卫生法学知识点总结
第一章 卫生法概述
卫生法：是调整在卫生活动过程中所发生的社会关系的法律规范的总称。卫生法的基本原则有哪些？ 一，卫生保护原则 二，预防为主原则 三，公平原则
四，保护社会健康原则 五，患者自主原则
第二章 卫生法律关系
卫生法律关系的特征有哪些？
一，卫生法律关系是卫生法确认的具有特定范围的法律体系 二，卫生法律关系既有行政法律关系又有民事法律关系 三，卫生法律关系所体现的利益是个人和社会的健康利益
四，卫生行政部门和卫生机构是卫生法律关系中最主要的主体。卫生法律关系的构成要素：
主体（卫生行政部门、卫生机构、卫生人员、企事业单位、社会团体和公民等），客体(人的生命健康利益、物、行为、智力成果)，内容（卫生权利、卫生义务）一切卫生法律关系的产生、变更和消灭，都是由一定的法律事实所引起的。
第五章 法律责任与法律救济 卫生民事责任的特点： 1，主要是财产责任；
2，是一方当事人对另一方的责任； 3，是补偿当事人的损失；
4，在法律允许的条件下，民事责任可以有当事人协商解决。卫生民事责任的构成：必须具备损害的事实存在，行为的违法性，行为人有过错，损害事实与行为人的过错有直接的因果关系等要件。
卫生法律的救济途径：卫生行政复议、卫生行政诉讼和卫生行政赔偿 卫生行政复议：是指公民、法人或者其他组织认为卫生行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益，按照法定的程序和条件向作出该具体行政行为的上一级卫生行政机关提出申请，受理的行政机关对该具体行政行为进行复查，并作出复议决定的活动。P49 卫生行政诉讼：是指公民、法人或者其他组织认为卫生行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益，依法向人民法院起诉，人民法院在双方当事人和其他诉讼参与人参加下，审理和解决行政案件的活动。
卫生行政赔偿：是指卫生行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯公民、法人或者其他组织的合法权益并造成损害，由行政主体给予赔偿的法律制度。卫生行政诉讼的基本制度（判断、选择题）：行政诉讼期间，具体行政行为不停止执行；审查具体行政行为的合法性；被告负举证责任；不适用于调节；相对人选择复议
第六章传染病防治法律制度
2004年第十届全国人大常委会第十一次会议通过了经过修订的《中华人民共和国传染病防治法》
传染病的分类（选择题）甲类：鼠疫、霍乱
乙类：传染性非典型肺炎，艾滋病，病毒性肝炎，脊髓灰质炎，人感染高致病性禽流感，麻疹，流行性出血热，狂犬病，流行性乙型脑炎，登革热，炭疽，细菌性和阿米巴性痢疾，肺结核，伤寒和副伤寒，流行性脑脊髓膜炎，百日咳，白喉，新生儿破伤风，猩红热，布鲁斯菌病，淋病，梅毒，钩端螺旋体病，血吸虫病，疟疾。
丙类：流行性感冒，流行性腮腺炎，风疹，急性出血性结膜炎，麻风病，流行性和地方性斑疹伤寒，黑热病，包虫病，丝虫病，除霍乱，细菌性和阿米巴性痢疾，伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病。
医疗卫生人员在预防接种的责任是什么？
医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌不良反应以及注意事项，询问受种者的健康状况以及是否接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。受中者或者其监护人应当了解预防接种的相关知识，并如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况。医疗卫生人员应当对符合接种条件的受种者实施接种，并依照国务院卫生主管部门的规定，填写并保存接种记录；对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出医学建议。预防接种异常反应：
是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
医院感染：是指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属于医院感染。医源性感染：是指在医学服务中，因病原体传播引起的感染。
严格执行医疗器械、器具和物品的消毒工作技术规范，应做到一下要求： 1，进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平； 2，接种皮肤黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平；
3，各种用于注射、穿刺、采血等有创伤操作的医疗器具一用一灭菌。医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。
传染病病人、疑似传染病病人：是指根据国务院卫生部门发布的《中华人民共和国传染病防治法规定管理的传染病诊断标准》，符合传染病病人、疑似传染病病人诊断标准的人。
病原携带者：是指感染病原体无临床症状但能排出病原体的人。传染病病人、疑似传染病病人、病原携带者，在治愈前或者在排除传染病嫌疑前，不得从事法律、行政法规和国务院卫生行政部门规定禁止从事的易使该传染病扩散的工作。
医疗机构发现甲类传染病时，应该如何做？
1，对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定； 2，对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗；
3，对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。对于拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离场所的，可以由公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。
医疗救治机构包括：急救中心、传染病医院、核准登记传染科的综合医院和为控制传染病的暴发、流行，经设区的市以上人民政府卫生行政部门临时指定的承担传染病医疗救治服务的其他医疗机构。二级以上综合医院应当设立感染性疾病科，没有设立感染性疾病科的医疗机构应当设立传染病分诊点。
第十五章 药品法律制度
药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调 节人的生理功能并规定有适应症、用法和用量的 物质。包括中药材、中药饮片、中成药、抗生素、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。特征：
1、作用的双重性 预防性、治疗性+侵袭性、差异性；
2、使用的专门性 用于预防和治疗疾病；
3、质量的严格性 关系到患者的身体健康和生命安危；
4、鉴定的科学性 由专门技术人员和专门机构来鉴定
假药：指药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。类型：1，国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2，依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依法检验而未检验即销售的；3，变质的；4；被污染的；5，使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而取得批准文号的原料药生产的；6，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
劣药：指药品成分的含量不符合国家药品标准的。类型：1未标明有效期或者更改有效期的；2，不注明或者更改生产批号的；3，超过有效期的；4，直接接触药品的保准材料和容器未经批准的；5，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6，其他不符合药品批准规定的
二、药品召回制度 药品召回：是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。义务主体:药品生产企业 协助主体:药品经营企业、使用单位。这些单位发现药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。方式 ：主动召回:药品生产企业发现药品存在安全隐患,进 行召回——可减免行政处罚,但不免除其依法应当承 担的其他法律责任。
责令召回:药品监督管理部门认为存在安全隐患,而 药品生产企业应当召回药品却未主动召回的,责令其 召回——处应召回药品货值金额3倍的罚款 ,造成严 重后果者,吊销《药品生产许可证》 药品召回分级
一级召回:使用该药品可能引起严重健康危害--24小时内 二级召回:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害——48小时内
三级召回:使用该药品一般不会引起健康危害, 但由于其他原因需要收回的——72小时内
药品不良反应(ADR)：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。1)对人体有害的副作用 2)毒性反应 3)过敏反应4)其他 药品不良反应报告制度
1，报告主体:药品生产企业、经营企业、医疗机构——法定义务, 2，报告对象:省级药品监督管理部门和卫生行政部门, 3，报告时间:1)新的或严重的药品不良反应,于发现之日起15日内报告;2)死亡病例须及时报告 3)群体不良反应应及时报告 4)其他不良反应应在30日内报告
第十六章 医疗器械法律制度
医疗器械：指的是单独或者组合使用于人体的仪 器、设备、器具、材料或者其他物品 ,包括所需要的软件。医疗器械的分类
按照安全性来分类: 第一类:指通过常规管理足以保证其安全 性、有效性的医疗器械。eg.听诊器、手 术衣、病床等
第二类:指对其安全性、有效性应当加以 控制的医疗器械。eg.血压计、体温计 第三类:指植入人体;用于支持、维持生 命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。eg.心 脏起搏器 分类判定的依据
(1)结构特征a.有源医疗器械——任何依靠电能或者其他能源而不是直 接由人体或者重力产生的能源来发挥功能的医疗器械。b.无源医疗器械(2)使用形式:按预期目的来区分
(3)使用状况a.接触或进入人体器械:时限、接触部位、失控后损伤程度b.非接触人体器械:不直接或者间接接触人体的器械:对医疗效果的影响
分类原则: 1)按照分类判断表进行分类 2)依据是预期使用目的和作用3)联合使用的应分别分类;附件与主机分离的,附件单独分类4)作用于人体几个部位的,按风险高的使用形式、使 用状态分类5)软件与器械同一类别分类6)一个医疗器械使用两个分类,采用最高分类 7)监控或影响医疗器械主要功能产品,与该医疗器械分类一致 8)国务院药品监督管理部门可根据需要调整分类
医疗器械临床试验:指获得医疗器械临床试验资格的医疗机构对申请注册的医 疗器械在正常使用的前提条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程.分类：1，医疗器械临床试用---指通过临床使用来验证该医疗 器械理论原理、基本结构、性能等要素能否保证安 全性有效性。范围:市场上尚未出现过,安全性、有效性有待确 认的医疗器械。2，医疗器械临床验证---指通过临床使用来验证该医疗 器械与已经上市产品的主要结构、性能等要素是否 实质性等同,是否具有同样的安全性、有效性。范围:同类产品已上市,其安全性、有效性需要进 一步确认的医疗器械。
第十七章 医疗机构法律制度 医疗机构：是指依法定程序和条件设立的从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。熟悉医疗机构的类别（考哪个跟哪个不不是同一类，选择题或判断题）p220 医疗机构设置规划是区域卫生规划的重要组成部分，是卫生行政部门审批医疗机构的依据。分三级。
申请设置医疗机构的条件：
1，经医师执业技术考核合格，取得《医师执业证书》；
2，取得《医师执业证书》或者医师职称后，从事5年以上同一专业临床工作； 3，省、自治区、直辖市卫生行政部门规定的其他条件。有下列情形之一的单位和个人，不得申请设置医疗机构： 1，不能独立承担民事责任的单位；
2，正在服刑或者不具备完全民事行为能力的个人； 3，医疗机构在职、因病退职或者停薪留职的医务人员； 4，发生二级以上医疗事故未满5年的医务人员；
5，因违反有关法律、法规和规章已被吊销执业证书的医务人员；
6，被吊销《医疗机构执业许可证》的医疗机构法定代表人或者主要负责人等。申请医疗机构执业登记 有下列情形之一的，不予登记： 1，不符合《设置医疗机构批准书》核准的事项； 2，不符合《医疗机构基本标准》； 3，投资不到位；
4，医疗机构用房不能满足诊疗服务功能；
5，通讯、供电、上下水道等公共设施不能满足医疗机构正常运转； 6，医疗机构规章制度不符合要求；
7，消毒、隔离和无菌操作等基本知识和技能的现场抽查考核不合格； 8，省、自治区、直辖市卫生行政部门规定的其他情形
医疗机构对危重病人应当立即抢救。对限于设备或者技术不能诊治的病人，应当及时转诊。
P228熟悉知情同意权
医疗广告的表现不得含有以下情形：
1，设计医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物等； 2，保证治愈或者隐含保证治愈的； 3，宣传治愈率、有效率等诊疗效果； 4，淫秽、迷信、荒诞的； 5，贬低他人的；
6，利用患者、卫生技术人员、医学教育科研机构及人员以及其他社会社团、组织的名义、形象作证明的；
7使用解放军和武警部队名义的；
8，法律、行政法规规定禁止的其他情形。
第十八章 卫生技术人员法律制度
医师：是指取得执业医师或执业助理医师资格，经注册后，在医疗、预防、保健及计划生育技术服务等专业机构中从业的卫生技术人员。
医师资格考试考试类别分为临床、中医（包括中医、民族医、中西医结合）、口腔、公共卫生4类。考试方式分为实践技能考试课医学综合笔试。具有下列条件之一的，可以参加职业医师资格考试： 1，具有高等学校医学专业本科以上学历，正在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满1年；
2，取得执业助理医师执业证书后，具有高等医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满2年；
3，具有中等专科学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满5年； 4，以师承方式学习传统医学满3年或者经多年实践医术确有专长的，经县级以上人民政府行政部门确定的传统医学专业组织或者医疗、预防、保健机构考核合格并推荐；
5，在1998年6月26日前获得医学专业技术职务资格，后又取得执业助理医师资格，医士从业时间和取得执业助理医师执业证书后执业时间累积满5年； 6, 7年制临床医学、口腔医学、中医学的临床硕士生和八年制毕业生在学习期间有相当于大学本科的1年生产实习和1年以上严格的临床实践训练，课在毕业当年参加医师资格考试。
有下列情形之一的，医师执业不予注册： 1，不具备完全民事行为能力的；
2，因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请之日不满2年的；
3，受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日不满2年的；
4，甲类、乙类传染病传染期、精神病发病期以及身体残疾等健康状况不适宜或者不能胜任医疗、预防’保健业务工作的；
5，重新申请注册，经卫生行政部门指定机构或组织考核不合格的；
6，有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。对于执业范围，医师注册后又下列情形之一的，不属于超范围执业； 1，对病人实施紧急医疗救护的；
2，临床医师依据《住院医师规范化培训规定》和《全科医师规范化培训试行办法》等进行临床转科的；
3，依据国家有关规定，经医疗、预防、保健机构批准的卫生支农、会诊、进修、学术交流、承担政府交办的任务和卫生行政部门批准的义诊等； 4，根据《医师外出会诊管理暂时规定》外出会诊的； 5，省级医生卫生行政部门规定的其他情形。
第二十章 母婴保健法律制度
婚前医学检查承办主体
A.县级以上妇幼保健院或经设区的市级以上卫生行政部门指定的医疗机构;B.不宜生育的严重遗传性疾病的诊断由省级卫生行政部门指定的医疗保健机构负责
有下列情形建议暂缓结婚:1，性病未治愈
2、精神病发作期间或病情尚未稳定
3、各种指定传染病在传染期内
4、主要脏器的功能不全
5、可矫治的生殖器严重畸形
6、体检或化验中发现异常尚未确诊前
有下列情形建议不宜结婚:
1、发现双方或一方患有重度、极重度智力低下,不具有 婚姻意识能力
2、重型精神病,在病情发作期有攻击危害行为
有下列情形建议不宜生育:发现医学上认为不宜生育的严重遗传性疾病或其他重要 脏器疾病,以及医学上认为不宜生育的疾病。
打击两非的规定 1，严禁非医学需要的医学鉴定 例外，对怀疑胎儿可能为伴性遗传病，由省级卫生行政部门制定的医疗保健机构进行鉴定 2，严禁非医学需要的人工终止妊娠
终止妊娠药品:
1、不得零售
2、只能供给获批准实行终止妊娠手术的医疗或保健或计生机构。
产前诊断 :指对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断。
目的:主要通过遗传学检测和影像学检查,对高风险胎儿进行明确诊断,通过对患胎的选择性流产达到胎儿选择的目的,从而降低出生缺陷率,提高优生质量和人口素质。
产前诊断与产前检查:对象不同 目的不同 内容不同 产前诊断对象:
1、羊水过多或者过少
2、胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形的
3、孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的
4、有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿的
5、初产妇年龄超过35周岁的
第二十一章 精神卫生法律制度
严重精神障碍,是指疾病症状严重,导致患者社会 适应等功能严重损害、对自身健康状况或者客观现 实不能完整认识,或者不能处理自身事务的精神障 碍。eg 精神分裂症、偏执性精神病等
精神障碍:是指由各种原因引起的感知、情感和思维等精神活动的紊乱或者异常,导致患者明显的心理痛苦或者社会适应等功能损害。自愿住院治疗 可随时可以自愿出院。
非自愿住院治疗1，有自残危险 需监护人可以随时要求出院 2，有伤害他人危险 需医疗机构认为可以出院
了解 强制医疗原则的规定 从行政强制到司法决定适用条件:
1、实施了暴力,危害公共安全或者严重危害公民人身安全
2、本应判刑,因为精神病不能判刑
3、有继续危害社会的可能
4、无暴力者不适用。
第二十二章
无偿献血：是指公民在无报酬的情况下，自愿捐献自身血液的行为。
血站：是指采集、提供临床用血的机构，是不以盈利为目的的公益性组织p307 患者自身储血时，国家提倡并指导择期自身储血，动员家庭、亲友、所在单位以及社会互助献血。
临时采集血液必须符合以下条件； 1，危及患者生命，急需输血；
2，所在地血站无法及时提供血液，且无法及时从其他医疗机构调剂血液而从其他医疗措施不能替代输血治疗；
3，具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力,； 4，遵守采供血相关操作规程和技术标准； 5，医疗机构应当在临时采血厚10日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门。
血液制品：是指各种人血蛋白制品。
血液的采集管理；1，只能向一个血液制品单位供应；2，严禁将采集的原料血浆用于临床；3，严禁手工采集血浆，每次采集供血浆者的血浆量不得超过580毫升，两次供血浆时间间隔不得少于14天。
第二十三章 人口与计划生育法律制度
生育权：是指公民享有生育子女及获得与此相关的信息和服务的权利。
内容：自由而负责任决定生育子女的时间、数量和间隔 的权利。我国公民生育权的行使应当符合我国法律、法规 的规定
2、公民有生育的权利,也有不生育的权利
3、夫妻双方在生育权问题上享有平等的权利
4、生殖健康权
生育义务的内容
1、依法决定生育子女的数量和间隔 鼓励公民晚婚晚育、提倡一对夫妻生育一个子女
2、依法自觉落实避孕节育措施
3、依法征收社会抚养费 违反国家生育政策,不符合法律规定生育子女的公民, 应当缴纳社会抚养费 流动人口：指离开户籍所在地的县、市或者直辖区,以工作、生活为目的异地居住的成年育龄人员。
不包括:（了解）A 出差 就医 上学 旅游 探亲 访友等事由异地居住、预期 将返回户籍所在地居住的人员。B 在直辖市、设区的市行政区域内区域区之间异地居住的 人员
第二十四章 医疗损害责任法律制度
医疗损害责任：是指医疗机构及医务人员在医疗过程中因过 错,或者在法律规定的情况下无论有无过错,造成患者人身 损害或者其他损害,应当承担以损害赔偿为主要方式的侵权责任。构成要件：1主体是医疗机构及其医务人员 排除非法行医。
2、发生于医疗活动中 诊疗护理3，违法行为存在医疗过错；4客观上发生损害事实；5，损害事实与违法行为具有因果关系
免责条款 1，患者或者其近亲属不配合医疗机构
2、医疗机构在抢救生命垂危的患者等积 极情况下已经尽到合理诊疗义务,3、限于当时医疗水平难以诊疗 医疗事故鉴定：是指由医学会组织有关临床医学专家和法医学专家组成的专家组,运用医学、法医学等科学知识和技术,对涉及医疗事故行政处理的有关专门性问题进行检验、鉴别和判断并提供鉴定结论的活动
1、申请主体:
1)卫生行政部门移交鉴定A、依职权主动提交(接到重大医疗过失行为报告之后)B、接到当事人要求处理医疗事故争议时移交 2)医患双方共同委托鉴定
2、专家库人员组成:1)医疗卫生专业技术人员 a、良好的业务素质和执业品德;b、受聘于医疗卫生机构或者医学、科研机 构并担任相应专业高级技术职务3年以上；2)法医a、良好业务素质和执业品德 b、高级技术任职资格 抽取方式:a、随机抽取、单数、主要学科专家不得少于 1/2 b、法医有条件进入:死因、伤残鉴定 鉴定方式:合议制
限制:回避制度 1)医疗事故争议当事人或者当事人的近亲属 2)与医疗事故争议有利害关系的 3)与医疗事故争议当事人有其他关系,可能影响公正鉴定的
3、权利义务1）严格遵守时间限制2)提交相关鉴定所需材料3)配合鉴定工作,一方不予配合,影响医疗事故技术鉴定 的,由不予配合一方承担责任4)不得干扰医疗事故技术鉴定工作,不得威胁、利诱、辱 骂、殴打专家鉴定组成员
4、鉴定费用 属于医疗事故——医疗机构 不属于医疗事故——提出申请一方 争议解决途径
1、协商解决 :民事自主权 制作协议书;
2、调解解决: 卫生行政部门调解 制作调解书;（,协商解决和,调解解决不履行时,诉 讼解决）
名词解释
职业卫生：职工在职业活动中免受有害因素侵害为目的的工作领域及其在法律、技术、设备、组织制度和教育等方面所采取的相应措施。
职业性危害因素：劳动条件（生产过程、劳动过程、作业环境）中存在的危害劳动者健康的各种因素
主要包括：粉尘、有毒有害化学品、噪声、振动、辐射、重复动作、精神紧张等
职业性病损：职业性有害因素引起的各种职业损伤的统称。包括工伤、职业病和与工作有关的疾病 紧张：人体对外界刺激的一种心理反应，是在客观需求与主观能力之间的一种失衡。可分为过度紧张、适度紧张、紧张不足
职业禁忌：员工接触特定的职业或特定的职业危害因素时，比一般职业人群更易患职业病的个人特殊生理或病理状态。
职业病：企事业单位和个人在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒有害因素而导致的疾病。有10类，115种
粉尘：能够较长时间悬浮在空气中的固体颗粒 生产性粉尘：在生产中，与生产过程有关而形成的粉尘 填空题
1、职业病有害因素来源（劳动条件）包括：生产工艺过程、劳动过程、生产环境
2、职业危害控制的主要技术措施包括工程控制技术措施、个体防护措施和组织管理措施。
3、职业病的特点：
1、病因明确
2、剂量—反应
3、群体发病
4、早治疗
5、预防为主
4、职业性有害因素的致病模式（条件）：职业性有害因素本身的性质、作用条件和接触者的个体特征
5、剂量表示毒性大指标：绝对致死量、半数致死量、中毒 剂量、最大无作用剂量。
6、职业健康检查种类：上岗前职业健康检查、在岗期间定期职业健康检查、离岗时职业健康检查、应急的职业健康检查
7、职业接触限值：最高容许浓度、时间加权平均容许浓度、短时间接触容许浓度
8、职业卫生调查：分为劳动卫生基本情况调查、专题调查、事故调查
9、职业卫生工作方针：预防为主、防治结合
10、职业卫生监督管理的基本要求：分级监管、属地管理 简答和论述 背诵知识点
1、职业卫生工作的基本任务：
1、识别、评价、预测、控制不良的劳动条件以保护促进劳动者健康。
2、研究职业性病伤的病因、诊断、治疗及劳动能力鉴定。
2、生产经营单位是作业场所职业危害预防控制的责任主体。其职业卫生管理的主要内容： 1）、组织机构和规章制度建设
2）、前期预防管理 ：1）职业危害申报 2）建设项目职业卫生“三同时管理” 4）职业卫生安全许可证管理
3）、劳动过程管理
4）、职业病诊断与病人保障
3、职业卫生培训主要内容：生产经营单位的重要负责人、管理人员应接受职业卫生培训，对上岗前的劳动者进行职业卫生培训，定期对劳动者进行在岗期间的职业卫生培训
4、职业健康监护包括职业健康体检、职业病诊疗、建立职业健康监护档案（包括劳动者的职业史、职业危害接触史、职业健康检查结果和职业病诊疗等）
5、职业卫生工作的三级预防原则：
预防原则
内容
预防对象 一级
特异性致病因素的作用
职业人群 二级
疾病早期
职业危害接触人群 三级
疾病晚期
职业病人
6、噪声与振动控制
噪声：对人体有害的，人们不需要的一切声音都是噪声。噪声分为：空气动力噪声、机械性噪声和电磁噪声
噪声危害：
1、使人耳聋，诱发各种疾病
2、降低劳动生产率
3、影响人们的正常工作于生活 可听声的频率：20HZ到20000HZ 噪声污染的特点：
1、能量性
2、波动性
3、局限性
4、难避性
5、危险潜伏性 噪声评价方法：
1、实验室测量
2、社会调查与现场试验 措施：吸声、隔声、消声以及个体防护
振动危害：
1、对仪器设备和建筑结构造成破坏
2、对长期工作与生活在强烈振动下的人造成伤害
7、工厂防尘 粉尘分类：
1）、存在状态：落尘、浮尘 2）、浓度：全尘、可呼吸性粉尘 3）、产生过程：矿尘、烟尘
4）、粒度：可见粉尘、显微粉尘、超显微粉尘 5）形成物质：有机粉尘、无机粉尘、混合性粉尘 粉尘危害：
一是煤尘的自燃性和爆炸性，当条件达到时可导致煤尘爆炸，具有极大地危害性：；
二、是严重的职业危害，主要表现在呼吸性粉尘进入肺泡，导致尘肺病；
三、是降低了工作场所的能见。
四、是加速机械磨损矿尘对机械设备的影响。煤尘爆炸的条件：
1、煤尘本身具有爆炸性
2、有充足的氧气
3、悬浮在空气中的煤尘达到爆炸极限
4、存在能引起爆炸的高温热源
煤尘爆炸的防治措施：
1、降尘、除尘
2、防止煤尘引燃（明火、爆破、电火花、摩擦起火）
3、限制煤尘爆炸范围的扩大（抑爆、隔爆）
除尘降尘措施：（八字方针）
革：工艺改革和技术革新（根本措施）水：湿式作业
风：加强通风与抽风措施
密：将产尘源密闭，并与排风结合，经除尘处理后再排入大气 护：个体防护 管：维修管理
查：定期检查环境空气中粉尘浓度与接触者的定期体格检查 教：加强宣传教育
除尘技术：通风除尘、湿法除尘、静电抑尘、袋式除尘、个人防护用具等
7、界定职业病的条件
1）、在职业活动中产生 2）、接触职业危害因素 3）、列入国家职业病范围
4）、与劳动用工行为相联系
9、职业危害评价
1）、建设项目危害预评价（建设项目可行性论证阶段）与控制效果评价（竣工验收阶段）2）、评价方法：检查表法、类比法和定量法 了解知识点
1、毒性（某种化学物质对机体造成不良效应的能力）
1）毒性大小与什么有关：剂量、接触途径、接触方式、接触时间、物质本身理化性质等因素有关 生产性毒物作用于机体与什么有关：
1、毒物的特性
2、毒物的作用条件（剂量、浓度、接触时间、生产环境和劳动强度等）
3、机体因素
4、社会、心理、经济因素
2）职业性经常中毒原因：
1、呼吸频繁2.、生产性毒物的存在方式主要是气体、蒸气、烟、尘、雾等形态
3、肺泡面积大、数量多增加了与颗粒毒物的接触机会。
2、影响硅肺发生的因素
粉尘中的游离二氧化硅的含量、二氧化硅的类型，粉尘浓度、分散度、粉尘接触时间、防护措施、接触者个体因素等。
3、职业健康检查目的：
1、早期检查出疑似职业病人、职业禁忌者。
2、早期诊断、早期治疗、早期调离
3、群体健康影响范围和程度的观察起到环境监测、减少或避免职业病的发生与发展
4、消除疲劳：
1、工间休息
2、轮班工作制
3、劳动以外的休息
5.粉尘产生来源分为：1）机械加工和粉碎 2）、物质加热产生蒸气在空气中形成颗粒状物质
3）、有机物值得不完全燃烧 4）、其他
我们始终坚持以“预防为主”的工作方针，牢固树立“健康第一”的观念，认真贯彻落实《传染病防治法》、《食品卫生法》、《公共场所卫生管理条例》等相关法律法规，规范学校卫生、健教工作，加强学生常见病和传染病防治力度，努力提高学生健康水平，取得了较好成绩。
现将一年来的工作总结如下：
一、加强健康教育工作。
1、上好健康教育课，严格执行国家标准，切实上好健康教育课。在思想上和行动上均予以高度重视。
2、开展好健康教育传播活动，各种健康教育宣传活动根据时间安排组织好，利用学校橱窗宣传各种健康教育知识，开展了一系列的专题宣传活动。
二、加强学校卫生工作
1、规范管理学校卫生，建立健全卫生管理制度，责任到班、到人，制定了工作计划，按时完成各项工作任务。
2、做好卫生健教工作资料的整理，对相关文件资料及时收集、整理、分类归档，做到建档项目齐全、内容准确无误。
三、做好常见病防治工作，学生常见病的防治工作在县防疫站的技术指导下，严格按照上级有关要求，认真开展“六病”防治工作，重点做好近视、沙眼、龋齿和肠道蠕虫病防治工作，落实好监测和防治手段。
四、传染病控制工作
1、积极配合疾病控制中心抓好传染病监测控制。
2、大力宣传传染病防治的重要性。青少年对各种传染病来说都属于易感人群，而且学校人员比较集中，稍为有所松懈，就很容易大面积的染上各种传染病，学校的正常教学活动就会受阻。这样不仅影响了师生的工作、学习，更重要的是影响了师生的身体健康。把这些道理给学生讲清了，他们就会在平常的学习生活中，重视传染病的防治。落实好校园消毒、杀虫、灭鼠和注射相关疫苗等预防措施，建立有效免疫屏障，严防烈性传染病传入我校。
3、搞好校园环境卫生、增强学生防病意识。我校每周进行一次全校性的大扫除，消除垃圾、污水、污物，实行垃圾袋装化。每天利用课间，各班派学生对校园进行清扫，保持校园环境卫生。不乱倒垃圾污物，不参与聚餐活动，不到马路摊担进食。学校不定期在全校范围内进行灭鼠、灭蝇，消灭了蚊蝇孳生地，切断了疾病的传播途径。
4、加强传染病的管理。把学生中患有传染病的学生进行登记并督促学生办好休学手续，由其家长带学生入院治疗，以免传染病在校园内扩散，并同时做好教室消毒工作，消灭病菌的繁殖。由于我校传染病防治工作做得扎实、得力，因此我校传染病防治工作得到了一定的成绩，至今未发生一例传染病暴发及蔓延事件。今后的工作中，我们将一如继往继续努力，把我校的传染病防治工作做得更加出色。
1.从2003年的“非典”到如今的H7N9，谈谈我国突发公共卫生事件应急法律制度的不断完善主要体现在哪些方面？
答：回顾10年前的SARS危机，由于监测报告与信息统计、跟踪等机制的不健全，对疫情的估计存在较大偏差，而由于没有公开透明的监控机制，SARS悄然从广东走向全国，引起一场蔓延全国的疫病危机。SARS事件引发了社会各界对政府信息公开与公共卫生预警大规模地反思与制度检讨。SARS爆发几个月后，广州市出台了《政府政务信息公开法》，2008《中华人民共和国政府信息公开条例》正式实施。至此，公民的知情权第一次在法律上得到保障。除了政务信息公开外，SARS事件也直接推动了官员问责制。以SARS事件为契机，近十年来，我国还建立了突发公共事件卫生应急体系、医疗防疫体系、新闻发言制度等机制与法规。
在应对此次H7N9事件的过程中，每日疫情信息在中国疾病预防控制中心的网站上进行了公开通报。地方和国家卫生部门已采取了多项措施加强对不明原因引发的肺炎病例的监控，以确保早发现和实验室确诊新病例；进行流行病学调查，包括评估疑似病例、已知病例接触情况；与动物防疫单位进行密切合作以确定感染的来源。相比10年前的SARS危机，此次应对禽流感疫情反应相对迅速，在寻找病原、报告疫情、对病人及时救治和隔离、向社会公开信息和开展风险沟通等方面都有了相当大的进步。
2、以医德为中心，浅谈在执业种，医师享有的那些权利？
答：1）从某种意义以上说，法律权利也是道德权利。
1999年公布实施的《中华人民共和国执业医师法》第21条规定，医师在执业活动中享有下列权利：①在注册的执业范围内，进行宏章检查、疾病调查、宏章处置、出具相应的宏章证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；②按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件；③从事宏章研究、学术交流，参加专业学术团体；④参加专业培训，接受医|学宏章搜集整理继续宏章教育；⑤在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；⑥获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；⑦对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出建议，依法参与所在机构的民主管理。医师行使权利时具有三个显著特点：①自主性；②权威性；③特殊性。
2）医师享有的道德权利更为广泛。
其中，最主要的是特殊的医疗干涉权，即医师在特殊情况下限制病人某些自主权利，以确保病人自身、他人和社会的更为重要的权益不受到损害。医疗干涉权行使的基本依据：只有当病人自主性与生命价值原则、有利原则、公正原则以及社会公益原则发生矛盾时，使用这种权利才是正确的。医疗干涉权合理运用的范围：①精神病、自杀未遂等病人拒绝治疗或者病人想要或正在自杀时，可强迫治疗或采取约束措施控制其行为；②对需要进行隔离的传染病病人的隔离；③在进行人体试验性治疗时，虽然病人已医|学宏章搜集整理知情同意，但在出现高度危险的情况时，医师必须中止试验以保护病人利益；④危重病病人要求了解自己疾病的真相，但当了解后很可能不利于诊治或产生不良影响时，医师有权隐瞒真相。
3、请问如何预防医疗事故的发生？在我国现有的医疗环境下，你认为怎样才能建立一个良好的医患关系？
答：第一问（1）医疗机构及其医务人员在医疗活动中，必须严格遵守医疗管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，恪守医疗服务职业道德。（2）医疗机构应当对其医务人员进行医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的培训和医疗服务职业道德教育。（3）医疗机构应当设置医疗服务质量监控部门或者配备专（兼）职人员，具体负责监督本医疗机构的医务人员的医疗服务工作，检查医务人员执业情况，接受患者对医疗服务的投诉，向其提供咨询服务。（4）医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料，允许患者复印或者复制病历资料，并提供相应证明。（5）医疗机构及其医务人员应向患者履行如实告知的义务。（6）医疗机构应当制定防范、处理医疗事故的预案，预防医疗事故的发生，减轻医疗事故的损害。
第二问
健全院内制度
1.1严格执行收费标准
1.2简化就诊程序，方便患者就诊
1.3优化医院盈利模式
坚持“以人为本”
2.1患者享有知情同意权、隐私权等权利
2.2主动关爱病人
2.3换位思考
提高医务人员自身素质
3.1灵活使用沟通技巧
3.2注重自身专业技能的培训
4.试述卫生法学的概念及学习卫生法学后受到的启发？
概念：是研究卫生法律规范及其发展规律的一门法律学科，是自然科学和社会科学相互渗透和交融，并随着生物--心理--社会医学模式的产生而发展起来的一门新兴的边缘的交叉学科。
启发： 高素质医学人才必须具备卫生法律素质。而且作为未来的医务工作者，学习和了解必要的卫生法律、法规知识，增强依法从医的基本素质，无论是对保障自身的合法权益，还是发扬人道主义精神，履行防病治病、救死扶伤、保护人民健康的神圣职责，都具有非常重要的现实意义。
通过对这门课程的学习，切实加强了我们的法制意识，提高医师职业道德和业务素质。作为医学各专业的专业基础课，它较为系统地介绍卫生法规的基本理论和我国现行的卫生法律制度，使我们掌握专业法律知识，增强卫生法律观念，明确自己在医药卫生工作中的权利和义务，正确履行岗位职责，为保护人民群众身心健康而服务。
西方医学之父希波可拉底曾说过“医学认识一个病人是什么样的人，比认识是什么病更重要。”，所以医学生不仅要注重医学专业课的学习，更要注重素质的全面培养。为了适应现代医学和社会发展需要的新一代高素质医学人才，卫生法律知识已然是我们医学生知识结构的一个重要组成方面。
近年来全国各地医疗纠纷案件呈逐年上升趋势，一些医疗纠纷甚至恶化成刑事案件，影响社会和谐。医疗纠纷和医疗事故的处理已经成为社会各界普遍关注的热点问题。
医学是一门专业性很强的学科，医学技术的飞速发展和新的诊疗技术在临床上的成功应用，使公众对医疗行业的期望值增加，人们只看到了医学解除患者疾病痛苦的一面，而忽略了医学无能为力的一面；而且医疗卫生行业是一个充满高风险、存在个体差异、充满变数等的一个特殊领域，正是医疗行业的特殊性使得许多患者的要求无法实现，从而导致医患关系紧张，发生医疗纠纷和医疗事故在所难免。
随着国家法制建设的不断完善，患者运用法律知识维护合法权益的思想日趋成熟，对于我们医疗行业来说，必须要要依法行医，严格按照国家的相关法律法规、规章制度、医疗常规来进行医疗操作。这既是保护广大患者的生命健康，也是在保护我们医务工作者的自身职业前途。
31.便秘：正常的排便形态改变，排便次数减少，排出过干过硬的粪便，且排便不畅、困难
灌肠法(enema)将一定量的液体由肛门经直肠灌入结肠，以帮助患者清洁肠道、排便、排气或由肠道供给药物或营养，达到确定诊断和治疗目的的方法。大量不保留灌肠【目的】-解除便秘、肠胀气。-清洁肠道。为肠道手术、检查或分娩作准备。-稀释并清除肠道内的有害物质，减轻中毒。-灌入低温液体，为高热患者降温。灌肠溶液：常用0.1%～0.2%的肥皂液，生理盐水。成人每次用量为500～1000ml，小儿200～500ml。溶液温度一般为39～41℃，降温时用28～32℃，中暑用4℃。注意：为肝昏迷患者灌肠时，禁用肥皂水。小量不保留灌肠法“1、2、3”溶液(50%硫酸镁30ml、甘油60ml、温开水90ml);甘油50ml加等量温开水;各种植物油120~180ml。溶液温度为38℃保留灌肠注意：慢性细菌性痢疾，病变部位在直肠或乙状结肠，取左侧卧位。阿米巴痢疾病变部位多为回盲部，取右侧卧位。
32.给药途径的吸收顺序-除动、静脉注射药液外，其他：吸入>舌下含化>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤 注意：健胃药宜在饭前服，助消化药及对胃粘膜有刺激性的药物宜在饭后服，催眠药在睡前服，驱虫药宜在空腹或半空腹服用;某些磺胺类药物服药后要多饮水;服强心甙类药物需加强对心率节律的监测;抗生素及磺胺类药物应准时服药。
33.青霉素过敏性休克【急救措施】1立即停药，协助患者平卧，报告医生，就地抢救。2立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素1ml，小儿剂量酌减。症状如不缓解，可每隔半小时皮下或静脉注射该药0.5ml，直至脱离危险期。3给予氧气吸入，改善缺氧症状。呼吸受抑制时，应立即进行口对口人工呼吸，并肌内注射尼可刹米、洛贝林等呼吸兴奋剂。有条件者可插入气管导管，借助人工呼吸机辅助或控制呼吸。喉头水肿导致窒息时，应尽快施行气管切开。4根据医嘱静脉注射地塞米松5～10mg或将琥珀酸钠氢化可的松200～400mg加入5%～10%葡萄糖溶液500ml内静脉滴注;应用抗组胺类药物。5静脉滴注10%葡萄糖溶液或平衡溶液扩充血容量。如血压仍不回升，可按医嘱加入多巴胺或去甲肾上腺素静脉滴注。6若发生呼吸心跳骤停，立即进行复苏抢救。7密切观察病情，记录患者生命体征、神志和尿量等病情变化;不断评价治疗与护理的效果，为进一步处置提供依据。
34.静脉输液的目的：补充水分及电解质;增加循环血量，改善微循环;供给营养物质;输入药物，治疗疾病。输液时间(小时)=﹙液体总量(ml)×点滴系数﹚/﹙每分钟滴数×60﹚
溶液不滴；针头滑出血管外-另选血管重新穿刺；针头斜面紧贴血管壁-调整针头位置或
一、执业医师法
4.某厂医院医生甲从98年10月起，离开医院岗位从事药品推销。若甲至2000年9月30日仍不回岗位，其所在医院向准予甲注册的卫生行政部门报告的期限是 D、30日内
8.医生刘某看药品经营能挣钱，便与院领导拉关系，请假离岗从事药品销售近三年。医院未按规定履行报告职责，若导致严重后果，由卫生行政部门给予警告，并对该机构的行政负责人给予 A、行政处分
二、医疗机构管理条例
1.某医院为过大医院规模，决定增加产科，增加床位100张，同时医院搬迁至新建的办公场所，并聘请资深医院管理人张某为新任院长，该医院应当向原登记机关就以下事项办理登记，除了 A、名称
2.张医生开办个人诊所行医已经五年多，近来由于其健康原因，诊所停止营业一年多，张医生应当向原登记机关 B、办理注销登记
4.工作人员李某到卫生行政部门办理申请医疗机构执业登记，需要登记以下事项，除了
B、各科室的主要负责人
5.工作人员李某到卫生行政部门申请设立医疗机构，卫生行政部门应当
A、自受理之日起30日内作出批准或不批准的书面答复 7.甲医院的床位共有300张，根据《医疗机构管理条例》，甲医院的《医疗机构执业许可证》应当 C、每3年校验1次
三、医疗事故处理条例
5、医师张某因过失造成某患者高位截瘫的严重后果，则：
B、医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告
7、患者李某与医院发生医疗事故争议，双方决定将疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录应当在医患双方在场的情况下封存和启封。但双方就该等封存的病历资料有谁保管发生争议：
E、应当由医院保管
8、患者李某在某医院治疗无效死亡，医患双方就死亡原因发生纠纷，则：
B、应当在患者死亡后48小时内进行尸检;具备尸体冻存条件的，可以延长至7日
9、李某与某医患发生医疗事故纠纷，欲提起医疗事故鉴定，则： A、由双方当事人共同委托负责医疗事故技术鉴定工作的医学会组织鉴定
10、患者李某在某医院死亡，后查明是由于患者病情异常而发生医疗意外，则：
A、只要在医院发生严重后果，即构成医疗事故 B、不管是不是意外事件，主要是看医生是否有过错 C、不管是不是由于患者病情异常，主要是看医生是否有过错 D、需要医院自行证明是否构成医疗事故
四、母婴保健法
1、李某与张某欲登记结婚，两人一起到市妇幼保健院进行咨询，根据《母婴保健法》，该市妇幼保健院应当为其提供的婚前保健服务不包括以下哪个内容： A、对两人进行婚前卫生指导 B、对两人提供婚前卫生咨询 C、建议两人进行婚前医学检查
D、对两人进行关于性卫生知识、生育知识和遗传病知识的教育 E、建议两人进行精神疾病鉴定
2、李某与张某欲登记结婚，为响应国家优生优育的号召，两人欲自动进行婚前医学检查，根据《母婴保健法》，婚前医学检查不包括下列那一种疾病的检查：
A、严重遗传性疾病
B、医学上认为不宜结婚的其他疾病 C、有关精神病
D、是否曾经得过非典型肺炎 E、不宜生育的严重遗传性疾病
3、李某与张某欲登记结婚，并自愿进行婚前医学检查，在进行医学检查后，两人与医院就医院是否应该出具相关证明产生了纠纷，依据《母婴保健法》：
A、经婚前医学检查，医院应当出具婚前医学检查证明 B、婚检自愿，医院不须出具证明 C、如果婚检一切正常，则不需要出具证明 D、只有检查出不宜结婚的疾病，才需要出具证明 E、医院根据情况自行决定
4、李某与张某在登记结婚前自愿进行婚前医学检查，经婚前医学检查，发现张某患有精神病，且正处于发病期内的，则： A、医院应当立即向卫生行政部门报告 B、医院应当立即将张某隔离治疗
C、医院应当在出具医学证明后及时向婚姻登记机关报告 D、医院应当向婚姻登记机关建议不允许两人结婚
E、医院应当提出医学意见，准备结婚的男女双方应当暂缓结婚。
5、李某与张某欲登记结婚，为响应国家优生优育的号召，两人自动进行了婚前医学检查，但在进行医学检查后，发现李某患有医学上认为不宜生育的严重遗传性疾病，依据《母婴保健法》：
A、不允许两人结婚
B、婚姻自由，其他人无权干涉 C、只要明确了告知两人即可
D、医院应当提出医学意见，经男女双方同意，采取长效避孕措施或者施行结扎手术后不生育的，可以结婚 E、必须在疾病完全治愈后方可结婚
6、医师王某在对李某与张某的婚前医学检查中，怀疑两人患有严重遗传性疾病的，但是限于现有医疗技术水平难以确诊的，则：
A、不允许两人结婚 B、不确诊则无任何法律效力 C、只要明确了告知两人即可
D、应当向当事人说明情况。李某和张某可以选择避孕、节育、不孕等相应的医学措施 E、必须在疾病确诊并完全治愈后方可结婚
7、李某与张某结婚三年，因张某工作原因平时接触致畸物质，妊娠可能危及孕妇生命安全或者可能严重影响孕妇健康和胎儿正常发育，则医疗保健机构应当。：
A、不允许怀孕或生产
B、在确诊张某健康后允许其怀孕 C、医院无权作出任何意见 D、医院应当予以医学指导 E、医院应当报卫生行政部门备案
8、张某去某妇幼保健院进行产前检查，经产前检查医师发现胎儿有异常，则医疗保健机构应当：
A、不允许生产
B、在对胎儿进行治疗后允许生产 C、应当对孕妇进行产前诊断 D、应当对孕妇予以医学指导 E、医院应当报卫生行政部门备案
9、张某去某妇幼保健院进行产前检查，经产前检查医师发现胎儿有异常，则医疗保健机构在进行产前诊断后，发现胎儿的确患有严重遗传性疾病的，则：
A、不允许生产
B、在对胎儿进行治疗后允许生产 C、应当对孕妇进行产前诊断 D、应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见 E、医院应当报卫生行政部门备案
10、李某在取得执业医师资格证后自己开办了一家个体诊所，因诊所周围育龄妇女众多，因此李某经常进行产前诊断以及施行结扎手术和终止妊娠手术等，则： A、属于正常营业
B、只要取得营业执照后即可正常诊疗 C、应当对结扎手术等进行备案 D、只要收费合理合法即可
E、不允许，因为产前诊断以及施行结扎手术和终止妊娠手术的，必须经县级以上地方人民政府卫生行政部门许可。
五、传染病防治法
1、李某被诊断患有非典型性肺炎，传染性非常强烈，依据《传染病防治法》李某患的是： A、甲类传染病 B、乙类传染病 C、丙类传染病 D、丁类传染病 E、极度危险类传染病
2、李某被诊断患有甲类传染病，则李某患的可能是以下哪一种传染病：
A、传染性非典型性肺炎 B、艾滋病
C、人感染高致病性禽流感 D、霍乱 E、炭疽
3、李某被确诊为患有人感染高致病性禽流感，则卫生行政部门可以采取下列哪一种控制措施： A、甲类传染病控制措施 B、乙类传染病控制措施 C、丙类传染病控制措施 D、丁类传染病控制措施 E、极度危险类传染病控制措施
4、李某为从事传染病预防、医疗、科研的人员，一日由所在单位派去某现场处理疫情，他所在的单位为了保障其健康，应当根据国家规定采取：
A、防护措施和强制治疗措施
B、防护措施和强制隔离措施 C、防护措施和医疗保健措施
D、防治措施和追踪调查措施
E、防治措施和紧急控制措施
5、某医院传染科医生在就诊时发现一例疑似甲类传染病病人张某，根据法律规定，在明确诊断前，该医院应在指定的场所进行： A、医学观察
B、留验
C、隔离治疗
D、访视
E、就地诊验
6、某医院传染科医生在就诊时发现一例疑似甲类传染病病人张某，且张某的妻子和母亲一直在对其进行照料，则根据法律规定，在明确诊断前，对张某的妻子和母亲该医院应采取的措施是： A、指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。
B、留验
C、隔离治疗
D、访视
E、就地诊验
7、某医院传染科医生在就诊时发现一例甲类传染病病人张某，该医院欲在指定的场所对其进行隔离治疗，但张某予以拒绝，则医院可以采取以下措施： A、直接强制治疗
B、不得强制
C、由公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施
D、遣送回家
E、就地诊验
8、某医院儿科医生在就诊时发现某婴儿患有百日咳，根据法律规定，该医院应当采取的措施是： A、仅医学观察
B、留验
C、必须隔离治疗
D、根据病情采取必要的治疗和控制传播措施
E、就地诊验
9、某地突发霍乱，张某系该场所内的特定区域的人员，其所在地的县政府立即对其实施了隔离措施，并同时向市人民政府报告；市人民政府接到报告后认为证据不足，作出不予批准决定的，则县人民政府应当：
A、立刻将张某送往市检验检疫机构
B、继续进行隔离检验
C、继续隔离治疗
D、向省人民政府申请复核
E、应当立即解除隔离措施。
10、某县突然爆发数十起人感染高致病性禽流感，该县人民政府立即组织力量，按照预防、控制预案进行防治，力图切断传染病的传播途径，若该县决定采取停工、停业、停课的措施，则县人民政府应当： A、果断立即采取行动
B、应当先征得拟停工、停业、停课所涉及相对人的意见
C、报国家卫生部批准
D、由本县人大常委会决议通过
E、报上一级人民政府批准
六、《艾滋病预防条例》
1、周某因为输血不幸感染了艾滋病，后因为过度压抑被医院确诊为精神病人。现在一家药品生产企业为周某提供援助的同时希望可以公开周某的病史资料，依据《艾滋病防治条例》的规定，应当得到谁的同意 A、周某本人
B、周某的监护人
C、周某所在地的疾病预防控制机构 D、省级疾病预防控制机构 E、周某所在地的卫生行政部门
2、张某，在校大学生，经医疗机构确诊为艾滋病病毒感染者，依据《艾滋病防治条例》的规定，医疗机构的工作人员应当将其感染的事实告知 A、张某的父母 B、张某本人
C、医疗机构的负责人
D、医疗机构所在地的卫生行政部门 E、张某所在的学校
3、王某，35岁，有长期吸毒史，因为和他人共用同一针头注射感染了艾滋病。王某住所地的疾病预防控制机构欲以真实姓名公布他的相关病情和有关资料，以引起社会对艾滋病防治工作的关注，此时，应当得到谁的同意 A、王某本人 B、王某的父母 C、王某的配偶 D、王某的单位
E、王某所在地的卫生行政部门
4、某县发现艾滋病患者，需要采取艾滋病防治及其监督管理工作,正确的是 A.县级以上人民政府统一负责艾滋病防治及其监督管理工作 B.县级以上卫生行政部门统一负责艾滋病防治及其监督管理工作 C.县级以上疾病预防控制机构负责艾滋病防治及其监督管理工作
D.县级以上人民政府有关部门按照职责分工负责艾滋病防治及其监督管理工作 E.省级卫生行政部门按照职责分工负责艾滋病防治及其监督管理工作
5、M县有艾滋病患者，该县教育局应当指导、督促有关学校将艾滋病防治知识纳入有关课程,开展有关课外教育活动，但不包括以下哪类学校 A.高等院校
B.中等职业学校 C.普通中学 D.小学
E.高等医药院校
6、艾滋病患者人数逐年增加，我们国家对艾滋病实行以下哪项制度 A.自愿咨询制度 B.自愿检测制度 C.自愿治疗制度
D.自愿咨询和自愿检测制度 E.自愿检测和自愿治疗制度
7、某县发现艾滋病患者，并有艾滋病流行的可能，下面哪个机构负责对艾滋病发生、流行以及影响其发生、流行的因素开展检测活动 A.卫生行政主管部门 B.医疗卫生机构 C.疾病预防控制机构 D.出入境检验检疫机构 E.艾滋病监测机构
8、某医疗卫生机构违反条例规定，公开了该医疗机构中艾滋病病人信息的，应依照哪项法规予以处罚 A.执业医师
B.艾滋病防治条例 C.医疗机构管理条例 D.传染病防治法 E.保密法
9、某机构违反法律、行政法规的规定造成他人感染艾滋病病毒，依法应当依法承担民事赔偿责任，但不包括 A.血站
B.单采血浆站 C.医疗卫生机构 D.血液制品生产单位 E.卫生行政部门
10、某地团体协助当地人民政府开展艾滋病防治工作，不包括 A、工会 B、共产主义青年团
C、妇女联合会 D、红十字会 E、宋庆龄基金会
七、《突发公共卫生条例》
1、某地发生了流感，可能会造成重大社会影响，对于该类突发公共卫生事件，应当向国务院报告的时限是 A.1小时 B.立即 C.2小时 D.12小时 E.24小时
2、某市发生传染病菌种、毒种丢失的情形，按照《突发公共卫生事件应急条例》那么该市人民政府应当向国务院卫生行政主管部门报告的时限是 A.接到报告l小时内 B.接到报告2小时内 C.接到报告后立即 D.1小时内 E.2小时内
3、某地发生了霍乱，造成了严重恶社会影响，我国已经建立突发公共卫生事件的信息发布制度，负责向社会发布突发公共卫生事件信息的部门是 A.卫生部 B.外交部
C.信息产业部 D.国务院
E.中国疾病预防控制中心
4、某医院发现不明原因的群体性疾病，应当在2小时内向哪个机构报告 A.所在地县级人民政府
B.所在地县级人民政府卫生行政主管部门 C.所在地县级以上人民政府卫生行政部门 D.设区的市级人民政府
E.所在地省级卫生行政主管部门
5、某市发生禽流感，按《突发公共卫生事件应急条例》规定，该市医疗卫生机构应当对传染病做到：
A、早发现、早观察、早隔离、早治疗 B、早报告、早观察、早治疗、早康复
C、早发现、早报告、早隔离、早治疗 D、早发现、早报告、早隔离、早康复 E、早预防、早发现、早治疗、早康复
6、某县发生霍乱疫情，根据《突发公共卫生事件应急条例》，该县在处理突发事件应急工作中应当遵循的方针是
A、预防为主、控制为辅 B、预防为主、常备不懈
C、统一领导、分级负责 D、反应及时、措施果断 E、依靠科学、加强合作
7、某市发现有禽流感患者，根据《突发公共卫生事件应急条例》，下列哪项不属于全国突发事件应急预案的主要内容？
A、突发事件的监测与预警
B、突发事件信息的收集、分析、报告、通报制度
C、突发事件应急处理技术和监测机构及其任务
D、突发事件应急知识的专门教育
E、突发事件应急处理专业队伍的建设和培训
8、某县政府及其卫生行政主管部门未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行报告职责，对突发事件隐瞒、缓报、谎报或者授意他人隐瞒、缓报、谎报的，对政府主要领导人及其卫生行政主管部门主要负责人，依法给予（）的行政处分？
A、警告 B、罚款 C、降级或撤职
D、开除 E、追究刑事责任
9、某市发生流行性传染病，该市人民政府应当在接到报告1小时内向国务院卫生行政主管部门报告的情形，不包括？
A、发生或者可能发生传染病暴发、流行的 B、发生或者发现不明原因的群体性疾病的 C、发生传染病菌种、毒种丢失的
D、发生或者可能发生重大食物和职业中毒事件的
E、发生大规模集体游行示威运动及**的
10、非典时期，国务院设立全国突发事件应急处理指挥部，由哪些部门组成？
A、国务院有关部门 B、军队有关部门 C、党政有关部门
D、国务院有关部门和党政有关部门 E、国务院有关部门和军队有关部门
八、《药品管理法》
1、M药厂销售代表在和某医院几名医生达成协议后，医师在处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收了药厂给予的提成。事情曝光后，对M药厂按《药品管理法》有关规定处理，对于医生的错误行为，有权决定给以处分，没收违法所得的部门是 A、药品监督管理部门 B、工商行政管理部门 C、医师协会
D、消费者权益保护协会 E、卫生行政部门
2、王某作为一名执业医师，收受药品生产经营企业给予的财物，数额较大，情节严重，按照《中华人民共和国药品管理法》的规定：由卫生行政部门给予的行政处罚是（）
A．警告、降职
B．处分、没收违法所得
C．吊销执业医师证书
D．吊销执业许可证
E．记过、没收违法所得
3．某厂想申请成为合法的药品生产企业，依据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须持有（）
A．《药品生产许可证》、《营业执照》
B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
c．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E．《制剂许可证》、《营业执照》
4．王某到医院门诊检查，系癌症患者，依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）
A．二日常用量
B．三日常用量
C．四日常用量
D．五日常用量
E．七日常用量
5．依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）
A．《药品经营合格证》、《营业执照》
B．《药品制剂许可证》、《营业执照》
C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
6、某医院需要给患者王某开具有毒性的药品，按照《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）
A．五日极量
B．四日极量
C．三日极量
D．二日极量
E．一日极量
7、某医院需要进购新药，按照《药品管理法》的规定，在质量方面必须达到的标准是（）
A．发达国家药品标准 B．国际先进药品标准 C．国家药品标准 D．（省级）地方药品标准 E．国家推荐标准
8、某大药房销售超过有效期的药品，按照相关规定，该超过有效期的药品（）
A．按假药论处
B．按劣药论处
C．可使用药品
D．不能使用药品
E．不合格药品
9、某医院自行配制药剂，根据相关法律，该医院必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《营业执照》
E．《医疗机构执业许可证》
10、某医院购进药品，根据《药品管理法》的规定，该医院必须建立并执行（）
A．药品购进计划
B．招标采购计划
C．不得在市场销售的规定
D．进货检查验收制度
E．药品广告管理规定
九、麻醉药品
1、某市将开设一家新的医院，关于医院内部的一些规定，各位专家进行了讨论，以下说法错误的是：B A、麻醉药品和第一类精神药品设立专库进行保存，该专库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理；
B、麻醉药品和第一类精神药品入库单人验收，出库单人复核，做到账物相符 C、麻醉药品和第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
D、托运、承运和自行运输麻醉药品和精神药品的，应当采取安全保障措施，防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失
E、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。
2、药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施，在（）日内作出行政处理决定，并通报同级公安机关。C A、3 B、5 C、7 D、10 E、15
3、某科室进行下面关于麻醉药品使用方面的讨论，以下说法中不正确的是：B A、门诊每张处方注射剂不得超过常用量
B、门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量 C、片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天
D、住院病人使用麻醉药品医嘱、病历、手术记录应与处方相符 E、都不正确
4、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起()日内到场监督销毁。B A、3 B、5 C、7 D、10 E、15
5、某医学院的学生说布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。正确的意见应认为布桂嗪属第（）阶梯镇痛药。B A、一 B、二 C、三 D、五 E、七
6、某医院的医生在科室学习的讨论会上讲到下面关于麻醉药品使用方面的说法，其中不正确的是：B A、门诊每张处方注射剂不得超过常用量
B、门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量 C、片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天
D、住院病人使用麻醉药品医嘱、病历、手术记录应与处方相符 E、都不正确
7、某医院对医生进行培训，认为医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。那么该专册保存期限为（）年。C A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
8、某医学院学生进行课堂讨论，认为以下选项当中有三种药品实行特殊管理，那么国家实行特殊管理的药品不包括 C A、麻醉药品 B、精神药品 C、进口药品
D、医疗用毒性药 E、第二类精神药品
9、某医院药剂科进行学习讨论，那么药剂师们应知道特别加强管制的麻醉药品是：D A、二氢埃托啡 B、哌替啶 C、吗啡 D、二氢埃托、哌替啶 E、哌替啶、吗啡
10、各大医院都对麻醉药品进行管理，那么他们进行管理的我国现行的法律依据是：B A、《麻醉药品管理条例》 B、《麻醉药品管理办法》 C、《药品管理法》 D、《1988年公约》 E、《麻醉药品管理法》
十、处方管理办法
1、某医学院临床专业学生从医院实习回来后讨论，医师开具处方不能使用：E A、药品通用名称 B、复方制剂药品名称 C、新活性化合物的专利药品名称 D、药品的制剂名称
E、药品的商品名或曾用名
2、某医院的医师进行集体学习，讲课的业务骨干医师讲到：医师出现下列情形的，处方权由其所在医疗机构予以取消，除了：B A、被责令暂停执业
B、公派外出培训进修期间 C、被注销执业证书
D、吊销执业证书 E、因开具处方牟取私利
3、为了强化处方规范，市卫生局强调：医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。D
A、1，2 B、2，3 C、3，3 D、3，2
E、3，5
4、在某医院科室的集体讨论当中大家讲到：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。A
A、1，2，3
B、1，3，5
C、1，5，3 D、1，7，3
E、1，3，7
5、小李是刚从大学毕业进入医院工作的实习医生，在实习过程中，科里的带教老师告诉他：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种。C A、3 B、4 C、5 D、6 E、8
6、小王刚进入某医院的麻醉科工作，在工作初期他跟科室医生要讨论，关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是：C A、处方右上角有麻醉药品专用标志 B、麻醉药品处方按天装订，单独存放
C、处方保存一年 D、处方保存二年 E、进行专册登记
7、来医院的就诊的患者告诉医生，其希望医生能一次性给自己开三个月用量的处方，但医生予以拒绝，因为：普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方不得超过（）日用量？E A、1，2 B、2，3 C、3，5 D、3，7
E、7，3
8、某患者拿着医师开的药方去付医药费，但是收款处无法识别该医师开具的处方，是因为医师开具处方不能使用：E A、药品通用名称 B、复方制剂药品名称 C、新活性化合物的专利药品名称 D、药品的制剂名称
E、药品的商品名或曾用名
9、某医学院学生进行讨论，讨论下列哪个答案不属于药师对处方适宜性审核内容，正确的答案是：D A、对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B、是否有重复给药的现象 C、用药与临床诊断的相符性 D、处方书写的是否清晰、完整
E、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
10、某医学院教师在上课过程中讲到，制定《处方管理办法》的目的是为了：B A、加强处方调剂、使用的规范化管理
B、规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全 C、减少工作差错、保障患者生命安全 D、促进药品分类管理
E、保证《药品管理法》的实施
十一、献血法
1、某献血车内，一名12周岁的小学生欲献血，但遭到护士阿姨的拒绝。因为《中华人民共和国献血法》规定的无偿献血年龄是？C A、15岁至55岁 B、18岁至50岁 C、18岁至55岁 D、20岁至60岁 E、14岁至65岁
2、某日医学院的学生上卫生法学课，老师提出问题对违反献血法规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的医疗机构的医务人员，应当如何处理？正确的答案是：B A、由县级以上卫生行政部门处以罚款 B、由县级以上卫生行政部门责令改正 C、由县级以上卫生行政部门限期整顿 D、依法赔偿 E、依法追究刑事责任
3、课堂学习当中，老师提问血液管理工作的“三统一”是指什么，正确答案是：D A、统一规划设置血站，统一组织无偿献血，统一管理临床用血 B、统一血源、统一采血、统一供血
C、统一组织无偿献血、统一采血、统一供血
D、统一规划设置血站、统一管理采供血、统一管理临床用血 E、统一规划设置血站、统一采血、统一管理临床用血
4、某医学院学生欲在献血一个月后再次献血，遭到献血站的拒绝，原因是献血者每次采集血液量和两次采集间隔为：D A、献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不超过四百毫升，两次采集时间不得少于3个月
B、献血者每次采集血液量一般为四百毫升，两次采集间隔不少于6个月 C、献血者每次采集血液量一般为二百毫升，两次采集间隔不少于3个月 D、献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不超过四百毫升，两次采集间隔不少于6个月
E、献血者每次采集血液量一般为四百毫升，两次采集间隔不少于3个月
5、小李非常想去血站做技术岗位的工作人员，他了解到血站技术岗位的工作人员应具有:C A、具有中等专业学校医学专业以上学历及初级以上卫生技术职称 B、具备初级以上卫生技术职称并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训考核合格 C、有中等专业学校医学专业以上学历及初级以上卫生技术职称，并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训并考核合格 D、有中等专业学校医学专业以上学历，并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训并考核合格 E、有高等院校医学专业以上学历，并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训并考核合格
6、某医学院的学生在课堂上讨论到血站的科室设置应有:D A、血源管理、体检、采血、检验、成份制备、发血、消毒供应、质量控制等功能
B、血源管理、体检、采血、成份制备、储血、发血、质量控制等功能
C、血源管理、体检、采血、检验、成份制备、贮血、发血、消毒供应等功能 D、血源管理、体检、采血、贮血、成份制备、检验、发血、消毒供应、质量控制等功能
E、血源管理、体检、发血、消毒供应、质量控制等功能
7、某医学院做献血的知识讲座，其中讲到国家鼓励哪些人员率先献血，为树立社会新风尚作表率？C A、工人、农民、外来务工人员 B、外资企业、合资企业 C、国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生 D、医务工作者 E、独资企业工作人员
8、在关于献血的讨论当中，大家发表如下说法，那么下列说法不正确的是？B A、临床用血的包装、储存、运输必须符合国家规定卫生标准和要求 B、血站、医疗机构可以将无偿献血的血液按比例出售给单采血浆站或血制品生产单位
C、公民临床用血时只交付血液的采集、储存、分离、检验等费用 D、国家提倡并指导择期手术的患者可自身储血 E、我国采取无偿献血制度
9、经举报，某血站违反有关操作规程和制度采集血液，那么应由（）部门责令改正？B A、当地司法机关 B、由县级以上地方人民政府卫生行政部门 C、由县级以上地方人民政府卫生监督部门
D、当地人民政府 E、由县级以上地方人民政府工商行政部门
10、某血站临床用血包装、储存、运输不符合国家卫生标准，那么由县级以上地方人民政府行政部门责令改正，并处（）元罚款？A A、一万元以下 B、一万元以上五万元以下
C、一万元以上十万元以下 D、一万元以上八万元以下 E、十万元以上
十二、侵权责任法 1.一患儿以肠梗阻入院手术，术中医师将膀胱认作囊肿切除，造成患儿储尿、排尿功能严重受损。该事件中，医师的行为属 A、意外事件 B、术中并发症 C、直接故意 D、间接故意 E、过失
2.患者王某，男，22岁，精神正常，无意识障碍，针对是否进行手术治疗，王某与其家属的意见不统一，医师应当以谁的意见为准 A、王某家属或者关系人 B、王某本人
C、应当等王某和其家属或者关系人意见统一后才能决定诊疗方案 D、对王某诊疗有利者 E、科室负责人
3患者丁某被人用木棒击伤头部，当时感到头晕，但尚能坚持，回家卧床。5个小时后，感到头疼加重，恶心、呕吐，次日清晨到医院就诊，在门诊边检查边观察病情变化。在尚未确诊的情况下，突然死亡。患者家属认为医院抢救不及时。院方决定作尸检，但患者家属不同意，导致无法确定患者死因，对这一结果 A、只能以死因不明定论
B、患者与院方共同承担由此产生的法律后果 C、院方承担由此产生的法律后果 D、患者家属承担由此产生的法律后果 E、意外事件
4患者张某在甲医院做手术，术后医务人员忘记告诉张某术后注意事项，导致张某身体损害，应当对张某承担损害赔偿责任的是 A、相关医务人员 B、甲医院
C、甲医院和相关医务人员 D、甲医院或相关医务人员 E、甲医院的责任科室
5.某婴儿10个月大，高热不退，其母连夜抱着患儿到市儿童医院急诊就诊。经值班医生诊断确诊为肺炎，护士为婴儿静脉滴注左氧氟沙星。其母因连日劳累趴在床边睡着了，醒后其母发现婴儿被盗。之后，婴儿父母将医院起诉到法院，要求支付相关费用和精神损失费。本案中谁应承担婴儿丢失的赔偿责任？ A.医院 B.值班医生 C.护士
D.不可抗力，医院不承担责任 E.意外事件，医院不承担责任
6.患者李某因胃溃疡住院治疗，主治医师唐某为其开了一种特别昂贵的进口药物，但唐某未将用药名称、用药意图、药品价格以及是否报销等事项告知李某。医师唐某的行为： A.应当承担民事赔偿责任 B.没有侵犯李某的知情权 C.侵犯了李某的知情权 D.构成医疗事故
E.侵犯了李某的健康权
7.患者王某，女，72岁，因胸部生肿块到某医院就诊，被确诊为恶性肿瘤，需要手术治疗。医务人员应当采取下列哪种方式告知病情和医疗措施等信息 A、告知王某本人
B、待某情绪稳定时告诉其本人
C、告知王某近亲属，并征得其近亲属书面同意 D、可术后在告知王某
E、告知王某近亲属，口头征得其近亲属同意
8.患者张某，46岁，患有原发性肝癌，手术治疗。术前医院和患者签署手术协议，约定如发生不测，医院不承担任何法律责任。手术中，由于医生挑破了肝门附近的静脉，出现了大量渗血，由于术前没有备足相应的血液，结果没能及时给患者输血，导致患者失血性休克死亡。关于本案错误的说法是
A、医务人员违反诊疗常规，医疗机构应当承担赔偿责任 B、直接推定医疗机构有过错
C、医务人员在诊疗活动中未尽到与当时医疗水平相应的诊疗义务
D、张某近亲属有权向卫生行政机关投诉或向法院起诉请求赔偿 E、因术前患者已经和医院签订手术协议约定免责，因此医院不承担赔偿责任
9.患者刘某因甲状腺肿瘤需手术切除，手术治疗前医务人员应当向患者说明的内容不包括 A、患者病情 B、医疗措施 C、手术过程 D、手术风险 E、替代医疗方案
10.患儿高某因双手烫伤1小时住入某医院烧伤整形外科治疗。为缩短创面愈合时间，医务人员为患儿行削痂植皮术、头部取皮术。术后患儿头部留下瘢痕，双方发生争议。医疗事故鉴定结论认为该病例具有削痂植皮术、头部取皮术的手术适应症。患儿前额表浅瘢痕是由于经治医生经验不足，未充分注意患儿头皮薄嫩特点，应用弹力绷带包扎过紧所致。但不违反诊疗护理常规。鉴定结论为：本病例不属于医疗事故。关于本案正确的说法是
A、本案不构成医疗事故，医院不承担赔偿责任 B、本案医务人员没有过错，医院不承担赔偿责任
C、本案属于限于当时医疗水平难以诊疗，医院不承担赔偿责任 D、本案构成医疗侵权，医院和责任医务人员应当共同向患者承担赔偿责任
E、本案构成医疗侵权，医院应当向患者承担相应的赔偿责任
十三、《放射诊疗管理规定》
1、某市级医疗机构一台CT机状态检测不合格，在等待维修期间，一县级医院联系转让。县级医院将CT机迁至本院后请厂家维修，然后投入使用。该案例中，说法正确的是：（）A．市级医疗机构转让合法，县级医院使用违法； B．市级医疗机构转让违法，县级医院使用合法； C．市级医疗机构转让合法，县级医院使用合法； D．市级医疗机构转让违法，县级医院使用违法。
E.没有相应的法律法规对此类行为有规定，无法判断。
2、《放射诊疗建设项目卫生审查管理规定》对放射诊疗建设项目卫生审查管理工作进行了规范，下面关于放射诊疗建设项目的职业病危害放射防护评价审核、放射防护设施竣工验收等卫生审查活动的说法错误的是：（）
A．放射诊疗建设项目职业病危害放射防护评价报告分为评价报告书和评价报告表。
B．对放射性危害严重类的建设项目，应编制评价报告书。C．对放射性危害一般类的建设项目，应编制评价报告表。D．对放射性危害轻微类的建设项目，应编制评价报告表。
E．同时具有不同放射性危害类别的建设项目，应当按照危害较为严重的类别编制评价报告书。
3、放射诊疗建设项目建设项目竣工验收合格的方可向（）申请放射诊疗许可证。
A．卫生行政部门 B．环境保护部门 C．质量技术监督部门 D．生产安全部门 E．工程建设部门
4、（）由依法设立的取得省级以上卫生行政部门资质的放射卫生技术服务机构承担。
A．放射诊疗建设项目卫生审查 B．放射诊疗建设项目竣工验收 C．放射诊疗建设项目预评价 D．放射诊疗建设项目卫生监督
E．介入放射学建设项目的卫生审查
5、卫生行政部门接收《放射诊疗建设项目职业病放射防护设施竣工验收申请表》时，对申请材料需要补正的，应在（）个工作日内一次性告知申请人。A．1 B．3 C．5 D．10 E．15
6、下列不属于放射诊疗建设项目预评价报告审核程序的是（）。A．申请 B．发放建设项目卫生许可证 C．受理 D．审核
E．批复或不批复
7、建设项目的职业病危害预评价报告的卫生审核应当在受理之日起（）工作日内完成。A．5 B．10 C．15 D．20 E．25
8、正确的建设项目职业病危害竣工验收程序是（）。A．申请、受理、卫生行政验收、批复 B．申请、受理、专家验收、批复 C．申请、受理、联合验收、批复
D．申请、受理、现场竣工验收、批复
E．申请、受理、现场调查、卫生行政验收、批复
9、卫生行政部门应在受理建设项目职业病危害竣工验收之日起，（）个工作日内，将验收意见以卫生行政机构公文形式予以批复。需要现场验收的，该时间不计算在行政许可期限内。A．7 B．15 C．20 D．25 E．30
10、放射诊疗建设项目职业病危害防护设施的竣工验收，由（）负责组织。A．安全生产监督部门 B．职业卫生技术服务机构 C．建设单位主管部门 D．卫生行政部门 E．质量监督管理部门
十四、抗菌药物临床应用管理办法
1、某班医学院的学生在课堂上讨论抗菌药物临床应用实行分级管理，认为根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级，那么正确的答案是： A A、非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。B、一级抗菌药物、二级抗菌药物、三级抗菌药物 C、耐药性影响较小、耐药性影响较大、耐药性差 D、价格较低、价格较高、价格昂贵
E、甲级抗菌药、乙级抗菌药、丙级抗菌药
2、某医院的医师在学习过程中学习到医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。B A、一种 B、二种 C、三种 D、四种 E、五种
3、某医师不遵守医师处方权的相关规定被取消医师处方权，那么医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在（）个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。C A、1 B、2 C、6 D、12 E、24
4、医疗机构的领导人在医院的学习大会上，说明医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况作出处理，除了：B A、使用量异常增长的抗菌药物； B、非常昂贵的抗菌药物；
C、经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物； D、企业违规销售的抗菌药物； E频繁发生严重不良事件的抗菌药物。
5、某市新开设了一家医院，各个岗位的工作人员都各施其职。那么医疗机构抗菌药物管理工作机构或者专（兼）职人员的主要职责是，除了哪个不是：E A、贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并组织实施； B、审议本机构抗菌药物供应目录，制定抗菌药物临床应用相关技术性文件，并组织实施；
C、对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；
D、对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育。
E、对本机构抗菌药物临床应用提供技术支持，指导患者合理使用抗菌药物并开具处方
6、某医疗机构请了本市一一科大学的卫生法学教授对本医疗机构的职工进行培训，教授认为医疗机构应当严格执行（）、（）、（）、（）等相关规定及技术规范，加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理，下列哪个答案是不对的？E A、《处方管理办法》、B、《医疗机构药事管理规定》、C、《抗菌药物临床应用指导原则》、D、《国家处方集》 E、《侵权责任法》
7、小李刚进入县卫生行政部门工作，他跟同事请教，如果遇到未经县级卫生行政部门核准，村卫生室、诊所、社区卫生服务站擅自使用抗菌药物开展静脉输注活动的，那么将由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改的，可根据情节轻重处以()以下罚款，正确的答案：A A、一万元 B、两万元 C、三万元 D、四万元 E、五万元
8、小张是刚从医学院毕业进入医院工作的医师，他了解到医师有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《执业医师法》第三十七条的有关规定，给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任，下面哪个情形不用？E A、未按照本办法规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的 B、使用未经国家药品监督管理部门批准的抗菌药物的 C、使用本机构抗菌药物供应目录以外的品种、品规，造成严重后果的 D、违反本办法其他规定，造成严重后果的 E、抗菌药物考核不合格的
9、为整顿医师开处方拿回扣的不规范行为，市卫生局规定医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权,除了：B A、抗菌药物考核不合格的；
B、限制处方权后，未出现超常处方；
C、未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的； D、未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的； E、开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。
10、某医院药剂科在内部学习的时候强调学习法规，医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）例次。E A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
十五、临床用血管理
1、甲需要临床用血，根据相关规定，公民临床用血交付费用的具体收费标准是由以下哪个部门制定 A,县级以上卫生行政部门 B,地方价格主管部门
C,县级以上卫生行政部门会同地方价格主管部门 D,国务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门 E、市级卫生行政部门
2、某血站违反有关操作规程和制度采集血液,根据规定，应由()部门责令改正 A、当地司法机关
B、由县级以上地方人民政府卫生行政部门 C、由县级以上地方人民政府卫生监督部门 D、当地人民政府 E、当地公安部门
3、某医疗机构对于临床用血包装,储存,运输不符合国家卫生标准，按照规定由县级以上地方人民政府行政部门责令改正,并处(A)元罚款.A,一万元以下
B,一万元以上五万元以下 C,一万元以上十万元以下 D,十万元以上 E、二十万以上
4、甲曾无偿献血，则日后他需要临床用血时,可免交的费用是 A,血液的采集,储存 B,血液的分离,储存
C,血液的采集,分离,检验
D,血液的采集,储存,分离,检验 E、血液的采集
5、甲响应国家提倡并指导择期手术的患者自身储血的政策,需要动员下列哪些人员献血
A,动员家庭,亲友 B,动员单位人员
C, 动员社会互助献血 D, 动员同学
E、以上所有人员
6、某血液中心需要设置，要经什么部门批准 A,县级人民政府卫生行政部门 B,国务院卫生行部门
C,省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门 D,当地人民政府
E、当地卫生行政部门
7、甲县内设有血站，则该县负责辖区内血站监督管理的部门 A,县级人民政府卫生行政部门 B,县级人民政府
C,本血站监督管理委员会 D,上级血液中心 E、上级人民政府
8、某医院与患者的输血协议,由谁来签署 A 医,患双方 B 院方与患者 C 病人亲属代替 D 病人或亲属 E、以上都不是
9、某科研机构需要用血做实验，根据规定，需不需要审批 A 需要 B 不需要 C 自找血源 D 收集病人血样 E 通过其他途径
10、某地发生突发事件,因处边远地区,无正式血站或中心血库,当地医疗机构应急采血抢救后几日内报告当地县以上人民政府行政主管部门 A 当时 B 3日内 C 7日内 D 10日内 E 15日内
十七、人体器官移植条例
1、李某与张某（陌生人）偶然认识后，欲通过交叉换肾治疗各自严重疾病，两人签订了《交叉换肾合同书》并去某医院要求手术：
A、该合同时双方真实意思表示，法律予以保护 B、该合同没有违反法律法规禁止性规定，应当合法有效 C、医院有义务为两人进行换肾手术 D、该合同无效
E、医院需经过伦理委员会讨论后决定该合同的法律效力
2、李某肺癌晚期，欲捐献自己的肝脏，其与某医院签订了《捐献肝脏合同书》，该合同约定由医院支付给李某2万元的器官费用，则：
A、该合同时双方真实意思表示，法律予以保护 B、该合同没有违反法律法规禁止性规定，应当合法有效 C、该合同实质上是买卖合同，合同无效
D、医院不能直接收取费用，应当由接受者支付费用 E、医院需经过伦理委员会讨论后决定该合同的法律效力
3、张某肺癌晚期已经时日不多，同病房内有一肝病患者急需移植肝脏，某医院欲说服张某及其家属同意其捐献肝脏，则：
A、张某应当同意捐献肝脏
B、处于公共利益的考虑，张某应当同意捐献肝脏 C、未经张某同意，任何人不得强制捐献
D、医院经过伦理委员会讨论通过，可以强制肝脏移植手术 E、医院需经过伦理委员会讨论并报经卫生行政部门批准后决定强制移植肝脏。
4、张某肺癌晚期已经时日不多，在某医院的宣传和说服之下口头同意捐献其肝脏，则：
A、口头同意即可
B、口头同意的必须有第三人在场作证 C、在医院支付补偿费用后才生效 D、必须还要征得张某近亲属的同意 E、应当有书面形式的捐献意愿
5、张某肺癌晚期已经时日不多，在某医院的宣传和说服之下同意捐献其肝脏，并签署了书面捐献协议。但二天后张某突然反悔，不愿意捐献其肝脏，则：
A、张某完全有权利撤销其捐献行为 B、已经签署了书面捐献协议，张某不得反悔 C、在医院同意的情况下张某才可以反悔
D、在接受肝脏移植的接受者同意的情况下张某才可以反悔 E、经卫生行政部门批准后张某可以撤销
6、经某医院的再三宣传和劝解，癌症晚期的张某仍不愿意进行器官捐赠。其死亡后，张某妻子（张某父母已经去世且无成年子女）经过慎重考虑同意捐献器官，并签署了书面捐献协议。则：
A、未经本人同意，任何人无权替其决定器官捐献 B、必须有重大公共利益作为前提条件方能违背死者意愿 C、可以进行器官捐献
D、必须经过张某所有的亲属同意才可以器官捐献 E、经卫生行政部门批准后可以
7、李某17岁，不幸患上白血病时日无多。李某经过深思熟虑并经其父母同意，为保证移植器官的成功率，欲在其生前捐献自己的器官，则：
A、应当大力提倡这种奉献精神 B、可以进行器官捐献 C、在签署书面的捐献协议书后可以进行器官捐献
D、任何组织或者个人不得摘取未满18周岁公民的活体器官用于移植
E、经卫生行政部门批准后可以
8、经慎重考虑，癌症晚期的张某愿意进行器官活体捐赠，并决定捐献对象是张某的邻居——一位17岁的男青年。则：
A、经本人书面同意，可以进行器官捐献 B、经张某近亲属同意，可以进行器官捐献 C、不得自行选择器官捐献对象
D、双方关系不符合活体器官移植的条件 E、经卫生行政部门批准后可以
9、李某系完全民事行为能力人，不幸患上白血病时日无多。李某经过深思熟虑并经其父母同意，欲在其生前捐献自己的器官。负责李某人体器官移植的执业医师张某向所在医疗机构的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请。但人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官，则：
A、医疗机构可以申诉 B、医疗机构可以自行研究决定
C、医疗机构应当另行征得接受者是否同意，如果接受者同意，可以进行活体器官捐献
D、医疗机构不得做出摘取人体器官的决定，医务人员不得摘取人体器官 E、医疗机构经卫生行政部门批准后可以
10、医师张某是从事人体器官移植的医务人员。某日捐献人李某因病抢救无效死亡，张某亲自参加了李某的死亡判定并决定在第一时间内进行器官移植，则：
A、张某应当参加死亡判定
B、张某应当参加死亡判定并在第一时间内进行器官移植 C、张某应当首先向医院伦理委员会申请后参加死亡判定 D、张某应当在医院伦理委员会批准后参加死亡判定 E、张某不得参加捐献人的死亡判定
十八、疫苗流通和预防接种管理
1、国家规定疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。现在某疾病预防控制机构购进疫苗，那么该企业应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期()年备查。B A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
2、国家规定疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。那么现在有一家疫苗生产企业，该企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。B A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
3、某市有一家疾病预防控制机构，国家规定疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录，那么该疾病预防控制机构应该保存该类信息至超过疫苗有效期（）年备查。B A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
4、某妇女欲给婴儿接种第一类疫苗和第二类疫苗，那么由政府承担接种费用的疫苗是哪一种？A A、第一类疫苗 B、第二类疫苗
C、第一类疫苗和第二类疫苗 D、第一类疫苗或者第二类疫苗 E、任何疫苗
5、某市有一家疫苗生产企业，可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的（）。B A、第一类疫苗 B、第二类疫苗
C、第一类疫苗和第二类疫苗 D、第一类疫苗或者第二类疫苗 E、任何疫苗
6、李女士刚生下一个婴儿，那么李女士在该婴儿出生后（）个月内，其应当到婴儿居住地承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证。接种单位对婴儿实施接种时，应当查验预防接种证，并作好记录。A A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
7、某医学院的学生在课堂上讨论，他们讨论出来的答案得到了老师的认同。该讨论内容是：国务院卫生主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门可以根据传染病监测和预警信息发布接种（）的建议信息，其他任何单位和个人不得发布。B A、第一类疫苗 B、第二类疫苗
C、第一类疫苗和第二类疫苗 D、第一类疫苗或者第二类疫苗 E任何疫苗
8、某儿童在接种某种疫苗之后发生突然性的死亡，那么因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，应当依照药品管理法的有关规定处理；因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，应当依照（）的有关规定处理。E A、《处方管理办法》、B、《医疗机构药事管理规定》、C、《抗菌药物临床应用指导原则》、D、《国家处方集》 E、《医疗事故处理条例》
9、某市药品监督管理部门在对本市的某企业生产的疫苗进行监督检查时，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施，并在()日内作出处理决定；B A、3 B、7 C、10 D、15 E、30
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