评审重点（共11篇）
安全生产专家是指在某一行业安全生产领域有所研究的人，熟悉和掌握某一领域安全技术和安全管理的人。安全生产专家应当是行业安全的能手，有丰富的安全工作经验，至少在本地区的某一行业有一定的权威性。
在进行建设项目安全审查时(包括设计安全审查、评价报告评审或安全验收)，安全生产专家工作的核心内容主要包括以下三个方面：识别危险有害因素、评估风险、提出风险控制的建议。
报告评审专家组的特点
根据我国目前的专家管理体制和社会性质，安全生产专家组具有以下特点：
(1)专家组不是承担风险责任的组织或实体，对企业、政府主管部门或安全中介机构来讲具有顾问性质，相对于项目建设单位和评价机构来讲属于“第三方”评审;
(2)对项目安全审查来讲，安全生产专家组是风险的再评价小组;
(3)通过对评价报告进行评审，专家组的工作可以为企业、中介机构、政府主管部门三方合理地规避风险;
(4)对行政许可、批复、备案登记等工作来讲，专家组的工作可以为政府的安全监管和许可决策提供有力的安全技术支持。
安全评价报告评审的内容及要点
安全评价报告评审的内容及要点应包括以下八个方面：
(1)危险有害因素(危险源)的识别是否充分;
(2)危险有害因素(危险源)的分析是否正确、全面、客观;
(3)评价方法的选择是否得当;
(4)评价方法的应用是否全面、结论是否正确;(5)提出的问题是否客观;
(6)提出的整改措施及建议是否适应;
(7)报告是否层次清晰、主次分明、有针对性;
(8)报告内容是否充实、结论是否严谨客观。
报告评审的有关要求
经过几年的评价工作实践，具备相应知识水平的评审专家，通过评价报告本身可以至少发现以下几个方面的问题：评价机构的整体管理水平;评价思路是否明确;准备工作是否充分;评价过程中是否有专业核心力量。
安全生产专家在对具有建设项目的安全评价报告进行评审时，应把握以下几个方面。
(1)关于评价范围
评价范围应当是由合同(或委托书)来约定的，属甲乙双方的合同行为，但对项目的安全评价是有法律法规要求的，因此，范围的确定应符合以下要求：范围的界定应当准确清晰(明确乙方应承担的风险范围);范围的界定应与企业的风险特点相适应(不可随意割舍危险性大的单元，以求得结论的合格);界定范围时应明确系统、单元、设备及设施等因素的有关安全方面的要求;评价内容应与评价范围相一致。
对于建设项目的预评价，笔者认为不宜包括项目建设施工过程中的风险评价。
(2)关于评价依据
充分的评价依据能够确保评价工作的全面、客观和深入，依据选择不当，容易导致风险控制措施失当，加大或降低风险，最终导致成本投入失去安全经济合理性。
报告提出的评价依据应包括宏观依据(法规政策要求)，直接依据(行业标准、规范和规程)，相关依据(非同行业，但风险水平相当)，参考依据(国家无相关的标准、规范要求，根据风险特点参照执行)。
评审时应注意，应列哪些依据是专家评审内容但不是重点，重点是对项目的风险评价，但在报告中应明确四个层面的要求，评价的直接依据应全面，主要的相关依据应列出。
(3)关于报告中“存在问题及整改建议”一章的评审
安全生产专家评审时应注意以下内容：提出问题是否客观、是否存在避重就轻现象，提出的措施建议是否具有科学性、安全经济合理性，是否针对现场存在问题提出了可操作性措施，是否提出了有利于装置安全运行的补充措施建议。
风险评价及措施提出原则
近日, 中国一拖申报的“拖拉机动力系统国家重点实验室”顺利通过了国家科技部第3批企业国家重点实验室评审公示, 即将进入正式筹建阶段。
企业国家重点实验室是国家技术创新体系的重要组成部分, 主要任务是针对社会和行业未来发展的需求, 开展应用基础研究和竞争前共性技术研究, 研究制定国际标准、国家和行业标准, 聚集和培养优秀人才, 引领和带动行业技术进步。
中国一拖将按照《依托企业建设国家重点实验室管理暂行办法》的规定和要求, 落实有关政策和建设经费, 组织相关单位凝炼实验室发展目标、明确主要研究方向和重点、组织科研队伍、引进和培养优秀人才、完善和提升实验研究条件、建立“开放、流动、联合、竞争”的运行机制, 全面开展企业国家重点实验室建设工作。
据了解，北京市人民政府质量管理奖是北京市人民政府设立的最高质量奖项，由市政府批准、表彰和奖励，授予北京市行政区域内质量管理成效突出，取得显著经济效益和社会效益的企业或组织。
该奖项每两年评选一届，每届获得“北京市人民政府质量管理奖”的企业或组织数量不超过5家。同时另设不超过5家的“北京市人民政府质量管理奖提名奖”。
从北京市质监局了解到，截至目前，市质监局已召开多次北京市人民政府质量管理奖培训工作会，组织各区（县）质监局负责质量奖工作人员及辖区内企业代表就总体评奖情况和评奖标准进行了专门的培训学习，目前已收到了不少企业或组织对该奖项的申报和咨询。
工作会议上，北京市质监局质量管理处负责人介绍了北京市人民政府质量管理奖评审的总体实施程序，并重点介绍了评审实施阶段涉及各区（县）质监局的主要工作：第一，材料评审阶段，负责审查申报企业或组织是否符合申报条件、申报内容是否符合标准、申报材料是否齐备，审核通过后向社会公示，如公示无异议，形成推荐意见将于2014年12月5日前连同申报材料报送北京市质监局；第二，现场评审阶段，主要涉及交通用餐、联络员配置、监督工作等方面的支持，争取评奖审核实施工作扎实、细化。
据了解，北京市人民政府质量管理奖的评选，旨在建立有效的质量激励机制，推进质量品牌的建设，树立企业质量典范，形成标杆示范效应，引导和激励企业持续实施卓越绩效管理模式。
尊敬的各位专家：
上午好！
今天，我们非常荣幸地迎来了20**年湖北省卫生厅省级临床重点专科现场评审的各位专家。在此，我谨代表全院广大干部职工向各位专家的到来表示最热烈的欢迎，对大家多年来关心、支持我院专科建设的发展致以最衷心的感谢！
宜昌市中心人民医院始建于1949年，在各级主管部门的领导关怀下，在上级医院的各位专家的`鼎力帮助下，经过几代人的共同努力，现已发展成为集医疗、教学、科研于一体的综合性医院，先后被授予“爱婴医院”、“全国卫生系统先进集体”、“全国青年文明号”、“湖北省最佳文明单位”、“湖北省价格诚信单位”等荣誉称号，2008年经省卫生厅评审为“三级优秀医院”。
近年来，在省委省政府“一主两副”、支持宜昌建设成为省域副中心城市的战略规划部署下，医院提出了建设区域性医疗中心的战略目标。目前，医院辐射面积为鄂西南及渝东部分地区，服务人群达500余万人。医院占地面积近6万平方米，建筑面积20余万平方米（含在建门急诊综合大楼6.9万平方米），现有在职职工1700余人,开放病床近2000张，设有内、外、妇、儿、肿瘤等35个病区，22个一级诊疗科目，41个二级诊疗科目，年门诊量超过百万人次，出院4万余人次。
医院承担了三峡大学临床医学、中西医结合、护理学和医学影像学4个专业的本科教学及部分留学生教育教学工作。拥有临床医学一级学科硕士授予权，是博士学位授予权立项建设单位。医院有内、外、妇、儿等7个住院医师培训基地，是湖北省全科医师培训基地。承担了武汉大学等10余所院校的临床实习带教任务，为武汉大学医学部研究生培训基地。
医院坚持科技兴院，注重人才培养和内涵建设。近几年，完成科研成果130余项，其中3项获湖北省科技进步二等奖，40余项获国家专利，获国家自然科学基金项目1项，并获得一项科技部重大专项“十二五”计划项目。在全国各类各级公开出版的杂志发表学术论文3000余篇，其中SCI收录论文18篇，开展新业务、新技术300多项。
医院领导班子高度重视学科建设，自胸心外科2003年成为首批省级临床重点专科、2007年儿科通过评审成为省级临床重点专科以来，医院先后建设了心血管内科、普通外科、放射科、风湿免疫科、核医学科等一批省级临床重点专科。医院现挂牌4个中心（宜昌市放射影像中心、临床检验中心、病理会诊中心、病历质控中心）、6个研究所（三峡大学心血管病研究所、神经病学研究所、病理学研究所、肿瘤研究所（临床部）、脊柱医学和创伤研究所、消化疾病研究所）和1个国家二级中医药实验室。
通过重点专科的建设和发展，医院社会效益和经济效益同步增长，整体医疗技术水平和诊疗服务能力得到了持续提高。但是，通过纵向和横向比较，我们也清醒地认识到医院在技术水平和学术影响方面还有很大的发展空间。我们衷心地希望通过现场评审，能得到在座的各位领导和专家更多的指导、支持和帮助。今天，是各位领导、专家对我院重点专科建设效果的检阅，也是我们一次难得的学习机会，请各位专家不吝赐教。
最后，衷心祝各位领导、各位专家在宜期间，工作顺利，身体健康。谢谢各位专家！
★ 创建省级文明单位的实施方案
★ 顶岗实习报告撰写要求
★ 撰写考察材料应当符合以下要求
★ 外科临床实习指导目的要求
★ 撰写教育叙事、教育案例、教育设计的要求
★ 建设项目岗位职责
★ 建设项目申请报告
★ 建设项目建议书
★ 简历撰写要以用人单位的要求为标准
根据保定市医疗保险中心的要求，我校组织参加城镇医疗保险学生申请保定市城镇居民基本医疗保险门诊慢性病（大病）评审鉴定，现将有关事项通知如下：
一、申请学生范围： 持有医疗保险卡、医疗保险证的每年正常缴费的在校学生。
二、申请病种
城镇居民基本医疗保险门诊慢性病病种范围包括阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病、脑血管后遗症、结核病、冠心病、慢性肝炎活动期、肝硬化、中期以上糖尿病、消化系统溃疡、高血压Ⅲ期、免疫系统疾病、血液系统疾病、精神分裂症。
城镇居民门诊大病包括以下疾病：恶性肿瘤放化疗、重病尿毒症的血液透析治疗、脏器移植抗排异治疗、白血病、再生障碍性贫血、系统性红斑狼疮。
三、待遇水平
鉴定通过的门诊慢性疾病患者，自鉴定通过次年1月1日起享受待遇。大学生起付标准为每年500元，起付标准以上符合规定的医疗费用医保基金报销比例为甲类药品费用60%，乙类药品费用55%，门诊慢性病病种年度报销限额为1000元。
鉴定通过的门诊大病患者自评审通过的下月起享受待遇。大学生起付标准为500元，起付标准以上，最高支付限额以下符合规定的医疗费用医保基金按70%的比例支付。参保居民使用基本医疗保险“药品目录”中“乙类”药品和诊疗项目发生的费用，参保居民先自付5%，再按基本医疗保险的规定支付。
四、申报流程
1、填写《保定市城镇居民基本医疗保险门诊慢性病、大病鉴定表》一式三份，并按要求提供与申报病种相关的诊断依据（如住院病案、各项化验、检查报告、图片等足以证明本病种病情程度的原始资料）。（鉴定表请到学工楼207领取）
2、10月25日前将鉴定表交学生处（学工楼207）。
3、学校汇总审核后上报保定市医保中心鉴定委员会办公室。
4、鉴定委员会审核后，统一组织体检，根据体检结果进行评审鉴定，鉴定通过者方可享受上述待遇。
学生处学生资助中心
一、评审委员会组成二、评审工作的基本原则
1、参赛作品分科技作品类、社会实践调查报告两类。参赛对象为南华大学本科生、研究生（不含在职研究生）。学院、专业和年级不限，参赛者必须以小组形式参赛，每组不得超过7人，可聘请指导老师1名。
2、评审过程中综合考察评审作品的科学性、先进性、现实意义和综合权重四方面因素。
3、评审要分科技作品类、社会实践调查报告两类，各按照3%、8%、24%、65%的比例评出一、二、三等奖和鼓励奖。各奖励等级之间的标准是相对的。
4、参赛作品涉及下述内容时，必须由申报单位提供有关部门的证明材料，否则不予评审：动植物新品种的发现或培育，须有省级以上农科部门或科研院所开具证明；
对国家保护动植物的研究，须有省级以上林业部门开具证明（证明该项研究的过程中未产生对所研究的动植物繁衍、生长不利的影响）；
新药物的研究，须有卫生行政部门授权机构的鉴定证明；
医疗卫生研究须通过专家鉴定，并最好附上在公开发行的专业性杂志上发表过的文章；涉及燃气用具等与人民生命财产安全有关用具的研究，须有国家相应行政部门授权机构的认定证明。
5、评审实行回避制度和保密制度。评委不参与对其本人学生或直系亲属项目的评审工作，在评审结束之前，任何评委不得以任何方式对外宣布、泄漏评审情况和结果。
三、评审标准和奖励名额
1、自然科学类学术论文评审标准：
科学性：（占40%）
科学意义（15%）
研究方法合理性（10%）
结论重要性（15%）
先进性：（占30%）
先进程度（10%）
创新程度（10%）
难度（10%）
现实意义：（占20%）
应用价值（10%）
影响范围（10%）
综合权重：（10%）
专业组长加权（5%）
评委会主任加权（5%）
2、科技制作、小发明创造评审标准：
科学性：（占20%）
技术意义（10%）
技术方案合理性（10%）
先进性：（占30%）
先进程度（10%）
创新程度（10%）
复杂程度（10%）
现实意义：（占40%）
经济效益（15%）
推广价值（15%）
成熟程度（10%）
综合权重：（占10%）
专业组长加权（5%）
评委会主任加权（5%）
3、哲学社会科学类社会调查报告和学术论文评审标准：
科学性：（占30%）
理论基础和研究方法（10%）
论据的严密性与论据可靠性（10%）
论据的正确性（10%）
先进性：（占30%）
创新程度（10%）
难易程度（10%）
学术水平（10%）
现实意义：（占30%）
经济效益与社会效益（15%）
影响范围（15%）
综合权重：（占10%）
专业组长加权（5%）
评委会主任加权（5%）
4、奖励名额：
一等奖（终审作品总数的3%）
二等奖（终审作品总数的8%）
三等奖（终审作品总数的24%）
鼓励奖（终审作品总数的65%）
（二）预审：
1、校科协对竞赛申报作品及作者进行资格和形式审查，不合格的作品取消参赛资格。
2、校科协对资格和形式审查合格的申报作品进行分类、录入、归档、建库。
3、南华大学评审委员分成若干学科专业评审组。
4、各学科专业评审组内采取投票方式决定进入终审的项目。
通过预审的科技制作和小发明创造类作品全部进入终审。
通过预审的自然科学类学术论文、哲学社会科学类社会调查报告和学术论文的10%左右，即有可能获得二等奖以上的作品进入终审并展示，同时，提出可能获得三等奖和鼓励奖的作品建议奖励方案，待终审时最终确认。
5、当发生现有评委对所评的个别项目不熟悉的情况时，经评审委员会同意后，聘请特邀评审员评审并提交书面意见。
6、应注意考虑照顾规模较小的学院的学生作品进入终审。
7、举行评审委员会全体会议，各学科专业评审组报告预审工作情况，协商讨论后，全体评委表决通过预审结果。
（三）终审：
1、由南华大学评审委员会、各学科专业评审组组长及部分评委组成终审组，负责终审工作。
2、自然科学类学术论文、哲学社会科学类社会调查报告和学术论文的评审由评委会主任主持先期进行预审和终审，按获奖比例评出一、二、三等奖和鼓励奖。
3、终审决赛期间，评委在科技处安排的专门时间集体到展厅对作者提出问辩，并审看科技制作和小发明创造类作品的实物。每个评委须同在场的属于自己负责评审的作品的作者至少接触一次。
4、评委可以对所评审的作品的资格提出质疑，并提出质疑理由、证据或线索。受到评委质疑的作品，将提交科技处按程序评定其参赛资格。
5、各学科专业评审组在审阅竞赛作品各项材料，观看实物演示及问辩的基础上，进行充分讨论、协商（必要时再进行观看问辩），确定本学科专业的奖励建议名单。
6、终审组讨论、协商各学科专业评审组提出的奖励建议名单，投票产生本届竞赛“奖励建议方案”。
7、终审组讨论本届竞赛“奖励方案”，如个别评委对个别问题有不同意见，可作陈述，最终由科技处裁决。
8、全体评委投票通过竞赛“奖励方案”，由评委会主任签署后，通报全校。
五、评委的任职条件
1、熟悉本专业，对本专业现状、发展有了解，在学术上、专业上有一定的造诣，具有高级技术职称；
2、热心“节能减排”竞赛的评审工作；
关键词：轨道交通,试运营基本条件评审,车辆专业,评审准备工作要点
随着我国经济的快速发展,城市综合规模的迅速扩大,城市化进程的不断加快,轨道交通的作用愈发突出,城市轨道交通事业正步入高速发展时期,已有越来越多的城市轨道交通项目投入或即将投入试运营。
因不少轨道交通运营单位成立不久,运营筹备工作繁杂,加之人员日趋年轻化,缺乏相关工作经验,其首条线路的试运营基本条件评审准备工作成为难点。
试运营基本条件评审涵盖了前期土建施工、机电设备安装、系统测试联调,以及后续运营筹备等方方面面的工作,下面以青岛地铁3号线北段试运营基本条件评审为例,重点梳理车辆专业的评审准备工作,归纳评审准备工作要点。
一、城市轨道交通项目试运营基本条件评审的政策依据
2011年,交通运输部下发《关于加强城市轨道交通运营管理的通知》(交运发[2011]236号)文件,要求城市轨道交通新线进行试运营前,土建、车辆、设施设备、消防和环保等必须达到载客运营的基本要求,确保运营安全。
2013年,交通运输部下发《城市轨道交通试运营基本条件》(GB/T30013-2013),为城市轨道交通试运营基本条件评审提供了具体的评审项点。
二、车辆专业评审工作的必要性分析
试运营基本条件评审是对新建轨道交通项目载客试运营条件的科学评价,是其载客试运营前的最后一道把关。车辆专业承担着车辆检修维护及供车保障任务,其检修及供车质量直接影响开通后的运营安全及服务水平。
车辆专业评审是对本专业试运营各项基本条件及筹备工作的一次全面检验,尤其是通过关键系统功能复测可验证车辆专业与各专业联调的工作质量,进而对其试运行期间的实际表现进行综合评估。
如此递进式层层把关,不仅可以发现并解决车辆专业试运营前存在的重大问题,使其整体运转有序可控、安全可靠,还可以使其从中得到专业辅导,大幅度提升现有管理及技术水平,从而为高质量开通试运营奠定良好基础。因此做好车辆专业的评审工作尤为必要。
三、车辆专业实践情况及评审准备工作要点
根据城市轨道交通项目试运营基本条件评审工作的政策依据,青岛地铁3号线北段试运营基本条件评审车辆专业的评审准备工作主要从车辆基本条件、车辆基地基本条件、试运行期间表现、规章文本发布情况、人员基本条件等方面着手开展。
(一)车辆基本条件
车辆专业组织核查了车辆相关技术资料档案(技术图纸、试验报告等),对已到段接管的车辆进行各类功能测试,验证其是否符合《城市轨道交通技术规范》(GB50490-2009)和《地铁车辆通用技术条件》(GB/T7928-2003)关于电磁兼容、阻燃、减震降噪、型式/例行试验、应急救援及各系统性能参数等方面的规定,且同时满足合同要求。
此外,依据《城市轨道交通运营管理规范》(GB/T30012-2013)、《城市轨道交通试运营前安全评价规范》(AQ8007-2013),车辆专业组织对列车内的安全标识、引导标识、无障碍设施、广播设备、紧急对讲装置、应急照明灯及灭火器等进行专项普查整改,确保车辆上线前满足规范要求。
评审准备工作要点:
1)车辆相关技术资料核查范围。车辆相关技术资料核查范围包括车辆技术规格书、主要技术图纸、型式试验报告、调试报告、车辆履历簿等。
车辆主要技术资料档案参考清单见表1。
2)车辆及其配备重点检查项目。车辆及其配备重点检查项目包括车辆紧急照明功能、紧急对讲功能、客室门夹紧力测试、控制中心对客室广播功能(正线)、应急开门功能、车门防夹功能、门控与列控联动功能、紧急按钮功能、超速防护功能、灭火器配备及客室内标识等。
借鉴行业内评审经验,车辆专业评审前应编制完成车辆重点检查项目的功能测试方案备选。
车辆及其配备重点检查项目见表2。
(二)车辆基地基本条件
车辆专业组织核查了车辆基地围蔽隔离设施、列车停放、洗车线、试车线、通风供暖、特种设备、救援设备等设施设备,验证其是否符合《地铁设计规范》(GB50157-2013)和《城市轨道交通技术规范》(GB50490-2009)的规定和要求,并结合《城市轨道交通运营管理规范》(GB/T 30012-2013)和《城市轨道交通试运营前安全评价规范》(AQ8007-2013)有关内容进行必要排查。
评审准备工作要点:
1)库区验收接管及重大安全隐患整改完成;
2)试车线使用功能正常,且不被占用;
3)主要设备(工程车、洗车机、架车机、镟床等)功能正常并可投入使用,检修计划执行到位,记录完备;
4)备品备件等物资到货,且清单明晰;
5)救援设备功能正常并可投入使用,建立台账;
6)起重机等特种设备功能正常并可投入使用,检测合格证明材料及手续齐全。
(三)车辆专业试运行期间表现
车辆专业于评审前完成电客车调试13列,10列车累计在线里程超过2000公里;制定各阶段详细的行车组织方案,试运行最后20日严格按试运营开通时列车运行图行车,供车8列,上线6列,备用2列,且运营指标达到:列车服务可靠度≥2.5万列公里/次,列车退出正线运营故障率≤0.5次/万列公里,车辆系统故障率≤5次/万列公里,各项指标均符合要求。
评审准备工作要点:
1)列车调试完成,满足试运营开通供车需求;
2)完成“试运营准备情况报告”,应涵盖车辆专业接管设备设施状态、供车情况、运营指标完成情况、运营组织及保障情况等;
3)试运行期间即组织试运作,编制生产计划并实施,建立健全车辆状态卡、转轨作业单、请销点登记册、设备检修记录、洗车记录等台账管理工作。
(四)规章文本发布情况
为规范专业管理,严格按章操作,车辆专业发布试行规章文本九十余部。其中包含“列车冲突/倾覆/脱轨/轮对卡死现场处置方案”“3号线电客车故障应急处理手册”“车间电源停送电管理规定”“电客车登车作业安全规定”“3号线电客车日检/双周检/三月检/年检检修规程”“起重机安全操作规程”等涉及生产安全管理、作业流程、技术标准及作业指导书等文本。
评审准备工作要点:
1)除检修规程、操作手册等规章文本应及时发布外,重点关注停送电管理等与安全相关的规章文本是否满足安全生产需要;《电客车应急故障处理手册》是否满足正线运营时故障紧急处理需要。
2)规章文本应执行到位,相关记录、表格完备。
(五)人员基本条件
为满足生产运作实际需要,车辆专业完成车辆专业全员的三级安全教育以及外单位作业人员85人次的安全培训考试工作;完成137人次的上岗证、120人次的特殊工种取证工作,且人数不断增加,满足电客车及设备的日常检修作业对人员的基本要求。
评审准备工作要点:
1)检修人员上岗证(含考试记录);
2)特种设备操作证;
3)特种设备人员资格证;
4)培训台账。
四、结语
新开通城市轨道交通运营单位普遍缺乏试运营筹备及试运营基本条件准备工作经验,应尽早启动试运营筹备工作,全面梳理试运营筹备的主要内容,编制试运营筹备方案,制定筹备计划。
同时,各专业应细化本专业筹备计划,将试运营基本条件评审涉及的各项准备工作作为本专业筹备重点,尽早熟悉标准规范,从用户需求编制、设计联络、合同谈判、运营参建、联调联试、移交接管、试运行等方面进行全过程介入和合理控制,抓好本专业安全、技术及生产管理,定期对计划完成情况进行动态跟踪,在试运营基本条件评审前对本专业筹备工作进行全面核查,确保新线如期开通的质量,并不断积累、总结经验,为后续新线的试运营基本条件评审工作提供借鉴。
参考文献
[1]夏江云.城市轨道交通试运营准备探讨[J].都市快轨交通,2013,26(4):78-81.
[2]沈秀芳,周国甫,胡维撷等.城市轨道交通新线试运营基本条件评审的体会与思考[C].上海.2010城市轨道交通关键技术论坛论文集,2010:582-586.
[3]GB/T 30013-2013,城市轨道交通试运营基本条件[S].
[4]GB/T 30012-2013,城市轨道交通运营管理规范[S].
[5]GB 50157-2003,地铁设计规范[S].
[6]GB/T 7928-2003,铁车辆通用技术条件[S].
[7]GB 50490-2009,城市轨道交通技术规范[S].
为保证每一个商品的适销度，在购销分离背景下，众多卖场开始将采购经理带领几个采购员的传统做法，改变成现代的多层级制度。例如在采购遇到新品后，他身后应该还有一个新品评审的机构(例如新品评审委员会)，来对采购员提交的供应商信息进行多方而审核。
以下是某个建材超市的新品评市制度基本框架：
1．为使商品采购作业能公正、公开、客观。所有新商品均需在两周一次举行的新品审议会上通过，录入商品目录，才能进货。
2．新品评审会议由总经理室、采购部及门店有关人员参加。供应商应提供有关销售数据、样品、样本、其他商业单位销售情况介绍、优惠供货条件。
5．新商品经评审会通过后，进行供应商及商品资料建档，及商品配置图规划。
4．新商品进货。第一次订货由采购经理指导发出， 以后订贷由门店按销售及库存状况订货。门店原则上按配置图上架陈列。
对于采购人员来说，“新品评审”只是和新品供应商谈判内容的一小部分，但这部分却远远比价格、费用等条款更重要，它和销售数据分析处在同等位置上。
因为，数据只显示我们应该进什么新品，或新品卖得如何，不过是一堆数字，而“新品评审”则依靠各个部门的专家来综合判定商品表现(见图)。
新品评审的关键在于：它使得采购在面对供应商时，其谈判内容里包含了多个方而专家的经验。这很自然就要求：供应商不能再仅仅做粗略的商品说明，或提供样本，他们至少要给采购经理一整套说服新品评审委员会的理由。
【区域代理商手记】
代理商似乎越来越没有地位，只能提着样品和报价单站在超市采购厅走廊里等待洽谈。
经过几天谈判，好不容易采购同意引进几个单品，接下来就等待“新品的评审”。就是说：超市门店管理人员也要参与新品引进，并就新品提出一系列讦价，如：定位、陈列、促销、滞销品淘汰等等方面。有些新品要经过门店演示使用——日用品要试用；食饮类一般要品尝确认等等。当然这些样品必须山供应商来免费提供。
但“新品评审会”，供应商不能参加，这只是超市采购与门店沟通的问题。此过程可能是你最难过的一段时间。假如你的产品想蒙混过关，那么还是建议你先分析一下自己是否能进入卖场吧!
你不但要有好的、适销对路的产品，还得把想进场的各种理由全方位地考虑周全，而最重要的是：你运用全角度思维说服大卖场的采购经理们接受或考虑你的产品，那么你就有65％的希望了!
需要供应商替采购分析的问题至少应该有：
你所提供的商品是否属于本卖场中缺少的品项?
是否属于引导消费并有较大市场潜力的商品?
你所提报的商品在其店中的角色是什么?为什么?有什么证明?
新品的进入是否考虑了促销跟进?
是否能带动关联销售?为什么?
是否能吸引更多的消费者来购买?有什么具体理由?
新品陈列在哪里，如何陈列才能达到最好效果?为什么?
这么多问题，你是否被吓倒了?如果这些问题的答案连自己都不满意，那就考虑一下是否错选了品项，或选错了终端?
临床科室建设（165分）
3.1按照国家中医药管理局有关规定，合理设置临床科室，科室命名规范。（20分）
-3.1.1临床科室≥14个（至少设置内科、外科、妇（产）科、儿科、针灸科、骨伤科、肛肠科、皮肤科、眼科、推拿科、耳鼻喉科、感染性疾病科、急诊科、麻醉科），医技科室≥7个(药学部、医学检验科、医学影像科、手术室、病理科、输血科、营养科和相应的临床功能检查室)。
-查阅相关资料，并实地考查。-每少1个科室，不得分。-7 资料准备
此部分的内容应该是医院准备的资料，在检查的时候要注意。这一条是在检查医院，而不要直接就到临床科室，或直接检查临床科室而忽略此条款内容的检查。医疗机构诊疗科目许可证原件
针对编码有相对应的文件的科室设置情况
如果可能，尽量准备医院的平面图、科室分部的平面图，具体到每个科室，最好将本科室的位置图、病区内床位分布图等进行标示。
提供医院的门诊工作报表、住院工作报表等工作报表证实医院的科室设置与运转情况。各中医医院普遍的问题是：营养科没有，输血科没有独立设置，手术室设置多不规范。二级医院基本上没有病理科的。
-★3.1.2医院和临床科室命名符合规定，不得有神经科（中心）、神经内科（中心）、消化科（中心）、风湿免疫科（中心）、免疫科（中心）、泌尿科（中心）等名称。外科二级分科应命名为外
一、外
二、外三……，不得出现其他命名。-实地考查。
-医院名称不规范，不得分；科室名称不规范，每1科室扣4分。-10 资料准备
查阅门诊工作报表、住院工作报表。实地查看，看医院的简介。
报表的名称与实际科室悬挂的名称不相符； 科室简介与报表的名称不相符
医院墙上的宣传栏、墙外的广告有问题。病案首页与报表的名称不相符。
总之，这个地方是除问题比较多，检查的时候往往是医院进行了一部分的整改，但实际上并没有完全的按照要求做，造成多处的名称使用与文件规定要求不符合。
-3.1.3 医院不得张挂不符合规定的荣誉称号。
--不符合要求，不得分。-3 资料准备
国家局新弄了一个文件，要求清理以前的一些荣誉称号，后来没有其他的新意，现在需要清理，然后再用以前的一些名誉称号。
按照文件的要求去做就行啦。本项的准备要有相关的文件资料
留下相关的工作印记：传达的记录、会议记录、通知、需要拆迁的东西的协等等。
挂牌时的图片、拆除后的图片（个人认为这是最好的办法）。工作印记需要有记录和相关的签字的。
3.2.按照中医医院临床科室建设与管理指南的相关要求加强科室建设与管理。（25分）
-3.2.1门诊、病房、急诊的设置、设施符合相关要求。
-实地考查。
-门诊、病房、急诊设置与设施不符合要求，每个区域扣2分，部分符合，酌情扣分（每个区域最少扣0.5分）。-5 资料准备
符合什么要求？没有一个明确的依据，在《临床科室建设与管理指南》中也没有明确的、整体门诊区域的设置要求。此条与综合医院的相比有点想简化，但又没有说清楚。许多的时候检查基本上就是走过场了，除非院方有非常明显的问题。比如感染科的设立、急诊科的位置、预检分诊的设立等等。否则就是放水啦。作为检查者，最好看一下《指南》，在检查中尽量找自己熟悉的科室检查，防止漏查、或者错误评论。
总体上来说，此条应该属于管理部分检查的内容。急诊科的布局一定要达标，没有的查的时候，就会将检查的目标放在可操作、有标准的地方。
准备门诊分布图、就诊流程图，预约门诊服务工作的制度、图片、流程图等等，尽量的充实材料吧。
-3.2.2人员结构合理，科室主任、护士长、学术带头人或学科带头人、学术继承人配备满足科室建设与管理的需要。
-查阅本人事档案。-不符合要求，每人扣1分。-3 资料准备
科室主任需要有医院的任命文件。
列一个对照表：《临床科室建设与管理指南》中对本科室的主任、护士长、带头人的要求，与本科室实际人员情况的对照表。
要针对要求准备相关的支撑材料。学历、职称、执业证书、资格证书等等。
临床科室的本科室内材料应对科室主任的资料进行整理（复印件、原件），并且归类、说明、要做目录。科研、获奖证书、将荣誉证书、成果等等等的复印件一定要收集好。护士长的可以简单一点啦，但相关的材料还是要准备好的。
-3.2.3按照相关要求开展中医特色服务项目。
-查阅相关资料，并实地考查。
-开展中医特色服务项目的数量未达到要求，每少1项，扣0.5分。-4 资料准备
首先标准清单：本科室需要开展什么特色服务项目，要求来自哪里？依据《科室建设与管理指南》列出来，在本细则的后面附录中有按科室整理好的名单。
科室项目清单，可以是总的，也可以按列。
相关特色服务项目的操作规范（或指南），应该有简单的介绍、适应症、禁忌症、不良反应与处理、操作方法或说明、应急情况的处理（应急预案）。
应该有此规范的使用起始日期，有制定的依据。
-3.2.4上级医师正确指导下级医师进行中医药诊治工作。
-抽查本5份归档病历。
-查房记录中无上级医师辨证分析与治疗法则、处方、用药要点讲解记录，每份病历扣0.5分；对下级医师的诊疗缺陷未及时纠正，每份病历扣0.5分。-5 资料准备
检查的是出院病历。
准备病历吧，没有什么好的方法。
关于病历的准备有一种说法：以最近的一年为主，最近的一年中以优势病种为主，优势病种以在院病人为主。应该记录什么在病历书写规范中要明确的要求。
-3.2.5及时开展病例讨论，提高中医诊治急危重症、疑难病的水平。
-抽查5份讨论病例。-未开展病例讨论，不得分；病例讨论中无中医内容，每例扣1分。-5 资料准备
没有规定抽查的时间，基本上是以提供的为主，或者近一年的。
科室应要疑难病例讨论记录本（临床科室八大本）按照记录本中的记录（病案号）抽病历
提前按照疑难病例讨论记录本中登记准备近一年的病历吧。
-3.2.6三级医师的专科继续教育达到相关要求。
-查阅相关资料，并现场访谈住院医师、主治医师、副主任以上医师各1人。
-未按要求开展继续教育，每人扣1分。-3 资料准备
三级医师的专科继续是有文件要求，我见过文件，好像是继续教育要求。需要再查阅文件：不同的职称参加继续教育和获得的分数是不一样的。需要找到相关的文件。
准备本科室的相关资料：好像是在科教科管理吧，河北的是用的一个系统，是全国统一的？需要再问一下。那个是可以打印的。需要查一下具体的名称。
如果到外省，需要对方提供本省的管理办法或制度，尔后再按其要求检查。
好像有人问过我如何区分三级医师的专科继续教育，当初是科教科安排教学计划，说按三基、四新来安排。如果用来解释此条款是不对的！！
3.3在国家中医药管理局印发的诊疗方案基础上，制定并实施本科常见病及中医优势病种中医诊疗方案。定期对方案实施情况进行分析、总结及评估，优化诊疗方案。对中医优势病种的疗效及中医药特色进行分析、总结和评估，并制定改进措施。（20分）
-★3.3.1在国家中医药管理局印发的诊疗方案基础上，科室制定至少3个以上常见病及中医优势病种中医诊疗方案，并体现医院本科室临床实际和特色，诊疗方案基本要素齐全。
-查阅3个病种诊疗方案及其他相关资料。
-无中医诊疗方案，不得分；每少1个病种诊疗方案，扣2分；诊疗方案基本要素（中西医病名、诊断、治疗、难点分析、疗效评价等）不全，每少1个要素，每个病种扣0.5分；未执行国家中医药管理局印发的诊疗方案，每个病种扣1分；未体现本科临床实际和特色，每个病种扣0.5分。-4-3.3.2医师掌握本专科诊疗方案。
-现场访谈3名中医类别执业医师（含科室负责人1名），每人访谈1个优势病种，共访谈3个病种。
-科室负责人未掌握本科优势病种诊疗方案，扣2分；其他医师未掌握，每人扣1分，掌握不全面，酌情扣分（每人最少扣0.5分）。-4-3.3.3诊疗方案在临床中得到应用。
-抽查3份运行或归档病历（原则上每个病种1份）。-未执行本科诊疗方案，每份病历扣2分，部分执行，酌情扣分（每份病历最少扣0.5分）。-4-3.3.4每年对诊疗方案实施情况及中医优势病种的中医疗效进行分析、总结及评估，优化诊疗方案。
-查阅评审前3年相关资料。
-未对中医优势病种的疗效与特色进行定期分析、总结和评估，每个病种扣1分，总结、分析、评估不到位，酌情扣分（每个病种最少扣0.5分）；未对诊疗方案进行优化，每个病种扣1分，优化不符合要求，酌情扣分（每个病种最少扣0.5分）。-4-3.3.5手术科室制定至少3个常见病种围手术期中医诊疗方案，手术病例能正确配合使用中医药治疗。
-查阅相关资料，抽查10份手术病历（应包含3个常见病种）。-未制定围手术期中医诊疗方案，不得分；每少1个病种诊疗方案，扣2分；每少1个常见病种手术病历，扣1分；手术病例未正确配合使用中医药治疗，每份病历扣0.5分-4 3.4实施国家中医药管理局制定的常见病及中医优势病种中医临床路径。定期对临床路径实施情况进行统计分析，不断完善和改进。（15分）
-3.4.1实施常见病及中医优势病种中医临床路径，并制定实施方案。
-查阅1个病种的相关资料
。-未制定本科室常见病及中医优势病种中医临床路径实施方案，不得分。-3-3.4.2医师掌握本专科常见病及中医优势病种临床路径。
-现场访谈3名中医类别执业医师（含科室负责人1名）。-科室负责人未掌握本科常见病及中医优势病种临床路径，扣3分；其他医师未掌握，每人扣2分，掌握不全面，酌情扣分（每人最少扣0.5分）。-7-3.4.3临床路径和诊疗方案在临床中得到应用。
-抽查3份运行或归档病历。
-无临床路径表单，每份病历扣0.5分；未执行临床路径或诊疗方案，每份病历扣0.5分。-3-3.4.4每年对临床路径实施情况进行统计分析，提出完善和改进路径标准的建议。
-查阅近一年相关资料。
-未对临床路径的实施情况定期检查分析，不得分；未提出改进措施，扣1分。-2 3.5严格执行《中医病历书写基本规范》和《中医电子病历基本规范（试行）》，中药处方格式及书写符合相关规定。（23分）
-3.5.1入院记录四诊资料完整。
-抽查近1年10份归档病历。
-四诊资料不完整，每份病历扣0.5分。-4-3.5.2首次病程记录体现理法方药一致性。
--理法方药不一致，每份病历扣0.5分。-4-3.5.3病程记录体现理法方药一致性。
--理法方药不一致，每份病历扣0.5分。-5-3.5.4中医方药记录格式及书写符合《中药处方格式及书写规范》要求。
--中医方药记录格式及书写不符合要求，每份病历扣0.5分。-3-3.5.5中药处方格式及书写符合《中药处方格式及书写规范》要求。
-抽查近1年20张门诊饮片处方。
-处方格式及书写不符合要求，每张处方扣0.2分。-3-3.5.6电子病历管理符合《中医电子病历基本规范（试行）》。
-实地考查，并抽查3份住院电子病历。-未实施中医电子病历，不得分；电子病历系统不符合要求，酌情扣分（最少扣1分，最多扣3分）；无电子病历管理部门，扣2分；未配备专职人员扣2分；电子病历内容不符合要求，每份病历扣1分。-4 3.6严格执行《中成药临床应用指导原则》。（10分）
-3.6.1辨证使用中成药（含中药注射剂）。
-抽查近1年10份归档病历。-使用中成药无记录、未辨证或辨证不正确，每份病历扣0.5分。-4-3.6.2门诊用药合理配伍，符合联合用药原则。
-抽查近1年20张中成药处方。
-无病名诊断、证候诊断，用药不合理（不合理配伍，不符合联合用药原则），每张处方扣0.2分。-4-3.6.3门诊中成药使用剂量、用法正确。
--剂量、用法错误，每张处方扣0.1分。-2 3.7中医类别执业医师掌握中医基础理论、基本知识与基本技能，对本科常见病、多发病、疑难病和急危重症中西医诊断与鉴别诊断的准确性不断提高。（9分）
-现场考核3名中医类别执业医师（科室负责人或学科带头人、主治医师、住院医师各1名）。-科室负责人或学科带头人未掌握诊断或鉴别诊断、中医诊疗技术、方剂，每项扣3分；其他医师未掌握，每人每项扣2分。-9 3.8按有关要求，合理配置、应用中医诊疗设备。（8分）
-查阅设备清单，并抽查3种设备使用情况（分属于3个科室，每个科室抽1种）。
-中医诊疗设备配置未达12类，每少一类，扣2分；未达35种，每少一种，扣1分；设备未使用，每种扣2分。-8 3.9开展中医诊疗技术项目和中医综合治疗。（20分）
-3.9.1开展中医医疗技术项目≥60种。
-查阅本中医医疗技术项目清单。-每少1项，扣1分。-10-★3.9.2采用非药物中医技术治疗人次占医院门诊总人次的比例≥10%。
-查阅上医院针灸科、推拿科、康复科等以非药物中医技术治疗为主的科室的门诊人次。-每低于标准1个百分点，扣0.5分。-4-3.9.3设立中医综合治疗室的科室数不低于开设病房的临床科室总数的60%，门诊设立中医综合治疗区。
-实地考查，并抽查3个病区。
-未设立中医综合治疗室，每个病区扣2分；门诊未设立中医综合治疗区，扣2分。-4-3.9.4至少选择一个病种开展多专业一体化诊疗服务，为病人提供全面、全程、全方位的服务。
-实地考查。-未开展，不得分。-2 3.10研制和使用一定数量的医疗机构中药制剂；门诊中药处方数、中药饮片处方数占门诊处方总数及中药饮片处方数与门诊人次的比例达到规定要求。（15分）
-3.10.1常年应用的医疗机构中药制剂≥30种。
-查阅上医疗机构中药制剂入出库单和医疗机构制剂注册许可证。-无医疗机构中药制剂，不得分；制剂每少1种，扣1分；有制剂但未生产，每种扣0.5分（最多扣3分）。-5-★3.10.2门诊处方中，中药（饮片、中成药、医院制剂）处方比例≥60%；中药饮片处方占门诊处方总数的比例≥30%。
-查阅上的统计资料，并抽查核实。-每低于标准1个百分点，每个指标扣1分。-7-3.10.3中药饮片处方数占门诊人次的比例≥50%。
1.认真执行卫生部《医疗机构血液透析室管理规范》、《血液净化操作规程》，《血
液透析器复用操作规范》等法律法规。
2.专业设置、入员配备及其设备、设施合理，满足医院功能任务要求。
3.有质量管理制度，落实措施保障安全。
4.执行医院感染管理制度与程序，有完整的监测记录与应急管理预案。
5.血液透析机与水处理设备符合要求。
6.透析液的配制符合要求，透析用水化学污染物、透析液细菌及内毒素检测达标。
7.执行透析中并发症紧急处理预案，医师与护士均能熟练掌握。
8.按照规定上报血液透析数据。
评审要点： 评审标准：
1.血液透析室要依法进行执业登记许可后方能开展工作。
2.制定并落实规章制度、技术规范和操作规程，建立合理、规范的治疗流程，制定
严格的接诊制度，实行患者实名制管理。建立血液透析患者登记及医疗文书管理制
度，加强血液透析患者的信息管理，及时准确上报数据。有职能部门定期检查的制
度和记录。
3.明确医师、护士和技师《血液透析器复用工作人员》岗位职责。
A.血液透析室应当设负责人全面负责血液透析室医疗质量管理工作。三级医院血液
透析室的负责人应当由具备副高以上专业技术职务任职资格的执业医师担任二级医
院及其他医疗机构血液透析室的负责人应当具有中级以上专业技术职务任职资格的执业医师担任。血液透析室负责人必须具备透析专业知识和血液透析工作经验。
B.三级医院血液透析室护士长或护理组长应由具备一定透析护理工作经验的中级以
上专业技术职务任职资格的注册护士担任，二级医院及其他医疗机构血液透析室护
士长或护理组长应由具备一定透析护理工作经验的初级(师〉以上专业技术职务任职
资格的注册护士的担任。
C.医师、护玉和技师的配备应当达到医疗机构血液透析室基本标准的要求每名护士
每班负责治疗和护理的患者应。相对集中，且数量不超过5名透析患者。
4.建立医患沟通机制，按照规定对患者进行知情告知，维护患者权利。
5.血液透析室应当建立透析液和透析用水质量监测制度，确保透析液和透析用水的质量和安全。透析用水的生物学指标和化学指标、透析液浓度和生物学指标监测符
合卫生部标准。
6.血液透析室应当按照规定使用和管理医疗设备、医疗耗材、消毒药械和医疗用品
等。
7.血液透析室应当为透析设备建立维护档案，对透析设备进行日常维护，保证透析
机及其他相关设备正常运行。所有透析仪器，设备使用透析相关消耗品，透析液必
须符合SFDA颁发注册证、生产许可证并按SFDA要求使用。
8.血液透析室的医疗废弃物按照《医疗废物管理条例》及有关规定进行分类和处理。
9.血液透析室应当加强医源性感染的预防与控制工作，建立并落实相关规章制度和
工作规范，科学设置工作流程，降低发生医院感染的风险。
1)布局合理、分区明确、标识清楚，符合功能流程合理和洁污区域分开的基本要求。
达到III类环境的要求。
2)加强床单位物品及人员的管理。
3)设有隔离透析治疗间或者独立的隔离透析治疗区，配备专门治疗用品和相对固定的工作人员，用于对需要隔离的患者进行血液透析治疗。
4)按照《医院感染管理办法»，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，进入
患者组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。
A.接触患者皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平:各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。
B.血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一
次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。
C.每次透析结束后，应当对透析单元内透析机等设备设施表面、物品表面进行擦拭
消毒，对透析机进行有效的水路消毒，对透析单元地面进行清洁，地面有血液、体
液及分泌物污染时使用消毒液擦拭。
D.血液透析室应当根据设备要求定期对水处理系统进行清洗消毒，并定期进行水质
检测。每次冲洗消毒后应当测定管路中消毒液残留量，确保安全。E.医务人员进入透析治疗区应当穿工作服、换工作鞋。F.医务人员对患者进行治疗或者护理操作时应当按照医疗护理常规和诊疗规范，在诊疗过程中应当实施标准预防，并严格执行手卫生规范和无菌操作技术。
5)血液透析室应当建立严格的接诊制度，对所有初次透析的患者进行乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒、艾滋病病毒感染的相关检查，每半年复查1次。乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体及艾滋病病毒感染的患者应当分别在各自隔离透析治疗
间或者隔离透析治疗区进行专机血液透析，治疗间或者治疗区、血液透析机相互不
能混用。
6)血液透析室应当严格按照血液透析器复用的有关操作规范，对可重复使用的透析
器进行复用。
7)血液透析室应当建立医院感染控制监测制度，开展环境卫生学监测和感染病例监
测。发现问题时，应当及时分析原因并进行改进:存在严重隐患时，应当立即停止透
析工作并进行整改。医疗机构发生经血液透析导致的医院感染暴发，应当按照《医
院感染管理办法》及有关规定进行报告。
10.加强人员培训和职业安全防护。有培训计划并有效落实，对从业人员有安全防护
和健康管理工作，有被血液污染的锐器刺伤、擦伤等伤害时的应急处理措施。
11.建立病人在血液透析过程中出现意外、急性并发症和病情变化的各种透析应急处
理预案，停电、停水、其它灾难应急处理预案。急救设备齐备并可使用:供氧设备、吸痰器、心电监护和除颤器、简易呼吸机、抢救车和急救药品齐备并能保证使用。
12.建立患者透析质量评估体系(包括透析充分性、血色数、营养指标、矿物质代谢
阿德雷得海外学生签证审理中心在对收到的学生签证申请进行登记和备案后，将把所有的571(中学课程)学生签证类别的申请转交澳大利亚驻华大使馆签证处审批。
所有其他学生签证类别(570、572至576学生签证类别)将全部由阿德雷得海外学生签证审理中心审理，一些需进一步调查的签证申请将转交澳大利亚驻华大使馆签证处审批。如果申请人的签证申请材料已转交到澳大利亚驻华大使馆签证处，您会收到书面通知。
除571学生签证类别之外的其他学生签证类别，申请人/中介机构都将收到由阿德雷得海外学生签证审理中心直接邮寄来的签证申请开档信、要求补充材料的信件以及签证结果的通知书。
在570学生签证类别、572至575学生签证类别的申请人收到的签证预评估(PVA)信里，会提示您应该将电子注册录取确认书(eCoE)的复印件提交给阿德雷得或是北京。571学生签证类别的eCoE原件及复印件需提交给澳大利亚驻华大使馆签证处。
如果申请人委托中介机构代办手续，需填写157A学生签证申请表最后一页的956表作出说明。未如实填写956表会增加签证申请的评审难度。如果申请人委托中介机构代办手续但未作说明，对此作出的进一步调查将可能延误对签证申请的评审。
在2003年2月3日前收到的学生签证申请将仍由澳大利亚驻华大使馆签证处审批。
在得到进一步通知前，澳大利亚各教育机构仍需将所有电子注册录取确认书(eCoE)直接提供给澳大利亚驻华大使馆签证处。
学生签证的类别：
570 类-Indepndent ELICOS. 单独的英语强化课程
ELICOS作为单独的课程，而不作为其他主课开始前指定选修的英语课程
571类-School 中学高中课程(10年级及以上)
572 类-Vocation Education and Training. 职业教育与培训高级文凭课程
文凭课程
573 类-Higher Education. 高等教育
大学本科课程
研究生文凭课程
研究生证书课程
574 类-Masters and Doctorate. 硕士和博士课程
以授课为主的硕士课程
以研究为主的硕士课程
博士课程
575 类-Non-award Foundation Studies/Other. 预科、其他非学历课程
就读大学预科、预备课程或其他不授予学历、文凭及其他正式学历的课程
576 类－AusAID or Defence Sponsored. 接收澳大利亚援助的课程
怎样办理学生家属陪读签证
此类签证主要针对成年学生的家庭成员来澳探亲陪读的签证。“家庭成员”在此的定义是：在澳就读的海外学生的配偶及其未成年子女，或者申请人配偶未满18岁的未婚子女。
根据有关政策，海外学生赴澳留学后，可以在正式注册入读后，申请家庭成员来澳陪读，但澳洲政府同时规定，属于3、4、5类评审级别的申请人，如果其课程时间少于12个月，那么其家庭成员不能申请赴澳陪读。中国大陆申请人属于4级评审级别，那么，这类申请人该如何把握申请的要求呢？
此类签证的要求涉及申请人及在澳学生双方提供有关的资料：
在澳中国学生须提供以下相关资料：完整填写919表、本人护照及学生签证的复印件、在澳学校就读的证明、缴纳准备来澳探亲家庭成员的OSHC费用(海外学生健康保险费)、为申请包括的适龄入学子女联系当地学校注册入读并提供相关证明、在澳金融机构出具的资金证明等；
在中国的家庭成员则应提供以下资料：配偶须提供：完整填写的157A表格、54家庭成员表、结婚公证、雇主证明(清楚表明同意申请人赴澳陪读探亲并保留其职位)、银行存款证明(至少六个月存款历史)、子女的出生公证(如果申请中包括同行子女)等。
以上各项资料看起来简单，但在实际操作中需要全面考虑。资金证明的额度、雇主证明等既要合乎要求，又要考虑到相应的逻辑性及合理性。目前北京大使馆对此类申请的审理时间大致为12个星期左右。
另外，此类签证若获得批准，其签证上所附条件可有下列有关限制内容(视在澳就读学生所在签证类别的不同而各异)：
8101－－－－－不许工作
8202－－－－－满足课程的要求
8533－－－－－若变换地址，要立即通知校方
8206－－－－－不能变换学校
8501－－－－－购买适当的海外学生健康保险
851 －－－－－如果您有适龄子女在澳逗留超过3个月，必须为其在澳联系学校，并进行注册登记手续
在澳学生的父母探亲访问子女的签证
自1998年以来，来自中国的中学留学生人数也日益增加。中国有句俗语“儿行千里母担忧”。的确，中学生来澳就读，年龄不大，社会经验也不多，生活自理能力也不强。远在中国的父母无不思念与挂牵，从内心盼望能有机会来到澳洲，照顾陪伴年纪尚小的子女。按澳洲政府的规定，海外学生的家长可以来澳探望其在澳大利亚中学学习的子女。这类访问签证分为短期逗留(不超过三个月)，长期逗留通常最长不超过六个月。申请此类签证需要在中国的家长及其在澳就读的子女双方提供相关的资料。在澳就读学生的支持资料：邀请信、出生公证书、目前正式就读的证明文件等；
申请者(学生父或母)需提供以下资料：完整填写的48R申请表、54家庭成员表、与在澳子(或女)的关系公证、申请人雇佣单位出具证明函(同意其赴澳探亲并保留其职位)、资金证据等。请注意，此类签证若获得批准，其签证上所附条件可有下列有关限制内容：
8101－－－－－不许工作
8201－－－－－学习最长期限为三个月
8205－－－－－凡此条件适用之处且你学习时间打算超过四周，你需要先做X光胸透检查，才能开始学习
8503－－－－－不得进一步逗留
