中药全蝎的研究进展(推荐2篇)
赖秀平
暨南大学附属清远医院,广东,清远
【摘要】:全蝎为常用的息风止痉中药,通过介绍其化学成分,药理作用及不良反应等研究进展,建立其安全有效的治疗窗口,最终为其安全有效用药提供有意义的参考。
【关键字】:全蝎;化学成分;药理作用;临床应用;不良 反应
全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎Buthus martensi karsch 的干燥全体,又名全虫、虿、茯背虫、主簿虫、杜伯等。如单用尾,名为蝎尾(蝎梢)。产于我国各地,长江以北较多。春、秋均可捕捉。捕得后,投入沸水中烫死,晒干者,称淡全蝎;加盐煮,晒干者,称咸全蝎。由于其功效显著,用量小,使用不当易产生不良反应。近年来,随着国内外科学技术的发展,对全蝎的研究日渐深入。现将其在化学成分、药理、临床应用及不良反应方面的研究概况综述如下。
一 化学成分
全蝎的主要活性成分为蝎毒(Scorpion venom),由蛋白质和非蛋白质两部分组成[1],是一类类似蛇毒神经毒的多肽物质,一般含30~70个氨基酸残基及3~4对二硫键,蛋白质部分按作用不同又分为蝎毒素和酶。酶主要有透明质酸酶、磷脂酶A2、明胶酶和乙酰胆碱脂酶;蝎毒素按作用机理又分为神经毒素和细胞毒素;在非蛋白质部分中各种蝎毒大部分都含有游离氨基酸、脂类、有机酸、组织胺等。蝎子油中含有棕榈酸甲酸(C17H34O2,35.1%)、硬脂酸甲酸(C19H38O2,26.6%)、油酸甲酯(C19H36O2,25.3%)等脂肪酸,是以饱和脂肪酸为主的酸性成分。边六交等[2]自蝎毒中分离出纯化抗癫痫肽(AEP分子量为8 300道尔顿)、镇痛肽和抗肿瘤肽。此外,全蝎还含有Ca、Mg 及Fe、Cu、Zn、Mn、Pb等多种微量元素[3]。
二 药理作用
2.1 抗凝、抗血栓、促纤溶
正常机体内凝血与抗凝血系统保持动态平衡。当血小板或凝血因子增多或纤溶活性降低时,血液呈高凝状态,使凝血机制较正常更易受到触发,从而有血栓形成倾向。实验证明[4]:全蝎提取液可通过抑制血小板聚集,减少纤维蛋白含量和促进纤溶系统活性(优降蛋白溶解时间缩短)等因素抑制血栓形成。且全蝎提取液对内源性及外源性凝血途径都有影响,使静脉血栓形成模型鼠APTT和PT延
长,明显减轻大鼠下腔静脉的血栓质量(P<0.01)。王巧云研究蝎毒纤溶活性肽SVFAP对血管内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和纤溶酶原激活剂抑制物(PAI-I)的影响,发现SVFAP在用药后10min 及4h各用药浓度大多使t-PA活性增强,PAI-I活性降低,t-PA/PAI-I比值升高,说明SVFAP的纤溶作用与抑制内皮细胞分泌PAI-I和促进t-PA释放有关。宋益民等[7]亦发现SVFAP通过降低蝎毒而改善兔血液流变性可能是其抗栓溶栓的作用机制之一。2.2 镇痛
无论是外周还是中枢给药,全蝎均有显著的镇痛作用。黄民等[8]向大鼠侧脑室注射0.01% 2ul蝎毒可明显升高痛阈,该效应可被侧脑室注射10.02% 2ul纳洛酮完全翻转;向隔核内注射10.01% 0.5ul蝎毒;分别对束旁核中的71%(15/21)痛兴奋单位和83%(5/6)痛抑制单位对痛刺激的反应减弱,而对痛无关单位的电活动无明显影响。提示全蝎的中枢镇痛作用可能是通过吗啡受体实现的,隔核是全蝎产生中枢镇痛作用的重要部位之一。李宁等[9]证明纳洛酮可部分拮抗全蝎的镇痛作用,这种拮抗作用可能通过拮抗B-内啡肽作用而实现;但纳洛酮对大剂量的全蝎无翻转作用,提示全蝎的镇痛作用不仅是通过激活内源性阿片系统,还存在其它的镇痛途径。2.3 抗癫痫
已有实验证明,全蝎蝎毒是抗癫痫的主要有效药用成分,从中提纯的抗癫痫肽(AEP)作用更强,且AEP不易使人产生依赖性,是一种理想的抗癫痫药物。杜新鲁[10]采用颞叶癫痫红藻氨酸(KA)模型制备了癫痫发作敏感大鼠,发现其前深裂梨状皮层T区锥体细胞数目明显减少,酸性蛋白(GFAP)免疫反应阳性星形胶质细胞明显增加,但以剂量100mg/kg·d)的蝎毒给予大鼠连续灌胃3w后,发现可明显降低大鼠癫痫发作的敏感性,使脑内梨状皮层T 区锥体细胞缺失减轻,GFAP 免疫反应活性未见明显增强。周华等[11]在马桑内酯致痫的大鼠模型上,通过侧脑室注射蝎毒素,发现癫痫发生率大大降低,且发作程度也有所减轻,其表现是给予蝎毒素的大鼠无任何大发作的行为,并且小发作的平均持续时间也显著短于对照组,脑电图多呈散在单个痫样波,提示蝎毒素对癫痫发作时的神经细胞同步放电,放电的传播有较强的抑制作用。2.4 抗肿瘤
全蝎的抗肿瘤作用主要使通过增强免疫功能和抑制DNA合成及肿瘤生生长来实现的[12]。将蝎毒抗癌多肽(APB-MV)分离纯化得到单组分的蝎毒抗癌多肽纯化
[5][6]
组分III(AP-III),研究它对小鼠肝癌的作用,结果显示它在高浓度时抑制率达46.69%,接近5-氟脲嘧啶(49.69%),而且对机体免疫器官胸腺具有保护作用[13]。
2.5 对心血管系统的作用
静脉注射蝎毒60 mg/Kg,能使大鼠血压升高,心肌收缩力增强,显著改善左心室收缩功能,其升压作用与肾上腺素a受体有关,正性肌力作用与肾上腺素b受体关系不大。蝎毒和全蝎提取液对离体蛙心收缩和心率具有较强的抑制作用;蝎头部和四肢的提取液对心脏收缩也具有抑制作用;尾部对离体心脏收缩则有兴奋作用[14]。另外蝎毒对血小板聚集功能的影响有助于减少斑块形成%延缓动脉粥样硬化进程[15]。临床应用
3.1 用于痉挛抽搐 本品主人肝经,既平肝息风,又搜风通络,兼具息风止痉及搜风止痉之效,有良好的止痉抽作用。固可用治各种原因之痉挛抽搐,常与蜈蚣同用,研细末服。如用治小儿急惊风高热、神昏、抽搐,常用羚羊角、钩藤、天麻等清热、息风药物配伍;用治小儿慢,惊风抽搐,常与党参、白术、天麻等益气健脾、息风止痉药物配伍,用治痰迷癫痫抽搐,可与郁金、白矾等份,研细末服;用治破伤风痉挛抽搐、角弓反张,又与蜈蚣、天南星、蝉蜕等配伍,如五虎追风散,或用蜈蚣、钩藤、朱砂等配伍亦效,如摄风散;用治风中经络,口眼 歪斜,可与白僵蚕、白附子同用,如牵正散。
3.2 用于疮疡肿毒,瘰疬结核 本品味辛、有毒,故有散结、攻毒之效。用全蝎、栀子各7个,麻油煎黑去渣,入黄蜡为膏外敷,治疗诸疮肿毒;以本品10枚,焙焦,分两次,黄酒下,消颌下肿硬。近年报道用全蝎、蜈蚣、地龙、蜇虫各等份,共研细末或水泛为丸服,治疗血栓闭塞性脉管炎、淋巴结核、骨关节结核等。3.3 用于风湿顽痹 全蝎善于通络止痛,对风寒湿痹久治不愈,筋脉拘挛,甚至关节变形之顽痹,作用颇佳。可与川乌、白花蛇、没药等祛风、活血、舒筋活络之品同用。
3.4 用于顽固性偏正头痛 本品具有搜风通络止痛之效,常与蜈蚣、白僵蚕、白附子、川芎等同用,或单用研末吞服奏效。
3.5 治疗股骨头坏死 用全蝎、水蛭、地龙、红花、威灵仙、牛膝、续断、鹿茸、黄芪、丹参、当归等配制的缀骨散,治疗股骨头坏死。
3.6 治疗百日咳 用全蝎、地龙、百部、僵蚕、蝉蜕、甘草等水煎服,治疗百日咳,取得较好效果。
3.7 治疗银屑病 用全蝎、荆芥、蜈蚣、僵蚕、蛇床子、地肤子、白鲜皮、苦参等随症加减治疗银屑病。
3.8 治疗癌症 全蝎治疗癌症已有许多报道,对各种癌症根据辨证论治,配合其他药物,可收到一定的疗效。如治疗乳腺癌[16]可用全蝎0.3g,马钱子0.1g,活蜗牛1.5g,蜈蚣1.5g,露蜂房0.5g,乳香0.1g(以上为1日量),研细末,水泛为丸,分3 次口服。治疗乳腺癌44例,治后存活3年以上有7例,占15.9%[16]。不良反应
4.1 呼吸抑制 3例患者服含全蝎汤剂后, 呈嗜睡状, 呼吸浅表,节律不整, 鼻翼煽动, 口唇紫绀, 四肢末端发凉[17]。
4.2 神经中毒 患者服含全蝎、蜈蚣散剂后,两腿挛急抽搐,颈部阵发性角弓反张。鼻音重,左耳听力下降,左眼开合障碍,喝水时卷舌,呛水,似有舌、舌咽、三叉、瞪眼、面、听等多条神经不同程度的病理改变[18]。
4.3 腹痛 患者因头痛服含全蝎煎剂治疗,首次服后1小时即觉左腹剧烈疼痛。2 周后患者再服含全蝎煎剂约50 min 后又出现了上述症状[19]。
4.4 心血管、泌尿系统损害 患者用药后出现心悸,心慌,心动过缓,血压升高, 继之血压突然下降小便涩痛不利,尿少,尿蛋白[20]。
4.5 过敏反应 患者用药后奇痒难忍,搔后皮肤起红色团块[21];1例患者四肢伸侧及脐、腹周围皮肤均散在大片丘疱疹, 伴有少许渗出液, 可见红斑、结痂、脱屑[22];1 例患者全身出现皮肤瘙痒严重, 全身疼痛, 头、面、颈、四肢出现弥漫性潮红肿胀, 大片状脱屑,手足呈套状剥脱[ 23] ,1例患者表现为全身皮肤布满大小的斑、片状暗红皮疹, 臂部、四肢见散在的大小不等的松弛样水疱和血疱,次日见大面积表皮坏死松懈呈灰白色皱纹样外观, 最终因病情恶化死亡[24]。4.6 肾损害 患者自行捕捉蝎1只,放入白酒中泡制4d后饮用,结果于次日晨出现足踝部水肿,渐延及双下肢及阴囊,同时伴有尿量减少,每日不足200mL,呈茶色,查血尿素氮18170 mmo l/L,血肌酐119u mol/L。考虑肾损害与服用毒蝎泡酒有关, 经应用激素治疗后肾功能恢复[25]。
4.7 肝损害 73岁女性脑血栓患者,服用蝎毒康口服液(以蝎毒为主药,配伍制何首乌、枸杞子、龙眼肉、红花等中药制成。)10 ml,2 次/d。服药约2个月后,患者出现尿色加深,皮肤、黏膜及巩膜黄染,停药后肝功能检查显示:ALT 417 U /L,AST 413 U /L,ALP 186 U /L,TBA 112.8u mol/L,T Bil 238.3 u mol/L。经保肝治疗,患者黄疸消退,肝功能恢复正常[26]。张慧芸[27]报道了2例因肝炎、肝硬化进食活蝎,每日8只,最多是每日达19只食用1-2个月后均出现了高热、下肢疼痛,进而肝功能恶化考虑蝎中毒合并软组织感染,经抗感染保肝治疗后效果不佳,最终死于肝衰竭。结语
全蝎作为传统的动物性中药,在镇痛、抗癫痫、抗肿瘤、对机体免疫系统等方面发挥了重要作用,全蝎所含蝎毒是一种类似蛇毒的具有神经毒性的蛋白质, 此外还含有三甲胺、甜菜碱、牛磺酸、软脂酸、硬脂酸、胆甾醇、卵磷脂及胺盐等物质。蝎毒既是全蝎的有效成分, 也是全蝎的主要有毒成分, 其毒性作用先引起强烈兴奋、肌肉痉挛, 后致四肢麻痹、呼吸停止。该毒还对骨骼肌有直接兴奋作用, 可引起自发性抽动和强直性痉挛,所以在临床安全使用中应注意以下几点:①临床用药要严格按照2005年版《中华人民共和国药典》规定,全蝎入汤剂剂量为3~6g,对婴幼儿和孕妇用药应慎重;②目前,全蝎野生资源逐年减少,人工养殖量不大,价格不断上涨,致使一些单位或个人为了追求经济效益,用大量食盐或白矾炮制全竭,采购过程中要注意鉴别全蝎及其掺伪品。③临床使用全蝎前要仔细询问患者过敏史, 对于过敏体质者慎用, 如果使用也要密切注意其服用过程, 一旦出现皮疹瘙痒等过敏症状, 立即停药并根据病情适当选用抗过敏药物。临床应用应在辨证论治的基础上结合现代药理研究,通过严格用量用法, 合理配伍, 避免和减少临床中的不良反应做到合理用药。【参考文献】
[关键词] 全蝎;不同提取方法;镇痛;镇静;抗惊厥
[中图分类号] R285.5 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2012)04-39-03
Study of different extraction methods of Buthus martensii Karsch's analgesic, calmness, anticonvulsion effects
KONG Chengcheng1 ZHANG Chuanbiao2 FANG Chengwu1 WANG Ning1
1.College of Pharmacy of Anhui College of Traditional Chinese Medicine Key Laboratory of Modern Chinese Medicine of Anhui, Hefei 230031,China;2.Anhui Provincal Friendship Hospital, Hefei 230031,China
[Abstract] 0bjective To complete the calmness, the analgesic, resistance of convulsion effects of the different extraction methods of Buthus martensii. Methods Hot plate method, acetic acid writhing method, self-activity analysis, pentylenetetrazol seizure model analysis. Results There is a little stronger function in analgesic effect to cool leached samples from Buthus martensii than that of water decocted and alcohol leached samples. The cool leached, water decocted and alcohol leached samples have notable function in calmness and resistance of convulsion. Conclusion From the perspective of clinical applications the analgesic effect of Cold soak method is better than decoction method, alcohol references. From the perspective of clinical applications calmness and resistance of convulsion, the cool leached, water decocted and alcohol leached samples is good.
[Key words] Buthus martensii;Different extraction methods;Analgesic effect;Resistance of convulsion;Calmness
全蝎是中药常用动物类中药之一,属于平肝熄风药,其味辛性平、有毒,具有熄风、镇痉、攻毒散结、通络止痛的作用,用于治疗中风口歪、半身不遂、风湿顽痹、小儿惊风、抽搐痉挛、偏头痛等病症[1]。全蝎在临床使用上多采用煎煮法入药,在民间则多采用酒泡的方式使用[2]。本实验中对全蝎冷浸、热水提、醇提三种不同提取方法的提取液进行镇痛、镇静、抗惊厥作用对比研究,为临床用药提供参考。
1 材料与方法
1.1 实验动物
昆明种小鼠,体重(20±2)g,购自安徽医科大学实验动物中心,合格证号:SCXK(皖)2005-0001。
1.2 实验试剂与仪器
全蝎药材购自萧县华鑫特种动植物养殖有限公司,均为成年蝎。经安徽中医学院药学院方成武教授鉴定为节肢动物门蛛形纲钳蝎科动物东亚钳蝎(Buthus martensii karsch)。安定(山东省平原制药厂,101005);戊四唑(PTZ,Sigma公司);阿司匹林片(阿斯利康制药有限公司,201008007);苯巴比妥钠(上海新亚药业有限公司,100608)。RB-200智能热板仪(成都泰盟
科技有限公司);BS-224S电子天平(北京赛多利斯仪器公司);旋转蒸发仪(瑞士Buchi公司);SHB-Ⅲ循环式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司)。
1.2 供试品溶液的制备
在参照文献[3]的基础上,通过正交设计法对全蝎的冷提、热提、醇提工艺运用进行了优化设计,样品的制备工艺如下。
1.2.1 冷提液的制备 精密称取冻蝎(活体冻死)10 g,加4倍量蒸馏水,冷浸4 d,共浸提2次,合并第1、2次提取液,将合并液滤过,滤液用蒸馏水定容至100 mL,放置于冰箱冷藏室待用。
1.2.2 热提液的制备 精密称取冻蝎10 g,加4倍量蒸馏水,在温度(99±1)℃水浴锅中煎煮30 min,共煎煮3次,合并第1、2次的提取液,将合并液与第3次提取液合并后滤过,所得滤液用蒸馏水定容至100 mL,放置于冰箱冷藏室待用。
1.2.3 醇提液的制备 精密称取冻蝎10 g,加4倍量60%乙醇,提取1 h,共提取3次,合并第1、2次提取液、将合并液与第3次提取液趁热滤过,滤液于60 ℃减压浓缩至5 mL左右,放入蒸发皿中蒸发剩余的乙醇,待无乙醇气味后用蒸馏水定容至100 mL,放置于冰箱冷藏室待用。
1.3 方法
1.3.1 分组与给药 取小鼠200只,每组实验各用50只小鼠。将每50只小鼠,随机分为5组,每组10只,5组分别为:正常对照组(蒸馏水)、药物组、样品组(冷浸液、水煎液、醇提液)。阿司匹林药物组给药量为0.2 g/kg,安定药物组给药量为0.004 g/kg,苯巴比妥钠药物组给药量为0.05 g/kg,四组实验中样品组给药量均为2 g/kg(生药浓度)。每天灌胃1次,连续灌胃7 d。上述药物均用蒸馏水进行稀释。末次给药前8 h禁食不禁水。
1.3.2 实验方法
1.3.2.1 热板实验方法 第7天灌胃给药60 min后,将小鼠置于(55.0±0.5)℃热板上。从放入热板到其舔后足的时间,为小鼠痛反应时间。
1.3.2.2 醋酸扭体实验方法 第7天灌胃给药60 min后,腹腔注射0.6%醋酸(使用前配制)0.2 mL/只。注射醋酸后立即記录小鼠15 min内扭体次数。一次扭体的标准是小鼠身体拉长,腹部肌肉张力增高,前肢伸展,并伴有一侧或两侧后肢伸直。实验结果可根据以下公式计算抑制率:抑制率=(对照组平均扭体次数-实验组平均扭体次数)×100%/对照组平均扭体次数。
nlc202309040137
1.3.2.3 镇静实验方法 第7天灌胃给药60 min后,将小鼠置于自主活动记录仪中,使其适应5 min后开始记录随后5 min内的活动次数。自主活动抑制率(%)=(空白组活动次数-药物组活动次数)/空白组活动次数×100%。
1.3.2.4 抗惊厥实验方法 末次给药60 min后,腹腔注射浓度为100 mg/kg的PTZ诱发惊厥,观察30 min,记录小鼠阵挛性惊厥的的潜伏期、死亡率。以动物给药后至出现惊厥为惊厥潜伏期,观察并记录各组小鼠的惊厥潜伏期和死亡小鼠数。阵挛性惊厥以小鼠前肢阵挛为指标,发生惊厥的潜伏期为从给PTZ开始到小鼠第1次出现阵挛性惊厥的时间。
1.4 统计学处理
运用Originpro7.0统计软件分析,进行正态分布和方差检验,结果以()表示,组间进行t检验。
2 结果
2.1 全蝎提取物对小鼠热板痛阈值的影响
小鼠热板痛阈值结果见表1、图1。给药前各组间小鼠热板痛阈值无显著性差异,给药后冷浸组、阿司匹林药物对照组小鼠热板痛阈值与空白组相比,药效差异有统计学意义(P<0.01),且冷浸组的痛阈提高率明显高于热提组和醇提组。
表1 不同提取液对小鼠热板法痛阈的影响(,n=10)
组别剂量
(g/kg)给药前痛阈值(s)给药后痛阈值(s)痛阈提高率(%)
空白组—18.3±5.219.1±5.1—
冷提组216.8±4.1 37.8±5.2**125
热提组217.3±5.5 24.7±4.7*43
醇提组215.8±3.7 20.2±5.6*28
阿司匹林药物对照组0.216.5±4.4 35.6±3.5**116
注:与空白组比较,*P<0.05;**P<0.01
组别
圖1 不同提取液对小鼠热板法痛阈的影响
实验结果表明全蝎冷浸、热提、醇提的提取物都能延长小鼠舔足潜伏期,一定程度上抑制热板反应,以冷浸法提取的提取液镇痛效果更为显著。
2.2 全蝎提取物对小鼠醋酸扭体次数的影响
小鼠醋酸扭体次数结果见表2、图2。给药后能有效减少醋酸诱发的小鼠扭体反应,其中冷浸组和阿司匹林药物对照组小鼠扭体次数与空白组相比药效显著(P<0.01),阿司匹林组和冷浸组抑制率分别为70.52%、67.91%。
表2 不同提取液对扭体反应的影响(,n=10)
组别剂量
(g/kg)扭体出现时间(min)扭体次数
(15 min)抑制率
(%)
对照组— 5.1±1.226.8±7.3—
冷浸组217.2±0.5 8.6±1.8**67.9
热提组2 8.4±0.6 19.2±3.1*28.3
醇提组2 9.7±0.717.3±3.8*35.4
阿司匹林对照组0.211.4±0.6 7.3±1.7**70.5
注:与空白组比较,*P<0.05,**P<0.01
图2 全蝎不同提取液对扭体反应的影响
实验结果表明全蝎的冷浸、热提、醇提提取物均能有效减少醋酸诱发的小鼠扭体次数,以冷浸组的镇痛效果最为显著。
2.3 全蝎提取物镇静效果
投药后小鼠的自主活动情况见表3,冷浸组、热提组、醇提组、安定组的镇静效果相对于空白组药效显著,明显减小了自主活动的次数。在此次实验中,通过测定5 min内小鼠的自主活动数,说明中药全蝎的冷浸、热提、醇提的提取液均具有很好的镇静效果。
表3 不同提取液对小鼠自主活动的影响(,n=10)
组别剂量(g/kg)自主活动次数(60 min)抑制率(%)
空白组—118.8±8.2—
冷浸组2 42.2±6.1*64.5
热提组2 49.6±5.9*58.2
醇提组2 58.3±7.7*50.9
安定对照组0.004 32.5±3.5*72.6
注:和空白组比较,*P<0.01
2.4 全蝎提取物抗惊厥效果
不同提取所得的全蝎提取液的抗惊厥效果见表4,全蝎组和苯巴比妥钠组相对空白组都有显著地抗惊厥效果。
表4 不同提取液对PTZ致小鼠惊厥的影响(,n=10)
组别剂量(g/kg)潜伏期(s)死亡率(%)
空白组—12±394.4
冷浸组217±2*64.8
热提组218±4*67.8
醇提组215±5*78.3
苯巴比妥钠对照组0.0521±5*16.7
注:与空白组比较,*P<0.01
3 讨论
全蝎冷浸、热提、醇提提取液的镇痛、镇静、抗惊厥实验表明,全蝎冷浸提取液无论在热板实验中还是在扭体实验中,都体现出有较好的镇痛效果;3种提取方法的镇静、抗惊厥效果都很显著。
本实验通过自主活动测定法对中药全蝎的不同提取物进行镇静方面的药效考察,结果显示:冷浸组、热提组、醇提组均减少了自主活动的次数。说明与镇静相关的活性物质在水、60%乙醇中都有很好的溶解性,且具有一定的耐热性。
3种提取方式均具有抗惊厥的药效,能降低小鼠惊厥发生率,并显著延长小鼠发生惊厥的潜伏期,降低死亡率。此结果也从数据上验证了《开宝本草》中对全蝎功效的描述:“疗诸风瘾疹,及中风半身不遂,口眼歪斜,语涩,手足抽掣”;也和黄迎春等[4-5]等的研究结果相符。
高广生[6]报道,全蝎长时间加热不利于保留有效成分。本实验表明,全蝎镇痛相关的功能性物质与加热过程相关,而镇静、抗惊厥相关的功能性物质与加热过程无显著关系。提示笔者对全蝎的活性成分进行研究时,若以镇痛为主要目的应以冷提法为好;若以镇静和抗惊厥效应为主要目的,冷提、热提、醇提三种方法皆可。至于全蝎3种提取方法对其成分有何变化与影响以及全蝎药效与物质基础的关系将有待于进一步深入研究。
[参考文献]
[1] 中华人民共和国国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:化学工业出版社,2010:133.
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[3] 陈干先.全蝎新型炮制与传统炮制的对比研究[J].药物研究,2007,4(21):132.
[4] 黄迎春,左萍萍.东亚钳蝎提取物对癫痫小鼠大脑皮层NMDA受体和GABAA受体的调节作用[J].时珍国医国药,2007,18(1):71-73.
[5] 黄迎春,左萍萍.东亚钳蝎提取物对致痫小鼠大脑GABAA受体活性的影响[J].北京联合大学学报(自然科学版),2006,20(1):66-68.
[6] 高广生.全蝎不同炮制品中氨基酸含量分析[J].山东医药工业,2000,19(6):17-18.
(收稿日期:2012-01-19)
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