烟台麻醉药品考试题库

烟台麻醉药品考试题库（精选7篇）

烟台麻醉药品考试题库 篇1

麻醉药品只限用于医疗、教学和科研的-需要

A 对 B 错答案 A

开具麻醉药品必须使用“麻醉药品专用处方” A 对 B 错答案 A

在开具“麻醉药品专用处方”必须填写患者的病历号码与详细的住址

以及身份证号码

A 对 B 错答案 B

麻醉药品专用处方与普通药品处方的格式没有区别

A 对 B 错答案 B

麻醉药品可以使用普通处方书写，但必须注明患者的身份证号码

A 对 B 错答案 B

麻醉药品应该用副方书写，同时在处方上注明患者的身份证号码

A 对 B 错答案 A

开具麻醉药品的处方医生必须具有执业医师资格并经考核能够正确

使用麻醉药品

A 对 B 错答案 A

具有麻醉药品处方权的医生才能开具麻醉药品

A 对 B 错答案 B

具有执业医师资格的医生就有麻醉药品处方权

A 对 B 错答案 A

医生开具麻醉药品时应建立完整的存档病历，详细记录患者的病

情、疼痛控制情况、药品的名称与数量

A 对 B 错答案 A

根据患者的《麻醉药品专用卡》开具麻醉药品处方时医生应在《麻醉药

品专用卡》上记载药品的名称与数量

A 对 B 错答案 B

开具麻醉药品不必在处方上注明病人的疾病与症状以及身份证号码

A 对 B 错答案 B

麻醉药品处方的“临床诊断”栏只需注明疾病或症状中的其中一项内容

A 对 B 错 14 答案 A

麻醉药品处方的“临床诊断”栏必须有疾病与症状两项内容

A 对 B 错答案 A

麻醉药品的处方必须由开方医师本人书写与签名

A 对 B 错答案 B

麻醉药品的处方可以由实习医生开方后再交带教医师签名

A 对 B 错答案 B

麻醉药品的处方必须由开方医师本人书写并盖章

A 对 B 错答案 A

麻醉药品处方的调配应严格核对，配方与核对人员均应签名

A 对 B 错答案 A

麻醉药品处方必须保存三年备查

A 对 B 错答案 A

精神药品的处方必须保存二年备查

A 对 B 错答案 A

毒性药品处方必须保存二年备查

A 对 B 错答案 A

普通药品处方必须保存一年备查

A 对 B 错答案 A

《麻醉药品专用卡》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药

品的非住院又无法来医院接受治疗的重症癌症患者

A 对 B 错答案 B

住院的重症癌症患者使用麻醉药品止痛也需要申领《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错答案 B

患者如果在手术中需要使用麻醉药品时必须先申领《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错答案 A

其他危重病人（如艾滋病、截瘫病患者等）确需使用麻醉药品止痛时，也可申领《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错答案 B

除了癌症患者镇痛需要使用麻醉药品的患者，其他病人不能申办

领《麻醉药品专用卡》 A 对 B 错答案 A

已办理《麻醉药品专用卡》的患者必须凭卡配取麻醉药品

A 对 B 错答案 A

凭《麻醉药品专用卡》取药的患者必须在专用卡指定的医院配取麻

醉药品

A 对 B 错答案 A

患者可以由亲属来代办申领《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错

答案 B

任何人都可以协助患者代办申领《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错

答案 A

代办申领《麻醉药品专用卡》的“代办人”必须是患者的亲属；

A 对 B 错

答案 B

由亲属来代办申领《麻醉药品专用卡》时只需携带患者的身份证。

A 对 B 错

答案 A

由亲属来代办申领《麻醉药品专用卡》时必须提供代办人的身份证。

A 对 B 错

答案 B

有《麻醉药品专用卡》的患者，处方量没有限制

A 对 B 错

答案 A

有《麻醉药品专用卡》的患者，麻醉药品针剂的处方量一次不超过3天的用量

A 对 B 错

答案 A

麻醉药品控（缓）释制剂的处方量一次不超过15天的用量

A 对 B 错

答案 A

普通剂型（不包括针剂与控（缓）释制剂）麻醉药品的处方量一次不超

过7天的用量

A 对 B 错

答案 A

没有《麻醉药品专用卡》的患者，处方量应严格控制

A 对 B 错

答案 A

没有《麻醉药品专用卡》的患者，麻醉药品针剂的处方量控制为一次量

A 对 B 错

答案 A 没有《麻醉药品专用卡》的患者，其它剂型麻醉药品的处方量一次不超

过3天的用量（同时结合药品的包装情况）

A 对 B 错

答案 A

患者病情变化而不再使用麻醉药品时，必须将多余的麻醉药品无条件地

交回给发药的医院

A 对 B 错

答案 A

患者病情变化不再使用而交回给医院的多余麻醉药品，必须及时销毁，不得再配发给其他患者使用

A 对 B 错

答案 A

使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必须携带空安瓿与用

过的贴片，并在配区药品时交给药房

A 对 B 错

答案 A

具有执业医师资格的医务人员可通过考试获得麻醉药品的处方权。

A 对 B 错

答案 A

麻醉药品处方权资格考试由卫生行政管理部门统一组织

A 对 B 错

答案 A

各医院应该建立“医师麻醉药品处方权档案” A 对 B 错

答案 A

具有麻醉药品处方权的医生名单及签名卡应通知药剂科并及时更新

A 对 B 错

答案 A

药剂科的药品调配人员必须熟悉医生的签名，在麻醉药品调配时严格把关

A 对 B 错

答案 A

没有麻醉药品处方权的医师不得开麻醉药品处方

A 对 B 错

答案 A

医师不得为本人与家属开麻醉药品处方

A 对 B 错

答案 A

对于违反规定，滥用麻醉药品者，药品调配人员有权拒绝发药

A 对 B 错

答案 A

对于违反规定滥用精神药品者，药品调配人员有权拒绝发药

A 对 B 错

答案 B

药品调配人员无权拒绝医生的处方用药 A 对 B 错

答案 A

医生的麻醉药品处方权由卫生行政管理部门核发

A 对 B 错

答案 A

开具精神药品的处方必须专方专用（开有精神药品的处方不得再开其它

药品）

A 对 B 错

答案 A

一类精神药品处方必须由开方医师本人书写与签名并记载有简要的病症

A 对 B 错

答案 A

一类精神药品针剂的处方量一次不超过7天的用量

A 对 B 错

答案 A

一类精神药品的其它剂型的处方量一次不超过15天的用量

A 对 B 错

答案 A

癌症患者镇痛需长期使用一类精神药品的应该建立《麻醉药品专用卡》

A 对 B 错

答案 B

氯丙嗪是常用的抗精神分裂症的药品，因此也属于精神药品

A 对 B 错

答案 A

国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、戒毒药品

和放射性药品

A 对 B 错

答案 A

万艾可（西地那非）也是目前国家列入特殊药品管理的一个药品

A 对 B 错

答案 A

“万艾可”是药品的商品名，其通用名是西地那非片

A 对 B 错

答案 B

开具“万艾可”必须使用“麻醉药品专用处方” A 对 B 错

答案 A

开具“万艾可”可以使用普通药品处方，但应该专方专用

A 对 B 错

答案 A

《中华人民共和国药品管理法》是在1984年9月20日的第六届全国人民

代表大会常务委员会第七次会议上通过的A 对 B 错

答案 A 《中华人民共和国药品管理法》由1984年9月20日中华人民共和国第十八号主席令公布

A 对 B 错

答案 A

《中华人民共和国药品管理法》从1985年7月1日起实施

A 对 B 错

答案 A

《麻醉药品管理办法》在1987年11月28日由国务院发布实施

A 对 B 错

答案 A

麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品

A 对 B 错

答案 A

麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指

定的其他易成瘾癖的药品与药用愿植物及其制剂

A 对 B 错

答案 B

列入麻醉药品管理的是指各种制剂

A 对 B 错

答案 B

药用原植物不列入麻醉药品管理

A 对 B 错

答案 B

原料药不列入麻醉药品管理

A 对 B 错

答案 B

因为连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖，因此海洛因、冰毒也

属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁

在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖

A 对 B 错

答案 A

海洛因、冰毒不属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

盐酸哌替啶又名度冷丁

A 对 B 错

答案 A

吗啡的常用制剂有吗啡针、美施康定片、美菲康片、路泰片等

A 对 B 错

答案 A

美施康定片、美菲康片、路泰片等是吗啡的控（缓）释口服制剂 A 对 B 错

答案 A

芬太尼制剂有芬太尼针、芬太尼片、芬太尼贴片（多瑞吉）等

A 对 B 错

答案 A

多瑞吉（芬太尼贴片）是芬太尼的控释透皮吸收制剂

A 对 B 错

答案 B

地卡因、利多卡因、普鲁卡因、妥布卡因都是手术中常用的麻醉药，因此它们都属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 B

异丙酚、麻醉乙醚都是手术中常用的麻醉药，因此它们都属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

吗啡、乙基吗啡、可待因、芬太尼、哌替啶（度冷丁）都属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 B

罂粟、罂粟壳、罂粟碱都属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

罂粟、罂粟壳、复方桔梗片都属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 B

复方桔梗片属于麻醉药品，因此中药桔梗也是麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

阿片是从植物罂粟中提取的成分，属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 B

罂粟碱是从植物罂粟中提取的成分，属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

复方桔梗片中含有阿片成分，属于麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

罂粟碱、阿扑吗啡、烯丙吗啡不是麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖

A 对 B 错

答案 B

麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，因此不属于特

殊管理的药品 A 对 B 错

答案 A

麻黄素因为是制备冰毒的基本原料，因此作为特殊管理的药品

A 对 B 错

答案 A

冰毒的化学名称是甲基苯丙胺

A 对 B 错

答案 A

植物提取的与合成的麻黄素及其盐类均列入特殊管理

A 对 B 错

答案 A

纳洛酮有对抗吗啡等麻醉药品的药理作用

A 对 B 错

答案 A

口服吗啡不符合吸毒者的需求与效果

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则是WHO在1982年提出的，经完善后于1986年正式推

出，1990年国内开始推广这一方法

A 对 B 错

答案 A

医生应遵循癌症三阶梯止痛指导原则，充分满足癌症患者镇痛需求，同

时要严格掌握药品适应症，遵守癌症患者麻醉药品专用卡管理的有关规定

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则提倡的口服给药途径更适合患者的长期用药

A 对 B 错

答案 A

在癌症患者的镇痛治疗中，应该在不得已的时候再选用针剂 A 对 B 错

答案 B

在癌症患者的镇痛治疗中，注射给药的效果最好

A 对 B 错

答案 A

镇痛治疗应按时给药（即有规律的定时给药）而不是“按需”给

药（即不是只在疼痛时才给药）

A 对 B 错

答案 A

镇痛治疗的用药应个体化，即注意患者的实际止痛效果，剂量由小到大

逐渐增加直到患者的疼痛消失为止。不应对药量控制过严，导致用药不足

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则的非阿片类药物是指以阿司匹林为代表解热镇痛

类的止痛剂

A 对 B 错

答案 A

非阿片类药物可选用的主要有阿司匹林、乙酰氨基酚、布洛酚、吲朵美

辛、奈普生、双氯酚酸、高乌甲素、新乌宁痛

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则的弱阿片类药物的代表药物是可待因

A 对 B 错

答案 A

弱阿片类药物可选用的主要有可待因、双氢可待因、右旋因氧酚、曲

马多、强痛定

A 对 B 错

答案 A

镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品

A 对 B 错

答案 A

强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、哌替定、丁丙诺

啡、美沙酮

A 对 B 错

二、选择题（单选）答案 D

医师的麻醉药品处方权范围

A、医师可以为本人开麻醉药品处方

B、医师可以为家属开麻醉药品处方

C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方

D、取得麻醉药品处方权后才可以为患者开麻醉药品处方答案 A 开具麻醉药品可以使用下列处方：

A、麻醉药品专用处方

B、普通药品处方

C、正方

D、副方答案 A

国家作为特殊药品管理的有：

A、毒性药品

B、医院制剂

C、生物制品

D、血液制品答案 C

国家作为特殊药品管理的有：

A、进口药品

B、医院制剂

C、放射性药品

D、贵重药品答案 D

国家作为特殊药品管理的有：

A、处方药

B、非处方药（OTC）

C、进口药品

D、精神药品答案 C

国家作为特殊药品管理的有：

A、处方药

B、非处方药（OTC）

C、麻醉药品

D、贵重药品答案 C

下列药物中不属于麻醉药品的是：

A、罂粟

B、罂粟壳

C、罂粟碱答案 D 下列药物中不属于麻醉药品的是：

A、多瑞吉

B、乙基吗啡

C、芬太尼

D、阿扑吗啡答案 C 下列药物中不属于麻醉药品的是：

A、吗啡

B、乙基吗啡 C、烯丙吗啡

D、哌替定答案 D 下列药物中不属于麻醉药品的是：

A、复方桔梗片

B、可待因

C、阿片

D、罂粟碱答案 C 下列药物中不属于麻醉药品的是：

A、美施康定

B、美非康

C、强痛定

D、哌替定答案 A 下列药物中属于麻醉药品的是：

A、吗啡

B、海洛因

C、地卡因

D、阿扑吗啡答案 A 下列药物中属于一类精神药品的是

A、强痛定

B、安定

C、氯丙嗪

D、阿普唑仑答案 D 下列药物中属于一类精神药品的是

A、硝基安定

B、苯妥英钠

C、普鲁卡因

D、利他林答案 D 下列药物中属于特别管理药品的是

A、舒乐安定

B、利多卡因

C、异丙嗪

D、麻黄碱答案 B 下列药物中属于特别管理药品的是

A、苯巴比妥钠

B、麻黄素

C、氯硝安定

D、三唑仑 17 答案 A 下列药物中属于二类精神药品的是

A、安定

B、利他林

C、可待因

D、氯丙嗪答案 C 下列药物中属于二类精神药品的是

A、强痛定

B、利他林

C、舒乐安定

D、氯丙嗪答案 B 下列药物中属于二类精神药品的是

A、异丙嗪

B、氯硝安定

C、扑尔敏

D、酮替芬答案 C 下列药物中属于二类精神药品的是

A、氯丙嗪

B、地卡因

C、三唑仑

D、卡那霉素答案 D 下列药物中属于二类精神药品的是

A、碳酸锂

B、三氮唑核苷

C、氯霉素

D、阿普唑仑答案 A 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是

A、乙酰氨基酚

B、可待因

C、吗啡

D、妥布卡因答案 C 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是

A、美施康定

B、强痛定

C、奈普生

D、麝香镇痛膏答案 D 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是 A、多瑞吉

B、曲马多

C、辣椒痛可贴

D、布洛酚答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是

A、度冷定

B、消炎痛

C、芬太尼

D、双氢可待因答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是

A、美非康

B、双氯酚酸

C、曲马多

D、美沙酮答案 D 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是

A、妥布卡因

B、美施康定

C、哌替定

D、强痛定答案 C 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是

A、扶他林

B、美沙酮

C、曲马多

D、地卡因答案 C 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是

A、芬必得

B、新乌宁痛

C、右旋因氧酚

D、丁丙诺啡答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是

A、芬太尼

B、可待因

C、高乌甲素

D、吲朵美辛

答案 C 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是

A、可待因

B、阿司匹林 C、多瑞吉

D、布洛酚

答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是

A、吲朵美辛

B、美非康

C、双氢可待因

D、曲马多

答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是

A、高乌甲素

B、美施康定

C、右旋因氧酚

D、双氯酚酸

答案 B 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是

A、强痛定

B、度冷定

C、新乌宁痛

D、乙酰氨基酚

答案 A 麻醉药品专用处方中哪一项是普通药品处方中没有的“简要病症”栏

A、简要病症

B、患者姓名、性别、年龄

C、患者的住址

D、医疗机构的名称

答案 B 执业医师的麻醉药品处方权是

A、自然获得

B、通过考试取得

C、由院长授权产生

D、药剂科同意

答案 A 普通药品处方必须保存多少时间备查

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

答案 B 精神药品处方必须保存多少时间备查

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年 39 答案 B 毒性药品处方必须保存多少时间备查

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

答案 C

麻醉药品处方必须保存多少时间备查

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

三、选择题（多选）答案 A、B、C、D、E、患者申领《麻醉药品专用卡》必须携带的证明与证件有：

A、患者住地（村或居民委员会）或工作单位的证明。

B、县级及县级以上医疗机构的诊断证明，诊断证明上应该注明

疾病的诊断情况、疼痛的程度、建议使用的麻醉药品类别。

D、患者本人的户口簿。

D、患者本人的身份证

E、由患者亲属来代办时，还必须提供代办人的身份证。答案 D、E

患者在开方配取麻醉药品时必须提供什么证件？

A、患者住地（村或居民委员会）或工作单位的证明。

B、县级及县级以上医疗机构的诊断证明，诊断证明上应该注明

疾病的诊断情况、疼痛的程度、建议使用的麻醉药品类别

D、患者本人的户口簿。

D、患者本人的身份证

E、由患者亲属来代办时，还必须提供代办人的身份证。

F、再次来取药的需携带上次使用后的麻醉药品空安瓿或废贴片答案 A、B、D、E、F

普通药品处方格式中的主要项目有：

A、医疗机构的名称

B、患者姓名、性别、年龄、住址

C、患者的简要病症

D、使用药品的名称、剂型、规格、数量

E、医师的签名

F、处方日期

4、答案 A、B、C、D、E、F、G 麻醉药品专用处方格式中的主要项目有：

A、医疗机构的名称

B、患者姓名、性别、年龄、住址及病历号码 C、患者的简要病症

D、使用药品的名称、剂型、规格、数量

E、医师的签名

F、处方日期

烟台麻醉药品考试题库 篇2

2018云南楚雄医疗卫生招聘考试知识点麻醉药品和精神药品管

理条例

麻醉药品和精神药品管理条例2018云南医疗卫生招聘考试知识点；卫生法规的可见于多种考试中，麻醉药品和精神药品的管理经常出现在考题当中。掌握好对于麻醉药品和精神药品的管理的判断，能够帮助我们快速准确地做题。在卫生法规里面对于麻醉药品和精神药品的储存总是会记不清楚，所以在这里向大家列举出来麻醉药品和精神药品的储存地点和储存时间的不同，就会快速做出题目。

首先我们一起看一道题目：

1.【单选题】第二类精神药品经营企业的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起截至：

A.3年 B.4年 C.2年 D.5年

1.【答案】D。解析：第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

可以看出，这一类考题都是以直接提问的形式出现的，属于一种记忆型题，所以只要知道具体的时间，就可以选出正确答案。

第四十六条：麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列要求：

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(一)安装专用防盗门，实行双人双锁管理;(二)具有相应的防火设施;(三)具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。全国性批发企业经国务院药品监督管理部门批准设立的药品储存点应当符合前款的规定。麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放。

第四十七条：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。

第四十八条：麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

第四十九条：第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

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麻醉药品精神药品的经营使用 篇3

《药品管理法》对麻醉药品和精神药品的经营使用实行特殊的管理办法。一麻醉药品，精神药品的经营

国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。未经批准的任何单位和个人不得从事麻醉药品和精神药品经营活动。国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和第一类精神药品全国需求总量，确定跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业）的布局、数量；根据各省、自治区、直辖市对麻醉药品和第一类精神药品需求总量，确定在该行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业）的布局、数量。国家食品药品监督管理局根据需求总量的变化对全国性批发企业、区域性批发企业布局、数量定期进行调整、公布。

国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在确定、调整定点批发企业时，根据布局的要求和数量的规定，应当事先公告，明确受理截止时限。当申报企业多于规定数量时，按照对企业综合评定结果，择优确定。

申请成为全国性批发企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，填报《申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表》。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在5日内对资料进行审查，决定是否受理。受理的，5日内将审查意见连同企业申报资料报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局应当在35日内进行审查和现场检查，做出是否批准的决定。批准的，下达批准文件。企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门根据批准文件在该企业《药品经营许可证》经营范围中予以注明。药品监督管理部门做出不予受理或不予批准决定的，应当书面说明理由。申请成为区域性批发企业的，应当向所在地设区的市级药品监督管理机构提出申请，填报《申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表》。

市级药品监督管理机构应当在5日内对资料进行审查，决定是否受理。受理的，5日内将审查意见连同企业申报资料报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在35日内进行审查和现场检查，做出是否批准的决定。批准的，下达批准文件（有效期应当与《药品经营许可证》一致），并在《药品经营许可证》经营范围中予以注明。

药品监督管理部门做出不予受理或不予批准决定的，应当书面说明理由。国家食品药品监督管理局在批准全国性批发企业以及省、自治区、直辖市药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，应当综合各地区人口数量、交通、经济发展水平、医疗服务情况等因素，确定其所承担供药责任的区域。

全国性批发企业应当具备经营90%以上品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力，并保证储备4个月销售量的麻醉药品和第一类精神药品；区域性批发企业应当具备经营60%以上品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力，并保证储备2个月销售量的麻醉药品和第一类精神药品。

申请成为专门从事第二类精神药品批发企业，应当向所在地设区的市级药品监督管理机构提出申请，填报《申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表》。药品监督管理部门应当按照第六条规定的程序、时限办理。

全国性批发企业、区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。如需开展此项业务，企业应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请变更《药品经营许可证》经营范围，企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在其《药品经营许可证》经营范围中加注（第二类精神药品原料药或第二类精神药品制剂）。

申请零售第二类精神药品的药品零售连锁企业，应当向所在地设区的市级药品监督管理机构提出申请，填报《申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表》。

设区的市级药品监督管理机构应当在20日内进行审查，做出是否批准的决定。批准的，发证部门应当在企业和相应门店的《药品经营许可证》经营范围中予以注明。不予批准的，应当书面说明理由。

除经批准的药品零售连锁企业外，其他药品经营企业不得从事第二类精神药品零售活动。

各级药品监督管理部门应当及时将批准的全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业和从事第二类精神药品零售的连锁企业（含相应门店）的名单在网上公布。

企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当建立购买方销售档案，内容包括：

（一）省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准其为区域性批发企业的文件；

（二）加盖单位公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；

（三）企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员及其联系方式；

（四）采购人员身份证明及法人委托书。

全国性批发企业、区域性批发企业向其他企业、单位销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可销售。

全国性批发企业、区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当建立相应医疗机构的供药档案，内容包括《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》、“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”等。

医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续。销售人员应当仔细核实内容以及有关印鉴，无误后方可办理销售手续。

药品监督管理部门发现医疗机构违规购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时将有关情况通报同级卫生主管部门。必要时，药品监督管理部门可以责令全国性批发企业或区域性批发企业暂停向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。

全国性批发企业、区域性批发企业应当确定相对固定人员和运输方式，在办理完相关手续后，将药品送至医疗机构。在医疗机构现场检查验收。

全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业在向其他企业、单位销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可销售。

零售第二类精神药品时，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核。处方保存2年备查。

不得向未成年人销售第二类精神药品。在难以确定购药者是否为未成年人的情况下，可查验购药者身份证明。

全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业配备的麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业应当建立对本单位安全经营的评价机制。定期对安全制度的执行情况进行考核，保证制度的执行，并根据有关管理要求和企业经营实际，及时进行修改、补充和完善；定期对安全设施、设备进行检查、保养和维护，并记录。

全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神药品经营信息的网络终端，及时将有关购进、销售、库存情况通过网络上报。

企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，及时向所在地县级以上药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请起5日内到现场监督销毁。二麻醉药品精神药品的使用

（一）麻醉药品麻醉药品系指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品，麻醉药品只限于医疗、教学、科研需用，麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。

药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。杜绝滥用、防止流痹。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。处方书写要规范并注明病情。处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。科主任定期检查，处方保存三年备查。

（二）精神药品精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能够产生依赖性的药品。医师应根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。

一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买。

食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医学教育`网搜集整理向定点批发企业或者定点生产企业购买。

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。

麻醉药品和精神药品管理制度 篇4

一，麻醉药品和第一类精神药品的管理机构和人员

1.我院建立由分管负责人负责，医疗管理，药学，护理，保卫等部门参加的麻醉，精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品，第一类精神药品日常管理工作。

2.我院将麻醉药品，第一类精神药品管理列入本单位目标责任制考核，建立麻醉药品，第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

3.医院建立并严格执行麻醉药品，第一类精神药品的采购，验收，储存，保管，发放，调配，使用，报残存，销毁，丢失及被盗案件报告，值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药剂科承担。

4.麻醉药品和第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉药品，精神药品相关的法律，法规，熟悉麻醉药品，精神药品使用和安全管理工作。

5.药剂科应当配备工作责任心强，业务熟悉的药学技术人员负责麻醉药品，第一类精神药品的采购，储存保管，调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。

6.医务科应当定期对涉及麻醉药品，第一类精神药品的管理，对药学，医护人员进行有关法律，法规，专业知识，职业道德的教育和培训。

二，麻醉药品，第一类精神药品的采购，储存

1.药剂科应当本单位的医疗需求，按照有关规定购进麻醉药品，第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转账方式。

2.麻醉药品，第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专薄记录，内容包括：日期，凭证号，品名，剂型，规格，单位，数量，批号，有效期，生产单位，供货单位，质量情况，验收结论，验收和保管人员签字。

3.在验收中发现缺少，缺存的麻醉药品，第一类精神药品应当双人清点登记，报我院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询，处理。

4.储存麻醉药品，第一类精神药品实行专人负责，专库（柜）加锁。对专库（柜）的麻醉药品，第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录。内容包括：日期，凭证号，领用部门，品名，剂型，规格，单位，数量，批号，有效期，生产单位，发药人，复核人和领用签字，做到帐，物，批号相符。

5.对过期，损害的麻醉药品，第一类精神药品进行销毁时，应当由药剂科向规定县食品药品监督管理局提出申请，在规定食品药品监督管理局的监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

三，麻醉药品，第一类精神药品的调配，使用

1.根据管理需要在门诊药房设置麻醉药品，第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。

2.门诊，急诊，住院等药房发药窗口麻醉药品，第一类精神药品调配基数不得超过本院规定的数量。

3.门诊药房应当相对固定发药窗口，并由专人负责麻醉药品，第一类精神药品的调配。

4.执业医师经培训，考核合格后，取得麻醉药品，第一类精神药品的处方资格。

5.开具麻醉药品，第一类精神药品使用专用处方，并执行下列规定：（1）处方格式及单张处方最大限量按照麻醉药品，第一类精神药品处方的管理规定执行。

（2）麻醉药品，第一类精神药品处方注射剂为一次用量，其它剂型处方不得超过3日用量，控缓释制剂处方不得超过7日用量，第二类精神药品处方一般不得超过7日用量，对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛，慢性，重度非癌痛患者开具的麻醉药品，第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。

（3）患者使用麻醉药品，第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安pu或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安pu或者废贴数量，否则药剂科工作人员拒绝发药。

（4）医师开具精神药品处方时，必须逐项将处方填写完整，并在病历中记录。

（5）医师不得为不符合要求的病人开具麻醉药品和精神药品，并医师不得为自己开具精麻药品。

（6）处方的调配人，核对人应当仔细核对麻醉药品，精神药品处方签名并进行登记。

（7）为院外使用麻醉药品非注射剂型，第一类精神药品开具的处方不得在急诊药房调配。

（8）药剂科应当麻醉药品，精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名，年龄，性别，身份证编码，病历号，疾病名称，药品名称，规格，数量，处方医师，处方编号，处方日期，发药人，复核人。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

6.处方医师必须为首次在我院使用麻醉药品，第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品和第一类精神药品注射剂需要使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品，精神药品处方：

（1）二级以上医院开具的诊断证明和检查资料。（2）患者户籍本，身份证或者其他身份证明。（3）代办人员身份证明。

7.麻醉药品注射剂型仅限于我院内使用或者医务人员出诊至患者家中使用。医院对使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者实行随诊或者复诊制度，处方医师应当每四个月对患者亲自诊查或到病人家中随诊一次，并将随诊或者复诊情况记入病历。

四，麻醉药品，第一类精神药品的安全管理

1.麻醉药品，精神药品库必须配备保险柜，门，窗有防盗设施。麻醉药品，精神药品库应当安装报警装置。

2.麻醉药品，第一类精神药品储存的各环节应当制定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。

3.对麻醉药品，第一类精神药品的购入储存，发放，调配，使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

4.医院对麻醉药品，第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管，领取，使用，退回，销毁管理制度。

5.院内各病区，手术室等调配麻醉药品，第一类精神药品注射剂时应收回空安pu，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品和第一类精神药品应办理退库手续。

6.收回的麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安pu废贴由专人负责计数，监督销毁，并作记录。

7.患者再次使用麻醉药品，第一类精神药品时，应当要求患者将剩余的麻醉药品，第一类精神药品无偿交回我院，由我院按照有关规定销毁处理。

8.发现以下情况，必须立即向规定县卫生食品药品监督管理局，公安机关报告:(1)在储存，保管过程中发生麻醉药品，第一类精神药品丢失或者被盗，被抢的。

(2)发现骗取或者冒领麻醉药品和第一类精神药品的。

麻醉药品和精神药品管理制度 篇5

一、医院麻醉药品、精神药品的管理和使用，必须按相关的法规进行采购、管理和使用。

二、麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录签字。验收人员要仔细核对日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等，并作好登记记录。

三、麻醉药品及一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对出入库的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产企业、发药人、领用签字、做到帐、物、批号相符。

四、具有麻醉药品及精神药品药品处方权的医务人员必须具有执业医师资格，经培训考核合格后方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格，医师签字式样应送有关管理部门及药剂科备查。

五、开具麻醉药品、精神药品应使用专用处方。处方应书写完整、字迹清晰。医师签全名并盖章，配方、发药及核对人员均签全名或盖章。医师开具麻醉、精神药品处方时，应在病历中记录。医师不得为他人开不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向医院领导报告。

六、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日量；控（缓）释制剂处方不得超过7日量。第二类精神药品处方用量一般不得超过7日量；对于某些特殊情况处方量可适当延长，但医师应注明理由。为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。盐酸哌替啶处方为一次用量，仅限于院内使用。

七、医院的医疗所用的麻醉药品按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行《麻醉药品管理办法》中的有关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流失，严格实行麻醉药品的“五专制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。

八、药剂科各药房麻醉药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写麻醉药品交接班本及处方登记本。

九、药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考试合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师方能调配麻醉药品和第一类精神药品。药剂人员在调配麻醉药品时，要严格审查处方，对不符合规定的麻醉药品处方，拒绝调配。麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，二类精神药品处方至少保存2年。

十、药剂科主任及相关人员应定期检查本院的麻醉药品管理使用情况，发现问题及时解决处理。

十一、对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应向县卫生局提出申请，在卫生局的监督下销毁，并对销毁情况进行登记。

十二、加强日常的质量管理工作，特殊药品应每月盘点一次，做到帐物相符。若发现质量问题或帐物不符，必须及时查明原因并填写《药品质量信息反馈单》并上报有关部门。

医院麻醉药品和精神药品的管理 篇6

一、概述

麻醉药品和精神药品均属于国家特殊强制管理的药品。特殊药品是否得到合理使用，直接关系到人民群众能否安全用药、身心健康能否得到保障、患者的生活质量能否得到提高等问题。随着社会的发展，我国疾病种类排位的变化，尤其是肿瘤病例以倍数增加等现状对特殊药品的需求和使用产生了巨大的变化和影响，对特殊药品管理，尤其是给麻醉药品、精神药品的管理带来了新的问题。

1985年，我国加入了联合国《一九六一年麻醉品单一公约》和《一九七一年精神药物公约》，国务院先后于1987年和1988年颁布了《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，以便加强毒、麻药品的管理，随着社会的国家对药品管理的加强，国务院于2002年2月对《中华人民共和国药品管理法》进行了修订，并于同年8月颁布了《中华人民共和国药品管理法实施条例》，从而使我国的药品管理走上了更加规范化的历程。但是，很多权威专家认为新修订的《药品管理法》和《药品管理法实施条例》对特殊药品的管理、法律责任、罚责与旧的管理办法力度不够，可操作性不强。于是，国务院又制定了《麻醉药品和精神药品管理条例》，并经2005年7月26日国务院 格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用 醉、和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

烟台麻醉药品考试题库 篇7

一、组织管理

（一）建立麻醉药品、第一类精神药品管理领导小组。由主管院长负责，包括医务科、药学科、护理部、保卫科等相关人员（见医院下发文件）。各病区麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制；手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理由科主任负责。药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

（二）将麻醉药品、第一类精神药品管理列入目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

（三）建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告等制度，制订各岗位人员职责。

麻醉药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

（四）配备工作责任心强、业务熟悉、具有麻醉药品、第一类精神药品调剂权限的药学专业技术人员，负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。

（五）定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品管理的药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收

（一）麻醉药品、第一类精神药品采购、验收依照《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《淄博市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理实施办法》及相关法规规定。

（二）药品采购员按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》准备材料填写医疗机构基本情况信息，并依据临床用量和库存量合理提出购用申请表，由药学部门负责人，医疗管理部门负责人，医疗机构法人审核签字并加盖印鉴，加盖齐鲁石化医院集团中心医院公章。上报淄博市卫生局备案审批本单位《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》、《麻醉药品（注射剂）购用申请表》。

（三）麻醉药品、第一类精神药品采购计划由药库保管员和计划员依据临床用量及各药房库存制订后交药学部门负责人审批后，由采购员填写《麻醉药品（注射剂）购用

申请表》，报院办公室加盖医院公章后方可进行采购。

（四）药品采购员应在淄博市卫生局划定的负责本单位麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业购买。药品采购员须携带本人身份证、《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》、《麻醉药品（注射剂）购用申请表》交由定点批发企业的指定的专人购买。

（五）货到后药品采购员和药品保管员须立即开箱验收、清点验收到最小包装，填写麻醉药品和第一类精神药品采购验收入库登记本，验收记录双人签字。

（六）在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准加盖公章后向定点批发企业查询、处理。

（七）麻醉药品和第一类精神药品药库药房应保持合理库存，麻醉药品和第一类精神药品只能采取银行转账结算。

三、麻醉药品、第一类精神药品的储存、保管

（一）药品存放要设立专库或专柜，并设有防盗设施。

（二）药库有专库或专用保险柜，并有防盗监控及自动报警设施；调剂室有专用保险柜；手术室、各病区应设有专用保险柜并有防盗设施。

（三）专库和专柜要实行双人双锁管理。

（四）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。

四、麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用

（一）根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品专用保险柜。库存数量由药剂科根据日常消耗确定，不超过两周用量。保险柜必须每天结算。

（二）门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数由各药房根据本药房日常消耗确定，不超过两天用量。

（三）门诊药房固定发药窗口，有明显标识，并由取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格的药师负责麻醉药品、第一类精神药品调配。

（四）执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。

（五）开具麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用处方。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷格式按山东省卫生厅制定的统一格式：用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻、精一”字样椭圆形标记。

（六）医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院内使用。

（七）处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。

（八）对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。

专用账册的保存，在药品有效期满后不少于2年。

（九）为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方，不得在急诊药房配药。

（十）各药房对麻醉药品、第一类精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按年月日逐日编制顺序号，按月汇总。麻醉药品处方至少保存3年，第一类精神药品处方至少保存2年。

（十一）各病区根据需要可以配备少量麻醉药品、第一类精神药品注射剂，但必须在药学部备案，且每个品种不超过5支；手术室根据需要可以与药剂科协商备用数量。按“科室、病区急救等备用药品管理制度”执行。

（十二）医院购买的麻醉药品、第一类精神药品，原则只限于在本院内临床使用。其他单位紧急借用，应由借用单位及时备案。

（十三）若遇紧急情况，抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及

时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

五、麻醉药品、第一类精神药品的安全管理

（一）麻醉药品、第一类精神药品库必须配备保险柜，实行双人双锁管理，具有相应的防火设施。门、窗装有防盗设施及报警装置。

门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品保险柜。各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品，均配备保险柜及必要的防盗设施。

（二）保卫人员值班期间，要加强对重点部位、重点环节进行巡查，发现异常情况要及时报告和处理，确保麻醉药品、第一类精神药品安全。

（三）麻醉药品、第一类精神药品储存各环节（包括药库、药房、病区及手术室等）必须指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。

（四）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

（五）麻醉药品、第一类精神药品在发放和使用过程中，必须按照国家有关法律法规严格管理。发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的应当立即向所在地卫生行政管理部门、公安机关、药品监督管理部门报告。

（六）麻醉药品、第一类精神药品须实时库存管理，做到帐物相符，如有误差应及时查实。遇失窃、被抢应保留现场，迅速向分管院长、院保卫科汇报，并向所在地卫生行政管理部门、公安机关、药品监督管理部门报告。

（七）凡因管理失职造成麻醉药品失窃者，追究当事人的责任。

（八）麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

（九）各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，必须保存空安瓿、空贴，核对批号和数量，并作记录。余量的麻醉药品、第一类精神药品，必须是双人监督废弃，实名签字记录。

（十）患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿、空贴交回药房，药房做好回收登记。

（十一）收回的麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴，由专人负责计数。每按规定申请，监督、销毁，并作记录。报告医院药事管理与药物治疗学委员会。

六、麻醉药品、第一类精神药品的报损与销毁

（一）麻醉药品、一类精神药品的报损、销毁是指根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品在运输、储存、养护、使用等过程中造成药品内在质

量（变质、失效、过期等）或外观质量（外包装严重破坏、破损，字迹不清等）发生变化，不能再继续使用者；药剂科各药房无偿收回的患者剩余麻醉药品、第一类精神药品的报损、销毁。

药剂科各药房不得为患者办理麻醉药品、第一类精神药品退药。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应将剩余麻醉药品、第一类精神药品无偿交回药房。

（二）麻醉药品、一类精神药品报损、销毁严格按照 “麻醉药品、一类精神药品报损、销毁流程图”进行操作。

（三）麻醉药品、一类精神药品报损、销毁流程中，相关人员应严格遵守真实性、及时性原则，并始终保持认真负责的工作态度，完成每一项相关工作。

（四）报损的麻醉药品、一类精神药品在贮存待销毁期间，要做到专柜专锁并严格控制贮存条件，避免环境污染。