耗材使用申请报告

2024-11-08 版权声明 我要投稿

耗材使用申请报告(推荐9篇)

耗材使用申请报告 篇1

骨科手术用高值耗材申请采购使用流程细则

一、为强化医院基础管理,规范骨科手术用高值耗材申请采购使用,确保医疗质量和医疗安全,特制订相关工作流程,明确各部门工作职责。

二、骨科必须明确现开展手术以及拟开展手术所需的高值耗材目录,经科室讨论后报采购中心,由采购中心统一招标,明确中标供货商和中标产品价格后,制作产品价格目录,交由骨科医师使用。

三、申请、采购、使用、入库、出库、审核、计算机维护记账等各部门要认真履行职责,互相提醒、监督,确保流程顺畅,一旦发现不认真履行职责的,视情节轻重按行为规范细则进行考核。

四、各流程环节要求

1、患者入院后,管床医师应尽快做好术前准备,明确告知患者及家属所需手术材料,提供医院中标产品目录供患者选择;

2、患者及家属应在医师的指导下尽快明确所选材料的型号,并在医患谈话记录中签字认可;

3、管床医师填写骨科耗材申请单,患者及其家属签字认可后,经科主任审核签字后立即将申请单送至采购中心;

4、采购中心接到采购申请后立即与相应供货商联系,并明确要求供货商在手术前一天上午11:00之前将所需材料送达手术室;若供货商不能确保准时到位,由采购中心与申请医师联系,确认是否推迟手术或者在中标范围内更换供货商;

5、供货商在准备手术材料时,要与申请医师联系,确认手术器械、材料的型号、规格、种类,确认有无变更配置,如有变更的,供货商必须将变更后的配置清单报送采购中心;

6、供货商应准时将备好的材料送至手术室,与手术室护士交接确认签字;

7、供货商在手术室护士确认签字后,告知采购中心,材料已到位;

8、手术室当班护士清洗所购材料,打包后送供应室消毒,最迟不得迟于下午上班时间。因未及时送达供应室的,责任由手术室当班护士承担;

9、供应室应按要求将打包的材料进行消毒、生物学监测,完成后及时送交手术室;确保生物安全的前提下,保证供应时间;

10、手术室当班护士在接到生物学监测合格的手术材料后,通知麻醉医师到病区接病人进行手术;

11、手术医师当天手术前明确术前准备全部到位后,方可进行手术;

12、术后当天,供货商必须在手术医师确认术中所用的材料后办理入库手续;

13、供货商在手术当天将入库手续办好后送仓库办理入库;

14、仓库必须按程序办理出库手续;

15、仓库须立即将所购材料于当天送交财务科审核;

16、财务审核人员应立即进行审核,并将相关手续报送微机中心;

17、微机中心工作人员应立即将所用材料进行电脑维护;

18、供货商必须于手术当天将出库手续送达病区护士站,由值班护士及时将材料记账;

土地使用申请报告范文 篇2

阿热勒镇土地所,温宿县国土局:

根据自治区标准化建设相关要求,为了确保今年我镇标准化建设工作顺利开展,解决我校下属的当前一些学校和教学点条件不达标现象,尤其是阿热勒镇吾斯塘博依村教学点、阿热勒镇尤喀克买里村教学点、阿热勒镇喀什博依村小学、阿热勒镇托万克麦盖提村小学等学校存在的学校运动场不达标现象,此次温宿县教育局项目办有关领导检查我校管辖的全部村级小学及教学点并做了重要指示示。有些学校需要运动场建用果园地。这学校情况如下: 1.阿热勒镇吾斯塘博依村教学点

目前学校没有100米的直跑道和200米环形跑道的田径场,总计需求4500平方米的运动场,而当前所规划需要的这部分运动场是该校果园地的一部分。

2.阿热勒镇尤喀克买里村教学点

目前学校没有100米的直跑道和200米环形跑道田径场,总计需求4500平方米的运动场。而当前所规划需要的这部分运动场是该校耕地地的一部分。3.阿热勒镇喀什博依村小学

学校总占地面积10710平方米,绿化面积5600平方米,教学用房420平方米,目前学校没有100米的直跑道和200米环形跑道田径场,总计需求4500平方米的运动场,而当前所规划需要的这部分运动场是该校绿化分布图上面积为4940平方米的果园,所以我们需要用果园地改成规划的运动场。4.阿热勒镇托万克麦盖提存小学

在校生人数201名,学校总占地面积37717平方米。其中建筑用地占地17496平方米,运动场、篮球场、排球场和学生活动场总面积7600平方米,目前学校没有100米的直跑道和200米环形跑道田径场,总计需求4500平方米的运动场,而当前所规划需要的这部分运动场是学校西边的果园地上。望批准为盼

关于申请办理土地使用证的报告 篇3

甘德县国土资源和环境保护水利局:

由于现有的甘德县市场管理不规范,卫生秩序脏、乱、差,没有有效的形成一个多元化、综合性为一体的综合性市场。鉴于甘德县市场的本身情况和甘德县的发展现状,建议将甘德县农贸综合市场定位为中档服务于大众化。

商铺的功能定位为购物休闲一体化的商业中心,将生活与休闲完美结合,突显现代甘德人的生活方式。

商铺应打造成包容时尚、文化、休闲、娱乐、购物等综合功能的休闲生活广场,从而达到满足自由、放松、交流、时尚和购物等多种生活目的。我们可以在主营零售业的基础上引入娱乐、休闲及其他服务行业以方便顾客,带旺商场。同时建设的铺面可以增加更多就业和产业发展。

因此,我公司(公司名称:甘德县综合农贸市场)在甘德县市场内拟申请修建土地面积为2286.2平方米,共48套(96间)商业铺面。该工程项目为修建和改造,将原市场内房屋进行改造和修建后房屋实施钢构封闭。预留两条宽4米,长100米人行通道。

以上申请,敬请批复

此致

敬礼

2014年3月25日

耗材使用申请报告 篇4

PPH技术引入国内已有十几年了,它适合于直肠前凸、直肠粘膜内套叠、脱肛及混合痔的手术,通过大量手术实践证明该技术是确切可靠的,已普遍用于临床。我们肛肠科开展PPH术也有8年了,比较各型号PPH吻合器认为贝诺PPH吻合器安全可靠,已使用8年,术后很少发生出血、吻合口裂开、吻合口狭窄等并发症,我们对该产品比较信赖,特申请购置使用贝诺牌PPH吻合器。

申请科室:肛肠科

耗材使用申请报告 篇5

1、医用高值耗材管理制度

2、医用高值耗材采购制度

3、一次性使用无菌器要及低值卫生耗材采购管理制度

4、高值耗材不良事件监测管理制度

5、医疗器材不良事件监测及报告制度

6、医疗器械使用安全监测领导小组及工作职责

7、医疗器械不良事件监测报告流程

8、采购、使用、销毁记录登记表

9、医疗器械临床使用安全监测登记表

医用高值耗材使用管理制度

一、高值耗材是指医用钢板、心脏瓣膜、人工关节、血管支架的、心脏起搏器、人工晶体、各种补片、生物胶、球囊等III类医疗产品。它是植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,基安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

二、高值耗材使用科室根据临床的实际需要,提前送交申请计划,根据患者病情填写“云南中医学院附属医院装备医疗器械申请表”,申请表必须写清产品名称、生产厂商、规格型号、患者姓名、地址、联系电话、住院号、诊断病情、手术医生姓名、手术日期、并由科室主任签字。

三、库房管理人员严格按照国家对高值耗材的管理要求,逐一进行核实,登记生产厂家、供应商、产品名称、详细清单、产品的检验报告和报关单、价格、生产日期及失效期和企业确认的可追溯的唯一性标识,并对唯一性标识的内容、位置、标识方法及可追溯的程度做出记录,做到每件高值耗材可追溯,相关资料由设备科整理并归档。

四、使用时手术室派专人负责领取,将其送往手术室进行消毒,以备手术时使用。手术室有责任对所送高值耗材数量等手续进行核实,再次验货,以防在材料消毒前的货物调换。使用后的植入人体高值耗材的相关标识截入患者病历。五、一旦医疗器械不良事件发生,要按照国家有关规定,依照有关程序及时上报相关部门。

六、高值耗材进入医院使用,必须有使用记录,监督检查记录。

医用高值耗材采购制度

一、严格执行《医疗器械监督管理条例》《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》及政府集中采购规定,原则按照河北省省级政府集中招标中标目录进行采购。

二、科室新业务需求,河北省省级政府集中招标中标目录中没有所需高值耗材,科室提出申请报设备科,经设备科、院领导审核批准后,设备科组织耗高值材使用科室、医务科、感染办公室、纪监审室共同调研后与供货商谈判、备案执行。

三、购置高值耗材必须审核供货商资质证件原件,审核所供高值耗材医疗器械注册证,索取供货商资质证件原件复印件及高值耗材医疗器械注册证复印件备案,保证资质证件在有效期内。

四、高值耗材的采购和使用应坚持先审批、后采购,再使用的流程。

五、供货商接到购货通知后,在医院规定要求的时间内及时送货到设备科库房,库房管理人员进行验收登记,对货物的唯一性标识如条形码或统一编码、进口产品报关单等,应粘贴于对应的“------装备医疗器械申请表”背面。

六、高值耗材单价价格不能高于河北省省级政府集中招标采购中标目录供货价,也不能高于其它同级别医院同产品供货价。

七、手术中急需使用备案目录中已有的高值耗材,在保证高值耗材质量的前提下,可由科主任、手术医生先购置使用,后补办审批手续。

八、科室不得擅自购置高值耗材,未经医院许可,任何科室不得私自试用高值耗材。

高值耗材不良事件监测管理制度

为加强我院医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械不良事件监测管理办法(试行)》结合医院实际制定不良事件监测管理制度。

一、建立健全组织结构,明确岗位职责 成立医疗器械不良事件监测领导小组。

领导小组全面负责全院医疗器械不良事件监测管理相关工作,并履行以下主要职责:

(1)负责医院医疗器械不良事件监测管理工作的规划和相关制度的制定、修改、监督和落实。

(2)负责医院医疗器械不良事件监测管理的宣教工作。

(3)研究分析医疗器械不良事件监测管理工作的动态和存在问题,定期组织召开日常监测工作会议,讨论并提出改进意见和建议。

(4)制定与完善高风险医疗器械使用的操作规程,组织培训有关人员在使用高风险医疗器械时规范操作。

(5)制定突发、群发的医疗器械不良事件尤其是导致死亡或者严重伤害不良事件的应急预案。

(6)对于上报的不良事件,于一周内组织讨念经,制定应对措施。(7)通报传达上级医疗器械不良事件监测机构的反馈信息。

2、职能部门分工

日常监测:临床科室负责医疗器械不良事件的日常监测工作。监测管理:领导小组对后勤服务质量评价来监督器械科对医疗器械不良事件监测实施情况。

3、各相关科室设立医疗器械不良事件兼职联络员,在领导小组下开展工作。

二、建立医疗器械使用不良事件报告制度

1、临床使用科室发现或可疑发生医疗器械不良事件,立即填写《可疑医疗器械不良事件报告表》一式三份,分别报医务科、护理部。

2、经医务部、护理部调查核实后,及时上报医疗器械不良事件监测领导小组。

3、科室上报发生医疗器械不良事件后,对导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于15个工作日内向不良事件监测管理部门及监测机构报告;对突发、群发的医疗器械不良事件,并在24小时内报送《可疑医疗器械不良事件报告表》,同时通告相关生产企业与供货企业。

4、保存医疗器械不良事件监测记录,对于引起不良事件的医疗器械的监测记录保存至医疗器械上标明的使用期限后2年,并且记录保存期不少于5年。

三、建立医疗器械产品使用追溯制度

1、对于植入性医疗器械实施追溯跟踪管理。

2、各临床科室使用植入性医疗器械要严格执行国家有关规定并及时在器械科登记备案。植入性医疗器械包括骨科内固定植入器材以及其它金属或高分子植入器材等。

3、临床使用科室对产品的追溯登记信息主要涵盖生产企业名称、生产地、产品规格型号、有效期、批号、医疗器械注册证编号、产品质量保证书等。

医疗器械不良事件监测及报告制度

一、医疗器械不良事件是指:获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。

二、医疗器械不良事件的监测是指对可疑医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。医疗器械不良事件监测工作,是预防医疗器械不良事件重复发生和蔓延,保证人民生命安全的重要工作。

三、为加强医疗器械的安全监督,规范医疗器械不良事件报告管理,发现可疑不良事件及时处置,并按规定上报,保障医疗器械临床使用安全,根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定,制定本制度。

四、医院成立医疗器械不良事件监测领导小组,完善管理制度,组织落实上级有关法律法规的培训工作,指导医院医疗器械不良事件监测工作的开展,监督、检查,确保医疗器械使用安全有效。

五、临床科室健全完善监测体系。科主任、护士长为科室医疗器械不良事件监测的负责人,指定专人做好医疗器械使用的详细登记,并对不良事件的信息进行收集,整理、上报。

六、报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。

七、医院各临床科室、门诊在诊疗过程活动中如发现医疗器械不良事件时,应立即停止使用,封存,向医疗器械管理科室报告。

八、医疗器械管理科室接到报告后应及时安排相关人员开展工作,对不良事件进行调查、分析、评价,在事件发生24小时内向药监局报告,填写《医疗器械不良事件报告表》交医院及卫生局主管部门,不得擅自处理。

九、根据不良事件的调查情况,医疗器械管理科室应及时向院内各相关科室通报,以引起警惕,避免造成新的伤害。

耗材使用申请报告 篇6

贵重药品(一次性医用高值耗材)使用知情同意书

患者姓名:,性别:,年龄: 岁。于 年 月 日,在□门诊治疗,门诊号:。□住院治疗,病区,住院号:。诊断:。因疾病治疗的需要,拟使用贵重药品(一次性医用高值耗材)名称:,(□进口 □国产 □医保可报销部分费用 □自费)。

医师,已于 年 月 日 时 分向我(们)患方充分说明了使用该贵重药品(一次性医用高值耗材)的必要性、可能风险及并发症等情况,也说明了可替代药品(一次性医用高值耗材)的疗效、可能风险及并发症等情况,我(们)理解使用任何药物都可能产生副作用,包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克,甚至危及生命。对于使用该贵重药品(一次性医用高值耗材)的各种疑惑,我(们)已向医生进行了详细的询问,并得到了充分的说明,我(们)自愿选择使用上述贵重药品(一次性医用高值耗材)。

患者签名: 患方代理人签名: 年 月 日 时 分 与病人关系

年 月 日 时 分

医师签名:

医药耗材类实习报告 篇7

我在3个月的时间内在老师的要求下圆满的完成了学校规定的实习工作。我在广东晋雄风贸易有限公司实习了三个月,广东晋雄风贸易有限公司是一家以耗材经营为主的现代化企业。公司依托广州政治,经济,文化中心的强大地域优势,依靠雄厚的实力支持,秉承济民惠民,信待天下的经营理念,以务实,诚信,客户至上宗旨立足和服务于医药耗材市场。公司立足于广州服务于广东,尽心尽责为广东省的各医疗卫生单位耗材做好配送服务工作,我以能在这样为人民健康着想的公司实习而感到自豪。以下是我在公司实习所获的心得:

我满怀激动的心情来到公司的下属销售部门上班,部门的经理和主任很热情,把我带到我的实习岗位并把我介绍给周围的同事。同事们很好教了我好多东西,这些东西都是书本上学不到的。主任和经理也经常的关心我们工作和生活上的事给我们许多好的意见,使我有一种温馨的感觉。前辈在教我的时候都是面带微笑,这样我学的很快也很快乐,这使我在工作中保持着良好的的状态。

在实习中,我在公司指导老师的热心指导下,积极参与公司日常销售相关工作,把自己课外在书本上学到的医药营销管理理论知识对照实际工作,用理论知识加深对实际工作的认识,用实践验证所学的医药营销管理理论,探求日常管理工作的本质与规律。简短的实习生活,既紧张,又新奇,收获也很多。通过实习,使我对日常管理工作有了深层次的感性和理性的认识。

作为一个即将毕业的的大学生,我很清楚的知道,眼高手低是我们的通病。所以,在自己动手能力还很弱的情况下,我更乐意从最基本的东西学起、做起,比如熟悉产品知识,记住产品的主要特性优点等。有时会很枯燥,但是一想到这些耗材能给人们带来健康和自己可以学到好多有用的知识,我就会更加努力而且还补充了自己在这方面的不足。完善了我对医药耗材营销这一行业的认识,而且在和人们的接触中可以不断的提高自己交际水平。使我的知识与理论完善的结合起来。

在实习的过程中我不仅学会了专业的知识,更学会了微笑、学会了真诚、学会了塌实努力、学会了宽容、学会了积极上进等做人处事的道理。微笑使我赢得他人的好感;真诚让我用自己的真心去面对他人;踏实努力使我明白每件事情都要从小做起,认真对待每件事情;宽容使我在沟通他人时更加容易。

通过实习,我也认识到自己的不足和缺陷:

1.缺乏工作经验

因为自己缺乏工作经验,很多具体问题而不能分清主次,一些问题没能及时发觉。我想通过实习的进行以及自身不断的努力,我一定会积累起经验。

2.没能认真对待工作

在工作时不能马虎,严谨认真要时刻记住。因为我的一些工作上的失误造成了其他人在工作上的困扰。通过实习老师的指导我明白了对待任何事都要认真再认真。

耗材使用申请报告 篇8

我国医用耗材已经在国际市场上占据比较稳定的60%以上的市场份额,产品档次与质量获得国际市场认可,产品结构从低附加值向中、高附加值转变,制造模式从贴牌生产转型升级向原始设计制造商方向转变

医用耗材在医疗器械产业中占有举足轻重的地位。2010~2014年的5年间,我国医疗器械产业年均增速超过20%,高于国民经济的平均增长速度,而我国医用耗材行业的表现也相当不俗。“我国医用耗材已经在国际市场上占据比较稳定的60%以上的市场份额,产品档次与质量获得国际市场认可,产品结构从低附加值向中、高附加值转变,制造模式从贴牌生产转型升级向原始设计制造商方向转变。”7月4日在河南长垣召开的“2015驼人·中国医用耗材大会”上,中国医药保健品商会兼职副会长、浙江化工进出口有限公司董事长郭斌表示。2015驼人·第八届中国医用耗材大会开幕驼人集团董事长王国胜致欢迎辞中国医药保健品进出口商会兼职副会长、浙江省化工进出口有限公司董事长郭斌致开幕辞 大会会场国内市场需求强劲

中国医保商会在本次会议上发布了《2015中国医用耗材市场发展报告》(以下简称《报告》),对2010~2014年我国医用耗材行业的资产结构、盈利能力、成长性进行了全面分析,并对产业发展趋势作出展望。

《报告》指出,随着我国医疗卫生机构、诊疗人次、诊疗费用等的不断增长,我国医用耗材市场需求也迅速增长,从而带动我国医用耗材产业的资产规模持续扩张。2010~2014年,我国医用耗材制造业的资产总额从430.71亿元上升到1149.08亿元,年均增长率为27.80%;行业毛利率保持在20%以上的高水平,利润总额由62.91亿元上升到152.38亿元,年复合增长率为24.75%,销售利润率在10%~11%之间。其中,2014年,我国医用耗材行业销售收入增速高于我国医用耗材出口额增速约6个百分点,这意味着国内需求保持强劲势头。

但是《报告》同时提到,2014年我国医用耗材行业利润总额的增速大幅下降,自2010年以来首次降至20%以下,为近5年来最低点;销售利润率为9.17%,较上一年略下降了1个百分点;毛利率为21.23%,较上一年下降了2.01个百分点。

“近5年我国医用耗材行业资产、收入、利润三项指标的增长率均高于20%,行业成长能力较强。但是基于销售增速放缓、成本上升等因素的影响,2014年行业盈利能力有所下降。由于我国医用耗材产业以中低端产品为主导、技术水平不高、议价能力较差,导致产品价格一直处于较低水平,若成本不能得到较好的控制,未来行业利润增长率还将进一步放缓。”医保商会专业人士强调。区域规模优势明显

《报告》还提到,从医用耗材行业的分布情况来看,我国医用耗材制造业主要集中在山东、河南、江苏等地,这3个省市医用耗材行业资产合计占全行业总资产的64.99%,具有明显的规模优势。其中,山东省以441.12亿元的资产总额占据首位;河南为183.57亿元,居第二位,占比为15.98%;第三位是江苏,资产规模为121.99亿元,占比达到10.62%;其余各省的资产规模相对较小,占比均低于7%。从资产增长性来看,吉林、重庆、山西3个省市医用耗材行业发展较快,资产规模同比增速分别达到48.95%、39.83%、30.21%。另据中国医保商会统计,2014年,我国医用耗材产销活动集中在山东、河南、江苏、湖北、江西,5个省市贡献了81.51%的销售收入,前5名销售集中度较上一年的79.43%有所提升。其中,山东是我国医用耗材销售的最重要省份,销售收入占比达到36.41%,高于第二名17.14个百分点;排在第二名的河南,销售收入占比为19.27%;江苏居第三位,销售收入占比为12.67%;其余各省销售收入占比均低于10%。在销售收入增速上,贵州、黑龙江、天津增长最为强劲,同比增速分别为77.88%、61.11%、38.02%,其余省市增速均低于30%。产业链整合不可避免 据中国医保商会统计,按不同所有制类型划分,截至2014年,我国有医用耗材国有企业4家、股份制企业28家、外商和港澳台投资企业153家、其他企业156家、私营企业322家。从企业规模上看,我国医用耗材行业以中、小型企业占多。

中国医保商会副秘书长蔡天智表示,我国医用耗材大型企业少,中、小型企业较多,行业集中度低。随着我国医疗器械行业兼并重组进程的不断加快,更多有实力的医用耗材企业将通过业务整合收并购等方式,实现产业链和业务规模的扩张。预计未来医用耗材行业内中、小型企业的数量和比重会有所下降,大型企业的比重有望增加。但是,在未来很长一段时间内,中、小型企业仍占据主导地位。

耗材使用申请报告 篇9

医疗器械管理工作自查报告

西安市药监局:

根据市药监局《关于开展无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》(市食药监发〔2015〕180号),我院领导高度重视,按照文件要求,组织相关科室和人员认真开展自查工作,具体情况如下:

一、医院有健全的无菌和植入性医疗器械的管理制度,所有的一次性无菌医疗器械和植入性医疗器械,均采取招标方式采购。纪检、财务、审计、使用科室等各部门负责人全程参与,公开透明。相关招标文件齐全,进货渠道合法。

二、供货公司及产品生产企业资质齐备,均具备有效医疗器械注册证。未使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

三、严格植入性医疗器械的使用流程,执行高风险医疗器械索证索票制度,对植入性医疗器械使用实行多环节把控,相互监督,查漏补缺方式。各类植入性耗材均有完整的使用记录可供追溯。

四、专人负责产品的验收入库,规格型号、生产批次、供货数量、灭菌消毒合格证等均有详细记录。出库记录完整,具有制式出库单、验收单,由设备器械科、使用科室双方确认后进行出库。

2015年9月24日

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