论环氧树脂产品结构调整的必要

论环氧树脂产品结构调整的必要（共7篇）

论环氧树脂产品结构调整的必要 篇1

改革开放以来，我国社会主义建设取得长足的进步。环氧树脂作为一种重要的基本材料，在国民经济各部门中得到越来越多的应用，特别是电子、电器、交通运输、建筑等工业领域大量采用高科技手段，应用新型材料，促使环氧树脂的用量成倍的增长。1980年全国环氧树脂用量仅为6千吨/年，而今它的用量已超过14万吨/年，可见其用量增长之快，发展势头之猛，不得不引起众人的关注。

众所周知，近年来国外环氧树脂大量涌入中国市场，众多乡镇企业纷纷进军环氧行业，使环氧树脂市场竞争十分激烈。面对这样的形势一些厂迎难而上，发展了本厂特色的产品，如迪爱生环氧有限公司的高纯度环氧树脂几乎供不应求;安徽省黄山市环氧硬树脂在市场中所占的份额越来越大，这些厂目前正在蒸蒸日上。而有些厂商命运就没有这么好了，倒闭的有之，退出的有之，更多数的还在拼命挣扎，他们目前的日子是可想而知的了。

前几年大家都知道去发展“适销对路”、“市场需要”的产品，一听到环氧树脂紧缺，就纷纷上马环氧树脂，殊不知环氧树脂中品种也很多。结果双酚A型的6101或E-44环氧树脂铺天盖地地出现，价格一降再降，搞得大家日子都不好过。如果将这种责任都叫企业家去承担，我觉得他们很冤枉。其实工程技术人员应负主要责任，我看到一些用户的图纸就存在这样的问题：例如变压器制备图上技术要求只指明用环氧树脂浇注，用一般的环氧树脂浇行吗?又如建筑图上只指明地坪采用环氧树脂，而不同功能的地坪应采用不同的环氧树脂设计人员知道吗?为什么不在图上注明?有些在室外使用的设置也只指明用环氧树脂灌封，其实这些环氧树脂都有特殊的要求。在这里应该指出的是，一些工程技术人员也并不错。他们的设计图是参考国外的形式而出的，只是他们不明白国内外环氧行业的差别。这就是“环氧树脂”与“环氧系统”的不同。国外通用型的环氧树脂一般是指828、331、850等基础树脂，而国内则以6101、E-44为主。国外已将专门用途的环氧树脂与固化剂、活性稀释剂、助剂、填料等配套成专用的“环氧系统”，统称为：“Epoxysystem”。而国内“环氧系统”尚未形成气候,仍处在“Epoxyresin”阶段，这是两个不同的概念。为此我认为环氧树脂必需进行产品结构调整以适应与国际接轨的形势需要。

从环氧树脂的应用行业发展来看，如汽车制造工业、建筑业、化学工业以及家用电器制品的迅速发展，对涂料、层压料、粘接剂、浇注料的用量越来越大。其中使用环氧树脂较多的行业是覆铜板生产行业。无论是汽车、家电、计算机的线路板都要用覆铜板，而全国引进覆铜板生产线之多，再加上国内原有的生产线之广，在该方面环氧树脂近两年的年用量在4万吨左右，主要使用的环氧树脂牌号为EX-23-A80、EX-48-T60、DER521-A80、DER512-A80、EPN1138A-85、EPN8011A-75等。其次是粉末涂料行业使用环氧树脂量也很大，全国有大大小小制粉厂近600多家，引进生产线超过60条，每年用在这方面的环氧树脂达2万吨以上，主要使用的树脂牌号为EPO1004、DER663U、YD-014、E-12T、0194等。另外无溶剂、少溶剂、水基涂料近年来发展也较快，特别是汽车用的电泳涂料、集装箱用的重防腐涂料、输油气管道的防腐涂料等使用的EPO828、DER331、E-51、850S等牌号的树脂几乎超过了原来用的固体环氧树脂的量，在这方面近年来使用环氧树脂近2万吨/年。最近两年干式变压器、互感器、绝缘子、高压开关使用环氧树脂的量以60%以上的速度在增长，全国共计有该类生产厂500多家，主要使用E-42、E-39D、CT-200、CY-225、EPO-834、YD-134、F、B、EPO828、DER-331、0164等牌号环氧树脂，去年的年用量达2万吨上下。再加上近期发展很快的粘接剂、电阻涂料、装饰涂料、地坪涂料，汽车点火器、摩托车点火器、蓄电池、发光二极管及信号灯、电器线路密封料等近年的用量也有大幅度提高。这些行业的发展，所使用的环氧树脂再也不是以6101或E-44环氧树脂为主体了。而我国现有140多家环氧树脂生产厂，大多以生产6101、E-44产品为主，这怎么跟得上形势发展呢?从这个角度说环氧树脂也必需进行产品结构调整。

我国环氧树脂生产厂之多，可谓世界第一!这不是个好现象。且不说其量小面广造成污染源多，资源浪费大，生产效率低，成本高等缺点。主要的是这不符合可持续发展的战略方针，长此下去必是死路一条，许多小化工厂关闭的事实也已证明了这点。那何不在现有的产品基础上进行结构调整呢?以求在激烈的市场竞争中立于不败之地。相信很多精明的企业家都想到了这一点，也想在实际中做到这一点，只不过受到某些条件的限制而没来得及做。我不是企业家，但是我明白一条道理：“事在人为”。要有人去做工作，要讲清利弊关系，要争取各方面的`理解。只要有利于国家、有利于人民，各级政府是会支持的，人民是会拥护的，最大的困难也是能克服的。

在这里我只是站在技术角度提出一些关于调整环氧树脂产品结构的想法，供大家参考。

1、改变以6101为主的产品思路

长期以来，我国环氧树脂的生产都是以6101(或E-44)为主要产品。而基础树脂618(或E-51)生产量极少，这是我国过去采用手糊法生产玻璃钢而造成的事实。现今手工操作虽然还存在，例如大型贮槽内衬玻璃钢防腐层、大面积衬垫玻璃布地坪等，这些目前无法采用自动化操作的场合仍然要用，但大多数应用场合已是流水线自动化操作了，很多已是采用国外引进技术进行生产了，它们要求粘度低、操作性能好的环氧系统产品。6101已经不能适应这样的要求了。为此不能抱住6101这个产品不放，而应该扩大思路，生产无溶剂、低粘度、或改性的新产品。

如果一定要生产6101环氧树脂，也得设法改进原生产工艺，降低消耗，降低成本，提高质量才行。例如云母板绝缘材料的制备就必须这种原料，如做出特色、搞成专用树脂系统也是很有生命力的。

2、发展目前紧缺的环氧树脂系统产品

目前我国环氧树脂年用量已达14万吨左右，其中三分之二依靠进口。国产环氧树脂以双酚A型为主，而且固化剂、活性稀释剂、助剂等配套不齐，不成系统。现在140多家生产环氧树脂的厂大多在双酚A型环氧树脂方面抡跑道，而一些前景好的跑道都让给外商实在使人不理解!例如耐热系列、阻燃系列、水溶系列、高纯度系列的产品国内生产厂家很少。其实酚醛环氧、邻甲酚甲醛环氧、双酚F环氧、脂环族环氧、含磷环氧及其它改性环氧都是目前看好的产品。为什么国内的厂家不看中它们呢?

我这样问一些企业家，结果企业家反问我一个问题：生产了这些有谁要啊?这个问题的确难倒了我。因为有了产品不见得都能销得出去，销得出销不出因素很多，既有质量问题，又有价格问题，还有公关问题……。我也不知道国外厂商如何能每年在中国市场上销出上万吨的这些产品，这可是人家的商业秘密啊!但这个问题企业家本身就可以解

决：项目启动前应该进行可行性研究。

3、开发有利环保的新产品

各行各业现在都十分注重环境保护，市面上出现了不少“绿色”产品，为此对使用的原料也提出了这方面的要求。例如覆铜板的生产中大量使用溴化环氧树脂，阻燃电器浇注料也大量使用溴化环氧树脂，而溴化物的使用会破坏大气层的臭氧结构，目前已受到一定的限制。虽然现在溴化环氧很好销，但是这样的日子不会长久，生产非卤化阻燃环氧树脂早已提到议事日程。谁早上不就是谁主动了吗?

还有涂料行业，为了减少溶剂对大气的污染，提出无溶剂或少溶剂、水溶剂、高固体含量、光固化的发展方向。这就要求环氧树脂也要满足此类条件，开发适当的产品去占领这个市场。

在环保工作方面，其实环氧树脂系统可以发挥很大的作用，例如利用它优异的粘接性和好的机械强度，将一些废物(碎玻璃、玻纤、残渣等)粘接成有用的材料。在沙漠地区的改造中环氧树脂作为沙漠建材更有戏唱了。我认为沙膜地带的特点是沙石多，水源少。沙漠建材就应根据这个特点来进行思考。根据我三十多年从事环氧树脂生产和应用的经验，我认为发展合成材料类的“沙漠建材”最为理想。一是这类材料成型时不需要用水，二是这类材料所用的砂、石子可以就地取材，三是这类材料物理机械强度很高。(具体数据、制备方法可见：http：//cnep.363.net“中国环氧网”自流平地坪的内容。)还有这类材料的原料环氧树脂、固化剂等在我国有很多厂生产，供应不成问题。当然还可以根据建材的具体要求采用其它类型合成材料作为原料。还有改造沙漠所需要采用的其它一些耐海水腐蚀的管道、防沙固沙的措施、设备等如在当地制备应尽量少用水泥，因为沙漠的水是十分宝贵的!为此环氧树脂之类的合成材料就是很好的选择。改造好沙漠这是对环保工作的最大贡献，在这些用途上环氧树脂的质量要求不同于电器、涂料那么严，如果开发出价廉物美的产品为环保工作做出大的贡献也是可能的。

4、开拓新用途创出专用牌号

我国环氧树脂的生产和科研起步并不晚，但发展的速度慢了点。在我国也有一些很有实力的环氧树脂生产和研究单位以及大专院校，曾经开发出许多当时比较先进的生产工艺和产品，但不知什么原因没有推广开来?现在很多单位已经采用鼓励科研开发新机制，相信发展新技术、新产品的速度会比以前快。

现今是市场经济时代，什么都讲竞争，都讲速度，都讲效益。最好是搞些短平快的项目，这就是在各自企业现有的基础上，进行环氧树脂系统产品的开发。例如浇注系统、光固化系统、耐热系统、水溶系统、耐候系统等等。这些产品涉及环氧树脂、固化剂、活性稀释剂、助剂的配套，技术含量高，附加值大，专用性强，更便于创出自己的品牌。

在有条件的厂，应该发展规模经济的特种品环氧树脂装置。例如：邻甲酚甲醛环氧树脂、光固化环氧树脂、高纯度环氧树脂、环氧活性稀释剂等。形成规模较大的专业化生产基地。不要样样品种都做，造成个个都没有特色，一个都发展不出来的局面。

现在还有不少单位仍然在想上环氧树脂，从市场需求来看似乎不错。但是不经济的小型装置是万万不能上了，上了也是短命的!随着我国社会主义经济建设的蓬勃发展，特别是西部的开发，需要更多、更好、更适用、更经济的环氧树脂系统产品，这也是不争的事实。要使我国环氧树脂取得更大的发展，现在是下决心调整产品结构的时候了。

论环氧树脂产品结构调整的必要 篇2

一、人身关系的概念

人身关系与财产关系不同, 财产法律关系是指因财产的所有和财产的流转所形成的, 满足民事主体财产利益需要的民事法律关系。如财产所有权关系、租赁关系、买卖关系等。而人身关系则是以人身为宿体, 与人身不可分离, 以人身利益为内容, 体现的是精神上的利益, 不直接体现财产利益。包括人格关系和身份关系。人身法律关系是指与民事主体的人身不可分离、为满足民事主体的人身利益而形成的人身关系。如因人的姓名、名称、名誉、荣誉而发生的关系, 因发明、发现以及因创作出科学、文学、艺术作品而发生的法律关系中的人身权利义务方面。徐国栋教授在此基础上又进一步将人身关系细化为人格关系、人格权关系、身份关系。他认为“人身”中的“人”可分为人格关系和人格权关系, 前者规定了民事主体的法律能力, 后者规定了具有权利能力主体的不可分离的法益。[2]人格是一种源权利, 人格权是它的派生权利之一。

二、民法调整人身关系的必要性

民法高度重视对人身关系的调整, 在人身关系和财产关系的立法处理上应更为大胆, 彻底颠覆传统民法的理念, 将人身关系前置于财产关系, 对于我国弱势群体的保护具有重要的现实意义。人作为社会群体的组成部分, 发挥着重要的作用, 西方一直倡导的人权, 也是需要我们学习的地方。新颁布的刑法修正案九中又废除了几种死刑, 这无疑从另一侧面体现出我国正在逐步重视人的作用。

弱势群体在社会经济和结构中处于不利地位, 位于社会结构某一或某些层面的边缘或底层, 在社会的资源的占有上处于弱势, 需要法律予以特别关注。这些人往往更需要社会的关注以及保护, 去年公交车纵火案, 飞机场爆炸案都是由于政府对这些弱势群体的关心程度不够所导致的。因此在民法中需要通过法律予以明确规定, 只有这样才可以起到关心弱势群体, 有利于社会和谐的作用。

从目前我国的国情来看, 我国的弱势群体按照成因可分为三类: (1) 生理原因所形成的, 如妇女、儿童等;他们大多都是出于弱者, 权利易受到侵犯。 (2) 社会经济原因所形成的, 如失业者、农民工等;由于他们的工资较低, 在社会底层, 人们所嘲笑的对象, 做着苦力但是工资确很低。 (3) 不可抗力和意外事件所形成的, 如汶川地震中的难民。[3]19世纪英国晚期历史法学派集大成者梅因曾说:所有进步社会的运动, 到此为止, 是一个“从身份到契约”的运动。个人由对集团的依附转变为自由意志, 按照意思自治的原则通过订立契约去确定相互间的权利和义务关系, 不再受控于家族意志, 获得契约行为的正当性, 个人最终替代集团取得真正的民事主体地位, 即所谓的契约正义。[4]然而也有学者认为, 也要“从契约到身份”。

徐国栋教授认为我国民法学界在“身份”这一概念的认识上比较狭隘, 在很大程度上将其圈定在“亲属关系”的范围之内, 这种认识使得我们往往忽略了之外的其他身份, 最具代表性的就是弱势群体。法律应当对代表着弱势群体“身份”给予特殊的保护。[5]

由此可见, 我国民法所调整的社会关系并不平等, 自然人在家境、个人能力等方面存在差异, 法人也在规模和资金等方面存在差异, 与国外其他国家相比, 我国民法还调整了一些本该由行政法调整的国家财产关系和公产关系, 对于此等关系的当事人地位是不平等的, 不少学者主张将《民法通则》第二条中“平等主体”的限制语去掉。正是基于以上原因, 民法对于人身关系的调整, 对于指代弱势群体的“身份”的保护, 在强者和弱者之间以合法的形式订立契约, 以谋求法律对于社会资源的合理性分配, 这也正是“从契约到身份”理论的意义所在。

凸显人身关系在民法调整对象中的重要地位, 也是民法本位的体现。民法首先应是普通民众之法, 应当关怀中国最普通百姓的法益。生命、健康、姓名、肖像、名誉等方面的人格利益, 是人之为人所必不可少的权益, 是关乎每一个普通民众生存和发展的切身利益。民法的以“民”字开头, 也从一个侧面说明了民法的本位。民法的权利本位是以人为本理念在法律上的具体体现。[6]

三、民法调整人身关系的特点

关于民法调整人身关系的特点, 学生将结合民法的性质和民法的基本原则谈谈自己不成熟的看法。

民法调整人身关系的特点首先是平等。正如前文所提, 一些学者主张将《民法通则》第二条中“平等主体”的限制语去掉, “平等”的不是主体, 而是民法调整人身关系的方式。[7]民法通过赋予当事人平等的民事权利能力、民事主体地位, 平等的保护民事主体的民事权益, 从而以平等的方法调整人身关系。

民法调整人身关系的特点其次是自愿, 即意思自治。民事法律关系的设立、变更和消灭以当事人的意思自治为前提。对于民事关系, 国家往往扮演旁观者的角色, 不做过多干预, 以保证其自由度。当事人可根据自己的意志在法律允许的范围内调整相互间的关系。意思自治的原则在《合同法》的体现尤为突出。

最后, 民法对于遭受侵害的人身关系的调整采用的是补偿的方法, 通过迫使侵害人给予被害人经济补偿的方式使遭受侵害的社会关系得以恢复。这和民事责任的概念相关。民事责任通常是指民事主体因违反法律义务所应当承担的法律后果。民事责任侧重于补偿, 主要是为了补偿权利人所受损失和恢复民事权利的圆满状态, 不同于刑事责任所侧重的惩罚。

四、结语

尊重和保障人权也是法律提倡和保障的主要内容, 在现如今我们更应该将人身关系的重要性熟悉, 并了解其重要作用。并且应渐渐转变其与财产关系的地位, 使得那些弱势群体的权益得到保护, 法律并不是给有钱人玩的游戏, 它更多的应该为人们所利用, 来维护自身的合法权益。法律是公平正义的化身, 不可以仅仅为那些有权有势的人谋求福利, 那些社会边缘人所需要的帮助和救济才是更加需要我们所关注的, 只有平衡好这两点之间的关系, 才会使社会充满正能量。那些报复社会的边缘人员并非本质上是坏的, 而仅仅是由于他们在这个社会中找不到了公平正义存在。因此才会想到保护社会的引起社会关注这一下下之策。笔者认为, 随着社会的不断发展和进步, 民法将调整对象放在人身关系上已经指日可待。

参考文献

[1]徐国栋.民法的人文精神[M].北京:法律出版社, 2009:67-88.

[2]徐国栋.再论人身关系[J].中国法学, 2002 (4) .

[3]白桂梅.人权法学[M].北京:北京大学出版社, 2011:193.

[4]胡启忠.契约正义论[M].北京:法律出版社, 2007:12-16.

[5]徐国栋.“人身关系”流变考 (下) [J].法学, 2002 (7) .

[6]魏振灜.民法[M].北京:北京大学出版社, 高等教育出版社, 2010.13.

论环氧树脂产品结构调整的必要 篇3

关键词：设计；结构设计；产品设计；工业设计

工业设计包含内容广泛，从外观造型设计概念图产生，到结构模具设计，手板成型及后期产品工艺处理等，都是工业设计涉及的范畴。在一个产品研发周期内，究竟是产品结构设计重要还是外观设计重要，一直是结构设计师和工业设计师辩论的重点。

工业设计：产品设计者必须要以满足消费者的心理审美需求为前提，否则会影响消费者的购买欲望；从产品研发流程中可以看到，结构设计在产品外观造型设计之后，设计者只需满足产品外观审美即可。结构设计：要求高于外观设计，产品结构设计的合理性和规范性会直接决定此产品是否可以投入生产和使用；结构设计中以毫米为单位（并且都是保留小数点后两位）可见其精确性，一个小数点错误可能会导致生产的产品厚度增加（或减薄），从而导致产品不能契合（或者硬度不够无法使用）；结构设计在不受外观造型影响的情况下，需要多维度展现产品细节和功能特征，通过结构的优化设计从产品的材料和工艺上实现低成本、高质量。

笔者认为，不应该将工业设计和结构设计摆在排斥对立面，工业设计与结构设计之间不能错误理解为割裂关系，无论多么优秀的产品，必然是团队合作的结晶。如果工业设计师具有一定的产品结构设计知识，不仅有利于工业设计师和产品结构设计师之间的沟通，而且能优化工业设计师的技能，使产品设计更具可行性和实现性。

1 工业设计专业为何要学习产品结构设计

讨论到工业設计，一些机械设计（工业设计）专业的学生会特意说明自己非艺术类工业设计，以表明其在产品设计上的逻辑结构能力优于艺术类学生，而艺术类工业设计专业的学生则强调自己的艺术性，以突出在产品设计造型上的审美优势。实际上，产品结构设计和工业设计都不应该只做分内事，产品结构设计师需要外观细节处理能力，不能照本宣科的做结构，而工业设计师也必须要了解基础的结构形式和工艺，尤其是某些结构和特殊工艺对造型的限制，否则设计出来的作品只能纸上谈兵，无法成为真正的商品。

1.1 市场对未来工业设计师的要求

结构设计注重产品的材料、功能及可实现性，而工业设计注重外观效果，在设计工作中想要完全区分外观与结构，中小型公司是很难实现的。这些年针对工业设计上外观和结构之间表面对立关系，衍生出了CMF（色彩、材料、工艺）设计师职位，其主要职责为判断产品外观效果的准确性，是工业设计师和结构设计师之间的沟通桥梁，CMF设计师既能最大化实现ID设计师的外观审美要求，又能保证结构实现的可行性。目前在手机、家电、汽车行业等一些大型企业，基本都有自己的CMF设计团队，人员3～5个不等，10个以上CMF设计师的团队不多，但是能够构建CMF设计师团队的毕竟是一些大型企业，中国大部分中小型企业是少有意识和能力去组建。如何很好地在前期外观设计时考虑结构的可行性？很多小公司的工业设计师兼顾设计和结构，因此，市场就对工业设计师提出不仅有设计能力还要具备与产品结构沟通的能力。

1.2 工业设计师自身的素质需求

很多工业设计的学生毕业进入企业工作后，发现设计概念不错的作品被拒，排除产品外形设计上的设计经验不足外，另一原因是产品结构设计知识的缺失，导致设计作品在结构评估时就死于非命；或者有时一个好想法，例如产品上设计了一条很优美的弧线，等到结构设计出来时却发现完全没有感觉，原因可能是结构空间不足，弧度太大或因材料缩水性限制结构设计等等。如何避免此类事件发生呢？作为一名工业设计师不能仅仅把产品设计出来，还需要跟踪产品落地实现和关注市场反应；不只是设计产品的外部形态，还要有材料、形体构成、人机交互等方面的知识积累，只有预先考虑产品结构，才能增强产品设计实现的可能性，这就对工业设计师自身能力素养提出了新要求。

2 工业设计与产品结构设计关系认知

实际上工业设计和产品结构设计之间有着紧密关系，固定的结构功能和人机因素对造型有制约作用，但是也可在范围内调节结构布局，形成新的比例结构而实现不同的视觉美感。

2.1 设计上明显的区别特征

从产品开发流程上看，二者是新产品开发过程中的两个环节；从工作性能看，工业设计决定产品的外在审美，结构设计决定产品内在的质量优劣；从设计手段上看，工业设计常用PS、AI、3D等设计软件模拟产品，结构设计常用CAD、PROE、UG、CATIA、SOLIDWORK等设计软件分解产品细节。

2.2 设计流程上承接关系

从产品开发流程上看，工业设计在前产品结构设计在后，二者存在先后承接关系；从工作性能上看，二者的紧密合作才能使最终的产品表里如一；从设计手段上看，当下的工业设计师已开始使用PROE、UG、CATIA、SOLIDWORK等软件做工业设计，与结构设计采用一致的接口，使结构设计可以在3D表面基础上，轻松设计与之对应的结构，更好地完成产品设计工作。

2.3 互相影响

一是内部基本结构对外形的影响，产品设计原理和技术要素影响内部结构，而内部结构是外部形态的骨骼，外部形态是内部结构的衣服，这种关系会由于工作原理的变化影响内部结构的变化，从而延伸到产品外形上的变化。如以功能结构为首要元素的探测仪器设计。二是外观形态对结构设计的影响，为了能够较高还原工业设计师的实际预想，外观造型影响着结构分件和组装，如果在造型阶段合理考虑结构设计，可以避免后期加工和工艺影响，使外部形态更接近和实现工业设计师的创意效果。

3 工业设计需要学习的产品结构设计基础知识

在产品研发过程中，如果工业设计师进行外观设计时，参照产品1∶1的尺寸设计，是可以将后期与产品结构衔接的问题点降到最低，但是并非所有的产品在研发初期就有一个完全固定的尺寸可以指定。或者是在设计初期产品结构能够参与评估，如果不能实现就修正外观，或者调整内部结构件布局，最大化的平衡产品外观和结构之间的冲突。

当然，工业设计师也没有必要完全像产品结构去思考问题：空间是否能够满足，壁厚是否留足，拆卸组装是否方便，模具是否能够实现等等，笔者认为，工业设计师主要了解产品结构的材料、工艺基础，就可在产品的设计过程中预见性的避免结构问题。

3.1 材料

塑料、玻璃、钢、混凝土、瓷器等是构成产品的物质材料，是工业设计创意落地实现的载体。材料物性决定其塑造能力，不同材料在硬度、韧性及可塑性方面都有差异，不同的结构形式和搭配组合都能使其在设计上产生差异化效果。材料功能和特性都是影响产品设计的因素，设计过程中对材料及加工工艺的合理利用才能创造出美感与功能和谐统一的产品。

产品设计上，材料与外形相辅相成，如骨与肉；材料选取是设计方案实现的保证，合适的材料能完美诠释外形美感。如果工业设计师具有一定的材料知识，了解和理解材料各种性能，就能合理利用材料的机械性能，打造自己满意的设计形态；比如能在设计中避免造型与材料物性之间的结构冲突，准确选取材料和应用制造，合理传达造型所要表达的设计情感因素：实用的、极简的、舒适的、健康的、安全的等等。比如突破材料常规的应用方式，利用材料固有的物性做造型，比如运用不同材料特性搭配，产生新的创意设计等等。很多优秀的创意作品，往往是对材料物性完美应用的结果，如Philippe Starck以聚乙烯旋转模塑成型制造的泡泡俱乐部沙发；墨西哥设计师Hector Leon用水泥和木材设计的混搭边桌。

3.2 工艺

工艺是为了保证产品符合工业设计要求，利用机械加工的方法，塑造产品毛坯形状、尺寸等使其成为合格产品的过程。是在基材表面人工形成与基材物性不同的工艺方法，其目标可满足产品的耐腐蚀性、耐磨性、装饰或其他特种功能要求，完善产品表面硬度和外观等。随着现代技术的不断发展，表面处理工艺已经非常丰富，能够满足产品设计的多样化。

以塑胶产品表面工艺为例，一类是通过模具表面加工处理，如化学腐蚀、激光镭雕等改变模具表面形态得到所需的纹理图案外观，包括常见的抛光、火花纹、化学蚀纹、拉丝纹、图案等；一类是对塑胶产品素材进行后期处理，常用方式有喷漆、丝印、烫金、电镀等。

金属材质常用的表面处理方式有机械打磨、化学处理、表面热处理、喷涂表面等，这些处理方式不仅可保护产品外观，防止生锈，延长使用寿命外，还可以美化产品表面。比如苹果专业级电脑Mac Pro一次成型的圆筒铝金属机箱，其表面呈现玻璃感的晶莹剔透，实际上是金属铝冲压而成，经过酸洗、切削、抛光、激光切割等多道表面处理工序。

4 結语

工业设计师在产品设计流程中，利用合理、科学的产品结构设计基础知识，能创造更完美的产品。首先，工业设计师在进行产品设计时，已经基于3D结构设计基础上，甚至将2D设计转化为3D，有利于设计交流。其次，作为工业设计师，能够了解产品结构设计和后期工艺基础知识，在设计过程中就预先考虑进各种材料和工艺的差异，将会减少后期结构开发过程中不必要影响。因此，作为工业设计专业学习产品结构设计是很有必要而且有意义的。

参考文献：

[1]罗家莉.产品结构设计的重要性及影响因素探析[J].包装工程，2009（06）：127-129.

[2]徐彬.结构设计对产品设计的影响[A]. 2005年工业设计国际会议论文集[C]. 2005.

[3]杨文彬.结构设计准则系统[J].机械设计，1995（10）：1-2.

[4]马克·米奥多尼克（英）.迷人的材料[M].赖盈满，译.北京联合出版公司，2015.

[5]日经设计（日）.设计师一定要懂的材质运用知识[M].林大凱，译.旗標出版股份有限公司，2014.

[6]迈克·阿什比（英），卡拉·约翰逊.材料与设计：材料选择在产品设计中的艺术与科学（原书第二版）[M].曹岩，等，译.化学工业出版社，2012.

[7]阿格尼丝·赞伯尼（法）.材料与设计[M].王小茉，马骞，译.中国轻工业出版社，2016.

[8]黑川雅之（日）.素材与身体[M].吴俊伸，译.河北美术出版社，2013.

论环氧树脂产品结构调整的必要 篇4

20多年来,柔性树脂版(简称柔性版)印刷在世界范围内得到快速发展,被印刷业内越来越多的人士所接受,列为当今四大印刷方式之一。在印刷业发达国家,柔性版印刷技术已经十分成熟。从设备制造、版材开发、印前制版及印刷,每个环节都有系统标准,这也是国外柔性版印刷发展较快的主要原因之一。

众所周知,柔性印刷质量很大程度上取决于版材的质量。柔性版最初起源于橡皮版,分为手工雕刻橡皮版和铸造橡皮版,只是目前呈现应用逐渐减少的态势。柔性版正逐渐向感光树脂版方向发展,它又分为固体感光树脂版和液体感光树脂版。其中,固体版发展最快,制作印版也十分简单。感光树脂版的制版原理是经紫外光直接曝光,使树脂硬化,形成凸版形状。

乐凯华光印刷科技有限公司(简称乐凯华光)经过10研发,目前已具有比较成熟的、有独立知识产权的柔性版配方技术,已经于2010年建成了一条柔性版生产线,2012年上半年将完成引进国外生产线的调试。目前,乐凯华光已能够批量生产出2.84～3.94mm系列柔性版,并批量供应市场,产品质量达到国内同类产品先进水平。

根据我们生产控制过程的一些体会,认为要连续生产出高质量的柔性版,必须建立一套正确的检测标准和方法。

2 检测用版材和仪器及制版过程

版材:华光R—3.94mm柔性版;

阴图片:由乐凯华光研究所提供。图像信息包含有实地、线条和网点等。线数120线以下,3%～90%的网点。阳线条和阴线条的线宽度分别包括0.2mm、0.3mm、0.5mm,独立点网点大小有0.5mm、0.6mm、0.8mm、1.0mm几种。另外,还有若干大小的阳字和阴字;

制版机:KEMAO柔性制版机(广州白云科茂有限公司生产,42根80W菲利浦UV-A紫外灯管,灯距5cm);

VIPFLEX334网点分析仪:意大利Viptronic公司生产;

测厚仪:CHY—C2测厚仪(测量精度3μm)。

制版时,先从支撑膜面曝光,即背面曝光30～60s,再揭去保护膜,正面曝光不同时间,用环保洗液显影,60℃烘干1～2h,常温保持24h,然后用上述制版机去粘10～20min,使用网点分析仪测定网点面积大小、阴线深度等。

3 华光柔性版结构

华光R—394柔性版是乐凯华光专为瓦楞纸箱印刷企业和制版公司研制的,其结构示意图见图1。

4 柔性版质量标准

4.1 柔性版表观检测

柔性版表观检测包括:支撑膜(下膜)表观检测、防粘复合膜(上膜)表观检测和感光层表观检测。

支撑膜表观检测:下膜质量的好坏直接影响到柔性版底基的建立。要求下膜表面平整、无折痕、无划伤、无赃点、无气泡等缺陷。具体检测如下:在黄灯下小心取出样版,检查下膜版面的颗粒、划伤、擦伤、凹痕、气泡等。

合格品:(1)灰尘点小,且不明显;(2)划伤和擦伤不能超过5～10处,且不明显;(3)凹痕少于3处,直径小于2mm,且不明显;(4)针尖般细小气泡小于3处,且不明显。

防粘复合膜表观检查:在黄灯下小心取出样版,检查上膜版面的颗粒、划伤、擦伤、凹痕、气泡等。

合格品:(1)颗粒凹痕不明显;(2)划伤和擦伤不能超过5～10处,且不明显;(3)细小气泡小于3处,且不明显;(4)不明显的折痕;(5)不明显的条道。

感光层表观检测:在黄灯下小心取出样版,检查感光层有无纵横条道、气泡、脏物等。

合格品:(1)没有条道;(2)针尖般细小气泡,且不明显;(3)脏物不超过3处且脏点小。

4.2 感光液检测

感光液检测包括感光液雾度和透光率检测、感光液密度的检测、感光液旋转黏度的检测、感光液表面张力的检测。

感光液雾度和透光率检测:感光液配制好后,取样,倒入浊度杯中用WGT—S透光率/雾度测定仪测试3次,求其平均值得到感光液雾度和透光率。

检测条件:室温为20～25℃,湿度为60%～80%条件下,感光液的雾度范围为0.1%～1%、透光率范围为20%～25%。

感光液密度的检测:将DMA35N型密度计的吸管插入取好的感光液样品中测试不同温度下的密度,测试结果见表1。

每批感光液同等温度下,密度差为±0.001即为合格,以密度为横坐标、温度为纵坐标作图,密度和温度基本呈直线关系,用点斜式方程T-T1=T2-T1/D2-D1(D-D1)作出密度和温度的关系图。

感光液旋转黏度的检测:取配制好的感光液装入NDJ—1旋转黏度计的套筒中,用1号转子60r/min的转速测感光液的旋转黏度,在室温为20～25℃,湿度为60%～80%条件下,旋转黏度的波动范围为15～20MPa.S。

感光液表面张力的检测:取配制好的感光液放在JYW—2000B自动界面张力仪的玻璃杯中,在室温为20～25℃,湿度为60%～80%条件下,测试3次,求其平均值得到感光液表面张力范围为36～43mN/m。

4.3 柔性版厚度和公差检测

对华光柔性版厚度3.94mm,允许厚度公差±0.02mm。

使用CHY—C2测厚仪测量版子厚度,测量精度是3μm。公差分为版内公差和版间公差。

版内公差分制版前和制版后公差。一般要求3.94mm版材制版前版内公差≤±20μm;制版后版内公差≤±25μm;版间公差一般≤±25μm。

版材厚度的测量方法:横切一条10mm宽的版材揭去上膜毛面片基后,从版材左边到右边,依次间隔大致相同的距离,测量12个不同点厚度,求出平均值,测试点的最大值减去平均值,即为最大正偏差;测试点的最小值减去平均值,即为最大负偏差。最大正偏差绝对值加上最大负偏差绝对值,即为同版差。取最大正偏差和最大负偏差的绝对值中最大值,为最大偏差值。版材厚度记为:平均值±最大偏差值。

4.4 柔性版雾度和透光率检测

一张10×10mm大小的版材,撕掉粘有防粘层的保护膜,用WGT—S透光率/雾度测定仪测试3次,求其平均值得到版材的雾度和透光率。

4.5 柔性版硬度和回弹力检测

经回弹仪检测柔性版生版硬度为23～24A,制版后没有去粘,没有后曝光的硬度为39～41A,制版后去粘没有后曝光的硬度为42A,制版后去粘、后曝光的硬度为42～43A,而柔性版熟版硬度范围为38～43A。

4.6 版材上下膜剥离力检测

版材下膜剥离力检测:取样版切5条宽2cm、长15cm的样品,用手剥离5cm底膜,并用白片夹在底膜与弹性体之间,在KMLS晒版机上分别进行30s、1min、2min、5min的背曝光,然后对背曝30s的样品再正曝20min,用BLD—200S电子剥离试验机检测5条样品,剥离力测试结果见表2。

版材上膜剥离力检测:从放置几天的版材中,取样切1条宽2cm、长15cm的样品,将保护膜用手剥离5cm,用透明胶带粘好,用FPT—F1电子剥离试验机将胶带从一侧剥离到另一侧检测样品的剥离力为1.4～1.6g/cm。

将剥离了保护膜的样品再次用透明胶带粘好,用FPT—F1电子剥离试验机将胶带从一侧剥离到另一侧检测防粘层的剥离力为30g/cm,保护膜与防粘层剥离力之差为28.4g/cm,大于15g/cm,剥离力检测合格。

4.7 柔性版曝光宽容度检测

取样版通过KMLS柔性制版机,背曝光25s、正曝光3～10min、冲洗4min30s、60℃烘干1.5h、去粘10min30s、后处理4min30s,用VipFLEX 仪器测试曝光宽容度,结果见表3。

5 结论

(1)通过对柔性版质量标准的建立,保证了华光柔性版的产品质量,同时也提升了质量水平;

(2)通过建立柔性版质量标准,有利于华光柔性版生产工艺的稳定与控制。

参考文献

[1]张逸新.柔性版印刷制版技术[J].广东印刷,2003,(3):20.

[2]Liu X,Guthrie J T,Bryant C.A Study of the Process-ing of Flexographic Solid-sheet Photopolymer PrintingPlates[J].Surface Coatings Internationl,2002,85(4):313-319.

[3]张丽红.柔性版制版工艺[J].上海包装,2002,(2):29.

[4]戚明,庄云龙,孙猛.水溶性柔性印刷版感光材料的研制[J].复旦学报(自然科学版),2001,40(4):368-371.

[5]Leloup L G.Analysis of the Correlation Between thePrint Quality Required in Flexographiy and the Toler-ances in Materials and Paper Manufacturing in Terms ofPrintability-www:t2f.nu.

论环氧树脂产品结构调整的必要 篇5

关 键 词：工业设计 产品设计 素质 目标 指标

把握好产品的设计目标与指标，使设计者具有“明确”的目标及其“准确”的指标意识并能运用自如，对于工业设计师来说至关重要，它除了关乎设计师的基本素质外，还决定着产品设计的成功与失败。关于产品设计的目标与指标，这个看似简单和老生常谈的问题，要真正把握好并能运用自如，其实并不容易。笔者留意到，许多学习工业设计的学生从入学到走上社会工作，一直都未能解决好这个问题，甚至有些学生更不情愿弄懂。这种状况不仅存在于学生中，而且还存在于许多专业教师中，甚至存在于许多制造企业中，包括一些赫赫有名的跨国企业。

所谓产品的设计目标，笔者是这样理解的：消费需求、市场定位及期望和效益。所谓产品的设计指标，笔者是这样理解的：满足该目标的各项实施条件，特别是性能指标、技术指标、经济指标等。（见图1）

关于目标和指标，这里不妨打一个易懂的比喻：当某人想去饭店吃饭的时候，首先要搞清楚为何要吃——或填饱肚子，或尝美食，或请客，或聚会，或其它原因，这就是目标。然后，他还要选择何种方式实现这个目标——花多少钱、何时吃、何地吃、几个人吃、吃什么、吃多少、如何去、吃多久……这就是指标。可见，一个有意的日常行为，都需要对其目标和指标进行策划。

1 把握好“明确”的设计目标的必要性

所谓 “明确”的设计目标——锁定真正的消费需求及其市场定位进行设计，才有可能实现市场的期望和效益，但“明确”的目标只是相对的而不是绝对的。目标确定了产品设计的主思路，包括产品的宏观因素和微观因素，它们涉及到市场的政治因素、经济因素、文化因素、宗教因素、民俗因素、教育因素、科技因素、军事因素等方方面面。目标的“明确”与否，关乎到产品在市场的成败，因此，设计师必须首先要搞清楚所设计的目标是什么。（见图1）

例如，东风本田的CRV多功能汽车从2007年以来连续几年在中国市场卖得很火，需求者须排队（少则1年）、加价（少则2万）才能到手，CRV汽车一时成为了买方市场。反观其它品牌的传统型汽车，又是提高配置又是打折又是赠送促销，却总是抢占不到CRV的市场份额，只能在场外瞪眼干焦急。CRV因一车难求而成为行业内的神话，何以至此，因为跨界的城市越野车（SUV）既有越野车的通过性又有轿车的舒适性，无论在市区还是在郊外均能“得体”地穿梭。其精准的设计定位锁定了一个很大的中国市场消费群的潜在需求（尤其是二次换车者的欲望）。巨大的市场吸引了各品牌厂商纷纷推出旗下的SUV车型加入竞争行列，但市场似乎已被CRV先拔头筹了。该案例令人不得不佩服东风本田当年的独到市场眼光，而诧异于其它汽车公司的后知后觉。

把握好“明确”的产品设计目标其实并不容易，须运用多学科知识并经过深入详细的分析研究。笔者几年前设计开发的一款“创意设计桌”，经企业量产后专供大专院校艺术设计、美术绘画、工程制图等专业使用。乍看起来，该设计桌的消费对象应是学生，但几经碰壁后才发现购买的决策者并不是学生，而是学校的采购部门。所以该设计桌的首要满足对象是学校采购部门的需求，然后才是学生。因为学校采购部门通常更多是从管理、成本、维护等角度来考虑采购计划。所以后来我们把该设计桌的设计目标定位为：一桌等于多桌（课桌，绘画桌，设计桌，制图），达到一室等于多室（理论课室，专业课室，工作室，自修室）的效用。结果真是如此，许多学校就是冲着这个目标来采购的：一物多用，节省了场地、节省了经费、耐用容易维护。假如当初我们只是把设计定位简单的瞄准学生的需求，结果可能就要改写了。（见图2）

2 把握好“准确”的设计指标的必要性

所谓“准确”的设计指标——各项指标要恰到好处地满足目标的要求，“准确”只是相对的而不是绝对的。指标围绕着既定目标而制定，分别可以是：性能指标，技术指标，经济指标……性能指标又包括了功能、机能、结构、形态、色彩、使用、操作、安全、纵横环境、管理、回收等多个子指标；技术指标是关于满足性能指标的各种技术条件；经济指标则是关于投入与回报率，以及制约性能指标和技术指标的各种经济条件。性能指标、技术指标、经济指标等互为作用、互为制约，共同为目标服务。

各项指标还可以划分为主要指标和次要指标，还可以拆分为二级、三级指标……

设计指标的“准确”与否，关系到设计目标的实现。下面还是以“创意设计桌”的性能指标为例：

根据既定的设计目标，在当时市场的目标范围越大，越能有利快速进入市场。所以第一代推出的“创意设计桌”在性能上暂时不必细分专业需求，只需满足一般性的绘画和设计需求。

2.1 一级性能指标：a.桌面高度可调——可坐可站使用，适合阅读、书写、设计、绘图、绘画；b.桌板角度可调——0度至85度，适合阅读、书写、设计、绘图、绘画；c.可移动——适合室内外多种场合使用；d.可单体排列，可组合使用——适合多种课程需要；e.其它性能指标如：副桌、书架显示器架等，根据既定目标暂时不予考虑。（见图2）

2.2 二级性能指标以a为例： a-1桌面高度75cm-110cm，行程共35cm，随意升降；a-2即停即锁；a-3操作简便快捷；a-4省力；a-5升降保持垂直状态……

2.3 三级性能指标以a-1为例：a-1-1有级升降；a-1-2无级升降……

2.4 三级以下的性能指标也如此类推，并尽可能往下细分。

同样，b、c、d的各个性能指标也可如此类推进行细分，其中桌面在倾斜时如何防止纸笔等物滑落，也能推出多级指标；其中桌面板的横竖方向也能推出多级指标……

nlc202309041037

当以上各项指标罗列出来以后，还须根据既定的设计目标对指标进行科学的严格筛选，并在实验中反复检测，直至选择出较为“准确”的设计指标为止，“准确”度越高，越容易实现设计目标。有关指标的“准确”性，需要有客观的评估方式和科学的检测标准，由于受本文篇幅所限，相关内容将在另外的文章中阐述。

当排列好“明确”的设计目标和“准确”的设计指标以后，产品的基本概念也就呼之欲出了，例如“创意设计桌”的设计概念描述如下：适合美术与设计专业等多种教学用途、适合多种教学环境、既节省投资又节省空间、销售价格与企业利润均可接受的设计桌。

值得让人深思的是，后来我们也开发过多款细分了专业的设计桌，但时至今日还是比不上之前“创意设计桌”的销售量。

如果我们运用目标与指标的方法来分析评价市场上的产品，将不难发现为何有些产品能在市场上大行其道，而有些产品则是寸步难行甚至昙花一现，因为它们要么是目标定位不“明确”，要么是指标存在严重缺陷甚至糊涂了。据说，苹果电脑多年以前制定的产品目标和指标策略，几乎使其倒闭关门。这些缺失同样存在于很多企业的各个层面，尤其是那些一厢情愿追求艺术视觉效果的工业设计师，更需要增强对设计目标和指标方面的详细研究。

3 从学生开始，培养把握设计目标与指标的能力

培养工业设计师良好的素质，可以首先从学生开始，训练其把握设计目标与指标的能力。但这是一项艰巨而又漫长的教学任务，非一、二节课甚至一、二个课程能解决问题，所以在教学过程中要自始至终不断地对学生进行培训方能凑效。我们从低年级的教学开始，以及在后来的《概念设计》《家具设计》《改良设计》《开发设计》《系统设计》等各个专题设计课程中，均按照“四位一体”（消费者、经营者、生产者、设计者）的素质要求，有步骤有侧重点地对学生进行培训。

如在《木工产品设计》课中，训练学生的侧重点是“消费需求”和一些技术相关的 “设计指标”，让学生围绕其在学校生活或学习等方面为自己设计一件木质的产品实物，使他们把自己放在了消费者的位置，并通过寻找真正的自我需求而思考设计的目标。因为试想一下，设计者如果连为自己设计的东西都不能满足自身需求，由此及彼，当为别人设计的时候又如何能满足别人的需求呢？此举的目的是要让学生移位思考，明白发现和确立设计目标的必要性和重要性，而且学会把各种消费诉求翻译为设计语言。当初步设计方案出来以后，学生还要考虑在实验车间动手制作成型，这又等同于把学生放到了生产企业和生产工人的位置上，他们必须考虑制作材料、技术条件、生产成本、实践操作等一系列技术问题才得以顺利完成作业。再然后，等成品出来后，看看自己是否乐于使用、在使用过程中有何反馈等。该作品将有几年的时间陪伴其左右，他们将会不断的反思相关的设计问题。

我们在课程中令人惊喜的发现：学生们若有所思、坐立不安，但却又自动自觉的一次次推翻或修正原有的设计方案，对所设计作品的自我评价，他们心中好像已经有了“一杆秤”，而不仅仅听从于任课老师了。我们觉得，这个过程似乎比结果更有意思。

在以后的《概念设计》《家具设计》《改良设计》《开发设计》《系统设计》等多个专题设计课程中，我们都会进一步提高 “设计目标和指标”的训练要求，虽然限于课程侧重点和实验室条件，学生未能全部都动手制作模型实物，但却可以通过其它多种手段检测“目标和指标”。例如，将设计方案拿到消费者手中进行问卷式调查，拿到经营者手中听取市场前景意见，拿到生产者手中进行工艺和成本分析，甚至制作样机进行直接的指标测试，或请企业经营者和生产者走进课堂，或到企业挂钩实习，或以企业命题为课题作业。这样一来，对学生素质的评价不再停留在任课老师嘴上，而有了更多更好的客观评价标准了。在课程结束后学生将被要求写学习体会或总结，教师可掌握学生的把握程度并做出及时的反馈和修正。

4 结语

由于有了相关的客观评价标准，经过反复不懈的课程训练，学生们对设计目标与指标的把握能力越来越好，设计越来越有应用价值，许多学生因有较强的市场意识而受到社会的青睐，如一个学生在校期间设计的一款运动鞋方案，因其具有超前的功能（包括各项较好的指标）和庞大的潜在市场，被一知名企业花25万元购买（据我所知，这是在国内工业设计界少见的个案）。还有一个学生在某知名电子教育企业实习期间，孤身一人挑战由一教授带队的某名牌大学的七名硕士研究生，其设计的“儿童点读机”唯一被企业采用投产，并在面世前被当作高度机密，就连我这个指导老师都无缘见到样机。该生毕业后被该企业“诚聘”，其独立的设计室只准老总一人能进。还有一个已毕业几年的学生，创业后自主开发的“3D打印机”（包括研制各项指标），以2.8万元零售价的性价比挑战几十万元甚至过百万的同类产品，我问其市场前景如何，他的回答是：这款“3D打印机”要让家庭作坊都可以用得起！该设计后来获得了2012年广州国际设计周的顶级奖项——“至尊奖”。

可见，具备产品设计目标与指标的意识和能力，很有必要性和应用价值。

参考文献

[1] KARL T.ULRICH STEVEN D.EPPINGER（美）. 产品设计与开发[M]. 高等教育出版社，2005：51-89.

[2] 尹定邦.设计目标论[M].暨南大学出版社，1998：80-120

[3] 罗玲玲.创造力开发[M].湖南大学出版社，2002：3-84

[4] 张同.产品系统设计[M].上海人民美术出版社，2008：8-88

论“诵读”的必要 篇6

【关键词】 诵读 传统 现实 意义 方法

一、诵读在我国有着优良的传统

诵读在我国是一种影响深远的学习方法和教学方法。《学记》中有“呻其占毕”的记载。《论语·子路》有“子曰:‘诵诗三百”的论述。荀子说:“诵读以贯之。”韩愈在《进学解》中说自己读书时“口不绝吟于六艺之文”。宋代学者朱熹提出“读书成诵”的主张。清代散文家姚鼐说得更明白:“大抵学古文者,必要放声疾读,又缓读,只久之自悟。若但能默看,即终身作外行也。”清代大学者顾炎武在《顾亭林先生读书诀》中说道:“十三经尽皆背诵,每年有十个月温理,余月用以知新。”由上可见,“诵读”这种读书方法,在我国有着悠久的历史,为历代学人所采用。

叶圣陶先生《认真学习语文》一文中说:“读文章、写文章最好不要光用眼睛看,光凭手写,还要用嘴念。读人家的东西,念出来,比光看容易吸收。有感情的文章,念几遍就更容易领会。”叶圣陶先生在《〈精读指导举隅〉前言》中还指出:“国文和英文一样,是语文学科,不该只用心与眼来学习;须在心与眼之外,加用口与耳才好。吟诵就是心、眼、口、耳并用的一种学习方法。……现在国文教学,在内容与理法的讨究上比从前注重多了;可是学生吟诵的工夫太少,多数只是看看而已。这又是偏向了一面,丢开了一面。唯有不忽略讨究,也不忽略吟诵,那才全而不偏。吟诵的时候,对于讨究所得的不仅理智地了解,而且亲切地体会,不知不觉之间,内容与理法化而为读者自己的东西了,这是最可贵的一种境界。学习语文学科,必须达到这种境界,才会终身受用不尽。”

吕叔湘先生在《关于语文教学问题》一文中也指出:“讲解之外,可以诵读课文或者做别的练习,可以指导课外阅读。”

无数先哲贤人的经验告诉我们,于学习语文而言,诵读是最重要的学习方式。只看不读是学不好语文的。

二、现实要求我们加强诵读的研究

《全日制义务教育语文课程标准》(试验稿)对初中文言文阅读提出的目标是:“阅读浅易文言文,能借助注释和工具书理解基本内容。背诵优秀诗文80篇(段)。”《课程标准》的“教学建议”部分也明确提出:“各个学段的阅读教学都要重视朗读和默读。”

诵读是语文教学的重要组成部分,其地位不容忽视,但它的现状却令人担忧。就中学语文教学而言,课堂上少朗读、不朗读的现象不在少数。记得读大学时,考普通话等级考试,文科生通过率为70%左右,理科生不到30%。现在,我在农村中学从事语文教育也将近十年了,早晚朗读课时,老师看着学生,学生就读,老师转身走了,读书声就停止了。县里举行演讲比赛,全校海选,也选不出几个读得标准的学生来。出现这种现象,中小学的语文诵读教学难辞其咎。

新课程标准要求我们对学生加强诵读训练,严峻的现实也要求语文教师对学生加强诵读训练。

三、诵读有着非凡的意义

1.诵读是一种重要的学习方法。大家可能都有这样的体验:儿时背诵的诗词,尽管当时不理解,熟读成诵以后,却常常终生难忘,终身受益。茅盾能将《红楼梦》倒背如流,钱钟书也能随意背出书中的一段话。正因为他们头脑中存储了大量的知识,做起学问、写起文章来才能旁征博引,成为一代大家。背诵的东西多了,自然就为语文能力的提高打下坚实的基础。

2.诵读是一种重要的学习能力。“书读百遍,其义自见。”这是说书读的遍数越多,对书中意思的理解就越透彻。诵读可以增进理解,可以促进记忆,可以积累知识。一个人背诵的功夫能决定他一生的成就。李阳先生就是因为英语书读得多,背得牢,才练就了一口纯正的英语口语。现在很多学生,阅读分析能力不强,表达能力差,其中一个重要原因,就是背功不过关。汉代扬雄在《答桓谭论赋书》中说:“能读千赋,则能为之。”清代唐彪则在《读书作文谱》中说:“文章读之极熟,则与我为化,不知是人之文,我之文也。作文时吾意欲所言,无不随吾所欲,应笔而出,如泉之涌,滔滔不竭。”

3.诵读可以提高学生的语感。语言学家吕叔湘先生也提出:“语文教学的首要任务是培养学生各方面的语感能力。”鲁迅先生说:“诵习一字,当识音形义者三:口诵耳闻其音,目察其形,心通其义,三识并用,一字之功乃全”,然后“义美以感心,音美以感耳,形美以感目。”“三识”中以“诵”为先,道出了语感培养的方法。巴金说:“读多了、读熟了,常常可以顺口背出来,也就能慢慢地体会到它们的好处,也就慢慢地摸到了文章的调子。”对古诗文的阅读,进而背诵、欣赏、模仿,最后悟出了读书之道和写作之道。这里的“顺口背出来”、“摸到了文章的调子”,就是语感的生成。

4.诵读可以提高口语水平。“熟读唐诗三百首,不会做诗也会吟”说明了熟读的作用。读书时就把辨形释义、正音、识字有机结合起来,便能积累词汇,熟悉句型,洗练语言,规范口语,能培养正确、流利、清晰、富于表情的说话习惯。平民教育家俞敏洪每天狂听狂背英语几个小时,“疯狂”了两个半月,终于会听会说英语。

5.诵读可以提高作文水平。杜甫的诗句“读书破万卷,下笔如有神”历来都被奉为学习写作的明训。朱自清先生说:“要增进学生理解和写作的语文能力,得从正确的诵读教学入手。”叶圣陶先生在分析名作家们成名的原因时说:“他们有个不二法门,就是熟读名文,读着读着,自己顿悟。”如果学生在中小学阶段,脑子里装着百十首古诗词,有了丰厚的语言积累,读写能力一定会有明显地提高。当背过的东西,写文章时若能用到它,便能招之即来,呼之欲出。

6.诵读可以提高学生的综合素质。苏东坡说得好:“腹有诗书气自华。”诵读是一种综合性的言语能力,涉及听、说、读、写等各种表达能力。同时,为了不让诸如低级趣味,带有暴力、色情、凶杀色彩的低劣的读物侵蚀孩子们的身心健康,就应该让一些优秀的古典诗文洗涤其心灵,纯洁其精神,高尚其灵魂,使孩子们在民族文化的熏陶下健康成长。让古典文化的精髓渗入他们的骨髓,溶进他们的血液里,铭刻在他们的脑海,成为他们一生为人处世的行为准则。

四、诵读有一定的方法

1.首先要充满信心。信心是成就一切的基础。相信自己一定行。一次不行,两次,三次。相信自己,一百次背不了,第一百零一次一定能背下来。

2.要有明确的诵读任务。记得不要贪多。要求一篇一篇地过关,背不下第一篇,绝不进入第二篇。

3.在理解的基础上背诵。诵读前,首先要通读全文,扫清字词障碍,理解每一个词、句的意思,读懂文章的主要内容,理清文章的整体框架;背诵时,大声地读背,一段一段地过关,一句一句地过关;背诵后,要及时复习。艾滨浩斯遗忘曲线告诉我们,遗忘的规律是先快而后慢的。刚刚背熟的课文,如果不及时复习,过几天可能就忘掉了,等到考试再回过头来复习,一切又得从零开始。所以我们要提醒学生,趁热打铁,经常复习背诵过的内容,对课文进行循环记忆,反复五六次,化短时记忆为长时记忆。

一个人语文素质的高低,取决于其语文知识的积累程度。如何积累,最主要的还是读书,尤其要诵读。将一批有代表性的古诗文比如四书五经、汉赋、唐诗、宋词、元曲、唐宋古文、《三字经》、《百家姓》、《千家诗》、《千字文》、《幼学琼林》等,熟读成诵,烂熟于心,消化领悟,多积累一些典范的现代名文,这才可能“正确理解和运用祖国的语言文字”,这才是提高语文素质的根本。

参考文献:

[1]全日制义务教育课程标准(语文)[M].人民教育出版社,2002

[2]刘帅,张红美.略谈诵读体验对学生写作的促进作用[J].语文教学之友,2007(8)

[3]语文中的诵读[EB/OL].网易博客.2009-04-17

[4]加强诵读教学打好语文基础[EB/OL].河源下载站.2006-7-19

[5]李素萍.朗读的作用[EB/OL].漯河文学坊.2008-6-27

[6]李阳.英语是这样炼成的[M].广州:世界图书出版社,2004

[7]李阳.我爱背诵[M].广州:世界图书出版社,2004

论环氧树脂产品结构调整的必要 篇7

环氧树脂由于其优异的粘结性能、电绝缘性能、抗水性能和耐化学品性能,广泛应用于复合材料、涂料和粘接剂等领域[1,2,3]。随着环氧树脂在各个领域占有越来越重要的角色,国内外专家学者也纷纷开展了各种对环氧树脂的研究,由于环氧树脂本身存在韧性差、耐水性差等弱点[4,5,6],许多研究的热点集中在如何对环氧树脂进行改性,使其克服这些弱点以满足生产需要。NC-3000型环氧树脂是一种具有联苯苯酚结构的商用树脂,其固化物表现出良好的尺寸稳定性和化学稳定性,主要应用于无卤化绿色塑封料、电子包封料和挠性电路板等领域。但是随着电子信息产业的快速发展,电子封装材料和电子元器件材料需要更低的热膨胀系数、优异的热稳定性、韧性和耐水性。传统的NC-3000型环氧树脂已经不能满足电子元件和电子仪器向着小型化、高集成化发展的需要,因此,环氧树脂Tg的提高、耐热性和韧性的改性成为研究热点之一。

萘环分子结构具有较低的热膨胀系数、优异的耐热性和斥水性[7,8,9],但是由于其结构单元刚性较大,使得环氧树脂固化物的韧性较差。为此,在萘环为基本分子骨架的基础之上引入了韧性较好的柔性脂肪链,从而在提高固化物耐热性、Tg以及耐水性的同时,弥补了韧性较差的缺点。P.Castell等以1,5-萘二胺和对羟基苯甲醛为原料合成了一种双酚类化合物,然后通过在端羟基处引入不同链长的环氧基团,得到一类含萘环结构的液晶环氧树脂,将其加入双酚A型环氧树脂E-51中,得到的改性固化物的Tg和耐热性都有一定程度的提高[10]。本研究从分子结构设计的角度出发,设计合成了两种以大体积刚性萘环为分子中心骨架,不同长度的烯酸为两端柔性链,酯键链接的对称型环氧树脂R1和R2为改性剂,在商用环氧树脂NC-3000/GPH-65体系中加入不同质量的R1和R2,从构效关系的角度讨论了R1和R2两种环氧树脂对NC-3000/GPH-65固化体系及其固化物性能的影响。

1 实验

1.1 原料与仪器

商用型环氧树脂NC-3000、固化剂GPH-65和促进剂三苯基磷(TPP)购于东京化成工业株式会社,其化学结构如图1所示。1,5-萘二酚、十一烯酸、戊烯酸、N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)、对二甲氨基吡啶(DMAP)、间氯过氧苯甲酸(MCPBA)、二氯甲烷(DCM)、亚硫酸氢钠、碳酸氢钠、氯化钠、无水硫酸镁、N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)、乙酸乙酯、正己烷均为分析纯,购于国药集团化学试剂有限公司。二氯甲烷(DCM)、甲醇,购于天津市富宇精细化工有限公司。

1.2 改性固化物的制备

1.2.1 含萘环环氧树脂的合成

图2为环氧树脂R1和R2的合成路线,R1和R2是通过酯化反应和环氧化反应两步得到的,首先以萘环为分子骨架的双酚和烯酸为原料通过DCC/DMAP酯化反应生成酯键相连的酯类中间体,然后用MCPBA将2个端基的双键氧化成环氧基得到目标化合物[11,12,13],反应路线图见图2,所合成的两种环氧树脂R1和R2的化学结构见图3。

取0.1mol 1,5-萘二酚,用50mL DCM溶解并加入500mL三口烧瓶中,再取0.22 mol烯酸,溶解于30 mL DCM中,用恒压滴定漏斗冰浴缓慢滴加至反应瓶中,保持反应体系于5℃以下,15min滴加完毕后,称取催化剂量的DMAP加入反应瓶中,最后称取0.25mol DCC溶解于50mL DCM中并用恒压滴定漏斗冰浴缓慢滴加至反应体系中,反应24h后过滤掉DCC吸水生成的滤渣二环己基脲(DCU),取滤液用旋转蒸发仪蒸去溶剂DCM得到粗产物,粗产物用甲醇进行重结晶得到酯化产物。取0.1mol酯化产物溶解于50mL DCM中,称量0.25mol MCPBA用50mL DCM和10 mL DMF溶解后在冰浴下用恒压滴定漏斗进行滴加,滴加完毕后保持反应体系于5℃以下,然后于25℃下反应48h(反应用薄层色谱法(TLC)进行检测,直至酯化产物点完全消失,展开剂使用乙酸乙酯和正己烷体积比为1∶1)。反应完毕后,现配浓度为5%(质量分数)的Na2SO3溶液、5%(质量分数)的NaHCO3溶液、饱和NaCl溶液,首先用Na2SO3溶液对反应液进行萃洗至TLC点板无MCPBA,再用NaHCO3溶液萃洗至溶液为弱碱性,最后用饱和NaCl溶液萃洗3次后取下层有机液,加入适量无水MgSO4干燥,滤掉无水MgSO4后减压蒸馏滤液中的溶剂DCM得粗产物,粗产物用甲醇进行重结晶得到最终产物。R1为浅黄色固体,产率为65%;R2为白色固体,产率为61%。元素分析结果:R1理论值为C:73.28%、H:8.40%、O:18.32%,实际测试结果为C:73.15%、H:8.45%、O:18.40%(R1分子式为C32H44O6)。R2理论值为C:50.85%、H:8.47%、O:40.68%,实际测试结果为C:50.74%、H:8.45%、O:40.81%(R2分子式为C20-H29O6)。产物结构用1H-NMR进行表征。

1.2.2 固化物的制备

在NC-3000/GPH-65固化体系中加入不同质量分数的R1和R2(具体添加量见表1),其固化过程如图4所示,将NC-3000、GPH-65以及不同质量分数的R1和R2进行机械混合和熔融混合,浇注到预热并涂覆脱模剂的模具中,再于真空干燥箱中120℃预固化2h,160℃固化2h,180℃后固化6h,220℃后固化2h得到固化物,各种不同比例的固化物编号见表1。

1.3 结构表征

产物分子结构的核磁共振氢谱表征采用Bruker 300M型核磁光谱分析仪(德国布鲁克公司)进行测试,使用氘代二甲基亚砜试剂(DMSO)作为溶剂,四甲基硅烷(TMS)作为初始标准样。元素分析用德国Elementar Vario ELⅢ型元素分析仪测定。

1.4 性能测试

固化物样条的力学性能按照ASTMD2344-84和AST-MD790-00方法进行测试,拉伸和弯曲性能用英国Instron-1185万能测试仪测试,以2mm/min为跨距速度,每个数据测试5次取平均值[14,15]。

将固化物样条裁剪成3个大小均匀的样条,尺寸为2cm×1cm×1cm,25℃真空干燥24h后加入100℃水中浸泡不同时间,然后取出并擦干表面的水分称重,按照式(1)计算得到固化物的吸水率,固化物吸水前后质量取3个测试数据的平均值[16,17]。

固化物的Tg用DSC法进行测定,先将固化物在STA449C型热分析仪中于室温加热至300℃,消除其热效应,然后降温至50℃,再开始以10℃/min的升温速率加热记录其DSC曲线,在DSC曲线的拐角处温度为固化物的Tg[18,19]。

固化体系的DSC测试和固化物的TGA测试都是在德国STA449C型综合热分析仪上进行,DSC测试温度范围为50~300℃,TGA测试温度为30~800℃,升温速率为10℃/min,N2气氛流速为20mL/min,测试样品取3mg左右。

固化体系的凝胶化时间采用国标GB/T16995-1997《热固性粉末涂料在给定温度下胶化时间的测定》的方法测量复合材料的凝胶化时间[20,21]。

固化物断面的SEM表征,取固化物做完力学测试后的样条,其断面喷金后在FEI QUANTA 200型扫描电子显微镜(SEM)上观察样品的断面形貌。

2 结果与讨论

2.1 结构表征

图5为R1和R2的1H-NMR谱图,图5(a)为R1的核磁氢谱图,7.82、7.65、7.22处的化学位移分别归属于萘环上所对应的a、b、c三种化学环境下的氢,2.91和2.38处分别归属于端基环氧基亚甲基上的氢d和g,2.75处对应靠近环氧基的亚甲基氢e,而2.55处对应靠近酯键的亚甲基氢f,1.35~1.82处的化学位移对应的为烯酸中间6个亚甲基的氢h-n。所有特征峰都能与目标产物R1的结构相符,而且从图的积分面积分析各H原子的数目比值与理论值基本一致,说明了合成出的产物为R1且具有较高的纯度。图5(b)为R2的核磁氢谱图,7.87、7.53、7.25处的化学位移分别归属于萘环上所对应的a、b、c三种化学环境下的氢,3.12处和2.61处分别归属于环氧基团的亚甲基上的氢d和f,2.85处所对应的为环氧基团次甲基e的核磁共振峰,2.25和1.91处分别对应靠近环氧基的亚甲基氢原子g和靠近酯键的亚甲基h,所有特征峰都能与目标产物R2结构相符,而且从积分面积分析各H原子的数目比值与理论值基本一致,说明了合成出的产物为R2且具有较高的纯度。

2.2 R1和R2对NC-3000/GPH-65固化体系DSC改性研究

图6是R1和R2对NC-3000/GPH-65固化体系改性的DSC曲线图,图6中标注的各条曲线编号对应于表1中各固化体系编号。从图6(a)中可以看出,加入R1后NC-3000/GPH-65固化体系的固化峰向高温区域移动,说明R1对固化体系有延迟固化反应的效果,而从图6(b)中可以看到,加入R2后固化体系的固化放热峰向低温区域移动,说明R2对固化体系有加速固化反应的效果。另外,从图6还可以看到,除了在150~200℃之间的主固化峰之外,在200~230℃之间还有第2个小的固化峰,为了使固化反应完全,在220℃进行后固化使改性固化体系反应完全。分析其固化双峰的形成,推测随着反应的进行,固化体系交联度逐渐增加,体系粘度缓慢升高,在高温时交联的空间位阻增大使链段运动能力减小,在低温时固化反应不够完全,在高温时已形成的交联点相对较少,对高温固化反应的阻碍作用减弱,因此高温固化反应的速度增大,并相应出现了最大反应速度,最终形成了明显的固化双峰[22,23]。

图6固化体系的DSC曲线:NC-3000/R1/GPH-65体系(a),NC-3000/R2/GPH-65体系(b)Fig.6 DSC curing curve of NC-3000/R1/GPH-65system(a)and NC-3000/R2/GPH-65system(b)

2.3 R1和R2对NC-3000/GPH-65固化体系凝胶化时间的影响

图7为R1和R2对NC-3000/GPH-65固化体系改性凝胶化时间的影响曲线。从图7可以看出,NC-3000/GPH-65型固化体系在加入R1后其凝胶化时间延长,而加入R2后其凝胶化时间缩短,可能是由于R1生成阻碍固化反应进行的中间体,而R2可以生成促进固化反应的中间体使固化反应加快,这个结果与图6中固化体系的DSC固化峰温度的变化趋势是一致的。利用R1和R2对固化反应作用的差异,可以将其应用到实际的工业生产中,对于固化缓慢的产品,为了节省反应时间和能源,可以加入R2类型的树脂增加其固化反应速率从而加快固化过程;而对于一些固化过快,没完全成型就已经发生固化的产品,可以适当加入R1类型的树脂以减慢其固化反应速率,达到延长固化时间的目的。

图7 R1(a)和R2(b)对NC-3000/GPH-65固化体系改性凝胶化时间曲线Fig.7 Effect of temperature on gel time curve of curing systems:NC-3000/R1/GPH-65system(a)and NC-3000/R2/GPH-65system(b)

2.4 NC-3000/GPH-65改性固化物的热重分析

图8为R1和R2对NC-3000/GPH-65改性固化物的TGA分析,表2为具体的TGA参数。从对改性固化物的TGA分析可以看出,随着R1和R2添加量的增加,固化物的初始分解温度和10%分解时的温度略有下降,主要是由于R1和R2结构中具有易分解的脂肪链。固化物在800℃下的残炭率随着添加量的增加而增大,其原因主要是由于R1和R2中萘环结构的引入,相比于脂肪族结构,萘环是一种耐热分解的基团,从而提高了固化物在800℃下的残炭率,具有潜在的阻燃性能。

图8 R1(a)和R2(b)改性NC-3000/GHP-65的改性固化物的TGA曲线Fig.8 TGA curves of R1(a)and R2(b)modified NC-3000/GHP-65cured resin

图9为NC-3000/GHP-65改性固化物的DSC曲线。从图9中的曲线和表2中的Tg数据可以看出,加入R1和R2的改性固化物的Tg均有所提高,这与P.Castell等[10]的研究结果相似,随着R1和R2的增加,固化物的Tg呈线性增加。R1改性固化物与R2改性固化物相比可以看出,R1改性固化物的Tg温度略高于R2,这主要是由于R1分子结构中具有较长的脂肪链,从而使固化物的分子结构具有更大的分子交联度。

注:a初始分解温度;b10%分解时的温度;c800℃残炭率;d玻璃化转变温度

图9 R1(a)和R2(b)改性NC-3000/GHP-65的改性固化物的DSC曲线Fig.9 DSC curves of R1(a)and R2(b)modified NC-3000/GHP-65cured resin

2.5 改性固化物的力学性能

表3为改性固化物的力学性能参数。

从表3可以看出,随着R1和R2的增加,固化物的拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量以及断裂伸长率都得到了提升。这说明R1和R2对NC-3000/GPH-65具有一定的增韧效果。两种不同结构的环氧树脂相比,R1改性固化物的力学性能比R2改性固化物的力学性能更好,这是由于R1结构中的柔性链长于R2,其固化物结构的柔性更好,在受力时能够承受更大的形变,因此其力学性能较R2改性固化物要好,这说明柔性链越长越有益于环氧树脂固化物力学性能的提升。

2.6 改性固化物断面的SEM分析

为了进一步了解R1和R2对NC-3000/GPH-65改性后固化物力学性能提升的原因,将两者的固化物断面进行SEM分析。图10(a)为纯NC-3000/GPH-65固化得到的固化物断裂面的SEM图,可以看到,断面光滑,断口尖锐且在同一方向发生断裂,属于典型的脆性断裂。而图10(b)和图10(c)分别为加入7%(质量分数)R1和R2改性后固化物的断面。从图10(c)可以看到,断面有很多河流海岛状结构,而这些河流海岛状结构具有诱导银纹的效果,这些银纹在固化物受到断裂形变时可以吸收大量的能量从而缓解固化物的断裂,起到增加固化物力学性能[24,25]的作用,是典型的韧性断裂形式。在加入R1和R2后固化物在受力时的断裂方式由脆性断裂变成韧性断裂,通过对固化物断面的SEM分析也进一步证明了R1和R2对NC-3000/GPH-65固化体系有增韧效果,提高了NC-3000/GPH-65的力学性能。

2.7 改性固化物不同时间下的吸水率

表4为改性固化物在不同时间下的吸水率结果。从表4可以看出,随着R1和R2添加量的增加,固化物的吸水性能在12h时开始减小直至72h时接近饱和,说明R1和R2对NC-3000/GPH-65固化体系有提高其耐水性的效果,主要是由于萘环分子的斥水性和固化物交联密度的增加,随着R1和R2添加量的增加,固化物分子结构中含萘环的数目增加,交联密度也增加,使得固化物的吸水性降低。而R2改性固化物的吸水率较R1改性固化物的吸水率要小,这说明链越短,在形成三维交联结构时其交联密度越大,能使固化物的耐水性更好。

3 结论

(1)从DSC和凝胶化时间测试结果可以看出,随着R1的增加,固化峰向高温区域移动且延长了固化体系的凝胶化时间,而R2使固化峰向低温区域移动且缩短了固化时间,R1和R2对固化体系的固化分别有延缓作用和促进作用。

(2)随着R1和R2添加量的增加,固化物的力学性能、耐水性、Tg和耐热性都得到了一定程度的提高。与短链结构的R2相比,长链结构的R1能够使固化物的力学性能和Tg得到更大程度的提升。

(3)通过对固化物断面形貌进行分析发现,7%(质量分数)R1和R2改性后固化物的断面有许多河流海岛状结构,这说明R1和R2对固化物有一定的增韧效果,使固化物的断裂形式由脆性断裂变成韧性断裂。

摘要：为了研究不同脂肪链长度的环氧树脂对联苯苯酚环氧树脂/苯酚-亚联苯基固化剂(NC-3000/GPH-65)环氧体系的影响,合成了两种含萘环结构的具有不同长度脂肪链的环氧树脂R1和R2,通过核磁共振氢谱(1 HNMR)和元素分析(EA)对其结构进行了表征。将R1和R2以1%、3%、5%、7%(质量分数)的添加量分别加入NC-3000/GPH-65固化体系中制备固化物。通过示差扫描量热(DSC)和凝胶化时间测试研究R1和R2对NC-3000/GPH-65固化体系固化行为的影响,对改性固化物进行了热重分析(TGA)、弯曲强度测试、拉伸强度测试、吸水性和玻璃化转变温度(Tg)测试。结果表明,具有长链结构的R1对固化反应有延缓作用,而R2对固化反应有促进作用。随着R1和R2添加量的增加,改性固化物的力学性能、耐水性、Tg和耐热性都得到了一定程度的提高,通过SEM对固化物断面进行分析发现,固化物的断裂形式由脆性断裂变成韧性断裂。与短链结构的R2相比,长链结构的R1能够使固化物的力学性能、Tg和吸水率得到更大程度的提升,而其耐热性有一定程度的降低。