2024年管理手册修订版

2024-09-30 版权声明 我要投稿

2024年管理手册修订版(精选8篇)

2024年管理手册修订版 篇1

安健环监察部 2014年3月25日

第一部分 人的行为管理规范 一、三级安全教育培训

参加检修人员严格按照国华电力管控体系《安全培训管理子系统》、《外界服务管理子系统》等相关程序进行安全教育。

三级安全教育

二、安全技术交底

项目开工前,项目负责人依据项目特点进行交底工作,交底内容如下:

1、工程范围和工程进度。

2、主要操作方法和工艺要求。

3、设计变更和设备材料。

4、重要图纸解释。

5、已批准的重大施工方案。

6、质量评定办法和标准。

7、施工技术记录。

8、工程防护要求。

安全技术交底

三、劳动防护

检修人员进入生产现场(办公室、控制室、值班室和检修班组除外)必须戴安全帽,正确佩戴岗位标志。特殊工种还必须穿专用防护工作服、面具等防护用品,外来人员进入生产区域由带领参观的部门负责落实对参观者的安全穿戴个人防护要求,告知安全防护要领,并对其安全负责。责任人员佩戴安全袖标、作业人员穿反光衣,提供并有效应用个人防护。

(一)责任人安全袖标:

1、佩戴人员范围:各级安全第一责任人,包括总经理、部门经理(值长)、班组长;安健环监察人员,包括安健环管理人员、部门安全员、班组安全员、安全监理人员;工作负责人、专责监护人和承包商。

2、佩戴要求:安全第一责任人、安健环监察人员每日佩戴,工作负责人、专责监护人执行专项工作任务时佩戴。

(二)从业人员安全反光背心

(三)安全帽

1、佩戴人员范围:所有员工、承包商、贵宾和参观人员。

2、佩戴要求:进入生产现场必须佩戴安全帽。

各级安全第一责任人

检修人员

运行人员

参观人员

承包商

贵宾

安健环监察

(四)健康防护(耳塞)

1、配备人员范围:所有员工、承包商、贵宾和参观人员。

2、佩戴要求:进入生产现场高噪音区域必须佩戴耳塞。所有员工及承包商人员均配备可重复使用的耳塞,贵宾及参观人员配备耳塞均一次性使用,使用后及时回收处理。

(五)现场作业人员严禁酒后上岗作业

酒精测试

三、检修区域人员进出管理

重要设备检修区域,如汽轮机、发电机、集控室等检修现场,设专人对出入检修区域的人员和携带的工具进行登记,防止工具、异物等遗失在设备内部;与检修工作无关的人员禁止入内,进入检修区域的人员需佩戴统一编号的胸卡,以便登记。在非工作期间,保卫部门做好安全保卫工作。

主设备检修区域应设置特殊通行证,持有特殊通行证人员方能进入现场。在汽轮机、发电机解体检修区域应设置专人负责管控,并按照相关制度和标准检查登记。

1、检修工作证格式:

2、重要设备检修区域专人负责进出管控

汽轮机发电机检修区域设置保安人员管控

汽轮机、发电机解体检修区域设置专人管控

设置专人对发电机检修人员和携带的工具进行登记

第二部分 现场布置

一、现场布置要求—检修区域划分

1、检修区域划分时原则上不占用通道,必须占用通道时,应在通道两端有明显提示,并保证有其它通道通行。通道处搭设脚手架时,应留出门型通道,门型通道上方采取必要的防护措施。

2、修前策划时应对机、炉侧主平台进行整体策划,制作定置图,各专业根据机、炉侧主平台策划图编制设备检修区域定置图。

3、无定置要求的项目,基本布置原则为不妨碍正常人员通行,无高空落物危险区域,尽量远离氢、油、配电柜、控制柜、事故按钮、高温高压区域等危险位置。

4、电机、阀门等检修工作可设置集中检修区域,集中检修区域宜选择在安全风险低、离运行设备远、光照充足、防风防雨且不影响其它设备检修的位置。

5、检修现场合理设置临时休息点,并配备一定数量的桌椅和垃圾箱。休息点应做好隔离,并有明确标识。

临时休息点

垃圾箱

二、现场布置要求—检修区域隔离

1、主厂房内汽机和锅炉各层运行区域和检修区域应进行明显隔离,并保留适当通道,为避免检修人员误入运行区域,通道入口处应设置明显提示。

汽机机房运行区域和检修区域隔离

2、主设备检修区域(如汽轮机、发电机解体、主变吊罩等检修区域)应用围栏隔离出主检修区域。主检修区再划分成若干功能区,如检修区、备件区、工具区等,并绘制符合现场实际的定置图。

汽轮机检修区域隔离

发电机检修区域隔离

磨煤机检修区域隔离

给煤机检修区域隔离

3、主设备检修区域、受限空间作业区域入口处可设置物品存放点,防止遗漏在设备内部。

设置物品存放点

4、进入检修现场应按照指定的路线行进,避免穿越运行区域。机组检修应宜从本机组区域的大门进入。如必须穿越运行区域时,可在通道两侧设置警戒线或围栏进行隔离。

5、风机区域运行设备应用围栏或者警戒线进行封闭或隔离,检修设备用警戒线或围栏进行隔离。主要柱体上可粘贴运行机组和检修机组标识,防止走错间隔。

6、电气设备检修、试验要按《电业安全工作规程》要求设围栏和标识,以区分带电和不带电设备,防止误登、误进、误碰、误动。

7、吊装作业或高空作业下方应设围栏或警戒线及“严禁靠近”的警告牌,吊装区内严禁人员逗留或通行。

8、小型作业点视情况设置小围栏进行隔离。

9、运行控制室内运行机组和检修机组之间宜进行隔离。

10、检修期间对试运期间和试运完成的设备应单独进行隔离。

11、在运行机组或运行设备区域内设置检修点时,应将检修区域进行隔离,所放物品必须与运行设备保证足够安全距离,且不得影响运行操作及巡回检查。

12、围栏安装应稳固,在整个检修过程中保持整齐。

13、检修现场所采取的所有隔离措施不能影响运行人员的巡检或操作等正常工作。

第三部分 定置管理

一、检修现场定置管理要求

1、检修现场做到“三无”、“三净”、“三齐”、“三不乱”、“三条线”、“三不落地”。

2、小型作业场所放置物品时,宜对地面或设备进行防护,文件资料、工具和零部件可分区有序放置。解体拆下零部件根据检修进度可分为待修区、检修区和成品区。

3、检修现场可设置工具箱和集装箱放置检修用工器具和材料。汽轮机、发电机检修使用的工具箱和集装箱应按定置图位置安放。其它各作业区域内的工具箱和集装箱尽量放置在角落,不影响设备检修和行人通行为原则。

4、工具箱及集装箱内工具和物资存放宜有物品明细和定置图,工具箱物品明细和定置图可张贴在箱体左侧门内,集装箱定置图可张贴在集装箱门内侧,物品明细本可放置在集装箱指定位置。

5、工具箱内部定置要求各种工具、测量仪表、记录图纸等要分区定置,易燃品禁止放置在检修工具箱内。

手拉链条葫芦定置分类悬挂

6、箱内物品要按上轻下重、精密粗糙分开,取用方便、存放安全、互不影响的原则定置存放,物品摆放要整齐,按照工器具外形,依次整齐摆放,做到视觉效果好。

7、临时放置的保温材料下面应铺设塑料布,炉上放置要有防风、防雨、防潮措施。

二、检修现场物料存放

1、保温、脚手架材料可统一进行规划,按照其物料数量合理布置存放点,尽量选择在不影响设备检修和人员通行的位置。

2、保温材料区可用围栏进行隔离,保温材料应铺设塑料布,放置在具有防水作用位置,做好防风、防雨、防潮措施,做好相邻墙面和地面的保护。检修现场临时放置的保温材料下面应铺设塑料布。在室外放置的保温材料要有防风、防雨、防潮措施。

保温材料区用围栏进行隔离,并用防火布遮盖

为防止断口处保温损坏或污染环境, 用彩条布或塑料布隔离防护

脚手架垫板下方铺设胶皮垫保护地面

脚手架钢管与钢珊板之间用木脚手板底座

3、脚手架杆和架板应整齐放置在搭设好的架子上,并按照种类分开放置。

4、存放区应用围栏进行隔离,存放区内物料整齐摆放。

5、油品存放区应设置灭火器材。油桶上面覆盖防火毯。其中新油桶和废油桶应分开放置,并有标识。废油的存放和处理要符合相关环保。油桶与火源(或高温源)必须有安全的隔离距离(一般10米),油品存在区应单独设置在空气流通较好的通风处,并不得与其他物料混放。并设置明显的消防警示标志牌(如:禁止烟火、严禁吸烟)。

第四部分 看板管理

一、公用看板管理要求

1、公用展板可包括以下四个方面内容:检修组织机构和职责、检修主要目标和指标、检修施工网络图、检修现场宣传板。

2、公用展板适用于机组计划检修。临修和运行期间主要辅助设备的定期检修可不使用公用展板。

3、公用展板可放置在检修现场主平台通道旁,以不影响检修和人员通行为宜。

二、检修作业点看板管理要求

1、检修作业点展板可包括:项目名称、施工单位、施工人数、工作负责人、责任部门、现场负责人、施工进度图、安全技术交底等。

2、工作票、检修文件包、工序卡等资料可悬挂在展板上,也可放在文件盒中,但应保证施工期间上述资料放置在检修现场。

3、汽轮机、发电机、主变解体检修时,现场宜放置一块白板,可记录每天当班工作安排、现场风险提示、下一班工作计划等。

4、作业点展板布置根据现场实际情况合理布置。

第五部分 现场安全管理

一、阀门、管口、孔门封堵

检修工作中要注意对检修设备、备品备件的保护,拆下的阀门口和孔洞应及时封堵。

阀门、管道、法兰口封堵

进出人孔门用金属护网防制作安全护罩封堵

二、气割、焊接及动火作业

动火作业严格遵守“动火工作票管理制度”办理动火工作票,设立监护人,作业地点配备消防器材,易燃易爆、有毒有害介质的场所动火,须严格执行“先监测、后监护、再动火”的原则。

气割、焊接作业,地面上应铺设铁板和防火毯,防止损伤地面。高空动火作业应进行区域隔离,采取防止火星飞溅的措施。

氧气、乙炔瓶用笼隔离

氧气、乙炔瓶安全帽、胶圈齐全,专用绑扎带固定

动火作业用防火石棉布上下隔离

动火作业全封闭防火布防止火花飞溅

三、高处作业

脚手架搭设作业设置安全隔离围栏、安全警示标识专人监护

高处作业水平移动作业使用双绳安全带

四、高危风险作业

高危风险项目应严格执行“六不开工”的要求:

1、危险源辨识不清,不开工;

2、未制定完善的安全技术防范措施,不开工;

3、安全技术防范措施准备执行不到位,不开工;

发电机抽转子起吊专人负责统一指挥

4、安全技术措施全员交底不清,不开工;

安全技术措施交底

5、应到位人员未到位,不开工;

6、未编制应急预案并进行培训、演练,不开工。

2024年管理手册修订版 篇2

第一条

为深入推进煤矸石综合利用健康有序发展, 发展循环经济, 减少其对土地资源占用和环境影响, 提高资源利用效率, 促进煤矿安全生产, 根据《清洁生产促进法》、《固体废物污染环境防治法》、《循环经济促进法》、《煤炭法》等法律, 制定本办法。

第二条

中华人民共和国境内对煤矸石综合利用的管理活动, 适用本办法。

本办法所称煤矸石, 是指煤矿在开拓掘进、采煤和煤炭洗选等生产过程中排出的含碳岩石, 是煤矿生产过程中的废弃物。

本办法所称煤矸石综合利用, 是指利用煤矸石进行井下充填、发电、生产建筑材料、回收矿产品、制取化工产品、筑路、土地复垦等。

第三条

煤矸石综合利用应当坚持减少排放和扩大利用相结

合, 实行就近利用、分类利用、大宗利用、高附加值利用, 提升技术水平, 实现经济效益、社会效益和环境效益有机统一, 加强全过程管理, 提高煤矸石利用量和利用率。

第二章综合管理

第四条

国家发展改革委员会同科技部、工业和信息化部、财政部、国土资源部、环境保护部、住房城乡建设部、税务总局、质检总局、安全监管总局、能源局、煤矿安监局等负责起草、拟订、发布煤矸石综合利用相关规划、产业和扶持政策、技术规范等, 并在各自职责范围内开展煤矸石综合利用管理工作。

第五条

省、自治区、直辖市人民政府资源综合利用主管部门负责本办法的贯彻实施, 以及本行政区域内煤矸石综合利用活动的监督、管理和协调工作。省、自治区、直辖市人民政府其他相关部门在各自职责范围内支持配合煤矸石综合利用工作。

第六条

设区的市级环境保护部门、资源综合利用主管部门会同煤炭行业管理部门负责统计和发布本地区煤矸石产生、贮存、流向、利用、处置等数据信息。

省、自治区、直辖市环境保护部门和资源综合利用主管部门应于每年3月底前, 将本地区上年度统计数据报环境保护部、国家发展改革委。

第七条

有关行业协会、社会中介组织要积极发挥在技术指导、市场推广和信息咨询服务等方面的作用, 加强行业自律。

第八条

主要产煤省份 (内蒙古、山西、陕西、河南、山东、新疆、贵州、安徽、云南等) 资源综合利用主管部门, 要会同有关部门根据煤炭工业发展规划、矿区总体规划和矿产资源规划等组织编制本行政区域煤矸石综合利用发展规划 (或实施方案) , 并将控制煤矸石利用碳排放纳入当地控制温室气体排放总体工作方案 (或低碳发展规划) 。

第九条

煤炭开发项目 (包括选煤厂项目) 的项目核准申请报告中资源开发及综合利用分析篇章中须包括煤矸石综合利用和治理方案, 明确煤矸石综合利用途径和处置方式。对未提供煤矸石综合利用方案的煤炭开发项目, 有关主管部门不得予以核准。

煤矸石综合利用方案中涉及煤矸石产生单位自行建设的工程, 要与煤矿 (选煤厂) 工程同时设计、同时施工、同时投产使用;涉及为其他单位提供煤矸石的工程, 煤矸石利用单位应当具备符合国家产业政策和环境保护要求的生产与处置能力。

第十条

新建 (改扩建) 煤矿及选煤厂应节约土地、防止环境污染, 禁止建设永久性煤矸石堆放场 (库) 。确需建设临时性堆放场 (库) 的, 其占地规模应当与煤炭生产和洗选加工能力相匹配, 原则上占地规模按不超过3年储矸量设计, 且必须有后续综合利用方案。煤矸石临时性堆放场 (库) 选址、设计、建设及运行管理应当符合《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》、《煤炭工程项目建设用地指标》等相关要求。

第十一条

煤炭生产企业要因地制宜, 采用合理的开采方式, 煤炭和耕地复合度高的地区应当采用煤矸石井下充填开采技术, 其他具备条件的地区也要优先和积极推广应用此项技术, 有效控制地面沉陷、损毁耕地, 减少煤矸石排放量。煤炭行业主管部门会同国土资源主管部门制订煤矸石井下充填开采技术标准体系, 编制煤矸石井下充填开采方案。

第十二条

利用煤矸石进行土地复垦时, 应严格按照《土地复垦条例》和国土、环境保护等相关部门出台的有关规定执行, 遵守相关技术规范、质量控制标准和环保要求。

第十三条

煤矸石发电项目应当按照国家有关部门低热值煤发电项目规定进行规划建设, 煤矸石使用量不低于入炉燃料的60% (重量比) , 且收到基低位发热量不低于5 020 k J (1 200 kcal) /kg, 应根据煤矸石资源量合理配备循环流化床锅炉及发电机组, 并在煤矸石的使用环节配备准确可靠的计量器具。鼓励能量梯级利用, 满足周边用户热 (冷) 负荷需要。对申报资源综合利用认定的发电项目 (机组) , 其入炉混合燃料收到基低位发热量应不高于12 550 k J (3000 kcal) /kg。

第十四条

煤矸石综合利用要符合国家环境保护相关规定, 达标排放。煤矸石发电企业应严格执行《火电厂大气污染物排放标准》等相关标准规定的限值要求和总量控制要求, 应建立环保设施管理制度, 并实行专人负责;发电机组烟气系统必须安装烟气自动在线监控装置, 并符合《固定污染源烟气排放连续监测技术规范》要求, 同时保留好完整的脱硫脱硝除尘系统数据, 且保存一年以上;煤矸石发电产生的粉煤灰、脱硫石膏、废烟气脱硝催化剂等固体废弃物应按照有关规定进行综合利用和妥善处置。

第十五条

煤矸石产生单位应对既有的煤矸石堆场 (库) 的安全和环保负责, 应制定治理方案, 明确整改期限, 采取有效综合利用措施消纳煤矸石、消除矸石山;对确实难以综合利用的, 须采取安全环保措施, 并进行无害化处置, 按照矿山生态环境保护与恢复治理技术规范等要求进行煤矸石堆场的生态保护与修复, 防治煤矸石自燃对大气及周边环境的污染, 鼓励对煤矸石山进行植被绿化。

第十六条

下列产品和工程项目, 应当符合国家或行业有关质量、环境、节能和安全标准:

(一) 利用煤矸石生产的建筑材料或其他与煤矸石综合利用相关的产品;

(二) 煤矸石井下充填置换工程;

(三) 利用煤矸石或制品的建筑、道路等工程; (四) 其他与煤矸石综合利用相关的工程项目。

第三章鼓励措施

第十七条

国家鼓励煤矸石大宗利用和高附加值利用:

(一) 煤矸石井下充填;

(二) 煤矸石循环流化床发电和热电联产;

(三) 煤矸石生产建筑材料;

(四) 从煤矸石中回收矿产品;

(五) 煤矸石土地复垦及矸石山生态环境恢复;

(六) 其他大宗、高附加值利用方式。

第十八条

通过国家科技计划 (基金、专项) 等对煤矸石高附加值利用关键共性技术的自主创新研究和产业化推广给予一定支持。

第十九条

煤矸石利用单位可按照《国家鼓励的资源综合利用认定管理办法》有关要求和程序申报资源综合利用认定。符合条件的, 可根据国家有关规定申请享受并网运行、财税等资源综合利用鼓励扶持政策。对符合燃煤发电机组环保电价及环保设施运行管理的煤矸石综合利用发电 (含热电联产) 企业, 可享受环保电价政策。

第二十条

对符合国家或行业质量标准的煤矸石及其制品, 设计、施工单位应在设计、建筑施工中优先选用。

第二十一条

各级资源综合利用主管部门应会同相关部门, 根据本地区实际情况制定相应的引导、扶持、监管措施。

第四章监督检查

第二十二条

煤炭开发项目 (包括选煤厂项目) 正式运行后, 煤矸石综合利用未按照项目核准申请报告中的综合利用方案实施的, 项目核准部门应监督其限期整改, 整改合格后方可进行综合验收。

第二十三条

违反本办法第十条规定, 新建 (改扩建) 煤矿或煤炭洗选企业建设永久性煤矸石堆场的或不符合《煤炭工程项目建设用地指标》要求的, 由国土资源等部门监督其限期整改。

违反本办法第十条、第十二条、第十四条、第十六条有关规定对环境造成污染的, 由环境保护部门依法处罚;煤矸石发电企业超标排放的, 由所在地价格主管部门依据环境保护部门提供的环保设施运行情况, 按照燃煤发电机组环保电价及环保设施运行监管办法有关规定罚没其环保电价款, 同时环境保护部门每年向社会公告不达标企业名单。

违反本办法第十六条 (一) 项的, 由质量技术监督部门依据《产品质量法》进行处罚;违反本办法第十五条、第十六条 (二) (三) (四) 项造成安全事故的, 由安监部门依据有关规定进行处罚。

对达不到本办法第十三条、第十四条、第十五条、第十六条规定, 弄虚作假、不符合质量标准和安全要求、超标排放的, 有关部门应及时取消其享受国家相关鼓励扶持政策资格, 并限期整改;对已享受国家鼓励扶持政策的, 将按照有关法律和相关规定予以处罚和追缴。

第二十四条

任何单位和个人在煤矸石堆场取矸时, 要明确安全责任主体, 制定安全技术措施, 不得影响煤矿生产安全, 造成财产损失或引发生产安全事故的, 安全监管等部门要依法追究相关单位和人员责任。

第二十五条

对获得国家和地方资金支持的煤矸石综合利用项目, 所在地区科技、投资、环保等部门应当对项目进展、资金使用、环境影响情况进行监督检查, 并进行资源综合利用效果的后评估。

第五章附则

第二十六条

2024年管理手册修订版 篇3

群主:可行 专用字体:12号绿色粗体QQ:380165722

《群员手册》第4版 20130219修订

阅读指导

重要提示:绿色字部分请牢记在心

1、进群后10分钟内禁止任何发言,先去群共享下载《群员手册》

2、咨询人员定义:不是进群找上家的,不是谈业务合作的,不是进群开展业务的人员。只是进群找别人为自己办理金融相关产品的自然人。请选读《咨询人员生存宝典》

3、业务人员定义:进群找上家的,谈业务合作的,进群开展业务的人员等。

请选读《业务人员生存宝典》

《群员手册》目录

一、新人指导

《咨询人员生存宝典》《业务人员生存宝典》

二、认识本群

本群群号、本群宗旨、本群定位、价值定位、诚信承诺、管理原则、群员分类、业务结构 三令规定、督察规定、群规宣导、认同规定 《群发展纪要》

三、诚信管理

群名片格式、绝对禁止、定期清理、字体规定、广告发布规定、投诉和建议 《诚信体系介绍》

宣传码介绍

宣传码真假查询《数据发布在群共享》 诚信等级、诚信承诺

黑名单、荣誉榜《数据发布在群空间》

四、会员申请

会员晋升通道

申请《宣传码、实名认证、VIP会员、终身会员、管理员》

五、管理必看

论管理作用《发布在群空间》

加入审核规定

管理员发放宣传码指导——各诚信等级会员每月发放名额规定

六、其它规定

新十五条《发布在群空间、群共享》 金融咨询交流《实名制》2000人群90852450

群主:可行 专用字体:12号绿色粗体QQ:380165722

《群员手册》第4版 20130219修订

一、新人指导

《咨询人员生存宝典》

1、请认真阅读《群员手册》第2、3.条全部内容。

2、群名片格式:?地区市名-网名

3、改好名字请遵守本群群规,如有违规,管理可直接T出,不再通知。

4、禁止向没有编号的人员咨询业务。向有宣传码人员咨询业务成交前请查看《宣传码真假查询》如找不到相应的编号请不要交易,向群主核实后再交易。违者T出本群。

5、请选读本群其它规定如:《新十五条》等。

6、如遇欺诈等行为,可直接向本群管理投诉。

7、诚信承诺:听令行事,遵守群规,宣传本群。

《业务人员生存宝典》

1、了解《群员手册》第2、3、4条全部内容。

2、认同群规后,找管理《申请宣传码》

3、管理同意申请后,去群共享下载《业务登记表》按要求填写完整后,传给管理。等通知。

4、群名片格式:会员编号-地区市名-网名

5、改好名字请遵守本群群规,如有违规,管理可直接T出,不再通知。

6、收到宣传码后,不可随意改名字,不可随意修改编号。

7、收到宣传码后,记得最少邀请20名以上成员进入本群。要经常对外宣传本群。

8、收到宣传码,并在群名片加上宣传码后,即可以本群发布广告,谈业务了。《发布广告要按群内规定的要求发布,不可以随意发布》

9、收到宣传码后1星期后到群共享下载《宣传码真假查询》文件并核实自己的编号和QQ号是一致,如果没有找到或者不一致,请直接单Q群主处理。10、11、12、收到宣传码3天后,就可以申请认证会员。如遇到欺诈等行为可以直接找管理投诉。

诚信承诺:禁止在本群发布违法信息,听令行事,遵守群规,经常宣传本群。

二、认识本群

群号:90852450

群主:可行 专用字体:12号绿色粗体 QQ:380165722 本群宗旨:诚信、共赢、绿色、专业、高效

本群定位:金融咨询、业务办理、同业交流、区域合作、战略联盟 价值定位:诚信第一、业务第二、交友第三 诚信承诺:遵规守法、听令行事、宣传本群 管理原则:严谨统一、高质高效、人性管理

群员分类:银行、保险、投资、股票、证券、外汇、期货、基金、信托、黄金、白银、POS 机、信 金融咨询交流《实名制》2000人群90852450

群主:可行 专用字体:12号绿色粗体QQ:380165722

《群员手册》第4版 20130219修订

用卡、放贷等金融机构的工作人员和相关业务的咨询人员。

业务结构:各地区各业务单元都有限定名额,先到先得发完为止,名额确定后其它人员禁止进群。三令规定:看到《群主令》《管理令》《宣传令》 禁言3分钟、2分钟、1分钟。违规的不通知,直接T出。因群内人数太多,信息量大防止群规公告被大量信息淹没,为了让更多的人看到本群发的公告特设此条规定。

督察规定:群管理可随时向任何群员提问,关于群规的问题,群员回答正确的留下,答错T出本群。群规宣导:任何群员都有义务宣传群规,在正确宣导的前提下,如有人《公屏辱骂宣导人,对抗宣导人,不听劝告死不改正等不友好行为的》管理可视具体情况直接T出。

认同规定:认同群规后——申请宣传码——修改群名片——宣传本群——谈业务 不认同群规——禁止在公屏说话——自觉退出

《群发展纪要》

2012年12月 4号 中午本群正式对外开放

2012年12月 4号 中午发放本群第一个宣传码0号 2012年12月 6号 发放本群第一个管理员 2012年12月 9号《荣誉榜》发布

2012年12月 9号 10号 11号 连续三天被人恶意举报。2012年12月11号 本群遭遇第一次重大危机 2012年12月12号《黑名单》《新十五条》发布

2012年12月14号 据系统统计本群共清退不符合要求的违法违规成员约1000名 2012年12月30号 本群共清退不符合要求的违法违规成员2000多名 2013年 1月12号 发布诚信等级,推出实名认证。

2013年 1月17号 《群规》升级为10.0版,同时发布《流程规定》1.0版 2013年 1月17号 今日清理358名无宣传码成员 2013年 1月20号 今日清理103名无宣传码成员 2013年 1月21号 发布《群规总目录》《宣传码真假查询》《流程规定之诚信等级提升宝典》 2013年 2月17号 将原有的各项群规进行整合优化《流程规定》更名为《群员手册》 2013年 2月18号 将群规进一步优化升级为《群员手册》第2版总第5次修订 2013年 2月19号 《群员手册》优化升级为第4版

三、诚信管理

群名片格式:《业务人员》会员编号-地区市名-主营业务

《咨询人员》?地区市名-网名

绝对禁止:聊政治、聊传销、发无聊广告、发群号、发网址、发图片、刷屏、长篇文字、用群发软件发信息、发与金融不相关内容的、发违法信息、新人刚进群连2 个广告的直接 T

定期清理:没有宣传码的、宣传码失效的、没改名字的、Q龄为0的、做业务7天不发言的、咨询者进群满一个月的、过往聊天记录不良的、其它规定情况。

字体规定:大小10-14号,绿色字《群主专用》由于大部分人都有自己的群或在其它群做管理,大多数使用的是红色和粉色,因照顾其它群主和管理员,为了让大家更快更直接的视别本群公告,所以群主选用绿色,其它成员请配合修改一下。广告发布规定:

无宣传码人员:禁止在任何时间任何地点发布任何性质的广告。

咨询人员:只可以群空间论坛需求版发布需求信息。

群相册:可发图片广告。群共享:只可发信托基金类广告(有效期为10天,每10天管理会清空一次,不通知)。群空间论坛:其它广告发到群空间论坛指定版,不符合要求的直接删除,不通知。金融咨询交流《实名制》2000人群90852450

群主:可行 专用字体:12号绿色粗体QQ:380165722

《群员手册》第4版 20130219修订

广告时间:定在整点,每次时长5分钟。有码人员可发长篇文字广告。非广告时间:每次发布广告要间隔15分钟以上才可发布第二条广告

普通会员可发2排字广告,认证会员可以3排字广告,VIP会员和终身会员可以5排字。

投诉和建议:如受到骚扰和欺诈等行为请直接向群管理投诉。有好的建议请向管理反应。

《诚信体系介绍》

本群的终级目标就是实名制,为了提高效率,采取一步到位。

1、全部实名登记,群名片可以不用实名。业务人员必须《申请宣传码》

2、QQ使用不满一年的,永久禁入本群

3、实行编号统一管理

4、每个人想留在群里必须邀请 20名以上人员进入才可以。

《宣传码介绍》

1、宣传码是本群诚信管理和业务结构配置的根本,具有唯一性,有效期会根据管理情况而定.2、没有宣传码,不能在本群做业务,不能申请会员,不能申请管理。发的广告视为假广告。管理可随时T出本群。《有宣传码不代表广告100%真实,交易时大家要谨慎》

3、禁止向没有宣传码的人咨询业务,如受到欺诈。被投诉人进本群黑名单,同时踢出当事人双方。不再通知。、做业务的认同群规后必须到群管理处领宣传码。前期是用来宣传本群的,后期可以凭宣传码享受特权。(比如:能否留在本群的权力,能否优先当上管理,能否享受《宣传令》待遇等等。)5、宣传本群广告语示例:金融咨询交流2000人QQ群90852450 加群验证信息必填:000 《宣传码真假查询》数据发布在群共享

请认真核实编号是否与QQ号相对应《具体的请去群共享下载相关文件》 特别提示:

1、编号原则上1个星期更新一次《将后发的补充进来并祛除已经失效的编号》

1、如果编号与QQ号不符,或者上面找不到的均视为假冒人员,请停止交易《只有少部分编号未及时补上》可先问群主再交易。

2、如在上面找不到自己的号码,请给群主留言。

3、本群所有编号都是唯一的不存在重复的。

4、本群成员一个只有一个编号,不存在一个人同时拥有两个编号。

5、本群所有规定都由群主亲自发表《群主网名:可行 QQ:380165722》 《交易时一定要注意》 1.无码的不聊

2.凡是向无码人员咨询业务》出现投诉受骗情况的,当事人双方同时T出,被投诉人进群黑名单。3.有码的先去查码的真假

4.交易时,一定要问真实姓名,手机号,5.实在不放心,可先找要到相关资料后,找群主核实一下相关的信息是否和在群主处登记的相符合,《本群所有业务人员的,真实姓名,QQ号,手机号,所在地区,业务经营地区,业务内容和编号都是统一的》如果有一项不符合,可直接视为金融诈骗。6.可以群管理处投诉和向相关执法部门投诉。金融咨询交流《实名制》2000人群90852450

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《群员手册》第4版 20130219修订

《诚信等级》从低到高排序如下:

“HH”红牌警告《禁发广告随时T出,情节严重的进黑名单》 “H”黄牌警告《禁发广告随时T出》 无宣传码人员《禁发广告随时T出》

?:咨询人《禁发广告,原则上1个月清理一次》

数字:普通会员 《可发2排字广告,原则上不违反群规不清理,会根据业务单元结构需要进行清理》 “B”:实名会员《可发3排字广告,原则上不违反群规不得随便清理》 “V”:VIP会员《可发5排字广告,原则上不违反群规不得随便清理,清理前需经群主同意》 “A”:终身会员《可发5排字广告,无严重违规情况不得随便清理,清理前需经群主同意》

《诚信承诺》

1、本人承诺所做的业务记录信息真实。

2、本人承诺听令行事,遵守群规,经常宣传本群。

3、本人承诺积极正确的宣导本群群规,积极配合管理维护本群利益。

4、本人承诺不向无宣传码人员咨询业务,交流业务,探讨合作等。

5、随意修改、增加、删除名字前面的编号和标记的人员进黑名单。

6、名字前面的编号与登记的真实姓名,QQ号,手机号,身份信息,地区,业务介绍等信息不符的进黑名单。

7、名字前面的编号只有群管理有权修改、增加、删除。

8、本人承诺绝对不发布违法违规信息,包括和群内成员私下交流时。如有违规原意承担一切后果。《情节严得的允许管理移交给公安执法部门或提交给电信公司查封手机号码或提交给Q公司查封QQ号码等等。》

《荣誉榜》——数据发布在群空间

1、上荣誉榜的前提是:必须有宣传码。

2、为本群做出过重大贡献和特殊贡献人员。

3、其它规定情行。

《黑名单》——数据发布在群空间

1、随意修改、增加、删除名字前编号和标记的人员进黑名单。

2、恶意举报本群的进黑名单。

3、名字前面的编号与登记的真实姓名,QQ号,手机号,身份信息,地区,业务介绍等信息不符的进黑名单。

4、发布违法违规信息的进黑名单。

5、一个月内累积被管理踢出5次的进黑名单。

6、有影响本群安全行为的人员进黑名单。金融咨询交流《实名制》2000人群90852450

群主:可行 专用字体:12号绿色粗体QQ:380165722

《群员手册》第4版 20130219修订

7、已经列入黑名单系统的将永久无法进入本群,暂不在《黑名单》中公布。

8、其它规定情行。

四、会员申请

会员晋升通道

1、认同群规后,才可申请《宣传码》也就是《普通会员》

2、收到宣传码3天后,才可找群主申请《实名会员》

3、通过《实名会员》2个月后才可申请VIP会员或收到《宣传码》3个月后可申请《VIP会员》

4、通过《VIP会员》1个月后才可申请《终身会员》或通过《实名会员》3个月后才可申请《终身会员》

申请宣传码

1、要求:

1.1 面向所有群员。

1.2 Q龄大于或等于1年

1.3 通过考核任务。

2、会员可享受以下特权:

2.1非禁言时间,在公屏可发2排字以内的广告

2.2没有违反群规,管理不能随便T出

2.3最少可在本群停留一年

2.4其它特权

3、申请流程:

3.1认同群规才可以申请宣传码。

3.2去群共享下载《业务登记表》填完后发给管理。并在单独通知管理。等待通知。3.3通过后,管理会帮你修改群名片,群名片前面的编号就是你的宣传码,不可随意修改。

申请实名认证

1、要求:

1.1面向所有群员。

1.2 Q龄大于或等于1年

1.3 通过考核任务。

2、会员可享受以下特权:

2.1非禁言时间,在公屏可发3排字以内的广告

2.2没有违反群规,管理不能随便T出

2.3最少可在本群停留一年

2.4其它特权

3、申请流程:

3.1认同群规后先申请宣传码。领到宣传码三天后并达到标准的才可申请实名认证。3.2单Q群主申请。发送认证资料。接受考核任务,等通知。

3.3通过后,群主会帮你修改群名片,群名片前面的编号就是你的认证编号,不可随意修改。金融咨询交流《实名制》2000人群90852450

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申请VIP会员

1、要求:

1.1必须是银行、信托、基金机构的人员。现在可以申请,其它成员,等下次通知。

1.2 Q龄大于或等于1年

1.3 通过实名认证的会员才可申请。

1.4 通过考核任务。

2、会员可享受以下特权:

2.1非禁言时间,在公屏可发五排字以内的广告

2.2未经群主同意,没有违反群规,管理不能随便T出

2.3最少可在本群停留一年

2.4其它特权

3、申请流程:

3.1认同群规,已通过实名认证的人员和符合申请条件的才可申请。

3.2单Q群主申请。发送认证资料。接受考核任务,等通知。

3.3通过后,群主会帮你修改群名片,群名片前面的编号就是你的VIP编号,不可随意修改。申请终身会员

1、申请条件:

1.1宣传码为3、5、6、10、17、20号的人员

1.2有500人是通过你的宣传进入本群的。

2.、终身会员特权:

2.1 没违返群规不得T出本群

2.2 没在公屏对抗管理不得T出本群

2.3三个月内有发言记录的不得T出本群

2.4非禁言时间,可以发五排字以内的广告

2.5可在群共享可以发布广告

2.6其它特权

3、申请流程:

3.1认同群规,已通过实名认证的人员和符合申请条件的才可申请。3.2单Q群主申请。发送认证资料。接受考核任务,等通知。

3.3通过后,群主会帮你修改群名片,群名片前面的编号就是你的编号,不可随意修改。

申请管理员

要求:

1、在线时间每天不低于四个小时

2、有管理经验《工作中的管理经验和QQ群管理经验》

3、必须先有宣传码

4、定时定量定标完成管理任务

申请流程:

1、认同群规,已有宣传码人员才可申请。

2、去群共享下载《管理招募公告》《本群HR招募公告》了解详细介绍。

3、去群共享下载《管理应聘表》按要求填好表格后发给群主。

4、等待考核时间

5、考核

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6、接受现任管理指导

7、试用管理权限发放

8、接爱群主特别指导

9、完成管理任务

10、正式任命

五、管理必看

论管理作用发布在群空间 加人审核规定

Q龄小于1年的不得进入本群。同业进入必须单个审核或进群后进行单个审核,留意观察。

管理员发放宣传码指导

各诚信等级会员每月发放名额规定:

1、每个月限发60个宣传码30个实名会员10个VIP会员1个终身会员

2、每个月的名额用完以后,到下个月才可发放新的名额,上个月没用完的名额累积到下个月发放。

1、发放流程:

1.1 收到群员申请。

1.2 让群员先了解《群员手册》。

1.3 考核群员是否真的了解了群规和宣传码的作用。1.4 让群员去群共享下载《业务登记表》填完后回传。1.5审核资料,通过后发放宣传码.1.6在申请人前面加上宣传码编号,帮群员修改好群名片。1.7发放考核任务。

1.8 整理好业务登记表,发给群主做备案登记。

2、发放规则要求:

2.1只有指定的管理员才有权限发放宣传码。2.2业务登记表在群共享里。

2.3发放前请先让群员了解群规,认同的前提下才可发放。2.4只发给做金融相关业务的人员,其它成员禁止发放。2.5业务人员必须完整,按格式要求登记的才可发放。2.6宣传码编号规则:

4号管理发放宣传码时,以400开头依序发放。5号管理发放宣传码时,以500开发依序发放。2.7宣传码发放后尽时,让群员在群名片前面加上自己的宣传码。2.8管理把业务登记表,整理好后在三天内传给群主。2.9完成后的业务登记表,文件名字格式如下:

宣传码编号-本人所在地区-主营业务-业务经营地区-QQ号码 2.10如有不明白的地方,请直接单Q群主咨询。金融咨询交流《实名制》2000人群90852450

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《群员手册》第4版 20130219修订

六、其它规定

2024年奥运会在哪举办 篇4

2、每届奥运会的会期不超过16天。奥林匹克运动会发源于两千多年前的古希腊,由于早期的举办地是在奥林匹亚,所以奥运会被称为奥林匹克运动会。

奥运会(北京申奥成功2024)

就在刚刚,据日本共同通信社报道东京奥运会和残奥会组委会,东京都、政府和国际奥委会四方达成协议,宣布东京奥运会将于7月23日举行。

2020东京奥运会原定于在207月24日进行,此前据相关消息透露,至于为何延迟的举办时期和原有计划没有太大改变,主要是为了对原有赛程安排的影响降至最小。

早在本月24日,国际奥委会与东京奥组委发表联合声明,东京第32届奥运会将改期至2020年后,但不迟于20夏天的日期举行。

另外,延期后的奥运会名称仍保留“东京2020奥运会”。

现在,距离在年7月23日举办的“2020东京奥运会”还有480天的时间。相信这一届特殊的奥运会,对于赛事组委会以及各个国家和地区的参赛运动员,都是一大考验!

下一届冬奥会(2026年)举办地点

2026年冬季奥运会的主办城市是意大利的米兰和科尔蒂纳丹佩佐。

2024年管理手册修订版 篇5

第一章 总 则

第一条 根据中宣部《关于中国广播电视协会举办中国播音主持“金话筒奖”的批复》、《中国广播电视协会全国性评奖评选章程》,制定本细则。

第二条 中国播音主持“金话筒奖”是经中宣部批准,中国广播电视协会主办、承办的国家级奖项。

第三条 “金话筒奖”评选以马克思主义、毛泽东思想、邓小平理论和三个代表重要思想为指导,贯彻科学发展观和构建社会主义和谐社会的重大战略思想,坚持“三贴近”原则,旨在激励全国广播电视行业广大播音员主持人提高思想和业务素质,推动全国广播电视的繁荣和健康发展。

第四条 受中国广播电视协会委托和指导,中国广播电视协会播音主持委员会及其相关会员单位有权力和义务申办和承办“金话筒奖”评奖、颁奖等具体工作。第五条 “金话筒奖”每年评选一次,并于评选之后举行颁奖,对获奖者进行表彰。第六条 “金话筒奖”品牌及相关知识产权归主办者中国广播电视协会所有。主办者将依法对“金话筒奖”品牌及相关知识产权进行保护,保证其合法权益。

第二章 奖项设立及数额

第七条 “金话筒奖”设立“作品”和“人物”两大类奖项,奖项分为“广播”和“电视”两部分。具体奖项和数额如下:

1、播音作品10件(广播5件,电视5件);

2、主持作品10件(广播5件,电视5件);

3、广播播音员主持人10名;

4、电视播音员主持人10名。

第三章 参评资格

第八条 参评资格

1、凡在广播电视行业从事播音主持工作的播音员主持人均有资格参加“金话筒奖”评选。包括广播电视台,大专院校、企事业单位、广播电视节目制作机构和网络媒体等新兴媒体视听节目播音员主持人。

2、参评“播音员主持人”奖项的播音员主持人应具有在报送单位三年以上的播音员主持人的工作经历。需要在所在地、所在领域有一定的知名度和影响力。

3、有任何刑事和行政处分的人员,没有资格参评。参加不正当活动并产生不良影响者,违反《中国播音员主持人自律公约》者,或被广播电视机构开除、辞退者,没有资格参评。

4、参评者的资格审定,由推送单位广播电台电视台、或各省、自治区、直辖市、计划单列市的广播电视协(学)会盖章确认。

5、中国广播电视协会通过网上公示,向业界和社会公布参评人员及作品的情况,接受监督。对于资格不实甚至造假者,经调查核实,将给予相关人员和单位“限制”或“取缔”参评的处理。

第四章 送评渠道

第九条 广播电视媒体参评人员应当通过其所在单位报送参评申请及材料。非媒体类的播音员主持人可通过各省、自治区、直辖市、计划单列市的广播电视协(学)会报送。

第十条 在“广播”“电视”中,只可选报一项,不可兼报两项。在播音作品、主持作品、广播播音员主持人、电视播音员主持人四个项目中,只可选报一项,不可兼报。多报的视为弃权。

第十一条 报送单位需按评选通知规定的名额报送。

第十二条 伪造、隐瞒相关参评信息者一经发现,即取消参评资格,如获奖亦视为作废,其报送单位亦被处理为停止下一年参评资格。第十三条 参评资料和手续

1、参评申请表。按统一格式填写,广播电视播出机构由推荐单位写出推荐意见,主管领导签字并加盖公章;广播电视播出机构之外的报送由推荐单位写出推荐意见,主管领导签字并加盖公章后报送到各省、自治区、直辖市、计划单列市的广播电视协(学)会,然后由各省、自治区、直辖市、计划单列市的广播电视协(学)会签署上报意见,加盖公章推荐参评。

2、个人正面免冠照和艺术照。尽可能为数据文件,要求在3兆以上;如洗成照片规格为:2寸免冠照三张、6寸艺术照三张。

3、个人介绍材料,包括小传、音频或视频自我介绍、荣誉证书复印件(5个以内)。小传内容为参评者基本情况、播音主持工作经历、业绩及贡献情况,不超过1000字,由报送单位签署意见并加盖公章。

4、代表作品

(1)上一内制作并播出的节目(1月1日至12月31日)。广播节目以CD格式、电视节目以DVD格式报送。(2)注明参评奖项。

(3)电视节目不超过20分钟,广播节目不超过30分钟。如果节目时间超长,允许报送,但评委可以只选看20分钟或选听30分钟。允许参评者将一个较长的节目选片段(综艺晚会和娱乐节目允许多个节目节选)编辑成参评带,但必须是播出的原节目,不可重录。

(4)参评作品需配有文字稿(含电子版文件)。外语节目代表作品除外语稿件外,还需译成中文稿件同时报送。

(5)所有报送资料,文字资料一式20份,并将电子版文件刻录成一份光盘附送。音像资料报送为一份。所有申报资料不再退还.第五章 奖项评选

第十四条 评选程序

“金话筒奖”初评由各报送单位组织,报送单位应认真负责地评出该单位配额内进入复评阶段的人或作品,复评和终评由中国广播电视协会主持进行。

第十五条 评选委员会的建立

1、复评和终评委员会由中国广播电视协会组建。

2、对于外语、少数民族语言、特殊方言的参评节目,中国广播电视协会将委托中央三台学会,边疆少数民族地区等相关机构,组成专门的评选组进行评选。第十六条 评委会构成

1、中国广播电视协会领导、上级主管部门领导、播音主持委员会及相关单位、领域的负责人。

2、相关专家学者。

3、其他媒体(包括新媒体)的专家学者和负责人。

4、受众代表。

第十七条 评委会人数要求

复评委员会分组不少于7人。终评委员会分组不少于9人。

第十八条 评委会领导设置要求

评委会设主任1人,副主任若干,秘书长1人。评委会主任、副主任、秘书长组成领导小组,负责评选具体工作。第十九条 评委条件

1、具有所在领域的良好影响力。

2、具有高级专业职称。

第二十条 评委工作职责及履职方式

1、评委需秉承公正、科学的态度参加评审工作,不许在评委会以外透露评奖情况。

2、在评选中,认真阅读参评者报送的文字资料,审听审看参评代表作品,讨论交流评选意见,要不受干扰,秉公投票。

第二十一条 评选程序

1、各级评委会评选皆应获2/3以上赞成票方可入选。

2、各初评委员会需按照中国广播电视协会规定的名额,向复评委员会报送初评成果。

3、复评委员会需在初评的基础上,评出播音作品20件,主持作品20件,广播播音员主持人20名,电视播音员主持人20名,共计80(件)名向终评委员会报送复评成果。

4、终评委员会需根据复评委员会的推荐,评出40(件)名“金话筒奖”获奖作品和人物。如因水平、条件、能力等原因达不到“金话筒奖”标准,40(件)名奖项中可以有空缺。如已获奖的作品或人物出现意外,可从提名作品和人物中按顺序替补。

5、经国家广电总局、中国广播电视协会主管领导批准后的“金话筒奖”获奖名单及提名名单,需要于“金话筒奖”颁奖前15天在中国广播电视协会官方网站上公示一周,方可生效。

6、公示结束至颁奖前,中国广播电视协会将根据公示中收到的意见进行具体处理,最终获奖结果将以颁奖会时的公布结果为准。第二十二条 评选标准

1、播音员与主持人的界定(1)播音员:

A、参评者或参评作品在节目中以播音员的身份出现。B、应体现播音员对节目的准确理解和表达能力。

C、具有规范严谨的普通话语言表达能力(外语、方言、少数民族语言节目以播出语言为标准)。(2)主持人:

A、参评者或参评作品在节目中以主持人的身份出现。B、应体现主持人对节目的驾驭能力。

C、具有直接的话语交流能力,以谈话体为主。

2、评选标准

(1)参评作品能体现出导向正确、责任意识和职业道德,需具有良好的社会形象。

(2)参评作品能体现出参评者具有扎实的语言、文字基本功,具有良好的表达能力和综合素质。参评作品需有时代感。

(3)参评作品在坚持继承传统时,鼓励在形式和内容上进行创新。

(4)评委和评委会尤其注重参评人物(作品)的社会责任感、文化内涵和人格魅力的体现。

第六章

颁 奖

第二十三条 中国广播电视协会每年将举行颁奖典礼,向获奖者颁发“金话筒奖”获奖证书、奖杯或奖牌,向获“金话筒奖”提名者颁发荣誉证书。

第二十四条 “金话筒奖”获奖者需到现场领取奖杯和证书。获“金话筒奖”提名者也需到现场领取荣誉证书。

第二十五条 “金话筒奖”获奖者和获“金话筒奖”提名者有义务有责任配合颁奖晚会机构做好相关晚会录制、彩排、播出等工作。

第七章 成果推广

第二十六条 “金话筒奖”评奖、颁奖包括正在开发的配套活动。中国广播电视协会各分支机构和成员单位皆有权利和义务向主办单位申请承办具有特色的“金话筒奖”系列活动。第二十七条 中国广播电视协会将创造性地举行各种配套活动,推介“金话筒奖”社会成果。

第八章 经 费

第二十八条 “金话筒奖”评奖、颁奖、推介等经费由中国广播电视协会支持和筹集。不足部分由其播音主持委员会依法筹集,受中国广播电视协会审批、监督。第二十九条 如有机构出资协办,经中国广播电视协会批准,可以冠名设杯。

第九章 附 则

第三十条 为扩大评奖成果,中国广播电视协会及其播音主持委员会可以将参评材料用于制作音像资料,供从业人员培训学习,使用时不再征求原作者同意。凡创作单位报送参评并取得参评资格者即视为认同本条款,不认同者应向中国广播电视协会作书面申明。

第三十一条 本细则经中国广播电视协会修订批准,即日起实施。

第三十二条 本细则及实施情况,包括评奖结果公示等相关信息,统一在中国广播电视协会官方网站及播音主持委员会网站公布、查询和验证。第三十三条 本细则解释权属于中国广播电视协会。

2024年管理手册修订版 篇6

我国肉类贸易逆差逐年扩大, 肉类市场的全球化趋势越来越明显, 各类进口肉数量大幅增长, 据《中国农业展望报告 (2015-2024) 》称, 未来十年我国猪肉进口将由2014年的50万吨提高到2024年的100万吨左右, 增加一倍, 与此同时, 国内猪肉人均消费量年均增长速度为1%。

2013-2014年我国猪肉进口来源国主要有美国、加拿大、西班牙、丹麦、法国。美国进口猪肉占全国进口量20%左右, 为第一大猪肉进口来源国。为何这几年我国进口猪肉的数量一直在增加?首先, 近几年国家持续执行临储政策, 保护了农民利益, 但过高的粮食价格, 导致饲料原料成本快速上升, 生猪养殖平均成本飙升至6.3~6.8元/斤。而美国生猪养殖成本仅为4.0~4.2元/斤。与此同时, 和其他战略性农产品不同, 中国进口猪肉没有配额限制, 加上巨大的成本差价, 使进口猪肉出现不断增加的趋势。

进口猪肉虽然在数量上激增, 但在市面上出现的进口猪肉并不多。那么大量的进口肉到底去了哪里?首先进口肉相比国内的猪肉来说, 在口感方面还是有很大的差异, 并不能广泛被普通消费者所接受。目前市面上的进口猪肉一般有两个销售渠道, 其中用量最大的就是行业用肉, 也就是食品加工。国内肉价相对较高, 而进口猪肉则更为便宜, 许多食品加工企业为了降低利润就会使用进口猪肉, 比如说香菇肉酱罐头等等。另外一个是伙食餐厅, 这些伙食餐厅对猪肉口感的要求较低, 而且成本更低, 比如工厂食堂、学校等。

2024年管理手册修订版 篇7

(2011年版)

第一章 总 则

第一条 为规范个人二手住房贷款业务操作,根据《中华人民共和国商业银行法》、《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国担保法》、中国人民银行《个人住房贷款管理办法》、银监会《个人贷款管理暂行办法》、建设部《已购公有住房和经济适用住房上市出售管理办法》等有关法律、法规,制定本办法。

第二条 本办法所称个人二手住房系指由房屋产权人出售,房屋土地管理部门已颁发房屋所有权有效证件,可在房屋交易二级市场流通,卖房人具有完全处置权利的住房。

第三条 本办法所称个人二手住房抵押贷款是指贷款人用自有资金向借款人发放的用于在二级市场购买住房的商业性贷款。

第四条 贷款实行“部分自筹、有效担保、专款专用、按期偿还”的原则,借贷双方应根据此原则依法签订借款合同。住房公积金贷款按住房公积金管理中心相关规定执行。

第五条 本办法所称贷款人是指中国银行股份有限公司开办此项业务的分支机构,借款人是指具有完全民事行为能力的自然人。本办法适用于中国银行股份有限公司境内分支机构向借款人发放的 个人二手住房贷款。

第二章 借款人条件

第六条 借款人申请个人二手住房贷款时须同时具备以下条件:

(一)具有完全民事行为能力的自然人;

(二)在中国境内具有常驻户口或有效居留身份;

(三)具有稳定收入,良好信用,有按期偿还借款本息的能力;

(四)所购房屋具备进入房地产二级市场交易条件,产权明晰,买卖双方签署合法有效的房屋买卖合同或协议;

(五)必须支付符合法律法规、监管规定和贷款人要求的购房首付款,并在贷款人开立个人结算账户;

(六)借款人应提供经贷款人认可的有效担保;

(七)法律法规、监管规定及贷款人规定的其他条件。

第三章 贷款币种、限额、期限与利率

第七条

贷款币种:个人二手住房贷款币种为人民币和外币。申请外币贷款的借款人必须具有外汇还款来源。

第八条

贷款限额:个人二手住房贷款的最高限额不得超过所购住房评估价值或二手房交易价格的70%(两项选其中较低一项),具体 成数不得超过监管规定。单笔贷款的成数需根据借款人的还款能力和信用记录逐笔确定。

第九条 个人二手住房贷款的期限最长不超过30年,其中房龄与贷款期限之和最长不超过30年,且贷款期限不得超过抵押物剩余土地使用年限(附件中60家个金条线重点行的房龄与贷款期限之和最长可放宽至40年)。贷款期限与借款人年龄之和原则上不得超过65周岁,符合我行规定的中高端客户可延至70周岁。

如果申请老式花园洋房、老式公寓、老式四合院以及对位于大中城市、地理位置优越、具有较强变现能力的二手住房贷款,贷款期限与房龄之和超过上述年限要求的,可向总行个人金融总部提出业务开办申请,待总行批准后叙做。

第十条 贷款利率:分行应严格按照总行关于个人贷款利率定价政策的要求执行,在总行规定的范围内,人民币个人二手住房贷款执行中国人民银行规定的同档次住房贷款利率,可在总行规定的定价范围内进行浮动。在符合个人贷款、外汇管理等法律法规、监管规定的前提下,外币个人二手住房贷款执行中国银行规定的同档次外汇贷款利率。

第四章 贷款申请与审批

第十一条 借款人申请个人二手住房贷款时,可通过与我行认可的中介机构或本人直接向贷款人提出书面申请并同时提交下列资料:

(一)个人二手住房贷款借款申请书;

(二)具有法律效力的身份证件(居民身份证、军官证、户口簿、港澳同胞回乡证及其他有效居留证件等)并提供其复印件;

(三)在贷款人开立的用于支付二手住房首付款的存款凭证及复印件或收款收据及复印件;

(四)贷款人认可的经济收入证明;

(五)借款人(购房者)与房屋出售人签订的《房屋买卖合同》;

(六)拟购二手住房的《房产评估报告》。

(七)法律法规、监管规定及贷款人要求提供的其他证明文件或资料。

第十二条

所售房屋应具备的条件和售房人应提供的资料:

(一)所售房屋必须符合上市出售条件;

(二)拟出售房屋的所有权有效证件及复印件;

(三)售房人(含共有人)身份证明及复印件;

(四)房屋共有人签字同意出售房屋的书面文件;

(五)承租方出具放弃优先购买权的声明。

(六)贷款人要求提供的其他文件或资料。

第十三条

贷款的审批

个人二手住房贷款须由业务经办机构对借款人和房产中介机构提供的资料进行调查核实,并对借款人的还款能力和所提供的担保能力进行评估,写出书面审查意见后报消费信贷中心按相关流程进行审批。第五章 贷款的担保、保险

第十四条 个人二手住房贷款担保方式可为抵押担保、质押担保、自然人连带责任保证担保或当地经贷款人认可的担保公司的连带责任保证担保。个人住房贷款必须以所购住房做抵押,贷款人可根据借款人的具体情况在此基础上决定是否追加质押担保、自然人连带责任保证担保或当地经贷款人认可的担保公司的连带责任保证担保。

第十五条 抵押物保险:借款人在自愿的前提下可购买抵押物保险。

第六章 贷款的发放、使用与偿还

第十六条 借款申请获得批准后,借款人(包括房屋共有人)及其他有关当事人在指定的时间到贷款人处当面签订有关合同和办理用款手续,并开立结算账户。借款人应在借款合同中授权贷款人可在约定的还款日主动从借款人指定的扣款账户中扣收贷款本息。

第十七条 贷款发放:借款人与贷款人签订《借款合同》后,贷款人应将合同中所约定的贷款金额,根据法律法规、监管规定和合同约定,将贷款资金支付给符合合同约定用途的原房屋所有权人的个人账户,若当地监管部门对贷款资金支付账户有特殊规定,则从其规定。

第十八条 还款方式:偿还贷款本息的方式主要有一次性还本付息法、等额本息还款法、等额本金还款法和递减(增)还款法。其中,一次性还本付息法只适用于期限在1年(含)以内的个人二手住房贷款。贷款期限在1年(含)以内的,可按月偿还贷款本息或到期一次 5 偿清贷款本息;贷款期限在1年以上的,借款人应按月并自使用贷款后第二个月开始按月偿付贷款本息。合同签订后,未经贷款人同意不得擅自改变还款方式。借款人需要变更还款方式,必须提前30天书面提出申请,经贷款人同意后,方可按新的还款方式归还,书面申请材料必须归档保存。

第十九条 贷款使用:借款人必须按合同规定使用贷款。违反借款合同约定的,贷款人有权根据合同约定采取停止发放贷款、提前收回部分或全部贷款、计收罚息等措施。

第二十条 提前还款:借款人在《借款合同》生效后,若有足够的资金来源,经贷款人同意后可以提前部分或全部还款,贷款人可根据合同约定按提前还款金额收取一定比例的补偿金。

第二十一条 贷款展期:借款期限在一年以内的,贷款到期后,借款人不能按照合同规定期限偿还贷款本金,应提前30个工作日向贷款人申请贷款展期,经审查批准后,借贷双方应签订展期协议。累计展期期限不得超过一年。展期协议须经担保人书面认可,并办理相应担保变更手续。对借款期限在一年(不含)以上的贷款,不能办理展期,但借贷双方可协商进行贷款重整。

第二十二条 贷款重整:借款人因各种原因不能按原计划支付贷款本息,应取得担保人的书面同意后可提前30个工作日向贷款人提出贷款重整,即调整贷款期限和每期还款额。贷款的重整原则上不能超一次,重整前后的年限之和不超过30年。贷款重整后的贷款总额应小于借款人的原贷款金额。贷款重整申请经审批之后,借款人按照 新的还款计划还本付息。

第二十三条 逾期贷款:借款人逾期的,贷款人应根据借款合同约定收取罚息。如借款人连续三个月或累计六个月未能按期如数还款的,贷款人应向保证人追偿或处分抵/质押物,清偿全部贷款本息。

第七章 合同的变更和终止

第二十四条

合同需要变更的,必须经借贷双方协商同意,并依法签订变更协议。涉及第三方担保的,变更条款还应根据相关担保合同约定取得第三方担保人同意。协议未达成之前,原借款合同继续有效。

第二十五条 借款人在还款期间死亡,经人民法院宣告死亡或失踪,或宣告为无民事行为能力或限制行为能力人或借款人丧失民事行为能力,借款人财产的合法继承人或受遗赠人应继续履行借款人签订的借款合同。借款人在还款期限内死亡、失踪或丧失民事行为能力后无合法继承人、受遗赠人、财产代管人或监护人,或其合法继承人、受遗赠人、财产代管人或监护人拒绝履行借款合同项下未履行的义务,贷款人有权依照《物权法》、《担保法》等法律法规和担保合同约定向保证人追偿或处分抵/质押物。

第二十六条

保证人失去担保资格和能力,或发生合并、分立、破产等贷款人认为可能影响其担保能力的事件时,借款人应按照借款合同约定提供新的担保、更换担保人并重新办理担保手续。第二十七条

借款人在清偿全部贷款本息及相关费用后,借款合同自行终止。在合同终止后30日内,贷款人应约同有关当事人前往有关部门办理注销抵押登记(或备案)或出质登记的手续,返还权利凭证及保险单(如需)。

第八章 债权保护

第二十八条

借款人必须严格履行《借款合同》所规定的条款,如发生如下情况之一者均构成违约行为:

(一)借款人未能或拒绝按《借款合同》的条款规定,及时足额偿还贷款本息和应支付的其他费用;

(二)借款人未能履行有关合同所规定的义务,包括借款人未按《借款合同》规定的用途使用贷款;

(三)借款人在有关合同中的陈述发生重大失实或提供虚假文件材料,或隐瞒重要事实,已经或可能造成贷款损失的;

(四)抵押物受毁损导致其价值明显减少或贬值,以至全部或部分失去了抵押价值,足以危害我行权利的,而借款人未按我行要求重新落实抵押、质押或保证的;

(五)抵押人未经我行书面同意擅自变卖、赠予、出租、拆迁、转让、重复抵押或以其他方式处置抵押物或质物的;

(六)继承人或受遗赠人拒绝履行原合同中未履行的义务;

(七)借款人拒绝或阻挠贷款人监督检查贷款使用情况的;

(八)未按合同约定方式支用贷款资金的。

(九)借款人在贷款期间的其他违约行为。

第二十九条

借款人在贷款期间发生任何上述违约事件,贷款人可采取以下任何一项或全部措施:

(一)要求限期纠正违约行为;

(二)要求增加所减少的相应价值的抵押物或更换保证人;(三)停止发放未使用的贷款;(四)在原贷款利率基础上计收罚金;

(五)提前收回部分或全部贷款本息(包括有权直接从借款人账户中扣收);

(六)依据有关法律及规定处分抵押物;(七)向仲裁机关申请仲裁或向人民法院起诉。

第三十条 借款人因发生下列特殊事件而不能正常履行偿还贷款本息时,贷款人有权采取停止发放尚未使用的贷款和提前收回贷款本息等措施。

(一)借款人死亡或宣告失踪;

(二)借款人破产、受刑事拘留、监禁,以至影响债务清偿的;(三)借款人对其他债务有违约行为或因其他债务的履行,影响贷款人权利实现。

第九章 贷款管理与考核 第三十一条 贷款人要按照《个人贷款管理暂行办法》等相关法律法规和监管规定加强对个人二手住房贷款的管理,严格按照规定程序做好贷前调查、贷时审查、贷后检查和贷款收回与总结工作。

第三十二条 贷款发放以后,贷款人要经常检查贷款的偿还情况,了解贷款抵(质)押品有无变化,检查借款人的财务经济状况。

第三十三条 贷款人要建立和完善贷款质量考核制度,对不良贷款按规定进行分类、登记、考核、催收和核销。

第三十四条 贷款人应加强贷款档案管理,定期对档案的情况进行检查,防止档案的破坏、丢失,特别要检查贷款合同、借款借据等重要法律文件的完整性。

第十章 附则

第三十五条

我行个人二手住房贷款的有关合同文本均应包括内容详尽、表述明确的法律条款。合同内容应符合《个人贷款管理暂行办法》等相关法律法规和监管规定。

第三十六条 本办法由中国银行总行负责解释。一级分行和直属分行可依据本办法针对借款人条件、贷款申请与审批等方面结合分行情况特点制定实施细则,并在制定后5个工作日内向总行报备。第三十七条 本办法自颁布之日起施行。

2024年管理手册修订版 篇8

一、管理委员会工作职责

二、感染管理小组工作职责

三、感染兼职医师职责

四、感染兼职护士职责

五、感染兼职检验人员职责

六、医务科(部)工作职责

七、护理部工作职责

八、总务后勤科工作职责

九、药剂科工作职责

十、检验科工作职责

十一、感染性疾病科工作职责

十二、医务人员在医院感染管理中应履行的职责

吉林市精残康复医院感控办

2013年1月

感染管理小组

组 长: 张昕光

副组长: 范垂炳 郑 影

组 员: 曾 宇 陈英南 翟丽华

杨丽娜 陈 月 孙晓飞

吉林市精残康复医院感控办

2012年1月

武桂兰 邓 磊

一、管理委员会工作职责

(一)、依据有关政策法规,制定全院监督制度、监控规划等,并组织实施。对医院重点部门和科室加强管理,严格消毒隔离制度及传染病报告制度,在合理使用抗生素管理中发挥监督管理作用。

(二)、根据《综合医院建筑标准》有关卫生学标准及预防医院感染的要求,对医院的改建、扩建和新建,提出建设性意见。

(三)、对医院感染管理科拟定的全院医院感染管理工作计划进行审定,对其工作进行考评。并通过专职管理人员对全院所收集、整理的资料,特别是易感人群重点区域、医院主要病原菌及感染发病率等提出对策,制定措施。

(四)、监督检查有关医院感染工作制度落实情况,定时召开医院感染管理委员会会议,根据各项卫生学标准,对医院现状进行分析、考评,并提出和完善整改措施。负责协调和解决有关医院感染管理方面的重大事项;遇有紧急问题随时召开感染管理委员会会议。

(五)、医院感染管理委员会负责感染管理人员的业务培训,提供技术咨询,监督、检查各项规章制度落实情况。

(六)、医院感染管理委员会要制定严格抗生素使用管理规定,防止因滥用抗生素而引起耐药菌株增多、致病菌群失调等情况。同时,对临床医生进行有关合理使用抗感染药物的讲座。

二、感染管理小组工作职责

临床科室应建立医院感染管理小组,由科主任、护士长及本科兼职监控医生、护士组成,在科主任领导下开展工作,其主要职责是:

(一)、落实医院有关规章制度,操作规程。根据本科室医院感染的特点,制定管理制度,并组织实施。

(二)、对医院感染病例及感染环节进行监测,采取有效措施,降低本科室医院感染发病率;发现有医院感染流行趋势时,及时报告医院院感办,并积极协助调查。

(三)、监督检查本科室抗感染药物使用情况。对医院感染病例留取临床标本,并进行细菌学检查和药敏试验。

(四)、组织本科室预防、控制医院感染知识的培训。

(五)、督促本科室人员执行无菌操作技术、消毒隔离制度。并做好登记、消毒、防病工作。

(六)、对本科预防医院感染的各项工作进行监督检查,对可疑病例、感染环节进行监测并采取有效防治措施。

(七)、做好对卫生员、配膳员、陪住、探视者的卫生学管理。

(八)、定期进行空气、物体表面、医务人员手、消毒灭菌后械的监测,有针对性进行目标监测,采取有效措施,降低本科室医院感染发病例。

三、感染兼职医师职责

(一)、在科主任及医院感染专职人员指导下,负责本科医院感染监控计划实施。

(二)、监督和检查本病房医师无菌操作技术和抗菌药物合理使用情况。

(三)、对疑似和确诊医院感染病人应及时进行细菌培养和药敏实验,判断可疑传播途径,采取措施控制医院感染的续发和蔓延。

(四)、一旦发生医院感染爆发和流行时,应立即通知科主任和医院感染管理科,积极协助专职人员开展流行病学调查和落实控制措施。

(五)、根据院方规定完成各种医院感染监测资料的上报工作。

四、感染兼职护士职责

(一)、在科护士长及医院感染专职人员指导下,监督本病房医院感染管理制度、消毒隔离制度、无菌操作常规等的落实。

(二)、对疑似或确诊医院感染病例,监督住院医师及时填表上报,并留取标本送细菌学检查及药敏实验。

(三)、监督检查病房日常消毒、终末消毒、传染与感染病人、特殊多重耐药菌株感染病人的隔离消毒管理情况。

(四)、做好高危易感人群的保护性隔离。

(五)、监督检查病房配置和使用消毒药械情况,及一次性医疗用品使用和处理情况。

(六)、检查病房卫生员、清洁消毒与卫生情况。

(七)、负责对本科病人有关医院感染知识的宣传,并组织科内人员参加有关医院感染培训。

(八)、监控护士应每月对本科室治疗室、换药室、手术室、抢救室、重症监护室、注射室、无菌器械敷料室、供应室等做空气培养一次,检测达标有报告及登记。

(九)、监控护士应对科室使用中的消毒液浓度进行监测,检测达标有报告及登记。对不达标的消毒液应及时更换。(含氯消毒液应每日监测,戊二醛应每周四监测,并保存监测试纸。)。

(十)、监控护士应对科室使用中的紫外线灯管进行日常监测、紫外灯管照射强度监测和生物监测。日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和签名。对使用中的紫外灯管每季度进行一次强度监测,强度不得低于70 uw/cm²。

五、感染兼职检验人员职责

(一)、在医院感染管理委员会及科主任领导下,负责医院感染的微生物学检测工作,并对检测工作进行分析,如发现特殊微生物、多种耐药菌株和有流行倾向时,应及时上报医院感染管理科。

(二)、保证对临床送检标本诊断的准确性和药敏实验的可靠性。发现标本收集和运送不符合要求时,应通知病房重新送检。

(三)、做好全院有关空气、物体表面、消毒药械等细菌检测工作。

(四)、当发生医院感染爆发流行时,应积极配合医院感染专职人员做好有关样本采集及细菌培养,对可疑传染源、传播途径进行分析。

(五)、监督检查本科消毒灭菌及污染物品的处理。

(六)、协助医院感染管理科完成有关调查及科研工作。

六、医务科(部)工作职责

医务科(部)在医院感染管理工作中应履行下列职责

(一)、协助组织医师和医技部门人员预防、控制医院感染知识的培训。

(二)、监督、指导医师和医技人员严格执行无菌技术操作规程、抗感染药物合理应用、一次性医疗用品的管理等有关医院感染管理的规章制度。

(三)、发生医院感染流行或暴发趋势时,统筹协调感染科组织相关科室、部门开展感染调查与控制的工作;根据需要进行医师人力调配;组织对病人的治疗和善后处理。

七、护理部工作职责

护理部在医院感染管理工作中应履行下列职责

(一)、协助组织全院护理人员预防、控制医院感染知识的培训。

(二)、监督、指导护理人员严格执行无菌技术操作、消毒、灭菌与隔离、一次性使用医疗用品的管理等有关医院感染管理的规章制度。

(三)、发生医院感染流行或暴发趋势时,根据需要进行护士人力调配。

八、总务后勤科工作职责

总务后勤科在医院感染管理工作中应履行下列职责

(一)、负责组织医院废弃物的收集、运送及无害化处理工作。

1、盛装医疗废物的包装袋或容器要保证质量,盛装前进行认真检查,确保无破损、无渗漏和其它缺陷的才能使用。

2、负责管理好本单位和个人不能买卖医疗废物,严禁专业收集人员与非专职人员个人行为收集、贮存医疗废弃物品。

3、禁止向环境排放医疗废物或者将医疗废物混入生活垃圾内。

4、协助监督执行各临床科室严格区分医疗废物及生活垃圾,并按有关规定根据不同内容进行分袋盛装(黄色袋装医用垃圾,黑色袋装生活垃圾,红色袋装放射垃圾)。盛装的医疗废物不超过袋子或容器的3/4,并加盖管理。

5、医疗废物不得露天存放,需分类收集,不能把医疗废物裸露在袋外,更不能将医疗废物倾到在地面上,医疗废物暂时贮存期不得超过2天,转运后应对贮存房进行清洁与消毒。

6、医疗废物在转运过程中,使用专用运送工具,按规定时间,路线运送并认真交接、登记,不得流失、渗漏、泄露及扩散,出现问题应及时报告相关部门与院感办。运送工具每次使用后及时进行清洁和消毒。

7、对医疗废物的来源、种类、重量或数量、交接时间、最终去向以及经办人等项目进行登记和资料整理并保存3年。

8、建立健全医疗废物收集管理制度,责任到人。

(二)、负责组织污水的处理工作、排放工作,符合国家“污水排放标准”的要求。

(三)、监督医院食堂的卫生管理工作,符合国家《中华人民共和国食品卫生法》要求。

(四)、对洗衣房的工作进行监督管理,符合医院感染管理要求。

九、药剂科工作职责

药剂科在医院感染管理工作中应履行下列职责

(一)、负责本院抗感染药物的应用管理,定期总结、分析和通报应用情况。

(二)、及时为临床提供抗感染药物信息。

(三)、督促临床人员严格执行抗感染药物应用的管理制度和应用原则。

十、检验科工作职责

检验科在医院感染管理工作中应履行下列职责

(一)、负责医院感染常规微生物学检测。

(二)、开展医院感染病原微生物的培养、分离鉴定、药敏试验及特殊病原体的耐药性监测,定期总结、分析,向有关部门反馈,并向全院公布。

(三)、发生医院感染流行或爆发时,承担相关检测工作。

十一、感染性疾病科工作职责

(一)医师职责

1、认真履行医师的义务,在诊疗工作中规范执业。尊重患者的知情权和选择权,注意保护患者隐私。

2、遵守医院各项规章制度,并能熟练掌握传染病防治的法律、法规、规章和规定。

3、及时筛查传染病病人,正确诊疗和转诊传染病病人。

4、认真填写传染病报告卡,并按规定的时限和内容及时、准确报告传染病。

5、严格执行消毒隔离制度,在做好自身防护工作的同时,配合护士做好消毒隔离工作。

6、对就诊患者进行感染性疾病的健康教育。

(二)护士职责

1、认真履行护士的义务,在护理工作中规范执业。尊重患者的知情权和选择权,注意保护患者的隐私。

2、遵守医院各项规章制度,熟练掌握感染性疾病护理知识、技能和传染病防治的法律、法规。

3、负责感染性疾病患者的登记工作,登记内容包括患者姓名、性别、年龄、家庭住址、联系电话、身份证号码等。

4、帮助、指导呼吸道发热患者戴口罩,并引导患者到指定地点侯诊。

5、认真做好消毒隔离工作,熟练掌握常用消毒液的配制、使用方法和注意事项,并监督消毒隔离措施落实到位。

6、按《医疗废物管理条例》做好医疗废物管理工作。

7、对就诊患者进行感染性疾病的卫生宣传教育。

(三)卫生员职责

1、遵守各项规章制度。

2、在护士的指导下,进行清洁、消毒工作,所用器械、工具分区使用。

3、严格遵守医疗废物管理规定,及时按分类清运各种医疗废物。

4、做好有关清洁、消毒工作的记录。

十二、医务人员在医院感染管理中应履行的职责

(一)、严格执行消毒、灭菌、隔离、无菌操作(包括洗手)技术和规程等医院感染管理的各项规章制度。

(二)、掌握抗菌药物临床合理运用原则,做到合理、安全、经济使用。

(三)、掌握医院感染诊断标准。

(四)、发现医院感染病例,及时送病原学检查及药敏实验,查找感染源、感染途径,控制蔓延,积极治疗病人,并于24小时内填报医院感染病例登记表,送至医院感染管理办公室;发现有医院感染流行趋势时,及时报告医院感染管理办公室,并协助调查。发现法定传染病,按《中华人民共和国传染病防治法》的规定报告。

(五)、参加预防、控制医院感染知识的培训。

(六)、掌握自我防护知识,正确进行各项技术操作,预防锐器刺伤。

(七)、宣传、教育、指导病人、探视者和其他工作人员运用预防感染传播的技术。

(八)、工作人员自身感染时应接受合适的治疗,采取有效控制措施,防止将自身感染传播给他人。

(九)、医疗废物严格分类收集,减少污染及损伤。

第二部分 医院感染管理规章制度

一、医院废弃物管理制度

二、供应室感染管理制度

三、检验科感染管理制度

四、消毒灭菌与隔离制度

五、注射室感染管理制度

六、病房感染管理制度

七、洗衣房感染管理制度

八、医院环境保洁、消毒感染管理制度

九、感染知识培训制度

十、医院感染暴发、流行的报告制度

吉林市精残康复医院感控办

2013年1月

一、医院废弃物管理制度

按照《医院废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》及《医疗废物管理行政处罚办法》的有关规定,为加强对医院污水、污物的管理,防止污染物扩散,避免交叉感染。特制定此管理制度,希望各科遵照执行。

(一)、医院污水的管理

1、全院污水的最终处理达(GB8978-1996及GB18466-2001要求)无害化排放。

2、对医院污水及处理污水过程中产生的污泥必需严格管理,未经消毒或无害化处理前,不准排放、清掏、不准用作肥料。

(二)、医院污物管理的实施办法

1、分类收集(1)医院污物应分类收集,生活垃圾和医疗垃圾要严格分开,不得混合,如出现混合应视为医疗垃圾处理。

(2)不同废弃物使用不同颜色的污物袋(黑色袋装生活垃圾,黄色袋装医用垃圾,红色袋装放射垃圾)盛装。隔离的传染病人或疑似传染病人的医疗废物应使用双层包装袋,并及时密封。(3)有机垃圾收集容器必须密封有盖,防渗漏、防蝇、防鼠,并便于运输及无害化处理。

(4)医疗废物在医院内的转运过程中要使用专用运送工具,按规定时间、路线运送并认真交接登记,不得流失、渗漏、泄露及扩散,出现问题及时报告相关部门及院感办。

(5)、对医疗废物的来源、种类、重量或数量、交接时间、最终去向以及经办人等项目进行登记及将医疗废物交由医疗废物处置单位时应建立交接登记,登记本要保管3年。

2、无害化处理

(1)严格分类放置,分类收集,盛装的医疗废物达到包装容器的3/4时,注意有效的封口方式,要紧实严密。每天运转使用后的工具及时进行清洗和消毒。

(2)生活垃圾和医疗废物不得露天存放,暂时贮存时间不得超过2天。医疗废物每天收集2次,上午9点-10点,下午3点-4点。转运后注意贮存房的清洁和消毒。(3)任何人员,特别是专业收集人员、不得私自收集医疗废物,严禁进行市场买卖。

(4)各临床科室将废弃的针头、缝合针等盛装于利器盒内或指定的容器内,指定专职人员进行收集后,在盒外贴上损伤性废物标记,送医院医疗废物贮存间损伤性废物贮存处,不可随意乱丢。

(5)被病人血液、体液、排泄物污染的物品包括:棉球、棉签、引流条、纱布及其它各种敷料、废弃的被服,用黄色医用垃圾袋双层包裹封口后贴上感染性废物标记送医院医疗废物贮存间感染性废物贮存处。

(6)检验科使用过的培养基、标本和菌种、毒种保存液、废弃的医学标本、血液、血清等高危险废物,应当首先在产生地点进行灭菌或化学消毒,然后按感染性废物收集处理,送医院医疗废物贮存间感染性废物贮存处。

(7)血透室传染病人血液透析中产生的废弃物(如透析设备、试管、过滤器、手套等)按感染性废物收集处理,用黄色双层包装袋包裹封口后,贴上感染性废物标记送医院医疗废物贮存间感染性废物贮存处。

(8)病理科及手术室在诊疗过程中产生的人体废物如:废弃的人体组织、器官、血液、体液病理切片后废弃的人体组织、病理腊块等用黄色双层包装袋包裹封口后,贴上病理性废物标记送医院医疗废物贮存间病理性废物贮存处。

(9)手术室及各临床科室产生的能够刺伤或者割伤人体的废弃的锐器,如解剖刀、手术刀、备皮刀、手术锯、载玻片、玻璃试管等用厚纸包裹或利器盒盛装后,用黄色双层包装袋包装,在盒外贴上损伤性废物标记,送医院医疗废物贮存间损伤性废物贮存处,不可随意乱丢。

(10)患者的排泻物、呕吐物、痰液、脓性分泌物、换下的敷料等有较强传染性的污物,用专用容器以2g/L有效氯作用2小时后,按感染性废物处理。

(11)放射科、核医学科,不得将感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物混合收集。放射治疗后的废弃物品在指定的地点放置半衰期后置于红色垃圾袋内,指定专人处理。

(12)一次性针头、采血的针头等应放置于防刺、防渗漏的容器内。(13)一次性输液器、注射器使用后应毁形、由专人回收消毒后交曲靖市固体废物处置中心处理。

二、供应室感染管理制度

(一)、周围环境无污染源。

(二)、内部布局合理,分污染区、清洁区、无菌区,三区划分清楚,区域间有实际屏障;路线及人流、物流由污到洁,强行通过,不得逆行。天花板、墙壁、地面应光滑、耐清洗,避免异物脱落。

(三)、有物品回收、消毒、洗涤、敷料制作、组装、灭菌、存储、发送全过程所需要的设备和条件。

(四)、灭菌后的物品应检查包装的完整性,若有破损、湿包和有明显水渍的包不作为无菌包使用;

(五)、灭菌合格的物品应经过检查,达到包装完整,包布干燥,化学指示胶带变色均匀,有明显的标志和日期,在有效期内使用。无菌物品的储存、周转、取、用应采取“先进先出”的原则。

(六)、一次性使用医疗用品,拆除外包装后,方可移入无菌物品存放间。

(七)、有明确的质量管理和监测措施:压力蒸气灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。生物学监测,每月一次;每天消毒前必须空锅进行B—D测试,测试合格后方可进行消毒;每锅必须进行化学指示监测 ;每锅必须进行工艺监测(灭菌时间、温度、压力等);每一灭菌包外贴化学指示胶带、每一锅包内放置化学灭菌指示卡进行监测,并保留有日期的化学灭菌指示卡。

(八)、灭菌包掉落在地、或误放不洁之处或沾有水液,均应视为受到污染,不可作为无菌包使用;已灭菌的物品,不得与未灭菌的物品混放。

(九)、运送无菌物品的工具应每日进行清洗并保持清洁干燥,当怀疑或发现有污染可能时,应立即进行清洗消毒;下收车辆,洁污分开,每日清洗消毒,分区存放。

(十)、灭菌后的物品,应放入洁净区的柜橱(或架子上,推车内);柜橱或架子应由不易吸潮、表面光洁的材料制成,表面再涂以不易剥蚀脱落的涂料,以利于清洁和消毒;灭菌物品应放于离地高20cm~30cm ,离天花板50cm,离墙远于5cm处的柜内,顺序排放,分类放置;无菌物品储存柜应每日清洁与消毒,专室专用,专人负责,限制无关人员出入。

(十一)、建立环境监测制度,及热原检测制度,每月监测空气细菌数,使细菌≤200cfu/m³。

三、检验科感染管理制度

(一)、工作人员须穿工作服,戴工作帽,必要时穿隔离衣、胶鞋,戴口罩、手套。

(二)、检验科的工作区应分为清洁区、半污染区、污染区。清洁区包括办公室、会议室、休息室、储藏室、培养基室和试剂室;半污染区是卫生通道,更衣室、缓冲间;污染区包括标本收集、存放、处理室、检验室。

(三)、使用合格的一次性检验用品,用后进行无害化处理。

(四)、严格执行无菌技术操作规程,静脉采血必须一人一针一管一巾一带;微量采血应做到一人一针一管一片;对每位病人操作前洗手或手消毒。

(五)、无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器应在有效期内使用。开启后使用时间不得超过24小时。使用后的废弃物品,应及时进行无害化处理,不得随意丢弃。

(六)、各种器具应及时消毒、清洗;各种废弃标本应分类处理(焚烧、入污水池、消毒或灭菌)。

(七)、报告单应消毒后发放(检验单送出前用便携式高强度紫外线消毒器距检验单不高于3.0cm缓慢移动,照射3s-5s,必须两面照射;也可用经卫生部批准的专用甲醛消毒器薰蒸消毒)。

(八)、检验人员结束操作后应及时洗手,毛巾专用,每天消毒。

(九)、保持室内清洁卫生。每天对空气、各种物体表面及地面进行常规消毒。在进行各种检验时,应避免污染;在进行特殊传染病检验后,应及时进行消毒,遇有场地、工作服或体表污染时,应立即处理,防止扩散,并视污染情况向上级报告。

四、消毒灭菌与隔离制度

(一)、医务人员必须遵守消毒灭菌原则,进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌;接触皮肤粘膜的器具和用品必须消毒。用过的医疗器材和物品,应先去污染,彻底清洗干净,再消毒或灭菌;其中感染病人用过的医疗器材和物品,应先消毒,彻底清洗干净,再消毒或灭菌。所有医疗器械在检修前应先经消毒或灭菌处理。

(二)、根据物品的性能选用物理或化学方法进行消毒灭菌。耐热、耐湿物品灭菌首选物理灭菌法;手术器具及物品、各种穿刺针、注射器等首选压力蒸气灭菌;油、粉、膏等首选干热灭菌。不耐热物品如各种导管、精密仪器等可选用化学灭菌法,内窥镜可选用2%戊二醛浸泡灭菌。消毒首选物理方法,不能用物理方法消毒的方选化学方法。

(三)、化学灭菌或消毒,可根据不同情况分别选择灭菌、高效、中效、低效消毒剂。使用化学消毒剂必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响消毒或灭菌效果的因素等,配制时注意有效浓度,更换灭菌剂时,必须对用于浸泡灭菌物品的容器进行灭菌处理。

(四)、一般诊疗用品的消毒

1、接触未破损皮肤的器具清洁与消毒方法:接触皮肤的一般诊疗用品如血压计袖带、听诊器,保持清洁,若有污染应随时以清洁剂与水清洁。血压计袖带若被血液、体液污染应在清洁的基础上使用有效氯250mg/L~500mg/L的消毒剂浸泡30min后再清洗干净,凉干备用。听诊器可在清洁的基础上选用75%乙醇擦拭消毒。

2、接触未破损粘膜的器具清洁与消毒方法:接触未破损粘

膜的器具如扩阴器、开口器、舌钳、压舌板、口表、肛表等器具,用后应先清洗去污,再消毒;耐高温的器具如扩阴器、开口器、舌钳、压舌板可选用压力蒸气灭菌后干燥保存备用。不耐高温的器具如口表、肛表等可在清洁的基础上采用75%乙醇或含氯消毒剂500mg/L浸泡30min后,清水冲洗净,擦干,清洁干燥保存备用。

3、通过管道间接与浅表体腔粘膜接触的器具清洁与消毒方法:通过管道间接与浅表体腔粘膜接触的器具如氧气湿化瓶、呼吸机和麻醉机的螺纹管、氧气面罩、麻醉口罩、胃肠减压器、吸引器、引流瓶等器具可在清洁的基础上,耐高温的管道与引流瓶可采用压力蒸气灭菌,不耐高温的部分可清洁后浸泡在含氯消毒剂500mg/L浸泡30min后(如遇肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒等感染的病人污染的器具应采用含氯消毒剂1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~45min),清水冲净,凉干,清洁干燥封闭保存备用。

(五)地面、各种物表及台面的消毒

1、当地面无明显污染情况下,通常采用湿式清扫,用清水或清洁剂拖地每日一次~二次;当地面受到病原菌污染时,采用有效氯500mg/L的消毒液拖地或喷洒地面,如霍乱、炭疽等可用有效氯1000mg/L~2000mg/L作用30min消毒。

2、治疗室、注射室、换药室、化验室的各种物表及台面等每日用300mg/L~500mg/L含氯消毒剂擦式,湿拖把拖地。

3、病历夹、门把手、水龙头、门窗、洗手池、卫生间、便池等物表,每天用洁净水擦抹刷洗处理,保持清洁。当受到病原微生物污染时,用300mg/L~500mg/L含氯消毒剂擦式。

(六)、一次性用品的消毒处理:一次性输液器、注射器使用后应即刻毁型,针头与输液器、注射器分离后分别放入利器盒和黄袋中,由物业专人回收统一消毒后,交固体废物处置中心处理。病人使用的压脉带,应一人一带,使用后用500mg/L含氯消毒液浸泡30分钟后,清水冲洗净,擦干,清洁干燥保存备

五、注射室感染管理制度

(一)、凡进入注射室工作人员,必须穿戴工作衣、帽、口罩后方可进入。

(二)、进行各种注射、治疗前应先洗手。连续给病人注射时,每接触一个病人后,均应用流动水洗手,或用快速消毒剂擦手2min。

(三)、严格执行无菌操作,注射时必须做到一人一针一管,静脉注射时还应做到一人一巾(小垫或消毒纸巾)一止血带,止血带用后浸泡在500mg/L的有效氯消毒液中30min,冲洗干净,凉干备用。

(四)、使用后的一次性注射器应及时消毒、毁形后放入医用黄色垃圾袋中集中进行无害化处理。

(五)、注射室使用的无菌钳,浸泡在器械消毒液中(2%戊二醛),浸泡液高度为无菌钳轴节以上2-3cm处,无菌罐应每周高压灭菌一次,如使用干燥的无菌罐,应每4h更换无菌罐和无菌钳;如无菌钳被污染应立即更换。

(六)、盛消毒剂的容器(含磨口瓶)每周更换一次,容器高压灭菌。

(七)、注射室每日应清水擦拭桌、椅、门、窗,治疗柜内物品应保持清洁整齐,定期擦拭,应做到无尘。检查床的铺单应定期更换,如遇污染应立即更换,并用500mg/L有效氯消毒液擦拭治疗床。

(八)、治疗室每日通风二次,紫外线消毒照射一次,每次30min。紫外线灯管每周用95%的无水酒精擦拭一次,每季度进行一次强度监测;注射室应定期做空气细菌培养。

六 病房感染管理制度

1、严格执行《消毒隔离管理总则》的有关规定。

2、在院感科的指导下配合做好各项监测,按要求报告医院感染发病情况,对监测发现的问题及时分析原因,采取有效措施。

3、患者安置原则应为:感染病人与非感染病人分开,同类感染病人相对集中,特殊感染病人单独安置。

4、病室内应定时通风换气,每周空气消毒一次,地面应湿式清扫,遇污染时即刻消毒,每月大扫除一次。

5、病人床单、被套、枕套每周更换1-2次,枕芯、棉褥、床垫定期消毒。被血液,体液污染时,及时更换,并装入红色塑料袋,禁止在病房、走廊清点更换下来物品。

6、病床应湿式清扫,一床一套(巾),床头柜应一桌一抹布,用后均需消毒。病人出院,转科或死亡后,床单位须进行终末消毒处理。

7、弯盘、体温计等用后立即消毒处理。

1、加强各类监护仪器设备,卫生材料等清洁与消毒管理。

2、一次性餐具、便器固定使用,保持清洁。

8、对传染病患者及其用物按传染病管理的有关规定,采取相应的消毒隔离和处理措施。

9、传染性引流液、体液等标本需消毒后排入下水道。

10、治疗室、配餐室、病室、厕所等应分别设置专用拖把,标记明确,分开清洗,悬挂晾干,定期消毒。

11、垃圾置塑料袋内,送定点站处理。

七、洗衣房感染管理制度

(一)、布局合理,洁污分开,通风良好;分为洗涤区,压烫、折叠区,清洁衣物存放区。物流由污到洁,顺行通过,不得逆流。

(二)、指定地点收集污物,避免在病房清点,专车、专线运输。运送车辆洁污分开,每日清洗消毒。

(三)、处理、存放污染和清洁的衣物必须明显分开;分类区和清洗区应视为污染区;烘干区和压烫区、折叠区、库房为清洁区。收集、清点污衣时应在指定地点进行,污染衣物分类应在单独房间进行。

(四)、认真执行衣物清洗的规章制度,分类清洗。被血液、体液污染的衣物应单独消毒、清洗。消毒采用含氯消毒剂,消毒时间不少于30分钟;消毒一般物品有效氯含量≥250mg/L,消毒污染物品有效氯含量≥500mg/L,煮沸消毒的时间为20~30分钟。洗涤剂的洗涤时间为1小时。成人、儿童、手术室、产房、传染病房的衣物应该分类、分批清洗。

(五)、清洁被服专区存放。

(六)、工作环境保持卫生,每日清洁消毒,每周大扫除。

(七)、工作人员做好个人防护,应穿戴隔离衣、口罩、帽子、手套。进餐不得在工作区互相穿梭。非洗衣房的工作人员,未经允许不可进入工作区。

(八)、分类区的工作人员应穿戴隔离衣,口罩帽子、手套。分类时避免抖动衣物、被单,应先将受排泄物污染的衣物、被单分离出来,接触污物后应洗手。

(九)、运输衣物、被单等的运输车每次使用前车内、外均应清洁,使用后应擦拭。如遇污染应立即用消毒液擦拭。

八、医院环境保洁、消毒感染管理制度

(一)、医院外环境保洁

1、清洁员在工作时间内必须穿工作服,衣帽整洁。

2、坚持每日定时清扫制度,经常保持医院外环境整洁,防止“脏、乱、差”。一旦有污染,随时清扫。

3、防止空气污染,坚持湿式清扫,庭院清扫必须在早晨上班前进行,严禁在医院内焚烧树叶、纸屑等

4、清扫地面要做到,清除痰迹、污物、废弃物、积水,制止随地吐痰、乱到废弃物和在公共场所吸烟的行为。

5、禁止在医院内乱堆杂物、乱摆摊子、乱停车辆、乱搭乱建、乱贴乱挂,制止扰乱社会秩序的行为。

6、设专用地点分别存放医疗垃圾、生活垃圾,所有生活垃圾装入规定的黑色防渗漏的袋内。

7、对医院环境易受病原微生物污染的地段要定期消毒处理,并做好防蝇、防蚊、防鼠等卫生措施。

(二)、医院室内环境保洁与消毒

1、清洁员在工作时间内必须穿工作服,衣帽整洁,不允许留长指甲和配戴首饰。

2、坚持每日定时清扫制度两次,经常保持医院内环境整洁,防止“脏、乱、差”,一旦有污染,随时清扫。

3、正确区分清洁区、污染区;按清洁卫生程度依次进行清洁。由治疗室、换药室、医护办公室、值班室、配餐室、库房、病区走廊、化验室到普通小病房、大病房、最后到传染病房;病区卫生间、马桶在完成清洁卫生后一次性再清洁。

4、保持病区空气清新;每天开窗通风2—3次,正确区分拖把颜色运用范围;地板湿扫湿拖,避免空气污染。医务人员在进行无菌技术操作和病人就餐时,不得进行清洁工作。

5、严格执行清洁区、污染区抹布应用范围;病房做到一床一巾一消毒,避免交叉污染。

6、保持地面、门、窗、桌面的洁净度;一旦有污渍及时清除,污染严重的要喷洒500mg/L的有效氯消毒液,作用20—30分钟再清洁。

7、保证病房马桶及公共卫生间无臭无味

8、正确区分生活垃圾和医疗废物,两种垃圾不能混装,如出现混装,应按医疗垃圾处理;每天收集生活垃圾、医疗垃圾两次,医疗废物必须双袋包装。

9、保持卫生洁具的清洁卫生;每天清洁工作结束后,对拖把、扫把、抹布进行清洗消毒后晾干备用。

10、每位清洁员必须遵循清洁“七步法”洗手;为病人服务前洗手,接触污染物后洗手,下班前认真洗手。

九、感染知识培训制度

为有效控制医院感染,医院各类人员均应接受医院感染管理知识的培训,作为再职教育的重要组成部分,每年分别进行一次培训,培训内容根据各类人员的知识结构和职责安排。

共同培训内容:

(一)职业道德规范、国家有关医院感染管理的法律、法规、规章、制度、标准等。

(二)预防和控制医院感染的目的、意义。

(三)医院废物管理、锐器伤及其所致血液、体液传播疾病的预防。

各类人员培训的重点内容:

(一)医师:

1、医院感染概论(概念、暴发流行、内源性感染、微生态失衡)。

2、医院感染诊断标准及医院感染监测。

3、细菌耐药机制、抗感染药物合理应用与抗感染治疗新知识。

4、侵入性操作相关医院感染的预防。

5、无菌技术操作、消毒隔离常识、医院感染的预防。

6、本专科常见医院感染的预防与控制。

(二)护士:

1、医院感染概念。

2、消毒、灭菌、隔离知识与进展及其在医院感染预防和控制中的应用;消毒、灭菌药械的合理使用与浓度监测。

3、重点科室的医院感染管理。

4、医院感染的监测。

5、侵入性操作相关医院感染的预防。

6、一次性无菌医疗用品的医院感染管理。

7、抗感染药物的合理应用、合理给药与毒副反应。

8、本专科常见医院感染的预防与控制。

(三)医技人员:

1、《医院感染管理规范》(试行)的相关内容。

2、本科室医院感染的特点与控制。

3、消毒剂合理应用与浓度监测。

4、侵入性操作相关医院感染的预防。

(四)后勤人员:

1、消毒、灭菌、隔离的基本知识,消毒剂的选用,洗手知识。

2、医院各类物体表面的消毒和废物分类、转运、储存与处理。

3、〈医院消毒技术规范〉有关医院污水、污物消毒处理的规定。

4、〈食品卫生法〉有关餐具和卫生洁具的消毒,餐饮人员个人卫生习惯有关规定。

5、一次性使用无菌医疗用品的医院感染管理。

6、清洁员应掌握消毒隔离的基本知识,相关消毒药械的正确使用清洁程序(如由洁至污,接触病人后洗手,保持工作服整洁与自身防护等)及清洁方法等。

十、医院感染暴发、流行的报告制度

(一)、出现医院感染暴发、流行趋势时,主管医生应及时报告本科感染管理小组工作人员。

(二)、感染管理小组工作人员在查找原因的同时应及时报告医院院感办。

(三)、院感办应于24小时内报告主管院长和医务科,并通报相关部门。

(四)、经调查证实出现医院感染暴发流行时,医院应于24小时内报告卫生局。

(五)、确诊为传染病的医院感染,按《传染病防治法》的有关规定进行报告。

第三部分 重点部门医院消毒隔离制度

一、治疗室、注射室消毒隔离制度

二、消毒供应室消毒隔离制度

三、检验科消毒隔离制度

四、病房消毒隔离制度

五、洗衣房消毒隔离制度

一、治疗室、注射室消毒隔离制度

(一)、布局合理,清洁区、污染区分区明确,标志清楚,定时通风。

(二)、进入治疗室配液、治疗必须衣帽整齐,戴口罩,操作前后洗手或手消毒,严格遵守无菌技术操作规程。

(三)、卫生坚持每日清洁制,湿式清扫,清扫用具专用,保清洁,物品整洁无杂物。地面、墙壁、门窗等被污染时及时消毒。

(四)、桌面、台面、治疗盘、治疗车等每天用消毒液擦拭;空气操作前后用消毒紫外线灯照射消毒1小时或用循环风紫外线消毒机消毒2小时。

(五)、注射、采血一人一针一管(含皮试)一带。

(六)、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平;各种用于注射、穿刺、采血等有创伤性的医疗器械、器具必须一用一灭菌;凡接触完整皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。

(七)、压力蒸汽灭菌包体积≤30cm×0cm×50cm,包装材料或容器清洁严密无破损。

(八)、无过期、不合格、清洗不干净、不干燥或出现异常现象的消毒灭菌物品、器具。无菌物品、器具至少标有灭菌标志、灭菌时间和有效期限,按照有效期限的长短依次存放。

(九)、治疗车物品摆放上层为清洁区,下层为污染区。

(十)、开启的静脉输入用无菌液体和抽出的药液应标明开启时间,正确保存下超过2小时不得使用;启封抽吸的各种溶媒应标明启封时间,正确保存下超过24小时不得使用;无菌敷料罐、槽每天更换灭菌;置于无菌敷料槽、罐中的纱布、棉球等开封后,标明开封时间或每24小时灭菌一次,正确保存下有效期限为24小时;拆封的棉签正确保存下仅限于当日使用;使用中的酒精、碘酊、碘伏每天更换,并密闭保存,其容器每周清洗灭菌二次。

(十一)、持物钳或镊子若用2%戊二醛浸泡灭菌,浸泡时间至少10小时。无轴关节者浸泡至1/2—2/3处,有轴关节者浸泡至关节以上2-3cm,关节打开。一容器一器械,容器清洁密闭。每次更换灭菌剂时应对容器彻底清洗灭菌。

(十二)、用消毒灭菌剂消毒灭菌物品,容器应清洁密闭,至少标明消毒灭菌剂名称、有效期限和用途;每次更换消毒灭菌剂时应对容器彻底清洗灭菌。无过期、不合格或出现异常现象的消毒灭菌剂。

(十三)、按时完成环境卫生学和消毒灭菌效果监测。

(十四)、严格按照《医疗废物管理制度》收集处理医疗废物。

二、消毒供应室消毒隔离制度

(一)、布局合理,严格区分无菌区、清洁区、污染区,各区域间有实际屏障,标志明确。人流、物流从污染区进入,从无菌区出,不得逆行。

(二)、卫生坚持每日清洁制,无菌间和消毒间湿式清扫,清扫用具专用,保清洁,物品整洁无杂物。地面、门窗等被污染时及时消毒;桌面、台面等每天用消毒液擦拭;无菌间、消毒间空气每天消毒。

(三)、消毒人员必须经培训考核合格,持证上岗。

(四)、进入无菌间前应洗手、穿工作服,戴口罩、帽子、换专用鞋。

(五)、灭菌后的物品必须严格检查,合格者必须达到包装材料或容器清洁严密完整、干燥、有灭菌标识、有灭菌时间和有效期限、工艺监测、化学监测及生物监测均合格、运行正常。

(六)、灭菌合格的物品进入无菌间专柜存放;未灭菌或灭菌不合格者不得进入无菌间,并有固定放置点,严格与灭菌合格者分开。

(七)、下收下送工具严格分开,标志明显,每天清洗、消毒。

(八)、被灭菌物品灭菌前应彻底清洗干净,在清洗前应作消毒处理。

(九)、压力蒸汽灭菌包体积不得超过30cm×30cm×50cm,金属包的重量不超过7公斤,敷料包不超过5公斤;包装材料或容器清洁严密无破损;下排气压力蒸气灭菌器的装载量不得超过柜室内容量的80%,预真空灭菌器的装载量不得超过柜室内容量的90%;预真空和脉动真空压力蒸气灭菌器的装载量分别不得小于柜室容积的10%和5%。

(十)、脉动真空和预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前做B-D试验(属特殊监测,设备控制,判断灭菌器内空气排除是否完全,有无漏气,该试验合格方可放入物品灭菌),每锅做工艺监测(判断灭菌工艺和有关技术参数、温度、压力、时间、真空程序等是否按照规定的条件进行)、每包做化学指示胶带监测(属过程监测,暴露控制,判断该物品是否经过压力蒸汽灭菌处理),化学指示卡监测(包内中心部位监测,属多个参数监测,包裹控制,手术包必须做),每月做生物监测(载荷控制,判断灭菌是否合格)。

(十一)、环氧乙烷灭菌和低温等离子体灭菌每锅做工艺监测,每包做化学监测,每月做生物监测。包装及监测不合格者不得发出。

(十二)、建立B-D试验、工艺监测、化学监测、生物监测、运行情况、灭菌的物品名称、数量及科室的记录;出现异常现象时有解决处理记录。

(十三)、按时完成环境卫生学和消毒效果监测。

(十四)、医疗废物按照《医疗废物管理制度》收集处理。

三、检验科消毒隔离制度

(一)、布局合理,严格区分清洁区、半污染区、污染区。清洁区包括办公室、会议室、休息室、储藏室;半污染区包括卫生通道、更衣室、缓冲间;污染区包括标本收集、存放、处理及检验室。各区的所有清洁消毒用物应固定,不可混用。

(二)、污染区的台面、桌、椅、门把手、地面应每日消毒,有污染时应随时消毒处理;

(三)、严格执行无菌技术操作规程。进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平;各种用于注射、穿刺、采血等有创伤性的医疗器械、器具必须一用一灭菌;接触完整皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。

(四)、无菌敷料罐、槽每天更换灭菌;置于无菌敷料槽、罐中的纱布、棉球等开封后,标明开封时间或每24小时灭菌一次,正确保存下有效期限为24小时;使用中的酒精、碘酊、碘伏每天更换,并密闭保存,其容器每周清洗灭菌二次;拆封的棉签正确保存下仅限于当日使用。

(五)、工作人员应穿工作服、戴工作帽,必要时戴手套,穿隔离衣、换专用鞋;行静脉采血等无菌操作时必须戴口罩,严格遵守无菌技术操作规程;每抽血一人前后均洗手或手消毒或更换手套。

(六)、静脉采血一人一针一管一带一垫。

(七)、检验报告单发出前应消毒。

(八)、重复使用的器材,被污染时清洗前必须消毒处理。

(九)、建立下列制度:

1、实验室生物安全管理制度;

2、限制无关人员进入实验室制;

3、检验标本采集、运送、交接、处理、保护的管理制度;

4、菌种、毒种管理制度。

(十)、无过期、不合格、不干燥或出现异常现象的消毒灭菌剂及消毒灭菌物品。无菌物品、器具至少标有灭菌标志、灭菌时间和有效期限,按照有效期限的长短依次存放。

(十一)、压力蒸汽灭菌包体积≤30cm×30cm×50cm,包装材料或容器清洁严密无破损。每锅有工艺和运行情况监测,每包有化学指示胶带监测,每月有生物监测,各种监测有监测结果记录。

(十二)、用消毒灭菌剂浸泡法消毒灭菌物品、器具,物品、器具应完全被浸没至足够时间。

(十三)、严格按照《医疗废物管理制度》收集处理医疗废物。

四、普通病房消毒隔离制度

(一)、卫生坚持每日清洁制,湿式清扫,清扫用具专用,保清洁,物品整洁无杂物。地面、墙壁、门窗、床头柜等被污染时及时消毒。

(二)、每日开窗通风,上下午各一次,每次30分钟。特殊感染患者出院、转院或死亡后,封闭病房,进行终末消毒(含空气)。

(三)、病室、厕所等拖布专用,有标记,清洗后悬挂晾干。若被血液、呕吐物、排泄物等污染先用消毒液浸泡,再清洗。

(四)、抹布一桌一布,扫床一床一套,用消毒液浸泡,洗涤后备用。

(五)、不在病房、走道清点换下来的被服衣物;患者出院、转院或死亡后,进行终末消毒,床、床头柜、凳子用消毒液擦拭,被褥用臭氧消毒,特殊感染者被服装入黄色专用袋,集中消毒处理或使用一次性物品;

(六)、感染病人与非感染病人分开安置,同类感染病人相对集中,特殊感染者应安置在隔离病房。

(七)、治疗、采血等无菌操作应衣帽整齐,戴口罩,操作前后洗手或手消毒,严格遵守无菌技术操作规程。

(八)、进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平;各种用于注射、穿刺、采血等有创伤性的医疗器械、器具必须一用一灭菌;接触完整皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。

(九)、脸盆、便器用后消毒或使用一次性用品。

(十)、体温表用后用0.1%优氯净溶液或75%乙醇浸泡消毒,清洁水冲洗后擦干备用(隔离患者专用);压舌板用后先消毒再清洗压力蒸汽灭菌。

(十一)、各种监护仪或血压计的袖带每周清洗一次,特殊污染时随时清洁消毒。

(十二)、重复使用的胃管、吸痰管、导尿管、肛管用后先用消毒液浸泡消毒,再刷洗消毒或灭菌。

(十三)、雾化吸入器专人使用后,必须经消毒再清洗(面罩、螺旋管等部件应拆开)。

(十四)、无菌敷料罐、槽每天更换灭菌;置于无菌敷料槽、罐中的纱布、棉球等开封后,标明开封时间或每(24小时灭菌一次,正确保存下有效期限为24)小时;拆封的棉签正确保存下仅限于当日使用;使用中的酒精、碘酊、碘伏每天更换,并密闭保存,其容器每周清洗灭菌二次;氧气湿化瓶每日消毒,清水清洗后晾干备用;使用中的湿化瓶每日更换无菌水;吸氧管专用,每24小时更换一次;药杯用消毒液浸泡,清洁水清洗干净擦干备用;电动吸引器、胃肠减压器、洗胃机容器里的内容物应随时倒去,每日刷洗,用毕消毒清洗;换药盘(碗)、镊子、剪刀用后先消毒清洗后,压力蒸汽灭菌。

(十五)、发生医院感染时,按照要求报告。(十六)、严格按照《医疗废物管理制度》收集处理医疗废物。

五、洗衣房消毒隔离制度

(一)、应设污物接收室、消毒室、洗涤室、烘干室、缝补室、清洁衣被存放室及发放室;设污染区和清洁区,污染的被服未经消毒洗涤不得进入清洁区。清洁衣物、被服专区存放。

(二)、工作环境保持清洁,每日清洁消毒,每周大扫除。

(三)、在指定地点收集待洗衣物、被服,禁止在病房及走道清点。专车、专线运输。运送车输洁污分开,标识明显,每日清洗消毒。

(四)、认真执行被服衣物清洗的规章制度,分类清洗。被血液、体液、分泌物、排泄物污染的衣物应先消毒后清洗,并且单独清洗。传染病人的衣物要封闭运输,消毒后单独清洗。

第四部分 医院感染管理措施

一、医院感染暴发处置预案

二、医院感染暴发事件报告流程

三、感染暴发流行调查步骤

四、抗感染药物合理使用的原则

五、抗感染药物合理应用的建议

六、职业暴露的预防、处理、报告程序

七、医院感染管理奖惩制度

八、清洁卫生原则及顺序要求

九、特殊感染院内紧急控制预案

十、医疗垃圾处理流程

十一、关于医疗意外事故和废物流失泄漏扩散应急预案 附:医疗垃圾分类目录

吉林市精残康复医院感控办

2012年1月

一、医院感染暴发处置预案

(一)、临床科室必须及时查找原因,协助调查和执行控制措施。

(二)、医院院感办必须及时进行流行病学调查处理。

(三)、主管院长接到报告,应及时组织相关部门协助医院院感办开展流行病学调查与控制工作,并从人力、物力和财力方面予以保证。

(四)、医院卫生行政部门接到科室关于医院感染流行或暴发的报告后应及时做好下述工作:

1、组织本院疾病控制部门协助科室进行流行或暴发的调查与控制。

2、组织本院医院感染管理委员会成员,指导科室开展流行病学调查和制定有效的医院感染控制措施。

3、根据需要,组织有关专家协助对感染病人的诊治。

(五)、当其他医院发生医院感染流行或暴发时,应对本地区或本院同类潜在危险因素进行调查并采取相应控制措施。

(六)、确诊为传染病的医院感染,按《传染病防治法》的有关规定进行管理。

二、医院感染暴发事件报告流程

发生以下医院感染暴发趋势时,临床科室主管医师立即报告科主任和感控办(电话:62548990),感控办应立即报告主管院长和医务科,并按以下时限报告相关部门:

(一)、经医院调查证实出现以下情况,医院应于12小时内报告辖区内卫生局、CDC。当地卫生局确认后,应于24小时内逐级上报上级卫生局、CDC至卫生部。

1、5例以上NI暴发;

2、医院感染暴发直接导致患者死亡:

3、医院感染暴发导致3例以上人身伤害;

(二)、经医院调查证实出现以下情况,医院应于2小时内报告辖区内卫生局、CDC。当地卫生局确认后,按《国家突发公共卫事件相关信息报告管理规范(试行)》的要求进行报告。1、10例以上医院感染暴发;

2、发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染;

3、可能造成重大公共卫生影响或者严重后果的医院感染。

(三)、确诊为传染病的医院感染,按《传染病防治法》的有关规定进行报告。

三、医院感染暴发的具体调查步骤:

(一)、早期发现医院感染暴发流行存在的可能。

资料来源:医院感染病例监测、环境微生物监测、病区报告、临床微生物实验室报告。.

(二)、确定感染暴发的病例。

(三)、证实暴发流行的存在,排除假性暴发流行。

计算怀疑流行阶段的感染发病率,并与流行前的发病率比较,如果升高具有显著性意义(P>0.05),则应开展调查。

(四)、绘制流行曲线,了解传染形式。

1、了解传医院感染播方式;人与人之间传播、传染源、持续共同传染源。

2、了解感染暴发流行的起始时间。

3、绘制流行曲线:x轴为时间,Y轴为发病病例数。x轴的间隔确定依赖于暴发的自身特性,应包括潜伏期和发病期。

(五)、与相关科室负责人、微生物室组长、医院领导讨论。

(六)、未发病者与感染病人、可疑传染源或媒介隔离。

(七)、详细记录调查内容。复习感染病例记录,列出潜在的危险因素。

(八)、制定临时控制措施:

1、根据初步调查结果和文献资料,采取应急措施,使医院感染暴发在最短时间内得以控制。

2、必要时可采用“封刀”或关闭病房等措施。

3、注意不要销毁用于调查的重要微生物标本。

(八)、对有关传染源和传播途径形成假设。

(九)、采用病例对照研究或队列研究证明假设。

(十)、微生物学上证明传染源和传播方式。

(十一)、更新控制措施。如果可能,改变政策和操作方法。

(十二)、继续监测,明确控制措施的有效性。

(十三)、向相关科室和医院感染管理委员会递交书面报告。

四、抗感染药物合理使用的原则

(一)、严格掌握抗感染药物使用的适应症、禁忌症、密切观察药物效果和不良反应,合理使用抗感染药物。

(二)、严格掌握抗感染药物联合应用和预防应用的指征。

(三)、制定个体化的给药方案,注意剂量、疗程和合理的给药方法、间隔时间、途径。

(四)、密切观察病人有无菌群失调,及时调整抗感染药物的应用。

(五)、注重药物经济学,降低病人抗感染药物费用支出。

五、抗感染药物合理应用的建议

(一)、已明确的病毒感染一般不使用抗菌药物。

(二)、对发热原因不明,且无可疑细菌感染征象者,不宜使用抗感染药物。对病情严重或细菌感染不能排除者,可酌情选用抗感染药物。

(三)、正确掌握围手术期预防应用抗感染药物的适应征和疗程。

(四)、应用抗感染药物前及时正确留取临床标本。

(五)、严格控制抗感染药物的皮肤、粘膜局部用药。

(六)、强调综合治疗,提高机体免疫力,不过分依赖抗感染药物。

六、职业暴露的预防、处理、报告程序

预防

医务人员应当遵照标准预防的原则,对所有病人的血液、体液及被血液、体液污染的物品均视为具有传染性的病源物质,医务人员接触这些物质时,必须采取防护措施。

(一)、医务人员进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时必须戴手套,操作完毕,脱去手套后立即洗手,必要时进行手消毒。

(二)、在诊疗、护理操作过程中,有可能发生血液、体液飞溅到医务人员的面部时,医务人员应当戴手套、口罩、防护眼镜;有可能发生血液、体液大面积飞溅或者有可能污染医务人员的身体时,还应当穿戴具有防渗透性能的隔离衣或者围裙。

(三)、医务人员手部皮肤发生破损,在进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操作时必须戴双层手套。

(四)、医务人员在进行侵袭性诊疗和护理操作过程中,要保证充足的光线,并特别注意防止被针头、缝合针、刀片等锐器刺伤或者划伤。

(五)、使用后的锐器应当直接放入耐刺、防渗漏的利器盒,或者利用针头处理机设备进行安全处置。禁止将使用后的一次性针头重新套上针头套。禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。

发生暴露后的处理措施

(一)、用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤,用生理盐水冲洗粘膜。

(二)、如有伤口,应在伤口旁端轻轻挤压,尽可能挤出损伤处的血液,再用肥皂液和流动水进行冲洗;禁止进行伤口的局部挤压。

(三)、受伤部位的伤口冲洗后,应当用消毒液,如75%乙醇或者0.5%碘伏进行消毒,并包扎伤口;被暴露的粘膜,应当反复用生理盐水冲洗干净。

报告或登记

(一)、科室医务人员发生职业暴露→科室护士长、科主任→护理部、医务科、院感办→分管领导。

(二)、登记的内容包括:职业暴露发生的时间、地点及经过;暴露方式;暴露的具体部位及损伤程度;暴露源种类;处理的方法及处理经过,是否实施预防性用药、首次用药时间、药物毒副作用及用药的依从性情况;定期检测及随防情况。

七、医院感染管理奖惩制度

(一)、一次性输液器使用后应分离针头和输液管,相继毁型后分别放入容器内。一次性输液管一具未毁型罚款5元,针头与输液管未分离一具罚款5元,针头未放入利器盒中一颗罚款5元。

(二)、一次性注射器使用后应与针头分离毁型后放入容器内;一具注射器未毁型罚款5元(不论大小),针头未放入利器盒中一颗罚款5元。

(三)、一次性输血袋使用后应置于防渗漏的容器内保留24小时后送检验科处置,未送一个输血袋罚款10元。

(四)、病人使用的压脉带,应一人一带,使用后应浸泡消毒后凉干备用。未执行一人一带的科室每发现一次罚款20元,压脉带放置不规范一次罚款10元。

(五)、使用中的碘伏、酒精应密闭保存,并注明开启时间,有效期为一周;未密闭一瓶罚款5元,未注明开启时间一瓶罚款5元,过期使用,一瓶罚款10元。消毒液应每周更换一次;镊子、无菌钳一瓶一把,浸泡液面要求达到容器的1/2—2/3,容器应加盖,并每周灭菌一次;消毒液标签应注明消毒液名称、浓度、有效期、责任者。未执行一周一换一灭菌一具容器罚款20元,无消毒标签或填写不规范一具容器罚款10元。

(六)、(Ⅱ)类环境包括普通手术室、供应室无菌区;(Ⅲ)类环境包括治疗室、换药室、供应室清洁区、妇科检查室、注射室、化验室应每天用紫外线消毒一次,并有时间登记。紫外线灯管每周用95%酒精擦拭一次,要有登记和责任者签名,各处置室要每月进行空气细菌培养监测。无消毒登记一次罚款10元;紫外线灯管未用95%酒精擦拭或有灰尘一次罚款10元,无登记和责任者签名,视为未用95%酒精擦拭一次罚款10元;未进行空气培养一室罚款30元,紫外线灯管强度每季度监测一次,未执行者每次罚款20元。

(七)、连续使用中的氧气湿化瓶、呼吸机的管道等器材,应每日清洗、消毒、更换,有标记、日期、责任者。未使用的氧气湿化瓶、电动吸痰器处液瓶、吸引管应清洗、消毒后干燥保存,备用期一周,更改标签者视为过期。无记录、无消毒、过期一瓶罚款5元,使用中的氧气湿化瓶,未实行一日一换一瓶罚款5元,吸氧管、吸引管无保护措施,一管罚款5元。

(八)、所有消毒物品均应放置专柜,要注明消毒日期、责任者,消毒效期不应超过一周,更改消毒日期视为过期。置于无菌容器中的灭菌物品(棉球、纱布等)一经打开,使用时间最长不得超过24小时,提倡使用小包装。物品混放一件罚款10元,过期一件罚款20元,一件无标签罚款5元。

(九)、门诊及病区使用的注射器应一人一针一具一灭菌执行率100%(含皮试),一次性物品的使用及处理符合要求,不符合要求一件罚款5元。

(十)、启封抽吸的各种溶媒超过24小时不得使用,并注明启封时间,最好采用小包装。配好的液体应用瓶口贴覆盖针眼处。配好的液体未用瓶口贴覆盖针眼处一瓶罚款5元。

(十一)、大、中、小手术器械包的大小、外包装、标识等应合格,不符合要求每个罚款10元;包内器械应清洁、放置包内卡,不符合要求每个罚款10元;灭菌效果应合格,不合格每个罚款10元。

(十二)、保持治疗室、换药室内桌面、地面、无菌柜、治疗盘及盘内物品清洁无灰尘,不符合要求一件罚款5元。

(十三)、凡浸泡消毒的各种物品应符合要求,有腔隙的必须灌满消毒液,不符合要求每件罚款5元。

(十四)、严格执行手卫生制度,治疗前、后或同时给两个以上病人治疗之间应进行洗手或手消毒,未洗手或手消毒一次罚款5元;治疗室、换药室、治疗车上应配有手消毒液,无手消毒液、空瓶、过期,一瓶罚款10元。

(十五)、胃镜、肠镜有消毒清洗登记本,记录规范,无登记本罚款10元,虽有登记本,但记录不规范,一处罚款5元。

16、科室、门诊的各种院感登记本记录规范无漏项,虽有记录但不规范、未登、漏项,一处罚款5元。

(十六)、采血时未做到一人一针一管一带一巾一手消毒或一手 套,罚款10元。(十七)、不得佩戴各类手部饰品、涂指甲油上手术台或进行无菌技术操作,术前应修剪指甲,不符合要求一人罚款10元。

(十八)、垃圾置塑料袋内,封闭运送。医疗垃圾与生活垃圾应分开装运,医用垃圾使用黄袋、生活垃圾使用黑袋,垃圾未置塑料袋内一次罚款10元,医疗垃圾未分类收集一次罚款20元,医疗垃圾与生活垃圾混放一次罚款20元。

(十九)、其它消毒隔离措施参照曲靖市中医医院消毒灭菌与隔离措施。

(二十)、每季度的护士长护理质量检查中未发现问题的科室奖励20元。

八、清洁卫生原则及顺序要求

原则:

1.清洁卫生前要着装整洁。

2.严格区分无菌区、清洁区、污染区。3.在治疗中及进餐时停止清洁卫生。

4.每完成一项卫生工作必须认真洗手,接触污染物品后必须进 行手消毒。(用0.5‰的有效氯浸泡双手3—5分钟。)5.严格区分医用垃圾及生活垃圾。

6.严格区分拖把、抹布的颜色及应用范围。

绿色:治疗室、换药室(小手术室的拖把尽量要求单独用)。

黄色:医护办公室、值班室。红色:病房。

无色:病区过道、楼梯、洗手间。蓝色:厕所。

7.抹布采用一床一巾一消毒。顺序:

1.无菌区(小手术室)。

2.清洁区(治疗室、换药室、医护办公室、值班室)。3.污染区(病房、走廊、过道、卫生间)。要求: 1.湿扫湿拖。(每日2次)

2.时刻保持清洁卫生,一旦有污染即刻清洁消毒。3.凡接触医疗垃圾、污染物、送标本、清洗痰盂、便器必须戴手套。

4.下班前必须清洁消毒双手。

九、特殊感染院内紧急控制预案

为避免特殊感染(气性坏疽、破伤风、AIDS等)在院内发生流行暴发,提高医护质量,保障医疗安全,特制定本预案。

一、各临床科室一旦接诊收治有开放性外伤病人时,一定要按职业防护金标准(把所有来院就诊病人都假设为具有传染性的病人接诊处置,把所有血液、体液、分泌物、排泄物都视为具有传染性的物质进行严格的消毒隔离和职业防护)接诊处置病人。

二、有条件的科室应尽量将病人收住病房端头的单间内,无条件的科室严格做好床旁隔离,对其住院期间换药器械按感染性器械单独消→洗→消→灭菌原则处置。其他所有物品尽可能使用一次性的,无条件者应单独消毒、存放。

三、对病人伤口采取相应的抗厌氧菌感染清创术,并严密观察病人伤口愈合情况(包括色泽、气味),一旦有分泌物,立即采样送检验科作涂片与细菌培养检测。

四、检验科一旦涂片发现有革兰氏粗大阳性杆菌或细菌培养发现厌氧菌时,应立即报防保科和通知相关临床科室。

五、防保科一旦接到检验科上述内容电话,立即下到相关临床科室作相应的控制感染流行的消毒、隔离指导。

六、临床科室一旦接到检验科上述内容电话,立即采取以下消毒隔离措施:

病人立即搬入病房端头的单间内,并严格进行以下消毒隔离防护:

(一)、空气、物表、地面消毒

1、使用空气循环动态消毒机,每天3次,且有记录;

2、桌、椅、柜、门(门拉手)、窗、病历夹、医用仪器设备等物表每天用0.5%过氧乙酸或0.4%有效氯消毒液擦试消毒一次;

3、每天用0.5%过氧乙酸或用0.4%有效氯消毒液喷洒或擦试消毒一次地面。

(二)、医护人员、器械

1、医护人员进特殊感染病房诊治护理病人前必须穿戴脚套、隔离衣帽、手套,接触病人后必须在病房内脱完隔离衣帽、手套、脚套、不得带出病房,接触病人前、后严格按七步洗手法洗手或用快手消消毒;

2、接触病人的体温表、血压计、压脉带、听诊器、换药弯盘等必须专人专用,定点放置,并设有明显标志;

3、尽量使用一次性手术医疗用品,用完后的一次性医疗用品密封专包焚烧处理;

4、使用后需要回收的手术器械严格按消毒隔离措施进行处理,避免对其它物品的污染;

5、接触病人的所有物品均按传染病进行严格消毒隔离措施,用过后的医疗用品密封专包焚烧处理;

6、病人的病房采取严格隔离措施,病人家属尽量减少与病人接触,且不得进入其他病房;

7、所有诊疗护理操作尽量集中进行,减少与病人接触次数;

8、以上涉及的所有物品消毒均按病房终末处理执行。

(三)、对以前同病室病人伤口进行严密跟踪观察,一旦有特殊感染症状,应立即报医院感染办,同时采样送涂片加细菌培养监测。

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