认证申请流程（推荐10篇）
企业申请，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号，不同生产厂家的商品也应单独申请。阶段1：申请受理
收到符合要求的申请后，CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。申请阶段变为1。
同时，CQC发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到CQC。
申请人付费后，请按要求填写付款凭证。阶段2：资料审查
在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同 时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
阶段3：送样的样品接收
样品由申请人直接关达指定的检测机构。
申请人付费后，请按要求填写付款凭证。
检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改 后填写样品验收报告。
样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报CQC。
CQC收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发 出检测任务书，样品测试正式开始。阶段4：样品测试
样品测试过程中，对于出现的不符合项，申请人应依照样品测试整改通知进行整改。
样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。阶段5：工厂审查
对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。阶段6：合格评定
产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评。
合格评定人员对以上结果进行复评。阶段7：证书批准
主任签发证书
阶段8：证书的打印、领取、寄送和管理
PPPo E (Point-to-Point Protocol over Ethernet) , 是在以太网上运行的点对点协议, 是将点对点协议 (PPP) 封装在以太网框架中的一种网络隧道协议。由于协议中集成了PPP协议, 所以实现了传统以太网不能提供的身份验证、加密以及压缩等功能, 也可用于缆线调制解调器和数字用户线路等以以太网协议向用户提供接入服务的协议体系。
通过把最经济的局域网技术-以太网和点对点协议的可扩展性及管理控制功能结合在一起, 网络服务提供商和电信运营商便可利用可靠和熟悉的技术来加速部署高速互联网业务。它使服务提供商在通过数字用户线、电缆调制解调器或无线连接等方式, 提供支持多用户的宽带接入服务时更加简便易行。同时该技术亦简化了最终用户在选择这些服务时的配置操作。
2 PPPo E 的工作流程
PPPoE描述了在以太网上建立PPPo E会话以及封装PPP数据报的方法。PPPo E要求在通信双方之间建立的是点到点关系, 而不是在以太网和其他多访问环境中所出现的多点关系。在PPPo E通信过程中, 每一个主机使用自己的PPP协议栈, 但用户使用的还是熟悉的用户接口。
PPPo E支持的访问控制、计费支付以及服务类型等功能都是基于每一个用户的。PPPo E分为以下两个阶段:
(1) Discovery阶段:地址发现阶段
(2) PPPoE Session阶段:PPPo E会话阶段
为了在以太网上建立点到点连接, 每一个PPPo E会话必须知道通信对方的以太网地址, 并建立一个唯一的会话标识符。PPPo E使用地址发现协议查找对方的以太网地址。当某个主机希望发起一个PPPo E会话时, 它首先通过地址发现协议来确定对方的以太网MAC地址并建立起一个PPPo E会话标识符Session_ID。
虽然PPP定义的是端到端的对等关系, 但地址发现却是一种客户端-服务器关系。在地址发现的过程中, 主机作为客户端, 发现某个作为服务器的接入访问集中器AC的以太网地址。
根据网络的拓扑结构, 可能主机跟不只一个访问集中器通信。Discovery阶段允许主机发现所有的访问集中器, 并从中选择一个进行通信。当Discovery阶段成功完成之后, 主机和访问集中器两者都具备了在以太网上建立点到点连接所需的所有信息。
在开始建立一个PPPo E会话之前, Discovery阶段一直保持无状态 (stateless) 。一旦开始建立PPPo E会话, 主机和作为接入服务器的访问集中器都必须为一个PPP虚拟接口分配资源。PPPoE会话建立成功后, 主机和接入服务器便可以通信了。
3 PPPOE 拨号认证故障分析
故障现象:GPON网络出现大量用户PPPOE拨号认证失败投诉, 拨号错误代码676, 但同台OLT下部分用户能够正常拨号。
原因分析:
PPPOE拨号认证失败原因很多, 主要有设备软硬件问题、物理链路问题、PPPOE协议报文丢失等几大类。此次故障中上报拨号676错误, 首先排除物理链路问题 (物理链路中断会上报678错误代码) , 从设备软硬件和协议报文丢失方面分析。
(1) 从设备软硬件方面分析
检查OLT各单板 (主控板、上下行板) 的告警性能误码状态, 发现无任何异常告警和异常性能。上行G28单板和下行PON板的流量状态也未超负荷, 其中上行G28板流量很少, 排除设备单板软硬件及网络拥塞问题。
(2) 查看MAC地址表与现场供电交换机抓包对比分析
在网管上用show svc all命令查看, 发现有一个DHCP获得的地址和BARS相同 (00:30:88:01:d6:5b为BRAS的MAC地址) 。
该设备还发出了一个ARP广播报文请求IP地址为10.240.136.1的设备, 并且该设备DHCP获得1402, 58的vlan数值。
通过show crs gem命令找到流标识为“3F8BAB”对应的GEM号, 然后在OLT的交叉连接中找到同GEM号的ONU为ONT-14-3-4, 该台ONU下挂了的供电交换机管理vlan正是58, 而1402的vlan是在OLT的PON口所标记的svlan, 找到该台供电交换机后, 在其管理口做镜像抓包, 从抓捕结果中看出该供电交换机mac地址为00:22:93:55:c0:bf, 且发出了请求IP为10.240.136.1设备MAC地址的广播包, 与前面show命令查看的结果吻合。
从以上分析结果可以看出, 是供电交换机自身向上层网络发送了BRAS的MAC地址。
(3) 现场OLT上行口捕获PPPOE拨号报文分析
1宽带用户PPPOE拨号流程
PPPo E拨号的工作流程包含两大部分:PPPOE发现阶段和PPP会话阶段。PPPOE发现阶段是无状态的, 目的是获得PPPo E终结端 (BRAS) 的以太网MAC地址, 并建立一个唯一的PPPo ESESSION-ID。PPP会话阶段的主要目的是进行链路层和网络层协议的协商, 协商后用户即可发送业务数据报文访问互联网。
2OLT上行口镜像抓包分析
在故障用户家中, 进行电脑拨号, 同时在OLT上行口镜像抓包, 从抓包结果分析可以得出, 用户电脑拨号发出的PADI广播报文能够正常抵达BRAS设备, 同时BRAS设备回应的PADO报文也能够顺利发送至拨号电脑, 但是用户电脑发出的PADR请求报文没有在OLT的上行口正常发出, 从而导致BRAS无法响应PADS报文, 用户拨号出现异常。
4 总结
(1) 供电交换机伪装BRAS, 间歇性地向OLT发送BRAS的MAC地址, 该MAC地址被OLT的上行G28单板记录在MAC地址表内, 且该MAC地址条目会将原先正常BRAS的MAC地址条目冲掉。
(2) 用户电脑发出PADI广播报文后, 真正的BRAS和伪BRAS都收到该报文, 然后真正的BRAS响应PADO报文, 用户电脑正常接收.此时用户电脑会发出PADR报文, 因PADR报文的发出是以BRAS的MAC地址为目的地 (不区分端口信息) , 当该PADR报文送到OLT的G28上联板时, OLT按照G28单板内伪BRAS的MAC地址条目, 将该报文转发至伪BRAS, 而伪BRAS无法响应PADR报文, 导致用户拨号报67错误代码。
通过在OLT的下行PON口设置欺骗MAC地址过滤策略, 杜绝用户侧伪BRAS设备将真正BRAS的MAC信息发送至上层网络, 排除故障。
摘要：在运行中, GPON网络出现大量用户PPPOE拨号认证失败投诉, 拨号错误代码676, 但同台OLT下部分用户能够正常拨号。本文以这个故障为典型案例, 在PPPOE的工作流程的基础上, 对此类PPPOE拨号认证故障进行原因分析并给出解决方案。
关键词：PPPOE,工作流程,故障分析
参考文献
[1]申浩如.基于Wireshark的PPPoE通信过程研究[J].昆明学院学报, 2009, 31 (6) :73-76.
[2]杨岿.校园网PPPoE和802.1x认证方式的对比分析[J].微计算机信息, 2012.09:359-361.
[3]钟卫民.PPPOE宽带接入技术常见问题及其对策分析[J].硅谷, 2009.02.
【摘要】本文以“双证融通”课程认证及过程、认证中应注意的问题为主要研究对象，从研究基本概念着手，以研究建立适合于“双证融通”课程认证流程、认证方法、“双证融通”课程体系及认证应注意的问题为基本内容，以探讨进一步深化、细化“双证融通”课程教学改革为目标，提出一己之见，旨在起到抛砖引玉、凿壁引光的目的。
【关键词】“双证融通” 课程认证
【中图分类号】G712 【文献标识码】A 【文章编号】2095-3089（2016）01-0037-02
一、弄懂两个概念
1.认证
按照国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC）的定义，认证是指由国家认可的认证机构证明一个组织的产品、服务、管理体系符合相关标准、技术规范（TS）或其强制性要求的合格评定活动。
2.“双证融通”课程认证
职业院校“双证融通”课程认证就是由省级以上人力资源和社会保障部门相关机构，通过对职业院校实施“双证融通”改革的专业的人才培养目标与定位、课程体系建设、教学过程与考核评价过程、评价手段进行必要切详实的考核评定，证明其与国家职业技能鉴定标准对接的科学性、系统性和完整性，是否符合国家职业标准要求的评定活动。
二、明确职业院校“双证融通”课程认证工作的依据与目的
为使“双证融通”课程教学改革做到科学规范、步调一致、标准唯一，就必须以国家《职业能力鉴定标准》为依据，以“双证融通”课程认证为手段，实施“双证融通”课程认证制度。其目的是有效指导职业院校“双证融通”课程教学改革工作的实施；指导并协助建立“双证融通”课程体系及相关内容，建立院校、系部“双证融通”课程教学管理、基于工作过程评价考核方案；通过认证，将人才培养目标与国家职业技能鉴定标准融为一体，保证职业院校教学质量，并提高职业院校学生在就业市场的竞争能力。
三、“双证融通”课程认证工作负责机构与一般流程
1.认证负责机构
“双证融通”课程认证领导小组应由：各省（直辖市）职业技能鉴定指导中心会同省教委组成。负责“双证融通”课程认证的组织领导工作。
2.“双证融通”课程认证一般流程
“双证融通”课程认证机构应由各省（直辖市）职业技能鉴定指导中心会同省级职业教育主管部门协同负责。详见下图：
3.“双证融通”课程认证合格的职业院校，可以向省（直辖市）职业技能鉴定指导中心申报试点专业学生“综合职业能力考核认证表”，经省职业技能鉴定指导中心审查及格者（百分制的60分或相应学分），即视为职业技能鉴定合格，颁发相应等级的职业资格证书。
四、“双证融通”课程认证工作需要把好“三关”
1.要把住基于职业标准和工作过程的课程体系关，这是职业能力鉴定标准的核心内容。在认证工作中一定要看该“双证融通”课程体系是否满足本职业等级标准的技术能力要求和相关知识要求，也就是说该课程体系，是否是满足完成企业对本职业工作岗位上的工作任务的职业道德、基础知识、职业技能和相关知识与相关技能的要求。
2.要把住以学生为中心设计教学过程关，这是把好教学质量关的基础。“双证融通”系统化课程应以学生为中心进行设计，是以学生在模拟或实践工作环境中所建立的直接工作经验为基础，同时融合各项实践行动中涉及的新知识和技能技巧。因此，在教学设计中，应遵照感性认识——理性认知——体能实践——融会贯通的“四步教学”路经。即首先要依据学生对所学职业（专业）内容和工作环境等感性认识，循序渐进地获得与工作岗位和工作过程相关的知识，然后再开始学习专业知识与专业技能。
3.把好现场认证工作的审查考核关。资料审查与现场考核相结合的“现场认证”工作必须做到“严谨、认真”。就是注重教学、教改资料的细节审查；在认证工作中要认真审阅教学内容与教管资料，绝不可以走过场。只有这样才能反映出该校教学内容是否与国家职业能力鉴定标准交汇融通，教学条件能否满足教改需求，评价模式是否科学，个人评价是否严谨合理，教学质量是否满足“双证融通”课程教学改革的标准要求。
参考文献：
[1]王宏启，戚文革，王鹏.论职业教育实行“双证制”的必要性与措施[J].教育与职业，2006（20）.
（一）新申请的提交
目前中国质量认证中心受理CCC认证申请是通过网络在线和书面两种方式（主要以网络在线为主）；在线申请（第一次）时需要在网站上注册用户
.cn，成为合法用户。注册时，需要详细填写用户信息，这样可以简化以后再次申请所填信息；注册成功后网络将自动提供申请人所需认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息。
在进行申请时可根据申请的情况来填写申请书：
1．CCC证书是根据需要来选择中文、英文版本，因此需要用正确的简体中文、英文填写申请书；国内申请人需要英文的认证证书，境外申请人需要中文的认证证书时，要求申请人准确翻译有关内容。
2．申请人同时申请CCC认证时，只要在CQC网络上选择CCC提交申请书。申请CCC时需注意填写翻译准确的英文信息。
3．请认真阅读各类产品的划分单元原则和指南，以保证在一个申请中申请多个型号规格产品时，这些型号为同一个申请单元。
4．在一个申请中一个型号规格产品具有多个商标或多个型号规格产品具有多个商标时，应注意确保这些商标为已注册过或经过商标持有人的授权。
5．在申请多功能产品时，确定产品的类别时应以产品的主要功能的检测标准来确定。
6．初次申请：由于初次申请需要进行工厂审查，因此填写申请书时应选择“首次申请”，在备注栏中注明需要进行《初次工厂审查》、希望工厂审查时间。
7．再次申请：再次申请不需要进行工厂审查，因此填写申请书
时应选择“再次申请”，在工厂编号栏中填上相应的编号。
8．变更申请：变更申请是在获证基础上对产品进行改变，因此填写申请书时应填写原证书编号，获得新证书时需要退回原证书。
9．派生产品申请：派生产品与已获证产品为同系列的，同一安全单元的产品。填写申请书时应注意在备注栏中填写与原产品的差异尤为重要，这样可以有助判断出是否需要进行送样进行型式试验。
填写申请信息中的申请人,制造商,生产厂名称应填写法人名称,不应填写个人名称。
对于书面申请的，中国质量认证中心收到申请人提交CCC书面申请书后，将相应申请信息（厂家+产品）录入到CQC网站上，并将用户名和密码告知申
请人，并将网上的电子版本的认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息等转化成纸面形式传真或其他媒质通知给申请人。申请人填写CCC书面申请书也应注意上述问题。
（二）新申请的受理
申请人填写完申请信息后，根据产品的类别，就会被相应的产品处室的认证工程师所受理，该申请就会被赋予一个唯一的申请编号，即表示中国质量认证中心正式受理该申请，在该申请获证之前，申请人应及时、经常地进入自己的用户内查询该申请代码，就可以了解到该申请的全部信息和进程。申请人书面申请书提交后，产品认证工程师受理后，会将相应的申请编号通知申请人。新申请获得唯一的申请编号后，产品认证工程师通过网络会在申请人的注册用户内发给申请人一个该申请的“产品评价活动计划”此项内容包括从提交申请到获证全过程的申请流程情况：
1)申请认证所需提交的资料（申请人、生产厂、产品等相关资料）；
2)申请认证所需提供的检测样品型号和数量以及送交到的检测机构；
3)认证机构进行资料审查及单元划分工作时间；
4)样品检测依据的标准、预计的检测周期；
5)预计安排初次工厂审查时间，根据工厂规模制订的工厂审查所需的人天日数。
6)样品测试报告的合格评定及版发证的工作时间；
7)预计的认证费用：
a、申请费（￥600.00元/每单元）；
b、批准与注册费（￥800.00元/单元）；
c、检测费（此费用预计￥4000.00元/单元左右根据产品检测项目差异变动）；
d、工厂审查费（预计￥2500.00元/人日左右，暂定2名审核老师；审核时安排接待审核老师食宿费用实报实消；）
e、年金、翻译费、资料审查费用等第一年基本不做考虑。
注：以上费用包括申请、检测、证书
但不包括公司的硬件，如生产、检测设备（及检定）、人员、样品（如需样品另加费用）红包、吃住、图纸、咨询费用
8）预计的咨询费用：
a、咨询费（￥10000.00元）
b、咨询老师车旅费
（三）申请人按照“产品评价活动计划”规定提交技术资料和样品时应注意以下几点：
1．多个型号规格产品申请，应提供各型号规格产品的差异说明，样机应是具有代表性型号，覆盖到全部的型号规格避免送样型号重复；
2．需要进行整机和元器件随机试验时，除整机外还需提供元器件技术资料和样品；
3．派生产品申请应提供与原型机之间的型号规格产品的差异说明，必要时提供原型机的试验测试数据。
4．境外工厂需要初次工厂审查时，应填写《非常规工厂审查表》，提供产品描述，产品描述经实验室确认后，即可在型式试验阶段进行工厂审查。
5．变更申请应将变更申请书与原证书一同退回。
实验室验收样机，样机验收合格后，申请人应索取“合格样品收样回执”以便试验周期是否超期的查询；若样机不符合要求实验室将“样品问题报告”发给申请人。申请人整改后重新补充送样，验收合格后发给申请人“收样回执”。
认证工程师收到寄送的申请资料，经审核合格后，并获知到样品已送到指定实验室后，向实验室下达检测任务。样机的检测周期进入到倒计时阶段。样机在进行检测过程中，若出现可整改的不合格项，实验室填写《产品检测整改通知》，描述不合格的事实，确定整改的时限，同时还向申请人发出“产品整改措施反馈表”，由申请人在落实整改措施后填写并返回检测机构。实验室对申请人提交的整改样品、相关文件资料和填写好的“产品整改措施反馈表”进行核查和确认，并对原不合格项目及相关项目进行复检。复检合格后检测机构继续进行检测。只有当全部不合格项整改合格，检测周期才重新开始计时。
申请人应及时登陆网站.cn了解到申请的信息、进程。申请人应配合认证工程师的工作，及时提交所需的认证资料和样品，申请过程中遇到问题时应和认证工程师联系。
国外学历学位认证申请办理流程
来自xlrz.fy581.com
1.验证点受理
按要求验看申请者所递交材料原件与复印件是否一致并加盖验证公章;
2.认证初审
对认证申请材料进行初步核查，如材料不齐全，中心将向申请人出具补充材料通知单，同时将申请材料退回申请人(北京以外为申请材料验证点);
3.认证评估
认证工作人员及专家将对认证申请进行评估，在此期间如需申请人补充其他证明材料，工作人员将通过站内信息、电子邮件或电话等方式与您联系，请保持联系方式畅通并提供配合;
4.认证审核
对学历学位认证申请进行最后审核;
5.认证书制作
印制认证书;
6.财务核对
核对申请人的汇款单并为申请人开具认证费缴费发票;
7.认证发放
在北京递交认证申请者，请于认证完成后持本人有效身份证件或缴费发票到教育部留学服务中心103房间领取认证结果;
在外埠递交认证申请者，中心会将认证书和发票邮寄至您选择的申请材料验证点。
图示：
归国学历学位认证翻译中心xlrz.fy581.com
归国学历学位认证翻译中心xlrz.fy581.com
办理外国人就业证无犯罪记录申请公证认
证的流程
随着外国人在这个工作就业的增多，在办理外国人就业证时，无犯罪记录证明认证就成为必备文件。根据劳动局对于外国人就业的规定，其中一条就是提供：无犯罪证明
同时注意事项中规定，无犯罪证明应由申请人居住地的公安机关或司法机关出具（如外文需本市专业翻译公司翻译），或提供由中国驻外使领馆认证的无犯罪证明。
因此在取得所在国警察局或联邦调查局出具的无犯罪记录证明后，还需经过中国驻外使领馆认证。办理外国人就业证无犯罪记录证明申请及领事认证流程如下：
一、在本人所属国办理无犯罪记录公证，证明其在本国居住期间无刑事犯罪记录，并同时附中文译本；
二、持上述公证书到其所属国外交部授权机构、以及中国驻该国领事馆认证；
三、到其在中国居留期间居住地派出所，出具无犯罪记录证明；
四、持该证明到公证处办理在中国居留期间无犯罪记录的公证。
五、持经过认证的外国公证文书和中国公证处的公证书，就可以办理有关事项。
以上说明的是在中国境内需要使用无犯罪记录公证的程序。如果该证明要在国外使用，还需要经中国省级外事办、外国人所属国驻中国领事馆认证后，附外文译本，方可在国外使用。
1 生态纺织品的CQC认证的定义
生态纺织品是以对周围环境无害或少害的天然纤维和化学纤维为主要原料, 经纺、织、染等加工工艺或再经缝制、复合等工艺而制成的产品。CQC生态纺织品产品认证, 是直接采用国际纺织品协会的专用标准——Oeko-Tex标准, 且采用国际通行的“型式试验+初始工厂检查+获证后的监督”认证模式的标准, 在收费上具有很强的竞争力, 流程简便, 并在证书上直接体现认证标准, 使企业在对外贸易和国内销售中具有很强的证明效力。
企业可直接通过网络向CQC提交正式申请, CQC受理后通知企业送样到检测机构进行检测。申请认证应提供以下文件:生态纺织品产品描述;正式申请书;工厂检查调查表;品牌使用声明;注册证明;生产许可证及CCC证;合同副本;代理人授权委托书;监督检查报告;对有害物质的承诺申明及产品控制的质量手册等。
2 国内生态纺织品发展受阻的原因
目前, 国内只有为数不多的纺织类企业能做到CQC认证, 而那些做不到CQC生态纺织品认证的纺织企业主要是受以下几点因素制约: (1) 检测标准不完善纺织标准大多是参照前苏联的纺织标准制定, 同欧美国家的标准相比, 对最终消费者的实际使用要求考虑得不够充分。 (2) 环境污染严重, 环保技术落后。 (3) 环保意识淡薄。面对已经到来的绿色浪潮, 我国纺织业缺乏足够的敏锐性, 对于生态标准和生态纺织品的概念尚处于被动接受的状态, 还没有真正意识到环保问题的重要性和紧迫性。
3 CQC生态纺织品认证的必要性
目前国内纺织用料给中国纺织业参与国际竞争带来严重的隐患, 给纺织品进出口企业造成严重的损害, 企业申请CQC生态纺织品认证已经成为一件刻不容缓的事情。
(1) 通过生态纺织品产品认证的企业, 将被授权在纺织品上加贴对应的CQC生态纺织品标签。这样不仅对认证企业的努力加以表彰, 同时也有助于消费者的选购。CQC生态纺织品产品认证, 必将受到认证厂商、零售商以及消费者的极大关注和支持。 (2) 通过“CQC生态纺织品产品认证”, 将为企业在国内外市场上的生存和发展创造良好的空间, 通过认证, 企业将向社会展示出对人类安全的、可持续发展的、高品位的良好形象。 (3) 通过“CQC生态纺织品产品认证”, 可促进企业使用新的绿色纺织原料、新的染化料和技术, 使用高效低能耗的设备, 从而不断提高生产水平, 以达到低消耗、低污染、高效率的目的, 为企业产品冲破“绿色贸易壁垒”, 迈入国际市场创造广阔的发展天地。
4 CQC生态纺织品安全认证流程实例
校服作为日常生活常见的纺织品, 其生态性已经引起社会各界的密切关注。我国与校服有关的现行标准有:GB-T2 3 3 2 8-2 0 0 9《机织学生服》、G B/T 2 2 8 5 4-2009《针织学生服》、GB18401-2003《国家纺织产品基本安全技术规范》、GB-T 1335.3-2009《服装号型儿童》、GB5296.4-1998《消费品使用说明纺织品和服装使用说明》等标准。校服的CQC认证的基本环节包括认证的申请、型式试验、初始工厂检查、认证结果评价与标准、获证后的监督和复审。
4.1 型式试验
由企业送样, 由签约的检测机构进行检测试验。 (1) 抽样检查:抽样检查的数量按行业规定, 外观质量按批随机采样1%~3%, 但不得少于20件 (条) ;内在质量按批随机采样5件 (条) 。抽样检验一般采用灯光检验, 用40W青光或白光日光灯一支上面加灯罩。检验时应将产品平放在铺着一层白布的检验台上, 检验人员的视线应正视平摊产品的表面, 目光与产品中间距离为35cm以上。 (2) 纺织品的质量等级判定:从外观质量上来判定, 产品的规格尺寸偏差、本身尺寸偏差出现不同品等部位, 表面疵点、缝制质量出现不同品等疵点, 分别按最低品等部位和最低品等疵点评等;外观质量按件计算不符品等率:不符品等率在5%以内者, 判定该批产品合格;超过5%, 判定不合格。 (3) 复检:当被验收单位对检验结果有异议时, 可向市质量监督检测中心申请封存样品复检。要求复验时, 应保留要求复验的全部, 复验时检验数量为验收时检验数量的2倍。
4.2 初始工厂检查
初始工厂检查应针对工厂质量保证能力及产品的一致性进行检查, 对工厂质量保证能力检查, 需对工厂的质量管理组织、设施进行检查, 而针对一致性检查, 需对每个单元产品至少抽取一个单件产品核实检查。最后检查组负责报告检查结论。工厂检查结论为不通过的, 检查组直接向CQC报告, 不符合项目的地方, 需在规定期限内完成整改, CQC采取适当方式对其进行验证。
4.3 认证结果评价与批准
试验、等级判定和初始工厂检查之后, CQC组织然后综合评价纺织品企业的产品检验判定 (包括复检) 结论, 如果评价合格, CQC组织就可向申请的企业颁发产品认证。
4.4 获证后的监督
获证后监督的方式采取工厂产品质量保证能力的监督检查和认证产品一致性检查, 由CQC指派的产品认证检查组按照《CQC标志认证工厂质量保证能力要求》对工厂进行监督检查, 企业需在规定的时间内, 将样品送至指定地完成检验, 对于监督抽样检验项目不合格的应在三个月内完成整改, 最后CQC组织对监督检查结论和监督抽样检验结论进行评价, 评价合格的, 认证证书持续有效。
5 结语
近年来, 我国在生态纺织品通过现有的标准取得了一定的成绩, 但必须清醒意识到我国纺织企业与国外还存在很大差距, 在以后的发展中, 可以考虑引入循环经济理念, 通过组织工业生态生产, 对资源进行梯级利用和闭路循环利用, 实现纺织废物的“零污染”, 解决我国纺织工业目前面临的高排放、高污染、高消耗、低产出等问题。生态纺织工业是一个全新的概念和新的工业生产模式, 需要通过各个领域人们的共同努力和协作。中国作为一个纺织大国, 应密切关注其进展并把生态纺织品的研究置于相当的高度。
参考文献
[1]李瑞萍.Intertek生态纺织产品认证标准[J].企业标准化, 2007 (11) :201～203.
[2]CQC22-026780-2009生态纺织品认证实施规则, 2009, 9.
自 1995 年 1 月 1 日 起，欧盟规定输入欧洲市场的机械产品都必须通过CE认证，才能在欧盟市场上销售。并且规定需由制造商承担机械安全的责任，一些高危险性的机械，更要先经过欧盟认可的验证机构（Notified Body）检验合格，才能销售。因此首先应核对所要申请认证的产品判定是不是属于危险机械，像木工机械、冲剪机械就要特别注意。但是如果证明此产品并非是危险机械的话,就可以按照一般的认证形式申请.
一、所列危险机械如下：
1.0 加工木材及类似材料或加工肉类类似材料之单片或多片圆锯机。
1.1 操作时带有固定式刀具的锯木机，有一个以手抽送料方式进给之固定床台或采用可拆卸式动力进给装置。
1.2 操作时带有固定式刀具的锯木机，采用有手操作之往复运动锯木工作台或托架。
1.3 操作时带有固定式刀具的锯木机，采用内藏式工作进给装置及采用人工方式上下料。 1.4 操作时带有移动式刀具的锯木机，采用机械式进给装置及人工方式上下料。
2.0 手押送式刨木机
3.0 人工上、下料之木工用单面刨
4.0 加工木材及类似材料或肉类及类似材料，采用固定式或移动式床台及移式承架，以人工上下料之带锯机。
5.0 由 1 至 4 点及第 7 点所提及加工木材及类似材料之机械所组合成之复合机械。 6.0 手进给式多刀具夹持头之木工作□机。
7.0 加工木材及类似材料之立轴刨花机。
8.0 木工用手提式链锯。
9.0 采用人工上下料金属冷作加工用冲压床，包括折床，其移动之工作的行程超过 6mm，速度每秒超过 30mm。
10.人工上下料式之塑料射出或压缩成型机。
11.人工上下料式之橡胶射出或压缩成型机。
12.下列地下工程用机器设备
─轨道上之机械：动力车头及制动车
─液压式隧道顶支撑设备
─地下工程用机械所采用之内燃机
13.安装有压缩机械，及采用人工收集装载家庭垃圾之卡车。
14.附件一之 3.4.7 节中所提万向接头之防护装与可分离式传动轴。
15.维护车辆用顶高机
16.包括可能从三公尺以上垂直高度掉落之危险之人员举升装置。
17.制造烟火的机械。
二、非危险机械：
如果您所采购的机械，不是所规定的机械也非其它规范的保安零组件，或者不是危险机械，则可请制造厂提出 CE 合格声明书（EC 合格声明书），而这份合格声明书，制造商是可以经过一系列 CE 规范流程而自我宣告的，不需一定要经过验证公司审核过。
这点可能很多公司并不了解，制造商有此点优点可自行宣告符合 CE。可省去验证费用，但是制造商是否会因自我宣告，而降低安全呢！因此本文将说明如何简易判断。
1.0 从外观目视来判断是否符合CE：
1)信息的完整性：
2)危险区是否加防护罩或光罩，或其它安全装置：
3)面板是否符号化，或英文：
4)电控箱是否合乎 CE 规范： EN60204-1 ： 1992
5)指示灯颜色：
6)一般在电源开关都有 0.1。
7)说明书是否跟随着机器。
2.0 从使用说明书，来判断是否符合 CE
1)机械概要：
2)安全说明书：
3)操作说明书：
4)维护说明：
3.0 从证书或 EC 合格声明书来获得信息
1)一台机械最终一定有 EC 合格声明书，也就是一般所称之自我宣告书。
2)证书是欧盟验证公司所发出的证书，详细情况可问验证公司或辅导单位。
三、以下指令将告知 EC 合格声明书上所列的信息
1.98/37/EC ： 1998 各会员国有关机械法律之调和
2.PREN1050 ： 1993 机械安全、风险评估
3.89/392/EEC ： 1989 各会员国有关机械法律之调和
4.ISO12001 ： 1995 噪音测试规范
5.ISO/DIS 11202-1993 噪音测试规范之草拟与表达法则
6.EN60204-1 ： 1992 机械安全─机械的电机设备
7.EN1050 ： 1996 机械安全─风险评估
8.EN292-1 ： 1991 机械安全─基本概念、设计通则─第一部基本术语、方法
9.EN292-2 ： 1991 机械安全─基本概念、设计通则─第二部：技术原理和规格
10.73/23/EEC ： 1995 低电压指令
11.89/336/EEC 电磁兼容指令
12.N574 ： 1997 机械安全─双手同动式控制装置─功能方面设计原则
13.EN418 机械安全─紧急停机设备、功能方面设计原则
14.CEI.IEC 617-1 ～ 13 国际标准电控符号
15.ISO7000 国际标准操作面板图形
16.93/68/EEC CE 标志黏贴及符合评估程序之修正指令
17.EN457 ： 1992 机械安全─听觉性的危险讯号一般要求设计与测试
18.85/374/EEC 产品责任指令
19.EN1088 ： 1996 机械安全─结合护罩之互锁装置─设计及选取原则
20.EN60529 ： 1992 机械安全─以防护为条件的保护等级
21.EN1037 ： 1996 机械安全─意外启动之防止
22.91/368/EEC 机械之修正指令
23.EN811 ： 1997 机械安全─防止下肢伸及危险区域之安全距离
24.EN294 机械安全─防止上肢伸及危险区域之安全距离
25.EN349 机械安全─避免人体各部位遭受挤压之最小间隙
26.90/683/EEC CE 标志符合评估程序
27.EN982 ： 1996 机械安全─流体动力系统及其组件之安全要求─液压
28.EN983 ： 1996 机械安全─气压动力系统及其组件之安全要求─气压
29.EN693 ： 1997 油压机械之一般安全要求
30.EN894-1 ： 1997 机械安全─设计显示器控制制动器人因工程要求
31.PREN953 ： 1996 机械安全─固定、移动式护罩之设计及建构要求
32.EN954-1 ： 1997 机械安全─控制系统有关安全的部件─设计原则
33.EN563 ： 1994 机械安全─可接触表面温度的极限值
34.EN60947 ： 1997 机械安全─低电压开关与控制安全要求
35.PREN1005-1 ～ 4 ： 1998 机械安全─人因工程的安全要求
36.EN61310-1 ： 1995 机械安全─指引标志致动─视听触觉符号的要求
37.BS5378 ： PARTL ： 1980 安全标志与颜色
38.EN1845 ： 1999 制鞋机械─射出成型机械之一般安全要求
39.EN931 ： 1998 制鞋机械─前帮机械之一般安全要求
40.PREN12653 ： 1997 制鞋机械─钉跟机械之一般安全要求
41.EN344 ： 1993 安全鞋之测试与一般安全要求
42.EN930 ： 1997 制鞋皮革人造皮机械─打粗磨光修边机械安全要求
43.PREN12044 ： 1997 制鞋机械─裁剪机械之一般安全要求
四：结论
经由以上的介绍，相信这些粗略可目视的方法。已能提供各位一些基本认知。也由这些数据，可看出一部 CE 的机器是由很多繁复程序来完成的，其遵行的指令、条款又有它的规定，有时指令不足乃须至国外查询，因此为何国外大厂会指名要求购置 CE 机器必有它的安全性的考虑。
一、区县质监局（分局）适用范围
受理、初审、日常监督环节
二、工作流程
（一）申请
1.首次申请的，申请人应持以下材料向所在地区县质监局（分局）或市质监局提出申请：
（1）《实验室资质认定申请书》（1份，原件，同时提供电子版本）；
（2）现行有效版本的质量手册一套和程序文件目录（1份，原件）；
（3）典型检测报告（1-3份，复印件）；
（4）机构法律地位证明文件（工商营业执照、事业单位法人证书或法人授权的证明材料，1份，复印件）；
（5）机构相应的资质证明（1份，复印件）；
（6）管理体系内审、管理评审记录（1份，复印件）。
2.申请复查换证的，申请人应持以下材料向所在地区县质监局（分局）或市质监局提出申请：
（1）《实验室资质认定申请书》（1份，原件）；
（2）现行有效版本的质量手册一套和程序文件目录（1份，复印件）；
（3）典型检测报告（1-3份，复印件）；
（4）机构法律地位证明文件（工商营业执照、事业单位法人或法人授权的证明材料，1份，复印件）；
（5）机构相应的资质证明（1份，复印件）；
（6）认证三年的工作总结（1份）；
（7）管理体系内审、管理评审记录（1份，复印件）。
3.申请单项（扩项）认证的，申请人持以下材料向所在地区县质监局（分局）或市质监局提出申请：
（1）《实验室资质认定申请书》（1份，原件）；
（2）全部单项典型检测报告（3份，复印件）。
（二）受理
区县质监局（分局）应在收到申请村料当日内完成对材料完整性的初审工作。材料齐全的，自收到申请材料之日起3个工作日内向申请人送达《行政许可申请受理决定书》。申请材料存在可以当场更正的错误的，应当告知并允许申请人当场更正。经补正仍不符合规定的，应自收到申请材料之日起3个工作日内向申请人送达《行政许可申请不予受理决定书》。
受理当日，区县质监局（分局）应将《计量认证/审查认可（验收）申请书》及
相关资料通过内网邮件报送市质监局审查（huangjie@oa.gov），并将书面申请资料以快件方式邮寄或直接报送至市质监局。
申请人向市质监局提出申请的，市质监局接办件大厅应在收到申请材料当日内完成对材料完整性的初审工作。材料齐全的，自收到申请材料之日起3个工作日内向申请人送达《行政许可申请受理决定书》。申请材料存在可以当场更正的错误的，应当告知并允许申请人当场更正。经补正仍不符合规定的，应自收到申请材料之日起3个工作日内向申请人送达《行政许可申请不予受理决定书》。
（三）评审
自受理之日起10个工作日内市质监局组织评审组对申请人进行评审，并告知其评审所需时间。
评审组按照《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》要求，在1至3个工作日内完成现场考核评审，确认其检测能力及检验范围，并形成评审意见及结论。申请人应按要求对现场评审所发现的问题进行整改，整改结果经评审组组长确认后，报送市质监局。评审组现场评审所需时间和申请方整改所需时间不计入办理期限内。
（四）决定及发证
自收到评审报告和申请方整改资料之日起10个工作日内，市质监局作出是否准予许可的决定。符合要求的，作出准予许可决定，并在10个工作日内制作《计量认证/审查认可（验收）合格证书》送达申请人；不符合要求的，作出不予许可的决定，制作《不予行政许可决定书》送达申请人。
（五）公告
凡通过计量认证/审查认可（验收）的技术机构，由市质监局定期公布结果。
（六）日常监督
1.下达监督计划
每年初，市质监局向区县质监局（分局）下达监督检查计划。在本内，接受市质监局组织的监督检查以及认证评审的技术机构，当地区县质监局（分局）不再对其重复进行日常监督检查工作。
2.监督检查准备工作
区县质监局（分局）应按照市质监局下达的监督检查计划，对相关技术机构实施监督检查，并做好以下前期准备工作：
（1）组建监督检查组。在实施检查前，区县质监局（分局）应确定监督检查组的人员和分工。监督检查组由1名组长和1-2名组员组成（检查组的总人数不得超过3人），监督检查人员应通过市质监局组织的认证认可监管人员培训考核并持有行政执法证件。必要时，市质监局将派出监督员或技术专家参与监督检查工作，并对区县质监局（分局）的监督检查工作情况进行指导和监督。
（2）通知受查技术机构。进驻机构前，监督检查组应填写《重庆市计量认证获证技术机构日常监督检查通知书》（见附件7），并提前通知受查技术机构。
（3）检查文件准备。监督检查组应备齐以下相关文件：
市质监局关于开展计量认证获证技术机构日常监督检查工作的有关文件； 《重庆市计量认证获证技术机构日常监督检查通知书》；
《首次会议、末次会议讲话范稿》（见附件8）；
《计量认证获证技术机构监督检查报告》（见附件9）；
其它与检查工作相关的资料和文件。
3.现场检查
（1）时间安排
现场检查时间一般为半天，如需要延长或缩短可由检查组长根据具体情况进行把握。每个技术机构原则上不再分组实施检查。
（2）检查程序
检查程序主要为：首次会议、文件检查和现场检查、末次会议（监督检查工作日程安排参见附件10）。
①首次会议：检查组长主持召开首次会议，会议时间应控制在20分之内。参加人员：检查组全体成员和受查技术机构的主要负责人、工作人员（人数较多时，限中层以上干部参加）。检查组长应向受查技术机构说明以下问题： A监督检查的目的、范围和依据；
B检查日程安排；
C确定陪同人员及陪同人员的作用；
D检查方法及工作方式；
E检查人员纪律要求；
F关于后勤安排（如复印、通讯等）；
G确定末次会议的时间。
②文件检查和现场检查
在开始检查之前先参观一下技术机构，有一个总体的印象。检查组成员应按照公正客观、分工协作的原则，确保现场检查工作的顺利完成。
工作要求和注意事项：认真查阅受查技术机构的人员证书、内审和管理评审记录、仪器设备计量检定证书、检测报告等资料，公正、客观地按照《计量认证获证技术机构监督检查报告》所列内容进行检查；检查组抽样量应合理，具有代表性；检查组成员应亲自到受查技术机构资料档案室进行随机抽样；至少抽取20份以上检验报告和主要仪器设备的近二年计量检定证书；应收集必要的信息，以确定检查目的是否能达到，收集的信息应能验证，可作为检查的证据；检查记录应客观、准确、完整、清晰；检查结果须如实填写在《计量认证获证技术机构监督检查报告》中，当需填写的内容较多时，则填写在现场检查记录表中；现场检查过程中，对涉及违法违规的问题应按照相关执法程序的规定进行取证；检查组长应合理控制现场检查的时间安排；现场检查过程中，检查组长注意控制检查的气氛，在检查过程中，检查人员态度应和气，语气应平缓，尽量避免与技术机构的人员
产生抵触情绪或发生争吵。
③末次会议
召开末次会议前，检查组应进行短简的内部沟通、总结，对检查中发现的问题或事实进行汇总，并编制监督检查报告。检查组应对报告的正确性、完整性负责。对受查技术机构工作情况的评价，应能够体现其正面和负面的内容。
检查组长主持末次会议，应向受查技术机构说明以下问题：重申监督检查的目的、范围和依据；检查情况综述；宣布需改进的问题，并提出整改要求和时限；做出保密承诺；请受查技术机构的领导讲话；对受查技术机构的配合表示感谢。
（3）后续处理工作
现场检查结束后，检查组长应负责对检查资料进行整理，请受查技术机构负责人对《计量认证获证技术机构监督检查报告》和重要证据材料进行确认并签字、盖章。
若技术机构违反了《计量认证监督检查表》中第1.1、1.2和第2款，区县质监局（分局）可按照有关法律法规进行处理，并及时报市质监局备案；若技术机构不能满足检查表中其它条款的规定，区县质监局（分局）应督促受查技术机构限期（一般为1个月内）进行整改，并将整改情况报区县局验证。
（4）检查条款判定原则
每项检查条款的判定分为四种情况：
①符合：受查技术机构完全满足检查条款所列要求。
②基本符合：受查技术机构部分满足检查条款所列要求。
③不符合：受查技术机构的实际情况不满足检查条款所列要求。
④不适用：指该条款对受查技术机构的实际运作不适用。
4、报送总结
FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。
医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（PMA审核)医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料：（１）包装完整的产成品五份,（２）器械构造图及其文字说明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性论证或试验材料,（５）制造工艺简介,（６）临床试验总结,（７）产品说明书.如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述.医疗器械的工厂和产品注册
FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。
只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。
根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。
FDA针对医疗器械制订了许多法案，并不时地进行修改和补充，但根本的法案并不多，主要包括：联邦食品、药品与化妆品法案（FD&C Act，根本法案）；公众健康服务法案；公正包装和标识法案；健康和安全辐射控制法案；安全医疗器械法案；现代化法案。对这些法案，FDA给予了非常详细的解释，并配套有具体的操作要求。企业在计划进入美国市场前，需仔细评估针对自己产品相关的法规和具体要求（包括不同的美国产品标准要求）。
在明确了以上信息后，企业就可以着手准备有关的申报资料，并按一定程序向FDA申报以获取批准认可。对于任何产品，企业都需进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing）。对Ⅰ类产品（占47%左右），实行的是一般控制（General Control），绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范，产品即可进入美国市场（其中极少数产品连GMP也豁免，极少数保留产品则需向FDA递交510（K）申请即PMN（Premarket Notification））；对Ⅱ类产品（占46%左右），实行的是特殊控制（Special Control），企业在进行注
册和列名后，还需实施GMP和递交510（K）申请（极少产品是510（K）豁免）；对Ⅲ类产品（占7%左右），实施的是上市前许可，企业在进行注册和列名后，须实施GMP并向FDA递交PMA（Premarket Application）申请（部分Ⅲ类产品还是PMN）。
对Ⅰ类产品，企业向FDA递交相关资料后，FDA只进行公告，并无相关证件发给企业；对Ⅱ、Ⅲ类器械，企业须递交PMN或PMA，FDA在公告的同时，会给企业以正式的市场准入批准函件（Clearance），即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核，则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。
综合以上内容可知，绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP，或再递交510（K）申请后，即可获得FDA批准上市。
1．510(K)文件也即FDA对PMN所需的文件，因其相应FD&C Act第510章节，故通常称510（K）文件。
2．实质相等性比较（SE）
3．510（K）审查程序
在申请前必须明确产品是否被FDA认作医疗器械、产品类别、管理要求，明确申请工作内容；
对申请上市的产品查阅有否美国强制标准，产品是否符合该标准（一般要求检测机构的正式检验报告）；
在准备510（K）申请文件前，需考虑是否真正需要递交、何时递交以及递交哪一种性质的510（K）申请：常规510（K）、特殊510（K）、简化510（K）；
对申请过程中FDA所提出的问题应及时给予书面的、及时的回答；
向FDA递交的所有资料纸张大小应采用Letter Size（21.5cm X 29.7cm）；
所有递交FDA的资料企业需留有备份，因为FDA在收到申请资料后即电子扫描登录，同时销毁申请资料，并不归还企业。
对少部分产品，FDA将对企业进行现场GMP考核，企业需参照美国GMP管理要求，并在FDA现场审核时配备合适的、对GMP和企业有一定了解的翻译人员；
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