海水水质检测方法（精选11篇）
采用多环芳烃检测、LC50检测和发光细菌检测3种方法对重柴油污染的`生态毒性进行初步研究.研究结果表明:重柴油中检测出16种有毒有害多环芳烃化合物;对海洋生物日本大螯蜚半致死质量浓度(LC50)为0.105 mg/L;发光细菌检测生态毒性相当氯化汞质量浓度为0.088 mg/L,表明发光细菌法检测海水油污染生态毒性是一种可行的方法.
作 者：刘长安 姜洋 王慧 张帆 关道明 LIU Chang-an JIANG Yang WANG Hui ZHANG Fan GUAN Dao-ming 作者单位：刘长安,张帆,关道明,LIU Chang-an,ZHANG Fan,GUAN Dao-ming(国家海洋环境监测中心,辽宁,大连,116023)
姜洋,王慧,JIANG Yang,WANG Hui(国家海洋环境监测中心,辽宁,大连,116023;大连水产学院,辽宁,大连,116023)
1常用评价方法介绍
1.1单因子评价法
该方法是根据几种评价因子中污染最为严重的因子所属的水质类别来确定水体的总体水质类别。该方法操作简单,只要一次判别出所选择的每个因子的水质类别,然后以最差的类别作为水质综合评价的类别即可。目前海水水质评价常采用该方法。
该方法操作简便,有借鉴意义,但具有较大的片面性,评价结果最为悲观。
1.2多因子综合评价法
多因子综合评价则有多种方法,如灰色评价法,基于矩阵运算的评价方法、人工神经网络法、 模糊综合评判法等［１－２］,比较常用的是内梅罗指数法。
内梅罗指数法是当前最常用的综合污染指数评价方法［３］,是一种兼顾极值或称突出最大值的计权型多因子环境质量指数。其基本公式为:
式中:Cｉ为水中i项目的监测浓度;Lｉ为i项目海水环境质量标准值浓度。
由此可以看出,内梅罗指数法用来判断综合水质相对于水环境功能区的达标程度,PＩ≤1,表明综合水质达标;否则综合水质超标。
该方法通过简单的数学计算得到综合指数, 方法简便,既考虑了污染最严重的因子,同时也采用了单因子指数的平均值,因此评价结果过于乐观。
2基于水质标准化处理———综合污染指数法
2.1海水水质数据标准化研究
首先将海水环境要素水质数据进行评价指标标准化处理,根据海水环境要素水质数据和海水水质标准(GB 3097-1997)［４］,将各监测要素的值进行标准化,并划分为不同的等级。
海水质量指数
式中:Iｉ是某监测站位各监测要素的标准化指数;Cｉ是各监测要素监测值;CＵｉ和CＬｉ分别表示表1中各监测要素海水水质标准的大值和小值(例:如CＤＩＮ的数值为0.35,在标准化指数2、3之间,则CＵＤＩＮ取0.40、CＬＤＩＮ取0.30);IＵｉ和IＬｉ分别表示该监测要素所在表1中数值区间标准化指数的大值和小值(例如:CＤＩＮ的数值为0.35,在标准化指数2、3之间,则IＵＤＩＮ取3、IＬＤＩＮ取2)。
在计算IＤＯ时,CＵｉ和CＬｉ分别取倒数;
在计算IｐＨ时,(CＵｉ-CＬｉ)取0.2或者0.5,见表1,同时pH值的Cｉ值取为该监测站位的初始值与全部监测站位的平均值差值的2倍。
注:除pH外,各要素单位为(mg/L).
2.2评价方法研究
各评价因子的权重可通过公式
式中:ωｉ为不同监测要素的权重,基本原则是根据海水要素的污染情况,污染较重的权重较大, 该权重方法可进一步探讨,Σωｉ=0。
2.3方法特点
(1)根据各环境要素污染情况,赋予不同的权重,突出反映污染较重的要素。
(2)克服标准边界过于明确等问题,通过水质数据标准化处理后,海水污染指数可以是一个具体的数值而非明确的几类水质。
(3)评价后得到的结果是数值形式,可将数值评价结合空间分析、绘图软件形成更直观的图形化评价产品。利用软件选择适合的插值方法, 对海水污染指数进行栅格化,形成包含经度、纬度、海水污染指数的文件,再利用绘图软件可制成等值线图,以便在面对公众时能具有更好的信息传达效果。
3应用实例
以渤海某次调查的监测数据为例,利用以上水质评价的方法对海水环境进行评价,该监测区域内布设监测站位5个,监测项目10项,监测结果如表2所示。
mg/L
3.1评价结果
根据各海水要素监测数据,参考海水水质标准(GB 3097-1997),按照各方法运算要求及步骤,其中内梅罗指数法采用的水质标准为一类海水水质标准,分别得到评价结果(表3)。
由评价结果可以看出,各评价方法评价结果不同,单因子评价法结果最为悲观,对该海域总体评价结果为劣Ⅳ类;内梅罗指数法和综合评价法各站位评价结果略有不同,但内梅罗指数法对该海域总体评价结论为未达标,等级划分为 Ⅲ; 综合污染指数法对海域总体评价结论为 Ⅳ。不同评价方法产生不同结果的原因是由于对单因子依赖结果的不同及各指标权重的确定方法不同所致。
3.2结果分析
(1)单因子评价法只考虑污染最严重的因子,其他因子作用被弱化,具有一定的片面性,无法反应整体污染情况。
(2)内梅罗指数法,特别考虑了污染最严重的因子,同时也取单因子指数的平均值,但未考虑整体海水污染要素的复杂性,因此评价结果较乐观。
(3)综合污染指数法解决了水质评价的连续性描述问题,对不同污染级别的要素赋予不同的权重,评价结果较为适中。
4讨论
海水系统是一个复杂的多因子系统,海水是一个动态连通的整体,各评价因子之间存在互相的影响关系,不同的污染物危害程度不同,且浓度与毒性不成简单的比例关系,在实际的水质评价中,应充分考虑评价海域水环境的特征,因地制宜地选取评价因子和评价方法。
摘要：在海水水质多因子综合评价法的基础上,对海水水质进行标准化分析,得到海水污染指数综合评价方法,克服了标准边界过于明确等问题,可用于评价结果的图形化制作。实例表明,该方法评价结论比较适中。
监测项目主要包括盐度、温度、pH、溶解氧、化学需氧量、硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、活性磷、无机氮、非离子氮和石油类。
依据所取得的监测数据，我们采用水质单因子质量指数评价法和综合污染指数法对8个入海河口主要污染物和污染程度进行了分析评价，评价标准以GB 11607-89《国家渔业水质标准》为主，GB 3838-2002《地表水环境质量标准》Ⅲ类标准和GB 3097-1997《海水水质标准》第二类标准作为补充。由于养殖用水高峰期集中在4月-9月，所以取4月-9月监测数据的平均值作为各监测点的代表值。现将监测结果总结报告如下。
1监测点分布
监测点设在陡河河口、沙河河口、青龙河河口、小青河河口、溯河河口、南堡河口、咀东河口和王连兴闸。采用专用GPS定位设备定位，监测点位置和分布分别见表1和图1。
3结论
通过对污染分担率的分析，我们发现有四个监测点的首要污染物为活性磷酸盐，两个监测点的首要污染物为石油类，两个监测点的首要污染物为无机氮。通过单因子指数评价分析，我们发现石油类和无机氮分别造成75%的水源不符合养殖用水标准，活性磷酸盐造成87.5%的水源不符合养殖用水标准。单因子指数评价结果与综合污染指数评价结果相符。同时发现除了物理指标合格外，通过分析每一项单因子至少可以判定两个以上公共养殖水源地不符合养殖用水标准。由此可见，在养殖季节，大部分养殖用水公共水源难以保证水产健康养殖的需要。
内部实行三级水质检测体系：即班组自检、水厂化验员监测和化验中心抽检的三级检测体系。并实行公司检测和行政监督相结合的制度。各水厂化验员在业务上接受化验中心的指导和监督。
1．班组自检：制水值班人员对原水、沉淀水、滤后水和出厂水浑浊度，出厂水游离余氯以及加氯量每小时测一次，并将沉淀池出口水浊度控制在10ntu以内，滤后水和出厂水浊度控制在2ntu以内。出厂水游离余氯一般情况：夏季控制在0××－0××mg/l，冬季控制在0××－0××mg/l，特殊情况下接受化验中心的指令，调整加氯量。坚持生物(养鱼)法观察原水水质，正确填写值班原始记录。同时接受水厂化验员的监督监测和指导工作，确保出厂水水质符合要求，严禁不合格水出厂。
2．水厂化验员检测。监督检测生产班组对生产过程中的水质监测情况，协助值班人员把好各净水构筑物单元的水质关。水厂化验员应按总工办化验中心要求的检测内容开展水质监测工作，真实而正确的填写化验员原始记录。
3．化验中心抽检。根据国家**标准规定和行业要求的监测内容和检测频率，结合我司的水质特点进行水质监测。并不定期的对各水厂水质、管网水水质进行抽样化验。
4．接受市防疫站对水质的监督监测和指导工作。第五条严格水质报告制度
1．生产班组每日将余氯、浊度等检测结果报告厂化验员。
2．水厂化验员将原水、净化构筑物出厂、出厂水监测结果和药耗指标按月汇总报告厂领导，如发现问题应及时采取有效措施，迅速加以解决。水厂内部不能解决的应及时报告总工办。
3．化验中心每月将水质检测结果报告总公办和市防疫站，并按省建设厅的要求每季度将公司出厂水和管网水四项指标合格率情况按时报告省城镇供水协会公示于《**日报》。
4．总工办化验中心负责按时将市防疫站每季度监测的管网水全分析结果报告公司办公室公告于《**日报》。
第二章
第一条为了认真贯彻执行《×××城市供水管理条例》，确保我司供水水质符合**标准之规定，根据国家有关的法律法规，制定本制度。第二条公司的水质监测和水质管理工作由总工办化验中心具体负责，水质执行国家《生活饮用水卫生标准》**。
第三条公司水质合格率执行建设部对国家二级城市供水企业考核标准，具体要求如下： 1．出厂水水质综合合格率×××以上，其中大肠杆菌群不得检出。2．管网水水质综合合格率×××以上。其中(1)管网水细菌合格率×××；(2)管网水大肠菌合格率×××；(3)管网水余氯合格率×××；(4)管网水浊度合格率×××；(5)其余26项合格率×××。第三章水源水质管理
第六条水厂的源水水质应符合**中生活饮用水源水水质的规定，不宜低于《地表水环境质量标准》ⅱ类水质标准.第七条水厂必须在水源地设置卫生防护地带。卫生防护地带的范围和防护措施，按国家标准**规定实施。
第八条卫生防护地带建立后要经常巡检，发现问题应及时解决,当水源水质遭到严重污染时，应及时报告总工办，由公司报告政府及有关部门，并协助相关部门根据国家有关法律法规之规定对污染源进行调查，并提出控制和清理污染的建议和对策，以保证源水水质。
第九条水厂对原水每日检测以下项目：水温、色度、浊度、ph值、总硬度、总碱度、氯化物、高锰酸盐指数(codmn)和需氯量试验。化验中心每月对原水进行一次全分析，两次常规分析。(以现有设备情况决定检测项目)。
第四章净化厂水质管理
第十条水厂制水生产工艺中所选用的各种净水剂、消毒剂以及与水体接触的设备、材料，均应符合国家现行标准的规定。净水剂质量必须经过入厂检验合格后，方能使用。
第十一条水厂要管好、用好、维护好水处理设备，确保在任何情况下安全运行，保证各净水构筑物单元水质符合要求。
第十二条化验中心负责对水厂净水剂质量的分析检验工作。负责每月对出厂水进行一次全分析，两次常规分析。第十三条直接从事供水工作的人员，必须建立健康档案，每年体检一次，如发现有传染病或健康带菌者，应立即调离工作岗位。
第五章管网水水质管理
第十四条按**《生活饮用水卫生标准》的有关规定设置采样点。
第十五条化验中心每月对管网水抽检作一次全分析，对所有管网监测点作两次卫生学指标和感官性状指标的检测。
第十六条
管道不得使用国家已明文规定禁止使用的管材管件，管道施工完毕后，应进行冲洗、消毒，经化验中心检测水质合格后方可通水。
第十七条管网所要定期对管网末梢水和盲端水进行排放，以保证管网水水质(排放时间每季度一次,特殊情况特殊处理)。
第十八条制定管网改造计划，对易老化并严重影响水质的×××供水管网，总工办要列出计划，在五年内完成更新改造工作。
第六章水质综合管理
第十九条总工办负责贯彻执行国家、省、市有关水质的各项方针、政策；负责对水厂化验员的技术培训工作及水厂水质技术指导工作；参与水厂技改和管网施工过程中的卫生监督及竣工验收工作。
第二十条总工办要协助、解决公司供水范围内的水质问题。对违反供水安全的水质事故，有权采取紧急措施，直至通知有关部门停止供水，事后逐级报告。
第二十一条总工办化验中心负责分析整理检验数据，正确评价水质，提出改善水质的建议。
第二十二条化验中心的内部各项工作要达到国家计量局规定的jjg1021-90《产品质量检验机构计量认证技术参考规范》的各项要求，以取得认证资格。
第七章处罚
第二十三条由总工办化验中心或市卫生防疫站检测水质不合格者，作如下处罚： 1．当月水质一次不合格，扣发事故直接责任者当月的绩效工资、岗位工资的×××，同时扣发水厂化验员×××的绩效工资、岗位工资，扣发厂长×××的绩效工资。2．当月水质连续两次不合格，扣发事故直接责任者当月的全部绩效工资和岗位工资，化验员扣发×××的绩效工资和岗位工资，扣发厂长×××的绩效工资
3．当月水质连续三次不合格，对事故直接责任者作待岗处理，同时扣发化验员当月的全部绩效工资和岗位工资，扣发厂长当月的绩效工资。
4．全年累计三次以上(不含三次)水质不合格，除按前三款处理外，视其情节轻重，扣发全长×××－×××年终奖金。
第二十四条因水质不合格被市防疫部门罚款的，由责任单位承担全部费用。
1、仔细阅读实验讲义，熟悉水质中总磷和化学需氧量分析的实验原理和步骤，写好完整的实验报告。
2、查阅我国各类水质标准（比如污水综合排放标准、生活饮用水水质标准、地表水水质标准等），比较其中总磷、化学需氧量和总氮（或氨氮）三个指标
氮（或氨氮）的监测方法和实验原理。
3、根据我国目前水质污染排放（包括各种生活用水、地表水、污水等，选取自己感兴趣的1-2点即可）、监测手段和处理工艺等相关方面的现状与进展，写一篇约2000字左右的综述。综述在实验完成后与实验报告一起上交。
二、实验操作（6月3号-6月13号）：
进行为期两周的综合实验，其中6月4号、6号，427和527的同学做化学需氧量的测定，而428和528的同学做总磷的测定。6月11号、13号，实验内容对调。综合实验的预习报告，每次实验课上检查相应内容；综合实验的实验报告，写成1份，与综述一起上交。
三、实验报告及综述（截止至6月20号（周五）下午5:30）：
（一）实验报告（30分）
1、数据记录（10分）：包括水样采集记录、样品处理过程和测定结果
2、结果与讨论（10分）：评价标准曲线的质量，实验结果的误差分析（3分）； 根据所检测水质的类型和测定结果，评价该指标是否符合相关标准（3分）；
结合本门课的学习内容，总结水质分析实验的特点（4分）。
1 工业锅炉水质以及相关检测的必要性
工业锅炉已经成为我们目前社会生活和进行工业生产过程中必不可少的设备。但是, 工业锅炉有着一些特殊的使用规则, 工业锅炉的存在本身就有一定的为危险性, 甚至会威胁到我们人民的生命财产安全, 另外它具有严苛的工作条件, 还要承受各种高温高压。为了维护社会的安定和谐, 保障人民的财产生命安全, 我国政府部门强制规定了工业锅炉的生产、使用、监督检测的章程规范。
工业锅炉的检验不是一项简单的工程, 它的检验情况复杂多变, 工作量很大, 而且检验质量要求特别高。即使再困难工业锅炉检验工作也必须要严格执行, 因为它是预防和控制安全事故的关键因素。为了促进社会生产力的不断发展, 人民生活水平的进一步提高, 相关的职能部门必须加大对工业锅炉的检验的执行力度, 积极应对在检查过程中遇到的各种问题。从另一方面讲, 这也能够有效提高工业锅炉检验的质量, 进而减少严重灾难的发生。
为了确保工业锅炉的安全使用和正常运行我们必须要对工业锅炉进行定期检验。有一点需要我们予以高度重视就是在整个过程中一个最重要的指标, 对水质进行定期的检测。水质的处理会严重影响到工业锅炉设备能否安全有效运行。工业锅炉的给水必须要进行处理并且处理必须到位, 否则就会导致锅炉受热面严重结水垢, 不能很好地进行传热, 降低锅炉的工作效率, 严重时甚至会导致锅炉无法正常工作。据估算当受热面结一毫米水垢, 燃料消耗会增加百分之八, 锅炉的工作效率会下降百分之五, 另外有可能会引发锅炉水冷壁管腐蚀、爆炸。
2 水质检验中可能存在的问题
1) 忽视锅炉水处理问题。在工业锅炉的使用前必须要对锅炉水处理有足够的认识, 明白其重要性。否则就会产生锅炉水质检验不合格, 甚至可能导致严重后果直接对人身安全造成危害。有部分企业为了节省投资成本, 在使用工业锅炉的过程中不装配锅炉水处理的仪器设备和相关的工作人员;也有部分企业由于没有充分认识到水处理的重要性, 而只是把水处理设备当成是摆设, 没有留意水处理设备是否正常运行, 没有进行水处理设备的及时更新换代;这些企业最终导致锅炉寿命减缩, 运行成本加大, 而且水质不合格的结果, 有的甚至引发责任事故。
2) 不重视水处理设备的验收工作。在锅炉检验人员对工业锅炉进行实际的检验工作时, 他们大部分的精力都放在锅炉主体的验收上, 而不太会注重工业锅炉一些配套的水处理设备的验收。更加恶劣的行为是有些检验人员在执行对新装锅炉总体验收时只注重工业锅炉本体的验收, 甚至对基本的水处理环节都视而不见。例如一些简单的盐液过滤系统的软水化盐管问题、软水池预防硬度回升的措施问题、软水取样阀的安装等, 这些看似简单的问题很有可能引发很大的负面影响。
3) 停炉后的保养工作不落实。部分企业对于一些按季节性使用的锅炉, 在锅炉停用后没有采取相应的保养措施, 有的企业到是有保养措施, 但是却做的不到位。这些行为都会造成锅炉腐蚀, 需要维修后才能再度使用。
4) 对结垢问题处理不到位。我国很多企业由于水处理意识薄弱而且普通员工对锅炉设备的特性不了解, 造成在工业锅炉使用环节中, 对一些运行重要环节如水质处理和水质化验等工作处理不到位。由于很多企业的水质化验员是由锅炉操作人员兼任的, 他们当中相当一部分人并不清楚水质化验结果对锅炉运行的指导性和重要性, 不能妥善做好锅炉防垢和排污工作, 最终导致水垢增加, 耗能增大。
3 针对工业锅炉水质检验问题的应对策略
1) 锅炉停用期间应做好防锈蚀措施。许多企业在锅炉停用期间由于对锅炉停用的防锈蚀保养的意识不够, 导致锅炉本来在运行期间没有腐蚀情况, 停用期间反而出现锅炉被大量锈蚀的情况。锅炉停用期间的腐蚀, 会导致锅炉设备寿命缩短, 运行后增加发生各种故障的风险。这种腐蚀是在金属表面发生的均匀腐蚀, 下面做一些简单介绍:a.停用期间发生小区域腐蚀后, 设备表面会在很短的时间内出现大面积的锈蚀破坏;b.一些炉管内沉积的停用腐蚀产物, 如不及时清除会引发设备运行中腐蚀;c.有一些附着力较差的腐蚀产物在一定程度上会加速锅炉管内沉积物的形成, 使锅炉的启动速度变慢。
2) 锅炉附件和外购材料的监督检验要加强。工业锅炉改造安装检验维修的一个重要环节是对于工业锅炉外购材料例如管材和管件的监督检测。所以我们要重视对锅炉外购材料和附件的监督检验, 以此来督促整个锅炉监督检查工作的顺利执行。
3) 对水质的监测也要加强。我们给予工业锅炉的用水过程一定的重视, 在用水过程前要进行水质处理尽量使用比较先进的处理设备, 而且对水处理的设备要做到及时更新换代。在进行锅炉用水的水质监测时, 要严格执行相关的国家标准, 确保锅炉用水符合锅炉运行时的水质标准, 以保证锅炉安全无害地运行。
4) 设备的质量要提高。工业锅炉长期正常使用必须要求水处理设备质量合格。政府职能部门对水处理设备及附属产品质量做了进一步规范, 使之符合国家更高要求。对于新安装的锅炉检验, 重点检查水处理设备以及设备制水能力与锅炉匹配度。相关检验人员要保证锅炉出厂资料、制造监检证书、安装使用说明书齐全, 而且关注实际中的水处理设备是否与证明书相符。
总之, 工业锅炉具有两面性, 一方面对生活生产有积极的影响, 另一方面它是一种高承压设备具有一定的危险性。重视水质检测, 进行定期的检验, 可以在一定程度上降低危险。虽然我国在这方面取得了一定的进展但是依然存在一些问题, 只有我们不断创新探索才能真正保障工业锅炉高效安全。
参考文献
[1]杨正进.工业锅炉仿人智能控制的研究及应用[D].重庆大学, 2013.
【关键词】饮用水水质；水质检测；检测方法；检测过程；核心要点
作为城市供水部门，为了千家万户人民群众的身体健康，一定要加强对饮用水水质的监管，同时要求工作人员熟知并掌握饮用水水质检测过程中的核心要点，从而提高水质检测的水平，确保检测效果精准、无误，继而保证所供应的饮用水安全、卫生。
1.饮用水水质检测方法
1.1 常规检测方法。饮用水水质常规检测方法：色度采用色度计比色法；浑浊度采用散射式光电比浊法测定；铝铁铜锌金属离子采用原子吸收分光光度法；氯化物及硫酸盐分别采用硝酸银和氯化钡沉淀滴定法；总硬度采用滴淀法测定；砷铬铅采用原子吸收光度法；汞及氟离子采用选择电极法；大肠杆菌群及菌落总数采用营养琼脂培养基和乳糖胆盐发酵培养基的培养计数法等等。
1.2 水质检测新方法。目前的水质监控技术已实现了自动化测试和处理的水平，在进行水质检测时，机器可以根据采来的样品进行自动稀释和进样、自动加入试剂和反应、自动结果分析和计算，可同时进行多项目自动分析，数据自动传输以及远程控制等。近几年，国外科学学还研发出了许多水质检测的新技术，如细菌源跟踪技术（BST） 植物荧光法等。目前细菌源跟踪技术在对水质测定上可分为生物学方法、生物化学方法和化学方法三种，已在某些国家水质检测上得以广泛应用，并取得了非常好的效果。
2.饮用水水质检测过程中的核心要点
在日常检测中，能及时反映水质问题的主要指标有总大肠菌群、细菌总数、浊度、余氯、耗氧量和氨氮。为了准确的提供检测结果，检测员在检测过程中应注重的核心要点如下：
2.1 总大肠菌群：多管发酵法的核心要点。
2.1.1 在加药之前要对试管、小导管、棉塞和配药所用的纯水在121℃下用高压蒸汽灭菌锅灭菌15min，防止清洗过程中因没有清洗净而带来的污染。
2.1.2 加入乳糖蛋白胨培养液后，继续用高压蒸汽灭菌锅在115℃灭菌20min。
2.1.3 用1%的84消毒液浸泡培养过总大肠菌群的试管和小导管过夜，杀灭残留在试管和小导管内壁的细菌。
2.1.4 用低泡沫洗涤液刷洗浸泡过的试管和小导管，刷洗完之后用自来水冲净洗涤剂，再用纯水洗3遍，晾干备用。
2.2 浊度：散射法的核心要点。
饮用水和原水中由于含有各种颗粒大小不等的泥土、细砂、有机物、无机物、浮游植物和微生物等悬浮物质，对进入水中的光产生散射或吸收，从而表现出浑浊现象。散射法的核心要点如下：
2.2.1 仪器的测量池内必须长时间清洁干燥，无灰尘，不用时须盖上遮光盖。
2.2.2 被测溶液应沿壁小心倒入，防止产生气泡，影响测量准确度。
2.2.3 更换试样瓶或经维修后须重新标定。
2.3 余氯：3，3'5，5'-四甲基联苯胺比色法的核心要点。
余氯是指水经加氯消毒，接触一段时间后，余留在水中的含量。水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。氯投入水中后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，剩余部分氯量，叫做余氯。3，3'5，5'-四甲基联苯胺比色法的核心要点如下：
2.3.1 PH值大于7的水样可四甲基联苯胺比色法先用盐酸溶液调节PH为4再行测定 。
2.3.2 水样中铁离子大于0.12mg/L时，可在每50mL水样中加1～2滴乙二胺四乙酸钠溶液，以消除干扰。
2.3.3 水温低于20℃时，可先温热水样至25℃～30℃，以加快反应速度 。
2.3.4 测定时，如显浅蓝色，表明显色液酸度偏低，可多加1mL试剂，就出现正常颜色。又如加试剂后，出现桔色，表示余氯含量过高，可改用余氯1～10mg/L的标准系列，并多加1mL试剂 。
2.4 耗氧量：高锰酸钾溶液标定与滴定水样的核心要点。
耗氧量是指在一定条件下，水中易被强氧化剂高锰酸钾氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果以氧的mg/L表示。该指标主要用于衡量地表水、地下水及饮用水等较清洁水样的有机物含量。酸性高锰酸钾滴定法注意事项如下 。
2.4.1 高锰酸钾溶液标定中的核心要点。
首先，温度控制。温度低于70℃反应速度较慢，但若高于90℃部分Na2C2O4会发生分解，导致结果偏高。
其次，[H+]控制在0.5～1.0 moL/L。[H+]过低，会有部分MnO4-被还原为MnO2，并有MnO2.H2O沉淀生成，反应不能按确定的反应式进行；[H+]过高时，又会促进 Na2C2O4的分解。控制[H+]宜采用硫酸，若用盐酸则由于C1-有一定的还原性，可能被MnO4-氧化，而硝酸中含有NO3-有一定的氧化性，干扰测定。
再次，滴定速度为先慢后快。开始滴定时，即使加热，KMnO4与Na2C2O4反应速度仍比较慢，溶液的浅红色可能数分钟不退，因而开始滴定时的速度一定要慢，否则加入的KMnO4的溶液来不及与C2O42-反应，而在热的酸性溶液中发生分解影响标定的准确度。随着滴定的进行，产物Mn2+越来越多，由于Mn2+的催化作用，使滴定反应的速度也随之加快，故滴定速度可加快。
另外，滴定终点0.5～1min内粉色不退。高锰酸钾法滴定终点不太稳定，这是由于空气中还原性气体或尘埃等杂质落入溶液中能使高锰酸钾溶液缓慢分解，而使粉红色消失，所以在0.5～1min内不退色，即可认为已达滴定终点。
2.4.2 滴定水样的核心要点。
首先，在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或褪去，说明高锰酸钾的用量不够。此时，应将水样稀释倍数加大后再测定。
其次，在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60℃～80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。
再次，水样中Cl-的浓度大于300mg/L时，发生诱导反应MnO4-+10Cl-+16H+→2Mn2++5Cl2+8H2O 为防止这种干扰，可加硝酸银溶液产生氯化银沉淀，除去后进行测定；加纯水稀释，降低Cl-浓度后再进行测定；改用碱性高锰酸钾法测定。
另外，水样采集后，应加入硫酸调节PH值至小于2，以抑制微生物活动。样品应尽快分析，必要时，应在0～5℃冷藏保存，并在48h内测定。
2.5 氨氮：纳氏试剂分光光度法的核心要点。
水中氮主要以氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮几种形式存在。在特定条件下，如氧化反应或微生物活动，有机氮可能转化为氨氮。好氧情况下，氨氮又可被硝化菌氧化成亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。纳氏试剂分光光度法的核心要点如下：
2.5.1 比色管在使用前用10%盐酸溶液浸泡过夜，之后用无氨纯水冲洗至中性。 防止比色管长期使用管内残留铵盐，影响测定结果。
2.5.2 纳氏试剂必须低温冷藏保存以防颜色加深，保证空白值的稳定性。
2.5.3 水样的浊度对纳氏试剂比色法测定有影响，应进行吸光度校正，消除浊度的影响。
2.5.4 水样用混凝沉淀法预处理时，加入的氢氧化钠溶液一定要用优级纯来配制，经试验证实加入用分析纯配制的溶液比加入用优级纯配制的溶液测定结果偏高。
2.5.5 经硫酸锌和氢氧化钠溶液沉淀的水样，静置后一般能澄清。如必需过滤时，应注意滤纸中的铵盐对水样的污染，必需预先将滤纸用无氨纯水反复淋洗，至用纳氏试剂检查不出氨后再使用。
3.结束语
基于FIA和光学原理的酶传感器检测海水甲基对硫磷
将乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)传感器与流动注射系统(flow injection analysis system, FIA)相结合,通过光学方法测定固定化酶受农药抑制后的`残余活性,对海水中微量甲基对硫磷进行定量分析.该系统的适宜工作条件为:温度30 ℃;固定化酶的用量0.05 U;载液流速0.45 mL/min;进样时间20 min;底物(碘化硫代乙酰胆碱)溶液浓度0.100 mol/L,注射量100 μL.在0.1～100 μg/L之间,农药浓度的对数值与固定化酶活性的抑制率之间具有良好的线性关系(r=0.995?3).利用该系统检测含甲基对硫磷分别为0.8 μg/L和5.0 μg/L的模拟海水样品,获得了较好的准确度和精密度,平均相对误差和变异系数均小于10%.
作 者：孟范平刘强 刘娇 MENG Fan-Ping LIU Qiang LIU Jiao 作者单位：中国海洋大学环境科学与工程学院,山东,青岛,266100 刊 名：中国海洋大学学报（自然科学版） ISTIC PKU英文刊名：PERIODICAL OF OCEAN UNIVERSITY OF CHINA 年，卷(期)： 37(1) 分类号：P237 关键词：甲基对硫磷 乙酰胆碱酯酶(AChE) 流动注射系统(FIA) 生物传感器 海水人类在生活和生产活动中都离不开水，生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关，在古时水质清冽可直接饮用，但现代社会生命水平和科技水平的提高，饮用水质量却呈反比下降。面对不放心的饮水，诚惶诚恐的生活着，水质检测成了依赖科技下的慰藉，水质检测让民众悬着的心稍稍放下一点，不仅各国之间，而且同一国家的不同地区之间，对饮用水水质的要求都不同，我国规定的水质分为哪五类？划分标准是什么？水质的质量怎么检测？ 国标五类水质标准：
水资源保护和水体污染控制要从两方面着手：一方面制订水体的环境质量标准，保证水体质量和水域使用目的；另一方面要制订污水排放标准，对必须排放的工业废水和生活污水进行必要而适当的处理。
一类水质：水质良好。地下水只需消毒处理，地表水经简易净化处理(如过滤)、消毒后即可供生活饮用者。
二类水质：水质受轻度污染。经常规净化处理(如絮凝、沉淀、过滤、消毒等)，其水质即可供生活饮用者。
三类水质：适用于集中式生活饮用水源地二级保护区、一般鱼类保护区及游泳区。
四类水质：适用于一般工业保护区及人体非直接接触的娱乐用水区。
五类水质：适用于农业用水区及一般景观要求水域，超过五类水质标准的水体基本上已无使用功能。另外：依照《地面水环境质量标准》（GB3838-2002）中规定，地面水使用目的和保护目标，我国地面水分五大类：
Ⅰ类：主要适用于源头水，国家自然保护区；
Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水、地表水源地一级保护区，珍稀水生生物栖息地，鱼虾类产卵场，仔稚幼鱼的索饵场等；
Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水、地表水源地二级保护区，鱼虾类越冬、回游通道，水产养殖区等渔业水域及游泳区；
Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；
Ⅴ类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。水质划分标准：
1、实验室用水质标准：（1）由于一级水、二级水的纯度很高，空气中的二氧化碳极易溶入水中影响水质的PH值，从而难于测定水质真实的PH值，因此，对一级水、二级水的PH值不要求测定。（2）同上原因，18MΩ超纯水、一级水、二级水的电阻/导率需用新制备的水“在线”测定，离线检测无效。
（3）由于在一级水的纯度下，难于测定可氧化物质和蒸发的残渣，对其限量不做规定。可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。
2、电子工业电子级水质标准：
3、生活饮用水水质卫生规范（常规检验项目及限值）水质的质量怎么检测？
在水资源紧缺的环境下，我们更要珍惜水资源，同时检测部门做好检测工作，为民众的身体健康提供保障。水检测是关乎民生的大事，不可小觑，这就是它的重要意义。
水质检测在一般情况下，细菌学指标和感官性状指标列为必检项目，其他指标可根据当地水质情况和需要选定。对水源水、出厂水和部分有代表性的管网末梢水，每月进行一次全分析。自备给水和农村集中式给水水质检验的采样点数、采样次数和检验项目，可根据具体情况参照上述要求确定。
一、简单的水质测试法：
1、看：用透明度较高的玻璃被接满一杯水，对着光线看有无悬浮在水中的细微物质？静置三小时，然后观察杯底是否有沉淀物？如果有,说明水中悬浮杂质严重超标；
2、闻：用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水，然后用鼻子闻一闻，是否有漂白粉（氯气）的味道？如果能闻到漂白粉（氯气）的味道，说明自来水中余氯超标；
3、尝：热喝白开水,有无有漂白粉（氯气）的味道，如果能闻到漂白粉（氯气）的味道,说明自来水中余氯超标！也必须使用净水器进行终端处理；
4、观：用自来水泡茶，隔夜后观察茶水是否变黑？如果茶水变黑，说明自来水中含铁、锰严重超标，应选用装有除铁、锰滤芯的净水器进行终端处理；
5、品：品尝白开水，口感有无涩涩的感觉？如有,说明水的硬度过高；
6、查：检查家里的热水器、开水壶,内壁有无结一层黄垢？如果有，也说明水的硬度过高，（钙、镁盐含量过高），应尽早使用软化处理！注意:硬度过高的水很容易造成热水器管道结垢，因热交换不良而爆管；长期饮用硬度过高的水容易使人得各种结石。
二、水质检测方法：
（一）水中氯离子的测定
1、原理方法
本方法以铬酸钾为指示剂，在pH为5~9.5的范围内用硝酸银标准溶液滴定。硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银，表示反应达到终点。
反应式为：
Ag++ Cl-→AgCl↓(白色)2Ag++ CrO42-→ Ag2CrO4↓(砖红色)
2、分析步骤
3、结果计算氯离子含量以质量浓度ρ1计，数值以mg/L表示，计算公式如下： 式中：c--硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/L； V1：空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的量，mL； V2：水样消耗硝酸银标准滴定溶液的量，mL； V3：水样体积，mL。
（试剂：酸溶液：1+300;氢氧化钠溶液：2g/L；硝酸银标准滴定溶液：0.01mol/L铬酸钾指示剂：50g/L;酚酞指示剂：10g/L 乙醇溶液）
（二）CODCr的测定
1、原理方法
在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化样品中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定，根据消耗的硫酸亚铁铵溶液可计算出样品中的化学需氧量。
2、分析步骤：用蒸馏水做空白与试样一并进行加药分析
3、结果计算
化学需氧量CODCr(O2，mg/L)用下式计算：
CODCr=式中：c--硫酸亚铁铵标准溶液的实际浓度，mol/L；
V0：滴定空白消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液的体积，mL； V1：滴定样品消耗[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液的体积，mL； V2：样品体积，mL;8：氧(O2)的摩尔质量，g/moL。
4、注意事项
（1）氯离子对本方法有干扰，若氯离子浓度小于1000mg/L时，可加HgSO4消除，如果氯离子浓度高，补加硫酸汞使它与氯离子重量比为10:1，如有少量沉淀不影响测定。
（2）对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.025mol/L K2Cr2O7标准溶液。回滴时用0.01mol/L[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]溶液。
试剂：HgSO4溶液 Ag2SO4-H2SO4溶液(6.7g+500mL)、试亚铁灵指示剂 K2Cr2O7标准溶液(0.25N)、硫酸亚铁铵[FeSO4(NH4)2SO4·6H2O]标准溶液(0.0125mol/L)
（三）水质色度的测定
1、原理方法
用分光光度计测定一系列氯铂酸钾和氯化钴标准溶液做出标准曲线，检测样品时用分光光度计测定即得色度。
2、采样与样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
将样品采样在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。如何提升检测准确率
为保证水质检验分析数据的准确率，我们在努力提高水质检验技术的同时，必须不断加强检验数据的管理，如检验原始记录、有效数字的取舍、检验报告编制、水质分析评价结果等等。另一方面要作科学合理的数据分析方法，建立完善的数据管理制度。
关键词：城市 饮用水 水质 检测
中图分类号：X82 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2016）06（a）-0060-02
1 大连市水资源环境现状
大连市是全国极度缺水的40座城市之一，人均占有水资源量不到全国人均占有量的30%。大连市水资源短缺已影响到了区域的可持续发展。随着经济的发展、人民生活水平的进一步提高，水资源对人民生活各方面的影响会越来越大；发展大型工厂等经济建设活动对供水量要求较高，也占用了居民生活用水，污水处理技术落后也减少了水质达到饮用水水质的水源地。除此之外，对高层建筑使用的二次供水系统的污染关注不够。同时近年水污染引发危害增多且影响较大，2010年7月大连新港一艘30万t级油轮在卸油附加添加剂时，导致陆地输油管线爆炸，并引起5个10万m3油罐泄露。此次事故至少造成附近50 km2海域污染，影响范围100 km2。一些不可控因素如技术漏洞、天气原因等造成污染泄露也对水质有较大影响。各种水污染问题对饮用水的水质存在一定的影响，饮用水水质直接关系着人体健康，即使水体中污染物的浓度很低，长期饮用依然会严重地危害人体的健康。因此，对于生活用水水体中的有毒有害物质进行健康风险评价是对居民身体健康的保障，是有必要的。
2 大连水环境检测评价
2.1 检测方法及仪器
此次检测评价选取的指标有pH、化学需氧量、氨氮、氟化物、砷、粪大肠菌群、硬度、铁、游离余氯、硝酸盐氮、细菌总数、总大肠菌群，共12项指标。
2.2 水源地水质检测
依据《地面水环境质量标准》（GB3838-2002），对大连市碧流河水库进行了监测和评价，主要选取监测评价指标包括pH、化学需氧量、氨氮、氟化物、砷、粪大肠菌群等共6项。水库进、出口各设置一个取水断面，取水样为水面下约0.5～1 m处的表层水样，每个断面取5个水样，共10个水样。
依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为5类。
Ⅰ类：主要适用于源头水、国家自然保护区。
Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等。
Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区。
Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区。
Ⅴ类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
2.3 生活用水水质检测
按照《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）规定，对大连市公共场所及家庭生活饮用水进行监测和评价，主要选取监测评价指标包括硬度、铁、化学需氧量、氟化物、游离余氯、砷、硝酸盐氮、细菌总数、总大肠菌群等共9项。自水龙头取水，先放水2 min再采样。共取9个样，其中公共场所3个水样，家庭6个水样。
分析中，取自公共场所及家庭生活饮用水的这9个水样的硬度、铁、化学需氧量、氟化物、游离余氯、砷、细菌总数、总大肠菌群指标均在规定标准范围以内，仅有硝酸盐氮指标有水样5和水样9监测超出规定范围。所测水样合格率77.8﹪。硝酸盐本身毒性很低，但是它进入人体之后在胃和肠道中可还原为亚硝酸盐。毒性加大，是硝酸盐毒性的11倍，摄取过量的硝酸盐可导致人体活动迟钝、工作能力减退、头晕、昏迷，一次用量过大甚至可以导致死亡，同时亚硝酸盐也是一种致癌因子。所以应当采取措施严格控制水中硝酸盐指标的含量，以保证人们生活用水安全。
2.4 水井地下水水质检测
按照《地下水质量标准》（GB/T14848一93）规定，对大连市的水井地下水监测数据进行分析，评价地下水样的质量级别，主要选取监测评价指标包括pH、总硬度、氟化物、硝酸盐氮、铁、砷、细菌总数、总大肠菌群等8项指标，取样采取深井水，共取6处井水水样。
Ⅰ类：主要反映地下水化学组分的天然低背景含量。适用于各种用途。
Ⅱ类：主要反映地下水化学组分的天然背景含量。适用于各种用途。
Ⅲ类：以人体健康基准值为依据。主要适用于集中式生活饮用水水源及工、农业水。
Ⅳ类：以农业和工业用水要求为依据。除适用于农业和部分工业用水外，适当处理后可作为生活饮用水。
Ⅴ类：不宜饮用，其他用水可根据使用目的选用。
经过分析，取自水井地下水的这6个水样的pH、铁、氟化物、砷、细菌总数指标均在Ⅰ类水标准范围以内，对于硝酸盐氮、总硬度、总大肠菌群指标进行分析得出1号水样指示为Ⅲ类水，6号水样指示为Ⅱ类水，2、3、4、5号水样指示为Ⅳ类水，得出这6个水样中有4个为Ⅳ类水，1个为Ⅱ类水，1个为Ⅲ类水。所测水样全都低于Ⅳ类水标准范围，适用于农业和部分工业用水，适当处理后可用作生活饮用水。
3 结论与建议
（1）此次检测的碧流河水库水质指标全都低于Ⅲ类水标准范围，适用于作为源头水、集中式生活饮用水地表水源。虽然此次检测水样水体质量较好，但碧流河水库作为大连市区的主要供水水源地，其水质的安全性十分重要，人们仍需要做好水库水质监测工作，从主要可能产生的污染源、入库口开始监控水质的变化过程，当水质出现异常时能够及时发出预警，采取措施处理，以保障人们对安全生活用水的需求。
（2）此次检测的公共场所及家庭生活饮用水水样合格率77.8﹪。主要是硝酸盐氮指标超国家规定标准。硝酸盐氮是无机氮，水中硝酸盐氮的主要来源是生活污水、农田排水和含氮工业废水的排放。水体中硝酸盐氮含量增加，可导致水体中生物和微生物的大量繁殖，消耗水中的溶解氧，使水体质量恶化，造成水体富营养化现象。降低水体中硝酸盐氮的含量，先要控制水体中氮的来源，减少含氮生活污水和含氮工业废水的排放，对已被污染的水体，采用生物脱氮技术以及活性污泥系统达到脱氮的目的，在采取先进技术的同时加强制度管理，严格控制水中硝酸盐指标的含量，以保证人们生活用水安全。
（3）此次检测的水井地下水水质指标全都低于Ⅳ类水标准范围，适用于农业和部分工业用水，适当处理后可用作生活饮用水。水样中硬度、硝酸盐氮指标相对较高，地下水中的钙、镁等盐类的含量构成水的硬度，地下水硬度上升一般是由人为污染引起，城市污水、垃圾的不当处置间接导致地下水的硬度上升，建议加强环保知识宣传，提高人民的环保节水意识，控制城市污水的排放量和垃圾的产生量，对产生的污水和垃圾采取适当的处理措施，以降低钙、镁等盐类含量，同时需要减少含氮生活污水和含氮工业废水的排放，以达到提高地下水水质的目的。
参考文献
[1]潘世兵，曹利平，张建立.中国水质管理的现状、问题及挑战[J].水资源保护，2005，21（2）：59-62.
[2]袁志彬.中国城市饮用水水质管理[J].城市问题，2004（1）：59-61.
按照北京市环境保护局的要求,自2007年起笔者就开始对朝阳区辖区内的湖泊(主要包括朝阳公园的水碓湖、红领巾公园湖和奥林匹克公园湖)进行叶绿素a的测定,以评价这些湖泊的富营养化程度。2012年带领丰台监测站取得了叶绿素a检测的资质,检测过程中积累了一些经验,同时在监测过程中也发现了许多问题。为了提高叶绿素a监测的准确性,简化检测操作程序,保证检测人员身体健康,我们对现有的监测方法进行了尝试性地改进。
1 现阶段叶绿素a检测情况概述
目前,测定叶绿素a没有国标方法。现在环保系统采用的叶绿素a监测方法主要依据是《水和废水监测分析方法(第四版)》中的水质叶绿素a的测定的分光光度法。该方法测定叶绿素a的基本原理是:通过抽滤的方法将附着在滤膜上的藻类,溶解在90%的丙酮溶剂中,以反复研磨和离心的方法提取叶绿素a。该方法的优点是能充分将藻类植物的细胞壁破碎,对叶绿素的提取速度较快。
在实际检测中我们发现,该方法的主要缺点在于研磨过程中叶绿素a容易发生光降解,同时因为反复转移操作及易产生损失,使结果偏低、误差较大,此外研磨过程中操作人员与丙酮接触时间长,不利于操作人员的健康。
为此我们主要从溶剂、提取方式、温度和时间控制等方面对原有方法进行改进。本文通过对规范方法与改进的浸提方法和超声法等进行实验比对,找出稳定性好,结果准确,操作最为简单的方法。
2 分光光度法测叶绿素a步骤及问题
2.1 实验材料
地表水水样(每次量取100ml)。
仪器设备:722S分光光度计、真空泵、玻璃抽滤器、TDZ5-W5多管架自动平衡离心机、孔径0.45μm乙酸纤维滤膜、电动玻璃匀浆机、无水碳酸镁粉末、90%丙酮。
2.2 常规实验操作方法
1)水样抽滤:在抽滤器上装好0.45μm的乙酸纤维滤膜。倒入100ml的水样进行抽滤,水样抽完后,继续抽1min~2min,以减少滤膜上的水分。
2)样品提取:将带有浮游植物的滤膜取出放在冰箱内低温干燥6h~8h后放入组织研磨器中,加入少量无水碳酸镁粉末及2m1~3m1的90%的丙酮,充分研磨,提取叶绿素a。用离心机在3 000r转速下离心l Omin。将上清液倒入l Oml容量瓶中。之后将剩余固形物倒入组织研磨器中,用2m1~3ml的90%的丙酮,继续研磨提取,离心l Omin,并将上清液再转入容量瓶中。重复1~2次,用90%的丙酮定容为l Oml,摇匀。
3)测定:用1cm光程的比色皿,分别读取750nm,663nm,645nm,630nm波长的吸光度,并以90%的丙酮作空白吸光度测定,对样品吸光度进行校正[1]。
2.3 叶绿素a监测方法目前存在的问题
1)操作误差:由于操作过程中反复转移样品,样品比较粘稠,容易产生较大的人为操作误差。同时由于叶绿素a对光照及温度敏感,在研磨过程中摩擦生热也会造成一定的叶绿素损失。
2)安全性。由于丙酮挥发性大,有神经毒性,对操作人员身体健康有损害。组织研磨器是玻璃制品,在操作过程中易发生破碎,有安全隐患。
3 叶绿素a不同改进方法的比较
3.1 反复冻融-浸提法
抽滤步骤和比色步骤与规范法相同,将研磨步骤改为将过滤水样后的滤膜装进黑色塑料袋,于-20℃冰箱和室温下反复冻融3~5次,再放进盛有10ml丙酮(90%)的离心管中振摇1min后,于4℃冰箱浸提20h,浸提过程需振摇1~2次[2]。实验结果见表1。
从表1中可以看出,采用反复冻融-浸提法所得的叶绿素a平均值明显高于研磨法,两者之间存在明显差异。且研磨法平行样的标准偏差较大,主要是受人为因素影响,浸提法减少了研磨和转移过程中叶绿素a的损耗,人为误差小,稳定性好。
3.2 超声波提取方法
抽滤步骤和比色步骤与规范法相同,将研磨步骤改为直接将加了碳酸镁粉末的滤膜碎片置于离心管中,加入90%丙酮,将离心管用黑色塑料袋包裹后超声破碎10min,振荡器振摇(300r/min)萃取1h,离心机(10 000r/min)离心10min,之后将上清液转入10ml棕色容量瓶中,用90%丙酮定容至10ml,摇匀待测[3]。实验结果见表2。
实验结果表明,与传统的研磨法相比较,超声法测定叶绿素a的提取效率优于研磨法。
3.3 乙醇替代提取液法
由于丙酮具有神经毒性,对操作人员的身体健康有毒害作用,因此,在操作过程中尝试用安全的乙醇替代丙酮进行提取。实验方法是将抽滤后的干燥滤膜在乙醇溶液中浸泡过夜,在进行研磨提取和离心提取部分,实验结果见表3。
从表3中可以看出,在浸泡提取一天之后,乙醇的提取能力接近丙酮的提取效果,可以考虑乙醇替代丙酮溶剂,增加浸泡提取时间。
4 结论
1)通过上面实验比较可以看出,规范操作法由于研磨过程中样品容易损失导致实验结果偏低,应进一步进行改进。
2)超声法测定叶绿素a的提取效率优于丙酮—研磨法,且操作简便,节省时间,效率高,重复性好,有可比性,安全性优,保障健康,能减少系统操作误差。
3)反复冻融-浸提法在操作更为简单,提取效率主要通过反复冻融对胞壁的破坏和浸提时间的延长来实现,该方法大大减少了操作者与丙酮的接触时间,降低了丙酮的毒害作用,同时具有较好的稳定性。
4)用乙醇替代丙酮溶液,虽然提取效果比丙酮溶剂略逊,但是可以通过增加浸提时间来减少差距,总体来讲乙醇具备替代丙酮作为提取溶剂的条件,但要在方法上做更多改进来提高乙醇的提取效率。
参考文献
[l]国家环境保护总局.水和废水监测分析方法.北京:中国环境科学出版社.
[2]刘秀丽,宋平,孙成明.植物叶绿素测定方法的再探讨[J].江苏农业研究,1999(3):46-47.
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