药品的保管方法与入库制度

药品的保管方法与入库制度（推荐3篇）

药品的保管方法与入库制度 篇1

药品的保管方法

（1）受光线影响而变质药品的保管方法。

种类：生物制品：肝素、核糖核酸、抑肽酶注射液、泛癸利酮片

维生素类：维生素C、维生素K、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12 片剂及注射剂，复方水溶性维生素（水乐维他）、赖氨酸、谷氨酸钠注射液

平喘药：氨茶碱及茶碱制剂

肾上腺皮质激素：氢化可的松、醋酸可的松、地塞米松针注射液 抗结核药：对氨基水杨酸钠、异烟肼片及注射液、利福平片 止血药：酚磺乙胺、卡巴克洛（肾上腺色腙｜安络血）注射液 抗休克药：多巴胺、肾上腺素、硝酸甘油、硝普钠、香丹注射液 利尿药：呋塞米、复方氨基比林片剂及注射剂、布洛芬胶囊

外用消毒防腐药：过氧化氢溶液、乳酸依沙吖啶溶液、呋喃西林溶液、聚维酮碘溶液、磺胺嘧啶银乳膏

滴眼剂：普罗碘胺、水杨酸毒扁豆碱、毛果芸香碱、利巴韦林、硫酸阿托品、丁卡 因、利福平

①凡遇光易引起变化的药品，如银盐、过氧化氢溶液等，为避免光线对药品的影响，采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃器包装，以防止紫外线的透入。

②需要避光保存的药品，应放在阴凉干燥、光线不易直射到的地方（门、窗可悬挂遮挡用的黑布帘、黑纸，以防阳光照射）。

③不常用的怕光药品，可贮存于严密的药箱内，存放怕光的常用药品的药橱或药架应以不透光的布帘遮蔽。

④见光容易氧化、分解的药物如肾上腺素、乙醚等，必须保存于密闭的避光容器中，尽量采用小包装。（2）易受湿度影响而变质药品的保管方法。

种类：维生素：维生素B1片、维生素B6片、维生素C片及泡腾片、复合维生素B片、鱼肝油丸、复方氨基酸片或胶囊、多种维生素和微量元素片

助消化药：胰酶片、淀粉酶片、胃蛋白酶片及散剂、含糖胃蛋白酶散、多酶片、硫糖铝片、甘珀酸钠片及胶囊

抗贫血药：硫酸亚铁片、乳酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁片、多糖铁丸、富马酸亚铁片

电解质及微量元素：氯化钾片、氯化铵片、碘化钾片、复方碳酸钙片、碳酸氢钠片

镇咳平喘药：复方甘草合剂片、苯内哌林片、氯哌斯汀片、福尔可定片、异丙肾上腺素片、氨茶碱片、多索茶碱片

解热镇痛药：阿司匹林片、卡巴匹林钙散

镇静及抗癫痫药：溴化钾片、苯妥英钠片

肠内营养素：要素膳、爱伦多、安素

含水溶性基质的栓剂：甘油栓、克霉唑栓、氯己定栓

①对易吸湿的药品，可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧。对易挥发的药品，应密封，置于阴凉、干燥处。

②控制药库内的湿度，可设置除湿机、排风扇或通风器，也可辅用吸湿剂如石灰、木炭等。此外，根据天气条件，分别采取下列措施：即在晴朗、干燥的天气，可打开门窗，加强自然通风；当雾天、下雨或室外湿度高于室内时，应紧闭门窗，以防室外潮气侵入。

（3）易受温度影响而变质药品的保管方法。“室温”指1～30℃：“阴凉处”或“凉暗处”是指不超过20℃：“冷处”是指2～10℃。一般药品贮存于室温即可。通常，对多数药品贮藏温度在2℃以上时，温度越低，对保管越有利。①需要在阴凉处贮存的常用药品

抗菌药物：头孢拉定、诺氟沙星、利福平片及胶囊、左氧氟沙星片及注射液 镇静催眼药：佐匹克隆、唑吡坦、氯哨西泮、艾司唑仑片 钙通道阻滞剂：维拉帕米片及注射剂、硝苯地平片 抗心力衰竭药：洋地黄毒苷片、地高辛片、甲地高辛片、毛花苷丙片及注射剂、去乙酰毛花注射剂

解痉药：溴甲阿托品片、丁溴东莨菪碱胶囊

肝胆疾病辅助用药：硫普罗宁片、水飞蓟素片、门冬氨酸钾镁注射剂及口服液、苯丙醇片、羟甲香豆素片及胶囊 血浆代用品：羟乙基淀粉 ②需要在冷处贮存的常用药品

胰岛素制剂：胰岛素、胰岛素笔芯（诺和灵、优泌林、优泌乐）、低精蛋白胰岛素、猪蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素、重组人胰岛素、单组分猪胰岛素、中性胰岛素

人血液制品：胎盘球蛋白、人血球蛋白、人血丙种球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白、人血白蛋白、人纤维蛋白原、健康人血浆 抗毒素、抗血清：

（4）易燃、易爆危险品的主要特征及性状。

①易爆炸品：指受到高热、摩擦、冲击后能产生剧烈反应而发生大量气体和热量，引起爆炸的化学药品，如苦味酸、硝化纤维、硝酸铵、高锰酸钾等。

②自燃及易燃烧的药品：如黄磷在空气中能自燃；金属钾、钠遇水后，以及碳粉、锌粉及浸油的纤维药品等极易燃烧。

③易燃液体：指引燃点低，易于挥发和燃烧的液体，如汽油、乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、松节油等。

④极毒品及杀害性药品：氰化物（钾、钠）、亚砷酸及其盐类、汞制剂、可溶性钡制剂等。

⑤腐蚀性药品：如硫酸、硝酸、盐酸、甲酸、冰醋酸、苯酚、氢氧化钾、氢氧化钠等。

（5）易燃、易爆危险品的保管原则和方法。

①此类药品应贮存于危险品库内，不得与其他药品同库贮存，并远离电源，专人负责保管。

②危险品应分类堆放，特别是性质相抵触的物品（如浓酸与强碱）。灭火方法不同的物品，应该隔离贮存。

③危险品库应严禁烟火，不准进行明火操作，并应有消防安全设备（如灭火机、沙箱等）。

④危险品的包装和封口必须坚实、牢固、密封，并应经常检查是否完整无损和渗漏，出现情况必须立即进行安全处理。

⑤如少量危险品必须与其他药品同库短期贮存时，亦应保持一定的[医学..教育网搜集整.理]安全距离，隔离存放。

⑥氧化剂保管应防高热、日晒，与酸类、还原剂隔离，防止冲击摩擦。钾、钠等金属应存放于煤油中；易燃品、自燃品应与热隔绝，并远离火源，存放于避光阴凉处。

药品验收入库制度细则

一、药品入库验收的重要性

药品入库验收是药品进入医药经营企业的首要环节，我国政府对此项工作十分重视。《药品管理法》第十七条规定：“药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标示，不符合规定要求的，不得购进。”第二十条中规定：“药品入库、出库必须执行检查制度。”药品入库检查验收是保证医药经营企业守法经营，生存发展的基本工作，不认真执行和落实会受到法律的制裁。我们必须认真执行法律法规，坚持质量第一的原则，把好药品流通领域的第一关，防止假药、劣药进入医院，保证人民用药安全有效。

二、检查验收方法 1．检查药品的合格证。

2． 严格检查药品的内、外包装是否完整、严密无损、品名规格是否正确。大包装应坚固、污迹及破损。小包装的质量，如纸质优劣、折缝和切 口是否规则、字迹是否端正、图案线条是否清晰、色泽是否均匀及有无错 字、漏字。根据药品的理化性质，是否采用避光容器。容器的封口是否严密。铝期板上压痕是否平整得当，字迹、图案是否清晰、均匀。

3.严格 检查药 品标识、标签、说 明书、同批次的药检报告以及有关要求的证明或文件。首营品种、进口药品以及特殊管制的药品按各自的检查标准验收。

4． 抽检有代表性的样品，按一定比例检查药品的外观质量

5． 对质量可疑品种，要求提供省级药检报告，个别品种还要送检。因外包装不合格退回厂家经整改后又引进的品种，也按此要求处理。并密切关注临床应用情况。6．查看药品批号、生产 日期、有效期、生产厂家、批准文号、规格、数量以及供货公司，如实填写入库验收记录。

7． 除特殊情况，如急救、短缺紧销品种、应对突发事件等情况。原则是近失效期半年内的品种不予验收入库。

三、入库验收中存在的问题应引起注意

1． 零货药品缺药品合格证。一般药品合格证、装箱单每一整件只有～张，对首营品种、质量可疑品种的零货要求提供药品合格证。

2． 商品名与通用名的比例不符合规定。从 2006年 6月 1 日起批 准生产的药品商品名 与通用名 的比例不得大于 1／2。

3．药品批号、有效期标注不很清楚。有些品种打印的是白字．在光线充足的屋外才能看清，建议生产厂家应将药品的批号、有效期打印成黑体字。4． 药品说明书存在问题。新引进的药品其说明书经仔细阅读，有的发现有错别字，有的有窜行现象(禁忌证项下放的是注意事项的内容)，还有药品说明书内容不全。药品说明书应具备以下内容 ：药品通用名、英文名、汉语拼音、化学名称、分子式、分子量、结构式(方制剂、生物制品应说明成分

疫苗及药品管理保管制度 篇2

场内实行严格的药物管理和用药考核制度，专设药物存放库，由专业人员负责药物的入库、保管、发放和使用审查工作。

一、药物的购买

1、场内的药物和疫苗购买以周为单位，生产场长上报购买计划，经批准后由采购部保证各种药物的及时供应，不得出现药物短缺和质量等问题。

二、生物安全

药物购回后，大型包装箱喷雾消毒，零星包装拆除后烧掉。

三、药物的发放和保存

1、购回的药物经库管员验收后入库，开据入库单。

2、药物要做到分类存放，整洁有序。

3、场内用药以区为单位，各区负责人开据领料单，经生产场长批准后向库管员领药，库管员开据出库单。

4、一般药物，每周一、三、五上午领取，急用药品，按处方经生产场长批准后临时领取。库管员保管好处方单。

5、药库中过期的药物及时申请销毁，库管员不得发放过期的药物和疫苗。

四、药物的使用

1、疫苗、药物的使用由生产场长负责安排和监督使用，执行人必须按照生产场长的处方和药物说明使用，并做好详细的使用记录。使用记录及时、准确，不得丢失，并按时汇总，由生产场长检阅。

2、各区负责人要做到药物正确存放，药物和医疗器械必须存放在各自的药物箱内，下班时将药物箱放在规定的存放地点。

3、使用剂量准确无误，不得浪费任何药物。剩余药品应立即放入药物箱内。

4、各区应将用完的药物包装瓶和包装盒及时装入专用袋，由各区负责人安排清理或烧毁、掩埋处理。

五、药物的考核制度。

1、每月25号前由财务与库管员做好药物盘存工作。库管员做药物月度使用和库存表连同全部出库单上报财务和生产场长；财务做药物月度费用表上报总经理。

2、生产场长每日检查、分析药物的流向，监督、保证药物的合理使用。

3、药物库管员有权对生产区各区的用药情况进行抽查和审核，有权在发现问题后开据处罚单，按情节轻重处罚各区负责人。

六、药物库管员的日常管理工作

1、记录每批药物的生产日期、批号、数量、生产厂家、保质期等。

2、做好药物的出入库记录。

3、定期检查冰箱的保鲜和冷冻效果，保证疫苗的质量不受影响。

4、做好每月25前的盘库和报表工作。

七、生产区各区的药物管理

1、由各区负责人监督，做好每天和每批的药物使用记录。

药品购进、验收、入库、贮存流程 篇3

一、药品的进货

（一）、常用药品

1、制定计划：凡我院基本用药目录收载的品种（包括本院集中招标采购已签订合同的品种）为常用药品。每周由药品保管员根据本周药品的使用情况对常用药品提出下周的药品购进计划。计划的内容包括药品的名称、规格、数量、最高购进价格、生产单位、配送公司、配送情况、药品保管签名等内容。

2、复核计划：药剂科主任根据本院的用药情况对药品计划进行复核并签名。

3、审批计划：药品购进计划复核后，报请院药事管理与药物治疗学委员会审查，经批准后方可实施采购工作。

4、采购药品：药品计划批准后由药品采购员按采购计划的要求对药品进行采购。药品的配送公司和配送人员的资质必须经我院药事管理与药物治疗学委员会审查并符合法定程序，所配送药品的生产单位必须是通过GMP认证并为我院认可质量可靠的企业。采购员不得采购药品计划以外的任何药品。

5、药品采购计划一式三份，一份交配送公司，一份交财务科，药库存留一份备查。

（二）、新特药的采购

临床科室根据治疗需要申购新药特药（本院基本用药目录未收载的品种）时，先由临床科室主任提出申请，交药剂科主任审核，报院药事管理与药物治疗学委员会批准后方可购进。

（三）、特殊药品的购进

国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品按国家有关规定执行。

二、药品质量验收和入库

药品采购后，由药品保管员按采购计划的要求对药品的数量、规格、价格、批准文号、效期、生产单位、外观质量进行验收并作好登记。对质量可疑的药品送药检所进行检查。质量不合格的药品不得入库。进口药品应同时索取以下资料：

（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；

（二）《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；

国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。

进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件。

上述各类复印件均需加盖供货单位公章。

三、在库保养

1、药库按药品性质分区分类保管、陈设整齐，实行色标管理；怕压药品应控制高度；药品与仓库地面、墙、顶之间应有相应的距离（30cm）。

2、同种药品应按批号存放，有效期的药品应按批号及效期远近依次或分开存放并有明显标志。有效期的药品应注意效期，以免过期失效。

3、内服与外用、处方药与非处方药应分开存放。

4、应注意药库的温度、湿度，注意避光、防潮、通风、防鼠。

5、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品应当专柜存放，双人加锁保管，专帐记录。

四、出库调拨

1、药品出库应遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。