小额贷款程序和所需材料

小额贷款程序和所需材料

小额贷款程序和所需材料 篇1

一、办理小额贷款所需程序

1、申请人准备好小额贷款所需材料交户口所在地的社区进行贷款材料是否真实的审核；

2、经社区负责人核实贷款人经营地点及经营项目情况属实后签字盖章；

3、社区按贷款人提出的贷款情况进行公示3天；

4、社区将贷款人的资料及公示情况一并交街道（乡、镇）劳动保障所核实签字盖章；

5、街道（乡、镇）劳动保障所签字盖章后将贷款人的全部材料交就业局初审机构审核；

6、初审机构收到贷款资料后通知担保公司对贷款人经营项目的真实性以及贷款金额的核实。

7、经过担保公司对贷款人情况审核后，交初审机构讨论通过签字盖章；

8、上报担保公司办理贷款手续。

三、高校毕业生申请小额贷款所需材料

毕业后两年内高校毕业生从事个体经营或合伙经营、组织起来就业，自筹资金不足，符合有关条件并参加创业培训合格的可以申请小额贷款，高校毕业生小额贷款所需材料如下：

1、失业证复印件一式三份（必须）；

2、毕业证复印件一式三份；

3、创业培训合格证书一份（必须）；

4、书面贷款申请一式三份；

5、身份证复印件一式三份；

6、营业执照复印件一式三份（必须）；

7、自有资金说明或说明书一份；

8、户口登记薄复印件一份；

9、高校毕业生小额担保贷款初审表一式三份；

10、担保承诺书一式三份；

11、租房协议一份；

12、结婚证复印件一份；

小额贷款程序和所需材料 篇2

1、《安徽省农村妇女小额担保贷款申请推荐表》

2、反担保承诺书

3、担保人身份证

4、女方身份证

5、男方身份证

6、户口本首页（户主信息），夫妻双方户口本内里

7、结婚证；

8、营业执照；（无论种植还是养殖只要有营业执照均可申报）

9、税务登记证；

10、房屋租赁协议或房产证（尽量准备齐）

11、收入证明

以上材料一式三份，原件一并带到妇联审核后送市失业中心审核。

FDA注册流程和所需材料 篇3

对与所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。1.食品包装材料FDA检测认证 纸张，塑料薄膜，金属塑铝箔，2.玻璃陶瓷产品FDA检测认证

各类玻璃陶瓷的锅、碗、盘、勺、盆、杯、瓶、壶等产品 3.食品级塑料产品FDA检测认证

与食品接触或直接入口的塑料类材料，主要包括：尼龙、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等

4.涂料产品FDA检测认证

涂布于食品接触表面的石蜡共聚物、PVC涂料，粉末涂料，油墨等。5.水暖五金产品FDA检测认证

与饮用水，自来水接触的龙头，水管，容器，泵阀，热水器等 6.橡胶树脂类产品FDA检测认证 7.密封材料FDA检测认证 8.化学添加剂FDA检测认证

色素，防腐剂，抗氧化剂，表面活性剂等

二、FDA认证注意事项：

下面是普通食品关于申请FDA认证注册的大致解释： 为执行此生物恐怖法案的规定，FDA于2003年10月10日发布了食品企业注册的暂行最终法规，法规要点包括：

1.国内外从事生产/加工、包装、储藏供美国人和动物消费的食品企业必须向FDA注册。所有涉及到的企业必须于2003年12月12日之前进行注册。2.企业可以通过网络在线注册；也可以通过填写注册表或用含有相关注册信息的CD-ROM提交注册；在线注册系统将于2003年10月16日开通。

3.食品的例子包括：饮食补充剂、饮食成分、婴儿配方食品、饮料（包括酒精饮料和瓶装水）、水果和蔬菜、鱼和海产品、乳制品和带壳蛋、作为食用和食品成分的农产品原料、罐头食品和冷冻食品、焙烤食品、休闲食品和糖果（包括口香糖）、活的食用动物、动物饲料和宠物食品。

4.食品接触物质和杀虫剂不属此暂行法规的“食品”范畴，因此从事食品接触物质和杀虫剂的生产/加工、包装或储藏企业无须向FDA注册。

5.生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的企业的所有者、经营者或代理商以及由他们授权的个人，必须于2003年12月12日之前向FDA注册其企业。国外企业在注册时，必须指定一个美国代理人（企业的进口商或经纪人），其必须在美国居住或有经营场所，且必须身在美国。

6.不需注册的企业包括：由美国农业部（USDA）单独监管的肉类、禽类、蛋类加工企业。7.如果一个从事生产/加工、包装、储藏供美国人和动物消费的国外食品企业的产品在出口到美国之前需经美国以外的其他企业的进一步加工或包装，仅后者需要注册。如果随后进行进一步加工或包装的企业仅限于在包装上粘贴标签或其他微量行为，则之前的国外企业不可免于注册，进行微量行为的国外企业也必须注册。任何在最后生产/加工企业之后再行包装或储藏的企业也必须注册。

8.每一食品企业仅需注册一次，但在注册信息变化时必须更新。9.注册号仅意味着企业的所有者通过向FDA注册而遵守法规。分派的注册号不意味着FDA批准或认可该设施和其产品。

10.在FDA的注册和任何注册的更新都无需费用。

11.企业必须使用3537表提交注册或更新注册，可以通过网络在线注册，此网络将于2003年10月16日开始，提供每周七天，每天24小时注册。另外，此网址还提供在线帮助。

12.FDA将以光盘格式(CD-ROMformatISO9660CD-ROMORCD-RW)接受多家企业注册。这些文件必须以PDF格式提交，不限注册企业数量。

13.FDA鼓励电子注册方式，这种方式经济高效，可即时得到注册确认和注册号。

14.每一企业的注册必须包含：（a）企业的名称、地址、电话号码，以及总公司（如有）的名称、地址和电话号码；（b）企业的所有者、经营者或代理商的地址、电话号码；（c）企业使用的所有贸易名称；（d）法案170.3部分确认的食品类别；（e）证明提交信息真实准确、注册提交人已被注册企业授权的声明；（f）国外企业的美国代理人的姓名、地址、电话号码，国外企业还需提供其美国代理人紧急联系电话，除非该企业已指定另一人为紧急联系人，国内企业也需提供紧急联系电话。15.FDA鼓励但不要求提交3537表的选填项目。

16.FDA既不公布注册企业名称和提交的注册文件，也不披露注册人的任何信息。

17.当注册要求的企业信息发生变化时，企业的所有者、经营者或其代理商以及由他们授权的个人必须在发生变化的60天内提交企业的注册更新信息。18.当已注册企业停产（破产）时，必须用3537a表注销注册。

19.当已注册企业更换所有者时，原所有者应在此变化的60天内注销（用3537a表）其企业的注册，同时新的所有者必须用3537表重新注册该企业，注销和重新注册均可通过网络或邮件提交。

20.国内或国外企业未能按法规要求注册、更新信息或注销其注册，将按《联邦食品药品与化妆品法案》的规定受到禁止，联邦政府可以要求联邦法院对犯有禁止条例的人提出民事诉讼或刑事诉讼，如果需要注册的国外企业未注册该企业，进口的食品将被扣留在美国的入境港，除非由FDA或海关总署（CBP）转移到其指定的其他地方。

21.FDA就此注册法规（暂行）提供75天争议期，并在2004年3月提供额外的30天评论期。

22.在评论期，FDA将积极考虑对于注册法规（暂行）的执法演练，同时确保公共健康得到保护，特别在法规的初始实施期。FDA认证需要准备的材料：

1、企业法人执照复印件；

2、生产（卫生）许可证、合格证复印件；

3、企业简介（企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况）；

4、产品说明书（应包括：产品的用法、用量、保质期、存放条件、使用禁忌等内容）；

5、产品的成份与成份比例；

6、产品中、英文和拉丁文的成份说明及组成比例；

7、产品样品（３批次，每批二盒）；