病案质控职责（精选11篇）
2、根据质量标准具体检查。
3、对检查结果及时总结上报，提出分析意见。
4、对需要修改病历及时通知科室主任及医生，在规定的时间内完成及时反馈信息，更改错误病案质量检查与编目完毕，将有错误的病历分科放置，同时通知医生来更改，每月可综合查询出每个科、每个人累计错误有多少条，应扣多少分，并每月通报
5、学习ICD-9，ICD-10编码知识;学习《疾病诊断和手术操作名称与代码标准应用指南》与《医疗护理技术操作常规》;并熟练把握病案书写规则。
6、每月5日以前对病历质控结果归纳汇总报质量监督。
7、帮助各科医生养成良好的病历书写习惯，根据需要不定期进行病历书写知识讲座和病历质控情况分析通报。
8、对病历书写中出现的问题及时发现及时解决，普遍性的或反复出现的问题及时与科主任沟通，必要时报医务部以便及时协商制定解决方案。
9、与各科医疗质控员保持密切的联系与沟通，不定期召开医疗质控员会议，通报病历质控情况。
10、每季度协助统计人员进行质量分析。
11、负责每年新分配大学生和新调入医师病历书写基本知识的培训。科室质控员职责
1各科质控员须由主治医师或主治医师以上职称医师担任，由科室指派，报
医务部审核备案。
2质控员可轮流担任，任期至少半年。任期内如遇非凡情况需更换质控员，须报医务部批准。
3负责检查科室住院病历的日常书写情况，内容包括书写人员资格是否符合要求、病历内容是否符合规定、书写是否及时等。
4对发现的问题立即予以纠正，必要时报科主任协助解决。
5对每份出院病历进行全面检查并在首页上签名，检查的内容有：首页填写是否齐全、准确；病历资料是否齐全，各级医师是否签名等。
1 电子病案概述
电子病案 (electronic medical record, EMR) , 是已在临床广泛使用的现代化病案管理方式, 也是医院信息化管理的核心内容[1]。完整的电子病案系统由电子病案与HIS系统集成, 包括医学图像处理系统 (PACS) 、医学病理系统、医学检验系统 (LIS) 、医学超声系统及病案管理系统。
研究表明, 电子病案可显著提高医生工作效率, 避免手工记录病案造成的时间及人力资源浪费, 为医生诊断及治疗患者节省宝贵时间[2]。但胡凯君[3]研究显示, 虽然电子病案使用方便, 优点较多, 但其仍具有相关问题需引起重视, 如电子病案记录过程中需经常使用复制、粘贴功能, 此举可极大降低医生对病案记录工作负担, 提高书写效率, 但若原始病案本身具有书写质量问题, 在复制、粘贴过程中又未发现并及时改正, 则将造成大量记录错误, 甚至影响疗效或/和引起医疗纠纷, 不利于医患关系和谐稳定发展。因此, 对电子病案系统进行必要的质量控制, 是保障电子病案准确性、降低医疗事故及医患纠纷的关键因素[4]。
2 电子病案质量控制措施
传统病案质量控制方法是由专业人员定期或不定期抽取病案进行审核, 从而达到质控目的。但此法所需人力较大, 且不利于及时全面掌握病案质量, 仍有部分质量未达标病案不能够及时发现, 降低医院整体水平, 若日后出现医疗纠纷无法提供准确法律证据[5]。研究显示, 将病案质控功能加入电子病案系统是今后电子病案质量控制的主要趋势[6]。
2.1 质控内容
电子病案质控内容包括患者入院产生的各项记录完成情况、电子病案书写规范、电子病案归档情况及其他质控等。
2.2 质控方法
2.2.1 完成时限质控
如入院24 h未完成入院记录、入院8 h未完成首程记录、入院48 h内未完成主治医师首次查房记录、新入院前3 d未每日记录病程记录、入院72 h内未完成 (副) 主任医师首次查房记录、病历召回修改情况、癌痛规范化治疗病历质控情况、终末不合格病历、会诊记录未按时完成情况等。电子病案管理系统实时对患者入院后各个时间段所需完成的电子病案情况进行监督, 若发现在规定完成时限内出现未完成的电子病案, 系统将在该医生所使用欢迎界面弹出醒目提示或发出警告, 督促其尽快完成病案。
2.2.2 书写规范质控
根据《病历书写基本规范》制定适合本院的电子病案规章制度, 对电子病案明确定量内容进行监督, 提供系统自动检测及医师自检功能, 其中系统自动检测可将具有缺失项的不合格病案筛选出后, 于书写人员终端欢迎界面进行醒目提示, 限时完成修改并再次进行自动检测[7]。
2.2.3 病案归档质控
待患者出院后, 系统自动提示病案管理人员将电子病案打印完成后寻找医师手工签字, 之后回收归档封存, 保障电子病案与手工病案同步归档, 提高病案管理室工作完成度及工作效率。
2.2.4 其他质控
由电子病案管理系统定期对本时间段内全院记录的所有电子病案进行评分, 内容包括病案完整性、书写规范性、缺失项返修情况、病案记录及时性等, 建立完善的奖惩机制, 对于评分较低的病案记录人员进行适当惩处, 而评分较高者则给予适当奖励, 展示优秀电子病案, 以便提高医护工作者记录电子病案积极性, 提高电子病案质量[8]。
3 电子病案质量控制意义
对电子病案进行必要的质量控制可获得的相关效果: (1) 提高医疗安全性。电子病案系统中融入质量控制功能, 可将以往终末期病案质量控制转变为各环节实时质量控制, 及时纠正电子病案中存在的问题及错误, 有效监控医疗质量, 降低医疗事故及医患纠纷发生率。 (2) 提高工作效率。利用电子病案系统进行质量控制, 可对电子病案由建立至完成全过程进行实时监督, 极大减轻医院内部及上级部门对病案质量的监督及管理工作, 提高各部门工作效率。 (3) 提高电子病案系统利用率及相关性。由于电子病案质量控制功能是建立在电子病案系统及医院信息管理系统基础上, 因此可与各个子系统进行高度融合, 有效保障医院内部对信息数据的交换及利用, 使医师掌握患者入院至出院所经历的各个医疗活动实施情况[9]。 (4) 规范书写。医护人员严格按照电子病案书写要求记录, 提高病案书写质量, 有效降低病案缺项、迟交病案等情况, 最终提高医疗管理质量[10]。 (5) 提供科研依据。病案是医疗机构进行科研工作的重要依据, 对电子病案进行质量控制, 可有效保障科研工作中所需资料真实性、准确性, 为科研工作提供有效的参考资料[11]。
修燕等[12]研究表明, 除利用电子病案系统对病案进行质量控制外, 病案监督及记录人员自身素质也将影响病案质量。因此应定期组织电子病案相关工作人员进行学习, 讲解病案质量控制重要性, 掌握先进病案管理理念, 总结病案记录工作经验, 探讨日常工作中可能出现的病案记录相关问题并提出解决办法。若条件允许可定期外派工作人员相互交流工作经验, 吸收先进管理理念及方法, 提高病案记录水平, 保障病案记录质量。
根据卫生部新版《病历书写基本规范》以及《电子病历基本规范》的规定，认真开展病案质控的管理工作，2011年的工作重点是本着加强指导，共同学习，共同提高的工作目标，全面规范我市各医院医务人员病历书写行为，提高病历书写质量，逐步提高医疗质量管理。具体计划如下：
一、对全市医师进行《病历书写基本规范》《电子病历基本规范》及《内蒙古自治区医院评价标准2008版》，自治区内病历质量管理考核标准和评分细则培训。
二、充分发挥市病案质控中心的作用，突出质控中心的指导、检查、考核、评价和监督职能。使整个医疗过程成为一个不断检查、不断反馈、不断调整、不断规范的过程，从整体上加强和推进病历书写的规范化、法制化和标准化；拟下一步根据医院等级、区域分布及医院病历管理情况，实行交叉检查，以相互学习，相互促进，共同提高。
三、医疗机构对于新版《病历书写基本规范》以及《电子病历基本规范》的规定落实情况，尤其对新版与旧版不同之处是否落实进行督查。
四、配合卫生部“医院管理年”专项检查活动，在对医疗文书质量、核心医疗制度在病历中的体现等方面进行督查、指导、反馈、评价。
五、将病历质量检查工作前移，加强运行病历的实时监控与管
理。对重点科室、部门实行提前介入，重点监控如新生儿、重大、疑难致残手术、新技术项目手术、死亡患者、疑难危重患者等病历，防范和减少因病历书写欠缺而带来的医疗安全隐患。通过检查进一步加强对门（急）诊病历质量的督查指导。
六、提高病案质控中心成员自身的业务素质建设，建立中心成员例会制度，进行业务培训及外出学习参观，提高病历质量管理和指导水平。
七、举办病案质量管理培训班。加强有关病历书写规范与相关法律法规、核心医疗制度的培训。
八、质控中心每年根据检查结果，对全市二级以上医院病历质量及存在问题，整改措施进行总结并上报卫生局。
九、加强与其他质控中心及卫生行政部门之间的沟通与交流，向上级医院学习，以进一步提高质控中心的管理能力。
乌兰察布市病案质量控制中心职责
一、在自治区病案质量控制中心的直接领导下，负责全市医院的病历质量管理与控制工作，积极推进先进的病历管理模式，拟定以医疗质量为中心、以病历书写规范为目标的病历发展规划及工作计划；
二、制定及修订适应病历规范管理的中心各项工作制度及职责；
三、调研全市病历质量状况，拟定病历质量阶段目标；
四、组织全市对自治区病案质量控制中心制定的病历质量评价标准进行实施；
五、定期组织专家对全市二级以上医疗机构实行病历质量监督、考核和评估，进行病历质量指标的统计、分析，反馈存在问题并提出切实可行的改进方案，追踪落实情况；
六、定期召开专家委员会议，商讨病历质量持续改进方法，交流病历质量管理经验，推广先进方法；
七、定期组织全市病历专业人员的业务培训，引进现代化管理思路，全面提高病历管理人员的管理及业务水平；
八、对病历规范管理新技术、新项目的引进进行调研和科学论证；
九、定期向自治区病历质量控制中心汇报工作进展。年终对质量控制和改进工作进行总结，以书面形式报自治区病历质量控制中心；
十、接受全市各级医院咨询；
十一、完成自治区病历质量控制中心的任务；
十二、接受乌兰察布市病案质量管理委员会的工作考评。
病案质量控制中心主任职责
一、在卫生局医政科的领导下，拟定全市病历质量监控发展规划及工作计划并组织实施；
二、组织制定及修订适应病历专业发展的中心各项制度及职责；
三、组织病历质量调研，根据病历专业的发展拟定病历质量阶段目标；
四、组织专家委员对全市二级以上医院进行病历质量督查和考核评价；
五、组织专家委员会对病案管理新技术、新项目引进进行调研和科学论证；
六、定期主持召开专家委员会议，商讨病历质量持续改进方法；
七、完成市区卫生行政部门交办的任务。
病案质量控制中心副主任职责
一、在质控中心主任的领导下工作；
二、协助主任制订工作计划，并组织实施；
三、参与全区各级医院病历人员的质量标准培训及落实工作；
四、深入各级医院监督、检查和考评病历质量工作；
五、配合主任对质量体系运行中病历工作存在的质量问题，提出修改措施；
六、协助组织有关病历质量控制的继续教育及科研工作；
七、主任外出时，主持质控中心工作。
病案质量控制中心专家委员职责
一、在质控中心主任、副主任的领导下工作；
二、遵照全区病历质量监控发展规划及工作计划，参与并实施；
三、参与病历质量检查内容、检查方法、检查人员人安排；
四、负责全区二级以上医院病历质量督查和考核评价；
五、进行专项、专题调研，并提出合理改进措施和建议；
六、对全市病历人员进行业务培训，承担授课任务；
七、对病历质量管理新技术、新项目进行论证和评价；
八、协助病历质控中心做好总结，对质控中心工作提出意见和建议。
病案质控中心专职秘书职责
一、在中心主任、副主任的领导下工作；
二、在中心主任的领导下制定和健全质控中心工作制度与职责；
三、协助组织，参与质量标准的执行、指导、检查等工作；
四、负责病历质量信息资料的收集、分析、汇总、汇报工作；
五、安排质控中心各类会议，做好会议记录，负责会议纪要、决议的印发。
六、做好各种文件和资料的收集、整理、立卷、存档工作；
七、接受各级医疗机构、医院、社会的咨询，做好来访、参观等接待记录工作；
1、质控员应把基础质量、环节质量、终末质量的控制作为质量管理的重点，杜绝质量隐患，确保质量的提高。
2、协助科主任落实科室质量控制方案、目标、措施和奖惩细则。
3、抓好科内诊疗质量、医疗文件书写质量，做好科室质量自查工作，每周至少抽查1次，病历抽查比例不低于50%，做到抽查情况有记录、针对问题有整改措施。
4、落实科内质量、安全缺陷（差错）登记制度，发现医疗缺陷和差错及时通报科主任进行科内处理，必要时按有关规定报临床部。
5、每月定期对科室医疗质量、安全隐患进行评价分析，协助科主任通报医院每月的《医疗信息通报》，并落实《医疗信息通报》上的整改措施。
6、协助科主任及时总结本科室医疗质量和医疗管理中的工作经验，并提交院级医疗质量、安全工作会议上交流。
1.协助护士长做好病房管理工作，重点负责科室临床护理教学工作的管理和实施。护士长不在时，能主动承担护士长的工作。
2.负责制定和实施本科室内各类学生的实习计划，并定期与护理部及学校联系。
3.组织并参加具体的教学活动，如：病房的小讲课、操作示范、病例讨论、教学查房、学生的临床带教、阶段考核、出科考试、总结评价等。
4.针对不同的实习学生，安排有带教资格的护士带教，并检查教学计划的实施，及时给予评价和反馈。
5.关心学生的心理及专业发展，帮助他们尽早适应临床环境，及时发现实习中的问题并给予反馈。
6.负责病房带教护士的培训，与护士长一起定期对带教护士进行考核。
7.负责病房护士的继续教育工作，认真记录各类继续教育学分，配合护理部，完成每年的学分审核工作。
病房质控员职责
1.在护理部质控组、本病区护士长的领导下，协助护士长对本病区护理技术质量进行质量控制管理、2.每日跟班落实全员全程质控工作、检查护士日常工作，以保证病区护理质量。
3.按护理部下发各项护理技术质量检查标准对本病区护理技术质量进行落实及检查，及时与护士长沟通，改进病区护理服务。
4.负责本病区常见病中医护理常规，中西医护理操作规范和基础理论的达标。
5.每月按时填写报表，汇总质控检查结果，做初步分析，上报护士长、护理部。
6.不断加强学习，积极参加护理部组织的业务培训及考核，提高自身业务技术水平，做好质控工作。
护理记录是护士对患者实施全面护理过程的真实记录, 结合我院护理文书记录中存在的缺陷, 采取相应的措施, 加强对护理文书书写的质量控制管理, 切实提高临床一线护理人员的书写水平, 使病案的整体质量得到提高, 总结如下。
1 方法
1.1 加强护理文书的培训
按照相关规范要求, 结合等级医院评审要求, 制定详实的院、科两级学习培训计划, 对全院护士长及护士进行分期、分批培训。以《医疗事故处理条例》、《护士条例》为基础, 以护理文书书写标准与要求及质控方法为重点, 开展多种形式的培训。
1.2 健全护理文书质控的三级组织
加强运行病历的检查与督导, 控制终未病历的质量, 确保入架病案的质量。护理部采取不定期对入架病历进行抽查, 各科护士长采用环节质量检查与随即质量检查, 加强科室护理人员负责各自护理文书的书写质量, 保持护理记录过程的原始性、真实性。
1.3 认真落实终未病历的质量控制与评估
(1) 各科护士长对出科病历进行认真审核和把关, 通过自查及时更正发现的质量缺陷。 (2) 终未质控由高年资主管护师担任, 对全院出科病历每份进行检查, 并针对存在的问题进行汇总, 上报质管办, 结合我院具体情况进行讨论, 并提出有效的改进措施。 (3) 病案室工作人员对出院病历进行整理和管理, 在信息录入过程中随机查看病案, 发现问题及时反馈。 (4) 建立有效的奖惩机制, 责任到人, 层层落实与把关, 与个人的绩效与职称晋升挂钩, 激励大家积极参与质控工作, 及时发现问题及时整改。
2 效果
2.1 临床一线的医护人员是决定病案质量好坏的关键。
因此要求护理人员要以高度的责任心, 及时、准确、真实地书写病案。通过学习培训增强了护理人员的法律与质量意识, 护理文书的内涵建设得到提高, 为进一步保障医疗安全, 适应依法处理医疗纠纷的要求, 维护医患合法权益, 确保病案质量打下了坚实的基础。
2.2
通过全面质控护理文书, 加强每一个环节的质量, 及时发现缺陷, 及时整改, 重视运行病历的质量控制, 严格终未病历标准, 护理文书的整体质量得到明显提高。
2.3
护理文书书写及时、真实、术语正确、卷面整洁, 合格率明显提高, 达到96%以上。护理文书书写格式得到了规范和统一, 内涵质量得到明显提高。
2.4
通过合理的奖罚机制调动了每一位医务人员的工作积极性, 病案管理人员也积极参与病案质量的控制工作, 使我院的病案质量得到提升。
3 讨论
3.1
护理文书作为病案的组成部分, 是护理人员对住院患者进行病情观察和实施护理措施的真实文字记录, 是临床护理工作的重要组成部分之一。作为来自临床一线的原始的文书记录, 无论在临床医疗、护理教研还是行政管理、医患纠纷等方面均有其特殊的价值。因此, 加强护理文书的全面质控管理工作, 必须及时、准确、完整、规范、真实、客观地记录护理文书, 使其有章可循、有法可依, 病案室人员妥善保管, 避免丢失, 是杜绝因记录缺陷或保管不当引起医患纠纷的关键。
3.2
a）组织实施本站质量管理工作；负责协助站质量负责人维持本站质量管理体系的运行，协调质量体系运行中的有关事务；参与本站质量体系文件的制写、修订；负责本站质量体系文件的发放、回收、处理及有效性监督管理工作；
b）对报告审核中发现的不符合项的监督、控制，并组织纠正和预防措施的实施，跟踪检查实施效果；
c)负责对本站使用标准、规范的查新、标识剔除作废标准并通知到相应科室；收集站存标准；确保本站所用标准、规范的现行有效；
d)参与本站质量技术工作计划、人员培训计划的编制和实施；
e)负责组织参加环境监测系统的能力验证、比对等各项技术活动；
f)参与重大监测质量事故分析，提出处理建议。
g)负责编制全地区环境质量报告书、各环境要素的月报、季报及快报、综合类专项报告等报告；编制和报送全地区重点污染源监督性监测季度和报告；
h)负责组织全站监测仪器设备政府采购的技术审查、购置等，管理全站仪器设备、监测工装、计量器具、标准物质的归口及水电气线路等的维护保养、使用、报废等工作；负责组织对拟购仪器设备的选型、购置、调试、安装、验收等项工作；
i)负责组织编制在用仪器设备的周期检定计划、建立仪器设备账目、档案及计量设备、器具的周期检定并组织实施；
j)负责组织编制仪器设备的期间检查计划，并会同监测技术室实施该计划； k)负责组织对重大仪器设备损坏事故的具体调查、分析、报告以及实施仪器设备的报废处理；
l)负责组织全站监测用试剂、药品、消耗材料的购置、验收管理工作，建立合格供应商、服务商名录，对合格供应商进行评价和筛选；
m)负责组织对化学品及有毒、有害废液、残渣的处理；
n)参与本站质量体系的内部审核和管理评审工作；
1
质控部职责
1.1 负责组织公司质量管理体系的建立、保持和改进。
1.2 协助管理者代表做好管理评审计划、组织、报告的编制和决策等事项落实的跟踪检查。1.3 负责原材料、外购/外协件的进货、自制产品生产过程和最终产品的检验和试验工作。1.4 负责不合格品的控制，防止不合格品进厂、流转或交付出厂。1.5 负责对各种检验和试验状态标识进行监督管理。1.6 负责制定内审计划、组织并实施。
1.7 组织负责对各种检测设备的控制、校准和监督管理。1.8 负责质量记录的管理，并建议质量档案。1.9 根据需要组织数据分析和统计技术应用。
1.10 按程序组织纠正和预防措施的制定，执行检查和有效性验证。1.11 负责API会标的使用管理与控制。
质量管理人员岗位职责
2.1
质控部部长：具体负责质量体系的宣贯，为产品质量管理与监督的负责人。
2.1.1 在常务副总的领导下，负责公司的质量管理工作。2.1.2 负责质控部的日常管理工作及本部门人员的工作安排。2.1.3 组织产品质量的日常检验与检查工作。
2.1.4 负责组织API质量管理体系的全面贯彻实施及培训教育工作。2.1.5 负责质量体系的完善与公司质量体系的运行监督。
2.1.6 负责质量管理体系有关事宜的外部联络，包括认证、审核、复核工作的安排与运行监督。
2.1.7 对生产中发生的质量问题组织有关部门分析原因，提出处理意见。2.1.8 负责本部门人员的考核，在职权范围内有权提名直属下级人选。
2.2
质控部副部长：为产品质量管理与监督的协助负责人。
2.2.1 代行部长职责。
2.2.2 负责计量器具的台帐建立、周检计划的编制以及标识管理等。2.2.3 负责质量问题的分析和归纳，并对重点问题组织进行跟踪。2.2.4 负责最终检验记录的复核确认及产品/配件合格证书的签发工作。2.3
质量管理员：为产品质量管理与监督的具体责任人。
2.3.1 负责原材料、锻件毛胚等材料的化学成份分析的委外协调工作，收集相关质量记录。2.3.2 负责无损检测产品的委外协调与协助工作，收集相关质量记录。
2.3.3 负责主要受力零/部件（轴、链轮、齿轮、绳套、提环、吊环、滚筒轴）的标识永久性标注工作。
2.3.4 负责原材料、主要部件（天车架、绞车架、各类箱体、井架、底座及传动类产品）跟踪卡的下达与监督指导工作。
2.3.5 负责整套产品检验记录收集、整理、初核工作，最终检验记录提交质控部部长复核确认。
2.3.6 负责出厂产品随机资料（包括自制、外协及外购配套产品）的收集、整理、登记及移交工作。
2.3.7 负责本部门人员培训工作的具体安排和实施。
2.3.8 负责本部门所有台账登记和质量记录的电子版输入工作。2.3.9 负责本部门所有质量记录的收集、整理与归档工作。2.3.10 负责质控部人员的考勤管理及日常工作的考核。
2.4
检验员
2.4.1 对口负责公司原材料、外购/外协件的进货、自制产品生产过程和最终产品的检验和试验工作。
2.4.2 负责生产过程中各产品检验状态的标识及标识的后续补充工作。
2.4.3 负责不合格品的标识、记录及隔离工作，对口负责《不合格品处理单》的传递工作，并按不合格品评审处理结果实施跟踪与处置。
2.4.4 负责产品检验记录的填写和数据的真实性，同时对错检、漏检和检验结果的正确性负责。
2.4.5 严格按照标准和规程把好产品质量关，防止不合格品转入下道工序或交付客户。2.4.6 实行一票否决权，有权判定原材料、外购/外协件是否合格，并有权拒绝对供方没有提供相应的质量证明文件产品进行检验；有权制止未经检验或经检验不合格的产品流入下道工序或入库；有权越级或直接向总经理报告违反《不合格品控制程序》或产品质量的实际情况。
2.4.7 完成领导或部门安排的其它临时性调配工作。
2.4.8 除执行检验员岗位职责外，各专职检验员还应具体负责以下工作：
2.4.8.1 进货检验员岗位职责：
负责外协机加零件的复检，检查主要零件提供资料的符合性，采取入厂检验和外出驻厂检验两种方式，同时负责与外协单位或供应商进行产品有关质量问题的沟通； 负责外协机加零件有技术要求的硬度复检工作。 负责自制机加零件的检验，需要时做好首检工作。
负责各箱体与主要连接耳板机加孔的尺寸检验，需要时进行外出过程检验；
登记所有《不合格品处理台账》，对范围内不合格品返工/返修后再检验实施跟踪检查； 负责及时向库管员通知入库前零件的检验结果，并协助其对入库产品进行分类存放； 负责对流入下道工序的机加零件实施跟踪服务，全力配合工人做好复检工作； 负责配件出厂前的复检及合格证的换发出具工作。2.4.8.2 铆焊检验员岗位职责：
负责原材料的尺寸及外观检验，检查材质单的符合性；
负责公司内部（南、北厂）及委外制做的结构件检验，包括焊缝质量和油漆质量检验； 负责绞车架、各箱体的外形尺寸及铆焊检验，签发工序合格证； 负责顾客财产的外观质量检验与确认工作； 负责原材料和铆焊产品跟踪卡的实施与监督工作；
负责焊缝磁粉探伤的现场协调与不合格焊缝的整改跟踪检查工作；
负责整机大组装检验/试验工作，包括产品起放、运转情况，出具最终产品试验记录； 负责范围内产品合格证的出具工作。 负责API会标的使用登记工作。
做好范围内产品月度质量汇总与分析工作。
2.4.8.3 总装检验员岗位职责：
负责公司传动类产品的总成装配检验、部件完工检验、油漆质量检验以及组装试验工作。 负责公司委外制作的传动类产品的单元试验或总装试验及外观检验工作，需要时跟踪过程检验。
负责各箱体类产品的验收复检工作，必要时进行巡视检查，接收工序合格证书。 负责各总成件的装配前检验、过程巡查检验及小组装完工检验工作； 负责传动类产品大组装前检验、过程巡查检验及大组装检验工作； 负责传动类产品的单元试验、整改后再检验以及油漆质量检验工作；
负责整机大组装检验/试验工作，包括产品运转情况，出具范围内产品试验记录； 负责传动类产品跟踪卡的实施监督工作； 负责范围内产品合格证的出具工作。 做好范围内产品月度质量汇总与分析工作。
2.4.8.4 检验协调员岗位职责：具体应负责以下工作：
协助质控部副部长工作，在副部长不在工作岗位期间，代行其职责。 负责对本部门检验工作进行监督管理以及对各检验员进行日常工作考核。 负责外购配套产品随机资料的符合性和外观质量检验工作；
协助进货检验员做好外协机加件和自制机加件的检验工作；需要时，协助工人做好装配前零件复检工作。
负责部门所需计量器具的申购及领用计划，组织检验员做好检验用量具的管理、维护及日常保养工作。
协助质控部主管领导处理检验工作中的一般技术性问题。
负责收集内部反馈的质量信息，提出改进措施；对检验过程中出现的质量问题进行协调与沟通，并对难以协调的质量问题及时向常务副总或质控部反馈；
组织不合格品退、换货产品等质量信息的统计工作，做好各供方周供货情况的统计工作，并按月汇总《供方提供产品质量月报》，提交质量工作会。 统计本部门检验人员的错、漏检事故情况，必要时组织书面分析。2.5 计量器具管理员
2.5.1 按照《监视与测量设备控制程序》的要求，负责做好公司的日常计量器具管理工作。2.5.2 负责新购计量器具的进厂验收工作及监督检查计量器具的使用状态及维护保养工作。2.5.3 负责按周检计划将到期的计量器具组织送至相关检定部门。2.5.4 做好计量器具的收、发及借用工作，做到账、物、卡一致。
临床科室质控小组职责
1、科室质控小组由科室主任、护士长以及质控医师、护士组成，科主任室第一责任人；
2、结合本专业特点及发展趋势，制定及修订本科室疾病诊疗常规、药物使用规范并组织实施；制定及修订本科室的质控工作制度、人员岗位职责；
3、在医务科及护理部指导下，负责本科室医护质量控制检查工作，抓好科内诊疗质量、护理质量、医疗文书书写质量，负责科室卷宗资料的安排和管理工作；
4、做好科室的质量自测自评，分析科室医疗质量数据、病人投诉情况、质量缺陷问题，自我查找医疗隐患，自评工作优劣。
科室质量控制小组组长：科主任
成员：XXX
XXX
XXX
XXX
科室质控小组工作制度
1、质量控制小组在科主任领导下对全科的医疗质量进行管理监督、指导、检查，开展每日质控、每月质控；
2、质控小组的活动应至少每个月一次，每次应该认真分析评判本科室质量动态，总结归纳、对需改进的内容提出整改措施，并认真做好质控活动记录；
3、对科室诊疗活动的各个环节进行指导和监控，通过具体的诊疗示范操作、每月组织各级医务人员学习医疗、护理常规、规范，强化治疗和安全意思；
4、对各种医疗文书的书写情况进行检查（病历、处方、申请单、护理文件），对核心制度执行情况进行检查，对护理工作进行检查，提出整改措施并落实。
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1、在业务院长领导下，负责编报上级规定的报表及医疗、教学、科研需要的统计资料，统计资料编写完毕后必须核对准确、完整，并加以必要的说明，按期上报，为医院发展规划决策起到帮助作用。
2、每天深入门诊、病房及有关科室收集工作日志，分别整理、核对，进行登记。
3、每月将门诊、病房及各医技科室登记好的原始资料，分别进行统计，按月、季、半年、等分别对比分析，并做好疾病分类统计工作。
4、督促各科室做好医疗登记、统计工作，给予必要的帮助。
5、努力钻研业务，不断提高统计水平。
1、在主管院长和医务管理办公室领导下工作，使医院各项规章
2、负责科室的行政管理与业务工作的考核、检查、监督。
3、及时准确地提供信息资料，为领导决策反馈资料信息。
4、负责全院病历的回收、编目、检索、提供利用以及病历质检、病案随访和病案统计工作。定期向主管院长、病案管理委员会，医
5、有权对科室工作人员实行奖惩并负责科室人员的培训与业务指导。
