药品储存、养护规定

药品储存、养护规定（通用8篇）

药品储存、养护规定 篇1

药品的储存及养护是一项经常性工作，对药品安全储存，保证药品质量具有重要作用。为做好药品的储存及养护工作，药学部制定以下规定。

一、配备符合药品储存要求的设施设备。

1.药品储存场所应当环境整洁、无污染源，墙壁、地面光滑整洁，符合药品储存和使用安全要求；

2.药品与地面、墙、屋顶(房梁)、散热器之间，药品堆垛之间保持一定间距或者相应隔离的措施；

3.配备温、湿度监测和调节设备； 4.符合安全用电要求的照明设备；

5.配备防尘、防潮、防霉、防火、防虫、防鼠、防污染、避光、通风等设施设备； 6.药品分装设施设备符合卫生学要求；

7.中药饮片储存、配方和临方炮制设备满足实际需要；

8.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的保管设施设备满足管理规定要求；

9.配备满足处方调配要求或者摆药需要的设施设备。

10.每季度对药品储存设备及测量仪器进行检查，并按要求定期送设备科进行维护和校正，确保其正常运行，做好检查记录。

二、调配药品的计量器具，应当由质量技术监督部门依法定期检定，调配药品必须做到计量准确。

三、药品必须按照药品说明书【贮藏】项下的要求保存。

药品贮存条件的释义按2010版《中华人民共和国药典》及有关药品质量管理文件具体规定如下。

1．遮光：系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明，半透明容器；

2．密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；

3．密封：系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；

4．熔封或严闭：系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；

5．阴凉处：系指不超过20℃；

6．凉暗处：系指避光并不超过20℃； 7．冷处：系指2~10℃； 8．常温：系指10~30℃；

9．相对湿度：应保持在45~75%之间。

四、药库实行色标管理。待验药品库(区)、退货药品库(区)以黄底白字标明;合格药品库(区)以绿底白字标明;不合格药品库(区)以红底白字标明。

五、药品应当按品种、规格、剂型或者用途分类储存、摆放，标签放置准确、字迹清晰。

同时应符合下列要求：

内服药与外用药应分类存放，有特殊气味的药品、中药饮片以及危险品与其他药品应分开存放。

六、药品的帐卡编制：根据已定的药品在库分类定位和编号顺序，对各不同规格品种的药品各制作一张药品库存卡片，设立一份药品库存明细帐。内容包括品名、规格、日期、摘要、购入、支出、结存、经手人等内容。

七、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品，应当专库或者专柜存放，双人双锁保管，专用处方，专帐记录，做到帐物相符。麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第二类精神药品应当专柜存放，建立专用账册，实行专人管理。

八、各组应对储存药品进行养护检查并做好记录。

1.每天定期检查、记录药品储存场所的温湿度，当温湿度超出规定范围，应立即报告组长，并及时采取通风、升温、降温、增湿或除湿等有效的调控措施，使之恢复到规定温湿度范围内，并予以记录。若出现严重影响药品质量的问题或发现药品质量异常，应立即报告药学部主任，悬挂明显标识暂停发出，尽快通知质量管理部门及时采取措施处理。

2.每月定期检查药品质量，对近效期、易变质的药品应视实际情况缩短检查周期。3.对易变质的药品、近效期的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、首次购进药品等列为重点养护品种，做好检查记录。

九、科室每季度定期组织人员对各仓库，药房的温湿度、药品摆放、清洁和防火、防潮、防腐、防污染、防虫防鼠等工作进行科内巡查，集中反馈存在问题，并督促整改措施的落实。

十、不得使用过期、失效、淘汰、变质或者受污染的药品。对不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的程序和记录。

十一、在药品使用过程中发现质量可疑药品或者国家、省药品监督管理部门要求暂停使用的药品，应当立即停止使用,妥善保存并及时向所在地药品监督管理部门报告。

十二、对已被药品监督管理部门确认的假药、劣药,应当立即停止使用,并及时向所在地药品监督管理部门报告,由其依法处理。不得擅自作退货、换货或者销毁处理。

药品储存、养护规定 篇2

关键词：提问教学法 药品储存与养护 应用

药品储存与养护是运用现代科学技术与方法来研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质，保证药品质量，确保用药安全有效的一门实用性综合性技术学科。

它是高职高专药学、药品经营与管理、药物制剂、食品药品监督管理等专业的一门专业课。课程内容涉及物理、化学、气象学、药物化学、药物制剂、微生物、生物学、中药学、药品管理法、药品经营质量管理规范等，是一门跨学科的课程，对于培养学生的专业知识和技能，提高学生的社会实践能力和综合职业素养，获得职业资格证和掌握适应社会的就业能力很有帮助。

教学中根据专业特点、教学目标、教学内容及学生的情况采用问题教学法、案例教学法、讨论法等多种教学方法，可以提高教学效果。下面就笔者在课程教学中的课堂提问谈一谈自己的体会，以供同行探讨。

课堂提问是教师在教学过程中最常采用的教学方式，是检测学生知识掌握情况的重要手段。课堂提问可以激发学生的学习兴趣、启迪学生的思维，促使学生主动积极参与到课堂中，是实现有效教学的重要方式。

美国喀麦隆大学莫里教授把课堂提问分为四种类型：事实性问题、经验性问题、评价性问题和创造性问题。研究表明：教师在课堂上适时地多问问题比教师少问问题能取得更好的课堂效果。还有对在校各年级的学生进行提问问题的研究表明，提问事实性的问题有利于提高认识事实的技能，提问概念性问题有利于提高概念方面的技能。高等职业教育要培养职业技术技能型人才。在药品储存与养护的教学过程中一些基本知识基本概念是学生必须掌握的，教师可以对学生进行事实性的提问，如药品仓库储存中的色标管理、“五距”、冷库、阴凉库、常温库的温度及湿度要求。通过多次提问、反复强调，学生能够做到熟练掌握。课堂提问看似简单， 实际上需要许多技巧。教师只有掌握一定的提问策略，才能提高课堂教学质量。

一、精心设计问题

要根据教学目标、教学内容以及学生的知识基础以及认知水平设计问题。课堂提问要讲究明确的目的，要克服提问的盲目性和随意性，不能想问什么就问什么，否则会导致课堂教学的低效。

因此，设计问题一定要以教学目标为指引，考虑每次课堂具体教学内容的特点，结合具体教学的时机，是新课导入还是复习旧知，是承上启下还是新知识新原理的应用，尽可能做到有的放矢，目标明确，使提问有实际意义。教师设计的问题要能启发学生思考，使能力不同的学生都能受到启发。提问宜从小处着手，对大问题，学生往往感到茫然，甚至不知所措，若将大问题分解成一个个他们都能解决的小问题，环环相扣，解决了一系列小问题，大问题也就迎刃而解了。

恰当的提问，不仅能激发学生强烈的求知欲望，而且还能促使他们去积极探索，促进知识的内化。提出的问题应紧扣教材，针对教学内容的重点、学生的难点、教学的关键处、学生认知冲突处、教学内容的对比处提问。

如在讲授散剂的储存养护时，学生已经在药物制剂里学习过散剂，就可以提问：同学们学过哪些散剂，什么叫散剂，散剂有哪些特点。问到他们知道的问题，他们会纷纷讲出各种散剂；回答散剂的概念，散剂是药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂；能说出散剂的特点：分散度大，表面积增大，吸湿性和化学活泼性增加，易吸湿、结块、变色、分解，霉变虫蛀等。这样再讲散剂质量变异就轻而易举了，针对质量变异原因讲授储存养护就是顺理成章的事情了。

提问不仅要针对教材，还要针对学生。为不同程度的学生设计难易适中的问题。问题过难，学生会望而生畏，问题太容易，学生不动脑筋就轻易答出，也会使学生产生厌烦心理，甚至对本门课程失去兴趣。因此。问题要有一定的深度，只有让学生“跳一跳，摘得到”，才能激发他们的好奇心和求知欲，增强学习的自信心，保持对学习的兴趣，提高他们分析问题和解决问题的能力。

二、发问的方式

提问的方式主要有：面向全体发问，提问个别，个别轮流回答，这是最常用的提问方式；面向全体发问，全班回答，适用于答案是唯一的，也是学生应该掌握的基本知识点，如GSP中的色标管理、药品养护的原则、药品分类储存的原则，只有齐答才能确认全体学生知识掌握的程度。面向个别学生，先点名再提问，主要用于提高即时应变能力、提高学生的注意力。自问自答，适用于学生难以表达或问题较难的情况，尽量少用这种方式，以免引起学生的惰性。

三、发问后等待的时间

当教师提出问题时，学生聆听到问题后的心理过程是：首先启动短时记忆系统接收、理解教师的问题，然后设法启动长时记忆寻求答案，因此学生回答问题需要有一段时间。一般教师每次提问后应停顿一会儿，大约3～5秒。同时注意观察学生听到问题后的反应，如果学生没有参与的表示，必要的时候可以将问题重复一遍。教师在等待学生回答时要与他们一起思考，面带微笑，向学生投去关注的目光，有时还要用热情的鼓励的话等对学生表示出积极的期望。但等待的时间不能过长，一般不超过6秒，否则，就会对大学生的成绩有消极影响了。因为过长的等待时间不仅仅浪费时间，还可能破坏教学气氛。

四、对学生回答的处理

对学生回答问题的结果，教师应给予及时的应答。实验表明，有效应答直接与学生回答成正比关系，即教师的应答越是及时，尤其是老师的肯定、鼓励的评价，越能促使学生主动积极地参与到学习活动中来。教师对学生的回答不能笼统地说好或不好，更不能没有评价，而应进行针对性的评价，必要时补充一些问题、进行追问、转问或澄清。遇到学生回答不出来时，教师一定要保持良好的心态， 可以适当地提示他，也可以允许他请同学帮忙来回答。在处理这种情况的时候教师一定要有耐心、爱心，要尊重学生。

五、小结

总之，药品储存与养护是一门应用性实践性很强的学科，采用提问教学法，多在理论与实践的结合处提问，如影响药品变质的因素有哪些，仓库温湿度如何测量与控制，中药饮片在哪个季节容易发生霉变与虫蛀，中药饮片为什么容易发霉和生虫。针对不同的教学目的、内容和要求，以及学生的特点提问，师生互动交流，能使学生在一种愉快和谐的气氛中掌握储存养护技能。

参考文献：

[1]刘晓雨.提问在对外汉语课堂教学中的运用[J].世界汉语教学，2000（1）.

[2]郗德才.提问在英语课堂教学中的运用[J].辽宁行政学院学报，2013（6）.

药品储存、养护规定 篇3

（一）药品、医疗器械购进

1、采购药品（包括医用氧）、医疗器械必须从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的合法企业购进。

2、对首次发生供货业务的药品（包括医用氧）生产或经营企业应确认其合法资格，索取加盖该企业公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件，索取销售人员企业法人委托授权书原件及其身份证复印件并保存备查，同时做好审验记录。

对首次发生供货业务的医疗器械生产或经营企业，应确认其合法资格，索取加盖该企业公章的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》和《营业执照》、《医疗器械注册证》复印件，索取销售人员企业法人委托授权书及其身份证复印件并留存备查；并做好审验记录。

3、采购疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品必须向供货企业索取《生物制品批签发合格证》并加盖企业公章的复印件。

4、采购进口药品，必须向供货企业索取《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检查报告书》或《进口药品通关单》加盖企业公章的复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》加盖企业公章的复印件；进口药材应有《进口药材批件》加盖企业公章的复印件。

5、购进中药饮片还必须有合格的包装和标签。

6、不得从事下列采购活动：

（1）向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗器械生产企业许可证让》、《医疗器械经营企业许可证》的单位和个体采购药品、医疗器械。

（2）从非法药品市场采购药品、医疗器械。

（3）未经批准采购医疗机构配制的制剂。

（4）向药品、医疗器械经营企业采购超范围经营的药品、医疗器械。

（5）法律法规禁止的其他情况。

7、严禁将药品、医疗器械采购委托、承包给个人。

8、采购药品、医疗器械必须有真实完整的购进验收记录，药品购进验收记录内容必须包括：药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收人和复核人等，购进记录必须保存至超过药品有效期限1年，但不得少于2年。医疗器械购进验收记录内容必须包括：医疗器械名称、型号、规格、编号（批号）、一次性使用无菌医疗器械（包括一次性使用卫生耗材）还应标明灭菌有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收人、复核人等，一次性使用无菌医疗器械（包括一次性使用卫生耗材）的购进记录必须保存至超过灭菌有效期1年，但不得少于2年，其它大型医疗器械的购进记录必须保存至其报废期后1年。

9、采购药品、医疗器械必须与供货方签订合同，合同必须明确质量条款和质量责任。

10、建立健全供货单位合法证照和销售人员证明材料的档案。

（二）药品、医疗器械验收

1、根据购进计划核对供货单位、药品、医疗器械品种、数量是否与 销售清单符合,销售清单是否加盖有供货单位的公章,并检查随药品流转的有关证明单据。

2、药品、医疗器械质量验收的内容应包括：

药品品名、规格、生产企业、生产批号、有效期、批准文号、合格证、有效证明文件、包装、标签、说明书以及药品外观质量等；

医疗器械名称、型号、规格、生产企业、产品编号（批号）、注册证号、合格证、有效证明文件、包装。标签、说明书及器械外观质量等，是一次性使用无菌器械（包括一次性使用卫生耗材）的还要注意其灭菌有效期。

3、检查药品、医疗器械的外包装，查看内外包装是否完整，内包装是否达到保证质量的要求；外包装内是否附有“合格证”或具有“合格”字样的装箱单。

4、开箱后检查药品、医疗器械的标签和说明书是否符合规定。

5、药品、医疗器械验收应建立真正完整的验收记录，可与购进记录合并。验收合格的药品，验收人员在药品、医疗器械购进验收记录上签名入库；对验收发现不合格的药品、医疗器械，验收人员应另行在“不合格药品、医疗器械登记表”中详细记录和签名，并报告有关领导，是假劣药品、医疗器械的要及时报告食品药品监督管理部门，是其他不合格药品、医疗器械的按退货的有关规定办理手续。

（三）药品、医疗器械存储（陈列）、养护

1、药品的储存实行分类储存，根据药品的剂型、用途及储存条件要

求进行分类储存（陈列），做到外用药和内服药品分开存放，易串味药物与一般药物分开存放；

医疗器械的贮存也应际分类储存，根据器械的类型、用途及储存 条件的要求分类存储（陈列）。

2、药品、医疗器械库（房）应该清洁、卫生、通风、干燥、避光并有阴凉、冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施，有特殊贮存要求的药品、医疗器械要按照其温湿度要求储存在相应的区域、保证药品、医疗器械质量。

常温处：室温在10~30·C、相对湿度在45~75%之间；阴凉处：室温不高于20·C、相对湿度在45~75%间：冷藏处：室温在2~10℃、相对湿度在45~75%之间。

3、应做好药库温、湿度的监测和管理。每周不得少于二次对药库温、湿度进行监测和记录，在气候异常时，应每天进行监测和记录。如药库温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

4、药品、医疗器械存放应该与药品、医疗器械库（房）的地面、墙顶之间有相应的距离，药品、医疗器械与墙、屋顶的距离应不少于30厘米，与地面的距离应不少于10；厘米。

5、中药饮片斗前应写正名正字，装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。

6、应定期坚持并做好储存（陈列）药品、医疗器械的质量记录，易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期。

7、对近期药品、医疗器械要做好“近效期药品、医疗器械记录”，并通知有关医生以时及使用，同时加强近效期药品、医疗器械的检查，防止过期失效。

8、储存（陈列）及养护中发现的不合格药品、医疗器械要及时报告有关领导，并在“不合格药品、医疗器械登记表”中详细记录，按不合格药品、医疗器械处理制度的有关规定处理。

9、对出库后退回的药品、医疗器械，经验收合格后方可入库，验收不合格的药品、医疗器械处理制度的有关规定处理。

（四）药品、医疗器械的出库

1、药品、医疗器械库管理人员应凭科室的领药、领械清单发药发械，做到“先进先出”、“近效期先出”和按批号调拨出货。

2、药品、医疗器械出库进行复核，并按发货出货单对实物进行质量检查和数量、项目的核对。

3、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品出库时应双人复核。

4、药品、医疗器械出库前要做好账目的核减和现帐、现货的核对，领药领械人员必须在出库调拨单上签字。

XX卫生院

药品储存、养护规定 篇4

麻醉药品、精神药品采购、验收、储存、发放、残损及销毁制度

1.医院根据医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理的库存。药剂科应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定,负责向区卫生局申办、换发 “印鉴卡”，申报用药计划及变更手续。按期报送药品购用情况统计报表。批准核发的“印鉴卡”由专人保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。

2.购入的麻醉药品、精神药品及时由两人以上验收入库。内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

3.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、精神药品应双人清点登记、报医疗机构负责人和盖公章后向供货单位查询、处理。

4.储存麻醉药品、精神药品实行专人负责，专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、精神药品建立专用账册，进出库（柜）记录。

5.对过期、损坏的麻醉药品、精神药品进行销毁时，应当向所在卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行，并对销毁情况进行登记。

震泽医院 2012年1月15日

震泽医院

麻醉药品、精神药品保管、丢失及被盗案件报告制度

1.麻醉药品、精神药品的安全由医院麻醉、精神药品管理委员会总负责，药剂科由科主任负责，各药房由组长负责，手术室由麻醉科主任负责。

2.存放麻醉药品、精神药品的科室、部门要严格遵守麻醉药品、精神药品的有关制度管理。

3.麻醉药品、第一类精神药品存放在专用保险柜内。门窗有防盗设施。储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。存放麻醉药品、精神药品处24小时有值班人员。

4.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

5.医疗机构应当以麻醉药品、精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

6.使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。

7.医疗机构内各病区、手术室等使用麻醉药品、精神药品注射剂应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。

8.收回的麻醉药品、精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、领导监督销毁，并作记录。

9.患者不再使用麻醉药品、精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

10.医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：（1）在储存、保管过程中发生麻醉药品、精神药品丢失或者被盗、被抢的；（2）发现骗取或者冒领麻醉药品、精神药品的。

震泽医院

2012年1月15日

震泽医院

麻醉药品、精神药品值班巡查制度

1.全院麻醉药品、精神药品的安全由药事分管院长统筹负责，药剂科由药剂科主任负责，门诊西药房由门诊药房组长负责，住院部药房由住院部药房组长负责，手术室由手术室指定人员负责。

2.存放麻醉药品、精神药品的科室严格遵守麻醉药品、精神药品的管理制度。3.麻醉药品、精神药品的存放点有3处：门诊西药房、住院部药房和手术室，3个存放点都配有专用保险柜，有严格的交接班制度，门诊西药房和手术室24小时有人值班。

4.仓库验收入库的麻醉药品、精神药品即时发放到三个存放点科室，仓库不跨作息时间段存放麻醉药品、精神药品。

5.住院部药房配备两个专用保险柜，一个放在门诊西药房（非行政班时间住院部药房无人值班,此时住院部药房不存放麻醉、第一类精神药品，须将此类药品放入门诊西药房保险柜）；一个放在住院部药房（行政班时间存放麻醉、第一类精神药品）。

震泽医院 2012年1月15日

震泽医院

麻醉、精神药品调配和使用制度

1.门诊、住院药房麻醉、精神药品的库存不得超过医院规定的数量，并应每天结算。

2.门诊、住院药房发药窗口麻醉、精神药品的调整基数不得超过规定数量。3.执业医师取得麻醉、精神药品处方资格后，方可在医院开具麻醉、精神药品处方。

4.开具麻醉、精神药品应使用专用处方（纸质），并写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签字。

5.为门诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控（缓）释制剂每张处方不得超过7日用量；其它剂型每张处方不得超过3日用量。

第二类精神药品处方一般每张处方不得超过7日用量；对于慢性病症某些特殊情况的患者，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

6.为门诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日用量；控（缓）释制剂每张处方不得超过15日常用剂量；其它剂型每张处方不得超过7日用量。

7.为住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

8.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

9.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签署姓名，并进行登记，对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

10.麻醉药品专用处方应当专册登记。内容包括：姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、核对人。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

11.中、重度疼痛患者可以申请办理《除痛病历及除痛病历手册》，患者可委托其亲属或监护人持取药人身份证及《除痛病历及除痛病历手册》到指定医疗机构开方取药。

12.可凭《除痛病历》使用麻醉、精神药品注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊记录。发药人员应当在《除痛病历手册》上按要求填写发药记录。

13.药房对麻醉、第一类精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总。麻醉药品处方保存3年，精神药品处方保存2年。

14.使用麻醉药品注射剂或贴剂的，安瓿或贴剂应按规定交押金。退回空安瓿或用过的贴剂退回押金。

药品储存、养护规定 篇5

及相关管理制度

为使我院麻醉药品、第一类精神药品能够妥善存储，严格我院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，特制定以下规定。

一、麻醉药品、第一类精神药品库房、药房配备保险柜，保险柜实行双人双锁，选派责任心强、业务熟悉的药士负责麻醉药品的管理。

二、配备干粉式灭火器。

三、门、窗有防盗措施，药房在重要位置安装摄像头，工作人员24小时值班。

四、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，做到双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

五、认真落实“五专”规定。

六、对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、出库单号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到账、物、批号相符。

七、门诊、住院等麻醉药品第一类精神药品周转库不得超过本院规定的数量。为住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为什么日常用量。

八、处方调配核对人应仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并在专用账册进行登记，登记内容包括：日期、处方编号、患者姓

名、性别、年龄、住院号/门诊号、家庭地址、开单医生、发药人、核对人、处方剂量、结存剂量。对不符合条例规定的麻醉药品、第一类精神药品处方的拒绝发药。

九、制定采购、验收、保管、发放、使用、安全管理、报损销毁、处方管理等相关制度。

十、制定明确各岗位接触麻醉药品、第一类精神药品相关人员工作职责。

根据以上十项规定，保证麻醉药品、第一类精神药品在我院能够得到安全储存保管，确保麻醉药品、第一类精神药品各项安全问题万无一失。

柘城县铁关卫生院

药品储存、养护规定 篇6

一、办事依据：

1、《中华人民共和国药品管理法》(2001年2月28日中华人民共和国主席第45号令)；

2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号)；

3、《药品经营许可证管理办法》(2004年2月4日国家食品药品监管局令第6号)；

4、《关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见》(国食药监市〔2005〕160号)和《关于贯彻执行<关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见>有关问题的通知》（国食药监市〔2005〕318号）（附件1）；

5、其他相关的法律法规；

二、申请范围：

1、云南省非药品批发企业申请从事第三方药品物流储存、配送业务的确认；

2、药品生产、批发企业申请委托药品批发企业、非药品批发企业(以下简称第三方药品物流企业)储存、配送药品以及药品批发企业、第三方药品物流企业申请接受委托药品储存、配送的确认。

三、申请材料

1、云南省非药品批发企业从事第三方药品物流业务的，向云南省食品药品监管局提出申请，填写《开展第三方药品物流业务申请书》(见附件2)；并按(附件2)申报材料目录要求提交申请材料。

2、药品批发、生产企业委托药品批发企业、第三方药品物流企业储存、配送药品的，应与被委托储存、配送企业一并向云南省食品药品监管局提出申请，填写《委托、被委托药品储存、配送业务申请书》(见附件3)；并按(附件3)申报材料目录要求提交申请材料。

四、办理程序：

1、申请人提出申请；

2、企业所在地州、市食品药品监督管理局提出前置服务意见；

3、省食品药品监督管理局审查并进行现场检查；

4、符合条件通过检查的，向该企业核发确认件；

5、不符合条件的，书面通知申办人并说明理由。

五、办理时限：30个工作日

六、承办部门：

省食品药品监督管理局药品安全监管处

二○一○年六月十日

附件：

1.《关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见》（国食药监市[2005] 160号）和《关于贯彻执行<关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见>有关问题的通知》（国食药监市[2005]318号）2.《开展第三方药品物流业务申请书》

药品储存、养护规定 篇7

仓库药材储存集中，数量较大，价值昂贵，其安全状况如何，直接影响到仓库职能的发挥，关系到部队的战斗力，因此各级领导必须重视仓库安全工作，消除安全隐患，杜绝各种事故发生，确保物资和人员的安全。

第一节 仓库安全基本要求

一、仓库安全基本要求

仓库安全管理，要以预防事故为中心，进行预先安全分析与评估；要从总体出发，实行系统安全管理；要把安全管理工作列入仓库工作议事日程，作为一项经常性工作来抓，确保仓库物资和人员的安全。

（一）落实安全管理责任制

库房应建立完善的安全组织和安全检查制度。每栋库房都应设一名安全员,在仓库安全组织的具体领导下进行工作。建立安全岗位责任制，责任到人。做到人人有专职，事事有人管，件件有人抓，把安全管理工作列入仓库各级人员岗位责任制中，渗透到各个职能部门、业务小组中去，作为各级人员工作职责的重要内容加以落实。及时表彰安全管理工作先进典型，总结经验教训，对玩忽职守招致事故，监守自盗、严重渎职者，应视情节轻重，及时批评教育或绳之以法，使安全管理工作走向制度化。

（二）加强安全管理教育

仓库领导和有关部门要定期和不定期对仓库人员进行安全管理教育和安全常识教育，不断提高仓库人员对安全管理重要性和必要性的认识，使安全管理工作成为大家的自觉行动，做到群策群防，人人抓安全，事事讲安全，时时保安全。

（三）做好经常性安全检查工作

安全检查是抓好安全制度落实的一项经常性工作。仓库应定期或不定期组织安全工作检查，对检查中发现的问题和事故苗头，应及时分析研究和整改，不断完善安全管理工作。

检查的内容一般包括库区的保卫警戒情况，库房电源、热源和建筑物的安全情况，物资堆垛的安全情况，各种机械（自动化装置）技术性能及安全运行情况，各种安全设施的技术状况，各种安全制度的执行落实情况。

仓库安全管理检查按时段分以下三种：

1、经常性的检查。每天上班前、下班后、作业前后，认真进行安全检查。对特殊天气（即雷雨、大风雪等天气）应及时对库房和重点设施进行安全检查。

2、季节性的安全检查。每季度进行一次检查，每次检查应根据季节特点和仓库具体情况，明确检查重点。

3、节日安全检查。重大节日前，仓库领导在节日安全教育的同时，应组织有关人员进行节日安全大检查，发现问题必须及时解决，消除隐患，确保仓库节日安全。

(四)加强业务学习和技术训练

仓库工作人员必须注意加强业务学习和技术训练。定期对物资性能和设备性能进行检查。对操作人员进行教育、训练、考核，经考核合格者才能允许上岗操作，不断提高业务能力和技术水平，确保人员和设备安全。

（五）防止泄密事故

对库存物资情况不得向外泄露，无关人员未经许可不得进入库房。库房各种单据、文件及资料不得随意摆放和随身携带,以防丢失。对雇用的临时人员应严格审查,临时人员不能在库房单独工作。

二、特殊管理药品库房的安全要求

特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）库房除达到一般库房要求外，还应做到：

（一）双人双锁制度

双人双锁制度是药材仓库广大工作者多年实践经验的总结，是防止保管的特殊管理药品丢失，收发差错，确保特殊管理药品数量准确的主要手段，必须落实。

（二）三铁一器制度

这项制度也是加强药品管理，防止被盗的必备条件。“三铁”是指“铁门、铁窗、铁柜”，“一器”是指报警器。作为保管员应对“三铁一器”定期检查、维护保养，发现问题及时报告有关领导，尽快解决以保证制度的落实。

（三）严格对特殊管理药品保管员的管理

特殊管理药品的保管人员选用、教育应更加严格。从目前药材仓库的实际情况看，至少应有一名保管人员为干部党员；其次，业务领导应掌握好保管人员的思想脉搏，及时有针对性地做好工作；对确实有思想问题影响保管的应坚决调离。

第二节 仓库安全组织实施

一、库房安全员

每栋库房都应设一名安全员,在业务组安全组织的领导下开展工作，具体负责了解掌握库房人员的思想情况，物资储存的安全情况，机械车辆技术情况和各种安全设施的安全性能，针对情况及时上报，并提出消除隐患的措施。保管部门领导应加强对库房保管人员的管理教育,充分发挥库房安全员的作用,确保把事故隐患消灭在萌芽状态。

二、库房安全措施及实施

1、安全员严格落实检查制度,检查内容包括：库房门窗、电源情况、库存药材情况、设施设备情况等。发现问题应及时处理,并立即上报,以求尽快解决。

2、注意观察了解本库人员的思想情况,有针对性地做好引导工作,必要时上报上级安全组织。对确实不适合在库房继续工作人员应及时建议调离岗位。仓库安全组织应对库房安全员进行培训,增强安全员的责任感和处理问题的能力。

3、严格落实机械操作规程。库房应张贴、悬挂机械操作规程,库房人员应严格遵守规程,对违章操作者应该严肃处理。

4、消防设施设备应齐全，技术状况良好,保管员应能熟练使用消防器材。库房应按规定放置适量的灭火器。库房安全员要做好对新保管员消防知识的学习和消防器材的使用训练。要制定消防知识的学习计划和消防器材的使用训练计划,并随时检查督促,保证学习训练效果。

5、落实各种安全距离。剁距、墙距、通道、水源、火源都必须符合安全规定距离。应根据药材品种和性质、箱体重量、包装材料和包装形式确定适当的安全垛位高度。库房周围5米以内无高草、垃圾和易燃易爆物品。

6、设置警示牌。一般库区有严禁烟火标志的,库房不再设置。库房应视情设置严禁入内、出入请换拖鞋等警示牌。

7、易燃、易爆、易挥发等危险品要在阴凉通风专用仓库存放;药性相互有影响的药品要分开存放,搬运时防止剧烈震动和撞击倾倒。

第三节 消防知识

火灾具有极大危险性,能在短时间内毁灭大量物质财富,并威胁人们的生命安全。因为有些药材如乙醚、乙醇、氯乙烷、松节油、某些中药材等都易燃，有些药品还受高热、摩擦、冲击或与其他物质接触，能产生大量的气体和热量而引起爆炸。同时，药品的包装大多由木材、纸或塑料制成，也容易引起火灾。所以，消防工作是仓库安全工作的重要内容，仓库人员要严格遵守消防工作制度，懂得灭火知识，学会使用一般消防器材，熟悉火警信号。消防工作要积极贯彻“以防为主，防消结合”的思想。

一、燃烧条件与灭火方法

（一）燃烧条件

燃烧是一种放热、发光、剧烈的化学反应，必须同时具备以下三个条件，相互作用，燃烧才会发生。

1、要有可燃物：可燃物有固体、气体和液体三种。

2、要有助燃物：凡能帮助和支持燃烧的物质都叫助燃物。如空气中的氧气（一般含有21%左右）、氧化剂等。可燃物与氧或其他氧化剂必须有一定数量比例。如燃烧时空气中的氧气含量降到16%以下，火便会熄灭。

3、要达到一定的温度：可燃物在外界因素的影响下，温度上升到它的燃点时，才会发 生燃烧。火源和热源等都能使可燃物加热到其燃点而燃烧。

（二）灭火方法

根据燃烧发生的条件，要灭火，就必须用各种手段破坏燃烧的三个条件的任何一个或全部条件。

1、冷却法灭火就是用灭火剂或是水直接喷射到燃烧物上，使其温度降低到燃点以下，燃烧就会停止。除冷却燃烧物外，还要冷却燃烧物附近的可燃物或建筑物。

2、窒息法灭火就是用阻止空气流入燃烧物周围，使燃烧物与空气隔绝，或是冲淡空气，使燃烧物得不到充足的氧气而熄灭。如用湿麻袋、细黄沙、泡沫等不燃烧物或难燃物覆盖在燃烧物上；或用水蒸气、二氧化碳等冲淡燃烧的空气；或封闭建筑物设备门窗、孔洞等各种手段来窒息火源，从而达到灭火目的。

3、隔离法灭火就是将燃烧物周围的可燃物资隔离移开，使燃烧因缺少可燃物而停止。如搬走火源附近的可燃易爆物品，减少或阻止可燃物进入燃烧区等。

4、抑制法灭火，也叫化学中断法，就是用含氟、溴的化学灭火剂喷射火焰，让灭火剂参加到燃烧反应，使游离基的连锁反应中断，达到灭火的目的。

在灭火时，要注意当时的风向和风速，搞清燃烧物资的品种，采取有效的灭火方法，迅速扑灭火灾。

二、仓库发生火灾的原因

仓库发生火灾的原因是多方面的，大致有以下几种情况：

（一）人为纵火

敌特、刑事犯罪分子纵火；个别人因矛盾激化等情况而纵火引起的仓库火灾。

（二）违章失火

违章失火，往往是因思想麻痹，违反安全制度而引起失火。如将有机氧化剂和无机氧化剂混放、违章吸烟、乱扔烟头、违章作业、用火不慎、在库区烧荒等引起火灾。

（三）电器失火

造成电器失火的原因大致有：

1、短路：通常是导线的绝缘体陈旧、损坏、线芯裸露，或用金属捆扎导线，或是把线挂在钉子上，由于日久磨损、老化、锈腐以致导线绝缘破坏，在遇上超电压时，绝缘被击穿造成短路。短路时，产生高温和电火花，导致导线燃烧造成火灾。

2、超负荷：这主要是指线路中的电流超过安全载流量。如导线过细，乱拉乱接电线，过多接入并联负载等都会导致线路超载；使用电器功率过大，线芯发热，严重时会引起燃烧造成火灾。

3、接触电阻过大：导线与导线、导线与设备线的连接处不紧密或有松动，使接触处电阻很大，产生局部过热，引起导线或附近可燃物资燃烧引起火灾。

4、电火花和电弧：短路、接线处松动会产生电火花或电弧，此外房外的裸线如果松弛摆动时，由于电磁场的作用，也会产生电火花或电弧，若落在易燃物资上也可引起燃烧造成火灾。

5、照明电器使用不当：使用功率大的灯泡，表面温度很高，会烤燃距离近的可燃物资；灯泡被打碎，炙热的灯丝落在易燃物资上也可引起燃烧造成火灾。

（四）自燃起火

一些化学危险物品由于包装破损、遇水、受潮会发生自燃。由于摩擦产生热能，使其他可燃物资受热自燃。如机械设备运转中缺乏润滑油或缠绕纤维物，因摩擦产生热能，使可燃物资受热自燃。

（五）雷电起火

雷电是雷雨云之间或雷雨云与地面（含建筑物、树等）之间的放电现象。雷电起火一般由以下几种情况。

1、直接雷击：雷云对地直接放电称为雷击。雷电击中库房或物资，可马上引起燃烧造成火灾，预防雷击的有效方法是使用避雷针。有的仓库地处雷电区，应设置和检查避雷设施，以防雷击起火。

2、雷电感应：雷电的静电感应和电磁感应所产生的放电火花，也能引起燃烧造成火灾。

3、沿架空线引入高电位：雷电直接击中架空线，或是架空线附近遭雷击而受雷电感应，架空线就会引入高电位，使电气设备产生超高电压，引起绝缘被击穿和短路造成火灾。

三、消防设备

仓库的消防设备，应根据库区的范围和库区条件，按规定统一设定。消防设施设备一般包括消防车、灭火机、给水设施、简易的消防工具和火灾报警设备等。

1、消防车：是仓库消防的主要设备，消防车类型不同，所安装的设备及配备的器材也有所不同，但它的用途是将灭火人员、灭火剂和灭火器材迅速运到火灾现场，立即投入扑救工作。

2、消防给水设备：有自来水设备的仓库应该设置消防栓；没有自来水设施的必须在库内设置蓄水池或水井，同时还必须配备一定数量的消防泵、水龙带和喷水枪等。所有设施设备都必须经常检查、维护保养，保持良好的状态，保证应急时能够使用。

3、灭火剂与灭火器：灭火剂种类很多，水是仓库扑救火灾最常用的一种灭火剂。水能灭火，104 主要是水起冷却作用，降低燃烧的温度。同时，水遇上高温迅速气化，在燃烧物周围产生大量的水蒸汽，冲淡了燃烧区空气中的氧气浓度，起着隔绝空气的作用。但能浮于水面的物资和未断路的电器着火不能用水扑救，因为水在电作用下会生成可燃气体。用水龙带灭火，要重点喷射，火灾大时要集中在火源发生处喷射，以阻止其蔓延。

灭火器是一种轻便的灭火工具。灭火机内装有各种不同的灭火剂，对扑灭初起的火灾都有很好的效果，常用灭火器有：

（1）水型灭火器。一般包括酸碱灭火器和清水灭火器。

（2）泡沫式灭火器。一般有手提式泡沫灭火器和推车式泡沫灭火器。（3）干粉型灭火器。一般包括碳酸氢钠和磷酸铵盐干粉灭火器。

（4）二氧化碳灭火器。一般有手提式二氧化碳灭火器和推车式二氧化碳灭火器。（5）卤代烷型灭火器。一般包括1211灭火器和1301灭火器。

4、简易消防工具：仓库常用的简易消防工具应备有砂桶（箱）、水桶、水池（或水缸）、消防斧、铁锹、火钩、镐等。

简易消防工具应涂上红油漆，标明“消防”字样,并定点存放,专人管理,经常检查、维护保养,以保持完好状态。

5、火灾报警设备：为及时扑救火灾，仓库应设置报警设备，如火灾自动报警器，这是火灾报警的自动化先进装置。其种类较多，有感烟、感光、感温、气敏等。此外还有紫外线和红外线自动报警器等都能及时发出报警讯号。

四、火的分类和各种火灾适宜的灭火器材

（一）火分为五类，分为A类、B类、C类、D类、E类。

1、A类指固体可燃烧物燃烧的火。如木材、棉花、毛、麻及其织物，纸张，橡胶，氯酸钾，赤磷，硝酸钾，硫磺，樟脑，萘，漂白粉等。

2、B类指可燃性液体燃烧的火。如汽油、煤油、柴油、松节油、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、冰醋酸、苯、甲苯、蜡、动植物油等。

3、C类指可燃气体燃烧的火。如煤气、天然气、氢气、甲烷、乙炔、硫化氢、氨气、液氨等。

4、D类指轻金属燃烧的火。如钾、钠、镁、钛、锆、铝镁合金等。

5、E类指带电引起燃烧的火。如电开关、电马达、发电机等用电设备、器具。

（二）各种火灾适宜选用的灭火器材

在配有灭火器的场所内，一旦遇有火警，正确合理地选用灭火器，是有效扑灭初期火灾，减少火灾损失的关键。对于药材仓库来说，根据储存物品的着火特性，配齐、备足灭火器材，是重要的安全消防措施之一。同时要掌握扑救各种火类的灭火方法，选择和正确使用适宜的灭火器材，避免无用而造成危害。

1、适用于A类火的灭火器材有清水灭火器、酸碱灭火器、泡沫灭火器、磷酸铵盐干粉灭火器、卤代烷1211灭火器、卤代烷1301灭火器。

2、适用于B类火的灭火器材有磷酸氢钠灭火器、磷酸铵盐灭火器、泡沫灭火器、卤代烷1211灭火器、卤代烷1301灭火器、二氧化碳灭火器。

3、适用于C类火的灭火器材有磷酸氢钠灭火器、磷酸铵盐灭火器、卤代烷1211灭火器、卤代烷1301灭火器、二氧化碳灭火器。

4、我国目前尚无有效扑灭D类火的灭火器材，故有待进一步研究。

5、适用于E类火的灭火器材有卤代烷1211灭火器、卤代烷1301灭火器、磷酸铵盐灭火器、105 磷酸氢钠灭火器和二氧化碳灭火器。

五、常见手提式灭火器的使用方法

（一）泡沫灭火器适应火灾及使用方法

1、适用范围

泡沫灭火器适用于扑救一般B类火灾，如油制品、油脂等火灾，也适用于A类火灾，但不能扑救 B类火灾的水溶性可燃、易燃液体的火灾，如醇、酯、醚、酮等物质火灾，也不能扑救带电设备及C类和D类火灾。

2、使用方法

可手提筒体上部的提环，迅速奔赴火场。这时应注意不得使灭火器过分倾斜，更不可横拿或颠倒，以免两种灭火剂混合而提前喷出。当距离着火点10米左右，即可将筒体颠倒过来，一只手紧握提环，另一只手扶住筒体的底圈，将射流对准燃烧物。在扑救可燃液体火灾时，如已呈流淌状燃烧，则将泡沫由远而近喷射，使泡沫完全覆盖在燃烧液面上。如在容器内燃烧，应将泡沫射向容器的内壁，使泡沫沿着内壁流淌，逐步覆盖着火液面，切忌直接对准液面喷射，以免由于射流的冲击，反而将燃烧的液体冲散或冲出容器，扩大燃烧范围。在扑救固体物质火灾时，应将射流对准燃烧最猛烈处喷射。灭火时随着有效喷射距离的缩短，使用者应逐渐向燃烧区靠近，并始终将泡沫喷在燃烧物上，直到扑灭。使用时，灭火器应始终保持倒置状态，否则会中断喷射。

手提式泡沫灭火器存放应选择干燥、阴凉、通风并取用方便之处，不可靠近高温或可能受到曝晒的地方，以防止碳酸分解而失效；冬季要采取防冻措施，以防止冻结；应经常擦除灰尘、疏通喷嘴，使之保持通畅。

（二）空气泡沫灭火器适应火灾和使用方法

1、适用范围

空气泡沫灭火器适用范围基本上与化学泡沫灭火器相同。但空气泡沫灭火器还能扑救水溶性易燃、可燃液体的火灾，如醇、醚、酮等溶剂燃烧的初起火灾。

2、使用方法

使用时可手提或肩扛迅速奔到火场，在距燃烧物6米左右，拔出保险销，一手握住开启压把，另一手紧握喷枪；用力捏紧开启压把，打开紧密或刺穿储气瓶密封片，空气泡沫即可从喷枪口喷出。灭火方法与手提式化学泡沫灭火器相同。但空气泡沫灭火器使用时，应使灭火器始终保持直立状态，切勿颠倒或横卧使用，否则会中断喷射。同时应一直紧握开启压把，不能松手，否则也会中断喷射。

（三）酸碱灭火器适应火灾及使用方法

1、适应范围

酸碱灭火器适用于扑救A类物质燃烧的初起火灾，如木、织物、纸张等燃烧的火灾。它不能用于扑救B类物质燃烧的火灾，也不能用于扑救C类可燃性气体或D类轻金属火灾。同时也不能用于带电物体火灾的扑救。

2、使用方法

使用时应手提筒体上部提环，迅速奔到着火地点。决不能将灭火器扛在背上，也不能过分倾斜，以防灭火器内两种灭火药液混合而提前喷射。在距离燃烧物6米左右，即可将灭火器颠倒过来，并摇晃几次，使两种灭火药液加快混合，一只手握住提环，另一只手抓住筒体下的底圈将喷出的射流对准燃烧最猛烈处喷射。同时随着喷射距离的缩减，使用者应向燃烧处推进。

（四）二氧化碳灭火器的使用方法

灭火时只要将灭火器提到或扛到火场，在距离燃烧物5米左右，放下灭火器拔出保险销，一手握住喇叭筒根部的手柄，另一只手紧握启闭阀的压把。对没有喷射软管的二氧化碳灭火器，应把喇叭筒往上扳70°～90°。使用时，不能直接用手抓住喇叭筒外壁或金属连线管，防止手被冻伤。灭火时，当可燃液体呈流淌状燃烧时，使用者将二氧化碳灭火剂的喷流由近而远向火焰喷射。如果可燃液体在容器内燃烧时，使用者应将喇叭筒提起，从容器的一侧上部向燃烧的容器中喷射。但不能将二氧化碳射流直接喷射可燃液面，以防止将可燃体冲出容器而扩大火势，造成灭火困难。

六、防火要求和灭火注意事项

（一）药材仓库的防火要求

1、药品仓库应设在周围建筑不相毗邻的独立建筑内。

2、药品仓库的建筑要求为1、2级耐火等级，若耐火等级低于3级时，不得存放易燃物品。

3、储存要求：

（1）不燃的药品或不含易燃、氧化剂等的药品不得与乙醇、丙酮、甲醇、乙醚、高锰酸钾等危险药品混放，应分间或分隔储存。

（2）苦酸味、大量的硝酸甘油片剂、亚硝异戊酸等药品，应一一单独存放。

（3）高锰酸钾、重铬酸钾、双氧水等氧化剂不得与其他药品混放。前两者与双氧水也应分开存放。

（4）乙醚应避光储存，储存温度不得超过30℃,夏天应将乙醚储存在冰库中。如把乙醚放在电冰箱内，必须密封容器。

（5）中草药库内中如存放大量中草药，应定期翻堆散热，以防止自燃。

4、药材仓库内一律严禁吸烟。

5、药材仓库必须把安全工作列入议事日程。要建立健全治保、消防等安全制度。切实做好防火、防盗、防破坏、防霉变残损等工作，确保药品器材和财产安全。

6、药材仓库要制定安全工作的各项规章制度，制定作业的操作规程。经常开展安全思想教育和安全知识教育，保持高度的警惕性和责任心。严格照章办事，杜绝违章作业。掌握各种安全知识和技能。

7、药材仓库严格执行消防法规、《仓库防火安全管理规则》和《化学危险品安全管理条例》。药库的防火工作要实行分区管理、分级负责的制度。保管员为防火负责人对本责任区的安全负全部责任。药库的存货区要和办公室等严格分开，以保安全。

8、药材仓库必须严格管理火种、火源、电源、水源。严禁携带火种、危险品进入存货区；存货区禁止吸烟、用火。药库电器设备必须符合安全用电要求，老旧电线要及时更新，库房照明线和路灯线须分别设置。每次作业完毕要将库房的电源切断。

9、药材仓库必须根据建筑规模和储存药品器材的性质，配置消防设备，做到数量充足，合理布局，专人管理，设备有效，严禁挪作他用。药库消防通道要保持畅通。

10、必须对化学药品、特殊药品按特性分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，经常检查。对氧化剂、自燃品、遇水燃烧品、易燃液体、易燃固体、毒害品、腐蚀品要严格管理，谨慎使用。要绝对避免因混放（如氧化剂和易燃物混放）而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。严禁室内明火，禁止在化学药品、毒品仓库存放食品或吸烟。易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。有毒废物（液）的处理要符合环保要求，不得随意倾倒。

（二）药材仓库的灭火注意事项

当药品仓库不慎发生火灾时，除按一般消防措施如切断电源，搬移可燃物品（特别是易燃物品或爆炸物品）等外，还必须根据药品特性，采取相应的灭火方法。

药品储存、养护规定 篇8

国家质检总局关于印发《口岸出入境货物存储场地卫生监督

管理规定》的通知

国质检卫〔2004〕193号

为了规范口岸出人境货物储存场地卫生监督管理，保障口岸出人境货物储存场地的卫安全，现将《口岸出人境货物储存场地卫生监督管理规定》印发你们，请遵照执行。如遇题，请及时报总局卫生检疫监管司。

二○○四年五月九日

为了规范口岸出人境货物储存场地卫生监督管理，保障口岸出人境货物储存场地的卫安全，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则等法律法规规章，制定本规定。

一、本规定所称出入境货物储存场地，是指在口岸范围内用于储存出入境或中转的货物、集装箱和其他物品的仓库或场地。

二、对口岸出入境货物储存场地实施卫生管理、监督、检查，适用本规定。

三、国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)统一管理全国出人境货物储场地的卫生监督管理工作。国家质检总局设在各地的出人境检验检疫机构（以下简称出入境检验检疫机构）负责所辖区域内出人境货物储存场地的卫生监督管理工作。

四、出人境货物储存场地的一般卫生要求:

（一）场地及周围环境应当具备有效的防鼠设施和防鼠带，地面平整硬化，排水通畅，通风良好，清洁卫生，无病媒昆虫孽生地;

（二）应当设立固定的堆放生产垃圾的地点和设施，生产垃圾应当定期清除;生括垃圾爹应袋装化或存放在带盖容器内，不得有渗漏，日产日清;需要设立卫牛间的.应当蔚冲妥篆卫生间，并配有洗手设施，做到无蝇无异味；

（三）有关法规规定的其他一般卫生要求。

五、进出口食品储存场地除达到一般卫生要求外，还应当符合以下卫生条件；

（一）场地选址必须远离污染源和其他存放有毒有害物品的场所；

(二)仓库应当具备良好的通风和防潮设施，防止食品受潮霉变；

(三)冷库应保持适当的温度，定期除霜，并保持完整的温度检查记录；

(四)腐败变质等不符合卫生标准的食品应当及时清除，防止造成污染；(五)国家进出口食品安全和卫生注册制度关于食品储存场地方面规定的其他要求和条件。

六、出人境废旧物品储存场地除达到一般卫生要求外，还应当符合以下条件:(一)场地选址应远离水源、食品生产加工储存场所、公共场所、居民生活区等，与外沙相对封闭，防止环境污染；

(二)废弃物的清运应保证事先已经无害化集中处理；(三)国家有关废旧物品储存制度规定的其他要求和条件。

七、出人境货物储存场地的管理应当符合下列要求:(一)对场地定期消毒，做好消毒记录；

(二)货物应当分类存放，离地、离墙、堆垛之间应保留适当的间距；

(三)所有食品均应当按品种分类，分区存放，同一仓库内不得同时储存相互影响风味的原材料或其他材料;每批食品应当有明显标志，若需特殊管理，应当予以标注；

(四)患有传染性疾病以及其他有碍食品卫生的疾病的人员，不得从事食品仓储工作；

(五)对应当实行特殊仓储管理的有毒有害、易燃易爆以及具有放射性危害的物品储存场地应当按规定设置明显警示标志；

(六)其他法定要求。;

八、出入境检验检疫机构应当按照有关条件和要求，依法对出入境货物存储场地实施卫生监督管理。

九、出入境检验检疫机构应当组成卫生监督考核小组，负责审核出入境货物储存场经营单位提供的资料，并现场检查场地卫生状况，进行综合卫生评价。

十、从事出入境货物储存场地经营的单位，应当向当地出入境检验检疫机构提供下料：

（一）《企业法人营业执照》正本复印件；

（二）存储场地品面结构图；

（三）相关设施培植说明；

（四）卫生管理制度；

（五）卫生管理组织机构人员名单；

（六）其他有关资料。

十一、出入境检验检疫机构应当对存储场地每年进行不少于量词的卫生监督，对有特殊卫生要求的存储场地每季度进行不少于一次的卫生监督，并做好记录，归档保存。

十二、出入境检验检疫机构对卫生监督中发现的卫生问题或卫生事故隐患，责令其限期整改，并监督其改进措施和效果。