2 细胞的分化 教学设计 教案

2 细胞的分化 教学设计 教案（精选6篇）

2 细胞的分化 教学设计 教案 篇1

1.教学目标

1.培养学生分析比较的能力。

2.培养学生联系实际灵活运用知识的能力

2.教学重点/难点

教学重点

1．细胞分化的概念和意义。

2．细胞衰老的特征。3.癌细胞形成的原因。

3.教学用具 4.标签

教学过程 课堂研讨

课后习题

1.细胞分化达到最大限度的时期是

（）A.有丝分裂间期

B.受精卵时期

C.胚胎时期

D.受精作用时期

2.细胞的全能性是指

A.已经分化的细胞，仍有发育的潜能

B.细胞的分化

C、细胞的增殖

D细胞的分化和增殖

3.动物细胞内各种类型的细胞中，具有最高全能性的细胞是

A.体细胞

B.生殖细胞

C.受精卵

D.干细胞

4、在细胞分化过程中，遗传物质将

A 发生变化

B 部分改变

C 不改变

D 是随机的

5、取高度分化的月季的叶肉细胞，经离体组织培养出月季幼苗，说明植物细胞 A.具有全能性

B.细胞分化后恢复原状态 C.细胞癌变

D.细胞衰老 6.人胰岛细胞能产生胰岛素，但不能产生血红蛋白，据此推测胰岛细胞中

A、只有胰岛素基因

2 细胞的分化 教学设计 教案 篇2

糖尿病肾病 (diabetic nephropathy, DN) 是导致终末期肾病 (end stage renal disease, ESRD) 的主要原因, 也是一类以进行性肾纤维化为特征的疾病, [1]其肾脏功能的下降与肾间质纤维化和肾小球硬化的关系十分密切。研究表明, 无论从发病时间或机制来说, 肾小管结构或功能的改变对DN的发生发展均具有重要的影响。因此, 本研究拟采用高糖诱导的方法, 使HK-2细胞发生转分化和凋亡, 同時给予丹参素 (danshensu, DSS) 作为药物干预, 观察其对HK-2细胞转分化和凋亡的影响, 以期为临床治疗糖尿病肾纤维化为特征的疾病提供一个新的治疗方案。

1 材料与方法

1.1 实验对象及分组

在37℃、5%CO2、饱和湿度的培养箱内, 用含10%胎牛血清 (Fetal bovine serum, FBS) 的DMEM培养基贴壁培养HK-2细胞, 待其处于对数生长期后用于后续实验。

实验细胞分三组:正常组 (N组) ;高糖组 (H组) ;丹参素组 (D组) 。

1.2 给药方案

N组用含5.5 mmol/L低糖的DMEM培养基培养, H组用含25 mmol/L高糖的DMEM培养基培养, 而D组则用含25 mmol/L高糖和0.2 mg/ml丹参素的DMEM培养基培养, 作用时间为48 h。

1.3 检测指标

采用倒置显微镜观察HK-2细胞的形态改变;免疫组织荧光技术检测CollagenⅠ、E-cadherin、FN蛋白表达的改变。

1.4 检测试剂

丹参素 (药物纯度:98.0%, 南京泽朗医药科技有限公司) ;胎牛血清 (GIBCO, USA) ;DMEM培养基 (Hyclone, USA) ;CollagenⅠ、E-cadherin和FN (武汉博士德生物工程有限公司) 。

1.5 统计学分析

所得数据均采用SPSS13.0统计软件处理分析, 并以±s表示;组间比较采用单因素方差分析, 组间两两比较采用q检验, 以P<0.05为有统计学意义。

2 结果

2.1 HK-2细胞的形态变化

N组细胞呈现固有的多边形, 胞核也呈现固有的椭圆形;而H组绝大多数细胞已失去其固有的形态, 呈现纤维化改变———成纤维细胞样的长梭形, 且胞核也呈梭形变;但D组大部分细胞仍保持原有的上皮细胞形态, 仅少量呈现纤维化改变。

2.2 CollagenⅠ、E-cadherin和FN的蛋白表达

对照N组, H组的CollagenⅠ、E-cadherin和FN蛋白表达明显升高 (P<0.05) ;而对照H组, D组CollagenⅠ、E-cadherin和FN的蛋白表达则明显下降 (P<0.05) , 但对照N组, 其仍未达到正常表达水平 (P<0.05) 。 (见图1)

*N组vs H组, P<0.05;#H组vs D组, P<0.05。

3 讨论

肾小管间质病变的严重程度与DN的肾功能损害密切相关, [2]是反映肾功能下降程度和判断预后的最重要指标。肾小管间质纤维化 (tubulointerstitial fibrosis, TIF) 的发病机制主要是细胞外基质 (extracelluar matrix, ECM) 的过量分泌、异常沉积, 成纤维细胞 (Myofibroblast, Myo F) 的增生, 以及肾小管的萎缩和消失。[3]

肾间质中ECM过度沉积是肾小管间质纤维化的基本病理特征, 包括胶原 (I、Ⅲ、IV、Ⅴ、VII型) , 纤维连接蛋白 (fibronectin, FN) 和层粘连蛋白 (laminin) 。研究表明, 在一些病理条件下, 肾小管上皮细胞 (Tubular Epithelial Cell, TEC) 可发生上皮细胞向肌成纤维细胞的转分化 (Tubular epithelialmyofibroblasttransdifferentiation, TEMT) , 即肾小管上皮细胞丧失其原有的上皮细胞表型特征, 而获得肌成纤维细胞的表型, 并大量表达其标志性蛋白α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 和波形蛋白 (Vimentin) 。TEMT能直接参与肾间质纤维化的进程, 是DN肾间质纤维化发生发展的中心环节, [4]且已成为肾纤维化乃至慢性肾功能衰竭的重要机制之一。研究发现, DN患者肾组织中TEMT的多少与间质纤维化的程度显著关联, 与尿蛋白数量、肾功能下降程度也紧密关联。通常认为肾间质纤维化的主要特征是出现Myo F, Myo F是肾间质纤维化形成过程中产生ECM的主要效应细胞, 是TEMT的关键步骤。[5]

此外, 肾间质细胞和肾小管细胞过度的增殖与凋亡 (apoptosis) 也能够引起肾小管上皮细胞发生萎缩和肾间质纤维化, [3]可造成组织器官的结构和功能异常, 甚至丧失, 是肾脏重构的启动因素, [4]凋亡既是肾脏功能损伤的结果, 更是肾脏损伤持续的原因。近年来, 随着人们对细胞凋亡的信号转导、基因调控以及与疾病之间关系的深入研究, 发现DN也与细胞凋亡的发生发展关系密切;[5]在DN大鼠的体内和高糖条件下培养的肾小管上皮细胞中都发现, 发生凋亡的肾小管上皮细胞数目明显增多。[6]

高中生物细胞的分化教案 篇3

好，我们说细胞的分化会不会不会出现错误呢?细胞一直是正确的分化呢?

【学生】不是不是，有癌细胞。

【教师】看来同学们都有进行预习了，对，细胞分化的时候可能会受到一些致癌因素的影响，导致细胞发生异常分化，也就产生了我们所说的癌细胞。

生物体的正常发育，是细胞在分化过程受到高度精巧的严格控制下发生的。一旦失去控制，细胞分化就会发生异常。细胞的癌变就可看作是细胞异常分化的结果。在正常情况下，细胞分化是不可逆的，在某些致癌因素的作用下，有的细胞会变得不受控制而无限增殖，这种细胞就称为癌细胞。癌细胞在体内呢具有着很强大的特性。首先就是癌细胞有一个最重要的特性就是无限增殖。人的细胞一般只能分裂50-60次，可是癌细胞的分裂次数是无限的。同学们可以这个癌细胞，我们把它叫做海拉，那么为什么叫做海拉细胞呢?

【学生】因为是从海拉这个人身上提取出来的。

【教师】是的，这个癌细胞是从一个非洲女子海拉的子宫颈癌组织中分离出来的。这种细胞在体外培养，能够一代一代地传下去，存活至今。同学们看这幅图，还有这个，都是海拉细胞。但是我们说这种细胞的染色体已经不正常了，已经不是原来的细胞了。

好，同学们我们再看下癌细胞的另外一个特性，就是可以在体内转移。正常细胞表面有一种黏连蛋白，使细胞与细胞之间彼此粘连，不能自由移动。但是癌细胞表面这种蛋白质很少或缺失，所以癌细胞容易在组织间转移。那么，我们现在来总结下关于癌细胞的特性，我们说癌细胞为什么能这么厉害，能引发这么严重的疾病呢?第一，它可能进行无限增殖，这样就可以解释为什么有段一时间癌症病人感觉某个部位特别肿胀。第二，癌细胞可以在体内无限增殖，所以我们说如果在癌症晚期的话，其实我们的身体的大部分部位都会有癌细胞，癌症晚期的病人就无法恢复健康了。因此对于癌症我们要提早发现提早治疗，定期体检就显得至关重要了。那么我们人总不可能无缘无故得癌症对吧。

【学生】对..

【教师】正常细胞发生突变而成为癌细胞的过程称为癌变。引起癌变的因素称为致癌因素。那么同学们想想看，有什么因素能导致癌变?

【学生】各种射线，重金属等等

【教师】回答的不错，看来同学们都有进行预习，致癌的因素有很多，如各种射线，还有像这样的无机或者有机化合物，吸烟时排出的气体里面就有很多致癌的物质，当然也包括许多种的病毒等等。有兴趣的同学们也可以自己上网找找有关这方面的资料。

好，我们把受精卵具有分化出各种细胞的潜能叫做细胞的全能性。人和高等动物的受精卵第1-2次分裂所形成的2-4个细胞，仍具备这种全能性。也就是说，这2-4个细胞都是可以形成一个个体的，但是进一步分裂产生的细胞就逐渐失去了这种特性，不能发育成完整的个体，只能发育成为特定的组织。好，同学们可以看这个实验，实验的内容是把蝌蚪的肠细胞中的细胞核取出来，移植禁蛙卵的细胞质中，也就是说进行了核移植，这和我们很早学过的变形虫的核移植的原理是一样的。不过接下来的过程可不一样，接下来我们怎么做呢?我们把这个重组过的细胞放在适宜的条件下进行培养，发现这个重组细胞先分裂成2个细胞，再变成4个一直进行分裂，最后形成了蝌蚪，这个呢是克隆动物的第一个实验，也恰恰说明了细胞核是具有全能性的。这里我们就要注意到是动物细胞的细胞核具有全能性，而高度分化的动物细胞是不会生长发育成一个整体的，其细胞在生长发育过程中受到某些限制因此不能发育成一个完整的个体。

那么我们说，植物细胞是不是也是这样的呢?

【学生】不是，植物细胞可以发育成一个完整的个体。

【教师】同学们都预习的不错嘛，对的，植物细胞和动物细胞不同，高度分化的组织细胞仍具有发育成完整植株的能力，也就是说具有全能性的。早在20世纪50年代初期，美国科学家发现将胡萝卜根中的细胞取出，放在培养基中培养，单个的细胞就会分裂并分化，最后形成植株。同学们可以看下书本115的图，也可以看老师的PPT，具体来看下怎么做这个实验以及每个过程它的名字是什么。我们把分离出来的单个细胞叫做离体的细胞，离体的细胞经过脱分化，同学们记住，是经历过脱分化分裂成多个细胞，我们把这些细胞叫做愈伤组织。同学们注意了，是叫做愈伤组织。愈伤组织是具有一定的分裂能力的，它能分化形成胚状体，分化成跟茎和叶，而这个过程呢我们叫做再分化，然后形成试管植株，试管植株在适宜的条件下就能形成一个完整的胡萝卜植株啦。那我们说这个实验它证明了什么结论呢?

2 细胞的分化 教学设计 教案 篇4

教学过程()：

复习：细胞周期的概念。

细胞分化形成组织公开课教案 篇5

生：动物细胞分裂时，首先一个细胞核分裂成两个细胞核，然后细胞膜从中间凹陷使细胞质一分为二形成两个细胞。植物细胞分裂时，也是一个细胞核分裂形成两个细胞核，两个核之间的细胞质中央形成新的细胞膜，最后形成新的细胞壁，一个细胞就分裂形成两个。生：根据问题，总结回顾。【导入新课】

师：在上新课之前，我们先来探讨一个问题：同学们对鸡蛋和小鸡肯定非常熟悉了，它们之间有什么区别？（提示：能孵出小鸡的鸡蛋的蛋黄部分其实是一个受精卵细胞，也就是说鸡蛋在孵化过程中由一个受精卵细胞发育成了一只鸡，你们能从细胞的角度说明它们的区别吗？）

生：受精卵是一个细胞，小鸡则是由很多细胞构成的。师：也就是说受精卵在发育成小鸡的过程中细胞数量增多了，这是细胞的什么过程？（分裂）除了细胞数目上的区别，还有没有其他不同？ 生：细胞形态结构功能发生了变化 师：一只鸡是由很多形态结构功能不同的细胞构成的，所以分裂后的细胞在形态结构功能上会往不同方向发生变化。【探索新知：细胞分化形成组织】

师：除了鸡之外，还有许多生物生长发育都是从一个受精卵开始，受精卵是由精子和卵细胞融合形成的，这个细胞不断分裂形成许多形态结构功能相似的新细胞。这些分裂后的细胞会在形态结构和功能上往不同的方向发生变化，这个过程就是细胞分化。

师：细胞分化产生了不同的细胞群，每个细胞群都是由许多形态相似，结构功能相同的细胞和细胞间质联合在一起形成的，称为组织。从这个概念可以看出组织其实是一个什么？ 生：细胞群。

师：组织中的细胞彼此间有什么特点？ 生：形态相似，结构功能相同。

师：组织包括哪些部分？（细胞和细胞间质，细胞间质指细胞和细胞之间的物质）【动物的四大基本组织】

师：人和动物体都具有四大基本组织，哪四个？从书本上快速找出来。生：上皮组织、肌肉组织、结缔组织、神经组织。

师：请同学们分析图4-1各种组织有什么特点，并辨别以下四种组织分别属于什么组织，前后桌四个人相互讨论。

生：上皮组织（细胞排列整齐紧密，细胞间质少）；肌肉组织（主要由肌细胞组成）；结缔组织（细胞排列疏松，细胞间质发达）；神经组织（主要由神经细胞构成）。

师：看图4-1，再巩固一下各种组织。排列很紧密的是？（上皮组织）主要由肌肉细胞组成的是？（肌肉组织）主要由神经细胞构成的是？（神经组织）细胞排列疏松，细胞间质发达的是？（结缔组织）结合58页相关内容讨论四种组织的功能和分布，并完成57页的表格。

生：完成表格并回答。

师：给大家两分钟时间理解这个表格。

师：思考一个问题，假如手上的皮肤不小心被刀划伤了，会觉得痛并有血液流出来，那么请分析皮肤上分布有哪些组织？

生：皮肤上有上皮组织，有血液流出所以有结缔组织，会痛说明有神经组织。【植物体的主要组织】 师：学完动物体的四大基本组织，我们来学习植物体，我们都知道植物和动物一样都是由细胞构成的，其结构和功能的基本单位都是细胞。那植物体的器官是否和动物一样都是由各种组织构成的呢？其组织类型还一样吗？请同学们快速从书本找出构成植物的主要组织有哪些？

生：保护组织、营养组织、输导组织、分生组织。

师：观察保护组织的细胞排列非常紧密，而且都比较扁；输导组织细胞的形状是管状；营养组织的细胞都比较圆比较大，细胞壁比较薄，液泡也比较大；分生组织细胞小、排列紧密、细胞核都比较大。那同学们能不能从字面上理解各种组织的功能，相互讨论一下，讨论好了就举手。

生：保护组织具有保护的作用；输导组织能运输水分无机盐；营养物质能储存营养物质；分生组织能不断分裂产生新细胞。师：（展示表格）再来回顾植物主要由哪四大组织构成，有哪些功能。讨论各种组织分布在什么地方。生：讨论回答。师：

师：给大家一分钟时间快速的记忆一下。展示叶片的结构。叶片上面这层扁平的排列紧密的细胞构成的是什么组织/ 生：保护组织。

师：那中央近似球形的，很大的呈现绿色的细胞构成的组织是？ 生：营养组织。

师：中间呈管状的这些构成的是？（输导组织）同学们平时都喜欢吃西红柿，吃的时候一般不喜欢吃皮，把这皮扒下来，它是属于？ 生：保护组织。

师：里面的果肉属于什么组织？ 生：营养组织。

师：把西红柿切开，会看到里面有一些经络，这些经络属于？ 生：疏导组织。

师：不管是保护组织、营养组织、疏导组织都是由什么组织分化而来的？ 生：分生组织。【总结】

2 细胞的分化 教学设计 教案 篇6

间质干细胞成骨分化是一个非常复杂的生物过程[2], 涉及到多基因、多信号通路组成的复杂基因调控网络。笔者前期通过网络生物学方法研究发现CX-CL12、EGFR和CCL2基因在重组人骨形成蛋白2 (rh BMP-2) 成骨分化网络中处于中心节点[3]。本文应用C3H10T1/2间质干细胞培养体系, 观察白藜芦醇对rh BMP-2促成骨分化作用及对CXCL12、EGFR和CCL2基因表达的影响。

1 材料与方法

1.1 材料

小鼠间质干细胞C3H10T1/2购自中国科学院上海细胞库。白藜芦醇 (Sigma) , rh BMP-2 (Human Zyme) , napthol AS-MX phosphate和Fast Blue BB salt (Sigma) , TRIzol (Invitrogen) , RT-PCR Kit (Ta Ka Ra) , CCK-8 (Dojindo) 。

1.2 实验方法

1.2.1 CCK-8法检测药物对细胞增殖功能的影响

C3H10T1/2细胞生长至80%融合, 用含0.25%胰酶的消化液消化, 制成细胞悬液, 以3000个细胞/孔接种于96孔板内, 37℃5%CO2培养箱中培养。24 h细胞贴壁后, 更换含不同浓度白藜芦醇 (分别为0、5、10、20、40、80、100μmol/L) 的DMEM培养液100μL, 细胞继续培养48 h后, 每孔加入10μL CCK-8溶液, 培养箱中孵育2 h, 以多功能酶标仪读取波长450 nm处的OD值。按下述公式计算细胞的生长抑制率:细胞生长抑制率 (%) = (1-用药组平均吸光度/对照组平均吸光度) ×100%。

1.2.2 碱性磷酸酶染色鉴定成骨分化

C3H10T1/2接种于24孔板中, 细胞生长至约90%融合, 实验分为三组:空白对照组、300 ng/m L rh BMP-2组、20μmol/L白藜芦醇+300 ng/m L rh BMP-2组, 每3天更换1次培养基。当成骨诱导分化6 d后, 单层细胞用PBS清洗2次, 然后用体积分数为0.70乙醇室温固定15 min, 采用含0.1 mg/m L napthol AS-MX phosphate和0.6 mg/m L Fast Blue BB salt染色液避光染色30 min, 用蒸馏水漂洗细胞3次, 倒置显微镜下观察并拍照记录。

1.2.3 实时荧光定量PCR法检测CXCL12、EGFR和CCLl2 m RNA的表达

C3H10T1/2细胞接种至12孔细胞培养板, 20μmol/L白藜芦醇处理48 h后, Trizol法提取细胞总RNA, 经Prime ScriptTMRT reagent Kit逆转录反应制备c DNA, real time PCR检测CXCL12、EGFR和CCL2 m RNA的表达, 采用GAPDH基因作为内参照, 引物序列见表1。采用2-ΔΔCt表示基因相对表达水平。

1.3 统计学方法

应用SPSS 13.0统计学软件进行数据分析, 计量资料数据用均数±标准差 (±s) 表示, 多组间比较采用单因素方差分析, 组间两两比较采用LSD-t检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 白藜芦醇对细胞生长的影响

白藜芦醇在低剂量组 (5、10、20μmol/L) 对C3H10T1/2间质干细胞生长没有明显影响, 既不能促进细胞生长, 同时对细胞生长也没有明显的抑制作用, 随着剂量增大至40μmol/L时, 白藜芦醇对细胞产生明显的生长抑制作用, 当剂量达到80~100μmol/L时, 生长抑制率达到84%。表明高剂量的白藜芦醇具有明显的细胞毒性。因此, 后续实验采用20μmol/L白藜芦醇。见表2。

注:与0μmol/L比较, **P<0.05;“-”表示基本无抑制, 未计算该数据

2.2 白藜芦醇对rh BMP-2促成骨分化影响

C3H10T1/2间质干细胞经成骨诱导分化6 d碱性磷酸酶染色显示:空白对照组细胞未见蓝紫色;300 ng/m L rh BMP-2组细胞呈蓝紫色, 提示rh BMP-2能诱导间质干细胞早期成骨定向分化;而300 ng/m L rh BMP-2+20μmol/L白藜芦醇组ALP阳性细胞数明显增多, 且ALP颜色增深。表明非毒性剂量下, 20μmol/L白藜芦醇能增强rh BMP-2促成骨分化作用。见图1。

A:空白对照组;B:300 ng/m L rh BMP-2组;C:300 ng/m L rh BMP-2+20μmol/L白藜芦醇组

2.3 白藜芦醇对CXCL12、EGFR和CCL2 m RNA表达的影响

前期笔者通过网络生物学对rh BMP-2诱导C3H10T1/2成骨分化基因表达谱进行分析, 结果发现, CXCL12、EGFR和CCL2基因在rh BMP-2成骨分化网络中处于中心节点。为了鉴定白藜芦醇促成骨分化作用是否通过影响rh BMP-2成骨分化网络, 本研究用20μmol/L白藜芦醇处理C3H10T1/2细胞48 h后, 观察上述基因表达水平。结果表明:白藜芦醇处理组CXCL12、EGFR和CCL2表达水平分别为 (1.02±0.09) 、 (1.03±0.05) 、 (1.10±0.11) , 与对照组相比, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。见图2。

3 讨论

rh BMP-2是一种被FDA批准的重要促成骨药物, 目前已在临床尤其是整形外科领域广泛使用[4]。众多研究表明, rh BMP-2具有非常明显的促进间质干细胞、前体成骨细胞骨向分化作用[5,6,7]。本研究采用300 ng/m L rh BMP-2作用C3H10T1/2间质干细胞6 d, ALP染色表明, rh BMP-2能诱导C3H10T1/2间质干细胞早期成骨分化, 与前述研究结果一致。

系统生物网络揭示:复杂疾病不能通过干预单一靶点而奏效, 必须通过干扰疾病生物网络多个关键节点。研究药物干扰疾病网络, 形成了药理学一个新兴的分支———网络药理学或网络生物学[8,9]。前期笔者通过网络生物学方法对rh BMP-2诱导C3H10T1/2成骨分化基因表达谱进行分析, 结果发现, CXCL12、EGFR和CCL2基因在rh BMP-2成骨分化网络中处于中心节点。目前已经证明EGFR信号参与骨原始细胞群维持、成骨分化平衡调控[10], 同时与前体成骨细胞活性和增殖[11]相关。而CXCL12信号参与骨形成和骨吸收调控[12]。最近表明BMP-9诱导间质干细胞成骨分化早期和中期, CXCL12信号轴发挥重要作用[13]。

综观目前国内外研究进展, 关于白藜芦醇促成骨作用机制主要涉及到ERK1/2信号通路[14]、WNT信号通路[15], 同时通过激活Sirt1/Runx2[16]或者抑制PPAR2活性, 从而抑制干细胞成脂分化, 促进成骨分化[1]。但是, 间质干细胞成骨分化涉及到多基因、多信号通路组成的复杂基因调控网络, 白藜芦醇在整个成骨分化复杂生物网络中起到怎样的调控作用, 目前知之甚少。本研究采用20μmol/L白藜芦醇联合rh BMP-2作用C3H10T1/2细胞, 结果表明白藜芦醇具有促进rh BMP-2的成骨诱导作用。进一步分析白藜芦醇对rh BMP-2成骨分化网络中心节点CXCL12、EGFR和CCL2的影响, 结果表明白藜芦醇对上述基因表达没有明显的作用。这说明白藜芦醇促成骨分化作用可能不是通过调控CXCL12、EGFR和CCL2网络接点来实现。分析原因可能是: (1) 在BMP-2成骨分化网络中, 存在其他重要节点, 白藜芦醇可能通过影响其他网络节点发挥作用; (2) 笔者仅仅分析了rh BMP-2促成骨蛋白互作网络, 对于rh BMP-2更加复杂的转录调控网络, 由于需要更多时间点基因芯片数据, 没有进行分析; (3) 成骨分化是一个动态的时续过程, 网络节点也会根据分化程度发生部分时续改变。

综上, 本研究证明低剂量白藜芦醇能增强rh BMP-2成骨分化作用, 在临床上, 可以联合应用增强疗效, 同时对白藜芦醇作用进行了初步网络分析。随着研究深入, 芯片数据量的增加, 技术成熟, 可以进一步对转录调控网络、时续动态网络进行分析, 从而进一步解析白藜芦醇促成骨分化机制。

摘要：目的 探讨白藜芦醇对C3H10T1/2细胞成骨分化的作用及CXCL12、EGFR和CCL2基因表达的影响。方法采用CCK-8法检测不同浓度白藜芦醇对C3H10T1/2细胞增殖影响, 碱性磷酸酶染色鉴定早期成骨分化, 实时荧光定量PCR法检测CXCL12、EGFR和CCL2基因的表达。结果 白藜芦醇在20μmol/L浓度对C3H10T1/2细胞增殖没有影响 (P>0.05) , 随着浓度增加, 40、80、100μmol/L的白藜芦醇明显抑制细胞增殖 (P<0.05) 。20μmol/L白藜芦醇能增强重组人骨形成蛋白2 (rhBMP-2) 诱导C3H10T1/2的碱性磷酸酶染色。白藜芦醇对C3H10T1/2细胞CXCL12、EGFR、CCL2基因表达没有明显影响 (P>0.05) 。结论 白藜芦醇能促进rhBMP-2诱导成骨分化。促成骨分化作用可能不是通过调控CXCL12、EGFR和CCL2基因的表达来实现。