药品“三统一”培训考核试题

药品“三统一”培训考核试题

药品“三统一”培训考核试题 篇1

药品“三统一”培训考核试题

科室： 姓名：

一、填空题 1、2009年我国新医改方案进一步明确，基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品，基本特征是、、、。

2、药品“三统一”就是以省为单位，以政府为主导，对医疗机构药品实行全程的、、。

3、药品“三统一”中“统一采购”是首要环节，包括“、、”。

4、药品“三统一”中“统一价格”是中心环节，包括“，”。

5、药品“三统一”中“统一配送”是关键环节，包括“、，”。

二、选择题

1、我县级医疗机构实施药品“三统一”的具体时间是：()A、2012.10.1 B、2012.9.30 C、2012.9.31

2、施行药品“三统一”后，我院药品施行（）%差率销售。

A、0 B、5 C、10 D、15

3、世界卫生组织(WHO)对基本药物的定义为（）。

A、最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。B、最简单的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。C、最重要的、基本的、满足人民所必需的药品。

4、药品“三统一”就是().A、统一采购、统一价格、统一配送管理。

B、统一采购范围、统一采购目录、统一采购方式 C、统一配送企业、统一配送费用，统一配送指标

三、思考题

药品“三统一”培训考核试题 篇2

1 药招“三统一”的主要做法

1.1 领导重视, 建立组织抓落实

自治区党委提出“要从宁夏的区情出发, 不等不靠, 从实践中探索出一条新路, 解决人民群众看病难、看病贵的问题。可以首先从对医疗机构药品实行统一招标、统一价格、统一配送‘三统一’开始, 创新工作思路”。自治区人民政府按照“整顿药品生产流通秩序, 逐步推行药品招标、价格、配送三统一”原则, 把药品集中招标采购“三统一”工作作为医改新政, 探索看病难、看病贵的“破冰”之策。自治区党政一把手亲自督办, 并由主管领导牵头, 组织纪检、卫生、药监局等八部门为成员单位的药品统一招标采购领导小组, 具体负责实施。如此强大阵容, 体现我区推行这项民心工程的决心。

1.2 调查研究, 理清思路

药招领导小组成员探入部分市、县、乡、村基层单位调研, 多次召开企业、医疗机构有关人员座谈会, 广泛听取各方面的意见和建议, 提出了“加强领导、狠抓落实;立足区情、勇于探索;统筹安排、科学规划;全部纳入、逐步到位;大胆创新、不断改进;总结提高, 逐步完善”的工作要求, 这就从根本上解决了药品流通环节复杂、药价虚高的问题, 促使我区药品市场沿着健康有序的方向发展。

1.3 制定办法, 规范药品市场秩序

自治区药品统一招标领导小组相继下发了五个实施管理办法, 集政策性、规范性、技术性、指导性、创新性为一体, 为药品招标“三统一”工作提供了坚实的政策和技术保障。归纳起来有9大特点。一是用药品目录招药;二是招生产药品厂家, 不招商家;三是招标与评标分离;四是在药品招标中突出价格因素;五是招标药品价格统一;六是招标药品配送统一;七是加强监督管理;八是一次招标长期挂网, 市场调节;九是明确部门职责。这对药品统一招标、中标药品的统一配送及医疗机构临床用药等环节进行了规范, 保证了药品“三统一”工作的实施。

1.4 规范药品招标目录, 做好统一配送工作

宁夏依据城市社区和乡、镇、村医疗机构用药的特点, 遵循统一使用药品通用名、取消商品名、严格限定药品剂型规格的原则, 经多次调研论证, 制定基层医疗机构药品统一招标采购目录, 共有542个招标品规, 涵盖农村卫生室、乡、镇卫生院、新农合目录中80%左右的药品;制定市、县级 (二级) 医疗机构药品统一招标采购目录, 共有1 304个招标品规, 其中西药809个, 中成药495个。根据自治区统一招标采购药品配送管理暂行办法等文件规定, 确定区招标局 (区政府采购中心) 为招标服务机构。区邮政局和宁夏医药集团企业为招标药品配送机构。以县 (区) 为单位, 按照山区川区搭配、城乡结合、服务人群数量、医疗机构规模、药品采购额接近等原则, 合理划分配送部门、单位的配送区域, 完成中标药品的统一配送任务, 保证了药品招标评标工作顺利实施。

1.5 政策宣传, 舆论引导, 动员部署, 全面推进

自治区党委、政府先后召开全区药品招标“三统一”启动大会、开标大会、新闻发布会。同时, 报纸、电视新闻媒体深入宣传药品统一招标采购工作的相关政策规定及重大意义。统一各级政府、有关部门以及有关人员的思想认识和行动。实施药品招标“三统一”挤掉了药品多环节造成的药价虚高。全区医疗机构药品收入所占业务收入比重由2005年的53.20%降为49%, 药品收入减少3 366万元, 有效遏制了药品收入每年增长的势头。药招“三统一”工作成为惠及广大人民的民心工程, 体现了宁夏自治区党委、政府执政为民“三个代表”重要思想。

2 取得的成效

宁夏回族自治区推行药品集中统一招标采购“三统一”工作, 有效遏制了药价虚高, 减轻了群众用药负担, 城市社区、乡镇村医疗机构药品价格总降幅达48.76%;市、县 (二级) 及以上医疗机构药品价格总降幅达40.68%。一年多来累计让宁夏百姓看病少掏了3亿多元。

2.1 规范药品市场秩序, 中标药品大幅降价

城市社区、乡镇村医疗机构药品集中统一招标542个品规, 实际投标407个品规, 选定中标362个品规 (包括优质优价药品12个品规) , 经与2003年和2004年全区药品集中招标采购药品中标价格对比, 总降幅达到48.76%, 降价幅度50%以上的品规占34.51%。其中, 西药降幅占53.59%, 普通中成药降幅41.68%, 在降价品规中, 抗生素降价幅度最大, 降幅66.19%。

市、县 (二级) 医疗机构药品集中统一招标1 304个品规, 实际投标1 120个品规, 增加单独定价及优质优价质量层次225个品规, 共计1 345个品规。《宁夏日报》第一批公示747个品规, 药品价格总幅度达45.03%, 其中西药518个品规降幅48.63%。药品大幅度降价, 广大百姓得到实惠, 医药市场流通环节得到改革, 药品集中招标“三统一”切断了医疗机构和招标企业与医药代表和医生之间的利益链, 在整个药品招标过程中, 医疗机构不再与药品生产企业直接接触, 避免了暗箱操作, 规范了医疗机构的用药行为, 降低药品虚高价格, 造福人民。

2.2 挤掉药价虚高, 让利于民

自治区党委和政府, 千方百计推行药招“三统一”, 为的是“挤掉”药品多环节加价造成的“价格虚高”, 让群众看得起病, 政府对城市社区、乡村医疗机构实行零利润政策销售, 即在中标价的基础上仅加5%的损耗费;对县市 (二级) 及以上医疗机构实行以中标价为基础顺加15%流通差价率统一销售, 两者分别比2004年减少19个百分点和9个百分点 (原顺加24%) 。以乡镇卫生院为例, 全区年采购额为5 000万元, 让利2 350万元, 加上零利润政策让利864万元, 两项累计共让利3 214万元。

2.3 药招“三统一”制度, 改变了医疗机构补偿机制

为改变“以药养医”运行机制, 恢复公立医院公益性质, 为使城市社区、农村医疗机构药招“三统一”深入运行定准位, 自治区制定了乡镇卫生院和城市卫生服务机构绩效考核与财政补助办法, 自治区财政将中央补助部分的公共卫生经费划拨给卫生厅, 卫生厅按照预算总资金的80%划拨各市、县, 剩余的20%根据绩效考核的等次拨付。依据考核结果, 实行有奖有罚。推进了药招“三统一”工作深入运用。药品招标目录规定和考核办法及实施方案, 规范了医务人员的临床用药行为, 也促进医院规范化管理。

3 几点思考

3.1 做好药品统一招标, 不留死角空白

首先是将区所有公立医院, 特别是将城市社区和乡、村医疗机构全部纳入统一药品招标采购范围;其次是自治区基本医疗保险和工伤保险药品目录、农村乡、镇卫生院、村卫生室基本用药目录, 农村新农合医疗用药目录全部纳入药品统一招标范围。而将一次性的医用耗材和部分医用器材设备也纳入招标范围, 降低费用, 才能进一步做到扩大覆盖面, 让老百姓享受到能看得起病, 看得好病的实惠。

3.2 进一步做好药品配送工作, 保障药品配送及时到位

必须对承担配送任务的企业部门、单位进行法律约束, 使其规范运行, 健全自治区、市、县 (区) 、乡 (镇) 、村五级配送服务网络, 搭建“横向到边, 纵向到底”的药品配送网络服务信息平台, 建立配送药品质量体系, 形成横跨宁夏全区、覆盖乡村医疗机构的集约化药品统一配送服务体系, 实现药品统一配送的目标。通过统一招标方式确定具有资质、规模和具有现代物流条件的企业承担药品配送任务。采用全区统一配送一体化或纵向分片统一配送方式, 力求使统一配送的药品做到方便、快捷、安全到位, 并逐步实现药品订单、仓储、配送“一条龙”的信息服务, 保证各级医院、农村卫生室临床用药需求, 为病人提供及时治疗服务。

3.3 规范医院临床用药

药品三统一工作自查报告 篇3

药品“三统一”工作自查报告

自2011年实施药品“三统一”工作以来，我院认真按照县卫生局及药品“三统一”管理办公室相关文件要求，根据各村实际情况，由院主要领导带领公共卫生服务站全体人员，对各村卫生室进行了认真细致的检查考核。自11月1日起，按照x卫药统发[2011]6号文件精神，我院严格执行村卫生室由乡镇卫生院统一代理采购、配送基本药物制度，改进药品采购配送方式，共为辖区15所村卫生室统一填报采购计划4万余元，实际配送基本药物3.5万余元，从而加强和规范了药品“三统一”工作的顺利开展。现将自查情况报告如下：

一、工作开展情况

（一）三统一药品采购工作开展不力。通过专项检查和查阅购药计划数量等情况，自国家基本药物实施以来，各村医疗站对药品三统一政策掌握不够熟悉。思想认识不到位，存在消极应付和等待观望心理，“三统一”报送计划量偏少，三统一药品配送率偏低。

（二）药品三统一政策宣传不到位。个别村卫生室未严格执行三统一政策，宣传公示三统一药品种类及价格不到位。通过逐户检查发现，15家村卫生室均设立了三统一价格公示栏，但未能全面及时宣传相关政策，未使老百姓享受“三统一”带来的实惠。

（三）药房药品管理不力，资料归档不整齐、完善。个

别村卫生室存在药房药品管理不到位，脏、乱、差现象严重，门诊处方书写不规范，门诊日志记录不规范现象。

二、整改方案

（一）提高认识，加快推进基本药物“三统一”工作。我院将继续加强全镇医务人员药品三统一培训工作，使全院职工及各村卫生室人员高度认识基本药物工作的重要性，加大宣传力度，增强工作责任感，提高执行国家医改政策的自觉性，扎实推进基本药物制度的贯彻实施，合理用药，提高使用率，切实减轻患者的用药负担。

（二）明确目标，提高基本药物配送使用率。基本药物制度工作是政府目标责任的重要内容，全院职工及各村卫生室要熟练掌握及公布基本药物的种类及价格，让老百姓真正认识到医改的优惠政策，熟悉用药原则，规范处方书写，提高基本药物使用率。

（三）加强药品配送工作，规范门诊日志，加强药房管理。各村卫生室要及时向我院上报三统一药品采购计划，并严格执行药品“零”差率销售，合理使用基本药物。加强药房管理，保证药品摆放整齐，杜绝脏、乱、差现象，及时清除过期药品，保证医疗安全。

xxxxx中心卫生院

药品“三统一”工作总结 篇4

药品“三统一”工作总结

一、精心组织，认真落实

为了扎实有效推行国家基本药物制度，落实药品“三统一”工作，全民提升政策执行能力，营造社会舆论氛围，我院领导告诉重视，及时召开会议，贯彻落实《韩城市人民政府关于进行加快村卫生室药品“三统一”实施工作紧急通知》的精神。成立韩城市金城办社区卫生服务中心药品“三统一”领导小组，并制定了药品“三统一”实施方案。

二、中心辖区全面实行药品“三统一”工作，与各村签订药品“三统一”配送合同，并对各村卫生室法人进行相关文件精神的学习。

三、药品“三统一”执行完成情况。

1、中心27个行政村全部实施了药品“三统一”工作。

2、四、存在问题

1、对村卫生室的配送不到位

2、部分药价过高

药品三统一工作开展情况汇报 篇5

三统一工作实施以来，在上级主管部门正确领导和“三统一”办公室的关怀指导下，我院坚持以科学发展观为指导，充分调动全体医务人员推进国家基本药物制度的积极性，扎实推进药品“三统一”工作，截至目前，我院的基本药物使用率和“三统一”药品使用率均达到100%，从根源上缓解人民群众“看病难、看病贵”的问题。现将此项工作开展情况汇报如下：

一、加强组织领导，夯实工作责任。一是院领导高度重视，召开了院务会议，研究制定了韦庄中心卫生院三统一工作实施方案，成立了由田习刚同志任组长，马进海、张忠辉、郭改平为成员的韦庄中心卫生院三统一工作领导小组，由郭改平同志具体负责日常事务；二是多次召开了全院职工会议，认真组织全体职工学习上级有关文件，传达药品“三统一”相关会议精神，提高了全体 医务人员对药品“三统一”工作以及相关政策的认识；三是按照县局文件精神要求，我院与乡村医生签订了三统一药品使用承诺书，进一步明确了工作职责、任务、奖惩措施，确保了药品“三统一”工作良好的运行；四是从2010年10月28日起我院自实行药品“三统一”配送以来，使用三统一药品累计218.53万元。

二、强化宣传，营造氛围。基本药物制度是一项全新的制度，我院采取多种渠道广泛宣传实施国家基本药物制度的基本政策、主要内容和基本药物价格，提高了基本药物制度的社会认知度，主动接受群众监督。一是在醒目位置公示基本药物价目表；二是在医院门诊楼前利用电子屏幕全面宣传药品“三统一”政策；三是医院职工利用自身优势，结合实际情况，向群众进行常见病、多发病、传染病的知识宣传，同时宣传讲解药品“三统一”工作的政策；四是走村入户对群众进行了深入的宣传，使党和政府的惠民政策深入人心，家喻户晓。

三、强化协调培训，规范合理用药，确保药品质量安全有效。一是与配送企业签订药品统一配送合同书。二是协调确定所采购的基本药物及时配送到位；三是加强全院职工及所有乡村医生的临床基本药物知识培训，转变了过去医务人员用药习惯；四是与村卫生室签订了三统一药品使用承诺书，确保了基本药物制度在村卫生室落到实处。

四、药品“三统一”的优越性一是药品虚高问题得到有效遏制，二是群众看病贵的问题得到有效缓解。三是行风建设明显加强，群众的口碑越来越好。四是医护关系更加和谐。

五、存在的问题。一是配送企业中标药品储存不足，报送计划的药品很多没有库存，不能及时到位；二是三统一目录药品品种局限，如：外伤外用剂、退热剂、止血剂等均不在目录范围内，造成了不能满足临床需要的尴尬局面，和新农合基本用药目录以及城镇职工用药目录有一定差距；三是名牌厂商问题，中标药品大厂家、名牌 产品所占比例较低，部分群众对中标药品质量和信誉度信心不足；四是部分药品价格差异大，部分中标药品配送价格与实行“三统一”以前的采购价格存在较大差异，如：参麦注射液。规格10ml∕支，配送价10.70元∕支，原采购价3.40元∕支等。

总之药品“三统一”工作在我辖区内的推进取得了一定成绩，但与上级要求还有很大差距，今后我们将严格按照中、省、市、县的统一要求和部署，进一步加强村卫生室管理，在稳步中抓推进，在规范上抓落实，在制度措施上有力度，让药品三统一政策真正惠及辖区群众。

乡镇卫生院-药品三统一暂行办法 篇6

关于开展药品“三统一”的暂行办法

西河乡党委政府、各村卫生室：

为有序推进国家基本药物制度，增加广大医务工作者和人民群众对国家基本药物及其管理制度的认识，优先、合理使用国家基本药物，根据省、市、县推行国家基本药物制度工作的安排部署，结合我乡实际情况，特制定以下办法：

一.加强领导，夯实责任

我院迅速行动，成立了以院长张俊虎同志任组长、古桂芳同志任副组长，张宗德、苏建山、王少阳、吴瑞斌等同志及辖区内各村乡村医生为成员的药品“三统一”工作小组，下设办公室于西河乡卫生院，由古桂芳同志办理日常工作。

二.加大宣传力度，营造良好的舆论氛围

建立有效的宣传机制，加大对医务人员和人民群众的宣传引导，使医疗卫生机构、社会各界更大程度的了解、接受、并支持国家基本 1

药物制度，促进基本药物的优先、合理使用，确保国家基本药物制度在我乡稳步推行。

三.加强医务人员的业务学习，确保国家基本药物制度顺利实施 各位医务工作者要高度重视国家基本药物制度学习的重要性和必要性，充分利用“华医网”的远程培训，以及集中领学等方式，达到优先、合理、熟练地遴选和使用国家基本药物，确保乡卫生院、村卫生室采购、使用国家基本药物的品种分别占所有药品品种的95%及100%，切实将党和政府的这一惠民政策落到实处，解决群众“看病贵”的问题。

四.处罚

对不严格执行国家基本药物制度的医疗机构及个人，将按照国家基本药物制度相关管理规定给予处罚，绝不姑息！

二〇一〇年十二月一日

附：《南郑县西河乡卫生院药品“三统一”工作小组名单》 主题词：药品三统一暂行办法

抄报：南郑县卫生局、碑坝中心卫生院。档

（二）西河乡卫生院2010年12月1日印发

南郑县西河乡卫生院 药品“三统一”工作小组名单

一.组长：张俊虎联系电话：xxyyyxxxyy 二.副组长：古桂芳联系电话：xxyyyxxxyy 三.成员：张宗德联系电话：xxyyyxxxyy

苏建山古桂芳王少阳吴瑞斌李国奉（先进村）温清源（大西河村）杨文林（西河口村）杨柳（联盟村）张军（南岔河村）曹瑞弟（回龙村）杨荣林（石笋坝村）刘维巧（松坪村）张仕贵（广家店村）四.值班电话：xxyyyxxxyy

联系电话：xxyyyxxxyy

联系电话：xxyyyxxxyy

联系电话：xxyyyxxxyy

联系电话：xxyyyxxxyy 联系电话：xxyyyxxxyy

联系电话：xxyyyxxxyy

联系电话：xxyyyxxxyy 联系电话：xxyyyxxxyy

联系电话：xxyyyxxxyy 联系电话：xxyyyxxxyy

联系电话：xxyyyxxxyy 联系电话：xxyyyxxxyy

联系电话：xxyyyxxxyy

药品“三统一”培训考核试题 篇7

为了深化医药卫生体制改革，加快建立以国家基本药物为基础的药品供应保障体系，加强药品质量监控，规范医疗用药行为，有效解决群众“看病难、看病贵”的问题，按照省、市、县的统一部署，为切实做好试点工作，结合我镇实际，特制定本实施方案：

一、指导思想

以党的十七大精神为指导，深入贯彻科学发展观，认真落实《陕西省深化医药卫生体制改革重点实施方案》及有关文件精神要求，从大局出发，将药品“三统一”工作作为深化医疗卫生体制改革，有效解决“看病贵”问题的重要举措，着力推进采购机制的创新，保证“三统一”工作在我乡顺利实施。

二、目标任务

按照“政府主导、多方参与、依法监督、公平、公正、竞标竞价、合同配送”的原则，保证卫生室用药需求和用药安全，让群众用上质量可靠，价格合理的放心药。

三、周密部署、稳步推进

领导重视，为了扎实推进“三统一”工作，落实了专人负责。

四、明确职责、分工协作

实施药品“三统一”工作，实施政策性强，涉及面广，具体操作难度大，各村必须严格按照药品“三统一”规定采购不准从非药品“三统一”企业采购，按时把采购药品计划报送，统一进行采购配送。零差价销售工作配送率达95％，使用率达95%,职责密切配合，保证“三统一”工作顺利开展。

五、完善措施、强化管理

在实施过程中，要不断总结经验，完善各项工作制度，每月对工作进展情况要一月一上报，在工作过程中做到政策公开、过程公开、结果公开。

六、加强宣传、营造氛围

药品“三统一”培训考核试题 篇8

被评价的医疗机构：

调查对象：

1.是否知晓国家基本药物目录及陕西省基本药物目录的种类数。

①熟悉 ②知道 ③模糊 ④不知道 2.是否知晓药品“三统一”的概念。

①熟悉 ②知道 ③模糊 ④不知道 3.是否知晓陕西省基本药物零差率销售的含义。

①熟悉 ②知道 ③模糊 ④不知道 4.是否知晓政府举办的基础医疗机构有哪些。①熟悉 ②知道 ③模糊 ④不知道 5.是否知晓药品“三统一”在哪些医疗机构实施。①熟悉 ②知道 ③模糊 ④不知道 6.对陕西省基本药物目录内药品中标生产厂家是否满意。①非常满意 ②满意 ③一般 ④不满意 7.对基本药物零售价格是否满意。

①非常满意 ②满意 ③一般 ④不满意 8.对医疗机构执行药品零差率销售政策是否满意。①非常满意 ②满意 ③一般 ④不满意 9.对规定的药品配送企业是否满意。

①非常满意 ②满意 ③一般 ④不满意

10.对医疗机构推行国家基本药物制度及药品“三统一”工作整体评价。①非常满意 ②满意 ③一般 ④不满意

（总分100分。一般扣10分，不满意扣20分，扣完为止）得分： 调查员：

麻醉药品、精神药品考核试题 篇9

科室： 姓名： 成绩：

一、选择题（共25题，每题3分，共75分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为()A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？()A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师 5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？()A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存()A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7.药物成瘾性指的是药物的：()A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为()A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月 9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为 常用量()A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？()A．四种 B．五种 C．六种 D．七种 11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()A．一年 B．两年 C．三年 D．半年 12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？()A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？()A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是：()A.无创用药 B.随时给药 C.按阶段给药 D.个体化给药 15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色 16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？()A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶 17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是()A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内 18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？()A．国家级 B．省级 C．市级 D． 区级或县级 19．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过()A．一日量 B．三日量 C．五日量 D．七日量 20．以下哪种不是同一类镇痛药？()A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？()A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D． 区级或县级 22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？()A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑 23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：()A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领 24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应()A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算 25．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：()A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师 C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师

二、判断题（共10题，每题2.5分，共25分）

1、加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。（）

2、急性疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号()

3、阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期()

4、急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关（）

5、麻醉药品的两重性是指镇痛作用和精神依赖性。()

6、随时给药符合癌症疼痛药物治疗原则()

7、曲马多属于人工合成的阿片类中枢镇痛药（）

8、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。()

9、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。()

10、.世界卫生组织于1986年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）。（）

1．D

2．B

3．D

4．D 5．C

6．D

7．C

8．C

9．A

10．B 11．C 12．B 13．C 14．B 15．A

16．A 17．A 18．B 19．B 20．D 21．C 22．A 23．B 24．A

25．C

二、是非题

1、对

2、对

3、对

4、对

5、错

6、错

7、错

8、错

9、错

特殊管理药品培训试题 篇10

部门 姓名 得分

一、填空题

1.经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经 批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。

2.精神药品标签，必须印有规定的标志。和 二种颜色的“精神药品”四个字。

3.精神药品分为 精神药品和 精神药品。

4.销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具 的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。

5.销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。

6.二类精神药品严格实行 制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于 年。7.二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。

8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好 ；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及 及 均应签字。

9.出入特殊管理药品专库必须 人以上，严禁单人留在现场；

10.蛋白同化制剂、肽类激素是指 所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。11.除 可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。

12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“ ”字样。

二、选择题

1.电子监管药品包括（ABCDE）A.麻醉药品及一类精神药品 B.二类精神药品 C.疫苗及血液制品 D.中药注射剂 E.基本药物

2、下列说法正确的是（ACD）

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货

D.医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续

E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志 3.利维爱属于以下哪类药品（C）

A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.蛋白同化制剂及肽类激素 D.医疗用毒性药品 E.化学药制剂 4.下列说法正确的是（ABD）

A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。

B.药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。

C.药品生产企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业，但不可以将其销售给药品零售企业和医疗机构。

D.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。

三、简答题（3*10分）

1.要保证特殊药品安全管理，应做好哪几方面的工作？

2、含特殊药品复方制剂包括哪些药品？

1省级药品监督管理部门 2 绿 和白

3.第一类、第二类 4.有合法资质 5.采购人员身份证明 6.双人、双锁保管，5年 7.双人复核

1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。

2.特殊药品的购、销、调、存、运手续的程序及特殊药品的档案资料、印章、专用票据、帐册、报表、库房钥匙等存放、保管严格对外保密.3.特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与公安部门110警务联网。

4.特殊药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及时和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。

2.含特殊药品复方制剂包括哪些药品？

含特殊药品复方制剂系指含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。

8.销毁记录，销毁执行人员，销毁监督人员 9.两人

冷链药品管理培训试题 篇11

姓名： 岗位： 分数：

一、填空题(每题5分，共100分)

1、经营冷藏药品，应当配备与公司经营规模和品种相适应的冷库：

2、冷库应当配备温度自动检测、显示、记录、调控、报警的设备：

3、运输冷藏药品，应当根据药品数量、运输距离、运输时间、温度要求、外部环境温度等情况，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过程温度符合要求。

4、冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能：

5、冷库、冷藏车、保温箱的定期检查、清洁和维护由专人负责，相关设施设备发生较大变动时，应该做详细记录并保存记录。

6、冷藏药品到货时，除了按照本公司《药品收货管理制度》进行确认外，还应当对其运输条件及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收：

7、对未按规定使用冷藏车或冷藏箱、保温箱运输的，应当拒收；

8、冷藏药品应当在冷库内待验，冷藏药品的验收、储存、拆零包装、发货等作用活动必须在冷库内完成。

9、冷库内制冷机阻出风口100厘米范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得码放药品；

10、冷藏车厢内，药品与箱内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。

11、在库储存的冷藏药品，养护人员应当进行重点养护。

12、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求：

13、装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车：

14、开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车；

15、运输过程中，保温箱内应使用隔热装置将药品与低温蓄冷剂进行隔离，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

16、对销后退回的冷藏药品，应当同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据；

17、对于不能提供文件、数据或者温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。

18、企业应该对冷库进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。

19、企业应当对冷藏运输等设施设备进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。

20、企业应当根据验证确定的参数及条件，正确、合理使用相关设施设备，未经验证的设施、设备及监测系统，不得用于药品冷藏、冷链储运管理。

冷链药品培训试题

姓名： 岗位： 分数：

一、填空题(每题5分，共100分)

1、经营冷藏药品，应当配备与公司经营规模和品种相适应的冷库：

2、冷库应当配备、、、、的设备：

3、运输冷藏药品，应当根据药品数量、运输距离、运输时间、温度要求、外部环境温度等情况，选择适宜的 和，确保运输过程温度符合要求。

4、冷藏箱及保温箱具有 箱体内温度数据的功能：

5、冷库、冷藏车、保温箱的定期检查、清洁和维护由 负责，相关设施设备发生较大变动时，应该做详细记录并保存记录。

6、冷藏药品到货时，除了按照本公司《药品收货管理制度》进行确认外，还应当对其运输条件及运输过程的、等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合 的应当拒收：

7、对未按规定使用冷藏车或冷藏箱、保温箱运输的，应当 ；

8、冷藏药品应当在 待验，冷藏药品的验收、储存、拆零包装、发货等作用活动必须在 完成。

9、冷库内制冷机阻出风口 范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得码放药品；

10、冷藏车厢内，药品与箱内前板距离不小于，与后板、侧板、底板间距不小于，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。

11、在库储存的冷藏药品，养护人员应当进行。

12、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的 ：

13、装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定 后方可装车：

14、开始装车时 制冷机组，并尽快完成药品装车；

15、运输过程中，保温箱内应使用隔热装置将药品与低温蓄冷剂进行，药品不得 冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对 造成影响。

16、对销后退回的冷藏药品，应当同时检查退货方提供的温度控制说明文件和（）期间温度控制的相关数据；

17、对于不能提供文件、数据或者温度控制不符合规定的，应当，做好 并报 部门处理。

18、企业应该对冷库进行、及。（）的验证。

20、企业应当根据验证确定的 及，正确、合理使用相关设施设备，未经验证的设施、设备及监测系统，不得用于。