和产品）—非物理治疗和诊断的其它医用超声设备 —微波透热治疗和微波血液加热器 —超声物理治疗设备有电离辐射的电子产品

—CRT显示方式的电视机和视频显示器有非电离辐射的电子产品 —微波炉

—太阳灯和太阳灯产品（太阳床）—蜂窝式移动电话

—激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等）安全防护和救护产品 —有防护外壳的X射线设备（例如X射线检查系统，X射线成像系统，X射线安全检查系统，X射线行李检查系统）工业和科研产品

—激光工具和激光仪器

—非医疗诊断用X射线设备 —射频和微波产品（非微波炉）—非诊断和治疗用的超声产品

FDA对食品药品和设备实行两类管理，即：批准（Approved）和通告(notification)

医疗产品管理分类

I级——这类产品对使用者产生的危险不大，设计上通常也比II级和III级简单，如灌肠剂。47%的医疗产品属于这一级，其中的95%不需要法规管理。

II级——多数的医疗产品属于II级，属于II级的产品占43%，例如电动轮椅、孕妇用品。III级——这一级别的产品通常用来维持或支持人的生命，使用中会对人造成潜在的危害或伤害。例如：置入式心脏起博器，丰乳填充物等，有10%的医疗产品属于III级。对于I类产品，其中的95%属于免除管理的医疗设备，产品在投放市场前不要求办理通告（notification）或许可证（clearance）手续。但是要求制造商在FDA进行机构登记，并列出其主要产品。这类管理的产品例如人工听诊器，水银体温表，坐便器等。国外认证FDA(美国）

释放辐射(非核能)电子产品FDA认证介绍

多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、医疗器材的主管机关，但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品(radiation emitting product)亦为该署规范产品之一。FDA规范f释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSMETIC ACT，简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。多数释放辐射电子产品并不会认定为医疗器材，惟若制造或经销商宣称该产品有医疗功能时，该产品并须符合FDA有关医疗器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。

以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。以光驱而言，FDA依据其辐射量大小分为四类，一般消费者使用之光驱所含激光多属于危险性较低的第一类(class 1)。第一类光驱销美前，业者必须符合FDA以下规定：

1、自我符合宣示表；

2、产品登记；

3、测试标准；

4、产品报告(Product Reports)；

5、报告(Annual Reports)；

报告应于每年九月一日邮寄至FDA，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。

6、测试纪录；

7、相关纪录；

产品性能A级认证简介篇5

1.产品认证标志说明：

电器产品性能认证标志的式样：

认证标志的名称为“电器产品性能认证”，标志为圆形，主体为一个大写的字母“A”，内环中的“CCBQ”代表认证机构，外环上的中英文“电器产品性能认证” 代表认证标志的名称，使用该标志表明获得该认证的产品性能满足国家的性能标准要求，使用质量较好。根据不同产品标准中规定的分等分级指标数量的不同，电器产品性能认证等级标志又分为3A、4A、5A、6A标志，其中的电器产品性能认证6A标志代表：“获得性能认证且六项主要指标均达到A级”。

电器产品性能认证羊毛洗涤标志：

获得该标志表明该洗衣机的羊毛洗涤性能指标达到了《家用电动洗衣机羊毛洗涤程序认证技术规范》的要求及GB/T4288-2003《家用电动洗衣机》的相关要求。

2.认证标志覆盖的认证产品范围及使用方法

电器产品性能认证覆盖的范围包括：家用电冰箱、食品冷冻箱；空气调节器；家用电动洗衣机；电动机-压缩机；电磁灶；电风扇；贮水式电热水器；电饭锅；吸油烟机；真空吸尘器等家用电器。以上产品在获得北京博天亚认证有限公司颁发的认证证书，并在有效期内，方可使用认证标志。获证组织在与北京博天亚认证有限公司签订标志使用协议后，可从北京博天亚认证有限公司购买统一印制的标准规格的认证标志，加施在获得认证的产品本体显著位置。

3.认证模式：

电器产品性能认证是自愿性产品认证，采用国际通行的ISO/IEC导则28中用于确定符合产品标准的第三方认证制度。国际标准化组织和国际电工委员会（IEC）出版的《认证的原则与实践》一书中第五种模式的认证制度是：型式检验+工厂质量体系评定+认证后监督--质量体系复查+工厂和市场抽样检验。这一形式的认证，既对产品作型式试验，又对与产品有关的供方质量体系进行评定。第五种型式试验的认证通过后，可证实申请使用认证标志的企业，能控制其生产活动，能在标上合格标志前明确鉴别出不合格产品，将它们从合格产品中分离出来并加以纠正。

电器产品性能认证依据的标准是产品性能国家标准，尚无国家标准的依据产品性能行业标准或由CCBQ制订的产品性能技术规范。一旦申请认证产品获得认证，可使用电器产品性能认证标志，表明该产品符合有关的性能标准要求。在此基础上，若申请认证产品中有一项或多项性能指标优于国家标准规定的指标限定值或功能，经CCBQ认定后可在其认证证书上将性能参数的测试值予以明示。若申请认证的产品标准中规定了主要性能的分等分级方法，CCBQ也可根据申请人的要求，在认证证书上将该产品的性能指标等级予以明示。

gap认证简介篇6

1．简介

中国远程教育职业培训认证管理办公室（Distance Education & Career Certification），简称DECC，成立于2003年元月，隶属于信息产业部管理。

适应时代要求，为社会急需人才开展职业培训认证是我们的主要任务；“确保培训质量，规范认证管理”是我们的工作准则；“培训千人，万人受益”是我们的最终目的；“学以致用，服务社会”是我们永远秉承的理念。

目前，我们的主要工作有三项：一是同全国各地高等院校联手开展在校大学生职业培训认证工作，通过培训提高在校大学生的综合素质和公共职业能力，拓宽就业渠道，降低就业成本。二是与军队系统联手，实施网络远程教育，为军队系统培养军地实用型人才。三是与全国网络与信息技术培训项目管理中心强强联手，开展院校IT专业技术水平测试考试工作。

中国远程教育职业培训证书认证介绍

中华人民共和国远程教育资格证书（以下简称DECC认证证书）是中国远程教育职业培训认证管理办公室统一颁发，授权培训机构、高等院校实施相关职业培训，通过考试考核对符合规定条件的受训人员颁发的有效证件，具有广泛的认可度和专业权威性。

1．培训的权威性：

DECC认证内容是在中国远程教育职业培训认证管理办公室的直接领导下，组织专家，以“学以致用”为目的，综合市场需求的职业内容而制定的。

2．全面提升就业前的综合能力：

DECC相对其他专业资质认证的最大区别是，考核学员全面的职业技术应用能力，包括完整的技术能力、团队合作能力、交流和沟通的能力以及自我完善的能力，这是DECC对专业人员能力考核的最基本定义，通过DECC考试的人员表明其具有从事相应工作的专业能力。

3．系统完善的国家级认证标准：

DECC认证中心的高端课程是一套全面的认证体系，它将学员的知识体系分解为几个环节，对应试者进行全面的综合能力考察。

4．资质能力的划分更为细致：

在职业战略规划、项目解决方案、应用等不同的认证方向当中，根据职业技术从业人员不同的岗位要求，分别设置了不同的专业资质认证科目，便于国家、企业和单位更为合理的对人才进行调配和使用。因此DECC认证更具科学性与合理性。

5．政府认可的权威性：

以DECC的培训和认证内容为核心，各地方政府部门相继启动职业培训及认证工作，DECC认证书已经成为各地方政府主管部门对职业技术从业人员素质考核的主要参考因素，因此DECC具有政府认可的权威性。