cssd检查包装
项目
评价标准
分 值 1
检查方法
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评分细则
一项不符合扣 1分。一项不符合扣 1分。一项不符合扣 1分。
提供服务机构全部符合要求，本 项另加 2分。
高度危险性物品未集中处理一处 扣 3分；多科室未集中处理不得 分。
存在问题 及扣分
一、基本 1.在院领导或相关职能部门的直接领导下开展工作,将消毒供应 要求 工作管理纳入医疗质量管理，保障医疗安全。（15分）2.将 CSSD 纳入本机构的建设规划，使之与本机构的规模、任务
和发展规划相适应；面积与医疗业务量相适应。
3.新建、扩建和改建的 CSSD，应遵循医院感染预防与控制的原则，1 设计方案进行卫生学审议。
4.鼓励符合要求且有条件的医院的 CSSD 为附近医疗机构提供消 毒供应服务。提供消毒服务的医院或消毒服务机构的 CSSD,其消 毒供应中心管理符合相关规范要求。
5.应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的 诊疗器械、器具和物品由 CSSD 负责回收、清洗、消毒、灭菌和 供应。
6.规范外来器械管理，并以医院文件下发。外来器械和植入物 清洗、消毒及灭菌应由CSSD统一处置。使用后 应经 CSSD 清洗 消毒方可交还。供应室接收外来器械目录及其清洗消毒灭菌操 作说明书齐全.现场查看 ． 1.查看资料
2..查看现场
．3.查看病历
7.CSSD污水应集中至医院污水处理系统。
8.消毒供应中心根据工作量和岗位需求合理配置人员，各级各类 人员应经过岗位培训和市级以上医院感染防控知识培训，负责人 必须参加省级以上医院感染防控相关知识培训。． 现场查看 ． 1.查看资料
2.现场考核
1.未以医院文件下发扣1分，未由 CSSD集中处置不得分；使 用后未处理就交还的扣 2分； 2．管理流程不符合要求一处扣 2 分；
3．查病历一项记录不全扣 2分，结果不能追溯的扣
3分。目录及说明书不全各扣1分。无污水处理系统不得分
一项不符合要求扣1分。
二、组织 1．成立科室医院感染管理质控小组，人员相对固定，明确岗位 制度 职责，定期进行科内医院感染防控知识的培训及院感质量的督（10分）查，科室负责人为本科室医院感染管理第一责任人。
1.查看资料
2.现场考核
1.未成立不得分；
2.无督查、培训记录，每项扣 1 分；
3.培训内容一人回答不出扣 2 分，回答不全扣 1 分。
2.建立健全医院感染相关制度及标准操作规程并落实。制度至少 包括 CSSD 医院感染预防与控制制度、手卫生管理制度、消毒隔 离制度（包括医疗废物管理制度、消毒剂、消毒药械管理制度）、质量管理及其监测制度、质量追溯制度、外来器械管理制度、设 备管理制度、无菌物品及一次性使用医疗用品管理制度、医务人 员职业防护制度等；制定回收、分类、清洗、消毒、干燥、包装、灭菌、发放技术操作流程。
三、环境 1．新建、改建的 CSSD不应建在地下室或半地下室；周围环境清 布局 洁、无污染源；位置接近手术室、产房和临床科室，宜与手术室（10分）有物品直接传递专用通道。1.查看资料 2.现场考核
1．无制度扣 3 分，缺 1 项制度扣 1 分；
2．制度无针对性或更新不及时扣 1分；
3.对制度流程不知晓，每人扣 2 分； 现场查看
4．制度未执行，1 项制度扣 1 分。1.CSSD建在地下室或半地下室 不得分；
2.周围有污染源，一处扣 1分； 3.位置远离手术室、产房和临床 科室，一处扣 1分。一处不符合要求扣 2分。2.CSSD区域相对独立，布局应分为辅助区域和工作区域，工作 区域划分应遵循物品由污到洁，不交叉、不逆流，空气流向由洁 到污的基本原则。
3.去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏 障。去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递窗。并分别设 人员出入缓冲间（带）。检查包装及灭菌区专用洁具间应采用封 闭式设计。现场查看
现场查看
一处不符合要求扣 2分。
四、设备 1．清洗消毒设备及设施：应配有污物回收器具、分类台、手工 耗材 清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设备及清洗（15 分）用品等，二级以上医院应配备机械清洗消毒设备。现场查看 一处不符合要求扣 1分。
2．检查、包装设备：应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料 3
现场查看 一处不符合要求扣 1分。
柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带光源
放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。
3．灭菌设备及设施:应配有压力蒸汽灭菌器、无菌物品装、卸载 设备等。根据需要配备灭菌蒸汽发生器和低温灭菌及相应的监测 设备。各类灭菌设备应符合国家相关标准，并设有配套的辅助设 备。
4．储存、发放设施：应配备无菌物品存放及运送器具等。
现场查看 一处不符合要求扣 1分。
5．耗材管理：医用清洗剂、消毒剂、医用润滑剂、包装材料、消毒灭菌监测材料以及洗涤用水、硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合国家相关标准。6.其他:应配有水处理设备，终末漂洗用水、灭菌蒸汽供给水的 质量符合要求；宜在环氧乙烷等低温灭菌区域配置相应环境有害 气体浓度超标报警器；根据工作岗位的不同需要，应配备相应的 个人防护用品；去污区应配置洗眼装置。
五、流程 1.回收：重复使用的诊疗器械、器具和物品使用后及时去除明 管理 显污物，由 CSSD集中回收处理；精密器械应采用保护措施。（30分）2．分类：应在 CSSD 的去污区根据器械物品材质、精密程度进行
清点核查分类；难以清洗的污染器械，应分开放置处理。
3.清洗:手工清洗、超声清洗和机械清洗操作步骤及清洗用水符 合要求。3
现场查看 现场查看 一处不符合要求扣 1分。一处不符合要求扣 1分。现场查看 一处不符合要求扣 1分。2
现场查看 现场查看
一处不符合要求扣 1分。一处不符合要求扣 1分。现场查看 一处不符合要求扣 1分。4.消毒:清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理。
5.干燥：手工清洗后的器械宜选择干燥设备处置，或使用消毒 的低纤维絮擦布、压力气枪或≥95%乙醇进行干燥处理，不应使 用自然干燥方法进行干燥。
6.检查保养:采用目测或使用带光源放大镜进行清洗质量检查,使 用润滑剂进行器械保养。
7.包装: 灭菌物品包装分为闭合式包装和密封式包装,重量和体 积符合要求。包装标识齐全。
8.灭菌：根据物品的性质和类别选择合适的灭菌方法，耐热、耐 湿的医疗器械首选压力蒸汽灭菌，不耐热、不耐湿的医疗器械可 选用低温灭菌。
9．储存：灭菌后物品应检查有无湿包，湿包不应储存，灭菌后 物品应分类、分架存放。一次性使用无菌物品入库时应索取质量 监测报告。无菌物品存放区的温、湿度要符合要求。
10.发放：无菌物品发放时，遵循先进先出的原则。发放记录应 具有可追溯性，用于发放的转运工具应密闭。
11.职业防护：工作人员在操作中应遵循标准预防原则。根据工 作岗位的不同做好个人防护；正确使用防护用品。
12.医疗废物：按照《医疗废物管理条例》要求进行分类、收集、处置。
六、质量
1、清洗质量监测：日常监测和每月定期抽查。监测
（20分）
2、消毒质量的监测：
（1）、湿热消毒：应监测每次消毒的温度和时间。
（2）、化学消毒：应根据消毒剂的种类、特点，定期监测其浓度、消毒时间并记录。
（3）、消毒后直接使用的物品应每季度进行细菌学监测。2
现场查看 现场查看
未经消毒处理、方法或参数不正 确，一项扣 1 分。
未经干燥处理、方法不正确各扣 1分。
一处不符合要求扣 1 分。一处不符合要求扣 1 分。2
现场查看 现场查看
现场查看 一处不符合要求扣 1 分。
现场抽查
一处不符合要求扣 1 分。2 2 5 3
现场查看 现场查看 现场查看 1.现场抽查 2.查看资料 现场抽查
一处不符合要求扣 1 分。一处不符合要求扣 1 分。一处不符合要求扣 1 分。一件物品不合格扣 1分。不符合要求一项扣 1分。3.灭菌质量的监测 10 查看资料 不符合要求一项扣 1分。
（1）、物理监测：每锅监测（2）化学监测：每包监测（3）生物 监测：1）高温、干热、低温甲醛蒸汽灭菌每周监测。
2）快速压力灭菌应空锅，每周监测。3）环氧乙烷灭菌每锅监测。4）过氧化氢等离子灭菌每日监测。（4）灭菌植入物应每批次进 行生物监测。（5）采用新的包装材料和包装方法进行灭菌时应进 行生物监测。（6）监测产品应在有效期内使用。（7）新安装、移 机、大修设备等应进行灭菌质量监测。4.质量控制过程记录与可追溯要求 2（1）、应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程监测及日常监测、定 期监测，并进行记录。
（2）、记录应具有可追溯性，清洗消毒监测资料和记录的保存期 应≥6个月,灭菌质量监测资料和记录保留期应≥3年。
（3）、灭菌标识符合要求，使用者应检查并确认包内化学指示物 合格后方可使用。同时将包外标识留存于手术护理记录单上。（4）、应定期对监测资料进行总结分析，发现问题及时处理，做 到持续质量改进。
七、信息 宜将 CSSD 纳入本机构信息化建设规划，采用数字化信息系统对 化管理 CSSD 进行管理。CSSD 信息系统符合 WS310.1—2016附录 A 基（4分）本要求。
1.查看资料 2.现场考核 缺一项或资料保存不当，扣 0.5 分。
现场查看
1 检查包装人员的准备
检查包装区人员按规定着装, 戴圆帽, 口罩, 更换鞋, 洗手, 戴手套。
2 检查包装环境的准备
检查包装区为10万级层流, 平时要做好进回风口过滤网清洁。室内温度控制在20℃～23℃之间, 湿度维持在30℃～60℃.每天对打包台面擦拭一次, 铺上无菌的敷料单。
3 包装材料的准备
包装材料:无纺布、全棉布类、爬行卡, 化学指示胶带, 封包胶带等, 全棉类是一用一洗, 还要记录使用次数。
4 器械包装前质量检查
器械包装前必须认真检查洗涤质量, 目测检查无污渍, 无锈渍, 无血渍, 清洁光亮。器械关节和咬合面关节灵活, 咬齿完整, 松紧合适, 对合整齐, 管腔类器械用95%酒精冲洗, 在用清洁棉签擦拭吸引器头, 必要时用放大镜检查器械的清洁度。
5 配包
根据各包内应配备的器械种类和数量进行装配, 锐利器械应加以保护, 包内放置爬行卡。核对者对配好的物品进行清点核对再次检查物品的质量及数量是否有遗漏, 准确无误后才可按照规范要求采用信封式或其他的包装方式进行包装, 包装后用标签封包, (标签上有包内器械内容, 数量, 灭菌有效期失效期, 打包者和检查者) 并签名。
6 包装要求
清洗后的器械应在1～2h内进行灭菌, 包装前对物品必须进行严格的质量检查, 不合格的重洗, 该报废的报废, 包内物品齐全, 配套, 体积不超超30cm×30cm×50cm, 重量不超过7kg。对外包装完整严密, 洁净不潮湿, 棉布包装日期7天, 不经常使用的用无纺布包装, 日期为90天, 包装好的包消毒员调好消毒锅锅号和锅次, 然后用条码枪刷包的名称, 最后进行灭菌。
7 结论
【关键词】压力蒸汽灭菌器灭菌效果有效性
【中图分类号】R187【文献标识码】B【文章编号】1005-0019（2015）01-0102-01
压力蒸汽灭菌器是目前国内外医院灭菌最主要的方法，具有灭菌速度快、效果可靠、穿透力强、无残留毒性、经济、使用安全等优点。其适用耐高温、耐湿的器械、器具和物品的灭菌，不适用于油、膏类、液体类、粉类。压力蒸汽灭菌器的灭菌效果的有效性直接关系到医院内感染的发生，因此CSSD的工作人员因熟知并确保压力蒸汽灭菌器的灭菌效果的有效性的措施。
1、熟知压力蒸汽灭菌器的灭菌原理
利用机械抽真空的方法，使灭菌器腔体内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。并因三次抽真空，空气除更加彻底，灭菌效果可靠。
2、灭菌器附件的检查
2.1蒸汽减压阀系统的检查：
蒸汽阀系统外接蒸汽是蒸汽质量的保证。是将高压的蒸汽减压并稳定到所需的蒸汽压力值，确保蒸汽质量保证；是将蒸汽输送过程中形成的冷凝水排出，避免蒸汽过湿；一般减压后的压力为0.25-0.30Mpa，因此减压前压力需〉0.45Mpa（避免低压运输形成过湿蒸汽），〈0.70Mpa（避免高压运输形成的过热蒸汽）；在打开蒸汽阀门前后水汽分离器、减压阀等所有附件、接口不能有漏水；蒸汽减压阀的压力表在有效期内使用（半年）。
2.2安全阀的检查：
当压力表容器压力超过额定工作压力（0.35Mpa），自动冲开泄压，排除容器内的蒸汽，直到压力容器的压力降到正常工作压力时，又自动关闭，以保证压力容器在正常压力下运行的附件；如果超过额定压力没有泄压，用手提拉泄压阀门，平时请注意保养防止锈蚀；安全阀门每年由专门检测机构检测并在有效期内使用。
2.3门封的检查：
门封是防止蒸汽从腔体内泄露，防止空气进入腔体内存；如果门封老化、破损或不平整，需要更换或维修门封。
2.4面板的检查：
面板在未开启阀门前在“0”的位置，在打开水电汽阀门后，可显示灭菌器腔体内压力、温度等灭菌参数。
2.5排气口的检查：
压力蒸汽灭菌器腔体内的排气口位于最底层的中间，用于排除腔体内的空气、非冷凝气体、冷凝水等；检查排气口过滤网有无棉球等异物堵塞；排气口倒水检查排气管道是否通畅。
2.6蒸汽发生器的检查：
蒸汽发生器用于生产蒸汽，注意供水的质量（软化水或纯净水更好），定期排水，提高水质及蒸汽的质量，定期清除水垢，保持水位探头敏感性，延长发热丝寿命。
2.7真空泵的检查
真空泵是抽除腔体内的空气、蒸汽、水；平时工作时检查有无漏水及异常声音。
2.8热交换器的检查
热交换器用于腔体内排出蒸汽的冷凝，檢查有无漏水和异常声音；检查时避免烫伤工作人员。
2.9疏水阀的检查
疏水阀是排除蒸汽管道、夹套内的冷凝水，检查有无漏水，避免堵塞造成蒸汽过湿及湿包，应每三个月清理一次。
2.10空气过滤器的检查
空气过滤器是将空气中大于0.3um的微粒阻隔进入灭菌器腔体内，使进入灭菌器腔体内的空气洁净。根据厂家的要求进行定期的更换。裸眼可见空气过滤器内过滤纸污迹时必须更换。每三个月按照厂家要求，定期（250次）更换空气过滤器，避免过滤纸内过多的空气污物颗粒及潮湿，使空气过滤失效。
2.11打印装置的检查
是多种灭菌参数的记录：温度、压力、时间等待；检查打印纸放置是否正确，打印笔是否在“0”位置。
2.12各种管线的检查
电线、水管、蒸汽管道、压缩空气管道、电磁阀、气动阀等等有无异常。每月设备工程师进行检查各种线路接头及阀门接头是否松开，给予拧紧。每三个月设备工程师拆卸蒸汽、水等灭菌介质过滤器进行清洁，避免蒸汽管道及供水管道堵塞。
3、压力蒸汽灭菌器工作介质
3.1饱和度蒸汽
饱和度蒸汽是含有最大数量水份的蒸汽分子。过热蒸汽将导致灭菌失败。过湿蒸汽将导致湿包（失败）。
3.2水，包括蒸汽发生器用水及冷却用水
蒸汽心发生器用水，其水压2-6KG、水质为软化水或一级纯水、水量30-50L/H；冷却水用水其水压3.5-6KG、水质软化水或水中不含颗粒杂质、水量1500-3000L/H、水温〈15度，如果水压〈3.5KG会导致通过热交换器的蒸汽不能被冷凝而影响真空泵的使用寿命，水温达到40度时，导致降低抽真空能力和降低干燥能力。冷却水采用自来水，需安装棉芯过滤器，其过滤器10-15天更换。
3.3压缩空气
气压要求：6-8bar，不含固体颗粒、油、冷凝水。气压〈4bar，气动阀和升降门的气缸的功能会受到影响。气压〉8bar，太高的压力会导致电磁阀泄漏。
3.4电
电压380V或220V防止静电、防止放电、防止雷击。
4、压力蒸汽灭菌器的操作要求
4.1第一炉空炉B-D试验，其测试结果合格是灭菌器开始物品灭菌工作的通行证。其失败的原因：空气去除不完全，在空气去除阶段出现真空泄露的情况，在供应蒸汽的过程中出现非冷凝性气体。B-D试验测试结果需有消毒员与质控员双人核对确认。
4.2物品包装要求，必须有利于空气的排出，有利于蒸汽的穿透，有利于包裹干燥。包装材料符合GB/T19633、YY0698-2，包装用筛孔器械筐装放器械，必要时垫吸水纸或吸水巾；双层棉布包装时内层采用上下、左右包裹式折叠，外层采用信封式折叠，最后反折留一角方便使用者开包，封包胶带的长度以能适应灭菌过程中包裹膨胀或缩小等物理变化及运输时不发生胶带松散，标签信息含包外化学指示物贴在包裹侧面，避免储存及发放时翻滚器械包，拿取时双手平拿平放，避免器械滑向一侧堆积，影响灭菌及干燥效果。正确装载待灭菌物品，将化学或生物PCD放置在排气口上方。
4.3选择灭菌程序
4.5双人复核物理监测结果（打印图纸或数据）
记录系统灭菌参数与显示仪表不相同时，记录系统必须有独立的传感器，仪表及控制器的传感器可以独立也可同一传感器。
4.6双人判断批次化学PCD包结果
其中植入物增加生物监测结果判断，阴性结果为监测管应阴性，对照管必须阳性，其结果由消毒员与组长共同判断。
4.7灭菌物品的冷却
不要正对空调送风口，治疗碗等小包冷却20分钟，小手术包等冷却40分钟，手术器械包等大包冷却120分钟。
4.8卸载时检查每个灭菌包及归类顺序放置
卸载时应检查包装，标识，干燥程度，化学指示胶带变色情况等，按要求归类摆放在载物架上。
1 信息输入
输入操作员信息、待消毒医疗用品信息、消毒流程信息是开展消毒工作的第一步。
操作员信息和消毒流程信息的输入功能的实现主要依靠数据库技术。开发人员在开发CSSD信息系统时设计了能满足使用者需求的数据库, 数据库中预设了操作员和消毒流程等一系列关键数据信息。消毒中心工作人员在信息输入阶段可以从信息系统前台界面输入账号与密码, 登入系统, 在录入待消毒医疗用品信息后自主选择消毒流程, 或者系统根据待消毒医疗用品种类自动设置消毒流程, 节省了人工成本。工作人员入职、离职, 待消毒医疗用品种类增加、减少, 消毒流程的调整、更改等, 这些都可以在相关前台界面对数据库数据信息进行操作。
待消毒医疗用品信息的录入应用了光磁识别技术, 为不同种类、不同科室的待消毒医疗用品设计不同的文本、图形或者条形码, 依靠光磁识别设备将扫描到的信息转化为数字或者电子脉冲, 传递到信息系统中, 识别出物品名称、所属科室、规格、收费标准等一系列数据, 并将其与数据库中存在的数据进行对比, 创建待消毒记录, 实现信息输入。光磁识别技术简化了待消毒医疗用品信息输入流程, 依靠扫描设备实现了物品跟踪, 避免了丢失和遗漏, 提高了消毒工作效率。
2 信息处理
信息录入之后, 消毒工作进入了关键阶段。伴随着消毒机器作业, CSSD信息系统也同时在进行相关的信息处理工作。信息处理阶段使用的主要技术为相关的数据库技术和数据仓技术。
消毒过程监控。待消毒医疗用品进入消毒机器、灭菌设备内, CSSD信息系统通过实时监控设备将消毒设备端口和信息系统对接, 追溯消毒工序流程和待消毒医疗用品在每一个消毒阶段的状态, 并将得到的关键参数传递给信息系统数据库。操作人员通过预设权限登录信息系统, 可以通过查询对应的系统功能页面, 查看消毒工作进程、设备状态和待消毒医疗用品流通环节, 以便随时掌控实际消毒工作进行情况, 能够及时处理突发问题。
消毒数据统计。在医疗用品消毒过程中, CSSD信息系统中的统计报表功能会对相关的数据进行简单处理, 对于有用数据进行分类、筛选和分析, 根据医院实际情况和需求, 生成图表、分析报告或者查询界面, 便于工作人员查询统计分时工作量和总工作量等信息, 从而为调整工作计划、协调各科室之间的消毒工作提供了依据。
消毒时限预警。数据库通过消毒记录和设置的消毒有效期, 自动计算和筛选出下发到科室和未发放的已消毒医疗用品的消毒完成时间, 当完成时间超出消毒有效期, CSSD信息系统根据预设方式进行预警, 通知工作人员收取物品进行重新消毒, 信息系统数据库的预警功能模块使消毒工作更科学, 使患者的就医环境更卫生。
3 数据输出
消毒主要工作结束, 医疗用品发放与科室接收工作开始, CSSD信息管理系统开始进入信息输出阶段。消毒工作的信息输出过程与信息输入过程类似, 使用的关键技术也类似, 但是医院可以根据实际条件和消毒工作量来设计消毒信息具体的输出方式。可以借助光磁识别技术, 消毒过程完成后对应不同医疗用品生成特定条码, 接收部门使用扫描枪等光磁识别设备接收和录入已消毒医疗用品信息。获得操作权限的交接人通过登录CSSD信息系统, 在交接页面进行确认, 完成整个交接确认工作。也可以借助打印机, 打印交接单, 填写交接单, 工作人员将单据和医疗用品一起递送至科室, 由交接人签字确认, 这一方法节省设备成本, 缺点是不便于用品的追踪, 加大了查验工作量。医院可以根据实际选择和设计合适的数据输出方式, 完成医疗用品的交接。
4 信息分享
信息分享伴随消毒工作流程的各个阶段。医院消毒供应中心一般独立于医院各个主要的科室之外, 空间上相距较远, 以往消毒工作的开展通常需要借助传统的通讯方式或者直接依靠人工。待消毒医疗用品的申请工作和已消毒医疗用品的接收工作难以统筹, 工作量大, 效率低, 步骤繁琐, 并且会在申请和运输上耗费大量时间。针对这一问题, 开发者利用了计算机网络技术, 构建了医院内部局域网, 为不同的操作者设置了不同的网络使用和CSSD信息系统数据库登入权限, 实现医院各科室和医院消毒供应中心的信息共享, 提高了工作效率, 节省了时间成本和人工成本。
消毒申请。各科室根据需求填写待消毒医疗用品申请单, 注明必要的信息, 如医疗用品数量、规格、种类等信息, 上传到CSSD信息系统中, 等待消毒供应中心相关工作人员的审核。消毒供应中心审核人员协调好各科室消毒工作进行顺序并分配好消毒时间之后, 及时提交审核意见。科室负责人在局域网上查看审核信息后, 根据反馈整理医疗用品, 等待收取。
状态查询。消毒供应中心信息系统的消毒过程监控功能能够实时跟踪消毒状态和进程, 并将更新结果录入数据库, 覆盖失效数据。科室人员可以通过实时查询查看消毒工作进行状态, 做好接收准备, 并且可以根据信息系统中的状态记录合理安排医疗用品的使用计划。
确认统计。科室确认人员通过网络进行医疗用品查收及确认。消毒供应中心根据消毒工作记录统计数据来计算消毒成本。
此外, CSSD信息管理系统会产生大量数据, 个别医院会使用云存储技术进行数据信息存储, 以便于更好地进行信息处理和信息分享工作。但是由于技术的使用不广泛, 因而在此不赘述, 但是云存储技术将会成为未来的信息系统的关键技术之一, 值得进一步研究。
5 结语
建立医院消毒供应中心 (CSSD) 信息系统是医疗行业的必然趋势, 符合医院和患者的利益。建立CSSD信息系统需要立足于医院实际, 根据需求设计功能, 在实践的过程中不断摸索和调整, 做出一套符合医院院情、切实为医患服务、提高工作效率、节省成本的合适的系统。系统设计者要根据以上原则, 在设计过程中及时修正, 查漏补缺, 要有预见性, 充分考虑数据库或医院网络可能出现的各类问题, 做好应急预案。此外, 医院应做好使用人员的培训工作, 更好地发挥出系统性能, 使系统能够为医院提供更优质的服务, 为患者就医提供更有效的保障。
摘要：随着信息时代的到来, 大多数医院将构建信息系统纳入了医院工作计划中。而消毒供应中心 (CSSD) 信息系统就是医院构建的一个典型的信息系统。医院借助建立CSSD信息系统辅助完成一系列消毒工作, 很大程度上提高了医疗效率。笔者对典型的CSSD信息系统进行了技术层面的分析, 从信息输入、信息处理、信息输出、信息分享四个阶段分析了医院消毒供应中心信息系统中使用的关键技术, 为相关系统的构建提供了一定的参考。
关键词：医院消毒供应中心,信息系统,数据库技术
参考文献
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[2]秦年, 黄浩, 何小燕.医院消毒供应中心电子化信息追溯系统的设计与应用[J].中国消毒学杂志, 2016.
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