室内模型制作实验报告

室内模型制作实验报告（精选6篇）

室内模型制作实验报告 篇1

课程名称：模型制作

制作者：陈雨生

张磊 班级：2013 级环艺三班

指导老师：张颖 制作时间：2016年4月1日—2016年4月28日

一、模型制作前期工作

根据前期收集的图纸资料，我小组决定制作一个室内的模型，由陈雨生来制作CAD图纸，图纸包括了平面布置图一张、地面铺装图一张、各个房间的立面共计十二张，由张磊将图纸的尺寸换算成实际模型比例进行规划。两人共同收集购买制作模型所需要的材料。

通过总结理论课程的知识点，我们制作的模型要带给人们以直观性，使设计的构思表现得更加深入、完善，使设计接近于真实。还有突出表现性。

以上材料收集图片依次是0.5卡纸、PVC板材、彩色卡纸、502胶、塑性橡皮泥、T形尺、UHU胶、尺套装。

二、模型制作过程

1.草模的制作过程，我们主要是裁剪PVC板材制作墙体和地板。

2.模型制作过程中我们遇到了一下几个问题：一是PVC板材过于坚硬导致裁剪不便，所以我们使用了手工线锯来裁剪，不过因为不熟练工具的使用导致最后有些墙体的裁剪出现了误差的问题。

三、模型制作成果

四、制作总结

在这次的模型制作过程中，我小组对于这次制作的模型都不是十分的满意，原因有三点：一是对模型制作时的粗心大意所导致的材料大量浪费，在前期的模型制作工程中由于对制作工具的使用不当所导致的比例不符从而重新制作了一次墙面但由于时间上的问题所以这次的模型的墙面简直惨不忍睹。二是分工问题导致的时间上的浪费，由于没有分工明确导致我组两人同时制作不同区域的墙面出现重复和缺失。总的来说这次的室内模型制作给我组的体会是，分工要明确，工作时要细心，要在前期做好完备的准备，分期制作的期间不能出现拖沓。

室内模型制作实验报告 篇2

1 实验材料

1.1 实验动物

新疆实验动物研究中心提供SD大鼠, 30只全部雄性, 体重约为180至220g。

1.2 实验试剂

(1) 胆固醇:山东泰山生化原料, 批号130814。 (2) 丙硫氧嘧啶片:辽宁康博士制药有限公司, 批号120125。 (3) 猪胆酸钠:山东泰山生化原料, 批号131230。 (4) 10%中性福尔马林。 (5) 10%的乌拉坦。

1.3 实验仪器

光学显微镜, 全自动生化分析仪, 电子天平。

2 实验方法

2.1 高脂饲料的制备高脂饲料配方

胆固醇 (2%) , 猪油 (12%) , 丙基硫氧嘧啶 (0.2%) , 猪胆酸钠 (0.5%) , 基础鼠料 (85.3%) [1] (新疆实验动物研究中心) 。将原料充分搅拌混匀, 压制成颗粒, 经60CO辐照消毒备用。

2.2 实验动物分组

将30只大鼠随机分为对照组及高脂饲料组。对照组大鼠饲喂普通大鼠鼠料, 高脂模型组则饲喂制作好的高脂饲料, 两组均自由摄食, 自由饮用纯净水。动物造模3周, 实验结束前1天晚上禁食不禁水, 次日上午腹腔注射10%的乌拉坦, 麻醉后采血, 血样送新疆维吾尔自治区传染病医院检验科检测血脂基本项目。

2.3 实验大鼠肝脏病理学检查光镜观察

取血后立即处死大鼠, 先用肉眼观察肝脏, 后称肝湿重, 切片, 固定, 染色, 利用光学显微镜 (400倍) 观察肝脏细胞变化。

2.4 数据处理

采用SPSS 11.0, 两组比较采用多个样本资料的单因素方差分析, 检验水准α=0.05。

3 实验结果

3.1 两组实验动物血清生化指标变化比较

实验前两组动物血清TC、TG、HDL-c、LDL-c之间差异无统计学意义 (P>0.05) 。高脂饲料组血清TC、TG、HDL-c、LDL-c与正常对照组相比差异显著, 结果见表1。

3.2 两组实验动物体重变化比较

两组大鼠体重, 肝指数差异显著, 但高脂模型组最终体重较对照组轻, 且肝指数较对照组高, 见表2。

肝指数=肝湿重/体重×100%

两组实验动物肝组织变化比较病理组织学检查结果表明, 两组大鼠肝组织形态差异显著。对照组的肝细胞排列整齐清晰, 肝窦清晰可见, 脂肪滴较少。高脂模型组的大鼠肝细胞不规则排列, 有空泡变性情况, 存在有大量脂肪滴。

本实验结果与陈育尧等[2]报道的结果比较一致, 证明用此方法复制高脂模型大鼠成功。

4 讨论

SD大鼠通常运用于短期饲养实验, 在本次试验中较成功的复制了高血脂模型, 实验观察正常对照组和高脂模型组大鼠, 没有发现拒食或少食现象, 证明SD大鼠高脂模型组对高胆固醇饲料有很好的适应性。高脂饲料模仿人群的餐饮习惯, 高脂大鼠模型符合人类高血脂疾病病程。

目前, 人类临床上根据血脂水平常见高胆固醇血症、混合型高脂血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白血症[3]。本次试验表明饲喂高脂饲料建立实验动物模型主要模拟的是单纯性高胆固醇血症[4]。

本次试验中丙基硫氧嘧啶保证大鼠造模成功, 而猪胆酸盐则增加胆固醇在体内的吸收。肝细胞的变性使受试动物出现肝细胞坏死等情况。实验最终时高脂模型组大鼠体重的减轻, 与大鼠形成严重脂肪肝后, 影响摄食量有关[2]。

参考文献

[1]刘雪梅, 吴符火.几类高脂血症动物模型的比较[J].中西医结合学报, 2004, 2 (2) :132-134

[2]陈育尧, 陈业豪, 石彩霞.大鼠高血脂及脂肪肝模型的建立[J].中药药理与临床, 2007, 23 (4) :64-65

[3]诸骏仁, 陶寿淇.高血脂症的分类与防治[J].岭南心血管病杂志, 2005, (4) :296.

晶体制作实验报告 篇3

[实验目的]：硫酸铜大晶体的制作[实验用品]：

仪器：烧杯，表面皿，铁架台，酒精灯，石棉网，漏斗，量筒，玻璃棒，镊子，三角架。

用品：滤纸，细线。药品：硫酸铜。[实验步骤]：

【1】选用纯净胆矾在洁净的烧杯里制作饱和溶液：在50mL的烧杯里盛30mL水，水温：45°C，将硫酸铜加入水中，以玻璃棒不断搅拌，当所加入的硫酸铜完全溶解时，再重复相同的动作，至无法再溶解为止。

【2】过滤：为防止晶体在长成过程中因杂质而受到影响，用滤纸将上述饱和溶液趁热过滤，滤液流入一洗净并用热水加温过的50mL烧杯里。

【3】等待晶种：将过滤好的饱和溶液(注意硫酸铜溶液中不能有硫酸铜固体)在50mL小烧杯里静置、室温下自然冷却，经一夜，烧杯底出现小晶体。从结晶出来的晶体中选择一块晶形比较好的硫酸铜晶体，作为晶种。

【4】晶体生长：用200mL的烧杯按照

【1】的步骤制作更多的饱和溶液(为了节约、注意步骤

【2】剩余的溶液要一并使用)。拣取一颗晶形比较完整的晶体，用细线系住，悬挂在盛饱和硫酸铜溶液的烧杯里(注意：晶核不能碰到烧杯壁或者烧杯底)，并加盖，静置在阴凉、灰尘少的地方，等待晶核长大。待晶体不再长大时，取出，测量尺寸。

【3】大晶体的长成：根据晶体的大小，选用合适体积的烧杯，重复

【4】的步骤，使晶体长大。烧杯分别根据需要取用体积为500mL、900mL、1000mL的，后因烧杯体积不够大，临时用了体积大约3000mL的玻璃水槽，但水槽深度不够，又找不到合适的玻璃仪器，所以有几天没有做实验。另外因为没有及时清理掉玻璃水槽底的小晶体，大晶体又碰底了，于是粘着了一些小晶体在大晶体上。悬着大晶体的棉线靠近溶液表面的位置也长出了一些小晶体，因为几天没有实验、没有及时清除，导致也长到了大晶体上。后来买到了3000mL的烧杯，于是将在水槽里培养过的晶体表面附生的一些小晶体溶解掉，放在3000mL的大烧杯里培养。经过几次实验，大晶体上溶解掉小晶体后留下的

小缺口逐渐长齐了。现在换了5000mL的烧杯继续在培养。

蓝矾晶体制作实验过程记录：

(第1页)

实验过程记录：

(第2页)

实验过程记录：

制作网线实验报告与总结 篇4

实践经验一：制作网线

本次实践过程中用到的工具有：多个水晶头、一根网线、一把夹线钳、一台计算机与路由器。步骤如下：

(1)剪断:利用压线钳的剪线刀口剪取适当长度的网线。

(2)剥皮:用压线钳切线部位旁边带凹槽的部分，选择适当的长度旋转将皮剥下。

(3)排序:将4个线对的8条细导线一一拆开,理顺,捋直,然后按照T568A标准线序（从左到右依次为: 1-白绿 2-绿3-白橙 4-蓝 5-白蓝 6-橙 7-白棕 8-棕）排列整齐。

(4)剪齐：把线尽量抻直（不要缠绕）、压平（不要重叠）、挤紧理顺（朝一个方向紧靠）。然后利用压线钳的剪线刀口将其剪齐。

(5)插入：一手捏住水晶头，使有塑料弹片的一侧向下，针脚一方朝向远离自己的方向，并用食指抵住；另一手捏住双绞线外面的胶皮，缓缓用力将整理好的8条导线同时沿RJ-45头内的8个线槽插入，一直插到线槽的顶端。

(6)压制：确认所有导线都到位后，并确保线序无误后，用压线钳制RJ-45头。将水晶头推入压线钳夹槽后,将突出在外面的针脚全部压入水晶并头内。

（7）重复步骤（1）至（6）制作线缆的另一端，直至完成网线的制作。（8）使用老师准备的计算机测试网线是否能连通。本次实践总结：

双绞线的制作实验报告 篇5

专业：信息与计算科学班级： 学号： 姓名：孙峰 0901班

0908060115

2011-10-30

一.实验名称：双绞线的制作 二.实验目的：

(1)了解双绞线的的结构与特性。(2)会使用双绞线制作工具。(3)掌握双绞线的制作方法。

三.相关理论：

双绞线电缆（建成双绞线）是一对或一对以上的双绞线封装在一个绝缘外套中而形成的一种传输介质。双绞线是由不同颜色的4对8芯线组成，每两条按一定规则绞织在一起，成为一个芯线对。作为以太局域网最基本的连接、传输介质。它一般有屏蔽（Shielded Twicted-Pair ；STP）与非屏蔽（Unshielded Twisted-Pair ；UTP）双绞线之分。双绞线按电气性能划分的话，通常分为：三类、四类、五类、超五类、六类、七类双绞线等类型。双绞线价格低廉、连接可靠、维护简单，可提供高达1000Mbps的传输带宽，不仅可用于数据传输，而且还可以用于语音和多媒体传输。超五类和六类非屏蔽双绞线可以轻松提供155Mbps的通信带宽。

四.制作双绞线：

1，线序标准：

标准568B：橙白--1，橙--2，绿白--3，蓝--4，蓝白--5，绿--6，棕白--7，棕--8

标准568A：绿白--1，绿--2，橙白--3，蓝--4，蓝白--5，橙--6，棕白--7，棕--8 2，双绞线网线制作工具：

3，RJ-45插头的打线标准与制作

1.先抽出一小段线，然後先把外皮剥除一段

用压线钳的剪线刀口将线头剪齐，再将线头放入剥线刀口，让线头触及挡板，稍微握

紧压线钳慢慢旋转，让刀口划开双绞线的保护胶皮，拔下胶皮。

2.将双绞线反向缠绕开

3.根据标准排线：

直通线：直通线的电缆两端都按照TIA/EIA586A标准（TIA/EIA586B标准）的线序排列。

交叉线：电缆一端按TIA/EIA586A标准另一端按TIA/EIA586B标 准。

568A双绞线直通线两端线序示意图

T568A双绞线交叉线两端线序示意图

4.铰齐线头

把线尽量抻直（不要缠绕）、压平（不要重叠）、挤紧理顺（朝一个方向紧靠），然后用压线钳把线头剪平齐。这样，在双绞线插入水晶头后，每条线都能良好接触水晶头中的插针，避免接触不良。如果以前剥的皮过长，可以在这里将过长的细线剪短，保留的去掉外层绝缘皮的部分约在13mm左右（如图7所示），这个长度正好刚刚能将各细导线插入到各自的线槽。

5.插入插头：

一手以拇指和中指捏住水晶头，使有塑料弹片的一侧向下，针脚一方朝向远离自己的方向，并用食指抵住。另一手捏住双绞线外面的胶皮，缓缓用力将8条导线同时沿RJ-45头内的8个线槽插入，一直插到线槽的顶端

6.用打线钳夹紧

确认所有导线都到位，并透过水晶头检查一遍线序无误后，就可以用压线钳压制RJ-45头了。将RJ-45头从无牙的一侧推入压线钳夹槽后，用力握紧压线钳（如果你的力气不够大，可以使用双手一起压），将突出在外面的针脚全部压入水晶头内（如图3.18所示）。7.使用测试仪测试

网线接好后，并不能保证就已经没有问题，还需要对网线进行检测，以确定是否有连接故障。测试用的工具是测试仪，将两个水晶头分别安在测试仪上，拉动测试仪，如果两排灯同时顺序亮到底，则说明网线已经制作好，如果两排灯不是同时从1亮到8，说明网线线序排列有错误，如果有部分灯亮有部分灯不亮，说明线路在水晶头处接触不良。需要重新连接。

五.实验作业

1.直通线和交叉线各自用在什么场合? 答：直通线主要用于计算机与集线器（或交换机）之间的链接。

交叉线主要用于集线器与集线器，网卡与网卡之间的连接.2.路由器：

Mercury MR804 参数规格

价格：37元

基本参数

路由器类型 宽带路由器 网络标准 网络协议 传输速率 端口结构 IEEE 802.3，IEEE 802.3u，IEEE 802.3x TCP/IP，DHCP，ICMP，NAT，PPPoE，SNTP 10/100Mbps 非模块化

广域网接口 1个 局域网接口 4个

10Base-T：3类或3类以上UTP 100Base-TX：5类UTP 接口介质

功能参数 防火墙 内置防火墙 支持

支持MAC地址修改与克隆 提供系统安全日志功能 支持远程和Web管理

网络管理 全中文配置界面

配备简易安装向导（Wizard）

其他参数

状态指示灯 Link/Act，SYS 电源电压 电源功率 9V，50Hz，0.8A 最大3.1W VPN支持

网络安全 产品尺寸 140×90.5×24mm 工作温度：0-40℃

环境标准 工作湿度：10%-90%RH（无凝结）存储温度：-40-70℃

存储湿度：5%-90%RH（无凝结）

路由器附件

临床实验室室内质量控制探讨 篇6

关键词：临床实验室,室内质量控制

1 室内质量控制的现状

1.1 实验室内质量控制(QC)的目的与意义

实验室内质量控制(QC)的目的在于控制检验分析人员的实验误差,使之达到规定的范围,以保证测试结果的精密度和准确度,能在给定的置信水平下,达到客观评限规定的质量要求。关于误差的概念,由于人们认识能力的不足和科学技术水平的限制,测量值和真值之间总是存在差异,这个差异叫做误差。任何测量结果都具有误差,误差存在于一切测量的全过程。

1.2 室内质控的操作

目前在临床生化检验质量控制上使用最普及的方法是使用具有X±2s质控限的Levey-Jennings质控图,当每批使用2个质控物时,它的假失控概率往往是不可接受的;如使用具有X±3s质控限的Levey-Jennings质控图[1],此质控方法虽然具有较低的假失控率,但其误差检出能力则较低,故难以确保检验结果的质量。正是由于Levey-Jennings方法有其局限性,临床检验质量控制方法在不断发展。现已出现了许多更精确、更完善的质控方法,如Westgard多规则质控方法,我们在实际工作中就应用了以Westgard多规则质控方法为核心的CLIS质控管理软件完成生化检验的室内质控工作。每天在检测患者标本之前先分析质控品,这样即可在进行病人样品分析前判断测定过程是否处于在控状态。

2 室内质量控制中存在的问题

2.1 生化室内质控一定要坚持天天做

不能因为工作忙或其他原因而“三天打鱼,两天晒网”,特别是对于质控工作中出现的结果变异等现象应该重视,要及时寻找失控原因,是否是仪器试剂、操作等方面的原因,及时发现和解决问题,并从中吸取经验,使室内生化质控做的更好。

2.2 生化试剂盒的选择

我们的做法是用定值生化质控血清(高、中、低值)做20次左右测定,结果打准或靠近靶值,说明生化试剂盒在该仪器上基本上标化好,可以使用。否则,试剂盒决不轻易使用。

3 提高室内质量控制的方法

3.1 实行完善的实验室质量管理制度

实施质控需要有一套完整的标准操作规程文件(SOP)做保障,质控操作过程中的每一操作步骤如所使用的仪器维护保养、操作规程,试剂的保存、配制、质量监测,校准品的种类和规格、校准和校准验证的方法、质控品的种类和规格、质控负责人职责,室内质控规则和失控限,失控原因分析和处理等均需制成S O P供有关人员查阅和定期检查使用,质控人员的操作必须严格规范于文件规定。在有限的条件下,培训实验室工作人员和建立一套完整的室内质量控制标准化操作规程,避免由于操作失误造成失控。

3.2 室内质量控制专业人员培训

在开展质量控制前一定要强调人员培训,每个工作人员尤其是质控人员应强化室内质控的理论认识,对质量控制的重要性及基础知识、一般作图方法等有充分的了解。并在质量控制工作过程中,采用多种方法逐步提高,使大家通过质量控制图形的分析,及时发现工作中的问题并于失控后有迅速查找原因的能力。

3.3 质控图和控制规则

质控规则(Control Rule)是解释质控数据和作出质控状态判断的决策标准,当质控测定值超过质控规则所规定的质控限时,则判断该分析批为失控。应用Levey-Jennings质控图进行临床化学室内质控,已为临床检验人员所熟知,建立Levey-Jennings控制图,可利用电脑Microsoft Excel表格制作软件绘制,实现网络化管理的实验室其信息系统可自动采集质控数据,并将仪器的质控测定结果显示于控制图上,曲线一目了然,配合设定的控制规则显示质控结果处于在控、警告或失控。

但是,由于Levey-Jennings质控图仅使用单一质控规则,显得较为粗糙,往往不能满足更高的质控要求,在此基础上可使用高、低两个不同浓度水平的质控物,采用westgar d多规则控制方法13s/22s/R4s/41s/10控制方法),则假失控和假告警概率降低,可提高误差的检出率,操作人员根据控制方法辨别系统误差和/或随机误差并采取相应的措施予以改正。Westgard多规则通常有6个质控规则,即2s,13s,22s,R4s,41s,10X质控规则,其中12s规则作为警告规则,启动其他的质控规则需借助于数据的快速判断。根据不同质控工作的具体要求,实际采用的多规则本身并非严格的一成不变,而是可多可少,并可以不同方式进行组合。采用westgard多规则控制方法需以计算机技术及商品化的质控软件一同工作,使用多台生化分析仪进行日常工作的实验室应以其中一台仪器为参照系统,建立同一室内质控系统,并必须在此工作模式下按照CCLEP29A文件推荐的方法进行患者标本的比对分析,评估不同分析仪分析结果之间的偏差关系。

4 展望

室内质量控制的目的是检测、控制本实验室测定工作的精密度和准确度的改变,提高常规测定工作的批间、批内标本检测结果的一致性。此外除了提高人员素质外还要做好科学管理,建立一整套的质控程序并将科学管理和质控程序有机结合起来才能获得准确的数据。

参考文献