特种设备注销申请表

特种设备注销申请表（共3篇）

特种设备注销申请表 篇1

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申请从事特种设备制造安装维修改造许可证的基本要求

详细说明:

特种设备制造许可证，特种设备安装许可证要求 申请条件

申请从事特种设备制造的单位，应当具备以下基本条件：

(一)取得工商营业执照或者当地政府依法颁发的登记、注册证件；

(二)有与制造相适应的管理人员、专业技术人员和技术工人；

(三)有与制造产品相适应的生产场地、加工设备、检测手段；

(四)有健全的质量管理体系和各项管理制度，并能有效运转；

(五)有与制造范围相适应的安全技术规范、标准；

(六)能够保证产品安全性能符合特种设备安全技术规范的基本要求。

具体条件见国家质检总局《锅炉压力容器制造许可条件》、《机电类特种设备制造许可规则》等安全技术规范。您服务： 顾问:沈先生

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(一)下列特种设备制造单位资格许可的受理、审批由国家质检总局负责：

1.锅炉

(1)承压蒸汽锅炉（A、B、C级）；

(2)承压热水锅炉（A、B、C级）；

(3)有机热载体锅炉。

2.压力容器

(1)固定式压力容器(A级)；

(2)移动式压力容器(C级)；

(3)气瓶（B级）。

3.压力管道元件

(1)管子、管件、阀门、法兰（A级）；

(2)补偿器（A级）；

(3)密封元件（A级）；

(5)特种元件（A级）。

4.电梯

(1)乘客电梯（A、B、C）；

(2)液压电梯（B级）。

5.起重机械

企业管理咨询为 压力容器、锅炉 西安特种设备安装改造维修许可证

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(1)桥式起重机（A级）；

(2)门式起重机（A级）；

(3)塔式起重机（A级）；

(4)流动式起重机（A级）；

(5)铁路起重机（A级）；

(6)门座式起重机（A级）；

(7)升降机（A级）；

(8)缆索起重机（A级）；

(9)轻小型起重设备（A级）；

(10)机械式停车设备（A级）。

5.客运索道

6.大型游乐设施

7.相关部件、安全装置

(1)与国家质检总局负责受理、审批级别的锅炉配套的部件；

(2)锅炉压力容器中直径大于或者等于1800mm的封头；

(3)电梯部件；

(4)除水位表、水位控制报警装置、压力控制报警装置、温度控制报警装置、燃烧联锁保护装置、液位计、快开门式压力容器安全联锁装置以外的安全附件和安全保护装置；

(5)锅炉压力容器用钢板、钢管、焊接材料。

(二)下列特种设备制造单位资格许可的受理、审批，由国家质检总局委托省级质量技术监督局实施：

1.锅炉

锅炉（D级）。

2.压力容器

固定式压力容器（D级）。

3.压力管道元件

(1)金属管子、管件、阀门、法兰（B级）；

(2)补偿器（B级）；

(3)压力管道支承件（B级）.4.电梯

(1)载货电梯（B、C）；

(2)液压电梯（C级）;(3)杂物电梯（C级）；

(4)自动扶梯（B、C级）；

(5)自动人行道（B、C级）。

5.起重机械

(1)桥式起重机（B、C级）；

(2)门式起重机（B、C级）；

(3)塔式起重机B、C级）；

(4)流动式起重机（B级）；

(5)铁路起重机（B级）；

(6)门座式起重机（B级）；

(7)升降机（B级）；

(8)桅杆式起重机（B级）； 压力容器、锅炉 西安特种设备安装改造维修许可证

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(9)旋臂式起重机（C级）；

(10)轻小型起重设备（B、C级）。

6.相关部件、安全装置

(1)水位表、水位控制报警装置、压力控制报警装置、温度控制报警装置、燃烧联锁保护装置、液位计、快开门式压力容器安全联锁装置；

(2)锅炉压力容器中直径小于1800mm的封头；

特种设备制造许可证，特种设备安装许可证要求程序

特种设备制造许可包括申请、受理、产品试制和型式试验、鉴定评审、审批、发证等程序：

(一)申请

申请制造许可的单位（以下简称申请单位）填写申请书（申请书从相关网站下载，一式四份）向许可实施机关提出申请，并附下列材料（各一份）：

1.依法取得的工商营业执照或者政府有关部门依法颁发的登记、注册证件复印件；

2.有关安全技术规范规定的其他材料。

(二)受理

许可实施机关对申请材料进行审查，同意受理的在申请书上签署受理意见，返回申请单位。不同意受理的向申请单位出具不受理通知书。

(三)产品试制和型式试验

按照规定需要进行产品试制或者进行型式试验的，申请单位应当在受理后，准备试制产品或者进行型式试验。（型式试验机构由国家质检总局在相关网站上公布）。

承担型式试验的单位在完成型式试验后，应当向申请单位出具型式试验报告。

(四)约请鉴定评审机构

申请单位应当携带批准受理申请资料和相关设备的型式试验报告，约请鉴定评审机构进行现场实地鉴定评审（鉴定评审机构由国家质检总局在相关网站上公布）。

鉴定评审程序按照制造许可规则等安全技术规范进行，鉴定评审机构在完成现场实地鉴定评审工作后，向许可实施机关出具鉴定评审报告。

(五)审批、发证

许可实施机关经过审查，履行审批程序，符合条件的颁发《特种设备制造许可证》（正、副本各一份）。不符合条件的，向申请单位出具不予许可决定书。

国家质检总局委托省级质量技术监督局负责受理、审批的许可项目，以国家质检总局名义颁发许可证。

国家质检总局设立特种设备许可证办公室（地址、电话、电子邮箱在相关网站上公布），负责申请书的接受和许可证的发放等工作。

具体程序见相应的特种设备制造许可规则等安全技术规范。先策企业管理咨询为您服务： 顾问:沈先生

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(一)许可实施机关接到申请书及有关资料后，应当在5个工作日内完成受理工作。

(二)鉴定评审机构在接到申请单位的约请，以及型式试验机构在接到申请单位的型式试验申请后，应当在5个工作日内作出安排，并在3个月内完成鉴定评审、型式试验（大型、特殊设备、部件的型式试验根据情况决定）工作，在完成鉴定评审、型式试验工作后的30个工作日内出具鉴定评审报告、型式试验报告。

(三)许可实施机关在接到鉴定评审报告后，应当在20个工作日内完成审查、压力容器、锅炉 西安特种设备安装改造维修许可证

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批准手续，在10个工作日内颁发许可证。

(四)申请书被批准受理后，申请单位应当在1年内约请鉴定评审机构完成鉴定评审工作（大型设备可以延长至2年），否则应当重新办理申请受理手续。

七、增项

获证单位在其有效期内需要增加许可项目、种类、类别、品种等的，按照重新申请办理手续，但如果基本条件（包括质量管理体系）未发生变化的，可以不履行鉴定评审程序。先策企业管理咨询为您服务： 顾问:沈先生

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八、复查换证

制造许可证的有效期为4年，有效期满6个月前，应当按照许可申请的程序和要求办理复查换证。复查换证的具体要求见有关安全技术规范的规定。

九、变更与延续

(一)获证单位因单位名称、地址等发生变化，应当填写变更申请书（在相关网站上公布），出具变更的相关证明，由许可实施机关换发许可证。

特种设备注销申请表 篇2

（请用黑色墨水填写）ZFDD-

5申请日期：年月日

一、办事流程（咨询电话：67889252）

二、办结时限

注销登记：资料齐全、即刻办结

其它核准：资料齐全5个工作日办结

三、所需费用

1、登记费：

住宅：60元/套；

非住宅：400元/件

2、手续费：按贷款额的0.08%收取

四、所需要件

1、办理现房抵押注销

(1)注销登记申请表；

(2)申请人身份证明；

(2)房屋所有权证；

(4)房屋他项权证。

(5)证明房屋抵押权终止的证明材料；

(6)其他必要材料。

2、办理预购商品房贷款抵押注销登记

(1)注销登记申请表；

(2)申请人身份证明；

(3)郑州市预购商品房抵押登记证明。

(4)证明房屋抵押权终止的证明材料；

药店注销申请报告 篇3

说明：

如有“办理依据”、“提交材料”、“业务表格”、“窗口办理流程”、“网上办理流程”、“权力运行流程”的附件，请提供电子版文档，并且按上述分类，建议附上对应内容的说明。篇二：注销药店表

药品零售企业《药品经营许可证》注销申请表 *申请事项 *申请人/单位 *所属行政区 *证件类型 *证件号码 *联 系 人 *固定电话 *移动电话 传 真 联系地址

邮政编码 电子邮件

申请日期 年 月 日

海丰县卫生局制

请企业按目录顺序整理好材料

《药品经营许可证》注销申请表 篇三：药店歇业申请

药品零售企业歇业申请表

说明：本表填写一式三份，由企业、县（市）区食品药品监管局（分局）、市食品药品监管局各存一份。

附件2 《药品零售企业重新开业书面告知表》

说明：本表填写一式四份，经所在地食品药品监管部门同意后，由企业、县（市）区食品药品监管局（分局）、市食品药品监管局、行政审批办公室各存一份备查。药品零售企业歇业书面告知通知书

你单位因故暂停经营，接此通知后，一个月内提交《药品零售企业歇业书面告知表》（市食品药品监督管理局网站下载）一式四份和《药品经营许可证》正副本及《药品经营质量管理规范认证证书》，到食品药品监督管理局（分局）办理歇业手续，逾期未办理歇业手续，视同终止经营或关闭。

企业负责人（签字）： 检查人员（签字）：

年 月 日

药品零售企业歇业书面告知通知书

你单位因故暂停经营，接此通知后，一个月内提交《药品零售企业歇业书面告知表》（市食品药品监督管理局网站下载）一式四份和《药品经营许可证》正副本及《药品经营质量管理规范认证证书》，到 食品药品监督管理局（分局）办理歇业手续，逾期未办理歇业手续，视同终止经营或关闭。企业负责人（签字）： 检查人员（签字）：

年 月 日篇四：公司注销申请报告

公司注销申请报告

受 理 号：

受理日期：

注 册 号：

公司（企业法人）：

注销登记申请书 公司（企业法人）名称：（盖章）

法定代表人：（签字）公司企业法人

非公司企业法人 咨询电话：96633 广州市工商行政管理局制 广州市工商行政管理： 本企业申请注销登记，承诺本申请书所填内容及所有提交的文件、证件是真实的、有效的，符合国家有关法律法规的规定，并承担因材料虚假所引发的一切法律责任。所提交的文件、证件如下： 序号 文件、证件名称 在对应栏内打钩

1． 由法定代表人签署的《公司(企业法人)注销登记申请书》 2． 股东共同委托代理人的证明 3． 股东会申请注销登记决议或决定 4． 主管部门或清算组织出具的清理债权债务的文件和清理债务完结证明 5． 联营终止协议书(联营企业)6． 清算小组（3人以上组成）出具的清算报告（须经股东确认）；清算报告的内容包括：（1）清算的原因、期限、过程；（2）债权、债务的处理结果；（3）清算财产的处理结果。（有限公司）

7． 税务机关出具（国税、地税）完税证明 8． 企业印章

9． 企业法人营业执照正、副本 10 登记机关要求提交的其他文件 谨此确认。法定代表人：

（签字）联系电话：

年 月 日篇五：药店开办、注销流程

药店开办条件：

1.合适的位置选点，营业场所使用面积不低于60平米。2.一名执业药师（不限中西）、一名初级药师、相关上岗证、企管员证、健康证等。3.计算机软件系统、相关其他硬件设施（空调、冰箱等等）4.相关质量管理文件

其余具体内容详见文件《广东省开办药品零售企业验收实施标准（2013年修订）》 以上为药监局对开办门店要求，总部对加盟门店要求条件根据企业情况内部实际制定。

药店注销程序： 1.依照申请注销《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》（零售）程序内的材料目录齐全，从窗口递交材料收到受理凭证即可办结。2.如门店违反总部质量管理要求及相关法律法规，而不肯提供三证的正副本原件进行注销处理的，处理方式如下：

（1）根据其违反的相关规定，主动向当地主管部门进行举报处理。配合行政部门检查，根据《药品管理法》和《gsp》相关规定，可能会出现督促整改、罚款、吊销证照等几种情况。

（2）在门店与总部签订的加盟协议中，有关于违反总部质量管理要求而结束加盟关系的规定。如门店违反规定而不愿主动提供三证配合注销时，可发律师函，走民事诉讼程序申请法院判决强制执行门店必须归还三证至总部。