设备验收报告单模板（精选13篇）
工程名称: 广州白云国际机场一号航站楼登机口门禁增设人脸识别建设项目（第二次）
验收日期: 2021年 12 月 25 日
建设单位: 广州白云国际机场股份有限公司安检护卫部
工程概况：
工 程 名 称 | 广州白云国际机场一号航站楼登机口门禁增设人脸识别建设项目（第二次） | 工 程 地 址 | 广州白云国际机场 |
建 设 规 模 | / | 工 程 造 价 | |
结 构 类 型 | / | 层 数 | / |
开 工 日 期 | 2021年 4 月 14 日 | 验 收 日 期 | 2021年 12 月 25 日 |
施工许可证号 | 监理合同鉴证号 | ||
监 督 单 位 | 广州建筑工程监理有限公司 | 监 督 编 号 | |
图纸审查单位 | 审查批准书编号 | ||
勘 察 单 位 | 资质等级（证书） | ||
设 计 单 位 | 中交第四航务勘察设计院有限公司 | A144005973 | |
施 工 单 位 | 广东机场白云信息科技有限公司 | ||
建 设 单 位 | 广州白云国际机场股份有限公司安检护卫部 |
验收的组织形式
（一）验收组织
建设单位组织相关单位和其他有关专家组成验收组。
1．验收组
组 长 | |
组 员 |
验收组对工程的全面评价
应包括：1、各方的工程合同履行情况。
2、各方执行法律、法规及工程建设强制性标准情况。
3、对各方的工程档案资料检查情况。
4、工程实体各分部工程及观感质量评定情况。
5、质检站及验收各方是否提出需返工处理项目。
6、其他需要说明的情况。
工程全面评价： 一、参建各方认真履行合同，如期完成了《广州白云国际机场一号航站楼登机口门禁增设人脸识别建设项目（第二次）》合同规定的建设内容，满足了使用需求，达到了预期的效果。 二、参建各方严格执行法律、法规和强制性标准，工程符合设计和国家规范流程、标准要求，工程质量合格。 三、项目文档资料齐全、规范，符合验收要求。 四、工程评定情况： 1、视频监控系统已完成，质量合格。 2、门禁系统已完成，质量合格。 3、人脸识别系统已完成，质量合格。 |
工程竣工验收结论：
竣工验收结论（包括对需返修项目处理情况的说明）： 符合设计和国家规范、规程、标准要求，工程质量合格。 | |
验 收 组 人 员 签 字 | |
建设单位： | |
施工单位： | |
建设单位（公章） 主管领导： 年 月 日 | 监理单位(公章) 负责人： 年 月 日 |
勘察单位（公章）设计单位（公章） 勘察负责人： 设计负责人： 年 月 日 | 施工单位（公章） 负责人： 年 月 日 |
工程竣工验收报告填写说明
填表阶段：建设单位组织竣工验收通过后。
填表单位：由建设单位填写。
接收单位：建设、施工、监理单位，质量监督机构、备案机构、档案管理机构。
份数、打印及装订要求：一式四份，A4纸，双面打印，胶粘装订。
封面：
工程名称：填工程名称（与施工许可证上的工程名称一致）
验收日期：参建各方组成的验收组验收通过日（质监站在场监督）
建设单位（盖章）：填写建设单位的法人名称并加盖建设单位的公章。
工程概况：
工程名称：填工程名称（与施工许可证上的工程名称一致）。
工程地址：填工程地址（与施工许可证上的工程地址一致）。
建设规模：建筑工程填写建筑面积，市政、公用等工程填写长度。
层数：填竣工图纸的层数（建筑设计图纸注明的层数）。
结构类型：混合、框架、框架剪力墙、底部框架剪力墙、底层框架剪力墙。
开工日期：工程开槽或打桩日期。
验收日期：参建各方组成的验收组验收通过日（质监站在场监督）。
施工许可证号：按建设行政主管部门发放的施工许可证上的号码填写。
监理合同鉴证号：填建设行政主管部门备案后编写的号码。
监督单位：填“＊＊市建设工程质量监督站”，或各分站。
监督编号：各监督单位对该工程监督时使用的监督注册号，向监督单位索要或到工程质量监督通知书上查找。
图纸审查单位：施工图设计的审查单位，如：＊＊市建设工程施工图审查事务所。
审查批准书编号：填图纸审查单位的审查意见书上的档案号。
勘察单位：填写勘察单位的法人名称（与资质证书一致）。
设计单位：填写设计单位的法人名称（与资质证书一致）。
施工单位：填写施工单位的法人名称（与资质证书一致）。
监理单位：填写监理单位的法人名称（与资质证书一致）。
资质等级（证号）：填写资质管理部门核准的号码，无号码者填等级。
验收组成员（由建设单位组建，组成人员是勘察、设计、施工、监理、建设的项目负责人或单位负责人）。
组长：由建设单位负责人担任，也可聘任有关专家担任，应具有建设类高级职称。
组员：由勘察、设计、施工、监理等单位具有执业资格证书或工程师以上职称的人员按专业组成，项目经理、总监、设计负责人必须为验收组成员。
验收组对工程的全面评价：
按要求的内容逐条写出，并应经过验收组共同认可。
竣工验收结论：＊＊工程经由建设、勘察、设计、施工、监理等单位的专家组成的验收组验收认为：参建各方能认真履行合同，严格执行法律、法规和强制性标准，符合设计和国家规范、规程、标准要求，工程质量合格。
签字栏：按所在单位填写、与验收组人员为一一对应关系。
一、购置的必要性
可从两个部分进行分析, 一是阐述目前医院是否有同类设备, 若有需增加该设备功能情况, 使用率、完好率及品牌等介绍, 同时需要说明增加该类设备的原因;二是从科研教学、医疗救治需要等进行社会效率分析。
二、适用范围及预算金额
设备的使用范围可从设备的简介、突出功能、临床应用及治疗价值方面进行论述。设备购置预算金额的依据、预算金额的来源从医院内部或其他医院有类似设备参考, 或通过市场询价综合得来, 目的是确保预算金额相对准确, 对财务测算的投资回收期及净现值指标有直接影响。经费来源是从科研经费、省市重点学科经费等拨付经费中支出还是选择自筹资金, 不同的经费来源对立项论证有不可忽视的参考作用。
三、财务测算
该部分是可研报告的重头戏, 是决定设备投资决策的重要参考因素, 同时也是经济效益得到体现的标准。运用财务管理的知识, 引入时间价值理念, 对净现值、净现金流量、投资回收期、内含报酬率等指标进行分析, 提高财务测算的有效性及准确性。具体计算过程见表格。
财务测算结果主要从三个指标进行体现: (1) 内含报酬率 (IRR) , 可直接套用Excel公式=IRR () 得出结果, 内含报酬率大于资本成本率代表可投资; (2) 净现值 (NPV) , 测算结果净现值 (NPV) 大于0代表可投资; (3) 动态回收期 (PP) , 是净现金流量累计现值等于零时的年份, 动态回收期越短代表设备的利用率越高, 越有利于投资。
四、风险因素分析及建议
从设备配套条件、核心人员流动及财务测算结果的可靠性程度等三大方面进行风险因素分析, 并对存在的风险提出相应的建议。例如设备配件条件可从三方面进行分析:一是房屋、水电等基础设施;二是设备配件及耗材是否受专机专用条件的限制等;三是其他特殊要求。
五、可研结论
从医院战略及科室发展规划、业务需求, 结合财务测算的结果进行综合分析, 论证需要详实, 结论需要客观, 财务测算的结果作为后期绩效评价的重要参照依据。
六、立项论证
可研报告立项论证由设备管理委员会每季度组织进行, 设备委员会成员由院领导、临床专家, 医务护理部门, 设备科, 财务科、采购中心等组成, 纪检监察部门负责监督, 通过投票表决方式超半数以上准予购买, 论证通过的设备上报院领导班子审批, 按三重一大的制度要求上报党委会审批, 最终形成年度医疗设备采购计划。
七、结语
本文从制定标准化的可研报告模板角度进行探索医疗设备购置管理, 结果表明:第一, 财务测算的可靠性是医疗设备购置可研报告最关键的步骤, 体现成本效益原则;第二, 高质量的可研报告是医疗设备购置管理最重要的环节, 利于设备购置管理价值的提升。建议运用财务管理的知识, 利用标准化的可研报告模板提高测算的准确性, 为设备绩效评价提供借鉴, 达到增收节支的目的。
摘要：可研报告作为医疗设备购置管理的重要组成部分, 其结合成本效益原则, 从实践创新角度提出标准化的医疗设备购置可研报告模板;同时, 研究表明财务测算的可靠性是医疗设备购置可研报告最关键的步骤, 高质量的可研报告是医疗设备购置管理最重要的环节, 有利于设备购置管理价值的提升。
设备名称 研制负责人 立项时间 单价(元) 资金账号 名称 规格型号 数量 联系电话 完成时间 数 量
使用方向 单价 总价
是否已报账
报账时间
仪器设备构成 (可加附页)
合计总价： 1. 自制仪器设备外观是否完好 2. 主机及配件数量是否与目标责任书相符 3. 自制仪器设备是否能够正常运行 4. 技术指标是否与目标责任书相符 验收意见 5. 技术指标稳定性是否符合要求 验收结论：
验收证明人：1. 4. 项目负责人意见：
2. 5.
3.
使用单位负责人意见：
签名： 年 月 日
签名： 年 月 日
型号规格
技术参数或性能(配置)要求
生产厂家
(地址,电话)生产日期及产品编号
供货单位
(地此,电话)
发票日期及发票号码
使用部门
领用人
主要用途
领用日期
年月日
验收项目
验收记录
1.包装是否完好,是否该仪器设备原包装()
2.仪器设备完好程度(有无损伤,损坏或生锈等)
3.附件,备件是否齐全.(列出清单,数量)
4.使用说明书,技术资料是否齐全.(列出清单,数量)
5.仪器设备名称,型号规格配置是否符合要求
6.仪器设备性能及技术指标是否达到要求
7.其它(以上未注明的项目)
验收结论(“合格”或“不合格”)及处理意见(“同意入库”或“退货,更换,补齐,贬值”等)
验收人(签字):
验收单位(章):负责人(签字):年月日
设备科记帐
仪器设备分类号
编号
入帐日期
年月日
经手人
医疗设备作为一种特殊产品,种类繁多,根据国家药监局颁布的分类目录,大致有医用电子仪器类、医用光学器具、仪器及内窥镜类、医用超声仪器及有关设备、医用激光仪器设备、医用高频仪器设备、物理治疗及康复设备、医用磁共振设备、医用X线设备、临床检验分析仪器、体外循环及血液处理设备等等。为了保证它们的安全、有效性,保障医患双方合法权益,在日常设备验收工作中,我们往往只会注重国家药监局对产品的注册管理审查,而忽略了如国务院、国家卫生部、国家质检总局出台的很多关于医疗设备管理的法律、法规、细则。由此,对从事这项管理的工作者来说,要想真正保证医院所使用的各类医疗设备的合法、有效性,采购与质量验收就显得尤为重要。根据从事医疗器械采购与管理工作多年的经验,提出了在医疗设备验收中,特别是资质验收中需要注意的一些问题。
1 医疗设备的外观检查
(1)验收参与人员应该包括院方:使用科室负责人、操作人,设备管理人员及维修工程师;供方:供货商销售代表及安装、调试、培训工程师。大型医疗设备需由院领导及其他相关部门协助验收。在参与验收的人员到齐后,首先检查设备的外包装,在确认完整无损的情形下,方可打包。如有损,则应根据实际情况决定是否打包,并做好相关记录。
(2)打开包装后,按照所签订的有效合同和招标文件,对设备进行一一核对,主要内容为产品名称、产品规格型号、产品标准、生产厂家等是否与资质和合同、招标文件相一致,配置和随机资料是否齐全等。我院于2010年6月购买了1台国内某公司彩超,在开箱验收时,发现设备包装箱与设备序号不一致,经核实为该设备在运输途中因货运公司不慎将外包装破损,公司在更换外包装过程中因工作疏忽没核对序列号,尔后公司出据了证明文件和承诺书。
(3)仔细查看仪器设备铭牌是否规范。根据国家药监局局令第10号文即《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》之8条的相关内容,各类仪器设备都应有铭牌,铭牌上应标明产品名称、规格型号、生产厂家、注册证号、产品标准编号、生产日期(批号)、机身号、电源连接条件、输入功率等。铭牌上的这些内容是否与资质和投标文件相吻合。有疑问的,需要追究原因,尤其是在工作中偶尔会遇到设备生产地址和规格型号不能与医疗器械注册登记表中所列出的型号规格唯一对应。如我院在2008年招标购置的腹腔镜手术系统中,冷光源注册证的型号为XL202,但供给我院的产品为XL180型,且供货方无法提供该型号的注册证。
(4)所有医疗设备必须有中文说明书,且产品名称应当与医疗器械注册证书中的产品名称一致。
2 根据不同的产品,向供货公司索取相应的证明材料
(1)对于进口类产品在验收时,应向公司索取海关报关单,除此,根据国家商检机构公布的实施检验的进出口商品种类表(医用部分)即核磁、B超、监护仪、其他电气诊断装置、牙钻机、牙科用椅、眼科用其他仪器及器具、血压测量仪器及器具、内窥镜、人工肾、透析疗法设备、输血设备、麻醉设备、心脏起搏器、X射线断层检查仪、其他X线的应用设备、X线管、X线影像增强器。对这类产品,还应向供货公司索取有效的商检报告,即“中华人民共和国出入境检验检疫入境货物检验检疫证明”。2011年3月我院与北京某单位签订了胃肠机数字化升级系统合同,其中,包括东芝9寸原装进口影像增强器,型号是E5804HD-P3。该研究所于2011年4月开始安装,我院在安装验收中向供货方索要东芝9寸原装进口影像增强器(型号是E5804HD-P3,出厂编码11C995)“中华人民共和国出入境检验检疫入境货物检验检疫证明”时,供方告之无法提供。我院根据《中华人民共和国进出口商品检验法》之第5条规定:“列入目录的进出口商品,由商检机构实施检验,未按规定的进口商品未经检验的,不准销售、使用”;并依照“商检机构实施检验的进出口品种类表(医用部分)中的编码“90229010”即X线影像增强器明确为进口时须实施法定检验之规定,明确指出供方提供的日本进口东芝产X线影像增强器证明材料不齐,缺检验检疫证明文件,故拒绝验收整套数字化系统,要求更换东芝9寸原装进口X线影像增强器。后来供方不得不承认该产品为杭州生产,所以无法提供此证件,但是按照我院招标的文件以及合同相关要求,购买的为原装进口增强器,面对问题,供方愿意作一些让价处理,但我院征求临床意见,不同意供方意见,坚决要求按照合同换货。从这件事我们不难看出,验收中索要相关证明文件十分重要。
(2)根据国家质监总局的相关法规,对于强制性产品的管理要求,列出了共计7种医疗设备实施强制性产品认证,主要有:心电图机、血液透析装置、血液净化装置的体外循环管道、空心纤维透析器、植入式心脏起搏器、医用X射线诊断设备、人工心肺机、滚压式血泵、鼓泡式氧合器、热交换器、热交换水箱,对这类产品,必须向供货公司索要“3C”认证证书,否则不予验收。
(3)根据中华人民共和国计量法第9条之规定:“用于贸易结算,安全防护,医疗卫生,环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具,实行强制检定”。具体明细目录为:天平、秤、流量计、压力表、血压计、眼压计、心脑电图仪、医用三源、听力计、酸度计、光度计、比色计、血球计数器、验光仪。第16条“进口计量器具,必须经省级以上人民政府计量行政部门检定合格后,方可销售”。列入“中华人民共和国依法管理的计量器具目录(型式批准部分)”具体目录为体温计、天平、血压计和血压表、压力仪表、眼压计、氧气吸入器、医用三源、心脑电测量仪器、听力计、验光机、光度计、光谱仪、旋光仪、色谱仪、血细胞分析仪,这些医疗计量器具都要求办理计量器具许可证,型式批准和进口计量器具检定。为此,在采购与验收中,有列入目录内的计量器具和医疗设备都应当向供货公司索取相应的有效资质文件。在实际工作中,很多供货商是不会提供此类证件的,如常用的监护仪、心电图机等。
(4)根据国家卫生部的相关要求,对于消毒类设备(除压力容器灭菌器),应向供货公司索取产品卫生许可批件及附件。
(5)根据《医疗器械流通监督管理办法》,通常情况下,对只属于医疗设备的产品,需要供货公司提供下列加盖印章的资质证明材料:(1)医疗器械生产企业许可证(进口产品无);(2)医疗器械产品注册证及注册登记表(含附件);(3)医疗器械经营企业许可证(一般指第3类和部分第2类医疗器械);(4)生产企业与经营企业的营业执照;(5)各级授权委托书原件;(6)销售人员身份证复印件及联系方式;(7)销售人员销售委托书原件;(8)其他证件的复印件。
3 设备性能验收
当仪器设备通过了以上验收合格后,再检查好仪器设备所需的电源等条件,一切备好后,由供货公司进行仪器设备的安装与调试,经医院维修保养工程师进行性能检查并试机合格后,组织使用科室相关人员进行仪器设备的具体操作和保养等方面的培训。
凡经验收合格的仪器设备,设备管理人员应将设备的使用说明书原件复印一份交使用科室,原件收回并与产品附带的其他资料及验收记录等及时交档案管理员归档。
综上所述,在设备验收中如果注意以上3方面的问题,可以有效保证投入到医院使用的各种医疗设备的合法性,质量可靠性,安全有效性,同时也避免不必要的损失。虽然看起来整个验收工作较为复杂,但这是必须的。作为相关的管理与维护技术人员,学习并运用相关的法律法规和掌握一定的专业技术知识也是必要的,否则就难以确保投入到医院使用的各类医疗设备的安全有效性和质量可靠性。
摘要：根据工作经验,本文阐述医疗设备验收的相关内容,特别是资质验收中应该注意的一些问题。
关键词：医疗设备,设备资质验收,设备验收管理
参考文献
[1]贾宏远.医疗设备的验收管理探讨[J].中国医疗设备,2011,26(7):86-87.
[2]刘希娟.医疗设备的购置与管理[J].中国医学装备,2009,6(9):65-66.
[3]张可骢,姚洁,李焕杰.医学设备安装验收的管理[J].中国医疗设备,2008,23,(12):76-78.
[4]李晶.做好医疗设备的验收工作[J].医疗装备,2009,(5):46-47.
使用是否正常:是否
使用说明书:是否
保修文书:是否
配件:是否
验收意见:
验收人签名:使用单位设备办公室
盖章盖章
200年月日200年月日200年月日
用户单位负责人:
设备管理人:安装验收完成日期:
资产管理处制
填写说明
凡单价十万元以上或配套总十万元以上的仪器设备必须填写本.本是仪器设备档案的重要组成部分,列为长期保管范围,故必须用碳素墨水填写,要求字迹清晰,书写整齐.的测试资料(包括曲线,图纸,照片等)可粘贴在有关栏目内或加贴附页.本一式三份,一份交校档案馆存档,一份交资产管理处,一份由设备所在单位留存.一,外包装及开箱
设备名称
(中文)
国别
预计使用年限
(英文)
型号规格
生产厂家
供货商
合同编号
合同价格
(人民币)
合同价格
(美元)
生产日期
出厂编号
到货日期
外包装种类
纸箱木箱
到货数量
箱/件
运单号
外包装情况
开箱检
查情况
内包装情况
有无装箱单
装箱单与合同
是否相符
装箱单是否与实际到货相符
主机外观情况
备注
附件数量
说明书份数
安装地点
安装
负责人
技术职称
开箱
签字
供货方负责人
用户单位人
用户单位负责人
资产处人
资产处负责人
档案馆人
相关部处人
二,附件明细表
序
号
名称
规格
国别
生产厂
数量
单价
总价
三,技术资料及说明书(含软件资料)
序号
名称
载体
文种
页数或片数
备注
四,合同规定的技术规格
五,合同规定的功能
六,增加附件能开发的功能
七,设备技术:(测试各功能及所达的指标)
项目
测试样品
测试条件
合同规定指标
实测指标
八,与厂商洽谈备忘录
九,商检及运输保险工作记录
十,组成员
姓名
职务
职称
所在单位
签字
十一,结论
组长:
1.1 机床基础图应包含的信息
机床基础图中应包含机床外形及总体布局, 应标出机床最大外形尺寸及相对地面的高度尺寸, 机床功率, 附件库、电气柜、液压站、冷却箱、排屑器、铁屑收集箱安装位置;机床底座外廓图形及地脚螺栓位置, 基础沉降标识位置, 按图1所示方式布置。应区分固定载荷、移动载荷, 标明重心及重心移动范围并用表格方式给出各载荷分布情况;电缆铺设位置、预埋电缆走线管规格尺寸及位置尺寸。
1.2 机床基础的设计技术要求
机床基础的刚度和稳定性对机床的正常使用非常重要。应委托具有资质的单位进行基础的设计、施工和验收。基础的厚度、钢筋的数量和布置、防振沟的设置等基础建造要求应符合GB/T 50040《动力机器基础设计规范》及GB/T 50448《水泥基灌浆材料应用技术规范》相关规定。
基础要用浓缩混凝土;基础应在机床安装前按载荷分布情况进行预压加固, 预压重量为机床总重量加最大工件重量之和的1.4~2倍, 预压时间不少于1个月。
机床基础必须与厂房地板进行隔振、抗振处理, 并与其他基础分开;除地脚螺栓孔外, 基础表面做防油、防水处理;冷却箱及液压站地坑处, 要做防水、防漏处理, 并保证足够的通风条件;冷却箱地坑要进行密封。
基础及地坑周围可能造成坠落的位置, 用户应设置护栏, 护栏高度及尺寸应符合GB/T 17888.1《机械安全进入机械的固定设施第3部分:楼梯、阶梯和护栏》第7章要求。
加工碎屑排放斜道、金属冷却沟与混凝土冷却沟的结合处必须密封, 不应漏水;电缆应采用电缆桥架架空敷设;电缆沟上用盖板盖住。
预埋回油管在预埋前须做磷化、酸化处理, 并将管口封严, 防止异物进入。回油管焊接处必须进行渗漏试验, 不得渗油。试车之前要用压力油进行循环清洗4h以上, 彻底清除杂物和铁锈。
用接地面积不小于1m2、厚度5mm以上铜板埋在距地面1m以下, 引出线为不小于10mm2的铜线。在机床每个接地处放少量木炭或工业盐, 接地电阻不大于4Ω。如电阻达不到要求, 可以使用2个、3个、4个, 每个接地体距离3m, 3个接为三角形, 4个接为双三角形, 位置在电柜附近, 电线引入电柜的走线槽中。
根据提供的载荷图的载荷情况, 基础在安装平面的纵向和横向变形曲线的倾角不得超过0.01mm/m。
地脚孔的二、三次灌浆必须采用高强度无收缩微膨胀灌浆水泥 (推荐为UGM高强灌注料) ;三次灌浆时, 地脚处水泥面略高, 以防侧顶和垫铁处积水锈蚀。
基础图中所注沉降标识, 需要在安装人员将机床安装调整后, 再将其浇铸到基础中, 并用水平仪测量出各沉降标识的原始数值, 记录在机床的合格证明书中, 若今后机床精度出现不稳定现象时, 以此作为今后判断机床精度不稳定的原因是否与机床基础有关的依据。
2 安装前基础检验验收
安装前必须按要求检查基础表面质量、地脚孔位置及形状、预留地脚孔壁质量、基础变形, 符合要求后方可进行机床预调及二次灌浆。
2.1 基础的表面质量检查
基础表面防油、防水涂层厚度应均匀, 不应有开裂、离缝现象。观察基础平面应平整光洁不应有明显凸凹现象, 平面度误差最大不超过10mm。
2.2 地脚孔的位置及形状检验
按照基础弹线用卷尺测量各地脚孔中心距离, 与基础图对照, 孔距误差不应超过10mm。地脚孔应按基础图设计形状建造, 用卷尺测量孔实际尺寸, 检查深度尺寸、上下口尺寸, 应符合设计要求。
2.3 预留地脚孔壁质量检验
用手检查预留地脚孔壁, 如果感觉光滑应要求打毛处理。底部应清理干净, 不得有碎石、浮浆、浮灰、油污和脱模剂等杂物。浇铸前对地脚孔进行浸水处理。
2.4 基础变形检验
机床在安装前要进行基础变形检验。检验按A、B、C三个位置进行, 见图2。每个位置要记录三次数据, 依次为:试验前数据、试验中数据、试验后数据。
试验载荷的确定:将相当于机床重量总和的1.5倍作为测试载荷。
试验载荷的放置位置:将测试载荷放置在图2所示A位置。
测量工具的放置位置:在加测试载荷前, 在距离测试载荷重物四周500mm处的A、B、C、D四个位置放置检验平板, 如图2所示。每个检验平板上按纵向和横向放置两个水平仪。
记录数据的顺序:在每个检验位置加测试载荷前, 依次记录A、B、C、D四个位置八个水平仪的数据, 作为试验前数据。施加测试载荷, 再依次记录八个水平仪的数据, 作为试验中数据。施加测试载荷48h后再依次记录八个水平仪的数据, 作为试验后数据。
变形量计算:将试验前数据与试验后数据对比计算。计算出的纵向和横向变形曲线的倾角应不大于0.01mm/m。
全行程检验:按图2所示, 分别在B、C位置按上述方法进行检验。所得结果均不应大于0.01mm/m。应将基础变形检测数据依次记录存档以备查阅。
3 结语
第一条凡属学校设备管理范围的资产，无论何种资金来源，均须按本办法进行设备采购验收（以下简称验收）。
第二条验收依据。签订采购合同的，按采购合同及相关采购文件（招标文件、投标文件、报价单、相关承诺及其他要约）进行验收；没有签订物资采购合同的，按原始发票，采购清单等相关资料进行验收。
第三条设备验收必须经过到货验收（实物验收）和交付验收（技术验收）两个阶段：
一、到货验收指设备到货后的开箱验收，主要检查设备的物理状态是否符合有关约定的要求。具体检查设备的内外包装是否完整，设备的规格、型号、品名、数量、配件、附件等是否相符，设备的技术资料、产品合格证书、说明书等是否齐全。
二、交付验收指设备试运行后的验收，主要测试设备的技术状态是否符合有关约定的要求。具体检查设备的内在质量、性能是否合格，对设备在安装、调试、使用（试运行）后的技术状态进行测试，以便确定该设备是否能够交付使用。
第四条验收程序
一、到货验收。由设备使用（管理）部门负责。设备到货后，部门资产管理员组织使用人员及供货商代表，按照到货验收的要求，进行现场验收，并向学院资产科反馈验收是否符合实物验收要求，符合要求后进行安装调试和试运行。
1、设备使用（管理）部门应在合同约定的到货验收期间内，完成到货验收的工作。没有约定到货验收时间的，应当在2—3个工作日内完成到货验收，要求供货商立即开展设备安装调试，并根据具体情况，确定完成到货验收的时间。
2、设备使用（管理）部门应根据设备运行情况，作出整改、退货、申请交付验收等决定。对按合同约定试运行一段时间后，数量、质量符合合同约定标准的，方可提请交付验收。
二、交付验收。由设备与实验室管理处组织纪检监察室、计划财务处等部门人员及设备使用部门负责人、使用人员、资产管理员以及根据需要聘请的校内外技术专家等组成的交付验收小组，负责设备的交付验收工作。
1、设备使用（管理）部门填写《南昌工程学院设备验收申请表》（见附件一），并附上采购合同、协议、初检报告等相关资料提请设备与实验室管理处组织验收；
2、对单价在10万元及以上的大型精密贵重仪器设备，设备使用（管理）部门应对设备相关资料进行备份自存，原件在交付验收时，由设备与实验室管理处收回，统一交学校档案室存档（详见第五条）；
3、设备与实验室管理处按规定组成交付验收小组，根据设备的性质及要求，确定验收的内容、方式、分工及有关要求（制定验收方案）；
4、交付验收小组成员根据验收的内容、方式、分工及有关要求，进入现场进行具体验收，并填写“设备质量检验表”（见附件二）；
5、召开验收小组会议，汇总验收情况，就具体问题进行讨论，并形成结论意见；
6、设备质量检验表应在现场逐项填写，经验收小组成员全体签字后生效；
7、交付验收小组应在在合同约定的时间内，完成设备交付验收的工作。没有约定的，应当在10个工作日内完成交货验收。
第五条大型精密贵重仪器设备相关资料存档范围
大型精密贵重仪器设备经验收合格后，使用单位必须建立完整的技术档案。其中包括立项批复文件、可行性论证报告、合同、使用说明书、合格证、设备开箱记录、装箱单、图纸等全套随机原始资料和验收、安装、调试记录。原件在验收入库时交设备与实验室管理处，再由设备与实验室管理处存校档案室，使用单位留存复印件。使用单位应确保以上资料完整无缺，对检修记录及使用登记等技术档案由专职管理人员妥善保管。
第六条验收过程中发生的费用从实验室建设论证专项费中支出。
第七条 在约定期间内完成交付验收并合格后，设备使用（管理）部门资产管理人员凭采购合同、购货发票、验收单等资料登录学校资产管理数字化平台进行资产的录入工作，经设备与实验室管理处后台审核通过后领取资产验收单据，到计划财务处办理货款支付手续，并按规定在资产上粘贴资产标签。
第八条各部门自行采购的零星设备，自行组织验收，资产管理人员登录学校资产管理数字化平台进行资产的录入工作，经设备与实验室管理处后台审核通过后领取资产验收单据，到计划财务办理报销手续，并按规定在资产上粘贴资产标签。
第九条在验收过程中，如发现数量与规格、型号不符、技术性能不合格、残缺、损坏等与采购合同、采购文件的约定不一致的情况，验收小组有权拒绝验收。同时查明原因和责任，并在合同约定的验收期间内，向供应商提出书面异议，依合同进行协商，按检修、更换、退货、索赔等方式解决。协商未果，按相关法律法规处理。
第十条参与验收的部门和人员应做到廉洁自律，自觉维护学校合法权益。对于违反以下验收要求，影响验收工作的正常进行，给学校造成经济损失的部门和个人，将按有关规定追究部门和相关责任人的责任。
一、参与验收的部门和个人不得向供应商提出不合理的要求，不得以通过验收为条件，私下与供应商进行背离合同实质性内容的验收交易。
二、参与验收的部门和个人不得向供应商索取或收受任何财物。
三、不得私自变更设备及其技术参数，或降低验收标准，以牟取私利。
四、遵守学校规定的其他廉政要求。
第十一条本办法自发布之日起执行。
1.1变压器的起动试运行，是指变压器开始带电并带一定负荷即可能的最大负荷运行24小时所经历的过程。
1.2 变压器在试运行前，应进行全面检查，确认其符合运行条件时，方可投入试运行。
检查项目如下：
a)变压器本体，冷却装置及所有附件均无缺陷 b）轮子的制动装置应牢固
c）油漆完整，相色标志正确，接地可靠 d）变压器顶盖上无遗留杂物
e）储油柜、冷却装置、净油器等油系统上的油门均应打开，油门指示正确 f）事故排油设施完好，消防设施齐全
g）高压套管的接地小套管应予接地，电压抽取装置不用时，其抽出端子也应接地，套管顶部结构的密封应良好 h）储油柜和充油套管的油位应正常
i）电压切换装置的位置应符合运行要求，有载调压切换装置，远方操作应动作可靠，指示位置正确
（消弧线圈的分接头位置应符合整定要求）k）温度计指示正确，整定值符合要求
l）冷却装置试运行正常，联动正确；强迫油循环的变压器应起动全部冷却装置，进行较长时间循环后，放完残留空气
m）保护装置整定值符合规定，操作及联动试验正确 1.3 在验收时，应移交下列文件、资料： a）变更设计的证明文件
b）制造厂提供的产品说明书，试验记录，合格证件及安装图纸等技术文件 c）安装技术记录（包括器身检查记录、干燥记录）d）绝缘油化验报告 e）调整试验记录
2、互感器安装工程的交接验收
2.1 互感器安装验收时，应做如下检查： a）外观完整无缺损
b)油浸式互感器应无渗油、油位指示正常 c）保护间隙的距离符合规定 d）油漆完整、相色正确、接地良好 2.2 验收时，应移交下列资料、文件 a）变更设计的证明文件
b）制造厂提供的产品说明书、试验记录 c）安装技术记录（包括器身检查记录等）d）绝缘油化验报告 e）调整试验记录
3、断路器安装工程的交接验收 3.1 油断路器交接验收
3.1.1 油断路器安装完毕后，交接时应进行下列检查 a）断路器及其操作机构应固定牢靠，外表清洁完整 b）电气连接应牢靠且接触良好
c）断路器及其操作机构的联动应正常，无卡阻现象；分、合闸指示正确；调试操作时，辅助切换开关动作应准确可靠，接点无电弧烧损现象 d）操动机构箱的密封垫应完整，电缆穿孔应予封闭 e）油漆完整、相色标志正确，接地良好 3.1.2 在验收时应提交下列资料和文件 a）变更设计的证明文件
b）制造厂提供的产品说明书、试验记录、合格证件及安装图纸等技术文件 c）安装技术记录 d）调整试验记录
3.2 真空断路器安装工程的交接验收
3.2.1 真空断路器安装完毕后，应进行下列验收 a）断路器及操作机构牢固可靠，整个小车清洁无尘 b）电气连接应牢靠且接触良好
c）断路器及操作机构联动正常，无卡阻现象，手动、电动合分闸动作只是正确，调试操作时，辅助开关动作准确可靠，接点接触良好，无烧损现象 d）瓷套管无裂纹，真空度符合要求 e）油漆完整，相色标志正确，接地良好 f）电缆穿孔密封良好，整个开关柜防鼠措施完善 3.2.2 应移交材料
a）制造厂提供的安装使用说明书，产品合格证，装箱清单等技术文件及随箱附件，备件及专用工具 b）变更设计文件，安装图纸 c）安装、调试报告
3.3 真空接触器安装工程的交接验收
3.3.1 交流真空接触器安装完毕后，交接时应进行下列检查： a）接触器及其操动机构应牢固可靠，整个小车清洁完整 b）电气连接应牢靠且接触良好
c）接触器及其操作机构联动应正常，无卡阻现象，分、合闸指示正确，调试操作时，辅助切换开关的动作应准确可靠，接点接触良好，无烧损现象 d）主回路、控制回路熔丝无熔断现象 e）电缆穿孔应封闭良好
f）油漆完整，相色标志正确，接地良好 g）开关柜防鼠措施完善
3.3.2 在验收时应提交下列资料、文件
a）制造厂提供的安装使用说明书，产品合格证书装箱单等文件及附件、器具（摇把、接地刀闸操作棒、通止规）b）变更设计文件、安装图纸 c）安装、调试报告
4、负荷开关、隔离开关安装工程的交接验收 4.1 负荷开关安装验收应进行下列检查
a）操作机构、传动装置、辅助切换开关及封闭装置应安装牢固，动作灵活可靠、位置指示正确；无渗油现象
b）合闸同期性应满足产品的技术规定
c）相间距离及分合闸触头的打开角度或距离应符合产品的技术规定 d）触头接触紧密良好
e）油漆完整、相色标志正确，接地良好 4.2 验收时应提交下列资料和文件 a）变更设计的证明文件
b）制造厂提供的产品说明书、试验记录、合格证件及安装图纸等技术文件 c）安装技术记录 d）调整试验记录
5、母线、绝缘子、套管的交接验收 5.1 在验收时应进行下列检查
a）金属构件的加工、配置、焊接应符合规定 b）各部螺栓、垫圈、开口销等零部件应齐全可靠
c）母线配制及安装架设应符合规定，且连接正确、螺栓紧固，接触可靠，相间及对地电气距离符合要求 d）瓷件、铁件应完整
e）油漆完整、相色正确、接地良好 5.2 验收时应提交下列资料和文件 a）变更设计部分的实际施工图 b）变更设计的证明文件 c）电气试验记录
6、电力电缆安装工程的交接验收
6.1 电力电缆敷设完毕后，应进行下列项目的验收 a）电缆规格应符合规定，排列应整齐，无机械损伤，标志牌装设齐全、正确、清晰
b）电缆的固定、弯曲半径、有关距离符合要求 c）电缆终端头、电缆接头不应有渗漏现象 d）接地良好
e）电缆终端头、电缆接头、电缆支架等的金属部件，油漆完好，相色正确 f）电缆沟内无杂物，盖板齐全
6.2 验收时，应提交下列技术资料和文件 a）电缆路径的协议文件
b）变更设计部分的实际施工图，电缆清册及变更设计的证明文件
c）直埋电缆输电线的敷设位置图（比例为1:500）平行敷设的电缆线路，尽可能合用一张图纸，图上必须标明各线路的相对位置。d）制造厂提供的产品说明书，试验记录 e）合格证件及安装图纸等技术文件
7、电力电容器安装工程的交接验收 7.1 在验收时应进行检查：
a）电容器组的布置与接线应正确，电容器的保护回路应完整 b）三相电容量误差允许值应符合规定
c）外壳应无凸凹或渗油现象，引出端子连接牢固，垫圈、螺母齐全 d）熔断器熔体的额定电流应符合设计规定 e）放电回路完整且操作灵活
f）电容器外壳及构架的接地应可靠，其外部油漆应完整 g）电容器室内的通风装置应良好 7.2 在验收时应提交下列资料和文件 a）变更设计的证明文件
b）制造厂提供的产品说明书、试验记录、合格证件及图纸等技术水平文件 c）安装技术记录 d）调整试验记录
8、避雷器安装后的交接验收
8.1 避雷器安装完毕，交接验收时应进行下列检查： a）现场制作应符合设计要求
b）避雷器外部应完整无缺损、阀式避雷器封口处应良好 c）法兰连接处无缝隙
d）避雷器应安装牢固，其垂直度符合要求，均压环应水平e）阀型避雷器拉紧绝缘子应紧固可靠 f）放电记录器密封应良好
g）管型避雷器的倾斜角和隔离间隙应符合要求 h）油漆完整，相色正确，接地良好 8.2在验收同时应提交下列资料 a）变更设计的证明文件
b）制造厂提供的产品说明书，试验记录合格证件及安装图纸等技术文件 c）安装技术记录 d）调整试验记录
9、接地装置工程的交接验收
9.1 接地装置工程完工后应进行下列检查
a）整个接地网外露部分的连接可靠，接地线规格正确，油漆完整，标志齐全明显
b）避雷针（带）的安装位置及高度符合设计要求
c）供连接临时接地线用的连接板的数量和位置符合设计要求 9.2 验收时应提交下列资料 a）变更设计的证明文件
1 医疗设备验收的主要步骤和方法
医疗设备验收流程如图1所示。
1.1 验收准备
在医疗设备到货后,医疗设备主管部门要根据医疗设备的采购合同配置清单及验收项目制定验收计划,安排具体验收时间,保证顺利开展验收工作。
1.2 设备资料
在验收人员根据验收计划确定进行验收后,销售方相关人员应及时提交相关的医疗设备资料。提交设备资料时,应注意两个问题:
1.2.1 资料要齐全。如果资料准备不齐,会造成验收项目残缺,最终导致验收无法合格,无法进入付款程序。
1.2.2 设备资料需经临床使用部门主管人员审核。
在验收过程中,如果设备资料不经使用部门审核,可能导致设备资料不真实。
1.3 审核设备资料
验收部门在收到相关医疗设备资料后,即可安排相关设备验收人员对该设备资料进行核对,掌握该设备资料情况,并根据相关的验收程序和要求确认和录入验收信息,完成资料审核和资料录入工作。
1.4 设备现场验收
在对设备资料进行审核后,根据资料审核情况,对有疑问或者配置清单模糊的项目,进行设备查勘,核实该设备资料的真实性和完整性。
1.5 确认验收信息
在对设备进行现场验收后,根据现场验收的情况对资料审核的结果进行更正和确认,并出具验收报告。
1.6 签字确认
在出具验收报告后,由相关各方对验收报告进行确认,若有疑问根据具体情况进行协商,若没有疑问由相关各方在验收报告上签字确认,作为最终验收结果的依据。
1.7 出具验收报告
在设备验收报告确认后,验收人员根据最终验收结果出具最终的验收报告,并将验收报告提交财务作为最终付款的依据。
2 医疗设备验收中影响验收质量的主要因素
从医疗设备验收实务来看,影响验收质量的因素很多,从设备资料来看,主要有以下几个方面。
2.1 提供资料不真实
从实际验收来看,由于利益上的驱动,销售方会力图使自己的利益最大化。为了实现这个目标,销售方就会想方设法在医疗设备资料上做文章,常用的手段就是虚增设备功能,虚报设备注册时间,夸大设备销售量等。
2.2 授权资质不齐全
在医疗设备销售过程中,绝大部分销售是由代理商完成的,因此代理商的资质,代理商是否具有原厂授权,显得十分重要。在实际销售过程中,由于受各种因素的影响,往往存在原厂更换代理商的情况,如果院方没有及时了解到更换信息,从原代理商处购买了设备,那么随之而来的维修保养变成了问题。因此,验收人员需要核对代理商的原厂授权,以验证代理商的销售资质。
2.3 使用手册不详细
在医疗设备验收中,如果相关的操作手册资料不够详细,维修手册标示不够精确,不能充分地帮助临床和工程技术人员操作和保养设备,会影响机器的使用效率和寿命。
2.4 验收人员不严谨
在验收过程中,对于销售方提供的资料,验收人员必须经过核实设备资料的真实性和准确性后才能在验收单上签字确认。但在现实情况中,由于有的验收人员或者监督方责任心不强,有些没有经过核实的设备资料也在验收单上签字确认,导致验收结果不能反映项目的真实情况。例如,采购某设备时与销售方签订合同,承诺提供当年生产的设备,但在验收时发现销售方提供的是前一年的设备,而该设备自身所带某耗材的寿命只有一年,如果在验收中不能通过现场检查发现上述问题,必然导致某耗材的费用支出,而验收报告也就不能反应该项目的真实情况。
3 影响验收质量因素的原因分析
3.1 销售方缺乏诚信
在当前激烈的市场竞争中,有的单位为了能够得到项目而刻意压低竞标价格,在得到项目后再想办法来弥补竞标价过低的情况。在利益的驱动下,导致了销售方以丧失应有的商业诚信来弄虚作假。
3.2 验收缺乏监督
在设备验收中,监督是验收质量的重要保证。主管部门应要求使用部门安排使用人员作为第三方参与设备验收的监督,防止销售方在设备验收中舞弊。
3.3 验收人员缺乏责任
在设备验收过程中,验收人员对设备质量有重要的影响。如果验收人员工作不到位,责任心不强,对没有经复核的工作随意签字确认,可能会导致必需的验收项目缺失和后期维修组的压力增加。
4 提高设备验收质量的主要措施
4.1 在采购设备上,注重对销售方的选择
选择好的销售方,对保证医疗设备质量,从而进行医疗设备质量控制至关重要。在销售方选择上,应根据以往的销售情况和经验进行信用评估,对于评估情况不达标的应坚决排除在外。选择了信誉好的销售方,就基本能保证在销售方按照合同进行,提供真实准确的验收资料。
4.2 在现场验收上,让第三方参与现场验收管理
第三方作为使用人员,能在坚持公平和公正基础上,较好地替验收人员对设备把关,特别是保证资料的真实完整,第三方能够凭借他长期积累的经验把验收做得更好。
4.3 在人员配置上,加强对使用人员的培训
由于使用人员在设备管理中的重要性,医院方应加强对工程技术人员、管理人员的培训和教育,让他们具备基本的验收监督管理知识,提高思想认识和工作责任心,保证对所确认的工作负责,保证设备资料的真实性和准确性。
4.4 在验收方法上,把现场验收作为重要的验收步骤和环节
通过现场查看情况和医疗设备的参数和配置清单进行比较,可以发现设备资料中存在的问题,从而剔除其中不真实的部分,保证验收能真实反映医疗设备的实际情况。
医疗设备验收涉及的内容很多,对验收人员的要求也较高。作为验收人员应该了解影响验收质量的主要因素,在具体验收中有针对性地关注重点问题,保证验收质量,真实反映设备情况,达到降低验收风险,提高验收效益的验收目标。
同时,应建立验收日记制度。验收人员在验收时或多或少会遇到资料与实际情况不符的情况,应当及时总结记录,对不良记录较高的销售方严格监管,并在设备采购时,提供辅助意见。
5 结论
医疗设备质量管理研究是当前医院医疗设备管理部门着力发展的方向,是医院医疗业务开展的重要保证。医疗设备的验收,作为其中的关键一步,理所应当应受到医院设备管理部门的重视。对验收步骤进行规范,是对医疗设备质量的有力保障,可有效提高医院医疗质量水平,也为临床医学工程学在医院的发展提供了新途径。
参考文献
[1]李国清.工程项目审计中审计质量控制的思考[J].企业导报,2009(9):117-118.
[2]吴荻,杨建彬,赵建英.医院设备科之设备的验收工作[J].中国中医药咨讯,2010(3):84.
[3]汤黎明,吴敏,刘铁兵.医疗设备质量控制体制建立与发展途径探讨[J].中国医疗设备,2008,23(6):62-64.
[4]张健,张永寿,曲岳,等.医疗设备质量控制的探讨[J].中国医学装备,2009,6(10):44-45.
出租方：
（以下简称甲方）
承租方：
（以下简称乙方）
依据《合同法》及有关法律法规，为明确出租方与承租方的权利和义务，遵循平等、自愿、公平和诚信的原则，双方就
机械租赁事宜协商一致，订立本合同。
一、设备名称、型号、规格:
二、租赁期限
设备租赁期限为
即自
****年**月**日至
****年**月**日，若因乙方其他原因造成停工的，未满一个月的按实际的天数计算。
三、租金及进出场费
（1）设备租赁价格：按月计算，每月租金为
；不满一月的按
元/天支付租金，进出场费
元，由承租方支付。
（2）支付方式：每月出具结算单，根据结算单一次性支付，付款后3天内提供与付款金额等额的真实、合法、有效的增值税发票，结算单需经乙方工程部彭丹签字并加盖公章，否则乙方一律不予认可。
四、工程项目、工作内容和施工地点
1．工程项目：
2．工作内容：
3．施工地点：
五、租赁方式及所有权
1．租赁方式：本设备的租赁由甲方配备操作人员，人员工资包含在租金内。操作人员负责设备的操作和维护保养工作。
2．租赁设备的所有权：合同附件所列租赁设备的所有权属于甲方，乙方对租赁机械只享有租赁期间的使用权，没有设备的所有权。
六、技术安全要求：甲方要配备具有真实有效操作证的人员进行设备操作，到场的设备必须保证有检验合格证并真实有效，保证设备的安全。
合同签订是并将操作证原件及复印一同备齐，复印件由乙方留存。七、双方义务和责任
1.甲方的义务和责任：密切配合乙方的施工生产，满足乙方施工要求。服从乙方施工人员的施工安排，但有权拒绝乙方的违章指挥。保证所出租的设备能够满足使用要求，如因设备自身故障或能力以及操作人员错误操作所造成的一切损失由甲方承担。
2.乙方的义务和责任：严禁违章指挥，如违章指挥造成机械化和人员的损伤，承租方承担一切责任损失。
3.如遇不可抗力因素造成的损失由双方协商解决。
八、本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决，也可由有关部门调解；
协商或调解不成的依法向承租方所在地的法院起诉。九、本合同自双方或双方法定代表人或其授权代表人签字或加盖公章之日起生效。
有效期至设备使用结束出场后。本合同一式两
份，双方各执
壹
份，具有同等法律效力。
出租方（盖单位章）：
承租方（盖单位章）：
法定代表人或
法定代表人或
其授权代表人（签字）：
其授权代表人（签字）：
签订日期：
为满足我院汽修专业教学需求，通过政府招标采购新添置了000万汽修实训设备，包括丰田4NR-FE发动机000台、本田飞度CVT变速箱000台、大众捷达000挡手动变速箱000台。3月17日汽修专业全体教师开展了新设备验收及培训教研活动，我有幸参与了这次活动。
这次活动得到了院领导的特别重视，由我系高建萍主任主持，并对此次验收培训工作做了细致的分工部署。高主任强调，这次验收培训活动的宗旨：一是严格把好实训设备质量关，为公共实训中心的设备验收工作打好基础；二是通过验收工作与专家的指导、交流提高我专业教师的业务素质。
这次设备验收工作，我院聘请了本市汽修专业知名的0000、0000、0000三位教授，还组织了北京0000、北京0000、山东0000等企业专家的参与。专家组成员在我校汽修全体教师的陪同下实地查看，对项目设备进行了全方位的验收和评估，就采购设备的质量提出了宝贵的建议，并签订了验收报告。因此次天津0000公司提供的0000台设备均多处存在修复翻新痕迹，不能满足合同约定的原厂全新要求，最后专家组决定此批实训设备验收“不合格”。
在为期4课时的验收培训时间里，能和资深的专家教授及企业同行在一起学习和交流，专家教授们生动严谨的点评和讲解让我耳目一新，如同久旱遇到了甘霖，彻头彻脑经历了一场洗礼。通过专家的指点，掌握了实训设备的验收流程，掌握了实训设备的验收技术要点，辨清了全新件与翻新件，原厂件与付厂件间的区别。各位教授专家的精心指导、渊博的专业知识、严谨的点评、精湛专业培训和诲人不倦的精神给我留下了深刻的印象。
通过这次的验收培训学习，我更加全面地掌握了设备的验收技术及本专业的知识，开阔了自己的眼界，受益非浅，既有知识上的积淀，也有技能的增长。这些将会是我一生受益的宝贵经历和财富，也将为我日后实训中心大批汽修实训设备的采购与验收工作打下坚实的基础。
总的来说，这次验收培训是一个良好的平台，在收获了专业知识、技能的同时也收获了友谊。4课时的时间是短暂的，但我的收获是饱满的。我将带着收获回到自己的岗位上。鉴定专业信念，为实训中心汽修专业建设，和我院汽修专业教育、教学工作做出自己一份微薄的贡献。
【设备验收报告单模板】推荐阅读：
设备仪器验收报告范文06-15
仪器设备验收报告单09-18
设备验收单06-16
非标设备验收标准07-07
非标设备验收规范07-14
论医疗设备验收12-11
新设备验收管理制度10-03
机电设备安装、调试、验收管理制度07-28
项目验收申请报告模板11-18
软件项目验收文档模板10-29
