医学细胞生物总结

医学细胞生物总结（精选7篇）

医学细胞生物总结 篇1

都在说二十一世纪是生命科学的世纪，很荣幸能够进入生物科学这个行业。

关于对自己所学专业，可能最初是兴趣让我来到这个专业，不是太清楚为什么会对这个专业有这么大的热情，但真的很喜欢它。生物技术，最官方的定义是指人们以现代生命科学为基础，结合其他基础科学的科学原理，采用先进的科学技术手段，按照预先的设计改造生物体或加工生物原料，为人类生产出所需产品或达到某种目的。生物技术是人们利用微生物、动植物体对物质原料进行加工，以提供产品来为社会服务的技术。它主要包括发酵技术和现代生物技术。现代生物技术综合基因工程、分子生物学、生物化学、遗传学、细胞生物学、胚胎学、免疫学、有机化学、无机化学、物理化学、物理学、信息学及计算机科学等多学科技术，可用于研究生命活动的规律和提供产品为社会服务等。

再我自己看来生物技术其实是一个既可以看做一个基础学科也可以看做是一个很新兴的，综合性的学科。其实生物技术这是一个很综合性的学科，现在和很多领域接轨，对我们而言这是机遇和挑战。

对我自己而言，我想在生物技术这方面有所建树，最主要的还是在科研方面能攻克一些难题，虽然可能现在想法不是太成熟但是我相信经过几年的磨练与努力我能够攻破这些难题。希望能够在大一下就能够进入实验室，学一些基础的实验技能为以后自己做项目打下基础。

然后关于自己的专业，现在我们所学的知识其实普遍落后，教科书的编排更新不及时，可能我们学到的东西可能学校外面已经开始产业化了，测序技术已经开始第四代了，而我们可能毕业前一年才开始学习切片制作，学习的东西很古老，再就是我们这个专业，并没有像其他几大理科领域一样有清晰的逻辑和量化，这导致了很多小领域只有开头和结果而没有一个可复制的过程，而没有可复制的过程就代表着无法带领这个行业产业化，因此，这个行业在没有开源的情况下就无法支撑这个领域下的大多数学生的温饱，就只能节流，这样就导致了本专业的人才无法继续从事与本专业有关行业，转而从事其他行业，从而导致人才流失，最终专业发展缓慢。而谈到生物技术不得不说到它和其他行业接轨这一问题，的确，和其他领域接轨形成交叉学科是一个理想的出路，如合成生物学，生物信息学，的确给生物注入了一股生机。但是我们都知道越巨大的事物迈步子很大也很缓慢，何况在人才流失的情况下。

说到这里，可能真的学习这个专业我们更多的是在学习了基础课程后，自己学习最新更新的知识，在老师的指导下自己收集资料自己进行实验，再完成项目。

很多人对生物技术这个专业有很多的误解，我们在完成自己研究项目的同时也有义务科普大众。毕竟这也是吸引人才的重要途径，同时也是解决本专业人才流失的好方法。

我自己有一个不成熟的想法，很久之前曾了解到俄罗斯的“永生计划”它的设计活体意识转移到机器人身上，对此几乎大多数人是不看好，不支持的。而对于这个“永生计划” 我有一个想法，癌细胞是无限增殖，如果我们能够完全弄清楚癌细胞的增殖过程及机理，并能够运用到人体衰老细胞中，对衰老细胞进行基因修饰添加经过改良的癌细胞中能够无限增殖的基因，或许“永生”并非不可能。同样的癌细胞的无限增殖基因或许也能在器官移植这一领域有所贡献，也是利用无限增殖，让器官细胞增殖，成长成完整的细胞。或许研究出癌细胞无限增殖的机理并提取其这个基因对人类会有很大贡献。

至于疑惑这个方面就是在教材更新换代不及时的情况下，我们是否只能通过课外阅读这些方式来扩展自己的知识面，还有就是技术的更新我们是否能够跟的上，倘若有同学本科毕业便想进入行业工作，最新的技术他们又要从何学习。最后关于实验室，毕竟如果想要真的从事生物研究该如何合理利用现有资源来完成自己的项目。

最后我个人的话最想获得的是关于癌细胞无限增殖机理方面的指导，和我不成熟构想的可实施率。

以上是我个人对本专业的认识及理解，以及对未来设想。

医学细胞生物总结 篇2

一、医学院校生物技术专业的教学特点

医学生物技术专业是生物技术与医学结合的产物, 与综合院校的生物技术专业存在显著区别: 首先, 专业涉及大量医学课程, 如内外科、组培、病理、解剖、药理、检验等, 学生具有医学知识背景, 在学习相关知识时理解程度更高。其次, 医学院校重视动物实验, 学生在此方面动手能力明显较强, 这对细胞工程实验教学是一大优势。综合院校的生物技术专业课程范围广泛, 如动物学、植物学、生态学、细胞生物学等均有涉及, 但不同院校根据本校特点各有侧重。本院生物技术专业方向偏向动物方面, 基础植物学、植物生理学等课程内容很少, 这使得植物细胞工程课程的开展遇到了一些困难。

二、医学生物技术专业细胞工程课程的改革

我院于2011年开设本专业, 并设立了一系列专业课程, 其教学方法和模式尚处于探索阶段。关于细胞工程课程我们做了以下探索和改革:

1. 明确课程教学目的

细胞工程以细胞生物学为基础理论, 结合了工程学原理, 可按照预定目标改造生物学性状, 生产生物产品。它与基因工程一起代表着现代生物技术最新的发展前沿。本门课程在重点阐述相关概念和基础理论的同时, 尽可能地反映科技前沿, 使学生熟悉各种细胞的培养方法及细胞工程基本技术, 培养学生的动手能力及科学思维, 以适应科研、生产等领域的人才需求。

2. 师资力量培养

授课教师大多毕业于综合大学生物专业, 但由于各院校生物课程的侧重点不同, 在教学中仍存在问题, 如教师理论教学水平较强, 但对前沿实验技术不熟悉。首先, 我院派骨干教师到生物医药公司及细胞工程研究机构学习, 同时积极引进具有相关研究经历的优秀博士。其次, 要求教师多听其他课程, 了解学生对知识的掌握程度并将有关知识与自己的授课内容相结合, 在授课时做到知己知彼、有的放矢, 不讲或略讲其他课程已经讲过的内容, 针对学生的不熟悉的领域给以重点讲解, 杜绝照本宣科。同时, 要求教师多参加学术讲座, 及时掌握细胞工程的前沿知识, 开拓学生的创新思维。

3. 教材选择及教学内容改革

生物技术专业历史较短, 教材建设尚处于起步阶段。近年来, 关于细胞工程有多本教材面世, 但大多都有学科偏向, 且细胞工程的知识更新速度较快, 如何为学生选择一本合适的教材至关重要。细胞工程包括动物细胞工程和植物细胞工程, 这两部分都以细胞生物学为理论基础, 密不可分, 在研究方法和思想上互相启发借鉴, 故我们选择了几本将这两部分内容综合在一起的参考书, 以科学出版社的普通高等教育“十一五”规划教材《细胞工程》作为学生使用教材, 但教学中多本共同参考, 包括《细胞工程》《细胞工程》《细胞工程》。这些参考书各有侧重, 将其配合使用, 弥补了部分教材内容陈旧、知识体系不完整等不足。在实验教学方面我们选择了两本内容较为全面的参考书, 即鄂征的《组织培养和分子细胞学技术》及张卓然的《培养细胞学与细胞培养技术》, 并以此为基础自编适合学生使用的实验教材。

理论教学主要涉及: ( 1) 细胞工程实验室基本技术, 这部分是学生进入实验室之前的基础培训内容; ( 2) 动物细胞工程技术, 占有70% 的学时, 主要涉及动物细胞培养技术、细胞融合、胚胎工程、干细胞、染色体工程等; ( 3) 植物细胞工程技术, 由于医学院校不开设植物学专业, 这部分内容涉及较少, 我们只讲植物细胞的基本培育技术。其他相关内容在选修课中讲授。理论教学以多媒体为主, 课件中适量加入图片、视频、网络资源等加深学生理解。另外, 在课堂上引入一些例子激发学生兴趣。例如, 圣女果是转基因食品么? 圣女果是自古就有的番茄品种, 因其个头小、产量低, 进行杂交改良后才形成了现在的大个头番茄。至于玉米、辣椒等有不同颜色, 是天然存在的遗传基因差异, 并非转基因。在理论教学中, 我们也参考了这两本实验论著, 加入了一些比较重要而理论教材中未涉及的内容, 包括细胞毒免疫实验技术和药物敏感试验的细胞培养法等, 这部分内容涉及肿瘤细胞免疫治疗等较为前沿的理论知识。在这部分教学中, 我们将教学基本内容打印分发给学生, 要求课前预习, 课上认真做笔记。课堂教学显示, 学生对这部分内容普遍很感兴趣。最后, 针对学生的生物基础知识薄弱的问题, 我们采取开设相应选修课的方法加以弥补, 包括基础植物学、植物生理学、植物细胞工程等。

4. 重视实践教学

根据细胞工程实验系统性、连贯性和实用性的特点, 我们设计了基本实验 ( 包括灭菌、配液、细胞培养) 、综合实验 ( 包括细胞诱导分化、细胞因子诱生) 、创新实验 ( 如某种药物对肿瘤细胞增殖的影响) 。同时, 鼓励学生积极参与教师科研课题, 提高学生科研兴趣和综合素质。由于实验条件限制, 有些重要的实验项目不能开展, 如细胞融合、转基因操作等, 这要求进一步加强实验设施建设, 完善实验条件, 为学生提供更好的教学环境。

在正确认识医学生物技术专业特点的基础上, 我们从多方面进行了细胞工程课程的教学改革探索, 从教学过程和考核结果分析上看, 取得了良好的效果, 提高了教学质量。但是, 任何课程的改革都不会一蹴而就, 特别是面对飞速发展的生物科技, 这需要我们紧跟科技前沿, 提高学术水平和教学功底, 这是每位任课教师的职责。

摘要：细胞工程是生物技术专业的一门应用性和实践性较强的主干课程, 从医学院校生物技术专业的特点出发, 从教材选择、教学内容、教学方法及实验设置等几个方面, 实施细胞工程课程的教学改革, 取得了良好的教学效果。

关键词：医学生物技术,细胞工程,教学改革

参考文献

[1]安利国.细胞工程[M].北京:科学出版社, 2013.

医学细胞生物总结 篇3

1945年2月9日出生于日本福冈。1974年从东京大学获得博士学位。1974年至1977年，他在美国洛克菲勒大学做博后，随后返回日本，任职于东京大学。2009年起，为东京工业大学教授。

北京时间10月3日下午5点30分，2016年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，日本科学家大隅良典（Yoshinori Ohsumi）获奖。获奖理由是“发现了细胞自噬机制”。

今年的诺贝尔奖获得者发现并阐明了细胞自噬的机制—这是细胞成分降解和循环利用的一个基本过程。

自噬（autophagy）一词来源于希腊语前缀auto-，意为“自我”，以及另一个希腊语单词phagein，即“吞噬”。因此，autophagy便引申为“自噬”。这个定义出现在上个世纪60年代，当时，科研人员首次观察到细胞能破坏自身成分，用膜将这些成分包裹，形成袋状囊泡并转移给溶酶体（lysosome）进行降解回收。此前人们对细胞自噬过程几乎毫无了解，因而相关研究一直是困难重重，直到上个世纪90年代初，大隅良典在一系列实验中，巧妙地利用面包酵母（baker，s yeast）找到了细胞自噬所需的基因。通过继续研究，大隅良典阐明了酵母自身内自噬的基本原理，并证明类似的复杂机制也存在于人体细胞内。

大隅良典的发现为我们了解细胞如何循环利用自身成分树立了新典范。他的发现也为我们了解并意识到细胞自噬在饥饿适应、感染反应等许多生理过程中的至关重要性开辟了新道路。自噬基因的突变会导致疾病的产生，自噬过程在包括癌症和神经性疾病在内的多种体内环境中充当不可或缺的角色。

降解—存在于所有活体细胞中的重要功能

上世纪50年代，科学家观察到一种特别的细胞微结构（这种微结构的学名又叫做“细胞器”），这种细胞器含有能够消化蛋白质、碳水化合物和脂肪的酶。后来研究人员将这种细胞器称为溶酶体，它相当于降解细胞成分的工作站。比利时科学家Christian de Duve就因为发现这种溶酶体而获得1974年诺贝尔生理学或医学奖。到了60年代，科学家们在溶酶体中有时可以找到大量的细胞组成物质甚至是完整的细胞器。因此，科学家们认为细胞内存在着一种过程—将细胞内的“大型货物”送到溶酶体那儿。进一步的生化和显微分析也显示，一种新的囊泡会将细胞成分打包送到溶酶体处进行降解。发现溶酶体的Christian de Duve使用了“自噬”这个合成词描述这一过程。这种囊泡则被称为“自噬体”（autophagosome）。

我们的细胞有着各种特别的细胞器。溶酶体就是这样的一种细胞器，它含有各种可以消化细胞成分的酶。细胞内还存在一种被称为“自噬体”的新型囊泡。当自噬体形成时，它会包裹住某些细胞成分，如那些被破坏的蛋白质和细胞器。最终，自噬体与溶酶体相融合，这些细胞成分便会降解为更小成分。这一过程为细胞的更新提供了养分和构建基础。

在上世纪70到80年代，科研人员将注意力放在了对另一种降解蛋白质的物质即“蛋白酶体”的研究上。在这个研究领域里，就有Aaron Ciechanover， Avram Hershko和Irwin Rose三位科学家因为发现泛素调节蛋白的降解而获得2004年诺贝尔化学奖。蛋白酶体能够有效地先后降解多个蛋白质，不过这种机制并没有解释细胞是如何处理更大的蛋白质复合物和破旧的细胞器的。那么自噬过程能够给出解释吗？如果可以，那其机制又是什么呢？

一个突破性实验

大隅良典曾活跃于多个研究领域，在1988年开始建立自己的实验室时，他将研究重点放在液泡中蛋白质的降解方面。酵母细胞相对比较容易研究，所以经常被用于人类细胞研究模型。对于研究在复杂细胞通路中具有重要作用的基因来说，它们尤其有用。但是大隅良典面临着一个主要的挑战：酵母细胞很小，内部结构在显微镜下很难区分，所以他就难以确定酵母细胞中是否存在着自噬作用。怎么办呢？他就想着，在自噬过程激活时，如果能打断液泡中的降解过程，那么自噬体就应当在液泡中聚集，并能在显微镜下可见。于是他培养了缺乏液泡降解酶的酵母细胞，并通过饥饿化细胞刺激自噬作用。结果是惊人的！几个小时内，液泡内就充满了未被降解的小囊泡。这些小囊泡就是自噬体，大隅良典的实验证明了自噬存在于酵母细胞中。更重要的是，他现在能够鉴别参与这一工程的关键基因了。这是一项重大的突破，大隅良典于1992年发表了这项结果。

自噬基因被发现

大隅良典开始利用改造过的酵母菌株，其中的吞噬体因饥饿而聚集。如果自噬重要基因失活，这种聚集不应该发生。大隅良典将酵母细胞暴露在一种化学物质下，随机在许多基因中诱发突变后，开始诱导自噬。他的策略成功了！在发现酵母自噬一年内，他就鉴别出了第一个对于自噬至关重要的基因。在后来的一系列精巧的研究中，他发现由这些基因编码的蛋白具有功能性。这些结果显示，自噬由一组蛋白和蛋白复合体调控，各自调节自噬体形成的不同阶段。

细胞自噬—细胞中的关键机制

在发现了酵母中的细胞自噬机制后，仍有关键的问题待解。其他机体中是否存在着响应机制来调控这一过程？很快，科学家弄清了人类的细胞中也存在着完全一样的机制。如今，用于研究人体细胞自噬重要性的工具已经诞生。

感谢大隅良典和其他跟进研究的人，我们现在知道自噬调控着重要的生理功能，以便细胞组件得以降解和循环。自噬能够快速提供能量燃料，及为细胞组件更新提供材料，从而对细胞响应饥饿或其他应激至关重要。在感染后，自噬能够清除入侵的胞内细菌和病毒。自噬对于胚胎发育和细胞分化也发挥作用。细胞还利用自噬清除受损蛋白和细胞器，这是一种质量控制机制，对于抵消衰老带来的副作用至关重要。

中断的自噬作用已被认为与帕金森症、Ⅱ型糖尿病及其他老年易患病相关。自噬基因的变异能导致基因疾病。干扰自噬作用被认为与癌症相关。目前相关研究正在紧密展开，以期开发相关药物能在多种疾病中标靶自噬作用。

虽然自噬作用已被发现了50多年，但直到上世纪90年代大隅良典颠覆性的研究之后，它的重要性才得到确认。因为这一贡献，大隅良典被授予今年的诺贝尔生理学或医学奖。

（本文转自《中国科学报》）

生物医学公司试剂研发部工作总结 篇4

(精选多篇)

刚刚过去的2014年，在新产业生物医学工程有限公司的发展上是具有里程碑意义的一年，也是公司深化改革，坚持发展的一年。在这一年里，公司从内到外，从面貌到精神气质，从硬件到软件都发生了巨大的变化。更加令人兴奋的是，公司自主研发生产的maglumi系列全自动化学发光分析仪已经成功的打入了市场，并且在市场上站稳了脚跟。与此同时，公司的试剂销量也是成倍的增长。而且公司新申报的34个新项目的注册工作也在有条不紊的进行着，这些变化都可以说明新产业在2014年取得的成绩是可喜的，也是有目共睹的。说句

心里话，我觉得公司真的是发展壮大了。公司发展壮大了，从员工个人角度来看，我们员工也应该积极充电来进一步充实自己，从技术层面提高自己的业务能力。逆水行舟，不进则退。如果我们仍然对公司的变化视而不见，置若罔闻，我想你终究会在公司发展的潮流中被淘汰。今年的工作中，我体会最深也收益最大的一点心得是用心工作，也就是说把自己的工作当中自己家里的事情一样来对待，你只要有了这样一颗心，无论干什么工作你都可以干得更好。也正是因为秉持着这样一种工作的态度，我觉得在这一年里，我成长了很多，心态也比以前成熟了，所以我挺感谢新产业的。因为现在的新产业就像一节火车头似地，已经开足了马力高速地行驶在铁轨了，他也带着我一起大踏步的前进，进步。因为是新产业的发展给我提供了宽阔的舞台，也提供了机会，所以现在的我是怀着一颗感恩的心在工作，为公司也为自己。

认真、细节、务实、创新，这是我自己定下的岗位关键词，在2014年的工作中，我严格按照公司的要求，然后结合自己对本职工作的理解，在自己的工作岗位上兢兢业业、勤勤恳恳，现在回过头来总结2014年的工作，有一点点欣慰，也有一点点遗憾，因为我相信我可以做得更好。当然，随着公司各项业务的蓬勃发展，我更多的看到的是新产业的希望和未来。请公司领导放心，我一定会用具体的工作行动来诠释这些词汇的真正内涵，用我的实际行动证明自己能做的更好!

就我个人而言，2014年对我来说是一个巨大的考验，尤其是下半年，在这里特别要感谢公司领导对我的信任，正是你们的信任给了我巨大的信心。现在回过头来反思自己一年来的工作，既有收获，也有很多的不足。对于不足的方面，我要做深刻地反思和检讨，总结经验和教训，以便今后更好地为公司服务。现在就从具体工作对2014年全年做

一个全面的总结。

一、抗体抗原标记。在原来标记基础上，对标记工艺做了更具体的细化。特别是标记用水方面，对水的品质和贮存时间等都有了更严格的要求。而且每一个细节都要做到极致。特别是对全自动化学发光分析仪推出市场后，标记任务明显比以前繁重了。随着对标记工作的熟练，我越发觉得要标记出高质量的抗体，还真不是一件简单的事情。它需要你注意标记工艺的方方面面，哪怕是一个细小得再也不能小的细节，你也要很在乎。

二、公共试剂的配置。今年公共试剂的量，较去年有了几何倍数的增长，这是我之前就有想到的，但是没想到增长的量是如此的巨大，特别是洗液和稀释液的生产量。比如今年的浓缩洗液配置量就达到了260万毫升的天量，而且conjugate-ii的配置量也达到了60万毫升的天量，我想每年还会呈几何倍数的增长，所以我现在就已经从思想上做好了

每年打一场硬仗的准备。今年，我们公司的试剂销售量同样也是呈井喷式的增长，而且全自动化学发光分析仪也已经站稳了市场，这些都增加了公共试剂的生产量。十几种公共试剂的量同时增长，同时配置过程中不能出错，一旦出错就会给公司带来毁灭性打击。而且绝大部分公共试剂配置完成后，都要进行过滤，这一切都得靠人工完成。欣慰的是，今年配置的公共试剂，特别是洗液迄今为止，还没有出过一次错误。确保了公司试剂能够能够保质保量并及时的送到客户手中。

三、抗原抗体的管理。抗原抗体的管理是一个非常繁琐的工作，把抗体抗原管理好了，就给后面的标记工作带来巨大的方便，反之，就会延误试剂的正常生产。为了保证每次购买的抗体符合要求，要求每一个批次的抗体都要进行检测，虽然这样一来我们的工作量增加了很多，但是这却保证了每一批次抗体的质量，从而可以大大提升试剂的质量。

四、质量管理体系的考核。每一年公司都要进行两次质量管理体系的考核，每次考核都有大量的文件需要补充，而且环环相扣，一个环节出错就可能导致整个体系都出错，因此这些也都是需要有高度地责任感和认真细心的态度才能完成好的。而且公司今年申请了34个新项目的注册工作，这就需要输入大量的原始数据，包括稳定性研究数据，分析性能评估数据，正常参考值数据的补充，更麻烦的是，maglumi,maglumi1000,maglumixx,maglumixxplus等四个机型，每一个机型的数据都要输入一遍。自从今年7月份开始，我们研发部三位同事就经常加班加点，而且几乎放弃了所有的周六的休息，来公司加班补充数据。经常半年的艰苦奋战，终于完成了34个新项目的各项研发数据。

五、试剂的研发。试剂研发方面，我将一如既往的配合辅助李婷华做好每一个项目的研发标记工作。公司新项目 的研发和对原有产品进行完善都是在饶总的带领下展开的，每次进行新产品的研发，试剂研发部都是一马当先，饶总总是身先士卒，他那不怕吃苦不怕累，不达目的誓不罢休的精神感染着我们每一个人，我们亲身地感受到了榜样的无穷力量，每次我想打退堂鼓时，看看饶总和身边的同事，我的心中又充满了力量。每当我们攻克一个难关，那种成就感就会化成巨大的喜悦，把我们的苦和累全都驱散了。试剂的研发是枯燥和痛苦的，但是它是果实确是甜蜜的。

2014年马上就要来临了，在新的一年里我给自己设立更高的目标，我将以自己的实际行动来争取更大的进步。

生物试剂的分类总结 国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。优级纯，又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。分析纯，又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。化学纯，又称三级试剂，≥99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色标签。实验试剂，又称四级试剂。除了上述四个级别外，目前市场上尚有：基准试剂：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。光谱纯试剂：表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂。

试剂的取用规则

固体粉末试剂可用洁净的牛角勺取用。要取一定量的固体时，可把固体放在纸上或表面皿上在台秤上称量。要准确称量时，则用称量瓶在天平上进行称量。液体试剂常用量筒量取，量筒的容量为：5ml、10ml、50ml、500ml等数种，使用时要把量取的液体注入量筒中，使视线与量筒内液体凹面的最低处保持

水平，然后读出量筒上的刻度，即得液体的体积。如需高频红外碳硫分析仪少量液体试剂则可用滴管取用，取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

为了达到准确的实验结果，取用试剂时应遵守以下规则，以保证试剂不受污染和不变质：

试剂不能与手接触。

要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净后，方可取用另一种试剂。

试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。

已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。

研发部工作总结范文

成功一定有方法，失败一定有原因。成功和失败都是内因和外因的共同结果，所以工作总结时一方面要考虑外

因的影响，另一方面更是要对内因进行分析和总结。纵观研发部05年，其工作重点大致分为三个阶段：

? 第一阶段：2月份～7月上旬，工作重点主要集中在新平台建设及新产品研发上； ? 第二阶段：7月下旬～10月份，工作重点主要集中在非标单开发；

? 第三阶段：11月～至今，工作重点主要集中在产品改进、稳定、系统维护、技术资料整理、技术输出；

研发部05年的工作能够顺利开展，外因主要有两方面：

公司宏观调控方面：包括人员方面的调控及产品销售策略方面的调控。在第一阶段时，研发部的人力物力是整个05年最充沛的时候，为新平台的建设提供了重要的基础。在第二、三阶段时人员有所调整，但基本可以满足工作的需要。在产品销售策略方面，公司在8月份调整了产品销售重点，这间接的减轻了研发部的工作压力。05年的市场环境：在第一阶段，市场签单少，为研发

部有效的组织力量建设新平台提供了时间保证。在第二阶段销售状况较好及非标单较集中时，可以充分发挥新平台的作用，一方面可以把研发出的新平台投入市场，另一方面可以在新平台的基础上进行快速的非标单定做。在第三阶段非标单较少，所有有较充裕的时间来改进、稳定新平台、技术输出。工作顺利开展的同时，研发部也范了几个大错误：

整体工作安排方面：忽视了研发技术成果及时、有效的对外输出。如05年9月份以前，在技术输出方面的安排很少，导致市场销售、商务等对新平台的认知不够，影响产品的推广；对工程、生产的培训指导欠缺，导致在工程安装、生产制作中出现了一些问题，影响产品质量及工作效率。导致其错误的主要原因是个人领导决策的失误，刚接手部门工作时，不能从整体上把握研发部的工作，把研发的主要精力放在产品研发而忽视对其它部门的支持。人才使用方面：其一体现在人才的去留方面优柔寡

断，如对于何渭量、龙中涛去留，不够果决，导致遗留下很多后遗症；此为前车之鉴。其二在人才的使用方面未做到“人尽其材”。好钢应用在刀刃上，但在黄永康的工作安排上却是大小通吃的做法，在某些时候是“高薪人才，底薪工作”的做法，加大了研发运营成本。在其它人员工作安排方面，也存在一些问题，如：未做到“用人所长”、未充分考虑到员工的综合能力与专业能力，高性价比的使用。产品质量方面：主要体现在3mj产品研发上，其一研发周期太长；其二设计不合理，产品质量存在较大隐患。导致这种结果的原因主要有两方面：第一方面是由于开发人员的专业技术能力及设计经验欠缺所致；另外一方面在于对技术工作的管理不善所致；如若改进管理方法、测试手段等则可提高产品质量，降低研发风险。

以上是从纵向对研发部05年的工作做了整体上的分析，现从横向对研发部05年的工作做分类分析。

按工作类型分类，研发部的工作主要包含：新产品的研发、产品功能升级及稳定性改进、非标单的开发、系统维护及技术支持、技术输出、管理工作。各项工作在全年中所占的比例一方面取决于市场因素及公司的产品研发方向；另外一方面取决于研发部内部因素。

新产品的研发：包括ic卡一卡通新平台建设、id卡一卡通新平台建设、高速公路等新产品研发等，约占总工作时间的30％。根据研发部的资源及市场需求情况，新平台的推出采取了分阶段推出策略，这是做的比较好的地方。当然新平台的推出是建立在04年工作积累的基础上。不足的地方主要有几个方面：方面一体现在产品规划和设计方面；如软件的整体架构设计及实现存在一些不足，硬件也存在同样的问题。方面二体现在测试力度、深度方面；导致产品推出后在反馈了一些bug。

产品功能升级及稳定性改进：新平台建设其作用之一就是对一卡通产品的

功能升级及稳定性改进。此项工作约占总工作时间的5％。研发部已经收集到了较多的产品改进意见，此工作预计于06年上半年集中进行。

非标单的开发：约占总工作时间的30％左右。在非表单来源方面有几点要指出：其一05年的部分非标单投入与产出不成比例，此类非标单研发部都拒绝开发，但迫于其它因素而执行；其二存在不少的非标单属先签单后让研发执行，其非标需求不好实现及交货期短。这两类非标单给研发部的工作计划、资源安排造成一定的影响。在非标单开发方面的主要问题体现在交货期短，测试时间短，大部分产品仅能进行主要功能测试，部分产品在测试未完全通过的情况下就发货。

系统维护及技术支持：约占总工作时间的15％左右。此项工作占据了研发部的较多时间，究其因主要有两方面：其一研发部对外的有效输出不够；其二其它技术等部门主动学习、提高做的不

够；其三非标产品、个性项目较多。

技术输出：约占总工作时间的10％。在技术输出工作中有几方面做得不足：其

一、输出不够及时；其

二、输出不够有效；其

三、输出方式、方法及监督机制有待探索及改进。

其它方面工作：约占总工作时间的10％。包括技术图纸、bom单、物料编码、生产及工程指引等。其中技术图纸、bom单、物料编码等取得了突破性的进展，虽然此工作中存在一些错误，但已经迈开了开创性的一步。影响技术资料完善的因素有：其

一、技术资料的工作量巨大，再加上往年的技术资料积累太少；其

二、技术资料的编写工作需要特殊人才，如结构设计、图纸绘制等；其

三、其它部门的配合环节跟不上；另外在生产及工程指引部分也占据了不少时间，此工作属非正式沟通，但非常必要，也是研发必须支付的成本。

管理工作：包括技术管理工作及行政管理工作两个方面。研发产品的效率

及质量与个人的技术能力及责任心是有一定的关系，但是不能完全依赖于太主观的东西，所以管理就起到了非常重要的作用。技术管理为产品研发的效率及质量提供了保证；行政管理在培养员工的工作主动性、积极性、参与性、创造性，思想引导等方面起重要作用。在技术管理工作方面做的比较差。原因之一往年的技术管理环节比较薄弱，基础较差；原因之二是研发工期紧，时间所限；原因之三是开发人员在同一时间多个项目穿插进行，给技术管理工作的执行带很大的难处；不过更重要的原因就是对这部分工作重视不够，没有找出合理的控制方法；在行政管理有以下几方面做的较好：第一、及时发现问题、及时总结、以点带面；第二、勇于尝试、善于创新；第三、部门内部工作配合程序化并与个人绩效考核挂钩。

当然，研发部05年在工作中取得的成功一方面与总经办的指导、其它部门的配合支持是分不开的；另一方面也

是研发部全体成员努力的结果；同时研发部具备德才兼备突出的个体：如硬件方面黄永康，测试方面江水清，日常工作处理、绘图方面李瑶琼。

通过分析05年中工作的得失，对06年的工作计划便是有的放矢。

06年工作重点预测/安排：主要集中在新平台的稳定及改进、非标单开发、输出培训、部分新产品的研发、技术基础性工作整理及积累。对硬件产品主要改进产品性能、稳定性、出错处理、简化生产工艺。对软件产品主要改进操作的易用、简化、防错处理。目前已经收集到了较多的产品改进意见，依据往年的经验，年初的可自由支配时间较多，故产品的改进将集中在06年上半年进行。非标单主要集中在下半年，在非标单来源方面还需公司的宏观干预，实现投入与产出的最大化。产品的技术输出工作安排将会吸取05年的教训，把技术输出当作研发工作的很重要的部分，根据实际情况及时有效的对外输出。在06

年的工作安排中，对技术基础性工作整理及积累将会花一定的时间。此项工作是历年来的薄弱环节，应在06年的工作中加强，降低因人员流动对研发、公司造成的损失，提高文字性的积累及通过文档化指导其它部门工作。

工作大致比例安排：非标单开发约占40％；技术输出及系统维护和技术支持约占20％；产品稳定及改进约占15％；技术基础性工作整理及积累约占10％；其它方面约占15％； 人才使用方面：技术是根本，人才是核心。根据以上对06年的工作重点预测，在人才配置方面预计需增加1名硬件开发工程师，若条件允许将增加1名测试工程师。若依据往年市场趋势判断，其它方面的人才配置均基本到位，可满足06年的工作需要。在人才招聘方面要深刻反省04、05年的教训，做到宁缺勿滥。对招聘人才的要求及发展/培养方向必须定位明确。同时也要加强对研发部成员的思想建设、思想引导及综合能力的培养。在人才衡量

标准方面，德非常重要，对才的要求要适用即可，但需兼顾其发展潜力。在对人员的工作安排时要充分考虑到其自身的有缺点，知才适用，兼并培养。同时也要加强对人才的考核，对不适用并且无培养价值的应“快刀崭乱麻”，决不含糊。产品质量控制方面：产品质量主要取决于软硬件设计、元器件质量、生产工艺、工程施工质量等几个方面。这里说的产品质量主要是指产品的设计质量。对产品设计质量将加强技术管理、加强测试管理及改善测试方法；此方面的改进有了初步的构想，在年后准备实践。新技术跟进方面：05年对新技术跟进很少，对竞争对手产品跟进、未来一卡通技术的发展方面缺少关注。而我们目前使用的硬件/软件技术还是几年前的成熟技术，而未来几年产品及技术的发展会是怎样，几年以后旺龙的技术是否可以满足市场产品发展的需要？生于忧患，死于安乐。所以新技术跟进方面始终得贯穿研发工作的整个过程。

管理方面：加强技术管理，对于硬件、软件、测试等技术性工作需完善工作流程，尽量按流程开展工作，这样可尽量避免因个体的主观因素造成产品研发效率及质量的不可控问题。对于技术资料的管理，将启用电子化管理，这可以解决资料访问权限、同步更新、集中管理、安全性、查阅等问题。行政管理一直都是工作的一个重点之一，其设想有以下几个方面：第一、不折不扣的贯穿和落实总经办的指导思想和工作方针；第二、加强对部门员工综合能力的培养，采取实际可行的办法并与工作实践相结合；第三、继续借鉴和引入一些实际可行的管理方法和管理工具；第四、加强员工工作态度、服务意识、敬业精神、职业道德、个人励志、思想观念等方面的指引。

总之，在以后的工作中首先“战略”不能错，其次“战术”必须得当。成功一定有方法，失败一定有原因，工作要不断反省，不断总结，不断提高。

2014研发部工作总结

2014年快结束了，回首2014年研发工作，有硕果累累的喜悦，有与同事协同的艰辛，也有遇到困难和挫折时的惆怅。时间过得飞快，不知不觉中，充满梦想和激情的2014年随着新年伊始即将临近，本人8五月份之加入到研发部，融为这个集体的一份子以来，本着对工作的热爱，抱以积极，认真学习的态度，用心做好每件事，干好这个前端工作，充分利用这一平台提升自身的技术，回顾历程，收获和感触颇多。

虽然在学校里学的是网站开发专业，但是毕业之后从事这个行业只有短短几个月，所学的知识基本没有用到，事隔两年多重新步入这个行业，感觉还是有点吃力的，多亏研发同事在工作上的帮助，才能够很快上手，没有耽误工作，进入工作状态之后，又恶补了一段时间，前端制作基本上能独立完成，前端是个很复杂的岗位，所涉及的知识面非常广，刚开始并不了解前端主要是做

什么的，只有很浅的认识，以为只要把美工给的页面排版成html格式实现一些动态交互效果即可，这可能只是初级或中级前端做的工作，如果往更高层次发展，就要配合程序与服务器连接，这个认识可能还存在一些问题，对于我这个也算是新手来说确实有点难，很多东西都不太懂，都要学，问题依旧存在，可能是因为真的很喜欢这份工作吧，从没想过要放弃，我还会继续努力提高学习效率，为以后能够更好的完成工作做准备。

在资源部pe频道管理期间，主要工作：

一、每日pe资讯发布；

二、每日pe编辑短信；

三、每日更新石化出厂价及市场报价；

四、每日清晨6点半左右发布原油短信及原油资讯；

五、每日添加技术参数；

到研发部这半年多以来主要参与 的项目：

一、模具网前台页面及管理员后台页面制作；

二、西南网前台页面制作及版块调整；

三、改性二期前台页面及m网前端页面设计；

四、中塑文库页面制作；

五、主网商铺及其它一些维护；

研发部工作总结

2014年11月，对云城服务器组的所有人来说，是一个值得纪念的日子。经过1个月艰苦的重构，几乎推翻了服务器组大半年工作的过半代码，终于将一个较为稳定可靠的底层系统双手递交至应用组手中。

回顾服务器组近一年走过的路，感慨万千：

3月之前：核心运行时系统

3月至6月：应用组开发环境

6月至9月：添加新功能，bug纷飞中艰难前行

10月：在稳定性与性能的双重压力下，终于决心重构

11月：优化核心系统效率

12月：系统规模化与产品化设计与部署

打造云城核心系统的路程十分坎坷，几经波折。一方面是因为李琳博士的平台理念十分先进，与现有系统有较少参考性，大家对其理解不够深入和完善，在理论与工程实现之间发生了不少碰撞；另一方面，大家在实现过程中也犯了不少可以避免的错误，比如缺乏交流，比如在正常的开发迭代流程中，重构是可以尽早展开的。

然而可喜的是，坎坷的实现过程并不是一无所获：很多系统中模糊的点在经过多次反复迭代后变得清晰，大家对云城系统的认识也越来越深入。服务器组的新人们，也在这个过程中不断汲取技术知识和

宝贵的工程经验。艰难前行中，我们收获的不仅仅是知识和经验，更是一

份信心和凝聚力。

当然，现在还不是松一口气的时候。我们接下来的工作，除了进一步稳定和优化核心系统，还要进行大规模分布式系统的设计和部署。我们深知，我们的云城平台离产品要求还有很长距离，这段路比起之前，会难走许多，需要每个人更多的努力。

感谢应用组同事，用我们的平台搭建出形象而生动的产品。底层的平台抽象而晦涩，缺乏直观感受，只有当一个已初具云城理念雏形的“第一界面”展现在大家面前时，每个服务器组人的脸上才洋溢出会心的笑容——这是每一个人的定心剂。

感谢应用组同事。工具至简，文档缺乏。现在光鲜的第一界面背后，你们付出的辛苦，所有服务器组人深为理解。

我们坚信着云城的未来。路虽难走，但我们拒绝死在黎明前夜。谨与所有云城人共勉。

谢凌君 tom

医学细胞生物总结 篇5

一、实验材料和试剂

1、材料：洋葱根尖分生区（可用葱、蒜代替）

2、试剂：①质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%（1：1等体积混合）②龙胆紫或醋酸洋红（碱性染料）

二、实验步骤

1、洋葱根尖的培养

2、装片的制作

① 解离：取根尖2—3mm（根尖分生区），放入盐酸酒精（1:1）混合液中，解离3—5min。

（目的：使组织酥软、细胞相互分离，以便制成单层细胞。）② 漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入清水漂洗10min。（目的：洗去盐酸，以便碱性染料染色；防止解离过度）

三、染色：用龙胆紫或醋酸洋红溶液染色3—5min。

（目的：使染色体着色，便于观察。原理：碱性染料能将染色体染成深色。）③ 制片：取出根尖，放在载玻片上，滴加一滴清水，盖上盖玻片，再加一片载玻片，然后用拇指轻轻按压载玻片（或用铅笔的橡皮头轻轻压载玻片）。（目的：获得单层细胞，有利于观察。）

3、观察

① 低倍镜下找分生区（细胞呈正方形，排列紧密）

② 找到分生区换高倍镜计数

③ 观察顺序：中期、前期、后期、末期、间期。

四、注意事项

1、切取的根尖不宜过长，否则不容易找到分生区。

2、装片制作：解离、漂洗、染色、制片四个步骤不能省略，不能颠倒。

3、使用显微镜寻找细胞时应边观察边移动，找到正方形排列密集的细胞即为分生区细胞。

4、观察结果中，处于间期的细胞个数应是最多。（分裂间期占整个细胞周期的90%—95%）。

5、观察时，如果视野中的细胞全处于分裂间期，则应移动装片，在下一个视野中寻找分裂期细胞。

医学细胞生物总结 篇6

1.两者的学科门类不同：

生物医学是理科门下的.一门学科，注重的是科研研究和医学应用这一方面的。而生物医学工程是工科门类下的一门学科。比较注重实践应用，对于科研方面不太注重。

2.两者的涉及领域不同：

生物医学是对生物医学信息，医学影像技术，基因技术，纳米治疗技术等方面的学术研究。而生物医学工程是属于工程学科，所以注重的是医学领域的制造业，如：医学制药，医学仪器制造等。

3.两者的发展时间不同：

生物医学的发展较为久远，国内有着比较丰富的教育资源和教育经验，而生物医学工程是一门理，工，医，生物等学科高度交叉而成的一门新兴学科，国内的发展时间还不够，目前正在加速发展中。

4.两者的就业范围不同：

医学细胞生物总结 篇7

细胞学说 核小体 端粒 桥粒 核纤层 信号肽 ,导肽 当家基因 ,奢侈基因 二.填空

1.一般真核细胞的细胞膜含水分约占------,细胞膜干物质中脂类约占------左右。2.跨膜蛋白主要依靠------以及------相互作用力,而嵌入脂双层膜上。3小分子物质通过脂双层膜的速度主要取决于------和------。

4协助扩散和主动运输的主要相同之处在于------,主要差别在于------。5溶酶体中的酶是在细胞的------合成的.溶酶体内部的PH为------左右。

6人的rRNA前体,45S rRNA是在------合成的 ,在------装配成核糖体的亚单位，完整的核糖 体是在----形成的。

7脂肪酸的氧化发生在线粒体的------部位，ATP的合成是在线粒体的------进行的。线粒体 中核糖体的蛋白质主要是在------合成的，线粒体的rRNA是在------合成的。

8中等纤维的直径为------，按成分可分为-------、------、------和------等几种类型。9在细胞周期中染色体的凝集与去凝集作用的主要调节因子是------和------，它们分别在 细胞周期的------期和------期活性最强。

10植物细胞在形态结构上与动物细胞的主要差别是------、------、------。11构成染色体的关键序列DNA是------、------、------。

12细胞表面糖蛋白是在细胞的------合成的，在------糖基化，经------加工包装后转运到 细胞表面。

13构成细胞外基质的主要成分是------、------、------、------。

14微管的主要成分是------，目前发现的与微管结合的主要动力蛋白是------、------。15光面内质网是主要合成------的场所，除此之外它还具有------功能。

三．下面是真核细胞基因结构模式图，请画出

1、其转录产物hnRNA，2、mRNA

3、蛋白质的模式图（标明图中哪些 DNA 序列被翻译成蛋白质序列）。注：外=外显子 内=内显子。启动子 前导序列 L 外1 内1 外2 内 2 终止序列 增强子

四．请从下列 20种方法（A-T）中，挑选一种最佳方法来探测下面的10个问题

方法 A，X射线衍射，B，SOUTHERN杂交，C，扫描电镜技术，D，细胞显微分光光度计，E，免疫荧光技术，F，电镜超薄切片技术，G，Northern杂交，H，放射自显影技术，I，核磁共振技术 J，DNA序列分析，K，原位杂交技术 L，Western杂交技术，Ｍ，核酸电镜及核酸异源双链分析技术，Ｎ，电镜负染色技术，Ｏ，细胞融合技术，Ｐ，饱和杂交技术Q，免疫电镜技术 R，冷冻蚀刻复型技术S，显微液相技术，T，DNA定点突变技术 问题

1粗略估计某种组织的基因组大概有多少的DNA序列正在转录mRNA 2某种抗癌药物的作用机制是阻止肿瘤细胞的DNA复制还是阻止蛋白质合成

3已克隆了鸡卵清蛋白的基因，如何证明在雏鸡的输卵管中该基因不转录而在产卵母鸡输 卵 管中则活跃地转录

4已克隆了人的rDNA 问rDNA分布在人的哪几条染色体上

5把分离的线粒体置于电场中，问电场作用是否会使线粒体内膜上蛋白质分布发生改变 6 体外培养细胞，从G1期到S期，细胞表面形态结构的变化 已提纯了某种双链DNA病毒的DNA分子，并克隆了这种病毒的一个基因，问该基因 病毒基因组的哪个部位上 原代细胞长成致密单层，由于接触抑制作用DNA合成停止，如何证明 9 观察腺病毒核衣壳表面的亚单位-衣粒形态与排列方式 研究酵母菌在无氧和有氧条件下生长时，其线粒体形态结构的变化 标题: 北医历年细胞生物学试题 作者: 吴 侃 修改日期: 2007-8-7 1:34 2 北京大学1992年研究生入学考试细胞生物学 一 , 名词解释

1,异染色体 2,间隙连接 3,核孔复合体 4,中间纤维 5,初级溶酶体 6 ,染色体端粒 7,细胞癌基因 二 ,填空

1,线粒体中ATP的合成是在____上进行的,ATP合成所需能量的直接来源是____ 2,磷脂合成是在光面内质网的____面上进行的,合成的磷脂向其他细胞部位转移的方式 主要是 ____和____ 3,粗面内质网是合成____的场所,其合成的产物在粗面内质网中可能发生的修饰和变化 有 ____,____,____和____,折叠成真确的空间结构.4,经高尔基体加工,分类的蛋白质的主要去向是____,____,____和____.5,溶酶体膜上有一些特定的膜蛋白,它们的主要功能是____和____.6,微管的直径为____,最近发现与微管结合的动力蛋白____参与完成细胞内的囊泡向细 胞膜方向的运输.7,根据核纤层的成分分析,它应属于细胞骨架的____家族,其主要功能是____和____.8,rRNA前体是在核仁的____(部位上)合成的,在____部位上拼接与组装完整的,核糖体是 在 ____形成的.9,一段长达3400A的DNA片段可形成____个核小体,进一步折叠形成螺线管结构的长度约 为 ____ 10,真核细胞中含量较多的mRNA寿命最短,而蛋白质寿命很长的一类蛋白质是____,它是 在细胞周期的 ____期合成的.11,当家基因的涵义 是____，奢侈基因的涵义是____。

12，细菌的鞭毛与动物细胞的鞭毛主要区别是____和____。

13，与中间纤维有关的细胞连接方式有____，与微孔有关的细胞连接方式有____。14，Na+-K+泵的能量来源是____，植物细胞中协同运输时能量的直接来源是____。

15，糖蛋白上糖链的合成和加工与DNA，RNA及蛋白质等生物大分子的合成方式最主要的 区别是 ____和____。

16，信号肽学说是用来解释____的学说，你认为完成这一过程的关键结构因子是____和 ____ 三 已有一瓶长成致密单层的 Hela细胞和质粒中含有人的rRNA基因克隆的E.Coli,试设计一个实验证明 rDNA存在于Hela细胞的哪几条染色体上。

四 谈谈细胞生物学在以下几个方面研究的最新进展(任选一题)1,细胞周期的调控。2, 细胞核基质或核骨架

北京大学1994年研究生入学考试细胞生物学 一 ,名词解释

核孔复合体 肌醇磷脂信号通路 过氧化物酶体 细胞质基质 Signal Sequence and Signal patch 二 ,填空

1,生物膜的基本结构特征是____和____ 2,细胞衰老的最基本学说是____和____ 3,在细胞骨架系统中较为稳定的一种骨架纤维是____,其直径约为____.4,在微管组织中心一端,微管的极性为____,与微管结合的动力蛋白____可能完成由细胞内向 细胞质膜的物质运输.5,与微丝相关的细胞连接方式主要有____和____,它们的基本功能是____和____.标题: 北医历年细胞生物学试题 作者: 吴 侃 修改日期: 2007-8-7 1:34 3 6,光面内质网是合成____的主要场所,粗面内质网是合成____的主要场所,已知内质网腔中所 发生的生化反应主要有 ____和____ 7,协助扩散和主动运输的相同之处主要在于____,主要区别在于____ 8,直径微70nm的辛得比斯病毒粒子进入宿主细胞中主要通过____途径,在这一过程中,细胞中 的 ____起重要作用

9,动物细胞外基质的抗拉力特性主要由其成分中的____赋予的,抗压力特性主要是由于____赋 予的

10,核纤层的主要成分____,根据组成分析,它属于细胞骨架体系中____家族11,在细胞周期中 的 ____期,细胞染色体含量为2N,在____期染色体含量为____4N,在____期,组蛋白大量合成,在 ____期核仁数量最多

12,目前发现最主要且普遍存在的两类细胞周期调控因子是____和____ 三,简述溶酶体在细胞内的合成,修饰直至转运到初级溶酶体中的过程与可能的机制。四,根据近几年的研究成果,怎样理解RNA在生命的起源与细胞起源中的地位。

五,叙述真核细胞与原核细胞在细胞结构、遗传结构装置与基因表达及调控方式的主要差异。

六，已有一只受精的鸡卵和质粒中含有 rRNA基因克隆的大肠杆菌菌株，试设计一个实验显示rDNA存在于鸡的细胞的哪些染色体上。

1996年1月医学细胞生物学试题

一、填空（0.5×30）

1.内共生假说认为现代细胞是由原始___氧真核细胞吞噬了___氧的原始___后演化而来，后者逐渐演化现代真核细胞中的___和___等细胞器。

2.基膜中主要含有纤维是___状的___型胶原和___蛋白，它们主要由___细胞产生，而由___细胞产生的纤维是___状Ⅰ型胶原常与___蛋白等细胞外基质成分构成___组织基质。3.影响细胞膜流动性的因素主要有___，___，___及___。4.细胞表面有___，___和___三部分组成。

5.细胞间可以通过___，___或___等方式进行信息传递。

6.根据内质网表面有___附着，可以分为两大类，其中一类为___内质网，主要功能是___；另一类为___内质网，主要功能为___，___，___和___。内质网膜的标志酶为___。

7.溶酶体分为___，___两类。二者主要区别在于___。溶酶体的标志酶为___，其最适PH值__7。

8.毛发的结构蛋白为___，该蛋白在活细胞内形成___。若某肿瘤组织可以被该蛋白的抗体显色，表明肿瘤来自___组织。

9.阻断微管聚合的特异性药物有___，该药物可以___有丝分裂；促进微管聚合的特异性药物有___，该药物可以___有丝分裂；而阻断微丝聚合，抑制微丝解聚的特异性药物分别为___和___。10.核骨架的主要功能为___，___，___，___。

11.细胞核内的组蛋白富含___氨基酸，带有___电荷。在细胞周期的___期合成。12.识别细胞分化的指标为___，___，___。

13.细胞分化基因表达的调控主要发生于___水平。

14.人体内的细胞根据其动态可分为___，___，___三类。

二、判断题（判断并改错，1×6）

1.细胞膜内脂肪酸有序性的因素都可以降低膜流动性。

2.易化扩散可以发生于溶质浓度较低侧向较高侧的物质转运。胶原分子合成过程中的加工顺序为：去处信号肽→糖基化→羟化。

3.分子内和分子间交连→自发聚合成三股螺旋→分泌到细胞外。4.由外向内，线粒体的超微结构依次为外膜、内膜、膜间隙、基质。

5.滑面内质网有两种特有的膜蛋白，即ribophosinⅠ和ribophosinⅡ，起到支架作用。标题: 北医历年细胞生物学试题 作者: 吴 侃 修改日期: 2007-8-7 1:34 4 6.微管二聚体需要水解GTP才能聚合成微管。

三、名词解释（4×6）

1.Internatization（内化）2.细胞连接

3.多聚核糖核蛋白体 4.着丝点与着丝粒 5.细胞全能性

6.Lipofusin（脂褐素）

四、问答题（10×4）

1.叙述环腺苷酸信使体系的组成、信息传递的主要过程及特性。2.请完成下列表格改错：

粘合分子名称 结构特征 配体 钙离子依赖性 选择素 异源性二聚体 异源性分子糖基 － 整合素 同源性二聚体 同源性分子 －

Ig超家族 与免疫球蛋白结构相同 异源性分子 — 粘合素 单链糖蛋白 同源性分子 — CD44 同源性二聚体 同源性分子 —

3.结合内质网和高尔基体的功能，阐述细胞将分泌蛋白定向运送到细胞外的机制。4.以MPF为例，说明cde基因对细胞周期的调控作用。

北京大学1996年研究生入学考试细胞生物学 一 ,名词解释

中等纤维 马达分子或动力蛋白 核孔复合体 膜基质 微管和微丝的联系蛋白 着丝粒和端粒 二 ,判断

涉及一些实验内容 ,如活体染色, 三 ,填空

1,中等纤维包括哪几种

2,细胞周期调控中的两个主要因子____和____,其中____是催化亚基,____相当于调节 亚基

四 ,选择(答错倒扣分)题目中列出细胞分级分离中的各种细胞成分 ,然后列出一系列的细胞大分子物质,选择 含有该物质的细胞成分 五 ,问答

1,肿瘤细胞中端粒酶的活性较高,而在正常细胞中检测不到明显的端粒酶活性,这与著 名的 Hayflick界限有什么关系

2, 某分泌蛋白在分泌过程中所经历的细胞器及它们的作用

北京大学1997年研究生入学考试细胞生物学 一 ,名词解释

stem sell, 衰老小体, tonoplast, cell coat, G protein linked receptor, part icle gun bombardment gap junction, Hayflick limit 二 ,实验设计(选一个)标题: 北医历年细胞生物学试题 作者: 吴 侃 修改日期: 2007-8-7 1:34 5 1,已知细胞内某一蛋白质的cDNA及其抗体,研究它在细胞内的合成,转运及修饰 2,已知一高等植物某一基因的cDNA,研究此基因在机体内的功能 三 ,问答

1,生命体内蛋白质,脂类,核酸装配的方式,你认为有几种,各举一例说明

2,细胞周期(分裂)与细胞程序性死亡在多细胞发育过程中有何作用?最近发现有些周期 调控因子对细胞程序性死亡有诱发作用 ,对此你有何看法 3,图示细胞内蛋白质合成,转运的不同途径 4,植物初生壁与真菌细胞壁的区别

北京大学1999年研究生入学考试细胞生物学 一，名词解释

中等纤维 核孔复合体 间隙连接 细胞癌基因 细胞全能性 端粒 二，填空

1，最早原核细胞产生于----年前。

2，电镜分辨率比普通光镜分辨率高----倍。3，细胞质膜的最显著特性是----和----。

4，细胞外基质中含量最高起支架作用的蛋白是----。5，细胞周期中的引擎是----和----。

6，膜蛋白与酶的动力学曲线相同，其最显著的差别是----。

7，高尔基体修饰蛋白的过程中，糖基化修饰发生在----面，分泌泡在----面。8，动物鞭毛与细菌鞭毛的最主要区别----。

9，研究染色体上特异DNA序列进行分析的方法是----。10，氧化磷酸化主要发生在----和----。三，问答

1，细胞程序化死亡的显著特点及其生物学意义。

2，什么是Hayflick界限，什么是端粒，两者关系如何。

3，细胞信号传导的机制有哪几种，其中哪些与肿瘤细胞发生有关。

4，用秋水仙素处理动物细胞，细胞内质网与高尔基体分布有什么改变，为什么？ 5，绘图并简要说明细胞内新蛋白质的合成转运途径

北京大学2000硕士研究生入学细胞生物学(原北京医科大学）

一、填空题（每题 0.5 分，共 20 分）1、质膜中（）（）和（）等成分具有不对称性。、三羧酸循环是在线粒体（）进行，氧化磷酸过程在（）上，由（）和（）完成。3、细胞表面分子包括（）、（）、（）、（）、（）等。4、根据调节的效果，受体调节可分为（）和（）；根据调节的种类，受体调节可分为（）和（5、细胞分化是基因（）的结果，细胞内与分化有关的基因按功能（）和（）两类。6、高尔基体是多层扁囊的结构，是一个极性细胞器；近内质网依次（）、（）和（）。7、细胞外基质主要由（）、（）、（）以及（）等成分组成，其生物学功能包括（）、（）、（（）和（）、（）。、细胞核内的组蛋白富含（）氨基酸，带有（）电荷，在细胞周期的（）期合成。9、微丝体系是由（）、（）和（）三类分子组成。10、Nuolear lamina 位于（）；其化学组成为（）。

二、名词解释（每题 3 分，共 30 分）

。、））标题: 北医历年细胞生物学试题 作者: 吴 侃 修改日期: 2007-8-7 1:34 6 1、Cadherin 2、Apoptosis 3、Ribosome 4、Microsome 5、核小体、受体介导内吞作用 7、线粒体半自主性 8、整合素 9、核孔复合体、细胞周期限制点

三、问答题（每题 10 分，共 50 分）非细胞生物学考生答 1—5 题，细胞生物学考生答 2—6 题 1、试述溶酶体的形成过程及其基本功能。2、试述细胞的全能性，举例说明。、简述 MPF（maturation-promoting factor）的组成和在 G2/M 期进程中的作用。、简述分布在细胞内的各部位（如质膜下、纤毛和鞭毛等部位）的微管的组成和生物功能。5、简述细胞信号转导的几条通路。6、试述医学细胞生物的研究范畴

我的个人复习资料现完成的有：系解、胚胎学、生理学、生理学选择题、生化、生化选择题、病理学、病理学选择题、病生、人体寄生虫学、药理学、药理学选择题、细胞生物学、北大医学部历年细胞生物学试卷一份、医学心理学、遗传学、遗传学选择题、外科总论、外科总论选择题、诊断学、医学影像学、医学影像学选择题、局解、局解选择题