授权签字人考核问题

授权签字人考核问题（通用5篇）

授权签字人考核问题 篇1

授权签字人考核问题:

1、具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责

2、与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围

3、熟悉有关检测/校准标准、方法及规程

4、有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解测试结果的不确定度

5、了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态

6、十分熟悉记录、报告及其核查程序

7、了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定 授权签字人:经CNAS认可，可以签发带认可标识的报告或证书的人员。

一、具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责: 1.1介绍本人目前的岗位职责和权利

1.2 CNAS-CL01:2006(ISO/IEC17025:2005)“5技术要求 5.1总则”指出，决定检测/校准的正确性和可靠性的因素包括:人员、设施和环境条件、方法及方法确认、设备、测量溯源性、抽样、样品的处置等等。实验室制定了一系列程序文件来控制这些因素。(要求能够列出相关的程序文件名称)制定了《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》，并定期对下述能力维护的执行情况进行审核(参看本程序的“实验室检测/校准能力维护情况检查表”)

执行的技术标准/规范是否现行有效;测量不确定度评定是否合理;检测人员能力和资质是否满足要求;环境设施是否满足要求;服务和供应品采购是否满足要求;仪器设备是否满足要求;标准物质是否满足要求;技术记录是否满足要求;测量溯源性是否满足要求;抽样工作是否满足要求;被检测物品管理是否满足要求;检测报告是否满足要求;检测结果质量保证的相关结果是否满足要求。应熟悉《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》、质量手册“5技术要求 5.1总则”以及由此要素所引出的相关程序文件。要求能够列出相关的程序文件名称。

二、(1)是否与测试技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目的限制范围,(2)是否熟悉有关检测标准/规范/检定规程、测试方法, 2.1 介绍本人目前的岗位

强调目前所从事的技术工作和岗位，与本人负责签字的检测/校准工作领域联系紧密。2.2 介绍本人签字领域范围内的检测标准/规范/检定规程

(1)一一列举本人签字领域所采用的检测标准/规范/检定规程;标准/规范/规程名称、代号、发布和生效年份(强调说明所用标准的最新有效版本)。

(2)说明所用标准/规范/规程中的检测/校准项目、参数。实验室目前能够检测/校准哪些项目、参数:说明由于什么原因，目前暂时不能检测/校准哪些项目和参数;如果有分包项目或参数，介绍有关分包实验室的情况，并说明实验室是如何控制检测/校准分包工作的。

(3)介绍相关项目和参数采用的测试系统/装置和测试方法。

三、是否有能力对相关检测/校准结果进行评定，并了解测量结果不确定度评定, 3.1介绍学历、所学专业、工作经历

(1)介绍学历、所学专业和工作经历;(2)介绍参加本领域里的科研成绩、成果，以及标准/规程的制修订等经历;(3)介绍在本领域里工作了多少年，其中参加过哪些重大技术活动，取得哪些成绩;(4)处理过本领域里哪些重大技术问题。

3.2从以下几个方面来介绍实验室的检测能力(1)人员技术水平;(2)设施和环境;(3)仪器设备的完好性和量值溯源的有效性;(通过有效的维护和运行检查);(4)标准/规范/规程的有效性;(5)消耗性材料的控制;(6)掌握分包实验室能力的变化情况(适用时);(7)维护检测/校准作业指导书的完整性和有效性;(8)通过实验室之间的能力验证或比对;(9)通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的“校核”方法。3.3介绍本人签字领域的测量系统/装置、环境条件，说明申请认可项目/参数的检测/校准能力(1)介绍签字领域所用测量系统/装置的技术指标:测量参数、测量范围、系统/装置的准确度等级/最大允许误差;(2)介绍签字领域所用测量系统/装置要求的环境条件，说明测量环境的监控情况及其对测量不确定度的影响;(3)介绍相关被测/被校物品性能指标/准确度等级，(如可能)说明本人签字领域的检测/校准项目、参数能够提供的测量结果不确定度。

3.4对相关检测/校准结果进行评定的能力表现在如下方面

(1)注意检测/校准所用标准/规程是否认可通过的，且应用是否得当;(2)注意报告数据的有效位数与标准/规程要求应一致;(3)检测/校准顺序;(4)对临界数据的审查;(5)引用系数、常数和计算公式;(6)更正数据的规则和更正原因;(7)原始记录中可追溯性的相关信息，包含样品的情况;(8)计量单位的应用;(9)文字表达;(10)原始记录与报告的一致性;(11)整体质量。

四、是否了解有关仪器设备维护保养及定期校准的规定，并掌握其校准状态, 4.1仪器设备准确度和溯源性要求

(1)在用设备及其软件应达到检测/校准标准/规范/规程所要求的准确度或不确定度;(2)对检测/校准结果有重要影响的仪器设备的关键参量或量值，应制定校准计划，执行《测量溯源性控制程序》;(3)包括抽样和环境监测在内的设备，在被批准投入检测/校准工作前应进行校准或核查，以证实其满足标准/规范/规程的要求;(4)仪器设备在每次使用前要进行检查。4.2仪器设备使用、维护、存放、运输和安全处置

(1)仪器设备使用、维护、存放、运输和安全处置执行《仪器设备的控制与管理程序》，操作人员必须认真做好仪器设备的使用和维护记录;(2)设备存放的环境条件，包括温湿度、防震、防辐射、防污染、防腐蚀等，应严格遵照相应的技术说明书的要求，确保其功能正常并防止性能发生变化;(3)设备若脱离实验室的直接控制，应确保设备返回合，在使用前对其功能和校准状态进行核查并能显示满意结果。

(4)(校准实验室的)参考标准/工作标准只能用于校准而不能用于其他目的，除非能证明其性能不会失效。

4.3仪器设备的故障处理

(1)出现故障缺陷或偏离规定极限的设备应粘贴红色“停用”标签，表明该设备已经停用，并进行隔离以防误用，直至修复并通过校准表明能正常工作为止。

(2)实验室应检查设备故障、缺陷或偏离规定极限先前的检测/校准结果的影响，并执行《不符合检测/校准工作的控制管理程序》。4.4仪器设备校准状态标识

校准状态标志:(1)绿色:满足或符合使用要求;(2)黄色:限制使用，要求给出限制范围;(3)红色:停止使用，封存或故障。

4.5期间核查

对于关键设备(包括校准实验室的参考标准、基准、传递标准以及标准物质/参考物质)需要利用期间核查以维持设备校准状态的可信度。授权签字人应对组织期间核查的结果进行评审。

4.6正确使用校准因子

当校准产生一组修正因子时，应确保其所有备份(包括测量软件)得到正确更新。4.7保护校准状态

检测/校准设备(包括校准实验室的参考标准、基准、传递标准)的硬件和软件应得到保护，任何人不得进行会导致检测/校准结果失效的调整。

五、是否熟悉相应检测/校准的记录、报告及其核查程序, 5.1技术记录的要求

(1)技术记录是进行检测/校准所得数据和信息的积累，它们表明检测和(或)校准是否达到了规定的质量或规定的过程参数。技术记录可包括:原始观察记录、导出数据、跟踪审核信息、校准记录、员工记录、报告或证书的副本、表格、合同、工作单、工作手册、核查表、工作笔记、控制图、客户信函、文件和反馈;(2)如可能，每项检测或校准的记录应包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素和保证在尽可能接近原条件

下能够复现;(3)记录应包括:抽样、检测、校核人员的标识;(4)技术记录应按规定的时间保存;(5)观测结果、数据和计算应在工作时记录，并按照特定任务分类识别;(6)记录中出现错误时，应采用划改„„。对于电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。

5.2检测报告/校准证书的要求

(1)《检测/校准结果报告管理程序》对结果报告的格式、编制、审核、批准(签发)、发送、修改、存档做出了规定:实验室的结果报告实行检测/校准人员自查、试验室负责人/监督员审核和授权签字人审批的三级审核制度;(2)实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项(或一系列)的检测或校准结果，并符合检测或校准方法中规定的要求;(3)结果报告是检测/校准活动的最终成果，既要求包括表达检测/校准结果所需的全部信息，也要求包括检测/校准方法(程序)中所需的全部信息，包括分包、抽样、意见和解释的附加信息;(4)为内部客户或与客户有书面协议的情况下，可用“钳封”的方式报告结果。但其他全部信息从实验室中获得;(5)校准工作被分包时，分包方应向发包方出具校准证书，原件交客户，发包方留存副本;(6)结果报告被视为客户所有(实验室拥有知识产权)，由此必须保密;实验室只保存结果报告的副本;特别是当用电话、电传、传真或其他电子或电磁方式传送结果时，应注意保密;(7)当证书中包含意见和解释时，应把意见和解释的依据制订成文件;意见和解释应被清晰标注;(8)结果报告中应具有责任免除的声明，以保护实验室的正当权益，诸如“未经本实验室书面授权，不得部分复制(全部复制除外)本报告/证书”，“本报告/证书的结果仅对所检测/校准样品有效”，“本证书封面未加盖检测/校准专用章无效”等。(9)对已发的报告和证书的实质性修改，应仅以追加文件或资料调换的形式，并包括如下声明:“对检测报告(或校准证书)的补充，编号(或标识)”;“若发布全新的证书或报告时，应有唯一标识，并注明所替代的原件。

六、熟悉CNAS的认可准则及相关技术文件的要求。CNAS的相关规则、政策和认可准则简介

中国实验室国家认可委员会(CNAS)目前制定了如下认可规则(Accreditation Regulations and Policy):(标?者与本实验室的认可申请关系较为密切)CNAS/AR01:2002《认可程序规则》? CNAS/AR04:2002《认可标志与认可证书管理规则》? CNAS/AR07:2002《能力验证规则》? CNAS/AR10:2002《量值溯源政策》? CNAS/AR11:2002《测量不确定度政策》? 6.1能力验证规则

能力验证是CNAS实验室认可评审技术的重要补充，是判断和监控实验室能力的有效手段，也是实验室通过外部措施补充内部质量控制方法的技术。同时，能力验证还是维持认可机构间国际互认的基础之一。

现场评审组在依据CNAS的认可准则及有关标准对申请方申请范围内的技术能力和质量管理进行现场评审的同时，将利用参与能力验证活动的情况及结果，有时还将安排测量审核。CNAS将把申请方在能力验证中的表现作为认可委决定是否认可的重要依据。

申请认可实验室在获得认可前，只要可能，应至少参加一次验证活动。只要可能，已认可实验室每一获认可的主要领域每4年应至少参加一次适当能力验证活动。6.2量值溯源政策 量值溯源的一致性是国际间相互承认测量结果的前提条件，CNAS将量值溯源视为测量结果可信性的基础。

CNAS承认国际计量局(BIPM)框架下，签署互认协议(MRA)并能证明可溯源至SI国际单位制的或经济体的最高计量基(标)准。

CNAS承认符合计量法规定的国家计量基(标)准。6.3测量不确定度政策

CNAS充分考虑目前国际上与合格评定相关的各方对测量不确定度的关注，以及测量不确定度对测量、试验结果的可信性、可比性和可接受性的影响。

CNAS注意到测量不确定度概念应用的时间不长，因此，CNAS将按照“目标明确、重要先行、循序渐进”的原则，逐步开展测量不确定度的评定和应用。

在认可实验室的能力时:必须要求检测试验室制定与检测工作特点相适应的测量不确定度评定程序，对于不同的检测项目和检测对象，可以采用不同的评定方法。

在认可实验室时:要求实验室组织检测系统的设计人员或熟练操作人员评定相关项目的测量不确定度;要求具体实施检测的人员正确应用和报告测量不确定度;要求实验室建立维护评定测量不确定度有效性的机制。

实验室应有能力对每一项有数值要求的测量结果进行测量不确定度评定。当不确定度与检测结果的有效性或应用有关或在用户要求时，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，当测试方法中有规定时和CNAS有要求(如认可准则在特殊领域的应用说明中有规定)时，检测报告必须提供测量结果的不确定度。

在采用新的检测方法之前，应制定相关项目的测量不确定度评定方法。对所采用的非标准方法、实验室自己设计和研制的方法、超出预定使用范围的标准方法进行确认时，以及对经过扩展和修改的标准方法重新进行确认时，应包括对测量不确定度的评定。由于某些检测方法的性质，决定了无法从计量学和统计学角度对测量不确定度进行有效而严格的评定，这时至少应通过分析方法，列出各主要的不确定度分量，并作出合理的评定。同时应确保测量结果的报告形式不会使用户造成对所给测量不确定度的误解。

检测试验室测量不确定度评定所需的严密程度取决于: ? 检测方法的要求;? 用户的要求;? 用来确定是否符合某标准/规范所依据的误差限的宽窄。

为了便于用户比较实验室的能力和水平，对于一般应用，扩展不确定度对应95,的置信水准。在表述实验室的能

力时，一般采用最佳测量能力，即根据日常检测系统，被检样品接近理想状态时评定的最小测量不确定度，在检测

报告上应出具测量结果的不确定度。

(7)了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定 7.1认可条件

认可是自愿的，但申请方必须满足下列条件方可获得认可: a)具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力;b)符合CNAS 颁布的认可准则;c)遵守CNAS认可规范文件的有关规定，履行相关义务;d)符合有关法律法规的规定。7.2 实验室义务 a)满足客户要求;b)满足法律法规要求;c)满足认证认可机构要求;d)做好本职实验。

7.3 CNAS/AR04:2002认可标志与认可证书管理规则

认可标志是CNAS资格认可的图形标识，认可证书是已认可机构获得认可的证明文件。严格控制并保证正确使用认可标志和认可证书，防止误用、滥用、误导性宣传而引起的对社会有关方面的利益损害，以及对CNAS的信誉造成的不良影响。

7.3.1认可标志的使用和管理

在认可有效期内，认可标志可用在认可范围内的报告/证书和专用宣传品上。使用认可标志时，必须与本机构获认可的证书号一起使用，证书号置于认可标志的正下方。认可标志只能按规定式样成比例地放大或缩小，应清晰可辨，不得变形使用。认可标志颜色为蓝色和白色。

在报告/证书上使用认可标志时，应在该报告/证书地左上角印制认可标志和认可证书号。左加盖认可标志地报告/证书中，如包含认可范围以外地项目或分包项目，则应加以明显标注或说明。

加盖认可标志地报告/证书必须由CNAS批准地授权签字人签发，授权签字人有责任监督认可标志地使用和认可状态的宣传。

认可标志或认可说明不得附在产品上。

认可标志的使用不得引起如下误导:CNAS对已认可机构所出具的报告/证书负责，或CNAS认可了某一产品。

未获认可、暂停、撤销、注销认可的机构不得使用认可标志。7.3.2认可证书的使用和管理

已认可机构向客户表明其认可的能力时，认可证书与认可证书附件必须同时使用。

已认可机构的名称、地址、或CNAS的认可要求以及其他原因发生变更时，CNAS将换发认可证书。当已认可机构 认可范围扩大或缩小，或依据标准发生变更时，CNAS只增发认可证书附件。暂停、撤销、注销认可的机构应立即交还认可证书。

CNAS将在监督评审、复评审或投诉调查过程中，对已认可机构认可标志和认可证书的使用情况进行调查，一经发现误用、滥用的行为，CNAS将对其采取警告、暂停或撤销认可资格等处理措施，直至提起法律诉讼。

实验室授权签字人考核主要内容 篇2

本公司主要检测范围为：

公司检测范围为：室内环境检测、建筑节能检测两个专项。

常用标准：节能验收标准GB50411-2007,室内环境验收标准GB50325-2010（2013年版），及其他的一些试验标准如gb/t10294-2008（防护板导热系数测定法）,gb/t8813-2008（硬质泡沫塑料压缩试验方法），产品标准GB/T8484-2008（建筑外门窗保温性能分级及检测方法），GB/T7106-2008（建筑外门窗气密水密抗风压性能分级及检测方法）等

实验室授权签字人考核主要内容（主要考核7个方面）

①具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责； ②与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围； ③熟悉有关检验标准，测试方法及测试规程；

④有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度； ⑤了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态； ⑥十分熟悉记录、报告及其核查程序； ⑦了解认定条件，实验室义务等有关规定。

1．授权签字人的含义

授权签字人首先由实验室法人代表按《实验室认可评审准则》条件任命，认可委现场评审时逐一考核认可，并将考核结果及相应建上报，进行最终批准认可。

经中心主任授权并且得到认可委认可，可以签发检验检测报告的人员，称为授权签字人。

2．授权签字人必须具有哪些资格条件 ⑴工程师以上职称 ⑵工程类中专以上学历 ⑶3年以上检测工作经历

⑷熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程 ⑸熟悉计量法律法规及相关知识 ⑹熟悉有关记录、报告及其核查程序。

3．怎样理解“具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责” ① 相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任，对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。

② 权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动；有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。

③ 具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力。a.b.c.d.e.f.g.h.人员技术水平,学历资历和技术资格证书情况;实验设施和环境条件;检测设备配置情况,设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和技术标准、技术规范和检测方法的有效性； 实验消耗材料的质量控制； 抽样和样品管理的规范性；

本单位的质量控制状况，能力验证和实验室之间比对情况； 分包检测情况及变化。有效运行及运行状态检查；

4．怎样理解“与测试技术接触紧密，掌握有关检测项目的限制范围”

与测试技术接触紧密，是指在与检测有关的技术岗位或管理岗位工作，了解本单位申请认可项目中涉及的限制范围的具体内容（即分包出去的参数或本单位不能检测的参数）和受限制的原因。

当检测报告中出现受限制项目检测结果是居于分包的要明显标注，居于不能检测的要查明原因处理。

5．熟悉有关检验标准，测试方法和测试规程

要了解本单位使用的检验标准，方法的现状、有多少类，多少种标准方法，大体能说出来。有多少非标准方法，有多少自校规程，主要用在什么项目或产品上？有无经过审批？本单位由哪些个部门负责跟踪检验标准，测试方法的有效性。

6．有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度 ① 授权签字人对检测结果的评定，着重注意下面5个：

报告内容的完整性，报告信息、项目的齐全性，检验依据、方法的正确性，检验数据的准确性和检验结论的正确性。

在数据准确性方面着重控制异常数据。为此要了解检测项目，参数的正常化大致范围，当超出正常值时，要查问有关人员有无做数据复核，有无做重复检测。检测数据的准确性主要由检测人员、复核人员承担具体责任，授权签字人承担技术管理和民事责任。

② 了解测试结果的不确定度，要求做到下列几点： a． b． c． 什么是测量不确定度？在什么情况下要给出不确定度？本单位有没有测量测量不确定度评定方法。概要：A类不确定度，B类不确定度，合成不确定各种检测手段（如化学分析法，气相色谱法，分光光度法，原子吸收光度法不确定度评定程序或作业指导书？ 度和扩展不确定度的含义及评定概要。

等）和各类产品主要参数的不确定度大致范围。

7．了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态

① 了解本单位检测设备的概况，一共约多少台件，由哪个部门管理并负责量值溯源？

② 了解本单位检测设备的校准，检定情况，有多少是送检的？有多少是自己校准的？哪些是无法溯源到国家计量基准需要进行比对的？本有没有校准、检定、自校或比对不合格的仪器？

③ 当检测报告、检测记录中使用了不合格仪器时，要查明原因，作出处理。8．十分熟悉记录，报告及其核查程序 ① 人签字。

② 熟悉报告管理程序的内容。报告要明确、清楚、客观、准确，信息要充分，要与原始记录信息相符。了解分包、非标等情况和不确定度。

③ 要明确各类人员在记录、报告编制、核查中的职责和作用。检验人员职责：正确执行检验标准进行检验，认真观察并采集记录检测数据，如实填写检测原始记录，正确编制检验报告。

9、复核审核人员的任职条件和职责：

复核审核人员任职条件：熟悉专业技术工作，具有3年以上工作经验。

授权签字人的任职要求 篇3

a)有必要的专业知识和相应的工作经历，熟悉授权签字范围内有关检测、校准标准，检测、校准方法及检测、校准程序，能对检测、校准结果作出正确的评价，了解测量结果的不确定度，熟悉标准物质/标准样品生产者和能力验证提供者的认可要求；

b)熟悉认可规则和政策、认可条件，特别是获准认可实验室义务，以及带认可标识检测、校准报告或证书的使用规定； c)在对检测、校准结果的正确性负责的岗位上任职，并有相应的管理职权。

3．技术负责人

负责本检测中心技术运作工作，主持中心技术管理部工作，对本检测中心检测技术的适用性和科学性负责，具体职责如下：

（1）全面负责检测中心日常技术管理工作，参与检测中心管理体系的建立、运行和维持。

（2）全面掌握检测中心承检范围内检测技术的发展方向，确定技术活动的方法和路线，制定技术活动的计划，协调检测工作中的技术问题，承担技术活动结果的相应责任,组织检测中心人员正确贯彻执行国家标准、技术规范、标准化管理规定。

（3）按LAB-P-030《能力比对验证管理程序》制定比对和能力验证计划并主持能力验证工作，负责维持《检验结果质量控制管理程序》的有效性。（4）按LAB-P-018《检测方法选择和确认管理程序》和LAB-P-022《作业指导书编写、审批、使用和修改程序》，收集国内外技术标准资料，组织各类检测方法的确认和作业指导书、检测实施细则等各类技术纪录格式的组织编制、审核、批准和维持工作。（5）负责监督LAB-P-016《设施和环境条件控制管理程序》的执行，负责检测工作所需环境条件和设施配置的技术审核，使设施和环境符合检测工作的技术要求。

（6）按LAB-P-003《要求、标书和合同评审管理程序》主持对客户要求、标书和合同的评审，授权与客户签订检测协议。

（7）按LAB-P-026《测量溯源管理程序》、LAB-P-024《设备管理程序》和LAB-P-027《参考标准、标准物质和标准溶液管理程序》，组织制订量值溯源计划和仪器设备及标准物质的期间核查计划并监督实施。对新增和主要仪器设备的更新提出技术可行性意见并负责组织相应的验收工作。对标准物质的采购进行监管。

（8）负责维持LAB-P-006《检测流程管理程序》和LAB-P-028《样品管理程序》的有效性，确保现场检测和现场抽样符合有关技术要求。

（9）负责按LAB-P-020《偏离许可控制管理程序》，对出现特殊例外情况下不得不偏离有关检测程序开展检测的申请进行审批。

（10）负责按LAB-P-018《检测方法选择和确认管理程序》对新增检测项目组织评审，负责仪器设备自检规程、仪器设备使用操作规程等业务文件及其它有关技术文件的审批工作，批准仪器设备的检定和校准计划。（11）对可能存在的检测质量问题安排追溯或及时的反馈，根据反馈信息按LAB-P-008《不符合性工作控制管理程序》组织实施纠正并建立预防措施，配合质量负责人进行质量申诉或投诉中有关技术问题的处理。（12）按LAB-P-010《改进、纠正和预防措施管理程序》参与重大质量事故和检测事故分析和处理。

（13）负责制定检测中心检测人员培训、考核计划，并按LAB-P-014《人员培训和管理程序》组织检测人员培训、考核，对检测人员的技术能力进行评价并提出提升建议。

授权签字人考核问题 篇4

实验室在授权签字人的设置上，需要综合考虑各方面的因素，既保证检验工作的顺利开展，也必须保证检验数据的准确可靠。应综合考虑以下因素:

1)授权签字人的职务权限。

授权签字人不是具体的行政职务，是一个重要的技术岗位。但是没有一定的职务，无法了解掌握实验室的基本情况，无法掌握实验室检验检测设备的更新和主要参数，无法了解实验室技术人员的检验检测能力和专长，也就无法正确地评价报告的风险。所以建议授权签字人至少是参与实验室管理的部门主管以上的技术人员。

2)授权签字人的设置数量。

每一个专业领域的授权签字人应不少于两人，具体数量应根据实验室的规模和业务量确定，以保证检测报告的正常的签发。授权签字人也不宜设置太多，以满足检测业务量为宜。

3)授权签字人的专业覆盖。

授权签字人在授权和考核时均需明确其授权签字领域。实验室需要根据检测范围的领域划分，保证所有的检测领域都具有授权签字人，保证检验工作能够顺利开展。同时需要关注，没有具体专业技术的行政领导人，不适宜申报授权签字人。

4)授权签字人的资格要求。授权签字人应熟悉具有本专业中级以上(含中级)技术职称或同等能力。同等能力”指需满足以下条件：

a)大专毕业后，从事专业技术工作7年以上;或b)大学本科毕业，从事相关专业5年以上;或c)可硕士学位以上(含)，从事相关专业2年以上。授权签字人获得授权资格需要的三个步骤：

1.实验室内部的授权，推荐合适人选进行授权，在申请书中CNAS或者CMA进行申请;

2.CNAS或者CMA现场评审，对申请人进行能力考核确认;3.CNAS或者CMA批准的认可证书和附表中，根据专家组的建议，结合其他证明材料，明确授权签字人的领域范围，正式批准授权范围。

“授权签字人”需要具备的8个能力：

1)、授权签字人必须在批准的专业领域范围内履职

批准的授权范围就是每一位授权签字人能够签批报告的专业领域的范围，每位授权签字人只能在授予的范围的进行签字。只有在授权范围内签署的，才是合法有效的，才能够得到承认。

2)、授权签字人必须具备相应的专业能力

根据检测对象的不同，检测领域划分为电器、建材、食品、轻工等许多的专业领域。不同领域的测试方法和测试理念，都有着明显的差异，为了保证授权签字人能够正确的完成测量报告的签署，能够把握检测数据的准确性，授权签字人必须具备授权领域专业的学习经历，而且保持相应的工作经历。授权签字人应该是本领域的资深人员，对本领域的测试技术有较好的了解，对测量的准确性作出恰当的判断。

3)、授权签字人必须了解实验室的运作和流程

一个检验数据的测量，是实验室“人、机、料、法、环、测”诸方面因素综合因素的体现。只有熟悉本实验室运作情况，特别是与检验过程密切相关的各程序接口和相互之间的关系，对检测过程流程的符合性作出恰当的评价，掌握检测结果的准确性。

4)、授权签字人必须熟悉检验报告的要求

检验报告是一种严肃的具有法律效力的文书，认可准则对其所包含的内容和信息量有明确的要求。掌握ISO17025的5.10款对检验报告的诸项要求，同时了解本实验室对本领域检测的专有相关规定，保证检验报告的完整性，保证检测信息的完整清楚，保证检验结论不会产生歧义。

5)、授权签字人必须掌握测量方法有效性的要求

授权签字人需要积极跟踪标准的修订、换版信息，保证本实验室申报检验项目所使用的标准和规范的有效性，对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则(如检测结果处于临界值状态时如何处置等)以及相关基础知识应掌握。保证检测标准的有效性，保证按照检测标准开展相关的检测活动，能够正确评估测量过程带来的数据不确定度。

6)、授权签字人必须掌握检测设备的性能 每一台设备都具有特定的测量精度和测量范围。针对不同的检测对象，需要选择合适的检测设备。比如同样的长度测量工具，我们需要根据测试的精度，合理的选择卷尺、直尺、游标卡尺、千分尺、投影仪等设备，保证检测工作的顺利进行。本实验室关键设备的相关技术参数和测量限值应熟练掌握。诸如:噪声设备的最小测量范围、温湿度设备的温度上下限、拉力试验机的测量精度、长度测量设备的最小分度、天平的灵敏度等。

7)、授权签字人必须掌握检验结果的评定能力。

利用测量数据的相关性，判断测量数据的可靠性。例如，在电学测量中，功率与电流具有正相关性。温升与电流和电阻有正相关性。利用对本专业的制造工艺的了解，可以大致判断检测数据的合理性。这些专业知识，可以帮助授权签字人对测量数据的正确性进行判断。

法人代表签字授权书-合同管理 篇5

本授权书声明：之法人代表代表本公司授权为本公司的合法代理人，以本公司及法人名义处理与其职权部门“合同管理”有关的事务。包括但不限于：项目立项、招标、投标，审批，合同订立、修正、执行，资金调用，及其于此相关的其他事项。单项最高授权限额：人民币元。此授权书仅限于年月日至年月日有效。授权期内被授权人有责任及义务向公司及法人汇报重大项目动向及资金调用动向，且法务部门与财务部门有监督预警职权。本次授权行为建立在国家相关法律规定及本公司内部管理制度基础之上，与之产生的一切法律责任由本公司及法人全责承担。

本授权书于年月日签字生效，特此声明。

本授权书一式三份：授权人、被授权人、公司行政部各执一份。

授权人签字盖章：

职务：

被授权人（代理人）签字盖章：

职务：