肿瘤防治知识讲座总结

肿瘤防治知识讲座总结（精选7篇）

肿瘤防治知识讲座总结 篇1

一、 概述：

在热带及亚热带地区一年四季都可以发病，并且容易流行。 引起疟疾的病原体是疟原虫，疟原虫是一种很小的.寄生虫，由蚊子传播，当蚊子咬人吸血时，把疟原虫带入人体血液，引起传播流行。寄生于人体的疟原虫有四种：间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫，我国以间日疟原虫为常见。

潜伏期 、从人体感染疟原虫到发病(口腔温度超过37.8℃)，称潜伏期。潜伏期包括整个红外期和红内期的第一个繁殖周期。一般间日疟、卵形疟14天，恶性疟12天，三日疟30天。感染原虫量、株的不一，人体免疫力的差异，感染方式的不同均可造成不同的潜伏期。温带地区有所谓长潜伏期虫株，可长达8～14个月。输血感染潜伏期7～10天。胎传疟疾，潜伏期就更短。有一定免疫力的人或服过预防药的人，潜伏期可延长。

二、疟疾的临床表现：

间日疟多急起，复发者尤然。初次感染者常有前驱症状，如乏力、倦怠、打呵欠;头痛，四肢酸痛;食欲不振，腹部不适或腹泻;不规则低热。一般持续2～3天，长者一周。随后转为典型发作。分为三期。

发冷期 骤感畏寒，先为四肢末端发凉，全身发冷。皮肤起鸡皮疙瘩，口唇，指甲发绀，颜面苍白，全身肌肉关节酸痛。进而全身发抖，牙齿打颤，有的人盖几床被子不能制止，持续约10分钟，乃至一小时许，寒战自然停止，体温上升。此期患者常有重病感。

发热期 冷感消失以后，面色转红，体温迅速上升，通常发冷越显著，则体温就愈高，可达40℃以上。高热患者痛苦难忍。有的辗转不安，呻呤不止;甚至抽搐或不省人事;有的剧烈头痛.顽固呕吐。患者面红.气促;结膜充血;皮灼热而干燥;脉洪而速;尿短而色深。多诉说心悸，口渴，欲冷饮。持续2-6小时，个别达10余小时。发作数次后唇鼻常见疱疹。

出汗期 高热后期，颜面手心微汗，随后遍及全身，大汗淋漓，衣服湿透，约2～3小时体温降低，常至35.5℃。患者感觉舒适，但十分困倦，常安然入睡。一觉醒来，精神轻快，食欲恢复，又可照常工作。此刻进入间歇期。

整个发作过程约6～12小时，典型者间歇48小时又重复上述过程。一般发作5～10次，因体内产生免疫力而自然终止。

4～6小时。脾大贫血较轻，但复发率高，且常有蛋白尿，尤其儿童感染，可形成疟疾

肾病。三日疟易混合感染，此刻病情重很难自愈。

①起病后多数仅有冷感而无寒战;②体温高，热型不规则。初起进常呈间歇发热，或不规则，后期持续高热，长达20余小时，甚至一次刚结束，接着另一次又发作，不能完全退热;③退热出汗不明显或不出汗;④脾大、贫血严重;⑤可致凶险发作;⑥前驱期血中即可检出疟原虫;无复发。

三、 疟疾的治疗：

(一 )、基础治疗 ①发作期及退热后24小时应卧床休息;②要注意水份的补给，对食欲不佳者给予流质或半流质饮食，至恢复期给高蛋白饮食;吐泻不能进食者，则适当补液;有贫血者可辅以铁剂;③寒战时注意保暖;大汗应及时用干毛巾或温湿毛巾擦干，并随时更换汗湿的衣被，以免受凉;高热时采用物理降温，过高热患者因高热难忍可药物降温;凶险发热者应严密观察病情，及时发现生命体征的变化，详细记录出入量，做好基础护理;④按虫媒传染病做好隔离。患者所用的注射器要洗净消毒。

(二)、病原治疗 病原治疗的目的是既要杀灭红内期的疟原虫以控制发作，又要杀灭红外期的疟原虫以防止复发，并要杀灭配子体以防止传播。

四、如何预防疟疾：

要控制和预防疟疾，必须认真贯彻预防为主的卫生工作方针。针对疟疾流行的三个基本环节，采取综合性防治措施。

(一)、管理传染源：

及时发现疟疾病人，并进行登记，管理和追踪观察。对现症者要尽快控制，并予根治。

(二)、切断传播途径：

在有蚊季节正确使用蚊帐，户外执勤时使用防蚊剂及防蚊设备。灭蚊措施除大面积应用灭蚊剂外，量重要的是消除积水、根除蚊子孳生场所。

(三)、保护易感者：

肿瘤防治知识讲座总结 篇2

美国工业卫生协会执行理事彼得·奥尼尔, 广东省职业病防治院副院长胡世杰, 台湾地区国立大学公共卫生学院、环境卫生研究所教授兼所长、美国工业卫生理事会 (ABIH) 认证的美国注册工业卫生师 (CIH) 蔡诗伟, 3M中国有限公司个人安全防护产品部技术专家刘玉飞, 通用电气北亚区工业卫生、人机工程专家鹿等共计超过150名职业健康安全专业人士参加了本次活动。

加强交流分享经验

本次活动由美国工业卫生协会中国代表童英女士, 华南环境及安全管理协会主席林运财先生开场致辞。彼得·奥尼尔先生作了题为“AIHA介绍及美国工业卫生现状, 及中美工业卫生所面临的共同问题及解决方案”的专题介绍, 讲解了美国工业卫生协会的概况及新增加的业务单元, 如针对化学品安全信息登记的“AIHA注册程序”等, 以及外界如何获取美国工业卫生协会资源的方法和渠道。同时, 还对中美工业卫生所面临的共同问题及解决方案进行了探讨。

胡世杰副院长作了题为“职业病防治法律制度发展趋势分析”的详细解读。胡院长详述了中国职业病防治制度的立法发展及变化趋势, 阐述了法律价值的新定位, 明确了用人单位的主体责任, 进一步促进了技术服务市场化, 深度剖析了制度发展在劳动者健康权益保障、管理效率、技术服务市场方面的影响, 以及新法在执行过程中可能遇到的问题和挑战。

蔡诗伟教授作了题为“职业环境中空气污染物的暴露与评估”演讲。他提出了职业健康风险的管理思路、空气污染物的采样策略及特殊化学品的采样方法, 并有针对性地介绍了“美国教授因实验而中毒死亡”的职业暴露评估案例。

刘玉飞女士作了题为“听力保护技术及其新趋势”的演讲, 介绍了对人耳解剖学和生理学知识的新认知, 评估了护听器声衰减值的新技术, 兼顾沟通需要的护听器解决方案;ARN (Active Noise Reduction, 主动降噪) 在工业噪声场所的应用, 听力保护计划需考虑的因素, 如何正确佩戴耳塞等内容。

鹿女士分享了“定性工业卫生评估及个人职业危害识别”的企业实践案例, 重点介绍了通用特有的工业卫生风险评估—IHRA (Industrial Hygiene Risk Assessment) 方法, 以及如何将IHRA融合到企业的EHS管理体系中。

此次活动安排了与会人员参观3M华南技术中心展厅, 直观地体验了3M公司46个创新技术平台及其衍生产品为工业、环境及生活带来的积极变化, 深入了解了3M个人安全防护产品部实验室, 探讨了个人防护用品前沿技术及解决方案。

提供支持初见成效

艾滋病防治知识讲座 篇3

主讲人：方委会2013年5月12日

基本概念

1、艾滋病

艾滋病是由艾滋病毒引起的严重传染病。该病全称“获得性免疫缺陷综合征”英语名称字头缩写“AIDS”，在有些宣传资料中见到的“AIDS”就是代表艾滋病。艾滋病只能在人与人之间传播。感染艾滋病病毒后，人的抵抗力逐渐下降，最后完全失去抵抗力，出现多种很难治愈的病症，病人表现的症状无特异性，病死率极高。

2、艾滋病病毒

引起艾滋病的病毒称为艾滋病病毒。在有些宣传资料中见到的“HIV”就是代表艾滋病病毒。艾滋病病毒的医学全称是人类免疫缺陷病毒。

艾滋病病毒进入人体后，主要破坏人的白血球。而且，病毒变异很快，使制造预防性疫苗非常困难。

由于艾滋病病毒生长在人白血球中，药物不能交它完全杀灭，这就是目前艾滋病无法治愈的主要原因。艾滋病病毒很脆弱，白血球外的艾滋病病毒在外界环境中很快死亡，常用消毒药品，如‘84’消毒液、漂白粉片、消毒灵、酒精等都能交它杀灭。

3、艾滋病病毒感染者

被艾滋病病毒感染但还没有出现症状的人叫艾滋病感染者，又称艾滋病 病毒带毒者或携带者。

4、艾滋病当艾滋病病毒感染者的抵抗力遭受到艾滋病病毒严重破坏后。不能维持最低的抗病能力时，便出现很难治愈的多种病症，这时就称为艾滋病病人。

当艾滋病病毒感染者发展为艾滋病病人后，一般会在半年至二年内死亡。

5、窗口期

健康人感染艾滋病病毒后在能马上检查出来（抗体），一般在两周至三个月后才可能检查出来。从受到艾滋病病毒感染到可以检查出来的这一段时间称为窗口期。

在窗口期虽然检查不出抗体，但在血液、精液、阴道分泌物等体液中已含大量的艾滋病病毒，有很强的传染性。

6、潜伏期

潜伏期是指从感染到发病的这这段时间。艾滋病的平均潜伏期为8－10年。短的几个月就可发病，长的可达十几年才发病。

7、传染期

传染期是指从感染者或病人有能力把病毒传染给其他人的那段时期。

就艾滋病而言，从感染后到发病死亡前都属于传染期。

一般来说，艾滋病病毒感染者在窗口期和艾滋病发病期的传染性较强。无症状期虽然传染性较窗口期和艾滋病病期要弱，但因时间长（平均大约8－10年），所以在病毒传播扩散方面的作用却非常大。

二、辨别基本概念

1、艾滋病与艾滋病病毒

艾滋病是一种疾病的名称，而艾滋病病毒则是引起艾滋病的病毒名称。是两个完全不同的概念，两者之间属于因果关系。

2、艾滋病病毒感染者与艾滋病病人

艾滋病病毒感染者和艾滋病病人身体内都有艾滋病病毒。

艾滋病病毒感染者是指感染了艾滋病病毒但还没有出现症状的人。当艾滋病病毒感染者出现症状时，就沁做艾滋病病人。通常，我们把艾滋病病人就不再称为感染者了。

从感染艾滋病病毒到发展为艾滋病病人一般需要好几年，甚至十几年，平均8－10年。在没有发病前，艾滋病病毒感染者外表看起来和健康人一样，他们可以和健康人一样正常工作和生活。不过，他们可以通过体液交换，如性交或共用注射器吸毒，把艾滋病病毒传播给别人。

3、窗口期与潜伏期及传染期是三个不同的概念但三者之间有密切相关。

窗口期是指健康人感染了艾滋病病毒后到可以检出抗体来的这一段时间，一般半月到三个月；

潜伏期指从感染了艾滋病病毒到发闰的这段时间，也称为无症状期，一般平均为8－10年。

传染期是指感染到发病死亡前这段时间。艾滋病病毒感染者在窗口期和艾滋病发病期的传染性最强。无症状期传染性稍弱。

流行情况

一、我国艾滋病的流行概况

自1985年6月我国发现首例艾滋病病例以来，我国的艾滋病流行可分为三个阶段。

第一阶段为1985年到1989年9月，可称国传入期。这一阶段的特点是，感染者主要是传入性，多数为外国人或海外华人。主要分布的沿海城市，多为散发。

第二阶段为1989年10月到1994年秋，可称为扩散期。这一时期的特点为，感染者主要集中在我国西南边境的吸毒人群。同时，全国其它地区在性病患者、暗娼和归国人员中也发现了部分感染者。

第三阶段以1994年冬为起点，可称为快速增长期。这一时期，在我国中部和东部的流动有偿献血员等人群中发现大量感染者。与此同时，在云南、新疆、广西和四川等地区。吸毒人群中的HIV感染上升很快。在此期间，经性途径传播的感染者比例有所增加，查监测数据显示仍呈散发。

目前，我国的艾滋病疫情十分严峻。1994年以来，艾滋病病毒感染者报告数每年以20%－30%的速度快速增长，而且这种增长势头表演赛未完全控制。

二、吸毒人群艾滋病流行快

艾滋病在吸毒人群中传播非常快。当艾滋病病毒进入一个地区的注射毒品人群后，艾滋病病毒感染率可以在数月内从5%以下很快上升到50%以上。这种快速的上升在云南、新疆、广西和四川等部分地区都已经发生。在上省（自治区）的某些地区，注射毒品人群中的艾滋病病毒感染率高达70%－80%。

三、流行特征

我国现阶段的艾滋病流行特征可以概括为：总感染率逐步上升、流行涉及面广、地区分布不均、农村地区青壮年是主要受害对象。目前我国艾滋病总感染人数已超过100万人如不采取有效措施加以控制、到2010年全国感染人数将增至1000万人。

我国的艾滋病病毒感染及艾滋病流行波及了全国31个省、自治区和直辖市。感染者的地区分布很不均匀。累计报告数最多的是云南省，其次是新疆自治区、广西自治区、河南省、四川省和广东省。虽然31个省、自治区和直辖市都报告了艾滋病病毒感染者，但各和‘省、自治区和直辖市的流行强度很不一致。即使是在同一省或自治区或直辖市，不同地区的流行强度也不一样。而且，各地的主要传播途径也不完全相同。目前，云南省、新疆自治区、广西自治区和四川省等地主要是经过共用未消毒的注射器具静脉注射毒品而传播。而在中部和东部地区流动人口等感染的主要传播途径则归咎为非吸毒 性经血传播。就全国而言，经血传播（主要是静脉注射毒品）仍是现阶段报告艾滋病病毒感染者的主要传播途径。

传播途径

一、传播艾滋病病毒的四种主要体液

艾滋病大量存在于人体血液、组织液、淋巴液、精液、阴道分泌物中。乳汁中也含有一定量的艾滋病病毒。通常，传播艾滋病病毒的体液有四种：血液、精液、阴道分泌物和乳汁。二、三种传播途径

（一）经血液传播

目前，经血液传播仍是我国艾滋病病毒感染的主要传播方式。在我国已发生的经血液传播方式主要包括；

●共用未消毒注射器静脉吸毒

●输入被艾滋病病毒污染的血液

●输入艾滋病病毒污染的血液制品

经血液传播艾滋病病毒是羊角辫最高的传播途径。输入含有病症血液后，基本上是100%的被感染。

（二）经性传播

在没有采取保护措施前提下，与已感染艾滋病病毒的同性或异性发生性交，并伴有体液的交换，是艾滋病病毒的主要传播方式。

目前，全球三分之二以上的感染者是通过性接触而感染 的。

在我国通过性途径感染艾滋病病毒的比例正逐年上升。

（三）母婴传播

被艾滋病病毒感染的妇女在怀孕或分娩或母乳喂养过程中，可以把艾滋病病毒传播给她的子。

在没有采用抗艾滋病病毒治疗的情况下，艾滋病病毒母婴传播的可能性为15－30%。

三、日常接触不传播艾滋病病毒

在日常生活接触中，不会造成艾滋病病毒的传播。以下途径不传播艾滋病病毒：

☆ 接吻（礼节性接吻）

☆ 共用毛巾、马桶

☆ 拥抱和握手

☆ 共用茶杯和餐具

☆ 同一泳池游泳

☆ 蚊虫叮咬

艾滋病的主要症状

一、感染早期的症状

艾滋病病毒感染后的临床表现多数无特异性。感染早期的临床表现很象感冒的症状，如发烧、无力、头痛等。因此，很多感染者当出现这症状时还以为是感冒，而没有意识到是艾滋病病毒感染。

早期的感冒样症状一般几天就会过去。当感染 者的血液中出现能检查出的抗体后，感染者就没有什么症状了，可以正常工作和生活。队了检查血液外，其它检查都不能诊断一个人是否感染了艾滋病病毒。

二、艾滋病症状无特异性

感染后期的临床表现，在不同地区、不同的个体可能表现 的不一样，但可以概括为四类：

1、条件性感染和/或继发性感染

条件性感染是指在正常情况下，一些微生物对健康人并不致病，可是当人体的免疫功能受损时，这些微生物可以引起致命性感染。在美国，艾滋病病毒感染者最觉的条件致病菌感染 是卡氏肺囊虫肺炎。此外，那些本来就属于致病性的微生物，在艾滋病病毒感染者身上更容易发生感染，而且症状也更重，治疗也变得更加困难，如肺结核病。在非洲和东南亚的一些地区，艾滋病病毒感染者常见的合并感染就是结核杆菌感染。

2、肿瘤

细胞免疫对于防止肿瘤起着非常重要的作用。一部分艾滋病病毒感染者的主要临床表现为正常人群所罕见的一些肿瘤，如卡波济氏肉瘤。

3、消耗性病变

多数艾滋病病人有严重的体重减轻，其机理尚不清楚。

4、精神障碍和/或神经异常：

艾滋病病毒可以直接感染神经系统，轻者肌肉痉挛或颜面痉挛，重者侵犯中枢神经系统，引起痴呆。

三、艾滋病治疗

1、“鸡尾酒”疗法

所谓：“鸡尾酒”疗法。就是几种作用于不同环节的抗艾滋病病毒药物一道使用。这种疗法能有效地降低血液中的艾滋病病毒含量，甚至降到测不出的程度。几种药物同时应用，还可以克服艾滋病病毒很快产生耐药的问题。

然而，“鸡尾酒”疗法并没有解决艾滋病的治疗问题。首先，这种配方很复杂，饭前服什么，饭后服什么，早晨服什么，晚间服什么，都非常严格。不按配方服药，效果不理想，而且还易产生耐药性。其次，“鸡尾酒”疗法只是在感染的早期应用有效。到了中晚期，免疫功能已被破坏的差不多，很难奏效。而如何能在感染的早期发现感染并接受治疗，则非常困难。再次，每种药物都有很大的副作用，长期服用，病人很难坚持。还有，病毒一旦产生对多种药物的耐药性，就无法再能找到其他有效的药物。此外，药物昂贵，即使是在发达国家，长期使用，普通百姓也是承受不起，而发展中国家更无法承受。

2、条件性感染的治疗

对于条件性丁当或继发性感染，主要根据不同的病原体而选用相应的药物。

预防

一、预防经血液传播

输血：输入带有艾滋病病毒的血液而感染艾滋病的概率为100%。为减少因输血而引起感染艾滋病病毒传播，尽可能减少输血。对于必须输血，使用无偿献血的血液，要询问是否做过艾滋病病毒抗体检查，同时要清楚“窗口期”的含义及存在可能感染的后果。

血制品：尽可能不用或少用任何血液制品。必须使用血液制品时，应注意产地及是否经过杀灭肝炎病毒和艾滋病病毒的处理。

注射吸毒：注射毒品感染艾滋病病毒是因为共用未消毒注射器具，预防静脉吸毒感染 艾滋病病毒的方法有：1完全戒毒；2改静脉注射为口吸；3如果注射，改用一次性注射器或消毒过的注射器，不与其他注射毒品者共用未消毒注射器。

其它：共用针具纹身或穿耳，或牙科器具看牙，都有可能 造成艾滋病病毒的传播。

二、预防经性途径传播

避免婚前性行为。婚前性行为也可能感染性病/艾滋病，因此，要遵守性道德，避免发生婚前性行为。

保持忠贞的夫妻性关系。一夫一妻的性关系是预防艾滋病经性途径传播的最有效方法。

避孕套的使用。在不能保证一夫一妻性关系时，或夫妻中的一方因其他传播 途径已经感染了艾滋病病毒，正史

正确而持之以恒地使用避孕套，可有效地减少或是病毒传播。但应该认识到，避孕套的保护作用并不是100%。

及时治疗性病。患性病者由于生殖器体表受损，感染艾滋病病毒的危险就大大增加了。因此，有了性病或怀疑有性病或性伴有了性病，都应尽早去医院检查、治疗。

三、预防母婴传播

孕前及产前检查：已婚未孕妇女在决定怀孕前可以梆艾滋病病毒抗体检查，以帮助决定是否怀孕。已孕妇女可以做艾滋病病毒抗体检查，以帮助感染了艾滋病病毒的孕妇决定是否做人工流产或采用抗艾滋病病毒药物，预防母婴传播。

药物预防：感染了艾滋病病毒的孕产妇在分娩前、分娩时及分娩后合理、适量地使用抗艾滋病病毒药物可大大降低艾滋病病毒的母婴传播。不使用抗，母婴传播的概率平均在15－30%，合理、适量地使用抗艾滋病病毒药物可以降低艾滋病病病毒药物可以降低艾滋病病毒母婴传播的概率平均在7－10%，甚至更低。

人工喂养：对于艾滋病病毒抗体阳性母亲的婴儿，在条件允许的情况下，尽可能采用人工喂养。

艾滋病防治知识讲座201812 篇4

提到“艾滋病”一词也许大家并不陌生，但究竟艾滋病是一种什么样的病?它离我们有多远？它对我们有什么危害?它有什么症状?怎么预防和治疗呢?今天由我和大家共同学习有关艾滋病的知识。

一 艾滋病流行趋势

据了解: 艾滋病发源于非洲，后由移民带入美国。1982年正式将此病命名为艾滋病。以后不久，艾滋病迅速蔓延到了各大洲。自艾滋病流行以来，全世界已经有超过6千万人感染了艾滋病病毒，其中2千2百万人已经死亡。全球每天1万6千人感染艾滋病，每天以感染1千个儿童的速度蔓延，全球每天1万人死于艾滋病。1985年6月，由上海入境的一名美籍阿根廷青年男性游客因艾滋病住院，治愈无效，死于我国境内，这是出现在我国的首例艾滋病。自1985年中国发现首例艾滋病以来，中国估计已有感染者84万，艾滋病病人8万。根据卫生部专家测算，我国艾滋病病毒人群最新感染率为0.07%，在全球处于较低水平，但从绝对人数上仅次于印度，居亚洲第二位。艾滋病蔓延呈上升趋势。

二 艾滋病的危害

随着艾滋病的蔓延扩散，感染人数的不断增加。人们认识到艾滋病的危害性，恐艾心理也在逐渐加重。那艾滋病到底有什么样的危害呢？（这就是我们要谈的第二个问题）

对个人而言，一旦知道自己感染了艾滋病病毒，心理上会产生巨大的压力，另外，艾滋病病毒感染者很容易受到社会的歧视，很难得到亲友的关心和照顾。艾滋病病毒感染者一旦发展成艾滋病人，健康状况就会迅速恶化，患者身体上要承受巨大的痛苦，最后被夺去生命。

艾滋病主要侵害那些年富力强的20-45岁的成年人，而这些成年人是社会的生产者、家庭的抚养者、国家的保卫者。艾滋病削弱了社会生产力，减缓了经济增长，人均出生期望寿命降低，民族素质下降，国力减弱。社会的歧视和不公正待遇将许多艾滋病人及感染者推向社会，造成社会的不安定因素，使犯罪率升高，社会秩序和社会稳定遭到破坏。

国家为帮助艾滋病患者和控制艾滋病的传染,每年都投入巨大的人力和物力。据统计，当艾滋病感染者人数达到60万-100万的时候，随之而来的经济损失每年可达人民币4600亿-7700亿元。

三 认识艾滋病病毒

鉴于艾滋病病给个人和社会带来的巨大危害，首先我们要了解一下什么是艾滋病病毒,引起艾滋病的病毒我们称之为”人类免疫缺陷病毒”,英文缩写为HIV。艾滋病病毒对外界环境的抵抗力较弱，离开人体后，在血液或分泌物内可存活数小时到数天,100℃20分钟可将其完全灭活、干燥以及常用消毒药品(如碘酒、酒精或医院中经常使用的消毒药品)都可以杀灭这种病毒。艾滋病病毒普遍存在于感染者及病人的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、伤口渗出液中，具有很强的传染性。艾滋病病毒很小，它侵入人体后，在人体血液的白血球中生存，并破坏人体的白血球，从而破坏人体抵抗力。艾滋病病毒在人体血液中生存繁殖，并且它的变异速度很快，每复制1000个病毒大约有100个发生变异，这些新产生的病毒又快速的复制并产生再变异，也就是说，等我们能消灭900个病毒时，那100个变异病毒也已经复制到1000个，并且又可能有100个病毒又再发生新的变异，所以我们的身体很难靠自身的抗体抵抗它，又因其变异速度很快，到现在为至也没有特效药物能杀死艾滋病病毒，这也是艾滋病难以冶愈的原因。

四 什么是艾滋病？

艾滋病病名来源于这种疾病的英文名字缩写的音译，英文缩写为AIDS，中文就叫艾滋病,全称为“获得性免疫缺陷综合征”。所谓获得性是指病因是后天获得而不是先天具有的，免疫缺陷是表示造成人体免疫系统的损伤，而使免疫系统的防护功能降低丧失，从而不能起到对机体的保护作用，综合征是指因免疫缺陷导致身体各个系统受到感染而出现的复杂症状。艾滋病是由艾滋病病毒引起的。艾滋病病毒英文缩写为HIV。健康的人体一旦感染艾滋病病毒，抵抗力就会逐渐下降，出现很多难以冶愈的病症，直至完全失去抵抗力，所以死亡率非常高。

五 艾滋病分期

感染艾滋病病毒的人在艾滋病发病前，称艾滋病病毒感染者（也称携带者）；发病后，称艾滋病病人。

艾滋病可分为三期： 1．窗口期

人体感染HIV的最初几周中，病毒在体内繁殖很快，并刺激机体产生相应的抗体。从感染上艾滋病病毒到相应抗体产生需要1-3个月的时间（有的可长6个月），平均约45天，这段时间称为“窗口期”。

窗口期血液艾滋病病毒抗体检测为阴性(-)2．潜伏期（此期限我们称之为艾滋病病毒携带者）

从感染HIV到出现临床症状之前的无症状时期，称为“潜伏期”。此期虽然没发病，外表和正常人一样，但具有强烈的传染性。

潜伏期的长短因人而异，可能与患者本身免疫功能、艾滋病病毒的种类、强度、数量、感染途径、人体感染HIV后的营养、健康状态等有关。持续时间可短至数月，长至15年以上，平均为5-10年。

潜伏期血液艾滋病病毒抗体检测为阳性(+)。3．临床表现期（此期我们称之为艾滋病病人）

主要表现为免疫系统受到严重损伤，机体抵抗力下降，以至诱发严重感染和一些少见的癌瘤。

常见症状：长期低热、消瘦、乏力、慢性腹泻、慢性咳嗽、全身淋巴结肿大等

六 艾滋病的传播途径

艾滋病的传播途径主要有三种：性接触传播、血液传播、母婴垂直传播。（1）性接触传播。艾滋病病毒感染者的精液或阴道分泌物中有大量的病毒，如果这些病毒在性活动中排出体外，进入另外一个人身体，就会造成艾滋病病毒的传播。任何一次不负责任的性行为也可能感染艾滋病。具有以下两个因素的性活动都有传播艾滋病病毒的危险，如：

1．在不能确定性伙伴有没有感染艾滋病病毒的情况下，不使用安全套的性行为。2．在不使用安全套的情况下与多人（包括同性和异性）发生性行为，遇到艾滋病病毒感染者的可能性远比只有一个固定的性伙伴要大的多，这也就是为什么卖淫、嫖娼的人感染艾滋病病毒的危险大的原因。

（2）血液传播。艾滋病病毒可以通过输血、输骨髓、使用血制品、器官移植等传播；共用消毒不严的注射器、针灸针、采血针、美容器械会传播艾滋病。其中共用注射器吸毒是经血液传播艾滋病的重要危险行为。艾滋病病毒还可以经过皮肤破损处和粘摸进入人体；与他人共用剃须刀、指甲刀、牙刷等均有感染艾滋病的危险。

（3）母婴垂直传播。感染艾滋病病毒的孕妇可以通过胎盘或分娩时通过产道把艾滋病传染给胎儿；感染艾滋病病毒的乳母可通过哺乳把艾滋病传染给婴儿。母婴传播占所有婴儿和儿童感染者的90%以上。

七 日常生活和工作中不会传播艾滋病病毒的途径

在艾滋病传播途径上人们存在一些误区，这也是人的们远离、歧视艾滋病病人原因。1．日常生活和工作中，除艾滋病三个传播途径之外的行为活动，不会感染艾滋病。与艾滋病病人和艾滋病病毒感染者的一般接触（如握手、礼节性拥抱、亲吻、抚摸、一起学习、交谈、共同进餐、共用劳动工具、办公用具、各种公共交通工具的座位、扶手等）不会感染艾滋病。

2．咳嗽和打喷嚏不传播艾滋病。3．蚊虫叮咬不传播艾滋病。为什么说蚊虫叮咬不会感染HIV？

1、蚊子口器上残留血中的HIV量极少，远不足以引起HIV的感染

2、HIV在蚊子体内不能存活，研究昆虫的科学家发现，蚊虫在吸血后通常不会马上去叮咬下一个，而需要很长的一段时间去消化吸到的血液。而艾滋病病毒要蚊子体内既不繁殖，也不发育，两三天内即死亡。

3、蚊子的食管和唾液管是分开的两根管子，吸入的血液和吐出的唾液都是单向的，蚊子吸血时并不将自己的或刚吸来的血注入被叮咬者，而只是注入唾液，因此即使病毒进入蚊子体内也不传播给他人。八艾滋病病人的冶疗

从面对艾滋病病毒挑战的第一天起，人们就想征服它。虽然在十几年与艾滋病病毒的斗争中人们已经积累了一定经验，知道了哪些是预防艾滋病病毒传播的有效办法，而且研制出一些能够有效抑制艾滋病病毒的药物。这些药物能在某种程度上缓解艾滋病病人的症状，延长患者的生命和提高其生活质量。但是，这些药物十分昂贵，同时有很大的副作用，有些药物长时间使用以后对艾滋病病毒会失去作用，所以，到目前为止，艾滋病仍是一种高病死率的恶性传染病，绝大多数病人终将死于反复的或多种的感染及肿瘤。虽然艾滋病不可冶愈，但我们可以预防艾滋病

九、怎样预防艾滋病 针对艾滋病的三个传播途径，只要阻断艾滋病传播的三个途径，就可以有效预防艾滋病。

首先：洁身自爱、遵守性道德是预防经性途径传染艾滋病的根本措施。性自由的生活方式、婚前和婚外性行为是艾滋病得以迅速传播的温床。

第二拒绝毒品，珍爱生命。吸毒者常常共用针管、针头。如果其中有一人感染艾滋病病毒，注射器就会被污染，那么艾滋病病毒就会通过针具传染给其他吸毒者。此外，毒品使吸毒者的体质下降，增加了艾滋病病毒感染和发病的可能性。共用注射器吸毒是传播艾滋病的重要途径。第三：预防经血液传播

严格执行各项有关消毒的规章制度是防止艾滋病经血液传播的重要环节。医务人员和特种行业（酒店、旅馆、澡堂、理发店、美容院、洗脚房等）服务人员所用的刀、针和其它易刺破或擦伤皮肤的器具必须经过严格消毒。

注射冶疗时要使用一次性注射器，如没有条件，则必须作到一人一针一管一用一消毒。

避免不必要的输血。输血创造了很多起死回生的奇迹。但是，如果输入了带艾滋病病毒的血液，接受血液的人几乎无一幸免，都会感染艾滋病病毒。所以，保证输血和血液制品的安全是预防艾滋病病毒经过血液传播的重要屏障。我国现在已经有法律规定，所有医疗用血液都必须进行艾滋病病毒抗体检测，保证安全用血是医疗卫生部门的责任。我们每个人对安全用血也要起监督作用。依法无偿献血，杜绝贩血卖血，加强血液检测，保证用血安全。

如果我们在生活中碰到不熟悉的伤者,在为他们进行包扎或清理环境时,首先要注意避免自已的皮肤直接接触血液,可以带橡胶手套，如果没有手套，可以用其它遮盖用品（如一厚叠纸巾）来保护皮肤。可选用能吸水的东西（如布、纸巾或锯末等）清理血液，然后用大量水冲洗。在清理血液或其它体液后，要用肥皂先手。

为避免血液传播艾滋病我们还应做到不去无行医执照或无消毒措施的医疗单位和个体诊所注射、输液、拔牙等。

不用未消毒的器具扎耳朵眼、纹身、纹眉，不与人共用剃须刀和牙刷。第四关爱下一代,受病毒感染的女性应避免怀孕

有资料表明，通过母婴传播占全世界婴儿和儿童艾滋病病毒感染的90％以上，是15岁以下人群感染艾滋病病毒的主要途径。感染了艾滋病病毒的母亲，如不采取预防干预措施，生下染有艾滋病病毒婴儿的比例很大。感染了艾滋病病毒的怀孕妇女要在医生的指导下，采取孕期和产时服用抗病毒药物、住院分娩减少损伤性危险操作、以及产后避免母乳喂养等预防传播的措施，可大大减少将艾滋病病毒传染给胎儿或婴儿的机会。

孕妇在怀孕早期发现感染艾滋病病毒，应向医生咨询，充分了解艾滋病对胎儿和自身的潜在危害，自愿选择是否继续怀孕。第五自愿咨询检测及早发现艾滋病

自愿咨询检测是及早发现感染者和病人的重要防治措施。

有过高危性行为、共用注射器吸毒、卖血、怀疑接受过不安全输血或注射的人以及艾滋病高发地区的孕产妇，要主动到当地艾滋病自愿咨询检测（VCT）门诊（室）进行咨询检测。

国家实施免费的艾滋病自愿咨询检测。自愿接受艾滋病咨询和检测的人员，可在各级疾病预防控制中心和卫生行政部门指定的医疗机构得到免费咨询和艾滋病病毒抗体初筛检测。

咨询和检测是保密的。在知情同意的情况下，个人可自愿选择是否接受艾滋病病毒抗体检测。

接受艾滋病咨询和检测，可消除或缓解因怀疑感染艾滋病所带来的心理压力，还可了解自己的身体情况，及时采取适宜措施，保护自己和他人。（最后给大家讲一下）

十如何诊断艾滋病？

病毒性肝炎防治知识讲座 篇5

主讲：韩家跃

时间：2015年7月19日

病因

病毒性肝炎的病原学分型，目前已被公认的有甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎病毒，分别写作HAV、HBV、HCV、HDV、HEV，除乙型肝炎病毒为DNA病毒外，其余均为RNA病毒。己型肝炎曾有报道，但至今病原分离未成功。近年报道，属于黄病毒的庚肝病毒和单链DNA的TTV与人类肝炎的关系尚存在争议。

临床表现

1.急性肝炎

分为急性黄疸型肝炎和急性无黄疸型肝炎，潜伏期在15～45天之间，平均25天，总病程2～4个月。

（1）黄疸前期 有畏寒、发热、乏力、食欲不振、恶心、厌油、腹部不适、肝区痛、尿色逐渐加深，本期持续平均5～7天。

（2）黄疸期 热退，巩膜、皮肤黄染，黄疸出现而自觉症状有所好转，肝大伴压痛、叩击痛，部分患者轻度脾大，本期2～6周。

（3）恢复期 黄疸逐渐消退，症状减轻以至消失，肝脾恢复正常，肝功能逐渐恢复，本期持续2周至4个月，平均1个月。

2.慢性肝炎

既往有乙型、丙型、丁型肝炎或HBsAg携带史或急性肝炎病程超过6个月，而目前仍有肝炎症状、体征及肝功能异常者，可以诊断为慢性肝炎。常见症状为乏力、全身不适、食欲减退、肝区不适或疼痛、腹胀、低热，体征为面色晦暗、巩膜黄染、可有蜘蛛痣或肝掌、肝大、质地中等或充实感，有叩痛,脾大严重者，可有黄疸加深、腹腔积液、下肢水肿、出血倾向及肝性脑病，根据肝损害程度临床可分为：

（1）轻度 病情较轻，症状不明显或虽有症状体征，但生化指标仅1～2项轻度异常者。（2）中度 症状、体征，居于轻度和重度之间者。肝功能有异常改变。

（3）重度 有明显或持续的肝炎症状，如乏力、纳差、腹胀、便溏等，可伴有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣或肝脾肿大，而排除其他原因且无门脉高压症者。实验室检查血清，谷丙转氨酶反复或持续升高：白蛋白减低或A/G比例异常，丙种球蛋白明显升高，凡白蛋白≤32g/L，胆红素>85.5μmol/L，凝血酶原活动度60%～40%，三项检测中有一项者，即可诊断为慢性肝炎重度。

3.重型肝炎

（1）急性重型肝炎 起病急，进展快，黄疸深，肝脏小。起病后10天内，迅速出现神经精神症状，出血倾向明显并可出现肝臭、腹腔积液、肝肾综合征、凝血酶原活动度低于40%而排除其他原因者，胆固醇低，肝功能明显异常。

（2）亚急性重型肝炎 在起病10天以后，仍有极度乏力、纳差、重度黄疸（胆红素>171μmol/L）、腹胀并腹腔积液形成，多有明显出血现象，一般肝缩小不突出，肝性脑病多见于后期肝功能严重损害：血清ALT升高或升高不明显，而总胆红素明显升高即：胆酶分离，A/G比例倒置，丙种球蛋白升高，凝血酶原时间延长，凝血酶原活动度<40%。

（3）慢性重型肝炎 有慢性肝炎肝硬化或有乙型肝炎表面抗原携带史，影像学、腹腔镜检查或肝穿刺支持慢性肝炎表现者，并出现亚急性重症肝炎的临床表现和实验室改变为慢性重型肝炎。

4.淤胆型肝炎

起病类似急性黄疸型肝炎，但自觉症状常较轻，有明显肝大、皮肤瘙痒、大便色浅，血清碱性磷酸酶、γ-转肽酶、胆固醇均有明显增高，黄疸深，胆红素升高以直接增高为主，转氨酶上升幅度小，凝血酶原时间和凝血酶原活动度正常。较轻的临床症状和深度黄疸不相平行为其特点。

5.肝炎后肝硬化

早期肝硬化必须依靠病理诊断、超声和CT检查等，腹腔镜检查最有参考价值。临床诊断肝硬化，指慢性肝炎病人有门脉高压表现，如腹壁及食管静脉曲张，腹腔积液、肝脏缩小，脾大，门静脉、脾静脉内径增宽，且排除其他原因能引起门脉高压者，依肝炎活动程度分为活动性和静止性肝硬化。

检查

1.肝功能检测

（1）血清酶学检测 丙氨酸氨基转移酶（ALT）在肝细胞中的浓度比血清高104倍，只要有1%肝细胞坏死可使血清浓度升高1倍，急性肝炎阳性率达80%～100%。门冬氨酸氨基转移酶（AST）在心肌中浓度最高，故在判定对肝功能的影响时，首先应排除心脏疾病的影响。AST 80%在肝细胞线粒体内，一般情况下，肝损伤以ALT升高为主，若血清AST明显增高，常表示肝细胞严重坏死。线粒体中AST释放入血，血清转氨酶增高的程度大致与病变严重程度相平行，但重症肝炎时，可出现胆红素不断增高，而转氨酶反而下降，即胆酶分离，提示肝细胞坏死严重。

（2）血清蛋白检测 临床上常把血清蛋白作为肝脏蛋白代谢的生化指标，慢性肝炎肝硬化时，常有血清白蛋白下降，球蛋白水平升高，且以γ-球蛋白升高为主。

（3）血清胆红素检测 肝脏在胆红素代谢中有摄取转运，结合排泄的功能，肝功损伤致胆红素水平升高，除淤胆型肝炎外，胆红素水平与肝损伤严重程度成正比。

（4）凝血酶原时间（PT）能敏感反应肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的情况，肝病时PT长短与肝损伤程度呈正相关。

2.肝炎病毒标志检测

（1）甲型肝炎 急性肝炎患者，血清抗-HAVIgM阳性可确诊为HAV近期感染，抗-HAV-IgG阳性提示既往感染且已有免疫力。

（2）乙型肝炎 ①HBsAg与抗-HBs：HBsAg阳性示HBV目前处于感染阶段，抗-HBs为免疫保护性抗体阳性示已产生对HBV的免疫力。慢性HBsAg携带者的诊断依据为无任何临床症状和体征、肝功能正常，HBsAg持续阳性6个月以上者。②HBeAg与抗-HBe：HBeAg阳性为HBV活跃复制及传染性强的指标，被检血清从HBeAg阳性转变为抗-HBe阳性表示疾病有缓解感染性减弱。③HBcAg与抗-HBc：HBcAg阳性提示存在完整的HBV颗粒直接反应，HBV活跃复制由于检测方法复杂临床少用。抗-HBc为HBV感染的标志，抗-HBc IgM阳性提示处于感染早期，体内有病毒复制。在慢性轻度乙型肝炎和HBsAg携带者中HBsAg、HBeAg和抗-HBc三项均阳性具有高度传染性指标难以阴转。

分子生物学标记：用分子杂交或PCR法检测，血清中HBV DNA阳性，直接反应HBV活跃复制具有传染性。

（3）丙型肝炎 由于血中抗原量太少无法测出，故只能检测抗体抗-HCV为HCV感染标记，不是保护性抗体。用套式反转录PCR法检测，血清HCV-RNA阳性示病毒活跃复制具有传染性。

（4）丁型肝炎 HDV为缺陷病毒，依赖HBsAg才能复制，可表现为HDV-HBV同时感染，HDAg仅在血中出现数天，随之出现IgM型抗-HD、慢性HDV感染抗-HD IgG持续升高，自血清中检出HDV-RNA则是更直接、更特异的诊断方法。

（5）戊型肝炎 急性肝炎患者，血清中检出抗-HEVIgM抗体，恢复期血清中IgG抗体滴度很低，抗-HEV IgG在血清中持续时间短于1年，故抗-HEV IgM、抗-HEV IgG均可作为HEV近期感染指标。

（6）庚型肝炎 RT-PCR技术可检测HGV RNA，是HGV早期诊断和监测病毒血症的有效方法，抗-HGV的IgM和IgG抗体目前尚未成熟，存在检出率低且与RT-PCR结果不相符等特点。

3.肝穿活组织检查

是诊断各型病毒性肝炎的主要指标，亦是诊断早期肝硬化的确切证据，但因为系创伤性检查尚不能普及亦不作为首选。

4.超声及电子计算机断层扫描（CT）

超声检查应用非常广泛，慢性肝炎、肝炎肝硬化的诊断指标，已明确并可帮助肝硬化与肝癌及黄疸的鉴别。CT检查亦对上述诊断有重要价值。

诊断

根据以上症状、体征、实验室检查可作出诊断。

治疗

1.一般治疗

急性肝炎及慢性肝炎活动期，需住院治疗、卧床休息、合理营养、保证热量、蛋白质、维生素供给，严禁饮酒，恢复期应逐渐增加活动。慢性肝炎静止期，可做力所能及的工作，重型肝炎要绝对卧床，尽量减少饮食中蛋白质，保证热量、维生素，可输人血白蛋白或新鲜血浆，维持水电解质平稳。

2.抗病毒治疗

急性肝炎一般不用抗病毒治疗。仅在急性丙型肝炎时提倡早期应用干扰素防止慢性化，而慢性病毒性肝炎需要抗病毒治疗。①干扰素：重组DNA白细胞干扰素（IFN-α）可抑制HBV的复制。隔天肌注，连续6个月，仅有30%～50%患者获得较持久的效果。丙型肝炎的首选药物为干扰素，可与利巴韦林联合应用。②拉米夫定：是一种合成的二脱氧胞嘧啶核甘类药物，具有抗HBV的作用。口服拉米夫定，血清HBV-DNA水平可明显下降，服药12周HBV-DNA转阴率达90%以上。长期用药可降低ALT，改善肝脏炎症，但HBeAg阴转率仅16%～18%，治疗6个月以上，可发生HBV的变异，但仍可继续服用本药，副作用轻可继续服用1～4年。③泛昔洛韦：是一种鸟苷类药物，它的半衰期长，在细胞内浓度高，可以抑制HBV-DNA的复制。本药副作用轻可与拉米夫定干扰素等合用提高疗效。④其他抗病药物：如阿昔洛韦、阿德福韦、膦甲酸钠等均有一定抑制HBV效果。

3.免疫调节剂

常用的有：①胸腺素α1（日达仙）有双向免疫调节作用，可重建原发、继发性免疫缺陷患者的免疫功能。②胸腺素 参与机体的细胞发生免疫反应，诱导T淋巴细胞的分化成熟，放大T细胞对抗原的反应，调节T细胞各亚群的平衡。③免疫核糖核酸在体内能诱生干扰素而增强机体免疫功能。

4.导向治疗

新的免疫治疗（如DNA疫苗免疫复合物治疗等）、基因治疗（反义核酸治疗转基因治疗）正在研究中。

5.护肝药物

护肝药：①促肝细胞生长素 促进肝细胞再生，对肝细胞损伤有保护作用，并能调节机体免疫功能和抗纤维化作用。②水飞蓟宾 有保护和稳定肝细胞膜作用。③甘草酸二铵（甘利欣）具有较强的抗炎，保护细胞膜及改善肝功能的作用，适用于伴有谷丙转氨酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎。④腺苷蛋氨酸（思美泰）补充外源性的腺苷蛋氨酸有促进黄疸消退和肝功能恢复的作用。

6.中医中药

辨证治疗对改善症状及肝功能有较好疗效，如茵陈、栀子、赤芍、丹参等。

预后

甲型肝炎一般预后良好，慢性乙型肝炎预后差。大多数迁延不愈，少数发展为肝硬化，丙型肝炎较易发生肝硬化及肝癌。

预防

甲型肝炎系由摄取甲型肝炎病毒污染食物而感染，故流行率很大程度取决于该地的环境卫生状况、传播程度与生活经济条件和卫生知识水平密切相关。乙型肝炎病毒最主要通过血液传播，因而最重要的传播方式是母婴垂直传播和医源性感染，预防措施为：

1.管理传染源

对急性甲型肝炎患者进行隔离至传染性消失，慢性肝炎及无症状、HBV、HCV携带者应禁止献血及从事饮食幼托等工作，对HBV标志阳性肝病患者，要依其症状、体征和实验室检查结果，分别进行治疗和管理指导。

2.切断传播途径

甲、戊型肝炎重点防止粪-口传播，加强水源保护食品及个人卫生，加强粪便管理。乙、丙、丁、型肝炎重点在于防止通过血液、体液传播，加强献血员筛选，严格掌握输血及血制品应用，如发现或怀疑有伤口或针刺感染乙型肝炎病毒可能时，可应用高效价乙肝免疫球蛋白注射器介入性检查治疗，器械应严格消毒控制母婴传播。

3.保护易感人群

人工免疫特别是主动免疫为预防肝炎的根本措施，然而有些肝炎病毒（如HCV）因基因异质性，迄今尚无可广泛应用的疫苗。甲肝疫苗已开始应用，乙肝疫苗已在我国推广取得较好的效果，对HBsAg、HBeAg阳性孕妇所生婴儿，于出生24小时内注射高效价乙肝免疫球蛋白（HBIG），同时接种一次乙肝疫苗，于出生后1个月再注射HBIG和疫苗。

对病毒性肝炎要尽早发现、早诊断、早隔离、早报告、早治疗及早处理，以防止流行。

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肿瘤防治知识讲座总结 篇6

(3) 查找外部线路漏电故障点的方法。当确认漏电故障发生在外部线路时, 可采用分段排除法查找外部线路漏电故障点。具体做法是:先断开所有分支线路, 对主干线进行试送电, 若主干线无漏电故障, 那么问题出在分支线路。然后, 再依次将分支线路和末端投入运行。哪条线路投入运行时剩余电流动作断路器跳闸, 漏电故障点就一定在哪条线路上, 只需在此线路上集中查找漏电故障点即可。需注意的是, 在农村低压电网中拉线、树木等碰线瞬时接地, 也是发生故障的常见原因。

(4) 查找家庭线路漏电部位的方法。如果家用剩余电流动作断路器跳闸, 则说明导线或某电器有漏电现象。如果知道哪台电器漏电, 可直接将其退出;否则可以先送空线路, 再逐一给每台电器送电, 以便查出是哪段导线或哪台电器漏电。把漏电电器退出, 进行修理或更换即可。

8 农村安装使用剩余电流动作断路器的误区

8.1 认为安装剩余电流动作断路器多余

一些农村用户, 为了省钱, 不愿意甚至拒绝安装剩余电流动作断路器, 他们的理由是电器已接地, 过去用电几十年没安装剩余电流动作断路器也没发生过危险, 存在侥幸心理。

8.2 认为安装剩余电流动作断路器后就万无一失

有相当一部分农村用户, 包括一些农村电工错误地认为, 安装了剩余电流动作断路器就万无一失, 就不会发生触电事故。因此, 安装了剩余电流动作断路器后的用户, 盲目蛮干, 乱接乱用电器的现象十分普遍, 甚至有许多不懂电的人也带电检修。事实上, 这种认识是十分错误的, 因为剩余电流动作断路器不可能绝对“保命”。例如, 在两相触电不接地的情况下, 保护器就不会动作。另外, 剩余电流动作断路器本身也有损坏或动作失灵的时候。因此, 安装了剩余电流动作断路器, 也应做到以预防为主, 非专业电工严禁带电检修。

8.3 认为剩余电流动作断路器可替代刀开关

剩余电流动作断路器的主要作用是剩余电流保护, 刀开关主要起隔离电源和利用安装在其内的熔丝起短路保护和严重过载保护作用。由于二者作用不同, 因此不能用剩余电流动作断路器替代刀开关, 更不能用刀开关取代剩余电流动作断路器, 最好是二者配合使用, 并按照“电源—电能表—剩余电流动作断路器—刀开关—用电设备”的顺序规范装设。

8.4 认为使用过程中不必试验动作可靠性

大多数用户错误地认为, 剩余电流动作断路器在安装后和运行过程中不需做可靠性试验, 只要安装好了, 就可以一劳永逸地用下去。其实不然, 为确保剩余电流动作断路器动作可靠, 用户至少要每月进行1次试验, 方法是按试跳按钮试验3次。如果3次剩余电流动作断路器都能立即跳闸, 则说明它的动作是可靠的, 可以放心使用。如发现家用剩余电流动作断路器失灵、烧毁等, 必须及时请专业人员处理或更换。

8.5 认为选择额定剩余动作电流30 mA, 动作时间小于0.1 s的剩余电流动作断路器就能确保安全

正确合理地选择剩余电流动作断路器的额定剩余动作电流与动作时间非常重要, 但并非选择额定剩余动作电流30 mA, 动作时间小于0.1 s的剩余电流动作断路器即能确保安全。因为电器的使用环境和条件千差万别, 在不同的环境条件下, 人体允许通过的最大安全电流是不相同的。所以, 应根据实际情况选择剩余电流动作断路器的额定剩余动作电流值。例如国家标准规定, 手持式用电设备选择剩余动作电流为15 mA, 特别潮湿场所用电设备选择剩余动作电流为6～10 mA的剩余电流动作断路器。

8.6 认为剩余电流动作断路器没有“寿命”

根据国家标准, 家用剩余电流动作断路器的有效使用年限 (以出厂日期为准) , 电子式为6年, 电磁式为8年, 达到使用年限后应报废和更换。可一些用户和农村电工不了解剩余电流动作断路器的使用“寿命”, 错误地认为只要剩余电流动作断路器能用, 就可以长久地用下去。实际上剩余电流动作断路器超出国家标准规定的使用年限后, 就有可能失去正确反应线路漏电的性能, 继续使用就会存在事故隐患。

8.7 剩余电流动作断路器退出运行

肺结核病防治知识健康讲座 篇7

1、什么是结核病以及肺结核？

结核病是指由一种叫结核分支杆菌感染引起的慢性传染病。结核菌可以侵害人体的各种器官，如肺脏、肝脏、肾脏、骨骼、胃肠道、脑膜等脏器。

结核菌主要侵犯肺脏，引起的疾病称为肺结核。

2、肺结核是怎么传染的？

肺结核是一种经呼吸道传播的慢性传染病，主要通过患者咳嗽、打喷嚏或大声说话时喷出的飞沫传播给他人。痰中能够查到结核杆菌的肺结核患者是肺结核的主要传染源。肺外結核、痰中不带结核菌的肺结核病人，不会传染给别人。

3、肺结核有哪些常见症状？

咳嗽、咳痰两周以上，咯血或血痰是肺结核的主要症状。其他常见症状包括：胸闷、胸痛、低热、盗汗、乏力、食欲减退和体重减轻等

4、怀疑得了肺结核需要去哪里做哪些检查？

可以去结核病防治机构或定点医院，拍X线胸片和做痰涂片显微镜检查。

5、得了肺结核怎么治疗？

肺结核病人应该到专门的结核病防治机构接受正规的治疗。只要病人能够按照医生的要求全程不间断的完成6-8个月的疗程，绝大部分病人是能够治愈的

6、国家对肺结核病人的免费政策？

国家免费为肺结核病人提供抗结核药品和主要的检查。

7、杜绝歧视

痰涂片阳性的肺结核病人是主要传染源。肺结核病人开始接受正规治疗后2-3个星期传染性就会逐渐消失。对结核病人应该给予关怀和照顾，不应该歧视结核病人。

8、怎样预防肺结核？

（1）接种卡介苗（大家可以看一下自己左边胳膊的三角肌皮肤上，是不是有一个圆形的小疤，那就是你们接种过卡介苗的证据。）（2）发现可疑症状者，立即到结核病防治专业机构检查，并按照医生要求正规治疗。（3）对与肺结核病人的密切接触者进行相关的检查。（4）做好人群密集场所通风和环境卫生、锻炼身体、养成良好的卫生习惯（不要没有遮掩的对着别的小朋友咳嗽，打喷嚏）。

9、对于肺结核我们能做什么？

（1）积极发现学生中的肺结核病人，努力控制传染源。（2）保持室内空气流通。（3）加强体育锻炼、生活有规律、饮食营养、睡眠充足、增强抵抗力，减少发病机会。（4）发现学生或老师得了传染性肺结核，一定要休学或休假在家中隔离治疗，避免传染给他人。（5）如果家庭成员或周围人得了肺结核，请提醒他及时到当地结核病防治机构诊治。

10、世界防治结核病日是哪一天？ 答：每年的3月24日