药品包装设计论文

药品包装设计论文（通用12篇）

药品包装设计论文 篇1

但通过终端调研可以发现，很多产品治疗效果很好，也备受医生和药师青睐，但因产品包装不能尽如人意，而难以赢得消费者的认同。尤其在普药营销中，生产厂家众多，产品之间差异化不大，竞争十分激烈，如何在琳琅满目的产品中脱颖而出，包装所起的作用十分明显。那么怎样才能设计出优质的产品包装？在包装设计中要注意哪些细节呢？

药品是一种特殊的商品，有严格的法律法规进行规制。针对药品包装，目前主要有《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产管理规范》、《药品包装管理办法》等法律法规对其进行约束，符合相应法律法规的要求，是药品包装设计的先决条件，同时在具体设计中要充分注重以下几个方面。

1.注重材质，强化绿色理念

材质选择是包装设计的关键一环，好的包装材质给顾客会留下物有所值的印象。有很多企业，不重视包装的材质，使得产品的包装盒看上去不结实，易于损坏。有些纸板材质很差，表面粗糙，使得产品整体看上去不上档次，不能引起顾客的兴趣，也不会引起药店的重视，

所以材质选择、设计要充分考虑顾客的感受，既能保护产品不受损害，又要利于贮运及携带。但是优质材质的选用会增高企业运营成本，如在纸板上覆膜，还可能会造成不必要的浪费，不利于环保。在绿色观念深入人心的今 天，如何能设计出既美观又节约环保的绿色包装，就需要企业提出独特的构思设计。如华药在包装设计中，采用水性油上光工艺，就很好的解决了环保问题，而且包装精美，成本低廉，取得了很好的营销效果。

2.善用“语言”，实现有效沟通

药品包装设计论文 篇2

1 药品包装的分类及特殊作用

1.1 药品包装的分类分为:单剂量包装、内包装及外包装

1.1.1 单剂量包装

指对药品按照给药方法和用途进行分剂量包装的过程。如:将颗粒剂装入小包装袋, 注射剂的按玻璃瓶包装, 将片剂、胶囊剂装入泡罩式铝塑材料中的分装过程等, 此种包装也称分剂量包装。

1.1.2 内包装

指将数个或数十个药品装于一个材料或容器内的过程称为内包装。如:将数粒成品片剂或胶囊包装入泡罩式的铝塑包装材料中, 然后装入塑料袋、纸盒、金属容器等, 以防止潮气、光、微生物、外力撞击等因素对药品造成影响或破坏。

1.1.3 外包装

将已完成内包装的药品装入箱中或袋、桶等容器中的过程称为外包装。进行外包装的目的是将小包装的药品进一步集中于较大的容器内, 以便药品的运输和贮存。

1.2 药品包装的特殊作用

保护作用、阻隔作用、缓冲作用、容纳作用、方便使用、标示作用, 安全用药, 合理用药, 正确储运, 方便流通、防止开启及儿童开启, 安全包装。

2 国内外药品包装设计

2.1 国外药品包装设计

最近这些年来, 国外包装工业发展迅速, 包装行业自动化、计算机化程度飞速发展, 而且朝着信息化、网络化、智能化方向发展壮大。纸包装领域已推出几百种包装纸盒、纸箱软件。药品包装设计领域已应用这些软件, 使得药品包装设计的质量大幅度提高, 也进一步提高了包装对药品的保护作用。

2.2 国内药品包装设计

近年来, 我国的药品包装虽己得到了进一步的发展, 但与世界发达国家相比差距仍存在, 而且相当大。我国药品包装的设计水平、管理体系都与国外存在一定差距, 与国际市场竞争存在一定困难。与发达国家相比, 在药品包装行业中计算机技术的开发应用起步稍晚, 差距仍然很大, 但也在不断地发展向前, 并也取得了一定理想的可喜的成绩。

2.3 我国药品包装设计及改进

2.3.1 设计的科学性与合理性

现今, 我国药品包装设计的现象普遍的存在着不合理, 从内包装到外包装再到最外层的包装纸箱, 三层包装形式尺寸设计不合理, 严密度不够, 在装箱、入库、集装海运过程中如有摆动、塌箱就会对其所盛装的药品造成隐患, 使其损害。为了在包装功能上突出其科技含量, 在遵循国家药品监督管理局对药品包装的各项规定的同时, 除本身的科技性之外, 新兴工艺手段也被广泛采用。

2.3.2 设计的审美性

(1) 各地区审美存在差异。随着经济的快速发展, 各地商品的流通也逐渐加剧, 药品作为一种特殊商品也不能被排除在外。所以在药品包装设计中, 包装设计师为达到目的, 会采用一些色彩图案或图形。而在销往外地时, 审美差异也会因其审美心理及风格习惯所产生, 会直接影响到产品的销售。因此, 为达到目的, 药品的形象包装设计也应顺应市场。

(2) 整体形象与民族风格。为了能够推广企业形象, 药品的包装设计必须能够突出商品的特性, 便于形成良好直观的形象。尤其是中药材或中成药, 更应该从其包装款式、商标、图像等方面着手, 以突出我国的民族特色, 让民族传统性与现代元素有机地结合在一起。

2.3.3 包装工艺的科学性

药品的包装设计体现了智慧、科学技术与艺术, 市场的冲击, 使医药行业产生深刻变革, 基于对药品这一特殊商品的全新定位, 在包装上有所体现。在包装设计中同时注入现代设计理念、尖端科技性、博大精深的文化观念, 使我国包装工艺进步走向国际市场。

3 当今最具发展潜力的药品包装

3.1 当前固体剂型药品包装的应用热点是铝箔泡罩包装

铝箔泡罩包装是将药品放于已被吸塑成型的塑料硬片的泡罩内, 然后用一张涂有粘合剂和保护剂的铝箔 (一般铝箔另一面印有文字, 以示品种区别) 与该塑料硬片粘合而成, 这样药品就可以得到保护。泡罩包装所使用的材料有:印刷涂布粘合层和保护层材料被称为粘合剂和保护剂, 用作盖材的是药用铝箔。还有形成凹坑用的PVC塑料硬片材料。现在药品包装在当前制药企业应用最为广泛、发展速度的就是铝箔泡罩, 这也是目前我国药品固体剂型的主要包装形式。最初我国从引进原材料和技术, 到现在自己能够制造设备和原材料, 用了20年左右的时间。预计今后的5年, 将呈现更快的发展势头的是我国的泡罩包装用材料和制品[4,5,6]。

3.2 塑料瓶应用面扩大, 输液瓶后来居上

一次成型的注射吹塑设备是先在密闭环境中对瓶口螺纹部分进行定型注塑, 这样可以确保瓶口及螺纹部位的尺寸精密度, 然后再将瓶体进行吹塑。此种成型瓶体的方式适应了药品固体制剂包装的特殊要求, 并可以在瓶口放置铝箔垫片, 然后用电磁感应封口机进行封口, 同时能防止瓶内气体的挥发和外界空气污染。因此, 塑料瓶生产企业由原来采用挤吹工艺转变为注射吹塑工艺, 能更好的适应药品固体剂型的包装要求。

中国是大输液生产大国是当之无愧的。输液包装塑料化是全球化发展的趋势, 如今欧美应用塑料输液包装比例高达70%~90%。随着中国BOPP大输液瓶生产设备及其配套杀菌、灌装设备的国产化, 中国BOPP大输液瓶已呈现出的增长势头是强劲的。

参考文献

[1]熊艳, 孙勇.论药品的宜人包装[J].包装工程, 1997 (6) .

[2]曾汝用, 伍植文.对医用药品外包装的几点建议[J].中华实用医药, 2006, 6 (13) .

谈药品包装与设计 篇3

【关键词】药品 包装 设计

药价高的原因是多方面的，究其主要原因有三：生产企业虚报成本；药品包装肥大；流通环节过多。

今年1月7日，在全国食品药品监督管理工作暨党风廉政建设工作会议上，国家食品药品监督管理局局长邵明立强调：“要鼓励药品生产企业通过简化包装、定点生产、统一配送等形式，为农村和社区提供安全、有效、价廉的基本药物”。要实现这一愿望，笔者认为，首先要从药品包装抓起。因为药品包装占药品生产成本的比重相当大，生产成本高，出厂价就高，进入流通领域后再层层加价，最后药品售价必然会高。

1 药品包装存在的问题

当前药品包装的主要问题有以下几个方面：一是不能正确反映药品包装的功能作用。药品包装（其他物品包装亦如此）的功能作用是为了药品在生产、运输、贮存与使用过程中保护药品方便使用。只要起到这种作用，包装的目的就达到了。二是药品包装礼品化。追求华丽、空大、里三层外三层。三是过分追求包装材料的高档次，药与包不相称。四是包装印刷追求高档次，理由是为了营销增强卖点。特别是同一品种的不同厂家，在包装上互相攀比。五是包装大而空。本来1盒（板、瓶）可装2板的装一板，一板可装12粒装6粒，不仅如此，还要加上大、中、小盒层层套。

2 问题导致的结果

上述问题必然导致：一是药品生产成本高。现在药品包装占生产成本的40%～50%很普遍。二是药价升高。药价高的问题，近年来呼声很高，不谈其他因素，包装过“肥”也是主要原因之一。三是浪费资源。药品包材主要是纸、金属和塑料，而且是一次性消费，同时由于是废弃物容易造成环境污染。四是给消费者增加负担。大多数药品，售价一般是生产成本的几倍甚至是十几倍，消费者花钱有一半甚至多半是买了包装。

因此，笔者建议：国家药品管理部门在审批药品包装时，将包装用材、包装形式，在保证药品稳定性的前提下，选用廉价的包材、简化的形式作为重要的审查内容。要树立一种观念，消费者要的是药品而不是包装，爱的是药品疗效而不是包装形式。特别是OTC类药品、纳入医保的药品，要在包装审批时就开始控制药价。多年来，我国在药品包装审批中主要是审查包装印刷的文字内容和直接接触药品的包材，而不审查包装的形式。

在审批药品价格时，要对药品包装成本加以控制。比如，OTC类药品和纳入医保的药品，其包装成本占生产成本的比例不得超过某个比值。我国现在是发展中国家，不能跟西方发达国家比，我们的老百姓承受不了高档包装的消费。

资源利用审查。控制药品包装大而空，剔除不必要的层层包。我国的药品70%～80%是在医院销售的，很多药品包装的简化对医院和消费者都是好事，也是降低药价的一个有效途径。

同时，鼓励简化包装的制药企业。对于那些从选材到形式采用低廉简化而又能保护药品、包装材料利用率高的药品，国家管理部门从各个方面予以保护。

3 怎样认准包装标识辨别药品真伪

在日常的监督检查中，作为药品监管执法人员，掌握一种快速辨别假药的方法，不但能够及时查处违法行为，提高执法效率，而且还可减少假药的危害，确保群众用药安全。结合执法实践，笔者就如何从药品包装标识上辨别药品真伪，进而查获制售假药违法活动做一探讨。

3.1 看药品批准文号是否伪造

目前市场上许多药品都标示有“国药准字”的字样，只要执法人员稍加留意，便可从其标示的类别字母和数字代码上辨出真伪。新的药品批准文号格式为“国药准（试）字+字母+8位数字”。其中字母包括H、Z、S、B、T、F、J，分别代表药品不同类别。8位数字的前两位代表原批准文号的来源，第3、41立代表换发批准文号之年的公元年号的后两位数字，后4位为批准文号的顺序号。根据有关规定，化学制剂应标示为H，中药制剂应标示为Z，有的假药分明是化学制剂，而类别字母却标示为“Z”。有些是此省生产的药品却标示彼省代码或标示“00”等。例如，大安市食品药品监管局近日在执法过程中发现一批准文号为“国药准字Z00035765”的药品，由于药品批准文号前两位不应该出现“00”，所以怀疑该药品系假冒，遂向经营单位索要该药品的各项进货单据，对方果然无法提供合法的来源证明。经过调查确定，该药品系假冒药品批准文号，应以假药论处。

3.2 看是否使用过期失效的药品批准文号

国家食品药品监管局在2003年将药品批准文号做了统一规定并确定下来，而有些制假者却将过期失效的批准文号标示出来，这类药品明显是假药。例如，大安市食品药品监管局查获的标示为美国威特斯制药有限公司生产的“蚂蚁生精丸”就属此类，该药标示的批准文号为“进口注册号：X990378，生产批号：050118”，通过生产批号就可判定其药品批准文号系伪造。

3.3 看药品包装规格是否有问题

例如，同一品种的不同规格标示同一批准文号，此种假药的特点是标示的药品名称、生产企业、批准文号等均相同，惟一不同的是包装规格。大安市食品药品监管局在检查中曾发现两种包装规格的标示为西藏民生制药有限公司生产的“西域神力胶囊”，一种规格为每盒2粒/板，一种规格为每盒12粒/板，而批准文号均为“国药准字Z10980021”。根据上述情况，执法人员对该药产生了怀疑，后经核查，根本就没有西藏民生制药有限公司，该药系假药。

4 须重视包装设计环节

医药包装设计是个容易被忽略的环节。据纪炜介绍，医药包装设计要考虑两个因素，一个是安全性，另一个是民族特性。我国医药包装设计还存在不少问题，如药品名称和批号使用不规范，药品标注的用途和质量标准不相符，术语使用不规范，药品过分包装，无说明书等，设计上没有民族特色，与民族文化性及大众审美需求不相符。

中国包装技术协会包装印刷委员会秘书长陈麒祥认为，医药包装设计还应讲究人性化，应注意简单实用、易操作等特点。但目前国内的医药包装设计很大一部分并没有考虑这些环节。这些都是医药包装企业必须关注和解决的现实问题。

5 抓住机遇实现发展

随着我国医疗体制改革的不断深入进行，医药包装落后的局面将发生根本转变。目前，我国正不断引进和更新医药包装机械及材料，医药包装工业将呈现出新局面。此外，药品种类的多元化也给医药包装业带来机会，近年来，我国固体型药品如胶囊、针剂、外贴用药的包装更新速度很快，一次性塑料注射器的使用给针剂包装和应用带来重大变革，大输液包装改进也正朝着复合软包装袋和塑料瓶包装的方向发展。

应该说，医药包装在未来几年将会有很快发展，前景好、空间大。如何抓住这个契机是值得我国医药包装企业去思考的问题。纪炜认为，首先要增强企业的研发能力，提高包装材料的档次。以后医药企业巨头将实行集团化采购，这对包装材料企业而言是个严峻的挑战，它要求医药包装企业把眼光放远，实行走出去、站得住的发展战略；企业应建立自己的团队，研发新材料、新产品，创造有自主产权的包装产品，走精品包装、绿色包装之路。

参考文献

药品包装设计论文 篇4

自查整改报告

按照成都市卫生局转发卫生部办公厅关于进一步加强医疗机构药品废弃包装处置管理工作的通知（川卫办发[2012]495号文件精神），为进一步加强我院药品废弃包装处置管理，防止药品废弃包装流入造假渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》《关于进一步加强医疗机构药品废弃包装处置管理工作的通知》（川卫办发[2012]495号）等有关法律规章等有关法律规章，我院实行自查本院药品废弃包装处置工作，现将自查和整改工作汇总如下：

一、处置的责任部门和责任人

药房为药品废弃包装处置的主要责任部门，承担药品废弃包装处置工作制度的制定、工作指导及监督管理工作；医务科、护理部协助管理。药房的主任及各临床科室、门诊部的护士长为各科室药品废弃包装处置责任人，负责落实相关科室的药品废弃包装毁形、登记及交由协议收集人收集。各药品使用部门应设置专用登记本记录处置事项。药房与医院指定的废弃包装收集人签订协议，并要求其遵守医院的相关制度。

二、处置流程

除为保证患者用药而发放的药品包装外，其余废弃包装都应纳入统一处置，不得私自处理。处置流程为：药品使用部门统一收集本部门的药品废弃包装→本部门处置负责人组织人员集中毁形。

三、监督管理

药房及协管科室要加强对药品废弃包装处置工作的监督检查，发现存在隐患的，应当责令立即消除隐患；加强对违法违规出售药品废弃包装谋利等行为的查处力度。对违反相关规定的行为，要严肃查处，除没收违规所得外，追罚科室及处置负责人1到3倍违规所得并全院通报。

四、医疗废物、医疗机构废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物管理，依照有关法律法规、部门规章或规范性文件执行。

我院对药品废弃包装处置工作作以上实行，保证药品废弃包装处置工作到位，各个科室统配一名人员负责，加强力度整改药品废弃包装处置工作，让我院全体人员认识到工作职责，遵守有关法律规章。

XX医院

药品包装设计论文 篇5

专业班级：计算机科学与技术2092班

学生姓名：苏勇

指导老师：郑刚

摘要

药房是医院最繁忙的科室之一，无论门诊还是住院药房，面临着大量取药的患者和家属，工作人员都在忙于事物性工作。各种原因造成药品上的差错不能及时发现和纠正，管理中的混乱现象也就不可避免。大型医院药房药品数量繁多，采购和发放的帐目登记是一件很繁琐的事情而且药品的价格经常调整，退货现象时有发生，使账目工作更加复杂，呈报准确库存资金和汇总某一期资金流动情况，其统计工作更是十分困难。医疗质量的提高和重病患者的抢救，与药品供应有着密切的关系。为了解决这个矛盾，实现科学化、现代化的医院药房药品的管理，我们在这里来研究与开发医院药品库存管理系统，并用于实践。

根据当前社会现状和技术发展的不断进步，我们应用现有的技术和环境，开发了医院药品库存管理系统，不仅要提高医院的经济效益，而且要使医院信息管理工作尽快达到规范化、制度化、科学化，最终要实现医院信息技术全电子无纸化和胶片管理的最终目标。

关键字：医院药品库存管理系统；VB；SQL Server 2000；E-R

引言

本软件是一个医院药品库存管理系统，是医院信息系统中的一个重要组成部分。它不仅涉及的数据量巨大，而且要求具有极高的准确性、安全性和保密性，其建设成果的好坏直接关系到整个医院医务工作人员工作效率和数据的安全性。为此，本软件严格遵循软件工程规定的设计方法和步骤，采用面向对象的开发、分析技术，对系统进行了深入细致的研究。本文介绍了面向对象的开发工具VB6.0以及数据库SQL Server的使用。重点阐述本系统的开发过程，详细地论述了一个系统开发应有的步骤：系统分析（系统背景分析、系统初步调查、系统可行性研究、现行系统的详细调查）、系统设计（包括系统总体结构设计、系统详细设计）和系统实施。

药品包装设计论文 篇6

包材科：******

首先感谢领导对我的信任，将我调到包材采购这个如此重要的位置，给我个学习的机会，让我从对包材采购一无所知开始认识更多的人与事，接触更多的新鲜事物，学到了一些新知识，增长了更多见识！在领导指导之下，通过这四个月的采购工作，对药品一类、三类包材有了一定的了解，同时也明白，还有很多事要继续学习的，继续去完善的，继续去提高的，在这一年里，我没有做出轰轰烈烈的事，但对每一件事我都用心去想，心去做。我每月按生产计划完成所负责的包材的采购任务，值此辞旧迎新的时节对工作做一个总结，以便于自己在日后工作中吸取教训，总结经验，提升综合素质，找到更好的方式方法去迎接2012年的到来。

在这不到半年的时间里我的主要工作内容如下：

一、主要负责片膜、片材、胶水、革包的采购，其货源主要来自“**********有限公司、*************有限公司、***************有限责任公司等”。除革包、片材各新增加一个供应商外，其余均未变化。

二、我厂所购进包材以价廉为主导，质优为根本。包材成本的高低与质量的优次，直接影响企业的整体效益。

1、我作为一名新人，经过一段时间的了解，深知对包材信息把控的重要性，为确保采购包材的价格低廉，要用敏锐的眼光看待事情的变化与发展，主动和各供应商沟通了解包材原料价格与产品价格。

PVC月价格走势（元/Kg）

PVC月采购量走势（Kg）

片膜（BOPP/VMCPP）价格走势(元/Kg)

2、药品是高附加值产品，其附加值主要体现在产品安全与包装上，所以药品包装的好坏直接影响企业发展后劲。可见包材质量的重要性，这几个月来对各种包材的特性、成分、制造工艺、国家标准、供应商企业标准、我公司自定标准等的了解也是我工作的重点。对我公司现用片材及高端片材了解情况如下。

PVC生产成本构成表

阿克拉、PVDC、冷压成型铝相关参数及知识对比表

进程调整订货安排送货顺序。特别针对一类包材要有预见性，做到有备无患。包材采购是为生产服务的，生产是为销售服务的。所以采购绝对不能拖生产与销售的后腿。

四、维护客户关系，与供应商的关系直接影响供应商的供应包材质量与对我厂的服务质量。

1、客户关系与包材质量问题：虽说我所采购包材都是达到国标的，但是供应商有他们的标准我厂也有自己的标准。即使都达到各自标准，也得考虑包材对不同的药品的适用性及对不同机器的适用性，还包括季节变化对包材材质的要求。要解决这些问题就要在良好关系的前提之下达到良好的沟通与理解。

2、客户关系与供应商对我厂的服务质量问题：人有生老病死，万物有繁衍进化，包装也必须根据市场需求的变化而更新换代。所以在包材改版的前后需要供应商鼎力合作：①清包材时，配合其他包材使用，减少其他包材的报废数量，才能降低不必要的成本；②新制版时，首先保证我厂的设计效果，还得根据供应商的技术水平制定合理方案从而减少我厂在使用包材时的报废率。

古有“温故而知新”、“在其位，谋其职，尽其责”。工作不仅要做到尽职尽责，还得不断总结得与失。结合本年具体工作，展望来年想法如下。

一、认真做好采购计划，货比多家，多多与各部门的人员沟通，了解生产情况与包材使用情况，做到质量问题及时了解，并与供应商及时沟通改善、解决相关问题！

二、报计划时要细心、多多了解各品种的信息变更、变更的信息要及时，当有新品种引进时，要收集好信息，及时并快速备货。

三、采购不同品种，要灵活运用不同的方法询价、讲价、仪价以达到降低成本的最终目的。

四、对已知涨价的畅销品种，要尽快的调查原因，根据市场，和部门领导商讨应该涨到什么价。

五、要注意看月销量，畅销品种要经常查看库存是否断货，要保证库存不缺货，如因天气原因或流行病因要结合现实分析，针对不同品种做好备货准备。

六、对于采购了的品种要及时跟踪货是否到库，在检验合格后查看是否入完库，查清楚原因，以免做重复计划。

七、所购大宗产品包材必须要求供应商保质保量，控制不合理的采购与浪费的情况发生。

八、加强与生产、销售部门的联系，尤其是按时、按质、按量控制好所需的各种材料，确保车间生产能顺利进行。

九、运营物品与材料采购供应渠道，进行供应商的择优、品质选择，进行新供应商的开发工作。

十、要控制物品及材料入库的数量与质量，能准确无误分配好材料运送到各自仓库。

十一、在购进物品与材料时发生质量、数量异常情况下，应立即采取紧急措施，并与供应商联系，和有关部门进行协商处理。

十二、要做好供应商的选择、评议工作，对长期使用的物品及材料建立牢固、可靠的供应关系，并不断挖掘新的供应商，以保证物品及材料供应的不间断性。

药品包装机械发展亟待提速 篇7

制药包装机械是通用包装机械中技术含量和要求较高的一个分支。从产品结构看, 我国包装机械品种约有1 300多种, 配套数量少, 缺少高精度和大型产品, 不能充分满足市场需求;从企业状况看, 国内包装机械行业缺少龙头企业, 生产规模大、产品档次高的企业不多;从产品开发看, 我国还基本停留在仿制阶段, 自行开发能力弱, 科研经费缺乏, 严重制约了企业的创新能力。总的来说, 与国际先进产品相比, 我国包装机械在产品的开发、性能、质量、可靠性、服务等方面的竞争中都处于劣势。

业内人士认为, 未来包装业将配合产业自动化趋势, 在技术发展上朝着机械功能多元化, 结构设计标准化、模组化, 控制智能化, 结构高精度化等几个方向发展。因而, 我国包装机械要满足制药行业快速发展的需求, 积极参与国际竞争, 就必须打破“小而散”的行业态势, 在“高精尖”的方向上不断前进。

婴幼儿药品包装结构改进设计 篇8

本文针对当前婴幼儿药品及包装的不足之处，对婴幼儿药品包装结构进行改进设计，希望能够引发更多人士对这一特殊群体用药及包装的重视和思考。

婴幼儿药品及包装的不足之处

1.片剂、颗粒及粉末状药剂

片剂药品使用时，医嘱用量一般都是1/3片、1/4片，但家长通常很难将药片均匀地分成几等份，而且药片分开后还必须研磨成粉状加水调匀，然后用小勺喂服，过程太过繁复。

颗粒及粉末状药剂比片剂要方便一些，但仍存在需要将一包药剂分几次服用的问题，在分配时难免不均匀，而且也需要加水调匀，有些粉末不完全溶于水，会沉在勺底，导致婴幼儿在服药时不能完全服用，从而影响治疗效果。

此外，为满足婴幼儿的口感需求，药品表面都会有一层糖衣，而且颜色非常鲜艳，容易引起婴幼儿的好奇心，而药品包装一般为袋装，需要几次才能将内装药品完全服用完，因此当家长忙于分药时，稍不注意，婴幼儿就很有可能误食已经打开的包装中的药品，造成生命危险。

2.液体药剂

与片剂、颗粒及粉末状药剂相比，液体药剂在服用时方便得多，直接用小勺喂服即可，而且现在的液体药剂包装上一般都附有刻度，在用量方面能够把握得更加准确，只是在量取时存在一些问题，很多时候无法一次性量取准确，量多了只能把多余的药剂倒掉，产生浪费，量少了又要增加喂药次数。对此，一些液体药剂包装做了改进，随药品包装附赠喂服量取功能合一的小滴管。这种滴管不仅可以准确量取药剂，还可以直接放入婴幼儿口中进行喂服，但仍存在以下3方面的问题。

（1）每次喂完药后，都需要将滴管洗净、晾干、收好，以防下次量取时污染药物。这就增加了喂药程序，在人手不够时，家长喂完药之后，往往因需要安抚婴幼儿情绪而忘记将滴管洗净晾干，或者没有将滴管放置在合适的地方，导致滴管无法再次使用。

（2）6个月以上的婴幼儿有的已经开始长牙，用滴管喂药时，婴幼儿很有可能会咬住滴管，而滴管较为柔软，可能会被婴幼儿咬出缺口，存在使用隐患。

（3）婴幼儿行动能力增强后，喂完药后可能会将滴管拿来玩耍或者乱扔，导致滴管无法继续使用。

婴幼儿药品包装结构改进设计

1.具体改进设计方案

（1）单个药品包装容积设计减小至适合婴幼儿一次服用的药量。一般用于婴幼儿的药品，颗粒或粉末状药剂每次服用量为3～6g，液体药剂每次服用量为3～6ml，以此为参考，改进后的药品包装容积约为8ml，结构尺寸设计如图1所示。

（2）婴幼儿口腔生理结构及习惯特殊，其口腔容纳有限，而且吸吮动作明显，为满足婴幼儿特殊的服药需求，将婴幼儿药品包装结构造型设计为滴管胶囊状。目前，市面上的滴管胶囊式药品包装结构为直开口式，在喂药时，药剂会直接喷向婴幼儿的咽喉位置，在婴幼儿抗拒喂药时，容易发生呛药。为防止此类危险发生，在婴幼儿药品包装结构改进设计中，将直开口式改为侧开口式，挤压时药剂会喷向口腔两侧，不仅不会发生呛药，药剂也很容易喂入婴幼儿的口中，减少婴幼儿对喂药的抗拒，侧开口造型设计如图2所示。

（3）从人体工程学的角度出发，为方便婴幼儿家长在喂药过程中拿取和挤压胶囊，将滴管胶囊尾部设计成下凹状结构（如图3所示）。

（4）整体药品包装采用儿童安全型泡罩包装。将泡罩板设计为别插开启式，并利用泡罩板自身的硬度和弹性特性，增加泡罩开启难度，避免婴幼儿用手抠开，且泡罩上部采用较厚的塑料膜，避免婴幼儿用牙齿咬开，从整体上增强了药品包装的安全性。

2.改进设计后的优势

（1）减少喂服步骤。不用拆分和剂量，每次一个滴管胶囊，不仅保证了合适的服药量，而且避免了药物污染。

（2）方便家长喂服。滴管胶囊尾部呈下凹状结构，方便家长用拇指和食指捏住挤压而不产生滑脱。喂服结束后，胶囊壳直接丢弃，保证用药安全。

（3）提高喂服安全性。侧开口式药品包装能有效防止婴幼儿在喂药过程中发生呛药现象，保证药剂安全喂入；胶囊采用可食性、遇温水可融化的材料，即使婴儿在喂服过程中发生意外吞食，也不会产生危险；采用儿童安全型泡罩包装，有效防止婴幼儿误食药品事件的发生。

药品包装设计论文 篇9

4第22届广州国际制药机械·药品包装展览会

The 22nd China(Guangzhou)International Pharmaceutical Machinery and Packaging Exhibition

2014年11月14-16日广州·琶洲·广交会展馆

PEMPE概述：

PEMPE广州国际制药机械·药品包装展览会创办于2002致力于服务于医药从生产到包装的建设和技术完整价值链，立足华南、辐射全国和整个东南亚地区，以制药和包装的机 械、配件、材料以及耗材为核心，涉及制药工厂规划、设计、建造、运营、软件、管理、投资等内容，通过展览会及论坛

形式为制药工业领域专业人士提供贸易、交流、宣传、学习的互动平台，为制药工业提供完整的解决方案。

主办单位：PEMPE组委会、中国医药保健国际贸易促进会、中国食品和包装机械工业协会

协办单位：广东省保健食品行业协会、广东省食品包装机械行业协会

承办单位：广州市艺帆展览服务有限公司

PEMPE回顾：

回顾往届广州国际制药机械·药品包装展览会，可谓是精彩纷呈、商机无限；业内人士公认为华南规模最大、人气最旺、效果最好的行业盛会；有知名企业德国SIEMENS、意大利DATALOGIC、法国凯茂仪器、美国Lighthouse、杭州斯坦利恩、江阴康和、重庆摩尔、汕头云兴、KGK纪州电子、台湾长流企业、海虹机械、上海台沛轻工、上海美捷伦、日纸包装株式会社、浙江三联机械、杭州永创、彬达干燥、凯迈机电、国药龙立、凯恩姆、江苏凯米、杭州华东化工装备实业、瑞安美盛机械、浙江华联包装、上海飞吉亚机械、广州富一液体分离技术、广州锐嘉包装、雍义康科技、瑞安安泰、江苏天泰、广州永兴、南京华勒、东莞旭田机械、广州冠浩机械、联华包装、东莞铭达、汕头粤辉、广州隆祺包装等累计3300多家参展商，累计统计展出规模约160000m²，专业观众约达累计45万多人次。

PEMPE2014展品范围：

●制药机械：制剂生产设备、水处理设备、药用粉碎设备、中药处理设备、饮片机械、分离设备、混合设备

动力设备、洁净空调设备、医药检验设备等。

●包装机械：铝塑包装机、胶囊充填机、压片机、贴标机、喷码机、包装生产流水线等。

●医药实验设备：生化分析设备、基础实验室设备、医药检测设备等。

●包装材料：塑料包装制品、玻璃包装制品及药用胶囊包装生产设备、药包材等。

观众组织：

组委会联同协会、商会组织广药集团、丽珠集团、香雪制药、康美药业等300多家医药生产企业参观采购。

2、重点邀请对象：各中、西制药厂、生物制药厂、兽药厂、保健品厂、食品厂、日化厂、医院制剂厂、制药机械（设

备）厂、包装材料（机械、设备）厂、设计、研究院及相关单位。

3、直接邮寄：向制药厂设备动力部门、保健品生产企业、兽药生产企业、原料药生产企业及制药装备经销商等发出

10万份参观券。同国外展览公司和协会合作，邀请越南、泰国、马来西亚、印度、巴基斯坦、韩国及非洲的部分国家的专业人士参观。

4、赠票计划：设计制作10万份精美请柬，配合密集广告宣传推广，采用定地调查、上门拜访、专人派送、挂号邮

寄及参加同类型展会向最合适的用户发放。

5、电子邮件：通过短信平台，利用主办机构自有宠大数据库，专人负责定期向相关目标参观商发布电子邮件和手机

短信。

6、通过《广州日报》、《中国包装报》、《中国包装机械网》、《中国经营报》、《医药经济报》、《包装与食品机械》、《易

盛商情制药机械》、《易盛网》、《医药导报》、《中华制药机械网》、《中国制药机械网》、《中国食品制药化工装备网》、《制药设备网》、《中国包装网》、《中国流体网》、《中国包装机械网》、《中国食品和包装机械商务网》、《中国包装制品门户》、《广东包装网》、《中国化工信息网》、《慧聪网-制药工业》、《中国化工装备网》、《国际机械信息网》、《中国化工机械网》、《中华包装机械网》等宣传。

7、主/承办组织美国驻广州领事馆、日本贸易振兴机构广州代表处、广州韩国贸易馆、法国驻华大使馆广州经济处、奥地利联邦商会、奥地利对外贸易机构、马来西亚驻广州总领事馆（商务处）、菲律宾共和国驻广州总领事馆、泰国驻广州总领事馆商务处、德国工商会广州办事处、比利时瓦隆区贸易发展协会广州代表处、意大利对外贸易委员会、广东美国商会、广东英国商会、荷兰中国商会等境内外5016PEMPE观众分析：

PEMPE2014展馆优势：

PEMPE2014第22届国际制药机械·药品包装展览会将在广交会展馆C区举办；广交会展馆总用地面积110万平方米，是目前亚洲规模最大、设施最先进、档次最高，能满足大型国际级商品交易会、大型贸易展览等需要的多功能、综合性、高标准、高科技、智能化、生态化完美结合的国际展览中心。广交会展馆是21世纪广州城市新形象的标志性建筑和旅游观光景点之一。交通便利，地铁贯穿展馆，东、西、南、北向均有城市交通干道，地铁八号线【琶洲站】下车C出口前方即达广交会展馆C区。

PEMPE2014展位类型、价格和配置说明：

PEMPE2014会刊广告：PEMPE2014其它广告：

PEMPE2014展会日程安排：

布展时间：2014年11月12日－13日（9:00—17:00）展览时间：2014年11月14日－16日（9:00—17:00）撤展时间：2014年11月16日（14:00起）（注：本届展会报名截止日期为2014年10月15日）

PEMPE2014参展程序：（展位分配原则: 先申请、先付款、先确认）

1、参展单位收到邀请参展资料；

2、填写参展申请表加盖公章传真或邮寄至组委会；

3、组委会对申请者资格审核并初步确定展位，传真《展位预分配通知书》至申请单位；

4、参展企业在通知书规定时间内汇款，并将汇款底单和预分配通知书一并传真至组委会备查；

5、款到帐后组委会发出《展位确认书》；

6、参展单位执《展位确认书》到现场报到布展。

PEMPE2014报名咨询：

主/承办方：广州市艺帆展览服务有限公司

地址：广州市燕岭路25号银燕大厦201室邮编：510507联系人：廖小姐手机：1592054757

4电话：020-61089052 传真：020-61089459、61089469邮箱：507476904@qq.com

第22届广州国际制药机械·药品包装展览会

时间：2014年11月14日-16日地点：广州·琶洲·广交会展馆C区（广州市新港东路980号）

参展申请表（代合同）

单位

中文名称： 名称

英文名称：

地址邮编联系人称谓 □先生 □女士 部门职位

单位 手机电话传真信息

E-mail网址展品内容目标观众我单位邀请客户参观，需门票张，请于20年月日前邮寄至以上地址 展位类型：（请划“√”）□光地展位□标准展位

参展

《会刊》版，其它：，费用：形式 广告：

新产品、新技术发布会：场费用：费用合计（小写）：（大写）：付款时间：

开 户 行：广州银行石牌东支行

汇款 收款单位：广州市艺帆展览服务有限公司

账号：8001 9692 5809 01

2开 户 行：中国银行广州燕岭大厦支行 收款单位：广州市艺帆展览服务有限公司账号：6535 6068 272

5展位号：馆号m2费用：

方式

（个人汇款）收款户名：陈粤

农行：95599 4008 5108 9672 17开户行：中国农业银行广州市燕岭支行

1、此表填写后传真或邮寄至大会主/承办方，三个工作日内将参展款项电汇至组委会指定帐号，汇款后请在汇款底单上标注上展位号传真至020-61089459、61089469；（如未能如期付款，大会主/承办方有权取消此预定的展位）。

2、本届大会《会刊》将免费为参展企业刊登企业简介（300字内），请务必于2014年10月15日

前以电邮方式交稿；（E-mail：gzyfzL2006@163.com）。

3、如因某些原因不能参展，建议考虑刊登300字企业简介（费用500元人民币）。

4、刊登《会刊》广告页由展商提供稿件，5、以上各项费用到帐后预定生效，此预定不可撤消，展商非因主/

6、展商为其资质、活动、宣传资料、产品合法性及参展人员的安全健康负全责；招商过程中的经

济行为与大会主/承办方无关。

备注

主/承办方： 广州市艺帆展览服务有限公司 地址：广州市燕岭路25号银燕大厦201室 邮 编：510507

电 话：020-61089052

传 真：020-***9 邮箱：507476904@qq.com 联系人：廖启格 ***

申请单位（盖章）： 负责人（签字）：

药品包装设计论文 篇10

1.麻醉药品、第一类精神药品等特殊药品的相关管理制度、法律法规及相关记录

2.是否有“麻醉药品购用印鉴卡”及“麻醉药品申购单”以及效期

3.配送企业资质审查是否合格（营业执照、经营许可证等）

4.入库验收是否完整（品名、规格、厂家、供应商、批号、有效期等）

5.出库单记录是否完整（品名、规格、厂家、批号、有效期等）

6.送货方式是否符合相关管理规定（应该由配送单位送货，医疗机构不得自行提货）

7.是否执行“五专”管理以及记录是否完整（专用处方、专册登记、专柜加锁、专用账册、专人负责）

8.保存处是否有报警装置或值班

9.各部门账物相符情况（实物与逐日消耗记录、实物与账本的库存记录应一致）

10.各药房窗口是否设置有基数药品，是否及时补充

11.是否进行交接班及记录情况

12.是否有固定发药窗口及专人负责配方

13.处方用药是否合理（门诊、住院处方医生是否合理用药：疾病与药品适应症是否相符），是否已由门诊部审核

14.处方剂量是否合理（处方剂量是否超过法规规定，住院处方是否逐日开具一日常用量）

15.处方是否完整（患者姓名、疾病诊断、身份证编号、代办人姓名和身份证编号、处方编号、医生签名及签章、配方人及复核人签名等）

16.处方医生、配方药师是否具备合格资格

17.处方消耗登记记录本是否完整（应有专册处方逐日消耗记录本并登记，内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、疾病名称、患者身份证号码和处方医生、配方人、复核人等内容）

18.处方的存放情况（逐日消耗统计记录本及处方保存2年以上）

19.是否有安瓿回收、计数、销毁记录

帮您解读药品外包装 篇11

药品的通用名是国家药典或药品标准采用的法定名称。它的特点是通用性，即不论何处生产的同种药品都可用的名称。药品的商品名则是不同药厂生产的同一药品可以起的不同的名称，具有专署性，受到法律的保护。由于同一种药物在不同药厂生产往往具有不同的商品名，如常用感冒药复方氨酚烷胺有感叹号、快克、感康等多种商品名。一药多名易造成重复用药，给患者带来很多不良反应，甚至危及生命。选药时认准通用名，则可避免用药重复。

识别处方药与非处方药

处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。非处方药（OTC）是指那些消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物。相对处方药来说，非处方药的特点是应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便，因此可以按说明书使用或在药师指导下购买和使用非处方药。

关注药品贮存条件及有效期？？？

药品有效期是指药品被批准的使用期限，其含义为药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限。人们在购买或使用药品时要关注药品的有效期，如有效期至2014年6月，说明该药品到2014年7月1日即开始失效，失效药品切不可使用。另外，药品必须按要求在适当温湿度等条件下贮存，否则，有效期内的药品也可能失效。

认真检查包装完整

在药品零售、医务人员临床用药及百姓购药、用药时，一定要注意认真检查好药品的包装完整情况，检查该药品的包装与说明书、标签是否符合要求。为了经营销售和购买使用药品的安全有效，一定要正确辨认药品的包装标志。国家对药品包装标签说明书有如下规定：一般药品包装分为内包装和外包装；药品包装标签内容对产品表述应准确无误、应安全合理用词，不得印有各种不适当的宣传产品文字；药品的商品名是经过国家药监局批准后方可在包装和标签上使用的，商品名不得与通用名连写，应分行书写；同一生产企业、同一药品的相同规格品种，其包装标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同商标；药品的最小包装必须附有规定印制的标签和说明书。

特殊药品注明规定

药品泡罩包装技术及工艺分析 篇12

药品泡罩包装即PTP(Press Through Packaging),直译为“通过压力进行包装”,是将塑料薄片加热软化并置于模具内,通过抽真空吸塑、压缩空气吹塑或模压成型的方法使其成型为泡罩,之后将药品置入泡罩内,再将涂有黏合剂的药用覆盖材料在一定的温度、压力条件下进行热封,从而形成泡罩包装。PTP技术适用于片剂、胶囊、栓剂、丸剂等固体制剂药品的机械化包装,它已成为我国固体制剂包装的主流,其发展势头仍将持续。目前,泡罩包装也有逐步用于安瓿瓶、西林瓶及注射器等包装。

药品采用PTP包装,内容物清晰可见,覆盖材料表面可以印上设计新颖独特且容易辨认的图案、商标说明文字等,同时包装材料有一定阻隔性能、重量轻、有一定的强度,使用时稍加压力便可将其压破,因而取药便利、携带方便,故这种包装形式在医药领域得到了广泛的应用[1]。

1 药品泡罩包装的特点

药品泡罩包装之所以迅猛发展,是因为这种包装形式具有十分明显的优势。

1.1 药品稳定可靠

泡罩包装的板块与板块、药品与药品之间互相隔离,减少甚至杜绝了药品在服用和携带过程中造成的污染,即使在运输过程中,药品之间也不会发生碰撞,使药品受到很好的保护,且稳定可靠。

1.2 密封性好、储存期长

由于泡罩包装材料所具备的性能,使得药品在包装后的密封性和保质性好,延长了药品的保质期,最长保存期可达3~5年。

1.3 携带和使用方便

药品泡罩包装板块尺寸小、携带方便,可手工撕裂,便于取用。

1.4 实现少计量包装

利用泡罩实现了药品出厂前按常规药方的剂量进行包装,并用原包装卖给消费者,给患者提供了一次剂量包装。

1.5 易实现系列化包装

泡罩包装可通过板块尺寸及铝箔画面的变化,采用统一或相近的包装要素格局对药品进行包装,从而实现药品包装系列化。

1.6 工艺先进、高速高效、安全卫生

全自动泡罩包装联动机可实现泡罩的成型、药品填充、封合、批号打印、板块冲裁、包装纸盒成型、说明书折叠与插入、泡罩板入盒以及纸盒的封合等,药品泡罩包装全过程一次完成,既缩短了生产周期,又减少了环境及人为因素对药品可能造成的污染,减少了对药品生产过程的影响,最大限度地保证了药品及包装的安全性,符合GMP要求[1]。

2 药品泡罩包装的发展趋势

与国际先进技术和水平相比,我国药品泡罩包装在工艺、包装材料及生产设备等诸方面,还存在一定的差距。为了提高竞争能力,仍需向包装水平先进的国家学习,紧跟世界药品泡罩包装的潮流,更快地发展我国药品泡罩包装,以进一步提升药品包装质量和水准。

(1)完全有效地保护药品,这是泡罩包装最基本的要求;

(2)用药安全、便利,在保护药品基础上,应保证使用者的安全和便利;

(3)“绿色”环保包装,使用可回收再造、可降解回归自然的材料进行泡罩包装;

(4)防伪的独特性和个性化,利用新技术实现泡罩包装的多样化防伪和产品品牌[2];

(5)实现高阻隔包装,发展阻隔性优良的泡罩包装材料,以实现药品的高阻隔包装,保证药品的有效性;

(6)系列化及适应OTC药品包装,清楚、分明、有效地显示药品,通过板块尺寸及画面要素变化达到系列包装,以适应OTC药品生产和经销需求。

3 药品泡罩包装的材料

3.1 泡罩包装的成泡基材

泡罩包装成泡基材最常见的是以聚氯乙烯(PVC)硬片为基材,涂覆或复合其他功能性高分子材料或金属材料而成的系列复合片。目前,成泡基材正向高阻隔、无毒、环保、抗菌等方向发展,如聚偏二氯乙烯(PVDC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚酯(PET)、三氟氯乙烯均聚物(ACLAR)及其复合材料等。

泡罩包装成泡基材的主要质量问题集中在机械强度不够、透水透气过量、卫生性能及异常毒性指标不达标等方面。因此,其主要性能及检测指标有:厚度与宽度、拉伸强度、落球冲击破碎率、加热收缩率、剥离力、水蒸气透过量、氧气透过量、涂布量、卫生性能、细菌检验、异常毒性等[3]。

3.2 泡罩包装的覆盖材料

药品泡罩包装的覆盖材料(也称封口材料)基本都是铝箔(称为药品泡罩包装用铝箔,亦称为PTP铝箔),要求具有无毒、耐腐蚀、不渗透、阻热、防潮、阻光及可高温灭菌的性能[4]。目前,泡罩包装的覆盖材料正向使用多元化、功能多样化、环保、特殊防护及防伪等方向发展。

不合格的PTP铝箔主要表现为以下几个方面的质量问题:

(1)不涂印刷层保护剂、未按标准生产,这是最常见、最突出的质量问题,结果会造成药品生产企业在泡罩热封时,经常发现印刷文字图案模糊不清,容易脱墨。

(2)胶粘剂黏合层不均匀。胶粘剂涂层是否均匀、有无漏涂,将直接影响泡罩包装的封合质量,即密封性能。

(3)针孔度超标。PTP铝箔针孔因穿透性缺陷而影响铝箔的阻隔性(阻气性、阻湿性、阻光性),使得被包装的药品受氧气、水蒸气或光线的影响而降低药效,严重时甚至变质不能使用。

(4)印刷质量达不到要求。常见的是印字模糊不清,印刷错位特别是套印[5]。

PTP铝箔的主要性能及检测指标有:宽度与厚度、针孔数、胶粘剂的涂布量、黏合层热封强度、保护层黏合性、保护层耐热性、耐破裂强度、异常毒性等。这些指标的保证使PTP铝箔具有很好的阻隔性、卫生性、热封性和机械强度。

4 药品泡罩的包装工艺

图1为药品泡罩包装工艺流程。

4.1薄膜输送

完成泡罩包装的设备是一种多功能包装机,各个包装工序分别在不同的工位上进行。包装机上设置有薄膜输送机构,其作用是输送薄膜并使其通过上述各工位,完成泡罩包装工艺。国产各种类型泡罩包装机采用的输送机构有槽轮机构、凸轮-摇杆机构、凸轮分度机构、棘轮机构等,可根据输送位置的准确度、加速度曲线和包装材料的适应性进行选择。

4.2加热

将薄膜加热到能够进行热成型加工的温度,这个温度是根据选用的包装材料确定的。国产泡罩包装机的加热方式有辐射加热和传导加热2种,如图2所示。大多数热塑性包装材料吸收3.0~3.5μm波长红外线发射出的能量,因此最好采用辐射加热方法[2]。

1—成型模 2—薄膜 3—远红外加热器 4—加热辊5—上加热板 6—下加热板 7—上成型模 8—下成型模

4.3成型

成型是整个包装过程的重要工序,泡罩成型方法可分为以下4种:

4.3.1吸塑成型(负压成型)

利用抽真空将加热软化的薄膜吸入成型模的泡罩窝内,形成一定几何形状,完成泡罩成型。吸塑成型一般采用辊式模具,成型泡罩尺寸较小,形状简单,泡罩拉伸不均匀,顶部较薄。

4.3.2吹塑成型(正压成型)

利用压缩空气将加热软化的薄膜吹入成型模的泡罩窝内,形成需要的几何形状的泡罩。吹塑成型多用于板式模具,成型泡罩壁厚比较均匀,形状挺括,可成型较大尺寸泡罩。

4.3.3冲头辅助吹塑成型

借助冲头将加热软化的薄膜压入模腔内,当冲头完全压入时,通入压缩空气,使薄膜紧贴模腔内壁,完成成型加工工艺。冲头辅助成型多用于平板式泡罩包装,通过合理设计可获得均匀、尺寸较大、形状复杂的泡罩。

4.3.4凸凹模冷冲压成型

当采用包装材料的刚性较大(如复合铝)时,热成型方法显然不能适用,而是采用凸凹模冷冲压成型方法,即凸凹模合拢,对膜片进行成型加工,其中空气由成型模内的排气孔排出。

4.4 充填

泡罩包装机配有自动充填装置,将物料送入已成型的泡罩内。物料充填区必须有足够长度,便于操作人员操作和检验。

4.5 热封

成型膜泡罩内充填好物料,覆盖膜即覆盖其上,然后将两者封合。其基本原理是使覆盖膜内表面加热,然后加压使其与泡罩材料紧密接触,形成完全焊合,所有这一切是在很短时间内完成的。热封有2种形式:辊压式和板压式。

4.5.1 辊压式

将准备封合的材料通过转动的两辊之间,使其连续封合。然而,包装材料通过转动的两辊之间并在压力作用下停留的时间极短,若想得到合格热封,必须使辊的速度非常慢或者包装材料在通过热封辊前进行充分预热。

4.5.2 板压式

当准备封合的材料到达封合工位时,通过加热的热封板和下模板与封合表面接触,并将其紧密压在一起进行焊合,然后迅速离开,完成一个热封工艺循环。板式模具热封包装成品比较平整,封合所需压力大。

热封板(辊)的表面用化学铣切法或机械滚压法制成点状或网状的网纹,以提高封合强度和包装成品外观质量。但更重要的一点是,在封合时起到拉伸热封部位材料的作用,从而消除收缩皱褶。需要注意的是,防止在热封过程中戳穿薄膜。

4.6 打批号

药品泡罩包装机的行业标准中明确要求包装机必须有打批号装置。包装机打印批号一般采用凸模模压法印出生产日期和批号。打批号可在单独工位进行,也可以与热封、压撕断线同工位进行。

4.7 冲切

冲切是泡罩包装工艺的最后一道工序,是将热封好的膜片冲切成规定尺寸的板块成品。

5 结语

药品泡罩包装技术近年来发展速度很快,对结构简单、快速的热密封设备的需求日益增加,并出现了多种选择,包括符合FDA要求的以机器人为基础的智能铝塑包装系统,并为许多小而难包装的产品提供了有效的解决方案。

随着药品包装材料的不断更新与包装设备性能的不断完善,药品泡罩包装将在人性化设计、安全性、多功能和环保性等方面有更好的发展。

摘要：从泡罩包装形式入手,介绍了药品泡罩包装的技术特点、发展趋势、材料质量及其检测,并分析了药品泡罩包装的工艺流程。