钻石质量的保证书

钻石质量的保证书（精选9篇）

钻石质量的保证书 篇1

证书编号：该饰品的鉴定证书编号

检验结论：描述钻石饰品的种类。

总质量：描述钻石饰品的总重量。

XXXXXXXXXXXXX公司向您保证我们的产品均严格按照ISO9000认证管理体系进行生产，现对我公司生产的产品提供如下质量保证：

形状：描述钻石的形状。

颜色：描述钻石的颜色等级。

因住户使用不当或擅自改动结构、设备管线位置和不正当装修而造成的质量问题，本公司不承担保修责任；造成房屋质量受损或其他用户损失的，由责任人承担相应责任。

净度：描述钻石的净度等级。

台宽比：描述钻石的切工中的台面与直径的比例。

用户根据合同规定的交付状态，对有关房地产质量等级、设备设施的正常运行履行验收。用户验收后自行添置、改动的设备、设施，由用户自行承担维修责任

亭深比：描述钻石的切工中的亭部深度与直径的比例。

XXXXXXXXXXXXX公司向您保证我们的产品均严格按照ISO9000认证管理体系进行生产，现对我公司生产的产品提供如下质量保证：

本工程已按《建设工程质量管理条例》第十六条规定进行了竣工验收条件具备、验收合格，并在建设工程质量监督站进行备案（江苏建设工程竣工验收备案清单附后）

钻石质量的保证书 篇2

关键词：环境监测,质量控制,质量保证

概述

实验室质量控制就是要把监测分析误差控制在容许的限度内, 保证测量结果的精密度和准确度, 使分析数据在给定的置信水平内, 有把握达到所要求的质量。同时质量控制和质量保证是实验室分析工作的内容之一, 是环境监测工作的技术关键和科学管理实验室的有效方法, 从实验室管理的角度上控制又分为预先控制, 过程控制和事后控制, 这三个控制阶段相互影响并形成一个循环的过程。

1 预先控制

预先控制是质控工作的起始点, 是在环境监测工作开始之前所实施的控制。所以预先控制也是预防性的控制, 即以避免产生错误, 尽量减少日后的纠正活动为目的的控制活动。像质量体系程序文件、质量保证计划、人员训练和培训计划等都属于这种控制。为了做好预先控制应从以下几个方面来做好工作。

1.1 人员

实验室人员的能力和经验是保证检测工作质量的首要条件。检测人员水平的高低直接影响检测数据的准确可靠;目前尽管各实验室现代化仪器愈来愈多也越来越复杂, 但技术判断、经验、技巧、甚至工作人员的专业水平对于减少和保持测量变动在可接受的水平上仍是非常重要的。实验室人员必须具有与测量项目要求相当的最低能力水平。随着获得大多数方法的经验后, 测验能力就会提高。为了保证检测工作的质量, 检测人员必须经专业理论、基本操作、计量知识、误差理论考核合格, 才能持证上岗。

1.2 仪器设备

现代化学分析需要合适的设备和仪器, 实验的成功或失败常常可以追溯到设备和仪器的配备和使用的合理性。因此必须有专人对仪器设备进行日常维护和保养, 以便有效地保证设备的完好率和准确度, 确保仪器设备在检定周期内, 每台仪器设备检定/校准后对仪器设备的检定状态用“合格”、“准用”、“停用”标志进行管理。仪器设备从购置到使用要有一套完整的技术档案, 我们还需要有为分析有关问题而专门设计的质量保证体系及相应的其他因素支持。

1.3 环境

仪器所处的环境也是十分重要的, 现在大多数精密仪器都对室内的温度和湿度有要求, 仪器所处的环境也就十分重要。这就需要我们配备空调、抽湿机和通风厨等设施并保持实验室内的清洁。确保实验室的检测设备、辅助设施、操作空间、工作环境、能源、照明、温湿度、通风等条件满足检测工作的需要, 最大限度的使实验室的环境满足仪器的要求并防止因环境对实验人员健康造成的伤害。

1.4 检验方法

检验方法是检测的依据, 它可以是也可以不是由标准部门制定的标准方法。我们要尽可能的使用国家、行业发布的标准方法, 但这些标准方法对于在仪器操作使用、样品的制备和处置、检测工作程序等方面的说明尚不能准确指导检测工作时, 应编制作业指导书来规范检测工作。检测工作所需的指导性文件、标准、手册等应随时更新, 必须保证现场所采用的标准、方法和作业指导书等为现行有效版本。

1.5 标准物质和化学试剂

应有专人负责保管标准物质和化学试剂, 做好出入库登记, 并保证其安全有效。及时清理已经过期的标准物质和化学试剂, 在实验开展前要注意检查所需用到的试剂是否过期或变质, 避免误用而造成时间和人力物力上的浪费。

2 过程控制

过程控制是在实验的进行过程中实施的控制。实验室的检测过程一般是下达采样和质控任务后, 采样人员按要求采集样品并送往实验室分析, 实验人员确认仪器设备和环境符合要求后开始进行检测。实验室的检测过程控制分为现场控制和实验室内的控制。

2.1 现场采样质量控制

现场采样质量控制和质量保证工作可确保样品具有代表性、完整性, 能全面准确地反映该区域环境质量及污染物的分布和变化规律。采样应严格按照《环境监测规范》和《水和废水监测分析方法》第四版及《空气和废气监测分析方法》第四版规定标准进行控制。

2.1.1 监测站点的设置

在确定和优化监测点位时应遵循尺度范围原则、信息量原则, 并注意其经济性、代表性和可控性。监测点位的布设关系到监测数据是否具有代表性, 各断面的具体位置应能真实地反映该区域环境质量现状及污染物分布和变化规律的特征;尽可能以最少的断面获取有足够代表性的环境信息;同时要考虑实际采样时的可行性和方便性。

2.1.2 样品采集

样品的采集应满足《水和废水监测分析方法》第四版、《空气和废气监测分析方法》第四版对各项目的要求;特殊样品的采集要特殊对待, 然后按要求填好采样地点、采样时间、采样人、记录人、核对人, 出现异常要有附加说明记录。

2.1.3 样品统一编号

包括样品序号、监测站点、监测项目、采样日期, 并要求贴好标签, 采样人员应认真核对, 记录其状态是否异常或与监测方法中所描述的标准状态有所偏离。

2.1.4 采样质控措施

全程序空白实验:按年初制定的《质量控制计划》要求, 抽查1个监测月样品的采样全程序空白。现场平行样:按规定要求采取1个监测月10%-20%现场平行样。

2.2 样品保存的质量控制

2.2.1 样品保存与管理

为保证从样品采集到测定这段时间间隔内, 样品待测组分不产生任何变异或使发生的变化控制在最小程度, 在样品保存、运输等各个环节都必须严格遵守有关规定并针对待测物特性实施保护措施, 要力求缩短运输时间。当待测物浓度很低时, 更要注意样品保存, 应尽快送实验室进行分析。

采样人员应根据不同项目的不同要求, 进行有效处理和保管, 指定专人运送样品并与实验室人员交接登记。

送入实验室的样品首先要做好样品交接手续。采样人员应将样品和采样记录同时交分析室主任检查并填好样品等级记录, 以免发生样品的漏、丢、不合格等事故。

2.2.2 样品确认

分析人员在接收样品时, 要仔细核对样品和采样记录, 确认正确无误后方可签收。样品要按保存期、保存环境、保存条件和有效期等进行保存, 符合要求的样品方可开展分析。

2.3 实验室内部质量控制

实施检测前必须创造一个清洁整齐便于操作的环境, 应尽量减少因室内温度、湿度、电源电压波动、空气中污染成分对分析测试的影响;分析仪器设备、玻璃量器应进行定期检定校正;分析人员应通过考核持证上岗。

2.3.1 纯水要求

一般分析工作用纯水, 电导率 (25℃) ≤5μs/cm, 特殊要求的分析用纯水, 按其分析方法规定制备, 随做随检, 填入检验记录表存档。

2.3.2 空白试验

空白试验值的大小及重现性可在相当大的程度上反映一个实验室及其分析人员的水平, 如纯水质量、试剂纯度、试液配制质量、精密仪器的灵敏度和精确度、玻璃器皿的洁净度、仪器误差、滴定终点误差等对试验结果的影响。所以空白实验值应符合质控要求, 否则就要从以上各方面查找原因。

2.3.3 双样平行与加标回收率

随机抽取样品进行双样平行和加标回收率的测定, 使双样平行的相对偏差和回收率范围达到质控要求。做加标回收率的测定时, 加入标准物质的量与样品中待测物质的浓度水平相等或接近。一般情况下要求加标量不大于样品中待调物质含量的0.50~2倍。

2.3.4 标准曲线

标准曲线的斜率常随环境温度、试剂批号和储存时间等试验条件改变而改变。标准曲线每月测一次, 以控制标准曲线的波动范围, 其测点不得少于6个, 相关系数必须达到0.999以上, 截距、斜率取用位数为小数点后四位。使用标准曲线时, 应选用曲线的直线部分和最佳测量范围, 不得任意外延。不同项目标准曲线斜率要逐次进行比对, 若相差较大, 应分析原因, 及时更正。

2.3.5 标准控制样品。

对密码标样进行测定, 按标准保证值的不确定度检查质量。若分析结果超出不确定度范围, 则要从人员、仪器、试剂等方面查找原因。

2.3.6 质量控制图

为了能直观地描绘数据质量的变化情况, 以便及时发现分析误差的异常变化或变化趋势, 就要绘制质控图来更加明确的指导我们进行质量控制。

3 事后控制

事后控制是质控过程的终点, 把好最后这一关, 可以及时的发现和修正错误, 改善质量保证体系。实验室的事后控制主要是通过数据与记录的控制、内审、管理评审来实现的。

3.1 数据与记录的控制数据要真实、完整、准确、可靠, 在技术上要经得起推敲。记录指的是实验室操作的成文依据和测量过程所有成文记录, 包括:计划、方法、校准、样品、环境、仪器和数据处理等。应准确地做好成文记录和数据报告。记录的真实性和完整性是对实验室诚实的考验。对测量负有责任的人都应在记录和报告上签字, 以表明技术内容的准确性。

3.2 内审是对质量管理体系进行自我检查、自我评价、自我完善的管理手段, 通过定期开展内部审核, 纠正和预防不合格工作, 确保质量体系持续有效的运行, 并对质量体系的改进提供依据。

3.3 管理评审是指为了确保质量体系的适宜性、充分性、有效性, 由最高管理层就质量方针和质量目标, 对质量体系的现状和适应性进行正式的评价。通过管理评审对质量体系进行全面的、系统的检查和评价, 确定体系改进内容, 推动质量体系持续改进和向更高层次发展。管理评审由机构负责人实施, 每年至少评审一次, 确保质量管理体系的适宜性、充分性、有效性和效率, 以达到规定的质量目标。

4 结束语

产品的质量保证书 篇3

尊敬的客户：

首先感谢您选择购买我们的产品！

为保证产品质量，明确购销双方产品质量责任，确保产品质量合格，保证产品安全，特作如下保证：

一、我公司提供的产品质量原则上按购货方规定的技术标准执行。在购货方没有规定的技术标准时，我公司将按照国家现行标准执行，并向购货方提供产品样品，经购货方同意后向购货方提供产品，并保证产品质量的稳定和逐步提高。

二、供货方向购货方提供加盖供货单位公章的生产许可证、营业执照复印件。

三、供货方向购货方提供加盖供货单位公章的产品标准复印件。

四、供货方保证所供产品符合法定的质量标准，并对产品质量负责，必要时向购货方提供必要的质量资料，诸如产品检验报告书等相关资料。

五、供货方的产品包装、注册商标等符合国家有关规定。

六、购货方严格按产品包装上注明的贮藏条件贮藏，因购货方对产品保管养护不善而造成产品质量问题由购货方负责。

七、消费者因产品质量问题进行投诉，供货方应积极配合妥善解决，如确属供货方的责任，供货方承担全部责任和费用。

八、质量争议（问题）的处理：

购货方应严格按照制订的技术标准对供货方的产品进行检验，保证检验的公正和科学性，对检验不合格的剩余样品应保留一周。

对确属供货方质量问题的，已经使用造成的损失，由我公司负责。

对确属供货方生产质量问题，没有使用的，由供需双方协商解决（退货或降价）。

九、本产品质量保证书自双方签定供货合同发生供货时生效，业务终止时同时终止。

______________________公司

________年____月_____日

产品质量保证书

XXXXXXXXXXXXX公司向您保证我们的产品均严格按照ISO9000认证管理体系进行生产，现对我公司生产的产品提供如下质量保证：

1、我公司保证产品在出厂会对产品进行各项指标的严格检验，确保产品合格率达到100%。

2、我公司保证自产品安装调试并验收合格后壹年内，如产品自身出现质量问题，我公司负责进行免费维修。如果产品超出了我们的保修期限，我们也会在合理的范围内给您提供相应的有偿服务。

3、属于下列情况之一的不给予免费保修，但可以实行合理的有偿服务。

*超过保修期；*不能提供购买凭证的；

*未按产品使用说明书的要求使用、维修而造成损坏的（特别注意发生进水、摔坏以及人为的损坏）；

*客户擅自维修、拆卸产品的或者客户委托非本公司指定的维修人员维修，拆卸产品的；

*使用非正规的劣质通信电缆造成的损坏；

*由于水灾、火灾、雷击、地震等不可抗拒灾害造成产品发生故障或损坏的；

*其它非产品自身原因造成的故障或损坏。

4、产品使用过程中出现问题，我公司技术人员将做到有问必答，属于产品质量问题的，我公司保证24小时内给予明确答复或解决方案，质保期内需要现场处理，保证48小时到达现场。

XXXXXXXXX公司

垂询电话：

led灯具质量的保证书 篇4

北京恒瑞天齐科技有限公司

XXX

质量保证书 篇5

1.LG hausys PVC 卷材是由韩国原产，采用银纳米技术、抗菌处理，同时基材采用高级玻璃纤维层及UV 免打蜡涂层，具有极佳的耐污性、耐磨性，容易清洁。高密度发泡层，使得脚感舒适。特别增加了抗压层，具有较高的抗压功能。

2.LG hausys PVC 卷材质量标准符合欧洲标准及 GB 标准。工程验收标准的依据为：GB/T11982.1-2005《聚氯乙烯卷材国家标准》。

3.产品寿命：具体期限与使用频率有关。LG hausys产品通常使用寿命至少超过 10－15年（非人为损坏）。

4.质量承诺：凡使用LG hausys PVC塑胶地板系列产品一年内给予免费维修终生享受成本价保修服务。

5.保修内容：免费保修内容是指在竣工后的现有条件下进行的免费保修工作，包括由于本公司使用的材料或施工造成的质量缺陷。

保修范围：本工程保修范围不包括因为甲方使用不当、基层结构原因造成的缺陷或人为破坏、不可抗拒事故造成的损坏，出现上述情况需要维修的，本公司将按维修工程量结算材料成本、人工等费用。

6．使用时注意事项

A．本产品在正常使用下，建议每年要做一次打蜡维护处理，以延长使用年限。使用时防止有硬的物体直接冲砸地面，有推车走动时，建议要用橡胶轮胎而不能用塑料轮子及铁轮子。其次，有重物时，不能在地面上硬拖拉，以避免地面划痕。

B．PVC 地板上有油污时，要及时擦干净，以免走路打滑伤人。

C．PVC 塑胶地板的房间，建议禁止吸烟，因为烟头很容易烫坏地板，影响地板美观。

公文写作质量的基本保证 篇6

一、积累资料, 是保证公文写作质量的“基础环节”

广泛积累资料是写好公文的基础, 是保证公文写作质量的前提。公文写作资料不仅要日积月累, 持之以恒, 还要掌握积累资料的方法和内容归类的窍门, 以便事半功倍, 用时得心应手, 避免“狗熊掰棒子, 边掰边丢”。

收集资料的方法, 就是要用好“两把刀、一支笔”。所谓两把刀:一把是“机械剪刀”, 剪贴报刊等资料;一把是“电子剪刀”, 剪辑网上资料。一支笔:就是采取摘录、提要、心得、关键词式的笔记方法, 摘录文电资料, 记录会议讲话等。

公文写作资料的收集、保存也有窍门, 在这里仅介绍方便适用的“五类”分类积累法。第一类:党、国家和军队的方针、政策及法规类材料和政治理论材料, 特别是与本部队本专业密切相关的理论和政策法规, 熟练掌握有关规章制度, 提高政策法规理论水平。第二类:上级机关文件和本部队现任主要领导及领导班子的工作思路、思想风格, 本部队的历史传统、文化和理念, 特别注意掌握本部队领导讲话类材料等, 从中提高思维层次。这类资料的积累, 主要用来吃透上情, 确定公文的目的和用途。第三类:本部队主要业务方面的基本材料和前沿情况, 注意留心身边素材, 参加集中学习、开会, 日常工作交流, 参与有关活动等, 要注意留心听记领导的讲话、同志的发言, 善于对比分析和思考归纳。这类资料的积累, 主要用来摸清下情, 决定公文是否能联系实际, 避免出现空话、外行话。第四类:部队内外级国际上与本部队业务有关的学习型、启发型资料。这类资料的积累, 决定公文的创新性, 对于开展以文辅政、发挥好参谋助手作用大有帮助。第五类:新的关键词。以便于利用网络, 搜集相关参考资料。

二、理解意图, 是保证公文质量的“方向环节”

正确理解意图, 包括了解熟悉部队上级首长机关意图, 准确把握本级首长意图。必须注意以下三点:一是要完整准确地把握首长意图。要做到这一点, 平时就要注意学习领会上级首长机关的有关指示精神, 熟悉有关工作部署和要求, 善于站在首长和全局的角度观察问题、分析问题、思考问题。二是要创造性地体现首长意图。由于上级首长机关的指示精神有时是指导性、原则性的, 加之首长在考虑成熟某个问题前, 其意见想法有时还不连贯、不集中、不清晰, 因此, 起草公文时要善于把握首长意图的精神实质, 进行必要的提炼、概括、完善、拓展、创新, 做到融会贯通。三是要善于拾遗补缺。“拾遗补缺”是指在起草公文时, 要完整准确地归纳整理首长意图。尤其是当首长交待的意图还不够完整或还有遗漏或偏差时。

三、构架提纲, 是保证公文写作质量的“关键环节”

结构决定功能。公文的构成与写作通常包括“四大要素”“五大步骤”。“四大要素”, 即公文的主旨、材料、结构、语言。“五大步骤”, 即精心构架提纲———认真拟制标题———划好层次段落———巧设过渡照应———斟酌开头结尾。其中最重要的是“精心构架提纲”。构架提纲, 就是搭建公文构成中的“骨骼框架”, 是公文作者思路要点的文字体现形式, 是公文的间架结构和思想内容的“蓝图”。保证公文写作质量, 强调重在写好提纲, 目的是便于在写作时按“纲”行文, 一气呵成, 形成逻辑性较强的文脉。根据不同的时限和文种要求, 公文写作提纲可分为三类:一是提纲, 只简略标出公文的层次段落和各部分之间的大致关系。二是细纲, 除粗钢所标内容外, 还要标出开头结尾、过渡照应、层次段落的安排与处理。三是实用纲, 就是粗钢与细纲的结合、主题与事实的结合、领导意图与文字表达的结合。构架公文提纲的方法一般采用“纲目设计法”, 即首先使用序码标识的方法, 将全文分成若干部分, 标出每一部分要写的主要内容, 然后采取划分逻辑层次的方法, 把各部分要叙述的具体内容用序码标注出来。构架公文提纲的步骤一般分为三步:一是确定主旨, 即要反映的主要问题。这一步实际就是写主标题, 是构架提纲的关键。二是全面罗列素材, 从素材中精心归类提炼各层次的标题。三是细分写作层次。公文提纲越细, 往往其后的写作越便利、质量就越高。

四、把握“时质”, 是保证公文写作质量的“效益环节”

质量保证书 篇7

质量保证承诺书

我公司作为上海**服饰有限公司**(品牌)“快时尚”SPA模式男装产品的供应商。本着“质量第一、互惠互利、真诚合作、共同发展”的原则，为确保双方合作的长期稳定及产品质量的稳步提高，特向上海诺奇服饰有限公司做出如下承诺：

一、我公司保证向贵公司提供的企业营业执照、税务登记证及相关经营生产许可证真实有效。

二、关于我司供应产品的承诺

1、供应产品全部经过我司严格检验，完全符合国家行业一等品标准及国家强制性标准和贵司企业标准要求的规定；

2、供应产品的保质期不低于壹年，自产品经贵公司验收入库之日起起算。

4、我司认可贵公司的产品确认流程，并在对供应产品进行验收时，严格遵守贵公司的产品验收和发货制度；

5、对未通过验收的产品，及时调整修改，如无法修改的，保证在贵公司规定时间内补充合格的产品，否则，将无条件赔偿贵司相应的损失；

6、对通过验收的货物，在销售过程中出现设计缺陷或产品质量问题，保证无条件退货；

7、因我方供应产品的质量问题，对贵公司造成了不良影响的，我方愿承担该批货物价款1-2倍的罚款，并承担由此所造成的经济损失及法律责任；

8、我方愿意用供应产品货款的10%或不少于30万元的滚动质保金，于下季结帐时进行结算。

特此承诺

供应商：

企业法人（或负责人）：

钻石质量的保证书 篇8

使用不当或擅自改动结构、设备位置和不当装修等造成的质量问题，开发企业不承担保修责

任；因住户使用不当或擅自改动结构，造成房屋质量受损或其他用户损失，由责任人承担相

应责任。

第十三条 其他住宅和非住宅的商品房屋，可参照本规定执行。

第十四条 本规定由建设部负责解释。

第十五条 本规定从9月1日起实施。

附件二

商品住宅质量

保 证 书??? (可印制公司标志)?

(可印制该项目规划效果图)公司名称

持证说明

一、凡购买我公司房屋者，均可持该证享受“质量保证服务”。

二、质量保证服务内容：

1、层面防水工程为3年；

2、土建工程为1年，具体包括：

墙面、厨房和卫生间地面、地下室、管道渗漏；

墙面、顶棚抹灰层脱落；

地面空鼓开裂、大面积起砂；

门窗翘裂、五金件损坏；

3、卫生洁具为1年；

4、电气管线、上下水管线安装工程为6个月；

5、管道堵塞为2个月；

6、供冷、供热系统和设备为1个采暖期及供冷期。

三、以上质量保证期内，非使用不当而出现的质量问题，给予免费维修，如因购房者使用不

当造成的质量问题，由购房者承担维修费用。

四、超过保修期后，维修费用由购房者承担。

五、此证不准外借、转让等，否则持证人将失去“质量保证服务”。该证一旦丢失，请及时

通知我公司。

持证人登记

购房人 房屋地址 合同号 备 注

维修记录

时间 维修内容 备注

维修电话： 地址：(维修单位地址)

附件三

商品住宅使用

保 证 书??? (可印制公司标志)

(可印制该项目规划效果图)公司名称

一般应当包括以下内容：

1、项目简介

2、单元平面图

3、使用须知

4、建筑装饰与设施

5、给排水平面图

6、照明及其他电路平面图

7、结构类型及相应部位注意事项的说明

8、其他需说明的问题

钻石质量的保证书 篇9

1 团队组成

核磁共振质量控制与保证方案应由一个由放射科医生、医学物理学家和技术员组成的基本团队制定,监督并实施。

2 验收测试与质量保证(Acceptance Testing andQuality Assurance)

验收测试是核磁共振设备购买中的一个关键环节。一套完善的验收测试不仅能够建立系统性能的初始基线,而且能保证核磁共振成像质量符合生产商提供的技术指标,从而确保机器的正确安装和有效使用。大多数医院和影像机构仅依赖于生产厂商的安装调试来保障设备的正常性能和使用。然而,在设备安装前、后和投入使用前,由独立第三方或本机构医学物理学提供的验收测试将能更好地确保系统达到优化的性能指标。这样的验收测试通常包含较复杂的磁共振成像物理参数测量,应由专业的医学物理学家完成。在机器投入使用后,质量控制以验收测试的方法准则为基础,但较之简化。

验收测试通常包括场地设计、屏蔽设计(磁场屏蔽和射频场屏蔽)、系统安全和操作系统检测,以及具体技术指标检测。以下章节将分别从这些方面进行具体描述。

2.1 场地设计

为确保核磁共振的使用安全,其场地设计应划分出安全区和建立严格的出入限制。人员应按工作性质设定不同的人员安全级别(分为1级和2级)。非磁共振安全人员包括:未经安全审查的患者,患者家属,参观者和工作人员。1级安全工作人员包括:放射科所有支持人员,患者及其家属,服务人员,基础设备人员,清洁人员等;2级安全工作人员包括:扫描技术人员,放射科医生,护士,麻醉科医务人员,紧急情况应变人员,工程技术人员等。各级别安全人员应通过年度核磁共振的使用安全课程测试和审查。根据ACR制定的安全大纲,核磁共振区域应被具备4个分区,见表1。

2.2 振动测试

建筑物的微振动可能会直接影响图像质量,因为振动产生的相位差将产生图像伪影。振动测试应在场地建筑基本完成后、磁共振系统安装前进行,以便于发现振动源并及时修复。这一测试应由第三方的专业声学工程团队完成并提供报告。医学物理学家也应在测量现场,并将报告结果与磁共振厂商提供的技术规范比较。如不符合,则应探测振动来源;如不能完全消除或减弱振动源,应对磁共振机器附加减震垫等。

除建筑物振动之外,磁共振系统本身也可能产生不可避免的机械振动,如通风系统,扫描床,松动的梯度线圈等。而且随着系统老化,振动也可能会更加明显,因此厂家提供的定期的维护检测必不可少。

2.3 屏蔽测试

磁场屏蔽包括静磁场屏蔽和射频场屏蔽。静磁场屏蔽指通过有效方法将主磁场强度限制在一定范围内从而限制强磁场向周围环境散布,而且也保护磁场不受外界因素干扰。最普遍的方法是在磁体周围或墙体中使用高饱和度的铁磁性材料,如钢板(无源屏蔽)或是在主线圈外附加反向电流线圈,其产生的反向磁场可抵消主线圈产生的磁场(有源屏蔽)以达到屏蔽的效果。

从屏蔽设计阶段开始,磁场强度高斯线(G:Gaussian)应被绘制到系统和周边环境设计图纸中。其中,最重要的是5G线,应尽可能的被限制在磁共振主磁室内。另一方面磁场也会受周围环境影响,附近的大型移动物体(电梯、车辆、装卸机等)将会影响磁场均匀性,因此这些装置应远离磁场。此外,磁共振附近的其他影像仪器对附近的磁场强度有不同的要求。如B超机、计算机断层扫描机(CT)、X光机(Radiography)应位于1G线以外;荧光透视机(Fluoroscopy)、光子/单光子发射断层扫描机(PET/SPECT)应位于0.5G线以外等。具体周围设备的磁场屏蔽设计要求可参照磁共振和其他周围设备厂商提供的具体要求。在系统通电后并投入使用前,医学物理学家应对整个磁共振环境中的磁场线进行测量,确保其分布于设计标准相同。最重要的是5G线,未经磁共振禁忌症检查的所有人(患者和医务人员等)不得进入5G线内,尤其对于带有心脏起搏器(cardiac pacemaker)和神经刺激器(Neurostimulator)者可能有生命危险,要格外注意。位于扫描室外的5G线应明显标出警告线和警告牌。

射频场屏蔽(电磁屏蔽)目的在于减少磁共振系统的电磁场辐射,同时减弱其他电子设备发射出的电磁波对磁共振产生的影响。电磁屏蔽在墙体四周使用铜制护墙板,在窗户处使用铜网,以及安装特制的电磁防护门,从而保证磁共振扫描室电磁屏蔽的完整性。电磁屏蔽效能检测应在屏蔽层安装完毕并且磁共振系统安装前进行。检测电磁屏蔽需要具备射频发生器、放大器,传输和接收装置,频谱分析仪等。这种测试一般由厂家或负责屏蔽建设的团队完成。具体的测试方法为在屏蔽板的两边分别放置一个射频频率相同的发射天线和接收天线,接收的屏蔽后的信号与没有屏蔽板处(敞开的门)的信号进行比较。1.5特斯拉(T:Tesla)系统的屏蔽效能指标为100MHz≥100d B衰减。3.0T系统的屏蔽效能指标为150~170MHz≥100d B衰减。需要特别注意门窗、通道和制冷剂管等处是否达到屏蔽指标。在磁共振系统安装完成后应进行第二次电磁屏蔽测试。但是应保存系统安装前的电磁屏蔽测试结果作为验收测试的基线纪录,因为电磁信号衰减指数可能在系统安装后有所变化,与测试规范值不一致。

另外,大多厂家规定电磁屏蔽体与建筑之间的直流绝缘阻抗大于1 kΩ。为防止电磁屏蔽体与地线短路,可以在电磁屏蔽测试后在电磁屏蔽体和地线之间建立警报电路。

2.4 系统测试

系统性能测试分为基本系统功能和安全测试,主磁场系统、射频磁场系统、梯度磁场系统、全局系统性能和高级应用测试等。以下将分别具体介绍每个系统的测试方法以及AAPM和ACR合格指标。

2.4.1 基本系统功能及安全测试

基本系统检测包括安全系统(患者警报器,与控制台通信,扫描床移动控制,紧急停止按钮,紧急扫描床释放系统等);机械系统(扫描床移动,精确定位和解锁,灯光和通风系统,核磁共振兼容造影剂电动注射器等);扫描计算机操作系统(图像采集,重建,后处理,与其他工作站和存档系统间网络通信);患者监测和用于图像采集同步的门控系统(脉搏,呼吸,心电图门控接口,二氧化碳监测等)。

应急系统的测试十分重要,必须在厂家技术服务人员现场下指导进行,其包括切断系统电源和消除超导磁场。消除超导磁场电路测试应完全由专门厂家技术人员进行,医学物理学家在场保存记录结果。

其他辅助设施,如患者监测器(心电仪、血氧浓度探测仪),造影剂电动注射器等,可由生物医学工程技术人员进行测试以保证其在磁场环境中自身的功能,同时其产生的电磁噪声不影响磁共振系统的图像质量。对一些在磁场室内使用的磁共振兼容设备,必须贴有磁共振安全标签;设备厂商规定的安全使用要求(主磁场强度、离磁场中心距离等)应被仔细查看。这些仪器的安全使用区(高斯线范围)应用地板标志标出以防止其被强磁场吸引。

完整的系统测试需要一系列不同几何形状和功能的水模。最基本几何形状包括球形和圆柱形。水模中应填充和人体组织电导率,T1、T2相似的液体或胶体,见图1。常规质量控制中用于头线圈、体线圈测试的水模和光谱测试水模一般由厂家提供。其他较复杂的用于验收测试和质量控制测试的水模可以购买得到。如ACR制定的标准水模:圆柱形,长190mm、直径148mm;填充液体:10m M Ni Cl2,75m M Na Cl。水模内部设计有网格,双交叉斜坡,高对比度等距孔格,低对比度物体探测,适用于ACR设定的标准质量控制测试大纲。

2.4.2 主磁场测试

中心频率(Larmor frequency:v):测量中心频率随时间的变化可用于监测主磁场强度稳定性。不稳的磁场强度将影响信噪比、快速成像序列、谱成像序列等。理论上,v(MHz)=γ·B0(T),B0为主磁场(单位为特斯拉Tesla),氢原子旋磁比γ=42.57 MHz/T。

测量方法:扫描均匀球形水模,使用自旋回波序列,由预扫描得到中心频谱并纪录中心频率。验收测试时记录的中心频率可作为将来质量控制的基准。

合格标准:超导磁体在安装后的1~2月内可能会出现较大的中心频率漂移(1ppm/d,ppm:part per million)。稳定后中心频率漂移每天应少于0.25ppm/d。

非超导磁体也可能存在由温度变化导致的中心频率漂移,因此应保持室温并在验收测试过程中多次测量评估频率漂移幅度。

磁场均匀度(Field Homogeneity):在一定测量体积中主磁场强度的变化幅度。磁场均匀度是影响图像质量的重要指标之一。不均匀的磁场将造成图像变形,信号不均匀及不均匀脂肪压制等图像伪影。主要有以下3种方法测量磁场均匀度。

测量方法1:频谱法。扫描均匀大直径的球形水模。使用预扫描或磁共振波谱预扫描功能得到中心频谱,测量中心频峰的半高全宽值(Full Width at Half Maximum,FWHM)。

此种方法的优点在于快速并易于取得,但其局限于扫描平面和方向的任意测量,并且测量标准依赖于被测量水模的直径。

测量方法2:相位法。扫描均匀大体积球形水模。采集两次回波时间(TE:echo time)不同的梯度破坏回波序列(TE1=35ms,TE2=30ms),分别重建出相位图像并相减得到相位差图像(ΔΦ)。在相位差图像的每一个像素上,计算得到磁场不均匀值。

对所有像素上ΔABO的计算,得到最大磁场不均匀值ΔABOmax和均方根RMS。

此种方法要求系统具备重建相位图像和相位展开(phase unwrapping)功能,其优点在于能够在任意扫描平面和方向上进行测量。

合格标准:在直径大于35cm球体上,一般成像系统ΔABORMS<0.5ppm,使用快速平面回波序列(EPI)和谱成像(spectroscopy)序列的系统ΔABORMS<0.1ppm。

测量方法3:频宽差法。这种方法利用比较不同频宽条件下得到的图像变形来计算主磁场均匀。假设在某一点x的磁场B(x)是主磁场B0和局部不均匀磁场ΔB(x)的叠加:B(x)=B0+ΔB(x)。那么,由ΔB(x)在x点造成的的几何变形为x'=x+ΔB(x)/Gx,其中,Gx为x方向上的梯度磁场,梯度磁场与读出频宽成正比关系为。若使用很小频宽(BW1<20Hz/pixel),Gx1≈ΔB(x),则x1'≠x;若使用较大频宽(BW2>500Hz/pixel),Gx2››ΔB(x),则x2'≈x。将不同频宽图像中同一点的位置相减得到位移:

将之前定义的Gx和BW的关系带入,得出:

在实际操作中,两次测量的变形位移测量(x1'-x2')。可将通过等中心点的两点间距离进行相减得到。需要注意的是,读出频宽的变化仅仅影响频率编码方向的变形位移。因此,可以转换频率和相位编码方向然后重复以上测量。频宽差法是基于假设图像的几何变形仅仅由主磁场B0的不均匀引起的,而由梯度磁场非线性可能引起的变形应被排除。因此,使用频宽差法要求梯度磁场之前经过正确校准,并尽量在等中心点进行测试。

如果以上方法均难以实行,也可通过厂家提供的磁场均匀度分布图和对磁场非均匀性进行实时校正的匀场系数报告进行评价。

2.4.3 梯度磁场测试

梯度磁场系统的质量控制对于保证图像质量和快速成像序列的使用起到关键作用。

几何精度和线性测量:影响几何变形的主要因素包括梯度磁场非线性和主磁场不均匀性。偏离等中心点处主磁场会愈加不均匀,成像应尽量在等中心点处进行扫描。线圈本身的物理局限性,特别是先进的短孔大孔径设计也会在线圈边缘产生非线性梯度磁场。验收测试应评估图像的几何精度。

测量方法:扫描具有均匀网格间距的水模并且网格各向长度已知,如ACR水模。使用T1加权自旋回波序列在3个主要扫描平面(横断面、冠状面和矢状面)进行多层扫描,扫描层面分别位于等中心点(0cm)和非等中心点(6cm、15cm、21cm)。并分别对3个扫描平面进行以下测量。

(1)距离精度和几何变形测量:比较网格纵向和横向总长度的测量值(Dm)和实际值(Da)。在每个测量平面和方向上,计算几何变形(GD:Geometry distortion)百分比:

(2)线性测量:在每个方向上测量网格间距长度(dm)的变化系数(CV:coefficient of variation):

(3)合格标准:GD<2%,CV<2%。

涡流效应:快速的梯度磁场切换会产生涡流电流,并由此产生瞬态磁场,此瞬态磁场与原梯度磁场方向相反。附加的涡流磁场将破坏理想梯度磁场的形状,不利于快速、超快速成像序列(EPI)和光谱成像序列的使用。大多数系统利用“主动屏蔽”梯度线圈对涡流磁场进行补偿,即使用2个相反绕向的同心线圈,外层线圈产生的磁场抵消2个线圈外的磁场,从而保持内层线圈磁场的线性。同时,在梯度磁场放大器中加入预增强梯度从而抵消涡流磁场对梯度波形产生的影响。涡流效应的测量要求复杂的测量工具和步骤,一般由厂家提供涡流磁场校准结果。但是,用户也可通过EPI伪影测试、快速自旋回波图像、离散加权EPI图像变形等独立评估涡流效应。

2.4.4 射频磁场测试

射频增益校准:准确的射频发射增益确保产生准确的脉冲回转角(flip angle)和中心频率,准确的射频接收增益保证良好的信号采集动态范围,避免前置放大器饱和。采集具有最小层间隔图像,观察是否出现中心拉链伪影(zipper artifact)或幻影伪影(ghost artifact),这些伪影的产生均可能与射频磁场的校准或硬件有关。

测量方法1:使用均匀球形水模,运行自旋回波或梯度回波序列。首先记录系统自动预扫描得到的增益,然后进行手动预扫描。比较自动与手动预扫描得到的发射和接收增益是否一致。

测量方法2:重复采集梯度回波序列(TR>T1)但使用不同脉冲回转角(20°、50°、80°、90°、100°、130°、160°、180°)。观察信号强度变化是否随着脉冲回转角的变化呈现出正弦变化(90°时最大,180°时最小)。

射频发射稳定性:不稳定的射频发射将会导致图像伪影,减低信噪比和图像均匀性等。一般由厂家提供射频稳定性测试(X、Y、Z方向上的强度、频率和相位稳定性),应满足厂家预定的规范标准。

2.4.5 射频磁场及梯度磁场综合测试

层厚:层厚(z)决定于梯度磁场强度(G)和读出带宽(BW):z=BW/(γG)。不精确的层厚将会影响空间分辨率、信噪比,产生部分容积效应等。层厚的准确性主要决定于梯度磁场的线性,射频磁场的脉冲波形,均匀性和稳定性等。

测量方法:使用自旋回波序列扫描具有倾斜面的水模,斜面与采集面的夹角为Φ,扫描层厚为5mm。图像采集面得到的斜面FWHM信号长度(L)与实际层厚(D)间的关系为:D=L·tan(Φ)。若使用ACR水模。其中建有1对交叉倾斜面,已知斜面的斜率为10:1。假设测量得到的2个斜面FWHM长度为L1和L2,可得到测量层厚为:

合格标准:测量的层厚于实际层厚相差不超过10%。

此外,层厚的具体测量方法、层定位精度与跨层干扰的测量将在3.2 ACR年度质量控制部分具体描述。

2.4.6 全局系统性能测试

全局系统性能测试包括信噪比、图像均匀度、层位、层厚、层间隔精度、空间分辨率、对比度、伪影、线圈测试等。ACR在年度质量控制测试大纲中具体描述了这几项测试的方法和合格标准(参照3.2 ACR年度质量控制部分)。

信噪比(SNR):信噪比是评价图像质量的一个重要指标,与许多因素有关,如采集序列、层厚、像素大小、带宽、使用的线圈种类、回波时间、重复时间、激发次数等。在验收测试中,测量SNR的方法除了参照ACR质量控制手册之外,也可使用系统自带的信噪比测量软件并与国家提供的规范值比较,或者参考NEMA建议的信噪比测量方法。

NEMA测量方法:扫描均匀水模,在同一位置重复采集2次,将两副图像相减得到差值图像。在差值图像上测量感兴趣区域(覆盖75%图像面积)的平均信号强度和信号标准差(σ),计算得:

如无法得到差值图像,在单幅图像上,信噪比校正为:

其中,σbkg为图像背景信号(噪音)标准方差。

信噪比测量应在基本的头线圈、体线圈、多通道相位控制线圈的3个主要扫描方向(横断面、冠状面和矢状面)上进行,从而作为将来质量控制的基础参照。

2.4.7 高级系统测试

这部分测试主要针对快速平面回波序列和谱成像序列的测试。

3 快速平面回波序列

快速平面回波被广泛应用于离散加权成像,灌注成像和脑功能成像等重要诊断方法。目前,没有统一的快速平面回波序列质量控制标准。用于普通序列的测量指标,如几何精度和变形,伪影、信噪比都可用于快速平面回波序列的基本测试。另外,测量信号稳定性和幻影伪影信号比在此序列的质量控制中也十分重要。单次快速平面回波序列是一种特殊的快速成像方法,所有相位编码在1次激发后完成。相位编码方向不断累计的相位差将产生幻影伪影(称为N/2 ghosts或Nyquist ghosts)。如扫描区(FOV)范围接近于物体大小,伪影将与图像重叠。此外,此序列对于磁场不均匀、偏共振效应和涡流效应十分敏感,因而容易产生图像严重变形。因此,快速平面回波序列的验收测试将侧重于幻影伪影和几何变形的测量。

3.1 N/2伪影强度

3.1.1 测量方法

单次激发快速平面回波序列扫描均匀球形水模(直径10~15cm)。参数如下:FOV=24cm(FOV应足够大避免伪影与主图像重叠),层厚(thickness)=5mm,采集矩阵(matrix)=128×128,BW=100k Hz。

3.1.2 信号测量

测量水模中心(Sc)、伪影区(沿相位编码方向:Sg1,Sg2)、背景噪声区(沿频率编码方向:Sb1,Sb2)的平均信号强度,计算伪影信号比(GSR:Ghost Signal Ratio):

3.1.3 合格标准

GSR<3%。

3.2 几何变形与位移

3.2.1 测量方法

图像采集方法同上;此外在同等扫描平面采集自旋回波图像作为没有变形的标准图像。

3.2.2 信号测量

在所得圆形图像上测量:(1)沿频率编码方向上直径(Lx);(2)沿相位编码方向的直径(Ly);(3)变形图像的最大直径(Ld)。计算得出变形系数=|Ld-Lx|/Lx;压缩或扩大系数=|Ly-Lx|/Lx。此外,测量自旋回波图像和快速平面回波图像两幅图像在相位编码方向上的位移(δy),从而计算位移系数=|δy|/Lx。

3.2.3 合格标准

以上测量值均<4%。

3.3 信号稳定性

3.3.1 测量方法

描均匀球形水模(直径10~15cm)。连续运行血氧水平快速平面回波序列(BOLD-EPI)10min。参数如下:TR=4000-5000ms,TE=50ms,FA=90°,thickness=5mm,matrix=128×128,150次(大约10min)重复采集。测量信噪比随时间的变化幅度。

3.3.2 合格标准

变化范围1%~4%,变化系数(coefficient of variation)<0.25%。

4 光谱测试

磁共振光谱测试需要特定的光谱水模,由一系列与人体组织成分相似的化学元素组成。较普遍的谱序列序列(Point Resolved Spectroscopy,PRESS)或(Stimulated Echo acquisition Mode,STEAM)在单个感兴趣体积(Volume of Interest,VOI)上采集光谱数据。光谱测试应包括VOI定位精确性和光谱质量测试。

4.1 VOI定位精确性

首先,在其他常规图像中设定光谱数据采集点并存为截图,之后再使用谱定位序列采集该VOI的图像。比较两幅定位图像,VOI位置差不超过±1mm。

4.2 光谱质量测试

测量方法:将光谱水模置于头线圈中心,在水模中心设定1个2cm×2cm×2cm的VOI,采集光谱数据:PRESS TE=30ms,TR=1500ms,16次采集,水信号压制和不压制各采集1组数据。经处理后可以得出每个化学元素光谱的峰宽和峰高。水压制谱中的萘乙酸(NAA)或醋酸盐(acetate)峰的FWHM应小于2.0ppm。同时,可以测量每种代谢元素峰的信噪比(峰高或峰宽与基线信号方差比)。然而信噪比的测量可能受多种因素的影响,如采集序列和参数的不同,代谢元素的浓度和T1、T2值等,因此通常使用厂商提供的标准光谱水模,序列以及相应的扫描和后处理步骤进行质量测试并与厂商的规格标准进行比较。

5 使用过程中的质量控制(Quality Control)

ACR制定的质量控制手册要求申请ACR核磁共振认证的机构必须建立并执行日常质量保证和年度质量测试。

5.1 日常质量控制测试

日常质量测试应每周或每日进行1次。由磁共振技术员完成记录并向医学影像物理学家及时报告测量偏差,以便及时发现系统误差。首先,检验系统基本状态,如扫描床、显示器、操作台、扫描室门窗射频屏蔽完整性、患者监测、通讯装置、安全设备、制冷剂消耗等。

系统全局性能测试包括纪录中心频率、几何精度、高对比度分辨率、低对比度分辨率、伪影分析等。

测量方法:

(1)将ACR水模放置于头线圈中。水模上的“鼻”和“下颚”标记与实际扫描中的头部方向一致。水模中心的黑色标记与线圈中心对应并用于定位,从而使水模置于磁场等中心点。使用水平基准工具调整水模水平面和垂直面。

(2)沿水模中线扫描一层矢状定位面。扫描参数如下:TR=500ms,TE=20ms,FOV=25cm,层厚/间隔=20/0mm,NEX=1,matrix=256×256,BW=15k Hz,扫描时间为56s。然后定位扫描11层横截面T1加权自旋回波图像,见图2,扫描参数基本同上,不同的是层厚/间隔=5/5mm,扫描时间=136s。

在预扫描过程中记录中心频率和接收增益。中心凭率漂移不可超过96Hz(1.5T);192Hz(3.0T)。

(3)在得到的11层横截面图像上进行基本数据测量:(1)几何精度(图3)。测量矢状面高度和横截面第5层直径,所有测量值与实际值的差不超过2mm。(2)高对比度空间分辨率(图4)。在第1层横截面上,放大图像2~4倍。分别在上、下和左、右方向上记录能清晰分辨出4个孔格的格大小作为空间分辨率测量。在2个方向上,最小应达到1.0mm的空间分辨率。(3)低对比度探测(图5)。在第8~11层横截面上,每层含有10个径向辐条,每个辐条具有3个孔。在每一层上,沿顺时针方向计数能看到所有3个孔的辐条数量,得到总数。合格标准定为1.5T系统,至少9个辐条可见;3.0T系统,至少37个辐条可见。

5.2 年度质量控制测试

年度测试由医学影像物理学家完成并负责审核每一个季度的日常质量控制报告。年度测试的复杂度介于日常质量测试和验收测试之间。主要包括磁场均匀度、层位精度、层厚精度、主要射频线圈检查、跨层干扰和显示器检测。其中,磁场均匀度在验收测试中已有具体描述,以下部分将具体介绍ACR年度质量控制测试方法及标准。所有图像采集和测量均使用ACR标准水模,水模定位和扫描位置与日常质量测试相同,扫描序列除了T1加权自旋回波外还包括T2加权双回波时间自旋回波序列,其参数如下:TR=2000ms,TE=20/80ms,FOV=25cm,层厚/间隔=5/5mm,NEX=1,matrix=256×256,BW=15k Hz,扫描时间=536s。

5.2.1 层位精确度

测量方法:在层1和层11的T1和T2加权图像上分别测量左、右两个竖栅的长度差,见图6。

合格标准:所有长度差应小于5mm。可能导致不合格的因素有操作错误,扫描床定位,梯度磁场误校准,主磁场不均匀。

5.2.2 层厚精确度

测量方法:在层1的T1加权图像上,首先放大并调整图像亮度和对比度使用于层厚测量的交叉斜面信号清晰可见,在2个斜面信号上分别用举行ROI测量信号强度,计算得到均值。如果2个斜面信号强度相差大于20%,则应重新测量。然后降低显示窗位(window level)至1/2的平均斜面信号强度,同时设置最低显示窗宽(window width)。基于此调整好对比度的图像中,测量上、下2个斜面信号的长度L1和L2(图7),可计算得测量层厚为:

合格标准:测量层厚与期望的层厚5mm的误差不超过0.7mm。可能导致不合格的因素有射频放大器非线性,梯度磁场误校准,层定位不精确。

5.2.3 射频线圈检测

体积线圈(正交头线圈)的检测应包括信噪比(SNR),图像均匀性百分比(Percent Image Uniformity)、信号伪影百分比(Percent Signal Ghosting)。

测量方法:用ACR T1序列扫描ACR水模,记录预扫描射频放大器增益。在T1加权图像的均匀层7,首先用较大的ROI覆盖大约80%的水模范围测量得平均信号值(Smean),见图8。再分别将较小的ROI(大约100mm2)置于80%覆盖区域内测量最大信号值(Smax)与最小信号值(Smin),以及水模以外的背景区测量噪声信号(Sb)与噪声方差(σb),沿相位编码方向测量伪影信号(Sg)。根据以下公式计算各项指标:

合格标准:PIU>90%(1.5T);PIU>82%(3.0T);PSG<3%。

表面线圈通常测试3个主要线圈:体线圈、脊柱线圈和膝线圈。

测量方法:用ACR T1序列扫描大体积水模,记录预扫描射频放大器增益,并对线圈各组成部分或线圈组合测量最大SNR,见图9。在水模图像区用小ROI(大约100mm2)测量最强信号强度(Smax),然后测量水模以外背景噪声信号方差(σb),计算得SNRmax=Smax/σb。注意纪录测量地点以便与今后的测量比较。同时,应观察图像均匀性和伪影。

5.2.4 跨层干扰检测

测量方法:使用自旋回波,快速自旋回波和梯度回波序列在ACR水模上采集多层图像,以第7层为中心,层厚5mm。重复采集4次,每次使用不同层间隔,分别为0mm、0.5mm、1mm和5mm。测量不同层间隔图像的信噪比差异。

合格标准:当层间隔从100%(5mm)降低到0%(0mm),信噪比减低不超过20%。可能导致不合格的因素有射频放大器校准,射频脉冲设计等。

5.2.5 显示器基本检测

使用亮度计测量控制台和工作站显示器的亮度参数。调整图像显示区的窗宽和窗位至最小,使图像显示区达到均匀最亮状态。使用亮度计测量4个角和中心的亮度,计算得出4个角的平均亮度及图像显示区的亮度差百分比为%difference=200×(Lmax-Lmin)/(Lmax+Lmin)。其中,Lmax和Lmin为图像显示区4个角和中心的最大和最小亮度测量值。

合格标准:最大亮度测量值应大于90Cd/m2,四个角亮度与中心亮度差小于30%。

6 总结

本文总结概括了目前实用的核磁共振系统质量检测和质量控制的测量方法、工具和评估方法。系统安装过程中的场地规划和验收测试是核磁共振系统安全高效运转和质量保证的关键一步,需要由专业的医学影像物理学家与厂商场地技术人员,以及建筑团队紧密合作完成。验收测试的结果应被完整保存作为日后系统运作评价的基线。在日常的临床使用中,每日或每周做系统功能检查和基本质量测试,并及时向厂商现场服务人员和医学影像物理学家报告出现的误差,这不仅有利于及时发现和解决问题,并能减少系统停机时间。医学影像物理学家每季度应审查日常质量控制文档,并记录校准修复系统所采取的措施。此外,专家还将进行较全面的年度系统测试,如果年度测试报告显示任何系统缺陷,应及时采取措施以确保系统的高质、高效使用。厂商在售后还应定期进行预防性维护,每次预防性维护检测到的系统缺陷及采取的修复改善措施应被完整纪录和保存。

摘要：本文概括介绍了核磁共振成像系统在安装前后和使用过程中实行质量测试的重要性和具体方法步骤。主要包括系统验收测试、日常检查、基本测试,以及年度系统评估。建立一个完整合理的质量保证、质量控制方案,并能按时全面执行这一方案,对于保证磁共振成像系统的高质、高效运行,提高临床和科研能力起到十分重要的作用。