临床检验自我鉴定范文

临床检验自我鉴定范文（精选9篇）

临床检验自我鉴定范文篇1

中华人民共和国商务部令

中华人民共和国国家工商行政管理总局

第58号

《进出口商品检验鉴定机构管理办法》已经2002年10月18日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，并经商务部、国家工商行政管理总局审议通过，现予公布，自2004年1月1日起施行，商品检验鉴定。

国家质量监督检验检疫总局局长李长江

商务部部长吕福源

国家工商行政管理总局局长王众厚

二○○三年九月四日

进出口商品检验鉴定机构管理办法

第一章总则

第一条为加强对进出口商品检验鉴定机构的管理，维护进出口商品检验鉴定公平竞争的市场秩序，保护进出口贸易各方的合法权益，促进对外贸易的顺利发展，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例等法律法规规定，制定本办法。

第二条本办法适用于在中华人民共和国境内从事进出口商品检验鉴定业务机构的许可和监督管理。

第三条本办法所称进出口商品检验鉴定机构，是指依据国家有关法律法规以及本办法规定，经国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)许可，接受对外贸易关系人或者国内外检验机构及其他有关单位的委托，办理进出口商品检验鉴定业务的中资进出口商品检验鉴定机构以及中外合资、中外合作和外商独资进出口商品检验鉴定机构及其分支机构(以下简称外商投资进出口商品检验鉴定机构)。

第四条中资进出口商品检验鉴定机构应当经过国家质检总局的许可，并依法履行工商登记手续后，方可办理进出口商品检验鉴定业务。

外商投资进出口商品检验鉴定机构应当经过国家质检总局和商务部的许可，并依法履行工商登记手续后，方可办理进出口商品检验鉴定业务。

未经许可和登记注册的进出口商品检验鉴定机构不得承担委托的进出口商品检验鉴定业务。

第五条进出口商品检验鉴定机构应当遵守法律法规和国家质检总局的有关规定，以第三方的身份独立、公正地从事进出口商品检验鉴定业务，并承担相应的法律责任。

第六条国家质检总局、商务部、国家工商行政管理总局根据各自职责分工，依法对进出口商品检验鉴定机构实施管理。

第二章中资进出口商品检验鉴定机构的设立

第七条申请设立中资进出口商品检验鉴定机构应当符合下列条件：

(一)投资者或者投资一方应当是以第三方身份，依法在国内专门从事检验鉴定业务3年以上的独立机构;

(二)注册资本不少于相当35万美元的人民币;

(三)具有与从事检验鉴定业务相适应的检测条件和技术资源;具有固定的住所/办公地点、检测场所和相应规模;

(四)具有符合相关通用要求的质量管理体系;

(五)从事检验鉴定的专业技术人员应当按照国家质检总局相关规定取得从业资格，且取得从业资格的人数不少于机构总人数的2/3;

(六)法律、行政法规规定的其他条件。

第八条申请设立中资进出口商品检验鉴定机构，应当向所在地直属检验检疫局提出申请，经初审合格的，报送国家质检总局批准。

申请设立进出口商品检验鉴定机构的中资检验鉴定机构为国务院有关部门管理的大型企业的，经其主管部门同意后，直接向国家质检总局提出申请。

第九条申请设立中资进出口商品检验鉴定机构应当向所在地直属检验检疫局和国家质检总局提交下列材料：

(一)设立进出口商品检验鉴定机构的申请文件;

(二)工商行政管理部门核发的机构名称预先核准通知书;

(三)住所/办公地点、检测场所的使用权或者所有权的证明文件;

(四)检测条件、技术能力材料;

(五)质量管理文件;

(六)以第三方身份依法在国内从事检验鉴定业务3年以上的证明;

(七)投资各方的资信证明、法定代表人身份证明(复印件);

(八)从事检验鉴定专业技术人员取得的资格证书复印件;

(九)法律法规及国家质检总局规定的其他文件。

第十条国家质检总局对提交的材料进行审核，必要时可以进行现场审核。

国家质检总局在90个工作日内完成审核，并做出许可或者不予许可的决定;经审核许可的签发《进出口商品检验鉴定机构资格证书》，不予许可的应当说明理由。

第十一条中资进出口商品检验鉴定机构申请人凭国家质检总局签发的许可文件及《进出口商品检验鉴定机构资格证书》，依法向工商行政管理部门申请办理登记注册。

第三章外商投资进出口商品检验鉴定机构的设立

第十二条申请设立外商投资进出口商品检验鉴定机构应当符合下列条件：

(一)外商投资进出口商品检验鉴定机构的外方投资者应当是在本国独立注册从事检验鉴定业务3年以上的合法机构;

(二)中外合资、中外合作进出口商品检验鉴定机构的中方投资者或投资一方应当是以第三方身份，在国内专门从事检验鉴定业务3年以上的独立机构;

(三)注册资本不少于35万美元;

(四)具有与从事检验鉴定业务相适应的检测条件和技术资源;具有固定的住所办公地点、检测场所和跨国经营能力;

(五)具有符合相关通用要求的质量管理体系;

(六)从事检验鉴定.的专业技术人员应当按照国家质检总局相关规定取得从业资格，且取得从业资格的人数不少于机构总人数的2/3;

(七)法律、行政法规规定的其他条件。

2003年12月11日前进出口商品检验鉴定机构暂不允许外资控股。2005年12月11日前暂不许可外商独资进出口商品检验鉴定机构的设立。

第十三条申请设立中外合资、中外合作进出口商品检验鉴定机构的中方投资者向所在地直属检验检疫局和商务主管部门提出设立申请，经初审合格的，报送国家质检总局和商务部。

中方投资者为国务院有关部门管理的大型企业的，经其主管部门同意后，直接向国家质检总局和商务部提出设立申请。

申请设立外商独资进出口商品检验鉴定机构的，应当向所在地直属检验检疫局和商务主管部门提出设立申请，经初审合格的，报送国家质检总局和商务部。

第十四条申请设立外商投资进出口商品检验鉴定机构的，应当向所在地直属检验检疫局和国家质检总局提交下列材料：

(一)设立进出口商品检验鉴定机构申请文件;

(二)工商行政管理部门核发的机构名称预先核准通知书;

(三)投资各方签署的可行性研究报告;

(四)检测条件、技术能力材料;

(五)质量管理文件;

(六)住所办公地点、检测场所使用权或者所有权的证明文件;

(七)投资各方在本国提供检验鉴定业务3年以上当地政府或者有关部门的证明;

(八)投资各方的资信证明、法定代表人身份证明(复印件);

(九)从事检验鉴定的专业技术人员取得的资格证书复印件;

(十)法律、行政法规规定的其他文件，鉴定材料《商品检验鉴定》。

第十五条国家质检总局对所提交的材料进行审核，必要时可以进行现场审核。

国家质检总局在90个工作日内完成审核，并做出许可或者不予许可的决定;不予许可的应当说明理由。

第十六条设立外商投资进出口商品检验鉴定机构的申请人凭国家质检总局的许可文件，向商务部提出设立申请，并提交以下材料：

(一)国家质检总局对设立外商投资进出口商品检验鉴定机构的许可文件;

(二)设立进出口商品检验鉴定机构申请文件;

(三)地方商务主管部门或者大型企业的国务院主管部门同意申请设立外商投资进出口商品检验鉴定机构的意见;

(四)董事会成员名单及任命书;

(五)申请设立外商投资进出口商品检验鉴定机构的项目建议书。

(六)投资各方的资信证明、注册登记证明(复印件)、法定代表人身份证明(复印件);

(七)投资各方签署的可行性研究报告、合同和章程;

(八)法律法规规定的其他文件。

第十七条商务部对所提交的材料进行审核，并于90个工作日内做出同意或者不予同意的决定，同意的，颁发外商投资企业批准证书，不同意的应当说明理由。

第十八条外商投资进出口商品检验鉴定机构申请人凭商务部颁发的许可文件及相关资料向工商行政管理部门登记注册。

第十九条取得工商行政管理部门登记注册的外商投资进出口商品检验鉴定机构应当向国家质检总局领榷进出口商品检验鉴定机构资格证书》后，方可在批准的范围内接受委托开展进出口商品检验鉴定业务。

第四章监督管理

第二十条进出口商品检验鉴定机构发生合并、分立或转让股权等重大事项的，应当按照本办法重新提出申请。

第二十一条进出口商品检验鉴定机构涉及《进出口商品检验鉴定机构资格证书》事项变更的，应当向国家质检总局申请换发资格证书;进出口商品检验鉴定机构破产、解散和关闭的，应当向国家质检总局办理注销资格证书手续。

第二十二条直属检验检疫局负责对进出口商品检验鉴定机构的日常监督管理工作。必要时，可会同地方商务主管部门和工商行政管理部门或者其它有关部门进行监督检查。

第二十三条对进出口商品检验鉴定机构的监督管理包括日常检查和审查等方式，检查和审查的主要内容包括：

(一)机构的设立、变更事项的报批手续;

(二)资本金或者出资额;

(三)业务经营状况;

(四)检测条件和技术能力;

(五)管理和内部控制;

(六)从业人员资格;

(七)是否按照有关法律法规和本办法规定开展业务活动。

第二十四条《进出口商品检验鉴定机构资格证书》有效期3年。进出口商品检验鉴定机构应当在证书有效期满前3个月内向国家质检总局换发证书。

第二十五条进出口商品检验鉴定机构应当在每年5月30日前如实向所在地直属检验检疫局和国家质检总局提供上一的业务报告、财务报告、工商行政管理部门年检情况报告，年审报告以及从业人员资格证书等资料。报送的资料应当真实、完整、准确。

经审核合格的，由国家质检总局在其机构资格证书副本上加盖年审专用章。

第二十六条国家质检总局和直属检验检疫局对进出口商品检验鉴定机构中从事检验鉴定业务的人员实行考核和资格审查(具体办法另行制定)。从事检验鉴定业务的人员发生变动的，进出口商品检验鉴定机构应当在变动后15个工作日内向所在地直属检验检疫局备案。取得从业资格的人员不得在其它检验鉴定机构兼职执业。

第二十七条国家质检总局和直属检验检疫局在对进出口商品检验鉴定机构实施监督检查时，可以对进出口商品检验鉴定机构管理文件的建立及执行情况、检验鉴定工作质量实施检查;可以对其检验鉴定的商品实施抽查检验;可以查阅和复制当事人有关资料，被检查的进出口商品检验鉴定机构必须予以配合。

第二十八条进出口商品检验鉴定机构出具的检验鉴定证书应当由取得从业资格的人员签字，结果应当真实、客观、公正。对经举报、投诉或者其它途径发现涉嫌违法违规行为的，检验检疫机构可以进行调查，并可以对其检验鉴定结果进行复查。

第二十九条国家质检总局和检验检疫机构人员对履行进出口商品检验鉴定机构许可及监督管理职责时知悉的商业及技术秘密负有保密义务。

第三十条国家质检总局及检验检疫机构人员不得滥用职权，谋取私利。

第三十一条国家质检总局及直属检验检疫局应当建立进出口商品检验鉴定机构监督管理信息通报制度。

第三十二条违反本办法擅自从事进出口商品检验鉴定业务的，由直属检验检疫局责令停止非法经营，没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款。

第三十三条进出口商品检验鉴定机构发生下列行为之一的，由国家质检总局视情节轻重责令改正、暂停或者取消其从业资格。

(一)取得《进出口商品检验鉴定机构资格证书》后，1年内未开展相关业务的;

(二)提供虚假的有关文件和资料的;

(三)出具虚假的检验结果和证明或者提供的报告有重大失误的;

(四)机构有关事项发生变更时，未按照本办法规定办理有关变更手续的;

(五)违反其它检验鉴定管理规定，扰乱检验鉴定秩序的;

(六)未经许可，擅自超出许可范围经营的;

(七)未经许可擅自设立分支机构的;

(八)以合作、委托、转让等方式将其空白检验鉴定证书或者报告交由其它检验鉴定机构或者人员使用以及将相关业务交由未经国家质检总局许可设立的检验鉴定机构或者人员承担的;

(九)其它违反本办法规定的行为。

第三十四条进出口商品检验鉴定机构有其它违反法律法规行为的，按照相关规定处理。

第五章附则

第三十五条香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区的投资者在中国其它地区投资设立进出口商品检验鉴定机构，参照本办法对外商投资进出口商品检验鉴定机构的规定执行。

第三十六条进出口商品检验鉴定机构设立分支机构的审批按照设立程序办理。

外国检验鉴定机构在中国境内设立常驻代表机构，应当经国家质检总局批准后，按照相关规定办理。

外国检验鉴定机构和境内进出口商品检验鉴定机构设立的常驻代表机构、办事机构，一律不得在境内从事进出口商品检验鉴定业务。

第三十七条本办法颁布之前已经批准成立的进出口商品检验鉴定机构应当在本办法颁布之日3个月内向国家质检总局申请重新核发《进出口商品检验鉴定机构资格证书》逾期不办的，不得从事与进出口商品检验鉴定有关的业务。

第三十八条本办法由国家质检总局、商务部和国家工商行政管理总局按照职责分工负责解释。

第三十九条本办法自2004年1月1日起施行，原国家进出口商品检验局1996年10月22日发布的《设立外商投资进出口商品检验鉴定公司的审批规定》及原国家进出口商品检验局、外经贸部1995年10月9日发布的《进出口商品检验鉴定公司监督管理办法》(试行)同时废止。

临床检验自我鉴定范文篇2

由于受到如仪器、试剂及检测方法等综合因素的影响, 在试验过程中, 结果必然存在一定差异, 从而导致个实验室得出的结果可比性较差。为了确保检验结果的准确性, 缩小各试验结果的差异, 各试验室应当尽量使用《全国统一操作规程》推荐的方法。

2 严格要求检验标本

每天有大量的各类临床标本摆在检验人员面前, 有溶血、脂血不合格的标本, 还有黄疸、病理性的乳糜血等标本, 都对检测结果有着很大的影响。因此, 检验人员在离心血标本, 应该在仔细观察标本的外观, 再去移取标本。对于能够重新抽取血标本的不合格标本, 应重新采集, 对于不能采集的不合格标本要再报告单和登记本中注明, 以备日后对本次结果做出解释。

3 认真做好室内和室间的质控、质评工作

室内质控是提高检验质量的基础, 每次测定批量标本的时候都要用已知的定值物来监控本次测定结果的质量, 要想使所测定的临床标本结果可到, 必须使所得的质控结果在要求的范围内。否则, 就必须先校正好仪器后, 才能用于临床标本的检测。在对无定值的质控物的项目进行检测时, 要看试验的反应曲线和结果的精密度是不是良好。

室间质评被普遍认为是衡量不同试验室存在的差距, 对检测实验室结果准确性的一个综合的评价指标;由于室间质评可以证明自己试验室的技术水平, 因此各参控实验室人员一定要认真对待, 争取好的成绩。

4 如发现可以疑报告一定要严格

复查, 在检测报告中对于数值类的, 例血液常规, 生化指标等的检测, 有特别异常的标本, 首先要通知临床医师, 如果临床诊断与结果不同时, 必须重新检测该标本, 如果再次检测后的结果与临床上诊断结果没有明显的不同时, 也要将复查的结果在复查结果报告上注明, 并将两次的测定结果一同报给临床医师, 好让临床医师多加注意。如果这次复查的结果与上次的差距较大的话, 这说明在工作中自已有失误的地方, 等进一步把问题解决后, 才能再出检验报告。

5 对异常结果的标本要保留

尤其是乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病等这类定性类检测的标本, 为了方便患者在对结果有疑虑时, 能再次测定, 所以这类阳性结果的标本最少要保留一周的时间, 还避免了因取错标本对检测人员的责任追究。

6 检测结果要登记

作为我们查取检测结果的原始依据, 也作为患者在下次检查时的参考依据, 所以对所检测的结果要逐一的认真的进行登记, 还可在报告单丢失的情况下, 得以及时的补充。

7 耐心做好患者的解释工作

实验室的很多纠纷都是因工作人员的解释不当而产生, 主要表现在对患者的态度不热情、对患者取标本前的准备工作解释不够清楚、对工作中出现的差错未能及时补救, 由此产生了一些本应避免的纠纷, 造成不良的社会影响。这一方面尤其要引起检验工作者的重视。

8 加强与临床医师的联系

密切加强与临床医师的联系, 是改善检验质量的关键所在。实验室所出的检验报告, 能否为临床医师所接受, 能否为临床提供疾病的诊断依据, 是实验室生存与发展的关键。不管自己结果做的多好, 若不能为临床所接受, 这将影响到实验室的信誉。所以要想在工作中有所发展必须要把临床上所反馈的信息认真总结后运用到实际上工作中提高检验的质量。

摘要：随着人们法律意识的不断提高, 临床医师在对患者治疗、抢救的过程中, 除了病历的书写要求外, 更重要的是加强了医师的自我保护。为此, 本人就临床检验人员如何加强工作中的自我保护谈以下几方面的观点。

关键词：临床检验,医患关系

参考文献

[1]陈乾.大型综合性医院检验科门诊工作存在的问题与对策[J].西南军医, 2007, 8 (15) :12.

[2]黄裕生.构建和谐医患关系的探讨[J].中华医院管理杂志, 2005, 21 (5) :418-420.

临床检验自我鉴定范文篇3

[关键词]工具痕迹；案情推定；还原真相

工具痕迹是犯罪现场嫌疑人遗留痕迹中很常见的一类犯罪信息遗留，对工具痕迹检验、分析、鉴定能够使侦查人员对嫌疑人犯罪手段、方法有所了解，还能确认作案工具，而作案工具又能够称为定案立罪阶段最有力的物证。但是在目前犯罪侦查、公安实践中对于工具痕迹检验鉴定的重视程度不够，导致很多有利于案情发展的信息没有被利用。

1 工具痕迹检验鉴定现状

工具痕迹检验鉴定概念：

工具痕迹是基于案件发生过程中使用工具与外部其他客体接触产生的形变或痕迹遗留。是与作案活动直接产生的现场痕迹物证的组成部分。

工具痕迹检验鉴定的必要性：

不存在无痕迹的犯罪，犯罪必定是前后连贯有迹可循的逻辑事件，其现场必然遗留大量痕迹。其中足迹、手印等痕迹在侦查过程中存在被过分重视的问题，相应的工具痕迹鉴定的权重较低。这也是由于工具痕迹的干扰因素较多、工具种类过多、工具结构不固定等复杂多变因素造成的结果，但是忽略工具痕迹的侦查是不可取的。对于最终的案情判断影响较小，但是在案件侦破过程中案情推进不利。可以通过一些措施改进使工具痕迹检验鉴定在案件侦破中发挥应有作用。

2 推进工具痕迹检验鉴定措施

2.1 强化主观意识

首先侦查人员应当强化重视工具痕迹的物证意识，才能在做现场侦查勘察过程中保持高度的自觉去发现、调取、记录现场的工具痕迹。

其次是培养侦查人员保护现场的意识，工具痕迹不同于手印、足迹痕迹，其存在场景仅限于案件发生地，而且不易被模拟，换句话说就是一旦现场的工具痕迹没有保留下来那么作为后期案件侦破物证存在的工具痕迹将不复存在，因此培养侦查人员保护现场的意识尤为必要。

最后，侦查人员应当注意对现场勘察的工具痕迹物证进行拍照、数据整理归入档案，并妥善保管。

2.2 加强工具痕迹检验鉴定技术投入

技术投入包括两方面，首先是优化仪器设备，对过时的或是准度已经出现问题的仪器设备进行更换，设备和仪器能够帮助侦查人员对现场的工具痕迹进行进一步分析，并非所有的工具痕迹都可以通过肉眼观察来直接发现并分析。

主要设备有数码相机、扫描电镜等。数码相机是将现场的静态信息收录在设备中，方便随时调取的手段。并且以JPG等图片格式保存下来的现场图片能够通过计算机图像处理软件进行放大、拉伸、锐化等技术处理，对现场工具痕迹鉴定起到辅助作用。

扫描电镜主要用于检验较为微小的工具痕迹。有些时候现场微小的工具痕迹对案情发展会存在较大帮助，从细节处推定案情的具体情况。并且通过扫描电镜也能将小图像进行清晰化处理、增加痕迹立体感、提高痕迹图片的分辨率，方便相关侦查人员、专家进行痕迹分析和案件推定等。

2.3 注重工具痕迹检验鉴定现场勘验

工具痕迹检验鉴定在操作过程中，从现场采集痕迹后依据图像进行讨论分析是能同时兼顾现场保护和痕迹检验鉴定两个方面。但是不能因此而轻视现场的工具痕迹，在讨论分析痕迹鉴定结果时要到案件现场进行验证，以保证检验鉴定结果的精确性。

此外重视工具痕迹检验鉴定现场勘验还表现在痕迹样本采集过程中，对现场痕迹的工具种类和存在位置进行检验，研究痕迹形成原因，痕迹具体细节（大小、方向、角度等），以及痕迹和痕迹间联系等。这是进行工具痕迹检验的基础性步骤，如果这一环的质量无法保证，后续工作的有效性就会存在一定问题。

2.4 痕迹物证侦查原则

痕迹物证是推定案件的关键因素之一，对侦查部门了解案情具有重要意义。其在具体操作过程中应当坚持两个原则。

2.4.1 实事求是的原则，刑事侦查的目的在于通过现场痕迹和案件件逻辑联系的推定来还远案件真相，惩戒犯罪人，维护被害人合法利益。进而同犯罪活动做斗争，维护社会公平正义，维护国家法律尊严。因此以痕迹鉴定检验为中心展开的活动是为真相而服务，就必须保证各环节、各数据结果的真实性，就必须坚持实事求是的原则，切忌主观臆测。

2.4.2 普遍联系的原则，案件现场的各种痕迹物证是多种多样的，这些痕迹物证形成的过程和原因就构成案件的真相。因此痕迹物证检验鉴定的结果推定时要考虑到事物普遍联系的原则，为何使用这种工具，为何工具留下这样的痕迹，这些痕迹（手印、指纹、工具痕迹、足印）同案情发展有什么关系等问题。不能将工具检验鉴定独立出来，使其成为侦查过程中独立的一环。

3 结语

人类不同于动物的本质之处在于是否会制造并使用工具，因此人类的任何行为都同各种各样的工具有关，工具的使用必然会留下一些无法完全消除的痕迹。可能是很明显的切口、印记等，也可能仅仅是细微的刮痕，但是这些痕迹都会直接或间接反应人类的某一行为。对于刑事案件现场工具痕迹的检验鉴定工作必须要重视起来，只有足够重视犯罪现场，足够重视痕迹之间的联系，才能综合各方面信息对案情做出一个准确的判断。

参考文献

[1]杨敏.工具痕迹检验技术研究的现状及展望[J].公安理论与实践：上海公安高等专科学校学报，2011（04）.

[2]欧永卡，黄福如.工具痕迹检验有效利用方法研究[J].法制博览，2015（16）.

[3]王洋，罗亚平，戴林.一字槽弹子锁“锡纸”工具开锁检验方法研究[J].中国人民公安大学学报（自然科学版），2014（01）.

作者单位

内蒙古鄂尔多斯市公安局交通管理支队

临床检验自我鉴定范文篇4

方法对1月至2月我院的230例健康人群使用试管法与玻片法做血型鉴定，并对两种方法所得的结果进行判断。

结果在ABO血型鉴定造成影响的因素有试剂因素和实验器材因素，试管法准确率高于玻片法。

结论进行ABO血型鉴定时，其质量控制的关键在于对影响因素进行克服，并对操作流程与操作技术进行严格制定，从而提高血型鉴定质量。

【关键词】临床检验 ABO血型鉴定质量控制

血型为人类血液中血型抗原所表现的遗传性状。

RH血型系统与ABO血型虚脱为红细胞两大血型抗原系统，在临床输血遗传学和临床输血中占据主要意义[1]。

使用血型鉴定，为临床输血需要面对的主要问题，正确判断血型，是确保输血安全的关键。

在临床上广泛使用玻片法与试管法进行血型鉴定，在血型鉴定过程中，会受许多因素而影响，对其质量进行控制是提高血型鉴定准确率的关键。

本次研究主要探讨临床检验ABO血型鉴定的质量控制方法，报告如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

选择201月至202月我院的230例健康人群为研究对象，年龄19～29岁，平均年龄(24.3±3.7)岁。

所有研究对象均无严重的传染性疾病和血液疾病。

1.2方法

每位受检者都必须要经两种检查方式鉴定。

玻片法：取清洁凹陷推片，将A、B两种试剂分别置于拨片中，取血氧样本，在试管中加入血液一滴，在滴管中，分别加入A、B、O试剂红细胞悬液，将分型试剂与血液样本搅匀，摇动拨片，对其凝集反应进行观察，可用低倍镜进行观察。

试管法：使用洁净试管，标上A、B字样，分别加入抗A、抗B标准血清，加入受检者血液样本，充分摇匀。

离心后进行判断。

1.3血型判断

凝集判断标准，对红细胞的分布进行判断，红细胞均匀分部，无凝集，显微镜下呈红细胞分散，无凝集现象为阴性，红细胞凝集为阳性。

1.4统计学分析

将研究所得数据录入SPSS19.0软件中进行统计学分析，以P<0.05表示差异有统计学意义。

2.结果

试管法与玻片法的血型鉴定中，受检者的血型分布无差异(P>0.05)。

O型最多，其次是B型、A型和AB型。

在ABO血型鉴定造成影响的因素有试剂因素和实验器材因素，试管法准确率高于玻片法。

3.讨论

人的血型由血型基因决定，血细胞为主要特征，在血液遗传学和临床输血中，起到显著意义。

输血安全为临床输血主要问题，采取正确血型鉴定，在临床疾病治疗中，确定输血安全的关键。

对ABO血型鉴定构成影响的因素主要有以下方面[2]。

检验员职责权限范文篇5

检验人员的基本职责是反映产品是否符合标准、工艺和图样的要求，把不合格的情况记录清楚，报告给车间、有关部门和领导。解决问题的主体是生产和技术部门，检验员可以在有能力的情况下提出改进建议，但是无权决定是否影响装配，是否影响使用，最终能不能使用是由技术部门来判断。每个检验员必须清楚自己的定位，弄清职责范围，在执行过程中不能“越位”，不能“错位”。必须清楚产品出现质量问题不一定是质检部的问题，但是问题发生了而没有反映，就是质检工作严重失职，就要追究责任。

质检员的通用职责和权限

1.贯彻执行公司的质量方针、质量目标以及部门的质量目标、工作计划规章制度，认真学习熟悉和掌握有关的技术标准、图样、工艺及技术检验文件的内容，并在实际工作中严格执行；

2.严格执行检验规程，及时、准确、明了地填写各种质量记录交质量信息员，把好产品质量关，认真做好完工的检验工作和施工路线单的及时转序工作，遇不能下结论的质量问题及时上报组长，必要时直接上报质检部，坚持做到不合格零件不允许流转；

3.对不合格品及时做好标记，隔离存放，按规定控制不合格品；

4.监督生产工人严格按图制作生产，发现违反工艺规程的现象有权阻止；

5.对质量隐患问题，应及时报告上级领导，并以书面形式向有关部门通报；

6.定周汇总上报产品质量信息；

7.对本人的技术标准资料要保存清洁、完好、完整。

质检员的通用责任

1.对因未认真贯彻有关质量的方针、政策、标准或规定，而导致的产品质量问题负责；

2.对因错检、漏检、误检而造成的质量损失负责；

3.对未执行首件检验及流动检验，造成成批质量事故负责；

4.对不合格品未及时隔离，造成生产混乱和影响产品质量负责。

质检副部长工作职责和权限

1.协助管理者代表做好管理评审的组织工作，组织提供管理评审所需的资料，及时将成品随机资料监检报告交安装公司；

2.负责部门软件资料表格的编制以及产品检验规程、检验程序、质量管理办法等文件的制定，并不断完善；

3.组织审核定期(每周)上报汇总和分析发现的质量问题，及时反馈至相关部门；

4.负责外部质量问题的追溯，内部质量问题纠正预防措施的追踪。配合执行好公司质量索赔制度，对外部质量原因造成的损失出具证明；

5.负责检验、试验的策划。组织编制并实施检验计划，授权具备资格检验人员从事进货检验、过程检验、最终检验等工作；

6.负责对检验和试验状态标识、可追溯性标识控制，并对其实施效果进行监督检查；

7.负责对检验员进行质量意识和工作业务教育及平时工作质量考核。

检验组长的工作职责和权限

1.负责对检验员工作安排及临时调动，以便及时完成检验任务；

2.负责执行部门安排的工作任务并按要求及时完成，并将处理结果或不能解决的原因及时汇报；

3.负责班组质检的协调工作，对检验员不能及时解决的问题和班组之间不能协调好的问题，应及时、如实向部门或相关部门反馈；

4.负责将检验工作中定周汇总的质量信息反馈给质量信息员；

5.在实际工作中，负责协助部长监督部门人员平时工作质量，有权向技术部、生产部提出合理化建议；

6.监督各检验员对质量部的规章制度执行情况，对因为检验员工作失职造成的质量问题按照部门规定处罚并通报。

质量信息员工作职责和权限

1.负责定期收集质量信息，并进行整理和归纳，并将结果汇报部长，同时负责质量信息、质量档案、质量记录的分类、存档和保存；

2.负责检验用图的管理，质检部重要文件的分类、存档和保管；

3.负责督促各检验员对转序后的部件（产品）随机资料及时存档，及时将转序入库的起重机随机资料交部长出监检报告。

下料检验员的工作职责和权限

1.每班严格依据图纸、工艺文件和技术标准，按首检、巡检、完工检进行检验工作。首件检验必须由操作工自检合格后方进行检验，对没经操作工自检的零件，有权拒绝检验，首件检验合格后方可成批生产；

2.对发现的不合格品《不合格品处理办法》予以处理，及时通知车间，必要时向上级反映质量问题。

无损探伤检验员的工作职责和权限

1.负责对车间在制品需探伤部位，施焊过程和焊接成形的内在质量检验工作；

2.接到探伤信息及时反馈至结构检验员准备相关封箱资料，预约监检机构封箱检验；

3.对探伤部件及时出具报告交质量信息员，对不合格处按规定要求处理，及时通知车间返工并重新检验。

材料、外购、配套件检验员工作职责和权限

1.及时做好检验工作，不压检，同时根据生产情况先检验急需原辅材料、外购、配套件；

2.对各种材料按《原辅材料检验规程》进行检查，对各种外购件、配套件按有关标准进行检查。合格的原辅材料、外购、配套件签字入库，不合格材料拒收并书面通知供应部或生产部；

3.监督车间做好原辅材料、外购、配套件的色标标识并按规定分类堆放；

4.对未经检验的或经检验不合格的原辅材料、外购、配套件，有权拒绝入库和阻止使用，必要时向上级反映质量问题。

焊接、结构检验员工作职责和权限

1.每班（天）严格按图样、工艺文件和技术标准，加强过程检验力度。部件检验必须由操作工自检合格后方进行检验，对没经操作工自检的零件，有权拒绝检验；

2.每班巡检后及时做好巡检记录，巡检中发现的不合格品及时开出通知单，并将不合格品进行标识隔离，发现严重不合格应及时向上反馈报告；

3.在生产过程中，发现操作工违反图样、工艺文件或技术标准生产时，有权制止其继续生产，报有关责任人并通报。在巡检过程中有权对发现的野蛮操作予以制止，必要时有权越级反映质量问题；

装配检验员工作职责和权限

1.监督操作工严格执行装配工艺，填好装配检验记录，发现装配过程有质量隐患的，有权阻止继续装配，并及时通知相关部门负责人，同时向上级反映；

2.对装配过程中发现的不合格品，按《不合格品处理办法》予以处理。

油漆检验员工作职责和权限

1.严格监督车间执行油漆工艺，对整机涂装全过程进行巡检，对出厂的产品油漆涂装质量进行全检。发现涂装不合格品时及时指出，并通知进行返工，返工后应重新检查；

2.对过期、失效、不符合规定品种的油漆有权停止使用；对不符合油漆技术标准的整机有权判为不合格品，不予往下道工序流转或出厂，并有权责令车间返修。

计量室管理员工作职责和权限

1.负责做好工、量、检具的管理工作，对经检定的监视和测量装置建立台帐，未经检定的不得投入使用；

2.负责按计量检验周期计划及要求送检；

3.负责按部门规定要求对车间借用的计量器具管理等工作。

出厂检验员工作职责和权限

1.对每一台即将出厂的产品出厂编号予以确认；

2.监督起重工对产品的装车质量；

3.将出厂产品信息及时告知质量信息员建立台帐；

4.对发现有质量问题的产品有权制止出厂。

沃得起重机有限公司

检验实习自我鉴定篇6

xx年x月份我到xx市人民医院实习，按医院和学校的要求和规定，我分别到了急诊、骨伤、内、妇、儿、外、五官等7个科室学习，在实习期间我严格遵守医院及医院各科室的各项规章制度，遵纪守法，尊敬师长，团结同事，严格律己，做到了不迟到、不早退、不旷工及擅离工作岗位。对病人细心照顾，和蔼可亲。努力将理论知识结合实践经验，在实习过程中我还不断总结学习方法和临床经验，努力培养自己独立思考、独立解决问题、独立工作的能力，实习生活也培养我全心全意为人民服务的崇高思想和医务工作者必须具备的职业素养，经过将近一年的实习实践我熟练掌握了病程记录、会诊记录、出院记录等所有医疗文件的书写;掌握了临床各科室的特点及各科室常见、多发病人的诊治;掌握了常见化验的正常值和临床意义及和各类危、重、急病人的紧急处理。较好地完成了各科室的学习任务，未发生任何医疗差错和医疗事故。

此外，作为一名预备党员我与实习医院的党支部保持联系，在离开了学校继续接受党组织的教育，时刻保持与党中央决策思想一致,努力向党组织靠拢，十个月的实习我踊跃参加了实习医院及各科室组织的政治活动努力使自己思想道德更好。

在实习医院学习将要结束的这个时候，我对自己实习期间的表现还是较为满意的，并且学校教授的理论知识和在实习医院的实践经验让我对自己未来的工作充满了信心，更鉴定了我成为一个救死2，实习心态的调整

同学们在学校很多的时候你偷懒一下，或是发一下脾气还没什么。在学校你还是一个学生的身份，到医院就不太相同了，你的角色不单是学生，还是医务工作人员，在对自己负责的情况下还得更为病人负责，在学校的好奇、好动，到了医院你也可以继续发挥这个“优点”但是要把握好这个“度"，实习自我鉴定《检验实习自我鉴定》。好奇好动同时得慎言慎行，就如面对一管病人的血标本，你不可能而且一定不能不小心把血试管摔烂了，这样真的难以挽回的。

在医院很多的临床上的操作和在学校学习的有时会有所不同，就算是你在学校很是熟悉了那个操作了，在带教老师还没说放手你去操作的时候，你都得听老师讲教，绝不能自以为完全的“懂”了。很多的时候你得以空瓶子的心态去向老师学习。

3，多点与同学交流

我们还得学会善于观察、总结，平时随身带上一个小本子，随时记下不懂的地方。还就是多于同学间交流，因为开始的时候大家会分到不同的科室，每个人遇上的问题都是新的，都是在磨合的阶段，但是要是我们把第一阶段的磨合所知的资料和感悟：哪些操作容易出错(如免疫室的手工洗版时)、哪些科室的仪器要小心注意点等等，还就是把握各科室老师的性格和脾气等等问题，这样我们在平时交流后，到时我们轮到下一个科室就有所准备了。还就是多点和其他实习点的同学交流，把握不同医院的异同和信息。这样我们和老师的交流话题也会多点，很多的时候以“朋友”的身份和老师相处会比以“师生”的身份好，朋友的身份会随和点，学习的气氛会好点。

4，科室的工作安排

在不同的科室不同的仪器学习，有大同但是也有小异，善于发现问题和提问题这是在实习期间很大的一个“学问”，在医院科室实习不像在教室上课，带教老师主要的还是在工作，你就算有很多的问题，也要在不影响老师工作的前提下提问。那你就得把握好“时机”。在科室有不同的工作要你帮忙的，你就得学会统筹好安排不同的工作，快中也要保证质量。做错了操作，要勇于认错，而且要及时认错，那样老师才会有“挽救”的时间，同时还要把教训与同学交流学习借鉴。

5，以大局为重

在不同科室会遇上不同的老师和不同的事，有时还会遇到一些很是刁钻的病人，少不了会遇上一些不顺心的事，出现一些小摩擦。这时我们就得以大局为重，不能因一人情绪或喜好问题而坏了学校的声誉，比如在某科室与某老师有点矛盾，不能与其冲撞，要能忍和能避，要考虑下一组轮转同学的到来，因为你要是和那个老师闹矛盾了还冲撞，那样会影响那位老师对我们学校的实习同学的“不认可”，那样下一组的轮转同学来到就会影响着一阶段的实习。

在广总实习的时候我们这一小组的同学很多时候都会注意大局这方面的东西，很多的时候会考虑到我们下一届师弟师妹的到来。觉得高兴的是，我们这一阶段的实习下来，广总的主任和老师都对我们这小组的人评价很高，还觉得我们南医大的学生是优秀的，欢迎下一届和期待下一批南医大实习生的到来。我们没丢南医大的脸。

我即将正式成为一名真正的医生了，回首这阶段的实习，我学会了很多，同时也明白了很多，让我感受到了做白衣天使的神圣和光荣。

临床检验自我鉴定范文篇7

1 资料与方法

1.1 一般资料

共选取2012全年前来我院进行治疗的100例各类感染患者给予临床研究, 其中男性46例、女性54例, 年龄19~73岁, 平均年龄 (42.25±2.57) 岁。

1.2 方法

1.2.1 纳入与排除标准

①患者均接受血液检验鉴定病原菌, 并对血液采样具有一定耐受性;②患者无昏迷、休克等症状, 意识清醒, 可积极配合本次研究;③患者无精神类疾病;④患者于本次研究前未服用任何抗生素类药物;⑤患者无凝血功能障碍情况发生;⑥患者无任何血液系统疾病;⑦患者对本次研究具有知情权, 且均自愿签署知情同意书。

1.2.2 研究方法

对100例各类感染患者均进行血液抽样, 并分别实施药敏试验以及常规检测, 观察并记录两种检测方法所得结果, 进行鉴定符合率判断, 给予统计学分析, 得出结论。

1.2.3 直接药敏试验

将血液样本接种于型号为BACTEC9050全自动血液培养仪中进行自动培养及检测, 待得出阳性样后, 使用无菌注射器将10 m L阳性样品转移至无菌试管中进行密度梯度离心, 目的在于分离细菌, 此过程应迅速准确。待阳性样于每分钟1500转状态下离心5 min后收集上清液, 于每分钟3000转状态下再次离心15 min后清除上清液, 对剩余物进行2次洗涤并沉淀后进行重悬处理, 另取20μL重悬液涂片对阳性样进行革兰染色, 并给予倒置镜检:若结果为一般菌种 (除真菌) , 则将2滴悬液接种于MH平板上, 将其采用无菌拭子均匀涂抹于平板并贴上药敏纸片, 判断其药物敏感度 (根据2005年制定的NCCLSI标准判断为敏感、耐药以及中毒敏感等) ;若结果为革兰阳性菌且呈现出链状时, 应进行初级药敏试验, 此实验应利用MH平板联合浓度为5%羊血血平板完成, 同时根据上述实验结果选择合适的酶, 并调整菌液浓度为6.2×108cfu/L, 之后将其于NC21药敏综合平板接种后进行药敏试验及细菌鉴定。

1.2.4 常规检测

血液阳性样获得方法同药物敏感试验。将阳性样分别接种于麦康凯平板、血平板以及巧克力平板, 待接种完成后将其放置于35℃环境下进行16~28 h恒温培养, 培养完成后将各平板中所得生长菌落进行革兰染色镜检, 根据镜检结果实施合适的酶实验, 将其于型号为Walkaway 40全自动微生物鉴定仪上进行细菌鉴定及药敏试验。

1.3 统计学方法

所有数据均使用SPSS13.0软件包进行统计学分析, 对于计量资料用 (±s) 表示, 采用t检验, 计数资料采用χ2检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

100份血液样本中共检测出阳性样100份, 其经两种不同血样检测方法所得菌种检出符合率分析, 具体结果见表1。

由表1可知, 直接药敏试验与常规检验法进行病菌鉴定符合率较高, 为84.00%, 且P>0.05, 两种方法病菌检出结果无显著差异。

3 讨论

近年来, 抗生素在临床治疗疾病过程中已广泛使用, 由于滥用抗生素现象逐年增加, 患者体内细菌的药敏感性以及耐药性均易发生改变, 因此为临床治疗疾病带来一定困难。目前常用的细菌鉴定方法为镜检、血清学凝集试验、直接药敏试验等。研究表明[1], 通过对人体血液样本中所含细菌进行药敏试验, 确定血液中检验细菌对抗菌药物的敏感度, 从而可准确、快速鉴定血液中致病菌类型, 为医师诊断与治疗疾病提供可靠依据。

本文研究可知, 应用直接药敏试验鉴定血液中病原菌与常规检验法结果符合率高达84.00%, 因此证实两种方法均为临床可靠的血液病原菌检测方法。但有研究指出[2], 常规检验法对医疗设施以及实验条件均具有较高要求, 部分医院由于各种原因无法达到相关要求, 为临床诊断与治疗疾病带来一定困难, 不适宜临床推广应用。

直接药敏试验法鉴定血液中病原菌可获得较高的鉴定正确率, 为临床医师确定病原菌并给予针对性的治疗方法提供可靠依据, 且本文中直接药敏试验方法总耗时约10 h, 较常规检验方法用时大幅减少, 即可节约医疗成本, 又可快速提供结果, 使患者及时进行临床治疗达到满意临床疗效, 保障其生活质量及生命安全, 值得临床推广应用[3]。

摘要：目的探讨血液检验中两种不同病菌鉴定方法的临床应用效果, 为提高血液检验病菌鉴定准确性提供可靠依据。方法对100例各类感染患者均进行血液抽样, 并分别实施药敏试验以及常规检测, 观察并记录两种检测方法所得结果 , 进行鉴定符合率判断, 给予统计学分析, 得出结论。结果直接药敏试验与常规检验法进行病菌鉴定符合率较高, 为84.00%, 且P>0.05, 两种方法病菌检出结果无显著差异。结论直接药敏试验法鉴定血液中病原菌即可节约医疗成本, 又可快速提供结果 , 使患者及时进行临床治疗, 保障其疗效及预后。

关键词：血液检验,细菌,鉴定方法

参考文献

[1]蒙美平.直接药敏试验法存涂阳肺结核耐药性检测中的应用[J].中国热带医学, 2012, 7 (2) :262-264.

[2]黎海东, 谢文锐.细菌鉴定在临床血液检验中的应用研究[J].中国卫生检验杂志, 2011, 17 (5) :955-957.

临床检验自我鉴定范文篇8

【关键词】交通事故；司法鉴定；重复检验鉴定；问题对策

引言

交通事故检验鉴定主要包括尸体检验、轻重伤鉴定、成伤机制鉴定、酒精含量检验、安全性能检验、车辆机械事故故障鉴定、痕迹鉴定、指纹鉴定、轮胎花纹鉴定、车辆行驶速度计算鉴定、车辆安全性能检验和车辆定型鉴定等。近年来，随着人民群众法治意识的提高，公安交通管理部门在处理交通事故案件中的面临问题日益复杂和艰巨。检验鉴定意见作为一种重要的办案证据之一，对当事人的权利和义务可能产生较大的影响，因此申请司法检验鉴定的情况也日渐增多。目前我国司法鉴定机构的资质及鉴定人员的素质高低不一，人民群众对检验鉴定的程序及要求不甚了解，致使申请重新检验鉴定的情况时而发生。本文结合检验鉴定工作实际，对如何做好机动车道路交通事故中申请重复检验鉴定的问题进行分析。

一、机动车道路交通事故中申请重复检验鉴定的现状

司法检验鉴定既是一种科学技术活动，又是一种诉讼证明活动，具有“形式上的司法活动与实质上的科学技术活动，二者兼而有之的性质”。司法检验鉴定的双重性要求它既要遵循自然科学法则，做到客观准确，又要遵循交通事故程序规定，做到中立公正。目前，在机动车道路交通事故中的受害方普遍采取单方面委托司法鉴定机构进行司法检验鉴定的方式，而并未通过向公安机关交通管理部门申请，由公安机关交通管理部门向司法鉴定机构进行委托，从而造成以下几种申请重复检验鉴定的情况：一是申请法医学鉴定的时间条件不满足；二是伤残等级适用的标准异议；三是对提交鉴定机构的证据、材料未经质证提出异议；四是少数鉴定机构为了经济利益，迎合申请委托鉴定人需求作出打擦边球的鉴定结论，导致相对方提出重新检验鉴定申请。

二、实践中造成司法鉴定申请重复鉴定的主要原因

（一）程序不清。当事人不清楚事故后司法鉴定的委托程序，普遍采取在未向公安机关交通管理部门申请的情况下，单方面委托鉴定机构进行司法鉴定，从而给相对方提出重新鉴定申请提供了正当依据。公安部《交通事故处理程序规定》第四十条第二款规定：当事人因交通事故致残的，在治疗终结后，应当由具有资格的伤残鉴定机构评定伤残等级。具有资格的检验、鉴定、评估机构应当向省级人民政府公安交通管理部门备案，公安交通管理部门可以向当事人介绍符合条件的检验、鉴定、评估机构由当事人自行选择。即事故后进行伤残鉴定的，应向公安交通管理部门提出申请，公安部门推荐鉴定机构后，由当事人自行选择。

（二）时间不明。当事人不清楚交通事故伤残鉴定时间要求，经常在治疗未终结前或因损伤所致并发症治疗终结前就向鉴定机构进行委托，给相对方申请重复鉴定以正当理由。交通事故傷残鉴定有时间限制，所以交通事故伤残鉴定的时机也很重要。因交通事故受伤，当事人认为自己的损伤已经造成残疾的，可在治疗终结后十五日内，向公安机关申请伤残鉴定。公安机关接到伤残鉴定申请书后三十日内作出伤残等级鉴定。当事人对伤残鉴定不服的，可在接到鉴定书后十五日内，向上一级伤残鉴定委员会申请重新鉴定。《中华人民共和国国家标准GB18667-2002道路交通事故受伤人员伤残评定》相关规定如下：第一，伤残鉴定时间以事故直接所致的损伤或确因损伤所致的并发症治疗终结为准；第二，伤残鉴定部门一般不接受个人委托，因此可申请由公安机关交通管理部门、人民法院、律师事务所委托鉴定。

（三）鉴定机构的不负责。司法检验鉴定是广大人民群众处理劳动争议、医疗纠纷、交通肇事等涉及自身合法权益事件的有效途径和手段，司法检验鉴定的公信力直接关系到交通事故的处理、交通事故责任认定、司法诉讼活动的公平、公正，进而影响到广大人民群众对司法公正的信心和信念。然而，一些鉴定机构为追求经济利益，存在超范围受理司法检验鉴定事项、无司法鉴定资质的人员进行鉴定或按申请委托鉴定人的期盼结论作出打擦边球鉴定结论、不按规定标准收费等，重眼前利益、不做长远考虑的问题。另有一些鉴定机构在司法检验鉴定活动中，在受理申请委托鉴定人申请时盲目接收，对委托方是否达到送检条件的审查不认真，对证据、材料的真实性及完整性的检查不仔细，对案件具体适用标准及阐述不清等，因鉴定环节存在的瑕疵而造成申请重复鉴定。

三、解决申请重复鉴定对策

（一）建立交通事故处理联动机制。交通事故责任纠纷中，当事人往往在事故发生后、病患治疗过程中即申请司法检验鉴定。针对此类普遍现象，公安机关交通管理部门主动参与，促使当事人一次完成有效的司法鉴定，保障司法鉴定相关程序、证据合法有效，提高鉴定意见的真实性。

（二）严把鉴定机构鉴定资质，提高鉴定人员从业素质。司法行政管理部门在审批司法鉴定机构时应该严格把关，审查鉴定机构及人员的资质。建立定期的学习培训考核制度，考核不合格的，停止国家司法鉴定人的司法检验鉴定活动、直至考核合格为止。国家司法鉴定人要不断加强学习，提高自身素质，本着负责的态度，客观公正地对受托鉴定案件进行司法鉴定。

（三）实行鉴定机构等级制度，确保检验鉴定结论的公正性。目前各检验鉴定机构处于平等地位，没有制约或隶属关系，以致各检验鉴定机构的鉴定结论处于无序状态。当各检验鉴定机构所作出的鉴定结论不一致或发生矛盾时，会造成案件陷入无止境的重复鉴定中，为保护各方当事人的权利，提高鉴定结论的公正性、唯一性，笔者认为，司法行政管理部门可按鉴定机构的规模、设备配备、技术人员数量及鉴定人资质等要素，参照技术职称评定模式，对司法鉴定机构实行高级司法鉴定机构、中级司法鉴定机构、初级司法鉴定机构的等级管理制度，高级司法鉴定机构作出的鉴定结论权威性大于中级司法鉴定机构，中级司法鉴定机构作出的鉴定结论权威性大于初级司法鉴定机构，同等级司法鉴定机构不能受理申请重复鉴定。从而解决申请重复鉴定造成的问题。

（四）完善重复检验鉴定制度。一是申请重复检验鉴定必须符合以下条件：1、出现新的鉴定相关材料；2、原鉴定事项有遗漏；3、其他需补充鉴定或重新申请鉴定情形。笔者认为，申请重复检验鉴定必须满足以上三种情形并有相关证据支持，否则司法部门不予支持。如鉴定结论虽有缺陷，但可以通过补充鉴定、重新质证或补充质证等方法解决的，仍不能申请重复鉴定。二是建立风险告知制度。司法实践中，当检验鉴定结论无法满足委托鉴定人预期时，往往会质疑鉴定机构是否专业、是否徇私舞弊，主观上失去对鉴定结论理智的判断，造成委托鉴定人申请重复检验鉴定。三是提高重复检验鉴定的收费。

科学规范的检验鉴定制度对道路交通事故处理具有重要的辅助作用。我们应当努力解决司法检验鉴定制度存在的问题，进一步完善司法检验鉴定制度，推动司法检验鉴定工作向规范化、制度化、标准化发展，达到提高检验鉴定效率，合理利用资源的目的。

参考文献

[1]张戢，贾丹丹.新编司法鉴定办案手册.法律出版社，2008.