论医疗设备验收

论医疗设备验收（精选8篇）

论医疗设备验收 篇1

1.引言

随着医院医疗水平的不断提高以及各项新业务的开展，近年来各大医院购置医疗设备所投入的经费不断增加，购置的大中型医疗设备的数量也在逐年增多，技术含量直线递增，医疗市场不断开发出种类繁多的新型医疗设备，使医疗设备无论在数量上还是在技术含量上都有了长足发展。医疗设备不但是保证医院医疗卫生工作运行的物质基础，更是医院现代化的重要标志。为确保新购设备正常安全的运行，新购设备的验收工作显得十分重要。

所谓医疗设备验收是指医院设备管理人员依据相关法律文件（合同、投标书、招标书等）对购进的医疗仪器设备从外部包装到内在质量进行检查核对，并进行安装和工作试验，最后根据说明书提供的技术指标和各种功能进行调试，确保医疗仪器设备达到设计的工作状态。认识了医疗设备验收工作的重要性，还必须有验收工作制度和验收程序的保证，下面就我工作中的点滴体会，与大家分享。

2.相对完整的医疗设备验收制度

医疗设备的验收，不等于设备接收，更不是履行商务手续，而是设备技术管理的重要内容。

设备验收工作的技术性和政策性很强，要依据有关法律、法规（《医疗器械监督管理条例》、《大型医用设备配置与应用管理办法》、《医疗卫生机构仪器设备管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等）和商检工作程序制定出符合制度管理的医疗设备验收流程。因此，设备管理部门必须制定一个完整的设备验收工作制度，确保医疗设备的合同得到彻底履行。

3.切实可行的医疗设备验收程序

3.1 验收前期准备

验收前准备是指在设备到达之前，熟悉、准备该设备的技术性能等相关材料；根据设备的工作环境条件要求，做好环境准备。

3.1.1 验收资料的准备

验收资料的准备是指收集与医疗设备有关的文字资料，如合同、投标书、运输提单、彩页、技术参数资料、配置单、验收单等。为验收工作做好准备。

3.1.2 安装环境的准备

设备到达前，医院必须根据设备的工作环境条件要求，准备好防尘、防潮、防射线辐射、防电磁污染、恒温、恒湿、特殊接地线等特殊要求的场地，准备好设备所需的水、电、气等系统设施。任何环节的缺少，都会延缓设备的安装验收，危及索赔期限。相关的辅助配套设备需要提前安装调试，以确保设备的安装验收工作正常进行。

3.2 现场验收

现场验收是按合同的有关条款，对所购医疗设备外包装和医疗设备外观的完好状况进行检查。

3.2.1 外包装检查

在现场首先核对标志、品名、箱号、型号、数量等，清点零配件、备件、消耗品、医疗器械说明书等是否齐全。现场验收过程中发现短缺或残损，要及时由运输部门和理货部门做出商务记录或取得承运人的签字；所有与合同要求不符的情况都应当做好有关记录并拍照或

录象以备索赔。设备在生产完毕，从装箱、运输、邮寄到安装地点，由于环节较多，时间较长，加上个别路途遥远，有可能会出现日晒、雨淋、震动、被盗、倒置、倾斜等问题，其外包装的完整与否可直观的体现出设备的状况。验收工作不可忽视外包装的检查。

3.2.2 清点核对

医疗设备开箱后，应当以装箱单、配置单、运输提单等为依据逐项核对。核对时不但要核对数量而且还要逐项的核对编号，尤其要核对序列号。医疗设备包装箱内应有下列文件：制造厂的医疗器械说明书（必须使用中文，可以附加其他文种）及鉴定证书（计量检定）、检验合格证。其中医疗器械说明书一般应当包括以下内容：产品名称、型号、规格、生产企业名称、注册地址、生产地址联系方式及售后服务单位、产品标准编号、产品的性能、主要结构、适用范围、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；医疗器械外包装所示标签的图形、符号、缩写等内容的解释；安装和使用说明或者图示（产品安装说明及技术图和线路图、产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息、其他特殊安装要求）；产品维护和保养方法，特殊储存条件方法；限期使用的产品，应当标明有效期限；产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。

整台医疗设备外形应完整，无变形、磨损、锈蚀；仪器面板各开关、旋钮应完好，连接电缆无破损，固定螺钉无松动；外壳铭牌应当标明制造厂名称、产品名称、型号、使用电源电压、频率、额定功率、产品出厂编号、出厂日期、标准号；对精密易碎部件，如仪表、监视器、镜头、球管、电极、探头、各种传感器等要仔细检查有无裂痕、擦伤、霉斑、漏油、漏气、污染、破碎等情况。

3.2.3 检查机内组件

机内组件要打开外壳进行检查，察看线路板有否返修痕迹；机器编号、出厂日期与合同要求、鉴定证书所列是否相符；有无漏装插件、零部件的情况。医疗设备验收经过上述程序就可以安装调试，并进行试运行，以考察医疗设备应用质量的真实水平了。

3.2.4 设备的附件

在开箱验收过程中还应注意收集整理包装箱内夹带的各种资料、设备附件、软件、专用工具、零配件等，注意与设备的配套性及完整性，对照装箱单、合同书是否相符。这些对以后设备的维修、备(配)件的选购等将起到十分重要的作用。对成套设备的验收不要只注重主要主机而忽略辅助设备和配件的验收，在主机与辅助设备及配件都是完好的情况下，才能保障医疗设备的完好使用。

3.3 技术验收

技术验收是以一定的技术指标、技术手段和科学方法对医疗设备的性能技术参数进行检测。技术验收包括安装调试验收和试运行验收。这项工作贯穿于安装、调试和试运行的全过程其核心是专业的调试检测。技术验收的内容就是按照医疗器械说明书、鉴定证书、国家的有关规定的要求，精心安装调试医疗设备，检测设备的各项性能技术指标是否都达到规定的要求，检验医疗设备是否具有完好的安全性、准确性、可靠性、重复性。

技术验收是医疗设备验收的核心环节，是保证医疗设备应用质量水平的关键，是用户保障的重要依据。因此，必须对医疗设备的每一项功能，每一项技术指标进行详细认真的检测，并对所检测的数据作详细记录，以此作为设备质量控制的依据和医疗设备档案的重要组成部分。

3.4 建立设备技术档案

医疗设备验收工作必须完整记录验收结果和过程，内容包括：合同规定全部内容的整个验收结果和过程等。对于进口医疗设备，设备管理部门要提前办好医疗设备引进的报关、免

税等手续，确保医疗设备能按时提货。要提前通知海关、商检等部门准备派员参加开箱验收工作。进口计量仪器设备应先与当地计量检定部门联系，通知专门计量检定人员提前准备待安装调试后及时检测。

建立设备技术档案应从设备的论证、选型开始，对每一项设备建立技术档案，设备安装验收过程中的工作日志、测试结果、技术处理过程记录、安装验收报告等原始记录，连同随机技术资料、设备清单、设备入账凭证、责任人和使用人签字确认等文件，都应整理成设备技术档案存档。完整的设备技术档案是设备中期管理的起点，是设备科学化管理的要求，也是设备验收工作的目的。

3.5 商检与索赔

商检是国家出入境检验检疫局对所进口的医疗器械、设备的规格、质量、数量、包装、标记、产地、残损等内容进行检验、测试和公正鉴定，出具具有法律约束力的有效凭证。医疗设备的商检，是维护医院利益的重要措施，医院应按国家的有关规定，及时报检，确保在合同执行中出现问题时有索赔的法律依据。由于医疗设备的多样性和技术的复杂性，商检部门往往没有能力对设备进行深入的检验，这就要求医院的专业技术人员，要积极配合商检部门，共同做好这项工作。

索赔是用户保障的手段，指在履行合同过程中，因一方违反合同规定，不按合同的规定履约，直接或间接给另一方造成损失，受损方向违约方提出的赔偿要求。索赔过程中应注意索赔的范围（向卖方索赔、向承运方索赔、向保险公司索赔）和索赔的程序（准备单证—确定赔偿项目和金额—理赔）。索赔工作牵涉到外贸政策和商务规则，也涉及到医院与厂商今后的长期合作关系。因此．一开始就要全面考虑，除了按法律程序进行索赔外，对可以弥补的问题，合同双方也可以通过友好协商的方式，达成尽可能合理的共识，签订补充协议。在补充协议中，通过推迟付款、滞留一部分货款、补偿用户一定的经济损失等措施，督促厂商尽早解决问题。但是必须注意，无论采取什么索赔方式，都必须在索赔期内落实索赔程序。

4.结语

现代医学事业的发展，离不开现代化的医疗设备。建立完整的验收制度和程序，保证医疗设备的应用质量，充分发挥医疗设备效能并贯穿于医疗设备购买论证、效益分析、招标采购、安装调试、计量管理、使用检测全过程。这不仅是设备管理人员的职责，更是设备管理层所面临的重要课题。

论医疗设备验收 篇2

伴随着大量新设备不断涌入医院, 对设备科的管理人员也提出了更高的要求。而设备验收不再是点点数量、签签字那么简单, 而是一项科学、系统的工作。它要求设备验收人员不但要有一定的专业技术水平, 还要履行卫生部、海关、商检、财务等部门对医疗设备验收的相关手续。验收人员还必须具备高度的工作责任心, 熟悉设备的各项技术指标, 为医院把好质量关, 而不是让厂家牵着鼻子走。

1 设备验收前应做好的准备工作

1.1 熟悉设备的技术资料

设备科验收人员最好能参与该设备的考察论证、招标、签定合同的全过程, 熟悉它的配置清单、性能技术指标等技术资料。在设备验收前提前收集并详细阅读设备的招标文件、 招标时的厂家答疑及承诺书、正式的合同、合同备忘录等文件资料, 进口设备还应当提前翻译好相关的外文资料。

1.2 对设备的安装场地进行改造

按厂家要求的安装图纸做好室内装修。对水、电、地线、防护等设施提前做好改造和规划。

1.3 对法定检验检疫的进口设备申请商检

对列入商检的进口设备, 应提前与当地商检部门取得联系, 申请办理进口设备的商检手续, 并与厂家协商准备好商检所需的各种资料 (如合同、装箱单、发票、注册证、提货单、进口设备许可证等) 。

1.4 针对不同的设备, 确定合适的验收人员

医疗设备特别是大型医疗设备验收是一项综合工作, 涉及多个部门。一般情况下, 验收人员应包括:使用科室的相关人员、设备验收员、负责维修的技术人员、采购员、厂商代表。如果是外贸进口设备还需请商检人员参加。如果属计量器具, 还需请计量员参加。如果是大型或精密贵重设备, 最好要有院领导、科主任、及水电、房屋装修部门人员协助验收。

1.5 对于大型、笨重的设备应事先安排搬运、装的机械及人力、疏通运输通道

对于特种、检疫设备应事先联系好第三方确定验收时间并及时通知使用科室、厂家、销售单位在指定时间配合验收, 以便发现问题时界定责任, 提出解决方案。

2 设备验收的工作流程

2.1 检查外包装:

检查外包装有无破损、油污、水渍等情况;检查外包装上的倾斜运输的“变色”标记是否变色外包装有破损时要做好现场记录, 同时拍照或录像, 并保留好原包装, 以便向厂方索赔或换货。核对商标、收货单位、箱数、箱号、批次等是否与运输单相符。

检查设备外观及型号

检查设备外观是否清洁、外壳有无滑痕、各外凸部件是否完好、新旧程度等。核对设备的商标标志、品名、型号、编号等是否与所定货物不符。

2.3 数量验收

以合同、合同详细配置清单、合同附件、招标承诺书为依据, 按装箱单或使用说明书上的附属配件说明一一核对设备的零部件的名称、型号、数量同时注意质量与性能是还完好, 并做详细记录。

2.4 质量验收

设备安装后由厂家负责开机试运行, 同时由使用科室、设备科技术人员对设备的质量、性能、各项技术指标进行一一确认并由三方签字认可。对不符合合同要求的性能指标要详细记录并及时上报。

2.5 商务条款的验收

对合同附件中列出配件也要进行清点核对, 对合同中提出的培训承诺要督促厂家按时执行。

2.6 收集附属资料

设备及各类零部件交给科室时要有详细的记录及签字, 对于设备的附属资料如使用手册、签定证书、合格证、维修手册、电路图纸等要全部收回设备科进行归档。科室如需使用必须通过档案员借阅。

2.7 填写验收报告

验收报告应由使用科室、设备科、厂家三方验收人员签字认可。在验收过程中, 所有不符合合同要求的情况都应做好详细记录。设备验收往往是一个连续的过程, 在这个过程中发生的任何事情都要做好记录, 必要时还要进行拍照或录像。所有资料都要及时建档保存。

3 我在设备验收工作中的几点体会

(1) 开箱时箱体应按运输标准要求放置、注意不能用力敲击, 防止内部部件被震坏。

(2) 保护好设备的外包装并保存一个月以备设备发生问题时运输使用。

(3) 发现有不符合合同规定或损坏磕碰的情况时应做好原始记录和鉴别工作, 并保护现场, 拍照或录像以便分清责任索赔。

(4) 对性能及配置不符合合同规定或技术性能指标达不到出厂技术要求而又无法调整复原的设备, 应向供应商提出更换或技术索赔。供应商或厂家代表应有书面文字证明。进口设备索赔工作应通过商检部门鉴定, 签发鉴定证书, 由外贸代理机构协助进行, 并报海关备案。

(5) 小型设备可在设备科先行验收再发往使用科室, 大型设备必须到使用科室进行验收, 并做好先期的安装准备工作。

(6) 设备验收完后即进入了厂家的保修期, 因此需要提醒使用科室尽快将设备投入使用。有的科室盲目购机, 设备验收后很长时间不充分使用。当真正需要时问题开始出现, 这时已过了厂家的保修期, 给医院造成了不必要的损失。

(7) 验收报告中需要列出各类零配件及资料的接收人员并签字认可, 以便在长时间使用后有据可查。

(8) 设备验收报告中最好留有厂家的售后人员及联系电话, 并及时记录变更情况。以便为设备的长期使用及维修提供帮助。

(9) 参与设备的验收工作也是一个与先进技术近距离接触的好机会, 多向厂家工程师学习, 多听听他们的专题技术讲座, 也是尽快熟悉一台设备的好方法, 可以使我们与新技术、新设备保持同步。

总之, 做好设备验收的工作, 为医院把好质量关, 使最好的设备尽快投入临床应用为医院创造效益, 为人民群众的健康事业造福。

参考文献

[1]李复银.医疗设备的规范验收管理.医疗设备信息, 2005, 4.

舞台机械工程验收前的设备自检 篇3

【关键词】舞台机械；设备自检；功能检查；安全检查；参数测试

文章编号：10.3969/j.issn.1674-8239.2014.01.019

【Abstract】Combined with the practive of stage machinery industry， a comprehensive regulating and discussing were made in self- inspection of the construction side before completion acceptance of the stage mechanical engineering.

【Key Words】the stage machinery； device self-inspection； function inspection； safety inspection； parameter test

1 概述

舞台机械工程最后进行的程序是验收，这也是最重要的工序。进入验收程序前，承包商必须做好一系列准备工作，使验收工作顺利进行。

所有验收工作的主要依据是舞台机械系统承包合同（包括招投标文件、深化设计和设计配合文件）、设计图纸、国家标准和行业标准等。现场项目经理必须对行业标准WH/T 27-2007《舞台机械 验收检测程序》十分了解和熟悉，才能正确把握自己在验收程序中的工作。

项目经理在验收程序前应做好以下工作：资料准备；设备自检报告（应有监理单位签字认可）；备品备件到货情况资料；技术培训情况资料；工程情况总结（验收会议报告用）等。

2 资料准备

验收时，项目经理必须准备供审查用的完整竣工资料，其中包括：

（1）与建筑专业前期配合的所有原始资料，包括载荷图、预留孔洞图、预埋件图、各设备用房的设计条件、隐蔽工程图等；

（2）设备使用主要材料的质量证明书或试验报告；

（3）标准机电产品（电动机、减速器、制动器等）的出厂合格证；

（4）各种承重零、部件（如钢丝绳、链条等）的出厂合格证；

（5）主要机加工件的检验合格证和部件装配检验合格证；

（6）焊接检验合格证；

（7）表面涂装检验合格证；

（8）监理单位认可的、安装工程各阶段的自检报告；

（9）舞台台板等木质材料、装饰等纤维材料，由消防部门或消防部门（指定）认可的、专业检测单位出具的阻燃检测证明或产品合格证；

（10）由消防部门或消防部门（指定）认可的、专业检测单位出具的防火幕耐火极限检测证明或产品合格证；

（11）监理单位认可的、舞台机械设备工程的设备自检报告；

（12）能描述舞台机械设备工程项目情况及基本功能的舞台机械设备平面布置图及其他文字资料；

（13）能表示单台设备整体及主要部件结构的设计文件，包括设备总图和重要部件的图纸；

（14）卷扬机构、升降机构、驱动机械、支撑结构、承重结构、悬吊元件、安全设施和关键连接件等的强度、刚度计算书和设备功率计算书；

（15）电气和控制系统的系统图、原理图、面板布置图、底板布置图、端子图、电气设备布置图、线路敷设图及其他文字资料；

（16）隐蔽工程检验记录；

（17）主要备件清单；

（18）设备操作及维护手册或使用说明书。

合同规定的其他资料如：产品样本、说明书等，应有资料总目录和分目录。

3 设备自检报告

设备自检是由项目经理负责的、在设备验收前的一项重要工作，在自检中发现的问题应在验收前解决。承包方在设备安装调试后，要根据合同要求内容和合同规定的技术条件进行单机或成组设备运行测试，提供设备自检报告。在任何情况下，设备自检都要逐台进行，不可遗漏。设备自检包括合同规定的、控制操作设备所有功能的自检。

3.1 设备外观检查

项目经理应十分注意工程设备的外部质量，设备外观给验收人员的第一印象对验收工作至关重要。注意的重点是：

（1）设备及周边环境清洁；

（2）设备布置与设计图纸完全一致、数量齐全；

（3）设备已正确并牢固地安装；

（4）钢结构中无影响强度、刚度和性能的明显变形；

（5）电气设备的电缆、导线的接头牢固、标记准确；

（6）电气与控制设备柜布置整齐、布线规范美观，资料袋内资料齐全；

（7）表面涂装均匀，无漏涂、裂纹及脱落等。

3.2 设备特性和安全标记的检查

（1）表明单台设备特性的铭牌应齐全；

（2）舞台设备使用的安全标记，如表明吊杆在不同载荷（均布载荷或集中载荷）条件下允许承载能力的标牌（通常设置在主舞台侧墙易于观察的地方）、各种有关安全的警示牌等的检查；

（3）有关安全的警示信号（光、声、标志牌等）的检查。

3.3 设备性能检测

设备性能检测包括设备安全性能和安全设施检查、设备技术参数（如载荷、速度、行程、停位及精度、运动模式、同步及精度、连锁、特殊设备的特殊要求等）检查和控制系统性能检查。

通过各项具体的技术参数测试，确认设备（含控制）的能力、运动及精度等，进而确认设备的性能。

3.3.1 安全性能检查和安全设施检查

舞台机械设备及其控制系统的安全功能，是舞台机械长期、稳定和安全运转的基本保证，安全设施的测试是对舞台机械安全功能确认的前提，必须对设备的所有安全设施进行逐项测试。

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安全性能检查首先要对单台设备的安全设施进行检查和测试，确保动作安全可靠。检查的项目为安全开关和安全回路，其中包括：工作行程开关和超行程开关；防剪切开关；卷扬系统的松绳开关；卷扬系统的叠绳开关（如有）；车台运行障碍检测装置或防挤压开关（如有）；升降台等设备的锁定装置及其工作开关；超载保护回路；安全防护装置（防护门、安全栏杆、防护网等）及其与主机的连锁开关；设备内部联锁开关；管路破裂安全阀；溢流阀、压力继电器；超速保护回路；超载保护回路；紧急停机控制元件；控制电气的安全回路；不同操作点控制操作的连锁；有关安全的警示信号。

对于设备组要增加以下检查：同步运动误差控制回路；速度误差控制回路；设备组联锁开关；紧急停机控制元件；控制电气的安全回路；有关安全的警示信号。

检查和测试应在不同载荷与不同速度条件下进行，须触发安全保护开关并确认开关的动作。对升降台防剪切开关的测试，应涵盖运动与静止、相向运动、同向追越运动等情况，测试用的速度应为相对速度。

3.3.2 技术参数测试

技术参数测试包括单台设备运动参数和精度检测（载荷、速度、停位精度等），以及设备组运行和精度检测。设备组运行及精度检测应按不同的成组模式（自由型组、锁定型组即同步型组、连锁型组）进行：有同步要求的设备要进行同步精度测试和同步运动误差控制测试；有速度要求的设备要进行速度精度测试和速度运动误差控制测试；连锁型组的设备要进行连锁条件测试。

技术参数的测试也应在不同载荷条件与不同速度条件下进行。

测试的项目有载荷测试、速度测试、停位精度测试、同步精度测试、设备连锁运动测试等。

（1）载荷测试

①悬吊设备和升降台等升降设备的载荷测试

测试载荷为额定载荷的1.25倍，在额定速度下进行全行程载荷试验，以确认设备在测试载荷条件下的升降能力和以下机件的有效运行：驱动机械及传动装置（测试并记录电动机电流）；制动器或载荷保持装置（为确认制动器的载荷保持能力，要对制动器的制动力矩进行单独调试）；离合器的结合与分离；液压、气动和电气系统元件。

使用曳引滑轮的驱动装置，应以安全工作载荷的1.3倍和在额定载荷工作时的平衡重，在全行程中进行测试。

②移动和旋转设备（特指车台和转台）的载荷测试

移动和旋转设备的载荷测试，是对驱动装置和制动器的能力进行验证，承载钢结构不需要进行载荷测试，以设计计算证明。

③超载保护开关的测试

以额定载荷的1.2倍、额定速度进行超载保护开关的测试，在任何情况下，设备不能运转。

（2）速度测试

速度测试包括额定速度、调速设备的调速比和低速运动稳定性测试。

①测定设备的运动速度，与额定速度相比，确定误差是否在设计规定的允许范围内。在设计未作具体规定时，允许误差应小于额定速度的8%。

②按设计规定的调速比进行调速性能测试。

③进行调速设备的低速运转性能测试，确认设备在最低速度运行时平稳运转。

在确认控制操作台的显示值与实际值一致的前提下，速度值可以在控制操作台的仪表上直接读取。

（3）停位精度测试

在额定载荷与额定速度条件下，设定不同行程进行单台设备的停位精度测试。停位精度值应在现场进行测量，并与控制操作台上的显示值进行比较，只有在确认两者的一致性后才可在控制操作台上直接读取数据。

（4）同步精度测试

设定不同行程进行同步精度测试，以设备运动的最大绝对差值作为同步精度误差，该误差应在设计规定值的范围内。

（5）设备连锁运动测试

对连锁型编组运动的设备，要进行连锁条件下的设备运动测试。在设备正常连锁条件下，设备组能按指令运动；在人为的模拟事故状态、破坏连锁条件时，设备组停止运动。

3.4 控制及操作系统功能检查

控制及操作系统功能检查的主要项目包括：

（1）操作模式：自动、手动和设定、编程、场景序列等模式逐项确认；

（2）操作系统优先顺序：操作系统优先顺序确认；

（3）操作设备：不同操作设备如主操作台、移动操作台、便携式操作盘以及其他形式操作器对不同设备的操作确认（包含进行排他性测试）；

（4）操作安全管理系统中的密码管理、操作权限管理、操作记录功能的确认；

（5）各种操作台（盘）上设备参数设定及设备动作确认；

（6）设备编组运行；

（7）场景物理参数的确认；

（8）自由型编组中设备的选择与忽略（即在已有的设备编组中临时选择某设备或忽略某设备）功能的确认；

（9）设备各种运行方式（单台设备运动、设备编组运动等）的手动介入（即在单台设备运动前改变设备运行参数；在编程或场景序列模式下运行的设备，在设备运行前改变编组组成或改变组内设备运行参数等）功能的确认；

（10）紧急停机功能及其显示功能的确认；

（11）不间断电源（UPS）性能的确认；

（12）警示系统（光、声等）的状态确认；

（13）打印及档案管理系统的确认，特别是故障报警历史记录等的确认；

（14）操作控制系统的测试中，预选设备、参数设定、编组运行、状态显示、紧急停机、安全回路、自动与手动、警示等功能在设备性能检测中已经进行。

3.5 防火幕的手动释放功能测试

应对防火幕的手动释放功能进行测试，以确认其在无动力条件下的总关闭时间、减速缓冲关闭时间、定位减速和缓冲性能符合有关标准。

3.6 噪声测试

通常在观众厅按约定的条件和方法进行单台设备的噪声测试。

如没有约定，通常的条件是：大幕打开，按舞台布置挂三分之一的幕布，侧舞台和后舞台的隔离幕关闭，在观众席第一排中间1.5 m高度处，使被测设备在额定速度下运行。测试方法为GB/T 17248.1-2000《声学 机器和设备发射的噪声测定工作位置和其他指定位置发射声压级的基础标准使用导则》以及GB/T 17248.2～GB/T 17248.5系列标准所规定的相关方法。在有特殊要求时，进行设备的机旁噪声测试。

3.7 舞台台板水平间隙和高差的测量

测量运动设备台板间、运动设备与固定舞台台板间的水平间隙和高差。该测量在舞台平面进行，水平间隙值和高差应符合设计文件的规定。

4 备品备件

应提交备品备件清单及实物到货检查结果记录。

5 培训工作实施情况

应提交培训教材、培训工作实施情况及结果记录。

6 工程实施情况总结

工程项目现场负责人应准备一份工程总结报告，以备工程验收时使用。该报告包括从进场到完工、从施工组织到工期、从关键技术措施到质量控制等环节的简明扼要的总结。

以上工作基本涵盖了舞台机械工程验收前现场项目负责人（或项目经理）应做的全部准备工作。现场项目负责人应认真测试、记录，以文件形式提交给验收小组。

设备验收单(范本) 篇4

1、质量情况： 供应 单位 生产 企业 联系 电话

编号№

机电负责：

2、运行效果：

工序主管：

3、操作培训：

工序主管：

4、随机物品： 设备配件口 工器具口 序 配件名称 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

5、验收结论： 优良口

设备验收报告 篇5

湖北省各级公安机关的指挥调度系统各不相同，其发挥的作用仅限于单独一城区的接警和处警，其有效性和信息共享能力非常有限，没有形成全省统一的指挥体系。110，119，122”三台也大多是分离的模式，不利于突发案事件的指挥与调度;目前“三台”都有各自的应用系统，无法满足整体调度的需要;一定程度上造成了人力、财力上的浪费。这种状况与计算机技术发展状况极不相符，同时在一定程度上阻碍了指挥调度技术的发展，影响了公安机关的快速反应能力，亟待解决。

公安部目前在山西召开专题会议，要求统一“网上指挥调度系统”，实现系统网络化、平台化，从而达到“三台合一”，整合资源，节省警力、财力、物力的目的。基于以上情况，XX省公安厅提出了开发“三台合一”网络平台系统“XX省公安指挥中心网上指挥调度系统”的要求。系统的建设目标如下：

1、实现“三台合一”

2、全省指挥调度系统网络化、平台化

3、全省指挥调度系统大联网

4、采用先进技术，确保系统运行效率

5、逐步实现与GIS地理信息系统和GPS全球卫星定位系统连接，实现全方位的指挥与调度逐步实现超媒体(语音、数据、图像、视频)的指挥调度系统。XX指挥中心在此原则下进行建设。

湖北省XX公安局110指挥中心系统工程，由XX科技发展有限公司承建。该工程在XX公安局的直接领导和支持配合下，完成了从方案设计设备就位、工程安装调试、开通运行的各项工作。本系统工程从系统布线到设备硬件软件的安装及调试均由承建方负责提供和安装调试。系统包括中心大屏幕、LED条形屏、电视幕墙、操作台、2M机柜、电视机、接警电脑“三台合一”软件系统等。

设备验收通用标准（范文） 篇6

预验收的目的是为了检查、验证机床能否满足用户的加工质量及生产率，检查供应商提供的资料、备件。预验收的依据是技术协议、审图纪要、有关技术问题与供应商的往来传真等。在设备预验收前，要根据技术协议规定，编制预验收计划，明确预验收通过的标准。

1． 预验收过程主要包括以下内容

（1）检验机床主要零部件是否按合同要求制造。

（2）各机床参数是否达到合同要求。

（3）检验机床几何精度及位置精度是否合格。

（4）机床各动作是否正确。

（5）对合同未要求部分检验，如发现不满意处可向生产厂家提出，以便及时改进。

（6）对试件进行加工，检查是否达到精度要求。

（7）做好预验收记录，包括精度检验及要求改进之处，并由生产厂家签字。

2．预验收结束后，与设备制造厂家签订预验收纪要，在预验收纪要中，需明确预验收存在的问题、需完成的整改项及完成时间。

二、设备开箱验收及安装调试验收：

开箱验收的目的是检查供应商提供的设备在运输过程中是否有损坏，设备的技术资料是否齐备，设备零部件是否符合协议要求。

1、设备开箱验收过程主要包括以下内容：

（1）设备外观包装是否完好。

（2）装箱设备的型号与技术协议的规定是否相符。

（3）按照装箱单清点零件、部件、备品备件、工具、附件、合格证、说明书和其他图纸、技术文件等是否齐全，有否缺损。

（4）检查设备外观有无严重的碰撞及表面漆皮脱落等情况，检查是否己影响到设备的精度和技术性能。

（5）检查设备有无锈蚀现象和防锈油质量，如发现有锈蚀或发现防锈油过期变质，应彻底清除重新更换，清除旧防锈油时应使用非金属刮具。

（6）未清洗过的滑动面，严禁移动以防损坏。

（7）核对设备平面布置图和电气线路与设备实际情况是否相符，检查地脚等有关尺寸，地脚螺栓、垫铁是否符合要求，电源接回线的位置及电气有关参数是否与说明书相符。

（8）在检查中要做详细检查记录。

（9）凡不满足上述规定，设备部门应尽快会同有关部门与供货单位联系解决，未解决之前，未经批准，设备不得投入使用。

2、开箱验收完成后，设备验收项目负责人填写《设备开箱验收单》，并由设备使用部门相关人员签字确认。

3、安装调试验收：

三、设备试运行验收：

试运行的目的是进一步检查设备存在的缺陷并进行使用前最后的修理和调整，使设备的运行特性符合生产的需要。试运转的步骤是：先空载，后负荷；先单机，后联动。必须在上一步骤检查合格后，才能进行下一步骤的运转。试运转中应注意以下几点，试运行包括以下内容：

（1）严格按照设备操作规程，开机试车运行，新设备磨合时间按照技术协议的规定执行；当无规定时，单机设备空运转时间至少24小时，负荷运转至少36小时。

（2）试运行期间，设备工作能力必须达到技术协议规定，设备动作准确、平稳，无明显撞击、振动、无跑、冒、滴、漏等现象。

（3）设备的附属设备、安全附件、仪表等应齐全，运行正常，无其他技术隐患，电气、液压、冷却、润滑等系统工作正常可靠。

（4）设备的动作、行程、速度及联锁控制等均应符合设计功能要求。

四、设备终验收：

最终验收工作主要根据机床出厂合格证上规定的验收标准及用户实际能提供的检测手段，测定机床合格证上各项指标

最终验收工作主要根据机床出厂合格证上规定的验收标准及用户实际能提供的检测手段，测定机床合格证上各项指标。检测结果作为该机床的原始资料存入技术档案中，作为今后维修时的技术指标依据。

终验收包括以下内容

（1）设备几何精度的检测：设备的几何精度综合反映机床各关键零部件及其组装后的几何形状误差。机床几何精度的许多项目相互影响，必须在精调后一次性完成，若出现某一单项经重新调整才合格的情况，则整个几何精度的验收检测工作必须重做。机床几何精度检测的主要内容包括：直线运动的平行度、垂直度；回转运动的轴向及径向跳动；主轴与工作台的位置精度等。

（2）机床切削精度的检测：机床切削精度是受机床几何精度、定位精度、材料、刀具和切削条件等各种因素影响而形成的综合精度。其中加工检查内容主要有 孔加工精度、平面加工精度、直线加工精度、斜线加工精度、圆弧加工精度等。

（3）机床综合性能的检验：机床综合性能主要包括主轴系统性能，进给系统性能，自动换刀系统、电气装置、安全装置、润滑装置、气液装置及各附属装置等性能。

（4）人员培训：操作者应该具备独立操作能力，维修人员应该具有设备故障判断及维修能力。

3．设备经试运转及各相关部门的共同验收后，由设备科完成终验收报告，提交OA网上，经各相关部门会签及公司领导批准后，再与设备制造厂家签订终验收纪要，即完成了设备的终验收。

4．终验收合格后，依设备编号原则编号、并建立档案，办理转固手续，投入生产使用。

对医院医疗设备验收管理的探讨 篇7

1 必须建立完整规范的医疗设备验收制度

有人认为医疗设备的验收仅仅是设备的接收, 所以在过程中只是进行了类似于商务手续一样的工作。其实医疗设备验收时技术质量管理的重要内容, 具有较强的技术性和政策性, 而且必须要依据有关法律、法规 (《医疗器械监督管理条例》、《大型医用设备配置与应用管理办法》、《医疗卫生机构仪器设备管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等) 和商检工作程序制定出符合制度管理的医疗设备验收流程。所以, 医院的临床工程部门必须制定一个完整规范的医疗设备验收制度, 规范流程和手续, 确保医疗设备的合同得到彻底履行, 制定制度是为了有法可依, 有序可循。

2 设备安装验收具有重要意义

采购医疗设备作为一种经济贸易行为, 买卖双方都应该通过鉴订合同等法律手段来相互约束, 使得双方合法权益得到保障, 验收就是为了检验所采购的医疗设备是否满足合同的要求, 使得医院切身利益得到充分保障。做好医疗设备的安装验收工作, 具有重要意义:

(1) 医疗设备的安装验收可以杜绝不合格产品流入医院, 保障医院权益, 因为验收过程有效地监督厂商严格履行合同的各个款项, 并使得医院所购医疗设备的各项性能指标达到合同规定要求。

(2) 如验收做得好, 便可分清医疗设备质量事故的责任, 开箱时, 认真检查核对, 做好登记, 包括随机附件, 可以分清是因厂家的责任或是用户本身责任造成产品质量不合格或附件缺失, 可为以后的责任追查或索赔提供最有力的证据。

(3) 临床工程技术人员以及设备所在科室操作使用管理人员都可以通过医疗验收工作对设备的性能、功能、应用范围、结构原理等有关内容有一个比较系统深入的了解, 对日后使用、应用开发、维修保养等工作提供帮助, 有效提高应用水平。

(4) 档案管理作为医院设备管理的重要环节, 必须建立一套从设备进入到医院开始进行跟踪的完整设备档案, 而验收工作正是收集各类档案资料的关键流程。

3 做好验收前期的准备工作

前期准备就是在医疗设备运到安装地点之前, 作为临床技术人员, 必须提前熟悉、准备好所采购设备的技术性能等相关材料, 并根据设备的工作环境条件要求, 做好环境准备。

(1) 准备好文件资料:主要包括招投标文件、签订的购买合同、场地 (水、电、气) 图纸等。根据自己医院的实际情况制作好详细的验收报告, 报告内容应该包含设备名称、规格型号、设备序列号码 (也就是SN码) 、生产日期、生产厂家、代理商、设备的价格、设备使用科室、设备存放地点、厂家安装工程师及其联系方式 (电话) 、厂家售后工程师联系方式、公司联系方式、合同的设备的清单复印件、注册证号、合同号、安装日期、设备到货运输方式、包装方式、验收人 (临床工程技术人员) 、验收意见等。

(2) 安装环境的准备:在所购医疗设备到达医院安装地点之前, 医院务必根据设备工作、运行的环境要求, 准备好防尘、防潮、防辐射、防电磁、防污染、适宜的温湿度、特殊接地线、专用底线等特定要求的安装场地, 提前备好水、电、气等设备所需的管道、场地的承重是否达标 (如果大型医疗设备还需要做环境评估和效果评价等) 。必须面面俱到, 而且确保每个环节都不能出错, 否则安装验收都无法有效、快速、如期地进行, 延缓设备投入使用的时间, 更严重的是, 有时候合同规定安装期限, 超期医院需要作出相应赔偿, 做好每一项工作, 保障医院的利益。相关配套设施都应提前安装调试, 是使得安装验收正常进行的必要条件。

(3) 运输条的件准备:

主要指的是设备到了医院, 运输到安装场地的过程。比如:大型医疗设备安装验收, 因为设备要摆放在楼上, 装箱件数多, 重量大, 主体及床体不能进入电梯运输, 所以前期需要确定好物流公司进行吊装、运输及运输通道等。

4 医疗设备现场的验收及具体方法、要求

(1) 开箱前验收

通常我们所指的开箱前验收, 就是收货检查、外包装的验收。设备达到医院的指定地点后, 特别有些大设备, 到货和安装地点是不一样的, 必须跟厂家跟货的工程师一起对照物流快递单认真核对设备品牌、设备名称、具体型号。货物的箱数。如果数量不对、包装异常、有破损的话, 及时跟厂家沟通以免给以后验收造成困难。因为在货运过程中, 可能有压箱变形、水浸等情况, 有些特定设备是不能倾斜的, 应该注意是否按正常方向摆放。如果异常都要注意做好登记, 而且要及时拍照, 必要的时候需录像作为以后设备异常的退货凭证。我院验收一台某品牌进口手术床, 价值40万RMB, 货到是, 发现箱底部有油渗漏, 量还不少, 收货的临床工程技术人员在收货时及时进行了录像拍照留底, 并且跟供应商的负责人取得联系, 协商如果开箱设备有问题, 退换或者问题不大时进行其他维修等, 最后确认是由于运输有倾斜, 造成了液压油漏出来, 因为还没影响到手术床的功能, 但失油过多, 厂家负责加满油, 以免设备在保修期后油量不够需要维修而产生不必要的维修费用。

还有就是设备的具体摆放的位置, 特别是大型医疗设备, 如X光机、DSA、MR等, 设备的包装箱多, 场地有限, 一般要跟厂家工程师协商好, 具体什么设备摆放什么位置更有利于安装, 尽量避免二次物流搬运, 最好是要求厂家安装工程师到场。

(2) 医疗设备的开箱验收

按照我院规章制度的规范操作, 开箱验收必须做到三方确认:厂家安装工程师、设备使用科室负责人和设备科临床工程技术人员共同确认 (如果是手术室的设备, 我们还需要手术室专管设备的护士和具体购进设备的科室主任共同在场参与验收) 。在确认外包装完好无损的情况下, 根据购买合同签订的设备清单进行开箱清点设备及其附件。开箱时, 切勿猛力敲击、倾斜等, 以免造成部件损坏, 同时要及时拍照, 特别是有损坏的更加要做好记录和拍照留证工作。在未安装前, 需要再次确认设备的外观、表面是否无损、油漆是否脱落、按钮是否完好、铭牌等是否完整、字体是否清晰可见, 随机附件是否齐全或者损坏, 如果有异常, 并且影响设备的正常使用, 或者使用科室对受损设备不满意, 临床工程技术人员及时对设备拍照并与厂家协商, 进行退货处理等。清点设备及其附件的数量必须按照所签订的设备采购合同和投标书的设备清单, 如果缺件, 及时联系补齐 (同时特别注意随机专用工具是否齐全, 因为日后使用维修维护均要用到) 。

(3) 医疗设备的资料收集

开箱后, 临床工程技术人员必须清点随机资料及相关资料, 具体包括:随机清单 (装箱清单) 、设备使用手册、设备维修手册、安装手册、设备图纸、出厂证书, 质保书、产品技术说明书及鉴定证书、检验合格证 (合格证应该清晰标有制造厂家名称、设备名称、规格型号、检验日期、检验人员代号) 、软件安装光盘、如果是进口设备, 收集资料时应该还有《中华人民共和国海关进口货物报关单》和《中华人民共和国出入境检验检疫入境货物检验检疫证明》、还有运输提货单、装箱单、如果进口设备, 需要翻译外文资料, 或者供应商提供的中文资料、操作卡片、操作规程等资料。这些资料确保了医疗设备档案的完整性, 为日常使用维修维护等提供依据和作为参考材料。

(4) 安装调试

安装调试一般由厂家工程师进行, 医院临床工程技术人员应全程跟踪配合, 厂家工程师需要协助的话, 应全力给予支持, 缩短安装周期, 使设备尽快投入临床使用。安装过程中工程技术人员应做好详细记录, 对以后的维修、维护保养都有重要作用。

安装完成后需通电调试, 是整个验收过程中一个及其重要的环节, 所谓通电调试可对设备做出科学公正的评价, 检查设备的性能技术参数, 特别是对大型设备软件数量的验收, 现代大型设备的优越性很大程度体现在其软件性能上, 其开发成本也很高, 如果软件的缺失可能给医院带来巨大的损失, 对软件的验收, 应请临床使用科室负责人员一起参加, 根据合同规定的每一项性能参数进行测试, 看是否满足合同要求, 验收符合后要求厂方工程师或者其他代表、使用科室负责人、设备科工程技术人员三方共同签字确认。

安装调试验收值得是对设备功能配置的验收及技术性能指标的检测。只有设备性能、技术指标验收都合格, 才能正式投入使用。临床工程技术人员还要务必做好安装调试中的相关数据进行记录工作, 对于易损、易出现故障及其相关排除故障方法做好记录, 认真归档, 方便日后查找。在调试过程中, 临床工程技术人员要认真向厂家工程师学习各类操作及维修技能, 特别是进口医疗设备, 务必要熟悉设备的使用手册、维修手册及懂得如何进入查找故障代码的维修程序, 可以为日后给临床科室做培训及日常维护做准备。

(5) 后续培训跟进工作

很多工程技术人员觉得验收进行到安装调试完整后就结束, 其实后续培训也是相当重要的。工程技术人员要协调跟进厂家的临床操作培训, 以及沟通给临床工程技术人员进行维修保养培训, 并且收集相关培训资料。培训主要内容:设备的结构及工作原理、正常操作程序、故障自动检测程序、日常维护保养、常见故障的处理方法、消耗品的更换等。

5 小结

医疗设备质量管理涉及到采购、验收、使用、维修、报废等几个阶段。医院对使用阶段设备的质量管理十分重视, 而验收阶段医疗设备的质量管理往往被忽略, 综上可见, 验收阶段也是相当重要的, 具有深远意义, 也是医院医疗设备质量管理的重要组成部分, 验收工作是在所购设医疗备质量在源头上做好有效的质量控制, 日后的使用、保养和维修中的质量管理也得到了保障, 医疗设备的全程质量管理才能够得以全面实现。

摘要：目的:为了确保新引进的医疗设备在验收之后能够正常、安全运行使用。方法:重视医疗设备的验收和管理工作, 明确规范新引进的医疗设备的验收步骤, 详细核对、核实。结果:科学管理验收工作, 使得验收与采购目标内容一致。结论:重视验收工作, 确保了新医疗设备的质量保障, 使得医院的经济利益不受损害。

关键词：医疗设备,管理,验收

参考文献

[1]陈敏, 等.浅谈医疗设备的验收[J].医疗装备2006 (9) :33

[2]陆燕, 等.试述医疗设备的验收管理[J].医疗卫生管理2012 (12) :228

[3]周子越, 等.浅谈医疗设备的验收与管理[J].中国医学装备2013 (3) :70

[4]邓其辉, 等.浅谈医疗设备验收的基本步骤[J].医疗装备2012 (5) :37

[5]刘春华, 等.浅谈医疗设备的技术验收[J].中国医疗装备2008 (7) :78

试论消火栓给水系统验收 篇8

消火栓；给水系统；验收

1.消火栓给水系统存在的主要问题

1.1给水方式选择不当

一些建筑单位为了省钱，不顾规范要求，将应设置消防水箱和水泵给水方式改为市政直接给水方式。

1.2系统水量不足

一些建筑设计单位考虑了室内消防用水量而忽视了室外消防用水量，在规范规定的用水量范围内，总用水量可相差15~40L/S。

1.3消防水源安全可靠性差

一些城镇单位，室外消火栓普遍采用枝状管网，很少采用环状管网，在市政给水管道、进水管或天然水源不能满足室外消防用水量时，未设立消防水池。

1.4消防水泵不能发挥应有作用

个别单位消防水泵竣工不能启动，平时演练也不能正常运行，以致于消火栓给水系统无法投入使用。

1.5消防增压稳压设备反应迟钝

系统验收发现，一些高层单位，采用临时高压消防给水系统，高位消防水箱不能满足系统最不利点灭火设备扑灭初期火灾所需水压要求时，所设增压稳压设备不能发出报警信号，不能自动启动消防水泵供水，仍需人力传递信息，启动消防水泵供水，贻误良机。

1.6水泵结合器设置不符合要求

一些单位不按规范要求设置水泵结合器，水泵结合器设于地下不易发现的地方，无任何明显标志，在水泵结合器周围无室外消火栓或消防水池。

1.7消火栓设置不合要求

一些单位室内消火栓出水口方向不按要求布置，将室内消火栓出水口方向偏向左右两侧或者向上安装，另一些单位消火栓布置间距过大，超过规定要求。

2.系统设计应注意的几个问题

2.1正确选择给水方式

独立的高层建筑消火栓给水系统采用独立的高压（或临时高压）消火栓给水系统。低层建筑消火栓给水系统，一般采用与生产、生活给水系统合用一个管网系统，如与生产、生活给水系统合并不经济或技术上不可能时，可采用独立的消防给水系统。当室外给水管网所供水量和水压，在全天内任何时间均能满足系统最不利点消火栓设备所需水量和水压时，可采用直接供水方式；当全天内大部分时间室外管网压力能够满足要求，但在用水高峰期室外管网压力较低，满足不了室内消火栓压力要求时，可采用设有消防水箱给水方式；当室外给水管网的水压经常不能满足消火栓给水系统所需水压时，宜采用设有消防水箱和水泵给水方式。

2.2计算确定水压水量

系统水压应以扑救建筑物火灾实际所需计算水枪充实水柱，结合规范规定水枪充实水柱要求，通过计算水枪喷嘴处压力和消火栓口处压力确定，当计算充实水柱与规范要求充实水柱不一致时，可采用较大者，确定水枪充实水柱。系统消防用水量分室外消防用水量和室内消防用水量两部分计算确定。室外消防用水量按城市、居住区、工厂、仓库、堆场、储罐、储藏区、民用建筑等分别确定，其中城市、居住区同一时间内火灾次数一次灭火用水量，应根据规范规定数量；仓库、堆场、储罐、储罐区、民用建筑同一时间内火灾次数，按一次考虑。厂房建筑物室外用水量与建筑物体积、耐火等级、生产类别有关；仓库建筑室外用水量与建筑物容积、耐火等级和生产类别有关；高层民用建筑室外消防用水量与建筑高度有关；低层民用建筑室外消防用水量与建筑容积、耐火等级有关；易燃、可燃材料露天堆场，可燃气体储罐、储罐区室外消防用水量与储存形式、总储量有关，其用水量均不应小于规范规定要求。

2.3确定水源安全可靠

使用天然水源作为消防水源，枯水期最低水位应能保证足够的消防用水量，并修建有必要的取水设施；消防水源保护距离不应大于150m，且有防止油类流入水源的措施。室外高压（或临时高压）给水管网，在生产、生活、消防用水量达到最大用水量时，布置在保护范围内的建筑物最高处水枪充实水柱灭火最不利点消火栓水压不小于0.1MPa。管网管径由计算确定，最低不应小于100mm，有条件的最好不小于150mm。室外给水管网、高层建筑室内给水管网和室外用水量超过15L/S且室内消防栓超过10个的底层建筑室内给水管网应布置成环状管网，但室外用水量不大于15L/S的室外管网，7到9层的单元式住宅和每层不超过8户的通廊式住宅，布置环状管网有困难时，可布置成枝状管网。向环状管网输水的输水管（或进水管）应不少于两条。室外消防给水管网和室内高、低层建筑给水管网应用阀门分成若干独立段，以便检修使用。室内高层给水系统竖管布置，应保证同层相邻两条竖管上的消火栓水枪充实水柱同时达到被保护范围内的任何部位；18层及18层以下，每层不超过8户，建筑面积不超过650m2的普通塔式住宅，当设两根竖管有困难时，可设一根竖管，所设消火栓必须采用双阀双出口消火栓。当生产、生活用水量达到最大，室外给水管道、进水管、天然水源不能满足室内消防用水量或室外给水管道为枝状、只有一条进水管，消防用水量之和超过25L/S应设消防水池、水池容量应满足灭火延续时间要求。

2.4合理设置消防水泵

区域集中的消防给水系统消防水泵流量应包括生产、生活用水量、室外消防用水量和室内消防用水量总和。其中：室外消防用水量应按给水系统服务范围内消防用水量最大一座内消防用水量按系统服务范围内建筑物室外消防用水量确定；室内消防用水量最大的一座建筑物室内消火栓、闭式自动喷水灭火系统、水幕系统、水喷雾系统、泡沫系统等需要同时开启的用水量之和计算确定。独立的消防给水系统，如果室外给水管网不能满足室外消防用水量时，消防水泵流量应按满足该建筑物室内、外消防用水量之和确定，如果室外给水管网能满足室外消防用水量，而不能保证室内消防用水量时，消防水泵流量可按该建筑物室内消防用水量计算确定。水泵扬程应以能满足室内最不利点灭火设施水压要求确定。消防水泵采用自灌引水，应设备用泵。高层建筑和设有高压（或临时高压）给水系统的建筑，每台水泵应设独立的吸水管；若有两台及两台以上消防工作泵时，其备用泵可与工作泵共用一条吸水管，其数目不得少于两条，且保证其中一条损坏时，其余的仍能通过全部用水量。消防水泵应设不少于两条出水管与供水管网或室内环状管网相连接。出水管应设控制阀和止回阀，出水管上应安装试验和检查使用的压力表和直径为65mm的放水阀门。水泵电动机应为专线供电，并有两个独立的电源提供电力。消防水泵房应设有直通本单位消防控制中心或消防队的通讯设备。

2.5合理设置增压设备

对于采用临时高压给水的高层或多层建筑，所设高位水箱高度不能满足最不利灭火设水压要求时，应设增稳压设备，设备的控制方式应具有自动，手动功能，并与消防控制中心或水泵房联网；稳压泵应为两台（一用一备）。稳压泵流量应在3min内补足气压水罐内实际稳压水容积。

2.6合理设置水泵接合器