药品保管员岗位职责

药品保管员岗位职责（精选5篇）

药品保管员岗位职责篇1

1、药品保管员的岗位质量职责

1、树立“质量第一”的观念，认真执行《药品管理法》等法律法规，保证在库药品的储存质量，对仓储管理过程中的药品质量负主要责任；

2、储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。

3、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存相应库中。

4、做好避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

5、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整；

6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理部；

7、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

8、药品码放垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

9、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。

10、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。

11、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。

12、拆除外包装的零货药品应当集中存放。

13、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放。

14、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

15、未经批准的人员不得进准入储存作业区

16、监督储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。

2、药品仓库保管员岗位职责

1、文明办公，做到优质服务，坚守工作岗位；

2、对库存药品要建立库存帐，按照有关规定办理好药品的出入库手续，并及时登帐，对库存药品了如指掌；

3、平时定期检查，及时登记缺货；负责接纳教学、科研的药品订单，根据库存数汇总后送交实验室主任批准，由采购人员负责采购，保管员应协助采购人员做好采购工作；

4、负责接收采购到位的药品，做好技术物资验收工作并及时整理上架。如有数量品种、质量等方面的问题，应协助采购人员及时处理；

5、平时抽点检查，定期与计算机及帐簿对帐，期末和年终盘点复核，对变质药品及时上报处理，做到帐物相符；

6、凡寄存药品，须经实验室主任批准，并办理有关书面手续；

7、库内严禁吸烟，谨防火灾发生，做好仓库温控工作；

8、库存药品存放有序，整齐清洁；防止药品变质和丢失，对药品库的一切安全工作负责；

9、学期结束时写出本学期药品出入库情况的总结报告和工作小结。

10、按时上下班，上班时不得擅离工作岗位。

3、艾滋病防治药品保管员岗位职责

一、严格遵守国家法律法规及医院相关规章制度。

二、严格执行药品库房保管相关制度。

三、负责艾滋病防治药品的保管工作。

四、严把质量验收关，药品质量合格后方可入库。药品入库后，药品保管员应及时完整地填写药品入库登记表。

五、根据药品储存条件保存药品。需冷藏药品必须存放冷库内，需阴凉保管药品必须入阴凉库。

六、做好药品来往帐物登记。

七、根据各治疗点提供的数据，每月、每季度汇总药品使用量。

八、做药品效期统计，近期药品提前3个月通知采购，联系相关事宜。

药品保管员岗位职责篇2

1 影响药品质量因素分析

影响药品质量的因素有很多, 主要包括温度、湿度、光线、空气、微生物、时间等。以下从这些方面进行分析。

1.1 温度

温度对药品的贮存有较大的影响, 温度过高、温度过低、室温都会造成药品变质而失效。温度过高会加快药品的降解反应。对那些易水解或易氧化的药物一定要控制好贮存温度, 在低温条件下进行贮存, 以保证制剂的质量。对那些具有挥发性、沸点低的药品来说, 温度越高, 挥发越快, 从而影响到药品的治疗效果。温度过低会造成造成药品变质而失效。液体药品在较低的温度环境下, 很容易发生冻结, 造成容器破裂而析出沉淀。生物制品在较低的温度下冻结后容易失去活性。诸如血清、疫苗之类的生物制品, 由于以蛋白质、脂肪为主要组成成分, 在室温下极易受微生物作用而腐败。在低温条件下, 又容易发生冻结而析出沉淀, 从而使药效大大降低甚至失效。对这些生物制品来说, 最适宜的储存温度应控制在2℃～10℃之间。

1.2 湿度

对于某些药品如含结晶水的药品, 在湿度过高的情况下容易发生潮解、发霉、分解、变性。湿度过低时还会造成某些药品风化。一般来说, 空气中最适宜的湿度应控制在40%～75%之间。

1.3 光线

光线对药品的质量也有一定的影响, 特别是紫外线对药品的影响极大。比如硝酸银在紫外线照射下极易被还原, 析出游离状态的银, 这种银具有较强的毒性。对于这些易感光的药品要求在棕色玻璃瓶中贮存, 也可用不透明的黑纸包在普通玻璃瓶外面, 并将容器放在避光处进行密闭贮存。

1.4 空气

尤其是空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响较大。置于空气中的药品, 很容易被氧化从而使药品变质失效, 情况严重的还会产生致毒物质。药品与二氧化碳结合后会发生碳酸化, 析出沉淀而降低药效。

1.5 微生物

当药品的包装出现破损或污染时, 诸如细菌、霉菌、酵母菌之类的微生物就会侵入药品内, 并在药品内生长、繁殖, 从而使药品腐败、发酵, 进而变质失效。尤其以含有营养物质的药品最为突出。

1.6 时间

药品都有一定的有效期, 过了有效期之后, 药品药效就会降低甚至产生致毒物质。因此, 药品贮存时间不宜过长, 否则会造成药品变质失效。

2 药品保管的原则

药品保管的原则主要体现在以下几个方面: (1) 低温冷藏防冻。主要适用于生物制品、抗生素等药品的贮存。这些药品在高温下贮存很容易变质而失效, 温度过低时又易引起冻结而失去活性, 药效也会随之降低。因此, 这些药品必须在适宜的温度下贮存, 才能保证药品的安全有效。 (2) 常温贮存。适用于任何未规定贮存温度的药品, 这些药品以保存在20℃～25℃为宜。 (3) 冷藏降温。主要适用于胰岛素、疫苗、干扰素之类的生物制剂的贮存。这些药品适合在冷暗处冷藏, 一般可储藏在冷藏库或电冰箱中。贮存温度宜控制在2℃～10℃范围内。 (4) 防冻。一般来说, 很多药品都适宜放在冷暗处或阴凉处。有些液体药品在低温环境中贮存时很容易发生冻结而造成容器破裂, 生物制品在低温条件下容易冻结而变质, 造成药品无法再用。

3 完善各项规章制度

重视药品管理, 必须要严格执行药品管理法规、条例, 规范操作程序, 完善各项规章制度, 比如药品入库验收制度、特殊药品与效期药品管理制度、在库保养制度等等, 使药品保管工作有章可循。同时还应落实责任制, 将责任落实到个人, 明确各级人员的职责和任务, 切实做好药品保管工作, 确保药品质量。

4 加强药品的验收管理工作

药品验收是药品保管工作的关键一环。做好药品验收对防止伪劣药品入库, 确保药品质量有着至关重要的作用。药品入库时, 保管员应按照医药公司的随货清单进行药品名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期限等内容的核对。对于进口药品应认真核对《进口药品检验报告书》以及加盖供货单位公章的《进口药品注册证》;对于特殊药品如麻醉药品、一级精神药品的验收应采用双人开箱验收、双人签字制度;对于冷藏、冷冻药品则需查看温度控制是否在正常范围内。此外, 保管员还应认真检查内外包装是否完整, 外观是否正常, 是否有产品检验报告书等合格证明。一旦发现有质量异常、包装损坏、标志不清以及其他有疑问的药品, 应及时交涉处理, 切实做好药品的入库验收工作, 把好药品质量关。

5 做好药品分类储存、药品养护、药品出库管理工作

药品经验收合格后, 应根据药品的性质分类储存。药品和非药品, 内服药品和与外用药品应分开存放;麻醉药品、精神药品以及放射性药品应使用专库或专柜存放;对于有特殊要求如:避光、冷藏、冷冻等药品应按其要求进行分类存放。对于危险药品的储存, 必须要求单独存放, 并采取切实可行的安全措施。

保管员应定期对药品进行养护, 每天都要加对库房的温度、湿度进行检查并做好记录, 一旦温度控制不符合标准要求, 则应及时采取有效措施进行处理。另外还要做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠、防变质等工作, 坚持预防为主、防治结合的原则, 切实确保在库药品的安全有效。同时还要对近效期药品、滞销药品、易变质药品、危险药品以及有特殊储存要求的药品实施重点养护。

保管员发放药品时应按照有效期的长短, 以“先进先出, 易变先出, 近效期先出”为原则, 认真核对药品的名称、规格、数量、批号、有效期、价格等内容, 对质量异常、包装破损、变质失效等药品严禁出库。

6 对药品保管人员的素质要求

药品保管是一项专业性较强的工作, 对药品保管人员有较高的要求。首先, 作为一名药品保管人员, 必须牢固树立药品质量意识, 不断提高自身专业技术水平。药品保管员既要具备丰富的药学专业知识, 熟知各种药品的性质、特点, 又要具备高度的责任感、事业心, 以提高服务质量、工作水平为己任, 按时完成药品保管的各项工作。其次, 药品保管员还应树立较强的岗位意识, 具备较高的工作责任心, 认真履行岗位职责, 严格执行各项规章制度。最后, 药品保管员应具备较高的信息管理水平。充分发挥计算机的优势, 提高工作效率。通过计算机可以及时了解药品的库存数量、消耗数量等基本信息, 减少药品浪费。此外, 利用计算机可以快速查找各种所需数据, 极大地提高了工作效率。

7 结语

药品保管工作是一项专业性较强、复杂而细致的工作。要做好这一项工作, 需要从多个方面努力。首先应建立各项规章制度, 制定相应的操作规程, 使药品保管工作有章可循。此外鉴于药品的特殊性, 对药品保管人员也有较高的要求, 不仅要具备扎实的医药专业知识, 精通各种药品的特点、性质, 而且还要有高度的责任心, 在实践中不断摸索、总结, 为医药服务工作作出不懈努力[1,2,3,4]。

摘要：药品保管工作是药品质量管理的重要环节, 保管的好坏直接关系到临床疗效, 对患者的身体健康甚至生命安全都有重要影响。因此, 必须高度重视药品的保管工作, 确保药品质量。本文从药品质量的影响因素以及药品保管原则入手, 对药品的验收管理、分类储藏、出库管理以及药品的日常养护等内容进行了分析, 最后对药品保管员的素质要求进行了扼要说明。

关键词：药品保管,药品,质量

参考文献

[1]钟文辉, 郭小平, 李琳.高风险药品保管的探讨[J].内蒙古中医药, 2009, 28 (4) :40-41..

[2]张丽.病房药品管理中存在问题的调查分析及对策[J].中外健康文摘, 2009, 6 (3) :157-158.

[3]曾春香.病区药品管理质量的持续改进[J].中国社区医师 (医学专业) , 2012, 28 (4) :23.

药品仓库保管管理职责篇3

1、在药店业务经理的直接领导下，负责药店的仓库保管工作。

2、对各种药品进库时，检查有无破损、污染，验收合格后，方可

入库，严禁将没有经过质量验收的药品放入合格品库。

3、出库的药品做到先产先出，账目清楚，日清月结。各种原始记

录、单据保存完整，以备随时抽查，并建好各种台帐。

4、仓库区内及周围环境，应保持清洁，仓库内货物堆放按GSP要

求，分批、分类存放；整齐有序；注意库内的防火、防盗、防潮、防尘、防鼠等工作，严禁乱堆乱放，账目不清，各种记录布全，混淆等情况发生。

5、对易燃、易爆等药品按特殊品管理要求进行管理。

北京德键平安大药房药品养护人员职责

1、在质量管理员领导下负责开展药品养护工作，药品储存养护工

作应贯彻“预防为主”的原理，养护人员应对药品进行合理储存负责，并做好仓库温度湿度的调控管理工作。

2、应熟悉库存药品的性能和养护要求，并能够根据药品的性能采

用相应的养护措施。

3、负责对库存药品定期进行循环检查，一般药品每季检查一次，近效期药品、易变质品种酌情增加检查次数，并做好记录。

4、对包装外观有变化，储存条件有变化，近效期或储存时间较长的药品，养护人员应作为养护工作的重点，加大检查力度，并加强养护管理工作。

5、发现在库药品质量有异常时，药品养护人员应及时阻止药品的出库，并报送质量管理员进行确认，由质量管理员决定其处理措施。

6、负责做好药品养护过程中的工作记录，并积极开展科学养护技

术学习活动，提高自己的药品养护技能。

7、应熟悉常用药品养护设备的使用方法，并做好药品用设备的管

理工作。

8、负责定期检查药品养护设备，并做好药品养护用设备的维修保

养工作，保证养护设备的完好性和有效性。

9、药品养护人员应检查在库药品的储存条件，进行库房温湿度检

测，每日应上、下午各一次定时对库房的温湿度进行记录。

北京德键平安大药房药品营业员职责

1、在销售组负责人的领导下开展工作。严格执行药品管理法规定

及有关的药品管理法规制度的规定，保证药品销售行为的合法性。

2、在工作过程中遵守国家有关法、法规、制度，维护企业的集体

荣誉和集体利益。不断通过各种途径加强业务学习，积累医药专业知识，不断提高自身素质和业务工作水平。、3、熟悉所售药品的有关知识，能够正确介绍药品的性能、用途、用量、禁忌、注意事项，不得夸大宣传。出售外用药品时必须当面向顾客交待清楚注意事项，保证所售药品使用的安全性。

4、应遵守员工服务公约的各项规定，创造各种便利条件，努力使

顾客对我们的服务工作满意。

5、注意药品销售动态，集中和倾听顾客对所售药品的意见，根据

顾客需求，及时与采购员联系，为药品进货计划提供合理建议。

6、对于顾客反映的用药不良反应或其他异常情况及时记录，并根

据药店相关管理制度和国家法律、法规和规章制度作出相应处理。

7、随时检查价签与实物的一致性，及时做好药品调价工作，检查

价目表与实物是否准确无误。

8、补充药品时须认真核对药品的名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期、价格、外包装等内容。

9、负责分管货架的环境卫生，做到干净整洁，无尘土，无污染。

10、严格遵守营业员“柜台纪律八不准”“四心”及服务规范。

北京德键平安大药房药品采购员职责

1、在药店负责人的领导下开展药品的进货工作，树立“质量第一”的思想观念，坚持“按需进货”择优进货“的原理，把好药品进货质量关。

2、对发生药品业务的进货单位，药品采购员应认真审核供货单位的法定资格，并考察其履行合同的能力，签定质量保证协议，确保供货单位的供货质量。

3、签订药品购货合同时，要有明确的质量条款，以保证药品进货

合同的合法性和有效性。

4、负责配合质量管理员做好首营品种和首营企业的审核工作，根

据《首营品种和首营企业审核管理制度》向供货单位索取必要的证明材料及样品等，参与建立完整的供应商审核档案。

5、根据治疗管理员的质量建议并结合门市的销售情况，合理进货，保证药品进货行为的有效合理性。

6、药品采购员积极学习各种药品管理法规制度和相关药品知识，积累医药专业知识，不断提高自身素质和业务水平。

北京德键平安大药房质量管理员职责

1、质量管理人员由经理授权担任，并在经理的直接领导下开展质

量监督管理工作。

2、质量管理人员负责贯彻《药品管理法》和有关法律、法规及各

种规章制度，贯彻落实《药品经营质量管理规范》及实施细则，负责全体职工的质量培训。

3、质量管理人员应对本药店质量负责质量监督责任。

4、质量管理人员负责本药店制度的编写与考核、到货验收、药品

养护和药品陈列的指导。

5、质量管理人员负责对顾客反映的药品质量问题进行调查和处

理，并及时将处理结果向负责人汇报。负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。

6、负责对顾客提出的问题和意见进行跟踪了解，做到事事有交代，桩桩有答复。

7、具体负责药品不良反应的检测和报告，负责各种质量事故的调

查处理，并将调查处理的结果向药店负责人汇报。

8、质量管理员负责首营企业和首营品种的质量审核，负责建立企

业所经营药品，包含质量标准等内容的质量档案，负责收集和分析药品质量信息。

北京德键平安大药房药品验收员职责

1、从事药品质量验收人员必须经过专业培训、持证上岗，熟悉药

品知识，了解各项质量验收标准的内容。

2、依据有关标准、购货合同或质量保证协议对购入药品进行逐批

验收，并作好验收记录。

3、在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质

量条款及药店各相关规定逐批号进行验收药品。

4、首营品种应进行外观及包装质量检验，应有与药品批号相同的药品生产厂家的质量检验报告单的复印件，并加盖供货单位原印章。

5、负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质

量，对销后退回，贵重、特殊、近效期、进口等药品应加强验收。

6、对验收合格的药品填写药品验收记录，药品移入合格品库区。

对验收不符合要求的药品应填写拒收通知单，报质量管理员审核后通知采购员，并做好退货的管理工作。

7、负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批

号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。

北京德键平安大药房经理职责

1、经理是企业的法人代表或主要负责人，负责企业经营的管理，对企业的经营管理进行全面指导、协调，组织并监督实施质量方针，对药品质量负领导责任。

2、依法对企业各项经济活动实行统一管理，有企业经营管理活动的指挥权、决策权。

3、负责组织并监督企业实施《要骗你管理法》等法律、法规和行

政规章制度，保证企业合法的进行药品经营活动。

4、负责企业质量管理员的设置，确保各组质量管理职能。

5、依法对企业员工的工作质量进行考核评定。

6、负责本企业的管理制度的审定。

7、负责不断完善企业经营管理机制，建立良好的经营铁序，正确

处理国家、企业和职工三者之间的关系，调动企业各方面的积极性，保证企业能够良好的经济效益。

8、对企业各项经营活动进行经济核算，并针对经济核算结果对企

药品保管员岗位职责篇4

二、积极组织开展食品药品安全监管工作政策法规及安全知识宣传，组织并督促食品药品从业人员参加法律法规和业务知识培训和健康检查；

三、按委托权限和范围开展食品药品监督检查、餐饮服务行政许可受理和行政执法工作；

四、收集、整理、分析、评价、报告食品药品安全监管工作信息；按时上报食品药品安全监管工作计划、实施方案、工作总结、报表、工作信息等；

五、定期或不定期对辖区内医疗机构、药品经营企业、餐饮服务企业、保健食品和化妆品经营企业进行巡查，受理和收集有关食品、药械、化妆品方面的信息的反映和投诉，及时了解其购销渠道和质量动态，对存在质量可疑问题或其它食品药品违法行为以及投诉的，应立即处理或向市食品药品监管部门报告；

六、督促辖区内涉药单位药品不良反应、医疗器械不良事件报告工作；

七、监督市食品药品监管部门行政执法人员的行为，提出改进工作方法等方面的建议；

八、分类建立各种工作记录和工作档案；

药品协管员培训内容篇5

一、开办药品生产企业，要经过审批，未取得《药品生产许可证》不得开办药品生产企业。

二、医疗机构购进药品检查验收具体要做好以下几个方面工作：

1．选择合法的购药渠道。医疗机构要选择具有《药品生产许可证》的生产企业，或者或者具有《药品经营企业许可证》的经营企业作为自己的供应商，除此之外的一些非法来源的药品要予以拒绝。选择合法的、信誉好药品供应商，在发生药品质量事故时医疗机构可以顺利实现追索赔偿，药品监督管理部门可以追究到造成药品质量事故最终责任者。反之，如果从非法的渠道购进药品，哪怕是购进质量合格的药品，都要追究法律责任。

2．验明药品合格证明。合格的药品首先必须合法。按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是具有省级药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》生产的，具体品种必须获得国家药品批准文号。如是国家限期强制要求通过“GMP”认证的品种，还必须获得国家药品监督管理局的“GMP”认证证书。其次要有合格证明。药品出厂必须批批检验，医疗机构购进时要索取生产企业的质检合格报告书或合格证，或者生产企业所在地的药检所的药品检验报告书。如是进口药品，要验明和核实进口药品注册证和口岸检验报告书。

3．验明药品其他标识。即对药品的包装、说明书和外观性状进行检查。检查药品包装是否适合药品的运输和贮存，有无破损，检查最小包装单位是否印有或附有说明书；对照药品质量标准，检查药品名称是否和标准一致，说明书用法、用量，特别是禁忌和不良反应是否详细、准确标明；药品的外观、性状有无异常。进口药品还要有中文包装和说明书，特殊药品还要特殊药品标识。

药品管理法第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第四十九条禁止生产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。

第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

乡村医生购入药品要从合法渠道购入。要检查首次采购是否索取《药品经营许可证》、营业执照、推销员证书、身份证等证件。严禁从药贩手中购入药品。

三、药品管理法第二十条规定：药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

特别是乡村医生，一定要注意药品贮存条件，严格按照药品说明书的要求贮存药品。