中药药剂学考点总结（共4篇）
6.物理灭菌方法：1.干热灭菌法 A火焰灭菌法（适宜不易被火焰损伤的瓷器、玻璃和金属制品）B干热空气灭菌法（适用于耐高温的玻璃、金属制品及不允许湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料，不适宜大部分药品及橡皮、塑料制品）。2 湿热灭菌法A热压灭菌法（凡能耐热压灭菌的药物制剂均可）B流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌法（不耐高温的药品和1-2ml的注射剂，不可杀死所有芽孢）C低温间歇法（适用于必须加热灭菌却不耐高温的药品，杀死芽孢不完全，需加抑菌剂）
7.滤过除菌法 1微孔薄膜滤器 0.22um以下 2垂熔玻璃滤器（滤球，漏斗，滤棒）。上海玻璃厂6号：2um以下，长春玻璃的G6：1.5um以下，天津滤器厂IG6：2um以下。3.砂滤棒：硅藻土滤棒（苏州滤棒）、多孔素瓷滤棒（唐山滤棒）
8.防腐剂：
1、苯甲酸和苯甲酸钠：PH4一下防腐作用好
2、对羟基苯甲酸脂类（尼泊金类）：在酸性溶液中作用最强。吐温（聚山梨脂类表面活性剂）能增溶抑菌剂。
3、山梨酸（对霉菌的抑制力强 PH4.5）
4、乙醇（20%,中性碱性中要达到25%）
5、酚类及其衍生物
6、季铵盐类
7、脱水醋酸
8、其他 9.粉碎的方法：1干法粉碎A混合粉碎（串料粉碎，串油粉碎：种子类药物桃仁）B单独粉碎（贵重药材，毒性药材，氧化还原性强的药材，质地坚硬的药材）2湿法粉碎 水飞法：朱砂珍珠炉甘石 3低温粉碎 4超细粉碎 10.堆密度bulk density：单位容积微粉的质量
11.一般微粉的粒径小于10um可以产生胶黏性，当把小于10um的微粒除去或把小于10um的粒子吸附在你较大的微粒上时，其流动性可以变好。筛析的目的：为了获得较均匀的粒子粉末。五号筛 80目，六号筛 100目，七号筛 120目。越大越细。
12.混合的目的：使多组分物质含量均一一致。
13.混合的原则：
1、组分药物比例量 使用等量递加法
2、组分药物的密度
3、混合的时间
4、器械的吸附性 14.制粒的目的：
1、改善其流动性
2、多组分药物制粒后可防止各成分的离析
3、防止生产中的粉尘飞扬及在器壁上吸附
4、在片剂生产中可改善其压力的均匀传递。
15.中药的浸提过程：
1、浸提和渗透阶段
2、解析和溶解阶段
3、浸出成分扩散阶段
16.影响浸提的因素：
1、中药粒度
2、中药成分
3、浸提温度
4、浸提时间
5、浓度梯度
6、溶剂PH
7、浸提压力
17.浸提辅助剂：
1、酸（促进生物碱的浸出，提高生物碱的稳定性，使有机酸游离，便于有机溶剂的提取，除去酸不溶性杂质）
2、碱（增加有效成分的溶解度和稳定性）
3、表面活性剂 18.常用的浸提方法：煎煮法（适用于对湿热稳定的中药）、浸渍法（适用于粘性药物，无组织结构的中药、新鲜及易于膨胀的中药、不适用于贵重、毒性。高浓度中药）、渗漉法（适用范围与浸渍法相反）、回流法（不适用于受热易被破坏的中药）、水蒸气蒸馏法(挥发油)、超临界流体提取法（亲脂性）、半仿生提取法、超声波提取法、微波提取法。
19.半仿生提取法SBE：是既符合药物经胃肠道转运过程、适合工业化生产、体现中医治病综合成分作用的特点又有利用于单体成分控制制剂质量的一种中药及其复方提取新技。
20.微波提取的特点：1微波对极性分子选择性加热，故对其选择性浸出，能提高提取物浓度 2微波提取时间短，收率高 3可供选择的溶剂多，用量少，减少投资4提取效率高
21.影响滤过速度的因素：V/t=Pπrˇ4/8ηl 22.滤过方法：常压滤过、减压滤过、加压滤过
23.纯化方法：
1、水提醇沉淀法
2、醇提水沉淀法
3、盐析法
4、酸碱法
5、大孔树脂法、澄清剂法、透析法、萃取法等。
24.影响浓缩效率的因素：
1、传热温度差（Δｔm）
2、传热系数K U=W/A=（K*Δｔm）/r U：蒸发器的生产强度 W:蒸发量 A：蒸发器传热面积 r:二次蒸汽的气化潜能
25.浓缩的方法:常压蒸发、减压蒸发、薄膜蒸发
26.结合水：存在于细小毛细管中的水分和渗透到物料细胞中的水分。难以从物料中除去。
27.非结合水：存在于物料表面的湿润水分，粗大毛细管中水分和物料孔隙中水分易于除去。
28.平衡水分与自由水分：物料中的水分与空气处于动态平衡状态，此时物料中所含的水分为该空气状态下物料的平衡水分。物料的总水分为自由水分合平衡水分之和。在干燥过程中能除去的只有自由水分（包括部分结合水和全部非结合水），平衡水分不能除去。
29.影响干燥的因素：
1、被干燥物料的性质
2、干燥介质的温度、湿度与流速
3、干燥速度与干燥方法
4、压力
30.加快干燥的方法：
1、提高空气温度
2、减小湿度、减小压力
3、加大热空气流速
4、加大蒸发表面积
31.干燥的方法：
1、烘干法
2、减压干燥法
3、喷雾干燥法
4、沸腾干燥法
5、冷冻干燥法
6、红外线干燥法
7、微波干燥法
8、鼓式干燥法，带式干燥法，吸湿干燥法 32.散剂 powders：系指中药或中药提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂。33.散剂特点：
1、易分散，奏效快
2、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛的作用
3、贮存运输携带方便
4、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
5、臭味、刺激性、吸湿性药物易引起变化。腐蚀性强及易吸潮变质的药物不宜制成散剂。
34.倍散：剂量在0.01-0.1g可配成10倍散，在0.01g一下配成100或1000倍散。
35.丸剂pills：系指中药细粉或中药提取物加适合的黏合剂或者其他辅料制成的球形或类球形剂型，主要供内服。
36.丸剂的特点：
1、传统的丸剂作用迟缓，多用于慢性病的治疗
2、某些新型丸剂可用于急救
3、可缓和某些药物的毒副作用
4、可减缓某些药物成分的挥散 5缺点：服用剂量大，小儿服用困难，尤其是水丸溶散时限难以控制，原料多以原粉入药，微生物易超标。
37.丸剂的制备：泛制法，塑制法，滴制法
38.水丸的特点：以水或水性液体为赋形剂，服用后在体内易溶散。吸收。显效较蜜丸、糊丸、蜡丸快。且不含其它固体赋形剂，实际含药量高。
39.水丸的制备：原料的准备→起膜→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装。
40.蜜丸sweetpills：系指中药细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸型。
41.炼制蜂蜜的目的：除去杂质、降低水分含量、破坏酶类、杀死微生物、增加黏合性。
42.质地坚硬、黏性大、体积大、富含纤维的中药宜提取制膏，贵重中药、体积小、淀粉质多的中药宜粉碎制成细粉。
43.糊丸与蜡丸释药缓慢，可减少药物对肠道的刺激，适宜含有毒性或刺激性较强的药物。
44.滴丸是指中药提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。
45.滴丸的主要特点：
1、起效迅速，生物利用度高
2、生产车间无粉尘，有利于劳动保护，设备简单，生产工序少，生产周期短，自动化程度高，生产效率高，成本相对较低。
3、滴丸可使液体药物固体化
4、滴丸用药部分多，可口服、腔道用和外用，可起到长效作用
5、滴丸载药量小，相应含药量低，服药剂量大。
46.滴丸的制备：滴制法 将主要溶解、混悬或乳化在适宜的已熔融的基质中，保持恒定的温度80-100，经过一定大小管径的滴头等速滴入冷凝管，凝固形成的丸粒徐徐沉于器底，或浮于冷凝液的表面，取出，拭去冷凝液，干燥，即成滴丸。
47.丸剂包衣的目的：
1、掩盖恶臭、异味，使丸面平滑、美观、便于吞服
2、防止主药氧化、变质或者挥发3防止吸潮及虫蛀
4、根据医疗需要，把处方中一部分药物作为包衣材料包于丸剂表面，在服用后首先发挥药效5包肠溶衣后使丸剂安全通过胃转至肠内再溶散。
48.片剂tablets：系指中药提取物、中药提取物加中药细粉或中药细粉与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的剂型，分为提纯片、浸膏片、半浸膏片和全粉片。
49.片剂优点：
1、溶出度及生物利用度比丸剂好
2、剂量准确，片剂内药物含量差异较小
3、质量稳定
4、服用携带运输贮存方便
5、机械化生产，产量大成本低。
50.片剂缺点：
1、需加入赋形剂并压缩成型，溶出度较散剂和胶囊剂差，影响其生物利用度
2、儿童及昏迷患者不易吞服
3、含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降
51.片剂的辅料一般包括稀释剂、吸收剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂等。52.稀释剂和吸收剂（填充剂）：
1、淀粉：最常用的稀释剂，也可作为吸收剂及崩解剂。淀粉吸湿不潮解，遇水膨胀，遇酸或碱或加热情况下可逐渐水解而失去膨胀作用，对含量测定有干扰。可压性不好，作为稀释剂时不宜用量太多。
2、糊精：常与淀粉配合作为填充剂，兼有黏合剂作用，对含量测定有干扰。
3、糖粉：多用于口含片和咀嚼片。有一定黏度，与糊精，淀粉按比例配合课作为乳糖的代用片。有引湿性。
4、乳糖：无吸湿性
5、硫酸钙
6、磷酸氢钙
7、氧化镁，碳酸镁、碳酸钙、活性炭、甘露醇、山梨醇等。
53.润湿剂和黏合剂：
1、水：润湿剂，凡药物本身具有一定黏性用水润湿即能黏结制粒。少单独使用，常用低浓度的淀粉浆或乙醇代替。
2、乙醇：润湿剂。乙醇浓度越高，粉料被润湿后黏性越小。
3、淀粉浆：黏合剂，一般为8%-15%，10%最常用。
4、糖浆，饴糖，炼蜜，液状葡萄糖
5、阿拉伯胶浆、明胶浆
6、纤维素衍生物
54.崩解剂：
1、干燥淀粉：毛细管吸水作用和本身吸水膨胀，适用于不溶性或微溶性片剂。可压性，流动性不好。
2、羧甲基淀粉钠CMS-Na：膨胀作用，不溶性和可溶性片剂都可，流动性好。
3、低取代羟丙基纤维素L-HPC：毛细管作用，具有崩解，黏结双重作用。以上崩解剂的使用方法有：内加法（崩解较慢），外加法（崩解较快，崩解后颗粒不呈细粉状），内外加法（内：外=3:1）。
4、泡腾崩解剂
5、表面活性剂：崩解辅助剂
55.崩解原理：毛细管作用、膨胀作用、产气作用、酶解作用
56.润滑剂：
1、疏水性及水不溶性润滑剂：A、硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁 B、滑石粉：不溶于水但有亲水性，与硬脂酸镁联合 C、氢化植物油
2、水溶性润滑剂：A聚乙二醇PEG B十二烷基硫酸镁
3、助流剂：微粉硅胶、滑石粉 57.湿法制颗粒压片法：主药（加辅料）→混合（润湿剂或黏合剂）→制软材→制颗粒→干燥→整粒（润滑剂、崩解剂）→压片→包衣→质量检查→包装 58.制颗粒的目的：
1、增加物料流动性
2、减少细粉吸附和容存得空气以减少药片的松裂
3、避免粉末分层
4、避免细粉飞扬。总的来说就是增加物料的流动性和可压性。
59.片剂包衣的目的：
1、增加药物的稳定性
2、为了掩盖药物不良气味
3、控制药物的释放部位
4、控制药物的释放速度
5、改善片剂的外观便于识别 60.包衣的种类：糖衣、薄膜衣、半薄膜衣、肠溶衣
61.薄膜衣的物料：
1、成膜材料：纤维素累（羟丙基甲基纤维素HPMC，羟丙基纤维素HPC、羟甲基纤维素钠CMC-Na）、丙烯酸树脂类
2、溶剂：乙醇、丙醇
3、增塑剂：甘油，聚乙二醇
4、着色剂和掩蔽剂
62.糖衣包衣流程：隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
63.不宜制成胶囊剂：
1、药物的水溶液或乙醇溶液
2、易溶性药物如氯化钾，溴化物，碘化物及小剂量刺激性药物
3、易风化药物
4、吸湿性药物
64.浸出药剂：系指采用适合的浸出溶剂和方法浸提中药中有效成分，直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的乙类药剂，可供内服外用。
65.浸出药剂特点：
1、多组分的综合疗效适应了中医辨证施治的需要
2、药效缓和持久，副作用小
3、服用剂量小，使用方便
4、某些浸出药物稳定性差 66.浸出药物的种类：水浸出型、含醇浸出型、含糖浸出型、无菌浸出型、其他浸出型
67.汤剂：系指将中药饮片或粗粒加水煎煮，去渣取汁服用的液体剂型。特点：适应中医辨证需要，充分发挥多成分的综合疗效，液体吸收快，奏效迅速，制备方法简单。临用新制，久置易变质，不易携带，直接服用容积大，儿童难以服用，脂溶性和难溶性不易提取完全。
68.合剂系指中药用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取制成的内服液体剂型。制备方法：浸提→净化→浓缩→分装→灭菌→成品。69.中药糖浆剂：一般含糖量不低于45%，单糖浆的浓度为85%g/ml或64.71%g/g 70.糖浆剂产生沉淀的可能原因:
1、中药中的细小颗粒或杂质净化处理不够
2、提取液中所含高分子物质，在贮存过程中胶态粒子陈化聚集沉出
3、提取液中有些成分在加热时溶于水，冷却后沉淀析出
4、糖浆剂PH值发生改变，某些物质沉淀析出。
71.煎膏剂：系指中药加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型。
72.酒剂：系指中药用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂型，多供内服。酊剂系指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型，多供内服也可外用。含有毒性药品的酊剂。每1ooml相当于原药物10g，普通酊剂每100ml相当于原药物20g。
73.流浸膏剂每1ml相当于原中药1g，浸膏剂每1g相当于原药材2-5g 74.中药浸出药剂的含量测定：中药比量法：系指浸出药剂若干容量或重量相当于原中药多少重量的表示方法。
75.液体药剂：药物分散在液体分散介质中制成的液态剂型，可供内服和外用。特点：
1、吸收快，作用迅速。
2、给药途径广泛，服用方便，易于分剂量，尤其适用于婴幼儿和老年患者。
3、能减少某些药物的刺激性
4、提高生物利用度 缺点：药物分散度大，受分散介质影响易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效，体积较大，携带运输贮存不方便，易霉变。76.按分散系统分类可分为:溶液型、胶体溶液型、混悬型、乳状液型 77.表面活性剂：凡能显著降低两相间表面张力的物质。特点：分子具有两亲性；有降低表面张力和增溶的能力，低浓度时在表面吸附定向排列，一定浓度时形成“胶团”。
78.阴离子表面活性剂：
1、肥皂类
2、硫酸化物（A硫酸化油 B高级脂肪醇硫酸脂类：十二烷基硫酸钠：月桂醇硫酸钠）
3、磺酸化物：阿洛索-OT 79.阳离子表面活性剂：水溶性大。在酸性和碱性溶液中都较稳定，还有杀菌作用，主要用于杀菌和防腐。常用的有氯苄烷铵、氯化十六烷基吡啶。
80.两性离子型表面活性剂：
1、卵磷脂：天然的，不溶于水，对油脂的乳化作用强，是制备注射用乳剂的主要附加剂。
2、合成的两性离子型表面活性剂 81.非离子型表面活性剂：
1、脂肪酸山梨坦类：司盘类,HLB值在4.3-8.6之间，亲油性较强。一般做我w/o型乳剂的乳化剂，或O/W乳剂的辅助乳化剂。
2、聚山梨脂类：吐温类，亲水性较强，用作增溶剂或O/W型乳化剂。
3、聚氧乙烯脂肪酸脂类
4、聚氧乙烯脂肪醇醚类
5、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
82.胶束：表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小，当浓度较大时疏水部分相互吸引、缔合在一起，形成的缔合体成为胶束。开始形成胶束时溶液的浓度称为临街胶束浓度CMC 83.亲水亲油平衡值：表示表面活性剂亲水亲油的强弱。增溶剂：15-18；去污剂13-16；O/W乳化剂8-16；润湿剂与铺展剂7-9；W/O乳化剂3-8；消泡剂0.8-3 84.随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的CMC。Krafft越高，CMC越小。
85.表面活性剂在药剂中的应用：
1、增溶剂
2、乳化剂
3、润湿剂
4、起泡剂与消泡剂
5、杀菌剂
6、去污剂
86.增加药物溶解度的方法：
1、增溶
2、助溶
3、使用潜溶剂
4、制成盐类 87.常用的乳化剂：
1、表面活性剂
2、天然或合成乳化剂；阿拉伯胶，明胶，胆固醇，磷脂等
3、固体粉末；氢氧化镁，二氧化硅等
88.乳状液的稳定性：
1、影响乳剂稳定性的因素A乳化剂的性质与用量 B分散相的浓度与乳滴大小 C黏度与温度
2、乳剂不稳定的现象： A分层B絮凝C转相D破裂F酸败
89.混悬液型液体药剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂。
90.混悬微粒的沉降：V=2rˇ2（ρ1 –ρ2）g/9η ρ1为微粒密度，ρ2分散介质密度，η介质粘度，r微粒半径 91.注射剂：系指药物经提取、纯化制成的专供注入机体内的一种无菌制剂。特点：
1、药效迅速，作用可靠。
2、适用于不宜口服给药的药物。
3、适用于不能口服给药的病人。
4、可使药物发挥定位定向的局部作用。缺点：
1、使用不便，注射时疼痛
2、安全性低于口服制剂
3、研究和生产过程复杂
92.注射剂的质量要求：1.无菌：不应含有任何活的微生物。2.热源和细菌内毒素 3.澄明度 4.PH值在4-9 5.渗透压 6.安全性 7.稳定性 8.其他
93.热原pyrogens：是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
94.注射剂污染热原的途径：
1、由溶剂带入
2、由原辅料带入
3、由容器或用具带入
4、由制备过程带入
5、由使用过程带入
95.除去注射剂中热原的方法：
1、除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法
2、除去容器或用具上热原的方法：高温法、酸碱法
96.蒸馏法制备注射用水:将净化处理的水先加热至沸腾，使之气化为蒸汽，然后将蒸汽冷凝为液体。气化过程中，水中含有的易挥发性物质挥发逸出。而含有的不挥发杂质及热原仍然留在残液中，因而经冷凝得到的液体为纯净的蒸馏水。经过两次蒸馏的重蒸馏水不含有热原，可作为注射用水。97.注射用水的贮存：在无菌条件下保存，并在12小时内使用。
98.0.9%的氯化钠溶液和0.5%的葡萄糖溶液即为等渗溶液。输液剂的质量要求：
1、应调节适宜的PH
2、应具有适宜的渗透压
3、澄明度应符合有关规定
4、无菌，无热原，无毒性
5、不得添加任何抑菌剂
99.粉针剂的制备方法：无菌粉末直接分装法；无菌水溶液冷冻干燥法
100.影响药物眼部吸收的因素：
1、药物从眼睑缝隙的流失
2、药物经外周血管消除
3、药物的脂溶性和解离度
4、刺激性
5、表面张力
6、黏度：0.5%甲基纤维素溶液对角膜接触时间可延长3倍 1.硬膏剂：系将药物溶解或混合于黏性基质中制成的一类近似固体的外用剂型。2.外用膏剂经皮吸收途径：
1、完整的表皮
2、毛囊
3、汗腺 3.渗透促进剂 penetration enhancers：系指能加速药物穿透皮肤的一类物质。二甲基亚砜 DMSO；月桂氮卓酮
4.软膏剂 ointments：系指药物、中药细粉、中药提取物与适宜基质混合制成的半固体外用剂型。可分为溶液型、混悬型、乳剂型软膏。
5.油脂性基质：
1、油脂类:动物油、植物油、氢化植物油
2、类脂类：羊毛脂（有良好的吸水性。常与凡士林合用）、蜂蜡、鲸蜡、虫白蜡
3、烃类：凡士林（吸水性差，不适用于有多量渗出液的患处，加入表面活性剂可增加其吸水性和释药性；白凡士林不可用于眼用膏剂）、固体石蜡、液状石蜡。
4、硅酮类：硅油对眼有刺激不宜用作眼膏基质。
6.水溶性基质：主要是聚乙二醇（PEG）能吸收组织渗出液，释药较快，无油腻性，对皮肤黏膜无刺激性，可用于糜烂创面及腔道黏膜，缺点是润滑作用差。7.乳剂型基质遇水不稳定的药物不宜制成乳剂型软膏。O/W型乳化剂：（雪花膏）
1、一价皂：用钠、钾、铵的氢氧化物或三乙醇胺（水相）等有机碱与脂肪酸作用生成的新生皂。2脂肪醇硫酸（酯）钠类：十二烷基硫酸（酯）钠，阴离子表面活性剂（水相）3聚山梨酯类：吐温类（水相），是非离子型表面活性剂，能与某些防腐剂如尼泊金类、苯甲酸类络合而使之部分失活。4聚氧乙烯醚的衍生物类：平平加O、柔软剂SG、乳化剂OP。W/O型乳化剂：1多价皂：由二、三价金属如钙、镁、锌、铝的氧化物与脂肪酸作用形成的多价皂 2脂肪酸山梨坦类：司盘类 3蜂蜡、胆甾醇、硬脂醇等弱W/O乳化剂 8.软膏制备的方法：研和法、熔合法、乳化法 卡波姆 268 9.眼膏剂常用的基质为凡士林8份，液状石蜡1份，羊毛脂1份。10.巴布膏剂：系指中药提取物、中药或者化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于裱背材料上制得的外用膏剂。
11.贴剂：系指中药提取物或和化学药物与适宜的高分子材料制成的一种薄片状贴膏剂。
12.糊剂：系指多量药物细粉与适宜赋形剂制成的糊状制剂。
13.涂膜剂：系指中药或药物经适宜溶剂和方法提取或溶解，与成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的液体制剂。
栓剂suppository：系指中药提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体剂型。
1． 栓剂的特点：减少药物受肝脏首过作用的破坏，同时减少对肝脏的毒副作用；便于不能或不愿吞服药物的患者。不足：不如口服方便。
2． 吸收途径：
1、通过直肠上静脉（经过肝脏代谢，距肛门6cm）
2、通过直肠下静脉和肛门静脉（距肛门2cm，避免首过消除）
3． 栓剂的基质类型：
1、油脂性基质 可可豆脂：有α，β，Υ三种晶型，Υ较稳定，熔点34.当加热超过其熔点型，稳定部分转变为不稳定的异构晶型。因此应缓缓加热升温，待基质融化至2/3时停止加热，使其逐步融化。
2、水溶性基质
4． 栓剂的制备：熔融基质→加入药物（混匀）→注模→冷却→刮削→取出→成品→包装
5． 置换价DV：系指药物的重量与同体积基质的重量之比值 P295 计算
6． 融变时限：油脂性基质的栓剂在30min内全部融化，水溶性基质在60min在全部溶解
气雾剂aerosols：系指中药提取物或药物细粉与适宜的抛射剂装在具有特制装置的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈细雾状、泡沫状或其他形态喷出的制剂。
1.气雾剂优点：
1、可直达吸收或作用部位，奏效迅速。
2、药物严封于密闭容器，不易被微生物污染。
3、提高了药物的稳定性
4、使用方便，用药剂量较明确
5、减少局部涂药的疼痛与感染，避免了胃肠道给药的副作用
2.气雾剂缺点：
1、可能发生抛射剂渗漏而失效
2、遇热或受撞击易爆炸
3、生产成本高
4、中药气雾剂可能影响给药剂量的准确性 3.分类：按相的组成分为二相气雾剂和三相气雾剂 4.吸入型气雾剂速效机理：吸收部位面积巨大、吸收距离短、血流量大 5.抛射剂作用：
1、气雾剂动力
2、药物溶剂或稀释剂
第39题（A型题）：乙醇作为浸出溶媒其特点叙述错误的是 A．溶解性界于极性和半极性之间 B．溶解范围广，能与水任意比例混溶 C．可以延缓酯类、苷类药物的水解 D．80％以上乙醇可用于药材脱脂 E．具有防腐作用 答案：D
第40题（A型题）：干燥时，湿物料中不能除去的水分是 A．结合水 D．非结合水 C．平衡水分 D．自由水分 E．毛细管中水分 答案：C
第41题（A型题）：以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的 A．水化膜是决定其稳定性的主要因素 B．丙酮可破坏水化膜 C．盐析可破坏水化膜 D．絮凝可保护水化膜 E．陈化可破坏水化膜 答案：D
第42题（A型题）：除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂 A．聚乙烯醇
B．羧甲基纤维素钠 C．明胶 D．糊精 E．阿拉伯胶 答案：D
第43题（A型题）：关于酊剂的叙述不正确的是 A．含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g B．一般酊剂每100ml相当于原药材20g C．可以采用溶解法和稀释法制备 D．用乙醇作溶媒，含药量高
E．久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用 答案：E
第44题（A型题）：胶剂突出的优点是 A．补气作用 B．活血作用 C．滋补作用 D．祛风作用 E．滋阴作用 答案：C
第45题（A型题）：胶剂制备中，加入冰糖的目的是 A．增加透明度和硬度 B．降低胶块粘度 C．收胶时消泡 D．除去杂质 E．矫味矫臭 答案：A
第46题（A型题）：2000版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为 A．10％ B．12％ C．无规定 D．8％ E．18％ 答案：C
第47题（A型题）：硬胶囊壳中不需填加的是 A．崩解剂 B．增稠剂 C．遮光剂 D．着色剂 E．防腐剂 答案：A
第48题（A型题）：不宜以细粉直接加入压片的是 A．含淀粉较多的药材 B．贵重药 C．毒剧药
D．受热时有效成分易破坏的药材 E．含纤维较多的药材 答案：E
第49题（A型题）：保证注射用水质量应注意事项中不包括的是 A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节 B．要保证在无菌条件下生产注射用水 C．要定期清洗与消毒制造用设备 D．经检验合格的注射用水方可收集
E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用 答案：B
第50题（A型题）：注射剂不可以是 A．粒径≤15μm的混悬液
B．分散球粒径≤5μm的乳浊液 C．无菌冷冻粉末 D．灭菌溶液
E．粒径在15-20μm之间的粉末>10％的混悬液 答案：E
第51题（A型题）：某药物按一级反应分解，反应速度常数k=0．0095(天-1)，则该药物的t1／2约为 A．73天 B．37天 C．40天 D．55天 E．80天 答案：A
第52题（A型题）：含哪类成分的药物在炮制处理过程中宜“忌铁器” A．生物碱 B．鞣质 C．油脂 D．树脂 E．苷 答案：B
第53题（A型题）：炒栀子的作用是 A．缓和药性 B．降低毒性 C．利于贮藏 D．增强疗效 E．矫臭矫味 答案：A
第54题（A型题）：土炒的主要目的是 A．增强补中益气作用 B．增强健脾补胃作用 C．增强补脾止泻作用 D．增强滋阴生津作用 E．增强温肾壮阳作用 答案：C
第55题（A型题）：自然铜醋煅淬后主要成分是 A．FeS2 B．硫化铁 C．醋酸亚铁 D．Fe3O4 E．FeO 答案：C
第56题（A型题）：扣锅煅法的条件是 A．高温缺氧 B．隔绝空气 C．加强热 D．武火
E．用盐泥封固 答案：A
第57题（A型题）：酒苁蓉的作用是 A．敛阴止汗 B．补肾止浊 C．补肾助阳 D．固精缩尿 E．滋阴补血 答案：C
第58题（A型题）：蒸制熟地黄的传统质量标准为 A．外表色黑，内部棕黄 B．质地柔软，辅料吸尽 C．质变柔润，色褐味甘 D．色黑加漆，味甘如饴 E．质柔润，色泽乌黑发亮 答案：D
第59题（B型题）： A．100级洁净厂房 B．1000级洁净厂房 C．10000级洁净厂房 D．50000级洁净厂房 E．100000级洁净厂房
1．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为 2．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为 3．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为 4．粉针剂的分装操作的场所为 答案：ACEA
第60题（B型题）： A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．2号筛
1．极细粉全部通过 2．细粉全部通过 3．最细粉全部通过 4．120目筛是 答案：DABC
第61题（B型题）： A．镑片 B．刨片 C．碾捣 D．制戎 E．劈制
1．艾叶制艾条时的前处理 2．动物角质类药材 3．檀香、松节 4．牡蛎、赭石 答案：DABC
第62题（B型题）： A．鲜地黄 B．熟地黄 C．生地黄 D．生地炭 E．熟地炭
1．滋阴补血，益精填髓 2．养阴清热，凉血生津 3．凉血止血 4．补血止血 答案：BCDE
第63题（B型题）：
A．使药物纯净，增强清热泻火 B．增强涩肠止泻
C．消除滑肠之弊，减小刺激性，增强固肠止泻
D．缓和咸寒之性，增强润燥软坚，消导，下气通便，纯净药物 E．降低毒性，并纯净药物 1．煨肉豆蔻 2．煨诃子 3．西瓜霜 4．芒硝萝卜制 答案：CBAD
第64题（C型题）： A．粘冲 B．松片 C．二者均是 D．二者均非
下列压制片的质量问题称为 1．片剂顶部脱落 2．片剂表面有凹痕
3．片剂的硬度试验不符合要求 4．片剂表面不光 5．片剂表面有斑点 答案：DABAD
第65题（C型题）： A．渗漉法 B．浸渍法 C．两者均可 D．两者均不可
1．制备益母草流浸膏用 2．制备颠茄流浸膏用 答案：DA
第66题（C型题）： A．目测法 B．重量法 C．两者均是 D．两者均不是
1．含毒性药散剂分剂量只能用
2．药房少量配制一般散剂分剂量允许用 3．含贵重细料药散剂分剂量只能用
4．大生产散剂，用自动分量机分剂量多属于 5．散剂分剂量法中误差较大的是 答案：BABDA
第67题（X型题）：下列哪些为阴离子型表面活性剂 A．有机胺皂 B．氯苄烷铵
C．十八烷基硫酸钠 D．卵磷脂
E．十二烷基苯磺酸钠 答案：ACE 第68题（X型题）：为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有 A．减小粒径 B．增加介质粘度 C．升高外界温度
D．增大微粒与介质间密度差 E．减小外界压力 答案：AB
第69题（X型题）：注射用水质检包括 A．热原检查 B．不挥发物检查 C．刺激性检查 D．NO3-检查 E．易氧化物检查 答案：ABDE
第70题（X型题）：哪些物质可作为注射剂的抑菌剂 A．苯甲酸 B．尼泊金 C．苯酚 D．甲醛 E．苯甲醇 答案：BCE
第71题（X型题）：缓释制剂的类型有 A．骨架分散型 B，缓释膜剂 C．缓释乳剂 D．缓释微囊 E．膜控型 答案：ABCE
第72题（X型题）：需要碾捣后才能供配方的药物是 A．矿物类 B．甲壳类 C．果实种子类 D．草质类 E．藤木类 答案：ABC
第73题（X型题）：适合切薄片的药物是 A．麻黄、陈皮 B．天麻、白芍 C．甘草、细辛 D．三棱、乌药 E．茯苓、大黄 答案：BD
第74题（X型题）：盐黄柏的作用是 A．缓和苦燥之性 B．清热燥湿 C．清上焦之热
D．滋阴降火，退虚热 E．清湿热兼具涩性 答案：AD
第75题（X型题）：扣锅煅时的注意事项有 A．煅烧时应随时用盐泥封固 B．一次煅透中间不得停火 C．煅透后需放凉再启锅
D．锅内药料不宜放得过多过紧
E．可以滴水即沸的方法判断药物是否煅透 答案：ACDE
第76题（X型题）：下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊，的叙述中，正确的是
A．囊材浓度各以2．5％一5％为宜 B．成囊时pH应调至4．0～4．5 C．成囊时温度应为50～55℃ D．甲醛固化时温度在10℃以下 E．甲醛固化时pH应调至8～9 答案：ABCDE
第1题（A型题）：原料药物经过加工制成的具有一定剂型、可直接应用的成品，称为 A．药物 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．处方药 答案：D
第2题（A型题）：根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为 A．剂型 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．新药 答案：C
第3题（A型题）：我国最早的方剂与制药技术专著是 A．《新修本草》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《汤液经》 D．《本草纲目》 E．《黄帝内经》 答案：C
第4题（A型题）：《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的 A．药品监督管理局 B．卫生部 C．药典委员会
D．中国药品生物制品鉴定所 E．最高法院 答案：B
第5题（A型题）：我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版 A．1985年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2002年版 答案：D
第6题（A型题）：以下哪一项不是药典中记载的内容 A．质量标准 B．制备方法 C．炮制
D．功能与主治 E．药理依据 答案：E
第7题（A型题）：药典收载的药物不包括 A．中药材 B．抗生素 C．动物用药 D．生化药 E．放射性药品 答案：C
第8题（A型题）：日本药局方的简称是 A．Ph．Int B．E．P． C．B．P． D．J．P． E．U．S．P． 答案：D
第9题（B型题）： A．剂型 B．制剂 C．中成药 D．非处方药 E．新药
1．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为
2．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合临床应用的形式称为 3．根据处方要求，将原料药加工制成具有一定规格的药物制品称为
4．不需要医生处方，消费者可根据药品说明书自行按需要购买、使用的药品称为 答案：CABD
第10题（B型题）： A．《汤液经》 B．《金匮要略》 C．《肘后备急方》 D．《千金翼方》 E．《普济方》
1．东汉张仲景著，记有10余种剂型 2．我国最早的方剂与制药专著 3．唐代药王孙思邈著
4．第一次提出“成药剂”的概念，主张批量生产贮备 答案：BADC
第11题（B型题）： A．《药品卫生标准》 B．《中国药典》2000版 C．《中药制剂手册》 D．《中药方剂大辞典》 E．《全国中成药处方集》
1．集古今方剂大成，收集方剂近10万首 2．一个国家记载药品质量规格、标准的法典 3．收载了暂不进行微生物限度要求的药品
4．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准 答案：DBAB
第12题（X型题）：中药药剂学的基本任务主要为 A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术
B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂 C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平
D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程 E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作 答案：ABCDE
第13题（X型题）：中药新药包括 A．我国未生产过的药品
B．改变剂型与给药途径的药品 C．制成新的复方制剂
D．改变工艺，增加新的适应证
E．疗效确切，无不良反应，重新申请OTC的药品 答案：ABCD
第14题（X型题）：药物剂型选择的基本原则 A．根据防治疾病要求选择 B．根据药物性质选择
C．根据应用及贮运等要求选择 D．结合生产条件选择
E．根据高科技含量多少选择 答案：ABCD
第15题（X型题）：关于药典正确叙述的是 A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B．药典每隔几年要修订一次 C．具有法律约束力
D．收载疗效确切的药物
E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂 答案：ABCD
第16题（X型题）：《中国药典》一部收载的内容为 A．中药材 B．生化药
C．中药成方制剂 D．中药单方制剂 E．化学药
答案：ACD
第1题（A型题）：不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 A．10000个 B．5000个 C．2000个 D．1000个 E．100个 答案：D
第2题（A型题）：合剂、糖浆剂，每毫升含细菌数不得超过 A．1000个 B．500个 C．200个 D．100个 E．0个 答案：D
第3题（A型题）：100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型 A．片剂 B．胶囊剂 C．粉针剂 D．口服液 E．颗粒剂 答案：C
第4题（A型题）：在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程 A．零级 B．一级 C．二级 D．M-M E．以上都不是 答案：B
第5题（A型题）：属于化学灭菌法的是 A．辐射灭菌法 B．紫外线灭菌法 C．环氧乙烷灭菌法 D．热压灭菌法 E．火焰灭菌法 答案：C
第6题（A型题）：滑石粉宜采用的灭菌方法是 A．流通蒸汽灭菌法 B．火焰灭菌法 C．热压灭菌法 D．干热空气灭菌 E滤过除菌法 答案：D 第7题（A型题）：为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为 A．Fo=8 B．Fo=8-12 C．Fo=8-15 D．Fo=20 E．Fo=23 答案：B
第8题（A型题）：下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是 A．输液剂 B．脱脂棉 C．微孔滤膜 D．口服液 E．蜜丸 答案：E
第9题（A型题）：用具表面和空气灭菌应采用 A．热压灭菌 B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌法 答案：D
第10题（A型题）：属于湿热灭菌法的是 A．UV灭菌法
B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法 D．滤过除菌法 E．煤酚皂溶液灭菌 答案：B
第11题（A型题）：不能作为化学气体灭菌剂的是 A．环氧乙烷 B．甲醛 C．丙二醇 D．过氧醋酸 E．乙醇 答案：E
第12题（A型题）：在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示 A．D值 B．F值 C．Z值 D．t0．9 E．lgD 答案：A
第13题（A型题）：下列叙述滤过除菌不正确的是
A．滤材孔径在0．2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 B．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂 C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 D．本法同时除去一些微粒杂质
E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全 答案：B
第14题（A型题）：对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是 A．对羟基苯甲酸酯 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠 E．苯甲酸 答案：C
第15题（A型题）：下列物品中，没有防腐作用的是 A．30％甘油 B．20％乙醇
C．对羟基苯甲酸丁酯 D．1％吐温-80 E．苯甲酸 答案：D
第16题（A型题）：尼泊金类是 A．苯甲酸钠
B．对羟基苯甲酸酯 C．聚乙烯类 D．聚山梨酯 E．山梨酸钾 答案：B
第17题（A型题）：不得检出霉菌和酵母菌的是 A．云南白药 B．参芍片
C．双黄连口服液 D．虎骨膏 E．熊胆眼药水 答案：E 第18题（B型题）： A．细菌数≤10万个／g B．细菌数≤3万个／g C．细菌数≤1万个／g D．细菌数≤1千个／g E．细菌数≤100个／g 1．中药全浸膏片剂卫生标准 2．含药材原粉的片剂卫生标准
3．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准 4．散剂卫生标准 答案：DCBB
第19题（B型题）：
A．细菌数≤1000个／g或ml B．细菌数≤500个／g或ml C．细菌数≤100个／g或ml D．细菌数≤10个／g或ml E．细菌数≤1万个／g或ml 1．合剂卫生标准
2．一般眼用制剂卫生标准 3．含中药原粉的颗粒剂 4．煎膏剂卫生学要求 答案：CCEC
第20题（B型题）： A．热压灭菌 B．火焰灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．辐射灭菌 E．紫外线灭菌
1．包装车间空气可用的灭菌方法
2．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法 3．天花粉蛋白粉针
4．手术刀等手术器械的灭菌方法 答案：EDCA
第21题（B型题）： A．100级洁净厂房 B．1000级洁净厂房 C．10000级洁净厂房 D．50000级洁净厂房 E．100000级洁净厂房
1．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为 2．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为 3．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为 4．粉针剂的分装操作的场所为 答案：ACEA
第22题（B型题）： A．热压灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．超滤
D．低温间歇灭菌法 E．微波灭菌法
1．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是 2．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法 3．适用于不耐热品种的灭菌 4．可全部杀灭细菌芽胞的方法是 答案：AECD
第23题（B型题）： A．消毒剂消毒 B．化学气体灭菌 C．干热灭菌 D．湿热灭菌 E．防腐剂
1．利用火焰或干热空气灭菌 2．甲醛等蒸气熏蒸法是
3．操作人员的手用什么方法消毒 4．利用饱和水蒸气或沸水灭菌 答案：CBAD
第24题（B型题）： A．苯甲酸类 B．尼泊金类 C．山梨酸钾 D．75％乙醇 E．30％甘油
1．应在pH4以下药液中使用
2．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用 3．各种酯合用效果更佳
4．特别适用于含吐温的液体药剂 答案：ACBC
第25题（X型题）：中药药品卫生标准对口服药品的要求为 A．不得检出绿脓杆菌
B．不得检出金黄色葡萄球菌 C．不得检出大肠杆菌 D．不得检出活螨
E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌 答案：CDE
第26题（X型题）：中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为 A．不含药材原粉的膏剂
B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂 C．含药材原粉的膏剂 D．不含药材原粉的制剂 E．含药材原粉的制剂 答案：AB
第27题（X型题）：眼科用制剂的卫生标准为 A．1g或lml含细菌数不得过100个 B．不得检出霉菌
C．1g或lml含细菌数不得过1000个 D．不得检出酵母菌
E．1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌 答案：ABDE
第28题（X型题）：含中药原粉的固体制剂的卫生标准为 A．颗粒剂、片剂每克细菌数<10000个 B．颗粒剂、片剂每克霉菌数<500个 C．散剂每克细菌数<50000个 D．丸剂每克含细菌数<30000个 E．散剂、丸剂每克含霉菌数<500个 答案：ABDE
第29题（X型题）：药剂可能被微生物污染的途径 A．药物原料、辅料 B．操作人员 C．制药工具 D．环境空气 E．包装材料 答案：ABCDE
第30题（X型题）：能除芽胞的灭菌方法有 A．流通蒸汽灭菌法 B．低温间歇灭菌法
C．0．22μm微孔滤膜滤过 D．干热灭菌法 E．辐射灭菌法 答案：BC 第31题（X型题）：一般在100级洁净厂房进行的操作为 A．一般原料的精制、烘干、分装 B．粉针剂的分装、压塞 C．片剂、丸剂的生产
D．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装 E．滴眼剂的配液、滤过、灌封 答案：BD
第32题（X型题）：热压灭菌的灭菌条件是 A．采用过热水蒸气
B．在密闭高压灭菌器内进行 C．采用饱和水蒸气
D．在干燥、高压条件下进行
E．在表压98，07kPa压力下，温度为121．5℃，灭菌20分钟 答案：BCE
第33题（X型题）：属于化学灭菌法的为 A．低温间歇灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．3％-5％煤酚皂溶液 D．环氧乙烷灭菌法 E．75％乙醇灭菌法 答案：CDE
第34题（X型题）：下列哪一种药物为气体杀菌剂 A．75％乙醇 B．甲醛
C．尼泊金乙酯 D．环氧乙烷 E．过氧醋酸 答案：BDE
第35题（X型题）：紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有 A．装于玻璃瓶中的液体制剂 B．物体表面 C．空气
D．铝箔包装的药物颗粒 E．膜剂 答案：BCE
第36题（X型题）：60CO-γ射线的灭菌机理是
A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌
B．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物
C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡
D．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解 E．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用 答案：BC
第37题（X型题）：下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有 A．对霉菌效能较强
B．在酸性、中性、碱性药液中均有效
C．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱 D．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂 E．水中溶解较小 答案：ABE 第1题（A型题）：药材浸提过程中是靠什么来推动渗透与扩散的 A．温度 B．溶媒用量 C．时间
D．浸提压力 E．浓度差 答案：E
第2题（A型题）：溶剂能否使药材表面润湿，其无关的因素 A．浓度差 B．药材性质 C．浸提压力 D．溶剂的性质 E．接触面的大小 答案：A
第3题（A型题）：有关影响浸提因素的叙述正确的是 A．药材粉碎度越大越利于浸提 B．温度越高浸提效果越好 C．时间越长浸提效果越好 D．溶媒pH越高越利于浸提 E．浓度梯度越大浸提效果越好 答案：E
第4题（A型题）：下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度 A．不断搅拌 B．更换新鲜溶剂 C．连续逆流提取 D．动态提取 E．高压提取 答案：E 第5题（A型题）：乙醇作为浸出溶媒其特点叙述错误的是 A．溶解性界于极性和半极性之间 B．溶解范围广，能与水任意比例混溶 C．可以延缓酯类、苷类药物的水解 D．80％以上乙醇可用于药材脱脂 E．具有防腐作用 答案：D
第6题（A型题）：浸提过程中加入酸、碱的作用是 A．增加浸润与渗透作用 B．增加有效成分的溶解作用 C．增大细胞间隙
D．增加有效成分的扩散作用 E．防腐 答案：B
第7题（A型题）：渗漉法提取时，与渗漉效果有关因素叙述正确的是 A．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比 B．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比 C．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比 D．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比 E．与渗漉柱无关 答案：A
第8题（A型题）：回流浸提法适用于 A．全部药材 D．挥发性药材
C．对热不敏感的药材 D．动物药 E．矿物药 答案：C
第9题（A型题）：利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为 A．水蒸气蒸馏法 B．固体分散法 C．逆流浸出法 D．溶剂-非溶剂法 E．超临界提取法 答案：E
第10题（A型题）：下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的 A．提取速度快，效率高 B．适用范围广
C．适于热敏性、易氧化的有效成分的提取 D．工艺简单
E．所得提取物纯度高 答案：B
第11题（A型题）：关于分离因数的叙述哪一项是正确的 A．分离因数是物料的重量与所受离心力之比值 B．分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积 C．分离因数越大，离心机分离容量越大 D．分离因数越小，离心机分离能力越强 E．分离因数越大，离心机分离能力越强 答案：E
第12题（A型题）：下列哪一种分离方法属于沉降分离法 A．板框过滤机 B．蝶片式离心机 C．水提醇沉法 D．树脂分离法 E．膜分离法 答案：C
第13题（A型题）：壳聚糖常在哪种精制方法中使用 A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法
D．大孔树脂精制法 E．超滤法 答案：C
第14题（A型题）：以下影响滤过速度有关因素的叙述哪一项是错误的 A．滤渣层两侧的压力差越大，滤速越快 D．滤速与滤器的面积成正比 C．滤速与滤材毛细管半径成正比 D．滤速与滤材毛细管长度成正比 E．滤速与料液粘度成反比 答案：D
第15题（A型题）：以下哪一项不属于微孔滤膜滤过的特点 A．孔径均匀，孔隙率高、滤速高 B．滤过阻力小
C．滤过时无介质脱落 D．不易堵塞
E．可用于热敏性药物的除菌净化 答案：D 第16题（A型题）：不宜采用超滤膜滤过的药液是 A．中药注射剂 B．中药合剂 C．口服液 D．酊剂 E．酒剂 答案：B
第17题（A型题）：对离子交换树脂叙述错误的是 A．可以制备纯水
B．可用于离子型活性成分的分离精制 C．含有极性与非极性基团两部分 D．只允许阴离子通过
E．不溶于水，但能吸水膨胀 答案：D
第18题（A型题）：有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是
A．大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分 B．大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性 C．不同规格的大孔树脂有不同的极性
D．应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度 E．提取物上样前要滤过处理 答案：A
第19题（B型题）： A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法
D．水蒸气蒸馏法 E．压榨法
1．适用于粘性药材的浸提方法 2．适用对湿、热较稳定的药材浸提 3．适用于贵重药材和毒性药材的浸提 4．含挥发油的药物的提取 答案：BACD
第20题（B型题）： A．煎煮法 B．回流法 C．冷浸渍法
D．超临界流体提取法 E．渗漉法
1．适用于乙醇等有机溶媒提取但提取液受热时间长 2．适用于水为溶媒的提取 3．属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度 4．需要使用C02 答案：BAED
第21题（B型题）：
A．0．22μm孔径微孔滤膜
B．0．45～0．80μm孔径微孔滤膜 C．玻璃漏斗 D．布氏漏斗 E．板框压滤机
1．溶液需无菌过滤宜选用 2．注射液精滤宜选用 3．常压滤过宜选用 4．加压滤过宜选用 答案：ABCE
第22题（X型题）：影响浸提的因素，是下列哪些项 A．药材的成分与粒度 B．浸提的时间与温度 c．溶剂的用量与pH D．溶剂性质 E．浸提的压力 答案：ABCDE
第23题（X型题）：以乙醇为提取溶剂的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．回流法
E．水蒸气蒸馏法 答案：BCD
第24题（X型题）：下列关于影响浸提的因素叙述正确的有 A．药材粉碎的越细越好 B．提取的次数越多越好
c．药材先润湿有利于溶剂的浸提 D．浸提温度越高越好 E．浓度梯度越大越好 答案：CE
第25题（X型题）：下列有关渗漉法叙述正确的是 A．药粉越细，浸出越完全 B．装筒前药粉用溶媒湿润
C．装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散 D．药粉装完后，添加溶媒，并排出空气 E．控制适当的渗漉速度 答案：BDE
第26题（X型题）：适用于渗漉法提取制备的有 A．含贵重药的制剂 B．含毒性药的制剂 C．含粘性药材的制剂 D．高浓度制剂
E．含新鲜及易膨胀药材的制剂 答案：ABD
第27题（X型题）：药物滤过分离速度与什么因素有关 A．加于滤渣层两侧的压力差 B．滤器面积 C．料液的粘度
D．滤渣层毛细管的半径 E．滤渣层毛细管的长度 答案：ABCDE
第28题（X型题）：常用的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．回流法
E．水蒸气蒸馏法 答案：ABCDE
第29题（X型题）：滤过方式为深层滤过的滤器有 A．布氏漏斗 B．板框压滤机 C．垂熔玻璃漏斗 D．砂滤棒
E．微孔滤膜滤器 答案：CD
第30题（X型题）：常用的精制方法 A．水提醇沉法 B．膜分离法
C．大孔树脂精制法 D．絮凝沉降法 E．自然沉降法 答案：ABCD 第1题（A型题）：肥皂是哪一型表面活性剂 A．阴离子型 B．阳离子型 C．非离子型 D．两性离子型 E．以上都不是 答案：A
第2题（A型题）：普郎尼克F-68属哪种表面活性剂 A．阳离子型 B．阴离子型 C．两性离子型 D．非离子型 E．离子型 答案：D
第3题（A型题）：非离子型表面活性剂的特点是 A．起表面活性作用的部分是阳离子 B．起表面活性作用的部分是阴离子 C．主要用于杀菌和防腐 D．只可用于外用 E．在水中不解离 答案：E
第4题（A型题）：阴离子型表面活性剂在药剂学中不能用于 A．增溶 B．乳化 C．助悬 D．防腐 E．润湿 答案：D
第5题（A型题）：下列表面活性剂哪个有起昙现象 A．Span-20 B．磷酰胆碱 C．新洁尔灭
D．普郎尼克F-68 E．Tween一80 答案：E
第6题（A型题）：以下关于起昙和昙点的论述哪个是正确的 A．是表面活性剂的特性
B．盐类或碱性物质的加入可使昙点降低 C．不受灭菌温度的影响
D．表面活性剂疏水基聚合产生昙点 E．昙点指的是表面活性剂溶液变浑浊的现象 答案：B
第7题（A型题）：以下各种表面活性剂中，毒性最小的是 A．月桂醇硫酸钠 B．土耳其红油 C．卖泽类 D．新洁尔灭 E．氯苄烷铵 答案：C
第8题（A型题）：下列对吐温80的叙述，哪项是错误的 A．亲水性表面活性剂 B．增溶剂
C．阴离子型表面活性剂 D．有昙点
E．可用于注射剂 答案：C
第9题（A型题）：下列对于表面活性剂HLB值的论述哪一个是错误的 A．O／W型乳化剂HLB值范围为8～16 B．W／O型乳化剂HLB值范围为3～8 C．润湿剂HLB，值范围为7～9 D．去污剂HLB值范围为13～16 E．增溶剂HLB值范围为10～15 答案：E
第10题（A型题）：增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用 A．形成胶团 B．分子极性基团 C．分子亲油基团 D．多分子膜 E．形成氢键 答案：A
第11题（A型题）：增溶剂增溶下列药物时，除哪一个之外，PH增大，其增溶量将增加 A．麻黄碱 B．小檗碱 C．齐墩果酸 D．黄连素 E．青藤碱 答案：C
第12题（A型题）：下列哪一个不属于液体药剂的特点 A．吸收快、作用迅速
B．药物以分子形式分散于介质中 C．易控制药物浓度 D．便于分剂量服用 E．稳定性较差 答案：B
第13题（A型题）：薄荷水属于 A．溶液型药剂 B．混悬型药剂 C．乳浊液 D．合剂 E．胶体溶液 答案：A
第14题（A型题）：不属于溶液型液体药剂的是 A．复方碘口服溶液 B．金银花露 C．薄荷水
D．炉甘石洗剂 E．风油精 答案：D
第15题（A型题）：以下关于高分子溶液的叙述哪一个是错误的 A．水化膜是决定其稳定性的主要因素 B．丙酮可破坏水化膜 C．盐析可破坏水化膜 D．絮凝可保护水化膜 E．陈化可破坏水化膜 答案：D
第16题（A型题）：下列哪一种方法不能制备溶胶 A．研磨分散法 D．凝聚法 C．胶溶分散法 D．超声波分散法 E．加温分散法 答案：E
第17题（A型题）：亲水胶体在放置过程中自发地聚集而沉淀现象，称为 A．乳析 B．破裂 C．陈化 D．反絮凝 E．转相 答案：C
第18题（A型题）：除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂 A．聚乙烯醇
B．羧甲基纤维素钠 C．明胶 D．糊精 E．阿拉伯胶 答案：D
第19题（A型题）：下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响 A．微粒间的排斥力与吸引力 B．压力的影响 c．微粒的沉降
D．微粒增长与晶型转变 E．温度的影响 答案：B
第20题（A型题）：不适于制成混悬液的药物 A．难溶性药物 B．毒性药物 C．不稳定的药物 D．易成盐的药物 E．治疗剂量大的药物 答案：B
第21题（A型题）：下列关于乳化剂的叙述错误的是
A．常用的乳化剂为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类 B．卵磷脂、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂 C．固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质影响 D．口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性 E．阴、阳离子表面活性剂不能混合使用 答案：C
第22题（A型题）：乳化剂的用量和适宜的乳化温度为 A．0．5％～5％
25～35℃ B．<2．5％
30～50℃ C．0．5％～10％
50～70℃ D．5％～10％
50～70℃ E．0．5％～1％
30～50℃ 答案：C
第23题（A型题）：乳剂制备前除哪一项外，均须注意 A．分散相的体积比应在25％～50％之间 B．油相的种类
C．乳剂的类型及乳化剂的HLB值 D．调节乳剂的粘度和流变性 E．必要时要加入抗氧剂、防腐剂 答案：B
第24题（A型题）：采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂乳化制备乳剂，脂肪油：水：胶的比例是
A．3：2：1 B．4：2：1 C．2：2：1 D．4：3：1 E．1：1：2 答案：B
第25题（B型题）： A．HLB B．HLBab C．△tm D．F E．K 1．总传热系数 2．传热温度差 3．亲水亲油平衡值
4．混合表面活性剂的亲水亲油平衡值 答案：ECAB
第26题（B型题）： A．司盘20 B．司盘40 C．司盘60 D．司盘80 E．司盘85 1．脱水山梨醇单硬脂酸酯 2．脱水山梨醇单月桂酸酯 3．脱水山梨醇单油酸酯 4．脱水山梨醇单棕榈酸酯 答案：CADB
第27题（B型题）：
A．可以增加难溶药物在水中的溶解度 B．可以降低混悬微粒的沉降速度 C．可以阻碍混悬微粒发生碰撞聚集 D．可以加速乳剂的乳析 E．可以提高溶胶的稳定性 1．表面活性剂 2．反絮凝剂 3．保护胶体 4．助悬剂 答案：ACEB
第28题（B型题）： A．碘化钾 B．滑石粉
C．羧甲基纤维素钠 D．甘油 E．枸橼酸盐
1．复方碘口服溶液中助溶剂是 2．混悬型药剂中的絮凝剂 3．薄荷水中的助滤剂是 4．炉甘石洗剂中的助悬剂 答案：AEBC
第29题（B型题）： A．溶液型药剂 B．胶体溶液 C．混悬液
D．O／W型乳剂 E．W／O型乳剂
1．某些可被水稀释的乳剂属 2．胃蛋白酶液属 3．薄荷水属
4．某些不能被水稀释的乳剂 答案：DBAE
第30题（B型题）： A．金银花露 B．炉甘石洗剂 C．血浆代用液 D．益母草膏 E．脂肪乳
1．属于真溶液型液体药剂 2．属于胶体溶液型 3．属于乳浊液型 4．属于混悬型 答案：ACEB 第31题（B型题）： A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．两性离子型表面活性剂 D．非离子型表面活性剂 E．混合型表面活性剂 1．十二烷基硫酸钠 2．直接用于杀菌和防腐 3．有起昙现象 4．卵磷脂 答案：ABDC
第32题（B型题）： A．干胶法 B．湿胶法 C．凝聚法 D．新生皂法 E．机械法
1．乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为 2．乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为 3．乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为
4．乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为 答案：BEDA
第33题（X型题）：非离子型表面活性剂的优点 A．可杀菌、防腐 B．溶血作用小
C．不受溶液pH的影响 D．能与大多数药物配伍 E．可用于注射剂 答案：BCDE
第34题（X型题）：增加药物溶解度的方法 A．加入增溶剂 B．加入助溶剂 C．制成盐类
D．应用混合溶剂 E．增加溶剂量 答案：ABCD
第35题（X型题）：影响增溶的因素有 A．被增溶药物的性质 B．增溶剂的性质 C．溶液的pH D．增溶剂的用法用量 E．加助溶剂 答案：ABCD
第36题（X型题）：乳剂的不稳定现象有 A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败
答案：ABCDE
第37题（X型题）：下列哪些为阴离子型表面活性剂 A．有机胺皂 B．氯苄烷铵
C．十八烷基硫酸钠 D．卵磷脂
E．十二烷基苯磺酸钠 答案：ACE
第38题（X型题）：离子型表面活性剂一般的毒副作用包括 A．形成血栓
B．使局部组织产生硬结 C．刺激皮肤 D．刺激粘膜 E．造成溶血 答案：CDE
第39题（X型题）：乳浊液型液体药物的乳化剂常用 A．吐温-60 B．卵磷脂 C．海藻酸盐 D．氢氧化镁 E．二氧化硅 答案：ABCDE
第40题（X型题）：乳剂不稳定原因有 A．乳化剂HLB值发生变化 D．乳化剂用量不当 C．微生物污染 D．内相体积过大 E．贮藏温度过高 答案：ABCDE
第41题（X型题）：助溶的机理有 A．形成胶团
B．难溶性药物与助溶剂形成可溶性络合物 C．难溶性药物与助溶剂形成有机复合物
D．难溶性药物与助溶剂通过复合分解反应生成可溶性盐类
E．在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度 答案：BCD
第42题（X型题）：关于混悬液的叙述正确的是 A．属于热力学稳定体系 B．混悬液属于粗分散体系
C．药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液时，可制成混悬液 D．混悬液可产生长效作用 E．毒性药不宜制成混悬液 答案：BCDE
第43题（X型题）：下列药物的溶液哪些属于胶体溶液 A．胃蛋白酶溶液 B．羟乙基淀粉注射液 C．右旋糖酐溶液 D．甘油明胶 E．甘油
答案：ABCD
第44题（X型题）：为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有 A．减小粒径 B．增加介质粘度 C．升高外界温度
D．增大微粒与介质间密度差 E．减小外界压力 答案：AB
第45题（X型题）：混悬液中常用的助悬剂有 A．吐温-80 B．肥皂
C．胶体二氧化硅 D．CMC E．海藻酸钠 答案：CDE
第46题（X型题）：乳化剂选用的一般原则为 A．口服乳剂一般选天然乳化剂
B．O／W型乳剂应选O／W型乳化剂，W／O型乳剂应选择W／O型乳化剂 C．阴阳离子表面活性剂不能同时使用 D．乳化剂不能混合使用
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一、名词解释（每小题2分，共10分）
1、剂型
2、工业药剂学
3、PD4、薄膜蒸发
5﹑液体药剂
二、单项选择题（每题2分，共20分）
1、根据《中国药典》或《局颁药品标准》的处方，将原料药加工制成具有一定规格的制品，称为（A、调剂B、方剂C、制剂D、中成药
2、下列属于动态干燥方法的是（）
A、烘干法B、减压干燥法
C、喷雾干燥法D、以上都不是
3、需要加入抑菌剂的制剂是（）
A、无菌操作法制备的滴眼剂B、注射用粉针剂
C、脊椎腔注射液D、静脉注射液
4、影响浸出效果最关键的因素是（）
A、药材粒度B、浸提温度
C、浸提时间D、浓度梯度
5、制备注射用水的方法有（）
Ａ、离子交换法Ｂ、电渗析法C、超滤法D、蒸馏法
6、中药注射溶液常用的增溶剂是（）
Ａ、新洁尔灭Ｂ、吐温－80C、司盘－80D、月桂醇硫酸钠
7、需要做含醇量测定（）
Ａ、流浸膏剂Ｂ、煎膏剂C、糖浆剂D、合剂
8﹑浸出溶剂具有气液相双重特点的浸提方法为（）
Ａ、渗漉法Ｂ、煎煮法C、水蒸气蒸馏法D、超临界提取法9﹑干燥过程不能除去的水分是（）
0﹑湿法粉碎的主要目的是的是（）
Ａ、减少药物分子间引力Ｂ、增加药物分子间引力C、防止爆炸D、增加水分
Ａ、结合水Ｂ、非结合水C、自由水D、平衡水分
三、多项选择题（每题2分，共10分）
地址：陕中院对面市场院内骄子眼镜精品超市）11、下列药材制备汤剂时需要特殊处理的是（）
A、阿胶B、麝香C、水牛角D、甘草E、大枣
2、常用的浸提方法有（）
A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流法E、超临界萃取法
3、表面活性剂可以用作（）
A、增溶剂B、助溶剂C、乳化剂D、消泡剂E、润湿剂
4、除去中药注射液中鞣质可采用的方法是（）
A、醇溶液中调PHB、明胶沉淀法C、乙醇沉淀法
D、聚酰胺吸附法E、盐析法
5、煎煮过程对药效的影响（）
Ａ、成分增溶增效Ｂ、成分挥发或沉淀减效C、消除或降低毒副作用
D、产生新的化合物E、无任何变化
四、简答题：（每题5分，共30分）
1、分离精制常用的方法有哪些？
2、简述微粉特性对制剂工艺的影响？
3﹑简述影响浸提的因素？
4﹑简述增加药物溶解度的方法？
5﹑简述注射剂附加剂类型？
6﹑乳剂不稳定的现象有哪些？
五、论述题（10分）
中药注射剂的质量问题是目前关注的重点，请谈谈你的看法？
六、工艺设计（20分）
处方：川芎 127g赤芍 53g天麻 21g羌活 42g白芷 42g细辛 10g
菊花 53g薄荷 84g防风 15g茶叶 63g甘草 21g
共制成1000ml。
功能主治：活血化瘀、祛风止痛。用于瘀血阻滞、风邪上扰所致的偏头痛发作期。症见头部胀痛或刺痛，痛有定处，反复发作，头晕目眩或恶心呕吐，恶风或遇风加重。
根据上述信息，设计合理工艺制备成一种中药制剂，要求：
1、选择合适的剂型及选择依据。
2、写出制备工艺流程（以流程图的形式表达）。
3、写出制备要点（主要包括：前处理的方法及关键控制点、辅料的选择等）。
[摘要]本文对中药药剂学教学中所运用的教学手段、教学内容改革进行了理论和实践的探索研究，并结合长春中医药大学中药药剂教研室教学改革经验，探索培养应用型中药药剂学人才的措施及途径。
[关键词]中药药剂学中药学专业教学改革应用型人才
[中图分类号]G642.0[文献标识码]A[文章编号]2095-343722-0110-02
本文就目前中医药院校中药药剂学课程教学改革中存在的问题，结合长春中医药大学中药药剂教研室理论与实践教学的改革经验，探索培养应用型中药药剂学人才的措施及途径。
一、教辅手段——多媒体在中药药剂学教学中的应用优势
（一）静态信息动态化，有利于反映生产过程，能有效地突破教学难点
药厂GMP车间对环境有严格的要求，学生很少有实地参观考察的机会，而使用影像资料可以生动直观地反映生产过程，轻松突破空间限制，让学生获得印象深刻的直观认识。使用影像资料可生动直观地再现生产过程中的各个环节，配以解说等能给学生以身临其境般的感受，且逻辑性强，印象深刻。利用Flash动画模拟制药设备运行状况，有利于讲解制药设备的工作原理。如讲解压片机的构造和原理时，用Flash动画表现压片过程中上冲、下冲的运动过程，让学生对压片的细节过程有一定认识，再用录像展示压片的全过程，可以激发学生学习的兴趣，取得传统教学方式不能达到的效果。
（二）抽象概念直观化，有利于抽象知识的理解
中药药剂学授课中的一些概念特别是新剂型比较抽象，实践教学中又不能涉及，学生缺乏直观印象，往往难以理解，利用图片则可形象展示其外观或内部构造，有利于抽象概念的掌握。如利用实物照片展示纳米乳剂的透明外观及普通乳剂的白色浊液，进而指出纳米乳剂因其质点粒径小于可见光波长而使光线可透过形成透明外观，可使学生留有深刻印象。再如用图片展示微囊、脂质体等药物载体的结构或其电镜照片，形象而直观，教学效果远远超出教师口述描绘。
（三）信息量大，可灵活调整，容易跟踪学科前沿，形成对教材的补充
由于教材本身具有滞后性，又受篇幅所限，往往不能全面反映学科的研究动向。多媒体教学允许教师通过查阅文献或结合自己的科研补充相关知识，拓展学生的视野。如靶向给药中的受体途径，近年来病理学的研究特别是肿瘤细胞病理学的研究发现了诸多的受体途径，教材中均未涉及，在教学时间允许的情况下教师可向学生介绍，让学生及时了解到这个领域的科研动向。
（四）可形成网络课件，打破授课的时空限制，形成良好互动
目前很多高校已建设了网络教学平台，教师可将相关教学材料上传至网络，让学生随时随地地复习相关知识，巩固课堂教学效果。学生还可以在网络平台中自由发言，就自己的疑惑提出问题寻求教师帮助，或者就多媒体授课的效果进行评价，发表自己的意见，这一点对在课堂授课中不善于表达个人疑问的学生具有更重要的意义。教师亦可在网络平台上解答学生提出的疑问，或根据学生在网络平台提出的意见对授课进行适当调整，逐渐形成以学生为主体的学习方式。
二、教学内容与科研、生产实际、社会需求紧密结合
（一）教学内容与生产实际紧密结合
中药药剂学课程直接与生产实际相关连，实践性强。为弥补欠缺生产实践教学的现状，在教学过程中教师可通过对布局合理、设备先进的药品生产企业拍摄的常用中药制药设备工作运行以及常见剂型生产工艺过程的影像资料逐步补充到多媒体课件中，使学生对中药制剂的生产有较为感性的认识，对理论课教学相对抽象、空洞的现象有较大改观。
（二）教学内容与科学研究紧密结合
在中药药剂学课程教学过程中，可将教师的最新研究成果、本学科前沿知识、发展动态及时补充到教学内容中去。如本课程组成员承担着国家支撑项目、省科技重大专项等多项科研课题的研究，在教学过程中，将在科研活动中的收获、体会以及经验教训结合相应教学内容与学生交流，提高学生学习本课程的兴趣以及基础的科研素质的养成。针对本课程属综合性应用技术科学、发展较快的特点，指导学生利用网络、图书查阅相关资料，引导学生使用学校现有的学科数据库资源，获取相关信息，每学年与学生进行不少于2次面对面的交流。使学生能够加深对本课程的认识，加强对学生主动学习、自我提高方面的能力培养。
（三）教学内容与社会需求紧密结合
注重学生实践能力的`培养：本课程授课对象有近80%的学生毕业后直接参加工作。在教学过程中教师应注意将掌握的本行业的相关信息、动态介绍给学生，对学生就业起一定的引导作用。
三、构建较为完善系统的实验教学内容体系
在实验教学中，按照学校人才培养方案及实验教学大纲的要求，结合学科的特点，可对实验教学内容进行改革。比如将实验内容分为验证性实验和设计实验两部分，验证性实验着重对学生的基本功和基本技能进行训练，强调统筹安排实验内容和手技，达到合理安排、规范操作的效果；设计实验突出综合性、创新性。除中药制剂工艺设计实验以外的三个设计实验着重培养学生对本学科知识的综合运用能力；中药制剂工艺设计实验培养学生对所学知识的综合运用能力以及创新意识。学生通过设计实验训练达到基本掌握能根据处方特点、要求以及临床需要，进行中药新制剂设计的基本方法；熟悉中药制剂工艺条件、稳定性的考察和优选。
四、充实“综合技能培训”的内容
“综合技能培训”（中药药剂部分）主要是对中药学类专业学生毕业实习前，对其进行中药制剂生产常用生产设备的使用及调试、保养及注意事项等方面进行较为系统的培训。培训过程中主要针对与中药生产企业联系密切的特点，结合实例介绍中药生产企业的生产工艺过程及管理程序、基本运营情况以及相应岗位的基本工作技巧等，并加强与学生的互动与交流，突出培训的实效性，使学生对中药生产企业管理运营有了一个初步了解。同时，对学生毕业前由于就业压力带来的迷茫甚至恐惧心理起到了一些缓解作用，增强了学生的自信心。
五、激发学生的学习兴趣，贯彻“四问”教学法
教学方法方面，采用问题式、启发式、质疑式、讨论式相结合的“四问”教学法。在传授知识的同时，不仅发展学生的智力，而且注重培养学生的能力。同时，在授课中还注意学生哲学思维的训练，以提高学生的人文素养。
提出疑点式问题，激发学生主动思考。在上课时，适时质疑问题，激发学生思考问题的兴趣，调动学生思维的积极性和创造性；设计导向式问题，促使学生主动探究。根据教学内容、教学进程，在较为关键之处，提出彼此相关的问题，连续提问，使学生主动参与教学过程，积极进行探究和总结；提出发散式问题，引导学生变换思维角度。在教学中变换思维角度，探求不同的解决问题途径，开拓新思路，对激发学生的创造性思维非常重要；设计互逆式问题，启发和训练学生举一反三、逆向思考，使学生不仅知其一，而且知其二，从而加深了学生对基础知识的全面理解和掌握。
六、引入PBL教学法，并形成自己特色
我们在中药学专业的部分学生中开展了题目为“浸出制剂制备工艺的设计”的PBL教学，先由主讲教师制定出PBL教学法实施计划，根据中药药剂学理论课讲授的中药制剂的浸提、分离、纯化、浓缩的单元操作及浸出制剂的制备内容，每组由指导教师给学生提供处方，由学生查阅相关资料，完成设计方案，组织学生讨论，最终制定出合理的制备方法。通过学习，使学生掌握了中药浸出制剂制备工艺的设计过程，加深了对基础理论知识的掌握、理解并与生产实践相结合，提高了学生分析问题和解决问题的能力。授课教师通过组织学生座谈，认真总结，不断改进，增加了学生的学习兴趣，提高了教师的教学效果，为今后的教学方法改革奠定了基础。
七、结语
在培养具备创新科研能力的中药学高水平人才的过程中，建立以培养学生的综合能力为目标的教学模式已成为目前高等中医药院校中药药剂学教学改革的重中之重，任课教师在教学实践中需要不断积累经验，研究并改进教学方法、教学内容，为中医药事业培养出更多优秀的实用型人才。
[ 参 考 文 献 ]
[1] 储晓琴等.中药药剂学的教学改革探索[J].药学服务与研究，，12（5）.
[2] 时军等.中药药剂学启发式教学的认识与实践[J].安徽医药，，14（12）.
[3] 王晓颖.中药药剂学教学中探讨教改关键之教师因素[J].海峡药学，，23（3）.
[4] 王英姿等.强化实践教学培养中药药剂学应用型人才[J].齐鲁药事，2012，31（1）.
