计量实验室质量管理研究论文（通用13篇）
——深圳市计量质量检测研究院“食品检测实验室开放日”见闻
□ 本报记者 傅江平
近日，深圳市计量质量检测研究院迎来了近20名市民代表和媒体记者。这是该院为提升民众对食品质量安全的信心，提高社会对食品检测的认知度，组织开展的“食品检测实验室开放日”活动。
在参观过程中，该院的专业技术人员向市民代表们介绍了食品检测相关知识，并针对大家目前比较关心的大米镉超标、掺假羊肉等食品安全问题做了详细解答。随后，市民代表们体验了农药残留快速检测、食品添加剂检测以及微生物检测全过程。大家纷纷表示，“参观并亲身体验食品检测过程后，对深圳的食品安全更有信心了”。
深圳市计量质量检测研究院的工作人员还现场示范了农药速测卡的使用方法。首先，将2~3滴洗脱液滴在蔬菜表面，然后将蔬菜上的洗脱液滴在速测卡的白色药片上。白色药片如变成蓝色为正常，不变色则代表有农药残留物，整个检测过程只需15分钟左右。
市民代表们最关心的问题，仍是食品中的添加剂是否安全。对此，该院实验室的专家解释说，食品添加剂主要是为了延长食品保质期，我国食品部门对使用食品添加剂有着严格规定，按标准使用添加剂是对人体无害的。“市民对添加剂有一定的误解，很容易把食品添加剂和非法添加剂混淆。如苏丹红、三聚氰胺、硼砂等这些都属于非法添加剂，对人体有害，但食品添加剂一般是从天然物质中提取的，食用后可以自然排出体外。”虽然得到“适量便无害”的答复，但仍有不少市民代表觉得，食品最好不要添加添加剂，“保质期短了，我们购买时量就少一点，吃完了再去买更新鲜。”对此，专家表示不现实，“现今的食物生产大都采取机械化批量生产，完全不添加添加剂，会使得保质、运输非常困难。”
从今年起，我国强制性食品安全国家标准《预包装食品营养标签通则》正式实施，其要求预包装食品营养标签上要明确标注各类营养素含量。但不少市民对于营养标签的内容以及用途并不了解，甚至部分老年朋友还不知道食品包装上有营养标签。“营养标签标注了该食品内的脂肪、蛋白质、碳水化合物和能量等营养素含量。”实验室的专家告诉记者，由于营养标签上的数据是以百分比的形式出现，所以许多市民会误认为是该食品营养素含量的百分比，“其实营养标签上的数据，是代表一个正常人食用了这个食物后，获得的营养素是一天所需的百分比”。那是否是营养标签中的营养素含量越高就对人体越好？专家认为，食品营养标签就是为了引导人们的合理膳食，消费者在购买食品时，应该根据个人膳食情况做出选择，而非一味追求营养素含量高的食品。
审核是澄清的程度, 为了满足审核准则而进行的, 是基于客观评估的基础上, 对审核证据的一个记录的、系统的、独立的过程。内审实际上是一个有效的管理办法, 由相关检查流程和活动来开展审核管理, 其结果是制定措施的重要依据。确定质量管理体系文件的遵守程度是内审的主要目的。内部审核对象是机构所进行的活动, 评估目的确保其符合性。
按照审计准则进行审核通常被看作是审核标准, 实际上一系列的要求、政策和程序ISO/IEC17025质量管理体系要求的基础就称为质量管理体系审核标准, 内部审核的进行就是按照此原则ISO/IEC17025发展的相关文件, 这些文件被宣布成为该组织的质量管理规范性文件的要求, 主要是基于组织内部基准的重要标准, 对建立、完善和实施的质量管理体系, 给予具体指导操作, 并发出强制性指令, 当然, 该指令也应该包括审核质量的方针、政策和目标的承诺, 因为他们通常都是反映在具体的质量管理体系文件中。
2 内部审计的基本要求
2.1 审核程序
内部审核需建立和保持书面程序。主要的内部审核程序:基本审核要求, 审核计划, 范围, 定义, 目标, 参照标准, 审核组织, 后续审核, 审核分析和记录基本审核方法, 要求和程序, 审核人员确定和职责, 审核报告处理, 因此组织内部审核要求和指导是主要的内部审核程序, 包括服务、流程、系统、工作质量回顾等, 可以提供其他具体细节, 对其操作来完成。
2.2 审核计划
年度内部审核计划主要依据被审核对象的实际情况, 以及程序上的要求和标准, 必须由最高管理层批准。年度内部审核计划的发展的重要性有必要在管理或遇到重大质量问题时, 可以暂时组织相关的额外审核。实验室活动应进行定期内部审核, 审核主要根据预定的计划或时间表, 以验证其运作符合内部的所有元素被纳入管理体系要求的管理系统中, 需要确定审核计划, 活动应该包括校准和测试活动, 审核周期一般是一年。
2.3 内部对焦
应着眼于执行审核, 以确定质量管理体系审核的有效性, 验证质量活动以确定是否符合相关的结果, 发展的质量改进措施、审计目标与预期的符合程度。
2.4 审核资源
为实现审核目标, 组织经理人需要提供所有必要的内部资源, 这些资源包括时间、人员、资金、技能、图标、设备等。
2.5 审核人员
由受过培训的, 合格的内审员进行审核工作的执行, 管理人员给予审核人员授权, 内部审核人员需要保持相对的公正性和独立性, 应该是独立于被审核的活动, 在条件允许的情况下, 审核人员的数量和质量要满足内部需求。
2.6 审核结果
针对质量审核的总体过程和结果进行整体的总结和整理, 并一次形成书面报告, 还要要充分利用审核结果。
3 审核程序
3.1 内部审核计划
通常在每年年初由审核人员提交年度审核计划, 然后由最高管理层批准后形成早期计划, 根据初步计划征集负责内部审核工作的质量管理人员的要求的质量管理体系来开展审核计划。
3.2 实施内部审核
3.2.1 第一次会议
实施内部审核的第一次会议, 一般由被审核方代表、被审核方的随行人员、所有内部审核人员、实验室质量管理人员、部门负责人、管理人员出席。审核组组长明确审核的目的和范围, 按照标准, 采用相应的审核方法和程序, 公布审核计划, 内部审核由审核的随行人员等各部门分工。在第一次会议上, 质量经理或审核组长应强调, 审核是通过抽样调查进行的, 所以也有一定的风险, 为了有效地开展内部审核工作, 内部审核部门和审核必须是群体之间的相互配合, 评估必须是客观的, 公正的, 不符合要求的报告需要确认签字时, 实验部门要给出建议, 相关负责部门要尝试提出纠正措施, 以纠正他们, 以确保内部审核工作的顺利进行。第一次会议应签字, 记录和存档。
3.2.2 现场审核
现场审核应注意以下问题: (1) 审核组组长来控制审核过程中, 包括主审核计划, 时间表和进度等。 (2) 审核必须坚持客观、公正和恰当。 (3) 相信样本中, 内部审核组全面收集客观证据, 但绝不只发现它不符合, 如果有客观证据, 并且是一致的, 那么结果是一致的, 客观证据不相符, 那么结果是不符合, 强调审核的客观性。 (4) 随机抽样时, 应注意代表性。 (5) 内部审核人员应严格遵守纪律, 所有数据, 用事实说话, 避免主观臆断, 真正做到客观, 公正, 部门负责人一起认定的事实, 应该尝试保持礼貌的态度。
3.3 审核报告的编制
内部质量体系审核报告审核结果的正式文件包括: (1) 审核目的和范围; (2) 审核部门负责人; (3) 日期审核, 审核组成员; (4) 审核标准; (5) 审核部门主要参与者; (6) 对第一次会议和最后会议进行记录; (7) 不符合该项目的汇总结果; (8) 审核审查和审核结论; (9) 完成所需纠正措施的时间限制; (10) 审核报告分布范围; (11) 审核组长签名和日期。
3.4 内部审报告的发布
主管审核报告的质量审核, 管理高层批准, 根据审核报告公布分配的范围。
3.5 文件修订
有时, 常伴纠正措施需要修改的文件, 然后可以执行“文件更改控制程序”的有关文件进行修改。
3.6 记录
整个文件, 记录, 整改措施, 包括报告的内容, 内部审核活动的结果以及由此产生的文件修订实施的有效性应被记录和存档。内部审核报告和纠正行动, 应提交给高层管理人员, 并管理评估所需要的重要信息。
结语
实验室质量体系内部审核的核心目的是为了促进实验室的内部改进。因此, 开展内部审核活动不仅是建立质量管理体系, 以确定是否符合实施的重要手段, 在实验室网络维护和申请认可的标准和有效性评估前, 进一步保证了质量体系和标准符合性和执行的有效性。
摘要：实验室质量体系内部审核的核心目的是为了促进实验室的内部改进。本文简要介绍了审核以及内部审计的基本概念, 系统的分析了内部审计的基本要求, 对审核的各项程序进行详细说明。
关键词：计量,质量管理体系,内部审核,基本要求
参考文献
[1]周观根.厦门西站屋面钢结构施工关键技术[J].施工技术, 2010.
摘 要：全球经济化的发展以及国际标准制度的推行，使得计量管理工作在实验室计量管理中担负着越来越重要的角色。然而，如何有效的推广实验室计量管理体系，是实验室计量管理的重要职责，基于此，文章以实验室计量管理体系的建立和运行为切入点，系统的对其进行深入化的阐述和研究。
关键词：实验室计量认证；体系；建立；运行
中图分类号：F203 文献标识码：A 文章编号：1006-8937（2016）06-0128-01
随着世界经济全球化进程的不断推进，促进了各国计量管理和计量技术工作的统一发展。通过建立计量管理体系，既可以寻求权威组织的认可，又扩大了实验室知名度，增强了竞争力。对一个检测校准实验室来说，建立并不断完善管理体系是一个需要付出许多努力的过程，通过体系的建立，可以迅速提高内部管理水平。
1 计量管理体系的建立的步骤
实验室的计量管理体系实际上是以两种形式存在的，即文件化的管理体系运作和运作中的管理体系，前者就是通常所说的管理体系文件，后者才是真正对实验室管理发挥作用的管理体系。实验室计量管理体系的建立是一个逐步完善的过程，建立步骤，如图1所示。
2 计量管理体系的文件的编写
实验室计量管理体系的文件编写是实验室计算管理体系建立的重要指标文件。对于实验室计量管理人员来讲，有了实验室计量管理体系文件意味着有了可靠的文字材料参考，这样一来，实验室计量管理人员可以更好的执行自身业务职责，由此可见，计量管理体系的文件的编写对完善实验室计量管理体系的重要作用。
此外，计量管理体系文件在编制完成后，实验室计量管理体系将投入到试运行阶段。试运行阶段的主要目的是验证计量管理体系文件的有效性，与此同时，也是检查计量管理体系所需资源配置的充分性。
3 强化计量管理体系运行的日常监督
不同专业的监督员对所需监督的项目以及相关内容列出计划，监督的过程及方法的确定按照相应的文件执行，对于重点区域（如以往连续出现测量数据不准确及期间核查结果不满意的测量设备，被顾客投诉的人员或项目，在培人员的操作，环境条件的控制不理想等），应采取多次监督的方式，对体系的状况进行连续的监视和验证，并对监督记录进行分析评价。对监督发现的问题以及各单位对问题的整改情况，利用实验室文件等形式定期进行通报。这种日常监督的方式，极大地推进了计量管理体系的有效运行。
4 实施计量管理体系的内部审核
实验室计量管理体系的内部审核是计量管理体系运行过程中的重要环节，为确保内部审核的规范性和合理性，还需要内部审核满足以下要求：
①实验室计量管理人员要做好内部审核的策划前的准备工作，为接下来一系列内部审核流程的有效实施，打下坚实的基础。此外，按照实验室计量管理体系审核规定：内部审核需每年进行一次，为了保证内部审核工作的严谨，每一次内部审核都需要计量管理部门主管领导审核和批准。
②实验室计量管理体系的内部审核中，除了前提的准备工作外，还需要加强内审员的选拔和培训工作，注重提升内审员的知识和审核技能，不断的丰富内审员对内部审核工作的认知度。包括实验室指派有资格的人员组成专门小组对确定的改进项目加以研究。此外，为了保证内审员对审核知识的理解和掌握，还需要定期对其进行业务检验，确保内审员对审核知识和技能的充分吸收。
③在实验室计量管理体系的内部审核当中，现场审核占据着重要的比重，而且内部审核工作的大部分时间都用于现场审核之中，其最终的审核报告也是按照现场审核的结果作出的，由此可见，加强现场审核的控制是实验室计量管理体系内部审核成功的重要关键。
④实验室计量管理体系中内部审核的另一大要素就是做好审核问题及时整改，并对此整改结果进行及时的验收。在当下社会发展当中，计量管理体系内部审核的最终目的是检查计量管理体系运行合理性和有效性，简言之，就是对实验室计量管理体系下内部审核隐患的一次检验。一旦发现，实验室计量管理体系运行中存在隐患问题，需立即汇报工作人员对其进行及时纠正并加强对隐患问题的预防。从宏观角度看，实验室计量管理体系中审核问题及时整改，既是对实验室计量管理工作的一次完善，也是推动实验室计量管理体系全面发展的助力器。
5 做好计量管理体系的管理评审
实验室计量管理体系中管理评审的终极目标是明确计量管理体系在实验室计量管理的有效性。与此同时，借助于实验室计量管理体系的管理评审工作对现有的实验室计量管理体系进行完善和问题的整改。管理评审是通过对现有计量管理体系的评审，确定实验室计量管理体系今后改进的方向。例如质量方针的贯彻、质量目标的实现情况，某些过程或活动的改进，某些资源配置的完善等。再者，做好体系的管理评审工作，严格按照计量管理体系程序规定，进行实验室计量管理，并且定期对其进行管理评审。需要注意的是两次管理评审的时间间隔不可以超过12个月。管理评审的程序文件需要对集团公司的产品结构、组织结构、资源变进行详细的标述，因计量工作出现失误造成质量事故发生的情况下，可以适当的增加管理评审的次数。此外，做好管理评审在各环节的会议记录工作，也是管理评审的重要工作项目之一。针对管理评审报告的决定应得到有效的贯彻落实施，基于这方面的问题还需有关人员，加强对改进措施的落实监督和验证。管理评审重点是从全面性和系统性上评价管理体系，加强持续改进计量管理体系和数据/结果的质量，必要时修改体系文件，提高计量管理水平。
6 要坚持不断的持续改进
持续的改进是组织永恒的目标，任何时候都具有重要意义。实施持续改进的主要途径有以下几种：
①渐进式改进应由各岗位人员对现有过程进行小幅度改进活动；
②突破性改进应有实验室指派有资格的人员组成专门小组对确定的改进项目加以研究；
③将持续改进工作报告纳入管理评审，并将管理评审输出作为持续改进的重要工作内容予以实施，就将持续改进工作输入到下一年度的工作计划和目标。
7 结 语
以上表明，实验室计量管理体系的建立与运行计量管理体系建立和运行是一个循序渐进、不断完善改进和断提高的过程。在实验室计量管理体系的建立与运行各个环节的内部审核工作中，都涉及到对隐患问题的纠正和改善，因此在今后的实验室计量管理体系的建立与运行，实验室计量管理人员应该善于发现问题，并能采取行之有效的纠正和预防措施。
参考文献：
[1] CNAS-GL13：2007，实验室和检查机构管理评审指南[S].
计量认证评审整改报告
河南省计量认证评审组：
贵组于2011年10月28-29日依据《实验室资质认证评审准则》对我公司进行了监督评审现场技术评审工作,评审组列出了10个基本符合项需要限期整改。我公司于2011年10月30日召开了管理评审会议，成立了以公司总经理为组长的整改小组，根据存在问题，认真查找分析原因，制订纠正及纠正措施，采取切实有效措施进行了整改，并于2011年11月5日整改验收完毕，现将整改结果及有关材料呈交评审组，请予以审查。
1．基本项条款：4.1.10
内容：实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进行监督。
原因分析：未及时按照《质量手册》编制监督计划及进行质量监督记录
整改情况：已制定2011年监督计划，进行了有效的质量监督并填写质量监督记录。（详见整改材料一）。
2．基本项条款：4.9
内容：无合同评审记录。
原因分析：未对委托方的检测委托进行合同评审。
整改情况：已在检测委托单中增加合同评审结论及评审人栏目，并按此执行。（详见整改材料二）。
3．基本项条款：4.9
内容：原始记录更改不规范。
原因分析：原始记录更改只划掉错误部分，未写明更改人。
整改情况：已检查原始记录中更改部分，增加了更改人记录，对检测人员进行培训记录更改方法。（详见整改材料三）。
4．基本项条款：4.9
内容：无仪器使用记录。
原因分析：部分仪器在使用时未填写仪器使用记录。
整改情况：已填写仪器使用记录，对检测人员进行培训按要求填写仪器使用记录。（详见整改材料四）。
5．基本项条款：4.9
内容：委托单未列明具体检验依据。
原因分析：委托单中检验依据只列出国标行标，未列明依据规范标准号。
整改情况：已在检测委托单中增加检测依据项，列明了规范标准号。（详见整改材料五）。
6．基本项条款：5.1.2
内容：无人员上岗证明材料。
原因分析：未及时去主管部门领取人员上岗证明
整改情况：已领取人员上岗证书11本。（详见整改材料六）。
7．基本项条款：5.2.3
内容：化学药品应锁在药品柜中。
原因分析：化学药品存放不规范，没有锁于专门的药品柜中。
整改情况：已设置专门药品柜存放化学药品，并上锁。（详见整改材料七）。
8．基本项条款：5.3.2
内容：无标准查新记录。
原因分析：查新方式不规范，没有对现有规范进行全面查新。
整改情况：已在工标网上对现有规范全部进行查新，并记录于查新报告。（详见整改材料八）。
9．基本项条款：5.8.1
内容：法定计量单位书写不规范。
原因分析：在部分报告单中法定计量单位书写不规范。
整改情况：已复核现有检测报告计量单位书写，书写不规范的已按规定进行更改，对检测人员培训报告单计量单位的书写规范。（详见整改材料九）。
10．基本项条款：5.8.2
内容：部分检测报告无样品状态描述。
原因分析：部分检测报告单中未设置样品状态描述项。
整改情况：已在报告单中增加样品状态项，进行样品状态描述。（详见整改材料十）。
单位:-----------姓名：------------------分数：--------
一、判断题（认为正确的打∨号，不正确的打（）
1、我国的法定计量单位都是国际单位制的单位。（）
2、强制检定的计量器具的检定周期可由使用单位根据使用情况予以调整，但这种调整必须形成文件。（）
3、授权签字人是本单位有权签字的人（）
4、企业、事业单位建立的最高计量标准器应属强制检定的计量器具。（）
5、新购置的测量仪器只要有生产厂的出厂合格证书，无需进行检定，即可
在本周期内使用。（）
6、检验报告不仅应包括检验结果表达所必须的全部信息，而且应包括检验
方法。（）
7、不能按照产品标准对产品全部指标检验的，只能对该产品出具不合格报
告，不能出具判定产品合格的报告。（）
8、已经损坏、过载或显示不正常、功能可疑、超过了规定的确认间隔、封
缄的完整性已被破坏的测量设备都属于不合格的测量设备。（）
9、经计量认证合格的产品质检机构所提供的数据，用于贸易出证、产品质
量评价、成果鉴定和技术仲裁作为公正数据具有法律效率。（）
10、不合格测量设备在不合格原因已被排除后即可重新投入使用。（）
11、计量检测所需的计算机及其软件不属于测量设备。（）
12、对仪器实行标志管理，负责张贴标志的人员应该是仪器使用人员。（）
13、国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。（）
14、我国实验室资质认定实行国家级和省级两级管理。（）
15、测量的准确度是一个定量的概念（）
16、申请资质认定的实验室以参数申请的项目，为满足客户的需求，也可
以进行分包（）
17、相关标准和规范是外来文件，属C层次作业指导书。（）
18、为保证记录的整洁、完整，现场检测记录允许在检测结束统一整理后
再填写（）
19、现场检测用的仪器设备，在设备返回后应该进行检查和验收，并有相
应的纪录。（）
20、实验室向评审组提交整改报告时，需要同时提供相应的见证材料（）
二、选择题（将正确的题号填入空格线上）
1、---------------为我国的法定计量单位，--------------为SI单位制单位。
A、频率：赫兹 Hz
B、物质的量：摩【尔】mol
C、质量：吨t
D、力：公斤力kgf2、1μs-1=--------Hz。
A、10-6
B、106
C、无法换算
3、------------------的使用是正确的。
A、10k5μ
B、5μkg6mmPa
C、5kg
D、5kg4、测量不确定度的值是-----------。
A、可取正值也可取负值
B、恒为正值
C、恒为负值
D、为值
5、测量仪器准确度是一个定性的概念-----------。
A、可以说准确度为0.25%
B、可以说准确度为3等
C、可以说准确度为0.5级
D、可以说准确度为≤8mg或
6、剔除异常值时，应-------------剔除。
A、一次
B、逐次
C、一次、逐次均可7、0.01010的有效数字位数是---------------。
A、6位
B、4位
C、5位
D、3位
8、设单次测量的标准偏差为0.08，需要测量--------次，方可得到0.04的算术平均值的标准偏差。
A、2次B、4次C、8次
9、单次测量的标准偏差与测量次数--------------。
A、成正比
B、成反比
C、无关
10、随机误差影响测量结果的------------------。
A、正确度
B、准确度
C、精密度
三、案例分析题
1、评审员发现某实验室的两份检验报告使用同一编号，该机构的管理人员
解释说“第一次出具的检测报告有错误，于是另发了一份检测报告”。（答题要求：是否符合评审准则要求，依据哪一条款，为什么。）
2．评审员发现某试验室的一个在用仪器设备没有贴三色标识，该机构的管理人员解释说“这台仪器设备不需要检定或校准，所以不需要贴三色标识。”（答题要求：是否符合评审准则要求，依据哪一条款，为什么。）
四.简答题
1、内部审核与管理评审的主要区别是什么？
2、为了保证检测工作质量，你们单位采取了哪些质量保证措施？
3、当发现由于检测设备由缺陷而对检测报告所给的结果有效性产生怀疑
时，应该怎么办？
4、对测量设备加标记的作用是什么？不出数据的测量设备是否要加标
实验室(河南)等国家计量器具
型式评价实验室的通知
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团质量技术监督局(市场监督管理部门)，河南省计量科学研究院：
根据《计量器具新产品管理办法》的规定和质检总局《关于做好计量器具新产品型式评价实验室计量授权工作的通知》(国质检量函〔〕998号)要求，经考核合格，现授权河南省计量科学研究院“国家流量计型式评价实验室(河南)”“国家易燃易爆气体检测(报警)仪型式评价实验室(河南)”“国家液位计型式评价实验室(河南)”“国家加气机型式评价实验室(河南)”“国家有毒有害气体检测(报警)仪型式评价实验室(河南)”，具体实验室名称及授权项目、专用章编号等见附件。
关键词：质量管理体系,规范化管理,检测实验室计量认证
检测实验室进行计量认证的主要依据是《实验室资质认定评审准则》 (简称《评审准则》) 中规定的19个要素。《评审准则》对19个要素做了较为详细的规定, 要求通过认证的或准备进行认证的实验室应按19个要素建立质量管理体系并按体系文件运行。但并未规定可供参考或借鉴的较为具体和明确的管理模式, 在已经通过计量认证的实验室中, 规范化管理工作还存在着较大差异。
1 计量认证的准备工作
1.1 领导认识、全员参与
实验室领导 (包括最高领导者和领导层成员) 是实验室的领导核心和决策层, 在质量管理体系的建立、改进资源配备等方面发挥着决策作用。因此, 实验室领导是建立和运行质量管理体系的关键。实验室各级人员是实验室组织的根本, 只有他们充分参与发挥他们的智慧才能有效的建立和运行质量管理体系, 为实验室带来收益。实验室应在建立质量管理体系时, 向全体人员进行《评审准则》和管理体系方面的宣传培训。
1.2 确定质量方针和质量目标
质量方针是由实验室最高领导者正式发布的质量宗旨和质量方向, 是实验室各部门和全体人员在检测工作中遵循的准则。质量目标是质量方针的重要组成部分。实验室领导要尽快结合实验室的工作内容、性质、要求, 制定符合自身实际情况的质量方针和质量目标, 以便指导质量管理体系的设计和建设工作。质量方针和质量目标应纳入质量手册, 要求实验室所有人员都知道并贯彻执行。
1.3 确定过程和要素, 分配职责, 配备资源
建筑工程检测实验室的最终目标是持续提供符合的检测报告, 检测报告的形成是由各个检测过程完成的。因此, 实验室应按照《评审准则》各要素的要求, 确定检测报告形成过程中的质量环节并加以控制。为了对各个质量过程进行有效控制, 应将各个过程的质量活动分配落实到相关部门, 根据各部门承担的质量活动确定其质量职责和各个岗位职责并赋予相应的权限。实验室在质量活动展开的过程中, 必须涉及相应的硬件、软件和人员配备, 根据需要应进行适当的调配和充实。
1.4 编制质量管理体系文件, 建立质量管理体系
质量管理体系文件是描述质量管理体系的一整套文件, 是质量管理体系的具体体现和运行的法规, 也是计量认证的重要依据之一。一般应包括质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录四方面内容。质量手册是根据质量方针和质量目标, 描述与之相适应管理体系的基本文件, 提出对各过程和活动的管理要求, 是各检测实验室的内部“宪法”, 位于质量管理体系文件的第一层次;程序文件是规定各实验室质量活动方法和要求的文件, 是质量手册的支持性文件, 位于质量管理体系文件的第二层次, 内容与质量手册的规定相一致;作业指导书是规定质量基层活动途径的操作性文件, 针对具体的作业活动, 是程序文件的细化, 应具有很强的可操作性, 作业指导书包括操作规程、自校规程等, 位于质量管理体系文件的第三层次;第四层次文件包括原始记录、质量记录表格、检测报告等, 是质量活动的见证性文件。实验室所编制的质量管理体系文件应具有符合性、可操作性和协调性, 应符合并覆盖《评审准则》的所有条款和本实验室的实际情况, 文件之间应相互协调, 避免产生不一致的地方。通过编制质量管理体系文件, 使检测工作过程的各个环节有章可循。
1.5 质量管理体系的运行
质量管理体系的运行就是执行质量管理体系文件、贯彻质量方针、实现质量目标、保持质量管理体系持续有效和不断完善的过程。通过定期对实验室各环节和各部门进行全面、系统、深入的内部审核发现质量管理体系运行中的问题, 对影响检测工作质量以及服务质量等方面存在的较严重问题, 开具不符合项目的报告, 要求责任部门采取纠正措施进行必要的整改;通过管理评审对现行质量管理体系的适宜性、有效性进行评价, 找出内部的薄弱环节和质量管理体系的不适宜处, 对质量管理体系进行必要的修订或换版, 制定出更适应于本实验室的质量管理体系文件, 从而形成不断改进质量管理体系的自我完善机制。
2 计量认证的基础工作
2.1 人员培训
1) 作为检测实验室应根据需求制定并实施人员培训计划, 内容应包括:相关法律法规、质量管理体系文件、相关检测标准规范等内容。2) 实验室应对培训活动的有效性进行评价, 通过能力验证、人员比对、操作监督、内部或外部审核等方式证明培训的有效性。3) 实验室应按《评审准则》的要求认真执行持证上岗制度, 加强对各类人员的业务考核并将考核成绩记录存档。
2.2 规范实验室环境
1) 实验室的环境要满足工作任务的需要, 各检测区间的分布要合理并严格避免产生交叉污染和相互影响。2) 实验室内水、电、气管道的布置要整齐并有严格有效的管理措施。水泥检测室、养护室等对环境条件有要求的地方应有环境条件记录。3) 有化学分析项目的检测室, 所用各种器皿及试剂应分类存放, 备用试剂应有专门的存储室或储存柜, 有毒有害试剂应存储于保险柜中, 并由两个人保管。4) 实验室必须配有“三废”处理措施和器具, 对“三废”的处理应满足环保要求, 做到无害排放。5) 对涉及人员安全和环境保护方面的检测项目实验室应建立紧急情况下的应急处理措施。
2.3检测仪器设备 (标准物质) 管理
1) 仪器设备的标识管理是检查仪器设备处于受控管理的措施之一, 《评审准则》明确规定检测实验室所有仪器设备应实施标识管理, 即使用合格、准用、停用三色标识。标志的内容应包括仪器编号、检定有效期等内容。2) 所有检测仪器设备必须建立档案, 并设专人负责仪器设备的保管、检定、校准以及档案的管理工作。仪器设备档案的内容至少应包括:仪器设备及其软件的名称;制造商名称、型式标识、系列号以及标识;启用日期及验收记录;检定或校准记录及合格证书;使用和维护记录;故障维修记录等。3) 每台仪器设备旁边除应有使用记录外, 还应有仪器设备的操作规程及使用注意事项。4) 加强标准物质管理, 保证所有标准物质来自有资质的机构并在有效期内, 确保检测数据的准确可靠。
2.4资料档案管理
按文件资料控制程序对质量管理体系文件、检测方法、检测技术规范等受控文件进行发放登记和标识定期跟踪, 审核文件的有效性, 保证在用标准是有效版本。对有关法律、标准规范、技术人员、仪器设备、原始记录、检测报告、供应商等档案进行分类归档管理。
3 计量认证的体会
1) 领导重视、全员参与是计量认证成功的前提和关键。实验室最高管理层作为策划与组织实施者必须起带头作用, 激发起全体人员的参与意识, 分工协作, 才有可能取得计量认证的成功。2) 加强人员培训, 提高人员素质是计量认证工作顺利进行的保证。培训内容应包括检测标准规范、有关计量认证法律法规、《质量手册》和《程序文件》等多方面内容, 只有全体人员的综合素质提高, 尤其是全体人员都确实理解《评审准则》的要求, 才能保证计量认证工作的顺利进行。3) 严格按质量管理体系运行是计量认证成功的保证。在日常工作中一定要把基础工作做好, 尤其是各种质量记录要齐全、细化, 并按程序文件的要求做好记录, 才能保证计量认证工作取得成功。4) 计量认证工作能促进检测工作质量和管理水平的提高。通过计量认证, 一方面是获得国家的行政许可, 另一方面实际上就是实验室管理向国际上靠拢, 与国际接轨的过程。新的管理思想使各检测实验室的管理水平和检测工作质量得到了全面提高, 通过对《评审准则》的学习, 以及新质量管理体系运行的感受, 增强了市场观念, 将“以客户为中心”的管理思路融入每个岗位中, 提高了服务意识和质量, 以公正、诚信对待每一位客户, 以优质服务取得客户信赖和社会的认可。
4 结语
实验室标准化管理应深刻体会计量认证评审的内涵, 持续不断地改进和提高实验室管理水平, 将国家权威部门的反馈信息作为管理工作推进剂, 逐步完善实验室的管理体系, 建立符合自身实验室特色的管理机制, 使之良性循环, 长远发展。
参考文献
【关键词】公允价值；会计信息质量；相关性
知识经济时代的经济环境急剧波动，按历史成本反映的会计个体经济资源账面价值己严重偏离了其市场价值，影响了经济决策者的正确决策，一种抛弃了成本计量观，更能反映会计个体经济资源价值的计量属性应运而生，这就是公允价值。
一、会计信息质量理论基础
1．会计目标理论。会计目标是会计理论研究的起点，它是贯穿财务会计概念体系的主线，它决定了会计信息质量特征、会计要素的定义、确认和计量，从而使概念框架体系成为一个内在一致、逻辑严密的体系，为具体会计准则的制定提供理论支持。关于财务会计的目标，美国会计学界在20世纪70年代形成了两大代表性的流派，分别是受托责任学派和决策有用学派：受托责任观强调财务会计的目标是反映资本的保全和增值，因此要求提供尽可能客观可靠的会计信息，在这种观念下，资产计价倾向于采用具有较强可验证性的历史成本计量模式。在决策有用观下，财务报表的目标是提供与经营决策相关的会计信息，因此更强调会计信息与经营决策的相关性，而相对忽视其可靠性。在这种观念下，按公允价值计算企业的资产和收益比用历史成本更能说明资产状况和经营情况，也有助于正确预测未来的业绩。
2．相关性与可靠性理论。要实现财务会计的目标，会计信息就必须具有一定的质量特征，其中相关性与可靠性是会计信息的首要质量特征。相关性是指信息能够帮助用户预测将来事项的结局，或者证实或纠正以前预期的情况，从而具有影响决策的能力。可靠性是指为确保信息能免于错误及偏差，并能忠实反映会计信息欲反映的现象或状况的质量。会计是以特定的会计符号表示具体的经济事项，由于会计中存在大量的估计与假设，因此会计符号很难与经济事项保持绝对的一致，两者的差异导致了会计信息对可靠性的偏离。相关性和可靠性并非总在同一方向上影响会计信息的有用性，但又必须尽可能统一于信息有用性的原则之上，会计信息应服务于会计目标并受会计环境的影响。公允价值计量可以做到可靠，这主要表现在估计和假设并不会损害可靠性，并且公允价值计量技术的难度虽然较大，但合理计量的技术规范是可行的。
二、公允价值计量属性的理论剖析
1．公允价值会计理论基础。决策有用观主要是向投资者和债权人等提供对其决策有用的会计信息。决策有用观出现较晚，它是在资本市场得到长足发展并成为企业的主要筹资场所之后才在会计理论界被人们认同的。现在人们关注会计报表主要是因为其可以提供与经营决策有关的信息，会计作为一个信息系统己经被普遍接受。尽管实证研究者对“公允价值计量的信息更相关”的说法褒贬不一，但在理论界，认为公允价值具有相关性优势的观点始终是主流。（1）资产和负债的公允价值信息更具有决策相关性。随着全球经济一体化和知识经济的发展，会计的环境发生了巨大的变化，物价稳定这一假设不再成立，资产和负债的价值随时间和市场条件的变化而变化，而且变化的幅度也越来越大，历史成本信息的相关性逐渐降低。（2）公允价值是金融工具最相关的计量属性。20世纪80年代以来，对金融工具特别是衍生金融工具确认、计量问题的争论，进一步加深了人们对历史成本计量模式缺乏相关性的认识。（3）公允价值是无形资产最相关的计量属性。无形资产的计量要考虑它们提供未来经济效益的能力，而要将无形资产的价值在报表中客观、真实地揭示，最终还要依靠公允价值计量属性。
2．公允价值与其他计量属性的关系。公允价值与历史成本的关系,在历史成本计量模式下，资产的入账价值为其历史成本，即资产取得时的实际资金消耗，而且一经确定不得更改。而以公允价值计量时则不然，由于公允价值是基于市场信息的一种评价，随着市场的变化，公允价值处在经常性地变化之中，与此相适应，资产的入账价值就不能是确定不变的，而需要根据公允价值的变动进行调整。公允价值与市场价格的关系，在市场经济中，最能代表公允价值的，是可以观察到的、由市场价格机制所决定的市场价格，市场价格是市场交易各方承认和接受的。历史成本就是过去的市场价格，现行成本是当前的市场价格，它们都是由市场价格转化的形式。因此，为了真实公允地进行计量，市场价格应是会计计量中的基本计量属性。公允价值实际上并不是一个独立的计量属性，我们可以不严格的称其为计量属性，因为它综合了历史成本等各种计量属性。
三、新会计准则公允价值的运用对会计信息质量的影响分析
首先，采用公允价值计量，能够提高会计信息的决策有用性，在现行会计制度下，企业的账面价值仍按历史成本计量进行反映，由于会计信息缺乏必要的相关性和及时性，使得现行财务报告过度关注历史，重视成本、利润，却忽视未来，忽略现金流量和企业未来的价值。因此，企业相关财务信息并不能真实准确地反映企业的财务状况、经营成果及现金流量等。而公允价值则能较真实地反映企业的资产状况、负债能力，能较准确地披露企业所能获得的现金流量及所承担的财务风险，从而提高信息的决策有用性，有利于信息使用者对企业做出正确的评价与判断。其次，公允价值是通过市场确认的，但市场环境复杂多变，同时，在我国现行的会计环境下，由于缺少完全的市场经济运行机制，相关政策制度的制定总是落后于经济事项的实际发生，因此，企业大量种类繁多的资产处于不同的市场环境中，市场信息的真实性难以合理可靠地辨认，在实际工作中，只能大致的估计或采取近似价值进行确认。而且不同投资者之间、投资者与管理当局之间对投资的期望报酬率不可能完全统一，对未来现金流量的估计就具有较大不确定性。这些都导致了企业公允价值计量在具体的技术操作上难度较大。
四、对公允价值在我国运用的几点建议
1．公允价值在我国运用前景的分析。（1）公允价值能增强会计信息的相关性。对可以取得公允价值的资产或负债采用公允价值计价是国际会计准则、美国及多数市场经济国家会计准则的普遍做法，它能有效地增强会计信息地相关性，为投资者、债权人等众多利益相关者提供更加有助于决策的信息。（2）公允价值在新准则中的应用十分谨慎，不会导致滥用。
2．对公允价值在我国运用的几点建议。首先，为了利于公允价值的确定以及我国经济的迅速发展，要对己存在的市场进行规范，使其能够健康蓬勃发展，同时对于一些需要但未成规模的市场加以扶持，使之能够迅速为经济发展服务。其次，强化会计准则的执行力度，完善相关监管机制。存在准确确定资产的公允价值方法，并不能保证企业的会计报表就一定是真实客观的。对已建立的法规和制度要坚决执行，并将这一职能独立出来以加强执法力度。而随着企业作弊方法的多样化，对于我国法律和监督条款和技术也要不断的完善和丰富。最后，提高会计人员素质。会计人员素质的提高是运用公允价值模式的保证，提高会计人员素质，培养国际化的会计人材：（1）应加强职业道德教育，提高道德水平；（2）要提高会计人员业务素质。在不断提高专业技能的基础上，要不断提高外语水平，精通财会外语，以增强与国际同行交流与沟通的能力。
伴随资本市场的活跃和科学技术的迅猛发展，公允价值在我国运行环境的进一步改善，公允价值计量将日益显示出其合理性和必然性，也必定会进一步提高和改善我国财务会计信息系统的质量；进一步维护投资者和社会公众的利益，促进资本市场的健康、稳定发展；促进企业增强自身的竞争能力，更加有效地利用经济全球化带来潜在经济机会，融入全球化的世界经济体系。
参 考 文 献
航空专用检测设备计量管理工作的研究
文章针对航空专用检测设备的特点,结合本职工作中计量管理现状与所遇的难题,讨论了促进航空专用检测设备计量管理工作的`方法.
作 者：尤海鹏 朱全忠 刘佳波 作者单位：中国人民解放军91286部队,山东,青岛,266041刊 名：计量与测试技术英文刊名：METROLOGY & MEASUREMENT TECHNIQUE年，卷(期)：35(12)分类号：V2关键词：航空 专用检测设备 计量管理
本次比赛的收获、体会、经验、问题和教训：通过利用Eviews软件将所学到的计量知识进行实践，让我加深了对理论的理解和掌握，直观而充分地体会到老师课堂讲授内容的精华之所在。在实验过程中我们提高了手动操作软件、数量化分析与解决问题的能力，还可以培养我在处理实验经济问题的严谨的科学的态度，并且避免了课堂知识与实际应用的脱节。虽然在实验过程中出现了很多错误，但这些经验却锤炼了我们发现问题的眼光，丰富了我们分析问题的思路。通过这次实验让我受益匪浅。
这次操作后，对Eviews软件有了更深层的了解，学会了对软件进行简单的操作，对实际的经济问题进行分析与检验。使原本枯燥、繁琐、难懂的课本知识变得简洁化，跨越理论和实践的鸿沟，同时使我对计量经济学产生兴趣。
计量经济学是一门比较难的课程，其中涉及大量的公式，不容易理解且需要大量的运算，所以在学习的过程中我遇到了很多困难。但通过这次的实验，我对课上所学的最小二乘法有了进一步的理解，在掌握理论知识的同时，将其与实际的经济问题联系起来。
摘要：针对目前电能计量存在的问题，在研究畸变信号条件下电能计量新方法的基础上，设计了基于DM3730的畸变信号条件下电能计量实验仪，验证了畸变信号条件下电能计量新方法的正确性.采用片上双CPU架构与片内共享内存数据的设计方法，搭建了硬件系统结构，阐述了其工作原理.设计了实验仪的软件系统，使用C编程实现小波分频带测量功率算法.最后在实验仪上对电网典型畸变信号进行功率测量实验，实验结果表明畸变信号条件下电能计量实验仪的准确度高及小波分频带测量算法的实时性好，为深入研究畸变信号条件下电能计量装置提供了一定的参考价值.
关键词：电能计量；DM3730；小波变换；畸变信号
DOI：10.15938/j.jhust.2015.05.015
中图分类号：TM744
文献标志码：A
文章编号：1007-2683（2015）05-0074-06
0 引言
随着电网中非线性负载的迅速增加，电能质量日趋恶化，这不仅严重影响电网安全高效的运行，而且对经典的电能计量理论、方法和仪表的设计都提出了新的挑战.在当前电网信号严重畸变的现状下，如何准确合理地计量功率和电能已经成为电气测量技术及仪器仪表研究领域急需解决的问题，解决这个问题，既需要研究能真实反映非线性负载电能消耗及合理计量的新方法又需要研究工程上切实可行的硬件电路和软件算法.
目前，谐波信号条件下电能计量方法研究及电能准确合理计量仪器研发都取得了很多成果，如湖北电力试验研究所研制开发的FEE3型基波电能表利用低通滤波器实时衰减畸变信号中的谐波成分而只计其中的基波功率，从而使电能计量更趋合理.清华大学与河南新乡电业局联合研制的微机化采样式电能表能够同时测量基波电能与总电能，据此判断用户是线性还是非线性以及谐波水平，其准确度为0.2级.威胜公司最新开发的0.2级谐波表DTSD341/DSSD331-9采用实时积分算法计算电能，同时通过FFT算法提供基波电能及谐波电能，并通过谐波电能的方向区分用户是谐波源用户还是非谐波源用户，该表可为电力管理部门对用户用电管理提供依据.但是基波表、谐波表并不能解决冲击信号等畸变信号条件下电能合理计量的问题，因为谐波模型并不能真实反映电网信号的实际情况，尤其是冲击性负载等非线性负载产生的电压、电流信号根本无法用谐波信号的数学模型来描述.
本文针对目前电能计量存在的问题，在研究畸变信号条件下电能计量新方法的基础上，设计了畸变信号条件下电能计量实验仪，验证了畸变信号条件下电能计量新方法的正确性.同时，本实验仪的设计为研发适用范围更广、计量更合理的畸变信号条件下电能计量仪表提供了基础的数据和技术先导.
1 实验仪的硬件系统设计
本文设计了基于达芬奇平台的畸变信号条件下电能计量实验仪，并采用小波分频带功率测量算法在实验仪上实现了电网典型畸变信号条件下电能的合理计量.
1.1 实验仪总体结构
实验仪系统结构如图1所示，选用TI的DM3730作为核心处理器，它内部集成了1CHz的Cortex-A8 ARM弹性内核以及800MHz的TMS320C64x+DSP内核，这样提高了实验仪的实时响应能力与控制能力，实验仪内设有模拟信号发生器，它采用数模混合原理设计，可以输出各种典型电网信号，主控单元建立了ARM+DSP片上双核的最小系统，同时根据实际需要进行了外设扩展，包括数据采集模块、通信接口、存储模块以及人机交互界面模块.
整个系统由ARM负责模拟电网信号的采集以及整个系统的控制管理.DSP负责对采集的数据进行电压、电流有效值运算及小波分解重构等运算.DSP与ARM之间通过DSPLINK和驱动程序实现通信.在外设模块中，数据采集模块主要采用AD7656实现电网畸变信号的A/D转换.通信接口采用UART与USB、RJ45以太网接口实现与外界的通信以及嵌入式系统的移植下载.存储模块用来存储系统应用程序及各项数据等.人机交互界面模块采用带有触摸功能的LCD，可实现人机直接交互功能，无需设置功能按键.利用QT设计实验仪显示界面，可以显示电网畸变信号经小波分解重构得到的基波信号和畸变信号的波形以及测量后的各项功率值.
1.2 模拟电网信号发生器
由于电网中存在太多的未知因素，不可能确知电网信号的具体成分，目前国家尚无畸变信号条件下电能计量的标准，更没有畸变信号条件下电能计量的标准装置可供校验和比对.为了验证理论的正确性，本文设计了能够模拟实际电网信号且理论上精确已知的畸变电网信号源.
该信号源能够模拟典型的电网信号，通过它可确定待处理电网信号的具体成分，模拟电网信号发生器结构如图2所示.其中，i1（t）、u1（t）分别为标准信号源产生的标准正弦电流、电压信号；ia（t）、ua（t）为模拟电网电流、电压信号.EEPROM中已存有数字正余弦、方波、三角波等函数表a（t），信号a（t）与u'1（t）在数模混合乘法器中相乘再与信号u'1（t）在加法器中相加得到了信号u'2（t），若取样电阻R=1Ω，则u'2（t）为
当a（t）取不同的信号时，ia（t）、ua（t）代表着不同的电网电流及电压信号.所以，此信号源可以模拟各种典型电网信号.
2 实验仪的软件系统设计
软件设计分为ARM子系统软件设计和DSP子系统软件设计.实验仪系统的软件结构层次如图3所示.ARM子系统实现人机界面，应用控制程序和系统的管理.DSP子系统通过DSPLINK接收来自ARM的数据信息，根据控制指令进行电压、电流的分解重构运算及功率值计算.
2.1 ARM软件设计
ARM子系统的软件设计功能模块如图4所示，它主要由设备驱动模块、译码模块和图形界面模块等几个功能模块组成.系统各模块在Linux的统一控制管理下有效地协调工作.ARM处理器端主要是运行Linux的操作系统，同时嵌入QT/Embedded图形界面系统.使用C++编程实现该图形界面系统，通过图形界面系统实现人机交互，最终显示处理后的数据及波形.无需键盘和鼠标，系统运行后图形界面的操作全部由触摸屏完成.
2.2 DSP的软件设计
2.2.1
DSP软件算法
本文应用小波分频带功率测量算法实现畸变信号条件下的电能的合理计量.由功率潮流分析的结果可得畸变信号条件下合理计量功率P为： 式中：P，为基波电压与基波电流产生的功率；PIS为基波电压与畸变电流产生的功率；PIS为畸变电压与基波电流产生的功率.Pa为计量节点a处的实测功率；PS为Pa中的畸变功率.
由式（5）可知，实现畸变信号下电能计量只需要分解与重构畸变电流、畸变电压信号，根据小波变换原理与各电网信号的具体情况，把不需要的小波系数置成零，这样，就得到了重构信号的小波系数，进一步得到畸变信号u'S（t）、i'S（t）.
南初始采样值可得
最后，利用式（5）计算出用户合理计量的功率.
2.2.2 DSP软件实现
实验仪的DSP核主要由DSP/BIOS操作系统控制，承担的主要功能是与ARM端的数据传递、小波分频带功率测量算法的实现及各项功率值计算，它可以单独验证某一阶段算法的有效性，也可以一次性处理所有阶段的验证.系统初始化后，ARM采集数据并发送给DSP时，ARM先将数据存放在共享内存中，通过DSPLINK向DSP发出中断，DSP收到中断后开始执行程序，DSP从共享内存中读出数据进行电压、电流的小波分解与重构运算以及功率值计算.当DSP进行小波分频带功率测量算法后，会中断ARM读取处理后的数据结果.DSP主程序流程图如图5所示，
其中针对小波分频带算法，编写了电能计量算法函数库，包括小波分解函数、小波重构函数以及各个功率计量函数，以满足不同畸变信号条件下的应用要求.还编写了中断处理函数、数据接收分类处理等辅助函数，在进行应用程序开发时就可以直接调用电能计量控制函数库中的函数，这样使程序模块化减少了重复编写代码段的工作，同时增强了程序的可读性与可移植性.
2.3 双核间通信
基于DM3730处理器的双核通信软件系统调用由DSPLINK来完成，DSPLINK提供一套通用API，从应用层抽象出ARM与DSP的物理连接特性，进而降低用户开发的复杂度.
图6 DSP/BIOS LINK的软件体系结构图
DSP/BIOS LINK的软件体系结构图如图6所示，图中在DSP端用DSP/BIOS来支持畸变信号条件下电能计量算法的运行，在ARM端OS用Linux来支持其对系统外设的管理.DSPLINK作为嵌入式Linux操作系统的设备驱动程序，管理ARM端和DSP端应用程序的交互，从而实现DSP核资源的管理和利用.
3 实验结果
3.1 直流、谐波和间谐波信号实验结果
半导体整流信号中含有直流、谐波及问谐波，调制信号a（t）为为阶跃信号，
由模拟电网信号发生器输出的半导体整流信号的电压、电流信号如图7中（a）、（d）所示.
在实验仪上进行功率分解测量实验，图7 rf，（b）、（e）是经dB40小波分解重构的基波电压、电流信号，（c）、（f）为重构的畸变电压电流信号，根据重构的信号计算各项功率值，结果如表l所爪.
表1结果表明在此硬件平台上测量的各功率潮流方向与理论分析结果相同，验证了畸变信号条件下电能合理计量方法的正确性.同时，测试了C代码实现功率分解测量算法的运行时问为2054μs，说明该算法满足实时性的要求.
3.2 连续频谱信号实验结果
设a（t）为连续频谱信号
其他其中t0为a（t）出现的时刻，
在实验仪上对此电压和电流信号进行数据处理得到各项功率值，图8中（a）、（d）是由模拟电网信号发生器产生的连续畸变信号的电压信号、电流信号；（b）、（e）是经dB40小波分解重构的基波电压、电流信号，（c）、（f）为重构的畸变电压电流信号，根据重构的信号计算各项功率值，结果如表2所示.
表2结果表明合理计量方法也适用于连续谱畸变信号的电能计量.同时，算法的执行程序在硬件上的运行时间为1902μs，算法能够满足实时性要求.
4 结论
针对畸变信号条件下电能计量算法复杂度与实时性的要求，本文设计出一种以DSP与ARM双核架构的系统为中心的电能计量实验仪.搭建了实验平台，通过实验仪将给定的畸变信号运用小波分解与重构算法，测量其各个功率值并且与理论值进行了比较，并记录了软件算法在实验仪的运行时间，得到以下结论：
1）实验仪测量的各功率潮流方向与理论分析结果相同，功率测量的准确度为10-4～10-3数量级，证明了畸变信号条件下电能计量方法的正确性和准确性.
2）软件算法在实验仪的运行时间可以达到微秒级，说明小波分频带功率测量算法能够满足实时性要求.
1 材料和方法
1.1 设备和药物
彩色图像分析系统(北京航天大学图像中心);链脲佐菌素(streptozotocin, STZ, Sigma公司);氨基胍(aminoguanidine, AG, 北京化学试剂公司);补肾方剂由熟地黄、丹皮、山药、山茱萸、杜仲、补骨脂等药物组成(河北医科大学生化教研室)。
1.2 实验分组
选用纯种雄性SD大鼠,体重(250±10) g,随机分为4组:正常组(C组)、糖尿病牙周炎组(DP组)、氨基胍治疗组(AG组)及中药治疗组(TKR组),每组30 只。除正常组外,其余3 组动物按55 mg/kg体重腹腔一次性注射STZ溶液,注射后24 h测空腹血糖,确定空腹血糖高于16.7 mmol/L糖尿病动物模型建立。1 周后,1%戊巴比妥钠麻醉下用直径0.2 mm的正畸钢丝结扎右侧上颌第一磨牙颈部,并喂黏性食料。结扎术后4 周,临床观察见右上颌第一、二磨牙间牙龈红肿糜烂,探诊易出血,有牙周袋形成;随机抽取动物组织学观察发现结合上皮与牙体分离,胶原纤维紊乱,牙槽嵴顶破坏吸收(图 1),确认牙周炎模型建立。
(HE,×100)
(HE,×100)
1.3 实验过程
糖尿病牙周炎动物模型建立第1天起,TKR组补肾方剂灌胃(90 g 水煎 浓缩至90 ml,2 ml 2 次/d);AG组氨基胍灌胃(30 g/L, 2 ml 2 次/d);其余各组等量蒸馏水灌胃,直至处死动物。分别于1、2、3 个月时处死动物,常规处理标本,近远中向连续切片5张,切片厚6 μm,HE染色,光镜观察。
1.4 骨计量学参数的测量
将切片在计算机彩色病理图像采集与分析系统中,200 倍光镜下选择右上颌第一磨牙牙槽骨边缘区域,测量参数:①牙槽骨嵴高度丧失量:釉牙骨质界到牙槽嵴最冠方点之间的距离;②成骨细胞个数(osteoblast number, OB·N):利用测微尺在光学显微镜下计数从牙槽峭顶沿固有牙槽骨表面1 000 μm范围内的成骨细胞数;③破骨细胞个数(osteoclast number, OC·N):同法计数破骨细胞数。将每份标本的5张切片的测量均值作为最后测量值。
1.5 统计学处理
用SPSS 10.0统计软件进行组间的方差分析,P<0.05有统计学意义。
2 结果
2.1 血糖情况
DP组空腹血糖始终高于16.7 mmol/L;TKR组用药2、3 个月时空腹血糖明显小于DP组(P<0.05);AG组各个时段的空腹血糖均明显小于DP组(P<0.05)(表 1)。
注:① vs DP组P<0.05
2.2 临床观察
C组实验全过程无明显变化;DP组牙龈红肿糜烂,探诊易出血,见牙周袋及牙周脓肿,随时间延长程度加重;AG组和TKR组实验初期症状与DP组相似,随用药时间延长逐渐减轻。
2.3 组织学观察
DP组牙龈炎症和牙槽骨吸收明显,并随时间延长而加重;AG组3个月时牙槽嵴顶新骨生成较多(图 2);TKR组在1个月时牙槽嵴顶有新骨形成及较多的成骨细胞(图 3),3 个月时牙槽骨嵴高度增加及牙骨质新生明显。
(HE,×200)
(HE,×200)
2.4 骨计量学结果
TKR组和AG组牙槽骨嵴高度丧失量及破骨细胞个数均明显小于DP组(表 2、3);成骨细胞个数均明显大于DP组(P<0.05)。
(HE,×200)
(HE,×200)
注:① vs DP组P<0.05,下表同。
3 讨论
本实验利用大鼠与人在菌斑形成、牙周组织解剖及病理等方面的相似性,采用腹腔注射链脲佐菌素方法复制大鼠糖尿病模型[2],并结扎大鼠磨牙颈部引起菌斑堆积,形成局部刺激环境,成功建立大鼠糖尿病牙周炎模型。
晚期糖基化终未产物在糖尿病骨代谢中发挥重要的病 理 生理作用。AGEs浓 度较高时,通 过诱导白细胞介素1(IL-1)等的合成和释放而增加骨吸收;沉积的AGEs还可以刺激局部的单核/巨噬细胞分泌白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNFα)等细胞因子的表达,并活化破骨细胞和胶原酶/基质金属蛋白酶(MMP),造成骨吸收增加。在骨形成过程中,骨胶原中的大量自由氨基是AGEs的主要形成部位,蛋白质经AGEs修饰后改变其生物活性,导致成骨作用明显降低[3]。本实验中AG有效降低高血糖,并增加牙槽骨形成,提示AG可通过抑制AGEs的产生[4],减缓牙槽骨骨量的丢失。
糖尿病中医辨证为“消渴”,肝肾阴虚为其本质所在,牙周病患者也多有不同程度肾虚证候[5]。本实验补肾方剂能够有效降低糖尿病大鼠的空腹血糖,降糖作用缓和而持久。用药1 个月TKR组与DP组空腹血糖比较无明显差异(P>0.05),但牙槽骨嵴高度丧失量及破骨细胞个数均明显少于DP组,成骨细胞个数均明显多于DP组(P<0.05),表明补肾方剂能明显改善牙槽骨结构,延缓牙槽骨丢失,促使新骨形成。其机制可能为:①可使骨组织I型胶原和骨矿化相关蛋白(LMP-1)表达上调,增加成骨细胞分泌及骨矿化;②通过改善肠道对钙离子的吸收及调节血钙浓度,使机体对钙离子的吸收和利用增加,从而减轻骨质丢失[6];③逆转糖尿病肾病引发的骨丢失;④通过降低糖尿病大鼠骨组织内AGEs含量,达到改善骨代谢增加骨密度的作用[7];⑤调节体内微量元素的平衡,改善骨的内部结构,以促进骨形成或抑制骨吸收;⑥作用于下丘脑-垂体-性腺轴,提高性激素水平,预防骨骼退行性变化[8]。
综上,根据中医“肾主骨”的理论组成的补肾方剂着重对机体整体的调节,多环节、多途径地调节骨代谢,抑制骨吸收,增加骨形成,避免了氨基胍作用的针对性和局限性。同时中药具有毒副作用小、价格便宜等优势,在治疗糖尿病牙周炎中发挥着西药不可替代的作用。
摘要：目的:对比观察补肾方剂和氨基胍对实验性糖尿病牙周炎大鼠牙槽骨吸收的治疗作用。方法:选取纯种雄性SD大鼠随机分为4组,各30只:正常对照组(C组)、糖尿病牙周炎组(DP组)、氨基胍治疗组(AG组)及中药治疗组(TKR组)。建立糖尿病牙周炎动物模型并按分组用药,分别于1、2、3个月时处死动物,取上颌骨标本进行骨计量学观察。结果:TKR组和AG组牙槽骨嵴高度丧失量和破骨细胞个数均明显小于DP组,成骨细胞个数均明显大于DP组(P<0.05)。结论:补肾方剂和氨基胍均可抑制牙槽骨吸收,增加牙槽骨形成。
关键词：牙槽骨,氨基胍,补肾方剂,骨计量学
参考文献
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[7] 王芳,李恩,孙树汉.补肾方药对糖尿病大鼠骨密度的影响及作用机制研究[J].中华实用中西医杂志,2004,4(17):3089-3092.
（一）考试范围： 化学计量在实验中的应用、物质的分类
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分,每小题只有一个选项符合题意)1．下列说法不正确的是()
A．胶体、溶液和浊液的本质区别是分散质粒子直径的大小 B．溶液中溶质微粒一定不带电，胶体带有电荷 C．可用渗析法提纯胶体
D．溶液中通过一束光线没有没有特殊现象，胶体中通过一束光线出现明亮的光带 2．某学习小组讨论辨析以下说法:①油脂的硬化属于化学变化;②沼气和水煤气都是可再生能源;③明矾、石膏、冰醋酸都是电解质;④氨气、二氧化碳、蔗糖、乙醇都是非电解质;⑤盐酸、漂白粉、水玻璃、水银都是混合物;⑥同种元素组成的物质一定是纯净物;⑦甘油不是油,纯碱不是碱,干冰不是冰。上述说法正确的是()
A.①②③④B.①②⑤⑥C.②⑤⑥⑦D.①③④⑦ 3． 两份体积相同的某植物营养液，其配方如下：
则两份营养液的成分()
A．n(K＋)相同B．n(Cl－)相同C．完全相同D．完全不同
4．下列逻辑关系图示中正确的是()
5．NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是()
①在反应KIO3＋6HI===KI＋3I2＋3H2O中，每生成3 mol I2转移的电子数为6NA ②标准状况下，22.4L二氯甲烷的分子数约为NA个 ③0.44 g C3H8中含有的极性键总数目为0.08NA
④电解精炼铜时，若阴极得到电子数为2NA个，则阳极质量减少64g ⑤常温常压下，m g乙烯与m g丙烯中均含有(3m/14)NA 对共用电子 ⑥在常温常压下，1 mol甲烷分子所含质子数为10NA
⑦1 mol冰醋酸和1 mol乙醇在加热和浓硫酸存在条件下充分反应生成的水分子数为NA A．③⑤⑥B．②③④⑤C．②④⑥⑦D．①②③④ 6．对相同状况下的12C18O和14N2两种气体，下列说法正确的是()
A.若质量相等，则质子数相等B.若原子数相等，则中子数相等 C.若分子数相等，则体积相等D.若体积相等，则密度相等
7．如图表示2g O2与1 g X气体在相同容积的密闭容器中压强(p)与温度(T)的关系，则X
气体可能是()
A．C2H4B．CH4C．CO
2D．NO
8．下列离子方程式书写正确的是()
A．NaHSO＋2－2＋＋OH－
4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至中性：H＋SO4＋Ba===BaSO4↓＋H2O
B．明矾溶液中滴加Ba(OH)2－
2溶液至SO4完全沉淀：
Al3＋＋Ba2＋＋SO2－－
4＋3OH===BaSO4↓＋Al(OH)3↓
C．200 mL 2 mol/L的FeBr2溶液中通入11.2 L标准状况下的氯气：
4Fe2＋＋6Br－＋5Cl3＋＋10Cl－2===4Fe＋3Br2
D．NaAlO2AlO－2－
2溶液中通入过量的CO2：2＋3H2O＋CO2===2Al(OH)3↓＋CO
39．某学生配制了100 mL 1 mol/L的硫酸溶液.然后对溶液浓度做精确测定，且测定过程中一切操作都正确.结果测得溶液的物质的量浓度低于1 mol/L.那么，在配制过程中，下列操作可能导致溶液浓度偏低的是()
①量筒用蒸馏水洗净后立即用来量取浓硫酸
②用量筒量取浓硫酸倒出后，洗涤量筒内壁，洗涤液转移至容量瓶中 ③用量筒量取浓硫酸时仰视读数 ④浓硫酸稀释后立即转移至容量瓶
⑤最后定容时，加水超过了刻度，马上用胶头滴管吸去多余的水，使溶液凹液面刚好与刻度线相切
A．①②④B．②③④C．①⑤D．①②③④⑤
10．固体单质A与气体单质B在一定条件下恰好反应，生成气体C，同一条件下，反应前后气体
体积不变，而气体密度是原来的4倍，则元素A在C中的质量分数为()
A．50%
B．72%
C．25%
D．无法确定
11． 右图表示某真空密闭容器，一可移动隔板(隔板厚度可忽略不计)将其分成甲、乙两室。室温时，分别向甲、乙两室中充入一定量下列各组气体，使隔板呈图示位置。设法抽去隔板(气体不外逸)，使甲、乙两室中的气体在一定条件下充分反应，恢复到室温时容器内气体压强和气体密度均比原来减小的是（D．②③
二、填空题
17．(1)两个相同容积的密闭容器X、Y，在25℃下，X中充入a g A气体，Y中充入a g CH4气体，X与Y内的压强之比是4∶11，则A的摩尔质量为________。
(2)如果a g某气体中含有的分子数为b，则c g该气体在标准状况下的体积是(设NA为阿伏加德罗常数)____________。
(3)现有200mL H2SO4和Na2SO4的混合溶液，其中硫酸的物质的量浓度为1mol/L，硫酸钠的物质的量浓度为0.5mol/L。若要配制硫酸和硫酸钠的物质的量浓度分别为2mol/L和0.2mol/L的溶液，应加入55.8%的硫酸溶液（密度为1.35g/cm3）mL,再加蒸馏水稀释至mL.18．Ⅰ有一平均相对分子质量为34的CO、C2H4和O2的混合气体，经点燃完全反应后，测得反应
后混合气体中不再有CO和C2H4。试通过计算填空：(1)原混合气体中氧气所占的体积分数为
(2)原混合气体中一氧化碳的体积分数(用X表示)的取值范围为(用百分比表示。原混合气体中乙烯的体积分数(用Y表示)的取值范围为(用百分比表示)。Ⅱ⑴含氯消毒剂可预防甲型H1N1流感。二氧化氯是目前国际上公认的第四代高效、无毒的广谱消毒剂，它可由KClO3在H2SO4存在下与Na2SO3反应制得。请写出反应的离子方程式________________________________________________________________________。⑵将SO2通入酸性KMnO4溶液，溶液逐渐褪色，则该反应的离子方程式是：。
⑶已知Na2S2O3溶液与Cl2反应时，1mol Na2S2O3转移8 mol电子。该反应的离子方程式是：)
A.①②B．③④C．①④
12．以下仪器，用蒸馏水洗净后便可立即使用而不会对实验结果造成误差的是()
①中和滴定用的锥形瓶②中和滴定用的滴定管③容量瓶④配制一定体积，一定物质的量浓度的NaOH溶液，用于称量的小烧杯⑤量筒(量取浓H2SO4用)
A．①②⑤B．①③C．②④⑤D．①⑤
13.某溶液可能含有Cl、SO4、CO3、NH4、Fe、Al和K。取该溶液200mL，加入过量NaOH溶液，加热，得到0.02mol气体，同时产生红褐色沉淀；过滤，洗涤，灼烧，得到1.6g固体；向上述滤液中加足量BaCl2溶液，得到4.66g不溶于盐酸的沉淀,由此可知原溶液中（）
--A.至少存在5种离子B.Cl一定存在，且c（Cl）≥0.3mol/L3++2--2-3++
C.Fe、NH4、SO4一定存在，Cl可能不存在D.CO3、Al一定不存在，K可能存在 14.下列分子或离子在指定的分散系中能大量共存的一组是()
A．银氨溶液： Na+、K+、NO3-、NH3·H2OB．空气： C2H2、CO2、SO2、NO C．氢氧化铁胶体： H+、K+、S2-、Br-D．高锰酸钾溶液： H+、Na+、SO42-
15．一定温度下，已知有关某饱和溶液的一些数据：①溶液的质量②溶剂的质量③溶液的体
积④溶质的摩尔质量⑤溶质的溶解度⑥溶液的密度。利用下列各组数据计算该饱和溶液的物质的量浓度，不能算出的一组是（）
A．④⑤⑥B．①②③④C．①④⑥D．①③④⑤ 16．甲、乙两物质的溶解度曲线如图所示。下列叙述中正确的是()
A．t1 ℃时，在100 g水中放入60 g甲，其溶质的质量分数为37.5% B.t1 ℃时，甲和乙的饱和溶液的物质的量浓度一定相等 C．t2 ℃时，甲和乙的饱和溶液中溶质的质量分数一定相等
D．t2 ℃时，分别在100 g水中各溶解20 g甲、乙，同时降低温度，甲先达到饱和
-2-2-+
3+
3+
+
19．某研究性学习小组为证明在同温同压下，相同浓度、相同体积、酸性不同的两种二元酸与足量镁条反应时，生成氢气的体积相同而反应速率不同，同时测定实验室条件下的气体摩尔体积。设计的简易实验装置如图所示。该实验的主要操作步骤如下：
Ⅰ.①配制浓度均为0.5 mol/L H2SO4溶液和H2C2O4溶液；
②用________量取10.00 mL 0.5 mol/L H2SO4和H2C2O4溶液分别加入两个锥形瓶中； ③分别称取除去表面氧化膜的镁条并系于铜丝末端；
④检查装置的气密性，在广口瓶中装满水，按如图连接好装置；
⑤将铜丝向下移动，使足量镁条浸入酸中(铜丝不与酸接触)至反应完全，记录________； ⑥反应结束后，读取量筒内水的体积为y mL。
Ⅱ.(1)用密度为1.84 g/cm3 98%的浓H2SO4配制250 mL 0.5 mol/L的H2SO4溶液，所需要的主要仪器有________、________、烧杯、玻璃棒、酸式滴定管。
(2)以下是读取量筒内水的体积时必须包括的几个步骤：①使乙、丙中液面相平；②将装置冷却至室温；③读取量筒内水的体积。这三步操作的正确顺序是_______________________。
(3)读取量筒内水的体积时，若丙中液面高于乙中液面，使乙、丙中液面相平的操作是______。(4)简述速率不等的原因是_______________________________，铜丝不与酸接触的原因是_______________________________。20．在Na 浓度为0.5 mol·L
＋
－
1请回答下列问题。
(1)实验Ⅰ能确定一定不存在的离子是________。
(2)实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为__________________________________
(3)通过实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要计算，填写下表中阴离子的浓度
(能计算出的，填写计算结果，一定不存在的离子填“0”，不能确定是否存在的离子填“？”)。
＋
(4)判断K__。
21．某校化学小组学生进行“气体相对分子质量的测定”的实验。操作如下：用质量和容积都
相等的烧瓶收集气体，称量收集满气体的烧瓶质量。数据见表(已换算成标准状况下的数值)。的某澄清溶液中，还可能含有下表中的若干种离子。
分子质量为29。A、B、C、D、E、F是中学常见的气体。
(1)上述六种气体中，能够使品红溶液褪色的是________(写化学式)。(2)E的相对分子质量是________。
(3)实验室制取少量D的化学方程式是___________________。(4)A、B、C可能的化学式是________。
现取该溶液
班级：姓名：学号：
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分,每小题只有一个选项符合题意)
21．（8分）
写化学式)。
。______。
17．（8分）(1)_______(2)_______(3)18．（12分）Ⅰ(1)
(2)Ⅱ⑴ ________________________________________________________________________⑵。⑶19．（16分）Ⅰ ②⑤； Ⅱ.(1)________、________，___。
20.（8分）___(2)__________________________________(3)
17．(1)44 g/mol(2)
22.4 bc
aNA
(3)104100 18．Ⅰ（1）60%（2）24%≤x<40%0 Ⅱ⑴ 2ClO－ － ＋ － 3＋SO23＋2H===2ClO2↑＋SO 24＋H2O ⑵ 5SO－2+2MnO-4 +2 H2O=== 5SO24＋2Mn2＋＋4H＋ ⑶S－ － ＋ 2O23 ＋ 4Cl2+5 H2O=== 2SO24＋8 Cl-＋10H 19.[答案]Ⅰ.②酸式滴定管（移液管）⑤反应所需时间 Ⅱ.(1)500mL容量瓶 胶头滴管(2)②③①(3)丙向上移动(4)氢离子浓度不同形成原电池，加快反应速率，干扰实验的测定 20答案：(1)Ag＋、Mg2＋、Ba2＋ (2)SiO2－ ＋ 3＋H===H2SiO3↓ (3)如表 (4)存在，最小浓度为0.2mol·L－ 21.[答案](1)SO2(2)30 (3)CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑(4)C2H6、CO、N2 【计量实验室质量管理研究论文】推荐阅读： 计量实验室管理系统09-19 计量实验室制度02-07 计量认证与实验室认可02-01 计量器具计量管理流程01-06 计量论文题目09-10 公允价值计量论文02-06 计量经济学的论文09-27 财政收入的计量论文10-28 高管薪酬与公允价值计量研究论文11-18 计量室管理05-29
