兽药使用管理措施（精选9篇）
1、指定专人负责兽药管理，制定管理兽药制度，明确职责。
2、严格遵守《兽药管理条例》等相关兽药管理规定，采取有关措施，确保兽药治疗。应严格执行停药期、配伍禁忌的规定，确保兽药使用科学合理、安全有效。
3、建立真实、完整的兽药采购记录。记录因注明兽药的名称（商品名和通用名）、剂型、规格、批号、批准文号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、经手人。
4、具有兽药陈列柜、架，按剂型、按品种，按同等保存环境条件、按用途等分类科学合理存放、陈列，并标识清晰，确保防止污染、混淆、变质、失效等。
5、兽药存放应满足质量要求，具有防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、避光。通风、照明等设施，确保有效。
6、具有湿温度等特殊环境条件要求的，应配备满足条件要求的设施、设备，建立监测管理制度，实施地定期监测，并做好记录。
7、存放精神药品、麻醉药品等特殊性药品应有专用设施，并具有相应的安全保卫措施。
8、定期清点、核查存放的兽药，使用兽药前应进行质量核查并做好清点、核查记录。沉淀、变色、过期、破损、标签模糊或涂改、内外标签或说明书内容部一致、标签与兽药不符的那个兽药不得使用。
9、建立真实、完整的兽药使用记录。记录应注明兽药的名
称（商品名称和通用名）、剂型、规格、批号、批准文号、有效期、生产厂商、畜主、畜禽种类、使用日期、质量核查结果、核查人等、由专人负责。
1 药物正确使用
1.1 选择适宜的给药途径
常用的给药方法有拌料、饮水和注射。给药途径的选择应根据药物本身的特性、剂型、病情及病畜禽的食欲和饮水状况而定。对于易溶于水且其水溶液稳定的药物可采用饮水给药, 为了保证效果, 饮水给药前应停水1~2 h。对于难溶于或不溶于水的药物则用拌料给药, 拌料给药时要注意充分混合均匀, 防止拌料不均, 引起个别畜禽摄入量不足而起不到治疗作用, 或个别畜禽摄入量过大而引起中毒。而对于零星散养的家畜则注射给药疗效可靠。
1.2 预防用药
控制畜禽疾病需要采取多项综合措施, 预防性用药不失为一种重要的手段。
1.2.1 抗应激用药:接种疫苗、转群扩群、分娩、天气突变等应激易诱发畜禽疾病, 如不及时采取有效的预防措施, 就会加重病情。抗应激药应在疾病的诱因产生之前使用, 以提高畜禽机体的抗病能力。抗应激药实际就是电解多维加抗生素。质量较好的电解多维抗应激效果也较好, 抗生素的选择应根据畜禽用药情况及健康状况而定。
1.2.2 营养性用药:营养物质和药物没有绝对的界限, 当畜禽缺乏时就需要补充营养物质, 此时的营养物质就是营养药。畜禽新陈代谢很快, 不同的生长时期表现出不同的营养缺乏症, 如维生素B、亚硒酸钠、维生素E、维生素D、维生素A缺乏症等。补充营养药要遵循及时、适量的原则, 过量补充营养药会造成营养浪费和中毒。
1.2.3 消毒用药:重视消毒能减少抗菌药的用量, 从而减少药物残留, 降低生产成本。很多饲养户往往对进苗之前的消毒比较重视, 但忽视进苗后的消毒。进苗后的消毒包括进出人员、活动场地、器械工具、饮用水源的消毒以及带畜禽消毒等, 比进苗前消毒更重要。消毒药也应交替使用, 如长期使用单一品种的消毒药, 病原体会产生一定的耐受性。
1.3 治疗用药
临床用药时, 应遵循标本兼治的原则, 合理用药, 才能达到事半功倍的效果。
1.3.1 正确选择药物。不同的疾病使用不同的药物, 同一种疾病也不能长期使用某一种药物治疗。
1.3.2 抓住最佳用药时机。一般来说, 用药越早效果越好, 特别是微生物感染性疾病, 及早用药能迅速控制病情。但细菌性痢疾却不宜早止泻, 因为这样会使病菌无法及时排除, 使其在体内大量繁殖, 反而会引起更为严重的腹泻。对症治疗的药物不宜早用, 因为这些药物虽然可以缓解症状, 但在客观上会损害机体的保护性反应, 还会掩盖疾病真相。
1.3.3 充分考虑药物的协同作用、拮抗作用和配伍禁忌。在临床实践中往往有两种以上药物联合使用, 其目的在于提高疗效、降低或避免毒性反应, 防止和延缓耐药菌株的产生。例如, 磺胺类药物与磺胺增效剂联合使用, 其抗菌作用更强。但乳酶生与庆大霉素合用会产生拮抗作用, 青霉素与快速抑菌剂如四环素合用, 疗效降低。因此在使用兽药时, 应充分发挥不同药物间的协同作用, 避免拮抗作用, 注意配伍禁忌。
1.3.4 使用合适的剂量。通常药物被机体吸收后, 在机体内达到有效浓度时才能发挥作用。剂量过小, 达不到有效浓度, 病情得不到有效控制, 且易产生耐药性;剂量过大, 超过一定浓度后, 疗效不能增加, 不但造成药物浪费, 反而对机体产生毒性。如磺胺类药物, 首次应用要加大剂量, 以后根据机体血液中有效浓度的持续时间, 合理安排用药次数、剂量及疗程。还有些药物的剂量不同, 药理作用也不同, 如大黄片、硫酸钠、人工盐, 小剂量使用时有健胃作用, 大剂量使用时则起缓泻的作用。
1.3.5 注意药物的有效浓度。肌肉注射卡那霉素, 有效浓度维持时间为12h, 连续注射间隔时间应在10 h以内;青霉素粉针剂一般应每隔4~6 h重复用药1次;油剂普鲁卡因青霉素则可以间隔24 h用药1次。
1.3.6 充分考虑药物的疗程。使用任何药物都要有足够的疗程, 疗程的长短取决于疾病的急缓, 因为病原体在体内的生长、繁殖有一定的过程, 如果疗程过短, 有些病原体只能被暂时抑制, 根本不能消灭, 一旦停止用药, 受抑制的病菌就会重新生长、繁殖, 出现更严重的复发症状。一般情况下, 在症状消失后即可停止用药, 但在应用抗菌药治疗某些感染性疾病时, 为了巩固疗效和避免产生抗药性, 在症状消失后尚需继续应用一段时间, 对某些慢性病需要长期用药, 为了减少不良反应, 需按疗程规定用药。
1.4 对症治疗与对因治疗
对因治疗与对症治疗是药物治疗作用反映的两个方面。凡是能消除原因的治疗就叫对因治疗, 也叫治本。对症治疗是指能消除或改善疾病的症状, 也叫治标。对因治疗和对症治疗都是十分重要的, 对因治疗可解除病因使症状消除, 而对症治疗也可防止疾病的进一步发展。此外, 有些疾病的病因还不清楚, 这时对症治疗就成为重要的治疗措施。
1.5 加强休药期管理, 防止残留
有些抗菌药物因为代谢较慢, 用药后可能会造成药物残留。因此, 这些药物都有休药期的规定, 用药时必须充分考虑动物及其产品的上市日期, 防止“药残”超标造成安全隐患。
2 选购药物注意的问题
2.1 认清是否合法产品
兽药经营企业必须经过GMP认证, 没有经过认证的企业是不能生产兽药的, 养殖户在购买时没有认证的不能购买。兽药包装上必须有农业部发给的批准文号, 进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。另外标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号;写明兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。如果上述内容标注不全, 则多是假冒、伪劣兽药。
2.2 认清药品的外观性状
片剂外观上应该是完整光洁, 均匀, 有适宜硬度, 没有花斑黑斑, 没有破碎, 发粘, 如果不符这些条件就不能用。粉针剂主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等, 出现上述现象不能使用。散剂 (预混剂) 药品应该是干燥的, 疏松的, 颗粒均匀, 色泽一致, 无吸潮结块、霉变、发粘等现象。水针剂外观药液必须澄清, 无混浊、变色、结晶、生菌等现象, 否则不能使用。中药材主要看其有无吸潮霉变、虫蛀、鼠咬等, 出现上述现象不宜继续使用。
2.3 在购买时应看准是不是国家禁止的药品
有些兽药, 经过长期验证, 药效不确切, 有的毒副作用大, 有的使用后在畜、禽产品中残留量可直接危害人体健康, 因此国家宣布予以淘汰。凡国家宣布淘汰的兽药, 均应禁止生产、销售及使用。禁用药物如盐酸克伦特罗、β–激动剂、安眠酮和雌激素等, 造成药物在肉、蛋、奶等动物性食品中的残留。药物残留严重超标, 如氯霉素、孔雀石绿等药物。
2.4 看药品上有无加盖“兽用”字样
有些药品是人用的, 但因质量不合格而不能出厂。这类药品一般也不可能符合兽药标准, 均不能作兽药用。
3 常见的用药误区
3.1 随意配伍, 加大剂量
认为一种药物效果差, 病菌耐药性强, 要用多种药物配伍、加大剂量才会有效。虽然有些药物配伍有增强疗效的作用, 但药物配伍不能随意, 如磺胺类药与青霉素合用, 会降低青霉素的效果;磺胺类药与维生素C合用, 会产生沉淀。另外, 随意加大用药剂量也会导致畜禽中毒, 甚至造成死亡。
3.2 给牛羊口服抗菌素
因为牛羊的瘤胃内没有消化的腺体, 不分泌消化液, 食入瘤胃内的草料主要靠瘤胃内微生物帮助消化。给牛羊等反刍畜使用抗菌素, 既抑制了病原微生物, 也抑制瘤胃内有益微生物的繁殖, 导致消化不良、减食等症。所以, 牛羊等反刍畜因疾病需使用抗菌素时, 切忌口服给药。
3.3 接种疫苗时同时使用抗菌或抗
病毒药
接种菌苗或病毒苗时使用抗菌或抗病毒药, 会使免疫效果降低甚至消失, 畜禽在接种菌 (病毒) 苗的前后3 d之内, 应禁用抗菌 (病毒) 药物。因疾病必须使用时, 应于康复后重复接种1次。随意应用多种抗菌药物进行长期预防:如用土霉素、强力霉素、氟苯尼考、头孢菌素、磺胺类药等。有的一种药长期使用, 有的几种药交替使用。如此滥用抗菌药物非但预防效果不明显, 反而会因为长期使用抗菌药物而杀灭大部分有益菌群致使畜禽的消化道、呼吸道免疫功能紊乱, 全身性免疫功能失调。同时大部分耐药菌株乘虚而入引起感染, 一旦发病治疗难度很大, 用这种方式饲养的畜禽药物残留也较大。
3.4 误认为抗菌药物就是退烧药
虽然病畜禽发生细菌感染时会伴有发热, 使用抗菌药物可使炎症消退, 体温恢复正常, 但不是所有的发热都是由细菌感染引起的。由病毒所致伤风感冒也发热, 此时使用抗菌药物就毫无作用, 改用解热镇痛的药, 则效果很明显, 而由原虫引起的发热, 要用抗原虫的药才有效。
3.5 不能坚持按疗程用药
每一种病都有一定的潜伏期、前驱期、明显期、转归期, 所以治疗疾病时不可求快, 一定要维持疗程用药。
4 结论
预防畜禽发生疾病, 要坚持“预防为主”的原则。使用科学的免疫程序、用药程序、消毒程序、病畜禽处理程序。搞好消毒, 驱虫等工作。
使用安全无毒药物, 要坚持治疗为辅的原则, 在冶疗过程中, 要做到合理。科学用药, 对症适度用药。只能使用通过认证的兽药和饲料厂生产的产品, 避免产生药物残留和中毒等不良反应。科学养殖、用药, 确保畜禽及其产品健康安全、无残留。
治疗用药要在兽医人员指导下规范使用, 不得私自用药。用药必须有兽医的处方。处方上的每种药必须标明休药期, 饲养过程的用药必须有详细的记录。要了解兽药的常识, 认识掌握畜禽病情、病因, 准确用药。
摘要：文章综述了如何科学、高效、安全合理地使用兽药的具体措施, 介绍选购药物的常识, 分析用药的误区。
1、验收入库的物资均应分类码放，并贴上标签标明物资的名称、规格、型号等，
2、露天堆放的物资应按照类别、品`种、规格分别堆放，并用标牌标注其名称、规格、型号等。金属材料的标牌应标出钢号或牌号、规格、生产厂等。
3、对时效性较强的水泥、外加剂、掺合料等物资要按照不同品种、标号、出厂进场的时间按区域分别堆放整齐，标牌明显，防止混用、错用，
水泥标牌应标明生产厂家、水泥品种、标号、出厂日期等。
4、现场加工好的钢筋半成品应按不同的结构编号配套分别堆放，并用标牌绑扎在钢筋半成品上，标牌应标明钢筋简图、直径、下料长度等。
5、钢结构构件，应按不同型号规格分别堆放整齐，并在构件的显著部位直接书写代号、规格、型号等方便施工人员区分。
6、现场库房内及露天堆料场均应划出待验区及不合格区，并挂上标牌，防止未验收物资或不合格品在做出适当处置前投入使用。
7、物资从验收入库、发放到最终使用应具有唯一性标识，且标牌清晰，牢固耐久。
一、搬运气瓶的要求
1.搬运气瓶时，以直立向上的位置来移动，注意轻装轻卸，禁止从瓶帽处 提升气瓶。
2.近距离（5m内）移动气瓶，应手扶瓶身转动瓶底，并且要使用手套。移 动距离较远时，应使用专用小车搬运气瓶，特种情况下可采用适当的安全方式搬运。
3.禁止用身体搬运高度超过1.5m的气瓶到手推车或专用吊篮等里面，可采 用手扶瓶肩转动瓶底的滚动方式。
4.卸车时应在气瓶落地点铺上软垫或橡胶皮垫，逐个卸车，严禁溜放。装卸氧气瓶时，工作服、手套、装卸工具、机具上不得粘有油脂。
二、气瓶使用
1.使用气瓶前使用者应对减压器、流量表、软管、防回火装置是否有泄漏、磨损及接头松懈等现象，并对盛装气体进行确认。检查不合格的气瓶不能使用。2.气瓶应在通风良好的场所使用。如果通风条件差或狭窄的场地里使用气瓶，应采取相应的安全措施，以防止出现氧气不足，或危险气体浓度加大的现象。安全措施主要包括强制通风、氧气检测和气体检测等。
3.气瓶的放置地点不得靠近热源，应与办公、易燃易爆物品保持20m以上，气瓶应防止暴晒、雨淋、水浸，环境温度超过40℃时，应采取遮阳等措施降温。
4.氧气瓶和乙炔瓶使用时应分开放置，至少保持5m间距，且距明火10m以外。5.气瓶应立放使用，严禁卧放，并应采取防止倾倒的措施。乙炔气瓶使用前，必须先直立20min后，然后连接减压阀使用。
6.气瓶及附件应保持清洁、干燥，防止沾染腐蚀性介质、灰尘等。氧气瓶阀不得沾有油脂，焊工不得用沾有油脂的工具、手套或油污工作服去接触氧气瓶阀、减压器等。7.禁止将气瓶与电气设备及电路接触，以免形成电气回路。与气瓶接触的管道和设备要有接地装置，防止产生静电造成燃烧或爆炸。在气、电焊混合作业的场地，要防止氧气瓶带电，如地面是铁板，要垫木板或胶垫加以绝缘。乙炔气瓶不得放在橡胶等绝缘体上。
8.开启或关闭瓶阀时，应用手或专用扳手，不准使用其它工具，以防损坏阀件。装有手轮的阀门不能使用扳手。如果阀门损坏，应将气瓶隔离并及时维修。9.应缓慢地开启或关闭瓶阀，特别是盛装可燃气体的气瓶，以防止产生摩擦热或静电火花。打开气瓶阀门时，人站的位置要避开气瓶出气口。
10.乙炔气瓶使用过程中，开闭乙炔气瓶瓶阀的专用扳手应始终装在阀上。暂时中断使用时，必须关掉焊、割工具的阀门和乙炔气瓶瓶阀，严禁手持点燃的焊、割工具调节减压器或开、闭乙炔气瓶瓶阀。
11.乙炔气瓶瓶阀出口处必须配置专用的减压器或回火防止器。使用减压器时必须带有加紧装置与瓶阀结合。正常使用时，乙炔气瓶的放气压降不得超过0.1MPa/h，如需较大流量时，应采取多只乙炔气瓶汇流供气。12.气瓶使用完毕后应关闭阀门，释放减压器压力，并佩戴好瓶帽。
13.不得擅自更改气瓶的钢印和颜色标记。严禁敲打、撞击气瓶。严禁在气瓶上进行电焊引弧。
14.瓶内气体不得用尽，必须留有剩余压力。压缩气体气瓶的剩余压力应不小于0.05MPa，液化气体气瓶应留有不少于0.5~1.0%规定充装量的剩余气体，并关紧阀门，防止漏气，使气压保持正压。禁止自行处理气瓶内的残液。15.气瓶投入使用后，不得对瓶体进行挖补、焊接修理。严禁将气瓶用作支架等其它用途。
16.气瓶使用完毕，要妥善保管。空瓶上应标有“空瓶标签”；已用部分气体的气瓶，应标有“使用中”标签；未使用的满瓶气瓶，应标有“满屏”标签。17.使用过程中发现气瓶泄露，要查找原因，及时采取整改措施。严禁在泄露的情况下使用气瓶。
三、气瓶存储 1.气瓶宜存储在室外带遮阳、雨蓬的场所。气瓶存储室不能和办公室或休息室设在一起。
2.存储场所应通风、干燥、防止雨淋、水浸，避免阳光直射，严禁明火和其它热源，并且严禁任何管线穿过。3.禁止将气瓶放置到可能导电的地方。
4.气瓶应分类存储，并设置标签。空瓶和满瓶分开存放。氧气或其他氧化性气体的气瓶应与燃料气瓶和其他易燃材料分开存放，间隔至少6m。氧气瓶周围不得有可燃物品、油渍及其它杂物。严禁乙炔气瓶与氧气瓶、氯气瓶及易燃物品同室储存，并在附近配备适当的灭火器材。
5.对于装有易燃气体的气瓶，在存储场所的15m范围以内，禁止吸烟、从事明火和生成火花的工作，并设置相应的警示标志。
6.使用乙炔气瓶的现场，乙炔气的存储不得超过30m³（相当5瓶，指公称容积40L的乙炔气瓶）。乙炔气的存储量超过30m³，应用非燃烧材料隔离出单独的储存间，其中一面应为固定墙体。乙炔气体的存储量超过240m³（相当于40瓶）时，应建造耐火等级不低于二级的存储仓库，与建筑物的防火间距不应小于10m，否则应以防火墙隔开。
7.气瓶应直立存贮，用栏杆或支架加以固定或扎牢，禁止用气瓶的瓶阀或头部来固定气瓶。支架或扎牢应采用阻燃的材料，同时应保护气瓶的底部免受腐蚀。
8.气瓶（包括空瓶）存储时应将瓶阀关闭，卸下减压器，戴上并旋紧气瓶帽，整齐排放。
9.定期对存储场所的用电设备、气瓶搬运工具和栅栏、防火器具进行检查，发现问题及时处理。
本制度依据《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》和《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》，要求制定。
一、岗位职责
1、本岗位职责依据《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》，要求制定。
2、负责人对销售点经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。
3、质量管理人员负责对销售点的质量监督、考核、管理等工作。
4、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人，负责质量管理制度和质量法规，文件的具体执行，对商品的进、销、存进行严格的质量管理，严防购销伪劣兽药。
5、按照《兽药经营质量管理规范》要求，对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。
6、认真执行销售点的各项管理制度，对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现，及时采取预防或补救的措施。
二、兽药采购管理制度
1、兽药采购坚持“质量第一”的原则；
2、坚持按需进货，择优采购的原则；
3、采购时应认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理人员对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性；
4、建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案；
5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款；
6、要求供货单位提供合法证照，生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料，并复印存档，供兽药管理部门检查；
7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况。
三、兽药验收、入库管理制度
（一）兽药质量验收
购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节，检查验收的主要内容包括：兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。兽药质量的检查验收包括：兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。但对兽药内在质量有怀疑时，应送法定兽药检验部门检验，合格后方可收货。
1、兽药质量检查验收
（1）兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。（2）兽药包装质量检查：
外包装：包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期；有关特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标准，危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。
内包装：兽药的每件包装中应有产品合格证，容器使用合理、清洁、干燥、无破损；封口严密，合格；包装印字应清晰，品名，规格、批号等不得缺项；瓶签粘贴牢固。
（3）标签和说明书检查
兽药的标签或所附说明书上应明确印有兽药的通用名称、成分、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等。
（4）中药材和中药饮片的检查验收，必须注意一下内容：应有包装，并附质量合格的标志。中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位。
中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。
2、合法性审核
（1）必须是经营企业审核合格的兽药生产、经营企业。企业信息与首营企业审核的内容一致。（2）必须是经首营品种审核合格的兽药产品。兽药产品的通用名，规格、批准文号、作用用途等项目与首营品种审核的内容一致。
3、兽药数量的验收
进行购进兽药数量验收时，应根据所购进兽药的原始凭证逐一核对实物。
（二）兽药产品的入库
1、兽药产品在进行逐批（次）验收合格后方可入库，特殊管理兽药必须实行双人验收。
2、当出现以下情况时，可直接将所验收药品判定为不合格兽药，不能入库：
（1）未经兽药管理部门批准生产的兽药；（2）整件包装中无出厂检验合格证的兽药；
（3）标签、说明书的内容不符合兽药管理部门的批准范围，不符合规定、没有规定标志的兽药；
3、购自非法兽药市场或生产企业不合法的兽药；
四、兽药销售管理制度
兽药销售总体原则：认真执行《兽药管理条例》、《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等有关法规，依法经营，安全合理销售兽药。
一、处方药销售管理
销售处方药时，应严格执行下述规定；
1、处方药要经质量负责人审核并签字后方可调配和销售。
2、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
3、处方的审核、销售人员均应在处方上签字或盖章。
4、处方按规定保存备查，如不能保留原件，可留存复印件或登记备查。
5、处方药不应采用开架自选的销售方式。
6、零售中遇有配伍禁忌或超剂量的处方时，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方兽医更正或重新签字方可调配和销售。
7、无执业兽医开具的处方，不得销售处方药。
8、在营业时间内应有兽医（兽药）技术人员在营业现场，并佩戴标明姓名技术职称等内容的胸卡。遇到顾客要求，兽医（兽药）技术人员应负责对兽药的购买和使用进行指导。
9、认真填写处方药销售记录。
二、非处方要销售管理
1、陈列的兽药分类摆放，清洁整齐；
2、销售人员对客户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项，根据顾客所购兽药的名称、规格、数量、价格核对无误后，将兽药交与顾客。
3、收集兽药产品市场信息，对缺货兽药要认真登记及时报告，货到后及时通知客户购买。
4、收集用户、经销商的兽药不良反应信息，毒副作用信息，报告质量管理人员。
5、做好相关记录，字迹端正、准确、记录及时，做到账款、账物、账货相符，发现质量问题技及时报告质量负责人；保存销售记录至该兽药有效期一年（无有效期保存三年）。
6、提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理用药。
五、兽药储存保管制度
一、兽药的储存管理规定
1、色标管理
为有效控制兽药储存质量，对兽药按其质量状态区分管理，杜绝库存兽药存放差错，对在库兽药实行色标管理。兽药质量状态的色标区分标准为：
合格兽药——绿色；不合格兽药——红色；质量状态不明确兽药——黄色，三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示。
2、搬运和堆垛要求
应严格遵守兽药外包装图式标志的要求，规范操作。怕压兽药应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。兽药应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号兽药不得混垛，防止发生错发混发事故。
3、兽药堆垛距离
兽药货垛与仓库地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对兽药质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。
4、分类储存管理
应按照兽药的管理要求、用途、性状等进行分类储存。特殊管理兽药以及危险品应专库存放。对于经营量较小且易变色，挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备。对于毒麻中药应做到专人、专账、专库（或柜）、双锁保管。
5、温湿度条件
应按兽药的温、湿度要求将其存放于相应的仓库中。
二、兽药保管管理规定
1、陈列兽药会因陈列时间和环境的变化而影响产品质量，因此陈列的兽药应按月进行检查并做好记录。发现质量问题要及时处理。
2、储存的兽药必须定期进行检查，并做好记录。特别要注意近效期药品，易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期，发现有质量问题的药品，应立即停止销售并及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。
3、对近效期药品，应按月填报效期报表。
六、仓库管理制度
1认真执行《兽药管理条例》等法律法规，保证在库兽药的储存质量。
2、管理人员应加强对库房储存条件的监测并采取正确措施有效调控；
3、按照兽药储存性质的要求，合理的对兽药进行分类储存；
4、按兽药储存温湿度条件要求，储存与相应仓库中；
5、做好仓库温、湿度管理工作，每天记录一次库房温、湿度，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整；
6、对存在货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况的兽药产品，不得入库；
7、搬运和堆垛应严格遵守兽药外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压兽药应控制堆放高度，合理利用库容；
8、兽药产品储存实行货位编号及色标管理；
9、兽药应按批号，并有明显标志，不同批号兽药不得混垛；
10、毒性及麻醉、精神药品应当专柜或专库存放，双人双锁保管，专帐记录，账物相符；
11、客户退回的兽药，存放于退货兽药库（区），并做好退货记录。
12、不合格兽药应得到有效控制，专人专帐管理；
13、设立保管帐卡，按批号正确记载兽药进、销、存动态，保证账货、帐卡、账账相符，及时分析，反馈兽药库存结构及适销情况；
14、严格按先产先出，近期先出、按批号发货的原则办理出库；
七、兽药不良反应报告制度
（一）销售人员负责销售的药品不良反应信息反馈的收集。质管人员负责确认药品不良反应情况及其报告和管理。
（二）药品不良反应的报告范围
1、销售的上市五年以内的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。
2、销售上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
（三）药品不良反应的收集
1、销售人员在销售及用户访问过程中，必须随时收集所销售药品的不良反应情况，记录在“药品不良反应记录表”上；
2、收集到有关不良反应情况，销售人员应在当天将“药品不良反应记录表”上报质管人员；
（四）药品不良反应的确认报告
1、质管人员接到销售人员的“药品不良反应记录表”在一个工作日内赴客户处调查、核实；
2、质管人员将核实的药品不良反应情况填入“药品不良反应报告表”中。
（五）质管人员随时将收集的“药品不良反应报告表”向市药品不良反应监测机构报告，对于严重、罕见或新的药品不良反应病例，在核实后即刻向市药品不良反应监测机构报告。
八、兽药质量档案管理制度
建立兽药产品质量档案，兽药产品质量档案内容应包括：产品生产企业的生产许可证、GMP证书、产品批准文号批件、兽药购入合同、购入记录、销售记录、产品销售凭证、不良反应和退货处理记录、兽医行政管理部门监管记录等。
九、经营设施、设备维护管理制度
1、保持整洁的经营环境、空气、场地应当符合储存要求，营业和储存场所周围不应当有影响兽药质量的污染源。同时不对周围环境、公益场所、居民生活和其他单位造成不良影响。
2、营业、仓库等所有场所保持清洁、无杂物、无污染源。营业场所保持明亮、整洁，货柜、橱窗保持清洁卫生。
3、对易产生污染源的场所、设施、设备定期清洁。对所有场所、设施、设备经常进行清洁。确保清洁、卫生、无污染。
十、销售人员培训制度
1、按兽药经营质量管理规范要求，企业积极组织质量管理负责人和员工参加兽药管理部门组织的培训。
2、每年组织一次质量管理，经营管理方面的培训。
3、全员培训，经考核合格后上岗。
4、建立员工培训档案，员工培训情况，考核成绩进入培训档案，作为聘用、加薪、晋升的依据。
十一、兽药经营质量承诺制度
坚持“质量第一”的原则，全面贯彻落实《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》、《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规，加强基础管理完善各项质量管理制度，确保各项质量管理制度的有效实施，强化全员的质量意识，提高员工素质，不断提高兽药经营质量管理水平。
企业质量管理方针为：质量第一，用户至上。企业质量目标如下：
1、确保企业经营行为的规范性、合法性；
2、确保经营兽药质量的安全有效；
3、确保质量管理体系的有效运行及持续改进；
4、不断提升公司的质量信誉及品牌效益；
5、最大限度地满足客户的需求。
企业质量承诺：销售的兽药产品均为兽药GMP企业生产的合格兽药产品；保证出售的兽药产品符合国家法定兽药质量标准。
十二、质量投诉与质量事故处理制度
（一）按照国家有关兽药不良反应报告制度的规定，注意收集本企业售出兽药的不良反应情况。如发现不良反应情况，立即采取措施，停止同品种兽药的销售，同时按规定上报当地兽医行政管理部门。
（二）对兽药质量投诉，及时查明情况，确认是否兽药存在质量问题。确实存在质量问题的，向当地兽医行政管理部门报告，并查明原因，分清责任，采取有效地解决处理措施，并做好真实、准确、完整的记录。
（三）销售的兽药产品引起质量事故时，应立即向当地兽医行政管理部门报告。并查明原因，分清责任，采取有效的解决处理措施，并做好真实、准确、完整的记录。
（四）发现假兽药、劣兽药和其他不符合国家有关规定兽药，以及质量可疑兽药时，应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，不得自行决定做出退货、换货、销毁处理，存货不得继续销售。
（五）收集兽药质量信息，并在店堂公示。
（六）质量事故处理程序
1、质量事故类型的划分：质量事故分为一般事故和重大事故两大类。凡发生以下情况之一者，均属重大质量事故应立即报告。
（1）由于采购失误或因保管不善，人为造成整批商品报废的。
（2）在库商品由于检查不严，致使整批兽药变质，不能在厂方负责期内提出索赔或退换货的。
（3）在库兽药由于保管养护不善，造成整批虫蛀，霉烂变质、污染、破损等不能再供药用的。
（4）配方兽药发生混药，严重异物混入或其他质量低劣，并造成质量事故的。
（5）采购进口兽药，因质量问题未及时发现，延误或造成事故影响较坏者。
2、质量事故的报告程序、内容、认定和处理办法：（1）发生重大质量事故或造成重大损失的，应立即报告企业负责人，并在24小时内向当地兽医行政管理部门报告。
（2）其他重大质量事故也应报告企业负责人，并在3天内报告当地兽医行政管理部门，查清原因后，再书面报告。
（3）凡发生重大质量事故不报告者，追究当事人的责任。
3、质量事故的处理：
（1）事故调查：查清事故发生的时间、地点、相关人员、事故经过、事故后果，做到实事求是，准确无误。
（2）事故分析：以事故调查为依据，组织有关人员进行认真的分析，确认事故的原因，明确有关人员的责任，提出整改预防措施。
（3）事故的处理原则：做到不查清不放过，事故责任者和有关人员不受到教育不放过，没有防范措施不放过，并及时、慎重、有效的处理好质量事故。
4、防止事故再次发生的改进措施：
（1）通过调查事故原因，完善质量管理制度；（2）加强质量管理，降低出现差错的可能；（3）采取必要的技术措施，防止质量事故发生。
十三、记录与资料管理制度
1、本规定所述记录、资料，包括企业质量管理、经营管理、人员档案、记录等所有企业资料。
2、各类记录、资料的保存时限按有关规定执行。
3、各类记录、资料应归类存放，登记造册，便于查阅。
4、本公司记录，资料属公司机密，未经批准不得给非公司人员查阅。国家法律法规别有规定的除外。
5、因业务需要单位人员确需查阅公司记录、资料的，应填写资料查看记录表，并经负责人批准
十四、销售人员岗位职责
1、认真执行《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等及有关法规，依法经营，安全合理销售兽药；
2、负责对陈列的药品按其药理性质分类摆放，做到清洁整齐；对效期不足3个月的品种，必须将药品的名称、数量、有效期等逐一登记并及时上报质量负责人；
3、正确销售兽药，对客户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项，根据顾客所购兽药的名称、规格、数量、价格核对无误后，将兽药交与顾客；
4、认真执行处方药分类管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方、审方、发药工作；
5、收集兽药产品市场信息。对缺货兽药要认真登记，及时报告，货到后及时通知客户购买；
6、收集用户、经销商的兽药不良反应信息，毒副作用信息，报告质量管理人员。
7、兽药销售应定时定期将资金回笼，门市销售的应现卖现付。
8、做好相关记录，字迹端正、准确、记录及时，做到帐款、帐物、帐货相符，发现质量问题及时报告质量负责人；保存销售记录至该兽药有效期后一年（无有效期保存三年）。
9、了解本公司用户兽药使用情况。应提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理用药。
10、负责对营业场所环境卫生的清洁与保持，每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁。
十五、质量管理负责人岗位职责
1、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。包括：
① 组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。② 宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
③ 指导企业在兽药的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。
2、负责起草、编制企业兽药质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
3、负责首营企业的质量审核。包括参与现场考察首营企业。
4、负责首营品种的质量审核。包括参与现场考察首营品种。
5、负责建立企业所经营品种包含质量标准等内容的质量档案。
6、负责兽药质量的查询和兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
7、负责兽药的验收管理。
8、负责指导和监督兽药保管、养护和运输中的质量工作。
9、负责质量不合格兽药的审核，对不合格兽药的处理过程实施监督。包括对不合格兽药的确认、处理、报损和监督销毁。
10、负责收集和分析兽药质量信息。包括企业的外部信息和内部信息的收集、分析和报告。
可以使用一种药物治病, 尽量不要联合用药, 必须联合用药的, 要注意药物的协同作用和拮抗作用, 以免影响药效和产生有毒有害物质, 同时还要注意给药途径和合适的剂量。
1.1 注意药物配伍禁忌
酸性药物与碱性药物不能混合使用;口服活菌制剂时应禁用抗菌药物和吸附剂;磺胺类药物与维生素C合用, 会产生沉淀;磺胺嘧啶钠注射液与大多数抗生素配合都会产生浑浊、沉淀或变色现象, 应单独使用;链霉素与庆大霉素、卡那霉素配合使用, 会加重对听觉神经中枢的损害。
1.2 注意动物的种属差异
猪、犬属于易呕吐的动物, 在猪、犬发生毒物中毒的初期, 可选用催吐药, 但马属动物不易呕吐, 故不能投喂催吐药;家禽对敌百虫很敏感, 应避免使用;盐霉素抗球虫效果较好, 但它对马属动物有害, 只能用于猪、牛、兔、禽。
1.3 注意给药途径
苦味健胃药, 如龙胆酊、马钱子酊等, 只有通过口服的途径, 才能刺激味, 加强唾液和胃液的分泌, 如果使用胃管投药, 药物不经口腔直接进入胃内, 就起不到健胃的作用。
1.4 注意药物的有效浓度使用合适的剂量
肌肉注射卡那霉素, 有效浓度维持时间为12小时。连续注射间隔时间应在10小时以内。青霉素粉针剂一般应每隔4～6小时重复用药1次, 油剂普鲁卡因青霉素则可以间隔24小时用药1次。尽量选用效能多样或有特效的药物。幼畜禽发生黄痢、白痢时, 应尽早选用黄连素;弓形体和附红细胞体混合感染时, 应尽量选用血虫净;安普霉素治疗家禽的大肠杆菌、沙门氏杆菌感染, 疗效显著。选用合适的剂量, 用药剂量太小, 达不到治病的目的, 但是, 剂量过大也不科学, 不但造成浪费, 还会因过量使用抗生素使病原微生物产生耐药性。一般使用抗生素首次剂量应加倍, 以使机体的血药浓度能在短时间内达到峰值, 起到抑制和杀灭病原微生物的作用。
2 要注意用药安全
2.1 禁用人用药
一些人用重要抗生素, 兽用产生耐药性可能导致人类疾病治疗失败, 如氧氟沙星、盐酸洛美沙星。
2.2 严格执行休药制度防止残留
有些抗菌药物因为代谢较慢, 用药后可能会造成药物残留, 因此, 这些药物都有休药期的规定, 用药时必须充分考虑动物及其产品的屠宰上市日期, 防止“药残”超标造成安全隐患, 不同的药物有不同的休药期, 具体可查阅农业部《兽药停药期规定》农业部2003年第278号公告。
2.3 不使用禁用的饲料药物添加剂
二、储存的兽药必须定期进行检查，并做好记录。特别要注意近效期药品，易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。发现有质量问题的药品，应立即停止销售并及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。
三、对近效期药品，应按月填报效期报表。
四、兽药保管应有防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设施。
五、对有温度要求的药品，应根据季节温度变化采取必要的保温或冷藏措施。
六、兽药应按产品和批号集中堆码。
七、兽药出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
八、兽药应分类陈列，发现质量问题及时下架。
九、搬运和堆放要求
应严格遵守兽药外包装图式标志的`要求，规范操作。怕压兽药应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。兽药应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号兽药不得混堆，防止发生错发混发事故。
十、兽药堆放距离
兽药货架与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对兽药质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。
十一、分类储存管理
应按照兽药的管理要求、用途、性状等进行分类储存。特殊管理兽药以及危险品应专库存放。对于经营量较小且易变色，挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备。
和使用管理办法
哈尔滨市建设工程安全文明施工措施 专项费用提取和使用管理办法
第一条 为保证安全生产措施费用的足额投入，加强哈尔滨市建设工程安全文明施工管理工作，预防安全事故的发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国建筑法》、《建设工程安全生产管理条例》、《黑龙江省安全生产条例》和《哈尔滨市建设工程安全文明施工措施费用管理办法》等法律法规，制定本办法。
第二条 本办法适用于本行政区域内的土木工程、建筑工程、线路管道工程、设备安装工程及装饰装修工程的新建、改建、扩建和拆除等活动。
第三条 本办法所称安全文明施工措施费用系指按照国家现行的建筑施工安全、施工现场环境与卫生标准和有关规定及本市冬季施工的特殊要求，购置和更新施工安全防护用具及设施、改善安全生产条件和作业环境所需要的费用。安全文明施工措施费由文明施工费、环境保护费、临时设施费、安全施工费组成。其中安全施工费由临边、洞口、交叉、高处作业安全防护费，危险性较大工程安全措施费及其他费用组成。
建设单位对建筑工程安全防护、文明施工措施有其他要求的，所发生的费用一并计入安全文明施工措施费。
第四条 市、区、开发区、、县（市）建设行政主管部门在各自职责范围内，负责安全文明施工措施费用专项管理工作。
市、区、开发区、县（市）建设安全监督管理机构具体监督管理安全文明施工措施费用的使用和划拨。
第五条 建设单位应当按照工程中标价格参考《安全文明施工措施费用参考系数表》规定的系数确定安全文明施工措施费用，依法直接发包的工程，建设单位应当按照工程发包价格参考《安全文明施工措施费用参考系数表》规定的系数确定安全文明施工措施费用。房屋建筑工程和市政工程所需费用不得低于省建设行政主管部门规定的标准。
第六条 建设单位按项目或标段所确定的安全文明施工措施费用资金，应于办理安全施工措施资料备案之前一次性存入指定银行施工企业专项资金账户。否则按《黑龙江省建设工程安全生产管理办法》第二十八条第一款给予行政处罚。建设单位在向建设行政主管部门办理安全施工措施资料备案时，应当将银行出具的“专项存款凭证”和“提供安全文明措施费用的书面承诺”的附件一并提供。其它条件满足但不能提供“凭证”和“承诺”的，建设行政主管部门不予核发施工许可证。
第七条 建设单位在存入专项资金后，应将存款凭证复印件交给施工单位。施工单位凭专项资金存款凭证复印件按工程进度向市、区、开发区、县（市）建设安全监督管理机构申请划拨安全文明施工措施费用。
第八条 施工单位应到建设行政主管部门指定银行建立安全生产文明施工费用
专项资金帐户。
施工单位应将划拨的安全文明施工措施费用足额的投入到对应的工程项目，确保安全文明施工措施费用的专项使用。否则按《黑龙江省建设工程安全生产管理办法》第六十三、八十条规定给予行政处罚。
第九条 市、区（开发区）、县（市）安全监督管理机构在检查施工现场时，对达到安全文明施工标准化或合格标准的现场，应以书面形式告知该现场为安全文明施工标准化或达标合格工地。
第十条 安全文明施工措施费用采取分期划拨方式。
（一）工程开工时，当年竣工工程划拨安全文明施工措施费用总额的50％；第二年竣工工程划拨安全文明施工措施费用总额的30%。
（二）达到安全文明施工标准化合格或合格工地时分别划拨安全文明施工措施费用总额的40%或30％，第二年竣工工程继续保持标准化或合格工地第二年再划拨20%；不合格工地不予划拨。
（三）工程竣工时，经查确实始终保持安全文明施工合格标准以上水平的，划拨安全文明施工措施费余额，否则不予划拨。
施工单位在上述二（或三）个阶段应及时通知市、区、开发区、县（市）建设安全监督管理机构，便于及时进行安全文明施工检查。
第十一条 施工单位在向指定银行申请划拨安全文明施工措施费用时，要提供建设单位安全文明施工措施费专项存款凭证和每一阶段的安全文明施工标准化达标或合格工地书面告知书。
第十二条 凡经查实未达到标准化或合格标准的工程项目，安全文明施工措施费用余款不予划拨，由市、区、开发区、县（市）安全监督管理机构在工程竣工验收备案后通知银行，将余款及同期发生的利息一并退还建设单位，同时按有关规定给予相关单位行政处罚。
第十三条 在工程建设过程中，建设单位和施工单位因故解除合同的，建设单位应及时将变更施工单位通知书送达市、区、开发区、县（市）建设安全监督管理机构备案，还要将备案手续交指定银行，双方结清安全文明施工措施所发生的费用。
第十四条 工程监理单位或未委托监理的建设单位要审核施工单位安全文明施工措施费用的使用计划及使用情况，对违反规定的情况要督促整改并上报建设行政主管部门给予处罚。
第十五条 对未落实安全文明施工措施费用实施安全技术措施备案，未按规定对建设工程安全文明施工措施落实情况进行监管以及对在安全文明施工措施费监管过程中弄虚作假的，要依法追究管理部门及相关人员的责任。
钙是骨骼和牙齿的主要成分, 当钙不足时, 幼畜发生佝偻病, 成年家畜出现软骨病, 血钙低时, 可导致神经肌肉兴奋性升高;血钙过高时, 神经肌肉兴奋性降低。钙是重要的凝血因子, 当血中镁离子浓度增高出现中枢抑制和横纹肌松弛作用时, 钙能消除镁的这种作用, 钙能增加毛细血管致密度降低通透性, 从而减少渗出。
磷也是骨骼与牙齿的主要成分, 单纯缺磷, 也能引起佝偻病和骨软症。磷是磷脂的组分, 参与维持细胞膜的正常结构和功能;磷也是三磷酸腺苷、二磷酸腺苷和磷酸肌酸的组成成分, 参与机体的能量代谢;磷还是核糖核酸和脱氧核糖和的组成成分, 参与蛋白质的合成。磷对畜禽繁殖具有重要作用, 并对体内酸碱平衡的调节起重要作用。
2. 如何选用健胃药?
应根据畜种、病情、年龄等不同情况选药。
(1) 马属动物消化不良, 如果出现口干、口色红、舌苔黄、粪干等症状, 宜选用枯萎健胃药;如果口湿润、口色青白、舌苔白、粪松软等症状时, 宜选用人工盐配合大蒜酊等。
(2) 猪的消化不良, 一般选用大黄苏打片或其他适口性较好的健胃草。
(3) 草食动物吃草不吃料时, 选用胃蛋白酶, 配合稀盐酸。牛摄入蛋白质丰富的饲料后, 瘤胃内产生大量的氨, 影响瘤胃活动, 早期灌服稀醋酸, 疗效良好。
(4) 吮乳幼畜的消化不良, 主要选用胃蛋白酶、乳酶生、胰酶等。
配伍禁忌时注意:胃蛋白酶不宜与碱性药物同用;胰酶不宜与稀盐酸或酸性药物合用。
3. 有哪些健胃药?
根据性质及药理作用特点可分为:
(1) 苦味健胃药:如龙胆、大黄、马钱子等。
(2) 芳香性健胃药:如陈皮、桂皮、茴香等。
(3) 盐类健胃药:如氯化钠、小苏打、人工盐等。
4. 发现兽药违规、质量问题应如何处置?
(1) 兽药处置的依据:兽药主管者是各级兽医行政管理部门, 依照国务院颁布的《兽药管理条例》、农业部发布的相关规定, 以及相关的消费者权益保护法等, 依法惩处犯法者。
(2) 应及时向县以上兽医行政管理部门投诉 (反映) 坚决打击制假、造假、销假行为, 兽医行政管理部门将配合各级工商管理部门处理。
(3) 兽药质量的投诉:发现兽药质量问题, 要及时送样到省以上兽药监察所进行检验, 直至中国兽医药品监察所进行检验, 因用药发生事故还应追究经济赔偿, 甚至法律责任。
(4) 防疫用生物制品, 在防疫中出现畜禽死亡事故应及时停止用药, 向兽医行政管理部门反映, 立即采取措施, 避免事态扩大, 应尽快通知厂方对药品扣留进行复检, 查明原因, 对违法经营者依法处置。
5. 溶解度的表示方法?
溶解度是药品的一种物理性质。系指溶质1 g或1 ml能在多少ml溶剂中溶解。用药品的近似溶解度表示:
极易溶解:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂不到1 ml中溶解。
易溶:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂1～不到10 ml中溶解。
溶解:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂10～不到30 ml中溶解。
略溶:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂30～不到100 ml中溶解。
微溶:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂100～不到1 000 ml中溶解。
极微溶解:系指溶质1 g或1 ml能在溶剂1 000～不到10 000 ml中溶解。
几乎不溶或不溶:系指溶质1 g或1 ml在溶剂10 000 ml中不能完全溶解。
6. 兽药经营企业如何购进与销售兽药?
兽药经营企业, 应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药经营质量管理规范。
县级以上地方人民政府兽医行政管理部门, 应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查, 并公布检查结果。
兽医经营企业购进兽药后, 应当对兽药产品、产品标签说明书、产品质量合格证进行核对。
兽药经营企业, 应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的, 应当遵守兽用处方药管理有关规定。
兽药经营企业销售兽用中药材的, 应当注明产地。
禁止兽药经营企业经营人用药品和假、劣兽药。
兽药经营企业购销兽药, 应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
兽药经营企业, 应当建立兽药保管制度, 采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施, 保持所经营兽药的质量。
兽药入库、出库, 应当执行检查验收制度, 并有准确记录。
强制免疫所需兽用生物制品的经营, 应当符合国务院兽医行政管理部门的规定。
7. 什么是麻醉药品?包括哪些品种?
麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性, 能成瘾癖的药品。包括:阿片类阿片酊、阿片粉;吗啡类如盐酸吗啡及其片、注射液等;可待因类如磷酸可待因及其片、注射液等;可卡因类如盐酸可卡因及其注射液等;合成药类如杜冷丁、芬太尼及其抑制剂等。
8. 在兽用麻醉药品的使用方面有何规定?
(1) 兽用麻醉药品, 只能用于畜禽医疗、教学和科研上的正当需要, 严禁以兽用名义, 给人使用。
(2) 麻醉药品的使用人员, 必须是经本单位领导审查批准的有一定临床经验的兽医 (大专院校毕业有两年以上临床经验的必须、中专毕业有五年以上临床经验和相当学历的兽医) 。必须直接适用于病畜, 严禁交给畜主使用。
(3) 麻醉药品的每张处方用量, 不得超过一日量。麻醉药品必须用单独处方, 并应书写完整, 签全名, 以资核查。
(4) 兽医医疗队携带的麻醉药品, 应由所在地的畜牧 (农业) 局指定兽医医疗单位供应。
9. 什么是消毒与消毒药?
消毒的意义是杀灭病原微生物。消毒药是指能迅速杀灭病原微生物的药物。
10. 什么是防腐与防腐药?
防腐的意义是抑制病原微生物的生长和繁殖。防腐药是指能抑制病原微生物生长和繁殖的药物。
11. 消毒与防腐的区别有哪些?
消毒与防腐间极难有明确区别, 随着药物的用量不同, 杀菌与抑菌可以相互转化, 高浓度的防腐药也能起到杀菌作用。同样道理, 杀菌药由于浓度不够起不到杀菌作用, 但能一直微生物的生长与繁殖, 杀菌药起了防腐的作用。由于这原因常常统称“消毒防腐药”。
12. 使用消毒剂应注意什么?
首先要了解各种消毒剂的特性, 根据其特性有针对性地选用;制定消毒计划与实施方案, 准备好所需物品与器具;被消毒表明需预先刷洗干净, 有机物会降低消毒效力;根据消毒对象与条件按说明书进行配制 (稀释) , 浓度正确是消毒成功的因素;要有足够的浸渍时间, 以保证消毒效果;应当轮换使用消毒剂, 不同的消毒剂有不同的杀菌范围与杀菌效力;注意安全, 消毒时应穿防护衣与戴防护眼镜、口罩、手套等, 如不慎沾到皮肤时, 应立即用水冲洗;避免小孩接触, 废水及该废弃包装等不要污染环境与水源。
1 3. 运输和使用生物制品时应注意哪些问题?
(1) 经营、使用单位必须有相应的冷藏设备, 指定专人负责, 按各制品的要求条件严加管理, 每天检查、记录贮存温度。
(2) 各种不同的制品应分开存放, 并有明显标志。对已到失效期的制品应及时清除销毁。
(3) 运送生物制品应采用最快的运输方法尽量缩短运输时间。
(4) 凡要求2～8℃贮存的灭活疫苗、诊断液及血清等, 宜在同样温度下运送, 严冬季节须采取防冻措施。炎夏季节应采用降温设备。
(5) 凡须低温贮存的活疫苗, 应按照制品要求的温度进行包装和运输, 包装符合要求。
(6) 凡包装不合格、批号不清、不符合运输要求的生物制品不能使用。
(7) 使用生物制品时, 应严格按照说明书和标签上的各项规定, 不得任意改变, 并应进行详细登记, 注明其名称、批号、使用方法和剂量等。
(8) 接种活疫苗前1周和接种后10 d, 不得饲喂或注射任何抗菌类药物。
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