工伤认定在线申请指南(精选7篇)
1.《工伤认定申请表》;
2.常州市职工工伤认定申请材料提交清单;
3.企业、个体工商户营业执照副本(国家机关、事业单位、社会团体、基金会、民办非企业单位提供相应注册登记证书副本)复印件;
4.受伤害职工《居民身份证》原件及复印件;
5.劳动合同原件及复印件或其他与用人单位建立事实劳动关系的有效证明材料原件及复印件(如:工资支付凭证或记录、“工作证”、“服务证”等证件、“招工登记表”或“报名表”等); 6.《职工养老保险手册》原件及复印件(封面及第一、二页); 7.初诊病历及其封面、出院记录、辅助检查报告单、医疗诊断证明或者职业病诊断证明书(或职业病鉴定书)原件及复印件; 8.属于下列情况的应提供相关的证明材料:
①属于生产事故的,提交《职工事故概况卡片》、工伤事故分析处理报告及事故发生时现场两人以上证明(并附证明人居民身份证复印件)等材料;
②因履行工作职责受到暴力伤害的,提交人民法院或公安机关的判决书或其他有效证明; ③由于交通事故或者城市轨道交通、客运轮渡、火车事故引起的伤亡事故提出工伤认定的,提交公安交通部门的交通事故(责任)认定书或其他有效证明、事故现场示意图(交通事故路线图)、单位作息制度、考勤表、家庭住址相关证明;
④因工外出期间,由于工作原因受到伤害的,提交公安部门证明或其他证明;发生事故下落不明的,认定因工死亡提交人民法院宣告死亡的结论;
⑤在工作时间和工作岗位,突发疾病死亡或者在48小时之内经抢救无效死亡的,提交医疗机构的抢救和死亡证明;
⑥属于抢险救灾等维护国家利益、公众利益活动中受到伤害的,按照法律法规规定,提交有效证明;
⑦属于因战、因公负伤致残的专业、复原军人。旧伤复发的,提交《革命伤残军人证》及医疗机构对旧伤复发的诊断证明; 9.对参保企业延时申请的,应提供经人力资源和社会保障行政部门审批的《参保单位延长工伤认定申请期限申请表》。10.非受伤害职工本人和实际用工单位申请工伤认定还应提供的材料:
①受伤害职工近亲属(是指该职工的配偶、子女、父母、祖父母、外祖父母、孙子女、外孙子女、兄弟姐妹)提出工伤认定申请应提供的材料(如近亲属本人的居民身份证、与受伤害职工亲属关系的证明材料,如户口簿底册、结婚证等);
②劳务派遣员工应提供劳务派谴单位与实际用工单位签订的劳务派谴协议、实际用工单位确认加盖单位公章的受伤害经过记录等;
③工会组织提出工伤认定申请应提供工会社团登记证书、法定代表人签字等;
④委托代理人(律师、法律工作者)申请的要提供委托书和律师函(法律工作者函);
11.证人提供的证明材料要符合以下几个条件:
①写明证人的姓名、年龄、性别、职业、住址等基本情况; ②有证人的签名,不能签名的,应当以盖章等方式证明; ③注明出具日期;
④附有《居民身份证》复印件等证明证人身份的文件; ⑤其他劳动者的证言首先要能证明劳动者与该用人单位存在劳动关系。
以上提交材料均为一份,提交材料复印件时应同时提供原件进行核对,用人单位提交的证明材料一律注明提交日期并加盖单位印章,个人提交的证明材料应注明来源并由提供人签名或盖章。申报材料统一用A4纸。
◆办事程序
1.申请人提出工伤认定申请; 2.受理工伤认定申请材料; 3.工伤认定调查核实; 4.工伤认定作出决定;
5.制作工伤认定决定书并送达。
◆办理期限
1.申请人提供的材料不完整的,人力资源和社会保障行政部门应当当场或者在15日内以书面形式一次性告知申请人需要补正的全部材料;
2.人力资源和社会保障行政部门收到申请人提交的全部补正材料后,应当在15日内作出受理或者不予受理的决定; 3.人力资源和社会保障行政部门应当自受理工伤认定申请之日起60日内作出工伤认定决定,有下列情形之一的,可以中止工伤认定: ①需要以司法机关或者有关行政主管部门的结论为依据,而有关部门尚未作出结论的;
②由于不可抗力导致工伤认定难以进行的; ③法律、法规、规章规定的其它需要中止的情形。
中止情形消失的,应当恢复工伤认定程序。中止工伤认定的时间不计入工伤认定期限。
4.职工或者其近亲属认为是工伤,用人单位不认为是工伤的,由该用人单位承担举证责任。用人单位拒不举证的,人力资源和社会保障行政部门可以根据受伤害职工提供的证据依法作出工伤认定结论;
5.人力资源和社会保障行政部门应当自工伤认定决定作出之日起20日内,将《认定工伤决定书》或者《不予认定工伤决定书》送达受伤害职工(或者其近亲属)和用人单位,并抄送社会保险经办机构。
◆收费标准 不收费。
◆申办表格
根据《再制造产品认定管理暂行办法》的规定, 为明确再制造产品认定管理工作中各相关单位的职责, 明晰各认定环节的具体要求, 确保认定管理工作规范、高效地开展, 特制定《再制造产品认定实施指南》 (以下简称《实施指南》) 。
《实施指南》所涵盖的再制造产品认定范围包括通用机械设备、专用机械设备、办公设备、交通运输设备及其零部件等。
各相关单位应依据《再制造产品认定管理暂行办法》, 结合《实施指南》及相关的法律法规、标准和其他要求, 开展再制造产品认定申报、推荐、认定评价等管理工作。
一、组织管理
工业和信息化部负责再制造产品认定工作的管理和监督, 制定相关制度、标准及实施方案, 组织开展认定工作, 发布《再制造产品目录》。
省级工业和信息化主管部门负责认定申请的初始审查, 向工业和信息化部推荐符合条件的认定申请。
工业和信息化部委托具有合格评定资质的机构具体承担认定评价工作, 包括组织进行文件审查、现场评审、产品检验, 以及出具认定报告等工作。
二、认定程序
再制造产品认定包括“申报、初审与推荐、认定评价、结果发布”等四个阶段 (认定流程见附件一) 。
(一) 申报
申请企业应按照《再制造产品认定管理暂行办法》的要求, 自愿提出认定申请。
1. 基本条件。申请企业应符合《再制造产品认定管理暂行办法》规定的基本条件要求, 具体包括:
(1) 在中国境内注册, 具有独立法人资格;
(2) 产品符合国家法律、法规及相关产业政策要求;
(3) 国家对产品有行政许可要求的, 应获得相应许可;
(4) 具备再制造产品批量生产能力, 采用的再制造技术、工艺先进适用、成熟可靠;
(5) 产品质量达到或超过原型新品, 且符合国家相关的安全、节能、环保等强制性标准要求。
2. 提交申报材料:申请企业按属地化原则向省
级工业和信息化主管部门提出认定申请, 并按要求提交申报材料。申报材料一式五份 (含纸质及电子版) , 具体包括:
(1) 再制造产品认定申报书 (见附件二) ; (2) 有效的法人营业执照副本 (复印件) ;
(3) 再制造产品的产品生产许可证、强制性产品认证证书复印件 (适用时) ;
(4) 执行的产品标准;
(5) 产品型式试验报告和 (或) 相关质量证明文件;
(6) 产品生产工艺流程及再制造技术说明; (7) 质量管理体系文件;
(8) 其他需提供的材料。
(二) 初审与推荐
省级工业和信息化主管部门负责对本地区申请认定产品进行形式审查和汇总。符合要求或整改后满足要求的, 向工业和信息化部推荐;不符合要求的, 则不予推荐。
初审的重点包括:
1. 申报材料的完整性、有效性;
2. 近三年内, 是否受到重大行政处罚和投诉, 包括产品质量、节能环保和安全等方面;
3. 再制造过程管理的规范性、工艺技术水平的先进性等方面。
省级工业和信息化主管部门应在30个工作日内完成对申报材料的初审, 出具认定推荐意见。同时, 向工业和信息化部提交产品申报材料。
(三) 认定评价
再制造产品认定评价包括以下六个环节:—标准确认;
—受理;—文件审查;—现场评审;—产品检验;—综合评定。
1. 标准确认
为保证申请企业明示的产品标准符合再制造产品认定要求, 在认定活动中将对申请企业明示的产品标准进行确认。
认定机构在收到申报材料后, 应在3个工作日内组织专家完成再制造产品认定的标准确认工作。
标准确认专家应对申请企业明示的产品标准与相关质量、节能、环保和安全等标准进行比较分析, 确认申请企业所明示的产品标准是否符合相关的要求。
标准确认合格后方可进入受理环节;标准确认不合格的, 则不对申请企业的申报材料进行受理。
经确认的标准发生变更时, 申请企业应及时向再制造产品认定机构通报并提供新版本。认定机构将根据情况决定是否重新进行标准确认工作。
2. 受理
标准确认符合要求后, 认定机构应及时对申报书和相关资料进行审查, 并提出受理意见:
(1) 申报材料齐全、符合要求的, 应在3个工作日内予以受理, 并书面通知申请企业受理结果;
(2) 申报材料不齐全或不符合要求的, 应在3个工作日内告知申请企业需要补充的材料;
(3) 存在不符合认定要求且无法整改的申请事项, 不予受理。
3. 文件审查
认定机构在完成受理申请后, 应于4个工作日内, 安排具有专业能力的人员进行文件审查, 并出具文件审查报告, 对文件审查不符合要求的应通知申请企业进行整改。
文件审查的重点包括:
(1) 产品型式试验报告和 (或) 相关质量证明文件;
(2) 产品生产工艺流程及再制造技术说明; (3) 质量管理体系文件;
(4) 再制造产品用途与质量状况说明; (5) 再制造产品节能减排效益分析等。文件审查的结论包括:
(1) 符合要求, 可以安排现场评审工作;
(2) 不符合要求, 补充整改后方可安排现场评审工作。
4. 现场评审
文件审查合格或经过整改合格后, 由认定机构组织专家组实施现场评审工作, 现场评审应在文件审查合格后的20个工作日内实施。
现场评审过程的要求包括:
(1) 专家评审组应编制评审计划, 并于现场评审实施日前5个工作日通知申请企业;
(2) 专家评审组应按相关要求对申请企业再制造工艺过程和质量保证能力进行现场评审, 重点是关键再制造过程的现场确认及所采用再制造技术的可靠性评价;
(3) 现场评审结束后10个工作日内, 专家组应向认定机构提交“现场评审报告”, 并对现场评审结论负责。
现场评审结论包括:
(1) 通过;
(2) 整改后通过;
(3) 不通过。
现场评审存在不符合要求的, 评审组应书面通知申请企业进行整改, 如现场评审发现企业存在严重不符合及违法等问题, 评审组应报告认定机构并立即结束对其产品的认定工作。
5. 产品检验
再制造产品认定检验主要采用型式试验报告确认、抽样检验、现场检验等形式进行。认定机构对申请企业所提交产品型式试验报告和 (或) 相关质量证明文件进行审查, 根据再制造产品特点, 必要时结合现场评审情况, 决定产品检验方式:
(1) 型式试验报告确认:依据所确认标准, 对申请企业提交的型式试验报告进行符合性评价和确认。
(2) 抽样检验:按所确认标准规定的相关要求, 对认定产品和 (或) 关键过程的产品, 由认定机构制定产品抽样检验方案, 安排人员进行抽样, 委托具有相应资质的第三方检验机构进行检验。
(3) 现场检验:对认定产品必须在生产或使用现场进行检验时, 认定机构应按照所确认标准规定的相关要求制定现场检验方案, 安排人员进行现场产品检验工作。
认定机构收到检验报告后, 应在5个工作日内完成对检验结果的判定, 判定结论分为合格与不合格两种形式。
6. 综合评定
认定机构在组织完成文件审查、现场评审和产品检验后, 应安排对申请企业全部材料进行综合评定。重点是对认定过程活动的公正性、规范性、现场评审结论和检验结果的符合性进行评定, 基本要求:
(1) 所有受理、文件审查、现场评审、检验结果必须完成且经专业人员审核后, 方可进行认定综合评定工作。
(2) 认定综合评定人员必须具备相应的专业能力。
(3) 综合评定人员不能是所评定项目的现场评审人员。
认定机构应在10个工作日内完成综合评定, 提出认定意见, 完成认定报告, 并提交工业和信息化部。认定意见包括:
(1) 推荐;
(2) 不推荐。
(四) 结果发布
工业和信息化部根据认定报告意见, 对再制造产品认定过程及意见等进行审批, 符合要求的形成《再制造产品目录》并向社会公告。同时, 通过工业和信息化部及认定机构网站发布。
再制造产品认定结果不设有效期, 当认定的再制造产品生产和管理等发生重大变化时, 申请企业应及时向工业和信息化部及认定机构报告。对不再符合认定条件的产品, 由工业和信息化部取消产品认定资格, 予以公告。
三、认定标志与信息明示
(一) 认定标志 (1) 标志样式
(2) 认定标志使用
通过认定的再制造产品, 应在产品明显位置或包装上使用再制造产品标志。被取消认定资格的产品不得继续使用再制造产品标志。
使用认定标志时, 应保证认定标志的完整, 可按比例放大或缩小, 但应确保认定标志的颜色一致并清晰。
(二) 信息明示
经认定的再制造产品应在产品明显位置或包装上明示再制造产品的生产厂名称、产品识别代码、执行标准等相关信息。
四、异议处理
任何对再制造产品认定过程和结果有异议的单位和个人, 可向工业和信息化部提出异议, 工业和信息化部根据情况进行调查处理, 反馈结果。认定机构按工业和信息化部的要求协助进行相关情况调查。
五、专家管理
认定机构应建立专家库并进行动态管理。
(一) 专家资格条件
1. 中级以上技术职称;
2. 具有再制造领域相关专业背景和实践经验;
3. 具有良好的职业道德, 坚持原则, 办事公正;
4. 了解国家能源资源节约及再制造产业政策, 熟悉再制造产品认定工作有关要求。
(二) 专家库及专家选取办法
1. 认定机构应建立专家聘任制度, 建立专家库, 实行动态管理。
2. 认定机构根据认定产品所属行业领域, 选择相关专家参与认定工作。
(三) 专家职责
1. 按照《再制造产品认定管理暂行办法》及本
指南的要求参加标准确认、文件审查、现场评审、产品检验、综合评定等工作, 并填写相关记录和完成有关报告。
2. 为认定机构提供技术支持。
(四) 专家纪律
1. 独立、客观、公正地进行认定评价。
2. 不得披露、使用申请企业的技术、经济信息
和商业秘密, 不得复制保留或向他人扩散评审材料, 不得泄露评审结果。
3. 不得采取非正常手段为申请企业提供便利。
4. 不得以再制造产品认定名义擅自进入申请企业调查。
读者 方大明
答:农民工由于与用人单位(包括个体经济组织)形成了劳动关系,毫无疑问受劳动法律、法规的保护。所谓职业病,是指企业、事业单位和个体经济组织的劳动者在职业活动中,因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的疾病。我国对职业病的诊断有明确的规定。《中华人民共和国职业病防治法》规定:职业病诊断应当由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担。劳动者可以在用人单位所在地或者本人居住地,依法请承担职业病诊断的医疗卫生机构进行职业病诊断。
劳动和社会保障部于2003年9月18日颁布、2004年1月1日起施行的《工伤认定办法》第三条规定:“职工发生事故伤害或者按照职业病防治法规定被诊断、鉴定为职业病,所在单位应当自事故伤害发生之日或者被诊断、鉴定为职业病之日起30日内,向统筹地区劳动保障行政部门提出工伤认定申请。遇有特殊情况,经报劳动保障行政部门同意,申请时限可以适当延长。”其第四条还规定:“用人单位未在规定的期限内提出工伤认定申请的,受伤害职工或者其直系亲属、工会组织在事故伤害发生之日或者被诊断、鉴定为职业病之日起1年内,可以直接按本办法第三条规定提出工伤认定申请。”
由此可见,你首先应该就自己的硅肺病按《职业病防治法》的规定进行职业病诊断,如果被确诊为职业病,可以按上述《办法》的规定要求所在单位为你申请工伤认定。若你所工作的水泥厂对你的要求置之不理,你本人、你的直系亲属或工会也可向劳动保障行政部门就此提出工伤认定申请。
认定和产品认证申请材料编写指南
一、无公害畜产品产地认定申请材料
(一)产地认定申请
申请无公害农产品生产的单位或个人(以下简称申请人,具有产品质量控制和质量追溯能力的养殖企业、协会、合作社、个人、畜产品加工企业均可作为申请人,但原则上行政部门不能作为申请人),应向产地所在地县级畜牧行政主管部门(“畜牧行政主管部门”以下简称工作机构)提出书面申请。书面申请包括以下材料:
1、《无公害农产品产地认定申请书》;
申请人可从商丘市畜牧局质管办邮箱sqxmzgb@163.com密码3289186获取。
注:2003年底我省根据农业部发布《无公害农产品产地认定申请书》,结合畜牧业生产实际,对《无公害农产品产地认定申请书》进行了部分变动。
2、产地的区域范围、生产规模情况说明;
注:2002年制定的《河南省无公害畜产品产地认定管理办法》,规模要求比较大,省局研究决定,规模可适当放宽,关键是产地环境和养殖条件。
3、产地环境状况说明;
4、无公害农产品生产计划(三年内的生产计划);
5、无公害农产品质量控制措施和生产规程; 6.专业技术人员的资质证明;
7.保证执行无公害农产品标准和规范的声明; 8.要求提交的其他有关材料。
2003年底我省根据有关规定和畜牧业生产实际,要求提交的其他有关材料如下:(1)国家法律法规规定的申请者必须具备的资质文件(营业执照、协会、合作社、身份证等)复印件;(2)场或厂布局平面图;(3)动物防疫合格证复印件;
(4)保证无公害畜产品生产的各项规章制度;(5)各项养殖记录;
(6)产地主要设施照片(包括兽医室、隔离室、无害化处理设施、粪便和污水设施等)。
注:在省局下发的豫牧质[2007]2号文《关于推进2007年无公害畜产品产地认定和产品认证工作实施意见》规定,上述申报材料中2、3、4、5项和8项中的(4)、(6)条可提交电子文本(一个申报主体建1个文件夹)
二、无公害畜产品产地认定和产品认证一体化申请材料
农业部为从根本上解决无公害畜产品产地认定与产品认证脱节问题,提高工作效率,加快产地认定与产品认证步伐,从2007年2月1日开始实施无公害农产品认定和产品认证一体化申报,其申请材料:
一体化申报程序
(一)符合一体化申报条件的的单位和个人,可以直接向所在县级畜产品质量安全工作机构提出申请,并提交以下材料:
1.《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》可从商丘市畜牧局质管办邮箱sqxmzgb@163.com 密码3289186获取。
2.国家法律法规规定申请者必须具备的资质证明文件复印件(主要指工商营业执照、卫生许可证、定点屠宰证、动物防疫合格证;个人申报的以身份证代替营业执照);
3.无公害农产品生产质量控制措施; 4.无公害农产品生产操作规程; 5.申请认证产品生产过程记录档案;
6.符合规定要求的《产地环境检验报告》和《产地环境现状评价报告》(未进行现场检查前,可不提供,水质抽样可与现场检查同步进行);
7.符合规定要求的《产品检验报告》(未进行现场检查前,可不提供,可与现场检查时同步抽样);
8.规定提交的其他相应材料(主要指无重大动物疫情证明、疫情监测报告;“公司加农户”、产销联合体、合作社、协会等形式的申请人辐射的养殖场、专业户名单、签订的购销合同及管理措施、厂址平面图、有关照片包括场貌、兽医室、隔离室、无害化处理、粪便污水处理设施等照片)。
三、申报材料编写注意事项
(一)申请书编写注意事项
1、申请书规范性要求
申请书编写之前申请人须从全省畜产品质量安全管理工作信箱中qsxcpxx65778887@163.com密码65778887获取。
2、产地认定规模
畜禽养殖企业应严格按照其《产地认定证书》上产地规模填写。畜禽产品加工企业应严格按照其活畜禽购进地的无公害畜产品养殖企业的《产地认定证书》上的产地规模填写;若其购进地养殖企业有数个,应将各购进地《产地认定证书》上的产地规模相加后填写。不可按照畜禽加工企业的《产地认定证书》的产地规模填写。
3、实际生产规模
这一项在填写时,其数字应小于或等于产地认定规模。
4、执行标准
应严格按照农业部最新颁布的标准填写,过期执行标准停止使用。
5、饲料
执行标准和登记证号一栏只填所用饲料登记证号即可。
6、饲料添加剂
执行标准和登记证号一栏只须填写其批准文号即可。
7、兽药
执行标准和登记证号一栏只需填写国家新颁布的兽药批准文号即 兽药字+(批准年份)+两位省区编号+三位企业编号+四位兽药名称号码。如2006年河南省(省区编号为16)第三号企业(企业编号为003)生产的恩诺沙星可溶性粉(兽药名称编号为2119),其批准文号为:兽药字(2006)160032119用药方法、时间、与休药期一栏中休药期的天数应严格按照农业部第278号公告规定的时间准确填写。
8、《无公害农产品产地认定证书》复印件
(1)申报时间必须在其产地认定证书的有效期内。若申报时间晚于其有效期,必须对产地认定证书进行复查换证后,再行申报。
(2)畜禽产品加工企业应将其产地认定证书复印件及其活畜禽购进地的所有无公害畜产品养殖企业的产地认定证书复印件逐一附上,不可遗漏。
(二)附报材料编写注意事项
1、无公害畜产品质量控制措施和无公害畜产品生产操作规程
(1)严格按照本企业的实际生产情况编写本项内容,不可照搬照抄其他企业此方面的相关材料。
(2)畜产品加工企业可针对加工环节编写本项内容。
2、申请认证产品的生产过程记录档案复印件
(1)要求提交最近一个畜禽产品生产周期生产过程记录档案复印件。
(2)生产过程记录档案包括消毒记录、畜禽免疫记录、引种记录、饲料和饲料添加剂购进记录、兽药购进记录、饲料使用记录、兽药使用记录、疫情监测记录、疫病诊断记录、病死畜禽无害化处理记录、畜禽销售记录共11项。将其逐一提交,不可遗漏。
3、“公司加农户”形式的申请人需提交材料
(1)申请人为畜产品养殖企业的应当提交公司和农户签订的购销合同复印件、农户名单以及对其的管理措施。
(2)申请人为畜产品加工企业的应当提交公司和其活畜禽购进地无公害养殖场签订的购销合同复印件、无公害养殖场名单以及对其的管理措施。
4、动物防疫合格证复印件(1)申报时间必须在其动物防疫合格证的有效期内。若申报时间晚于其有效期,必须重新办理动物防疫合格证后,再行申报。
(2)申请人为畜禽产品加工企业的只需提交其加工厂的动物防疫合格证即可。
5、卫生许可证(限畜禽产品加工企业)
申报时间必须在其卫生许可证的有效期内。若申报时间晚于其有效期,必须重新办理卫生许可证后,再行申报。
6、无重大动物疫情证明原件及监测报告原件
(1)无重大动物疫情证明由申请人所在地县级或市级重大动物疫情控制委员会根据申请人申请的畜禽品种及其对应的疫情出具,并加盖公章
畜禽品种及其对应的疫情:生猪、牛肉为口蹄疫,禽类产品为禽流感,乳制品为结核病和布氏杆菌病。
(2)监测报告由申请人所在地县级或市级具有动物疫情检验检测资质的检测机构根据申请人申请的畜禽品种及其对应的疫情,对产品进行抽样检测。依据检测结果出具监测报告,并加盖公章。
7、《无公害食品 畜禽产品加工用水水质检测报告》(限畜禽产品加工企业)
(1)畜禽产品加工用水水质检测报告由申请人所在地市级环保部门或有其检测资质的检测机构经采样后,依据检测结果出具。
(2)畜禽产品加工用水水质检测标准为NY5028-2001,共有19个检测项目,不可少检或漏检。
(3)畜禽产品加工企业必须提交其产品加工用水水质检测报告。
8、《产品抽样单》原件和《产品检测报告》原件
(1)产品抽样时,抽样人员应填写两份《产品抽样单》原件,一份留检测机构备案,一份须附在申请材料中提交农业部备案。
(2)《产品检测报告》有效期为一年,申报时间必须在其的有效期内。若申报时间晚于其有效期,必须重新对产品进行抽样检测,检测合格后,再行申报。
(三)省局对于一体化申报企业申报材料的另行规定
为了更好的了解养殖及加工企业的生产情况,便于对产品质量进行有效追溯,针对公司加农户型的畜禽养殖及加工企业进行一体化申报的材料,省局要求在“《无公害产地认定及产品认证申请表》表五 最近生产周期畜牧产品饲养场情况”后增加“续表五 畜牧业产品一体化申报辐射养殖场户的基本情况”内容。申请人需将辐射到的畜禽养殖场户的详细信息根据附表的要求认真填写。请各地市产品检查员在对产品申报材料审查时,注意对“续表 五”内容的检查。
四、无公害畜产品产地认定申请书填写示范
(一)、认定申报材料的填写要求
(1)每份《申请书》只能申请一个产地认定,并此产地必须是同一畜种。
(2)《申请书》内容必须真实、准确、全面,栏目不得空缺,如没有填写内容的应填“/”,填写不下可附页,但须注明。
(3)请用计算机打印,术语规范,印章清晰。所有复印件需加盖申请人公章,个人申请,需在所有复印件上加盖申请人的印章(4)《申请书》及附报材料应使用A4纸装订成册并编制页码、前面要编制目录(附报材料应按顺序装订),一式一份,省局存档(必须原件),如企业、省辖市、县需要保存申报材料,可根据需要多报。
注:原规定可以手写,但实际工作中大部分手写材料不清楚、不整洁,因此,今后申报材料要求打印。
(二)、《无公害农产品产地认定申请书》填写说明
1、《无公害农产品认证申请书》封面填写说明
⑴申请人(盖章):申请人全称并盖章(章要与申请人要与资质证件一致);如个人申报,填写个人名字并加盖个人手章。注:从申报材料看,不少申请人的填写与章不一致或与资质证件不一致。
⑵法人代表人:申请人为法人单位的,由单位法人签字并盖章;个人申请可不填。
⑶产地名称:注册的养殖企业直接申报,填写养殖企业名称(与申请人一致);如公司下属有一个或多个养殖场或加工厂,填写公司名称+养殖场或加工厂名称;如以个人申报,填写×××(人名)养×场(以申报的具体畜种定名)。
⑷填报日期:申请人的申报日期。
2、表一:“ 申请人基本情况”填写说明 ⑴申请人全称:同封面填写。⑵法人代表:同封面填写。
⑶单位性质:根据申请人的实际,按国有、集体、股份制、个体选择性填写。
⑷营业执照号码:按照营业执照上的号码填写,个人申报可不填。⑸经营范围:须与企业营业执照或事业单位法人证书或社会团体登记证书规定相一致。
⑹联系人:填写熟悉情况并负责申报的人员姓名。⑺联系电话:填写固定电话号码,应注明区号。⑻手机:联系人的移动电话。
⑼传真:申请人的传真,并应注明地区号。⑽E-mail:申请人的电子邮件。
⑾通讯地址:应填写河南省×××县(市、区)×××乡(镇)×××村或河南省×××市×××路×××号,通邮的详细地址。⑿邮政编码:填全国统一的邮政编码。
⒀职工人数、管理人员数、技术人员数:均填写专职人员数。⒁固定资产(万元):指申请人的实际固定资产。
⒂年销售量(吨/头/只):指申报的畜种或畜产品量(加工企业1吨/16头猪、650只鸡、450只鸭,鸡蛋16公斤/只年)。⒃年销售额(万元):指申报畜种或畜产品的销售额。⒄年出口量(吨/头/只):指申报畜种或畜产品的出口量。⒅年出口额(万元):指申报畜种或畜产品的出口额。⒆年利润(万元):指产地的年利润。
⒇销售区域:指申报畜种或畜产品的销售区域。(21)申请人类型:在所列类型前(□)内划(√)。(22)申请人基本情况概述:包括申请人的技术人员、生产能力、产地环境、生产质量控制措施、执行标准、经济效益等进行概述。(23)填表人:填表人手签字,注明填表日期。
3、表二:产地(畜禽养殖企业)生产基本情况
注:申请人有多个场或辐射多个专业户情况下,每个场户都要填表二。
⑴产地名称:与封面产地名称填一致。
⑵产地地址:具体到村或道路门牌号,应填写河南省×××市(县)×××乡镇×××村
⑶邮编:具体产地的邮政编码。
注:与表一不一定相同。在养殖企业单独申报是相同的;在公司加基地、协会、合作社申报的情况下,也可能不同。包括以下的4、5、6、7、8项。
⑷产地负责人:指具体产地的具体负责人。⑸电话:填写固定电话号码,应注明区号。
⑹手机:为方便联系,尽可能填写负责人或相关人员移动电话。⑺传真:应注明地区号。
⑻企业性质:在所列类型前(□)内划(√)。⑼产地概况
占地面积:指产地的占地面积。建筑面积:指产地的实际建筑面积。建场时间:指产地的建场时间。
现有职工人数、管理人员、技术人员、大专以上人数:均指产地固定人员数。
生产品种及代次:指申报的生产品种及代次。年生产能力:指产地的设计生产能力。
存栏数:指畜禽实际存栏数(包括各个阶段养殖的畜禽)。年出栏数:指申报认定畜禽的年出栏数。销售去向:在所列类型前(□)内划(√)。⑽动物防疫合格证 发证单位:指动物防疫合格证的发放单位。
发证时间:指动物防疫合格证的发证时间。动物防疫合格证必须在有效期内。
编号:指动物防疫合格证上由动物防疫部门统一编制的号码。⑾防疫条件与设施:指饲养场所具备的防疫技术力量、设施和设备。⑿执行标准:应注明产地环境、水质、兽药使用、饲料使用、防疫所执行的无公害食品 畜牧业生产标准。
注:今后要按豫牧质[2007]3号《关于执行无公害畜产品生产标准的通知》要求执行的标准填写。
⒀饲养方式:舍饲、半舍饲、放养、地面平养、笼养等情况。
《新标准及代替的标准目录》
⒁饲料
名称:填写饲料的通用名称,如产蛋期浓缩料。
注:饲料包括单一饲料、配合饲料、浓缩料和预混合饲料,只填写从饲料生产企业采购的饲料即可。如采购的预混合饲料,养殖场自己生产配合饲料,只填预混合饲料情况即可,不再填配合饲料情况。成份:填写配制饲料的主要成。
执行标准和登记证号:执行标准填写“NY5032-2006《无公害食品 畜禽饲料和饲料添加剂使用准则》;配合饲料、浓缩料登记证号应填写省局颁发的《饲料生产企业审查合格证》编号。预混合饲料,只填批准文号即可。
饲喂方法:填写实际生产中应用的方法,如自由采食。生产厂家:填写生产商的名称。
注:根据农业部规定,自2007年5月开始,配合饲料、浓缩料不再颁发《饲料生产企业登记证》,实行全国统一名称《饲料生产企业审查合格证》,由各省饲料主管部门颁发。
预混合饲料不存在《饲料生产企业登记证》,而是农业部颁发《添加剂豫混合饲料生产许可证》,在许可证基础上,省饲料主管部门颁发批准文号。只要有批准文号,必须有生产许可证 ⒂饲料添加剂 名称:填写饲料添加剂的通用名称。
注:一般指单体,如防霉剂、维生素A,维生素B等。成份:指饲料添加剂所含的主要成份。
执行标准和登记证号:饲料添加剂执行的标准应填NY5032-2006《无公害食品 畜禽饲料和饲料添加剂使用准则》;登记证号应填农业部颁发《饲料添加剂生产许可证》编号。
注:饲料添加剂也不存在《饲料生产企业登记证》,而是农业部颁发《饲料添加剂生产许可证》,在许可证基础上,省饲料主管部门颁发批准文号。
使用时间、方法与用量:指饲料添加剂应用的时间或动物的生产阶段、所添加比例、添加使用的方式方法。生产厂家:生产商名称 ⒃兽药
名称:填兽药的通用名称。
注:指《中国兽药典》上规定名称,不是生产企业自己起的商品名称。药物饲料添加剂按国家法律规定,按兽药管理,因此,使用的药物饲料添加剂应填写在“兽药”一栏。
主要防治疾病:指使用药物防治的疾病名称。批准文号:填写所用兽药的批准文号。
用药方法、时间与休药期:用药方法指混饮、混饲、注射等;用药时间指预防或治疗使用药物的时间;休药期:应按农业部颁发的“278令”兽药休药期的规定填写。生产厂家:指兽药生产企业名称
注一:按国家法律不准用原料药、人用药和违禁药品,但有些申报材料仍填写人用药文号。兽药批准文号自2004年11月1日起由农业部颁发。农业部颁发的批准文号为:兽药字[批准年份]+兽药生产许可证号后五位数+兽药产品代号,如兽药字[2006]160185019,“2006”指该兽药批准的年份,“16018”指兽药生产许可证号后五位数,“5019” 指“山大黄末”兽药代号。
注二:2006年制修订的无公害食品 兽药、饲料和饲料添加剂使用准则,取消了2001年制定的标准中“无公害畜产品生产应使用的兽药、饲料和饲料添加剂”附录。在2006年兽药使用准则中增加了“食品动物禁用的兽药及其他化合物清单”附录,但并不是清单中所有药品都彻底禁用,序号1-8列的药物是彻底禁用,序号9-21所列药品并没有完成禁用,而是“用途”,如序号21列的“甲硝唑”,只是禁用其“促生长”的用途,但用于治疗还是可以使用的。⒄废污物无害化处理与环境保护情况:
主要废气物及其排放量及采取的处理方法、执行的标准、所拥有的仪器设备及监督人员等情况。
4、表三:产地(畜产品加工企业)生产情况 注:仅畜产品加工企业申报产地认定时填写。⑴产地名称:与封面的产地名称填一致。
⑵产地地址:具体到村,应填写河南省×××市(县)×××乡(镇、街道)×××村(街道门牌编号)⑶邮编:产地的邮政编码。
⑷产地负责人:指加工产地的具体负责人 ⑸电话:填写固定电话号码,应注明区号。⑹手机:为方便联系填写具体联系人的移动电话。⑺传真:应注明地区号。
⑻企业性质:在所列类型前(□)内划(√)。⑼产地概况:
占地面积:指产地的占地面积。建筑面积:指产地的实际建筑面积。建场时间:指产地的建场时间。
现有职工人数、管理人员、技术人员、大专以上人数:均指产地固定人员数。
生产品种:指申报的产品名称。年生产能力:指产地的设计生产能力。
日或时加工量:生猪产、肉牛、肉羊、牛奶用日屠宰(加工)量(头、只、吨);禽类用时屠宰(加工)量(只); 销售去向:在所列类型前(□)内划(√)。
⑽原料来源及无公害农产品产地认定证书编号:屠宰的动物必须来源于经无公害产地认定的饲养场(户),写明动物来源的产地证书号。注:在附件中要提供产地认定证书以及屠宰场与饲养场的供货合同等复印件,以证明屠宰的动物来源于无公害产地。
⑾动物防疫合格证:由动物检疫部门发放的《动物防疫合格证》 ⑿防疫条件与设施:指畜产品加盖企业所具备的防疫技术力量(技术人员和防疫、检验、消毒设备等)。
⒀检疫与检验:在所列类型前(□)内划(√)。检疫检验人数,填写检疫检验的实际固定人员数。
⒁车间、冷库使用的消毒剂及使用方法:填实际消毒使用的消毒剂名称、含量、用量及采用的方法。
⒂初加工使用的食品添加剂及添加量:填写实际使用的添加剂的名称、添加比例(没有使用的不填)。
⒃畜产品加工执行的标准:指屠宰操作的执行标准号及名称和初加工执行的卫生标准号及名称。
注:乳品加工只有卫生标准,乳品加工填此标准即可。
5、表四:畜牧兽医行政主管部门审查意见
⑴县(市、区)畜牧兽医行政主管部门初审意见:填写“经组织技术人员对材料和产地现场初审,申报材料齐全、内容真实,同意申报”,并盖章。
⑵省辖市畜牧兽医行政主管部门复审意见:填写“经对该企业申报材料复审,申报齐全,同意申报”,并盖公章。
⑶省畜牧局无公害畜产品产地认定委员会审批意见:由省畜牧局无公害畜产品产地认定委员会填写。
(三)无公害农产品(畜牧业产品)产地认定附报材料的编制
附报材料是《申请书》的重要组成部分,也是无公害农产品认证的重要依据。申请单位应按照统一要求、本着全面、准确的原则,认真组织编制。
1、产地的区域范围、生产规模情况说明 一是产地的区域范围,包括产地位于什么县、什么乡、什么村,在村的什么方向,距村多远,产地占地面积,东西南北长各多少、周围有无污染源等;二是生产规模,包括申报时各个不同饲养阶段的畜禽,如猪场,总存栏,年出栏,能繁母猪、后备母猪等要进行详细说明。养殖园区:该形式的申请人应当提供养殖园区每户的具体情况(包括负责人、联系电话、饲养品种及代次、存栏、出栏,列表形式体现)。
2、产地环境状况说明
根据本场或厂的情况说明产地的位置、面积、周围环境情况、有无污染源、水质怎样、距村庄、工厂、主要交通干道有多远、场区与外界怎样隔离、生产和生活区布局是否合理、污物和粪便怎样处理、是否污染周围环境、卫生条件等进行说明。
3、无公害畜产品生产计划
按农业部的要求,要计划三年内的生产计划,第一年按月计划(包括存栏、自繁、购进、出栏等,加工企业计划每月的屠宰畜禽头、只和畜产品产量),第二、第三年按年度列出计划。
4、无公害畜产品质量控制措施
⑴组织措施:包括组织机构、管理办法、宣传、培训、资金投入等方面。
⑵技术措施:包括从产地环境、种选育或采购、饲养、投入品控制、防疫、产品的加工、运输等各个环节,并说明哪个环节是影响最终产品食用安全的关键环节及相应的控制措施,是否建立了产品检测制度、产品质量管理制度及产地环境保护措施。
5、无公害畜产品生产操作规程
申报企业应根据养殖畜禽的“无公害养殖技术规范”标准要求,结合生产实际,编制适合本企业并操作性强的生产技术操作规程。不应将“无公害养殖技术规范”标准直接作为本企业的生产技术操作规程。加工企业应根据屠宰规程、生产卫生规范等编制详细的适合本企业的生产技术操作规程。
6、保证执行无公害农产品标准和规范的声明 按农业部农产品质量安全中心规定的格式填写。附:保证执行无公害农产品标准和规范的声明
本单位在生产鲜鸡蛋过程中,严格执行有关无公害农产品标准,现就此作如下声明:
(1)本单位管理人员、技术人员和生产人员熟悉掌握无公害鲜鸡蛋产品标准,并保证在生产过程中落实无公害农产品质量控制措施,确保申请认证产品符合无公害农产品标准要求。
(2)本单位管理人员、技术人员和生产人员熟悉掌握并严格执行无公害
鲜鸡蛋 生产技术规范,决不使用国家禁止使用的各类农业投入品,规范使用国家限用的各类农业投入品。
(4)保证接受省、市、县畜牧部门主管畜产品质量安全管理人员对无公害农产品生产的监督检查。
申报单位:(盖章)×××公司 法人代表:(签字)××× 日期: ×××年××月××日
7、保障无公害畜产品生产的各项规章制度
指企业制定的具体规章制度。养殖园区:该形式的申请人应当提供养殖园区的章程。
8、生产周期的生产过程记录档案
包括饲养管理、疾病防治、投入品的使用等记录以及其他生产环节的原始记录复印件,要反映申请人为确保产品质量在生产中设置的记录的全貌。每个生产单位、每个生产周期每项记录各抽2份,复印后加盖企业公章。养殖记录存在问题比较多,主要体现在:一是记录不全,有许多养殖场户只有免疫记录。二是填写不规范。如有些场只填使用的兽药和治疗的疾病,不记录使用对象的日龄、使用的方法、疗程、休药期等。三是有些记录是申报时伪造的,不是实际养殖记录。养殖记录是企业总结经验和失败教训的第一手资料,是体现质量管理和产品质量安全的重要依据,并且畜牧业有关法律法规要求养殖企业必须建立养殖档案。因此,各各级认定与认证机构和检查员在审查材料和现场检查时,要把记录作为重点,认真审查和检查。
9、要求提供的其他材料
⑴营业执照复印件:企业单位需提供企业营业执照复印件;事业单位需提供事业单位法人登记证书复印件;社团组织需提供社会团体登记证书复印件;个人需提供身份证复印件。
⑵产地地理位置图(用乡、镇区划图,如没有用县区划图)。⑶场(厂)布局平面图(根据场区实际布局,要电脑制作)。⑷专业技术人员的技术职称资格证书复印件。
⑸《动物防疫合格证》复印件。加工企业还要附《卫生许可证》复印件、外购原料购销合同复印件(指需外购原料的企业)。⑹产地主要设施照片(养殖企业提供包括畜禽内设备、兽医室、隔离室、无害化处理设施、粪便和污水处理设施等照片;加工企业提供加工车间、待宰圈、无害化处理设施、污水处理设施等照片)。
1、《工伤认定申请表》 点击下载
2、工伤职工身份证件、劳动合同文本复印件或与用人单位存在劳动关系(包括事实劳动关系)的证明材料;
3、医疗机构出具的受伤后初诊病历、住院病历、诊断证明书或职业病诊断鉴定书。
4、其他相关工伤证明材料
提示:工伤认定申请人提供的材料不完整的,劳动保障行政部门应当在15个工作日内以书面形式一次性告知工伤认定申请人需要补正的全部材料。申请人应当从告知之日起30日内补正全部材料。
认定流程
1、 提出工伤认定申请
2、 递交材料
3、 劳动保障行政部门受理工伤认定申请后,根据审核需要可以对事故伤害进行调查核实。
4、 劳动保障行政部门可以根据受伤害职工提供的证据依法作出工伤认定结论。
认定地点
工伤认定:
陕西省劳动保障厅工伤保险处 西安市新城广场省府大楼029―87293482
西安市劳动保障局工伤保险处 西安市盐店街7号029―87635954
劳动能力鉴定:
陕西省劳动能力鉴定中心 西安市建设东路高培大厦029―87294013
西安市劳动能力鉴定委员会办公室 西安市盐店街7号029―87618045
认定时限
劳动保障行政部门应当自受理工伤认定申请之日起60日内作出工伤认定决定,并自工伤认定决定作出之日起15个工作日内,将工伤认定决定通知书送达工伤职工(或其直系亲属)和该职工所在单位,并抄送工伤保险经办机构。
注意事项
用人单位发生工伤事故后,应在24小时内告知经办机构。工伤认定申请应由用人单位在职工发生事故伤害之日或职业病确诊之日起30日内,向劳动保障行政部门提出。遇有特殊情况,经劳动保障行政部门同意,申请时限可以适当延长。
西安工伤赔偿办理指南
医疗赔偿标准
一、停工留薪
1、标准:原工资福利待遇不变,由所在单位按月支付 。
2、要求:停工留薪期一般不超过12个月;伤情严重或者情况特殊,经设区的市级劳动能力鉴定委员会确认,可以适当延长,但延长不得超过12个月。工伤职工在停工留薪期满后仍需治疗的,继续享受工伤医疗待遇
二、护理费
1、标准:(1)停工留薪期内需要护理的,由所在单位负责。(2)评定伤残后需要护理的,完全生活不能自理,按统筹地上年度职工月平均工资的50%;大部分生活不能自理,统筹地上年度职工月平均工资的40%;部分生活不能自理,统筹地上年度职工月平均工资的30%;
2、要求:生活护理费需经劳动能力鉴定委员会确认,工伤职工按月享受。
西安工伤医疗康复赔偿标准 更多
一、用人单位参保登记
(一)业务定义
新参保单位办理工伤保险参保登记手续。
(二)申办材料
1、《营业执照》或职业资格许可证原件及复印件1份 ;
2、《地税税务登记证》(副本)原件及复印件1份;
3、《组织机构代码证》原件及复印件1份;
4、法人身份证复印件1份;
5、工程项目参加社会保险登记表2份;
6、工伤保险工程项目批量报盘格式2份和数据盘。注明:
1、从事接触有毒有害作业的人员必须进行参保前职业健康体检,且年满18周岁以上。
2、男年满60周岁、女工人年满50周岁、女干部年满55周岁不再参加工伤保险。
3、建筑施工企业以工程项目参保的除需提供上述材料外还需提供:(1)工程项目中标书;(2)项目承建合同。(3)用工计划表
(三)办理流程
1.参保单位按要求填写《工程项目参加社会保险登记表》、《工伤保险工程项目批量报盘格式》;
2.用人单位签章后附所有申办材料的复印件和《工伤保险工程项目批量报盘格式》数据盘一并报区社保局工伤保险科办理参保登记; 3.区社保局工伤保险科办理参保登记后到社保局办公室盖章,并将盖章后的所有材料交1份到工伤保险科,完成参保登记手续。
(四)办理条件
涪陵区域内的企业、事业单位、社会团体、民办非企业单位、基金会、律师事务所、会计师事务所等组织和有雇工的个体工商户。
(五)办理时间
除每月25-27日结算期外都可办理。
二、单位信息变更
(一)业务定义
参保单位工伤保险登记所要求的事项发生变更后,向区社保局申请变更。
(二)申办材料
1、《重庆市社会保险变更登记表》;
2、根据不同的变更事项提供相应的证件和资料:
单位名称、单位地址变更,提供《工商登记执照》复印件; 单位法定代表人或负责人变更,提供《工商登记执照》、法定代表人或负责人《居民身份证》复印件;
单位类型变更,提供类型变更的相关证明材料; 单位隶属关系变更,提供隶属关系变更的证明材料; 单位经济性质变更,提供经济性质变更的证明材料;
单位主管部门或总机构变更,提供单位主管部门或总机构发生变更的证明材料。
(三)办理流程 参保单位按变更事项提供相应材料到区社保局工伤保险科申请变更登记。
(四)办理条件
在涪陵区社保局已办理了参保登记的用人单位。
(五)办理时间
除每月25-27日结算期外可办理
三、单位注销
(一)业务定义
参保单位因破产、关闭、撤销、解体、解散、合并等原因而依法终止工伤保险缴费义务,按规定向区社保局申请注销工伤保险登记手续。
(二)申办材料
1、《重庆市社会保险注销登记表》;
2、根据不同的原因提供相应的法定文书、文件或证明材料: 因破产、关闭、撤销、解体、解散、合并、拆分等原因终止工伤保险的参保单位,提供法定文书或有权机关出具的相关文件。
因被工商行政管理部门注销或吊销营业执照而终止工伤保险的参保单位,提供工商行政管理部门出具注销或吊销营业执照的法定文书。
因成建制转出而终止养老保险关系的参保单位,提供成建制转出的证明材料。
(三)办理流程
参保单位按注销原因提供相应材料到区社保局工伤保险科申请注销登记。
(四)办理条件
在涪陵区社保局已办理了参保登记并且无欠缴工伤保险费的用人单位。
(五)办理时间
除每月25-27日结算期外都可办理
四、用人单位新增参保职工
(一)业务定义
参保单位为新增人员办理工伤保险参保登记的业务。
(二)申办材料
重庆市参加社会保险人员基本情况表和数据盘。
(三)办理流程
参保单位将申办材料交区社保局工伤保险科为职工办理参保;
(四)办理条件
与用人单位形成劳动关系的企业职工。
(五)办理时间 办理时间不限。
五、用人单位减少参保职工
(一)业务定义
参保单位的职工因解除劳动关系、辞职、参军、上学、劳教、劳改或判刑等原因,社会保险局按规定为其办理工伤保险关系中断的业务。
(二)申办材料
重庆市参加社会保险单位人员减少申报表和数据盘
(三)办理流程
参保单位将申办材料交区社保局工伤保险科为职工办理减少。
(四)办理时间
除每月25-27日结算期外都可办理。
六、参保人员基础信息变更
(一)业务定义
参保职工的基础信息发生变更,社会保险局按规定为其办理基础信息变更的业务。
(二)申办材料
(1)重庆市参加社会保险人员基础信息变更申报表;(2)变更项目相关资料。
(三)办理流程
业务人员根据参保单位申报的上述资料,在业务系统中办理指定参保职工的基础信息维护手续。
(四)办理条件
在涪陵区社保局已办理了参保登记的参保人员,业务人员应按规定程序办理相关的信息维护。
(五)办理时间
除每月25-27日结算期外都可办理。
七、就医管理
1、参保单位职工发生工伤(含旧伤复发、职业病,以下相同)后到定点医院治疗,情况紧急时,可到就近医疗机构抢救,病情稳定后转 入定点医院治疗,所在单位在3个工作日(遇节假日顺延)内向区社保局报送《重庆市工伤事故报告表》。
2、在外地发生工伤不能转入定点医院的,用人单位在入院后5日内填写《重庆市工伤事故报告表》报区社保局,由区社保局协调处理。
3、因病情需要在区内或市内转诊、转院的,由诊治医院向区社保局申请,填写《重庆市工伤职工转诊转院审批表》,经批准后实施。因病情需要转往市外就医的,由市级转诊医院提出申请,经市工伤保险经办机构批准后实施。
4、派驻市外工作或长期居住市外的工伤职工,经社保局同意,可在工作地或居住地确定1—2家取得当地工伤保险定点资格的医疗机构就医。
5、参保地和从业地(或居住地)不在同一区县的工伤职工,经区社保局批准,可在从业地(或居住地)定点医院就医。
6、工旧伤复发经区劳动鉴定委员会确认需要治疗的,填写《重庆市工伤职工旧伤复发治疗申请表》,区社保局批准后到定点医疗机构进行治疗。
八、工伤医疗费报销
(一)业务定义
参保职工在工伤保险定点医院治疗工伤所产生的医疗费用由社会保险局按照规定报销。
(二)申办材料
1、工伤职工的《工伤认定决定书》原件及复印件1份
2、重庆市工伤职工医疗(康复)住院申报表1份
3、重庆市工伤职工医疗特种项目(药品)审批表1份
4、重庆市工伤职工医疗(康复)特殊情况申报表1份
5、重庆市工伤职工转诊转院审批表1份
6、重庆市工伤职工配置辅助器具审批表1份
7、重庆市工伤职工配置辅助器具制作单1份
8、重庆市工伤职工康复治疗申请表1份
9、重庆市工伤职工旧伤复发治疗申请表1份
10、重庆市工伤保险医疗费用审核结算表1份
11、重庆市工伤待遇报销发票粘贴单1份
12、重庆市工伤事故报告表1份
13、重庆市涪陵区企业职工延长停工留薪期确认审批表1份
14、工伤职工的入院诊断证明1份
15、工伤职工的出院诊断证明并加盖医院鲜章1份 1份
16、门诊或者住院费用清单1份
17、门诊复式处方笺1份
18、检查结果报告单1份
19、门诊病历或者住院病历(复印件)1份 20、医嘱1份
21、配置辅助器具确认结论通知书1份
22、职业病历诊断结果通知书1份
23、工伤职工的身份证复印件1份
24、领款人身份证原件及复印件1份
25、工伤职工治疗医院提供的医疗费明细数据盘
(三)办理流程
1、用人单位或职工本人垫支工伤医疗费报销流程。用人单位将申办材料备齐后报区社保局工伤保险科审核,由经办人员初审、科室负责人复核、分管领导审批后,到财务科拨款。
2、定点医院垫支工伤医疗费报销流程。用人单位职工发生工伤事故后,由用人单位出具工伤事故详细证明材料和承诺书,到区社保局开具《重庆市涪陵区工伤职工就医介绍信》到定点医院治疗,所需费用由定点医院挂帐。医疗终结后,用人单位将工伤职工《工伤认定决定书》、《重庆市工伤事故报告表》交定点医院医保办,由定点医院持申领工伤医疗待遇的相关材料与区社保局结账。
(四)办理条件
参保单位为本单位全部职工办理了工伤保险参保手续,并在职工发生工伤事故时按月足额缴纳了工伤保险费。
(五)办理时间
除每月25-27日结算期外都可办理。
九、申领伤残待遇
(一)业务定义
工伤职工经区或市劳动鉴定委员会鉴定为1—10级,由社会保险局支付伤残待遇。
(二)申办材料
1、重庆市工伤保险待遇申请审批表1份 ;
2、工伤职工的《工伤认定决定书》原件及复印件1份;
3、《工伤职工劳动能力鉴定(确认)结论通知书》原件1份;
4、第一次诊断为职业病结论通知书1份;
5、工伤职工的身份证复印件1份;
6、领款人员身份证复印件1份。
(三)办理流程
业务人员根据参保单位提供的上述资料,在业务系统中办理伤残待遇业务。
(四)办理条件
参保单位为本单位全部职工办理了工伤保险参保手续,并按时足额缴纳了工伤保险费。
(五)办理时间
除每月25-27日结算期外都可办理。
十、申领工亡待遇
(一)业务定义
职工因工死亡后,由社会保险局支付丧葬补助金、一次性工亡补助金和供养亲属抚恤金。
(二)申办材料
1、重庆市工伤保险待遇申请审批表1份;
2、工亡职工《工伤认定决定书》原件及复印件1份;
3、被供养人户口簿、身份证、公安户籍管理的生存证明复印件各1 9 份;
4、街道办事处或者乡镇政府出具的无生活来源证明1份;
5、学校出具的在校学生的证明1份;
6、民政部门出具的孤寡老人或孤儿的证明1份;
7、养子女的收养证明原件及复印件1份;
8、火化证原件及复印件1份;
9、劳动能力鉴定委员会作出的供养亲属完全丧失劳动能力的鉴定结论通知书1份;
10、工亡职工供养亲属在工商银行或邮政储蓄开设的银行帐户;
11、领款人身份证原件及复印件1份。
(三)办理流程
用人单位将申办材料备齐后报区社保局工伤保险科,由经办人员初审、科室负责人复审、分管领导审签后,到区社保局财务科拨款。
(四)办理条件
参保单位为本单位全部职工办理了工伤保险参保手续,并在职工发生工伤事故时按月足额缴纳了工伤保险费。
(五)办理时间
除每月25-27日结算期外都可办理。
十一、申领交通食宿待遇
(一)业务定义
工伤职工住院期间的伙食补助费和转区外就医的交通、住宿费由社会保险局按规定支付。
(二)申办材料
1、重庆市工伤保险住院伙食补助费、交通食宿费审核计算表1份;
2、工伤职工的《工伤认定决定书》或《工伤证》原件及复印件1份;
3、由工伤职工所住医院出具并盖有鲜章的出院证1份;
4、经两级工伤保险经办机构审批同意的《重庆市工伤职工转诊转院审批表》1份;
5、火车、轮船、客运车原始票据;
6、住宿费发票;
7、工伤职工的身份证复印件1份;
8、领款人身份证原件及复印件1份。
(三)办理流程
用人单位将申办材料备齐后报区社保局工伤保险科,由经办人员初审、科室负责人复审、分管领导审签后,到区社保局财务科拨款。
(四)办理条件
参保单位为本单位全部职工办理了工伤保险参保手续,并在职工发生工伤事故时按月足额缴纳了工伤保险费。
(五)办理时间
除每月25-27日结算期外都可办理。
十二、申领一次性医疗补助金
(一)业务定义
5-10级工伤职工与用人单位解除劳动关系后,由社会保险局支付一 11 次性医疗补助金。
(二)申办材料
1、重庆市工伤保险一次性医疗补助金申报表1份;
2、工伤职工的《工伤认定决定书》、《工伤职工劳动能力鉴定(确认)结论通知书》原件及复印件1份;
3、工伤职工与用人单位解除劳动合同原件1份;
4、工伤职工的身份证复印件1份;
5、领款人身份证原件及复印件1份。
(三)办理流程
用人单位将申办材料备齐后报区社保局工伤保险科,由经办人员初审、科室负责人复审、分管领导审签后,到区社保局财务科拨款。
(四)办理条件
参保单位为本单位全部职工办理了工伤保险参保手续,并按时足额缴纳了工伤保险费。
(五)办理时间
三个月前的一个上午,我在上班期间由于地滑,不慎跌倒后从二楼楼梯滚到一楼。经送往医院救治,现已痊愈出院。可当我于近日持有医生亲笔签字的治疗病历,向本地人力资源社会保障部门申请工伤认定时,却被告知我必须提交诊断证明。我坚持认为治疗病历同样能够甚至还能更加详细、具体地反映我的受伤情况、治疗经过,并拒绝补正交付诊断证明,人力资源社会保障部门则表示不予受理。请问:人力资源社会保障部门的做法对吗?
读者:张晓莲
张晓莲读者:
人力资源社会保障部门的做法并无不当,即其的确有权要求你提交诊断证明。
一方面,诊断证明和普通病历是两个不同的概念。普通病历是指医务人员在医疗活动过程中形成的文字、符号、图表、影像、切片等资料的总和。由于它只是代表医务人员个人的意见,由医务人员个人签名出具,而且受病人身体状况、医疗设备、医务人员专业水平、治疗过程等多种因素制约,决定了不仅同一病人在不同医疗机构的病历可能存在差异,就是同一病人在相同医疗机构的不同时间的病历也可能不同。诊断证明是包括健康证明、疾病证明、诊断证明、伤残证明、功能鉴定书、医学死亡证等证明文件。它代表医疗单位的意见,而非医务人员个人,由医疗单位出具,盖有医疗单位公章,是司法鉴定、工伤认定、残疾等级评定等的重要依据之一。另一方面,申请工伤认定不能用普通病历代替诊断证明。《工伤保险条例》第十八条规定:“提出工伤认定申请应当提交下列材料:(一)工伤认定申请表;(二)与用人单位存在劳动关系(包括事实劳动关系)的证明材料;(三)医疗诊断证明或者职业病诊断证明书(或者职业病诊断鉴定书)。工伤认定申请表应当包括事故发生的时间、地点、原因以及职工伤害程度等基本情况。工伤认定申请人提供材料不完整的,社会保险行政部门应当一次性书面告知工伤认定申请人需要补正的全部材料。申请人按照书面告知要求补正材料后,社会保险行政部门应当受理。”《工伤认定办法》第六条也指出:“提出工伤认定申请应当填写《工伤认定申请表》,并提交下列材料:(一)劳动、聘用合同文本复印件或者与用人单位存在劳动关系(包括事实劳动关系)、人事关系的其他证明材料;(二)医疗机构出具的受伤后诊断证明书或者职业病诊断证明书(或者职业病诊断鉴定书)。”即职工申请工伤认定,应当提交的是医疗机构出具诊断证明,并非普通病历。人力资源社会保障部门不仅有权要求你补正,而且如果你拒不补正,则可以拒绝受理。
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