检测设备及计量器具管理制度

检测设备及计量器具管理制度（精选16篇）

检测设备及计量器具管理制度 篇1

一目的为保证产品质量，确保满足预期的要求，特制定本制度。

二 职责质检科负责检验设备的控制和管理。并负责检验设备采购申请。2 质检科和生产技术部负责检验设备的使用、维护和保养。

3所使用的检验设备的日常使用保养，按周期检定计划及时将本公司使用和管理的检验设备送有关部门计量检定。总经理负责大型、贵重的检验设备的申购的审批，并负责检验设备的周期检定计划、报废的审批。

三 工作程序检验设备的选择和配置

（1）根据产品检验要求，由质检科选择并提供满足使用精度要求的检验设备及仪器，易损坏以及重要的检验设备配置适当备用设备，报企业总经理批准后由生产副经理具体负责采购。

（2）质检科应建立检验设备台帐，台帐包括下列内容：名称、型号规格、生产厂、编号、使用部门及地点、购置时间、检定周期、下次检定时间、状态等。2检验设备的计量检定

（1）质检科应根据国家有关规定，选择有资质的检定部门检定本公司的检验设备。

（2）质检科负责制定检验设备“周期检定计划表”，对在用的检验设备进行周期检定，由质检科统一送技术监督部门或技术监督部门授权的机构检定。

（3）新购置的检验设备，使用前要进行校准和检定，合格后方准予使用。3 检验设备的使用

（1）检验设备的环境应符合检定工作需要，以确保测量数据的准确。

（2）按照有关法律、法规要求持证上岗的检验设备检定人员，经上级技术监督部门培训，并取得合格证书方能上岗。

（3）发现检验设备偏离校准状态时，应立即停止使用该设备并应重新检定，并应对检测数据进行评估。

（4）检验设备使用时要严格按照说明书或操作规程要求进行操作，防止因调整不当而使其标准失效。检验设备的保管

（1）质检科负责对检验设备的检定状态进行标识(合格、准用、停用或禁用)。

（2）对停用、封存和报废的检验设备，做好隔离和标识工作。

（3）检验设备在贮存、防护、搬运过程中要注意维护，保持适用性。5 检验设备的维护保养和修理：

（1）使用部门按计量器具说明书，做好检验设备的日常维护保养工作。

（2）检验设备送技术监督部门或技术监督部门授权的检定机构修理，并再检定。6 检验设备报废

（1）对停用、封存和报废的检验设备，做好隔离和标识工作。

（2）对报废的检验设备由总经理批准。检验设备的记录

检测设备及计量器具管理制度 篇2

辽河油田公司设立计量管理科、计量检测站、流量检测站, 各采油厂分别设立技术监督中心, 各作业区设立计量点, 建立了一个比较完善的网络式计量管理体系。计量检测设备的种类涉及到长度、热工、力学、电学、化学、时频、石油专用计量设备等各个方面, 数量有几万台之多。辽河油田经过多年的探讨和总结, 在计量设备和计量器具的管理方面有很多经验和成绩。

1 建立新检测设备使用前检定制度, 确保量值传递准确可靠

新购置的计量检测设备和计量器具的检定, 是为严把质量关而设置的第一道程序。新购置的计量检测设备和计量器具必须送到相应的计量检定机构检定合格后才能使用, 比如各采油厂每年更新的电子天平和分光光度计, 虽然出厂时有合格证, 但经过多次搬动, 示值已经变化, 必须经过公司计量站检定员调试检定合格后才能使用。新购进的计量器具也必须如此, 有时候一个单位往往同时送检几百只计量器具, 需要检定员加班加点完成检定, 确保计量器具合格后使用。

2 制订计量检测设备和计量器具的年度检定计划, 实施计量设备和计量器具周期检定制度

计量检测设备和计量器具的管理是计量管理的着眼点和落脚点, 计量管理的目的, 归根到底是确保计量检测设备和计量器具的准确可靠, 确保量值传递准确可靠。辽河油田公司计量管理科要求各二级单位年初制订年度检定计划, 定期送检计量器具, 确保计量器具在有效的周期内使用。

3 执行计量器具检定情况统计、计量器具ABC分类管理制度和彩色标志管理制度

强化A类计量器具检定和标志管理。首先, 做好油田分公司A类计量器具检定计划的制订, 并对计划实施情况进行考核。其中A类计量器具的检定实行“两个不超过10%”, 即对检定计划的季度调整不超过10%, 实际检定数与计划对比偏离程度不超过10%;其次, 认真落实计量器具彩色标志管理规定, 明确管理、使用方法, 同时加强计量器具彩色标志使用情况的现场考核;第三, 坚持按季度发布《计量公报》, 及时反映计量工作动态。

4 全面推进检测体系建设工作, 提高油田公司计量器具检定能力

计量检测体系的建立是计量管理工作的重要组成部分, 是加强企事业单位计量管理, 以及提高产品质量、保障生产安全、降低物耗、节约能源、搞好经济核算、提高经济效益的重要技术基础工作。根据油田公司计量检测体系现状, 按照国家量值传递/溯源体系和计量检定系统表的要求, 首先做好现有计量技术机构检定范围的调整工作, 使油田公司计量检定系统符合量值传递的要求;其次重点做好二级计量标准的建设工作, 合理布局二级计量标准, 有效解决常用计量器具按照检定周期实施检定问题。为使建标工作落实到实处, 重点采取3项措施:第一, 根据油田公司计量检测体系现状, 照国家量值传递/溯源体系和计量检定系统表的要求, 明确建标工作任务, 提出工作要求;第二, 二级计量标准建设工作作为计量达标考核的重要内容, 对各单位进行考核;第三, 搞好调查研究, 加强建标过程指导, 使二级计量标准建设工作符合规定要求。各二级单位要根据油田公司建标工作的总体思路, 结合本单位实际, 按照工作需求作好本单位的二级标准的筹建工作。凡是符合条件的, 拟开展检定工作的二级标准, 要积极组织申报计量认证工作, 没有通过计量认证的技术机构不得开展计量器具检定工作。

5 实施石油专用计量器具的管理

对非强制检定计量器具管理的思考 篇3

【关键词】非强制检定；计量器具

0.概述

根据《计量法》第九条的规定，强制检定是指对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测四个方面的列入强制检定目录的工作计量器具，由县级以上政府计量行政部门指定的法定计量检定机构或者授权的计量技术机构，实行定点、定期的检定。非强制检定是法制检定中相对于强制检定的另一种形式，是由使用单位自己对除了强制检定计量器具以外的其他计量标准和工作计量器具依法进行的定期检定。可依据国家质量技术监督局1999第6号公告，对企业使用的非强制检定计量器具的检定周期和检定方式由企业依法自行管理。强制检定与非强制检定主要区别有以下三个方面：

（1）强制检定由政府计量行政部门实施监督管理；而非强制检定则由使用单位自行依法管理，政府计量行政部门对其依法管理的情况进行监督检查。

（2）强制检定由政府计量行政部门指定法定或授权的计量检定机构执行，使用单位没有选择余地；而非强制检定则可由使用单位自己执行或送其他计量检定机构检定。

（3）强制检定的检定周期由执行强制检定的检定机构根据检定规程并结合使用情况确定；而非强制检定的检定周期，可在检定规程允许的前提下，由使用单位自己根据实际需要确定。

1.非强检计量器具在企业生产管理中的作用

非强检计量器具与强检计量器具比较，只是由于使用部位 （性质 ） 不同而管理形式不同。其在企业生产工艺过程和产品质量控制 、检验（检测） 中的作用非常巨大，原材料的配比、消耗 ，工艺参数的监控 ，产品质量指标能否达到标准的要求，能耗定额考核等 ，都需要计量器具数据“说话”。

企业的计量工作经历了“自由”—“强制”—“自主”的演变过程，非强检计量器具由企业自主管理不是自由管理，作为企业不能靠外界力量来提高检测水平和能力，也不能为了减少检修费用而放任不管。在企业较为完善的计量检测体系中，从用于生产管理 、过程监控到车间 、班组能源消耗的二级计量的计量器具，虽然大都属于非强制检定的范畴.但企业却能够将它们分门别类地编排好周期，进行有计划的检定或校准，保证其量值的准确 ，满足其使用要求。靠这些计量器具来指挥生产、管理企业，非强检计量器具由企业依法管理的优越性充分显现出来，非强检计量器具的作用毋庸置疑 。因此，作为市场经济主体的企业，应充分认识国家局放权的目的、意义，改变计量管理观念，从提供准确可靠的数据出发，严格企业的计量管理，采用ISO10012标准建立完善的企业计量检测体系，配备符合GB/T171671997要求的能源计量器具，使企业的计量工作能真正适应市场，融入企业生产和管理，真正为企业提高产品质量、创优、节能降耗，提高经济效益提供计量保证。在管理日益科学化 、规范化的企业中，完善计量检测体系，提高计量检测能力，已真正成为企业自身发展的要求。

2.非强检计量器具检定管理形式的确定

国家已经明确非强检计量器具的检定形式和检定周期 由企业依法自主选择，政府计量行政部门无须对其干涉。但是，并不等于非强检计量器具可以不检定、不管理。把管理和检定方式的决定权交给企业，旨在让企业根据不同计量器具的使用要求和同一种计量器具在不同使用部位的作用，科学合理地确定检定形式和检定周期。

许多企业建立了企业的最高计量标准，每年对这类计量器具进行 （3～4）个周期的检定，并进行定期抽查。其管理的严格程度超过了强检计量器具。如对于加工企业，计量检具是检测工件尺寸乃至产品质量参数的重要手段，缺一不可。而对于石化等行业，量具只是检修部门的一种工具，个别岗位甚至可以两年检定一次，也能满足使用要求。因此，对计量器具检定周期的确定，使用单位最具发言权，本不应该由政府硬性规定。面对非强检计量器具检定形式的确定。企业同样可以根据使用要求，选择检定或校准。科学合理地确定非强检计量器具的检定周期和检定形式，保证量值准确可靠 ，满足企业生产和管理的需要，才是调整非强检计量器具检定管理形式的真正意义和目的所在。

3.政府计量行政部门在非强检计量器具管理中的作用

地方政府计量行政部门是实施计量行政管理和依法监督的职能部门，对企业的计量工作具有引导、扶持和指导、服务的责任。尤其在很多企业计量检测体系不够完善，少数企业计量法制观念较为淡薄的情况下。地方政府计量行政部门更有义务帮助他们做好非强检计 量器具依法管理的工作。各级质量技术监督部门对企业的管理方式应及时调整，帮助和引导企业建立和完善计量检测体系，积极采用先进的计量测试方法，严格对计量测试设备的管理，使企业的计量工作逐步与国际惯例相一致。

首先，应该加大计量法律、法规、规章的宣传力度，采取多种方式，使企业了解计量法治要求，认识计量技术基础工作的作用，增强计量意识。

其次，应该大力宣贯国家标准《测量管理体系测量过程和测最设备的要求 》、《 计量检 测体系确认规范》和《计量合格确认规范》，全力支持和扶持大企业建立和完善计量检测体系；引导巾小企业、民营企业配备和完善计量检测手段，提高汁量检测、监控能力。通过加强生产过程、工艺控制、质量检验、物料消耗等各个环节的计量管理，促进企业节能降耗，增加效益。在这个过程中，企业领导应充分认识到非强检计量器具对企业的作用，增强计量自律能力。

再次，应该深入实际，帮助、指导企业按照各类计量器具的使用要求和管理需要，科学地确定检定周期和检定（或校准）形式，同时，了解和掌握企业的计量需求，增强工业计量工作的实效性。

最后，要积极帮助和引导计量技术机构提高检测能力和服务水平，最大限度地发挥计量技术上的优势，为企业提供优质、便捷、高效的服务。

【参考文献】

[1]刘正奎.谈非强制检定计量器具[J].中国计量，1999（11）.

[2]李晓鸣.企业计量工作的法制管理[J].一重技术，2001（01）.

检测设备及计量器具管理制度 篇4

电能计量器具周期检定及现场检验制度

1企业应通过技术、经济比较,配备与生产、经营管理相应的电能计量检测体系,开展建标认证(复查)工作,编制电能量值传递系统图(或量值溯源图)和计量网络图,制定电能计量规章制度,建立、健全电能计量器具明细目录,依本企业计量器具分类管理办法及、A、B、C分类管理明细目录，明确各类电能计量器具的检定周期,保障所有在用电能计量标准和工作计量器具如期得以定检。

2本公司建立的电能计量标准,应按省电力试验研究院安排的周期按时送检,执行强制检定。省院无法量传的,可向省计量科学研究院申请周期强制检定，或向上一级电力系统或系统外的法定(或授权)计量检定机构申请周期检定,而本公司在用电能工作计量器具则由本公司进行量传，自行执行周期强制检定和非强制检定。在用工作计量器具的周期检定计划安排表由电能计量部负责编制，并报公司计量管理机构予以平衡、备案。

3在用电能工作计量器具的周期检定，采取首次检定，限期使用，到期轮换方式，进行检修与室内检定，其中高压互感器可用现场检验作为周期检定。

4用于贸易结算的营业售电(包括除站用电外的一级能源自用电在内)、电网结算用的电能表（关口、计费）及其配套用测量互感器应执行周期强制检定，各变电站考核用（含一级自用能源的站用电）电能表（除关口表外）及其配套用测量互感器也应依法执行周期非强制检定。其检定周期按本公司“测量设备A、B、C分类管理明细录”执行。

5运行中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类电能表应定期在现场安装地点进行检验，并检查二次回路接线的正确性。电能表现场检验的周期可按省电力有限公司组织开展的“电能计量公司际竞赛考核细则及评分表”的有关规定执行。

6电能计量部主任应会同电能计量专责人（师），组织编制电能计量器具周期检定（轮换）以及现场检验计划安排表，并按时填报实际周检情况反馈表。遇有特殊情况不能按原计划执行的，应提出处理意见，并设法补上。

计量器具管理制度 篇5

第一章总则

第一条根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国计量法实施细则》、《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》和《省计量监督管理条例》的有关规定，结合本地区实际，制定本制度。

第二条本制度所指强制检定计量器具为社会公用计量标准器具，企、事业单位使用的最高计量标准器具以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测并列入《中华人民共和国强制检定工作用计量器具目录》的强制检定工作计量器具。

计量器具周期检定制度 篇6

1.计量器具，均应安排周期检定计划，按上级有关规定进行周期检定，以确保其测量精度符合标准。

2.根据计量器具的种类，使用频度和环境条件等因素决定的可能保持精度的间隔时间，确定检定周期。

3.严格执行周期检定计划，要求周期检定率达到100%，检定合格率达到95%以上。

4.凡检定合格的计量器具，应有检定部门发给的合格证。

5.检定不合格的计量器具，没有检定合格证的计量器具或超过检定周期的计量器具，应停止使用，送修或作其他处理。

计量器具管理与控制 篇7

在建立和运转质量管理组织的过程中, 要考虑三个方面的问题。首先是识别和确定生产中每一个关键人和小组的具体质量工作, 其中包括对生产质量所承担的职责、职务及相互关系。其次是识别和确定这些人和小组相应的质量职能, 以利于实现质量管理目标。最后是在建立、健全质量组织的同时, 抓好管理本身的领导项目体系, 为抓好质量管理工作和协调各方面关系提供基本的管理和技术基础。如果没有牢靠的质量体系, 也就不可能有一个强有力的质量组织。

质量组织的任务就是把质量体系运作起来, 并把技术系统中工作的个人和小组的活动, 纳入质量体系的框架中从而激发质量组织的士气, 刺激工人具有进取心的质量意识, 这种精神取决于许多因素如管理部门对待质量的态度等。在单位建立一个适当的质量组织是一项涉及人际关系的工作, 许多企业试图设置一个职能机构来集中公司的质量职责, 并希望这一机构的工作对影响产品质量的所在因素负责, 实际上这很难做到。全面质量管理组织原理第一条就是“质量管理、人人有责”, 全体人员都必须承担质量责任和义务。在实际中, 项目的各参与单位, 都会有自己的质量组织, 质量体系核心, 必须将三方的组织机构结合起来, 以保证质量体系的运转。

计量器具管理与控制是ISO9000族质量标准体系要素中的主要要素之一, 是质量管理环中的非常重要环节, 在质量体系认证中占有十分重要的地位。在生产实际管理中, 我们要重点做好该要素的七个控制要点。

1 质量管理手册和程序管理文件编写

质量管理手册编写好坏与否, 直接影响到体系运行的效果, 所以质量手册以及程序文件在编写时一定要符合法律、科学实用、结合实际、利于操作, 力求精炼, 而且要易于学习。对于ISO9000质量体系中的标准要求认真领会, 吃透精神, 切实掌握其中的内在含义, 把理性的内容具体化, 形象化;其次要结合单位的实际状况, 认真做好质量文件编制。质量文件的起草要严格把握质量标准要求, 以适合本单位实际情况, 逐步修改完善, 编写出既符合标准又切实可行的质量文件。决不能不接实际, 华而不实。I S O9000质量体系认证有一句行话"写你所做的, 做你所写的"。不过, 质量文件是动态的, 应适进行修改调整完善。

2 计量器具的分级管理

根据工作性质及计量器具技术等级, 结合我大队现状对在用计量器具实行A、B、C分类管理。A类器具属强制检定的计量器具, 主要是能源计量器具和对外计量结算交接点的器具, 用于原油外输、天然气外输流量计和拉运原油的地磅等, 此类器具必须按国家规定要求及时检定;B类计量器具主要包括联合站外输油、气流量计、以及普通弹簧管压力表和天然气配气流量计, 该类仪表精度一般要比A类仪表精度低, 对该类仪表也应定期周检, 建立台帐。;C类器具一般是指一次性检定计量器具, 主要是玻璃计量器具。如玻璃管温度计、原油含水化验用接收器、密度计、量筒等一次性检定的计量器具, C类器具主要是一些玻璃器具, 对该类仪表一般做一次性检定, 该类计量器具在台帐上只需统计总数。

大队计量管理小组负责全大队计量管理工作, 组长由主管领导长担任, 负责全大队的计量仪表管理工作。基层单位由一名领导分管本单位的计量仪表管理工作, 各岗位班长负责本岗位的计量器具维护工作。与上级业务部门联系积极在本单位开展计量新技术的推广应用工作。计量小组负责本单位的计量宣传和职工计量技术培训工作。计量小组负责建立本单位各种计量器具台帐及计量技术资料, 定期上报各种计量报表。基层领用新的计量器具, 要报大队计量管理小组批准, 领用后要及时在本站计量器具台帐上登记并申请标定, 对于大型仪表必须先标定, 后使用。计量器具使用要严格按照操作规程进行操作, 出现事故要立即通告有关人员, 请专业维修人员维修。各种在用计量器具必须按规定周检, 计量器具的周期检定率、检定合格率、完好率应达到要求。各站计量管理人员要经常检查计量器具的运行情况, 保证仪表的完好, 到期的仪表及时拆卸标定。

3 新购计量器具管理

单位每年都要购置新的计量器具, 新进计量器具首先要填写“计量器具申购单”, 由单位主管业务组室明确其精确等级、口径尺寸、量程范围、等是重要参数, 提请进购申请, 经上级领导审核同意后, 方可上报采购部门。对于新进的计量器具必须进行进货检验和检定。待检验合格后, 下发至各使用单位使用, 并认真做好登记, 步入正常计量器具日常管理。

4 计量器具周期检定

计量管理人员认真做好计量器具台帐管理和周期检定, 对于本单位的所有计量器具都要认真统计, 随时掌握计量器具的管理状态, 每月做好计量台账的维护更新, 根据计量器具台账做好月度送检计划, 对即将到期的计量器具要及时送检。计量器具检定合格后方可继续使用, 新检定的器具要及时做好统计, 确保计量器具台账与现场仪表状态相符一致。

5 计量器具流转

对油气集输单位来说, 现场计量器具种类繁多, 使用环境不一, 在管理上有很大难度, 要做到器具帐、物、卡相符, 必须加强监管, 细心统计, 确保计量器具在流转中始终处于受控的状态。报废的计量器具由大队生产办计量岗处理, 确定对其封存或拆除。单位因新表替换而拆除的仪表需上交大队生产办计量岗, 由大队统一管理。

6 计量器具的标志管理

为保证现场计量器具均有明显颜色标示, 单位的计量器具严格按照规定进行标示, 常用计量器具检定后均贴有绿色检定合格证, 停用的计量器具贴黄色封存标示, 报废的计量器具贴黄色报废标示, 确保现场计量器具均有明显辨别标示。

7 原油及天然气流量计管理

原油及天然气流量计重要的能源计量器具, 广泛应用于石油生产、石油储运、和流通交接环节, 原油及天然气计量流量计全程管理必须始终处于受控状态, 为确保以上重要能源计量器具符合使用规范, 自行制定《外输油气流量计特别管理规定》, 严格执行双方抄表制度, 高度重视该类计量器具, 通过执行以上制度, 取得了显著地效果。

计量器具采购、入库和流转制度 篇8

计量器具，是企业进行计量工作必不可少的重要手段之一，为确保计量器具的正常流转，实现其外购计划的申请、审查、购置和验收入库、领发、维修，直到降级报废的全过程管理，制定本制度。

一、计划与购置

各单位根据酒店经营和规模的要求，需要购置的计量器具应由需要单位提出计划申请，填写计量器具购置申请单（内容包括：申请单位、申请人姓名、购置目的、计量器具名称、型号规格、单价、数量和制造厂等），交由部门主管审核。

二、验收、入库

1、购进酒店的计量器具，由购置单位交工程部按其有关检定规程和装箱单进行验收、入库。

2、凡验收合格的计量器具，由验收人员发给合格证，并统一编号、登帐、建档后入库，不合格者出具检定结果通知单，说明原因并通知采购及时组织退货。

三、领用、使用

1、使用中的计量器具，由于工作需要转移到另外单位时，由转入单位携带原领用单位保存的领用表到工程部办理转帐手续。

2、计量器具的使用，应按说明书或技术资料正确进行。凡无合格证和超过周期的计量器具，一律不准使用。

四、检定、修理

1、长、热、力、电计量器具均应由工程部按有关的检定规程及周期进行检定，并认真做好原始记录。

2、各项最高标准器，由工程部送法定计量技术机构进行定点周期检定。

3、检定合格的计量器具，检定人员应填写合格证。加盖检定印盖后，交使用单位妥善保存，遗失者按有关规定办理。

4、经检定不合格的计量器具，由检定人员填定修理单，并留存根，修理单位随计量器具流转，修理好后送回检定，检定合格后，检定人员应在修理单上签字，并在存根上注明“合格”字样，同时仍应填定检定合格证，交使用单位留存。

五、降级、报废和注销

1、经检定及修理后检定不能达到检定规程要求的，但仍可使用，或某种原因指标下降，经多次维修仍达不到原技术指标，如在科研生产上仍可使用，由维修和检定员共同提出报告，工程部批准，可降级使用，并记入仪器历史记录卡。

2、仪器因使用年限过长，性能低劣，或因事故造成损坏无法修复，或无修复价值，可申请报废。报废需经工程部组织技术鉴定，方可执行。

计量器具周期检定（校准）制度

1、计量器具，均应安排周期检定（校准）计划，严格按检定规程（校准规范）进行检定（校准）。

2、送检计量器具时,必须带仪器附件和上次检定(校准)证书。通过检定后，应保管好检定（校准）证书。

3、严格执行周检计划，全酒店在用计量器具周期受检合格率和抽检合格率均应达到95%以上。因此各单位需要更改周检计划，须事先征得工程课同意。

4、没有检定（校准）合格证的计量器具或超过检定（校准）周期的量器具，应停止使用，由工程部收验。没有合格证的计量器具如属于检定不合格则停止使用，送修或作其他处理。

5、6、新购的计量器具，没有验收合格证者，一律不准发放使用。自制、降级使用及修理后的计量器具，必须进行检定（校准），合格后方准使用。

7、计量器具因性能不合格需报废者，须经工程部复审签批。

8、送检单位检定的计量器具，由工程部统一组织外送。

计量器具配备、使用、维护保养制度

1、计量器具的选配基本原则

（1）根据酒店规模、等级，正确而合理地选定酒店计量器具标准器的等级，按计量检定系统配备必要的标准检定仪器设备。

（2）精密测试的计量器具的选配主要根据其测量技术指标和经济指标来确定。在保证测量精度的条件下，应该尽量避免采用高精度的计量器具。

（3）被测物品的经济特性：大小、形状、重量、材料、等都是选配计量器具的考虑因素。

（4）被检测物品的加工方法、批量和数量也是选配计量器具的重要考虑因素，单件测量，应以选项择通用量具和仪器为主；成批件应该专用量具、量规和专用仪器为主；大批量工件，应选用高效的机械化、自动化的专用检验仪为主。

2、酒店餐饮部门需要配备计量器具时，必须把有产品使用目的、频率、条件要、安装环境的安全性等情况向计量科提供，以便审核计量器具的性能、原理、可靠性和型号、规格是否满足经营的要求，是否经济合理，是否易于维护保养，最后确定采购计划成。

3、计量器具的不确定根据＜＜JJG1059—1999

测量不确定度的表示和评定＞＞和有关计量器具标准规定来确定。

4、采购部门应与工程部共同协商解决合同、手续和规格、选定供货单位，进行货后的联络调整等业务。供货单位应具有计量器具制造许可证。

5、计量器具的安装必须按照说明书有关技术规定进行，计量人员必须时行监督，保证安装正确、合理。

6、计理器具使用者必须熟悉仪器使用说明书规定的操作规程，否则不得使用。精确仪器应专人使用。

7、严禁使用无合格证或无标记及超过检定周期的计量器具，对无合格证或标记，及超过检定周期的计量器具应立即交还各专业室进行检定，补发合格证或标记。

8、9、使用者应爱护仪器，妥善保管，经常保持仪器整洁。计量器具在使用中发生故障，应及时送修，使用人员不得擅自拆修。

10、计量仪器维修后，应由工程部检定。经检定合格，重新挂合格证后，方可投入使用。

11、使用中发现仪器不正常现象，应立即关机，保持现场，并立即报工程部，待查清问题，采取措施，恢复正常，方可继续使用。

计量岗位职责1、2、努力学习业务知识和测量知识，提高业务能力，掌握岗位技能。熟悉本岗位技术标准和作业文件，严格执行测量操作规范和检验规范，认真做好测量记录和标识。管好测量合格证，把好质量关。

3、4、严格按测量文件和控制文件进行操作。

对不合格测量结果要负责标识、记录、评价和隔离，并按规定进行处置。

5、掌握计量管理和专业技术知识，熟悉本岗位的测量体系文件，严格按国家计量法律、法规要求，搞好计量工作。

6、对测量标准器具、测量设备、专用量具、检验用工装应严格登记手续，建立台账档案，做好账物一致。

7、保证使用中测量设备的准确度，应保证测量的需求，经常检查测量设备使用效果，测量的准确可靠性，发现问题应及时处理。

计量管理职责

1、负责公司计量工作的归口管理，负责策划、建立、保持、完善计量管理体系，明确各部门有关人员的职责，组织计量职能的协调、实施并监督检查。

2、认真贯彻执行国家和上级有关计量的方针、政策、法律、法规。负责有效地贯彻计量体系的质量目标。

3、负责对采购测量设备和设备质量和验证工作，负责设备检验和状态标识的归口理。

4、负责测量设备的归口管理，负责计量体系的分析改进的策划，计量检测设备和专用工装的控制、标识和维护，确可计量数据的准确可靠。

5、负责对不合格测量过程和测量设备的控制、评审和处理一般和轻微的不合格。

医药公司计量器具管理规定 篇9

1、目的：为加强对公司计量器具的管理，保证使用的计量器具能为企业经营管理活动提供客观真实数据，为公司实现最佳经济效益和社会效益起到决策参考作用，特制定本规定。

2、范围：本规定适用于公司计量器具的购买、使用及管理工作。

3、定义：纳入管理范围的计量器具为：温湿度监控仪；水、电在用计量器具。

4、内容

4.1．公司质量管理部是计量工作的职能部门，质量管理部长负责具体工作，在业务上按照政府有关职能部门和公司要求开展计量器具管理工作。贯彻国家计量法令、政策和有关规定，制定公司计量管理规定。统一管理计量器具和设施。组织开展计量器具检测，并对有关使用人员进行培训和考核。

4.2各部门应根据自己的工作特点和要求，提出合理配备计量器具的方案报综合管理部，以逐步完善计量器具的配备。

4.3采购计量器具应保证质量，并必须有产品合格证、说明书等技术资料和齐全的零配件，严禁采购非标准计量器具。

4.4各部门所需增添计量器具，要提出书面申请，经公司领导审批，按批号登卡，记账后发放。

4.5凡调离本部门或换岗位的职工，计量器具必须按原编号交回，不得私自转让或无故不交，否则按赔偿制度处理。计量器具交回的同时，注销原登记卡，并立即安排移交或入库。4.6因操作不当或保管不善造成计量器具的损坏、丢失，责任人应按赔偿制度赔偿。

4.7正常磨损后无法修复或无修理价值的计量器具，使用部门可进行报废处理，及时记录在《计量器具检定情况报表》，并经部门主管领导审批。报废后的计量器具应从各类账册中注明。

4.8公司的计量器具要定人保管，建立账卡，保持账、卡、物、号相符。

4.9由单位和个人保管的计量器具，要经常检查、加油、防锈、保持计量器具的整洁完好。要爱护计量器具，不乱丢乱放，防止磨损表面，重物压放，用后及时保养。

4.10计量器具操作人员，必须熟悉其性能、结构原理，按规程操作，正确使用。计量器具在使用过程中，如发现异常，严禁私自拆卸、乱调，因此而造成的损坏，视情节追究责任。4.11计量器具必须按有关规定如期送检，通过认证。

4.12认真做好储运环节各种黄精情况的原始记录，并妥善保管，不得任意涂改和遗失。技术资料、原始记录、统计表、证书、标志是考核计量器具管理水平，加强计量器具管理的重要基础，必须做到项目齐全，数据可靠，专人保管。计量器具档案和记录的内容是：计量人员清册；计量器具账册（总帐、分帐）；检测计划表；使用手册或说明书；历史记录卡；各类计量器具事故和报废记录；计量器具检测修理原始记录；检定抄表记录；车辆保修工艺、质量主要参考数检测记录等。上述资料应按年装订成册由专人统一保管。原始记录的保管期，原则上不少于计量器具报废后一年。

合格证、校验合格证、检定合格证是计量器具正常使用的依据。在用计量器具必须有醒目的检定合格标志，使用部门应妥善保管，不得涂画覆盖。对于损坏标志的行为，应给予批评或处罚。

4.13 凡领用计量器具的部门或个人，因遗失、损坏，由综合管理部负责填写计量器具赔偿通知单，根据计量器具使用年限，剩余价值提出赔偿额，交所在部门核实，经总经理批示，综合管理部备案、消账，最后交财务部办理扣款。因保管不善，乱丢、乱抛跌坏、损坏及好奇而私自拆装致废的计量器具应作赔偿。保管不善而遗失量具者，应予赔偿。对于偷窃、盗卖计量器具者，除加倍赔偿外，还视情节给予相应的行政处理。赔偿视情节轻重、量具新旧、使用年限、价格高低分别按原价的比例进行赔偿。丢失的量具赔偿比例分别是：启用一年以内为---%，二~四年为---%，五年以上为---%。无故损坏者，视其认识态度、检查程度给予赔偿、行政处分。对量具原配有的存放盒具损坏或遗失者，视其价值赔偿，暂定为---元。4.14 计量人员岗位责任制

一、公司质量负责人：

1、熟悉和贯彻计量法令、法规，检查督促全公司计量管理的执行情况。

2、审定计量器具工作计划和发展规划。

3、制作公司计量器具配备计划和计量经费计划。

4、领导公司计量管理网络的活动，把计量工作提到经营的日程上。定期召开计量工作会议，研究布置公司的计量工作。

5、审定公司计量人员培训计划，采取切实措施，不断提高公司计量人员的业务和技术素质。

6、审批计量方面的奖惩决定。

二、公司质量管理部部长：

1、熟悉国家计量法和公司的计量器具管理制度，在工作中认真执行。

2、掌握常用计量器具的结构原理和技术要求，定期抽查计量器具的准确和完好状态。发现问题及时协助处理。

3、负责新购计量器具和强检计量器具的送检工作，对原有达不到技术要求的计量器具提出报废意见。做好检测结果记录，并妥善保管，作为验收依据。

4、建立管理计量器具技术资料。

5、承担计量器具建帐建卡工作，管好帐卡，做到帐卡相符。

6、承担外购计量器具入库检定编号工作。

7、组织本部门职工认真学习贯彻《国家计量法》及有关计量工作的法规、文件，提高职工的计量意识。

12、对违反计量管理规章行为，负责查明原因，分清责任，提出处理意见报综合管理部。

14、根据需要，提出补充、更新计量器具的意见，报分管领导。4.15．冷库备用发电机季检和库房生活用水电计量器月检由质量管理部具体实施。以上各项的检查记录由质量管理部按月统计，装订成册（台帐）妥善保存。

5、相关记录

检测设备及计量器具管理制度 篇10

关键词：计量器具,计量实施,医院计量管理系统

医疗计量器具范围广泛, 包括血压计、体温计、心电图机、监护仪、X线机、磁共振、B超、血球计数仪等力学、热学、无线电、电离辐射、声学各个领域, 是医学检验分析的基础, 药物治疗的依据, 是理化治疗、临床诊断的技术保证, 医疗计量器具的性能与医学测量参数有密切关系, 直接影响着诊断与治疗效果, 关系到人们的身体健康。计量管理水平的高低直接影响到医疗的质量, 如何建立一个全方位、全过程的医院计量动态管理模式, 成为我们共同探讨的课题。

1 计量工作在医院中的计量实施

(1) 成立医院内部的管理网络。在分管院长的直接领导下, 由医教科、检验科、放射科、特检科、总务科、药械科等科室组成的计量管理小组, 具体统领本单位的计量管理工作, 该职能设立在药械科。各科室设立一名兼职计量管理人员, 配合计量管理小组完成各项工作从而确立医院自身的三级管理网络。不定期组织学习了《中华人民共和国计量法》、《测量设备的质量保证体系》等有关政策法规, 使管理人员对计量管理工作的重要性有了更明确的认识。 (2) 编制计量管理手册。计量管理手册是本单位的最高层次的计量管理文件, 是供管理者使用包含体系建立的目的及适用范围、术语定义, 明确管理网络中各级管理人员的职责, 阐明管理内容及要求。 (3) 编制程序文件。程序文件要依据计量管理手册编制, 供管理网络各部门使用。一方面说明和规定与测量活动有关的各部门和人员的职责和权限, 明确各部门之间的联系方法;另一方面明确测量活动以及活动流程和程序, 便于有关部门和人员操作, 便于制定受控或失控证据, 程序必须具有可操作性。具体可包括:测量设备的配备依据, 台账管理办法, 点检维护制度, 环境条件的控制, 确认间隔的管理程序, 测量人员管理办法, 外购测量设备与外来服务的管理程序等。 (4) 编制各操作岗位的作业指导书。作业指导书主要是针对操作人员而编写的, 步骤详细, 顺序严密, 包含人员应具备的条件, 环境条件的要求以及测量设备的操作规程。 (5) 设立计量监督考核机制。技术监督局对我院计量设备进行年度检查工作。对使用过程中出现问题的设备, 及时请计量检测部门管理人员进行检测确认;对不符合检测标准要求的设备, 坚决停用维修;检修后仍不能达到计量检测要求的, 请示领导后解决问题, 确保医院检测设备的准确度。该项措施规范了我院的各项医疗检测行为, 维护了广大患者的合法权益, 对我院医疗服务质量的提高起了重要作用。

2 计量在医院中的一些困难和对策

由于医院的计量管理起步较晚, 缺乏科学的管理方法及规章制度, 再加上行业自身对计量管理缺乏足够的认识, 严重制约了计量管理工作在基层医疗机构的开展。基于医院的管理要求, 各级医院都设立了计量管理人员, 但计量管理工作并未真正落实到实处, 仅仅将测量设备台账管理作为计量管理主流的管理模式, 仍带有一定的普遍性;使用科室不理解、不配合, 也给计量管理工作带来了相当大的阻力。同时由于某些计量器具厂家在生产计量器具时, 没有严格按照要求, 导致医院在使用管理中的困难。如氧气吸入器很多厂家都没有唯一的出厂编号。因此有必要在计量器具在医院的购入、使用、计量的过程中加以控制和有效管理。

2.1 采购供应环节

采购供应环节是整个医院计量控制流程的“入口处”, 这一环节管理失控会对全流程的医院计量控制带来负面作用。由于计量器具的品种较差别较大, 因此要在够入时要加以区别对待。

2.2 使用环节

坚决推行首次计量的方法, 保证所有的计量设备在正式用于病人测量或治疗前完成了计量。医疗设备的使用者是医务人员, 医务人员是医疗设备使用环节计量控制涉及的主要因素。医务人员能够听从或服从的是医务管理部门, 其它机构或人员对医务人员难以制约和控制。我们在实施医院计量保障服务过程中, 医务人员不愿意接受计量检定是经常遇到的问题。

2.3 维修环节

医疗设备维修环节成为计量控制的难点之一, 不是固有的, 是新的历史条件下产生的, 由医疗设备维修管理自身出现的新问题, 如倡导医疗设备维修社会化, 医院生物医学工程技术人员的减少, 导致了医疗设备维修的多途径。一般的计量器具周期为1年, 在本次计量到下次计量的过程中, 计量器具总会有故障, 需要维修, 维修后的性能和参数有可能改变, 因此需要维修后计量。

3 计量的科学管理

随着医院业务量的不断扩大应建立集测量设备进出库、测量设备档案管理、测量设备维修管理、测量设备计量管理等为一体的“医院计量管理系统”。

分为计量设备初次登记、计量结果历史记录。计量设备按天平、衡器、B超机、血压计、X光机、心电图机、分光光度计、PH计、氧气吸入器、激光类别分 (可实现电脑自动选择) 。选好类别后, 输入设备名称、型号规格、使用部门、国别、购入时间、制造厂、检测周期、末次监定日期等基本信息。初步生成计量设备信息后, 到下次计量时间即可在计量结果历史记录界面中增加每次计量的时间和合格信息、合格证编号。这使得医院对计量设备的建档建卡工作更加清晰、准确, 防止遗漏。

4 结语

检测设备及计量器具管理制度 篇11

一、计量室向当地政府计量检测机构或合法授权的检测单位提出强检申请，并签定执行书。

二、计量标准器按期送考核批准部门检定。

三、强检工作用的计量器具按周期送检。

四、未经周期检定合格的计量器具，责令停止使用。经强检不合格的，由计量室同意组织收回。

五、非强检计量器具，参加相邻单位的对比，或本单位组织自校。

医用压力容器管理制度

第一条使用科室指定专人负责管理，该科负责人为管理第一责任人。

第二条操作员需经操作培训合格后方可上岗。

第三条操作员应严格遵守操作规程进行操作，严禁违章操作。

第四条灭菌过程中，操作人员不得远离设备，按所需灭菌参数，控制灭菌程序转换，并密切观察设备的运行状况，如有异常，及时处理，防止意外事故发生。

第五条每日工作完毕，灭菌器内外及其操作间应保持清洁，应将灭菌室污物清洗干净，每周一次小保养，每月一次大保养，疏水阀应三个月清理一次，进汽与进水管路上的过滤器，应半年清理一次，以防杂质堵塞。

检测设备及计量器具管理制度 篇12

（试行）

第一章 总则

第一条 为了加强对《制造计量器具许可证》的监督管理，提高我省计量产品的整体质量。根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国行政许可法》、《制造、修理计量器具许可监督管理办法》、《制造计量器具许可证考核规范》等规定，制定本办法。

第二条 本办法所称制造计量器具许可证监督检查（以下简称：监督），是指质量技术监督部门对制造计量器具企业取得制造计量器具许可证所应具备的法定条件，进行的监督检查。

第三条 凡在江苏省境内已取得《制造计量器具许可证》，且证书在有效期限内的计量器具制造企业必须遵守本办法。

第四条 省级质量技术监督部门负责全省年检工作的监督管理。监督工作由各市质量技术监督部门负责实施，省局将从省局发证企业中抽取10％直接组织实施监督。

第二章

监督检查的实施

第五条 监督采用企业自查申报，各发证机关对企业自查申报材料进行审查，必要时进行现场审查的方式进行。有下列情况之一的应进行现场核查：

(一)对该企业产品质量有投诉；(二)企业生产条件发生变化的；

(三)一年内企业产品质量省级以上抽查不合格的；

(四)申报资料中发现问题较多或对企业申报材料有疑意，需要到现场进行核查的。

监督时间为每年3月1日至4月30日。具体时间由组织的质量技术监督部门确定。省局将在各市局监督工作结束后，每年对各市局监督工作情况进行抽查。

第六条 企业应认真进行自查，填报《江苏省制造计量器具许可证监督检查记录表》（附件），同时递交以下资料：

（一）《企业营业执照》、《制造计量器具许可证》、《计量器具型式批准证书》或《计量器具样机试验合格证书》、《组织机构代码证书》、《检验（定）人员证书》、《计量标准证书》、《产品标准》的原件；

（二）关键零部件清单，近期外购外协件购进发票及进厂验收记录、产品出厂检定记录各10份。

第七条 监督的内容：

（一）制造计量器具许可证标志和编号、法定计量单位；

（二）制造计量器具制造条件的审核；

（三）按照制造计量器具许可证考核规定，重点管理的计量器具应达到《制造计量器具许可证考核必备条件》要求；

（四）法律、法规、规章规定的其他内容。

第八条 凡有下列情形之一者，监督应判为不合格：

（一）企业无法提供合法地位的证明材料;

（二）产品与型式批准项目不符的或降低产品质量标准生产，关键零部件与原型式批准不符的；

（三）企业的生产、检定、检测条件发生了重大变化，不符合原发证条件的或发现取证时弄虚作假、骗取许可证的；

（四）企业管理体系不能正常运行，取证后出现省级以上抽查不合格且复查仍不合格的；

（五）企业名称变更、场地变更，未按规定办理手续的；

（六）企业有超出许可证范围生产或无证生产行为的；

（七）企业有涂改、转让许可证或者有生产假冒伪劣产品以及其他违法行为的。

第九条 质量技术监督部门对监督通过的企业，应当在《江苏省制造计量器具许可证监督检查记录表》中予以记录，并在制造许可证证书上加贴“监督合格”标记（标记由省局另行制定）。

对监督不合格的企业，组织部门要下达《限期整改通知书》，并要加大计量法制、产品质量、生产条件的日常监督检查力度。

第十条 凡监督不合格的企业，质量监督部门应将其纳入实施重点监管对象。

第十一条 省局将在每年定期向社会公布监督检查情况。

第三章 监督检查

第十二条 质量技术监督部门在监督工作中有违反计量法律、法规、规章行为，应及时纠正，情节严重的暂停其许可证监督管理权。

第十三条 监督不得收费。

第十四条 各级质量技术监督部门要认真做好监督工作的总结。

各地应在每年4月30日前将监督总结和《江苏省制造计量器具许可证检查情况汇总表》上报省质量技术监督部门。

第十五条 各地质量技术监督部门应将制造计量器具企业的年检资料放入企业档案。

第四章 附则

第十六条 本办法规定的有关表格由省质量技术监督局统一制定。

检测设备及计量器具管理制度 篇13

1 医学计量管理在医院管理中的地位和意义

现代医学技术发展的重要内容是医疗诊断标准规范和和检定数据科学化。医学计量涵盖的是医学检定领域的整体, 它对医学科研、医学诊断都具有非常重要的意义。医学计量器具在临床上的大量使用, 为临床诊治提供了重要的科学依据。其数据的量值准确与否, 直接关系到临床诊断和治疗的准确度, 影响着医院的声誉和社会效益。因此, 要充分认识到计量管理是医院管理中的一个不可忽视的重要组成部分, 它关系到医院的生存和发展。

2 强化医学计量法制意识

医学计量器具的管理是每个医、护、技人员必须要重视的一项工作, 而在实施当中, 仍有一些医学计量器具使用人员的医学计量法制意识淡薄, 在要求强检的医学计量器具中, 认为仪器能够正常运转就不会存在什么问题, 不需要去计量检定, 以致于医学计量器具超过了强制检定周期, 仍未发现问题而继续使用;甚至有些不合格医学计量设备仍在使用, 不主动上报计量管理机构。为此, 我院领导十分重视, 近几年来, 院科领导不失时机地利用各种会议向广大职工宣传《计量法》, 组织学习《中华人民共和国计量法实施细则》、《中华人民共和国强制检定的工作计量器具的明细目录》, 以及我市计量管理的相关要求, 使大家正确认识计量工作的重要性, 充分调动了计量管理人员的工作积极性。

3 自觉遵守执法监督管理做好落实工作

为了进一步加强我院计量工作和配合上级计量部门的工作要求, 我院及时派计量管理人员参加了省计量管理培训班及外地医学计量管理学习班, 在岗计量管理人员均取得了血压计 (表) 计量检定员证书及高级计量技术职业资格证书。我院物质装备科计量室于1987年5月经省级计量部门考核合格正式授权承担本地区血压计 (表) 的依法检定权。我院对所有的计量器具均依法严格管理, 建立健全了各类计量台帐, 制定了各项计量工作管理制度, 按强制检定要求制定了详细的周期检定计划, 并逐个落实到位, 是我院的计量管理工作进入了良好的运行状态。

4 严格落实制度确保计量器具的准确度

没有规矩就不成方圆, 对计量管理工作而言规矩就是制度, 它是事业成功的保障。要把计量管理工作确实落实到处, 就必须结合医院的实际情况制度和完善各项计量管理制度, 用制度约束每一个人。

4.1 计量器具统一由我院物质装备科采购、发放;

购入的计量器具必须有生产许可证标志和有关部门出具的计量器具合格证, 否则不准购入。这样就可以避免不合格计量设备进入医院, 未检、漏检和未检先用的情况也就不会存在了。

4.2 对新购置的医学计量器具必须经过技术监督部门检定合格后方可投入使用, 确保医学计量器具的正常运行。

4.3 医学计量器具的技术档案与使用检定、检测档案按《档案法》的要求进行保存, 随计量器具的报废期而销毁, 切不可遗失。

4.4 严格执行医学计量器具的周期检定管理制度, 按周期有计划地

请省、市计量检定人员到医院对列入国家规定计量器具进行检定, 对检定不合格的计量器具维修以后必须经再次检定合格以后才可使用, 维修以后仍达不到计量要求的计量器具, 按程序及时报废, 决不允许不合格的计量器具在临床使用。

5 加强计量器具保养与维修

对所有的计量器具, 计量管理人员要掌握它们的运行情况, 定期检查、随时了解在用计量器具的使用、保养、维修情况, 如计量器具出现异常应立即停用并隔离存放, 及时通知维修人员和计量管理部门处理。修后由计量管理部门联系计量检定机构对计量器具再次进行检定合格后才能使用, 确保医用计量器具数据的准确度。

综上所述, 医院全体工作人员都必须全新、全方位地认识医学计量管理工作的重要性, 计量工作与医院的发展息息相关, 加强医学计量器具管理、检定, 使计量管理工作纳入法制轨道, 做到人人自觉维护计量器具, 保证量值的准确度, 使其量值准确可靠, 对提高医疗卫生工作质量, 保障人民身体健康和安全, 具有极其特殊的现实意义和深远意义。也才能更好地为人民的生命健康服务。

摘要：加强医学计量器具管理, 保证医学计量器具的安全、可靠、稳定与准确运行, 对全院医学计量器具, 必须建立完整的技术档案、周期检定与报废制度以及定期保养与维修, 确保优质的医疗护理质量, 可使病人得到优良的医疗护理服务, 从而保证了病人的安全医疗与及时康复。

医用计量器具整改报告 篇14

按照兖州市质量技术监督局关于《计量授权管理办法》的通知和具体要求，我院进行了自查自纠及整改项目开展工作，现将自查情况汇报如下：

一、完善医用计量器具档案管理制度。

（一）建立和健全各项计量档案管理制度，并且要严格遵守，计量管理制度包括： 1.入库、流转、降级、报废核制度； 2.使用、维护、保养制度； 3.周期检定制度； 4.在用计量器具、检验设备现场抽检制度； 5.计量员培训、考核、任用、奖惩制度。

(二)医用计量器具使用保管者，由于人为原因造成器具损坏，遗失的必须及时报医务科，并写明原因，损坏程度，责任者各队组根据《奖惩制度》提出处理意见，技术组根据实际情况签署意见后提交分管院长处理；损坏至不能使用或遗失不能找回的器具由医务科根据临床需要制订计量器具的购置计划。

二、强检医用计量器具登记备案

（一）医务科统管全院计量器具和有关科室配合制订计量器具购置计划，组织好计量器具入库、发放、使用、降级和报废的登记工作，建立计量器具台帐和历史档案卡。

（二）强制检定医用计量器具的采购、入库、领用、流转、降级、报废、使用、维护、保养等应按有关的计量管理制度执行。并及时做好登记备案。

三、健全医用计量器具档案内容

建立健全的技术档案和原始记录，并要妥善保管其内容主要有：

1、计量器具检验设备台帐；

2、计量器具、检验设备历史档案；

3、计量器具、检验设备周期检定计划

4、计量器具检验设备的技术资料（包括说明书、合格证、送检合格证、检定证书

5、原始记录、报废单等）。

兖州市小孟镇卫生院

药企常见计量器具规程[范文] 篇15

热工 1 玻璃温度计 JJG 130-2011 工作用玻璃温度计检定规程 2 PT100温度探头 JJG 229-2010 工业铂铜热电阻检定规程 3 温控表 JJG 617-1996 数字温度指示调节仪检定规程 4 温湿度计 JJG 205 机械式温湿度计

环境试验箱、生化培养箱、烘箱 JJF 1101-2003 环境试验设备温度、湿度校准规范（暂不考虑）

检测设备及计量器具管理制度 篇16

1 分析与设计

1.1 计量器具管理系统功能分析

为改变以往手工校对台账的模式, 计量器具信息管理系统应具有联网功能, 以便在整个公司内任何一台联网的计算机均可访问计量器具信息管理系统, 计量器具检定上报以及基本台帐信息维护, 建立新购、周期校准、报表查询等多个流程, 对不同使用人员进行应用权限分级, 保证整个计量器具台帐的数据安全。

1.2 系统功能模块设计

根据以上的需求分析, 本系统主要由“计量器具管理”、“检定校准管理”、“报表查询统计”、“证书打印”、“台帐数据总表”组成, 以计量器具台帐管理和记录历次检定信息为核心, 其功能模块图如图1所示。

2 系统功能的实现

2.1 开发工具

经过以上分析, 已经清楚在软件设计要实现的功能, 系统采用具有网络功能性能完备的Excel服务器来完成, 由勤哲软件于2003年开发, 是一个面向最终用户的管理软件系统设计工具与运行平台, 它将Excel、WPS电子表格和大型数据库管理系统SQL Server集成为一个网络数据业务协同工作环境。在这个平台上, 用户可以充分发挥Excel的应用水平, 通过设计模板、定义工作流程、定义表间公式等简易直观的操作, 实现管理意图, 轻松、快速构建能够适应变化的ERP、OA、CRM、SCM、PLM、PDM等管理信息系统, 同时, 也是一个非常实用的报表工具和数据管理工具。应用Excel Server2010开发软件设计相应表格, 并在表格中编写简单的表间公式, 完成以上全部功能。为实现网络功能, 采用数据库和客户端的形式。针对使用人员层级的不同, 对计量器具信息管理系统的操作权限进行划分, 分为四个操作权限, 即系统管理员、计量主管、计量技术员、车间计量员, 各级操作权限的功能进行详细定义, 以保证了计量台帐数据安全。

2.2 开发过程

计量器具台帐信息表是整个系统的核心, 它记录了每一件计量器具的详细信息, 是实现计量器具管理要求的基础性数据, 每一次检定信息也记录在此表中。Excel Server2010中制作一个数据导入的表, 原始计量器具台帐统一的格式编辑好后, 便可利用已制作好的台帐导入功能表将数据全部导入, 所有用户在访问数据时根据操作权限从同一个数据库提取数据。数据库建立完成后, 分别设计“计量台帐登记表”、“检定校准计划表”, 这两张表车间计量员完成, 当车间上报检定计划后, 由计量技术员负责对计量器具进行检定, 检定完毕后要将本次检定信息输入数据库, 系统自动生成相应检定证书。Excel Server2010本身具有非常完备的查询功能, 操作简单, 对输入数据信息表的每一个字段均可查询, 支持单个字段和组合字段查询, 同时还支持模糊查询, 能使用户以最快的速度查询到自已想要的信息。对于数据统计, 可以根据实现情况来设计相应表格再加上表间公式便可轻松实现数据统计功能, 以下是部分查询表间公式。

按以下方式填入<单位计量台帐管理_明细>:

计量器具总台帐表_主表.器具名称→ (填入值) 名称

计量器具总台帐表_主表.器具编号→ (填入值) 编号

计量器具总台帐表_主表.使用地点→ (填入值) 使用地点

3 结束语

通过计算机技术, 将以往纸质台帐实现电子信息化处理, 提高了工作效率, 也节约纸张的成本, 从根本上解决了以往计量器具信息更新不及时、查询困难等问题。整个系统操作方便, 简单易学。

摘要：文章介绍了如何利用Excel Server来开发实现计量器具信息管理系统, 重点阐述了应用需求分析、功能模块设计及“器具报检”、“台帐管理”、“证书打印”、“报表查询统计”、“体系文件共享”5个主要模块的应用功能和相关开发技术。

关键词：计量器具,Excel Server,信息管理系统,证书打印,台帐

参考文献

[1]Abraham Silberschatz, Henry F.Korth, S.Sudarshan.数据库系统概念[M].北京:机械工业出版社, 2006.

[2]银登富.基于VFP的测设备信息管理系统[J].计量技术, 2013, (6) .