麻醉药使用单位申请书

麻醉药使用单位申请书（精选8篇）

麻醉药使用单位申请书篇1

***卫生局：

我们是*****人民医院，于***年*月获得《医疗机构执业许可证》。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，我院具备使用麻醉药品、第一类精神药品的条件，因此特向市局提出申请。

为严格麻醉药品、第一类精神药品管理，保证临床需要，我院成立了麻醉药品、第一类精神药品管理委员会，院长为第一责任人，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加麻醉、精神药品管理工作，并指定专人负责日常工作。建立麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

此外，我们还对麻醉药品、第一类精神药品管理人员进行培训，使其掌握相关法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

建立专用账册，进出逐笔记录，做到账、物、批号相符。在安保方面，我们已配备保险柜，门、窗有防盗设施，并安装了报警装置。妥否，请批准。

*****人民医院

住院癌症患者麻醉药品使用调查篇2

了解医院麻醉药品在癌性疼痛规范性镇痛治疗中的使用情况。方法回顾性分析某院2010年住院癌症患者癌性疼痛治疗中麻醉药品处方和部分使用麻醉药品镇痛的患者临床病历。结果某院2010年住院癌症患者癌性疼痛治疗中常用麻醉药品共5种，用药途径以注射和口服为主，其中吗啡制剂占我院癌性镇痛麻醉药品用量的54.63％，而癌性镇痛麻醉药品的合理使用在临床病历中体现性不强。结论某院癌痛治疗基本符合三阶梯止痛原则，但仍存在一定的问题，有待于完善。在癌症镇痛治疗中，麻醉性镇痛药物在缓解癌性疼痛中占有重要的地位，其规范化的镇痛治疗可以有效消除疼痛，最大程度减少药物不良反应，把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低，全面提高癌症患者的生存质量及延长生存时间[1]。回顾性分析了某院2010年住院癌症患者癌性疼痛治疗中麻醉药品处方和部分使用麻醉药品镇痛癌痛患者的临床病历，现将结果报告如下。

1、资料与方法 1．1 资料

抽取2010年住院部全年用于癌性疼痛的麻醉药品处方1160张和50份使用麻醉药品镇痛的癌痛病人临床病历进行回顾性分析。处方调查内容包括记录患者性别、年龄、诊断以及用药名称、用药剂量和数量。病历调查内容包括对癌性疼痛的评估、诊疗方案、疗效评估、诊疗方案变更分析、医嘱、用药指导和对患者或家属的宣教工作等。

1．2 方法

以WHO推荐的限定日剂量(DDD)及本院临床实际应用情况，计算出常用药的用药频度（DDDs），运用WHO的镇痛三阶梯用药和慢性疼痛治疗规范对结果进行分析。

2、结果

2.1、基本情况

镇痛性麻醉药品

使用患者共1160人次，其中男592人次，女568人次。患者年龄34～88岁，其中30-50岁有105人次，50-70岁有有148人次，70岁以上有907人次。患者所患疾病涉及呼吸系统（肺癌294人次）、消化系统（胃癌156人次、结肠癌164人次、直肠癌等）、泌尿生殖系统（肾癌112人次、宫颈癌等）、神经系统等10余种常见肿瘤。

2.2 镇痛性麻醉药品数量和DDDs排序

常用镇痛性麻醉药品为硫酸吗啡控释片、哌替啶注射剂、布桂嗪注射剂、吗啡注射剂、可待因片剂5种。前3位分别为吗啡控释片、哌替啶注射剂、布桂嗪注射剂，这三种药物用量约为全年癌性镇痛药用量的80％以上。其中吗啡口服制剂的用量、哌替啶针剂的用量、布桂嗪注射剂的用量分别占为46.10％，27.00%，10.00%，吗啡注射剂的用量为8.53%（表1）。

2.3 用药途径

用药途径以口服和注射为主，其中全年癌性镇痛药品处方量的56.86％为注射剂;在数量上口服剂型以硫酸吗啡控释片作为口服剂型的代表,用量最大，其DDDS排序第一。其余的方式，如透皮贴剂，自控镇痛方式等新技术、新剂型在癌性镇痛临床治疗中未使用或未广泛使用。

2.4、临床病历记录情况有40份病历的镇痛药物均涉及注射剂和口服剂型，有10份病历单选口服或注射剂型，24％的患者使用弱阿片类药物，约82％患者使用强阿片类药物，有3例二联用药为强弱阿片类药物联用。非甾体类镇痛药和非阿片类药、辅助药使用较少，普遍单用阿片类药物。有3例患者用吗啡30mg，4h，不能有效止痛，未更改用药方案。有10例患者镇痛为按需给药，其中有5例无规律、频繁更换镇痛药品；有不少于5份的病历未见镇痛用药的规范性治疗方案及镇痛药物调整的依据、分析等。

3、讨论

3.1 麻醉药品的使用与性别、年龄关系

本院2010年住院的癌痛患者使用麻醉药品的性别差异不大，70岁以上有907人次，占整个处方量的78.19%，由于年龄的原因，患者所患疾病肺癌、胃癌、肾癌等大都已诊断为中晚期，因此对他们进行癌性疼痛长期规范化治疗是必要的，可以有效消除疼痛，最大程度减少药物不良反应，全面提高癌症患者的生存质量及延长生存时间。

3.2 加强吗啡制剂的合理应用医院吗啡制剂的用量呈逐年上升的趋势，吗啡制剂占全年癌性镇痛药用量的54.63％，其中吗啡口服制剂的用量为46.10％，吗啡注射剂的用量为8.53%，分别是全年癌性镇痛药用量的第一位和第四位。医院吗啡控释片处方构成比及DDDs都高，这说明WHO推行的以吗啡医疗消耗量为指标的麻醉镇痛药品“癌症三阶梯止痛方案”在本院实行情况基本符合要求。

3.3 减少哌替啶制剂在癌性镇痛中的使用

哌替啶注射剂使用量较大，在本院癌性疼痛治疗中用量第二，其DDDs排序第二。哌替啶注射剂DDDs偏高与表院将其用于急性癌性镇痛有一定的关系：如患者不愿意长期使用麻醉药品镇痛，或医生仍给癌痛患者按需给药，或用于患者长期急性镇痛。哌替啶作为癌症患者长期止痛临床用药不合理的[1,2]，因此，应控制我院哌替啶作为癌症患者长期止痛的用药量。

3.4 可待因的使用情况肺癌患者在所患疾病中有294人次，是所有肿瘤患者中最多的，但可待因的使用量却是5种常用麻醉镇痛药中使用最少的，特别是在肺癌患者的使用中只有10例（人次）。根据癌症三阶梯止痛原则，可待因为中度癌痛治疗的代表药物，其镇痛效力持续时间达4～6 h，且符合无创给药的原则，尤其适合肺癌癌痛患者，用药后干咳明显减轻，睡眠有所改善，生存质量有所提高。但表院可待因片大部分用于一般患者的难治性干咳，这需要药师进一步加强该药的宣传和使用指导[3]。

3.5 增加医院麻醉药品新剂型、新技术

表院麻醉药品剂型比较单一，用药途径为主要为口服和注射，占全年癌性镇痛药品中处方量的95％。透皮贴剂，自控镇痛方式等新技术、新剂型未被广泛应用。多种剂型的应用可以尽量满足癌性疼痛患者的不同要求，实行个体化用药，促进麻醉药品镇痛的合理使用。如芬太尼透皮制剂可有效地避免阿片类药物便秘等不良反应，72 h持续镇痛，适用于消化道症状较多及慢性持续疼痛患者，对吞咽困难和芬太尼透皮贴剂禁忌证的，可选择经舌下含化或经直肠给药等。

3.6 关于麻醉药品的合理使用

病历反映患者普遍单用或联用阿片类药物，非甾体类镇痛药和非阿片类药辅助药等使用较少。单一用药会使患者过度依赖麻醉药品而产生依赖；辅助用药在防止不良反应的同时，可协同提高镇痛效果，应贯穿整个三阶梯止痛方案的治疗过程：如长期使用阿片类药物可因肠蠕动受抑出现便秘，可用麻仁丸等中药软化和促进排便。按时用药、个体化用药仍有病历不能体现。疼痛治疗时，合理选用多种药物联合应用、多种给药途径交替使用、按时用药、个体化用药，提高镇痛效果，防止不良反应，提高患者生存质量。3.7 其他患者及家属缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识，担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用等等因素，都导致了目前基层医院癌性疼痛镇痛治疗还未达到理想的规范化治疗。

总之，本院麻醉药品的使用基本符合WHO的镇痛三阶梯用药原则，但仍存在一些问题，特别是在规范性镇痛中的合理用药仍存在不足，临床药师应加大对WHO的镇痛三阶梯用药和慢性疼痛治疗的新观念、新方法宣传，加强对癌性患者的镇痛作用，消除药物所引起的不良反应，提高患者的生活质量，促进医院规范化镇痛治疗的进一步提高[4]。5参考文献

中国麻醉药品协会会员单位篇3

作者： admin 时间： 2005-05-13

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中国医药集团总公司中国医药工业公司

国药集团药业股份有限公司

中国医药对外贸易公司青海制药厂有限公司甘肃省农垦集团有限责任公司东北制药集团公司沈阳第一制药厂宜昌人福药业有限责任公司山东省医药公司

上海市医药股份有限公司延安东路分公司北京四环医药科技股份有限公司北京萌蒂制药有限公司北京双鹤药业股份有限公司西安杨森制药有限公司

国药集团工业股份有限公司北京顺义分公司北京医药股份有限公司药品分公司

天津力生制药股份有限公司天津华津制药厂

天津太平（集团）有限公司国药集团医药控股天津有限公司（更名后，原为中国医药集团天津公司）国家食品药品监督管理局一四六仓库张家口长城药业有限责任公司

石家庄乐仁堂医药股份有限公司药品分公司（更名后，原为石家庄市医药站）唐山医药股份有限公司（新药特药分公司）

山西双鹤药业有限公司药品分公司（更名后，原为太原药品采购供应站）内蒙古兰太药业有限责任公司辽宁省医药公司

大连美罗股份药品公司（降为会员单位）长春华康新药特药有限公司

哈尔滨泰华药业股份有限公司

哈药集团医药有限公司新药特药商店（原为哈尔滨医药公司新药特药商店）国药集团医药控股上海有限公司（原为中国医药集团上海公司）南京白敬宇制药有限责任公司江苏恒瑞医药股份有限公司江苏省医药公司

南京医药股份有限公司药品分公司扬州医药集团有限公司宁波大红鹰药业股份有限公司华东医药股份有限公司药品分公司

宁波医药股份有限公司药品分公司安徽省医药（集团）股份有限公司福州海王福药制药有限公司

福建同春药业股份有限公司药品分公司江西制药有限责任公司江西南华医药有限公司山东新华制药股份有限公司河南省开封制药厂河南省医药公司新乡市医药公司

武汉远大制药集团股份有限公司湖北医药集团有限公司武汉药品分公司湖南制药有限公司

湖南双鹤医药有限责任公司

广州光华药业股份有限公司广州粤华药业有限公司深圳市制药厂广东省医药公司

国药集团医药控股广州有限公司（原为中国医药集团广州公司）广州医药有限公司深圳一致药业股份有限公司广东韶关药业有限责任公司海南制药厂有限公司

桂林制药有限责任公司（广西壮族自治区桂林制药厂）国药集团医药控股南宁有限公司（原为南宁医药批发站）西南药业股份有限公司重庆医药股份有限公司四川省医药公司

昆明制药集团股份有限公司云南省医药有限公司

西安利君制药股份有限公司国药集团西北医药有限公司新疆制药厂

北京海德润制药有限公司

国药集团医药控股北京有限公司（更名后，原为北京采购供应站药品业务部）天津市中央药业有限公司河北省承德医药采购供应站保定金诺医药有限责任公司

秦皇岛德信医药有限责任公司药品分公司沧州天元医药有限公司河北省邢台医药采购供应站河北省衡水医药采购供应站山西威奇达药业有限公司山西省太原医药药材公司药品部

∴山西省晋城医药站改为：山西省晋城医药药材公司山西省阳泉医药药材公司山西省临汾市医药药材公司

呼和浩特医药采购供应站鄂尔多斯市亿利医药有限责任公司

赤峰康健药业有限责任公司东蒙麻醉药品采购供应站（原为：赤峰医药集团公司东蒙麻醉药品采购站）

包头市医药有限责任公司

国药集团医药控股沈阳有限公司（原为中国医药集团沈阳有限公司）沈阳医药贸易大厦

抚顺市医药有限公司?改为：抚顺医药发展有限公司朝阳市医药采购供应站?改为：朝阳市新力药业有限责任公司本溪市医药公司

∴葫芦岛市医药采购供应站

盘锦市医药总公司医药采购供应站 ?改为：盘锦市华鹏医药有限公司长春大政国际经贸（集团）制药有限责任公司吉林市新特药业有限责任公司黑龙江省康信医药有限责任公司佳木斯医药有限责任公司

绥化市医药有限公司江苏省无锡医药股份有限公司南京医药（淮安）天颐有限公司

宿迁康缘医药商业有限公司（江苏省宿迁市医药有限公司）苏州礼安医药有限公司镇江康豪药业有限公司

连云港康缘医药商业有限公司（原为连云港市医药采购供应站）

江苏省南通医药股份有限公司（已取消此单位麻药经销权，是否也取消会员资格）徐州医药股份有限公司药品分公司常州药业股份有限公司第一批发分公司

无锡山禾集团靖江医药有限公司?改（江苏三江医药有限公司）江阴医药股份有限公司浙江省医药工业有限公司

金华市医药有限公司衢州医药有限公司浙江震元股份有限公司浙江嘉信医药股份有限公司台州医药有限公司

浙江英特药业有限责任公司新特药分公司

浙江温岭医药药材有限公司 ∴合肥制药有限公司

南京医药合肥天润有限公司药品分公司芜湖益民医药有限责任公司安徽省安庆医药（站）有限公司

上海市医药股份有限公司黄山华氏有限公司安徽阜阳医药采供站有限责任公司马鞍山市医药总公司医药站安徽省蚌埠康民医药有限责任公司安徽省宿州市医药有限公司宣城医药药材站新特药经营部? 南京医药合肥天星有限公司福建省邵武医药采购供应站

福建省泉州市医药分公司药品经营部? 福建省龙岩医药采购供应有限公司福建三明医药股份有限公司福建省漳州医药有限公司厦门鹭燕医药有限公司福建省福安市医药有限公司江西省医药集团上饶公司

江西省景德镇市医药公司山东省济南医药采购供应站

山东省济宁市医药（集团）总公司（原为：济宁市医药集团总公司医药采购供应站泰安市弘瑞医药有限公司山东潍坊海王医药有限公司

淄博颐宁医药有限公司新特药分公司（原为山东省淄博医药采购供应站）山东聊城利民药业有限公司山东省临沂医药采购供应站

郑州同大药业有限责任公司（原为郑州医药股份有限公司医药采购供应站）洛阳市康祥医药有限责任公司南阳市济康医药有限公司（原为南阳市卧龙区医药公司）濮阳市新特药采购供应站焦作市鸿宇医药有限责任公司

周口市本草药业有限公司（原为周口地区医药采购供应站）漯河市汉远药业有限公司开封普生医药有限责任公司

商丘市神州医药有限公司（原为河南省商丘市医药公司）平顶山市普生药业有限公司安阳医药采购供应站

武汉马应龙药业集团股份有限公司

武汉医药（集团）股份有限公司医药贸易中心

湖北医药集团十堰医药有限公司

咸宁市益民药业有限公司（原为咸宁市咸安区医药公司）湖北医药集团宜昌医药有限公司宜昌同安医药有限责任公司黄石医药有限责任公司襄樊统一药业有限公司

荆门市医药药材有限公司长沙恒生医药有限公司湖南省邵阳市医药有限公司

郴州市医药集团有限公司医药分公司（正在更名：郴州市飞虹食品有限公司飞虹医药分公司）湖南省娄底医药采购供应有限公司湘潭市医药公司

常德吉春药业有限责任公司

怀化广济医药有限公司（原：湖南天地人和有限公司）湖南千金医药股份有限公司

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司广东省汕头医药采购供应站佛山市医药有限公司广东省梅县医药有限公司广东省惠州医药采购批发站

佛山市国正医药有限公司（原为顺德市国正医药有限公司）云浮市康达药业有限公司? 揭阳市医药有限公司东莞市振东医药有限公司惠州市同泰药业有限公司? 海南省医药总公司三亚医药公司

海南鸿益药业有限公司广西桂林市医药有限责任公司广西柳州医药有限责任公司

重庆市万州区医药（集团）有限责任公司成都市医药公司

四川省内江齐力堂医药有限责任公司泸州宝光医药有限公司乐山市医药有限公司? 四川遂宁市全泰堂药业有限公司太极集团四川德阳大中药业有限公司四川省资阳市医药有限责任公司四川省西昌医药有限责任公司雅安医药有限公司

宜宾市康鑫医药有限责任公司

贵州省医药（集团）有限责任公司新药特药采购供应站云南双鹤医药有限公司个旧市医药有限责任公司云南省昭通地区医药公司? 西藏自治区医药公司

陕西省商洛地区药材公司?（现改为：香菊医药有限责任公司）渭南市新药特药采购供应站

甘肃莫高实业发展股份有限公司祁连山制药厂甘肃省药物碱厂

兰州医药采购供应站有限责任公司药品批发部

青海省医药有限责任公司宁夏回族自治区新药特药公司

新疆医药公司乌鲁木齐市医药公司天津金药氨基酸有限公司石家庄制药集团新诺威药业有限公司上海美优制药有限公司徐州恩华药业集团有限责任公司湖北独活药业股份有限公司宁夏启元医药有限公司广东南国药业有限公司达州市天泰药业集团有限公司

麻醉药使用单位申请书篇4

1.目的和适用范围

目的：用于规范住院药房的麻醉药品及一类精神药品的使用管理。适用范围：适用于住院药房。2.管理内容

严格执行国家颁布的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》。在管理麻醉药品和一类精神药品的过程中，执行“五专”，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。2.1 药品请领

2.1.1麻醉、一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

2.1.2入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。2.2存储管理

2.2.1储存麻醉、精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。

2.2.2根据需要设置专用周转库(柜)，库存数量保持在1个月用量以内，周转库(柜)麻醉、精神药品按日做消耗统计。

2.2.3麻醉药品、第一类精神药品储存保管各环节应指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。负责麻醉药品的人员调换时，应进行麻醉药品移交登记，在麻醉药品清单上双方签名，并保存备查。2.3药品发放 2.3.1处方审核

2.3.1.1麻醉药品、第一类精神药品应使用专用处方。处方调配人、核对人应当仔细核对处方，签名并进行登记，对不符合规定的处方，应当拒绝发药。审方时应检查开方医师是否有麻醉处方权，不得调配未经医院考核合格不具备使用麻醉、第一类精神药品资格的医生处方。同时核对医生的签名字样与医院留底是否一致。对冒充医生签字的处方，住院药房有权拒绝调配并报告上级领导。处方单独存放，按月汇总。

2.3.2发放住院患者麻醉药品和第一类精神药品处方应仔细审核处方剂量，注射液每张处方为一次常用量，控缓释制剂，其他剂型，每张处方为1日常用量；盐酸哌替啶注射液处方为一次常用量。2.3.2调配发放

2.3.2.1调配时应仔细核对药品名称、规格、剂量、厂家，发放时应登记药品批号。

2.3.2.2发放麻醉药品注射剂、贴剂及第一类精神药品的注射剂时，应回收空安瓿或用过的贴剂，并记录回收批号。空安瓿及废贴由专人负责计数、两人监督销毁，并作记录及双签名。

2.3.2.3不得为患者办理麻醉、第一类精神药品退药。患者不再使用麻醉、精神药品时，应将剩余麻醉、精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销毁。2.3.3处方登记

2.3.3.1麻醉药品专用处方应当专册登记。专册登记内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册保存应当在药品有效期满后不少于2年，麻醉药品和第一类精神药品专用处方保存不少于3年，超过保存期销毁时，须在医务部、政治部相关人员在场的情况进行。2.4销毁处理

麻醉药使用单位申请书篇5

为了规范麻醉、精神药品的调配和使用管理，特制定以下管理制度：

一、门诊、住院等药房的麻醉、精神药品实行基数管理，要求每班盘点交接班，并有记录。

二、门诊药房设固定发药窗口，由专人负责麻醉、精神药品调配。

三、开具麻醉药品、第一类精神药品处方必须是取得麻醉药品处方资格的执业医师。药房必须有取得麻醉药品处方资格的执业医师的签字留样。

四、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件： 1．二级以上医院开具的诊断证明；

2．患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； 3．为患者代办人员身份证明文件。

五、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌痛和慢性中、重度疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；其它剂型，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。为门(急)诊癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；其它剂型，每张处方不得超过7日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

六、对于需要特别加强管制的的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。

七、对麻醉、第一类精神药品的发放、调配、使用实行批号管理。患者使用麻醉、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时须将原批号的空安瓿或用过的贴剂收回，并作记录。收回的空安瓿、废贴应由专人负责计数，监督销毁，并作记录。启用安瓶后使用剩余的药品由使用科室管药员负责登记并与药剂专职管理人员共同销毁，做好记录签名。

基层麻醉网管理员申请办法篇6

一：熟读群管理员要求

1.热心于麻醉事业，关心爱护麻醉战友。有热情，有恒心，有毅力！

2.通过春哥亲自实名认证，您对全国麻醉战友负责。春哥对您的个人资料负责，绝不泄漏。

个人简历内容包括：姓名、性别、年龄、工作单位、毕业院校、工作经历、QQ号码、常用邮箱、手机号码、YY号码。个人简历发至春哥私人邮箱：4423709@qq.com 3.QQ值班管理员每10~15天，安排1个工作日的QQ群值班，要求尽量08:00~24;00在线服务，包括：欢迎新战友，协助其修改群名片。在线解答战友问题。不能解答的，组织其他战友解答。

4.解决群内纠纷，允许学术讨论不允许人身攻击。对打广告的一律T出。对劝解无效的战友，截屏，发图给春哥。我们绝不冤枉一个好人，也不会姑息故意破坏群气氛的坏人。。

5.临时有事情，或者近期工作忙，没有时间尽管理员义务时，请提前告知春哥。春哥暂时取消您的管理员身份，待您有空的时候再轮到您做管理员。6.管理员非终身制。尊重大家合理安排工作。管理员权利：

1.进入核心团队，参与QQ群、网站、YY频道远期建设规划。2.优先享有本群所有免费资料包括：PPT、视频、电子书籍。3.优先参与各种学习、会议，快速全面提高。4.享受群壮大后的各种福利。

目前有下面几个部门供大家选择：

麻醉劳工联盟：具体工作计划由瓜哥负责

YY麻醉讲堂工作：1.负责安排YY麻醉讲堂课程表2.负责YY麻醉讲堂主持工作3.负责YY麻醉讲堂日常事务管理4.负责YY麻醉讲堂、YY麻醉频道海报、宣传等具体工作。

YY麻醉沙龙：1.负责制定YY麻醉沙龙具体工作计划包括短期、中期、长期计划2.负责组织并实施YY麻醉沙龙具体活动

麻醉讲师团：1.负责准备YY麻醉讲堂课件2.按照规定的事件到YY麻醉讲堂完成教课任务3.培养麻醉讲师团成员4.为麻醉讲师团成员准备相关资料5.联系全国各大医院的著名麻醉专家加入YY麻醉讲堂

网络宣传部：1.负责YY麻醉讲堂课前宣传工作2.负责YY麻醉讲堂现场录音录像工作3.负责YY麻醉讲堂后期视频处理、总结、宣传工作4.负责基层麻醉网、YY麻醉讲堂、基层麻醉QQ群的宣传工作。5.负责基层麻醉网微信平台、微博的日常运行维护工作6.制定本部门的短期、中期、长期计划。

网站管理部：1.负责基层麻醉网的日常维护工作2.负责网络巡视任务负责处理网站帖子3.负责基层麻醉网建设、规划具体工作4.组织基层麻醉网的各种调查、讨论等活动5.负责基层麻醉网APP开发维护任务5.负责制定逐步开放各种麻醉资料下载的具体实施方案

特种设备使用单位安全使用承诺书篇7

按照《安全生产法》、《特种设备安全监察条例》等国家法律法规要求，认真履行安全生产第一责任人的义务，确保特种设备安全运行，认真做到“三落实、两有证、一检验、一预案”（即落实特种设备安全管理机构、落实责任人员、落实规章制度，设备有使用证、作业人员有操作证，必须对设备依法申报检验，建立应急措施和救援预案），现作出承诺如下：

1.对本单位特种设备（见附表）安全运行全面负责，建立健全特种设备安全管理制度和各岗位安全责任制度，落实各级责任人员。

2.本单位所有特种设备都必须取得使用登记证，确保合法使用。停用或报废特种设备按规定办理相关手续。

3.不使用未经定期检验或者检验不合格的特种设备，在安全检验合格有效期届满前1个月向特种设备检验检测机构提出检验要求。

4.按相关要求自行或委托相关机构对特种设备作业人员进行特种设备安全教育和培训，保证特种作业人员具备必要的特种设备安全作业知识，并保证本单位特种设备作业人员持证上岗。

5.对在用特种设备的安全附件，安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表按要求进行定期校验、检修，并作出记录。

6.建立特种设备台帐，逐台按要求建立安全技术档案，制定特种设备事故应急措施和救援预案，并定期组织演练。

7.保证所使用的特种设备都由取得许可的有证单位安装、维修，电梯由取得许可的有证单位进行日常维护保养。

8.对在用特种设备进行经常性的日常维护保养，发现故障或异常情况，及时报告，并对其进行全面检查，消除事故隐患后，再重新投入使用。

9.电梯、大型游乐设施和索道在每日投入使用前，都进行试运行和例行安全检查，并对安全装置进行检查确认，将安全注意事项和警示标志置于易于为乘客注意的显著位置。

10.履行好《条例》及相关安全技术规范规定的其它特种设备安全工作。自觉接受特种设备安全监督管理部门依法进行的安全监察，并对提出的问题积极整改，消除各种隐患后再投入运行。

以上是我单位对安全使用特种设备法规、规定承诺，如有违反愿承担相应的法律责任。

法人（负责人）签字：使用单位（盖章）