查验发放制度

查验发放制度（精选12篇）

查验发放制度 篇1

一、为保障人民群众身体健康和生命安全，加强对食品经营食品质量监督管理，保护消费者的合法权益，依据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》等法律法规规定，制定本制度。

二、列入进货查验的食品，是指消费者经常食用的食品，包括肉、禽、畜，粮食及其制品，蔬菜、水果，奶制品，豆制品，饮料和酒类等食品。

三、购进食品时，应查验证明供货方主体资格合法的有效证件，并按批次向供货方索取证明食品质量符合标准或规定以及证明食品来源的票证，并保存原件或者复印件。

四、经营包装食品的，要对食品包装标识进行查验核对，内容包括：

(一)中文标明的商品名称，生产厂名和厂址；

(二)商标、性能、用途、生产批号、产品标准号、定量包装。(三)根据商品的特点和使用要求。需要标明的规格、等级、所含主要成分和含量；

(四)限期使用商品的生产日期、安全使用期(保质期、保存期)和失效日期；

(五)对使用不当、容易造成商品损坏可能危及人身、财产安全的食品的警示标志或中文警示语。

五、食品经营者经营的农产品及其他散装食品，法律法规规定必须检验或者检疫的，经营者必须查验其有效检验检疫证明，未经检验检疫的，不得上市销售。法律法规没有明确规定的，应经有关产品质量检测机构检测合格才能上市销售。

六、经营者应经常检查食品的外观质量，对包装不严实或不符合卫生要求的，应及时予以处理，对过期、腐烂变质的食品，应立即停止销售，并进行无害化处理。

七、经营者按照食品广告指引购进食品时，要注意查验是否有虚假和误导宣传的内容。

八、经营者在进货时，对查验不合格和无合法来源的食品，应拒绝进货。发现有假冒伪劣食品时，应及时报告当地工商行政管理机关。

食品进货查验记录制度

第一条 为加强食品质量安全管理，保证上市食品质量安全，保护消费者的合法权益，保障人民群众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》等法律法规的规定，制定本制度。

第二条 索证索票制度是指为保证食品安全，在购进食品时，本单位员工必须向供货方索取有关票证，以确保食品来源渠道合法、质量安全。

第三条 与初次交易的供货单位交易时，应索取证明供货者和生产加工者主体资格合法的证明文件：营业执照、生产许可证、卫生许可证等法律法规规定的其它证明文件，每年核对一次。

第四条 在购进食品时，应当按批次向供货者或生产加工者索取以下证明食品符合质量标准或上市规定，以及证明食品来源的票证：

1．食品质量合格证明； 2．检验（检疫）证明； 3．销售票据；

4．有关质量认证标志、商标和专利等证明； 5．强制性认证证书（国家强制认证的食品）；

6．进口食品代理商的营业执照、代理资料、进口食品标签审核证书、报关单、注册证。

第五条 下列食品进货时必须按批次索取证明票证： 1．活禽类：检疫合格证明、合法来源证明；

2．牲畜肉类：动物产品检疫合格证明或畜产品检验合格证明、进货票据；

3．粮食及其制品、奶制品、豆制品、饮料、酒类：检验合格证明、进货票据。

第六条 对获得驰名商标、著名商标或者省级以上安全食品、无公害食品、绿色食品、有机食品、名牌产品称号的优质食品，可凭以上称号相应标识和凭证直接销售，免予索取其他票证。

第七条 对实行购销挂钩的食品，可凭购销挂钩协议和供货方的销售凭证直接销售，免予索取其他票证。

查验发放制度 篇2

1 进口食品主管机构

根据美国法律授权,进口食品主要由美国卫生与人类服务部下属的美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)、美国农业部下属的食品安全检验局(Food Safety and Inspection Service,FSIS)负责。此外,涉及动植物疫情的动植物源性食品,如:肉、禽和蛋产品、乳制品(黄油和奶酪除外)、蔬菜及水果等,还要在进口前获得农业部下属的动植物检疫局(Animal and Plant Health Inspection Service,APHIS)签发的许可证。

1.1 FDA管理的进口食品

根据美国《联邦食品、药品和化妆品法》及相关法律授权,除了肉、禽和蛋产品、饮用水、酒类外,其余均属FDA管辖(包括带壳的蛋类食品、瓶装水和酒精含量小于7%的葡萄酒)。FDA对食品包括进口食品的监管职责是通过其所属的食品安全与应用营养学中心(Center for Food Safety and Applied Nutrition,CFSAN)来实施的。

FDA要求其管辖的所有进口食品都要达到与国内食品相同的标准,即:进口食品必须纯净、有益,食用安全,并在卫生条件下加工而成。所有食品必须加贴信息完整、真实的英文标签。如果产品成分或者标签形式不符合要求,标签声明内容不真实或有误导性,则产品将会被扣留甚至被退回。据FFDCA第801节规定,FDA有权拒绝任何违反法律的食品进入美国市场。

FDA要求所有的食品都必须实施GMP,制定了海产品和果汁的HACCP规定。对进口食品,FDA只对婴儿配方食品、酸奶及蚝等活海鲜实施许可证管理。此外,FDA对进口食品生产企业实施现场监督检查,每年去15~20个国家进行现场检查。

1.2 FSIS管理的进口食品

根据美国《联邦肉类检验法》、《禽产品检验法》、《蛋产品检验法》等法律的授权,FSIS负责对肉(猪、马、牛、山羊、绵羊,含量≥3%)、禽(鸡、鸭、鹅、火鸡、野禽,含量≥2%)和蛋产品(特指去壳以供加工)的管辖。

美国每年要进口超过30亿磅的肉、禽和蛋产品。FSIS规定进口的肉、禽和蛋产品应达到与国内食品相同的标准,必须符合《联邦肉类检验法》、《禽产品检验法》和《蛋产品检验法》的法定要求,以确保进口的这类产品安全、卫生、进行了正确标识和包装,同时减少和预防食源性疾病的发生。

2 进口食品查验制度

2.1 FDA的进口查验制度

FDA对进口食品采取直接放行、抽查和自动扣留(Detention Without Physical Examination,DWPE)3种措施。绝大部分食品采取直接放行的方式,不过产品进入市场后,FDA还会对其进行抽查和监管,以保证送到消费者手中的都是安全的食品。3%~5%的食品进行口岸抽查,对于存在潜在问题的食品逐批检验,即“自动扣留”的方式。只要符合下述情况之一,FDA即可宣布对某项产品实施自动扣留。

·抽样检查时发现对人体健康有明显危害,如:有害元素,农药残留超标,存有毒素、致病微生物、化学污染等,违反了低酸罐头食品的有关规定,或含有未经申报批准的成分如色素等添加剂;

·如果有资料或历史记录,或接到其他国家有关部门的通报,表明某一国家或地区的产品有可能对人体健康产生危害,并经FDA对上述消费来源进行评估,确认该类产品在美国也可能造成同样危害;

·多个样品经检验不合格,尽管这种不合格未存在对人体健康的明显危害,例如:变质异味、夹杂异物、标签不合格等,可根据不同的情况分别对生产商、出口商或国家(地区)宣布采取自动扣留措施。

凡被施以“自动扣留”措施的产品运抵美国后,必须经美国当地实验室检验合格并经FDA驻当地的分支机构审核认可后,海关才准予放行,有关食品的检验费用由进口商承担。被FDA宣布采取“自动扣留”产品的国家,其生产企业需要连续5批输美产品,经美国当地实验室检验合格,并经FDA审核同意放行后,方可将该厂商列入解除“自动扣留”名单。对全国性自动扣留,如果经过对该国(地区)的整体评估,质量问题出现率低于10%时,由该国(地区)的有关主管部门提出申请,经FDA对改进情况进行评估认可后,可对该国解除自动扣留。

2.2 FSIS的进口查验制度

FSIS对肉、禽和蛋产品的进口监管不仅仅局限于口岸查验,而是采取与出口企业所在国家的政府主管机构共同合作的监管方式,确认出口肉、禽和蛋产品国家的食品法规体系与美国的等效,能够提供与美国相同的公共卫生保护水平。当FSIS通过文件审核认为出口国能够满足上述2项目标的要求,就会派一个多学科的专家团队到该国进行实地考察。考察通过后,FSIS会发布一份将该国列入合格供应商名单的法规草案供公众评议。评议期内公众的评议意见将帮助FSIS在发布最终法规时决定是否将该国列入向美国出口肉、禽和蛋产品的合格国家。

所有想对美国出口肉、禽和蛋产品的国外企业,必须向所在国家的政府主管部门提出申请,由该国的首席检验官向FSIS提交一份由该国注册的、能满足美国进口要求的所有企业名单。FSIS在其网站上公布允许向美国出口肉、禽和蛋产品的国家/企业名单。目前,33个国家获得了进口资格。

需要说明的是,FSIS并不派员到出口国进行食品检验,也不对国外出口企业逐一进行注册。在认为出口国具有与美国等效的食品法规体系后,FSIS就会依靠该国的管理体系对食品生产进行日常的检验和监管,并要求出口国官方机构在产品出口前进行检验并出具卫生证书,在产品运抵美国进境口岸时由FSIS检验官实施进口查验。

3 进口流程

3.1 FDA的进口流程

蔬菜和水果(包括新鲜和冷冻水果)在进口前要获得APHIS签发的许可证。

进口商或代理人必须在FDA管制的食品到达美国后5天内,向美国海关提交入境申报单(ENTRY NOTICE)。海关通知FDA(蔬菜和水果还要先经APHIS审核看是否满足植物卫生要求),并附上有关商业发票。FDA将对海关提交的文件进行审阅,以便决定是否要进行实物检查、码头检查或抽样检查。如果FDA在审阅文件后认为无需检查,它会分别向海关和进口商发出放行通知。如果FDA决定要对货物进行抽样检查,它会分别向海关和进口商发出抽样通知。FDA是否要对货物进行抽样检查取决于多重因素,主要包括:货物性质、货物以往历史,以及进口商的进口历史业绩。

FDA通常将抽样送往其所在地区实验室检验,如符合法定要求,FDA会通知海关和进口商,同意放行被抽样货物;若FDA的检验结果表明进口货物可能违反有关法规,它将发出扣留和听证通知;进口商必须在收到扣货和听证通知后10个工作日内提交辩护证据并在听证时作证。任何对进口商有利的证据,如进口商具有良好信誉、经可靠实验室检验、符合已公布的相关产品标准和抽样结果在内的证据等等,都可以在听证时提交。如果辩护证据不足以说明货物符合法定要求,FDA会发出拒绝放行通知。

3.2 FSIS的进口流程

肉、禽和蛋产品、乳制品(黄油和奶酪除外)在进口前还要获得APHIS签发的许可证。

肉、禽和蛋产品在到达入境口岸时,向美国海关申报,经APHIS审核满足动物卫生要求后,全部转交FSIS官方检验员实施进境口岸查验(Point-of-Entry,POE)。FSIS在全国设有约130个官方进口检验机构,位于主要的海运港口和陆路边境口岸。主要核查每批货物及产品是否附有恰当的卫生证书,以及货物的装箱数量、整体情况、标签及在运输途中的受损情况等。

除POE信息确认外,FSIS还要对每批进口的肉、禽和蛋产品抽样检查,包括货物的物理检查、装箱情况检查以及实验室检测,如:微生物抽样检测、食品化学分析、食品类别确认和化学残留检测。

进口抽样检查分为正常抽样(Normal Sampling)、扩大抽样(Increased Sampling)和强化抽样(Intensified Sampling)3种抽样方式。

(1)正常抽样是按照FSIS进口食品微生物监控计划和国家残留监控计划制定的抽样方案,对进口产品进行随机抽样检测。

(2)扩大抽样是主管机构管理人员在正常抽样的进口监管中发现问题,在正常抽样的基础上增加抽样数量。如:当FSIS确认某国外生产企业是大肠杆菌阳性追溯系统中的“多来源”提供者,就会对该企业进口产品扩大抽样。其他原因,如未送检,或在审核出口国家或者国外生产企业期间发现问题,都会触发管理者启动对该国或企业进行扩大抽样。抽样频率由FSIS来决定,一般会连续对之后进口的至少15批该类产品进行该项目的检测,如果所有的检测结果都是阴性,则取消扩大抽样回到正常抽样水平。

(3)强化抽样是针对进口监控时被检出不合格的某类(肉/禽/蛋产品)产品的抽样,要求对之后进口的至少15批该类产品进行该项目的连续检测,或者检测的重量是不合格批次重量的15倍。如果所有的检测结果都是阴性,则取消强化抽样回到正常抽样水平。

对于正常抽样和扩大抽样这2种抽样方式,不要求货物在港口存放等待实验室检测结果。但如果货物不在港口存放,一旦检出不合格,则该批产品必须全部被召回。强化抽样则要求产品必须留在港口直至实验室给出检测结果后方可放行。

整个抽样过程是在FSIS的“自动进口信息系统”(Automated Import Information System,AIIS)的协助下完成的。AIIS是FSIS设计的一个中央电脑数据库,它可以对进口抽样数量进行分配,生成并存储包括实验室检测在内的监控结果,并编辑为输出国家监控体系所允许的出口企业的历史表现。

查验合格的产品盖上“检验合格,准予放行”的章,不合格的产品盖上“拒绝入境”的章,禁止进入美国市场。对于不合格产品的生产企业,其后续出口到美国的产品会自动受到更严密集的进口监控。

4 对不合格食品的进口监管

4.1 口岸检出的不合格食品

对FDA在口岸检出不合格食品,进口商可以提出“改善或采取其他措施授权”申请,要求允许将误贴标签的食品通过重新贴标签或采取其他措施使其符合要求,或将其转换成非食用产品,同时提出使该食品符合要求的具体办法。整个补救程序都须经过FDA批准,并在海关和FDA监督下进行。在执行这些补救措施时,FDA可以要求进口商支付一笔保证金,以担保整个程序符合法规。进口货物在重新包装或瑕疵被纠正后,FDA进行重新检查。检查结果若符合法律,它会发出放行通知,若还是不符合法律规定,进口商必须将货物退运或就地销毁。不仅如此,进口商还须支付FDA为上述货物进行有关工作的所有费用。

对FSIS在口岸检出的不合格肉、禽产品,要求在45天之内退运、销毁,如果符合FDA要求并取得同意可以转变为动物食品。

4.2 召回制度

进口食品进入美国消费市场后,若发现问题,需要进行召回。通常情况下,召回是企业的自主行为,在法律授权的情况下,FDA和FSIS可以命令或者要求厂商召回其产品,以保证市场上所销售产品的品质不会对消费者造成任何可能的健康损害。

通过上述对美国FDA和FSIS进口查验制度的分析可知,美国根据法律授权,对各部门监管的进口食品按照风险程度高低,采取了不同的管理措施。由于FSIS管理的肉、禽和蛋产品属于高风险产品,实施了严格的市场准入程序,并在出口前由官方机构进行了出口前检验,因此,进口查验时检出的违规率比较低。2005~2009年美国国家进口残留监控数据表明,国内食品违规率在0.11%~0.35%之间,进口食品违规率在0%~0.09%之间(2009财年国内肉、禽和蛋产品残留违规率是0.12%,而进口产品为0.03%)。因此,FSIS在实验室检测资源不足的情况下,其监控重点针对的是本国生产产品而不是进口产品,如:2009年FSIS监测了17,241份国内生产的肉、禽和蛋产品,仅对3,872份进口产品进行了监测。而FDA过去12年的监控结果表明,美国国内食品的违规率范围在0.7%~2.4%之间,进口食品的违规率在2.6%~6.2%之间(2008财年国内食品农残违规率是4.7%,而进口食品为0.9%)。因此,FDA将监控重点放在了进口食品的检测上,并且这种监控趋势在不断得到强化,如:2008年FDA监测了647种进口食品和204种国内产品,对93个国家3,655份进口食品进行了抽样检测。

摘要：美国是我国主要的食品出口国。为了促进我国食品更好地对美国出口,很有必要了解美国的进境口岸查验制度。本文主要介绍了美国食品药品监督管理局(FDA)、食品安全检验局(FSIS)进口食品的进境口岸查验制度,以帮助加强政府监管工作和输美食品顺利通关。

完善评价制度，规范童雅券发放 篇3

[关键词]童雅券 规范 评价 奖励

[中图分类号] G41 [文献标识码] A [文章编号] 1007-9068（2016）33-090

“童雅之星”学生行为评价系统是我们学校德育工作的一个重要举措。得到童雅券、换取铜章、银章、金章，获得“童雅少年”的荣誉称号，这层层递进的评价措施是激励学生前行的动力之帆。

学校自有评价的内容和标准，学生的耕耘和收获都会留下“成长的足迹”。学生“成长”第一手资料来自于担任各学科教学的教师，当然，他们的思想、行为习惯、学习品质等各方面的反馈很大程度上还是来自于班主任。

“完善班级评价制度，规范童雅券的发放”就是我作为班主任在评价系统下的思考和实践。

一、“童雅券”发放与班级活动的有机结合

1.“童雅券” 与“月常规小明星”

要凸显童雅券的教育功能，班级内必须有一套合理的评价方案。我采用的是“月小明星”制度。我把班级管理工作细分，具体到每一处。有上课纪律、晨读、午读的纪律、两操、路队、就餐、物品摆放、卫生打扫等一日常规都进行优劣记录。一个月后，根据记录册的情况，评选出班级中的“月常规小明星”，并给以每人三张童雅券的奖励。同时组与组之间也进行评价竞争，如果那个组被评为最佳，该组每人也可以得到一张童雅券。这样一来，学生手中的童雅券才真正成为荣誉的象征。它推动了班级管理，加强了学生的自律。

2.“童雅券”和“五角星”

对于学生的各项学习活动均给以不同的星星颗数。一学期下来，数数星星颗数，学生可以根据自己的学业情况予以兑换童雅券。这样的活动开展，把学生的学习活动进行了量化，让他们能朝着奋进的方向不断努力。当然，有一定的弊端，学生看到成果的日子太遥远，很多学生会随着时间的推移，渐渐地懈怠，因此我也采取了阶段性的“童雅券”兑换活动。比如《金色的小船》朗读一个单元后，经同桌认可的可以得到一张童雅券，能背诵的（规定内容）则奖励两张；语文前两个单元规定内容背诵及时完成得到一张；听写五次100分兑换一张……这样一来，学生学习主动性和积极性就大大地被调动，学习品质和作业质量提高了不少。

3.“童雅券”和“竞赛明星”

学校会开展各种各样的文体活动，为了调动学生参与热情，加强班级的凝聚力，更为了培养发展学生特长和提高自信心，我把“童雅争章”和“竞赛明星”结合起来。团体奖和个人奖都予以奖励。比如学校开展手抄报比赛、运动会等各项活动，我都和“童雅券”挂钩。每当学生手捧奖状并得到童雅券时，脸上都笑开了花。

二、校级奖励和别出心裁的班级奖励措施并行融合

学生手中的童雅券象征着一种荣耀，我们要时时提，时时让得券多的学生有成就感，当然实际奖励也是必不可少的。只有这样，才能更大程度地调动学生争券的积极性。于是，我确定了童雅券的实际奖励办法。

1.阶段性奖励

一个月学习和常规累积的奖券领先，将获得一份神秘的礼物。比如发一块巧克力，比如奖励免一次作业，比如领队出校门，比如去一次科技馆，再比如当一次值日班长，如此种种。总之让学生有一种得天独厚的成就感，从而促使他们今后做得更好。同时，学校每个月都会有“兑换奖章，选择奖励”的做法。每当学生集到10张童雅券后，就会兴奋地选择一种奖励方式，或得到校长签名的笔记本，或小礼物，或一次“童雅小舞台”登台机会，或到报告厅看一场心仪的电影，或免一份学科任务，如此种种，对学生的吸引力是无穷的。

这样的学校评价纳入到班级评价中的体系，让班主任受益匪浅，在学校的关注下，在所有教师和同学的关切下，在多重鼓励下，他们成长之路会更宽阔更辽远。

2.长远奖励

一个学期下来，学生的童雅券累积了许多，他们的得券数是参评优秀生的重要衡量标准。学校大队部也采取了童雅争章“一星少年”到“五星少年”的评比活动。

完善的班级评价制度，规范的发券方式以及层层递进的阶梯式鼓励方式对学生的激励力量是无穷的，我把班主任工作和“争券”紧密结合在一起，为我的班主任管理工作减轻了不少的负担，更为学生的良好行为习惯的养成以及综合素质的提高搭建了一个极好的平台。

学校童雅评价系统是实施，班级评价制度的完善，童雅券发放的规范，在很大程度上促进了班集体的建设，更好地促进了学生的发展。

食品进货查验记录制度 篇4

第一条 根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例》规定，对食品经营企业现建立食品进货查验记录制度，加强食品进货检查。

第二条 本企业食品进货查验记录作为对供货者的许可证和食品合格证明文件等一系列文件进行查验的书面证明，应当真实。第三条 本企业各级管理人员、经营人员及与经营活动有关的人员，均应遵守本制度。

第四条 进货时如实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及进货日期等内容。

第五条 本企业须留载有相关信息的进货或者销售票价，且记录票据的保存期限不得少于2年。

外来人员证件查验制度 篇5

1、非幼儿园教职员工进入幼儿园，应主动向保卫人员出示表明身份的相关证件。在门卫室登记后，经允许后方可进入幼儿园。

2、幼儿园保卫人员应认真查验进入幼儿园的外来人员的相关证件，严禁不明身份人员进入幼儿园。

3、对拒绝出示证件或不能证明其身份的外来人员，幼儿园保卫人员有权拒绝其进入园内并做好解释工作。

4、在上课期间，幼儿确因特殊情况需要接回去时，家长必须持有接送卡和班主任签字同意接走的字条，保卫人员查验后方可放行并将字条存档备查。

新生入学接种证查验制度 篇6

为贯彻实施《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法，进一步加强学校传染病预防控制工作，制定幼儿园预防接种证查验制度。

1、幼儿在办理入托、入园、入学手续时，其家长或监护人必须出示《接种证》。

2、幼儿园要把每一位幼儿的接种史登记在册，登记完毕后把《接种证》还交儿童家长保存。

3、对无《接种证》和漏种的幼儿，将其接种信息做好登记并告知家长到当地承担预防接种的医疗卫生机构办理《接种证》或到相应的医疗卫生机构补种。补种要严格按照疫苗的免疫程序和注意事项。

4、在每年开学之际，配合本地区承担预防接种的医疗卫生机构开展《接种证》检验工作，并掌握相关接种信息。

5、托幼机构将凭《接种证》入托、入园、入学工作纳入常规业务工作范围，建立健全有关管理制度，加强日常性督促检查。

广顺中学预防接种证查验制度 篇7

为贯彻实施《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法，进一步加强学校传染病预防控制工作，认真执行托幼机构、小学和初级中学查验预防接种证制度，特制定本方案。

一、本方案适用于就读我校的新生入校适用本方案。

二、学生入学所查验的接种证中必须接种疫苗范围包括：百白破疫苗、卡介苗、脊灰糖丸、乙肝疫苗、麻疹疫苗、流脑疫苗和乙脑疫苗等七种，其预防接种实行免费，其免疫程序和预防接种证管理按省卫生厅的规定执行。对甲肝、风疹、流行性腮腺炎等常见传染病的接种工作，各地可结合当地实际情况参照执行。

三、对新转入的幼儿、学生开展查验工作。

四、查验接种证工作程序

1、学生在办理入学手续时，其家长或监护人必须出示《接种证》。

2、查对学生各疫苗免疫剂次和我市的标准免疫程序，判断学生是否完成全部规定剂次的疫苗接种，并将有关信息放入学籍档案或健康档案，《接种证》还交家长保存。

3、对无《接种证》和漏种的学生，将其接种信息进行登记，并告知家长到当地承担预防接种的医疗卫生机构办理《接种证》或到相应的医疗卫生机构补种。补种要严格按照疫苗的免疫程序和注意事项。

4、学生完成补种和补证后，学校可做说明。

5、在每年开学之际，当地承担预防接种的医疗卫生机构要指派业务人员进驻我校，协助开展《接种证》检验工作，并掌握相关接种信息。

五、我校应将凭《接种证》入学工作纳入常规业务工作范围，建立健全有关管理制度，加强日常性督促检查。在新生招收通知或报名须知上应告知凭《接种证》入学的具体要求和有关事项。

六、我校和部门应加强对凭《接种证》入学工作的督导与质量控制，对因落实查验《接种证》制度不力而导致学校相关传染病暴发流行的，要严肃追究有关人员的相关责任。

七、我校各部门要切实做好对凭《接种证》入学工作的技术指导和监督检查，协助教育行政部门做好学校查验《接种证》的有关培训工作

广顺中学

查验发放制度 篇8

学生请假、销假制度

1、各班每天上午、下午第一节课前对学生进行一次点名，并认真填写点名簿。

2、学生因故缺席，必须向班主任递交请假条，说明事由并在请假条上注明返校时间，家长要在请假条上签名。返校后应销假。

3、学生患流行病、传染病期间，必须回家休息、治疗，凭疾控部门的证明方可返校上课。班主任应及时将信息报告师生疾病防控办公室。

4、如有未请假不到校的学生，班主任应立即与家长联系，弄清原因。一时与家长联系不上的，应向师生报告。

5、学生请假一周以上的，班主任应向教导处报告。

6、学生中途离校的，应凭班主任的签条出校门，签条由传达室收存。原则上不同意除学生家长或监护人以外的人员来校请假并带走学生。

7、各班应切实加强学生的组织纪律性教育，要求学生严格遵守请假、销假制度。

8、对无故迟到、早退或旷课的学生应给予批评教育，并及时通报家长。

学生补课制度

为了确保师生正常的教学秩序，使每一名因故缺课的学生都能够及时得到补课，特制定本制度。

1、要求教师要对每一位学生的成绩负责，实行严格的补课制度，给缺课的学生补课。

2、学生返校后，由教导处向相关教师下达补课通知单，任课教师要根据学生的缺课情况制定补课计划，及时为学生补课。

3、对于大面积出现缺课现象的，学校要统筹安排集中补课。

4、补课后，学校教导处要通过问卷方式对补课效果进行调查，凡学生依旧没有掌握的，要进行再次补课。

5、学校要加强补课的跟踪管理，确保补课落实到实处，不让每一名学生掉队。

学生复课证明查验制度

为保障学生身体健康，有效防止传染病疫情在学校发生或蔓延，特制定学校学生复课证明查验制度。

一、确诊患有传染病的学生，需按《中华人民共和国传染病防治法》

到相关医院就诊、治疗，不能来校上课、学习，并将诊断证明复印件及时交学校留档。

二、学生病愈且隔离期满后，持由二甲及以上或县级及以上卫生行政部门直属医院开具的复课证明到学校课程与教学处办理相关复课手续。

进货查验记录和索证索票制度 篇9

1、餐饮服务提供者应当建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品（一次性餐用具等食品容器、包装材料和食品用工具、设备、洗涤剂、消毒剂等）的采购查验和索证索票制度，确保所购原料符合食品安全标准，并便于溯源。

2、进行采购时，选择许可证照齐全有效的食品生产经营单位，查验供货者的许可证和食品出厂检验合格证或者其他合格证明。索取留存有效购物凭证（发票、收据、进货清单等）。

3、应当建立台账（采购记录），如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保留载有上述信息的进货清单或票据等相关凭证。

采购记录及相关资料保存期限不得少于产品保质期满后6个月，无保质期的，不少于2年。

4、实行统一配送经营方式的餐饮服务提供者，可以由企业总部统一查验供货者的许可证和产品合格的证明文件等，建立食品进货查验记录。门店自行采购的产品，应当遵照以上规定执行查验索证索票制度。

查验发放制度 篇10

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幼儿园新生入学预防接种证查验制度

为贯彻实施《中华人民共和国传染病防治法》及《疫苗流通及预防接种管理条例》，进一步加强幼儿园传染病预防控制工作，认真执行接种证查验制度，规范园内预防接种工作，特制定本制度。

查验接种证工作程序：

1、新生办理入学手续时，应要求其家长或监护人必须出示《接种证》。

2、幼儿园保健室检查幼儿是否完成规定剂次的疫苗接种。

3、当发现无接种证的幼儿时，应告知家长到预防接种门诊去补办接种证。

4、对必须接种而尚未接种的幼儿要求及时进行补种。

5、幼儿园对幼儿的接种证进行查验，对疫苗漏补种的资料进行登记记录，以备疾控部门和教育部门的检查。

幼儿园幼儿入园查验预防接种证制度

为规范我园传染病管理，防范流行性疾病在我园暴发流行，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》有关规定，【接种证查验制度】制定本制度：

一、幼儿入园需查验预防接种证

二、查验范围：所有入园新生

三、查验时间：幼儿办理新入园时进行四、查验内容:

1.有无预防接种证。

2.国家免疫规划五苗(卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗、乙肝疫

苗)及风疹疫苗完成情况，其免疫程序按省卫生厅的规定要求执行。

五、将查验情况登记在《幼儿园幼儿接种证查验登记表》中，凡无接种证的，责令家长到居住地的预防保健机构办理或补办《接种证》。

六、发现未依照国家免疫规划受种的儿童，书面通知家长，并配合接种单位督促其监护人及时到接种单位补种。

七、幼儿完成补种和补证后，要将补种信息及时登入《幼儿园幼儿接种证查验登记表》并存档，同时将此表交接种单位。

查验发放制度 篇11

为了对原料的质量实施有效控制，确保采购物资的质量符合规定要求，特制定本制度。．

一、后勤部应及时收集填制供应商档案表，内容包括：供应商的名称、产量、供货能力、质量保证能力和供货情况等方面的资料，由主管人员汇总分门别类建立档案。供应商的档案，包括：

法人资料、资质、资信等、产品质量状况、价格与交货期等； 质检员对供应商每次供货时进行抽样检验； ．采购产品的验证

二、原辅材料必须符合相应的国家标准、行业标准、地方标准、及相关法律、法规和规章的规定。实行生产许可证的坚决采购有QS标志的产品，质量检验科严格按照标准要求进行验收，不合格的拒收，合格的办理手续入库。

三、原辅材料验收： 从合格供应商采购的原辅材料，供应商应提供有关证明材料，采购产品进厂后质检部进行验收的同时还需对供应商名称、货证是否相符等相关资料进行核对。

四、原辅材料进厂时要严格控制其验收检验过程，供应商必须提供其营业执照、生产许可证、本批次的检验报告和出厂检验合格证明等资料；

五、如供应商未提供或证明内容与规定不符时，应视情况对其采购产品拒收或单独存放，待证明材料重新提供后再进行核对，符合要求的即可办理入库手续；

六、来自非合格供应商的货物拒收；

七、供应商的运输车辆须卫生干净；

八、外包装是否有破损、有油污等；

九、原材料包装标示必须清楚、正确；

十、后勤部每年对供应商进行一次复评，淘汰不合格的供应商，重新寻找新的供应商；

工资发放制度流程 篇12

一、总则

1、按照公司经营理念和管理模式，遵照国家有关劳动人事管理政策和公司其它有关规章制度，特制定本制度。

2、本制度适用于公司全体职工，本制度所指的工资，是指每月定期发放的工资，不含奖金和风险收入。

3、本规程规范工资发放程序,确保员工能及时、如数、安全地领取工资。

二、工资结构1、2、员工工资由基本工资、绩效工资两部分组成 工资包括基本工资、工龄津贴、学历津贴、服务津贴、每年上调6%的津贴

3、固定工资与绩效工资的分配具体参照《星光农机职工基本工资评定办法》

4、员工工资扣除项目包括：个人所得税、代扣社会保险费、工会费、扣款（罚款、补卡费、工作服领取等）、借款等。

5、公司根据不同职务性质，分别制定生产、销售、技术、品管及管理层薪酬管理办法。各部门的工资按《2012薪酬管理办法》及《基本工资评定办法》执行。

三、工资计算方法（不适用于计件制员工）

1、应发工资=基本工资+绩效工资

实发工资=应发工资-扣除项目

基本工资=（60+工龄津贴）*实际出勤天数

绩效工资=考核工资*考核得分（出勤满26天则考核工资按30天算给予全额，出勤不满26天则按考核日工资*实际出勤天数）

2、员工实际出勤天数则以打卡机为准，按一天工作8小时基数折算天数，如遇加班，则按照下班时间过半小时后方可开始算加班时间，半小时作为下班休息吃饭时间。

3、关于加班工资：由于公司实行《综合计时制》和《不定时工作制》，平时晚上工作不算加班，但工资按照标准工资计发；在法定节假日加班的员工，经常务副总审批后，工资按三倍工资计发。

4、带薪休假工资：法定节假日员工可享受带薪休假待遇，其工资按照60+工龄津贴计算，其它福利待遇不变。

5、6、员工请假、休假、病假（工伤除外）均不享受工资待遇。员工试用期满后的转正工资，均于正是转正之日起计算。

四、离职员工工资的结算与发放

1、离职人员需提前1个月上交书面辞职申请书，并交由常务副总批准后方可办理离职手续。

2、未办理离职手续,擅自离职的员工将扣发其未领工资直至其来办理手续。

3、新员工在试用期间离职，当月出勤不满7个工作日，公司不为其支付工资。

4、离职人员一律不予提前结算工资，均按流程在工资表中造发。

五、工资发放流程

1、各部门负责人在每月15日前将员工考核表、工资结算单交到办公室。

2、办公室每月25日前编制《员工工资发放表》并交由财务部审核。

3、资

4、财务部负责每月30日发放上月工资,遇节假日则在节假日前办公室将审核后的工资表交常务副总审批后返财务部发放工一天提前发放(春节除外)

六、工资资料的查阅及保管

1、工资发放后，办公室于每月1号制作工资条，公司员工可在财务部门领取本月员工工资明细（工资条）。

2、如员工对自己的工资存有疑问,原则上应在工资发放后的五日内持工资t条到自己部门领导处查询。若特殊原因不能及时查阅的,或经查阅与工资条有出入的，可到办公室查阅。

3、员工只可以查阅自己的工资,不可以任何理由代他人查阅。